Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
INTRA-ABDOMINALE
erban Marinescu
Timioara, 2006
mai comune, ele apar ca i complicaii ale interveniilor intra-abdominale de urgen sau elective
i sunt legate de condiiile operatorii sau flora
nosocomial din departamentul chirurgical,
departamentul T.I. sau alt departament din spital.
Evaluarea microbiologic a infeciilor
comunitare poate fi limitat la identificarea i
testarea susceptibilitii bacililor facultativi sau
Gram-negativ aerobici. Profilul de susceptibilitate pentru Bacteroides fragilis grup demonstreaz o rezisten substanial la clindamycin,
cefotaxim sau quinolone, motiv pentru care
aceti ageni nu vor fi utilizai ca monoterapie
empiric.
Cele mai recomandate antimicrobiene sau
combinaii de antimicrobiene pentru tratamentul
infeciilor intraabdominale comunitare sunt
listate n tabelul de mai jos. Cu toate c ele au
fost studiate separat, pe trialuri clinice prospective, nu s-au dovedit diferene semnificative (ca
nivel de aciune mai superior sau mai inferior).
Infeciile intra-abdominale nosocomiale
sunt mai frecvente i sunt cauzate de organisme
rezistente la muli ageni antimicrobieni care
includ Pseudomonas, Enterobacter, Proteus,
Staphilococ meticilin rezistent, Enterococi i
Candida. Ele pot fi postoperatorii sau nonpostoperatorii. Cele non-postoperatorii apar n
general la varstnici cu imunitatea compromis
&RPELQD LL de inhibitori de
E - lactamase
- Ampicilin /sulbactam
- Ticarcillin/ac.clavulanic
Piperacilin/tazobactam
Carbapeneme
- Ertapenem
- Imipenem/cilistatin
- Meropenem
Cefalosporine
- &HIDORVSRULQHGHJHQHUD LD
(cefotaxim, ceftriaxone, ceftazidim,
cefepime) + Metronidazol.
Fluoroquinolone
Ciprofloxacin sau
Levofloxacin
Maxifloxacin
Gatifloxacin + Metronidazol
Ciprofloxacin +
Metronidazol
&RPELQD LL
Monobactame
Aztreonam +
Metronidazol
231
Timioara, 2006
SCOPUL GHIDURILOR
Infeciile intra-abdominale sunt definite
ca infecii care se extind spre spaiul peritoneal
i sunt asociate cu formarea de abcese i peritonite. Ele necesit intervenii chirurgicale sau
percutanate spre a fi rezolvate.
Ghidurile nu se adreseaz abceselor intraparenchimatoase ale ficatului sau splinei,
infeciilor aparinnd sistemului genito-urinar
sau infeciilor spaiului retroperitoneal cu excepia celor pancreatice i nici infeciilor la copii <
16 ani.
Ele se adreseaz medicilor i farmacitilor
clinicieni responsabili pentru selectarea terapiei
antimicrobiene i personalului de laborator
responsabil pentru procesarea datelor obinute
din sala de operaie.
Baza acestor ghiduri o constituie articolele
publicate despre utilizarea agenilor antimicrobieni n tratamentul infeciilor intra-abdominale
publicate ntre 1990 2005.
Tabel 2.
IDSA Recomandri de ghiduri clinice
&DWHJRULH
'HILQL LH
*UDGGHUHFRPDQGDUH
$
%
&
'
(
&DOLWDWHDHYLGHQ HL
(YLGHQ tWULDOFRQWURODWH[DFWUDQGRPL]DW
TRATAMENTUL ANTIBIOTIC
EMPIRIC
Evidena prezenei infeciei include
prezena rspunsului inflamator local i sistemic,
iar mai trziu prezena exudatului purulent i a
esutului inflamator.
Odat ce diagnosticul de infecie este suspectat, este justificat nceperea terapiei antimicrobiene nainte de stabilirea evident a diagnosticului i nainte de dovada rezultatului la culturi.
inta terapiei cu atb. este de a elimina microorganismele, a scade probabilitatea de recuren
i de a scade timpul de rezoluie al semnelor i
simptomelor infeciei. O terapie efectiv antimicrobian este necesar a ncepe nainte de intervenie spre a preveni infeciile chirurgicale
ulterioare.
Antibioterapia trebuie administrat dup
iniierea resuscitrii cu fluide, astfel ca o perfuzie
visceral adecvat s asigure o ct mai bun distribuie a drogurilor. Particular n cazul aminoglicozidelor, nefrotoxicitatea este excerbat de o
perfuzie renal deficitar.
Actualiti n anestezie, terapie intensiv i medicin de urgen
233
5()(5,1 (
TIP DE TERAPIE
$JHQ L
Inhibitori de E - lactamase
$PSLFLOLQ VXOEDFWDP
Piperacilin/tazobactam
Ticarcilin / ac.clavulanic
Carbapeneme
Ertapenem
Imipenem/cilistatin
Meropenem
Cefalosporine
Cefotetan
Cefoxitin
&RPELQD LL
Aminoglicozide
Gentamicin, tobramycin,
Netilmicin, Amikacin + Antianaerobe (clindamycin sau metronidazol)
Cefalosporine
Cefuroxime + Metronidazol
Ceftriaxone, cefotaxime, cefepime + metronidazol
Quinolone
Ciprofloxacin + Metronidazol
SELECIA ANTIBIOTERAPIEI
EMPIRICE
Infeciile derivate din stomac, duoden,
sistemul biliar sau intestinul subire proximal pot
fi cauzate de Gram negativ sau Gram pozitiv
ageni microbieni aerobi, facultativi. Infeciile
derivate din perforaii ale intestinului subire
distal pot fi cauzate de ageni microbieni Gram
negativ aerobi, facultativi, cu densitate mai mare.
Aici perforaiile evolueaz spre abcese localizate
sau peritonite prin ruptura abcesului. Anaerobi
ca B fragilis pot de asemeni s fie prezeni.
Infeciile intra-abdominale derivate din
colon sunt cauzate de ageni microbieni anaerobi.
Strepto- i enterococcii sunt comun prezeni, dar
cel mai comun gram negativ este Escherichia coli.
Antibioticele utilizate pentru tratamentul
empiric al infeciei comunitare intra-abdominale
trebuie s fie activ pe aerobii enterici gram
negativ i coci gram pozitiv b- lactam susceptibili
(A 1). Acoperirea spectrului mpotriva bacililor
anaerobi trebuie asigurat pentru intestinul distal
234
Timioara, 2006
(Dongherty SN et al;)
(Condon RE et al;Luke M et al)
(Ohlin B et al, Angeras MH et al)
(BariePS et al;Mehtar et al)
(Cohn SM et al; Solomkin J.S. et al)
IDENTIFICAREA PACIENILOR CU
RISC CRESCUT
S-au fcut numeroase ncercri de a identifica pacienii cu peritonite i risc de evoluie
sever. Antibioterapia cu spectru larg este necesar
la pacienii evaluai cu scor de risc mare, status
nutritiv precar, boli cardiovasculare semnificative, la pacienii unde sursa de infecie nu este
sub control, de asemeni la cei cu imunosupresie,
cancer sau boli inflamatorii. Pentru toi aceti
pacieni, tratamentul cu antimicrobiene cu
spectru larg este justificat i include meropenem,
imipenen, piperacilin/tazobactam, ciprofloxacin
+ metronidazol sau cefalosporine de generatia 3
4 + metronidazol (C 3).
Prelungirea cu mai mult de 2 zile a
tratamentului antimicrobian preoperator poate
conduce la recurena infeciei i sugereaz c
infecia se datorete apariiei rezistenei la
tratament antimicrobian empiric. Aceti pacieni
trebuie tratai pentru infecie nosocomial. (C
3) (Solomkin J.S; 2003, 2005)
DURATA TERAPIEI
Terapia antimicrobian trebuie continuat
pn la rezoluia semnelor clinice de infecie
incluznd normalizarea temperaturii i leucocitelor i restaurarea funciei gastro-intestinale.
La pacienii care prezint semne clinice
persistente sau de recuren ale infeciei intra-
CONSIDERAII DE LABORATOR
n infeciile comunitare, flora ntalnit este
de rutin susceptibil la tratamentele recomandate. Multe studii retrospective au evaluat impactul dintre analiza culturilor de laborator i
rezultate, iar concluziile nu au identificat efecte
benefice. (Kokoska E R et al; Tailor E et al).
Cu toate acestea exist numeroase puncte
de vedere care extrapoleaz observaiile la alte
tipuri de infecii intra-abdominale. (Lennard E
S et al). Eecul tratamentului n apendicita acut
la copii poate conduce la recurena infeciei.
n infeciile intra-abdominale cu interesarea colonului ns, rata de eec este foarte mare
dac terapia empiric nu este activ pe germenii
izolai.(Yellin A.E. et al; Berne T.V. et al; Falagas
M.E. et al). Schimbarea antibioticului pentru a
acoperi germenii izolai mbuntete rezultatele
(C 3), (Solomkin J.S. et al).
Exist o diferen important n pattern-ul
de sensibilitate dintre diferite comuniti. Datele
epidemiologice au valoare considerabil n definirea celei mai potrivite terapii antimicrobiene
pentru infeciile intra-abdominale. Anumite
comuniti au o inexplicabil de mare inciden a
P. aeruginosa n apendicita cu germeni comunitari. De aceea pattern-ul local de susceptibilitate
antimicrobian are o importan primordial n
selectarea terapiei iniiale empirice.
Identificarea susceptibilitii anaerobelor
pare a nu fi necesar dac utilizm ageni antimicrobieni cu spectru larg acolo unde anaerobele
sunt frecvent ntlnite i dac este asigurat
debridarea i drenajul corect. Au fost identificate
ns numeroase cazuri de rezisten la clindamycin, cefotaxim, piperacilin i quinolone.
235
Timioara, 2006
BIBLIOGRAFIE
1. WILTON, P.S.R.; et al: J. Health Serv. Res Policy,
2002;7:1117.
2. MAZUSKI, J.E.; SAWYER R.G.; et al: Surgical
Infections 2002; 3:16174.
3. WESTPHAL, J.F.; et al. Drugs 1999; 57:8191.
4. SOLOMKIN, J.S.; YELLIN, A.E.; et al: Ann.
Surgical 2003; 237:23545.
5. KOKOSKA, E.R.; et al: J. Pediatr. Surgical 1999;
34:74953.
6. SNYDMAN, D.R; JACOBUS, N.V.:
Antimicrobial Agents and Chemoter 2002; 43:241722.
7. MONTRAVERS, P.; et al. Clinical Infections
Diseases 1998; 23:48694.
8. SOLOMKIN, J.S.; MAZUSKI, J.E.; et al. Clinical
Infections Diseases 2003; 37:9971005.
9. LOWE, M.N.; LAMB, H.M.; et al: Drugs
2003;63:215768.
237