1.

La clatrina es una protena relacionada con los fenmenos de:

1) Duplicacin del DNA.
2) Transcripcin.
3) Sntesis de protenas.
4) Sntesis de lpidos.
5) Endocitosis.
2. Las desmoplaskinas son:
1) Filamentos contrctiles de clulas epidrmicas.
2) Filamentos intermedios unidos a desmosomas.
3) Protenas no glicosiladas de desmosomas.
4) Protenas de la matriz conjuntiva de la dermis.
5) Protenas de los nexos de unin entre clulas.
3. Seale entre los siguientes compuestos el que inhibe la formacin de los
microtbulos:
1) Acetil colina.
2) Colchicina.
3) Serotonina.
4) Heparina.
5) Hemoglobina.
4. Una tcnica muy utilizada para el estudio de las membranas biolgicas
es:
1) Contraste de fases.
2) Histoqumica.
3) Luz polarizada:
4) Hibridacin in situ.
5) Criofactura.
5. Los grupos sanguneos estn directamente relacionados con:
1) El glicoclix de eosinfilos.
2) El glicoclix de neutrfilos.
3) La espectrina de eritrocitos.
4) Los glcidos del glicoclix
5) Protenas internas del eritrocito.
6. Cul es el componente principal del axonema de los cilios?:
1) Actina.
2) Miosina.
3) Desmina.
4) Tubulina.
5) Queratina.
7. En eucariotas la sntesis de la DNA polimerasa tiene lugar en :
1) Los ribosomas libres del citoplasma.
2) Envoltura nuclear.
3) RER.
4) El nucleolo.
5) El nucleoplasma.
8. En relacin al paso de sustancias a travs de una membrana celular:
1) La difusin pasiva consume ATP.
2) La difusin pasiva se da en contra de gradiente.
3) La difusin facilitada requiere un transportador.
4) La difusin facilitada consume ATP.
5) En la velocidad de difusin no influye la cantidad de sustancia disponible.
9. El borde en cepillo de algunos epitelios est constituido por:
1) Numerosos cilios paralelos.
2) Microvellosidades.
3) Haces de tonofilamentos.
4) Filamentos contractiles de actina y miosina.
5) Grupos de estereocilios.
10. Seale entre los siguientes tipos celulares el que mejor se conoce su
membrana:
1) Clula acinar del pncreas.
2) Eritrocitos.
3) Hepatocitos.
4) Enterocitos.
5) Clulas endocrinas.
11. La villina, la fimbrina y la actina son componentes de:
1) Los desmosomas.
2) Los nexos o uniones gap.
3) Los cilios.
4) Los flagelos.
5) Las microvellosidades.
12. La clatrina es una protena que interviene en procesos de:
1) Fusin lisosomal.
2) Exocitosis.
3) Condensacin cromosmica.
4) Endocitosis mediada por receptor.
5) Transporte a travs de membranas.
13. La clatrina es una protena presente en:
1) Envoltura nuclear.
2) Vesculas revestidas.
3) RER.
4) REL.
5) Membrana basal.
14. El axonema de un cilio esta formado por :

1) Microtbulos.
2) Filamentos de actina.
3) Filamentos de miosina.
4) Filamentos de desmina:
5) Filamentos de queratina.
15. El modelo de mosaico fluido se refiere a:
1) Estructura de la cromatina.
2) Estructura del cromosoma.
3) Organizacin molecular de las membranas biolgicas.
4) Organizacin de la pared celular de las clulas vegetales.
5) Estructura de los microtbulos.
16. La fagocitosis en macrfagos y leucocitos es un proceso altamente
selectivo debido a:
1) Antigenos.
2) Receptores de membranas.
3) Opsoninas.
4) Molculas de clatrina.
5) Hormonas.
17. El borde estriado o en cepillo de los enterocitos est constituido en las
micrografias electrnicas de:
1) Microvellosidades:
2) Numero de cilios.
3) Haces de tonofilamentos.
4) Filamentos de actina y miosina entrelazados.
5) Filamentos intermedios y vesculas pinocticas.
18. Los oligosacridos de la membrana plasmtica se sitan:
1) Exclusivamente en la superficie interna.
2) Exclusivamente en la superficie externa.
3) Tanto en la superficie externa como interna.
4) Unidos por puentes de hidrgeno a los lpidos y protenas.
5) Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.
19. Durante la endocitosis mediada la protena receptora y el ligamento:
1) Se separan en un compartimento prelisosomal de bajo pH.
2) Viajan juntos hasta los lisosomas.
3) Se separan en un compartimento prelisosomal rico en calcio.
4) Son transportados a los lisosomas secundarios.
5) Son captados por calmodulina.
20. La fluidez de la membrana plasmtica es debida a:
1) La presencia de agua.
2) Los dobles enlaces de las cadenas hidrocar-bonadas de los fosfolpidos y el
colesterol.
3) Las caractersticas moleculares del colesterol y la provitamina D.
4) Los grupos polares de las protenas anfipticas.
5) La presencia de iones divalentes.
21. La trama microtrabecular esta constituida por:
1) Microtbulos.
2) Filamentos intermedios.
3) REL.
4) RER.
5) Microfilamentos.
22. En las membranas plasmticas los carbohidratos se localizan:
1) En la superficie extracelular.
2) En la superficie citoplasmtica.
3) Tanto en la cara extracelular como en la citoplasmtica.
4) En el interior hidrofbico de membrana.
5) En ningn sitio, no existen.
23. La exocitosis de grnulos o vesculas de secrecin :
1) No requiere ningn tipo de energa.
2) Requiere iones calcio y ATP.
3) Slo requiere la presencia de iones calcio.
4) Requiere la presencia de clatrina.
5) Es un proceso espontneo y continuo.
24. De los centriolos puede afirmarse que:
1) Estn constituidos por filamentos de actina.
2) Responden a la frmula 9+0.
3) Son visibles al microscopio ptico.
4) Estn directamente relacionados con la formacin de microvellosidades.
5) Se asocian normalmente con las mitocondrias.
25. La desaparicin de la inhibicin por contacto de las clulas
cancerosas esta relacionada con alteraciones en:
1) Las mitocondrias.
2) La cubierta celular.
3) Los lisosomas.
4) La cromatina.
5) El complejo de Golgi.
26. La superficie citoplasmtica de muchas vesculas de pinocitosis
presenta un revestimiento de :
1) Endoplasmina.
2) Actina.
3) Clatrina.
4) Vimentina.
5) Desmina.

27. El modelo de membrana celular que hoy en da se acepta se

denomina:
1) De unidad de membrana.
2) De sandwich.
3) De bicapa lipoproteica.
4) De Danielli y Dawson.
5) De mosaico fluido.
28. La endocitosis es un proceso por el cual la clula incorpora
exclusivamente material:
1) Slido.
2) Liquido.
3) Slido o liquido.
4) Bacteriano o virico.
5) Proteico.
29. Los ribosomas:
1) Contienen cantidades aproximadamente iguales de RNA, protenas y
lpidos.
2) Pueden ser disociados en sus componentes y luego ser reconstituidos
nuevamente, sin perder actividad.
3) En ellos existen varias molculas de RNA (ribosmico y transferente).
4) De procariotas son ligeramente mayores que los de eucariotas.
5) Se observan al microscopio de luz, en las clulas basfilas.
30. Las criptas cubiertas por clatrina de la membrana plasmtica tienen
que ver con el proceso de:
1) Exocitosis.
2) Endocitosis mediada por receptor.
3) Formacin de microvellosidades.
4) Emisin de seudpodos.
5) Movimiento ciliar.
31. Uno de los rasgos que caracterizan a las clulas eucariotas frente a las
procariotas es la de poseer:
1) Ribosomas.
2) Enzimas de la glicolisis en su citoplasma.
3) Citoesqueleto.
4) El DNA unido a octmeros de protenas.
5) Mesosomas.
32. Seale la respuesta verdadera:
1) Utilizando anticuerpos frente a los componentes del citoesqueleto se ha
observado su disposicin uniforme, al azar dentro de la clula.
2) Los microfilamentos (5-7 nm) no intervienen en los movimiento celulares
como la endocitosis, citocinesis o el movimiento ameboide.
3) En clulas no musculares existe tambin una maquinaria contractil
formada por actina y miosina.
4) Existen tambin en las clulas otros filamentos ms gruesos (filamentos
intermedios de 10 nm) muy homogneos desde el punto de vista buioqumico.
5) Los filamentos intermediarios no constituyen parte del citoesqueleto.
33. Seale la respuesta verdadera:
1) Los microtbulos tienen un dimetro de 25 Angstrom y estn formados por
dimeros de colchicina.
2) Los microtbulos una vez formados no se despolimerizan.
3) Los estereocilio (cilios inmviles) no tienen ninguna funcin biolgica.
4) Centriolos y cilios poseen 9 dobletes de microtbulos perifricos.
5) Se denomina axonema a la estructura axial bsicamente microtubular de
cilios y flagelos, que constituye el elemento esencial para su motilidad.
34. Seale la respuesta verdadera:
1) Las microvellosidades contienen en su interior microtbulos.
2) Las uniones estrechas se denominan tambin oclusivas ya que en ellas la
membrana plasmtica de dos clulas vecinas se fusionan.
3) Los hemidesmosomas son desmosomas poco desarrollados,como los de
tejidos embrionarios.
4) Los conexones de las uniones de hendidura permite el intercambio entre
clulas de iones, pequeas molculas y protenas globulares.
5) Los desmosomas permiten el acoplamiento elctrico entre clulas.
35. La bomba de sodio constituye un ejemplo de:
1) Difusin a travs de la membrana.
2) Transporte a travs de canales ionicos a favor de gradiente.
3) Transporte activo en contra de gradiente.
4) Difusin facilitada .
5) Exocitosis.
36. En relacin a la membrana puede afirmarse que:
1) Existen oligosacaridos orientados hacia el citoplasma.
2) Contienen protenas intrnsecas o integrales que se extienden desde el
citoplasma hasta el exterior.
3) Los diferentes lpidos que la constituyen se distribuyen simetricamente en
las dos mitades externa e interna.
4) Una de las membranas de menor contenido en protena es la mitocondrial.
5) No se conocen todava las funciones del glicoclix.
37. Las denominadas vesculas cubiertas:
1) se caracterizan por la presencia de unas cubiertas de filamentos asociados.
2) Son propias de las clulas procariotas.
3) Se generan en la membrana nuclear externa.
4) Se ha visto que son vesculas lisas artefactadas.

5) Guardan relacin con la endocitosis selectiva mediada por receptor.

38. La subunidad mayor de los ribosomas tiene un coeficiente de
sedimentacin:
1) 100 S.
2) 60 S.
3) 40 S.
4) 200 S.
5) 250 S.
39. La basofilia es debida a:
1) Presencia de ribosomas en la clula.
2) Abundancia de ribosomas en la clula.
3) Abundancia de elementos del Golgi.
4) REL.
5) Riqueza de microtbulos.
40. Los desmosomas estn muy desarrollados en:
1) Clulas de la gla.
2) Clulas plasmticas.
3) Estrato espinoso de la epidermis.
4) Fibroblastos
5) Fibras musculares estriadas.
41. La frmula del axonema de los cilios es:
1) 9+4.
2) 9+2.
3) 9+0.
4) 8+2.
5) 8+4.
42. Las microvellosidades:
1) Son estructuras similares a los cilios.
2) Contienen filamentos de actna.
3) Estn presentes en todos los tipos celulares.
4) Carecen de membrana.
5) Son frecuentes en el msculo liso.
43. Los microtbulos estn constituidos bsicamente por:
1) Histonas.
2) Actna y miosna.
3) Dmeros de tubulina.
4) Miosina.
5) Actina.
44. Las uniones tipo nexo tienen una estructura:
1) Tetramrica.
2) Octogonal.
3) Pentmera.
4) Triangular.
5) Exagonal.
45. Por el mecanismo de pinocitosis:
1) Se incorpora a la clula nicamente agua .
2) Pueden incorporarse partculas no visibles al microscopio de luz.
3) Se elimina la secrecin proteca de la clula.
4) Se eliminan los productos de desecho.
5) Se eliminan las hormonas a la sangre.
46. Los ribosomas de las clulas eucariticas estn constituidos por:
1) RNA.
2) RNA y una pequea porcin de protenas.
3) RNA y protenas aprox.al 50%.
4) Bsicamente por protenas.
5) DNA.
47. Los transportes activos suelen ser :
1) Muy activos pero inespecificos.
2) Muy especficos: cada sistema de transporte solo puede transportar un
sustrato.
3) Relativamente especficos: Transportan preferencialmente un substrato pero
tambi otros parecidos.
4) Muy especficos pero muy poco eficaces.
5) Poco especficos y poco eficaces.
48. El complejo del poro nuclear tiene estructura:
1) Pentagonal.
2) Cuadrangular.
3) Triangular.
4) Octogonal.
5) Hexagonal.
49. La glucogenosis tipo II (enfermedad de Pompe) se debe a un defecto
en :
1) Mitocondrias.
2) RER
3) Nucleolo.
4) Lisosoma.
5) Cilios.
50. Los enzimas de los peroxisomas se piensan que provienen:
1) De la sntesis por ribosomas libres del citoplasma.
2) Del RER.
3) Del REL.

4) Del complejo de Golgi.

5) De los lisosomas.
***************************************************************
*****************************************
RESPUESTAS
1
2
3
4
5
6
5
3
2
5
4
4
11
12
13
14
15
16
5
4
2
1
3
3
21
22
23
24
25
26
5
1
2
2
2
3
31
32
33
34
35
36
3
3
5
2
3
2
41
42
43
44
45
46
2
2
3
5
2
3
51. El REL es muy abundante en:
1) Eritroblasto.
2) Eritrocito.
3) Fibra muscular estriada.
4) Clulas plasmticas.
5) Acinos pancreticos.
52. El dolicol fosfato se encuentra en la membrana de :
1) Los saculos trans del Golgi.
2) El RER.
3) Los lisosomas.
4) Los componentes mediales del Golgi.
5) Los peroxisomas.
53. Seale entre los siguientes RNA el que se encuentran en el nucleolo:
1) 5S.
2) 45S.
3) 10S.
4) 8S.
5) 80S.
54. La funcin principal de las enzimas lisosomales:
1) Fotorrespiracin.
2) Digestin intracelular:
3) Hidroxilacin de azucares.
4) Proteinognesis.
4) Ciclo del cido glioxxilico.
55. La membrana interna mitocondrial contiene:
1) Los componentes de la cadena respiratoria.
2) Enzimas solubles del ciclo de Krebs.
3) Monoaminooxidasas.
4) Digitonina.
5) Espectrina.
56. Una diferencia entre las clulas cancerosas y las normales:
1) Las cancerosas pierden el ncleo.
2) Las normales tienen mayor numero de nucleolos.
3) Las cancerosas continan dividindose indefinidamente.
4) Las normales tienen mayor cantidad de lisosomas.
5) Las cancerosas carecen de aparato de Golgi.
57. El REL recibe el nombre de retculo sarcoplsmico en:
1) Fibra muscular estriada.
2) Adipocito.
3) Clulas epiteliales.
4) Osteoclasto.
5) Condrocitos.
58. Cul de los siguientes tipos celulares tiene un elevado numero de
nucleolos?:
1) Ovocito de anfbios.
2) Linfocitos.
3) Clulas epiteliales.
4) Enterocitos.
5) Monocitos.
59. Seale entre las siguientes funciones la especifica del REL:
1) Sntesis de protenas.
2) Glicosilacin de protenas.
3) Sntesis de polisacridos.
4) Absorcin de azcares.
5) Sntesis de lpidos.
60. El ncleo de las clulas eucariotas se pone de manifiesto con
coloraciones de tipo bsico como la hematoxilina debido a:
1) Que la cromatina tiene carcter cido.
2) Que la cromatina tiene carcter bsico.
3) La lmina nuclear.
4) Que contiene ribosomas.
5) Que contiene protenas de elevado peso molecular.
61. Seale entre las siguientes estructuras la que interviene en el proceso
de fecundacin:
1) Cilios del espermatozoide.
2) Membrana basal folicular.

7
1
17
1
27
5
37
5
47
4

3) Cuerpo lteo.
4) Acrosoma.
5) Msculo liso del utero.
62. Entre las siguientes enfermedades seale la que esta relacionada con
los lisosomas:
1) Anemias
2) Leucemias.
3) Carcinomas.
4) Apendicitis.
5) Artritis reumatoide.
63. La apoptosis es un tipo de:
1) Fagocitosis.
2) Digestin intracelular.
3) Ciclosis celular.
4) Locomocin celular.
5) Muerte celular.
64. El compuesto que se puede considerar como marcador de los
peroxisomas es la:
1) Lisozima.
2) Catalasa.
3) Fosfatasa cida.
4) Lipofuscina.
5) Glicosiltransferasa.
65. Los grnulos de pigmento pardo que se observan en neuronas
animales tienen que ver con:
1) Melanina madura.
2) Digestin intracelular a cargo de los lisosomas.
3) Rodopsinas.
4) Yodopsinas.
5) Melanina inmadura.
66. Cul de los siguientes orgnulos esta estrechamente relacionado con
procesos de detoxificacin celular?:
1) El complejo de Golgi.
2) El RER.
3) El REL.
4) Las mitocondrias.
5) Los endosomas.
67. Seale entre los siguientes orgnulos aqul en el que se produce la
glicosilacin de protenas:
1) Mitocondrias.
2) Lisosomas.
3) RER.
4) Cloroplastos.
5) Vacuolas vegetales.
68. Las secreciones celulares que tienen un sulfato esterificado sufren el
proceso de sulfatacin en:
1) REL.
2) RER.
3) Las membranas mitocondriales internas.
4) El aparato de Golgi.
5) Las membranas lisosomales.
69. Descubrieron el numero exacto de cromosomas de la especie humana:
1) Danielli y Davson.
2) Porter y Palade.
3) Tjio y Levan.
4) Gorter y Grendel.
5) Watson y Crick.
70. Los grnulos electrodensos u osmfilos de las mitocondrias:
1) Se encuentran en el espacio perimitocondrial.
2) Estn constituidos por cationes divalentes.
3) Se denominan unidades proyectantes.
4) Son los mitorribosomas.
5) Son acmulos de ATP y protenas.
71. Las monoaminooxidasas son enzimas caractersticas de la
membrana :
1) Mitocondrial interna.
2) De los dictiosomas.
3) Plasmtica.
4) Nuclear interna.
5) Mitocondrial externa.
72. Cul de los siguientes es una protena integral membrana
mitocondrial interna:
1) La succinico DH.
2) La alfa-cetoglutarato descarboxilasa.
3) La RNA polimerasa III.
4) La citocromo oxidasa.
5) La adenilato ciclasa.
73. Las riboforinas son protenas que se encuentran tpicamente en :
1) La .subunidad grande del ribosoma.
2) La subunidad pequea del ribosoma.
3) El componente granular del nucleolo.
4) La fraccin soluble del citoplasma fundamental.

5) El RER.
74. Las glicosiltransferasas son las enzimas caractersticas de:
1) RER.
2) REL.
3) El complejo de Golgi.
4) Los lisosomas.
5) Los peroxisomas.
75. La prometafase se caracteriza por ser la etapa en que tiene lugar:
1) La reorganizacin del nucleolo.
2) La desorganizacin del huso mittico.
3) La descondensacin de la cromatina.
4) La desintegracin de la envoltura nuclear.
5) La separacin de las cromatidas hermanas.
76. En los eucariotas, el nmero de ribosomas que forman un polisoma:
1) Es siempre 5
2) Es constante para cada tipo celular.
3) Depende de la cantidad de ribosomas libres en la clula.
4) Depende de la longitud del RNAm.
5) Depende de la velocidad de sntesis proteca.
77. El acrosoma del espermatozoide puede considerarse como:
1) Un lisosoma especial.
2) Una estructura extracelular.
3) Un grnulo sin enzimas.
4) Un acumulo de lpidos.
5) La estructura que permite el movimiento del espermatozoide.
78. El material mas adecuado para observar cromosomas politnicos es:
1) Ovocitos de anfibios.
2) Ovocitos de insectos.
3) Algunas de las clulas secretoras de larvas de insectos.
4) Espermtidas.
5) Cualquier clula somtica de mamferos.
79. Seale entre las siguientes estructuras la que contiene enzimas
hidrolticos y substratos:
1) Aparato de Golgi.
2) Grnulos de secrecin.
3) Lisosomas primarios.
4) Mitocondrias:
5) Lisosomas secundarios.
80. La cadena respiratoria est localizada en:
1) Aparato de Golgi.
2) RER.
3) Matriz mitocondrial.
4) Membrana mitocondrial externa.
5) Membrana mitocondrial interna.
81. La duplicacin del DNA tiene lugar en:
1) Profase mittica.
2) Perodo G1.
3) Perodo G2.
4) Fase S.
5) Telofase mittica.
82. Las secreciones celulares que tienen sulfato esterificado sufren el
proceso de sulfatacin en:
1) El retculo endoplasmtico liso.
2) El retculo endoplasmtico rugoso.
3) Las membranas mitocondriales internas.
4) El aparato de Golgi.
5) Las membranas mitocondriales externas.
83. En el ncleo celular, qu son las partculas ribonucleoprotecas?:
1) La mnima unidad estructural del cromosoma.
2) Los lugares de anclaje de la DNA polimerasa.
3) Estructuras globulares del espacio perinuclear.
4) Complejos de ARN y protenas.
5) Complejos de ARN e histonas.
84. El RER:
1) Forma a menudo una red tubular y en el hgado est relacionado con los
depsitos de glucgeno.
2) Se relaciona con la glucogenolisis.
3) Lleva a cabo la detoxificacin.
4) Forma el retculo sarcoplsmico.
5) Tiene en sus membranas dos glicoprotenas denominadas riboforinas I y II.
85. Los nucleosomas que forman parte de la cromatina estn constituidos
por:
1) ADN y protenas cidas.
2) Un octmero de histonas y 200 pb de ADN.
3) ARN e histona H1.
4) ADN e histona H1.
5) Enrrollamiento de la fibra cromatnica.
86. Qu es el dolicol fosfato?:
1) Un lpido del RE.
2) El carbohidrato terminal de las protenas citosolicas.
3) Un lpido anfiptico de la membrana del peroxisoma.
4) La molcula receptora de la secuencia seal proteica.

5) El lpido mayoritario de la membrana lisosomal.

87. Los cuerpos de Nissl:
1) Forman un retculo de finas fibrillas en el pericarion por depsito de plata.
2) Estn constituidos por cisternas de RER, junto con ribosomas libres.
3) Representan un depsito de melanina y lipofuscina.
4) Tienen abundante REL y partculas de glucgeno.
5) Representan acmulos de carcter fuertemente acidfilo.
88. El transporte de enzimas hidrolticas recin sintetizadas a los
lisosomas es asegurada por :1) Adquisicin de una secuencia hidrofbica.
2) Interaccin de la grupo manosa-6-fosfato con el receptor correspondiente.
3) Interaccin de la protena con galactosa-4 sulfato.
4) Interaccin de grupos aninicos con protenas del Golgi.
5) Traduccin yuxta-lisosomal.
89. El aparato de Golgi esta formado por:1) Cisternas de idntica
composicin y funcin.
2) Cisternas fenestradas de composicin y actividades bioqumicas diferentes
y polarizadas.
3) Un retculo membranoso de filamentos de actina.
4) Vesculas de idntica composicin molecular y diferentes funciones
metablicas.
5) Fragmentos membranosos procedentes del REL.
90. Qu es la Histona H1?:1) La nica localizada fuera del ncleo.
2) Protena nucleosmica del envejecimiento.
3) Histona mayoritaria del ARN.
4) Histona central del nucleosoma.
5) Responsable del empaquetamiento de la fibra de 30 nm.
91. Qu es la heterocromatina?:
1) Regiones del ADN ricas en uridina.
2) Cromatina que replica recin iniciada la interfase.
3) Cromatina que replica al final del perodo S.
4) Cromatina que replica al comienzo del perodo S.
5) Areas de cromatina que nunca se replican.
92. La citocinesis en clulas animales ocurre por:
1) La presin externa del colgeno tipo VI.
2) La fusin de vesculas secretoras.
3) La induccin de los cromosomas retardados.
4) Un anillo de alfa tubulina.
5) Deslizamiento de los filamentos de actina y miosina.
93. La funcin principal de los lisosomas es:
1) La fotorrespiracin.
2) La digestin intracelular y extracelular.
3) La hidroxilacin de azcares.
4) La proteinognesis.
5) El cido glioxlico.
94. En los peroxisomas o microcuerpos existen generalmente dos tipos de
enzimas:
1) Oxidasas que contienen flavina y catalasas.
2) Hidrolasas cidas e hidrolasas bsicas.
3) Glucosidasas y sulfotransferasas.
4) Fosfatasa cida y bsica.
5) ATPasa y GTPasa.
95. Del DNA mitocondrial se puede afirmar que:
1) Es una molcula circular.
2) Es una molcula abierta.
3) No existe.
4) Codifica todas las protenas mitocondriales.
5) Es una helice simple.
96. Las llamadas partculas elementales o F1:
1) Se hallan en la membrana externa mitocondrial.
2) Se hallan en el espacio interno de las crestas mitocondriales.
3) Es un componente fundamental del Golgi.
4) Son acmulos de iones calcio y fosfato junto con protenas.
5) Representan una ATPasa especial.
97. La longitud del DNA de una clula humana diploide se calcula que es:
1) Unos 100 metros.
2) Unos 200 micrmetros.
3) Unos 175 cm.
4) De 10 nanmetros.
5) De un kilmetro.
98. Algunas sustancias cancerigenas como el 3-metilcolantreno o el 3,4benzopireno inducen el desarrollo de :
1) Mitocondrias.
2) Lisosomas.
3) REL.
4) Peroxisomas.
5) Golgi y RER.
99. El componente mas abundante del ncleo celular (en peso) es:
1) DNA.
2) RNA.
3) Carbohidratos.
4) Protenas.
5) Lpidos.

100. La catalasa es una enzima que se localiza en:

1) Peroxisomas.
2) Matriz mitocondrial.
3) Lisosomas.
4) Golgi.
5) Membrana interna mitocondrial.
***************************************************************
*****************************************
RESPUESTAS
51
52
53
54
55
56
3
2
2
2
1
3
61
62
63
64
65
66
4
5
5
2
2
3
71
72
73
74
75
76
5
4
5
3
4
4
81
82
83
84
85
86
4
4
4
5
2
1
91
92
93
94
95
96
3
5
2
1
1
5
101. En qu tipo celular son abundantes los peroxisomas?:
1) Osteoblastos.
2) Hepatocitos.
3) Leucocitos PMN.
4) Clulas epidrmicas.
5) Neuronas.
102. El DNA nucleolar se localiza:
1) En cualquier regin nucleolar.
2) En la regin fibrilar del nucleolo.
3) En la regin granular del nucleolo.
4) En el ncleo pero fuera del nucleolo.
5) De forma variable segn el estado de la clula.
103. Las riboforinas se encuentran en:
1) RER.
2) REL.
3) Golgi.
4) Lisosomas.
5) Peroxisomas.
104. Las glicosiltransferasas son enzimas que se encuentran en:
1) Mitocondrias.
2) Golgi.
3) REL.
4) Lisosomas.
5) Peroxisomas.
105. La membrana del lisosoma puede ser labilizada por:
1) Drogas antiinflamatorias.
2) Cortisona.
3) Hidrocortisona.
4) Vitaminas liposolubles y hormonas sexuales esteriodes.
5) Hormonas peptidicas.
106. Que orgnulo est directamente implicado en las denominadas
enfermedades de almacenamiento:
1) Mitocondria.
2) Golgi.
3) RER.
4) Centriolos.
5) Lisosomas.
107. Seale la respuesta verdadera:
1) Las enzimas contenidas en los lisosomas slo tienen capacidad para digerir
molculas biolgicas bacterianas, por eso no destruyen a las clulas
eucariotas.
2) Como consecuencia de su funcin existen varios tipos morfolgicos de
lisosomas.
3) Los lisosomas secundarios son lisosomas envejecidos, inactivos.
4) En los lisosomas primarios se da una activa digestin intracelular.
5) Los procesos de autofagia son siempre patolgicos.
108. En relacin con la mitosis, puede afirmarse que:
1) La envoltura nuclear desaparece al principio de la profase mittica.
2) La telofase es el perodo en el que tiene lugar la emigracin de los
cromosomas hacia los polos.
3) Los cromosomas se disponen en el ecuador de la clula en la ltima parte
de la profase.
4) El huso acromtico est constituido por microtbulos.
5) Se denomina citocinesis a los cambios de forma que con frecuencia
experimentan las clulas durante la mitosis.
109. Seale la respuesta verdadera:
1) En las clulas secretoras el aparato de Golgi se suele situar entre el ncleo y
el polo de la clula donde se libera la secrecin.
2) Es frecuente que cada dictiosoma est constituido por 40 50 sculos (o
cisternas) paralelos.
3) Se piensa que las vesculas que aparecen en la cara proximal o formadora
de los dictiosoma se originan en el aparato de Golgi y de all emigran al
retculo con el que se fusionan.

57
1
67
3
77
1
87
2
97
3

4) Una de las funciones principales del aparato de Golgi es la de aadir

radicales lipdicos a azcares y protenas .
5) Otra funcin es la descondensacin de los granos de secrecin.
110. El REL tiene entre otras la funcin de:
1) Sntesis proteica.
2) Detoxificacin.
3) Sntesis de oligosacridos.
4) Sntesis de glicoprotenas.
5) Bloqueo de los antigenos.
111. Se denomina peptido seal a:
1) Los factores de crecimiento polipeptdicos.
2) La parte inicial de algunas cadenas peptidicas que es reconocible por la
membrana del RER.
3) Las protenas ribosmicas reconocidas por las riboforinas del RER.
4) Los neurotransmisores peptdicos.
5) Las hormonas peptidicas.
112. Seale la respuesta verdadera:
1) El RER y REL son dos sistemas membranosos completamente
independientes sin continuidad estructural.
2) En el RER se sintetizan las protenas que van a quedar en el citosol.
3) El RER est muy desarrollado en las clulas embrionarias que se dividen
frecuentemente.
4) Las clulas secretoras de enzimas, poseen abundante RER.
5) Los ribosomas se unen a la membrana del RER por la subunidad menor.
113. La lamina fibrosa nuclear:
1) Es parte de la eucromatina.
2) Est formada por las laminas A,B y C.
3) Forma parte de la heterocromatina.
4) Rodea los nucleolos.
5) Es el componente principal del complejo del poro.
114. Seale la respuesta verdadera:
1) Los cromosomas estn constituidos siempre por cromatides.
2) La eucromatina se caracteriza por replicarse ms tarde que la
heterocromatina.
3) La heterocromatina facultativa es generalmente activa desde el punto de
vista gentico.
4) La heterocromatina corresponde a zonas del cromosoma que permanecen
condensadas en el ncleo interfsico.
5) Actualmente se conoce ya con detalle la estructura fina, detallada, del
cromosoma mittico.
115. Seale la respuesta verdadera:
1) La estructura de la fibra de cromatina de 30 nm (fibra B) corresponde a una
hilera de nucleosomas.
2) Cada nucleasa contiene entre 2000 y 4000 pb de DNA.
3) La histona H1 no parece jugar ningn papel en la estructuracin de las
fibras de cromatina.
4) La existencia de los nucleosomas impide en eucariotas la digestin del
DNA por DNAsas.
5) El nucleosoma es una partcula aplanada en forma de disco, de dimensiones
11 por 5.7 nm aproximadamente.
116. En la matiz mitocondrial se encuentran:
1) Las enzimas solubles del ciclo de Krebs.
2) Dichas enzimas y parte de la cadena.
3) Dichas enzimas y las enzimas involucradas en la fosforilacin axidativa.
4) La cadena transportadora.
5) Las enzimas que fosforilan el ATP.
117. Las mitocondrias:
1) Se descubrieron con el microscopio electrnico.
2) Poseen tres sistemas de membrana independientes: membrana interna,
membrana externa y crestas.
3) En su interior contienen una matriz mitocondrial con grnulos densos, DNA
y ribosomas.
4) En los diferentes tipos celulares de un mismo individuo el numero de
mitocondrias es relativamente constante.
5) En contraste negativo se pueden observar las unidades proyectantes en la
membrana externa.
118. Los nucleosomas son:
1) Diminutos cuerpos que aparecen en los ncleos de algunos vertebrados.
2) Los ncleos de los espermatozoides.
3) Octmeros de histonas alrededor de los cuales se dispone el DNA
constituyendo la cromatina.
4) Octmeros de histonas y otras protenas.
5) Octmeros de protenas no histnicas.
119. La duplicacin del DNA en las clulas tiene lugar:
1) En la mitosis.
2) En el perodo G1.
3) Durante toda la interfase.
4) En el perodo S de la interfase.
5) Tanto en interfase como en la mitosis.
120. El nucleolo est en relacin con la formacin de:
1) RNA transferente.
2) RNA ribosomal.

3) RNA mensajero.
4) Protenas.
5) Polisacridos.
121. Decir que los cromosomas tienen un andamiaje o esqueleto de
protenas no histnicas es:
1) Una afirmacin gratuita.
2) Una pura entelequia.
3) Una posibilidad real apoyada en datos experimentales de microscopa
electrnica.
4) Una evidencia experimental conocida ya desde los inicios de la microscopa
de luz.
5) Una posibilidad solo para los procariotas.
122. Se denomina nucleosomas:
1) A la asociacin de cidos nucleicos.
2) Al componente proteico de la cromatina.
3) A las asociaciones de histonas y de DNA.
4) Al conjunto formado por los cinco tipos de histona.
5) A un orgnulo subcelular presente en el ncleo.
123. En la secrecin de protenas, la SRP:
1) Reconoce una clase especial de ribosoma.
2) traduce el mensaje contenido en el 7SL RNA.
3) detecta la mitad carbohidrato de las glicoprotenas de secrecin.
4) conduce a los ribosomas hacia la membrana del RER.
5) es una protena de secrecin.
124. Una de las siguientes substancias se emplea para estudiar el ciclo
celular:
1) Timidina tritiada.
2) Uridina tritiada.
3) Glucosa tritiada
4) Leucina Tritiada.
5) Lpidos con fsforo radiactivo.
125. Una tcnica muy utilizada para el estudio de las membranas
biolgicas es:
1) Contraste de fases.
2) Histoqumica.
3) Luz polarizada:
4) Hibridacin in situ.
5) Criofactura.
126. Un mtodo que se utiliza para la separacin de las partculas
subcelulares es:
1) Radioautografa.
2) Inmunocitoqumica.
3) Contraste negativo.
4) Tincin diferencial.
5) Centrifugacin diferencial.
127. Los organizadores nucleares:
1) Contienen los genes del RNA ribosmico.
2) Contienen los genes del RNA transferente.
3) Ocupan posiciones variables en los cromosomas.
4) son siempre dos en las clulas diploides.
5) Se encuentran generalmente junto al centrmero.
128. Una de estas caractersticas cromosmicas no es observable
citolgicamente:
1) Inversin cromosmica.
2) Constricciones secundarias.
3) Brazo largo del cromosoma Y.
4) Centrmeros de todos los cromosomas.
5) Telmeros de todos los cromosomas.
129. Cul de las siguientes estructuras es visible solo al microscopio
electrnico?:
1) Bacterias.
2) Cilios.
3) Duplex de DNA.
4) Lisosomas.
5) Cloroplastos.
130. En la mitosis de una clula eucariota diploide se separan:
1) n cromosomas.
2) n cromtidas.
3) 2n cromtidas.
4) 2n cromosomas.
5) el ncleo del citoplasma.
131. Los cromosomas:
1) Metacntricos tienen el centrmero en un extremo.
2) Telocntricos carecen de centrmero.
3) Estn constituidos por dos brazos de igual longitud.
4) Acrocntricos poseen un centrmero desplazado hacia el extremo.
5) Se visualizan individualizados durante todo el ciclo celular.
132. En la divisin celular se cumple que:
1) en profase comienza la visualizacin del huso acromtico.
2) En telofase los cromosomas estn condensados al mximo.
3) En anafase los cromosomas homlogos emigran a polos distintos.
4) En profase comienza la condensacin de los cromosomas.

5) Al comienzo de la profase se rompe la membrana nuclear.

133. El ciclo celular se divide en:
1) 4 fases: G1, S, G2 y mitosis.
2) 2 Fases: metafase e interfase.
3) 3 Fases: S, G1 y G2.
4) 4 Fases: S, G1, G2 y G0.
5) 4 Fases: profase, metafase, anafase y telofase.
134. Tras el fraccionamiento celular, la separacin de las partculas
subcelulares se realiza por:
1) Radioautografa.
2) Inmunocitoqumica.
3) Fluorescencia.
4) Tincin diferencial.
5) Centrifugacin diferencial.
135. La colchicina:
1) Es un mitgeno.
2) Se aade a los cultivos celulares para detener las clulas en metafase.
3) Sirve para fijar los cromosomas.
4) Se emplea para provocar un choque hipotnico en las clulas y as fijar los
cromosomas.
5) Se extrae de la alubia roja.
136. Las fases ms largas del ciclo celular son:
1) Mitosis y G1.
2) Mitosis y S.
3) Mitosis y G2.
4) S y G2.
5) G1 y S.
137. Algunas de las caractersticas presentes en los cultivos de clulas
tumorales o que han sufrido transformacin maligna son:
1) Disminucin de la densidad de saturacin.
2) Aumento de los requerimientos de factores de crecimiento.
3) Perdida de la capacidad de detener su crecimiento.
4) Aumento de la densidad de microfilamentos de actina.
5) Aumento de la dependencia del anclaje al sustrato para el crecimiento.
138. Las histonas de eucariotas:
1) Son protenas muy cidas.
2) Contienen grandes cantidades de metionina.
3) Son protenas muy poco o nada conservadas a lo largo de la evolucin.
4) Todas ellas poseen una zona globular prxima a su carboxilo terminal.
5) Son altamente policatinicas e interaccionan con los grupos fosfato del
DNA para formar nucleoprotenas neutras.
139. La hiptesis quimiosmtica:
1) No puede explicar la sntesis de ATP asociada a la fotosntesis.
2. Se basa en la alta permeabilidad de la membrana lipdica a los protones.
3) Slo se puede aplicar a clulas eucariotas.
4) Requiere la formacin de un gradiente de protones a travs de la
membrana.
5) Hay dos respuestas ciertas.
140. Los nucleosomas de los ncleos de eucariotas estn constituidos por:
1) Dos molculas de cada una de las histonas H1A, H2B, H3 y H4 y una
molcula de H1 asociada al DNA.
2) (Un molcula de cada una de las histonas H2A, h2B, H3 y H4 y dos
molculas de la H1 asociadas al DNA.
3) Una molculas de cada una de las histonas H1, H2A, H2B, H3 y H4
formando el ncleo y una protena no histnica que acta de ligador, asociado
al DNA.
4) DNA de 260 pb asociado a dos molculas de las histonas H1, H2A, H2B,
H3 y H4.
5) DNA asociado a las histonas H1, H2A, H2B, H3 y H4 junto con otras
protenas no histnicas y RNA.
141. Contiene DNA:
1) Ribosoma.
2) Virus del SIDA.
3) RER.
4) Aparato de Golgi.
5) Nucleosoma.
142. La cromatina de los cromosomas eucariotas est constituidos por:
1) Exclusivamente DNA.
2) Exclusivamente protenas.
3) DNA asociado a protenas no histnicas.
4) DNA asociado a protenas histnicas.
5) DNA asociado a RNA.
143. El latirismo es una enfermedad relacionada con la sntesis de
colgeno en la cual:
1) Aumentan los niveles de cisteina en la sangre.
2) La metionina compite con la cisteina para el establecimiento de enlaces
covalentes, que estabilizan la estructura del colgeno.
3) Se encuentra inhibida la actividad de lisil-oxidasa.
4) No se sintetiza el enzima cistatiotinil-sintetasa.
5) Se excretan cantidades elevadas de alanina por orina.
144. Las molculas de colesterol en las membranas biolgicas:
1) Regulan la fluidez de la bicapa lipdica.

2) Se orientan en la bicapa lipdica con sus OH prximos a las cadenas

apolares de los fosfolpidos.
3) Ayudan a que las cadenas hidrocarbonadas de los lpidos se siten ms
prximos.
4) Actan como disolventes de las protenas de membrana.
5) Se orientan de modo que sus anillos esteroides se sitan prximos a las
cabezas polares de los lpidos.
145. La protena ATPasa dependiente de Na/K:
1) Se encuentra en la membrana plasmtica de algunas clulas animales.
2) Bombea 2 Na+ al exterior celular y 3 K+ al interior.
3) Utiliza la fosforilacin del ADP para su energa.
4) El bombeo de iones por la misma, crea un interior celular positivo respecto
al exterior.
5) Bombea 3 Na+ hacia fuera de la clula y 2 K+ hacia el interior.
146. Los proteoglicanos:
1) Son muy semejantes a las protenas tpicas.
2) Suelen contener de 90 a 95% en peso de carbohidratos en forma de
numerosas cadenas no ramificadas.
3) A menudo terminan con cido silico.
4) Estn unidos covalentemente a componentes del citosol.
5) Se modifican despus de ser segregados.
147. La glucoforina:
1) Es una protena de membrana con la mayor parte de su molcula situada en
la parte interna de la membrana.
2) Es una glicoprotena de membrana que une carbohidratos sobre todo en su
porcin amino terminal.
3) No posee ningn segmento en alfa hlice.
4) Aparece en la mayor parte de las clulas de tejido humano.
5) Los individuos cuyos eritrocitos carecen de esta protena, muestran
sntomas de anemia.
148. En relacin con el papel de las histonas en la estructura de la
cromatina:
1) Todas las histonas entran a formar parte de los nucleosomas.
2) La histona H1 se coloca en el centro del nucleosoma.
3) La H1 es una protena cuya cadena polipeptdica se encuentra toda ella
plegada.
4) La H1 tiene una regin globular de 80 aminocidos aproximadamente, y su
COOH terminal es rico en lisina.
5) La regin globular de la H1 humana no presenta ningn grado de
homologa con otras especies.
149. En relacin con la cintica de ensamblaje de la tubulina para formar
los microtbulos:
1) El ensamblaje in vitro queda bloqueado por la presencia de calmodulina.
2) La adiccin de TAXOL disminuye la velocidad de polimerizacin de la
tubulina.
3) En condiciones favorables de concentracin de tubulina, los microtbulos
se polimerizan por un extremo y se despolimerizan por otro.
4) Tubulina altamente purificada, en presencia de ATP, se ensambla
espontneamente formando microtbulos.
5) Las MAPs dificultan la polimerizacin.
150. La energa liberada por el paso de electrones a lo largo de la cadena
respiratoria:
1) Es aprovechada para generar un gradiente de pH a travs de la membrana
interna mitocondrial con una concentracin en H+ en la matriz ms alta que en
el exterior.
2) Se almacena en forma de gradiente de electroqumico de protones.
3) Genera un gradiente de voltaje a travs de la membrana con positividad en
el interior de la mitocondria en relacin con el exterior.
4) Genera un potencial de membrana atrae hacia el interior a iones negativos.
5) Es aprovechada por la ATPasa sintetasa a travs de la cual los H+ salen de
la matriz mitocondrial.
***************************************************************
************************************************
RESPUESTAS
101
102
103
104
105
106
2
2
1
2
4
5
111
112
113
114
115
116
2
4
2
4
5
1
121
122
123
124
125
126
3
3
4
1
5
5
131
132
133
134
135
136
4
4
1
5
2
1
141
142
143
144
145
146
5
4
3
1
5
2
151. En mamferos, el ADN no nuclear se localiza preferentemente en:
1) Mitocondrias.
2) Ribosomas.
3) Cromosomas.
4) Plastos.
5) No existe el ADN fuera del ncleo.
152. La replicacin del ADN en el ciclo celular se produce en:
1) Fase de divisin.

107
2
117
3
127
1
137
3
147
2

2) Fase G1.
3) Fase G2.
4) Fase de sntesis.
5) Fase G2.
153. La colchicina es un frmaco que en citogentica se utiliza para:
1) Romper la membrana nuclear.
2) Mitgeno especfico de los linfocitos T.
3) Fijador.
4) Impedir los sobrecruzamientos somticos.
5) Romper el huso mittico.
154. Los nucleosomas son:
1) Corpsculos que aparecen diseminados en los ncleos interfsicos.
2) Subunidades de ADN altamente repetidos.
3) Subunidades de la cromatina que se repiten de forma regular.
4) Asociaciones de ADN y protenas no histonas.
5) Productos de la actividad del ARN ribosmico.
155. Al finalizar la fase G1 del ciclo celular:
1) La cadena de ADN es simple.
2) Los cromosomas constan de una sola cromtida.
3) Los cromosomas estn en su perodo de mxima compactacin.
4) Los cromosomas constan de dos cromtidas.
5) Hay un nmero haploide de cromosoma.
156. En la membrana celular de los eritrocitos:
1) Todas las protenas que la componen son transmembranales.
2) La glicoforina est implicada en el reconocimiento de los grupos
sanguneos.
3) La espectrina forma parte de la estructura membranar en la cara externa de
la misma.
4) No se encuentran ganglisidos.
5) No hay estructuras proteicas en alfa-hlice.
157. La reaparicin del nucleolo durante la mitosis se produce en:
1) Anafase.
2) Telofase.
3) Profase.
4) Interfase.
5) Metafase.
158. Durante la interfase:
1) Se produce sntesis de protenas en G1, S y G2.
2) Hay replicacin de DNA en fase S.
3) Se produce sntesis de histonas en fase S.
4) Hay replicacin de ADN en G1 y G2.
5) Todas son correctas.
159. Una de las principales funciones de los telmeros es:
1) Asociarse con las fibras del huso.
2) Dar estabilidad a los cromosomas.
3) Actuar como organizador nucleolar.
4) Disparar el mecanismo de la inactivacin gentica.
5) Todas son falsas.
160. Qu es un polisoma?:
1) Complejo de protenas que rodean la horquilla de replicacin del DNA.
2) Grupo de ribosomas unidos a una misma molcula de RNAm que la
traducen simultneamente.
3) Estructura de la membrana citoplasmtica donde se fija el cromosoma.
4) Inclusiones citoplasmticas de sustancias de reserva.
5) Nombre que reciben los tilacoides de las bacterias.
161. La duracin de la mitosis es:
1) Igual para todos los eucariontes.
2) Varia entre clulas de un mismo individuo.
3) No se modifica ante los factores ambientales.
4) Es igual en clulas normales que en clulas tumorales.
5) Es inversamente proporcional a la edad del individuo.
162. La mitosis consta de:
1) Perodo de sntesis y cariocinesis.
2) Cariocinesis, metafase, anafase y telofase.
3) Interfase, profase, metafase, anafase y telofase.
4) 1 y 4 son ciertas.
5) Citocinesis.
163. La funcin del cinetocoro es:
1) Facilitar la transcripcin.
2) Dar estabilidad a los cromosomas.
3) Asociarse con los microtbulos del huso.
4) Facilitar el plegamiento de las fibras de ADN.
5) dirigir el punto de iniciacin de la replicacin de ADN.
164. El telmero es:
1) El extremo del cromosoma.
2) El equivalente al centrmero.
3) El equivalente al organizador nucleolar.
4) El equivalente al cromatidio.
5) La constriccin secundaria del cromosoma.
165. Aludiendo a la formas de los cromososmas, estos se dividen en:
1) Metacntricos y acntricos.
2) Metacntricos, acntricos y telocntricos.

3) Metacntricos, subtelocntricos, submetacntricos, telocntricos y

acntricos.
4) Metacntricos, dicntricos y acntricos.
5) Metacntricos, subtelocntricos, submetacntricos y telocntricos.
166. Los cidos silicos, derivados de N- y O- acilados del cido
neuramnico:
1) No existen en la naturaleza.
2) Forman parte de la cutcula de los insectos.
3) Son constituyentes bsicos de las mucoprotenas.
4) Solamente se encuentran en las paredes bacterianas.
5) Dos y cuatro son ciertas.
167. En las clulas de los animales superiores, los fosfolpidos se
encuentran:
1) Formando parte de la matriz mitocondrial.
2) Como constituyente fundamental del citoplasma.
3) Como grnulos de secrecin.
4) En las membranas celulares.
5) Dos y tres son ciertas.
168. Las membranas celulares estn compuestas bsicamente por:
1) Cadenas polipeptdicas y lpidos polares.
2) Por una malla proteica de elevado peso molecular.
3) Por mucopolisacridos de elevado peso molecular.
4) Por una mezcla equimolecular de proteoglicanos y lpidos neutros.
5) Exclusivamente por lpidos.
169. Cul es la diferencia fundamental entre procariotas y eucariotas?:
1) En las procariotas el DNA no se integra en cromosomas, en las eucariotas
s.
2) Las procariotas carecen de orgnulos subcelulares, las eucariotas los
poseen.
3) Las eucariotas se encuentran en los metazoos, las procariotas en los
protozoos.
4) Las procariotas poseen una pared exterior a la membrana citoplasmtica,
las eucariotas son desnudas.
5) Las procariotas son sensibles a los antibiticos; las eucariotas no.
170. La N-glicosilacin de las protenas:
1) Requiere ubiquinol.
2) Tiene lugar inicialmente en el trans-Golgi.
3) Se establece un enlace N-glicosdico entre la N-acetil-D-glucosamina y
asparragina.
4) Precede la farnesilacin.
5) Se establece entre N-acetilgalctosamina y serina.
171. La citocromo P450 reductasa es una enzima implicada en:
1) La transferencia de electrones en la cadena de transporte electrnico de las
membranas de Mycobacterium.
2) La oxidacin del citocromo C.
3) La oxidacin de mltiples frmacos.
4) La reduccin del dihidrofolato.
5) La sntesis del grupo hemo.
172. El citoplasma de las microvellosidades contiene numerosos
filamentos de:
1) Queratina.
2) Miosina.
3) Protena S-100.
4) Actina.
5) Desmina.
173. La cromatina sexual se observa en :
1) Clulas musculares.
2) Neuronas.
3) Clulas plasmticas.
4) Linfocitos.
5) Eritrocitos.
174. Durante de fase S del ciclo celular se :
1) Dividen las cromtidas de cada cromosoma.
2) Separan los centrmeros.
3) Replica primero la eucromatina y luego la heterocromatina.
4) Produce el emparejamiento de los cromosomas.
5) Replica la heterocromatina y a continuacin la eucromatina.
175. El glucosaminoglicano ms abundante en el tejido conjuntivo es:
1) cido hialurnico.
2) Condroitin-sulfato.
3) Heparan-sulfato.
4) Dermatan-sulfato.
5) Queratan-sulfato.
176. Se denomina fraccin microsomal o microsmica a:
1) Algunas estructuras del nucleoplasma.
2) La forma en que se obtiene el RER por centrifugacin diferencial.
3) Componentes del REL.
4) Parte del complejo de Golgi.
5) Los lisosomas y peroxisomas en conjunto.
177. Seale el orgnulo celular en el que se distinguen las caras cis y
trans:
1) Retculo endoplasmtico rugoso.

2) Mitocondrias.
3) Lisosomas.
4) Aparato de Golgi.
5) Centriolo.
178. El nucleolo se desorganiza en:
1) Metafase.
2) Telofase temprana.
3) Telofase tarda.
4) Anafase.
5) Profase.
179. El pH del interior de los lisosomas es:
1) Neutro.
2) Acido.
3) Bsico.
4) Variable entre 7 y 8.
5) Variable entre 8 y 10.
180. Produce la rotura de la membrana de los lisosomas:
1) Vitamina C.
2) Cortisona.
3) Vitamina A.
4) Fibronectina.
5) Gastrina.
181. La histona que tiene como funcin el acercamiento de los octmeros
de histonas o nucleosomas es la:
1) H2A.
2) H2B.
3) H3.
4) H1.
5) H4.
182. Los conexones:
1) Estn constituidos por clatrina.
2) Estn relacionados con procesos de endocitosis.
3) Forman parte de los desmosomas puntuales.
4) Forman parte de las uniones estrechas.
5) Son un componente fundamental en las uniones en hendidura o nexos.
183. Los enzimas que intervienen en el metabolismo intracelular del
perxido de hidrgeno o agua oxigenada se encuentran principalmente
en:
1) Los peroxisomas.
2) La cisterna perimitocondrial.
3) REL.
4) El complejo de Golgi.
5) Los cuerpos multivesiculares.
184. En las mitocondrias, la ATPasa sintetasa se sita en:
1) Membrana externa.
2) Espacio perimitocondrial.
3) Membrana interna.
4) Disuelta en la matriz mitocondrial.
5) Grnulos eosinfilos de la matriz mitocondrial.
185. Es un enzima caracterstico de los peroxisomas:
1) Fosfatasa cida.
2) Alcohol deshidrogenasa.
3) Catalasa.
4) Fosfatasa alcalina.
5) Lipoxigenasa.
186. La glicosilacin de protenas tiene lugar en:
1) Membrana nuclear RE.
2) Ribosomas.
3) Golgi y RE.
4) Golgi y lisosomas.
5) Citosol y Golgi.
187. El tipo de colgeno ms abundante es:
1) I.
2) II.
3) III.
4) IV.
5) V.
188. El ensamblaje de las unidades que forman las fibras de colgeno
sintetizadas por los fibroblastos tiene lugar en:
1) El exterior de las clulas.
2) El citoplasma perifrico.
3) El RER.
4) Las cisternas del complejo del Golgi.
5) Las vesculas de secrecin.
189. La carnitina aciltransferasa I y II se hallan en:
1) membrana mitocondrial interna.
2) complejo enzimtico acido-graso-sintetasa.
3) los ribosomas del RER.
4) la membrana citoplasmtica.
5) las membranas del aparato de golgi.
190. Cul de las siguientes funciones es propia de los peroxisomas?:
1) Sintetizar cidos grasos de cadena impar.

2) Hidrogenar los cidos grasos insaturados.

3) Acumular FADH2 previa su oxidacin en la cadena redox.
4) Degradar parcialmente los cidos grasos.
5) Intercambiar equivalentes de reduccin entre NADH2 y FADH2.
191. Las molculas de aminocidos procedentes de cualquier especie
tienen una composicin de aminocidos caracterstica. cul de las
siguientes afirmaciones es cierta?:
1) El colgeno es muy rico en aminocidos cidos, como glutmico y
asprtico.
2) La molcula de colgeno posee muchos restos de aminocidos aromticos.
3) La molcula de colgeno posee restos de 4-hidroxiprolina y 5-hidroxilisina.
4) A diferencia de otras protenas fibrosas, el colgeno posee muchos restos de
cisteina.
5) La estructura primaria de colgeno presenta cada cuatro aminocidos un
resto de desmosina.
192. Cul de las siguientes caractersticas es la causa de la gangliosidosis
conocida como enfermedad de Tay-Sachs ?:
1) La mutacin del gen que codifica a la enzima esfingolipidasa.
2) El defecto gentico de la ceramidasa.
3) El acmulo lisosomal del gangliosido GM1.
4) La deficiencia de la N-acetil-hexaminidasa A.
5) El acmulo de esfingomielina en la sustancia gris.
193. La fosforilacin oxidativa es el proceso por el que se forma ATP
cuando, mediante una serie de transportadores de electrones, se
transfienren los electrones desde el NADH2 o FADH2 al O2. Cmo se
acoplan la oxidacin y fosforilacin en clulas animales?:
1) Ambos procesos estn acoplados por un gradiente de protones a travs de la
membrana interna mitocondrial.
2) La sntesis de ATP va acompaada por la desaparicin del gradiente de pH
a traves de la membrana tilacoidal.
3) Se acoplan en la membrana externa mitocondrial mediante una bomba de
Na+/K+.
4) Existe una molcula respinsable de dicho acoplamiento que es el Cyt b.
5) El flujo de electrones de la cadena respiratoria se aprovecha para la sntesis
de ATP mediante la plastocianina del fotosistema I.
194. La hipotesis quimiosmtica de P. Mitchell para explicar la sntesis de
ATP en mitocondrias, presupone como aspecto clave:
1) La existencia de reacciones parciales de fosforilacin oxidativa.
2) La formacin de intermediarios fosforilados X-P.
3) La creacin de un gradiente de protones.
4) La formacin de compuestos intermediarios de elevado contenido
energtico.
5) Las interacciones de fosfato y agua, intercambiandose un oxgeno desde el
agua al fosfato.
195. Los protoeglicanos son componentes estructurales mayoritarios del
tejido conectivo y del tejido de sosten de los organismos superiores. La
incorporacin del componente glucdico a la estructura proteca, tiene
lugar:
1) durante la sntesis proteica.
2) Post-transcripcionalmente.
3) Post-traduccionalemente.
4) en todos los casos anteriormente citados.
5) En ningn caso anteriormente citado.
196. Seale entre las siguientes protenas la que est presente en las
microvellosidades:
1) Miosina.
2) Villina.
3) Queratina.
4) Desmina.
5) Protena S-100.
197. Una caracterstica especial de las clulas cancerosas es:
1) Se fijan fuertemente al sustrato.
2) Son insensibles a los citolticos.
3) Experimentan divisiones meiticas.
4) Se reproducen muy rpidamente.
5) Todos tienen el mismo origen embrionario.
198. Seale entre los siguientes tipos celulares el que presenta glicocalix
antenular:
1) Msculo cardaco.
2) Endotelio.
3) Epitelio intestinal.
4) Epitelio gstrico.
5) Trquea.
199. La inmovilidad de cilios y flagelos es debido a:
1) Carecer de microtbulos perifricos.
2) Carecer de membrana plasmtica envolvente.
3) Carecer de brazos de dineina por un defecto gentico.
4) Carecer de corpsculos basales.
5) Deterioro de la actina que constituye los microtbulos.
200. Los conexones forman las uniones de membrana del tipo:
1) Desmosomas.
2) Gap o uniones en rendija.

3) Uniones ocluyentes.
4) Hemidesmosomas.
5) Uniones septadas.
***************************************************************
************************************************
RESPUESTAS
151
152
153
154
155
156
1
4
5
3
2
2
161
162
163
164
165
166
2
3
3
1
5
3
171
172
173
174
175
176
3
2
3
1
2
181
182
183
184
185
186
4
5
1
3
3
3
191
192
193
194
195
196
3
4
1
3
3
2
201. Seale entre las siguientes macromolculas la que une los
nucleosomas:
1) Histona 2a.
2) Histona 2b.
3) Histona 3.
4) Histona 1.
5) Histona 4.
202. Seale entre los siguientes monosacridos el que se incorpora a las
protenas exclusivamente en el RER:
1) N-actilglucosamina.
2) Galactosa.
3) Manosa.
4) Glucosa.
5) Fructosa.
203. El papel de los lisosomas en la formacin de la hormonas tiroideas
es:
1) Secrecin de la tiroglobulina a la luz del folculo.
2) Yodacin.
3) Endocitosis de tiroglobulina yodada.
4) Degradacin de la tiroglobulina yodada.
5) Formacin de la tiroglobulina.
204. En ciertos epitelios la barrera para el movimiento de
macromolculas dentro de la bicapa lipdica son:
1) Las uniones estrechas u ocluyentes.
2) Los desmosomas puntuales (mcula adherens).
3) Los nexos o uniones gap.
4) Los desmosomas en banda (znula adherens).
5) Las molculas de adhesin celular (CAM).
205. Se denomina heterocromatina constitutiva a la cromatina:
1) Que siempre est descondensada.
2) De clulas sexuales.
3) Que siempre est condensada en los cromosomas homlogos.
4) De los cromosomas X e Y.
5) Que unas veces est condensada y otras no.
206. En las mitocondrias, los componentes de la cadena transportadora
de electrones y de la fosforilacin oxidativa se localiza en:
1) La matriz.
2) El espacio perimitocondrial.
3) La membrana interna.
4) La membrana externa.
5) La matriz y la membrana interna.
207. La opsonizacin est directamente relacionada con:
1) Procesos de pinocitosis.
2) Los peroxisomas.
3) Procesos de endocitosis fluida.
4) Procesos de apoptosis.
5) Procesos de fagocitosis.
208. El llamado acoplamiento elctrico y metablico entre clulas viene
dado por la existencia de:
1) Procesos acoplados de exo y endocitosis.
2) Rc de membrana.
3) Nexos o uniones gap.
4) Desmosomas.
5) Uniones estrechas.
209. La membrana plasmtica con una proporcin de lpidos cuatro veces
superior a la de protenas, se encuentra en:
1) Cualquier clula somtica.
2) Clulas sexuales.
3) Hepatocitos.
4) Vaina de mielina.
5) Eritrocitos.
210. El DNA de una clula humana mide alrededor de:
1) 2m.
2) 3m.
3) 4m.

157
2
167
4
177
4
187
1
197
4

4) 5m.
5) 6m.
211. Dentro del ciclo celular, se denomina interfase al periodo:
1) G1 y G2.
2) G2 y S.
3) G1, S y G2.
4) G2.
5) G1 y S.
212. La clula entra en prometafase cuando:
1. Se duplica el material gentico.
2. Se forman los cromosomas.
3. Se disgrega la envoltura nuclear.
4. Se forma el huso mittico.
5. Los cromosomas se dirigen al plano ecuatorial.
213. La fase de la mitosis en la que reaparecen los nucleolos es la:
1) Telofase.
2) Anafase.
3) Profase precoz.
4) Metafase.
5) Profase tarda.
214. La fase del ciclo celular previa a la de mitosis se denomina:
1) S.
2) G0.
3) G1.
4) G2.
5) M.
215. El dolicol, portador del oligosacrido para la glicosilacin de
protenas es:
1) Un polisacrido.
2) Un lpido de cadena larga.
3) Un pptido rico en asparragina.
4) Una protena del RE.
5) Una glicoprotena.
216. El aminocido ms abundante en el colgeno es:
1) Hidroxiprolina.
2) Glicina.
3) Prolina.
4) Alanina.
5) Tirosina.
217. Es constituyente de los proteoglicanos, el cido:
1) nicotnico.
2) alfa-cetoisocaprico.
3) pantotnico.
4) hialurnico.
5) homogentsico.
218. Las distintas rutas metablicas que tienen lugar en las clulas
eucariotas lo hacen en determinados compartimentos celulares. As:
1) La glucolisis es intramitocondrial.
2) El ciclo de Krebs tiene lugar en el citosol.
3) La beta-oxidacin de cidos grasos es un proceso intramitocondrial.
4) La sntesis tiene lugar en el ncleo.
5) la fosforilacin oxidativa es un proceso vinculado a membrana plasmtica.
219. La fluidez de las membranas depende de:
1) La temperatura y su composicin.
2) La asimetra de la membrana.
3) El contenido en colesterol esterificado.
4) El coeficiente de particin de los lpidos.
5) Las interacciones lpidos-protenas.
220. Los canales o conductos inicos se caracterizan por:
1) No son regulables.
2) Los flujos a su travs son positivos.
3) Los flujos a su travs son activos.
4) No sufren cambios conformacionales.
5) Son muy abundantes en todas las membranas.
221. La ubiquitina es:
1) Una protena presente en el esqueleto de los artrpodos.
2) Una protena integral de la membrana de los epitelios.
3) Un polipptido que mimetiza la insulina en la diabetes tipo II.
4) Una protena pequea que etiqueta las protenas para su destruccin.
5) Una protena pequea de secrecin que lubrifica las mucosas.
222. Una membrana biolgica posee ms fluidez cuanto mayor sea su
contenido en:
1) Colesterol.
2) Glicoprotenas.
3) Protenas.
4) Fosfolpidos con cidos grasos saturados.
5) Fosfolpidos con cidos grasos insaturados.
223. La ATP sintasa mitocondrial es:
1) Un canal de ATP.
2) Un canal de iones Na+.
3) Un canal de NADH.
4) Un canal de protones.

5) Una glicoprotena de membrana.

224. Sealar cual de las siguientes rutas tiene lugar en el citoplasma de
clulas eucariotas:
1) Ciclo de Krebs.
2) Beta-oxidacin de cidos grasos.
3) Glicolisis.
4) Fosforilacin oxidativa.
5) Formacin de cuerpos cetnicos.
225. La beta oxidacin de los cidos grasos ocurre en:
1) Citoplasma.
2) Mitocondrias.
3) Microsomas.
4) Membrana plasmtica.
5) Liposomas.
226. La N-glicosilacin de protenas tiene lugar sobre residuos de:
1) Glutamina.
2) Tirosina.
3) Treonina.
4) Asparragina.
5) Cisteina.
227. El nuclolo:
1. Ayuda en la divisin celular.
2. Transcribe el ADN a ARNm.
3. Sintetiza el ARNt.
4. Sintetiza los ribosomas.
5. Origina los nucleosomas.
228. Se asocian a filamentos de queratina las uniones:
1. Gap o comunicantes.
2. Estrechas u oclusivas.
3. Adherentes.
4. Desmosomas.
5. Focales.
229. Las vesculas recubiertas de clatrina transportan molculas desde el:
1. Ncleo al citoplasma.
2. Citoplasma al ncleo.
3. Retculo endoplsmico a Golgi.
4. Golgi al retculo.
5. Golgi a endosomas.
230. Las reacciones oxidativas y la actividad catalasa son caractersticas
de:
1. Mitocondrias.
2. Peroxisomas.
3. Lisosomas.
4. Endosomas.
5. Fagosomas.
231. En la mayora de las clulas animales interfsicas, la red de
microtbulos citoplsmicos se origina en:
1. Envoltura nuclear.
2. Centrmeros.
3. Centrosoma.
4. Centriolos.
5. Cuerpo basal.
232. Es FALSO afirmar que el aparato de Golgi:
1. Est estructurado y bioqumicamente polarizado.
2. Origina los peroxisomas.
3. Modifica las glicoprotenas que proceden del retculo endoplsmico.
4. Origina los lisosomas.
5. Sus diferentes compartimentos realizan funciones diferentes.
233. NO contiene actina como constituyente principal:
1. Huso mittico.
2. Anillo contrctil durante la citocinesis.
3. Microvellosidades.
4. Fibras de estrs.
5. Lamelipodios y filopodios.
234. El punto de control o de restriccin que determina que una clula
animal prosiga o no el ciclo celular se localiza al:
1. Comienzo de la mitosis.
2. Final de G2.
3. Inicio de S.
4. Final de G1.
5. Comienzo de G1.
235. El cinetocoro une:
1. Cromatidas hermanas.
2. Cromatidas homologas.
3. Cromosomas homlogos.
4. Microtbulos al centrmero.
5. Microtbulos al polo del huso.
236. Durante la metafase I de la meiosis se alinean en el plano ecuatorial:
1. Cromatidas.
2. Cromosomas.
3. Bivalentes.
4. Politnicos.

5. Metacntricos.
237. El complejo sinaptonmico une:
1. Vesculas sinpticas.
2. Cromosomas homlogos.
3. Cromatidas hermanas.
4. Cinetocoros.
5. Las fibras del huso mittico.
238. En eucariotas el orden de las fases del ciclo celular es:
1. G0 G1 G2 S M.
2. G1 S G2 M.
3. G1 G2 S M GO.
4. G2 S G1 M.
5. G2 G1 S M.
239. Si el ncleo tuviera eucromatina muy abundante se podra afirmar
que la clula:
1. Tiene ms DNA que otras.
2. Es poco activa.
3. Es el caso tpico de una clula diferenciada.
4. Tiene gran actividad transcripcional.
5. Est en mitosis.
240. La capa de matriz extracelular que separa el tejido epitelial del
conjuntivo es la:
1. Membrana basolateral.
2. Lamina basal.
3. Pliegues basales.
4. Borde en cepillo.
5. Crtex celular.
241. El centrosoma es:
1. El principal centro organizador de microtbulos.
2. Una regin especial del cromosoma.
3. Un par de centriolos perpendiculares entre s.
4. Un cuerpo basal.
5. Exclusivo de clulas vegetales.
242. La miosina es una protena motora:
1. Exclusiva de clulas musculares.
2. Con un sitio de unin a Ca++.
3. Dependiente de la energa procedente de la hidrolisis del GTP.
4. Responsable del deslizamiento de los filamentos de actina.
5. Responsable del movimiento de cilios y flagelos.
243. El cinetocoro es:
1. Una regin estrangulada del cromosoma eucaritico.
2. Una secuencia de ADN de replicacin tarda.
3. Un complejo de protenas que unen a las Cromatidas hermanas.
4. Un anillo proteico nucleador de microtbulos.
5. Un complejo de protenas asociadas al centrmero que captan los extremos
+ (mas) de los microtbulos.
244. El periodo Go es una fase de:
1. Preparacin para la divisin celular.
2. Reposo, apartada del ciclo celular normal.
3. Comprobacin de la integridad del genoma.
4. Comprobacin del alineamiento cromosmico.
5. Reparacin del ADN tras la divisin celular.
245. En la induccin de la apoptosis desempea un papel relevante:
1. Retculo endoplsmico.
2. Aparato de Golgi.
3. Mitocondria.
4. Peroxisoma.
5. Lisosoma.
246. El proceso de autofagia comprende:
1. Endocitosis y degradacin de material solido extracelular.
2. Inclusin en una vescula de una regin del citoplasma y su posterior
digestin.
3. Captacin de material extracelular en pequeas vesculas.
4. Transporte de vesculas secretoras hasta el citoplasma perifrico y fusin
con la membrana plasmtica.
5. Eliminacin, por parte de las clulas vecinas, de los restos celulares
resultantes de la apoptosis.
247. Carecen de una secuencia de aminocidos indicadora de destino, las
protenas:
1. Nucleares.
2. Del retculo endoplsmico.
3. Del peroxisoma.
4. Citoslicas.
5. Mitocondriales codificadas en el genoma nuclear.
248. Los complejos de protenas de cubierta (COPI, COPII, adaptivas,
etc.):
1. Seleccionan las molculas a transportar y las incluyen en una vescula de
transporte.
2. Asocian vesculas entre s.
3. Transportan vesculas a lo largo de microtbulos.
4. Anclan la vescula de transporte al orgnulo receptor.
5. Reconocen y fusionan la vescula con el orgnulo receptor.

249. Los endosomas tempranos principalmente:

1. Almacenan hidrolasas acidas.
2. Captan y almacenan protenas secretoras.
3. Acumulan material no susceptible de degradacin.
4. Seleccionan los complejos ligando-receptor captados por endocitosis.
5. Llevan a cabo la oxidacin de compuestos txicos.
250. El transporte axnico de vesculas y orgnulos se realiza mediante:
1. Difusin.
2. Las protenas quinesina y dineina.
3. Miosina II.
4. Neurofilamentos.
5. Las protenas SNAREs.
***************************************************************
***************************************************************
*
RESPUESTAS
201
202
203
204
205
206
4
3
4
1
3
3
211
212
213
214
215
216
3
3
1
4
2
2
2214
222
223
224
225
226
4
5
4
3
2
4
2314
232
233
234
235
236
3
2
1
4
4
3
2414
242
243
244
245
246
1
4
5
2
3
2
251. De las crestas mitocondriales puede afirmarse:
1. Son iguales en todas las clulas.
2. Existen mitocondrias con crestas tubulares.
3. Solo se diferencian en la longitud.
4. Su nmero no est relacionado con las necesidades energticas.
5. Muchas mitocondrias carecen de crestas.
252. Los quiasmas son las uniones fsicas entre:
1. Cromatidas hermanas.
2. Cromatidas no hermanas.
3. Cromosomas no homlogos.
4. Cromosomas politnicos.
5. Cromosomas plumulados.
253. Las integrinas:
1. Son molculas puente entre las protenas extracelulares y el citoesqueleto.
2. Unen una clula con su vecina.
3. Permiten una comunicacin directa entre el citoplasma de una clula y su
vecina.
4. Obliteran el espacio extracelular.
5. Estn en los desmosomas.
254. La inestabilidad dinmica caracterstica de los microtbulos se
refiere a que:
1. Se destruyen al poco tiempo de formarse.
2. Cambian de forma constantemente.
3. Experimentan fases consecutivas de crecimiento y acortamiento.
4. Crecen por un extremo y se acortan por el otro.
5. Se trasladan continuamente de un lugar a otro de la clula.
255. El Complejo Promotor de Anafase cataliza reacciones del tipo:
1. Fosforilacin.
2. Desfosforilacin.
3. Protelisis.
4. Ubiquitinacin.
5. Sumoilacin.
256. Si se incuban con leucina tritiada las clulas del pncreas que
sintetizan amilasa, .que recorrido realizara la radioactividad?:
1. Retculo rugoso-cis Golgi-trans Golgi grnulos de secrecin.
2. Golgi-membrana plasmtica.
3. Retculo rugoso-trans Golgi-cis Golgi- grnulos de secrecin.
4. Ribosomas libres-membrana plasmtica.
5. Ribosomas libres-Golgi-membrana plasmtica.
257. Las protenas celulares destinadas a la secrecin se clasifican y
empaquetan en:
1. Lisosomas.
2. Endosomas.
3. Retculo endoplsmico.
4. Trans-Golgi.
5. Peroxisomas.
258. Las placas de fijacin de filamentos intermedios a la matriz
extracelular se denominan:
1. Desmosomas.
2. Uniones comunicantes.
3. Hemidesmosomas.
4. Uniones ocluyentes.
5. Uniones adherentes.
259. Conduce a la formacin de cromosomas politnicos:

207
5
217
4
227
4
237
2
247
4

1. La no disyuncin de las cromtidas durante la meiosis.

2. La recombinacin entre segmentos de cromosomas adyacentes.
3. La inactivacin de uno de los cromosomas de cada par de cromosomas
homlogos.
4. La replicacin repetida sin separacin de cromtidas.
5. El intercambio de cromtidas.
260. Las cubiertas de clatrina se asocian a:
1. La envoltura nuclear y el retculo endo-plsmico.
2. Las membranas internas de cloroplastos y mitocondrias.
3. El trans-Golgi y la cara interna de la membrana plasmtica.
4. Los lisosomas.
5. La cara externa de la membrana plasmtica.
261. El RNA ribosmico de origen extranucleolar es:
1. RNA 18S.
2. RNA 28S.
3. RNA 5S.
4. RNA 5,8S.
5. Ningn RNA ribosmico se origina en el nucleolo.
262. Los ribosomas de las mitocondrias:
1. Son semejantes a los del citoplasma de las clulas eucariotas.
2. Son semejantes a los de los procariotas.
3. Sintetizan todas las protenas mitocondriales.
4. Carecen de subunidades.
5. Poseen tres subunidades.
263. En la membrana de los eritrocitos abunda la:
1. Glucoforina.
2. Integrina.
3. Gastrina.
4. Fibronectina.
5. Laminina.
264. Las caveolas son:
1. Almacenes de los sustratos que van a ser degradados.
2. Invaginaciones de la membrana plasmtica recubiertas de caveolina.
3. Vesculas que salen del aparato de Golgi y se dirigen a los lisosomas.
4. Complejos proteicos que facilitan el plegamiento de las protenas.
5. Canales que comunican directamente los citoplasmas de clulas adyacentes.
265. El transporte transepitelial de protenas se produce por:
1. Transporte activo.
2. Difusin simple.
3. Transcitosis.
4. Difusin facilitada.
5. Transporte acoplado a Na+.
266. El transporte a travs de membranas biolgicas:
1. Siempre utiliza ATP.
2. Puede generar una diferencia de potencial elctrico a los dos lados de la
membrana.
3. En ningn caso los iones pueden atravesar las membranas.
4. Los transportadores son intercambiadores.
5. Slo ocurre en la membrana plasmtica.
267. En las membranas biolgicas se puede afirmar que:
1. La eliminacin de las protenas integrales de membrana no afecta a su
funcionalidad.
2. El transporte pasivo requiere ATP.
3. La difusin facilitada no utiliza un trans-portador.
4. Son asimtricas.
5. La composicin en lpidos no afecta a su fluidez.
268. La estructura del complejo del poro nuclear es:
1. Hexagonal.
2. Octogonal.
3. Pentagonal.
4. Rectangular.
5. Triangular.
269. La matriz mitocondrial carece de:
1. Genoma.
2. Ribosomas.
3. Cadena transportadora de electrones.
4. Agua.
5. RNAt.
270. Est relacionada con el ensamblaje de la clatrina:
1. Gastrina.
2. Adaptina.
3. Queratina.
4. Actina.
5. Secretina.
271. Una de las funciones del complejo de Golgi es:
1. Sntesis de enzimas.
2. Sntesis de protenas nucleares.
3. La exportacin selectiva de las protenas.
4. Dirigir la citocinesis en clulas animales.
5. Sntesis de hormonas esteroideas.
272. La transcitosis es muy frecuente en:
1. Clulas musculares.

2. Fibroblastos.
3. Clulas endoteliales.
4. Mastocitos.
5. Osteoblastos.
273. El retculo endoplsmico sintetiza las protenas:
1. Ribosmicas.
2. De las mitocondrias.
3. De la membrana plasmtica.
4. De la matriz de los peroxisomas.
5. Nucleares.
274. Los nucleosomas:
1. Empaquetan el material gentico.
2. Transcriben el ADN ribosmico.
3. Forman la matriz nuclear.
4. Mantienen unidas las cromtidas hermanas.
5. Forman los poros nucleares.
275. La deteccin de vimentina en un tumor metasttico indica un origen:
1. Epitelial.
2. Neuronal.
3. Muscular esqueltico.
4. Mesenquimtico.
5. Glial.
276. Los filamentos intermedios principalmente:
1. Generan movimiento.
2. Aportan estabilidad mecnica.
3. Actan como nucleadores de microtbulos.
4. Estabilizan los microtbulos y los filamentos de actina.
5. Transportan orgnulos en la clula.
277. La matriz extracelular y el citoesqueleto se comunican a travs de la
membrana plasmtica por:
1. Proteoglucanos.
2. Integrinas.
3. Caderinas.
4. Filamentos intermedios.
5. Microtbulos.
278. Los citoesqueletos de clulas adyacentes se comunican a travs de la
membrana plasmtica por:
1. Integrinas.
2. Selectinas.
3. Caderinas.
4. Microtbulos.
5. Laminina.
279. La funcin principal de la entactina es unir:
1. Laminina al colgeno.
2. Clulas a la lmina basal.
3. Clulas a la matriz extracelular.
4. Fibras de colgeno entre s.
5. Filamentos de actina entre s.
280. Est formado por filamentos intermedios:
1. Los centriolos.
2. Los cilios.
3. La lmina nuclear.
4. Las microvellosidades.
5. El huso mittico.
281. Las fibras de colgeno se ensamblan en:
1. El citosol.
2. El retculo rugoso.
3. El aparato de Golgi.
4. Las vesculas secretoras.
5. El exterior celular.
282. Las secuencias repetidas de ADN que protegen los extremos de los
cromosomas se llaman:
1. Telmeros.
2. Centrmeros.
3. Cinetocoros.
4. ADN satlite.
5. Cromtidas.
283. Si una fraccin subcelular de hepatocitos presenta actividad
fosfatasa cida elevada probablemente contiene:
1. Ncleos.
2. Lisosomas.
3. Mitocondrias.
4. Retculo endoplsmico.
5. Citosol.
284. La mayor proporcin de histonas acetiladas se encuentra en:
1. Cromatina activa.
2. Heterocromatina constitutiva.
3. Heterocromatina facultativa.
4. Telmeros de los cromosomas.
5. Centrmeros de los cromosomas.
285. Presentan un nuclolo de mayor tamao:

1. Neuronas.
2. Linfocitos.
3. Fibra muscular esqueltica.
4. Adipocitos.
5. Osteocitos.
286. Contienen mayor nmero de mitocondrias:
1. Fibras musculares de contraccin rpida.
2. Fibras musculares de contraccin lenta.
3. Hepatocitos.
4. Adipocitos.
5. Macrfagos.
287. Tiene un menor contenido proteico la:
1. Membrana interna de la mitocondria.
2. Membrana plasmtica.
3. Vaina de mielina.
4. Membrana del retculo endoplsmico.
5. Membrana de los lisosomas.
288. El trmino centrmero designa:
1. El cinetocoro.
2. La constriccin primaria vista al microscopio ptico.
3. El organizador nucleolar.
4. La constriccin secundaria.
5. Un acmulo de crommeros.
289. Las desmoplaquinas son protenas presentes en:
1. La placa ecuatorial.
2. Desmosomas.
3. Placa motora.
4. Plasmodesmos.
5. Poros nucleares.
290. En el aparato de Golgi:
1. La cara CIS es la ms prxima a la membrana plasmtica.
2. La cara CIS es la ms prxima al retculo endoplasmtico rugoso.
3. Se da la sntesis de protenas.
4. Las vesculas de transicin se fusionan en la zona TRANS.
5. La liberacin de cualquier tipo de vesculas slo tiene lugar en la cara
TRANS.
291. Las protenas de secrecin y las lisosomales siguen rutas diferentes a
partir de:
1. El retculo endoplsmico.
2. El ERGIC.
3. El cis-Golgi.
4. La regin media del Golgi.
5. El trans-Golgi.
292. Adquieren sus protenas por transporte vesicular:
1. Mitocondrias.
2. Retculo endoplsmico.
3. Ncleo.
4. Lisosoma.
5. Peroxisoma.
293. La principal estacin de clasificacin de la ruta endoctica es:
1. El endosoma temprano.
2. El endosoma de reciclaje.
3. Los cuerpos multivesiculares.
4. El endosoma tardo.
5. Los lisosomas.
294. Las vesculas COPI transportan material desde:
1. La membrana plasmtica al endosoma temprano.
2. El cis-Golgi al trans-Golgi.
3. El trans-Golgi a la membrana plasmtica.
4. El trans-Golgi a los lisosomas.
5. El cis-Golgi al RE.
295. La principal estacin de clasificacin de la va secretora es:
1. Retculo endoplsmico.
2. ERGIC.
3. cis-Golgi.
4. trans-Golgi.
5. Lisosomas.
296. La znula adherens posee la molcula:
1. Desmina.
2. Queratina.
3. E-cadherina.
4. Conexina.
5. Fimbrina.
297. La protena que ancla los filamentos de actina a la punta de las
microvellosidades es la:
1. Villina.
2. Desmosina.
3. Tropomiosina.
4. S. 100.
5. Gastrina.
298. Los neurofilamentos son filamentos:
1. Finos.

2. Gruesos.
3. Relacionados con la actina.
4. Intermedios.
5. Relacionados con la miosina.
299. En el ciclo celular la fase de sntesis del DNA es:
1. Mitosis.
2. Fase S.
3. G1.
4. G2.
5. G0.
300. Es exclusivo de las clulas eucariticas:
1. La sntesis de protenas.
2. La endocitosis.
3. La glucolisis.
4. El almacenamiento de energa en forma de ATP.
5. La fotosntesis.
301. Reconocen y se asocian a oligosacridos especficos:
1. Las integrinas.
2. Las caderinas.
3. Las selectinas.
4. La superfamilia e las Igs.
5. La elastina.
302. En los vertebrados adultos, mantienen las clu-las epiteliales unidas
entre s:
1. Integrinas.
2. Caderinas.
3. Selectinas.
4. Igs.
5. Conexinas.
303. Las integrinas forman parte de:
1. Uniones estrechas.
2. Znulas adherens.
3. Desmosomas.
4. Uniones GAP.
5. Hemidesmosomas.
304. La resistencia mecnica de la matriz extracelular se debe a:
1. Colgeno.
2. Fibronectina.
3. Laminina.
4. Elastina.
5. Glucosaminoglucanos.
305. Hay filamentos de actina en:
1. Los centriolos.
2. Los cilios.
3. La lmina nuclear.
4. Las microvellosidades.
5. El huso mittico.
306. Los centriolos tienen una estructura similar a:
1. El axonema de cilios y flagelos.
2. Las races ciliares.
3. El cuerpo basal de cilios y flagelos.
4. Las microvellosidades.
5. Los estereocilios.
307. Las chaperonas:
1. Recubren las vesculas de endocitosis.
2. Inician el proceso de apoptosis.
3. Destruyen las protenas mal plegadas.
4. Marcan a las protenas que tienen que ser degradadas.
5. Ayudan al plegamiento de las protenas en las clulas.
308. La topologa (orientacin) de las protenas de transmembrana se
determina en:
1. La propia membrana plasmtica.
2. El RE.
3. La cara cis del aparato de Golgi.
4. La cara trans del aparato de Golgi.
5. Las vesculas de secrecin constitutiva.
309. Las vesculas COPII se encargan del transporte entre:
1. La membrana plasmtica y el endosoma temprano.
2. El trans-Golgi y la membrana plasmtica.
3. El cis-Golgi y el trans-Golgi.
4. El trans-Golgi y los lisosomas.
5. El retculo endoplsmico y el cis-Golgi.
310. El orgnulo ms caracterstico de los macrfagos es:
1. El retculo liso.
2. El retculo rugoso.
3. Los lisosomas.
4. Las inclusiones lipdicas.
5. Los ribosomas libres.
311. Las secuencias FG (fenilalanina-glicina) son caractersticas de:
1. Importinas y exportinas.
2. Protenas nucleares.
3. Ciertas nucleoporinas.

4. Protena Ran.
5. Ciertas protenas de la membrana nuclear externa.
312. Las histonas son protenas:
1. De gran tamao.
2. Muy variables de una especie a otra.
3. Ricas en aminocidos hidrfobos.
4. Responsables de la formacin del cromosoma mittico.
5. Responsables de la formacin de las fibras de cromatina de 10 y 30 nm.
313. La fibronectina es uno de los componentes de:
1. La matriz extracelular.
2. El citoesqueleto.
3. La lmina nuclear.
4. Las uniones estrechas.
5. Los complejos de poro nucleares.
314. Los canales inicos:
1. Todos son inespecficos.
2. Unen el in a transportar.
3. Son bombas inicas.
4. Siempre estn abiertos.
5. Mueven los iones a favor de gradiente electro-qumico.
315. La bomba de sodio:
1. Solo transporta sodio.
2. Utiliza el gradiente de sodio para mover otro in.
3. Es un canal inico.

4. Intercambia sodio intracelular por potasio extracelular.

5. Es electroneutra.
***************************************************************
***************************************************************
******
RESPUESTAS
251
252
253
254
255
256
257
258
259
260
2
2
1
3
4
1
4
3
4
3
261
262
263
264
265
266
267
268
269
270
3
2
1
2
3
2
4
2
3
2
2714
272
273
274
275
276
277
278
279
280
3
3
3
1
4
2
2
3
1
3
2814
282
283
284
285
286
287
288
289
290
5
1
2
1
1
2
3
2
2
2
2914
292
293
294
295
296
297
298
299
300
5
4
1
5
4
3
1
4
2
2
3014
302
303
304
305
306
307
308
309
310
3
2
5
1
4
3
5
2
5
3
3114
312
313
314
315
316
317
318
319
320
3
5
1
5
4