Sunteți pe pagina 1din 22

Legturi intermoleculare

Interaciunile intermoleculare determin coeziunea moleculelor,


posibilitatea de lichefiere a gazelor, cldura de vaporizare, tensiunea
superficial a lichidelor etc.
Forele intermoleculare au fost observate la gazele reale. Van der Waals a
introdus n ecuaia care-i poart numele o presiune suplimentar a/v2 i o
corecie de volum notat cu b.
Legturile intermoleculare au urmtoarele caracteristici: sunt fore slabe
comparativ cu covalena (1-2 kcal/mol); ; sunt aditive, adic nu pot fi saturate.
Ca i forele electrostatice, se manifest uniform i n jurul moleculelor.
Legturi nespecifice (fore de tip Van der Waals):
interaciuni de dispersie;
interaciuni de orientare;
interaciuni de inducie;
interaciuni de repulsie ;
Legturi specifice:
legturi de hidrogen;
formarea de compleci pe baz de dipoli;
formarea de compleci cu transfer de sarcin.

1. Interaciuni electrostatice de orientare


Apar ntre molecule cu asimetrie electronic (polare) sau ntre ioni i
molecule polare. n moleculele polare, centrul sarcinilor pozitive difer de centrul
sarcinilor negative.
Un dipol este reprezentat ca o elips cu semne diferite n cele dou
extremiti . Putem exprima valoarea momentului de dipol ca produs ntre
sarcina dipolului i distana dintre cele dou centre de sarcini. = e d .
Forele de orientare variaz invers proporional cu temperatura. La
temperaturi mari, agitaia deranjeaz orientarea optim.

Interaciuni electrostatice a) ntre dou molecule polare; b) ntre mai muli dipoli n
stare condensat

2. Interaciuni prin efecte inductive


Apar ntre moleculele polare i nepolare. Moleculele nepolare pot dobndi
un moment dipol indus sub aciunea cmpului electric al moleculei polare.

Momentul indus i este proporional cu cmpul inductiv:


i = i ,
unde este polarizabilitatea sau deformabilitatea moleculei nepolare. Cele
dou momente, indus i inductiv ( = ed) se atrag reciproc.
Prin existena forelor Van der Waals se explic creterea temperaturii de
topire i fierbere de sus n jos n grupele sistemului periodic ce conin nemetale
(gr. VIa i VIIa). Aceste fore imprim substanelor moleculare proprieti

caracteristice: cele cu mas molecular mare i polarizabilitate mare sunt fie


lichide (Br2, CS2), fie solide (S8, P4), n timp ce substanele moleculare cu mas
mic sunt gaze (H2, N2, O2, CO2).

3. Interaciuni de dispersie (fore de dispersie London)


Acioneaz ntre toate tipurile de molecule nepolare (H2, Cl2, CH4). Sunt
cauzate de deformri momentane ale nveliurilor electronice n raport cu
nucleele.
Aceste fluctuaii din nveli duc la apariia unor momente de dipol
instantanee care induc n moleculele vecine un dipol contrar i astfel apar
fore de atracie dipol - dipol. Aceste fore se manifest doar la molecule din
imediata apropiere.

4. Forele repulsive
La distane foarte mici ntre molecule ncep s se manifeste i fore
repulsive ntre nveliurile electronice ale moleculelor. Deoarece forele repulsive
cresc mai repede cu micorarea distanei dect cele atractive, reuesc s le
echilibreze pe acestea din urm i din aceast cauz moleculele se pot apropia
unele de altele numai pn la o anumit distan.
Aceast distan poate fi considerat drept suma razelor Van der Waals ale
moleculelor, fiind o distan de echilibru atunci cnd forele repulsive le
egaleaz pe cele atractive. Razele Van der Waals sunt mai mari ca razele
atomice i se extind pn n partea exterioar a regiunii ocupate de electronii
atomului .

Reprezentarea razei
van der Waals

Caracteristicile forelor Van der Waals


se manifest ntre atomi sau molecule neutre, care au sau nu un
moment de dipol permanent;
sunt fore de

natur electrostatic, stabilindu-se

ntre

dipolii

permaneni sau indui ai moleculelor polare, nepolare sau ntre atomii


gazelor rare;
nu sunt orientate n spaiu i nu prezint fenomenul de saturaie;
energia de interaciune a acestor fore (0,2 - 2 kcal/mol) este mult mai

mic dect n cazul legturilor chimice obinuite;


forele Van der Waals se desfac uor;
interacioneaz pe distane foarte mici, scznd repede cu distana.

5. Legtura de hidrogen (puntea de hidrogen)

Punctele de fierbere ale hidrurilor covalente


ale elementelor grupelor IVa, Va, VIa i VIIa

Datorit faptului c forele


de
interaciune
cresc
cu
creterea masei moleculare,
trebuie s creasc i punctele
de fierbere i topire. Aceast
regul este contrazis de
compuii hidrogenai ai primelor
elemente ale grupelor a V-a, a
VI-a i a VII-a principale ale
sistemului periodic (NH3, H2O,
HF), care au punctele de
fierbere mult mai ridicate dect
cele ale omologilor lor.

Legtura de hidrogen este o atracie electrostatic de tip special i se


figureaz printr-o linie punctat:

X - H X - H X - H

Aceast legtur se explic prin capacitatea atomului de hidrogen,


deja implicat ntr-o legtur n cadrul unei molecule, de a forma o legtur
slab cu atomul electronegativ al altei molecule vecine, legtur numit
punte de hidrogen.
Toate substanele care formeaz asociaii moleculare conin atomul de
hidrogen legat covalent de un atom puternic electronegativ: fluor, oxigen,
azot i mai rar clor. Condiia necesar formrii legturilor de hidrogen este

ca elementul s fie electronegativ i s aib volum mic.

Explicaie: hidrogenul este legat covalent de unul din atomii


electronegativi. El se deosebete de toi ceilali atomi prin particularitatea
c norul electronic din jurul su este foarte subire i sarcina pozitiv a
nucleului este ecranat doar de doi electroni.
n legtura covalent format cu atomul electronegativ, norul electronic
este deplasat spre acesta, iar atomul de hidrogen srcit n electroni (deci
pozitivat) poate exercita o for de atracie asupra unui atom electronegativ
din alt molecul.
Din aceast cauz legtura de hidrogen este de obicei liniar.
Formarea punilor de hidrogen
explic particularitile structurale ale
apei solide i lichide. n structura
cristalin a gheii, fiecare molecul
de ap este nconjurat de alte patru
molecule, astfel nct atomii de
oxigen ai acestora s formeze un
tetraedru. Fiecare atom de hidrogen
al moleculei centrale formeaz o
punte de hidrogen cu cte o pereche
de electroni neparticipani ai altor
dou molecule de ap.

Anomaliile proprietilor fizice ale apei se explic prin faptul c n stare


lichid, apa nu este format din molecule independente, ci din molecule
asociate prin puni de hidrogen.
Legturile de hidrogen se desfac i se refac continuu datorit energiei de
legtur mici, iar numrul lor total rmne constant la temperatur constant.
Acizii

formic

acetic

prezint

molecule dimere: la punctul de fierbere,

masa lor molecular este dubl.


Legturile de hidrogen joac un rol nsemnat n natur:
-

micorarea densitii apei n stare solid face posibil viaa subacvatic n

timpul iernii;
-

prezena legturilor de hidrogen ntre macromoleculele de celuloz face

ca aceasta s fie insolubil n ap sau ali solveni polari, constituind astfel


principala substan din scheletul de susinere al plantelor etc.

Caracteristicile legturii de hidrogen


este rezultatul unei interaciuni care apare ntre moleculele puternic
polarizate care conin n structura lor un atom de hidrogen legat de un
element puternic electronegativ;
energia de legtur este mic, fiind cuprins ntre 2 - 8 kcal/mol;
combinaiile chimice ale cror molecule se asociaz prin legturi de
hidrogen cristalizeaz n reele cu legturi de hidrogen;

prezena punilor de hidrogen influeneaz puternic proprietile fizice ale


substanelor n care apar (punct de fierbere, punct de topire, vscozitate,
solubilitate, densitate etc.).

CAPITOL 4
REACIA CHIMIC

Orice proces chimic reprezint o transformare cunoscut sub


denumirea de reacie chimic.
Definiie: Procesul prin care are loc transformarea
substanelor chimice iniiale n alte substane chimice, diferite de
primele, poart numele de reacie chimic.
Substanele care particip la reacie se numesc reactani, iar
cele care rezult n urma reaciei se numesc produi de reacie.
1. Clasificarea reaciilor chimice dup numrul fazelor:
- reacii chimice n sisteme omogene (o singur faz, care poate fi
gazoas sau lichid);
- reacii chimice n sisteme eterogene (la interfaa a dou sau mai
multe faze, solid-solid, solid-gaz, solid-lichid, lichid-gaz sau lichidlichid ).
2. Clasificarea reaciilor chimice dup efectul termic:
- reacii chimice exoterme, n urma crora se degaj energie
(cldur) iar Hr < 0;
- reacii chimice endoterme, care au loc cu consum de energie, iar
Hr > 0.

3. Clasificarea reaciilor chimice dup viteza de reacie:

reacii chimice lente ireversibile;

reacii chimice lente reversibile;

reacii chimice rapide;

reacii chimice explozive.


4. Clasificarea reaciilor n funcie de ordinul de reacie

(molecularitate):

reacii chimice monomoleculare (de ordinul I), la care particip un

singur reactant;

reacii chimice dimoleculare (de ordinul II), cu doi reactani;

reacii chimice de ordin superior.

5. Dup tipul de particul transferat ntre reactani n


timpul transform rii:
Reacii cu transfer de electroni (redox):
A. reacii de formare

a1 - prin combinare;
a2 - prin adiie;

B. reacii de descompunere

b1 - electrochimic;
b2 - termic;
b3 - fotochimic;

C. reacii de substituie c1 - n faz eterogen;


c2 n faz omogen;
D. reacii de schimb.
Reacii cu transfer de protoni:
I.
II.
III.

reacii de ionizare;
reacii de neutralizare;
reacii de hidroliz.

Reacii de oxido - reducere (redox)


Definiie: reaciile care prin intermediul legturilor realizeaz
modificarea numrului de electroni aflai sub influena cmpului nuclear
al unuia sau altuia dintre atomi se numesc reacii redox.
Dac numrul electronilor de sub influena cmpului nuclear crete, atomul
se reduce i este agent oxidant, iar dac numrul electronilor scade, atomul se
oxideaz, fiind agent reductor. Se poate afirma c are loc un transfer de
electroni.
Substana care pierde sau cedeaz electroni se oxideaz iar cea care
accept sau ctig electroni se reduce.
oxidant + n e- forma redus (ex. Fe3+ + e- Fe2+)
reductor - n e- forma oxidat (ex. Sn2+ - 2e- Sn4+)
ox1 + red2 red1 + ox2 (ex. 2Fe3+ + Sn2+ 2Fe2+ + Sn4+ )
n procesul de oxidare, numrul (starea) de oxidare crete, iar n procesul
de reducere, numrul (starea) de oxidare scade.

Nenumratele procese din celulele vii conin etape redox, obinerea


metalelor din minereuri se bazeaz pe reacii redox, sinteza multor compui
anorganici utilizai n diverse ramuri ale industriei se realizeaz prin reacii
redox, arderea combustibililor pentru a obine energie este tot un proces redox.
Agenii oxidani :
a. substane simple atomi ce trec la stri de oxidare negative.

F2 + 2 e- 2 F
b. substane compuse care conin elemente n stri de oxidare

pozitive reale (ioni foarte oxidani, ai metalelor nobile) sau fictive, care trec la
stri de oxidare mai mici, zero sau negative.

Ag + + e- Ag0

(+5NO3)- + 3 e-

+2NO

(+5NO3)- + 8 e-

-3NH

Ageni reductori :
Agenii reductori sunt elemente cu potenial de ionizare sczut
i cu afinitate mic pentru electroni. Au pe ultimul strat unul pn la trei
electroni.
a.

substane simple metale i nemetale, atomi sau molecule

ce trec de la numrul de oxidare 0 la valori pozitive, reale sau fictive.


Zn0 - 2 e- Zn 2+
C0 - 4 e- 4+CO2
b. substane compuse conin elemente cu numere de
oxidare negative ce trec la 0 sau la valori pozitive, sau elemente care
i cresc valoarea deja pozitiv a numrului de oxidare.
H2S SO2 (SO4)2S2- S4+ S6+

CrCl3 (Cr2O7)2Cr3+ Cr6+

Un oxidant nu poate oxida orice agent reductor. Ca i n cazul


metalelor, activitile oxidanilor sau reductorilor se apreciaz din
valorile potenialelor redox pentru fiecare cuplu oxidant reductor,
alctuindu-se o scar a potenialelor redox.

Reaciile de oxido-reducere sunt influenate de o serie de factori:

mediul de reacie (neutru, acid sau bazic);

concentraia reactanilor;

temperatura;

catalizatorii.
Sfritul unei reacii redox se evideniaz prin:

modificarea culorii amestecului de reacie;

degajare de gaze;

formare de precipitate.

Exemplu:
KMnO4 (H+) Mn2+ (trece de la culoarea slab roz la incolor)
(H2O) Mn4+ (se formeaz MnO2, precipitat brun)
(OH-) Mn6+ (rezult ionul manganat MnO42-, de culoare verde)

Stabilirea coeficienilor n ecuaiile reaciilor redox


Se face pe baza sistemelor redox sau a schemelor de redistribuire a
electronilor, innd seama c numrul electronilor cedai este egal cu

numrul electronilor acceptai.


(Mn+7O24) ; (S+6O24)2 ; (C+4O23)2
ntr-un compus neutru, suma algebric a numerelor de oxidare ale
tuturor atomilor trebuie s fie egal cu zero. ntr-un ion poliatomic, suma
algebric a numerelor de oxidare ale tuturor atomilor trebuie s fie egal
cu sarcina ionului.
Aceste reguli permit calcularea numrului de oxidare al unui element
dintr-un compus, dac se cunosc numerele de oxidare ale celorlalte
elemente.

Exemplu:
6 FeSO4 + 2 HNO3 + 3 H2SO4 3 Fe2(SO4)3 + 2 NO + 4 H2O
2 Fe2+ - 2e- 2 Fe3+

N5+ + 3e- N2+

O alt metod de egalare a ecuaiilor reaciilor redox


folosete ionii reali din soluie, nu sarcinile fictive ale elementelor.
Se numete metoda ionoelectronic.
Metoda ionoelectronic se aplic reaciilor ce decurg n
soluie.
Metoda ionoelectronic
2 Fe2+ - 2e- 2 Fe3+

NO3 + 4 H+ + 3e- NO + 2 H2O 2


6 Fe2+ + 2 NO3 + 8 H+ 6 Fe3+ + 2 NO + 4 H2O