Sunteți pe pagina 1din 22

Cuprins

INTRODUCERE.2
CAPITOLULU 1. DOVEZI DIN ARHIVA FOSILIFER...........................................................3
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5

Strmoii teretri ai balenelor..................................................................................3


Din ap pe uscat.......................................................................................................4
Originea penelor.......................................................................................................6
Istoria evoluionist a dinilor..................................................................................7
Originea scheletului vertebratelor............................................................................8

CAPITOLUL 2. DOVEZI LEGATE DE HABITATE.................................................................10


2.1

Selecia natural n speciaie ................................................................................10

2.2

Selecia natural la oprle.....................................................................................11

2.3

Un caz de coevoluie..............................................................................................12

2.4

Dispersarea diferenial la psrile slbatice.........................................................13

2.5

Supravieuirea selectiv la petii Guppy slbatici.................................................14

2.6

Istoria evolutiv conteaz......................................................................................15

CONCLUZIE.................................................................................................................................16
BIBLIOGRAFIE............................................................................................................................17
ANEXE..........................................................................................................................................18

INTRODUCERE
1

Cheia evoluiei: n cteva miliarde de ani,


chiar i un vierme poate deveni om.
Charles Darwin

Ideea evolutiei nu era nici pe departe noua, ci fusese sugerata de altii inaintea lui Charles
Darwin (1809-1882). Vechimea extraordinara a planetei era deja acceptata de oamenii de stiinta.
De asemenea, fusesera descoperite nenumarate fosile care aratau ca cu cat stratul de fosile era
mai vechi, cu atat animalele deveneau mai simple si mai putin similare cu cele de astazi [12].
J.B. Lamark propusese un mecanism pentru evolutie in care caracteristicile dobandite de
un animal in timpul vietii sunt mostenite de urmasii acestuia (spre exemplu, urmasul unui
culturist ar mosteni muschii acestuia). Din acest punct de vedere, gatul lung al girafei a aparut
din cauza ca generatii de girafe au incercat sa se intinda dupa frunze. Acest principiu este fals,
desi Darwin il accepta la inceputul carierei sale [12].
Charles Darwin devine convins de evolutie cu mult timp inainte de a veni cu idea
selectiei naturale. Selectia naturala este mecanismul propus de Darwin pentru evolutie in cartea
sa "Evolutia speciilor", publicata in 1859. Darwin ajunge la concluziile sale in urma calatoriei pe
vaporul "Beagle", in care observa ca populatii de animale izolate pe insule isi dezvoltasera
caracteristici diferite, adica se adaptasera la mediul diferit de pe insula. Darwin propune un nou
mecanism prin care a aparut gatul lung al girafei: in populatii stravechi, existau animale cu gatul
un pic mai lung decat media; acestea sunt mai bine adaptate la mediul lor (ajung la mai multe
frunze) deci au mai mult succes din punct de vedere reproductiv. Rezultatul este ca in generatia
urmatoare, numarul animalelor cu gatul mai lung creste, iar cel al celor cu gatul mai scurt scade.
In timp, acest proces duce la girafele de astazi [12].
Cei mai muli biologi sunt de acord cu ideea c viaa a evoluat prin selecie natural, de-a
lungul a miliarde de ani. Ei continu cercetarea i predarea n ramuri ce se bazeaz tocmai pe
aceast fundaie, fiind la fel de siguri c selecia natural este adevrat ca i de faptul c
Pmntul se rotete n jurul Soarelui [1].

Capitolul 1
2

Dar n ceea ce privete lumea material, putem cel


puin merge mai departe, putem percepe c
evenimentele sunt aduse nu pentru a insulta poziia
puterei Divine, exercitate n fiecare caz aparte, ci
pentru stabilirea unor legi generale.
W. Whewell: Bridgewater Treatise [13]

DOVEZI DIN ARHIVA FOSILIFER


1.1

STRMOII TERETRI AI BALENELOR

Fosilele ofer indicii cruciale despre evoluie, deoarece dezvluie de multe ori forme
remarcabile ale unor creaturi demult disprute de pe Pmnt. Unele dintre ele documenteaz
nsi evoluia n aciune, oferind detalii despre creaturi care se mut dintr-un mediu de via n
altul [1].
Balenele, de exemplu, sunt adaptate excelent vieii acvatice de milioane de ani. Dar, la fel
ca noi, ele sunt mamifere. Respir aer i nasc pui vii, alptndu-i. Totui, exist dovezi solide ce
indic faptul c mamiferele au evoluat iniial pe uscat. Dac este adevrat, atunci strmoii
balenelor trebuie s-i fi schimbat habitatul la un moment dat, mutndu-se n mediul acvatic [1].
Exist numeroase fosile din primele aproximativ zece milioane de ani ale
evoluiei balenelor. Acestea includ cteva fosile ale unor creaturi
acvatice cum ar fi Ambulocetus i Pakicetus, ce
prezint caracteristici ntlnite acum doar la balene n
special n ceea ce privete anatomia urechii dar sunt
dotate i cu membre similare celor ale mamiferelor
terestre din care este clar c provin. Practic, aceste creaturi
hibrid erau deja balene. Ceea ce lipsea era nceputul
povetii: creaturile de uscat din care balenele n cele din urm au
evoluat [1].
O lucrare publicat n 2007 pare s fi identificat acel grup de vieuitoare. Numite
raoellide (eng. raoellids), aceste creaturi, acum disprute, ar fi artat ca nite cini foarte mici,

dar erau nrudite mai ndeaproape cu paricopitatele grup care include vacile, oile, cprioarele,
porcii i hipopotamii din zilele noastre. Dovezile moleculare au sugerat de asemenea c ntre
balene i paricopitate exist o strns legtur evolutiv [1].
Studiul detaliat, ai cror autori sunt Hans Thewissen i colegii si de la Universitatea de
Medicin i Farmacie Northeastern Ohio din Rootstown, arat c un raoellid, Indohyus, este
similar balenelor, dar se deosebete de alte paricopitate prin structura urechilor i dinilor, dar i
n ceea ce privete grosimea oaselor i compoziia chimic a dinilor. Aceti indicatori sugereaz
c acea creatur de mrimea unui raton petrecea mult timp n ap. Raoellidele obinuite aveau
ns o alimentaie complet diferit de cea a balenelor, fapt care sugereaz ideea c stimulentul
principal al migraiei spre mediul acvatic ar fi putut fi schimbarea hranei [1].
Acest studiu demonstreaz existena unor posibile forme tranziionale n arhiva fosilifer.
Multe alte exemple ar fi putut fi scoase n eviden, existnd motive solide s credem c multe
altele ateapt s fie descoperite, n special n cadrul grupurilor care sunt puternic reprezentate n
arhiva fosilifer [1].

1.2

DIN AP PE USCAT

Animalele care ne sunt cele mai familiare sunt patrupedele - ele sunt vertebrate (au
coloan vertebral) i triesc pe uscat. Prin prisma evoluiei ns, tetrapodele sunt doar o ramur
din familia petilor, fiind o categorie de vieuitoare adaptate vieii pe uscat [2].
n aceast categorie de vieuitoare, a tetrapodelor, sunt inclui oamenii, majoritatea
animalelor domestice i a celor slbatice pe care orice copil le-ar recunoate: mamiferele,
psrile, amfibienii i reptilele. Marea majoritate a vertebratelor, ns, nu sunt patrupedele, ci
petii. De fapt, exist mai multe feluri de peti dect toate speciile de patrupede combinate. ntradevr, privind prin prisma evoluiei, patrupedele sunt doar o ramur din familia petilor, membri
ce ntmpltor sunt adaptai vieii pe uscat [2].
Prima migraie din ap spre uscat a avut loc acum mai bine de 360 de milioane de ani. A
fost una din cele mai solicitante deplasri fcute vreodat n istoria vieii. Cum a avut loc
transformarea aripioarelor n membre? i cum au fcut fa creaturile tranziionale
4

formidabilelor cerine ale traiului pe uscat, de la un mediu deshidratat la povara apstoare a


gravitaiei? [2]
A existat ideea c primele vieuitoare de pe uscat au fost peti mpotmolii ce au evoluat
pentru a petrece din ce n ce mai mult timp pe uscat i care se ntorceau apoi n ap pentru a se
reproduce. n ultimii 20 de ani, paleontologii au gsit fosile ce au rsturnat teoria. Primele
tetrapode, ca Acanthostega din estul Groenlandei din urm cu 365 de milioane de ani, aveau
membre pe deplin formate, cu degete, dar i branhii interne ce ar fi disprut repede n prezena
aerului. Petii i-au dezvoltat membre cu mult nainte de a veni pe uscat. Primele tetrapode s-au
dezvoltat n mare parte n mediul acvatic. Venirea pe uscat pare s fi fost ultima etap [2].
Cercettorii cred c strmoii patrupedelor sunt creaturile numite elpistostegide. Aceti
peti carnivori foarte mari, ce triau la mic adncime, ar fi artat i s-ar fi comportat asemntor
aligatorilor sau salamandrelor uriae. Aspectul lor era semntor patrupedelor n multe privine,
cu excepia faptului c aveau nc aripioare. Pn de curnd, elpistostegidele erau cunoscute doar
pe baza unor mici fragmente de fosile nu foarte bine conservate, fiind greu s se obin o imagine
complet despre cum artau [2].
n

ultimii

ani,

cteva

descoperiri din Ellesmere Island,


regiunea

Nunavut,

nordul

Canadei, au schimbat situaia. n


2006, Edward Daeschler i colegii
lui au descris fosile incredibil de
bine

pstrate

aparinnd

unui

elpistostegid cunoscut sub numele


de Tiktaalik, date ce ne permit s
construim o imagine destul de clar
a unui prdtor acvatic ce are cteva lucruri n comun cu tetrapodele - de la gtul flexibil la
structura aripioarelor nottoare foarte asemntoare membrelor [2].

Descoperirea i analiza foarte atent a Tiktaalik-ului lmurete etapa de dinaintea


evoluiei patrupedelor i arat cum arhiva fosilifer ne poate rezerva surprize, dei unele care
sunt cu totul compatibile cu gndirea evoluionist [2].

1.3

ORIGINEA PENELOR

Una dintre obieciile la teoria lui Charles Darwin a fost lipsa de "forme tranziionale" din
arhiva fosilifer forme ce ilustreaz evoluia n aciune, de la un grup major de vieuitoare la
altul. Realitatea e ns cu totul alta [3].
La mai puin de un an de la publicarea Originii speciilor, o pan izolat a fost
descoperit n calcarele litografice datnd din Jurasicul trziu (cu o vechime de aproximativ 150
de milioane de ani), n Solnhofen, Bavaria, urmat n 1861 de prima fosil a unui arheopterix, o
creatur cu multe caracteristici primitive, de reptil, cum ar fi dinii i o coad lung i osoas
dar cu aripi i pene bune pentru a zbura, la fel ca o pasre [3].
Cu toate c arheopterixul este considerat n mod obinuit drept cea mai veche pasre
cunoscut, muli sunt de prere c acesta ar trebui considerat mai degrab un dinozaur, cu toate
c are pene. Thomas Henry Huxley, colegul i prietenul lui Darwin, a pus n vedere posibila
legtur evolutiv dintre dinozauri i psri, iar paleontologii au speculat, destul de fantezist la
acea vreme, c ntr-o bun zi ar putea fi descoperii dinozauri cu pene [3].
n anii 1980, straturi de la
nceputul perioadei cretacice (cu
aproximativ 125 de milioane de ani
n urm) din provincia Liaoning din
nordul Chinei au venit s justifice
aceste speculaii n cel mai dramatic
mod, prin descoperirea din abunden
a psrilor primitive alturi de
dinozauri cu pene. ncepnd cu
descoperirea unui mic teropod Sinosauropteryx de ctre Pei-ji Chen i colegii si de la Institutul

de Geologie i Paleontologie din Nanjing, China, o varietate de forme mbrcate n pene au fost
gsite. Muli dintre aceti dinozauri cu pene nu ar fi putut zbura, dovedind c la nceput apariia
penelor a avut alte motive dect zborul, posibil manifestarea sexual sau izolarea termic. n
2008, Fucheng Zhang i colegii si de la Academia Chinez de tiine din Beijing au anunat
descoperirea bizarei creaturi numite Epidexipteryx, un dinozaur de mici dimensiuni nvelit n
penaj pufos, care avea 4 pene lungi n zona cozii. Paleontologii ncep s cread c speculaiile lor
nu au fost chiar att de neobinuite, penele fiind ntr-adevr destul de comune la dinozauri [3].
Descoperirea dinozaurilor cu pene, pe lng faptul c a venit n sprijinul ideii formelor
tranziionale, a artat i c evoluia are capacitatea de a veni cu o varietate impresionant de
soluii, chiar i atunci cnd nou nici nu ne trece prin cap c am avea probleme. Zborul se poate
s nu fi fost dect o oportunitate suplimentar care li s-a ivit creaturilor deja nvelite cu pene [3].

1.4

ISTORIA EVOLUIONIST A DINILOR


Una

din

motivaiile

pentru

studiul

dezvoltrii este descoperirea mecanismelor ce


ghideaz

schimbarea

evolutiv.

Kathryn

Kavanagh de la Universitatea din Helsinki,


mpreun cu colegii ei, au investigat chiar acest
aspect, studiind mecanismele ce stau la baza
mrimii relative i numrului de molari la
oareci. Studiul, publicat n anul 2007, a
dezvluit modelul de expresie genic din spatele
dezvoltrii dinilor - molarii aprnd din partea
frontal a maxilarului ctre partea din spate a
acestuia, fiecare dinte fiind mai mic dect
precedentul [4].
Frumuseea studiului st n aplicabilitatea
sa. Modelul prezice tiparul dentar al diferitelor
specii de roztoare, i care au diferite diete, oferind un exemplu de evoluie ghidat ecologic de-a

lungul unei traiectorii favorizate din punct de vedere al dezvoltrii. n general, lucrarea arat cum
modelul de expresie genic poate fi modificat pe parcursul evoluiei pentru a produce diferite
schimbri adaptive n sistemele naturale [4].

1.5

ORIGINEA SCHELETULUI VERTEBRATELOR

Datorm mult din ceea ce ne face oameni unui esut deosebit care se gsete doar n
embrioni i poart numele de creast neural. Celulele crestei neurale apar pe parcursul
dezvoltrii mduvei spinrii i migreaz n tot corpul, lund parte la o serie remarcabil de
transformri [5].
Fr creasta neural nu am fi avut majoritatea oaselor feei i gtului sau multe
caracteristici ale pielii i organelor senzoriale. Creasta neural pare a fi specific vertebratelor,
explicnd parial de ce acestea au capete i fee distinctive [5].
Istoria

evoluionist

crestei neurale este dificil de


descifrat,

ndeosebi

la

formele

fosile, mai ales c lipsesc date


embrionare. Un mister central, de
exemplu, este ct de mult din
craniul vertebratelor este generat
plecnd de la celulele crestei neurale i ct de mult provine din straturi mai adnci de esut
embrionar [5].
Tehnici noi au permis cercettorilor s eticheteze i s urmreasc celulele individuale pe
msur ce embrionii se dezvoltau. Ei au descoperit c marginile oaselor de la gt i umeri deriv
din creasta neural, pn la nivelul celulelor individuale. Mai exact, partea anterioar a centurii
scapulare deriv din creasta neural, n timp ce scheletul din partea posterioar a gtului i
umerilor deriv dintr-un strat mai adnc de esut embrionar, numit mezoderm [5].
Astfel de cercetri detaliate ale animalelor care triesc n prezent pe Terra fac lumin n
ceea ce privete evoluia structurilor de la nivelul capului i gtului animalelor disprute de mult
timp, chiar i fr a avea la dispoziie esut fosilizat moale, ca pielea i muchiul. Similaritile

scheletului ce rezult dintr-o istorie evolutiv comun pot fi observate din modul de fixare a
muchilor pe oase. Acestea permit, de exemplu, depistarea poziiei celui mai mare os al umrului
la strmoii de uscat disprui ai vertebratelor, vieuitoarele din specia botezat cleithrum. Acest
os pare s reziste ca parte a omoplatului la mamiferele din zilele noastre [5].
Acest tip de explorare evoluionist ar putea avea relevan clinic imediat. Prile
scheletului identificate de ctre Toshiyuki Matsuoka i colegii si de la Institutul Wolfson de
Cercetare Biomedical din Londra ca provenind de la creasta neural sunt afectate n mod
specific n cazul ctorva tulburri de dezvoltare la oameni, oferind o mai bun nelegere a
originilor acestor dereglri [5].
Studiul lui Matsuoka arat cum o analiz detaliat a morfologiei animalelor vii, inspirat
de un mod de gndire ghidat de teoria evoluiei, ajut cercettorii la interpretarea i nelegerea
formelor fosilizate, acum disprute [5].

Capitolul 2
9

Nu supravieuiesc speciile cele mai puternice, nici


cele mai inteligente, ci cele mai uor adaptabile.
Charles Darwin

DOVEZI LEGATE DE HABITATE


2.1

SELECIA NATURAL N SPECIAIE

Teoria evoluiei prezice c selecia natural divergent are adesea un rol cheie n
speciaie. Lucrnd cu ghidrini, Jeffrey McKinnon i colegii si au raportat c izolarea
reproductiv poate evolua ca un produs secundar al seleciei naturale bazate pe mrimea corpului
[6].
Teoria evoluiei prezice c selecia natural divergent are adesea un rol cheie n apariia
de noi specii (speciaie). Lucrnd cu ghidrini (specie de pete - Gasterosteus aculeatus - din genul
Gasterosteus, familia gasterosteidelor - n.tr.), Jeffrey McKinnon i colegii si de la Universitatea
din Wisconsin au raportat n 2004 c izolarea
reproductiv (mecanism care mpiedic membrii a dou
specii diferite care se mperecheaz s dea natere la
urmai - n.tr.) poate evolua ca un produs secundar al
seleciei bazate pe mrimea corpului. Acest studiu
indic faptul c exist o legtur ntre apariia treptat a
izolrii reproductive i divergena unei trsturi
importante din punct de vedere ecologic [6].
Studiul a fost realizat la o scar geografic extraordinar, incluznd ncercri de
mperechere ntre peti din Alaska, Columbia Britanic (cea mai vestic provincie a Canadei),
Islanda, Regatul Unit, Norvegia i Japonia. A avut la baz analizele genetice moleculare ce au
artat clar c petii ce s-au adaptat vieii n fluvii au evoluat n mod repetat din strmoi marini
sau din peti oceanici care se ntorc n ape dulci pentru a depune icre. Asemenea populaii
migratoare de peti din cadrul studiului au avut, n medie, o mrime mai mare a corpului dect
cele care triesc n ruri. Indivizii au avut tendina s se mperecheze cu peti de mrime

10

similar, fapt care explic izolarea reproductiv ntre diferitele ecotipuri din fluvii i vecinii
acestora cltori pe mare [6].
Lund n considerare relaiile evolutive, o comparaie ntre diferite specii de
Gasterosteus, fie de ap dulce, fie de ap srat, sprijin puternic teoria conform creia adaptarea
la diverse medii determin apariia izolrii reproductive. Experimentele cercettorilor au
confirmat i legtura dintre divergena mrimii i apariia treptat a izolrii reproductive chiar
dac i alte caracteristici, pe lng mrime, contribuie ntr-o oarecare msur la apariia izolrii
reproductive [6].

2.2

SELECIA NATURAL LA OPRLE

Una din ipotezele evoluioniste populare este c schimbrile comportamentale n medii


de via noi anuleaz efectele seleciei naturale. Dar munca din 2003 a lui Jonathan Losos i a
colegilor si de la Universitatea Harvard ofer puin suport acestei teorii [7].
Cercettorii au introdus marea oprl prdtoare de uscat Leiocephalus carinatus pe ase
mici insule din Bahamas, cu alte ase insule servind drept insule de control, pentru comparaie.
Ei au aflat c prada oprlei, o alt oprl, mai mic, numit Anolis sagrei, petrecea mai mult
timp n vegetaia nalt de pe insulele ocupate de prdtorii mai mari dect pe insulele unde
Leiocephalus carinatus nu exista. Dar mortalitatea la Anolis sagrei a fost totui mult mai mare pe
insulele unde se desfura experimentul dect pe cele de control [7].
Prezena unui prdtor mai mare a

selectat masculi Anolis sagrei cu

picioare mai lungi, ce pot alerga mai repede, favoriznd de asemenea femelele
de mai mari dimensiuni ce pot fugi mai repede, fiind mai greu de
nvins i ingerat. Cercettorii nu au detectat nicio selectare a
masculilor n funcie de mrime; ei au sugerat c masculii
mai mari ar fi putut fi mai vulnerabili datorit
comportamentului lor teritorial care iese uor n
eviden [7].

11

Studiul arat cum introducerea unui prdtor poate determina indivizii unei specii ce
constituie prada s i schimbe comportamentul pentru a reduce riscul de a fi prini, cauznd i
un rspuns evolutiv la nivelul populaiei, rspuns ce difer ntre sexe, conform ecologiei lor [7].

2.3

UN CAZ DE CO-EVOLUIE

Speciile evolueaz mpreun i n competiie. Prdtorii dezvolt permanent arme i


abiliti din ce n ce mai letale pentru a-i prinde prada, iar aceasta, ca rezultat al "luptei pentru
existen", i sporete capacitatea de a scpa de acetia. "Cursa narmrilor" continu nencetat
[8].
n 1973, evoluionistul Leigh Van Valen a comparat acest lucru cu replica dat de Regina
Roie lui Alice n Alice n ara Oglinzii (Through the looking glass), carte scris de Lewis
Carroll: E nevoie s fugi ct de repede poi pentru a rmne n acelai loc. Dac vrei s ajungi
altundeva, trebuie s alergi de dou ori mai repede de att!. Astfel se ntea ipoteza Regina
Roie a co-evoluiei [8].
O problem n studierea dinamicii de tip "Regina Roie" este c poate fi observat doar n
prezent. Descoperirea istoriei sale ridic probleme, evoluia tergndu de cele mai multe ori
etapele anterioare [8].
Din fericire, Ellen Decaestecker i colegii ei de la Universitatea Catolic din Leuven,
Belgia, au gsit o excepie remarcabil n cazul "cursei narmrilor" co-evoluioniste dintre
puricii de ap (Daphnia) i paraziii microscopici
ce i-au infestat; studiul lor a fost publicat n
2007. Pe msur ce puricii de ap devin mai
pricepui la a scpa de parazii, acetia devin mai
iscusii n a-i infecta. i prada i prdtorul din
acest sistem pot rezista n stri inactive ani de
zile, n nmolul ce l mpart pe fundul lacului. Sedimentele lacului pot fi datate din anul n care sau format, iar przile i prdtorii ngropai pot fi renviai. Astfel pot fi testate interaciunile
dintre ei, ct i cele dintre ei i prdtori sau przi din trecutul i viitorul relative la momentul
studiat [8].

12

Confirmnd ateptrile teoretice, parazitul s-a adaptat gazdei sale de-a lungul unei
perioade de civa ani. Infeciozitatea sa la un anumit moment de timp dat s-a schimbat puin, dar
virulena i vigoarea lor au crescut constant rivaliznd n fiecare etap de abilitatea puricilor de
ap de a le face fa [8].
Acest studiu ofer un exemplu elegant n care o mrturie istoric detaliat a procesului de
co-evoluie ofer o confirmare a teoriei evoluiei, artnd c interaciunea dintre parazii i
gazdele lor nu este stabil n timp, ci este rezultatul unei curse dinamice a adaptrii i contraadaptrii ghidat de selecia natural, din generaie n generaie [8].

2.4.

DISPERSAREA DIFERENIAT LA PSRILE SLBATICE

Fluxul genic cauzat, spre exemplu, de migraie, poate ntrerupe adaptarea la condiiile
locale, acionnd astfel mpotriva diferenierilor evoluioniste n interiorul populaiilor, dar i
ntre populaii. Mai multe detalii pe aceast tem, n cele ce urmeaz [9].
ntr-adevr, teoria genetic clasic a populaiilor sugereaz c, cu ct populaiile locale
migreaz i se mperecheaz ntre ele mai mult, cu att vor fi mai asemntoare din punct de
vedere genetic [9].
Acest concept pare s fie n concordan cu bunul sim i presupune c fluxul genic
(schimbul de gene dintre populaii - n.tr.) este un proces ntmpltor, precum difuzia. Dar
dispersarea nentmpltoare poate favoriza adaptarea local i diferenierea evoluionist, dup
cum Ben Sheldon i colegii si de la Institutul Edward Grey de Ornitologie din Oxford, Marea
Britanie, au anunat n 2005 [9].

13

Munca lor a fcut parte dintr-un studiu desfurat dea lungul a ctorva decenii pe o specie de piigoi, Parus
major, care triete ntr-o pdure din Oxfordshire, Marea
Britanie. Cercettorii au descoperit c nivelul i tipul de
variaie genetic nregistrat n ceea ce privete greutatea
puilor acestor psri cnttoare difer de la o parte a pdurii
la alta. Acest model al variaiei conduce la diverse rspunsuri ale seleciei n pri distincte ale
pdurii, ducnd la adaptarea local [9].
Efectul este ntrit de dispersarea nentmpltoare; indivizii aleg i se mperecheaz n
diferite habitate ntr-un mod care le mbuntete abilitile de supravieuire i reproducere [9].
Autorii au concluzionat c atunci cnd fluxul genic nu este omogen, diferenierea evolutiv
poate fi rapid i poate avea loc n interiorul unor teritorii surprinztor de mici [9].
ntr-un alt studiu ce implic aceste psri, realizat pe insula Vlieland, Olanda, i publicat
n acelai numr al revistei Nature, Erik Postma i Arie van Noordwijk de la Institutul Olandez
de Ecologie din Heteren au descoperit c fluxul genic mediat de dispersarea fix pstreaz o
mare diferen genetic a mrimii oulor la o scar spaial redus, ilustrnd, din nou, ceea ce
oamenii de tiin numesc marele efect al migraiei asupra evoluiei adaptrilor locale i n
structura genetic a populaiei [9].

2.5

SUPRAVEUIREA SELECTIV LA PETII GUPPY


SLBATICI

Selecia natural favorizeaz trsturile ce mbuntesc capacitatea de a supravieui i a


procrea. n timp, este de ateptat ca o asemenea selecie s nlture variaia genetic prin fixarea
variantelor genetice avantajoase n dauna celor mai puin avantajoase sau nocive [10].
Dar n realitate populaiile naturale prezint de multe ori mari cantiti de variaii
genetice. Deci, cum sunt ele pstrate? [10]

14

Un exemplu este polimorfismul genetic observat n modelele de colorit la masculii guppy


(Poecilia reticulata; guppy este un pete mic pete de
acvariu cu coloraie bogat i variat, originar din
America de Sud - n.tr.). Aa cum a fost raportat n 2006,
Kimberly Hughes i colegii si de la Universitatea Urbana din Illinois au
manipulat frecvena masculilor cu diferite modele de colorit n cadrul a trei
populaii slbatice de guppy din Trinidad. Ei au artat c variantele rare au o rat de supravieuire
mult mai mare dect majoritatea celor comune. n esen, variantele rare sunt mai favorizate
dect cele comune, fiind selectate n dauna celor din urm [10].
Aceast supravieuire ce depinde de frecven, n care selecia favorizeaz tipurile rare, a
fost implicat n meninerea polimorfismului molecular, morfologic i a celui legat de sntate la
oameni i alte mamifere [10].

2.6

ISTORIA EVOLUTIV CONTEAZ

Evoluia este de multe ori vzut ca cea care gsete soluii optime la problemele pe care
le ridic viaa. Dar selecia natural poate lucra doar cu materialele la ndemn, ele nsele fiind,
la rndul lor, rezultatul a milioane de ani de evoluie [11].
Evoluia nu poate ncepe niciodat de la zero. Dac ar fi fost aa, patrupedelor ce au
trebuit s fac fa sarcinii de a se mica pe uscat nu li s-ar fi transformat nottoarele n picioare;
un alt scenariu posibil ar fi fost roile [11].
Un caz real de inventivitate n adaptare l constituie o specie de ipar (Muraena retifera),
un prdtor marin lung, de forma unui arpe i care populeaz recifurile de corali. n mod
normal, petii osoi i prind prada prin aspirare. Un pete ce se apropie de hran deschide larg
gura pentru a crea o cavitate mare n care se revars prada i apa. Pe msur ce excesul de ap
este eliminat prin branhii, petele i trage prada pe gt spre flcile faringiene i spre un al doilea
set de flci i dini derivai din scheletul ce susine branhiile. Dar aceti ipari au o problem
cauzat de forma lor lung i ngust. Chiar i cu flcile larg deschise, cavitatea lor bucal este

15

prea mic pentru a genera o for de aspiraie suficient pentru a-i duce prada la flcile
faringiene. Soluia acestei enigme a fost publicat n 2007 [11].
Prin observarea atent i evaluarea cu raze X,
Rita Mehta i Peter Wainwright de la Universitatea
Davis din California au descoperit soluia uimitoare
propus de mecanismele evolutive n acest caz.
Dect s vin prada spre flcile faringiene, acestea
se extind spre nainte n cavitatea bucal, prinznd
prada i trgnd-o ctre napoi. Acesta, spun
cercettorii, este primul caz descris n care o
vertebrat utilizeaz un al doilea set de flci att
pentru a reine, ct i pentru a transporta prada, fiind singura alternativ cunoscut la transportul
hidraulic al przii ce apare la majoritatea petilor osoi o inovaie de mare importan ce a
contribuit la succesul membrilor acestei specii ca prdtori [11].
Aspectele mecanice ale flcilor faringiene ale iparilor amintesc de mecanismele folosite
de erpi de asemenea, prdtori lungi i subiri. Aceasta este o dovad de convergen,
fenomenul evolutiv n care creaturi nrudite ndeprtat dezvolt soluii similare la problemele
comune. Studiul demonstreaz natura neprevzut a evoluiei, ca proces aceasta nepermindu-i
luxul s "porneasc de la zero" [11].

16

Concluzie
Este interesant de a contempla un rm obscur acoperit cu plante de mai multe specii, cu
psri cntnd pe tufiuri, cu o diversitate de insecte ce zboar prin jur i cu viermi ce se tre pe
pmntul umed, pentru a reflecta aceasta form de construcie elaborat, att de diferite unele de
altele, i ce depind unele de altele ntr-o maner foarte complex, toate fiind produse de legile ce
acioneaz n jurul nostru. Aceste legi, luate n sensul cel mai larg, fiind Creterea i
Reproducerea; Ereditatea care este aproape implicat n reproducere; Variabilitatea ca ac iune a
factorilor direci i indireci a condiiilor de via, i de la utilizare i neutilizare; Un Raport de
Cretere att de mare nct s duc la Lupta pentru Via i ca o consecin a Selec iei Naturale,
presupun Divergenele de Caracter i Extincia formelor mai puin mbunt ite. Astfel, de la
rzboiul naturii, de la foamete i moarte, cel mai exaltat obiect care noi suntem capabili s-l
concepem, anume, producerea animalelor superioare, urmeaz n mod direct. Este o mreie n
aceast viziune a vieii, cu mai multele puteri ale sale, care au fost iniial suflate n cteva forme
sau n una; i acesta, i c, aceast planet a plecat n ciclism n conformitate cu legile gravitaiei,
de la ceva simplu au nceput forme fr sfrit mult mai frumoase i mult mai minunate i sunt
nc n curs de evoluare [13].

17

Bibliografie
1. http://www.scientia.ro/biologie/67-evolutionism/2015-15-dovezi-ale-evolutiei-speciilor1-stramosii-terestri-ai-balenelor.html [26.12.2012/ora 12.04]
2. http://www.scientia.ro/biologie/67-evolutionism/2021-15-dovezi-ale-evolutiei-speciilor2-din-apa-pe-uscat.html [26.12.2012/ora 12.23]
3. http://www.scientia.ro/biologie/67-evolutionism/2028-15-dovezi-ale-evolutiei-speciilor3.html [26.12.2012/ora 12.30]
4. http://www.scientia.ro/biologie/67-evolutionism/2047-15-dovezi-ale-evolutiei-speciilor4.html [26.12.2012/ora 12.38]
5. http://www.scientia.ro/biologie/67-evolutionism/2049-15-dovezi-ale-evolutiei-speciilor5.html [26.12.2012/ora 12.45]
6. http://www.scientia.ro/biologie/67-evolutionism/2065-15-dovezi-ale-evolutiei-speciilor6.html [26.12.2012/ora 13.00]
7. http://www.scientia.ro/biologie/67-evolutionism/2070-15-dovezi-ale-evolutiei-speciilor7.html [26.12.2012/ora 13.08]
8. http://www.scientia.ro/biologie/67-evolutionism/2103-15-dovezi-ale-evolutiei-speciilor8.html [26.12.2012/ora 13.53]
9. http://www.scientia.ro/biologie/67-evolutionism/2114-15-dovezi-ale-evolutiei-speciilor9.html [26.12.2012/ora 14.23]
10. http://www.scientia.ro/biologie/67-evolutionism/2182-15-dovezi-ale-evolutiei-speciilor10.html [26.12.2012/ora 14.30]
11. http://www.scientia.ro/biologie/67-evolutionism/1559-15-dovezi-ale-evolutiei-speciilor11.html [26.12.2012/ora 14.40]
12. http://www.teoria-evolutiei.ro/istoria.aspx [26.12.2012/ora 19.19]
13. On the Origin of Species/Charles Darwin/Down, Bromley, Kent/October 1st, 1859
14. http://bio-korinna.blogspot.com/2009/09/dovezi-indirecte-ale-evolutiei.html
[26.06.2012/ora 20.43]

18

ANEXE

Dovezi ale embriologiei


n primele faze ale dezvoltrii, embrionii diferitelor clase de vertebrate se
aseamn: 1-peti(rechin), 2-amfibieni(salamandr), 3-reptile(broasca estoas), 4psri(gina ), 5-om
Evoluia calului de la forme cu talie
mic i mai multe degete, spre forme
cu talie mare i un deget, a fost
determinat de trecerea de la zone
mpdurite , cu clim tropical spre
zone cu stepe ntinse i clim
continental.

19

Organe omoloage
Membrele anterioare la vertebrate:
a- om, b- cal, c- delfin, dpasre, e- broasc
Organe omoloage
Creierul mare la diferite clase de
vertebrate :
a- mamifere, b- psri, c- reptile,
d- amfibieni, e- peti

20

Organe omoloage
Membrele anterioare ale
vertebratelor

Organe analoage
Aripa unui fluture i aripa
uneu rae

Organe analoage
nottoarele petilor i paletele
Archaeopteryx lithographica
delfinilor
-pasre fosil descoperit n Germania, n anul 1877
-a fost o verig intermediar ntre reptile i psri
Avea caractere de reptil:
-coloana vertebral se prelungea n coad,
-flcile erau prevzute cu dini nfipi n alveole,
-avea gheare la extremitile aripilor
caractere de pasre:
21

-corpul acoperit cu pene


-oase pneumatice

Evoluia la nivelul populaiilor

Biston betularia
industrial

,,

melanismul

A fost urmrit la fluturele Biston


betularia din Anglia- pe colecii muzeale n
mai puin de 100 ani, odat cu marea
industrializare,
s-a
produs schimbarea
compoziiei populaiilor prin nlocuirea
exemplarelor deschise la culoare cu cele mai
nchise, protejate de peisajul ntunecat cu fum
i praf de crbune

1. Forma normal, deschis la culoare


2. Forma melanic, nchis la culoare
22