Explorați Cărți electronice
Categorii
Explorați Cărți audio
Categorii
Explorați Reviste
Categorii
Explorați Documente
Categorii
ANOMALII DENTARE
(DISTROFII DENTARE)
Definiie: distrofia este n general, rezulttul unei perturbri ce intereseaz perioada de
formare a unui sistem sau organ.
Orice factor exogen sau endogen care intervine n perioada de odontogenez poate genera
anomalii mai mult sau mai puin importante.
Variabilitatea mare de forme clinice este determinat nu att de multitudinea de factori
etiologici incriminai n geneza lor i nici de intensitatea i durta acestora, ci mai ales de
momentul din etapa formativ n care organul dentar a fost surprins de factorul de perturbare.
Acelai factor etiologic poate da tulburri clinice diferite, dup cum intervine n etapa de
proliferare, histodifereniere, morfodifereniere sau rmne fr nici un efect dac acioneaz
dup incheierea perioadei formative.
Factorii etiologici pot aciona n perioada embrio-fetal sau n perioada fetal cnd, se
adreseaz mamei avnd repercursiuni asupra ftului, n jurul naterii sau n primul an de via
cnd se adreseaz copilului.
Cea mai simpl clasificare este cea care aparine lui Magitot, care mparte distrofiile
dentare n dou mari clase:
1. Distrofii primare - neevolutive, cicatriceale sau stabile
- evolutive sau active
2. Distrofii secundare - legturile cu perioada formativ sunt greu de evideniat,
modificrile apar la distan de momentul erupiei dinilor, care n momentul erupiei
erau de aspect normal.
Dechaume definete ca distrofii att tulburrile de structur ct i modificrile de numr,
dimensiuni i form.
Anodonia
NUMR
Dinti supranumerari
Macrodenia
DIMENSIUNE
Microdenia
Geminarea
Fuziunea
Concrescena
DISTROFII
NEEVOLUTIVE
PRIMARE
FORM
Dilacerarea
Dinte evaginat
Dens in dente
Taurodonia
Cynodontismul
STRUCTUR
Hipoplazia de smal
COMPLEXE
Sindromul Hutchinson
Sindromul Moser
Amelogeneza imperfect
EVOLUTIVE
STRUCTUR
EVOLUTIVE
STRUCTUR
DISTROFII
Dentinogeneza imperfect
Caria circulara a d.temporari
SECUNDARE
Sindromul Dubreuil
Anodonia incisivului lateral dac nu este bilateral, este posibil ca dintele omolog s
prezinte modificri de form i dimensiune: dinte nanic i de form conic. Se presupune c
exist o tendin familial.
Anodonia caninului i cea a premolarului sunt forme deosebit de rare.
Cauzele anodoniilor pot fi:
- la cele unidentare: tendin de reducere familial n cazul incisivului lateral mai ales, sau
tendin de reducere pe scar filogenetic, n cazul anodoniei molarului de minte
- cauze necunoscute
- afeciuni genetice ca n displazia ectodermal,
- sindromul Down unde exist pseudoanodonii, dinii neerupnd i rmnnd inclui (
caninii)
- trisomia 21
- radiaii
- chemoterapie
MEZIODENS
Este un incisiv care aprea ntre incisivii centrali superiori, putnd fi unic sau bilateral.
Se poate afla n poziie normal (marginea incizal ctre planul de ocluzie), dar i n poziie
inversat ( margine incizal ctre orbit) numindu-se dini anastrofici.
De cele mai multe ori are form conic, unicuspidat i monoradicular, dar pot fi i
tuberculri (dinte cuspidat). Cei cu form conic erup putnd produce modificri ale poziiei de
erupie a dinilor incisivi n seria nomal, cei tuberculai sau anastrofici rmn inclui, putnd
determina ntrzieri n erupia incisivilor centrali superiori din seria normal. Ei trebuie
descoperiti i ndeprtai pe cale chirurgical. Alegerea momentului interveniei chirurgicale
trebuie fcut cu mult discernmnt. O ndeprtare prematura a meziodesului, poate determina o
deteriorare a incisivului central din seria normal din vecinatate i poate genera o leziune
distrofic.
2.1 MACRODONIA
Poate fi generalizat sau localizat.
a) Forma generalizat adevrat presupune ca toi dinii s aib dimensiuni mai mari dect
normal (diametrele mezio-distale depesc 35-36mm), dar forma lor este, de obicei, cea
obisnuit. Este ntlnit n hiperfuncia hipofizar, n gigantismul hipofizar.
b) Forma generalizat fals sau relativ, aprea atunci cnd dimensiunile dinilor nu sunt
modificate de la normal, dar par mai mari n raport cu oasele maxilare care sunt mai mici dect
n mod normal, avnd drept cauz ereditatea.
c) Forma localizat, este o distrofie destul de rar. Ea intereseaz de obicei un singur dinte,
n special din zona frontal. Forma localizat pune probleme n primul rnd de ordin estetic. n
funcie de gravitatea perturbrii funcionale se intervine sau nu pentru rezolvare prin extracie
sau prin remodelare cu lucrri protetice fixe.
2.2 MICRODONTIA
Poate fi i ea izolat la un singur dinte, generalizat, adevrat sau fals.
a) Forma generalizat adevrat (dimensiuni mai mici de 28mm pentru suma incisiv) este
rar i se ntlnete n hipofuncia hipofizei, clinic aprnd treme i diasteme.
b) Forma generalizat fals aprea atunci cnd dinii sunt de mrime normal (suma
incisivilor 28-35mm), dar maxilarele sunt mrite c dimensiune, aprnd spaieri care dau un
aspect inestetic.
c) Forma localizat este de obicei unidentar. Se ntlnete mai frecvent la incisivul lateral
superior, molarii de minte i la dinii supranumerari. De obicei ultimii dini din grup sunt supui
modificrilor, mai puin premolarii secunzi.
Incisivul lateral afectat de microdonie are o form de ru, cu feele aproximale convergente
spre marginea incizal. Rdcina sa este mai scurt. Aceast microdonie poate avea cauz
genetic. Este frecvent n unele afeciuni genetice, cum ar fi n sindromul Down. Ca tratament,
dintele se remodeleaz coronar, pentru mrirea dimensiunilor cu proteze unidentare de nveli.
3. MODIFICRI DE FORM
Acestea, ca i modificrile de dimensiune se datoreaz perturbrilor ce acioneaz asupra
mugurilor dentari n etapa de morfodifereiere, adic de formare a matricelor organice.
3.1 GEMINAREA
Este modificarea de form dentar ce rezult n urma ncercrii de scindare a unui singur
mugure dentar. Rezulttul va fi: dou coroane separate parial sau total i o singura rdcin cu
un singur canal radicular.
antul de desprire se gsete de obicei pe linie median. Geminarea este mai frecvent
la dinii temporari, n special la incisivi i canini. Ea se poate ntlni i pe dinii permaneni la
nivelul premolarilor i molarilor.
3.2 FUZIUNEA
Este modificarea de form ce rezult n urma unirii a doi sau mai multi muguri dentari.
n funcie de gradul de dezvoltare al mugurilor respectivi, n momentul alipirii, ea se
poate realiza fie prin intermediul coroanelor, fie al rdcinilor, fie i al coroanelor i al
rdcinilor.
Fuziunea se poate realiza ntre dini din seria normal (numrul total al dinilor fiind mai
mic) sau ntre dini din seria normal i cei supranumerari ( numrul total de dini este acelai).
Fuziunea este mai frecvent la dinii permaneni i aprea n special n regiunea frontal.
Cauzele germinrii i fuziunii nu sunt pe deplin elucidate dar se pare c un rol l au
vitamina A, traumatisme cu nghesuiri, formaiuni pasagere ce apar n formarea dinilor i se
gsesc la un moment dat n organul smalului, pentru ca ulterior s dispar n mod normal.
Pot aprea tulburri fizionomice care, n cazul dinilor temporari nu au urmri prea mari.
n cazul dinilor permaneni se pot face remodelri protetice, dar n cazul fuziunii acestea sunt
mai dificile, de aceea preferndu-se extracia i protezarea fix.
3.3 CONCRESCENA
Este tot o modificare de form ce rezult n urma alipirii rdcinilor a doi sau mai multi
dini vecini, prin intermediul cementului radicular. Presupune intervenia unui factor dup
formarea complet a rdcinii.
Concrescena implic existena unor presiuni locale ce duc la dispariia septului dentar
despritor i la depunerea de cement.
De obicei nu are semnificie clinic. Examenul radiologic este important pentru
diagnosticul de certitudine i pentru realizarea unui tratament corespunztor. Extracia este
indicat a se realiza cu separarea rdcinilor.
3.4 DILACERAREA
Este modificarea de form ce rezult din neconcordana axial a rdcinii n raport cu
axul coroanei. n general este mai frecvent la molarii de minte i la monoradiculari.
Cauza de apariie o constituie un traumatism sau orice alt cauz local, survenit nainte
de mineralizarea rdcinii, care va determina o deviere de la axul normal de dezvoltare la un
moment dat. Dup nlturarea factorului perturbator, dezvoltarea dintelui este reluat dar axul
rmne deviat de la normal.
Traumatismele dinilor temporari, n special intruziile cu deplasare mare, pot produce
dilacerri ale dinilor permaneni de nlocuire. Cei mai afectai sunt incisivii centrali superiori
permaneni, iar dac traumatismul a avut loc nainte de mineralizarea complet, cocomitent pot
aprea i hipoplazii de smal.
n cazurile de traumatism trebuie s aflm: ct din dintele permanent era format, raportul
acestuia cu rdcina intrudat, fora impactului.
Angulaia coronar, determin un aspect fizionomic neplcut i uneori chiar i
interferene ocluzale. Dac se asociaz cu hipoplaziide smal, pot aprea i afeciuni pulpare, de
aceea ca tratament este necesar o terapie endodontic i apoi o refacere a morfologiei coronare
prin terapie protetic cu ajutorul unei proteze unidentare.
Dinii cu angulaie cronar, de cele mai multe ori nu reuesc s erup i necesit
descoperirea pe cale chirurgical; iar pentru alinierea pe arcad este necesar o combinare ntre
tratamenul chirurgical i cel ortodontic. Uneori, tratamentul nu este eficient i este necesar
extracia.
Angulaia la nivel radicular nu creeaz probleme atta timp ct coroana este indemn.
Problemele apar n cazul extraciilor din alte motive. Uneori aceti dini nu pot erupe i se
recomand descoperirea lor chirurgical i alinierea orotdontic. n cazul prezenei i a
anomaliilor de strucutur indicaia este de extracie.
3.5 DINTELE EVAGINAT
Este o anomalie de form care se manifest prin dezvoltarea unui cuspid suplimentar pe
una din suprafeele dintelui normal. Aceasta se ntmpl mai ales pe suprafaa ocluzal, la nivelul
anului intercuspidian, i se ntlnete mai frecvent la premolari i mai ales la cei inferiori. Mai
pot aprea hipertrofiile tuberculilor palatinali la nivelul incisivilor laterali superiori permaneni.
Ei au fost descrii ca tuberculul Carabelli, tuberculul paramolar Bolk, tuberculul sixtum ( la
molarul de ase ani inferior)
Aceast afeciune nu este foarte frecvent (1,2%) i, se produce ca urmare a evaginrii
epiteliului dentar intern spre reticulul stelat, dnd natere unei formaiuni ce va cuprinde smal,
dentin i o prelungire a camerei pulpare.
Anomalia poate avea semnificaie patologic deoarece dac dimensiunea acestui cuspid
suplimetar este foarte mare poate produce interferene n dinamica ocluzal. n aceste cazuri c
tratament se recomand realizare de lefuiri selective, cte putin n fiecare edin, pentru a
permite depunere de dentin secundar. De asmenea, smalul i dentina fiind slab reprezentate,
cuspidul se poate abraza sau chiar fractura, genernd complicaii pulpare. n aceste cazuri poate
aprea o parodontit apical acut la premolarii tineri, tratamentul acesteia urmrind
apexificarea. Ca o alt metod de tratament este recomandat n anumite situaii ndeprtarea lui
i realizarea unui coafaj sau chiar pulpotomie sau pulpectomie.
3.6 DENS in DENTE
Este o anomalie de form care se produce n urma invaginrii epiteliului dentar intern
spre papila dentar, fiind o anomalie de organogenez. Rezulttul este apariia i dezoltarea unei
formaiuni nspre sau n interiorul camerei pupare. Este considerat un dinte supranumerar.
Exist dou tipuri:
- formaiunea situat la nivel coronar, n care aceasta se dezvolt n interiorul poriunii coronare a
camerei pulpare.
- formaiunea situat la nivel pulpar, n care aceasta se dezvolt nspre canalul radicular.
Anomalia este situat la nivelul inisivilor i mai ales la nivelul incisivului lateral superior.
Dintele, datorit reteniilor alimentare de la acest nivel, este frecvet supus complicaiilor pulpare.
Diagnosticul se poate pune numai prin examen radiologic, observndu-se o fromaiune
dur n interiorul camerei pulpare.
Tratamentul indicat, n general, este cel preventiv, care const n sigilarea sau obturarea
preventiv a unor fosete mai adnci.
Exist situaii clinice cnd, formaiunea se dezvolt n axul dintelui, i atunci tratamentul
este de trepanare cu evidarea i excizia formaiunii, sau situaii clinice cnd formaiunea se
dezvolt n afr axului dintelui, cnd de cele mai multe ori se va recurge la extracie.
3.7 TAURODONIA
Este o anomalie de form, fiind o malformaie radicular particular. Aceasta const n
existena unei camere pulpare cu podeaua plasat n profunzime, rdcinile fiind scurtate.
Este datorat imposibilitaii tecii lui Herdwig de a se plia.
Examenul radiologic este singurul care poate decela prezena anomaliei. De obicei
anomalia are un caracter familial, i intereseaz dinii simetric.
Apare n unele afeciuni cum ar fi displazia ectodermal, i sindromul Klinefelter.
3.8 CYNODONTISMUL
Esta o modificare de form, n care dintele prezint o camer pulpar cu morfologie
asemntoare familiei canine. Astfel, pulpa radicular se desprinde direct din cea coronara,
neexistnd podeaua camerei pulpare.
n general apare cu precdere la dinii temporari, devenind important clinic la dinii cu
patologie pulpar.