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El síndrome MELAS es un tipo de patología mitocondrial causada por defectos en el genoma mitocondrial que se hereda exclusivamente de la madre, el cual puede manifestarse en ambos sexos y se caracteriza por encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios parecidos a un accidente cerebrovascular, habiéndose descrito por primera vez bajo este nombre en 1984.
El síndrome MELAS es un tipo de patología mitocondrial causada por defectos en el genoma mitocondrial que se hereda exclusivamente de la madre, el cual puede manifestarse en ambos sexos y se caracteriza por encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios parecidos a un accidente cerebrovascular, habiéndose descrito por primera vez bajo este nombre en 1984.
El síndrome MELAS es un tipo de patología mitocondrial causada por defectos en el genoma mitocondrial que se hereda exclusivamente de la madre, el cual puede manifestarse en ambos sexos y se caracteriza por encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios parecidos a un accidente cerebrovascular, habiéndose descrito por primera vez bajo este nombre en 1984.
El sndrome MELAS (encefalomiopata mitocondrial, acidosis lctica y episodios parecidos a
un accidente cerebrovascular) es un tipo de patologa mitocondrial (otras son la neuropata
ptica hereditaria de Lebery el sndrome MERRF). Se caracteriz por primera vez bajo este nombre en 1984.1 Una caracterstica de estas enfermedades es que estn causadas por defectos en elgenoma mitocondrial, que se hereda exclusivamente de la madre.2 El sndrome se puede manifestar en ambos sexos.