Sunteți pe pagina 1din 6

Cursul 3

1.5 Analiza procesului de laminare


Procesul de laminare reprezint un proces termodinamic n care presiunea
agentului frigorific sau termodinamic (n general un fluid gaz sau lichid) scade la
trecerea printr-o seciune ngustat, spre exmplu conducte sau canale care prezint
micorri importante de seciune. Un astfel de proces este caracterizat ntotdeauna
de scderea presiunii i este nsoit de o variaie a temperaturii n sensul creterii,
scderii sau pstrrii constante a acesteia.
Exemplu: trecerea aerului prin supapele de admisie de la motor.
Acest efect a fost pus n eviden experimental de ctre Joule i Thomson
care au constatat c la trecerea aerului avnd o anumit presiune prin dopuri
poroase temperatura scade cu 0,24 grd/at. Procesul de laminare este prezentat
schematic n Fig. 1.5.

Fig. 1.5 Procesul termodinamic de laminare


Plecm de la expresia principiul I al termodinamicii pentru sisteme deschise
scris in mrimi specifice (atenie raportate la kg)
q = dh + lt + dec + de p = dh + lt + wdw + gdz
Ipoteze:
1. Deoarece procesul se desfoar cu vitez mare, se consider c agentul
nu schimb cldur cu mediul exterior sistemului q=0.
2. Nu se consum i nu se produce lucru mecanic tehnic lt=0.
3. Datorit vitezelor mici de cugere la intrare i ieirea n/din elementul n care
se face laminarea i a faptului c au valori comparabile una cu alta w1w2

atunci variaia energiei poteniale se neglijeaz. Pentru viteze w<25 m/s,

w 2
0 . Rezult: dec=0.
2
4. Deoarece intrarea i ieirea din elementul n care are loc laminarea se face
la aceeai cot z1=z2 rezult c dz=0.
ec =

n aceste condiii expresia matematic a primului principiu a termodinamicii


aferent procesului de laminare devine:

q = dh + lt + wdw + gdz
q = 0;

dh = 0 h = ct
lt = 0
dw = 0

dz = 0

dh = 0 h = 0 h2 = h1 h = ct.
Concluzie: Procesul de laminare ireversibil a unui fluid este un proces izentalpic,
adic un proces n care entalpia gazului (sau a fluidului) rmne constant.
Se definete efectul diferenial Joule-Thomson:
T
h =
< > = 0 .
p h
Pornind de la h se definete efectul integral de laminare:
p2

T = h dp < > = 0 .
p1

Pentru a stabili expresia lui h trebuie s se stabileasc n primul rnd ecuaia


general a entalpiei, pentru aceasta se consider c fluidul are dou grade de
libertate: h=h(p,T). Rezult c variaia entalpiei este determinat de variaia
temperaturii i de variaia presiunii ceea ce matematic se poate scrie:
h
h
dh =
dT + dp (*)
T p
p T

Suntem interesai s obinem o expresie a entalpiei care s fie doar o funcie


de parametrii de stare p, T i v parametrii care n practic pot fi msurai sau
determinai.
Dac prelucrm primul termen n condiiile n care se observ c presiunea se
menine constant dp=0, plecnd tot de la expresia principiului I n care termenii n
energie cinetica i energie potenial sunt zero (vezi explicaia anterioar), se obine:

q = dh + lt

lt = v dp
dp = 0

q = dh

Din expresia anterioara rezult c variaia de entalpie ntr-un proces n care


presiunea rmne constant o regsim n variaia de entalpie.
ns schimbul de cldur ntr-un proces izobar este q = c p dT nlocuind n
relaia (*) rezult:
h
dh = c p dT + dp (**)
p T
Aa cum se observ primul termen a fost explicitat doar ca functie de p, v i T
el fiind funcie doar de temperatur i cldur specific, urmeaz prelucrarea celui
de-al doilea termen din ecuaia (*).
Din expresia reunit a celor dou principii ale termodinamicii pentru procese
reversibile:
q = dh + lt
T ds = dh + lt

q = T ds
n care introducem expresia lucrului mecanic de proces lt = v dp rezult

T ds = dh v dp

Difereniind n raport cu dp cei trei termeni rezult n condiiile n care pstrm


temperatura constant rezult:
s h
T = v
p T p T
Din expresia obinut extragem variaia entalpiei cu presiunea n condiiile n
care temperatura este constant i rezult termenul al doilea din ecuaia (**)
h
s
= T + v
p T
p T
Ecuaia (**) devine
s

dh = c p dT + T + v dp (***)
p T

Apare o nou provocare n realizarea obiectivului iniial de a exprima entalpia

s
n funcie de p, T i v i anume de a exprima termenul de p, T i v.
p T
Se reiau ecuaiile celor dou principii i se aplic transformarea Legendre:
q = T ds = dh v dp
din transformarea Legendre aplicat produsului Ts rezult:
d (T s ) = T ds + s dT
se extrage termenul T ds = d (T s ) s dT pentru a fi nlocuit n ecuaia reunit a celor
dou principii:
3

d (T s ) s dT = dh v dp
i rezult

d (h T s ) = s dT + v dp

Notm = h T s , care reprezint entalpia liber sau potenialul chimic


Gibbs n care Ts reprezint energia liber.
= h T s d = s dT + v dp
Aa cum rezult din expresia anterioar entalpia liber este o funcie de cei
doi parametrii de stare p i T = (T , p ) matematic se poate scrie c:



d =
dp
dT +
T p
p T
Prin identificarea celor doua ecuaii anterioare rezult c:


s =

; v =
T p
p T
Se aplic legea lui Scwartz legat de valoarea drivatei a doua a unei funcii de
dou variabile care are forma general:

2z
2z
=
x y y x
i entalpiei libere i rezult:

2
2
=
T p p T


Derivnd cele dou ecuaii anterioare ale entropiei s =
i volumului
T p


specific v =
rezult:
p T
s
2
2
v
= i
=

T p
p T T p
p T
Prin identificare rezult:
s
v
=

p T T p
care de fapt este expresia a IV-a a relaiilor difereniale ale lui Maxwell (vezi cursul de
anul trecut termotehnic).
nlocuid in ecuaia (***) rezult expresia diferenial a entalpiei:

v
dh = c p dT + v T
dp (****)
T p

Practic ne-am atins obiectivul pe care ni l-am propus s obinem o ecuie a


entalpiei funcie doar de parametrii de stare p, v i T valabil pentru orice agent
termic sau frigorific in stare gazoas sau de vapori.
Intorcndu-ne la procesul de laminare acesta este caracterizat de h=ct, dh=0
practic expresia (****) devine:

v
c p dT + v T
dp = 0
T p

Din aceast expresie se determin efectul diferenial Joule-Thomson:


v
T
v

T
T p
1 v
h = =
= T
v (*****)
cp
c p T p
p h
Dac analizm ecuaia se observ c efectul diferenial depinde de natura
gazului prin cldura specific cp de zona termic n care evolueaz gazul prin
parametrii temperatur T i volum v i de modul n care variaz volumul specific cu
temperatura n domeniul de lucru al agentului frigorific.
Analiznd expresia h se disting trei situaii:

v
a) T
v > 0 h > 0 cum dp < 0 ( p ) rezult dT < 0 (T )
T p
v
b) T
v < 0 h > 0 cum dp < 0 ( p ) rezult dT > 0 (T )
T p
v
c) T
v = 0 h = 0 dp < 0 (p ); dT = 0 (T = ct ) - punct de inversiune.
T p
Observatii:
I)

T
sunt stri punctuale n care gazul real se
v p

Punctele de inversiune Tinv = v

comport ca un gaz perfect


II)
n cazul gazului perfect utiliznd ecuaia de stare pentru gaze perfecte p v = R T
rezult c v =

R T
p

iar derivata volumului specific n raport cu temperatura rezult

R
v
dac se nlocuiete n (*****) ecuaia efectului diferenial Joule-Thomson

=
T p p
T
rezult h =

R
v
p
= 0 rezult ca laminarea unui gaz perfect are ca efect meninerea
cp

constant a temperaturii acestuia ceea ce i Joule a determinat experimental.


III)
n reprezentarea grafic a procesului de laminare linia sau curba de variaie se
reprezint punctat deoarece in cazul acestui proces nu se cunosc strile intermediare ci doar
strea iniial i final.
5

Fig. 1.6 Efectul diferenial Joule-Thomson n diagrama T-s.


In figura 1.6 este reprezentat procesul de laminare in diagrama T-s cu cele trei
variante de rezultat:
- n care temperatura crete, n urma laminrii gazul se nclzete starea 2c
situie utilizat la pornirea turbinelor cu abur;
- n care temperatura scade, n urma laminrii gazul se rcete starea 2f situie
utilizat n instalaiile frigorifice;
- n care temperatura rmne aceeai, n urma laminrii gazul nu se nclzete
nu se rcete starea 2 situie specific gazului perfect i al strilor de
inversiune;
Procesul de laminare este un proces tipic ireversibil ceea ce face ca in acest
proces entropia s cresc. Pentru cazul particular al gazului perfect creterea de
entropie n acest proces se determin plecnd de la pr I i ecuaia de stare a gazului
perfect:
dT
dp
q = dh v dp ds = c p
v
T
T

p v = R T

dT
dp
R
p

T
p sir = R ln 2
p1
h = 0 dT = 0

ds = c p