11. Kavanagh R.N., Darcey T.M., Lehmann D., Fender D.H.

Evaluation of method for threedimensional localization of electrical sources in the human brain // IEEE Trans. Biomed. Eng. 1978; 25:
421-429.
12. Levisohn L., Cronin-Golomb A., Schmahmann J.D. Neuropsychological consequences of
cerebellar tumour resection in children: cerebellar cognitive affective syndrome in a pediatric population
// Brain. 2000; 123: 1041-1050.
13. Melik-Moussian A.B. On the peculiarities of cerebello-thalamic connections. In.: Neuronal
mechanisms of integrative action of the cerebellum. Yerevan. 1979; 40-41.
14. Schmahmann J.D. Dysmetria of thought. Clinical consequences of cerebellar dysfunction on
cognition and affect // Trends. Cognit. Sciences. 1998; 2: 362-370.
15. Schmahmann J.D., Pandya D.N. The cerebrocerebellar system. The cerebellum and cognition. //
Int. Rev. Neurobiol. 1997; 41: 31-60.
16. .. (, , ).
., . 1979; 173 .
17. .. . . ... .
1990.
18. .., .. . :
-. . 1974; 177-187.
19. .. . . 2004;
624 .
20. .., .. // . . 1974; 73:173-176.
21. .. . . . 1975.
22. . . .: , 1971; 168 .

MANIFESTRILE CLINICE ALE DIABETULUI EXPERIMENTAL LA

OBOLANII ALBI DE LABORATOR PE FONDUL ADMINISTRRII
SPIRULINEI CRESCUTE PE APE REZIDUALE
Iurie Bacalov, Sergiu Dobrojan
Universitatea de Stat din Moldova
Introducere
Actualmente, diabetul zaharat a devenit o problem de Sntate Public att n
rile dezvoltate, ct i n curs de dezvoltare, evideniindu-se ca o maladie n ofensiv
planetar [11].
Creterea mortalitii populaiei cauzat de diabetul zaharat este nsoit de o
schimbare n evoluia clinic a bolii. Dac printr-un tratament corespunztor se evit
complicaiile cronice ale diabetului, aspectul general al pacientului este normal, iar starea
funcional a diferitor sisteme i permite o activitate cotidian perfect. Evoluia clinic
de mai departe depinde de secreia restant a insulinei. n cazul n care se nregistreaz

51

secreia restant mai mare a insulinei se asigur o decurgere relativ stabil a diabetului
zaharat, iar secreia sczut a insulinei evideniaz o evoluie labil a diabetului cu
predispunere la hiperglicemii i cetoacidoz [12].
Complicaiile care survin n decursul progresrii diabetului zaharat reprezint
motivul cheie ce duce la aprofondarea investigaiilor tiinice i rezolvarea problemelor
patogenezei acestei maladii. Unul din mijloacele de tratare a maladiei este axat pe
utilizarea plantelor medicinale. Experimentele realizate de unii cercettori [15, 16] denot
c plantele medicinale (brusture, cicoare, ppdie, nuc, dud) manifest aciuni efective
n prolaxia i tratamentul diabetului zaharat, deoarece evideniaz efect stimulator
asupra celulelor ale insulelor Langerhans; exercit aciune hipoglicemic; elimin
surplusul de sruri cu urina; de asemenea aprovizioneaz organismul cu vitamine i
microelemente. Dereglarea lor n organism determin modicri funcionale la nivelul
glandelor endocrine care pot favoriza evoluia diferitor forme de diabet zaharat [3].
De rnd cu plantele superioare o atenie major la moment se acord i celor
inferioare, ind utilizate pe larg n scopuri medicale.
Spirulina platensis face parte din grupa plantelor inferioare care posed un potenial
terapeutic destul de nalt manifestat prin proprietile sale anticancerigene, antiviarle,
antioxidante, antidiabetice etc. [1, 7, 14]. Eun Hee Lee, Ji Fun Park i coautorii au
demonstrat efectul antidiabetic al spirulinei administrat n doza de 0,2 g/zi pacienilor
cu diabet zaharat de tipul 2. Astfel la a 12- a zi de administrare se observ o scdere
a triglicerolului ( de la 125,8 mg/dl la 98,5 mg/dl), avnd un efect pozitiv i asupra
lipidelor din snge [10]. Acelai lucru este susinut i de Gustavo Paggina Rogatto,
care arat c administrarea spirulinei pe o perioad de 5 sptmni la obolani duce la
reducerea glucozei din snge de 1,13 ori, albuminelor (1,11), creterea insulinei i a
proteinelor de 1,19 1,08 ori, a greutii i lungimii corporale, a metabolismului lactic
din snge [13].
Reieind din acestea ne am propus drept scop studiul inuenei biomasei de
spirulin crescut pe ape reziduale asupra manifestrilor primare n diabetul zaharat
experimental.
Pentru realizarea scopului propus au fost trasate urmtoarele obiective:
- estimarea efectului spirulinei crescute pe ape reziduale asupra volumului de ap
consumat i masei corporale n perioada incipient a diabetului experimental;
- cercetarea modicrilor calitative a glucozuriei, proteinuriei i cetonuriei n
diabetul experimental pe fondul administrrii spirulinei crescute pe ape reziduale.
Material i metode
Cercetrile date au fost efectuate n cadrul laboratoarelor Ecoziologie Uman i
Animal i Algologie a Universitii de Stat din Moldova.
Studiile experimentale s-au efectuat n decurs de 10 zile pe 20 obolani albi de
laborator cu masa corporal 185-265 g, divizai n 4 loturi: unul de control (martor) i
trei experimentale:
I. Lotul de control - se administreaz intraperitonial cte 1 ml soluie ziologic
(0,09%);
II. Lotul alloxan - se administreaz soluie de alloxan de 5% n doz de 1 ml, n
regiunea interaperitonial;

52

III. Lotul spirulin - se administreaz alga oral, n doza de 15 mg/kg mas

corporal;
IV. Lotul alloxan+spirulin - se administreaz spirulin i alloxan.
Modelul diabetului zaharat s-a obinut prin injectarea alloxanului sub form de
soluie de 5% (200 mg/kg).
Testarea calitativ a corpilor cetonici, glucozei i a proteinei n urin. Pentru
depistarea proteinei, corpilor cetonici i glucozei n urin a fost folosit reacia calitativ
pentru precipitare cu ajutorul indicatorilor standard speciali: DAC 5 i DAC 11.
Obinerea biomasei de Spirulin pentru obinerea biomasei algale a fost utilizat
apa rezidual de la complexele de bovine (n concentraia optimal) [5], biomasa a fost
separat de lichidul cultural prin extragere n vid, ind dublu cltit cu ap distilat.
Rezultate obinute i discuii
Diabetul zaharat se caracterizeaz prin urmtoarele 3 semne majore: polifagie
(ingerarea unei cantiti crescute de alimente), poliurie (creterea cantitii de urin n
decurs de 24 ore), polidipsie (consumul sporit de lichide n decurs de 24 ore). La acestea
se adaug scderea ponderal progresiv, n poda apetitului exagerat, cetonurie,
proteinurie, glicozurie etc. Toate acestea sunt dovezi convingtoare ce demonstreaz
apariia dereglrilor metabolice n organism.
Hiperglicemia atrage o cantitate sporit de ap n snge, ce are drept cauz polidipsia
manifestat printr-o nevoie presant i imperioas de a consuma lichide n cantiti
mari, uneori colosale, fr ns a reui s satisfac setea [8].
n urma determinrilor se constat c n a 9-a zi de experien consumul de ap este
mai intensiv n decurs de 24 ore. Astfel, n investigaii se observ c n lotul alloxanic
volumul apei utilizate constituie 35,4 ml/24 ore, fa de valoarea 13,46 ml/24ore - martor.
n lotul unde s-a administrat Spirulin pe fondul diabetului alloxanic se nregistreaz
cifra de 25,4 ml/24ore comparativ cu martorul 13,46 ml/24 ore (g. 1).

Figura 1. Infuluena spirulinei crescute pe ape reziduale asupra volumului de ap

consumat n 1-a, 6-a, 9-a zi (ml/24 ore) pe fondul diabetului alloxanic.

53

Conform datelor din literatur [8], pasajul excesiv de glucoz n organismul afectat
de diabet zaharat provoac o diurez osmotic care conduce la sete exagerat de lichide
ceea ce n rezultat provoac deshidratare.
Setea imperioas n diabetul zaharat este de origine secundar, ea se caracterizeaz
prin inhibarea funciilor glandelor salivare, ca rezultat are loc procesul de uscciune ale
tegumentelor i mucoaselor din organism [9]. Paralel cu poliuria are loc i polidipsia
care reprezint ingestia compensatorie de ap care suplinete pierderile urinare i
remarc ca efect o poliurie abundent, proporional cu cantitatea de lichide ingerate.
Rezultatele expuse n literatur [12], precum i investigaiile realizate n procesul
experimental ne permite s estimm c paralel cu simptomele menionate mai sus, mai
persist i altele printre care i polifagia. Acest simptom este caracteristic, mai ales,
lotului alloxanic. obolanii acestui lot aveau apetit sporit, dar n acelai timp observrile
vizuale remarca faptul unei pierderi ponderale marcante (tab. 1).
Odat cu pierderea n greutate, la obolanii experimentali (lotul alloxanic) se
observ astenia zic, prezentnd o capacitate de deplasare redus. Aceiai informaie
denot i datele din literatur [4].
Tabelul 1. Inuena spirulinei crescute pe ape reziduale asupra greutii corporale (g)
n evoluia diabetului experimental

n 1- a zi 185,00 4,88
n a 6-a zi 187,20 4,21

265,14 3,86
253,64 3,55

Spirulin
+ Alloxan
220,9 3,55 217,504,87
221,98 3,68 216,18 5,05

n a 9-zi

250,28 3,28

223,60 3,22 216,0 5,09

Indicii
Greutatea
corporal, g

Martor

188,20 4,37

Alloxan

Spirulin

Conform datelor din literatur [9], glucoza este glucidul cel mai important i cel
mai frecvent ntlnit n patologia clinic a diabetului zaharat. Glicozuria ridicat este
corelat de obicei cu hiperglicemia. n cazul n care nivelul glucozei sanguine depete
170180 mg% apare glicozuria. De regul, glicozuria n diabetul zaharat este cu att
mai intensiv, cu ct nivelul hiperglicemiei este mai sporit.
De regul, o glicozurie absent nu nseamn lipsa aceste maladii, deoarece un
diabet bine controlat poate aglicozuric. Tot astfel, o glicozurie relativ mic, de regul
constant i neinuenat de hiperglicemia postprandial, poate constitui manifestarea
unui diabet renal. n cercetrile realizate au fost semnalate observaii asupra glicozuriei
la animalele experimentale. Aceste date semnicative sunt redate n tabelul 2.
Simptomele primare ce evideniaz dereglarea metabolismului n diabetul
experimental sunt cetonuria i proteinuria [2]. Proteinuria n patologia diabetului
zaharat este de origine glomerular.
Dup datele tiinice [9] proteinele din urina primar sunt de origine plasmatic i
sunt determinate de creterea permiabilitii ltrului renal ca o consecin a proceselor
alternative, inamatorii sau degenerative (nefropatii glomerulare). Acelai autor
remarc c proteinuriile glomerulare permanente posed substrat organic determinat
de procesul patologic al diabetului zaharat. Gradul alterrii ltrului renal coreleaz
cu permiabilitatea i pierderea selectivitii, ceea ce se traduce prin creterea masei
moleculare i cantitii totale de proteine. Astfel, proteinele cu masa molecular mic

54

afecteaz partea tubular a nefronului i duce la dereglarea reabsorbiei proteinelor n

regiunea proximal a canaliculelor, iar eliminarea cantitilor sporite de proteine cu
masa molecular mare contribuie la dereglrile glomerulare (tab. 3 ).
Tabelul 2. Rezultatele determinrii prezenei glucozei n urin la administrarea
spirulinei crescute pe ape reziduale pe fondul diabetului alloxanic (la a 9-a zi)
Nr.
1
2
3
4
5

Martor
-

Alloxan
++

Spirulin
-

Spirulin + Alloxan
+

+
+++

++
++
+ prezena glucozei. - lipsa glucozei

+
-

Tabelul 3. Rezultatele determinrii prezenei proteinelor n urin la administrarea

spirulinei crescute pe ape reziduale pe fondul diabetului alloxanic (la a 9-a zi)
Nr.
1
2
3
4
5

Martor

Alloxan

Spirulin

Spiruln+Alloxan

++
++

+ ++
+ ++
++
+ prezena proteinelor. - lipsa proteinelor

+
+

Una din cauzele ce favorizeaz coma diabetic este hiperproducia de corpi

cetonici n urin, rezultat al tulburrilor metabolismului glucidic i lipidic. Factorii
determinani sunt reprezentai de tulburrile metabolismului glucidic cu repercusiuni
asupra metabolismului lipidic [6]. n dereglarea metabolismului lipidic, cetogeneza
este stimulat de creterea lipolizei n esutul adipos, de activarea beta oxidrii acizilor
grai n cat, precum i de utilizarea redus a glucozei. Dac cetogeneza n cat ntrece
msura posibilitilor esuturilor de a utiliza corpii cetonici, n rezultat apare cetonuria
[8]. Pe parcursul experienelor acest simptom a fost observat n cadrul diabetului
experimental.(tab.4)
Tabelul 4. Rezultatele determinrii prezenei corpilor cetonici n urin la administrarea
spirulinei crescute pe ape reziduale pe fondul diabetului alloxanic (la a 9-a zi)
Nr.
1
2
3
4
5

Martor

Alloxan

Spirulina

Spirulina +Alloxan

++
++

++
+
++
+
+
- lipsa corpilor cetonici. + reacie slab pozitiv. + + reacie pozitiv.

55

n concluzie putem meniona c apariia n urin a glucozei, proteinelor i corpilor

cetonici se datoreaz dereglrilor metabolice survenite n organism. Paralel cu aceste
aspecte, de asemenea se constat c n diabetul experimental urina obolanilor capt
variate particulariti, printre care se poate relata coloraia. Dac la nceputul experienei
ea prezenta aspecte de culoare galben, atunci spre nele experienei devine incolor,
ceea ce denot faptul c aceasta este consecina reducerii urobilinei ca rezultat a
poliuriei renale acute. ns toate aceste modicri patologice sunt mai slab evideniate
n lotul unde a fost administrat spirulina crescut pe ape reziduale pe fondul diabetului
experimental. Aceasta nc odat demonstreaz rolul biostimulator al spirulinei n
patologa secolului XXI- diabetul zaharat.
Bibliografa
1. Ambrosi M. A., Reinehr C. O., Bertolin T. E., Costa J. A, Colla L. M. Propriedades de sade de
Spirulina sp. //In: Revista de Cincias Farmacuticas Bsica e Aplicada. 2008, no. 2, vol. 29, p. 109
117.
2. Anestiadi, Z. Zota, A. Anestiadi, V. Diabetul zaharat opiuni, oportuniti contemporane asupra
epidemiologiei, diagnosticului, tratamentului i n procesul complicaiilor. Probleme actuale n medicina
intern. //Analele tiinice ale USMF N. Testemianu 2005. Vol.3A, p. 408-412.
3. Bacalov, Iu. Inuena extraselor din ARCTIUM IV asupra strii funcionale a unor glande
endocrine pe fondul diabetului alloxanic; //Autoref. al tezei de doctor n tiine biologice. Chiinu: USM,
2003, p. 8-9.
4. Balabolkin, M. Endocrinologie. Chiinu: Universitas, 1992. 31- 225 p..
5. Dobrojan S, alaru V, alaru V. Utilizarea apelor reziduale de la complexele zootehnice la
cultivarea industrial a algei Spirulina platensis (NORDST.) GEITL. // Studia Universitatis, seria tine
ale naturii. 2009, nr. 6 (29), p. 46 50.
6. Dumutrache C. Endocrinologie clinic. Bucureti: Naional, 2002. 715p.
7. Hills, Ch. Fujii, N. The secrets of Spirulina. USA: University of the Trees Press, 1980. 55-103 p.
8. Hncu, N. Vere, I. Diabetul zaharat, nutriia i bolile metabolice. Bucureti: Naional, 1999. 115235 p..
9. Laza, D. ndreptar prolactic i terapeutic de medicin naturist. Sibiu: POLIS, 1998. 296 p.
10. Lee, E. Park, J. Choi, Y. Bum Hun, K. Yong Kim, W. A randomized study to establish the effects
of spirulina in type 2 diabetes mellitus patients. //Jurnal list Nutr Respract. 2008, vol. 2 (4), p. 295 300.
11. Lupu, E. Interrelaiile unor hormoni ai corticosuprarenalelor, gonadelor i pancreasului endocrin la
administrarea melantropinei pe fondul diabetului alloxanic: //Autoref. al tezei al doctor n tiine biologice.
Chiinu: USM, 2002, p. 8-9.
12. Pavel, I. Sdrobici, D. Pieptea, R. Diabetul zaharat. In: Bucureti, Acad. R.S.R, 1974, p. 54.
13. Puggina Rogatto, G. Aparecida Machado, C. Wilson dos Santos J. Barros F. Nakamura, F.
Moraes, C. Zagatto, A. Faria, M. Afonso, M. Roston, M. Inuencia de ingestin de spirulina sobre el
metabolismo de ratones exercitados. //Revista Brasileira de Medicina do esporte. 2004, no. 4, vol. 10, p.
140 148.
14. . ., . , 1999, . 39-40
15. , . . . : , 1986. 20-31 .
16. . : , 1991. 143 .

56