FAIMA - Impactul Energiei Asupra Mediului

Impactul energiei asupra mediului curs anul III - FAIMA.
IMPACTUL ECOLOGIC AL CENTRALELOR ELECTRICE CU CICLU TERMODINAMIC
Tipul factorilor poluani produi de C(T)E i mediile asupra crora i exercit efectele
Sectorul energiei (neles ca ansamblul sistemelor de extracie, transport, transformare, distribuie,
utilizare a energiei) este o activitate cu puternic impact asupra mediului. Cele mai mari surse de
poluare sunt sursele de electricitate; practic ele produc toate tipurile de fluxuri, de mas i energie,
care intr n categoria poluanilor. Numeroi factori poluani (factori nocivi sau noxe) apar
datorit activitii umane. Noxele fizice i chimice pot fi fenomene, substane sau cmpuri:
care nu existau anterior activitii umane respective (n aceast categorie intr i noxele a cror
prezen n natur era extrem de rar nainte de manifestarea activitii umane respective).
care existau anterior n natur, dar a cror prezen s-a amplificat mult prin activitatea uman.
Un exemplu tipic n acest sens l constituie CO2 din atmosfer.
Ele perturb mediul i ciclurile naturale prin aciuni directe sau indirecte.
n analiza ecologic trebuie s identificm:
sursa de poluare (n cazul de fa CE, la modul general i CTE n special);
factorul poluant (cmp, substan, etc) i tipul de poluare;
sistemul poluat (receptor sau int) i modul n care se exercit efectele asupra sa;
limitele de poluare suportabile;
cile i mijloacele de a reduce efectele polurii.
Tipul polurii
Agentul poluant
Gaze de ardere
Poluare chimic sub form de substane miscibile sau
Soluii chimice
solubile
Cenu (unele comp.)
Ap de rcire
Poluarea Poluare fizic direct, sub form de cldur
Gaze de ardere
produs
Zgur i cenu
de C(T)E Poluare fizic direct, sub form de substane
Vapori de ap
Poluare fizic indirect
CO2 (efect de ser)
Unde sonore
Poluare fizic direct, sub form de oscilaii, unde i
Unde electromagnetice
cmp
Radiaii ionizante
Mediul poluat
Apele
subterane
Solul (poluare
pedologic i
geologic)
Poluarea
produs
Atmosfera
de C(T)E
Apele
supraterane
Biosfera
Exemple
Poluare chimic sau radioactiv prin infiltraii de soluii
Poluare termic prin infiltrare de ap cald
Schimbarea destinaiei unor terenuri, scoaterea lor din circuitul agricol
Poluare fizic i chimic prin depozite de zgur i cenu
Amplasarea unor mase mari (baraje la CHE, fundaii, etc).
Poluare fizic, chimic sau radioactiv prin pulberi i gaze nocive
Poluare termic la turnurile de rcire i prin gazele de ardere
Poluare fizic cu vapori de ap
Poluare chimic sau radioactiv prin evacuare de soluii
Poluare termic prin ap cald
Schimbarea circulaiei unor fluxuri de ap (n special la CHE)
Efectele indirecte ale factorilor de mai sus asupra mediului de via
Ingerarea de noxe chimice sau radioactive
Extinderea razei geografice i temporale de aciune a factorilor poluani

Raza efectului
Local (civa km)
Exemple
Poluarea pedologic
Poluarea cu cenu zburtoare
Poluarea termic a apelor de suprafa
Fenomene de tip ploaie acid (datorate SOx i NOx)
Poluare radioactiv n caz de accident
Contribuia la efectul de ser (n principal prin CO2)
Scara
Zonal (zeci de km)
geografic
de poluare
Regional (sute de km)
Global (ntreaga planet)
Efectele ecologice regionale pot cuprinde suprafeele a mai multe ri i pun problema polurilor
transfrontaliere (poluatorul se afl ntr-o ar iar inta n alta). Limitarea polurilor regionale
transfrontaliere i a polurii globale necesit acorduri interstatale.
Efectul factorului timp asupra intensitii polurii
Dup situaiile
n care apare
poluarea
deosebim:
Regimul de lucru
Poluare n regim de
funcionare normal 1
Poluare accidental 2
Intervalul de timp
nainte de PIF
Exemple
Poluarea cu gaze de ardere, cenu zburtoare
Poluarea termic a apelor de suprafa
Viituri provocate de ruperi de baraje la CHE
Poluare radioactiv n caz de accident nuclear
Exemple
Poluarea din activitatea de construcie a centralei i
de realizare a echipamentelor acesteia
Poluarea din funcionarea propriu zis a centralei
Poluare din activiti conexe funcionrii centralei (de
exemplu la minele de crbune, fabrici de ap grea, etc)
Dup scara n cursul exploatrii

temporal normale
a polurii
n cursul exploatrii n
deosebim:
Vezi mai sus
situaii accidentale
Dup terminarea
Lucrri de dezafectare (re-ecologizarea amplasamentului)
exploatrii
Pe ntreaga durat de via Totalul activitilor de mai sus 3
Exprimarea noxelor la emisie i imisie. Fluxuri de noxe globale i raportate.

Noxele pot fi exprimate n diverse moduri. Dup locul de exprimare deosebim noxe:
la emisie (surs) mod de analiz util pentru analiza de impact a unei surse;
la imisie (receptor, sistem int) - permite evidenierea polurii unui mediu (aer, ap, etc).
Dup modul de analiz cantitativ noxele se pot exprima:
ca mrimi absolute (cantiti, fluxuri);
ca mrimi raportate, fie sub form de concentraii n mediul n care se face diluia (g.a., aer,
1
Are loc cu fluxuri masice i energetice mici dar pe durate de timp mari. Aceasta se datoreaz eliberrii
permenente, continue i eventual controlabile a fluxurilor de noxe ce apar n regimul normal de
funcionare a centralelor.
2
Apare n regimuri accidentale, cnd se pot elibera ntr-un interval scurt de timp cantiti mari de substane
i/sau energie, cu efecte catastrofice. Pentru studiul acestor situaii se dezvolt analize de risc ce trebuie
s determine amploarea efectelor i probabilitatea de apariie a evenimentelor cu efecte ecologice grave. La
situaii de tip catastrofic se determin probabilitatea admis a evenimentelor conform principiului
ALARA (As Low As Reasonable Achievable).
3
Pentru integrare pe durata de via a centralei a efectelor noxelor accidentale cu cele normale trebuie
s se in seama de probabilitatea de apariie a accidentelor.
2
ap) fie raportate la efectul util al instalaiei poluatoare (n cazul de fa la energie).

Exprimarea noxelor sub form raportat este deosebit de util pentru normarea noxelor
admisibile.
Concentraia de noxe la emisie, n agentul purttor, reprezint raportul ntre fluxul de noxe i
fluxul de agent purttor care evacueaz aceste noxe. Exemplu, pentru CTE: [
mg SO2 _ emis
m 3N g .a.
] . Acest tip
de concentraie la emisie este supus unor limitri prin reglementri specifice. Acestea trebuie s
prevad inclusiv modul de exprimare a fluxurilor de agent purttor.
Concentraia de noxe la imisie reprezint raportul ntre cantitatea de noxe i cantitatea de agent
poluat de aceste noxe. Exemplu: [
mg SO2 _ emis
m N3 aer
] . Concentraia la imisie poate fi cobort printr-o ct
mai bun dispersie a noxelor n mediul poluat.

Istoric primele norme au fost cele referitoare la imisiile de noxe. Evidenierea efectului unei
surse la imisie este dificil atunci cnd mai multe surse i exercit influena de acelai tip asupra
aceluiai receptor.
Cantitile i fluxurile globale de noxe la emisie se pot exprima sub diferite forme:
cantiti totale de noxe eliberate accidental 4;
cantiti totale de energie eliberate accidental 5;
cantiti totale de noxe (energii) eliberate n funcionarea normal a centralei pe durata de
via;
fluxuri masice [kg/s], volumice [ m N3 / s ] sau de energie [kW, MW] n funcionarea
normal.
Exprimarea cantitilor i fluxurilor globale permite evidenierea impactului unui obiectiv, dar nu
permite compararea ntre ele a diverselor obiective cu producii diferite. n acest ultim scop sunt
necesari indicatori raportai de tip concentraii la emisie i la imisie, factori de emisie, etc.
Dup posibilitatea de reutilizare, evacuare sau stocare controlat noxele pot fi:
a) noxe reciclabile sau care pot fi transformate relativ uor n substane reutilizabile. Zgura i
cenua sunt substane neutre chimic. Acestea pot fi folosite ca umplutur sau ca materie prim ntro alt industrie. Ex:
cenua cu coninut de calcar se poate folosi la fabricile de ciment.
cenua cu bauxit se poate folosi la fabricile de alumin.
cenua neutr, ce conine silicai, poate fi folosit ca material de umplutur n amenajarea
terenurilor sau n construcii, granulaia sa fiind comparabil cu cea a nisipului.
b) neutralizabile pot fi transformate n cadrul procesului de reinere a noxelor n centrale n
substane utile sau n substane nepericuloase.
SO2 + Ca(OH)2 CaSO3 + H2O
(+H2O + O2 gips (CaSO42H2O))
c) noxe care pot fi evacuate controlat prin diluie ntr-un mediu astfel nct concentraia s scad
sub limitele admisibile
d) noxe stocabile controlat. Ex: noxe puternic radioactive.
De exemplu inventarul de substane radioactive evacuate n mediu la un accident nuclear, sau cantitatea
de ap din lacul de acumulare la o spargere de baraj CHE.
5
De exemplu inventarul de radioactivitate asociat substanelor evacuate n mediu la un accident nuclear
(innd seama i de tipul de dezintegrri, energia radiaiilor i durata de njumtire), sau cantitatea de
energie din lacul de acumulare, la o spargere de baraj CHE.
3
Poluani rezultai n urma arderii combustibililor fosili
Categorii de poluani n CCA
n tabelul de mai jos sunt prezentai principalii poluani atmosferici rezultai din arderea
combustibililor fosili. Dintre acetia, n cazul CCA (Central Convenional cu Abur) cei mai
importani poluani sunt oxizii de sulf, oxizii de azot i pulberile. Exist norme care prevd limitele
maxime admisibile pentru concentraiile acestor trei poluani n gazele de ardere evacuate n
atmosfer.
Poluani rezultai din arderea combustibililor fosili
Poluant
Efecte
Oxizi de sulf (SO2, SO3)
Duneaz direct organismului uman.
Acioneaz asupra florei i faunei.
Determin formarea ploilor acide.
Oxizi de azot (NO, NO2)
Duneaz direct organismului uman.
Determin formarea ploilor acide.
Pulberi (cenua zburtoare)
Iritaii ale mucoaselor oculare i cele ale cilor respiratorii.
Dioxidul de carbon (CO2)
Contribuie la efectul de ser.
Protoxidul de azot (N2O)
Contribuie la efectul de ser.
Favorizeaz distrugerea pturii protectoare de ozon din
stratosfer.
Monoxidul de carbon (CO)
Efecte toxice asupra regnului animal (fixarea
hemoglobinei din snge, ducnd n final la nrutirea
alimentrii cu oxigen a organismului i la sufocare).
Clorul; fluorul (Cl, F)
Formare de acizi (HCl, HF) cu efecte toxice.
Fluorul contribuie la distrugerea stratului de ozon.
Aerosoli toxici
Efecte toxice i cancerigene.
Metale grele (Cr, Ni, Cd, As, Pb,
Efecte toxice i cancerigene. Exemple: Plumbul - anemie
Hg mercurul, etc.)
i intoxicaii cronice; Mercurul - neurotoxin.
Funinginea (carbon nears)
Efecte negative asupra regnului animal (afecteaz vederea
i respiraia) i vegetal.
Dioxidul de carbon CO2
Dioxidul de carbon reprezint unul din principalii poluani rezultai n urma arderii combustibililor
fosili. Din punct de vedere al concentraiei n atmosfer se manifest o accentuat cretere n ultimii
dou sute de ani: de la aproximativ 285 ppm n anul 1800, la 300 350 ppm n zilele noastre.
Principalul efect negativ al CO2 este legat de absorbia radiaiilor IR emise de pmnt i accentuarea
efectului de ser, cu toate efectele sale negative (schimbri ale zonelor climaterice, topire a calotelor
polare, ridicare a nivelului mrilor i oceanelor).
Dintre msurile de reducere a emisiei de CO2 se amintesc:
- Creterea eficienei de conversie a energiei primare din combustibilii fosili.
- Utilizarea unor combustibili cu coninut sczut de carbon. Din figura urmtoare se poate
constata c din acest punct de vedere gazul natural este avantajat.
- nlocuirea combustibililor fosili cu alte forme de energie primar (ex. combustibili nucleari,
surse regenerabile, etc.).
0,45
0,42
kg CO2/kWht
0,4
0,35
0,33
0,3
0,27
0,25
0,2
0,2
0,15
Carbune inferior Carbune superior
Pacura
Gaz natural
Emisia de CO2 pentru 1 kWht rezultat din arderea combustibilului

Protoxidul de carbon N2O
Experimental s-a dovedit c N2O reprezint o emisie secundar, nedorit, rezultat n urma aplicrii
tehnicilor de reducere a concentraiei de NOX din gazele de ardere. Pn la temperaturi de 600 C,
protoxidul de azot este un gaz stabil, dup aceast valoare el descompunndu-se conform reaciei:
N2O + O N2 + O2
n zona stratosferei (10 50 km altitudine), N2O devine un gaz nociv, contribuind la distrugerea
pturii de ozon:
N2O + O3 N2 + 2O2
Monoxidul de carbon CO
Prezena monoxidului de carbon n gazele de ardere este o consecin a arderii incomplete a
combustibilului din punct de vedere chimic. Efectul principal asupra regnului animal este fixarea
hemoglobinei din snge, ducnd n final la nrutirea alimentrii cu oxigen a organismului i la
sufocare (CO are o afinitate fa de hemoglobin de 300 de ori mai mare dect a O2). Reducerea
emisiei de CO se poate face n primul rnd printr-un control corespunztor al arderii (asigurarea
unei arderi complete).
Clorul; fluorul
Emisiile de compui ai Cl i F caracterizeaz ndeosebi procesele de ardere ale deeurilor menajere
urbane. Prin reacie cu vaporii de ap se formeaz HCl i HF, care au efecte toxice asupra
biosistemelor. De asemeni, acidul clorhidric va conduce la coroziunea componentelor metalice ale
cazanelor de abur:
Aerosoli toxici
Aerosolii toxici sunt o consecin a arderii incomplete a combustibililor, reprezentnd unii din cei
mai nocivi poluani. Ei sunt constituii din hidrocarburi aromatice care au efect puternic cancerigen.
La ieirea din instalaia de ardere, aerosolii cristalizeaz sub form de particule foarte fine
(dimensiunea medie 0,025 m) i plutesc prin aer.
Evitarea formrii acestor poluani se realizeaz printr-o ardere complet, corespunztoare din punct
de vedere al temperaturii, timpului de staionare n focar i al excesului de O2.
Metale grele
Efectele negative ale cenuii zburtoare sunt accentuate de prezena n compoziie a unor
metale cu aciune toxic i cancerigen. Reinerea acestor metale se face odat cu cenua, n
instalaii specializate. Concentraia de metale grele n cenu este dependent evident de
caracteristicile crbunelui utilizat.
Noxe de ardere. Combustibili energetici: tipuri, caracteristici

Principalele caracteristici ale combustibililor energetici clasici sunt legate de:
starea de agregare: combustibili solizi, lichizi i gazoi;
compoziia chimic (participaii masice sau volumice ale diferitelor componente 6);
puterea calorific cantitatea de cldur degajat prin arderea complet a 1 kg de
combustibil solid sau lichid sau a 1m3N de combustibil gazos 7;
necesarul de aer de ardere i producia de gaze de ardere umede (coninnd vapori de ap)
i uscate (fr vapori de ap), exprimate n m3N de aer sau de g.a. pentru 1 kg de combustibil
solid sau lichid sau pentru 1m3N de combustibil gazos i determinate din ecuaiile chimice de
ardere;
coninutul de substane volatile, dintre acestea cele organice influeneaz inflamabilitatea.
Pentru combustibilii solizi i lichizi compoziia elementar se exprim n participaii masice
Componente
Ex. numerice
Nr.
Compoziia elementar
Notaia
principale
Pcur Lignit
8
1a Procente
Procentul de Carbon organic
CO
83
20
1b de mas
Procentul de Hidrogen organic
HO
8,5
2
9
1c organic,
Procentul de Oxigen organic
OO
1
7,4
1
10
M
1d organic
Procentul de Nitrogen organic
NO
1
2
1e din care:
SO
3,5
0,6
Procentul de Sulf organic 11
TOTAL MAS ORGANIC
2a Procente de
Procentul de Sulf din sulfuri 12
Ssulfuri
0,2
2
mas
anorganic
2b
TOTAL MAS ANORGANIC
A
1
28
3 Procentul de umiditate
W
2
40
4 Verificare compoziie Morganic + W + A = 100
C; H; O; N
Masa
organic
convenional
S0
Ss
sulfur
Masa min.
necomb.
Sulf
organic
Wt
Umiditatea
higroscopic
de mbibaie
(o) Masa organic

(mc) Masa combustibil
(anh) Combustibil anhidru
(a) Proba uscat la aer
(i)Proba iniial
Aceasta influeneaz att caracteristicile ecologice ct i pe cele de ardere.

Produsele de ardere conin ap provenit din umiditatea iniial sau din arderea hidrogenului. Dup
starea de agregare n care se gsete aceast ap, deosebim: A) Puterea calorific superioar Hs, cnd apa
se gsete n stare lichid i a cedat, prin condensare, cldura latent de vaporizare; i B) Puterea
calorific inferioar Hi, cnd apa se afl n stare de vapori.
8
Acesta produce prin ardere CO2, care particip la efectul de ser.
9
Prexistena oxigenului n masa organic reduce necesarul de oxigen din aer pentru ardere.
10
Azotul organic poate oxida prompt, producnd NOX, responsabil, alturi de SOX, de ploaia acid.
11
Influeneaz producia de SO2 i SO3 (prescurtat SOX), care particip la fenomenele de ploaie acid.
12
La temperaturile din focar pirita se descompune iar Sulful provenit din ea oxideaz.
7
Exemplu de clasificare a crbunilor dup gradul de ncarbonizare

Clase
Grupe
1. Turb
2.1. Crbune brun pmntos
2.2. Crbune brun lemnos (lignit)
2. Crbune brun
2.3. Crbune brun mat
2.4. Crbune brun lucios (smolos)
3. Crbune brun huilos
4.1. Huil flambant (cu flacr lung)
4.2. Huil de gaz
4.3. Huil gras
4. Huil
4.4. Huil de cocs
4.5. Huil slab degersant
4.6. Huil antracitoas
5. Antracit
n afar de crbune se pot utiliza ali combustibili solizi:
fosili (isturi bituminoase, OrinOil);
biomas (lemn, deeuri de lemn, paie);
deeuri combustibile industriale i urbane .a.
Pcura este un subprodus de la distilarea petrolului. Compoziia elementar a sa depinde de cea a
petrolului brut i de adncimea de extracie de la procesul de distilare 13. Pcura folosit uzual
n CTE i CET poate fi cu coninut de Sulf ridicat (> 2%), mediu (0,52%) sau redus (sub 0,5%).
Puterea calorific superioar a combustibililor solizi sau lichizi se poate determina pe cale
experimental, sau prin calcul pornind de la analiza elementar (n procente):
Formula Mendeleev Hs = 339C + 1256H + 109 (S O)
[kJ/kg]
Conform definiiei puterea calorific inferioar se determin pornind de la cea superioar i innd
seama de cldura latent de condensare a vaporilor de ap (2 509) kJ/kg:
Hi = Hs 2509 (9H/100+W/100)
[kJ/kg]
Formula Mendeleev Hi = 339C + 1256H + 109 (S O) 25,1 (W + 9H)
[kJ/kg]
Pentru combustibilii gazoi compoziia elementar se exprim n participaii molare:

fH2; fCO; fH2S; fCH4 f CH =
4
CH 4
j =n
; fC2H6; fC3H8; fC4H10; fC5H12; .a.m.d.
j
j =1
Combustibil
gaze de sond, asociate zcmintelor petroliere
gazos fosil
gaze naturale din pungi fr hidrocarburi lichide
Dup
Combustibil gazos
gaz de cocserie
surs
din industrie
gaz de furnal
deosebim:
Combustibil gazos sintetic, obinut din comb. solizi sau lichizi: gaz de gazogen
Biogaz combustibil gazos de fermentaie
13
Cu ct petrochimia extrage mai multe produse albe (ex. prin hidrogenare sau cracare termic i
catalitic) scade procentul de pcur i crete participaia de hidrocarburi grele n pcur.
7
Compoziia combustibililor gazoi variaz mult n funcie de surs. n afar de gaze combustibile
ei pot s conin i gaze care nu particip la ardere (N2; CO2, .a.). n plus:
comb. gazoi industriali (gaze de cocs, de furnal etc.) conin particule solide, din care unele
pot fi combustibile;
compoziia la utilizare poate s difere n raport cu cea de la surs.
n calcule aceti combustibili sunt tratai ca amestecuri de gaze. Puterile calorifice superioar i
inferioar ale amestecului se determin ca medii aritmetice ponderate ale puterilor calorifice ale
componentelor:
fiecare component este luat cu ponderea molar n amestec;
pentru fiecare component Hi i Hs se raporteaz la 1m3N, iar rezultatul se obine n aceeai UM;
valorile Hi i Hs pe componente sunt determinate exact, experimental;
componentele necombustibile se iau cu puteri calorifice nule 14.
Denumirea
Formula Hi [kJ/1m3N]
Hidrogen
H2
10 742
Oxid de Carbon
CO
12 635
Hidrogen sulfurat
H2S
23 381
Metan
CH4
35 707
Etan
C2H6
63 572
Propan
C3H8
91 023
Butan
C4H10
118 339
Pentan
C5H12
145 767
Etilen
C2H4
59 461
Propilen
C3H6
86 402
j =n
Hs =
Hsj
Hij
j =1
j =n
Hi =
f
j =1
Componentele care prezint pericol ecologic sunt C (din CO2, CO i hidrocarburi) i S (din
H2S).
Necesarul de aer de ardere i producia specific de gaze de ardere umede i uscate,
exprimate n m3N de aer (sau de g.a.) pe 1m3N de combustibil gazos se determin tot pornind de la
ecuaiile de ardere pe componente, apoi se face media aritmetic ponderat molar, pentru amestec.
Noxe de ardere totalitatea noxelor legate de procesul de combustie.
Mrimea noxelor de ardere este puternic influenat de:
calitatea combustibilului;
tipul tehnologiei de ardere;
folosirea instalaiilor de reinere a noxelor.
Din punct de vedere al calitii combustibilului, mrimile cele mai importante sunt:
Hi - puterea calorific inferioar;
C coninutul de carbon
depind de compoziia elementar
S coninutul de sulf
A coninutul de substan anorganic
L0a [
m N3 aer
] - cantitatea de aer rezultat n urma arderii stoechiometrice
kg combustibil
V ga0 _ uscat [
m N3 g .a.
] cantitatea de gaze de ardere uscate rezultate n urma arderii stoechiometrice
kg combustibil
V ga0 _ umed [
m N3 g .a.
] cantitatea de g.a. umede rezultate n urma arderii stoechiometrice
kg combustibil
14
Aceasta reduce puterea calorific inferioar a amestecului.

8
Att concentraiile de noxe ct i factorii de emisie sunt rapoarte ntre fluxuri dar fiecare din
fluxurile de la numrtor i numitor este proporional cu debitul de combustibil. Acesta permite ca
n expresia concentraiilor i factorilor de emisie s nu intervin elemente legate de mrimea
instalaiei.
Factori de emisie de noxe de ardere la instalaiile energetice.
Prin definiie: f emisie =
Cantitate noxe
noxe
=
Wenergie
Putere
Explicaie:
f emisie
= noxe =
Putere
kg noxe
g
]
Debit masic [ noxe ]
g
s
s
h = g noxe = Masanoxe
3,6 10 3 [ ] 10 3 [ noxe ] =
kWh Energie
Putere[ kW ]
h
kg noxe
Putere[kW ]
Debit masic [
D.p.d.v. dimensional pentru o nox sub form de substan cantitatea se poate exprima n uniti de
Masa noxe g
mas i: f emisie =
Wenergie kWh
Obs. 1: n factorul de emisie energia de la numitor poate fi cea primar (dezvoltat prin arderea
combustibilului) sau cea util (la CTE cea electric).
Obs.2: Nu toate noxele produse sunt emise. Unele pot fi reinute n C(T)E. Aceasta face ca factorul
de emisie s depind att de producia de noxe (pentru noxele de ardere aceasta este dictat n
mare msur de compoziia combustibilului) ct i de factorul (factorii) de reinere.
Influena calitii combustibilului asupra noxelor de ardere. Exemplu pentru factorul de emisie
de CO2.
n cazul CO2, din cauza debitelor mari i costurilor extrem de ridicate, nu se practic (momentan)
reinerea. Ca urmare emisia de CO2 este egal cu producia. Poluatorii trebuie s plteasc taxe
de CO2 ($/t CO2).
Masa CO 2 =
C organic M molara _ CO2

g CO2
C organic 44
g CO 2
1000
1000
=
100
A atomica _ C
100 12
kg combustibi l
kg combustibi l
kg CO 2
C organic M molara _ CO 2 kg CO 2
g CO2
kg
3
Debit CO 2 = B s combustibi l Masa CO 2
= Bs
10
s
100
A atomica _ C s
kg combustibi l
g CO 2
kJ
kg
Putere termica _ dezvoltata _ prin _ ardere = Ptc kWtermici _ dezvoltati _ prin _ ardere = B s H i
s
kg
Dac energia de la numrtor este cea dezvoltat prin arderea combustibilului, avem:
rap _ energ _ prim
f emisie
_ CO 2
kg CO2
Debit CO2
g CO2
s 3,6 10 6 C organic 44
6
= 3,6 10
=
Ptc [kWtermici ]
Hi
100 12 kWh termica _ dezvoltata _ prin _ ardere
Factorul de emisie raportat la energia dezvoltat prin ardere este caracteristic combustibilului;
pentru reducerea sa trebuie s se utilizeze un combustibil cu un raport Corganic/Hi ct mai mic (ex.
gazul natural).
n al doilea caz:
kJ
kg
Pelectrica _ utila = Ptc net kWelectrici _ livrati = B s H i net
s
kg
rap _ energ _ electr.

femisie
_ CO2
kg CO2
Debit CO2
g CO2
3,6 106 Corganic 44
s
= 3,6 106
=
Pelectrica _ utila [kWelectici _ livrati ] H i net 100 12 kWhelectrica _ livrata

9
Factorul de emisie raportat la producia de electricitate depinde nu numai de caracteristicile

combustibilului ci i de tehnologia de conversie termodinamic (prin intermediul randamentului
centralei).
Observaii: 1. pentru CO2 nu se practic msuri de reinere;
2. Raportul C/Hi este puternic dependent de calitatea combustibilului datorit
factorului c principala component organic care determin valoarea Hi este
chiar C. De obicei combustibilii cu procent mare de C au i Hi mare.
Combustibilul ce minimizeaz factorul de emisie de CO2 este gazul natural, la care:
- ponderea C n masa combustibil este mai mic dect la hidrocarburile grele (la CH4 este
75 %, fa de (n general) peste 85 % la pcur);
- Hi exprimat n kJ/kg este mai mare dect la hidrocarburile lichide n principal datorit
ponderii mai mari a H n masa combustibilului (CH4: Hi = 50000 kJ/kg, pcur: Hi =
39000 kJ/kg).
Folosirea gazului natural permite tehnologii avansate de conversie termodinamic (ciclu combinat
gaze-abur) care majoreaz randamentul brut al centralei la peste 50 %.
Influena calitii combustibilului i a tehnologiilor de reinere asupra noxelor de ardere.
Exemple pentru factorii de emisie de SO2 i de cenu zburtoare
Factorul de emisie de SO2 n cazul absenei instalaiilor de reinere:
Masa SO 2 _ produsa =
rap _ energ _ prim
=
f productie
_ SO 2
g SO 2 _ produs S combustibi l 64
S combustibi l M molara _ SO 2
1000
1000
=
100
A atomica _ S
100
32
kg combustibi l
g SO 2 _ produs
3,6 10 6 S combustibi l 64
Hi
100
32 kWh termica _ dezvoltata _ prin _ ardere
i acesta este caracteristic combustibilului.

n prezena instalaiilor de reinere:
Masa SO 2 _ emisa =
g SO 2 _ emis
S combustibi l 64
retinere _ focar
retinere _ scruber
1000 (1 f SO
) (1 f SO
)
2
2
100
32
kg kg _ combustibi l
rap _ energ _ primara .

f emisie
=
_ SO 2
g SO 2 _ emis
3,6 *10 6 S combustibi l 64
retinere _ focar
retinere _ scruber
(1 f SO
) (1 f SO
)[
]
2
2
Hi
100
32
kWh dezv _ prin _ ardere
Factorul de emisie raportat la cldura dezvoltat prin ardere caracterizeaz combustibilul,

tehnologiile de ardere i pe cele de reinere suplimentar a SO2. Dac se dorete raportarea la
energia util:
rap _ energ _ electr.
f emisie
=
_ CO 2
g SO 2 _ emis
3,6 10 6 S combustibi l 64
retinere _ focar
retinere _ scruber
(1 f SO
) (1 f SO
)[
]
2
2
H i net
kWhelectr _ livrata
100
32
Factorul de emisie raportat la producia de electricitate caracterizeaz A) combustibilul, B)

tehnologiile de ardere i de reinere suplimentar a SO2 i C) tehnologia de conversie.
Factorul de emisie pentru cenu zburtoare (innd seama de reinerea n cazan i la evacuare).
Masa zgura &cenusa =
rap _ energ _ prim
f productie
_ zgura &cenusa
A anorganic
g zgura &cenusa
1000
100
kg combustibi l
g zgura &cenusa
3,6 *10 6 A anorganic
=
Hi
100 kWh termica _ dezvoltata _ prin _ ardere
rap _ energ _ electrica

f productie
_ zgura &cenusa =
3,6 10 6 A anorganic
H i net
100
g zgura &cenusa
kWh electrica _ livrata
10
rap _ energ _ primara .

f emisie
=
_ cen _ zb .
g cen _ zb . _ emis
3,6 *10 6 A anorganic
_ focar
_ filtru
(1 k retinere
) (1 k retinere
)[
]
zgura &cen
cen _ zb .
Hi
100
kWh dezv _ prin _ ardere
Este o caracteristic a combustibilului, tehnologiilor de ardere i de reinere suplimentar a zgurii

i cenuii. Dac se dorete raportarea la energia util:
rap _ energ _ electrica
f emisie
=
_ cen _ zb .
g cen _ zb . _ emis
3,6 10 6 A anorganic
_ focar
_ filtru
) (1 k retinere
)[
]
(1 k retinere
zgura &cen
cen _ zb .
100
H i net
kWh electrica _ livrata
Este o caracteristic a combustibilului, tehnologiilor de ardere i de reinere suplimentar a zgurii

i cenuii i tehnologiei de conversie.
Observaii:
retinere _ focar
1. La centrale pe pcur k zgura
este neglijabil. Pentru procente de anorganic de 2 3 % pot
&cen
rezulta concentraii de cenu mai mari dect cele admisibile din normele severe chiar i
centrale pe pcur trebuie dotate cu electrofiltre.
2. La centralele pe crbune se pot realiza coeficieni de reinere n focar de ordinul 1/4 pn la 1/3.
Datorit cotei mari de anorganic, concentraia de cenu zburtoare la ieirea din focar rezult
mai mare ca cea admisibil i impune folosirea filtrelor.
n general tehnologiile de ardere aplicate instalaiilor industriale necesit reducerea granulaiei la
combustibilul solid i mrirea vitezei n focar i cazan pentru intensificarea procesului. D.p.d.v.
ecologic aceasta mrete antrenarea cenuii i micoreaz factorul de reinere a cenuii n focar
oblignd la folosirea unor sisteme eficiente de filtrare.
Concentraiile de noxe de ardere la emisie.
Se determin prin raportarea fluxului de noxe la fluxul de agent purttor.
Exemple pentru concentraiile de SO2 i cenu zburtoare n gazele de ardere:
m 3N aer
Fie un combustibil care necesit pentru ardere stoechiometric o cantitate L [
] i
kg combustibi l
0
a
m 3N g .a.
dezvolt prin arderea stoechiometric o cantitate de gaze de ardere V [
] . n condiiile
kg combustibi l
reale de ardere, cu coeficientul de exces de aer evacuare cantitatea real de gaze de ardere va fi:
0
ga
real
0
Vga
= Vga
+ ( evacuare 1) L0a [
m 3N g.a.
]
kg combustibi l
Prin raportare avem:

c SO 2 _ emisa =
M SO 2
real
Vga
c cen _ zb _ emisa =
S combustibi l 64
retinere _ focar
retinere _ scruber
1000 (1 f SO
) (1 f SO
) g
2
2
SO _ emis
100
32
=
[ 32
]
0
0
Vga + ( evacuare 1) L a
m N g.a.
M cen _ zb
real
Vga
A
_ focar
_ filtru
1000 (1 k retinere
) (1 k retinere
) g
zgura &cen
cen _ zb .
cen _ zb
100
[ 3
]
=
0
0
Vga + ( evacuare 1) L a
m N g.a.
Aceste concentraii caracterizeaz combustibilul, tehnologiile de ardere i de reinere suplimentar

a SO2, respectiv zgurii i cenuii.
Observaii:
concentraiile se raporteaz la cantitatea de gaze de ardere uscate;
pentru a permite comparaia ntre diferite caliti de combustibil i tehnologii de ardere se
recomand s nu se lucreze cu coeficientul real de exces de aer la evacuare, ci cu un coeficient
echivalent corespunztor unei anumite concentraii de O2 n g.a. uscate 15.
15
Spre exemplu se consider g.a. uscate cu 3 % O2, corespunztor unui exces de aer de 7/6.
11
Formarea NOx la arderea combustibililor

Azotul ce se transform n NOx poate proveni din componena organic a combustibililor solizi sau
din aer. Cea mai mare parte a NOx din ardere este sub form de NO. Dup mecanismele de
formare a NO deosebim:
NO termic format n flacr prin oxidarea moleculelor de N2 din aer16.
Necesit un aport energetic pentru a rupe moleculele de N2. Formarea NOtermic este intensificat la
T de ordinul a 1500 K. n plus producia de NOtermic este proporional cu rdcina ptrat a
concentraiei O2.
NO din combustibil format prin oxidarea Norganic din combustibil.
Dei mecanismele de producere sunt mai puin stpnite matematic, este general admis c NO din
combustibil se produce i la temperaturi mai mici de combustie. Cantitatea de NO crete cu
procentul de Norganic i cu concentraia n O2 din flacr, fiind mai puin dependent de temperatur
NO prompt rezult dintr-o combinaie a proceselor de mai sus17 i produce o fraciune
mic de NO.
NO2 i N2O sunt forme de NOx a cror producie la ardere este neglijabil. n plus durata de via
a N2O la temperaturi sub 1500 K este de 10 ms.
n aceste condiii compoziia combustibilului influeneaz n mult mai mic msur producia de
NOx, factorul de emisie i concentraia de noxe, preponderent fiind tehnologia de ardere.
Cum pentru oxidarea azotului trebuie s se ndeplineasc simultan dou condiii:
atmosfer bogat n oxigen;
temperatur ridicat de lucru;
Tehnologia de ardere trebuie s se asigure:
un exces mic de aer n zonele cu temperaturi mari;
temperatur redus n zonele cu exces mai mare de aer.
Tipurile de msuri pentru reducerea noxelor de ardere:
a) Clasificare dup modul de aciune:
- msuri care elimin sau reduc producia unor noxe prin alegerea parametrilor i tehnologiilor
avantajoase (utilizarea de arztoare cu NOx redus);
- msuri pentru reinerea noxelor n procesul tehnologic sau pe conturul dintre acestea i mediu
(reinere cenu zburtoare);
- msuri de neutralizare a unor noxe i transformarea lor n substane nepericuloase; ele se
combin cu cele de reinere;
- msuri de dispersie a noxelor emise pentru a minimiza efectul la imisie (folosirea courilor ct
mai nalte);
- msuri de stocare temporar n condiii controlate a noxelor reinute, neutralizate.
b) Clasificare dup locul n care intervin msurile de reducere a noxelor n raport cu procesul
tehnologic:
msuri primare:
care intervin n amonte de procesul de ardere i se refer la elemente care in de
compoziia combustibilului;
care intervin n cadrul procesului de ardere i se refer la alegerea unor tehnologii
adecvate tipului de combustibil i centralei.
msuri secundare: care intervin nainte de eliminarea fluxurilor mari de mas ctre mediul
ambiant i care se bazeaz pe tehnologii de reinere, neutralizare.
msuri teriare: care intervin n faza de dispersie n mediu a noxelor care nu au fost reinute
i stocare controlat a noxelor care au fost reinute.
.
16
Mecanismul de formare al NOtermic a fost descris pentru prima oar de Y. ZELDOVICH en 1946. El a fost
dezvoltat ulterior de ali autori..
17
Ca i n cazul NOtermic, sursa de azote este N2 din aer, dar acesta din urm este supus unor reacii de
oxidare cu radicali ai hidrocarbonailor, iar compuii astfel formai recioneaz dup un mecanism apropiat
de cel al NO din combustibil.
12
Msuri primare de reducere a noxelor de ardere.

Msuri primare, ce se refer la mbuntirea calitii combustibililor, prin tratarea acestora
Tipurile de msuri trebuie corelate cu combustibilul utilizat:
La combustibilul gazos se justific pretratarea numai n cazul unor surse bogate n sulf organic
(H2S); este mai eficient reinerea S din combustibil dect din gazele de ardere, n plus se reduc
efectele corozive.
Pentru pcur se poate justifica tratarea n vederea desulfurrii n special la sorturile cu
coninut mare de S. Procedeele de desulfurare sunt relativ scumpe i ridic preul pe ton cu
valori de ordinul zecilor de $. Costul desulfurrii unei tone de pcur este apropiat de diferena
de pre dintre pcura cu coninut redus de sulf i cea sulfuroas. Desulfurarea se poate face la
surs (rafinrie) sau la central.
Pentru crbune se pot aplica procedee fizice care s micoreze coninutul de substane
anorganice (prin sortare pe ciururi vibratoare sau rotative; prin splare) sau procedee care s
reduc umiditatea (prin stocare bun sau prin uscare n afara slii cazanelor preuscare a
crbunelui). Aceste procedee duc la creterea Hi i la reducerea masei orare de combustibil la
aceeai producie de electricitate.
Observaii:
- n cazul sortrii crbunelui pe ciur, n fracia care se separ exist componente
combustibile care se pierd. La splare umiditatea combustibilului crete.
- Cldura pentru preuscare provine din ciclul termodinamic, n timp ce la uscarea n mori
provine direct din cazan. La preuscare separat de cea din mori se pierd volatile.
D.p.d.v. al instalaiilor centralei msurile descrise pot necesita adaptri n gospodria de
combustibil.
Tehnologii de ardere
Tehnologiile de ardere se aleg n funcie de tipul combustibilului, de compoziia i de proprietile
sale. Cerinele tehnice i ecologice pentru aceste tehnologii sunt:
atingerea temperaturii de inflamabilitate a combustibilului de baz 18;
realizarea unei suprafee de contact ct mai mari ntre combustibil i comburant 19;
asigurarea unui timp suficient de remanen a combustibilului n zona de ardere;
arderea s fie complet att din punct de vedere chimic 20 ct i fizic 21;
produsele de ardere s nu fie nocive;
cantitatea de aer s fie apropiat de necesarul pentru arderea stoechiometric, dar mai mare 22.
Principalii parametri care definesc aceste tehnologiile de ardere sunt:
- modul de fragmentare a combustibilului (amestec turbulent - pentru gaze, pulverizare - pentru
comb. lichid, tiere, sfrmare, concasare sau mcinare- pentru comb. solizi);
- coeficientul optim de exces de aer, n raport cu necesarul pentru ardere stoechiometric;
- forma flcrii, modul de asigurare a timpului de remanen a combustibilului n flacr;
- modul de evacuare a produselor de ardere (n special a celor solide).
18
aceasta permite reducerea pn la anulare a necesarului de combustibil suport pentru ardere;

pe aceast cale se intensific shimbul de mas i cldur;
20
n sensul c n g.a. nu trebuie s existe gaze combustibile, cum ar fi CO;
21
n produsele de ardere s nu existe vapori, picturi de lichid sau particule solide (zgur i cenu n focar,
praf n g.a.) de substane combustibile care fie nu au participat la ardere fie au rezultat din ardere
incomplet (cocs - la arderea imperfect a pcurii);
22
reducerea debitului de aer micoreaz pierderile prin cldura sensibil a gazelor de ardere, dar o scdere
excesiv poate s duc la ardere incomplet.
19
13
Exemple de tehnologii de ardere
Aer sec.
Aer sec.
Comb.
Comb.
Cenu
Aer secundar
Zgura
Aer
Aer primar
Arderea pe grtar a combustibililor solizi cu

granulaie mare sau medie. Necesit un
coeficient mare de exces de aer, realizat prin
introducerea aerului n trepte (aer primar pe sub grtar i aer secundar pe lng grtar
i/sau pe deasupra acestuia). Zgura se
evacueaz de la partea inferioar a grtarului,
sau chiar de sub grtar. Timpul de remanen
pe grtar este bun, totui apar nearse n zgur.
Se folosete la cazane mici i cel mult medii i la
incineratoare de deeuri. Temperaturile reduse
de ardere coboar producia de NOx. Pentru
combustibilii inferiori se poate folosi si un
combustibil suport.
Arderea n pat fluidizat a combustibililor

solizi de granulaie mic. Meninerea n
sustentaie se realizeaz prin introducerea
aerului pe la partea inferioar, viteza mare
de curgere i dimensiunile mai mici ale
granulelor. Timpul de remanen n strat este
mare, coeficientul de exces de aer e mai mic
dect la arderea pe grtar i nearsele scad.
Evacuarea cenuei se face din stratul de la
suprafa. Se poate folosi la cazane medii i
mari, dar nu foarte mari. Temperatura de
ardere rmne cobort. Este considerat o
tehnologie curat ecologic. Permite folosirea
unor adaosuri pentru desulfurare.
Comb.
Comb.
Zgur,
Cenu
Arderea turbionar a combustibililor solizi sub

form de praf se folosete la cazane mari i
foarte mari. Permite valori coborte ale
excesului de aer, n condiiile unui procent mic
de nearse. Forma turbionar a flcrii asigur
timpul de remanen, iar mcinarea fin
mrete suprafaa de contact ntre particule i
comburant.
Arderea pulverizat a combustibililor gazoi i

lichizi. Se poate folosi la diverse mrimi de
cazane. Permite valori coborte ale exces aer,
cu nearse foarte mici. Timpul de remanen nu
pune probleme speciale. Pentru comb. lichizi
necesit pulverizare fin pe cale mecanic
(presiune, cup rotativ) sau gazodinamic (cu
abur).
14
Influena tehnologiilor de ardere asupra emisiilor de noxe.

Aditivarea combustibililor lichizi grei se face n dublu scop:
Fluidizarea pcurii pentru mbuntirea manipulrii i arderii
Reinerea SO2 n focar i transformarea sa ntr-un produs solid netoxic.
n primul caz efectul ecologic se datoreaz mbuntirii arderii i a randamentului cazanului,
precum i reducerii nearselor chimice i mecanice.
n al doilea caz se folosesc aditivi cu MgO n stare de pulbere fin, meninut n suspensie. n focar
au loc reaciile:
MgO + SO2 MgSO3 (sulfit de magneziu)
MgO + SO3 MgSO4 (sulfat de magneziu).
Coeficientul de reinere realizat este limitat i nu crete semnificativ la mrirea cantitii de aditivi.
Concentraia aditivului n pcur trebuie corelat cu coninutul de sulf al acestuia, datorit
creterii cheltuielilor cu coninutul de aditivi. Cota de reinere a SO2 i SO3 prin reacie cu MgO n
focar este de circa 3035 %.
Principala metod de reinere a SO2 i SO3 n focare cu ardere n pat fluidizat este
amestecarea crbunelui n concasor cu particule de calcar CaCO3. La temperatura din focar
CaCO3 se descompune
CaCO3 CaO + CO2,
iar CaO reacioneaz cu SO2 i SO3:
CaO + SO2 CaSO3
(reinerea SO2 n sulfitul de Calciu)
CaO + SO3 CaSO4
(reinerea SO3 n sulfatul de Calciu)
reinerea SO2 n focar i transformarea sa ntr-un produs solid netoxic.
Arderea n pat fluidizat face ca particulele de crbune s rmn un timp ndelungat n zona de
temperatur mare, mrind probabilitatea de reacie ntre CaO i gaze.
Coeficientul de reinere n focar a SO2 i SO3 atinge uzual valori de 4050 %. Cea mai mare parte
din sulfat i sulfit rmne sub form de cenu reinut n focar, iar partea de cenu zburtoare se
poate reine uor n electrofiltru datorit creterii granulaiei acesteia (la msurile teriare).
Coeficientul de reinere a substanelor solide anorganice n focarele cu ardere n pat fluidizat este
mult mai bun ca la arderea turbionar, deoarece:
- dimensiunile medii ale particulelor sunt mai mari;
- viteza gazelor de ardere la partea superioar a stratului fluidizat este mai mic dect n
flacra turbionar (timp mai mare de staionare).
Arderea crbunelui n pat fluidizat contribuie la reducerea noxelor i prin mbuntirea arderii, a
randamentului cazanului, precum i prin reducerea nearselor chimice i mecanice.
Msuri pentru reducerea emisiilor de noxe la arderea pulverizat a crbunelui.
Reinerea SO2 i SO3 n focar se realizeaz asemntor cu procedeul de la arderea n pat fluidizat.
Calcarul preconcasat se introduce odat cu crbunele n mori, unde este uscat i mcinat pn la o
granulaie foarte fin. Reaciile din focar sunt de acelai tip. Spre deosebire de arderea n pat
fluidizat:
- timpul de staionare n focar este mai mic (reduce probabilitatea de reacie: ca urmare
coeficientul de reducere a SO2 i SO3 scade la valori sub 25 %.
- granulaia CaSO3 i CaSO4 rezultat din reacii este mult mai fin, iar viteza de circulaie a
gazelor este mare.
Pe ansamblu se mrete antrenarea pulberii solide, odat cu cenua zburtoare, iar reinerea
propriu-zis se va face la electrofiltru.
15
Reducerea produciei de NOx n focar (n raport cu arderea turbionar) la arderea n pat

fluidizat.
Azotul ce se transform n NOx poate proveni din componena organic a combustibililor solizi sau
din aer. Pentru oxidarea azotului trebuie s se ndeplineasc simultan dou condiii:
Atmosfer bogat n Oxigen
Temperatur ridicat de lucru.
Tehnologia de ardere n pat fluidizat asigur un exces redus de aer, n condiiile unei temperaturi
mai mici n zona de combustie dect la arderea pulverizat, fapt ce scade sensibil producia de
NOx.
Intensificarea arderii a fost o direcie de cretere a temperaturii, de intensificare a transferului de
cldur i de reducere a consumului de metal, cu efecte pozitive d.p.d.v. al cazanului, dar cu efecte
negative asupra produciei de NOx.
Avantajul arderii n pat fluidizat n raport cu arderea turbionar a crbunelui este dat de
reducerea temperaturii n focar prin rcirea patului fluidizat prin evi imersate n acesta, producia
de NOx scznd de 35 ori.
Arderea turbionar cu reinerea zgurii n stare lichid ca metod de cretere a coeficientului de
reinere n cazan a substanelor solide anorganice.
Pentru crbuni cu Hi (putere calorific) suficient de mare temperatura din focar poate s
depeasc temperatura de nmuiere a zgurii i cenuii i chiar temperatura de topire a acesteia.
n stare lichid fenomenele de antrenare sunt mai mici iar fenomenul de adeziune contribuie la
aglomerarea picturilor mari i la depunerea lor pe perei. Drenarea zgurii topite se face
gravitaional. Evacuarea lichid mrete coeficientul de reinere n focar. Dezavantajul const n
necesitatea realizrii unui focar separat nercit n care temperatura s fie ct mai apropiat de cea
teoretic de ardere, n caz contrar temperatura scade ca urmare a radiaiei spre pereii cu evi
ecran i nu se poate atinge temperatura de topire a zgurei. Dac ntr-un focar clasic se atinge
temperatura de topire a zgurei aceasta ajunge s curg peste evile din plnia focarului i s se
ntreasc provocnd distrugeri sau blocri de circulaie.
Folosirea unui focar separat de nalt temperatur are cteva dezavantaje funcionale i
constructive:
- faptul c focarul este nercit impune ca cea mai mare parte a cazanului s se dezvolte n
mod convectiv;
- pereii focarului trebuie realizai din materiale refractare care s reziste la temperatura de
topire a cenuii, s nu corodeze la curgerea zgurii peste perei i s ofere o izolaie termic
bun.
Dezavantajul ecologic este datorat creterii produciei de NOx termic deoarece temperatura de
topire a zgurii este comparabil cu cea de oxidare a azotului.
Arderea cu trepte de aer
Procedeul se aplic la nivelul focarului. Reducerea NOx prin introducerea aerului n etape se
bazeaz pe crearea a dou zone distincte de ardere n focar: o zon primar, cu lips de oxigen i o
zon secundar cu exces de oxigen pentru a asigura arderea complet a combustibilului.
16
Aceast metod reduce cantitatea de oxigen din prima zon de ardere la 70 90 % din necesar.
Arderea substoechiometric suprim conversia azotului din aer n NOx. Este redus de asemenea
formarea de NOx termic. n cea de a doua zon arderea devine complet prin introducerea restului
de aer necesar. Temperatura joas din a doua zon de ardere limiteaz de asemeni producia de
NOx termic.
gaze de ardere
Zona II
>1
t
aer
Zona I
combustibil
<1
t
aer
Principiul de aplicare a arderii cu trepte de aer
Exist dou mari dezavantaje dac procedeul nu este corect aplicat: formarea de monoxid de
carbon i arderea incomplet a carbonului.
Arderea cu trepte de combustibil i comburant (aer) se bazeaz pe realizarea unui zone
intermediare, cu exces de combustibil, n care NOx-ul, deja format n urma arderii, s se reduc la
azot molecular. Mediul reductor se realizeaz cu ajutorul radicalilor de hidrocarburi provenii
din descompunerea combustibilului. Prin urmare, combustibilul trebuie introdus n dou trepte, cea
de-a doua treapt avnd rolul de a forma mediul reductor pentru NOx-ul format anterior. Pentru a
limita formarea de NOx i n prima zon de injecie a combustibilului, excesul de aer va fi mai mic
dect cel necesar arderii complete. Pentru a oxida combustibilul nears, rmas din prima zon de
injecie, precum i pe cel introdus n cea de-a doua zon, este necesar existena unei a treia zone
n care s se introduc aerul necesar pentru arderea complet a combustibilului. Astfel, zona de
reducere a NOx-ului devine o zon intermediar.
Cele trei zone formate, prin aplicarea procedeului de ardere cu trepte de combustibil i comburant
(aer), se remarc prin urmtoarele:
I. n prima zon se arde combustibil ntr-un mediu uor oxidant. Cantitatea de combustibil injectat
n aceast zon dezvolt prin ardere circa (80 85) % din puterea termic total. n urma
arderii rezult NOx. Cantitatea de NOx format este cu att mai mic cu ct ponderea puterii
termice dezvoltate prin ardere este mai mic fa de puterea termic total. Pentru a reduce
formarea de NOx se introduce un exces de aer mai mic dect cel necesar pentru arderea
complet a combustibilului. Aceasta face ca, la ieirea din aceast zon, s existe o cot mic de
combustibil nears. Cu ct excesul de aer este mai mare dect cel stoechiometric, cu att
cantitatea de NOx rezultat n urma arderii este mai mare. Arztoarele folosite pot fi obinuite
sau cu NOx redus. Prin folosirea arztoarelor cu NOx redus se combin, practic, dou msuri
primare de reducere a NOx. n principiu, orice tip de combustibil fosil poate fi ars prin acest
procedeu.
17
gaze de
ardere
aer
Zona III
3 > 1
Mediu oxidant (t )
combustibil
Zona II
2 <1 ( 0,9)
Mediu reductor
combustibil
aer
Zona I
1 1,1
Mediu uor oxidant
Arderea cu trepte de combustibil i de comburant (reburning)

II. La intrarea n cea de-a doua zon se injecteaz doar combustibilul complementar, formndu-se
o zon cu exces de combustibil. Se creeaz astfel un uor deficit de aer (de oxigen), ce d natere
la un mediu reductor. Aici, NOx-ul format n prima zon se reduce, n prezena radicalilor de
hidrocarburi, n compui ai azotului (HCN, NHx), iar apoi n azot. Pentru a diminua formarea de
NOx dup prima zon, ar fi bine ca la intrarea n cea de-a doua zon combustibilul suplimentar
s nu conin azot (sau s fie ct mai puin). Chiar dac reaciile elementare din zona de
reducere sunt foarte multe (peste 200), datorit faptului c sunt extrem de rapide timpul de
staionare a gazelor de ardere n aceast zon depinde efectiv de viteza de amestec ntre acestea
i combustibilul injectat. Cu ct aceast vitez este mai mare, cu att timpul de staionare este
mai mic i nlimea acestei zone scade. Prin urmare, combustibilul complementar ideal este
gazul natural. Chiar dac preul gazului natural este ridicat, n comparaie cu pcura grea sau
crbunele, totui, pe lng faptul c respect integral condiiile anterioare, acesta are i alte
avantaje: nu conine sulf i nici substane anorganice. Mai mult, cantitatea de cldur dezvoltat
de combustibilul complementar reprezint doar (15 20) % din puterea termic total. Pcura
uoar este, de asemenea, de preferat n locul pcurii grele sau a crbunelui.
III. La intrarea n cea de-a treia zon se introduce restul de aer, astfel nct s se ating excesul de
aer dorit. n aceast zon se completeaz arderea hidrocarburilor nearse i a CO. n prezena
aerului, azotul rezidual (rmas din prima zon) se poate transforma n NO. Chiar dac n zona a
doua se reduce circa (70 80) % din NOx-ul format n prima zon, totui NO format n cea de-a
treia zon scade rata general de reducere a NOx, prin acest procedeu, la circa (50 60) %.
Acest procedeu se poate aplica att la generatoarele de abur noi, ct i la cele retehnologizate.
n concluzie, arderea cu trepte de combustibil presupune mprirea procesului de ardere n trei
zone. NOx-ul format n prima zon (de ardere principal), n care are loc o ardere obinuit, este
redus la azot molecular n cea de-a doua zon (de reducere a NOx), prin injecie de combustibil.
Arderea se finalizeaz n zona a treia (de completare a arderii), prin injectarea restului de aer
necesar arderii ntregii cantitii de combustibil.
Recircularea gazelor de ardere
Procedeul const n recircularea n focar a unei pri din gazele arse evacuate din generatorul de
abur (vezi figura urmtoare). Efectul este reprezentat de diminuarea temperaturii i reducerea
excesului de oxigen n focar. n consecin se reduce emisia de NOx termic. Prelevarea gazelor de
ardere pentru recirculare se face n general dup prenclzitorul regenerativ de aer.
18
Pentru o instalaie funcionnd pe crbune, NOx termic nu reprezint dect o mic fracie din NOx
total. n consecin, reducerea atins pentru centralele pe crbune este de ordinul 5% i de 20 - 50
% pentru centralele pe combustibil lichid sau pe gaz natural. Recircularea implic 10 12 % din
volumul total de gaze de ardere.
Focar
800C
Prenclzitor
aer
Electrofiltru
Schema de recirculare a gazelor de ardere

Arztoare cu NOx redus
Construcia de arztoare cu producie redus de NOx n sisteme de ardere turbionar pulverizat
pentru combustibili gazoi, lichizi i solizi sub form de praf.
Principiul general folosit pentru reducerea de NOx n ardere turbionar este evitarea
simultaneitii celor dou condiii enunate anterior (temperatur ridicat i coninut mare de
Oxigen), n sensul c:
- n nucleul flcrii unde temperatura este foarte ridicat atmosfera trebuie s fie uor
reductoare i amestecul (coninutul de Oxigen) s fie sub stoechiometric;
- n zona periferic unde se termin arderea i unde se realizeaz exces de Oxigen (pentru ardere
complet - ardere suprastoechiometric) temperatura s fie mai mic dect cea de oxidare a
azotului (sub cea de formare a NOx termic).
A. Arztoare cu trepte de aer
Procedeul este similar cu cel prezentat, mai sus, la arderea cu trepte de aer, fiind aplicat de data
aceasta la nivelul arztorului. n acest proces aerul primar este amestecat cu cantitatea total de
combustibil, rezultnd o zon cu exces de aer subunitar i temperatur sczut. Ambele au efecte
de inhibare a procesului de formare a oxizilor de azot. Urmeaz zone n care se introduce restul de
aer (aer secundar i teriar) pentru completarea arderii.
B. Arztoare cu trepte de combustibil
Aceast tehnic are drept scop s reduc oxizii de azot deja formai, prin adugarea unei cote din
combustibil n a doua faz de ardere. Introducerea n trepte a combustibilului este des utilizat n
aplicaiile cu gaze naturale.
n prima zon a arztorului este introdus o cot de combustibil mpreun cu o parte din aerul de
ardere (flacra primar). Aceast zon se caracterizeaz printr-o temperatur relativ redus a
flcrii, care inhib producerea de NOx. n a doua zon a arztorului este introdus restul de
combustibil, n condiii de exces de aer sczut (flacra secundar). Este creat o atmosfer n care
oxizii de azot deja formai pot fi redui. Finalizarea arderii se face ntr-o a treia etap, n care se
introduce restul de aer.
Arderea n trepte de combustibil poate fi completat cu o recirculare intern a gazelor de ardere.
Prin injectarea unei cote de gaze de ardere n zona de combustie temperatura i concentraia de
oxigen din flacr scad, rezultnd o reducere a NOx.
19
C. Exemplu de arztor cu NOx redus

Aer de transport +
crbune praf
Arztor cu trepte de aer i

recircularea unei cote de gaze de
ardere (cu coninut de Oxigen mic
i care s aib rolul de a rcii
flacra fr a mrii aportul n
Oxigen).
Aer secundar
Diferitele
intrri
de
aer
(comburant) trebuie s creeze
straturi concentrice n raport cu
axul flcrii.
Aer primar
Perdea de separare;
g.a. recirculate.
Exemplu de arztor cu producie redus de NOx - Arztor cu trepte de aer i recircularea unei cote
de gaze de ardere
Exemplul din figura de mai sus, care se refer la un arztor de crbune praf, folosete 4 canale
concentrice:
Canalul central pentru aerul primar.
Canalul inelar semicentral pentru aerul (gazele de ardere) de transport i crbunele praf.
Canalul inelar semiexterior pentru realizarea unei perdele de separare i rcire din gaze de
ardere recirculate, cu coninut redus de Oxigen i temperatur mic.
Canalul inelar exterior pentru aerul secundar.
Construcia concret a arztoarelor uscate cu coninut redus de NOx trebuie adaptat la tipul
combustibilului, sistemului de transport (pneumatic, antrenare cu gaze de ardere, aer) etc.
Pentru pcur reducerea produciei de NOx se mai poate realiza i prin folosirea sistemelor de
pulverizare cu abur, sau prin pulverizarea amestecului pcur-ap. La temperatura ridicat din
focar, vaporii de ap se combin cu C din coxul pcurii i degaj gaze combustibile care determin
apariia unei atmosfere reductoare.
C + H2O CO + H2
Folosirea emulsiei ap-pcur are n plus un efect pozitiv prin vaporizarea brusc a apei.
Construcia de arztoare cu NOx redus, la ITG:
Dificultile meninerii concentraiei de NOx n limite acceptabile la ITG moderne provin din faptul
c:
- prin creterea continu a temperaturii n ciclu s-au atins i chiar depit temperatura de
formare a NOx termic;
- camera de ardere este nercit sau slab rcit;
- ncrcarea specific n camera de ardere este foarte mare;
- coeficientul de exces de aer este foarte mare.
Primele sisteme cu NOx redus la camerele de ardere la ITG (indiferent dac ele utilizeaz
combustibil gazos sau lichid) au fost de tip umed cu injecie de ap n nucleul flcrii. Dezvoltarea
procedeelor uscate pentru cazanele energetice au condus la aplicarea oxidrii n trepte i la
camerele de ardere ale ITG, n construcii de tip DLN (Dry Low NOx).
20
Gazeificarea combustibililor inferiori ca metod de reducere a impactului CTE asupra mediului

(msur primar de reducere a noxelor de ardere)
Gazeificarea este un proces fizico-chimic ce are loc la temperatur ridicat i controlat ntr-un
mediu substoechiometric d.p.d.v. al coninutului de oxigen i bogat n vapori de ap. Scopul
gazeificrii este obinerea unui combustibil gazos pornind de la combustibilul greu.
n urma gazeificrii rezult un amestec de gaze combustibile (CO, H2, CH4,) n care sulful se
regsete sub forma de hidrogen sulfurat (H2S), acesta putnd fi ndeprtat cu uurin.
Aer sau O2
gaz de
gazogen gazogen
crbune
Instalaii
reinere noxe
abur zgur i
(H2O) cenu
noxe
reinute
gaz de gazogen
curat
Schema simplificat a instalaiei de gazeificare

Exemple de reacii:
C+
1
O2 CO
2
C + H2O CO +H2
D.p.d.v. al schimburilor de energie cu exteriorul n cazul gazeificrii apar att reacii exoterme ct
i endoterme. Pentru anclanarea reaciei este nevoie de aport de cldur din exterior, dup care
prin echilibrul dintre reaciile exoterme i endoterme temperatura n reactorul de gazeificare poate
ajunge la valoarea optimizat pentru proces.
D.p.d.v. energetic:
- orice reactor de gazeificare este caracterizat printr-un randament subunitar i are pierderi de
tipul celor de la cazan: radiaie, convecie, nearse chimic;
- n gazeificator se rein substanele provenite din partea anorganic a combustibilului; totui
exist i antrenri;
- dintre substanele organice, majoritatea trec n gazul de gazogen;
D.p.d.v. al tipurilor de procese de gazeificare se pot face clasificri dup:
a) presiune: - sub presiune mare
- sub uoar suprapresiune
b) comburantul folosit: - aer
- oxigen
c) procedeul folosit pentru a menine particulele de combustibil greu n fluxul de comburant i ap:
- pe grtar fix
- pe grtare mobile
- n pat fluidizat
- n stare pulverizat
Calitatea gazului de gazogen depinde de compoziia elementar a combustibilului i de tipul
procesului utilizat.
21
Principalele avantaje ecologice ale gazeificrii sunt legate de:

1. posibilitatea folosirii gazului de gazogen n special cnd este produs la presiune mare n cadrul
unor tehnologii de conversie a energiei cu randamente bune, care reduc factorul de emisie pe
unitatea de energie util, de exemplu: ciclul combinat gaze-abur ofer randamente mari,
suficiente s compenseze pierderile reactorului de gazeificare.
2. simplificarea problemelor de reinere i evacuare a produselor solide provenite din
componentele anorganice (zgur i cenu); aceasta se datoreaz unor tehnologii de gazeificare
cu antrenare mic. Partea antrenat sub form de cenu zburtoare n gazul de gazogen este
mai uor de reinut dintr-un debit mai mic (n raport cu cel al gazelor de ardere) i volum
specific mai mic (corespunztoare presiunii de gazeificare mai nalte).
3. posibilitatea desulfurrii mai eficiente i mai ieftine n cazul gazului de gazogen dect n cazul
gazelor de ardere (vezi observaia de mai sus).
Temperatura de producere a gazului de gazogen este ridicat; acest lucru face dificil filtrarea i
desulfurarea. Pentru tratare gazul trebuie rcit pn la temperaturi comparabile cu cele pe care le
au gazele de ardere la captul rece al cazanului. Aceasta se poate realiza prin bucle de rcirerenclzire, sau prin recuperarea cldurii din gazul de gazogen i folosirea ei n ciclul cu abur.
Tendina modern de integrare a gazeificrii n ciclul termodinamic ofer avantaje energetice i
ecologice deoarece:
- aburul folosit la gazeificare poate provenii din ciclul de conversie termodinamic;
- cldura recuperat de la gazeificator se poate folosi n ciclul termodinamic;
- impactul asupra mediului este mai mic dect la o central care arde direct crbunele;
- eficiena economic a gazeificrii este influenat de calitatea combustibilului care se
gazeific; aceasta limiteaz folosirea ligniilor romneti.
azot
instalaie de
preparare a
oxigenului
aer
abur
oxidant
preparare
crbune
crbune
gazogen
abur
gaz de
gazogen
rcire gaz de
gazogen
filtrare gaz de
gazogen
gaz de
gazogen
ap
gaz de
gazogen
ciclu combinat
gaze-abur fr
postcombustie
Instalaie de gazeificare
Msuri secundare, bazate pe tehnologii de reinere a noxelor de ardere.

Msurile secundare se bazeaz pe reinerea noxelor din gazele de ardere naintea evacurii lor n
mediu. Ele sunt specifice fiecrei componente ce trebuie reinut, iar cerinele legate de modul de
desfurare a procesului pot s aib caracter contradictoriu. Acest ultim fapt influeneaz schema de
circulaie a gazelor de ardere la captul rece al cazanului.
Filtrarea gazelor de ardere are ca scop reinerea cenuii zburtoare.
Dup principiul de lucru filtrele de cenu pot fi:
- mecanice
- electrostatice (electrofiltrele).
22
Filtrarea mecanic umed

se bazeaz pe forele de adeziune i se realizeaz trecnd g.a. prin perdele de ap (uvie sau
picturi) sau pe ln perei uzi cu cergere n film. Necesit cantiti mari de ap. n energetic se
folosete rar. Exist soluii la care filtrarea pe alte principii se combin cu drenarea umed.
Filtrarea mecanic uscat se poate realiza:
A) n filtre sac sau
B) n filtre centrifugale.
A) Filtrele sac sunt realizate din esturi dese din material termorezistent avnd ochiurile mai mici
dect particulele. Coeficientul de reinere al filtrelor sac este foarte bun, cea ce le face obligatorii n
cazul unor substane solide foarte periculoase.
Principalele dezavantaje:
- pierderea mare de presiune n procesul de filtrare trebuie compensat printr-o cretere
suplimentar de presiune n ventilatorul de gaze, mrind astfel consumul de energie al
serviciilor proprii;
- nfundarea filtrului mrete pierderea de presiune n cursul funcionrii i necesit curare
periodic;
- necesitatea prevederii unor filtre suplimentare aflate n curire pe perioada n care celelalte
asigur filtrarea.
Toate aceste dezavantaje limiteaz extinderea acestor filtre pe scar larg. Ca urmare, dei filtrele
sac au eficien foarte bun de reinere, acestea se folosesc n special la separarea produselor cu
nocivitate mare (de exemplu la reinerea noxelor solide de la incinerarea unor deeuri organice
radioactive).
B) Filtrele centrifugale (ciclon)
au un corp cilindric cu ax vertical cu intrarea gazelor de ardere ce
conin cenu zburtoare pe la partea superioar, pe direcie
tangenial. n micarea turbionar cenua se centrifugheaz. La
atingerea peretelui viteza particulelor scade i cenua se colecteaz
n plnia tronconic de la partea inferioar. Gazele de ardere se
extrag central pe direcie vertical.
Pentru a compara mrimea forei centrifuge cu cea a forei
gravitaionale scriem tangenta unghiului dintre rezultant i
vertical i ajungem la un raport de acceleraii, denumit criteriul
Froud, criteriu de similitudine care guverneaz centrifugarea:
Froud =
Fcentrifuga
G
m w2
w2
acceletatia _ centripeta
w2
= R = R =
=
m g
g
acceletatia _ gravitationala R g
Creterea criteriului Froud se poate realiza prin:

creterea vitezei, soluie care intensific depunerea, dar intensific i reantrenarea existena
unui optim al vitezei particulei pentru care eficiena de reinere este maxim. n plus, creterea
vitezei intensific eroziunea i mrete pierderile de presiune.
scderea razei (filtre multicilon); i n acest caz cresc eroziunile i pierderile de presiune, n plus
se majoreaz consumul de metal iniial (prin existena mai multor filtre) i consumul de metal pe
durata de via a instalaiei (datorit creterii eroziunii filtrele se schimb des).
Filtrul ciclon reine bine particulele de dimensiuni mari, dar nu permite reinerea de particule foarte
23
mici.
Eficiena de reinere a cenuii n filtrele ciclon este suficient pentru cazane mici i cel mult medii,
dar pierderile de presiune pe partea de gaze de ardere sunt nc mari.
Filtrarea electrostatic a gazelor de ardere
este cea mai eficient i mai rspndit n energetic.
Tensiunile de alimentare sunt de ordinul 3070 kV, iar intensitatea cmpului electric depete
100 kV/m i trebuie meninut la limita "conturnrii" prin descrcare n gaze, fr scurtcircuitarea
sursei de c.c.23.
_
Filtrele electrostatice au corp prismatic cu

circulaie orizontal a gazelor de ardere,
prin mai multe cmpuri nseriate.
Cmpul electric este realizat ntre
electrozii:
negativi, de ionizare, ce au forma unor
srme sau benzi cu vrfuri (pentru
amplificarea efectului Corona) i
pozitivi, de depunere (realizai sub
forma unor table verticale drepte sau
profilate).
Particulele solide atrase de table se
depun 24.
Drenarea se poate face:
uscat (prin scuturare);
umed (prin film de ap).
Elementul adimensional care determin eficiena de reinere este raportul ntre timpul mediu de
staionare a g.a. n E.F. i timpul mediu de depunere a particulelor:
R =
stationare
depunere
L
wg .a.
L wdepunere
=
=
d
d wg .a.
wdepunere
Creterea acestui raport se poate realiza prin:

mrirea lungimii filtrului: Lcmp (47) m; mrirea numrului de cmpuri: LEF = ncampuri Lcamp ;
scderea distanei dintre electrozi: d (0,2 0,3) m;
creterea wdepunere: wdepunere (0,1 0,2) m/s;
scderea vitezei g.a.: wg.a. (1,5 2,5) m/s.
Obs.: Pentru a crete wdepunere, sisteme moderne utilizeaz tensiuni de alimentare [kV] ct mai mari.
Pentru a menine intensitatea cmpului electric [kV/m] la limita "conturnrii", distana dintre
electrozi d [m] va crete cu tensiunea i deci cu wdepunere.
23
n acest scop EF moderne utilizeaz surse de c.c. pulsatoriu de frecven audio (mai mare dect frecvena
industrial), cu redresare prin dispozitive statice (tiristori), comandate pe fiecare semiperioad n funcie de
tendina de evoluie a curentului n semiperioada anterioar.
24
Forma tablelor trebuie s evite reantrenarea (vezi buzunarele din dreptul electrozilor de ionizare).
24
L wdepunere

d wg . a .
=1 e
Eficiena de reinere (kreinere): k retinere = 1 e
poate depi 99%.
Principalul avantaj energetic i economic este dat de pierderea de presiune foarte mic (mult mai
mic ca la filtrele ciclon), fapt ce reduce consumul suplimentar de energie electric al
ventilatoarelor de gaze.
Eficiena electrofiltrului este foarte mare la particule de dimensiuni mici. Filtrarea electrostatic
permite eficiene foarte ridicate i ncadrarea concentraiei de cenu zburtoare n cele mai severe
norme ecologice.
Msuri secundare de reducere a emisiilor de NOx

Reducerea selectiv non-catalitic (SNCR Selective non-catalytic reduction)
SNCR este un procedeu de reducere a NOx la azot molecular, prin injecia unui reactiv ntr-o zon
cu temperatur mare a gazelor de ardere. Acest procedeu nu necesit prezena unui catalizator.
Eficiena este de circa 40 60 %.
Reactivul utilizat este amoniacul (NH3) sau ureea ((NH2)2CO). Amoniacul poate fi anhidru (NH3),
sau ntr-o soluie apoas (NH4OH) (ntr-o concentraie de circa 20 30 %). Folosirea ca reactiv a
amoniacului anhidru, chiar dac necesit instalaii de utilizare mai mici i prin urmare mai ieftine,
totui este mai periculos de stocat, de transportat i de utilizat, dect ureea sau hidroxidul de amoniu
NH4OH (<=> NH3 + H2O).
Amoniacul reacioneaz cu NOx-ul din gazele de ardere, rezultnd azot molecular i ap:
2 NH3 + 2 NO + O2 2 N2 + 3 H2O
NO + NO2 + 2 NH3 2 N2 + 3 H2O
n cazul utilizrii ureei, relaia general este urmtoarea:
(NH2)2CO + 2 NO + O2 2 N2 + CO2 + 2 H2O
Pentru ca aceste reacii s aib loc n bune condiii este necesar ca:
reactivul s fie injectat n gazele de ardere ntr-o plaj optim de temperaturi, de circa
870 1100 C. Acest interval depinde de condiiile de operare i de tipul de reactiv folosit. n
cazul utilizrii ureei, intervalul optim de temperaturi este de circa 980 1100 C, n timp ce n
cazul utilizrii amoniacului valorile temperaturilor din intervalul optim scad pn la circa
870 980 C.
durata de reziden al amoniacului n intervalul optim de temperaturi trebuie sa fie suficient de
mare, comparabil cu cel necesar pentru vaporizarea reactivului.
raportul molar ntre amoniac i NOx s fie optimizat. Pentru o eficien ridicat a procedeului,
acesta poate ajunge la valori de circa 1,5 2,5.
injecia de reactiv s se fac innd cont de faptul c distribuia de NOx variaz n seciunea
transversal a generatorului de abur.
n cazul nencadrrii temperaturii de reacie n intervalul optim, rata de conversie a NOx n N2 se
reduce, astfel:
Dac temperatura de reacie este prea mic, rezult o cretere a cantitii de amoniac care nu
reacioneaz i implicit o pierdere de reactiv. Scprile de amoniac n mediu trebuie s fie ct
mai reduse, deoarece acesta este nociv. Oricum, concentraia maxim admis de amoniac este
reglementat prin lege. De asemenea, la temperaturi joase (din zona prenclzitorului de aer),
amoniacul reacioneaz cu SO3 producnd sruri de amoniu (sulfatul de amoniu (NH4)2SO4
i/sau bisulfatul de amoniu NH4HSO4), care se depun pe suprafeele de schimb de cldur.
25
Dac temperatura de reacie este prea mare, are loc o descompunere termic a amoniacului.
Reacia de oxidare, nedorit, duce la formarea de NO:
4 NH3 + 5 O2 4 NO + 6 H2O
Cu ct durata de reziden al amoniacului n intervalul optim de temperaturi este mai mare, cu att
rata de conversie a NOx crete. Dac timpul de reziden depete 1 s, atunci reaciile de reducere
au loc n cele mai bune condiii. Totui, durata necesar de reziden se situeaz n intervalul
0,2 0,5 s.
Cu ct raportul molar ntre NH3 i NOx este mai mare, cu att crete probabilitatea de reacie i prin
urmare i rata de conversie a NOx. Totui, un raport molar prea ridicat mrete de asemenea i
pierderile de amoniac. Pe de alt parte, dac proporia molar ntre amoniac i NOx este prea mic,
eficiena procedeului scade, o cantitate mare de NOx neparticipnd la reacii.
n exploatare, la variaia ncrcrii sau a calitii combustibilului, se modific att distribuia de
temperaturi n lungul generatorului de abur ct i cantitatea de NOx. Prin urmare, intervalul optim
de temperaturi se deplaseaz. Pentru a menine injecia de reactant n intervalul optim se poate
adopta una din urmtoarele soluii:
Realizarea mai multor nivele de injecie de reactiv de-a lungul generatorului de abur (vezi figura
de mai jos). n acest mod, la reducerea sarcinii i implicit a temperaturii gazelor de ardere n
dreptul injectorului de reactiv n funciune, acesta se va putea opri i se va pune n funciune
nivelul de injecie inferior (mai apropiat de focar). De asemenea, la variaia cantitii de NOx se
va modifica corespunztor debitul de reactiv, astfel nct raportul molar ntre reactiv i NOx s
rmn n intervalul optim. Aceast soluie este cea mai folosit. n general se folosesc 2 sau 3
nivele de injecie de reactiv. In sistemul de distribuie al reactivului (vezi figura), apa este
folosit ca agent de diluie pentru a mbuntii amestecul ntre gazele de ardere i reactiv, iar
aerul ca agent motor. Att presiunea apei, ct i cea a aerului sunt reglate n timpul funcionrii.
Adugarea anumitor aditivi (hidrocarburi, peroxid de hidrogen (H2O2), CO sau anumii alcooli)
permite funcionarea la temperaturi mai coborte cu circa 100 200 C. Astfel, reaciile au loc
n condiii optime i la scderea sarcinii. Dezavantajul l reprezint producia suplimentar de
CO, rezultat din introducerea ca atare a acestuia ca aditiv sau din utilizarea n acelai scop a
hidrocarburilor. Aceast soluie se aplic n special atunci cnd, din anumite motive, ce in n
special de construcia generatorului de abur sau de condiiile dificile de exploatare, nu se poate
aplica prima soluie.
aer (sub presiune)
ap
reglaj
Reactiv
arztoare
Generator de abur echipat cu SNCR cu mai multe puncte de injecie a reactivului
26
Injectoarele sunt de dou tipuri: lance i de perete. Cele de tip lance sunt lungi i asigur injecia de
reactiv in zona din centru a traseului de gaze de ardere, iar cele de perete sunt scurte i asigur
injecia n imediata vecintate a peretelui generatorului de abur. Injectoarele de tip lance, avnd n
vedere c se afl pe traseul gazelor de ardere, trebuie rcite. Rcirea acestora se poate face cu abur,
ap, aer sau glicol. Ambele tipuri de injectoare sunt plasate pe mecanisme retractabile. Acestea se
retrag automat n cazul n care, n zona deservit de ele, temperatura gazelor de ardere scade sub cea
din intervalul optim. n acelai timp sunt introduse n generatorul de abur injectoarele aflate pe
nivelul din dreptul noii zone de optim de temperaturi.
Procedeul SNCR se poate aplica, att la centralele noi, ct mai ales la cele retehnologizate. De
asemenea acesta se poate folosi n acelai timp cu alte metode de reducere a NOx. Investiia este
mic (nu exist catalizator) i se poate pune n aplicare ntr-un timp scurt.
Reducerea selectiv catalitic (SCR Selective catalytic reduction)
SCR este un procedeu de reducere a NOx la N2 i H2O, prin injecia de reactiv n gazele de ardere,
n prezena unui catalizator. Agentul reductor (reactivul) este injectat n gazele de ardere naintea
catalizatorului. Ca i n cazul SNCR, acesta poate fi amoniacul sau ureea. Eficiena procedeului
poate depi 80 90 %.
Reactivul cel mai folosit este amoniacul (NH3), ns, datorit prezenei catalizatorului, acesta se
injecteaz n zone cu temperaturi mai mici ale gazelor de ardere, n comparaie cu cele cerute de
procedeul SNCR (de asemenea, ca i la SNCR, se poate folosi ureea). Amoniacul reacioneaz cu
NOx-ul din gazele de ardere pe suprafaa catalizatorului, rezultnd azot molecular i ap:
2 NH3 + 2 NO + O2 2 N2 + 3 H2O
NO + NO2 + 2 NH3 2 N2 + 3 H2O
Pentru ca aceste reacii s aib loc n bune condiii este necesar ca:
reactivul s fie injectat n gazele de ardere ntr-o interval optim de temperaturi. Acest interval
depinde de tipul de catalizator dar i de tipul de combustibil utilizat i prin urmare de
compoziia gazelor de ardere. Pentru o eficien foarte bun, intervalul optim de temperaturi
este de circa 320 420 C, la arderea combustibilului solid (n cazul gazului natural acest
interval se reduce). Totui, dac se accept eficiene mai mici ale procedeului, limita inferioar a
intervalului poate s scad. Astfel, pentru o temperatur minim de 260 C eficiena poate s
scad pn la valori de circa 75 80 %, la arderea combustibilului solid.
agentul reductor (reactivul) s fie injectat la o distan suficient de mare de catalizator, astfel
nct s se realizeze un bun amestec ntre reactiv i gazele de ardere.
raportul molar ntre NH3 i NOx s fie optimizat. Acesta trebuie s aib o valoare n jur de 0,95,
dar mai mic de 1,1.
La mrirea raportului molar ntre NH3 i NOx:
scprile de amoniac cresc practic exponenial, creterea brusc nregistrndu-se la valori de
peste 0,95 a raportului molar;
eficiena procedeului crete liniar pn la valori ale raportului molar de circa 0,95 1, dar se
aplatizeaz puternic peste acestea.
n generatorul de abur, temperatura gazelor de ardere se afl n interval optim nainte de
prenclzitorul de aer. Astfel, instalaia SCR se va amplasa ntre economizor i prenclzitorul de
aer. La sarcini pariale, temperatura gazelor de ardere scade sub cea din intervalul optim. Pentru a
menine ridicat eficiena procedeului, se realizeaz un canal de by-pass (ocolire) pe economizor.
La scderea temperaturii, o cot din debitul de gaze de ardere este preluat de la intrarea n
economizor i introdus la ieirea din acesta (i intrarea n SCR). Astfel, temperatura gazelor de
ardere este meninut n intervalul optim n instalaia SCR.
27
Efectele negative asupra catalizatorului:

otrvirea de ctre:
- cenua zburtoare (datorit prezenei metalelor alcaline: Ca, Na i K, existente sub form de
CaO, Na2O i K2O, n cenua zburtoare),
- As2O3 (trioxidul de Arsen / arsenic),
- gazele de ardere acide (care conin: SO3, etc.);
colmatarea canalelor catalizatorului cu cenu zburtoare;
eroziunea cu cenu zburtoare.
Prin urmare, durata de via i performanele catalizatorului depind n mod direct de concentraia de
cenu din gazele de ardere i de compoziia acesteia.
Metode de diminuare a efectelor negative asupra catalizatorului:
dup o anumit perioad de timp catalizatorul trebuie nlocuit (sau regenerat), deoarece
otrvirea acestuia duce la dezactivare;
utilizarea de suflante cu abur (i/sau generatoare acustice) pentru ndeprtarea cenuii depuse pe
catalizator (n special la viteze reduse ale gazelor de ardere i concentraii mari de cenu
zburtoare);
realizarea unui strat protector pe muchiile catalizatorului, pentru a reduce efectele eroziunii cu
cenu zburtoare.
Prezena catalizatorului crete rata de oxidare a SO2 n SO3. Amoniacul reacioneaz cu SO3
producnd sruri de amoniu, care se pot depune pe suprafeele de schimb de cldur din aval de
catalizator, sau chiar pe acesta.
Prezena CaO n cenua zburtoare poate dezactiva catalizatorul, dac reacioneaz cu SO3 i
formeaz CaSO4:
CaO + SO3 CaSO4
Chiar dac CaO este prins n porii de pe suprafaa catalizatorului, NH3 i NOx pot reaciona, dar
dac gazele de ardere conin SO3, n urma formrii de CaSO4, porii sunt astupaii n ntregime i
NH3 i NOx nu mai pot reaciona.
Din punct de vedere al formei geometrice,
catalizatorii utilizai n CTE sunt n general de
tip fagure sau plac. Cei de tip fagure au
pierderi mai mari de presiune, dar prezint o
activitate catalitic mai bun n comparaie cu
cei de tip plac. Catalizatorii de tip plac sunt
de preferat n mediu cu o cantitate mare de praf,
de exemplu atunci cnd instalaia SCR este
amplasat nainte de filtrul de pulberi, iar gazele
de ardere conin o concentraie mare de cenu.
a)
b)
Catalizatori de tip a) fagure i b) plac
Structura catalizatorului SCR de tip fagure

28
Catalizatorii cei mai folosii n CTE pe crbune sunt ceramici. Acetia sunt realizai din oxizi de
metale grele, pe baz de dioxid de Titan (TiO2), iar ca substan activ se folosete, n principal,
pentaoxidul de Vanadiu (V2O5), rezultnd catalizator cu compoziia: V2O5/TiO2. Pentru a mrii
plaja optim de temperaturi, V2O5 se folosete mpreun cu trioxidul de Tungsten (WO3). Astfel
catalizatorul va avea urmtoarea compoziie de baz: V2O5WO3/TiO2 (prescurtat: TiO2-V-W sau
V-W/Ti). Pentru a rezista ct mai bine catalizatorul la aciunea As2O3 (trioxidul de Arsen), n loc
WO3 se poate folosi trioxidul de Molibden (MoO3), rezultnd V2O5MoO3/TiO2. Catalizatorii pe
baz de metale grele pot fi folosii n zone cu temperaturi ale gazelor de ardere de valori medii, n
general cuprinse ntre 260 420 C.
La temperaturi mari, de circa 340 590 C, se pot folosi i catalizatori pe baz de zeolii.
De asemenea, se mai pot utiliza i alte compoziii pentru catalizatori.
Instalaia SCR se poate amplasa:
nainte de filtrul de pulberi (electrofiltru) i de prenclzitorul de aer SCR n mediu cu
coninut ridicat de particule (SCR-High-Dust)
dup filtrul de pulberi i
nainte de prenclzitorul de aer SCR n mediu cu coninut sczut de particule (SCRLow-Dust)
dup prenclzitorul de aer SCR ca sistem final de reinere noxe (SCR-Tail-End), de
asemenea n mediu cu coninut sczut de particule.
Cel mai folosit mod de amplasare al catalizatorului este: SCR-High-Dust. Dezavantajul acestui
sistem este dat de expunerea direct la cenua din gazele de ardere. De asemenea concentraia de
amoniac n cenu este mare, fcnd-o dificil de valorificat (acolo unde se dorete acest lucru). Se
impun msuri de limitare a efectelor negative date de prezena cenuii n gazele de ardere, cum ar fi:
- folosirea unui crbune cu un coninut sczut de anorganic;
- utilizarea de suflante cu abur pentru ndeprtarea cenuii depuse pe catalizator;
- amplasarea vertical a catalizatorului, astfel nct particulele de praf s cad gravitaional;
- mrirea spaiului ntre plcile catalizatorului (concomitent cu mrirea corespunztoare a
lungimii acestora), n cazul utilizrii catalizatorilor de tip plac, n funcie de mrimea
particulelor de praf; etc..
By-pass ECO
Camer de
amestec
By-pass SCR
Ventil de
reglare
ECO
Evaporator NH3
cldur
SCR
S/SI
Aer de
diluie
SV
Focar
Electrofiltru
PAR
VA
Rezervor
NH3 lichid
VG
aer
SCR n mediu cu coninut ridicat de particule (SCR-High-Dust)

n figura de mai sus se prezint o schem de amplasare a SCR n mediu cu coninut ridicat de
particule (SCR-High-Dust). Amoniacul lichid se vaporizeaz prin aport extern de cldur n
Evaporator NH3, utiliznd ca agent de nclzire apa fierbinte sau aburul, care cedeaz cldura prin
intermediul unui schimbtor de cldur de suprafa. Vaporii de amoniac se dilueaz cu aer, iar apoi
29
amestecul (format n Camera de amestec) este injectat nainte de catalizatorul SCR. Concentraia
de NH3 n aerul de diluie trebuie s fie de sub 15 %, avnd n vedere c peste aceast valoare (n
intervalul 15 27 %) amestecul este exploziv. ntre locul de injecie i catalizator exist un sistem
de amestec, pentru a realiza omogenizarea ntre amoniac i gazele de ardere. n schema de mai sus
este figurate att ocolirea (by-pass) economizorului, pentru reglarea temperaturii gazelor de ardere
la intrarea n SCR, ct i ocolirea SCR (opional), folosit la pornire i la funcionarea n regimuri
nerecomandate pentru catalizator.
Sistemul SCR-Low-Dust se utilizeaz pentru a feri catalizatorul de eroziune i colmatare.
Dezavantajul utilizrii acestui tip de amplasament este dat de necesitatea utilizrii unui electofiltru
de nalt temperatur, cu circa 50 % mai scump dect cel obinuit. Acesta se va amplasa amonte de
de-NOxator. Prenclzitorul de aer regenerativ (PAR) se va monta dup dispozitivul de reducere a
NOx, iar ultimul aparat de curare a gazelor de ardere va fi desulfuratorul (scruberul).
aer cald
350 C
EF
injecie
amoniac
PAR
catalizator
de la
economizor
aer
rece
SCR
spre
desulfurator
SCR n mediu cu coninut sczut de particule (SCR-Low-Dust)
160 C
Sistemul SCR-Tail-End se utilizeaz n special la retehnologizarea CET, atunci cnd nu exist

suficient de mult spaiu ntre generatorul de abur i prenclzitorul de aer pentru aplicarea sistemului
SCR-High-Dust, sau dac acesta din urm necesit o investiie prea mare. Oricum, sistemul
SCR-High-Dust este mult mai ieftin de implementat dac se utilizeaz din faza de proiect a
centralei, dect dac se folosete la retehnologizare. Dezavantajul sistemului SCR-Tail-End este
dat de faptul c, datorit amplasrii acestuia n zona de temperaturi mici a gazelor de ardere (nainte
de evacuarea la co), acestea trebuiesc renclzite, pentru a le aduce n intervalul de temperaturi
cerut de catalizator. nclzirea gazelor de ardere se poate face cu ajutorul aburului din ciclul
termodinamic i/sau prin arderea unui combustibil curat (gaz natural). Pentru a se recupera o parte
din cldura primit de la nclzitorul de gaze de ardere se introduce n circuit un prenclzitor
gaz-gaz. Astfel, creterea de temperatur dat de nclzitorul de gaze de ardere va fi comparabil
cu diferena de temperatur ntre gazele din prenclzitorul gaz-gaz, adic aproximativ 30 C.
nclzitor
gaze de ardere
NH3
SCR
cldur
De la EF i
co
desulfurator
Prenclzitor
gaz-gaz
SCR ca sistem final de reinere noxe (SCR-Tail-End)

30
n absena SO3 n gazele de ardere, la arderea n generatorul de abur a gazului natural, intervalul de
temperaturi de operare pentru SCR poate s scad pn la 205 400 C, iar catalizatorul poate fi
realizat din crbune activ.
Este de menionat faptul c scprile de amoniac n cadrul sistemului SCR sunt mai mici de
10 ppmv, fa de 15 27 ppmv ntlnite la aplicarea procedeului SNCR.
Datorit costurilor mari ale procedeului SCR, acesta se aplic numai dac msurile primare de
reducere a NOx, sau aplicarea procedeului SNCR, nu pot ncadra centrala n normele de mediu.
Msuri secundare de reducere a emisiilor de SO2 - desulfurarea gazelor de ardere nainte de
evacuarea la co
Desulfurarea semiumed
n cadrul acestui procedeu se pulverizeaz un agent de absorbie a SO2 n gazele de ardere. Acesta
poate fi un compus al Calciului (varul stins - Ca(OH)2) sau al Sodiului (bicarbonat de sodiu NaHCO3). Chiar dac compuii Sodiului ofer o reactivitate mai bun dect cei ai Calciului, totui,
preul ridicat i dezavantajeaz foarte mult. Astfel, n majoritatea cazurilor, se prefer compui ai
Calciului. Dintre compuii Calcarului, n cadrul desulfurrii semiuscate, hidroxidul de Calciu (varul
stins) se prefer n locul calcarului (CaCO3) datorit reactivitii mai mari, chiar dac este mai
scump. Umidificarea Ca(OH)2 crete i mai mult reactivitatea acestuia. Astfel, varul stins se
injecteaz n gazele de ardere mpreun cu apa. Pentru a crete probabilitatea de reacie a Ca(OH)2
cu SO2 i prin urmare eficiena procedeului, suspensia de var este pulverizat ntr-o dispersie
extrem de fin. Cu ct pierderea de presiune pe pulverizator este mai mare, cu att picturile
formate sunt mai mici i dispersia mai bun.
Este de menionat faptul c, n cazul folosirii bicarbonatului de sodiu, acesta se intoduce ca atare
(neumidificat) n gazele de ardere, datorit reactivitii ridicate.
Temperatura gazelor de ardere trebuie s fie ntr-un interval optim de circa 150 170 C. Apa din
suspensia de var vaporizeaz datorit temperaturii relativ ridicate a gazelor de ardere, iar cea care
rmne pe suspensia solid de reactiv mbuntete reactivitatea acestuia. Produii de reacie sunt
sub form de pulberi uscate. Acetia trebuie reinui, prin urmare este necesar utilizarea unui filtru
aval de absorber. Filtru de pulberi poate fi de tip: filtru sac sau electrofiltru. Se poate folosi un filtru
de pulberi i amonte de absorber. De asemenea, se poate opta pentru recircularea parial a
pulberilor captate n filtru (vezi figura de mai jos), deoarece acestea conin reactiv neutilizat.
Schema unei instalaii de desulfurare semiumed

31
Eficiena procedeului este de circa 70 90 %, prin urmare este mai mare fa de cea a procedeului
uscat (pentru aceeai cantitate de reactiv), dar mai mic fa de cea a procedeului umed. Folosirea
procedeului semiumed implic costuri de investiie mai mari fa de procedeul uscat, dar mai mici
n comparaie cu procedeul umed. Procedeul semiumed ocup locul al doilea, din punct de vedere al
rspndirii pe plan mondial, dup cel umed. Dup desulfurare, gazele de ardere nu trebuiesc
renclzite, aa cum se ntmpl, n general, n cazul procedeului umed. Totui, unul din
dezavantajele procedeului semiumed fa de cel umed este dat de faptul c produii de reacie sunt
greu de valorificat.
Desulfurarea umed cu scrubere
Procedeul cel mai folosit pentru eliminarea SO2 din gazele de ardere este cel de desulfurare umed
n scrubere. Eficiena procedeului poate atinge valori de circa 90 95 %.
Reactivul folosit poate fi calcarul (CaCO3), sau varul nestins (CaO) i apoi stins (Ca(OH)2).
Desulfurarea umed se bazeaz pe o reacie de reinere a SO2 n compui solizi nontoxici.
"Istoric", primele scrubere au fost cele cu "lapte de var", obinut din calcar (CaCO3) prin irul de
reacii:
CaCO3 CaO + CO2
(arderea calcarului i obinerea "varului nestins")
CaO + H2O Ca(OH)2
("stingerea varului" i producerea hidroxidului de Calciu).
n scruber are loc n acest caz reacia:
Ca(OH)2 + SO2 CaSO3 + H2O.
Din punct de vedere al circulaiei relative a agenilor, avnd n vedere c soluia de reactiv curge
gravitaional, se pot realiza dou tipuri de scrubere:
n curent ncruciat, cu circulaie orizontal a g.a.;
n contracurent, cu circulaie vertical ascendent a g.a. (acestea ocup suprafee mici de teren).
Pentru creterea suprafeei de contact dintre faza lichid i cea gazoas se pot folosi procedee
asemntoare cu cele de la degazoare i turnuri de rcire:
- pulverizare fin (fr alte sisteme ajuttoare);
- prelingerea fazei lichide sub form pelicular pe diverse tipuri de umplutur (table, sisteme
buretoase, site);
- picurare (curgere n uvie);
- sisteme mixte bazate pe cel puin dou din procedeele anterioare.
Pentru creterea eficienei de reinere a SO2 i a SO3 (Ca(OH)2+SO3CaSO4+H2O) n scrubere se
recomand:
Mrirea suprafeei de contact ntre soluie i g.a.
Creterea concentraiei soluiei, peste necesarul din reacia stoechiometric.
Asigurarea n scruber a unei temperaturi optime de reacie.
Concentraia reactivilor n mediul apos este condiionat de urmtoarele aspecte:
- creterea concentraiei mrete viteza de reacie dar reduce solubilitatea;
- dup reacie, apa reine n soluie att reactivi neconsumai, ct i produi de reacie.
Alegerea concentraiei se face pe echilibrul dictat de diferena de solubilitate ntre Ca(OH)2 i gips.
Gipsul, mai puin solubil, se depune.
32
g.a. curate
g.a. cu SO2
Instalaie de
desulfurare
umed a g.a.
calcar + ap
(CaCO3+ H2O)
aer (O2)
gips
(CaSO4 2 H2O)
ap rezidual
Schia instalaiei de desulfurare umed a gazelor de ardere

Condiiile pentru buna desfurare a desulfurrii umede cu var stins sunt legate de:
- o temperatur a reactivului care s nu depeasc 6070 C i o temperatur a g.a. care s nu
depeasc 100 C (o temperatur redus a g.a. la evacuarea la co are efecte negative asupra
dispersiei, ca urmare ele trebuie renclzite). Asigurarea temperaturii optime de reacie, fr a
cobor prea mult temperatura la co, se face cu o bucl de rcire-renclzire folosind ap sub
presiune vehiculat cu o pomp.
- realizarea unei suprafee ct mai mari de schimb de mas ntre picturile de reactiv i g.a.
(sistemul cel mai folosit n prezent este cel cu pulverizarea reactivului n picturi mici la partea
superioar a desulfuratorului);
- realizarea unui timp de staionare suficient pentru a asigura o bun reinere (la fel ca la
electrofiltru aceast condiie se ndeplinete prin creterea seciunii de trecere, lungimea
parcursului g.a. n desulfurator);
- g.a. s fie n prealabil bine filtrate de cenua zburtoare pentru a reine particulele i a nu
impurifica reactivii din scruber. Aceasta oblig la montarea desulfuratorului dup electrofiltru.
ncadrarea scruberului n traseul de evacuare a gazelor de ardere se face dup PAR (Prenclzitor de
Aer de tip Regenerativ sau recuperativ) i electrofiltru.
n scrubere au loc pe lng reacia chimic de reinere a SO2, i procese fizice de nclzire a
reactivului, rcire a g.a. i de umidificare a lor cu vapori de ap. Reactivul colectat n cuv trebuie
rcit i tratat pentru reinerea gipsului, apoi se completeaz cu ap i reactiv proaspt.
de la PAR
160 C
90 C
60 C
120 C
la VG i co
Exemplu de integrarea a unui desulfurator tunel n circuitul de g.a. la evacuate:

Pentru a evita colmatarea cu cenu, scruberul trebuie amplasat dup electro-filtru.
n exemplul prezentat s-a prevzut o bucl termic de rcire-renclzire a g.a. care preia cldura n
amonte de scruber i o red n aval de acesta. Fluidul poate fi ap sub presiune, iar suprafaa de
transfer de cldur pe parte de g.a. este prevzut cu aripioare. Coeficientul de transfer de cldur
fiind mic i ecartul de temperatur mic, sistemul necesit suprafee foarte mari de transfer de
cldur.
33
Circuitul de reactiv trebuie s fie prevzut cu o serie de anexe ca:

- rcitor de reactiv pentru meninerea temperaturii n zona optim;
- sistemul de dozaj de reactiv proaspt care s menin concentraia i s suplineasc pierderile de
ap prin vaporizare;
- sistemul de decantare a gipsului.
Alte variante de realizarea a desulfurrii umede mai sunt: cu scruber de tip turn i circulaie n
contracurent; cu reactiv de tip calcar mcinat fin i meninut n suspensie la o concentraie mult mai
mare dect cea de solubilitate; cu perdele de ap cu umplutur sau cu picurare n uvie.
D.p.d.v. al investiiilor desulfurarea umed rezolv problema ncadrrii de SO2 n g.a. n limitele
admisibile chiar la utilizarea unor combustibili sulfuroi dar mrete foarte mult investiiile n
central. Pentru centrale existente care nu au fost prevzute la proiectare cu scrubere, costurile pot fi
cu circa 65 % mai mari dect la realizarea acelorai scrubere n centrale noi.
Pentru reducerea cheltuielilor cu reactivul scruberele moderne folosesc direct calcarul. Solubilitatea
i reactivitatea lui sunt mai mici, iar procesul de formare a gipsului este incomplet. Apare
necesitatea:
unei suspensii n ap de calcar fin mcinat, peste necesarul stoechiometric i limita de
solubilitate;
barbotrii de aer n cuva scruberului pentru a contribui prin Oxigen la formarea gipsului.
unor instalaii speciale de reinere a gipsului din reactivul din cuv.
Msuri teriare de reducere a efectelor noxelor solide de ardere
Evacuarea uscat a zgurii i cenuii: se folosete n amplasamente secetoase, sau cnd se
dorete reutilizarea cenuii, iar umidificarea ei mpiedic valorificarea eficient (de exemplu: ca
materie prim n fabricile de ciment). Pentru utilizare se poate face sortare granulometric (de
exemplu prelund materialul numai dintr-un anumit sistem de reinere).
Evacuarea uscat a zgurii i cenuii:
o este procedeul cel mai costisitor d.p.d.v. al investiiilor i cu cel mai mare consum de
servicii proprii electrice;
o prezint pericolul de reantrenare la vnt
o se aplic n amplasamente foarte secetoase sau n situaii legate de reutilizarea ei.
Sistemele de transport uscate pot fi:
cu benzi (tubulare) rulante pericol de reantrenare;
cu sisteme de tip schneck (urubul lui Arhimede, spiral) pe distane scurte i diferene mari
de nivel;
pneumatic, cu aer comprimat, prin realizarea unor suspensii de cenu zburtoare n
conducte de amestec bifazic; viteza de circulaie trebuie s fie suficient de mare pentru a nu
apare depunerea, dar este limitat de eroziunea la care sunt supuse conductele;
transport n pat fluidizat pe site alimentate de la partea inferioar cu aer.
aer
aer
aer
cenu fin
Sistem de tip schneck
Transport n pat fluidizat

34
Sistemele pneumatice i n pat fluidizat au consumuri mari de energie pentru vehicularea aerului.
Costul majorat se poate justifica dac cenua este vandabil. Datorit costurilor mari i
posibilitii de reutilizare, majoritatea sistemelor uscate sunt dimensionate pentru o cot din cenu
corespunztoare fluxului care poate fi vndut ($/t) ctre un utilizator. Pentru cenua nevalorificabil
se adopt soluia stocrii pe ntreaga durat de via a centralei i se prefer sisteme de evacuare
umed sub form de noroi cu costuri mai mici, consumuri mai mici de energie electric, investiii
mai mici.
Evacuarea umed a zgurii i cenuii, reduce investiia, consumul de energie pentru evacuare
i costurile de exploatare fa de evacuarea uscat.
Aceasta este soluia cea mai folosit n Romnia. Totui, datorit consumului mare de ap i noilor
reglementri europene, evacuarea umed a zgurii i cenuii se va nlocui cu evacuarea sub
form de lam dens. Pentru a respecta noile reglementri europene, centralele electrice din ar au
fost nevoite s nlocuit soluiile de evacuare umed cu cele de evacuare sub form de lam
dens, pn n anul 2011. Evacuarea n lam dens presupune ca valoarea raportului ntre debitul de
ap i cel de zgur i cenu s fie de maxim 1.
Evacuarea umed a zgurii i cenuii se bazeaz pe formarea unui amestec bifazic noroi avnd
618 pri ap la 1 parte cenu uscat; acest noroi poate fi mai uor vehiculat, transportat i trimis
la depozit. Curgerea noroiului n central se face prin canale nclinate, cu pant aleas astfel nct s
se evite colmatarea, pn la un bazin subteran. De la acesta antrenarea noroiului se poate face:
a) cu ejector cu ap;
b) cu pomp de noroi (Bagger).
Sistemul a) cu ejector mrete consumul de ap. Astfel, dac la noroiul primar se accept
participaii de 69 kg ap pe 1 kg cenu uscat, n cazul sistemului a) trebuie s adugam o
cantitate de ap curat (antrenat cu pompa de ap curat) comparabil sau chiar mai mare fa de
cea existent n noroiul primar. Creterea de presiune n pompa de ap curat este mult mai mare
dect pierderile de presiune pe traseu, deoarece aceasta trebuie s antreneze prin oc noroiul primar
din camera de amestec a ejectorului.
n cazul funcionarii cu ejector de ap apar i dezavantaje:
consum de energie mai mare de pompare (pompa vehiculeaz un debit de ap comparabil cu cel
existent deja n nmolul primar, dar trebuie s acopere o pierdere de presiune de circa dou ori
mai mare fa de cazul prelurii noroiului primar cu pompa de noroi - pierderea de presiune
rezultat n urma antrenrii prin oc a noroiul primar este comparabil cu cea de pe traseu).
diametre mari ale conductelor de noroi (debit de ap de circa dou ori mai mare fa de cazul
prelurii noroiului primar cu pompa de noroi) crete consumul de metal al conductelor.
Principalele avantaje ale ejectorului sunt:
- lips piese n micare;
- cost redus;
- posibilitatea de nlocuire n timp scurt, urmat de repararea acestuia;
- faptul c pompa lucreaz cu ap curat reduce eroziunile i crete sigurana n funcionare;
- sistemul nu necesit rezervri prea mari i este mult mai sigur.
b) Pompele de noroi (Bagger) pot vehicula un amestec de 610 pri ap la 1 parte masic de
substan uscat (cenu uscat), comparabil cu cel aflat n bazinul de colectare noroi. Consumul de
ap pentru evacuarea umed este deci mai sczut dect la schema cu ejector. Deoarece creterea de
presiune este mai mic dect la pompa cu ap curat din ejector (iar debitul masic este comparabil),
se ajunge la un consum de energie electric pentru evacuare mai mic (dei randamentul propriu-zis
al pompei Bagger este mai sczut dect la o pomp cu ap curat).
D.p.d.v. constructiv pompele Bugger sunt centrifugale (lente), dar spre deosebire de pompele de ap
curat au profile groase care s poat s reziste la eroziune.
35
Principalul dezavantaj: fiabilitatea i disponibilitatea pompelor Bugger este sczut. Datorit

timpului mare de reparare sistemele trebuiesc prevzute cu rezervare integral (2 x 120 % sau 4 x
60 %). La creteri mari de presiune trebuie s se nserieze 2 trepte de pompare distincte (pentru a nu
ajunge la pompe multietajate).
Bazin
noroi
a)
Pomp ap
curat
b)
noroi secundar
noroi primar
Conductele de noroi trebuie s fie realizate cu perei groi, trase ct mai drepte sau cu raze de
curbur mari i numr de armturi ct mai mici. n multe scheme se renun la colectoarele de
refulare i se pune cte o conduct de noroi pentru fiecare pomp Bagger. Pentru a uura
schimbarea unei poriuni defecte se practic uzual asamblarea prin flane. Aceasta permite rotirea
periodic a tronsoanelor drepte (cu circa 120) la intervale de timp uor mai mici dect cele de
erodare a peretelui inferior.
Msuri teriare de dispersie a noxelor gazoase i a cenuii zburtoare n atmosfer
Construcia de couri de fum nalte.
Coul de fum este un canal vertical, etan, care trebuie s fie izolat termic, s reziste la greutate
proprie, la intemperii (vnt) i la cutremure, s fie protejat anticoroziv i antieroziv la interior.
Funcie sa este s conduc gazele de ardere la o nlime mare, pentru a mbunti dispersia
noxelor.
Folosirea unui co comun pentru turnuri de rcire (TR) umede i pentru evacuarea gazelor de
ardere
Soluia este posibil numai la CTE la care gazele de ardere sunt suficient de curate. n caz contrar:
SO2 i NOX din g.a. se combin cu vaporii de ap nc din panaul TR;
cenua zburtoare formeaz nuclee de coagulare/condensare cu apa din aerul umed, mrind
nebulozitatea i intensificnd depunerea n vecintatea centralei (respectiv poluarea local).
Schema se poate folosi la CTE:
pe gaz natural, dac au deNOx are sau arztoare cu NOx redus;
pe pcur, cu deNOx are sau arztoare cu NOx redus i desulfurare a g.a.;
pe crbune, cu arztoare cu NOx redus, desulfurare i filtrare avansat a cenuii zburtoare din
g.a.
Soluia se bazeaz pe introducerea g.a. n coul de tiraj al T.R., deasupra zonei de rcire a apei.
Interesul tehnico-economic pentru aceasta provine din:
reducerea investiiei la CTE noi (o construcie unic, jucnd simultan rolul de co de evacuare a
g.a. i a aerului umed de la TR, este mai ieftin dect dou construcii separate: un co de fum i
un TR);
intensificarea tirajului la coul turnului i mbuntirea rcirii.
36
gaze
aer
TR
Co
Combinaia co - TR
Dimensional, aceast construcie unic are:

nlime mai redus dect cea mai nalt (coul de fum), dar mai mare dect cea mai scund (TR);
diametru mai mic dect la TR i mai mare dect la coul de fum.
D.p.d.v. ecologic soluia reduce efectele negative ale rcirii umede n circuit nchis sau mixt,
deoarece, prin aportul de cldur al g.a.: A) contribuie la vaporizarea picturilor de ap antrenate n
aerul de la partea superioar a TR B) conduce la reducerea umiditii relative a aerului evacuat C)
mrete nlimea de ridicare a panaului deasupra T.R.
Exemple de circuite de g.a. echipate cu instalaii de reducere a poluanilor atmosferici.
n figurile urmtoare sunt prezentate dou exemple de circuite de gaze de ardere echipate cu
instalaii de reducere a poluanilor atmosferici, cu amplasarea SCR nainte de electrofiltru.
Co de fum
Gaze de ardere
Aer de combustie
300 C
380 C
Desulfurare
umed
SCR
50 C
Prenclzitor de
aer recuperativ
40 C
Ventilator de
gaze de ardere
85 C
120 C
Electrofiltru
130 C
Ventilator de aer
Schimbtor 95 C
de cldur
recuperativ
Circuit de gaze de ardere cu evacuare n atmosfer prin intermediul coului de fum

Aer de combustie
300 C
Gaze de ardere
Turn de rcire
380 C
SCR
Prenclzitor de
aer recuperativ
40 C
Ventilator de
gaze de ardere
120 C
Desulfurare
umed
50 C
Rcitor gaze
de ardere
130 C
85 C
Electrofiltru
Ventilator de aer
Recuperator de
cldur
Circuit de gaze de ardere cu evacuare n atmosfer prin intermediul turnului de rcire

37

FAIMA - Impactul Energiei Asupra Mediului

Încărcat de

Informații document

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

FAIMA - Impactul Energiei Asupra Mediului

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Impactul energiei asupra mediului curs anul III - FAIMA.

IMPACTUL ECOLOGIC AL CENTRALELOR ELECTRICE CU CICLU TERMODINAMIC

Impactul energiei asupra mediului curs anul III - FAIMA.

Extinderea razei geografice i temporale de aciune a factorilor poluani

Dup scara n cursul exploatrii

Exprimarea noxelor la emisie i imisie. Fluxuri de noxe globale i raportate.

Impactul energiei asupra mediului curs anul III - FAIMA.

ap) fie raportate la efectul util al instalaiei poluatoare (n cazul de fa la energie).

] . Concentraia la imisie poate fi cobort printr-o ct

mai bun dispersie a noxelor n mediul poluat.

Impactul energiei asupra mediului curs anul III - FAIMA.

Poluani rezultai n urma arderii combustibililor fosili

Categorii de poluani n CCA

Dioxidul de carbon CO2

Impactul energiei asupra mediului curs anul III - FAIMA.

Emisia de CO2 pentru 1 kWht rezultat din arderea combustibilului

Impactul energiei asupra mediului curs anul III - FAIMA.

Noxe de ardere. Combustibili energetici: tipuri, caracteristici

(o) Masa organic

Aceasta influeneaz att caracteristicile ecologice ct i pe cele de ardere.

Impactul energiei asupra mediului curs anul III - FAIMA.

Exemplu de clasificare a crbunilor dup gradul de ncarbonizare

Formula Mendeleev Hi = 339C + 1256H + 109 (S O) 25,1 (W + 9H)

Pentru combustibilii gazoi compoziia elementar se exprim n participaii molare:

; fC2H6; fC3H8; fC4H10; fC5H12; .a.m.d.

Impactul energiei asupra mediului curs anul III - FAIMA.

Aceasta reduce puterea calorific inferioar a amestecului.

Impactul energiei asupra mediului curs anul III - FAIMA.

C organic M molara _ CO2

rap _ energ _ electr.

Pelectrica _ utila [kWelectici _ livrati ] H i net 100 12 kWhelectrica _ livrata

Impactul energiei asupra mediului curs anul III - FAIMA.

Factorul de emisie raportat la producia de electricitate depinde nu numai de caracteristicile

i acesta este caracteristic combustibilului.

rap _ energ _ primara .

Factorul de emisie raportat la cldura dezvoltat prin ardere caracterizeaz combustibilul,

Factorul de emisie raportat la producia de electricitate caracterizeaz A) combustibilul, B)

rap _ energ _ electrica

kWh electrica _ livrata

Impactul energiei asupra mediului curs anul III - FAIMA.

rap _ energ _ primara .

Este o caracteristic a combustibilului, tehnologiilor de ardere i de reinere suplimentar a zgurii

Este o caracteristic a combustibilului, tehnologiilor de ardere i de reinere suplimentar a zgurii

Prin raportare avem:

Aceste concentraii caracterizeaz combustibilul, tehnologiile de ardere i de reinere suplimentar

Impactul energiei asupra mediului curs anul III - FAIMA.

Formarea NOx la arderea combustibililor

Impactul energiei asupra mediului curs anul III - FAIMA.

Msuri primare de reducere a noxelor de ardere.

aceasta permite reducerea pn la anulare a necesarului de combustibil suport pentru ardere;

Impactul energiei asupra mediului curs anul III - FAIMA.

Exemple de tehnologii de ardere

Arderea pe grtar a combustibililor solizi cu

Arderea n pat fluidizat a combustibililor

Arderea turbionar a combustibililor solizi sub

Arderea pulverizat a combustibililor gazoi i

Impactul energiei asupra mediului curs anul III - FAIMA.

Influena tehnologiilor de ardere asupra emisiilor de noxe.

Impactul energiei asupra mediului curs anul III - FAIMA.

Reducerea produciei de NOx n focar (n raport cu arderea turbionar) la arderea n pat

Arderea cu trepte de aer

Impactul energiei asupra mediului curs anul III - FAIMA.

Impactul energiei asupra mediului curs anul III - FAIMA.

Arderea cu trepte de combustibil i de comburant (reburning)