Sunteți pe pagina 1din 4

Virusul gripal A(H1N1)

Virusurile gripale A fac parte din categoria de virusuri ARN cu polaritate negativ. Genomul viral este format din 8
segmente monocatenare de ARN, ce codific 10 proteine virale:
2 proteine glicozilate, dispuse la suprafaa particulei virale: hemaglutinina (HA) i neuraminidaza (NA)
faciliteaz ataarea i eliberarea virusurilor de pe celula gazd
determin modul de codificare a tulpinilor virale A (H1N1)
2 proteine non-structurale (NS1, NS2)
3 proteine implicate n replicarea viral (PB1, PB2, PA)
1 nucleoprotein protein (NP), cu rol n replicare i transcripie
2 proteine membranare (M1, M2)

Structura virusului gripal


Hemaglutinina are un rol critic n legarea virionului de receptorii celulei gazd, respectiv n fuzionarea membranelor
virale i endozomale. Subunitile polimerazice PB2, PB1 i PA i nucleoproteina NP sunt responsabile de replicarea i
transcripia catenelor ARN.
Complexele ribonucleoproteice virale (vRNP) nou sintetizate sunt exportate din nucleu n citoplasm de ctre
proteinele non-structurale NS2 i a proteinei M1, fiind asamblate sub form de virioni la nivelul membranei plasmatice.
Neuraminidaza faciliteaz eliberarea virionilor de pe suprafaa celulelor gazd infectate prin ndeprtarea moleculelor
de acid sialic legate formele glicozilate ale hemaglutininei i a neuraminidazei.
Proteinele M2 i NS1sunt implicate n ciclul de replicare, avnd rol n eliberarea materialului genetic din endozom
(M2) i n facilitarea transportului catenelor de ARN transcrise.

Ciclul de replicare a virusului gripal


Virusurile gripale A prezint o variabilitate genetic remarcabil, aceast proprietate datorndu-se mutaiilor
frecvente aprute n genomul viral. Mutaiile genetice reprezint erori de transcriere ale ARN-polimerazei, care dispune de
mecanisme de corectare (proof-reading) ineficiente, ceea ce permite reasortarea frecvent a materialului genetic.
Practic, polimeraza realizeaz o eroare de transcriere la aproximativ zece mii de nucleotide, ceea ce reprezint
aproximativ lungimea lanului de ARN. Prin urmare majoritatea noilor particule virale formate sunt mutante. Acest fenomen
poart numele de variaie antigenic minor, sau antigenic drift i produce n timp modificarea lent a suprafeei virale.

Variaia antigenic a virusului gripal A


Structura genomului viral, format de 8 segmente monocatenare, permite reasortarea ntr-un nou genom atunci cnd o
celul gazd este infectat cu mai mult de un tip de virus (de la specii diferite). Aceast schimbare are loc rapid. Fenomenul
poart numele de variaie antigenic major, sau antigenic shift i are ca rezultat modificarea complet a antigenelor virale.
Aceast reasortare se produce de obicei ntr-o gazd intermediar, cel mai frecvent reprezentat de porc i st la baza
declanrii pandemiilor de grip.
Gripa A cu debut n Mexic, februarie 2009, este o boal respiratorie acut, contagioas, provocat de virusul gripal de
tip A de origine porcin, subtipul H1N1. Acest nou virus gripal conine gene provenite de la mai multe virusuri cunoscute de
origine porcin, aviar, uman (reasortare tripl) i este structural diferit de virusul A (N1H1) responsabil de gripa sezonier,
de origine uman.

Formarea virusului gripal de origine porcin


Cel mai probabil, virusul gripal de origine porcin a rezultat prin reasortarea genomului recent formatelor tulpini
virale de origine porcin H3N2 i H1N2 din America de Nord, cu tulpina de origine porcin euroasiatic. Tulpinile H3N2 i
H1N2 provin la rndul lor din reasortarea genomului viral provenit de la 3 specii: aviar/uman/porcin.
Ca i rezultat, noile virusuri posed:
gene PB2 i PA de origine aviar (America de Nord),
gena PB1 de origine uman (provenit de la virusul gripal H3N2),
genele HA, NP i NS de origine porcin (virusul porcin clasic), respectiv
genele NA i M de origine porcin (provenite de la virusul porcin, aviar-like, euroasiatic).
Un alt aspect important se refer la faptul c formarea noului virus nu este un proces static i c fiecare generaie de
virus
gripal
A
(H1N1)
va
suferi
noi
alterri
ale
compoziiei
genetice