Termodinamica para Ingenieria Qumica

UNIVERSIDAD NACIONAL DE
INGENIERIA
FACULTAD DE INGENIERIA
QUIMICA
PROPIEDADES Y ECUACIONES
DE ESTADO
Integrantes:
Matias Ninanya ,Jessica
Mucha ,Alvaro
-Ochoa Alva, Jhony
Profesora:
Ing Chavarry.
Curso : PI216

2015
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Termodinamica para Ingenieria Qumica

INDICE
1. Ecuacin de estado

Pg. 2

2. Ecuacin de estado Gas Ideal

Pg. 2

a. Factor de compresibilidad

Pg. 3

3. Ecuacin de estado Van der Waals

Pg. 4

4. Ecuacin de estado de Benedict Webb Rubin

Pg. 5

5. Ecuacin de estado Virial

Pg. 5

6. Propiedades PVT

Pag 6

7. Bibliografia

Pag 8

Termodinamica para Ingenieria Qumica

Ecuacion de estado
Cualquier ecuacin que relacione la presin, temperatura y el volumen especfico
de una sustancia se denomina Ecuacin de estado. Las relaciones de
propiedades que comprenden a otras pertenecientes a una sustancia que se halla
en estados de equilibrio, tambin se conoce como ecuaciones de estado.
-

Ecuacin de estado de Gas Ideal

Hay varias ecuaciones de estado, algunas sencillas y otras muy complejas; la ms

sencilla y mejor conocida para sustancias en la fase gaseosa es la Ecuacin de
estado de gas ideal.
Las palabras Gas y Vapor a menudo se utilizan como sinnimos y comnmente a
la fase vapor de una sustancia se le llama gas cuando su temperatura es ms alta
que la temperatura critica.

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Factor de compresibilidad

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Otras ecuaciones de estado.

La ecuacin de estado de gas ideal es simple, pero su mbito es limitado. Es

deseable
tener ecuaciones de estado que representen con precisin el
comportamiento P-v-T de las sustancias en una regin ms grande.
Ecuacin de estado de Van der Waals

Ecuacin de estado de Beattie Bridgeman

P=

Ru. T
2

(1 v .cT )( v+ B ) vA
3

Donde:

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( av )

A= A 0 1

( bv )

B=B0 1

Ecuacin de estado de Benedict Webb Rubin

P=

Ru. T
2

C 0 1 b R u T a a
c
v
+ B 0 Ru T A 0 2 2 +
+ b + 3 2 1+ 2 e
T v
v3
v v T
v

( )

Ecuacin de estado virial

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PROPIEDADES PVT
Se determinar en el laboratorio una serie de propiedades fsicas de un fluido en
el yacimiento (petrleo, agua o gas) que relacionan presin, volumen y
temperatura. Un paso previo a un buen anlisis PVT, consiste en la obtencin
de una muestra representativa del yacimiento que est a las condiciones de
presin y temperatura del mismo.
Algunas propiedades termodinmicas se pueden medir en modo directo pero
otras no. Por eso se desarrolla algunas relaciones entre estos dos grupos de tal
manera que se puedan calcularse las propiedades que no sean factibles de
medicin directa. Las deducciones se basan en el hecho de que las
propiedades son funciones de punto, en tanto que el estado de un sistema
compresible queda especificado por completo por cualquiera de las dos
propiedades intensivas independientes.
Las ecuaciones que relacionan entre si las derivadas parciales de las
propiedades P, V, T y s de una sustancia simple compresible reciben el nombre
de relaciones de Maxwell.
Relaciones de Maxwell son:

( VT ) =( Ps )
s

( TP ) =( Vs )
s

( V s ) =( TP )
T

( Ps ) =( V
T )
T

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La ecuacin de Clapeyron permite determinar el cambio de entalpia con un

cambio de fase a partir del conocimiento solo de datos para P, V, y T. Se
expresa como

h fg

( dPdT ) =( T .V )
sat

fg

En procesos de cambio de fase liquido vapor y solido vapor a presiones

bajas, puede aproximarse como:

ln

P2
P1

( )

sat

h fg T 2T 1
R T 1T 2

sat

Los cambios en la energa interna, la entalpia y la entropa de una sustancia

simple comprensible se expresan en trminos nicamente de la presin , el
volumen especifico, la temperatura y los calores especficos como:

[( ) ]

du=CV dT + T

P
P dV
T V
dP
( V
T ) ]

dh=C P dT + V T

dS=

dS=

CV
P
dT +
T
T

( ) dV
V

CP
V
dT
T
T

( ) dP
P

Para calores especficos , existen las siguientes relaciones generales:

C V
2 P
=T
V T
T2

( ) ( )

2
C p
v
=T
2
V T
T

( )

( )

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P

C P .T C P 0.T =T
0

C PC V =T

C PC V =

Donde

V
T

2 v
dP
T2 P

( )

( ) ( VP )
P

VT

es la expansividad volumtrica y

es la comprensibilidad

isotrmica, definidas como

1 V
V T

( ) y = 1V ( VP )
P

La diferencia

C PC V

es igual a R para gases ideales y cero para sustancias

incomprensibles.
El comportamiento de la temperatura de un fluido durante un proceso de
estrangulamiento ( h = constante) se describe mediante el coeficiente de Joule
Thomson , que se define como:

JT =

( TP )

El coeficiente de Joule Thomson es una medida del cambio en la temperatura

de una sustancia con presin durante un proceso a entalpia constante y puede
expresarse tambin como:

JT =

[ ( )]

1
V
V T
CP
T

Los cambios de entalpia, energa interna y entropa de gases reales puede ser
determinados con precisin utilizando cartas generalizadas de desviacin de
entalpia o entropa, para tomar en cuenta la desviacin respecto del
comportamiento de gas ideal mediante las siguientes relaciones:

h2 h1=( h2h1 )ideal Ru T cr ( Z h2 Z h 1 )

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u2u1 =( h2 h1 )R u ( Z 2 T 2Z1 T 1 )

S2 S1=( S2 S1 )ideal Ru ( Z s 2Z s 1)
Donde los valores de

Z h y Z s se definen a partir de las cartas generalizadas.

Bibliografa:

Termodinmica , K.Wark D.E.Richards

Termodinmica , Cengel Boles

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