Sunteți pe pagina 1din 12

48

Termodinamica

4 PRINCIPIUL AL DOILEA AL TERMODINAMICII.


CICLUL CARNOT DIRECT, REVERSIBIL

4.1 Entropia
Entropia este o funcie de stare, care nu se poate defini pe baza fenomenelor
fizice.
Entropia nu se poate msura direct. Funcia aceasta de stare, notat cu S,
pentru o mas oarecare i cu s pentru mas unitar, se stabilete pe calea
deduciilor indirecte :
Pornind de la relaia (2.25) scris sub forma:
(2.25a)
q = (R + c v ) dT v dp = c p dT v dp
se observ c q nu este diferenial total exact:
c p ( v )

p
T
deoarece cldura specific la presiune constant, c p , este independent de
c p

, pe cnd volumul unui gaz depinde de temperatur ,


presiune

0
p

(
)
v

T 0 .

1
,
Dac nmulim fiecare membru al relaiei (2.25a) cu factorul integrant
T
obinem o diferenial total exact, pe care o vom nota cu ds:
cp
dq c p
v
R
(4.1)
=
dT dp =
dT dp
ds =
T
T
T
T
p
(4.2)
ds = c p d (ln T ) R d (ln p )
Integrnd de la valorile iniiale T0 i p0 ale temperaturii i presiunii , pn la
valorile lor finale, obinem :
p
T
(4.3)
R ln
s s0 = c p ln
T0
p0
s 0 este entropia iniial specific corespunztoare valorilor p0 i T0 . Valoarea s0
nu intereseaz n calcule. Intereseaz doar variaia entropiei n timpul unei
transformri oarecare.
Relaia anterioar mai poate fi pus sub forma:

T
(4.4)
s s0 = c p ln
T0

R k 1
dar
, deci :
=
cp
k

p0
p

R
cp

Termodinamic

49

k 1

T p k
(4.5)
s s0 = c p ln 0

T0 p

Dar, din ecuaia de stare a gazelor perfecte, scris att pentru starea iniial
p 0
pv
R T
=
=
ct i pentru cea final, obinem:
R T0 p0 v0 p0
Rezult c:

(4.6)

1
p
p0
0 0
s s0 = k c v ln
p
p


= c v ln 0

p
= cv

p0

0
= k c v ln

k 1
k

p
p
ln
ln 0
k
0k

1
p k
=

p0

Din relaia (4.6) se observ c entropia rmne constant, s s o = 0 , dac


ntre presiune i densitate avem relaia:
p
p
(4.7)
= 0 = ct
k

0k
Transformarea care ascult de aceast lege se numete transformare
izentropic. In acest caz avem:
q
(4.8 a)
= 0 , pentru mas unitar, sau
ds =
T
Q
(4.8 b)
= 0 , pentru o mas oarecare,m.
dS =
T
Deci, cldura introdus n sistem din afar, sau scoas din interiorul
sistemului, Q , este nul. Rezult c are loc o transformare adiabatic. Pentru
fluidele ideale (cnd nu sunt pierderi prin frecare) transformarea adiabatic este
i izentropic .
Pentru fluidele reale intervine o serie de fenomene precum frecarea ntre
straturi datorit vscozitii, micrile turbionare i turbulente, care conduc la o
pierdere de energie mecanic numit energie de disipaie.
Energia disipat se regsete n complexul energetic al fenomenului, fiind
transformat n cldur, numit cldur de disipaie .

4.2 Efectul cldurii de disipaie


Aplicnd principiul I al termodinamicii unui gaz real , vom constata c o parte
din lucrul mecanic efectuat de gaz:
l = p dv
va fi consumat sub form de energie disipat, care se transform n cldur .
Cldura de disipaie rmne n interiorul gazului, dac acesta este izolat perfect. O
vom nota cu qi .

50

Termodinamica

Notm l e acea parte din lucrul mecanic care se efectueaz n exterior i vom
avea :
(4.9)
l = p dv = l e + qi
Notm cu q e cldura introdus din exterior, iar principiul nti va fi exprimat
prin relaia:
(4.10)
qe = du + l e = du + p dv qi

q e

l e

dudu

q i
Sistem
termodinamic
nchis, gaz real

Fig.4.1 Ilustrarea principiului I al termodinamicii aplicat unui gaz real


Notm cu q suma dintre cantitatea de cldur exterioar, qe i cea interioar
qi :
(4.11)
q = q e + q i
i obinem din nou relaia primului principiu al termodinamicii pentru sisteme
nchise, sub forma cunoscut:
(4.12)
q = du + p dv
Rezult c relaia primului principiu al termodinamicii se aplic att gazelor
ideale, ct i celor reale.
Un efect important al pierderilor prin cldur de disipaie este modul n care se
desfoar transformarea adiabatic la fluidele reale. Considerm nul cldura
introdus din exterior ( qe = 0 ) i atunci transformarea este adiabatic, dar nu i
izentropic, deoarece cldura de disipaie nu este niciodat nul:
q q e q i q i
(4.13)
=
+
=
0
ds =
T
T
T
T
Dac totui pierderile prin disipaie sunt foarte mici, aa cum este cazul
frecrilor n stratul limit , care se refer la un procent mic din masa total a
gazului, atunci ele pot fi neglijate:

Termodinamic

51

(4.14)
q = q e + q i q e
astfel nct transformarea adiabatic poate fi considerat n acelai timp i
izentropic ( qe q = 0 ) , ca i pentru fluidele ideale, unde avem riguros
( q e = q = 0 ).

q i = 0

l>0
l

l<0
du

du
qi

qi
Sistem
termodinamic
nchis, gaz real

a)

Sistem
termodinamic
nchis, gaz real
b)

Fig.4.2 Ilustrarea transformrii adiabate n cazul unui gaz real


In mod general ns, micrile sunt foarte dezordonate, pierderile nu pot fi
neglijate i, deci, nici cldura de disipaie ( q i 0 ), astfel nct transformarea
adiabatic nu corespunde unei transformri izentropice. In acest caz , observnd
c aceste pierderi reprezint un lucru mecanic intern pozitiv ( l i > 0 ) , ceea ce
corespunde la o cldur de disipaie tot pozitiv ( q i > 0 ), se poate vedea c la o
transformare adiabatic a gazelor reale ( q e = 0 ), entropia crete:
(4.15)

ds =

q q e q i q i
=
+
=
>0
T
T
T
T

Relaia (4.15) reprezint o concluzie corespunztoare celui de-al doilea


principiu al termodinamicii.

4.3 Formularea principiului al doilea al termodinamicii


Principiul al doilea al termodinamicii afirm c:
Entropia, ntr-un sistem izolat, niciodat nu poate descrete:
q
(4.16)
0
ds =
T
Principiul a fost formulat dup ce s-a obsevat experimental c niciodat
cldura nu poate trece, de la sine, de la o surs rece la una cald.
Termenul de entropie are sens negativ, creterea entropiei indicnd faptul
c o parte din energia disponibil la nceputul unui proces termodinamic, nu mai

52

Termodinamica

poate fi utilizat la sfritul acelui proces, pentru transformri ulterioare. Astfel, o


interpretare intuitiv a principiului al doilea al termodinamicii ar fi aceea c, la
sfritul unui proces termodinamic, energia utilizabil a sistemului izolat nu poate
s fie mai mare dect la nceputul procesului, deoarece o parte din ea s-a disipat.
Energia utilizabil a sistemului izolat poate fi aceeai, dac nu exist pierderi prin
frecare, sau poate fi mai mic, atunci cnd apar pierderi prin disipaie.
n concluzie, dac n decursul unui proces termodinamic entropia rmne
constant, dS = 0 , (deci nu exist disipri de energie), atunci procesul este
reversibil. Dac n timpul procesului se genereaz entropie dS > 0 (apar disipri),
atunci procesul este ireversibil.
n cazul n care, din calcule, rezult o scdere a entropiei unui sistem
izolat, dS < 0 , atunci procesul considerat este imposibil. El contravine celui de-al
doilea principiu al termodinamicii.
4.4 Exergia
Ridicnd analiza energetic pe un plan superior celui oferit de entropie, se
introduce noiunea de exergie. n timpul unui proces ireversibil, generarea de
entropie determin scderea exergiei sistemului, adic scderea capacitii
sistemului de a mai efectua, n continuare, un lucru mecanic.
Prin prisma noiunilor de entropie i exergie, principiul al doilea conduce
la diferenierea calitativ a energiei, dup cum urmeaz:
! energie ordonat: energia mecanic, energia electric;
! energie dezordonat: energia termic.
n aceast idee, viteza de degradare a energiei ordonate n energie
dezordonat (termic) poart numele de disipaie. Disipaia este nsoit de
generare de entropie. coala de Bruxelles consider c, din punct de vedere
cantitativ, disipaia este dat de produsul dintre temperatura absolut i
generarea de entropie determinat de ireversibilitate [13].
Exergia, Ex, este, prin definiie, fraciunea maxim a unei forme de
energie transformabil n energie ordonat.
Anergia An, este, prin definiie, fraciunea minim a unei energii care nu
poate fi transformat n energie ordonat.
Considernd definiiile de mai sus, energia, E, este compus din:
(4.17)
E = Ex + An
Astfel, pentru formele ordonate de energie avem E = Ex i An = 0 , iar pentru
formele dezordonate Ex < E i An > 0 . Deci, o mai mic parte din energia
dezordonat poate fi utilizat din punct de vedere tehnic.
Valoarea exergiei depinde att de parametrii agentului de lucru, ct i de
parametrii mediului ambiant. Exergia unui agent termic este cu att mai mare, cu
ct presiunea i temperatura acestuia sunt mai ridicate. Considernd o cantitate
oarecare de cldur, Q, componentele ei vor fi de forma:
(4.18)
Q = ExQ + AnQ = ExQ + To S Q
unde To temperatura mediului, mai mic dect temperatura
agentului termic;
S Q entropia generat din cauza ireversibilitii.

Termodinamic

53

4.5 Variaia entropiei n transformrile simple de stare


Considerm cazul general al transformrii politropice.
Cantitatea elementar de cldur q = cn dT se nlocuiete n integrala
entropiei:
s 2 s1 =
(4.29)

T2

T1

T
n 1 p2
= c n ln 2 = c n
= c n (n 1) ln 2 =
ln
1
T1
n
p1

k n p2
= c v (k n )ln 2
ln
1
n
p1
n cazul transformrilor simple se obin urmtoarele relaii pentru calculul
variaiei entropiei:
T
n = 0; p = ct s 2 s 1 = c p ln
T0
= c v

v
n = 1; pv = ct s 2 s 1 = c v (k 1) ln 2 = RT ln 1
v2
1
n = k ; pv k = ct s 2 s 1 = 0
T
n = ; v = ct s 2 s1 = c v ln 2
T1
Reprezentarea grafic a variaiei temperaturii termodinamice n funcie de
entropie poate fi urmrit n fig.4.3, pentru toate cele patru cazuri particulare de
mai sus.
Fig.4.3 Reprezentarea n diagram caloric (n coordonate T-s) a proceselor
T
n=k

n=

n=0

n=1

s
simple

4.6.Ciclul Carnot direct, reversibil


Termenul de ciclu desemneaz un ansamblu de transformri de stare care
conduc gazul la o stare final identic cu cea iniial i care se poate repeta apoi.

54

Termodinamica

Sadi Carnot a analizat condiiile optime de transformare continu a


cldurii n lucru mecanic. Concluzia a fost c singurul ciclu care realizeaz
aceast transformare la randament maxim este ciclul reversibil, compus din dou
adiabate i dou izoterme, numit ciclul Carnot. Importana acestei observaii este
c ciclul Carnot stabilete limita impus de natur pentru transformarea cldurii n
lucru mecanic. Agentul termic se consider gaz ideal.
p

T=Tc

Tc

Tr

3
a)
T=Tr

b)

3
s

Fig.4.6 Diagrama ciclului Carnot, n coordonate p-v (a) i T-s (b)


Fie un piston care se mic ntr-un cilindru perfect izolat adiabat. Fie dou
surse foarte mari de cldur, una cald la temperatura Tc i alta la temperatura mai
joas Tr < Tc . Problema studiat este scoaterea cldurii din prima surs i
transformarea ei n lucru mecanic, cu ajutorul sistemului piston-cilindru, utiliznd
o transformare reversibil nchis..
Agentul termic (gazul) este luat de la surs cald. Fazele transformrii
sunt:
a)Expansiunea izoterm (T= Tc ) de la starea 1 la starea 2 , timp n care
gazul se introduce n cilindru .
b)Expansiunea adiabat ,de la starea 2 la 3 , timp n care intrarea gazului
din prima surs (Tc ) este nchis, iar schimbul de cldur cu exteriorul este nul,
sistemul fiind izolat. Temperatura scade de la valoarea Tc la Tr , corespunztoare
sursei a II-a .
c)Comprimarea izoterm (T=Tr) a gazului de la starea 3 la 4 , n care timp
gazul cu cldura coninut se scurge n sursa a-II-a. Sursa a-II-a este deschis i
are loc evacuarea.
d)Comprimarea adiabatic, timp n care sursa a II-a este nchis i
temperatura este ridicat din nou de la Tr la Tc .
Diagramele procesului sunt indicate n figura 4.6. n diagrama mecanic,
fig.4.6a, suprafaa haurat este proporional cu lucrul mecanic extern n
coordonate p-v. n diagrama caloric, fig.4.6b, suprafaa gri reprezint
echivalentul de cldur absorbit de sistem, n coordonate T-s.

Termodinamic

55

O parte din cldura transportat de ctre gaz , s-a transformat n lucru


mecanic, iar o parte s-a scurs n sursa a doua, Tr , odat cu gazul evacuat.
Gazul scos din sursa cald, Tc , are coninutul total de cldur:
H c = C p Tc ,
unde C p = m c p -poart numele de capacitate caloric.
n sursa rece, Tr , este vrsat gazul cu coninutul de cldur:
H r = C p Tr ,
Rezult c diferena de cldur care s-a transformat n lucru mecanic este:
H c H r = Q = C p (Tc Tr )
Eficiena cu care se realizeaz o transformare energetic ntr-o main este
dat de randament. n cazul unei maini termice care ar lucra dup ciclul Carnot
direct, reversibil, randamentul este raportul dintre lucrul mecanic produs i
cldura extras n acest scop.
Randamentul constituie raportul dintre diferena de cldur scoas i
coninutul total iniial de cldur:
T Tr
(4.30)
= c
Tc
Randamentul corespunztor ciclului Carnot reversibil direct este maxim.
Nu exist alt ciclu care s dea o diferen mai mare de cldur utilizat.
Variaia entropiei sistemului, n timpul unui ciclu, este nul. Aceast
variaie se poate calcula ca sum a variaiilor pe fiecare transformare component
a ciclului. Rezult:
Q
Q
S = c + r = 0
Tc Tr
Qc > 0 , cldura extras din sursa cald, la temperatura constant Tc, n
timpul expansiunii izoterme;
Qr < 0 , cldura evacuat n sursa rece, la temperatura constant Tr, n
timpul comprimrii izoterme.
Gazul fiind ideal, transformrile adiabatice sunt i izentropice.
Se observa c n relaia (4.31) primul termen este pozitiv, iar al doilea este
negativ. Sistemul nefiind izolat, entropia sa crete n faza de expansiune izoterm
i scade, cu aceeai cantitate, n faza de compresiune izoterm. Are loc, deci, un
schimb de entropie ntre sistem i mediu.
Expresia randamentului cu care se efectueaz transformarea cldur-lucru
mecanic, ntr-o main termic ce ar lucra dup ciclul Carnot direct reversibil
poate fi considerat o formulare a principiului al doilea al termodinamicii. De
fapt, primul care a enunat acest principiu a fost Sadi Carnot, n anul 1824.
Enunul este urmtorul:
Pentru ca o main termic s funcioneze, ea trebuie s primeasc o
cantitate de cldur de la o surs cu temperatur ridicat i s cedeze o parte din
cldura primit unei alte surse, cu temperatura mai sczut.
Se afirm, astfel, imposibilitatea crerii unui perpetuum mobile de spea a
doua (termic), adic a unei maini termice care ar funciona cu o singur surs de
cldur, de temperatur constant.

unde

56

Termodinamica

Randamentul mainilor termice este strict mai mic dect randamentul


ciclului Carnot direct, reversibil, care lucreaz ntre aceleai temperaturi extreme,
deoarece vitezele de desfurare a ciclului mainii termice reale sunt finite.
Randamentul poate fi ridicat prin creterea temperaturii calde Tc, i/sau prin
scderea temperaturii reci, Tr. Se subliniaz c, temperatura Tc poate fi crescut
numai n limitele permise de materialele din care este construit maina termic,
iar temperatura Tr poate fi diminuat numai pn la valoarea temperaturii mediului
ambiant.

ntrebri test
1.Entropia unui gaz real care sufer o transformare adiabatic:
a) crete;..................................................................................................................
a)
b) rmne constant;
c) descrete.
2. Entropia unui gaz ideal (lipsit de vscozitate) care sufer o transformare adiabatic:
a)crete;....................................................................................................................
a)
b)rmne constant;
c)descrete.
3.Principiul al doilea al termodinamicii spune c:
a)Entropia, ntr-un sistem izolat, niciodat nu poate descrete;.....
b)Entropia, ntr-un sistem deschis, rmne ntotdeauna constant;
a)
c)Cldura nu poate trece, n mod spontan, de la o surs rece , la una cald..
4.Ciclul Carnot reversibil este alctuit din :
a)dou izobare i dou izentrope ;.............................................................................
a)
b)dou izoterme i dou izocore;
c)dou izoterme i dou adiabate.
5.Ciclului Carnot reversibil direct i corespunde :
a)randamentul maxim de transformare a cldurii n lucru mecanic;........................
a)
b)randamentul minim de extragere a cldurii dintr-o surs cald;
c)randamentul maxim de transformare a energiei cinetice n energie potenial.
6.n coordonate T-s, ciclul Carnot reversibil direct este reprezentat printr-un:
a)pentagon regulat;...................................................................................................
b)dreptunghi;
a)
c)dreptunghi curbiliniu.

b) c)

b) c)

b) c)

b) c)

b) c)

b) c)

Problema 4.1
4.1.ntr-un detentor cu piston, aerul comprimat la presiunea p1 = 2bar se
destinde politropic, la presiunea p 2 = 1bar . Coeficientul politropic are valoarea
medie n = 1,32 . Cunoscnd c temperatura iniial este T1 = 298 K , iar cldura
specific sub volum constant este cv = 0 ,715 kJ
, s se calculeze:
kg K
a)temperatura final T2 ;
b)variaia entropiei specifice a aerului, s .
Rezolvare
a)Legea politropei pv n = ct se mai scrie:

Termodinamic

T
n 1
p n

57

= ct

Rezult
T1

n 1
p1 n

, deci T2 = T1
n 1

T2

p2 n

n 1

p2
p1

1,32 1

n
1 1,32

= 298
= 252 K
2

b)Variaia de entropie specific:


T2

2
T
q
dT
= cn
= cn (ln T2 ln T1 ) = cn ln 2
s 2 s1 =
T T
T
T1
T1
1
ncv c p
nk
= cv
unde cldura specific politropic este cn =
n 1
n 1
Rezult
n k T2
1,32 1,4 252
= 715
= 29 ,95 J
s = cv
ln
ln
kg K
n 1 T1
1,32 1 298

Probleme propuse

4.2.Dioxidul de carbon, cu masa m = 1,5 kg , aflat ntr-o butelie, trece


printr-un proces izocor, pn cnd presiunea sa crete de 1,8 ori. Dioxidul de
carbon este considerat gaz perfect, avnd cldura specific sub presiune constant
c p = 0 ,825 kJ
i constanta R = 188 ,92 J
. S se calculeze variaia de
kg K
kg K
entropie ntre starea iniial, 1, a sistemului i starea sa final, 2.
4.3. Gazul dintr-un cilindru cu piston se destinde suficient de rapid pentru
ca transformarea s poat fi considerat adiabat. Gazul este perfect. Se cunosc
masa gazului, m = 1kg , cldura specific sub presiune constant,
c p = 0 ,8205 kJ
i constanta gazului, R = 188 ,9 J
. S se determine:
kg K
kg K
a)lucrul mecanic specific schimbat de sistem cu exteriorul,
b)variaia de entropie.
parcurge un
4.4.Un gaz perfect, avnd cldura specific c p = 300 J
kg K
ciclu Carnot direct, reversibil, pentru care temperatura sursei calde este
Tc = 750 K , iar temperatura sursei reci este Tr = 330 K . S se determine:
a)cldura transformat n lucru mecanic de ctre 2kg de gaz, n timpul ciclului;
s se reprezinte grafic cldura schimbat;
b)randamentul ciclului.

58

Termodinamica

RSPUNSURI I REZOLVRI
ntrebri test
1.a; 2.b; 3.a, c; 4.c; 5.a; 6.b.
Probleme

4.2.Rezolvare
Variaia de entropie a sistemului, n cazul acestui proces izocor:
2

T
dQ
= m cv ln 2
T
T1
1
ntr-o transformare la volum constant, raportul presiunilor este egal cu raportul
temperaturilor:
p1 T1
T
1,8
deci, 2 =
=
V = ct ,
T1
1
p 2 T2
Cldura specific la volum constant se calculeaz din relaia Mayer:
c p = R + cv

S = S 2 S1 =

cv = 0 ,825 10 3 188 ,92 = 636 ,08 J

kg K

Entropia sistemului variaz cu:


S = S 2 S 1 = 1,5 636 ,08 ln 1,8 = 560 ,82 J

4.3. Rezolvare
Exponentul adiabatic, k, se poate afla din relaia:
cp
cp
0 ,8205 10 3
k=
=
=
= 1,299
cv c p R 0 ,8205 10 3 188 ,9
a)Lucrul mecanic specific este :
2

p v p1 v1
1
= p1v1 v k dv = p1v1
=
v 2 k + 1 v1 k + 1 = 2 2
k

k
1
1
k
v
1
1
RT2 RT1
R
(T2 T1 ) = 188 ,9 (600 300 ) = 189480 J kg = 189 ,48 kJ kg
=
=
1 k
1k
1 1,299
k

l12 = p1 v1

dv

b)Cldura schimbat cu exteriorul este nul ntr-o transformare adiabat. n


acest caz, pentru un gaz ideal (gazul perfect este i ideal, adic lipsit de frecare),
entropia sistemului nu variaz:
ds = 0 , deci s1 = s 2
4.4.Rezolvare
a)Ciclul Carnot direct, reversibil este alctuit din dou transformri izoterme i
dou adiabate. Cldura transformat n lucru mecanic este diferena dintre entalpia
gazului scos din sursa cald, Hc, i entalpia gazului evacuat n susra rece, Hr.
Q = H c H r = m c p (Tc Tr ) = 2 300(750 330 ) = 252000 J

Termodinamic

59

Cldura schimbat este proporional cu aria dreptunghiului nchis de cele


dou adiabate i cele dou izoterme din reprezentarea grafic n coordonate T-S.
p

Tc=750K
2

Tc=750K

Q
Tr=330K

4
Tr=330K

3
v

3
s

Fig.4.5.Ciclul Carnot direct, reversibil, corespunztor problemei 4.5


b)Randamentul ciclului Carnot direct, reversibil este raportul dintre cldura
tansformat n lucru mecanic i entalpia (coninutul total de cldur ) extras din
sursa cald. Randamentul devine:
T Tr 750 330
=
= 0 ,56 = 56%
= c
Tc
750

S-ar putea să vă placă și