Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Cox Art Roza
Cox Art Roza
COXARTROZA
1.Noiuni de anatomie
OASELE CENTURII PELVIENE (Ossa cingulum pelvicum)
1.
2.
3.
4.
este ntrerupt dedesubtul ramurii superioare a pubelui de ctre un an orientat uor oblic, nainte
i medial, numit anul obturator (Sulcus obturatorius). Acesta este transformat de membrana
amintit anterior n canal obturator (Canalis obturatorius).
OASELE MEMBRULUI INFERIOR LIBER
FEMURUL (Os femoris, Femur)
Poziie: formeaz scheletul axial al coapsei i este cel mai lung os al corpului.
Pri: prezint dou extremiti i un corp.
Extremitatea sau epifiza superioar (proximal) format din cap, corp si dou trohantere.
o Capul femura (Caput femoris) este o suprafa ce reprezint 2/3 dintr-o sfer, neted, articulat cu
o depresiune rugoas, fovea capului femural (Fovea capitis femoris).
o Colul (Collum femoris), aezat ntre capul i corpul femural este turtit antero-posterior, cu o
direcie oblic de sus n jos i lateral. ntre axul colului si corp, exist un unghi de nclinare sau
flexie de 125-130. Fa de planul corpului i a extremitii inferioare a osului, colul este orientat
nainte, formnd un unghi deschis antero-medial de aproximativ 12 numit unghi de declinaie sau
anteversie.
o Trohanterul mare (Trohanter major) este o rugozitate proeminent, patrulater, situat lateral, cu o
fa medial mai excavat, rugoas (Fossa trohanterica).
o Trohanterul mic (Trohanter minor), proeminen conic, rugoas, situat la limita dintre col si
corp, orientat postero-medial.
Cele dou trohantere sunt unite anterior de o creast osoas liniar, linia intertrohanteric (Linea
intertrochanterica), ntins anterior ntre trohanterul mare i mic, cu traiect oblic, medial n jos, iar
posterior de creasta intertrohanteric (Crista intertrochanterica), ntre cele dou trohatere, avnd
aceeai orientare.
Corpul (Corpus femoris), cilindric n partea proximal, mai turtit distal, prezint o u oar curbur spre
anterior cu:
o Faa anterioar convex, neted cu margini terse.
o Faa posterioar concav prezint:
Linia aspr (Linea aspera) proeminen rugoas cu dou fee: intern (Labium
mediale) i extern (Labium laterale), care diverg spre extremitatea proximal i
distal a osului.
Tuberozitatea gluteal (Tuberositas glutae), rugozitate proximal lateral,
orientat spre baza trohanterului mare; daca este mai pronunat se mai numete
i al treilea trohanter (Trochanter tertius).
Creasta pectineal (Linea pectinea), linie osoas proximal n continuarea buzei
mediale; este orientat spre trohanterul mic.
Faa popliteal (Facies poplitae), de form triunghiular, neted, cu baza n jos,
delimitat de buzele liniei aspre bifurcate inferior.
Extremitatea inferioar sau epifiza distal, este voluminoas, lat cu diametrul transversal mai mare. Se
termin distal cu doua proeminene asimetrice, divergente spre posterior, condilul medial i lateral
(Condylus medialis et lateralis) prezentnd faa articular intercondilar si extern.
o Condilul medial (Condylus medialis), prelungirea infero-medial a extremitii este mai lung i
mai ngust dect cea lateral (Condylus lateralis).
o Feele articulare (Facies articularis), sunt curbate antero-posterior i prin convergena i unirea lor
se formeaz faa patelar. Prezint dou povrniuri (cel lateral mai proeminent i mai larg).
o Feele mediale (Facies medialis) sunt rugoase, se delimiteaz ntre ele printr-o depresiune
profund, fosa intercondilar (Fossa intercondylaris) delimiteaz spre faa poplitee cu linia
intercondilar (Linea intercondylaris).
o Feele laterale, rugoase, pe partea superioar prezint cte o proeminen, epicondilul medial i
lateral (Epicondylus medialis et lateralis). Pe epicondilul medial se gasete un mic tubercul rugos,
o
o
esuturile cartilaginoase sunt esuturi conjunctive particulare, n care celulele proprii se numesc
condrocite/condroblaste, iar substana fundamental are proprietaile unui gel vsco-elastic, conferind cartilajului
fermitate dar i elasticitate n acelai timp. Substana fundamental i fibrele formeaz matricea cartilajului.
Cartilajul se dezvolt direct din esutul mezenchimatos, n anumite arii programate genetic.
Crtilajul nu este vascularizat i inervat. Celulele catilaginoase sunt hrnite prin difuziune din capilarele din jurul
cartilajului.
Se descriu trei tipuri de cartilaj, n funcie de cantitatea de substan fundamental, cantitatea si tipul de fibre
conjunctive coninute: cartilajul hialin, elastic i fibros.
CARTILAJUL HIALIN
Este cea mai rspndita form de cartilaj de aceea n majoritatea crilor este descris ca prototipul de cartilaj. n
cartilajul hialin predomin substana fundamental, celulele i fibrele fiind n cantitate mai redus.
Celulele cartilaginoase
Condrocitele sunt echivalentele fibrocitelor. Sunt celule rotunde sau ovalare aezate izolat sau n grupuri izogene n
nite lacune ale substanei fundamentale numite condroplaste. Grupurile izogene pot fi coronare, dac condrocitele
sunt aezate n cerc, sau axiale, daca condrocitele sunt aezate unele sub altele sub form de codoane sau iruri. Spre
deosebire de fibrocit, condrocitele au o cantitate de abundent de citoplasm care se coloreaz bazofil i un nucleu
cu 1-2 nucleoli.
Ultrastructural celula are puine organite, dar conine numeroase incluzii de glicogen i lipide. La suprafa a
condrocitului se observ microvili cu rolul de a mri suprafaa de contact cu matricea cartilajului.
Funcia principal a condrocitului este de a controla i regla compoziia matricei cartilajului.
Condroblastele sunt celule active, cu rol n formarea i organizarea esutului cartilaginos. Ele se gsesc la periferia
cartilajului, in pericondru. Sunt celule elipsoidale, turtite, cu axul n lungul pericondrului. Ele se diferen iaza din
celulele mezenchimatoase n perioada embrionar i din fibrocitele straturilor externe ale pericondrului n perioada
adult. Pe msur ce se difereniaz, ele achiziioneaz n citoplasm organitele necesare sintezei matricei
cartilajului. Ele nu conin sau conin puine incluzii de glicogen i lipide.
Matricea cartilajului
Este un gel amorf, hialin (sticlos n limba greac), omogen. Ea conine cteva fibre de colagen, fine, aezate ntr-o
reea tridimensional i o cantitate abundent de substan fundamental, colorat metacromatic n albastru
(bazofil).
Din punct de vedere biochimic, substana fundamental a cartilajului conine trei tipuri de glicozaminoglicani: acid
hialuronic, condroitin sulfai, cheratan sulfai. Condroitin i cheratan sulfaii se leag de un miez proteic i formeaz
monomeri de proteoglicani. Acidul hialuronic se leag de mai muli monomeri de proteoglicani, formnd agregate
mari de proteoglicani hialuronai.
Matricea cartilajului conine o cantitate mare de ap (60-80% din greutatea cartilajului) ce permite difuziunea
metaboliilor spre condrocite.
Matricea celular a cartilajului hialin nu este uniform distribuit. n jurul fiecrui condroplast precum i n jurul
fiecrei grupri izogene, matricea cartilajului se condenseaz, devine mai bazofil formnd un fel de capsul n jurul
celulei. Aceast condensare se numete matrice teritorial, este mai bazofil, bazofilie ce se datoreaz unui coninut
mai mare de proteoglicani sulfatai. Ariile situate la distan de celule conin o cantitate mai mica de proteoglicani
sulfatai i se numete matrice interteritorial.
Pericondrul
Este un esut conjunctiv dens, aezat de jur mprejurul cartilajului, formnd o structura asemntoare capsulei unor
organe. Celulele acestui esut conjunctiv sunt asemntoare fibroblastelor i determinate genetic s se diferen ieze n
condroblaste, apoi n condrocite.
Pericondrul are dou zone distincte, bine vizibile la cartilajul n cretere:
-o zon fibroas extern, cu structur tipic de esut conjunctiv
-o zon celular extern, n care se difereniaz condroblastele.
Localizarea cartilajului hialin:
-scheletul embrionului este format la nceput din cartilaj hialin. Prin osificare endocondral el se transform n os i
d natere oaselor scheletului (mai ales cele lungi i scurte)
-epifizele oaselor lungi, asigurnd creterea n lungime a oaselor
-septul nazal
-laringe
-inelele cartilaginoase ale traheei i bronhiilor
-cartilajele costale
-Sursa 23. Prezentarea teoretic a bolii
DEFINIIE
Coxartroza denumit i artroza oldului este o artropatie cronic, caracterizat din punct de vedere morfologic
prin alterri degenerative ale cartilajului articular, asociate cu leziuni proliferative ale esutului osos subiacent.
Considerat mult vreme ca o boal legat de mbrnire, de unde i vechea denumire de morbus coxae senilis,
astzi, graie lucrrilor experimentale i histologice ale lui Rutishauser i ale colii sale ca i lucrrilor lui
Pauwels, se admite ca n coxartroz leziunile sunt expresia adaptrii esutului osos la factorii de presiune excesiv pe
care i suport n unele mprejurri articulaia. Aceasta este ntr-att de adevrat nct, dac se suprim aceste
condiii defavorabile se constat revenirea osului la starea normal. Coxartroza este una dintre cele mai frecvente
artroze i n acelai timp, una dintre cele mai grave deoarece afectarea sa duce la deficiene serioase n stabilitatea i
mobilitatea bolnavului. Se intalnete de obicei la varsta de 50-60 de ani sau chiar la tineri, n caz de malformaie a
articulaiei coxofemurale. nafara denumirii de artroz mai este folosit i termenul de reumatism degenerativ i cel
de osteoartrit localizat la articulaia oldului.
ETIOLOGIE
Coxartroza constituie o boal plurietiologic, dar monopatogenic, expresie a degradrii anatomo-funcionale a
oldului. Afeciunea este ntlnit la persoane care depaesc vrsta de 40 ani iar frecvena ei crete odata cu vrsta.
Ea intereseaz n mod egal ambele sexe, cu o uoara predominan la sexul feminin.Aproape toate clasificrile
etiologice ale coxartrozei fac dinstincia ntre formele primare sau idiopatice i forme secundare.
1. Coxartrozele primare
Constituie aproximativ jumtate din numrul total i ele debuteaz ctre vrsta de 60 ani, adesea ele sunt bilaterale,
se nsoesc de artroze ale altor articulaii, iar radiologic sunt artroze de tip central. Ele par s fie cauzate de factori
generali, nca puin cunoscui, care altereaz cartilajul articular, producnd leziuni de uzur precoce la nivelul
articulaiilor supuse la eforturi maxime.
2. Coxartrozele secundare
Sunt acelea la care factorii locali pot s fie incriminai drept cauze declaatoare ale afeciunii. Dintre coxartrozele
secundare cele mai frecvente sunt acelea consecutive alterrilor mecanicii articulare prin tulburri de static
articular care pot fi datorate malformaiilor congenitale coxofemurale: ex. displazia sau luxaia congenital de sold,
coxa vara sau valga, protruzia acetabular juvenil- deformaiilor coxofemurale castigate:
ex. sechelele traumatice ale capului femural sau cotilului dup fracturi, luxaii, decolare epifizar. O alt categorie
de coxartroze secundare sunt acele care, far s fie datorate malformaiilor sau tulburrilor de static articular,
recunosc totui cauze locale care au alterat sinoviala sau cartilajul articular, elemente pe care se va dezvolta ulterior
artroza. Astfel sunt coxartrozele secundare unei coxite infecioase sau reumatismale, condromatozei oldului,
sinovitei traumatice.
PATOGENIE
Funcionalitatea normal a unei articulaii depinde de integritatea morfofuncional a componentelor sale i de
prezena cantitativ normal a lichidului sinovial care asigur nutriia cartilajului i ungerea articular. Nutriia
cartilajului este n mod normal foarte precar depinznd, printre altele, de o serie de factori mecanici de frecare i
presiune care favorizeaz ptrunderea lichidului sinovial
n porozitile cartilajului. Nutriia cartilajului poate deveni deficitar n imobilizrile articulare, precum i
n tulburrile de secreie a lichidului sinovial, n particular a acidului hialuronic, de ctre celulele sinoviale n
porozitile cartilajului. Perturbarea echilibrului articular n coxartroz poate fi determinat de factori biologici sau
mecanici. Primele modificri decelabile n coxartroz se situeaza la nivelul cartilajului care acoper capul femural i
acetabulul. Procesul de degenerescen a cartilajului, n zona n care nu suport greutatea
corpului, provoac o proliferare activ a vaselor subiacente stratului calcifial al cartilajului, pe care l invadeaz i l
transform n esut osos. Astfel, n zona neportant a capului femural i a cotilului au loc procese osteogenetice cu
formare de osteofii. n zona care suport greutatea corpului, cartilajul degenerat se subiaz pn la dispari ie.
Suprafaa osoas neprotejat de cartilaj i supus unei presiuni enorme se eburnific, iar sub aceast zon n
grosimea esutului spongios al capului, apare o densificare osoas. La acest nivel exista o reac ie vascular
accentuat care este responsabil de densificarea i ngrosarea traveelor osoase dar care lipse te pe linia
de transmitere maxim a presiunii, unde esutul osos este resorbit i nlocuit cu focare de fibroz i pseudochiste. De
aceea, coxartroza apare ca o tulburare vascular care modific natura esuturilor articulare, n special a cartilajului i
a osului i se nsoete de dureri i de deformri mari. Zona de condensare osoas este n mod special responsabil
de producerea stimulilor dureroi.
SIMPTOMATOLOGIE
Semnele clinice ale coxartrozei sunt durerea la mers, limitarea micrilor i atitudinea vicioas a coapsei. Durerea la
mers este simptomul principal. Ea apare dup o distan variabil i oblig bolnavul s se opreasc pentru cteva
minute, dup care reluarea mersului este mai mult sau mai puin uurat. Durerea dispare la repaus. Din cauza
durerii mersul este schioptat, iar mersul pe teren accidentat, urcarea sau coborrea scrilor sunt deosebit de
penibile. La ridicarea din pat sau dup o perioad mai ndelungat de stat pe scaun, primii pai sunt foarte durero i,
iar dup ce s-a fcut nclzirea articulaiei, durerile scad sau nceteaz total. Sediul durerii variaz: uneori ea este
situat la rdcina coapsei, pe faa anterioar i se poate s se ntind pn la genunchi, alteori durerea se gse te pe
faa intern a coapsei n regiunea muchilor adductori. Durerea articular se explic prin faptul c suprafeele osoase
se preseaz i ,,se freac una de alta, cartilajul distrugndu-se astfel se produce o iritaie mecanic ce determin i o
inflamaie local care explic cauza durerii in micare.
Celelalte semne subiective ntlnite n coxartroz sunt inconstante. Astfel bolnavii pot
s perceap uneori, n cursul unor anumite micri cracmente n articulaia oldului, iar alteori prezena unor
episoade brute dar pasagere de blocaj al articulaiei oldului.
Atitudinea vicioas apare trziu n evoluia coxartrozei i este datorat, la nceput contracturii musculare datorat
incongruenei articulare. Atitudinea vicioas a oldului este n flexie, adductie i rotaie extern. Astfel flexia coapsei
este compensat printr-o hiperlordoz lombar, adducia coapsei printr-o ridicare a bazinului de partea bolnav iar
rotaia extern printr-o rotaie cu antepulsia bazinului de partea bolnav. Numai dup corectarea acestor atitudini de
decompensare se v-a aprecia exact amplitudinea atitudinii vicioase a oldului bolnav.
Limitarea micrilor se manifest prin jena accentuata pe care o resimte bolnavul cand vrea s- i ncrucieze
genunchii sau prin imposibilitatea de a se ncla de partea bolnav: semnul pantofului- bolnavul se ncal pe la
spate prin flectarea genunchiului.
Limitarea micrilor pasive este constant in coxartroz i poate s fie apreciat prin msurarea unghiurilor.
Flexia coapsei poate s fie limitat pn la 90 sau chiar mai puin, abducia este considerabil limitat i destul de
precoce n raport cu flexia. Rotaia intern i mai puin cea extern, sunt limitate, n comparaie cu acelea ale
oldului sntos.
Dup un oarecare timp de evoluie a coxartrozei se ntalnete n mod constant o hipertrofie a musculaturii coapsei i
a fesei care se datoreaz faptului c suprafeele articulare nu se mai adapteaz perfect una cu cealalt datorate
deformrilor extremitilor osoase prin hipertrofie i osteofitoz.
Examenul radiologic pune n eviden leziunile radiologice ale coxartrozei:
Pensarea spaiului articular care arat uzura cartilajului articular iar n formele incipiente ea poate s
lipseasc.
Alterarea structurii osoase const n procesul de condensare osoas, de atrofie calcar numit osteoscleroz
i rarefierea osoas uneori geodic.
Osteofitoza const n formarea unor excrescene osoase numite osteofite care se dezvolt la periferia
nveliului cartilaginos i al capului femural.
Modificarea formei capului femural i a cotilului. Capul femural apare turtit datorit unei nfundri n
zona de sprijin. Cavitatea cotiloid prezint o nclinare mare ceea ce duce la ovalizarea cotilului.
Examenul de laborator este redus: VSH, leucocitoza sunt n valori normale, uneori acidul uric este crescut.
TRATAMENT
Tratamentul coxartrozei beneficiaz de mijloace ortopedice, medicamentoase, fizioterapice, crenoterapice i
chirurgicale.
Mijloacele ortopedice constau n reducerea sprijinului i n mobilizarea oldului pentru a-i conserva
funcia. Reducerea sprijinului este absolut necesar, ntruct exercitarea
unei presiuni pe zonele patologice accelereaz producerea leziunilor anatomice. Mobilizarea urmrete s
menin o funcie articular satisfctoare, evitnd instalarea unei atrofii musculare.
Mijloacele medicamentoase constau n administrarea de antiinflamatoare nesteroidiene (Movalis,
Celebrex, Meloxicam, Diclofenac, Flamexim, etc.), miorelaxante (Midocalm, Neuriplege, Cloroxazon) i
antialgice (Nurofen, Eferalgan, Piafen, Tramal, etc). Forma clinic n care tratamentul medicamentos este
de mare ajutor bolnavului i poate fi folosit timp ndelungat este coxartroza primar. n formele dureroase
se pot folosi infiltratii intraarticulare cu lichid sinovial.
Fizioterapia constituie un mijloc important n cadrul tratamentului complex al coxartrozei deoarece are o
util aciune antalgic, de contracturan i ntr-o oarecare msur antiinflamatoare. Se recomand
mpachetri cu parafin, revulsive, infraroii i roentgenterapia.
Crenoterapia este un excelent mijloc de tratament cu ape hiperterme, ape sulfuroase, ape clorurosodice,
nmoluri. Aplicaiile locale, bile de nmol, duuri masaj, au un efect sedativ, antispastic dar i tonic
stimulant. Aceste mijloace care constituie baza tratamentului conservator al coxatrozei trebuie completate
cu cteva prescripii de viat: lupta activ contra obezitaii, evitarea excesului de oboseal articular,
meninerea unei mobiliti articulare maxime prin gimnastic medical zilnic.
Tratamentul chirurgical se indic cnd celelalte proceduri nu mai dau rezultate i constau in:
Osteotomii intertrohanteriene pentru corecia de coxa valga sau de medializare Mc Murray, de
rotatie tip Sugioka, etc.
Osteotomii de bazin.
Artroplastia de old cimentat sau necimentat, n funcie de vrsta pacientului.
-Sursa 3-
BIBLIOGRAFIE:
1.
2.
3.
10