Teste Micro2013 Rom PDF

TESTE
pentru examen la microbiologie cu virusologie i

imunologie
n anul universitar 2011 - 2012
A.
B.
C.
D.
E.
Posed o form bacilar.

Sunt asigurate cu cili lofotrichi.
Se cultiv uor pe medii difereniale.
Posed 18-20 spire primare regulate mrunte.
Mobilitatea se determin n geloz semilichid.
COMPLEMENT SIMPLU
I. Morfologia i ultrastructura bacteriilor
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
Structur bacterien mai frecvent implicat n

adeziunea microorganismului de esut este:
A. Capsula
B. Peptidoglicanul
C. Pilii
D. Antigenul O
E. Flagelii
Este caracteristic pentru micete:
A. Capsula
B. Flagelii
C. Fimbriile
D. Peretele celular fragil
E. Membrana nuclear
Pentru micoplasme este caracteristic:
A. Lipsa peretelui celular.
B. Prezena granulaiilor de volutin
C. Formarea sporilor
D. Lipsa incluziunilor de colesterol
E. Prezena peptidoglicanului
Clostridiile se caracterizeaz prin:
A. Prezena sporilor ce nu depesc diametrul celulei.
B. Formarea sporilor care deformeaz celula
C. Prezena granulaiilor de volutin care deformeaz
celula
D. Sunt acido- alcoolorezistente
E. Sunt gramnegative.
Caracterizeaz bacilii:
A. Formeaz spori care deformeaz celula
B. Conin granulaii de volutin care deformeaz
celula
C. Prezena sporilor ce nu depesc diametrul celulei
D. Sunt monotrichi
E. Sunt eucariote
Rickettsiile se caracterizeaz prin:
A. Structur acelular.
B. Se cultiv pe medii elective,
C. Fermenteaz glucoza cu formare de acid i gaz
D. Sunt parazii strici intracelulari
E. Posed capsul
Caracterizeaz treponemele:
A. Posed polimorfism pronunat.
B. Posed cili peritrichi.
C. Sunt foarte rezistente n mediul exterior.
D. Posed 4-8 spire neregulate.
E. Posed 8-12 spire identice dup nlime i la
aceeai distan ntre ele.
Caracterizeaz borreliile:
A. Nu sunt pretenioase la medii de cultur.
B. Cauzeaz boala Lyme, tifosul recurent.
C. Cauzeaz tifosul exantematic epidemic.
D. Sunt imobile.
E. Se coloreaz uor prin metode simple.
Despre leptospire se poate afirma:
10. Peretele celular al micobacteriilor patogene alcoolo- i

acidorezistente conine:
A. Cantitate mare de nucleoproteide
B. O cantitate mare de ceruri i acid micolic
C. Cantiti mari de fosfolipide
D. Cantitate mare de lipopolizaharide
E. Toate de mai sus
11. n componena membranei citoplasmatice intr:
A. Glucide n cantiti mari
B. Polizaharide
C. Peptidoglican
D. Fosfolipide
E. Acizii teichoici
12. Metod de colorare pentru evidenierea bacteriilor
acidorezistente:
A. Gram
B. Ziehl-Neelsen
C. Neisser
D. Loeffler
E. Burii-Hinss
13. Metoda de colorare pentru evidenierea cililor la
bacterii:
A. Burri-Hinss
B. Giemsa
C. Ziehl - Neelsen
D. Gram
E. Loeffler
14. Granulaiile de volutin se evideniaz prin metoda:
A. Gram
B. Burri-Hinss
C. Neisser
D. Ziehl-Neelsen
E. Giemsa
15. Metoda de colorare pozitiv pentru evidenierea
capsulei este:
A. Coloraia Giemsa
B. Ziehl-Neelsen
C. Neisser
D. Burri-Hinss
E. Loeffler
16. Sporii colorai se pun n eviden prin metoda:
A. Neisser
B. Burri-Hinss
C. Loeffler
D. Aujeszki
E. Morozov
17. Substana nuclear se pune n eviden prin metoda:
A. Tratarea cu acid sulfuric de 5%
B. Mordanarea preparatului cu acid clorhidric de
0,5%
C. Prelucrarea frotiului cu alcool metilic i eter.
D. Reacia microchimic Feulgen
E. n microscopul cu contrast de faz
18. De selectat elementul permanent de structur a celulei
bacteriene:
2
A. Capsula
B. Cilii
C. Membrana citoplasmatic
D. Fimbriile
E. Granulaiile de volutin
19. Metod microscopic utilizat pentru identificarea
rapid a microorganismelor n prelevatul patologic:
A. Microscopia cu fond ntunecat
B. Microscopia imunoluminiscent
C. Microscopia cu contrast de faz
D. Microscopia optic cu sistem de imersie
E. Microscopia optic cu obiectiv uscat
20. Denumirea urmtoarelor categorii taxonomice se scrie

cu litere majuscule, cu excepia:
A. Clasa
B. Ordinul
C. Familia
D. Genul
E. Specia
21. Specia bacterian se caracterizeaz ca o totalitate de
indivizi cu urmtoarele particulariti, cu excepia:
A. Origine comun
B. Adaptate la un habitat anumit
C. Caracterizate prin metabolism similar
D. Elemente genetice plasmidice identice
E. Aparat genetic cromozomial identic
22. Fixarea frotiurilor se face prin urmtoarea metod:
A. Biologic
B. Biofizic
C. Fizic
D. Sintetic
E. Biochimic
23. Fixarea frotiurilor se face prin urmtoarea metod:
A. Biologic
B. Biofizic
C. Chimic
D. Sintetic
E. Biochimic
24. Puterea de rezoluie a microscopului optic este egal
cu:
A. 2,0 mkm
B. 0,2 mkm
C. 0,1 mkm
D. 0,01 mkm
E. 0,001 mkm
25. Puterea de rezoluie a microscopului cu fond negru este
egal cu:
A. 2,0 mkm
B. 0,2 mkm
C. 0,1 mkm
D. 0,01 mkm
E. 0,001 mkm
26. Puterea de rezoluie a microscopului cu contrast de
faz este egal cu:
A. 2,0 mkm
B. 0,2 mkm
C. 0,1 mkm
D. 0,01 mkm
E. 0,001 mkm
27. Puterea de rezoluie a microscopului luminiscent este

egal cu:
A. 2,0 mkm
B. 0,2 mkm
C. 0,1 mkm
D. 0,01 mkm
E. 0,001 mkm
28. Puterea de rezoluie a microscopului electronic este
egal cu:
A. 2,0 mkm
B. 0,2 mkm
C. 0,1 mkm
D. 0,01 mkm
E. 0,001 mkm
29. n microscopul optic uleiul de imersie se folosete
pentru:
A. Mrirea puterii de rezoluie a microscopului
B. Contrastarea obiectului studiat
C. Pstrarea direciei razelor de lumin la ieirea lor din
preparat
D. Concentraz razele de lumin n obiectiv
E. Posed un coeficient de refracie egal cu al aerului.
30. n microscopia optic uleiul de imersie are urmtoarea

particularitate:
A. Mrirea puterii de rezoluie a microscopului
B. Contrastarea obiectului studiat
C. Posed un coeficient de refracie egal cu al sticlei
D. Concentraz razele de lumin n obiectiv
E. Posed un coeficient de refracie egal cu al aerului.
31. Un indice stabil care caracterizeaz specia este
concentraia molar a urmtoarelor nucleotide ale ADNului genomic:
A. Adenin + timin
B. Adenin + guanin
C. Adenin + citozin
D. Timin + citozin
E. Guanin+ citozin
32. Se divid n dou planuri reciproc perpendiculare
urmtorii coci:
A. Micrococcus
B. Diplococcus
C. Tetracoccus
D. Sarcina
E. Staphylococcus
33. Se divid n trei planuri reciproc perpendiculare
urmtorii coci:
A. Micrococcus
B. Diplococcus
C. Tetracoccus
D. Sarcina
E. Staphylococcus
34. Se divid n cteva planuri neregulate urmtorii coci:
A. Micrococcus
B. Diplococcus
C. Tetracoccus
D. Sarcina
E. Staphylococcus
35. Pentru streptococi este caracteristic urmtoarea
particularitate:
A. Se aranjeaz n perechi
3
B. Se aranjeaz n lanuri scurte i lungi
C. Se aranjeaz n grmezi neregulate
D. Se divid n cteva planuri
E. Se divid n planuri perpendiculare
36. Pentru stafilococi este caracteristic urmtoarea
particularitate:
D. Se divid ntr-un singur plan
E. Se divid n planuri perpendiculare
37. Pentru tetracoci este caracteristic urmtoarea
particularitate:
D. Se divid ntr-un singur plan
E. Se divid n 2 planuri reciproc perpendiculare
38. Domenul Bacteria include urmtoarele procariote:
A. Eubacteria
B. Fotobacteria
C. Scotobacteria
D. Micete
E. Protozoare
39. Bacteriile care conin un fascicul de cili la un pol se
numesc:
A. Monotrichi
B. Lofotrichi
C. Amfitrichi
D. Peritrichi
E. Politrichi
40. Bacteriile care conin un fascicul de cili la ambii poli se

numesc:
A. Monotrichi
B. Lofotrichi
C. Amfitrichi
D. Peritrichi
E. Politrichi
41. Flagelii sunt prezeni la urmtoarele bacterii:
A. Coci
B. Spirochete
C. Rickettsii
D. Mycoplasme
E. Vibrioni
42. Flagelii sunt prezeni la urmtoarele bacterii:
A. Coccus
B. Spirocheta
C. Rickettsia
D. Mycoplasma
E. Bacterium
43. Referitor la flagelii bacterieni se poate afirma:
A. Numrul lor variaz pn la cteva sute per celul
B. Sunt factori de adeziune la celula gazd
C. Sunt constituii din lipopolizaharide
D. Au rol n conjugarea bacterian
E. Sunt fixai de corpusculii bazali
Sunt constituii din proteine

Joac rol n conjugarea bacterian
Sunt fixai de ribozomi
Capsula realizeaz urmtoarea funcie biologic:
Asigur stabilitatea peptidoglicanului
Asigur stabilitatea membranei citoplasmatice
Este factor de meninere a speciei n condiii
nefavorabile
D. Este un factor care asigur virulena bacteriei
E. Asigur sinteza peretelui celular
C.
D.
E.
45.
A.
B.
C.
II. Fiziologia bacteriilor. Antibioticele. Bacteriofagul.

Genetica.
46. Mediile de cultur uzuale pentru
cultivarea bacteriilor pot fi sterilizate
prin:
A. Autoclavare la o atmosfer
B. Tyndalizare n baia de ap la 58 C
C. Filtrare
D. n pupinel la 160 0C
E. Prin metode chimice
47. Transportul activ al nutrienilor prin membrana
citoplasmatic are loc prin:
A. Difuzie simpl
B. Difuzie facilitat
C. Cu participarea permeazelor
D. Cu ajutorul oxidoreductazelor
E. Prin intermediul hidrolazelor
48. Conform surselor de energie i carbon
microorganismele patogene se
difereniaz n:
A. Foto-autotrofe
B. Hemo-autotrofe
C. Foto-heterotrofe
D. Hemo-heterotrofe
E. Scoto-autotrofe
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
49. Care din antibioticele enumerate este mai

toxic:
Penicilina
Polimixina
Cefalosporina
Tetraciclina
Vancomicina
50. O tulpin bacterian este considerat
sensibil la un antibiotic dac:
CMI : CT = 8 : 8
CMI : CT = 8 : 2
CMI : CT = 16 : 8
CMI : CT = 8 : 4
CMI : CT = 8 : 32
51. Multiplicarea unui microb pe
tegumentele unei gazde fr reacie
detectabil din partea acesteia o numim:
Infecie subclinic
Contaminare
Colonizare
Infecie inaparent
Infecie latent
52. Indicai mecanismul de aciune al
nistatinei:
Se leag de steroli i altereaz permeabilitatea
membranei citoplasmatice
Inhib replicarea ADN
Inhib sinteza peptidoglicanului
Ataat de unitatea 50S ribosomal inhib peptidiltransferaza
Blocheaz sinteza acidului folinic prin inhibarea
dihidrofolat-reductazei
penicilinei:
membranei citoplasmatice.
Inhib replicarea ADN.
Inhib sinteza peptidoglicanului.
Ataat de unitatea 50S ribozomal inhib
peptidiltransferaza.
Blocheaz sinteza acidului folinic prin inhibarea
dehidrofolatreductazei.
cloramfenicolului (levomicetinei):
Blocheaz sinteza acidului folic prin inhibarea
Inhib sinteza peptidoglicanului.
Inhib replicarea ADN-ului.
Ataat de unitatea 50S ribozomal inhib
Indicai mecanismul de aciune al

tetraciclinelor:
A. Se leag de steroli i altereaz permeabialitatea
B. Ataat de unitatea 30S ribozomal bloceaz fixarea
ARN de transport la ribozomi.
55.
C. Blocheaz sinteza acidului folinic prin inhibarea

D. Ataat de unitatea 50S ribozomal inhib
E. Inhib sinteza peptidoglicanului.
56. Indicai mecanismul de aciune a
chinolonelor:
A. Inhib replicarea ARN-ului.
B. Blocheaz sinteza acidului folinic prin inhibarea
dehidrofolatreducatazei.
C. Se leag de steroli i altereaz permeabilitatea
D. Inhib sinteza peptidoglicanului.
E. Inhib ADN-giraza i mpiedic spiralizarea
moleculei de ADN.
rifampicinei:
A. Inhib sinteza purinelor i mpiedic formarea
acizilor nucleici.
B. Inhib activitatea ARN-polimerazei ADNdependent.
C. Inhib sinteza peretelui celular:
D. Inhib sinteza membranei citoplasmatice.
E. Blocheaz sinteza ADN-ului.
eritromicinei.
A. Blocheaz activitatea peptidiltransferazei la nivelul
ribozomal 50S.
B. Inhib sinteza membranei citoplasmatice.
C. Inhib sinteza peptidoglicanului.
D. Blocheaz sinteza acidului folic prin inhibarea
dehidrofolat-reductazei.
E. Blocheaz funciile ARN-mesager.
cefalosporinelor:
A. . Inhib funciile ARN-mesager.
B. mpiedic sinteza peptidoglicanului prin blocarea
transpeptidazei
C. Bloceaz sinteza ADN-ului.
D. Inhib sinteza membranei citoplasmatice.
E. Blocheaz activitatea ribozomilor 30S.
60. Penicilinele pot fi protejate de lactamaze n asociaie cu:
A. Acidul sulfanilamidic.
B. Acidul paraaminobenzoic.
C. Acid folic.
D. Sulbactam.
E. Acidul fenilpiruvic.
61. Penicilinele pot fi protejate de lactamaze n asociaie cu:
A. Acidul paraaminobenzoic.
B. Acidul sulfanilamidic.
C. Acidul ascorbinic
D. Acidul fenilpiruvic.
E. Clavulanat.
62. Sensibilitatea la antibiotice se determin prin metoda:
A. Diluiilor succesive Appelmann.
B. Diluiilor succesive zecimale n mediul lichid.
C. Diluiilor succesive zecimale n mediul solid.
D. Diluiilor duble n medii lichide i solide.
E. Diluiilor n tuburi Widal.
63. Sensibilitatea la antibiotice se determin
prin metoda:
5
A. Plgilor sterile.
B. Precipitrii n gel.
C. Difuzimetric.
D. Otto.
E. Fischer.
64. Determinarea concentraiei antibioticului n ser se
efectueaz prin metoda:
A. Difuzimetric.
B. Diluiilor zecimale n medii lichide.
C. Diluiilor succesive duble n tuburi.
D. Diluiilor zecimale n medii solide.
E. Plgilor sterile n gel.
65. Dozarea antibioticelor n umori este

indicat:
A. La pacieni cu deficiene excretorii (renale,
hepatice).
B. n colienterite acute.
C. n pneumonii interstiiale.
D. n colecistite cronice.
E. n faringite cronice recidivante.
66. Asocierele de antibiotice n terapia
antimicrobian sunt indicate :
A. n rickettsioze.
B. n bronite cronice.
C. n infecii urogenitale.
D. n infecia de plag postoperatorie.
E. n infecii care amenin viaa bolnavului pn la
stabilirea antibiogramei.
67. Polienele sunt antibiotice cu efect nociv asupra:
A. Micoplasmelor
B. Levurilor
C. Micobacteriilor
D. Spirochetelor
E. Chlamidiilor
68. Congelare cu deshidratare n vid ce permite pstrarea
ndelungat a microorganismelor:
A. Liofilizare
B. Congelare
C. Sterilizare prin cldur uscat
D. Pasteurizare
E. Tindalizare
69. Rcirea brusc la temperatura 700 ce permite
pstrarea microorganismelor cteva luni se numete:
A. Sterilizare
B. Liofilizare
C. Pasteurizare
D. Tindalizare
E. Congelare
70.. Se efectueaz la 160-1800C :
A. Congelarea
B. Sterilizarea cu vapori flueni
C. Liofilizarea
D. Sterilizarea prin cldur uscat
E. Tindalizarea
71. Permite distrugerea microflorei asporulate n substrat:
A. Congelarea
B. Liofilizarea
C. Filtrarea
D. Pasteurizarea
E. Tindalizarea
72. Este o metod de sterilizare fracionat:

A. Cu vapori sub presiune.
B. Cu cldur uscat
C. Tindalizarea
D. Pasteurizarea
E. Filtrarea
73. Convieuire reciproc avantajoas ntre specii de m.o.
din asociaie se numete:
A. Interferen
B. Simbioz
C. Antagonism
D. Metabioz
E. Sinergism
74. Relaii de concuren ntre membrii unei
microbiocenoze:
A. Antagonism
B. Sinergism
C. Simbioz
D. Interferen
E. Metabioz
75. Substrat nutritiv i energetic care asigur desfurarea
tuturor proceselor vitale n celulele bacteriene:
A. Metabolism bacterian
B. Medii de cultur
C. Nutriia bacterian
D. Respiraia bacteriilor
E. Enzimele microbiene
76. Totalitatea proceselor biochimice intracelulare ce
transform substratul nutritiv n energie i constitueni
celulari.
B. Nutriie bacterian
C. Mediile de cultur
D. Enzimele microbiene
E. Respiraia bacteriilor
77. Asimilarea din mediu a substanelor necesare pentru
metabolism:
A. Nutriia bacterian
B. Medii de cultur
C. Anabolism bacterian
D. Enzime microbiene
E. Respiraia microbian
78. Substane biologic active care catalizeaz diferite
procese metabolice ale celulei bacteriene:
A. Nutriia bacterian
B. Respiraia bacteriilor
C. Enzimele microbiene
D. Mediile de cultur
E. Metabolismul microbian
79. Totalitatea de procese prin care se asigur
metabolismul energetic:
B. Nutriia bacterian
C. Enzimele microbiene
D. Mediile de cultur
E. Respiraia bacteriilor
80. Despre enzimele bacteriene se poate afirma:
A. Sunt de natur polizaharidic
B. Catalizeaz reaciile chimice din celula bacterian
C. Posed activitate la temperatura 00C
D. Posed activitate la temperatura 650C
6
E. Sunt sintetizate de peretele celular
81. n respiraia anaerob a bacteriilor, acceptorul final al
electronilor de hidrogen este:
A. Oxigenul
B. Carbonul
C. Ferul
D. Nitraii
E. Nitriii
82. Bacterii cu o rezisten mai sporit la factorii mediului
ambiant:
A. Patogene
B. Cultivate n laborator
C. Formele sporulate
D. Mobile, cu echipament enzimatic de patogenitate
E. Care au capacitatea de adeziune
83 . Rcirea brusc la 700C ce permite pstrarea
microorganismelor cteva luni se numete:
A. Tyndalizare
B. Pasteurizare
C. Sterilizare
D. Congelare
E. Liofilizare
84. Sterilizarea cu aer cald este indicat pentru:
A. eseturi i fibre din bumbac
B. Material contaminat din laborator
C. Pulberi
D. Soluii injectabile
E. Obiecte cu garnituri de cauciuc
85. Culturile bacteriene n faza de declin se caracterizeaz

prin urmtoarele particulariti:
A. Rata de cretere devine nul
B. Numrul bacteriilor inoculate rmne staionar
C. Numrul bacteriilor crete n progresie geometric
D. Progresiv crete viteza de pieire a bacteriilor
E. Sensibilitatea la antibiotice este maximal
86. Ctre mediile de cultur de mbogire se refer:
A. Levine
B. Kligler
C. Olkeniki
D. Kitt-Tarozzi
E. Geloz-snge
87. Produse finale de fermentare a glucidelor de ctre
bacteriile aerobe pot fi:
A. H2S
B. NH3
C. CH4
D. CO2
E. O2
88. Indicai mecanismul de aciune al tetraciclinelor:
A. Inhib sinteza peretelui bacterian
B. Altereaz permeabilitatea membranei citoplasmatice
C. Inhib sinteza proteinelor
D. Se fixeaz de sterolii membranici
E. Inhib sinteza acizilor nucleici
89. * Titrarea bacteriofagului se efectueaz prin metoda:
A. Otto
B. Appelmann
C. Weinberg
D. Furt
E. Fischer
90. Bacteriile pot scinda peptonele pn la urmtoarele

produse:
A. Nitrai
B. Nitrii
C. Acizi organici
D. Acizi grai
E. Hidrogen sulfurat
91. Ca surs universal de energie pentru bacterii servesc
urmtorii compui organici:
A. Lipidele
B. Proteinele
C. Nucleoproteinele
D. Glucidele
E. Lipopolizaharidele
92. Ansamblul msurilor prin care se evit contaminarea
mediului ambiant i diferitor substrate se numete:
A. Sterilizare
B. Antisepsie
C. Asepsie
D. Dezinfecie
E. Tyndalizare
93. Distrugerea complet a microorganismelor din substrat
la temperaturi mai mici de 600C se numete:
A. Tyndalizare
B. Pasteurizare
C. Sterilizare
D. Congelare
E. Liofilizare
94. Controlul eficienei sterilizrii n autoclav la 1210C se
face prin utilizarea indicatorului:
A. Bacteriilor capsulate
B. Acidului benzoic
C. Soluiei de alfa-naftol
D. Bacteriilor mobile
E. Comprimatelor cu bacteriofag
95. Primul factor limitant pentru bacteriile strict aerobe

este:
A. Carbonul organic
B. Azotul organic
C. Hidrogenul
D. Oxigenul
E. Bioxidul de carbon
96 Ctre mediile de transport se refer:
A. Hiss
B. Soluie fosfat-tampon
C. Bulion biliat
D. Kitt-Tarozzi
E. Geloz-snge
97. Produse finale de fermentare a glucidelor de ctre
bacteriile anaerobe pot fi:
A. NH3
B. Acizi
C. Baze
D. CO2
E. O2
98. Profagul reprezint:
A. Forma vegetativ a fagului virulent
B. Forma vegetativ a fagului temperat
C. Genomul unui fag virulent integrat n cromozomul
bacterian
7
D. Genomul unui fag temperat integrat n cromozomul
bacterian
E. Form imatur de fag.
99. Identificarea bacteriilor dup activitatea peptolitic se
face prin evidenierea urmtorului produs a scindrii
peptonelor:
A. Amoniacului
B. Nitriilor
C. Nitrailor
D. Acizilor grai
E. Acizilor organici
100. Bacteriile psihrofile cresc i se multiplic n limitele
de temperaturi:
A.
0 - + 300C
B. + 20 - + 400C
C. + 45 - + 600C
D. 10 - + 100C
E. > 600C
101. Distrugerea microorganismelor patogene din substrat
infectat se numete:
A. Tyndalizare
B. Pasteurizare
C. Sterilizare
D. Dezinfecie
E. Liofilizare
102. Sterilizarea n autoclav se realizeaz n urmtorul
regim:
A. 1000C - 20 minute
B. 1150C - 20 minute
C. 1200C - 15-20 minute
D. 1600C - 30 minute
E. 1800C - 60 minute
103. Creterea culturilor continue (sincronice) de bacterii
aerobe se menine prin adaos permanent a surselor de:
A. Carbon organic
B. Azot organic
C. Hidrogen
D. Oxigen
E. Bioxid de carbon
104.
Bacteriile carboxifile se cultiv n urmtoarele
condiii:
A. Aerobe
B. Anaerobe
C. 5-10% azot
D. 5-10% bioxid de carbon
E. 5-10% oxid de etilen
105. Metoda recomandat pentru testarea sensibilitii la
antibiotice a bacteriilor anaerobe:
A. Diluiilor succesive n bulion
B. Diluiilot succesive n geloz
C. Difuzimetric
D. Otto
E. Appelman
106. Conjugarea reprezint:
A. Transferul unui fragment de ADN de la o bacterie donor
la o bacterie acceptor
B. Transferul materialului genetic de la o bacterie la alta
prin intermediul plasmidelor
C. Transferul de ADN cromozomic sau plasmidic de la o
celul bacterian la alta via un bacteriofag
D. Transferul unui fragment specializat de ADN dintr-un

sector n altul n acelai duplex sau ntr-un duplex
diferit al aceleiai celule
E. Procesul se manifest frecvent la bacteriile Gram
pozitive.
III. Infecia i imunitatea

107. Cauzate de exotoxine bacteriene sunt urmtoarele
boli cu excepia:
A. Difteria
B. Tetanosul
C. Scarlatina
D. Bruceloza
E. Gangrena gazoas
8
108. Capabile s traverseze bariera placentar sunt
urmtoarele clase de Ig:
A. Ig M
B. Ig G
C. Ig A
D. Ig D
E. Ig E
109. Bacteriile determin leziuni tisulare prin:
A. Endotoxine
B. Intermediul acizilor teihoici
C. Antigenul ciliar
D. Activarea opsoninelor
E. Activarea complementului
110. Responsabile de hipersensibilitatea de tip tardiv
sunt:
A. Limfocitele Th
B. Limfocitele Tc
C. Limfocitele B
D. Ig G
E. Ig M
111. Sunt implicate n reaciile de hipersensibilitate de
tip imediat:
A. Ig A
B. Ig M
C. Ig G
D. Ig E
E. Ig D
112. Traverseaz n form activ bariera placentar:
A. Ig A
B. Ig M
C. Ig G
D. Ig E
E. Ig D
113. Realizeaz funcii antimicrobiene la nivelul
mucoaselor:
A. Ig A
B. Ig M
C. Ig G
D. Ig E
E. Ig D
114. Reprezint clasa macroglobulinelor:
A. Ig A
B. Ig M
C. Ig G
D. Ig E
E. Ig D
115. Indic i predomin in infecia acut
A. Ig A
B. IgM
C. Ig G
D. Ig E
E. Ig D
116. Asigur imunitatea postinfecioas:
A. Ig A
B. Ig M
C. Ig G
D. Ig E
E. Ig D
117. Sunt sensibile la cistein:
A. Ig A
B. Ig M
C. Ig G
D. Ig E
E. IgD
118. Particip n reaciile de neutralizare a toxinelor:
A. Ig A
B. Ig M
C. Ig D
D. Ig G
E. Ig E
119. n reaciile microbicide cu participarea
complementului mai eficiente sunt:
A. Ig A
B. Ig E
C. Ig M
D. Ig D
E. Ig G
120. Se caracterizeaz printr-o evoluie comparativ
scurt cu simptomatic caracteristic:
A. Infecia acut.
B. Infecia cronic
C. Infecia secundar
D. Reinfecia
E. Suprainfecia.
121. Constituie o infectare repetat cu aceeai specie
de microorganisme dup vindecare:
A. Infecie acut
B. Infecie cronic
C. Infecie secundar
D. Reinfecie
E. Suprainfecie
122. Constituie o reinfectare a organismului pn la
reconvalescen:
A. Infecia acut
B. Suprainfecie
C. Infecie secundar
D. Reinfecie
E. Infecie cronic
123. Boal infecioas declanat n rezultatul
scderii rezistenei organismului pe fondul unei
primoinfecii :
A. Infecie acut
B. Infecie cronic
C. Infecie secundar
D. Suprainfecie
E. Reinfecie
124. Se caracterizeaz printr-o evoluie de lung
durat cu persistena agentului n organism:
A. Suprainfecie
B. Reinfecie
C. Infecie acut
D. Infecie secundar
E. Infecie cronic
125. Infecia intrauterin la nou-nscui este
determinat prin depistarea anticorpilor:
A. Ig A
B. Ig D
C. Ig M
D. Ig G
E. Ig E
126. Complementul poate fi activat pe calea:
A. Butilen-glicolic
B. Fermentativ
C. Acid mixt
9
D. Clasic
E. Oxidativ
127. Despre endotoxine se poate afirma cu excepia:
A. Fac parte integrat din structura peretelui celular
bacterian gramnegativ.
B. Determin febr
C. Cauzeaz leucopenie
D. Declaneaz oc endotoxic
E. Produc paralizii.
128. n reaciile anafilactice sunt implicate:
A. Ig A
B. Ig E
C. Ig D
D. Ig M
E. Ig G
129. Prezena tranzitorie a bacteriilor n snge fr a se
multiplica include noiunea de:
A. Bacteriemie
B. Toxinemie
C. Septicopiemie
D. Virusemie
E. Septicemie
130. Stare patologic caracterizat prin persistena i
multiplicarea bacteriilor n snge:
A. Virusemie
B. Septicemie
C. Bacteriemie
D. Toxinemie
E. Septicopiemie
131.. Infecie generalizat cu formarea focarelor
supurative n organe:
A. Septicemie
B. Toxinemie
C. Septicopiemie
D. Virusemie
E. Bacteriemie
132. Rspndirea virusurilor prin intermediul
sngeluli:
A. Septicopiemie
B. Toxinemie
C. Bacteriemie
D. Virusemie
E. Septicemie
133. Rspndirea toxinelor prin intermediul sngelui:
A. Septicemie
B. Septicopiemie
C. Bacteriemie
D. Virusemie
E. Toxinemie
134. Permite depistarea anticorpilor monovaleni
urmtoarea reacie:
A. Coombs
B. Precipitare
C. Hemaglutinare
D. Bacterioliz
E. Inhibare a hemaglutinrii
135. Se manifest n prezena complementului urmtoarea
reacie:
A. Hemaglutinare
B. Coombs
C. Hemoliz
D. Precipitare
E. Inhibare a hemaglutinrii
136. Are utilizare frecvent n depistarea antigenelor
solubile urmtoarea reacie:
A. Bacterioliz
B. Inhibare a hemaglutinrii
C. Hemaglutinare
D. Reacia Coombs
E. Precipitare
137. Antigen termolabil prezent la bacteriile mobile:

A. Antigenul lipopolizaharidic
B. Antigenul K superficial
C. Antigenul H flagelar
D. Antigenul Vi din peretele celular
E. Complexul glucidolipidoproteic
138. Antigen termostabil caracteristic bacteriilor
gramnegative:
A. Complexul glucidolipidoproteic
B. Antigenul K superficial
C. Antigenul H flagelar
D. Antigenul Vi din peretele celular
E. Antigenul proteic A
139. Conine antigen al unei singure specii microbiene:
A. Vaccin polivalent
B. Vaccin monovalent
C. Vaccin asociat
D. Vaccinul TABTe
E. Vacinul ADTP
140. Este compus din antigene provenite de la specii
diferite
A. Vaccin monovalent
B. Vaccin polivalent
C. Vaccinul BCG
D. Anatoxina botulinic
E. Anatoxina stafilococic
141. O conveuire a microorganismelor cnd unul din ele
triete din contul celuilalt fr ai aduce prejudicii:
A. Interferen
B. Parazitism
C. Comensalism
D. Sinergism
E. Mutualism
142. O convieuire n cadrul creia ambele organisme
profit de pe urma convieuirii lor.
A. Parazitism
B. Comensalism
C. Interferen
D. Mutualism
E. Sinergism
10
IV. Bacteriologia special

143. Meningococii se transmit prin:
A. Picturi Flugge
B. Aerosoli generai n instalaiile de condiionare a
aerului
C. Praf
D. Alimente contaminate
E. Apa contaminat
144. Despre C. diphtheriae se poate afirma corect:
A. Produce o enterotoxin
B. Determin enterocolite hemoragice
C. In evoluia bolii poate fi afectat miocardul.
D. Este izolat uzual n hemoculturi
E. Sursa infeciei o constituie animalele domestice.
145. Pentru diagnosticul etiologic al unui sindrom
holeriform este indicat:
A. Hemoculturi repetate
B. Uroculturi
C. Mieloculturi
D. Coproculturi
E. Rozeoloculturi
146. Pentru diferenierea S. aureus de S. epidermidis
testul de preferin este:
A. Alfa-hemolizina
B. Beta-lactamaza
C. Fermentarea glucozei
D. Lipaza
E. Coagulaza
147. La un pacient nerevaccinat, traumatizat cu plag
contaminat profilaxia tetanosului se face prin
administrarea :
A. Anatoxinei tetanice
B. Antitoxinei tetanice
C. Penicilinei G
D. Anatoxinei i antitoxinei tetanice
E. Nici una de mai sus
148. Pentru testarea sensibilitii micobacteriilor la
antibiotice este indicat metoda:
A. Diluiilor succesive n medii lichide.
B. Diluiilor succesive n medii solide.
C. Difuzimetric.
D. Diluiilor zecimale Appelmann.
E. Plgilor sterile n gel.
149. n diagnosticul scarlatinei este indicat reacia de
neutralizare intradermic:
A. Mantoux.
B. Burnet.
C. Schick
D. Dick
E. uvercalov
150. n diagnosticul brucelozei este indicat reacia
alergic intradermic:
A. Dick
B. Schultz-Charlton
C. Schick
D. Burnet
E. Mantoux
151. n diagnosticul tuberculozei este indicat
intradermoreacia alergic :
A. Dick
B. Schultz - Charlton
C. Schick
D. Burnet
E. Mantoux
152. n
diagnosticul
difteriei
este
indicat
intradermoreacia de neutralizare:
A. Burnet
B. Dick
C. uvercalov
D. Schick
E. Mantoux
153. Vibrionii holerici se caracterizeaz prin
urmtoarele:
A. Fermenteaz manoza, zaharoza i nu fermenteaz
arabinoza.
B. Fermenteaz cu acid i gaz glucoza.
C. Sunt rezisteni n mediul acid.
D. Se cultiv pe geloz hiperclorurat cu lapte i ou.
E. Mobilitatea este asigurat de cili dispui peritrich.
154. V. cholaerae O 1 se caracterizeaz prin
urmtoarele:
A. Posed antigenul de grup C.
B. Posed antigenul de grup B.
C. Posed antigenul de grup A.
D. Aparine grupului Heiberg VIII.
E. Este sensibil la bacteriofagul V. cholerae bengal.
155. Gen care reunete specii oxidazopozitive:
A. Salmonella
B. Escherichia
C. Yersinia
D. Vibrio
E. Brucella
156. Apaine grupului fermentativ Heiberg I:
A. E. coli
B. S. enterica
C. V. parahaemolyticus
D. S. dysenteriae
E. V. cholerae
157. Mediul diferenial pentru izolarea V. cholerae
este:
A. TCBS
B. Tinsdal
C. Willson- Blair
D. Klauberg
E. Ploskirev
158. Pe geloz alcalin V. cholerae formeaz colonii:
A. Mari, rugoase, plate, netransparente.
B. Colonii pitice, mucoide, de culoare neagr.
C. Colonii mici, rotunde, cu suprafaa neted,
transparente, margini regulate.
11
D. Colonii cu margini festonate, sub aspect de
margaret.
E. Colonii netede, cu margini regulate, de culoare
galben.
159. V. eltor aglutineaz eritrocitele de:
A. Berbec
B. Maimu
C. Cobai
D. Gin
E. Iepure.
160. V. eltor hemolizeaz eritrocitele de :
A. Berbec
B. Maimu
C. Cobai
D. Gin
E. Iepure
161. Diferenierea biovariantelor V. cholerae se realizeaz
dup sensibilitatea la :
A. Penicilin
B. Ristomicin
C. Eritromicin
D. Polimixin
E. Clandomicin
162. V. cholerae (clasic) este sensibil la:
A. Bacteriofagul eltor
B. Bacteriofagul A
C. Bacteriofagul B
D. Bacteriofagul C
E. Bacteriofagul D
163. Doza infectant pentru om a V. cholerae este de

ordinul:
A. 10 2 vibrioni
B. 10 4 vibrioni
C. 105 - 6 vibrioni
D. 10 7-8 vibrioni
E. 10 9 vibrioni
164. Agent etiologic al toxiinfeciilor alimentare poate fi:
A. V. eltor
B. Vibrionii NAG
C. V. cholerae
D. V. parahaemolyticus
E. V. cholerae bengal
165. Se examineaz bacteriologic hidrobionii marini n:
A. Salmoneloze
B. Toxicoinfecii alimentare
C. Febrele paratifoidice
D. Escherichioze
E. Dizenterie
166. Titrul diagnostic al anticorpilor aglutinani n holer
este:
A. 1 : 20
B. 1 : 80
C. 1 . 320
D. 1 : 640
E. 1 : 1280
167. Antigenul comun pentru genul Vibrio este:
A. Ag. O
B. Ag. Vi
C. Ag. M
D. Ag. H
E. Ag. K
168. n profilaxia specific a holerei se utilizeaz:
A. Vaccin viu atenuat.
B. Vaccin chimic polizaharidic
C. Vaccin ribosomal
D. Vaccin semisintetic
E. Vaccin inactivat.
169. Mediu electiv pentru cultivarea vibrionilor holerici
este:
A. Rappoport
B. Ap peptonat hiperclorurat
C. Ap peptonat alcalin
D. Mediul Muller
E. Mediul cu selenit.
170. Exotoxina holerigen la nivelul enterocitelor
activeaz:
A. Adenozintrifosfatul
B. Adenozindifosfatul
C. Oxidoreductazele celulare
D. Adenilatciclaza
E. Hidrolazele
171. n evoluia clinic a holerei etapa iniial este:
A. Gastroenterita holeric
B. Enterita holeric
C. Coma holeric
D. Holera algid
E. Enterocolita holeric
172. n diagnosticul rapid al holerei este aplicat:
A. Reacia de neutralizare.
B. Reacia de inhibare a hemaglutinrii
C. Reacia de fixare a complementului
D. Analiza radioimun
E. Reacia de imobilizare.
173. n diagnosticul rapid al holerei este aplicat:
A. Reacia de neutralizare
B. Reacia opsono-fagocitar
C. Reacia de microaglutinare
D. Reacia de fixare a complementului
E. Reacia de hemoadsorbie.
174. Pentru V. cholerae serovar Ogawa sunt caracteristice
fraciile antigenice:
A. AB
B. AC
C. ABC
D. ACD
E. ADE
175. Pentru V. cholerae serovar Inaba sunt caracteristice
fraciile antigenice:
A. AB
B. AC
C. ABC
D. ACD
E. ADE
176. Pentru V. cholerae serovar Hykojima sunt
caracteristice fraciile antigenice:
A. AB
B. AC
C. ABC
D. ACD
E. ACE
12
177. n frotiuri preparate din materii fecale ale pacientului
cu holer vibrionii holerici sunt aranjai:
A. n lanuri.
B. n grup sub aspect de ciorchine.
C. Diplobacterii
D. Sub aspectul unui crd de peti
E. Bastonae solitare.
178. Agentul holerei se transmite prin mecanismul:
A. Picturi Flugge
B. Prin aerosol
C. Contact direct
D. Prin vectori
E. Fecalo-oral
179. Familia Vibrionaceae include genul:
A. Pseudomonas
B. Escherichia
C. Vibrio
D. Proteus
E. Alcaligenes
180. Mobilitatea V. cholerae se determin:
A. n preparate native
B. n RIF direct.
C. n geloz nclinat
D. n frotiuri colorate
E. n RA cu ser antiholeric O1
181. n medii lichide V. cholerae crete cu formarea:
A. Unui sediment granular la fundul eprubetei.
B. Unui sediment sub aspectul unui glomerul de
vat
C. De turbiditate omogen.
D. Pelicul fin cu nuan albstruie.
E. Pelicul groas zbrcit.
182. E. coli enteroinvaziv cauzeaz:
A. Infecii holeriforme
B. Infecii dizenteriforme
C. Enterocolite hemoragice
D. Infecii similare salmonelozelor
E. Toxicoinfecii alimentare
183. E. coli enterotoxigen cauzeaz:

E. Toxiinfecii alimentare
184. E. coli enteropatogen determin:
E. Gastroduodenite
185. E. coli enterohemoragic determin:
A. Infeccii holeriforme
C. Enterocolite la copii
E. Gastrite
186. . Pe suprafaa mediului Levine E. coli formeaz
colonii:
A. Forma S incolore semitransparente.
B. Forma S de culoare albastru-nchis.

C. Negre cu luciu metalic.
D. Roii cu luciu metalic
E. Roze, de forma R
187. Pe suprafaa mediului Endo E. coli formeaz colonii:
A. Forma S incolore transparente
B. Forma S de culoare albastru-nchis
C. Negre cu luciu metalic
E. Roze de forma R
188. Pe suprafaa mediului Ploskirev E. coli formeaz
colonii:
A. Forma S incolore transparente
B. Forma S de culoare albastru - nchis
C. Negre cu luciu metalic
E. Forma S de culoare roz
189. Pentru E. coli, agent al sindromului holeriform ca
factor de patogenitate este:
A. Capsula
B. Enterotoxina termolabil i termostabil
C. Endotoxina
D. Plasmocoagulaza
E. Lecitinaza
190. Seroidentificarea culturilor de escherichii patogene se
efectueaz cu seruri:
A. ABCDE
B. O 1
C. OKA
D. O 4,5
E. O 9
191. Pentru E. coli este caracteristic:
A. Posed oxidaz.
B. Sunt sporogene.
C. Fermenteaz glucoza cu formare de acid.
D. Sunt oxidazonegative.
E. Formeaz pe mediul Endo colonii incolore.
192. E. coli se caracterizeaz prin:
A. Acido- alcoolorezisten.
B. Formeaz spori n condiii nefavorabile.
C. Se coloreaz grampozitiv.
D. Este indicator microbiologic al impurificrii
fecale.
E. Sunt pretenioase la mediile de cultur.
193. . n tratamentul colienteritelor cauzate de E. coli se
utilizeaz:
A. Lactalbumina
B. Imunoglobuline umane.
C. Peniciline.
D. Vaccinuri inactivate curative.
E. Eubiotice lactobacterina.
194. n serodiagnosticul escherichiozelor se utilizeaz:
A. Antigenul O
B. Antigenul H
C. Autotulpina izolat
D. Antigenul OK
E. Antigenul OH
195. Antigenul K al E. coli se determin n:
A. Cultura inactivat la 1000C.
B. Cultur vie.
C. Cultur inactivat cu alcool.
13
D. Tulpin vie atenuat.
E. Cultur inactivat cu formol.
196. Antigenul O al E. coli se identific cu:
A. Cultur inactivat la 100 o C
B. Cultur vie
C. Cultur inactivat la 600C
D. Cultur inactivat la 800C
E. Cultur inactivat cu formol.
197. Testele cheie biochimice utilizate pentru identificarea
enterobacteriilor determin:
A. Specia
B. Genul
C. Familia
D. Biovarinatele
E. Hemovariantele
198. Testele biochimice primare se utilizeaz pentru
determinarea:
A. Familiei Enterobacteriaceae
B. Genului
C. Speciei
D. Biovariantelor
E. Hemovariantelor
199. Testele biochimice secundare se utilizeaz pentru
determinarea:
A. Familiei Enterobacteriaceae
B. Genului
C. Speciei
D. Biovariantelor
E. Hemovariantelor
200. Familia Enterobacteriaceae se difereniaz de alte
familii prin teste :
A. Serologice.
B. Fagoidentificare
C. Biochimice primare
D. Biochimice secundare
E. Cheie
201. n familia Enterobacteriaceae genul se determin prin:
A. Teste serologice.
B. Fagoidentificare
C. Teste biochimice secundare
D. Teste biochimice primare
E. Antibioticogram.
202. n familia Enterobacteriaceae specia se determin prin
urmtoarele teste biochimice:
A. Teste serologice
B. Fagoidentificare
C. Teste biochimice primare
D. Teste biochimice secundare
E. Antibioticogram.
203. Genul Shigella include specia:

A. S. boydii
B. S. bovis
C. S. enteritidis
D. S. newport
E. S. salamae
204. Cele mai multe serovariante posed:
A. S. dysenteriae
B. S. newcastl
C. S. boydii
D. S. flexneri
E. S. sonnei
205. Nu posed serovariante:
A. S. dysenteriae
B. S. flexneri (serovar newcastl)
C. S. boydii
D. S. sonnei
E. S. flexneri
206. Elaboreaz exotoxin cu aciune neurotrop:
A. S. boydii
B. S. flexneri
C. S. sonnei
D. S. dysenteriae
E. S. flexneri (serovar newcaestl)
207. Shigelele manitnegative sunt:
A. S. flexneri
B. S. sonnei
C. S. flexneri (serovar newcastl)
D. S. boydii
E. S. dysenteriae
208. Testul biochimic primar pozitiv pentru shigele este:
A. Utilizarea citratul de sodiu
B. Utilizarea malonatul de sodiu
C. Mobilitatea
D. Proba cu rou de metil (MR)
E. Producerea hidrogenului sulfurat
209. Pe mediul Ploskirev shigelele formeaz colonii:
A. Mici, netede, transparente, incolore.
B. Forma S , colorate n roz.
D. Mari, cu suprafaa rugoas, colorate n rou.
E. Pitice, mucoide, incolore.
210. Pe mediul Levin shigelele formeaz colonii:
A. Forma S, colorate n rou.
B. Mici, netede, transparente, incolore.
D. Mari, cu suprafaa rugoas colorate n rou.
E. Mici, mucoide,incolore.
A. Glucoza, lactoza, zaharoza -; H2S
211. Pentru mbogirea shigelelor din materii fecale se
utilizeaz mediul:
A. Bulion biliat cu glucoz
B. Sauton
C. Mediul cu cazein i crbune
D. Mediul cu selenit acid de sodiu
E. Ap alcalin peptonat
212. n cazul dizenteriei n perioada de stare a bolii
materiile fecale au aspect:
A. Riziform
B. Mucopurulent
C. Sangvinolent
D. Cu granule de sulf
E. Scaun apos
213. Vaccinoterapia dizenteriei este indicat n:
A. Forme acute
B. Forme asimptomatice
C. Forme cronice
D. Forme latente
E. Forme acute severe
214. n terapia dizenteriei cronice se utilizeaz:
A. Vaccin inactivat
B. Vaccin viu atenuat
14
C. Imunoglobulin uman
D. Dizenterina
E. Ser antitoxic antidizenteric.
215. Mediile de cultur Olkeniki i Kligler fac parte din
grupul de medii:
A. De transport
B. De mbogire
C. Diferenial - diagnostice pentru izolarea culturii
pure.
D. Diferenial - diagnostice pentru acumularea i
identificarea primar.
E. Speciale
216. Mediile de cultur Muller, Kauffmann fac parte din
grupul de medii:
A. De transport
B. De mbogire
C. Diferenial diagnostice pentru izolarea culturii
pure.
D. Diferenial diagnostice pentru acumularea i
identificarea primar
E. Speciale
217. n prima sptmn de boal la bolnavii cu febr
tifoid se examineaz:
A. Urina
B. Materii fecale
C. Snge
D. Bil
E. Exudate rinofaringiene
218. Indicai corect structura antigenic a S. typhi:
A. O 1, 9, 12 ; Vi ; Hd.
B. O 1, 2, 12 H a
C. O 1, 9, 12, H g,m
D. O 1, 4,5, 12 Hb, H 1,2
E. O 1, 4, 5, 12 Hi, H 1, 2
219. Indicai corect structura antigenic a S. paratyphi B:
A. O 1, 2, 12, H a
B. O 1, 9, 12, Vi, Hd
C. O 1, 9, 12 H g,m
D. O1, 4, 5, 12, H b, H 1, 2
E. O 1, 4, 5 , 12 H i, H 1, 2
220. Indicai corect structura antigenic a S. paratyphi A.
A. O 1, 9, 12, Vi H d
B. O 1, 2, 12, H a
C. O 1, 12, H g, m
D. O 1, 4, 5, 12, H b, H 1, 2
E. O 6, 7 H c
221. Pentru determinarea strii de portaj a salmonelelor
tifo-paratifoidice metoda de preferin este:
A. Hemocultura
B. Urocultura
C. Rozeolocultura
D. Reacia Widal cu antigen OH
E. Coprocultura
222. n febra tifoid, n prima sptmn de boal este
recomandat metoda de diagnostic:
A. Coprocultura
B. Urocultura
C. Hemocultura
D. Bilicultura
E. Reacia Widal cu antigen OH
223. n febra tifoid, n a doua sptmn de boal este

recomandat metoda de diagnostic de preferin:
A. Reacia Widal cu antigen O i H
B. Reacia de hemaglutinare indirect cu diagnostic
Vi - eritrocitar
C. Coprocultura
D. Urocultura
E. Bilicultura
224. n febrele tifoparatifoidice n a treia sptmn de
boal este recomandat metoda de diagnostic de preferin:
A. Hemocultura
B. Bilicultura
C. Rozeolocultura
D. Coprocultura
E. Mielocultura
225. Titrul diagnostic al reaciei Widal este:
A. 1 : 50
B. 1 : 200
C. 1 : 800
D. 1 : 3200
E. 1 : 12 800
226. Titrul diagnostic n reacia de VI - aglutinare la
purttorii cronici de S. typhi este:
A. 1 : 10
B. 1 : 40
C. 1 : 160
D. 1 : 640
E. 1 : 1280
227. Eubioticele colibacterina, bifidobacterina,
lactobacterina reprezint:
A. Alergeni microbieni
B. Microorganisme inactivate
C. Microorganisme vii
D. Toxine microbiene
E. Diagnosticuri
228. Procentul izolrii V. cholerae crete dac se utilizeaz
medii de cultur cu pH-ul:
A. 3, 0
B. 5, 0
C. 6, 0
D. 9, 0
E. > 10, 0
229. Pe mediul Levine salmonelele tifo-paratifoidice
formeaz colonii:
A. Mari, rugoase, forma R, colorate n albastru.
B. Mari, plate, de culoare roz.
C. Pitice, mucoide, incolore.
D. Transparente, azurii, rotunde, bombate, cu
margini regulate
E. De dimensiuni medii, incolore, semitransparente.
230. Pe mediul bismut-sulfit-agar salmonelele formeaz
colonii:
A. Mari, rugoase. incolore, cu margini dantelate
B. Medii, bombate, cu margini regulate, de culoare
aurie
C. Medii, bombate, lucioase, de culoare neagr
D. Pitice, mucoide, incolore
E. De dimensiuni medii, incolore, semitransparente.
231. Profilaxia specific a febrelor tifo-paratifoidice se
realizeaz cu:
A. Vaccin viu atenuat
B. Vaccin ADTP
C. Anatoxin purificat antisalmonelozic
15
D. Vaccin TABTe
E. Imunoglobulin uman antisalmonelozic
232. . n focarele de febr tifoid la contaci se recomand:
A. Vaccinri cu vaccinuri sintetice.
B. Administrarea intramuscular a
imunoglobulinei umane antitifoidice
C. Bacteriofag n comprimate cu pelicul
acidorezistent per os.
D. Anatoxin antitifoidic.
E. Administrarea beta-lactamelor.
233. Sporogeneza este caracteristic urmtorilor ageni

cauzali:
A. C. diphtheriae
B. C. tetani
C. M. tuberculosis
D. T. pallidum
E. L. interrogans
234. Agentul cauzal al difteriei are urmtorul factor de
patogenitate:
A. Capsula
B. Endotoxina
C. Exotoxina
D. Pilii
E. Hemolizina
235. M. tuberculosis se caracterizeaz prin:
A. Se cultiv pe medii speciale i crete lent timp
de 2-3 sptmni.
B. Provoac o toxicoinfecie grav care complic
evoluia plgii contaminate
C. Prezena granulelor de volutin dispuse polar.
D. Este spiralat, mobil, n medii de cultur pierde
virulena.
E. Fermenteaz glucoza cu acid i gaz.
236. C. diphtheriae se caracterizeaz prin:
A. Rezistena sporit n mediul ambiant i crete
lent pe medii uzuale.
B. Provoac o toxicoinfecie grav cu sindrom
intestinal
C. Produce o exotoxin cu aciune asupra
miocardului i suprarenalelor.
D. Formeaz spori situai central, care nu
deformeaz celula.
E. Sunt mobili cu cili peritrichi.
237. Pentru agentul patogen al sifilisului este caracteristic:
A. O rezisten marcat la factorii mediului
ambiant
B. Se cultiv pe medii uzuale timp de 2- 3
sptmni.
C. Sunt asigurate cu un echipament bogat de
enzime metabolice.
D. Este un microorganism spiralat, mobil, fiind
cultivat n medii de cultur pierde virulena.
E. Este sporogen.
238. Agentul tetanosului se caracterizeaz prin
urmtoarele caractere:
A. Prezint bastonae acido- i alcoolorezistente,
conin cca 40% lipide.
B. Formeaz spori centrali care nu deformeaz
corpul celulei.
C. Formeaz spori localizai, de regul, terminal,

deformeaz corpul celulei.
D. Formeaz capsul n organism.
E. Sunt imobili i se cultiv n condiii aerobe.
239. Bordetella pertussis este agentul cauzal al:
A. Toxicoinfeciilor alimentare
B. Parapertusei
C. Tusei convulsive
D. Scarlatinei
E. Reumatismului
240. Cauza dezvoltrii tuberculozei secunadare este:
A. O reinfecie exogen cu S. pneumoniae
B. Reactivarea i desiminarea focarelor latente de
tuberculoz
C. O reinfecie cu M. kansassii
D. Administrarea repetat a tuberculinei
E. Revaccinarea cu vaccinul BCG
241. Intradermoreacia Burnet determin
hipersensibilitatea de tip IV n:
A. Scarlatin
B. Bruceloz
C. Tuberculoz
D. Dizenterie
E. Tusea convulsiv
242. Intradermoreacia Schick pozitiv depisteaz
receptivitatea la:
A. Difterie
B. Tuberculoz
C. Bruceloz
D. Tusea convulsiv
E. Scarlatin
243. Intradermoreacia Mantoux depisteaz starea de

hipersensibilitate de tip ntrziat n:
A. Scarlatin
B. Tusea convulsiv
C. Tularemie
D. Tuberculoz
E. Difterie
244. Intradermoreacia Dick depisteaz prezena
antitoxinelor n:
A. Tularemie
B. Difterie
C. Tetanos
D. Infecia stafilococic
E. Scarlatin
245. Pentru izolarea agentului cauzal al difteriei se
utilizeaz mediul de cultur:
A. Loewenstein Yensen
B. Geloz cu cazein i crbune
C. Geloz-snge cu telurit
D. Popescu
E. Kitt-Tarozzi
246. Pe medii de cultur M. tuberculosis formeaz
colonii:
A. Mari, negre, cu halou brun pe medii cu telurit
B. Negre, lenticulare, pe mediul Willson-Blair
C. Rugoase, mari, mamilonate, alb-bej
D. Mici, tip S, cu zon de hemoliz verzuie
E. Pitice, mucoide, lucioase, de consisten
omogen.
16
Bordetella pertussis pe medii de cultur speciale
formeaz colonii caracteristice:
A. Rugoase, mari, mamelonate, alb-bej
B. Negre, lenticulare
C. Mici, bombate, perlate, cu aspectul picturilor
de mercur
D. Mari, negre, cu halou brun
E. Roii cu luciu metalic
247. Despre C. tetani se poate afirma c:
A. Se cultiv pe medii difereniale n condiii de
anaerobioz.
B. Este un microorganism anaerob care nu
scindeaz glucidele
C. Este foarte sensibil la factorii mediului ambiant
D. Se evideniaz bine prin metoda Burii-Hinss
E. Cauzeaz toxicoinfecii alimentare.
248. Caracteristic pentru C. perfringens este:
A. Formeaz colonii negre, lenticulare pe mediul
Willson - Blair
B. Lichefiaz gelatina sub aspect de brdu
inversat
C. Se cultiv lent, timp de 3-4 sptmni, pe
mediul Petragnani
D. Este acapsulat, mobil i asporulat
E. Nu posed activitate zaharolitic
249. Una din consecinele infeciei tuberculoase
primare este:
A. Stabilete o imunitate antitoxic stabil
B. Se sintetizeaz concentraii mari de anticorpi H
C. Se sintetizeaz concentraii mari de anticorpi
Vi
D. Se stabilete o stare de hipersensibilitate de tip
IV
E. Se stabilete o imunitate de scurt durat.
250. Virulena S. pneumoniae se datoreaz:
A.Hialuronidazei
B. Hemolizinei beta
C. Capsulei polizaharidice
D. Pililor
E Cord-factorului
251. Pentru izolarea S. aureus este necesar urmtorul
mediu de cultur.
A. Geloz hepatic
B. Geloz hiperclorurat cu lapte i ou
C. Mediul lichid cu glicerin i cartof
D. Mediul Wilson-Blair
E. Bulionul biliat
252. Pentru izolarea agentului cauzal al antraxului este

necesar urmtorul mediu de cultur:
A. Geloz salin cu glbenu de ou
B. Mediul cu glicerin i cartof
C. Geloz peptonat sau bulion peptonat
D. Mediul cu selenit acid de sodiu
E. Geloz hiperclorurat cu lapte
253. Sporogeneza este caracteristic urmtorilor
ageni cauzali:
A. N. meningitidis
B. B. anthracis
C. B. melitensis
D. F. tularensis
E. C. diphtheriae
254. Care infecie evolueaz clinic n forme cutanat
(carbuncul), pulmonar i intestinal:
A. Bruceloza
B. Tularemia
C. Antraxul
D. Pesta
E. Infecia stafilococic
255. Manifestrile clinice variaz n dependen de
poarta de intrare. Predomin forma ulceroganglionar. De numit infecia.
A. Bruceloza
B. Tularemia
C. Antraxul
D. Leptospirozele
E. Infecii stafilococice
256. Infecii cu pori de intrare variate i nsoite de
manifestri clinice cu caracter supurativ:
A. Bruceloza
B. Tularemia
C. Antraxul
D. Pesta
257. Se afecteaz diferite esuturi i organe nsoite de
bacteriemie i febr ondulatorie:
A. Bruceloza
B. Tularemia
C. Anraxul
D. Pesta
259. Se determin preponderent forma bubonic sau
pulmonar n:
A. Bruceloz
B. Tularemie
C. Antrax
D. Pest
260. Habitat natural a S. aureus este:
A. Cavitatea nazal
B. Orofaringele
C. Laringele
D. Jejunul
E. Toate de mai sus
261. Formeaz colonii S, medii, bombate, opace,
pigmentate pe medii speciale:
A. S. aureus
B. N. meningitidis
C. Y. pestis
D. B. anthracis
E. S. pneumoniae
262. Formeaz colonii mari, rugoase, nehemolitice, cu
margini neregulate (cap de meduz):
A. S. aureus
B. B. anthracis
C. N. meningitidis
D. Y. pestis
E. S. pneumoniae
.
263. Formeaz colonii - hemolitice, mici, transparente.
A. S. aureus
B. B. anthracis
17
C. Y. pestis
D. S. pyogenes
E. N. meningitidis
264. n reacia de co-aglutinare se utilizeaz:
A. S. pyogenes
B. S. pneumoniae
C. S. aureus
D. S. saprophyticus
E. S. epidermidis
265. Posed proteina A :
A. S. aureus
B. S. agalactiae
C. S.epidermidis
D. S. saprophyticus
E. S. pneumoniae
266. Posed toxin exfoliativ:
A. S. epidermidis
B. S. aureus
C. S. pyogenes
D. S. pneumoniae
E. S. saprophyticus
267. Sporogeneza este caracteristic pentru urmtorii ageni
cu excepia:
A. B. anthracis
B. C. perfringens
C. C. oedematiens
D. B. abortus
E. C. tetani
268. Diagnosticul microbiologic se realizeaz n laboratoare
specializate cu excepia:
A. Pestei
B. Brucelozei
C. Holerei
D. Tifosului exantematic
E. Febrei tifoide
269. Prima generaie de bacterii izolate de la bolnav nu
cultiv pe medii de nutriie. Numii agentul:
A. F. tularensis
B. B. melitensis
C. B. pertussis
D. C. perfringens
E. N. gonorrhoeae
270. Paraziteaz la diverse specii de roztoare n focare
naturale i se cultiv la temperaturi joase (28
300):
A. N. gonorrhoeae
B. Y. pestis
C. B. pertussis
D. B. melitensis
E. F. tularensis
271. Diagnosticul microbiologic se realizeaz n
laboratoare obinuite cu excepia infeciei:
A. Difteriei
B. Dizenteriei
C. Febrei tifoide
D. Holerei
E. Salmonelozelor
272. Este fragil n mediul ambiant i pretenios la
mediile de cultur:
A. S. pyogenes
B. C. burneti
C. Y. pestis
D. S. aureus
E. N. gonorrhoeae
273. Este un important indicator microbiologic al

contaminrii aerului cu secreii rinofaringiene:
A. S. aureus
B. S. pneumoniae
C. C. diphtheriae
D. M. tuberculosis
E. E. coli
274. Reacia de precipitare inelar se efectueaz pe
larg n diagnosticul:
A. Brucelozei
B. Pestei
C. Antraxului
D. Scarlatinei
E. Febrei Q
275. Formeaz spori n mediul exterior i capsul n
organismul infectat:
A. S. pyogenes
B. B. anthracis
C. M. tuberculosis
D. B. abortus
E. Y. pestis
276. Formeaz spori n condiii nefavorabile i capsul
n plaga infectat:
A. C. perfringens
B. C. novyi
C. C. histolyticum
D. C. septicum
E. C. sordellii
277. Se utilizeaz ca test de difereniere a S.
pneumoniae fermentarea:
A. Glucozei
B. Manozei
C. Manitolului
D. Inulinei
E. Salicinei
278. Manifest tropism pronunat fa de epiteliul
cilindric:
A. N. meningitidis
B. B. catarrhalis
C. N. gonorrhoeae
D. S. pyogenes
E. S. pneumoniae
279. O nou reinfecie dup vindecare este posibil
n:
A. Meningit meningococic
B. Gonoree
C. Pest
D. Tularemie
E. Tusea convulsiv
280. N. meningitidis cultiv optimal pe mediul:
A. Geloz peptonat la 370C
B. Geloz ser la 220C
C. Geloz glucozat la 370C
D. Geloz glucozat cu cistein la 370
E. Geloz ser la 370C
281. Pentru C. tetani este caracteristic factorul de
patogenitate:
A. Lecitinaza
B. Enterotoxina
C. Exotoxina
18
D. Endotoxina
E. Cilii
282. Agentul cauzal poate ptrunde prin plaga
ombelical i cauza:
A. Antraxul
B. Scarlatina
C. Gonoreea
D. Tetanosul
E. Gangrena gazoas
283. Agentul cauzal al botulismului reprezint:

A. Bastonae scurte, grampozitive, cu spori
subterminali sub aspectul unei palete de tenis.
B. Bastonae scurte, grampozitive, cu spori
terminali sub aspectul bastonaului de toboar
C. Bastonae lungi, n perechi, cu spori centrali care
nu deformeaz celula
D. Bastonae mciucate, grampozitive
E. Bastonae sporulate, grampozitive, capsulate
284. Fermentarea activ a glucidelor cu acid i gaz,
coagularea laptelui sunt caracteristice pentru:
A. C. tetani
B. C. perfringens
C. C. botulinum
D. C. septicum
E. C. novyi
285. Familia Enterobacteriaceae reunete specii cu
urmtoarele caractere cheie:
A. Fermenteaz glucoza cu formare de acid sau
acid i gaz
B. Fermenteaz glucoza cu formare numai de
acid
C. Fermenteaz glucoza cu formare numai de
acid i gaz
D. Nu posed catalaz
E. Sunt oxidazopozitive
286. Familia Enterobacteriaceae reuntte specii cu
urmtoarele caractere cheie:
A. n mediul ambiant formeaz spori
B. Sunt cocobacterii gramnegative
C. Posed nitratreductaza
D. Sunt imobile
E. Fermenteaz manita
287. Ca indicator microbiologic sanitar de poluare fecal a
mediului ambiant servete urmtoarea enterobacterie:
A. Y. enterocolitica
B. Proteus vulgaris
C. S. dysenteriae
D. E. faecalis
E. E. coli
288. Nu prezint importan n patologia omului
urmtoarea enterobacterie:
A. E. coli
B. E. blattae
C. S. choleraesuis
D. S. gallinarum
E. K. pneumoniae
289. n structura antigenic a enterobacteriilor se deosebesc
urmtoarele antigene de grup:
A. A
B. B
C. O
D. H
E. K
290. n structura antigenic a enterobacteriilor se
deosebesc urmtoarele antigene de tip (serovar):
A. A
B. B
C. O
D. H
E. Vi
291. Producerea acetoinei de ctre enterobacterii este
determinat prin urmtorul test:
A. MR
B. Woges-Proskauer
C. Metoda Preus (hidroliza ureei)
D. Decarboxilarea aminoacizilor
E. Fermentarea anaerob a glucozei
292. Mobilitatea enterobacteriilor, de regul, se determin
prin urmtorul procedeu:
A. n geloz n coloan
B. n bulion peptonat
C. n geloz semilichid
D. Pe geloz nclinat (metoda Schukevici)
E. Preparatul pictura suspendat
293. Majoritatea enterobacteriilor condiionat patogene la

om se izoleaz n concentraii UFC/gr de fecale:
A. 0 103
B. 105
C. 2 3 x 106
D. 2 3 x 108
E. > 109
294. Manifestrile clinice n majoritatea afeciunilor
cauzate de enterobacterii se declaneaz sub aciunea
factorului de patogenitate:
A. Enterotoxinelor
B. Endotoxinelor lipopolizaharidice
C. Hialuronidazei
D. Decarboxilazelor
E. Dezaminazelor
295. Mediile multitest n studierea enterobacteriilor sunt
utilizate cu scopul de:
A. Izolare a culturii pure
B. mbogire
C. Lizotipie
D. Identificare preliminar
E. Identificare final
296. n identificarea enterobacteriilor sunt folosii urmtorii
marcheri epidemiologici, cu excepia:
A. Antibiograma
B. Morfovar
C. Lizovar
D. Serovar
E. Colicinovar
297. Pentru izolarea enterobacteriilor se utilizeaz
urmtorul mediu de cultur nalt selectiv:
A. Kauffmanni
B. Endo
C. Levine
D. Ploskirev
E. Wilson-Blair
19
urmtorul mediu de cultur moderat selectiv:
A. Kauffmanni
B. Endo
C. Levine
D. Ploskirev
E. Wilson-Blair
299. n diagnosticul de laborator al enterobacteriozelor se
utilizeaz urmtoarele grupe de medii, cu excepia:
A. Elective
B. De mbogire
C. Selective (diferenial diagnostice)
D. Multitest
E. De transport
300. Rezervorul infeciei n tifosul exantematic
epidemic este:
A. obolanul cenuiu
B.Puricele de obolan
C.Omul bolnav
D.Purttorul de germeni
E.Animalele sinantrope
301. Rezervorul infeciei n tifosul exantematic endemic
este:
A.obolanul cenuiu
B.Puricele de obolan
C.Omul bolnav
D.Purttorul de germeni
E.Animalele sinantrope
302. Pentru reacia de microaglutinare n
serodiagnosticul tifosului exantematic epidemic
se utilizeaz antigenul :
A.Polizaharidic din rickettsii
B.Corpuscular purificat din R. prowazeki
C.Din Proteus OX19
D.Corpuscular purificat din C. burneti
E.Corpuscular purificat din R. rickettsii
303. Pentru reacia de microaglutinare n serodiagnosticul
tifosului exantematic endemic se utilizeaz antigenul :
A.Polizaharidic din rickettsii
B.Corpuscular purificat din R. typhi
C.Din Proteus OX19
D.Corpuscular purificat din C. burneti
E.Corpuscular purificat din R. rickettsii
V. V i r o l o g i a
304. Gazde naturale pentru virusul gripal C sunt:
A. Porcii
B. Raele
C. Caii
D. Omul
E. Ovinele
305. Este utilizat n diagnosticul serologic al virozelor
reacia de:
A. Liz
C. Hemaglutinare
D. Aglutinare
E. Precipitare inelar
306. Reacie utilizat n indicarea reproducerii virusurilor n
ou embrionat de gin:
A. Precipitare
C. Bacterioliz
D. Hemaglutinare
E. Coombs
307. Genomul virusului gripal prezint:
A. ARN monocatenar diploid
B. ARN monocatenar fragmentat
20
C. ADN monocatenar circular
D. ADN dublucatenar
E. ADN monocatenar liniar
308. Reprezint ageni infecioi subvirali ce cauzeaz
unele boli la plante:
A. Retrovirusuri
B. Delta virus
C. Togavirusuri
D. Prioni
E. Viroizi
309. Prezint ageni subvirali ce cauzeaz boli neurologice
cu evoluie lent:
A. Togavirusuri
B. Retrovirusuri
C. Adenovirusuri
D. Prioni
E. Viroizi
310. Despre R. typhi se poate afirma:
A. Ca insect vector servesc pduchii
B. Sursa de infecie sunt obolanii
C. Cauzeaz tifosul exantematic de recdere
D. Nu posed antigene comune cu R. prowazekii
E. Posed antigene comune cu Proteus OXK
311. Despre R. prowazekii se poate afirma:
A. Ca insect vector servesc puricii
B. Sursa de infecie sunt obolanii
C. Cauzeaz tifosul exantematic de recdere
D. Nu posed antigene comune cu R. typhi
E. Posed antigene comune cu Proteus OXK
312. Virusurile Coxsackie A pot fi izolate prin
urmtoarea metod:
A. Culturi celulare epiteliale
B. Infectarea maimuelor
C. Infectarea oarecilor maturi
D. Infectarea oriceilor nou-nscui
E. n ou embrionate de gin.
313. Posed rezisten nalt la factorii fizici i
chimici:
A. Virusul rabic
B. Virus fix
C. Virusurile Coxsackie A
D. Poliovirus
E. Virusul hepatitei B
314. Este utilizat n profilaxie:
A. Virus fix
B. Virus Coxsackie A
C. Virus Coxsackie B
D. Virusurile ECHO
E. Rhabdovirus
315. Se cultuv stabil numai pe culturi celulare
din rinichi de maimu:
A. Virusurile Coxsackie A
B. Virusurile Coxsackie B
C. Poliovirus
D. Virusurile ECHO
E. Adenovirusuri
316. Cauzeaz necroze a musculaturii striate
nsoite de paralizii flasce:
A. Virusurile ECHO
B. Virusurile Coxsackie A
C. Virusurile Coxsackie B
D. Virusul rujeolos
E. Adenovirusuri
317. Virusurile ARN-ul crora realizeaz i
funcia de ARN mesager se numesc:
A. Virusuri cu replicare autonom
B. Virusuri cu genom fragmentat
C. Virusuri cu genom +
D. Virusuri cu genom
E. Virusuri defective
318. Sursa infeciei este exclusiv omul pentru:
A. Virusul vaccinei
B. Virusurile gripale A
C. Virusul gripal C
D. Virusul rabic
E. Togavirusurile
319. Celulele int pentru virusul HIV sunt:
A. Celulele limfocitare CD4
B. Celulele limfocitare CD8
C. Epiteliul rinofaringian
D. Epiteliul urogenital
E. Enterocitele intestinului subire.
320. Virusul rabic fix se caracterizeaz prin
urmtoarea particularitate:
A. Incubaie fix 2 luni
B. Transmitere numai prin muctur
C. Formeaz incluzii Babe-Negri
D. Incubaie fix 5-7 zile
E. Rezistent la aciunea factorilor mediului
321. Pstrarea ndelungat (ani) a virusurilor se
efectueaz de obiciei:
A. La temperatura 40C
B. La temperatura 200C
C. La 700C
D. La 1960C
E. Liofilizate
322. Mediile de cultur utilizate pentru creterea
culturilor celulare se sterilizeaz prin:
A. Autoclavare la 1200C
B. Autoclavare la 1100C
C. Fracionat la 1000C
D. Filtrare
E. Tindalizare
323. Despre viroizi se poate afirma:
A. Prezint ageni subvirali care cauzeaz boli
neurologice cu evoluie
lent
B. Sunt ageni infecioi subvirali care
cauzeaz unele boli la plante
C. Prezint corpusculi virali cu ARN
incomplet, incapabili de replicare
autonom
D. Se refer la virusurile care cauzeaz
encefalite acute
E. Sunt virusuri genomul crora se poate
integra n ADN-ul celular
324. Culturile de celule cu cultivare indefinit in
vitro se numesc:
A. Transplante de organ
B. Tulpini diploide
C. Linii celulare
D. Culturi primare
E. Nici una din ele
21
325. Culturi de celule cu cultivare limitat la
aproximativ 50 pasaje se numesc:
A. Culturi primare
B. Linii celulare
C. Tulpini diploide
D. Transplante de organ
E. Toate enumerate
326. Culturi de celule cu cultivare limitat la
cteva pasaje se numesc:
A. Transplante de organ
B. Culturi primare
C. Tulpini diploide
D. Linii celulare
E. Nici una din cele enumerate
327. Virusurile ARN-ul crora nu paote realiza
funcia de ARN-mesager se mai numesc:
A. Virusuri cu replicare autonom
C. Virusuri cu genom de sens +
D. Virusuri cu genom de sens
328. Virusurile ARN-ul crora poate realiza i
funcia de ARN-mesager se numesc:
A. Virusuri cu replicarea autonom
C. Virusuri cu genom de sens +
D. Virusuri cu genom de sens
329. Majoritatea virusurilor Coxsackie A pot fi
izolate prin metoda:
A. Infectarea maimuelor
B. Pe oul embrionat de gin
C. Pe culturi celulare din rinichi de maimu
D. Culturi celulare tumorale
E. n organismul oriceilor nou-nscui
330. Genomul virusului gripal reprezint:
A. ADN monocatenar linear
B. ARN monocatenar diploid
C. ADN . dublucatenar
D. ADN monocatenar circular
E. ARN monocatenar fragmentat
331. Virusurile ECHO se izoleaz prin
urmtoarele metode:
A. Pe culturi celulare din rinichi de maimu
rhesus
B. Pe culturi celulare epiteliale
C. Pe culturi celulare tumorale
D. n organismul oriceilor nou-nscui
E. Prin infectarea maimuelor
332. Pentru corpusculii Babe-Negri este
caracteristic:
A. Apar n orice zon a SNC
B. Apar n neuronii din cornul Ammon
C. Apar n epiteliul glandelor salivare
D. Se determin prin coloraia Giemsa
E. Sunt incluziuni intranucleare
333. Bacteriofagul dup integrare n cromozomul
celulei gazd se numete:
A. Fag temperat
B. Fag lizogen
C. Fag interferat
D. Fag virulent
E. Profag
334. Perioada cea mai mare de incubaie este la

hepatita viral:
A. E
B. D
C. B
D. C
E. A
335. Virusul hepatitei virale A aparine familiei:
A. Caliciviridae
B. Flaviviridae
C. Hepadnaviridae
D. Papovaviridae
E. Picornaviridae
336. Virusul HIV SIDA are afinitate de atac
prioritar pentru limfocitele:
A. Ts
B. Th
C. Tc
D. K
E. NK
337. inta de atac pentru HIV sunt celulele dotate
cu receptorul:
A. CD2
B. CD4
C. CD6
D. CD8
E. CD10
338. Virusul HVA la contaminare iniial se
reproduce n celulele:
A. Orofaringe
B. Enterocite
C. Hepatocite
D. Endoteliu
E. Macrofage
339. Virusul hepatitei Delta n asociaie cu
virusul hepatitei B cauzeaz:
A. Infecie mixt
B. Infecie secundar
C. Recidiv a hepatitei B
D. Coinfecie
E. Primoinfecie
340. Particula viral infectant se numete:
A. Viroid
B. Provirus
C. Prion
D. Virus lizogen
E. Virion
341. Supercapsida se obine de ctre virus la
etapa de reproducere:
A. Penetrare
B. Liz
C. Sintez
D. Eliberare
E. Asamblare
342. Un virus integrat n cromozomul celulei
gazd se numete:
A. Prion
B. Viroid
C. Virus vegetativ
D. Virus temperat
22
E. Provirus
343. Un virus ARN care posed
reverstranscriptaz iniial va sintetiza:
A. Molecul de ARN-mesager
B. Caten complementar de ARN
C. Caten complementar de ADN
D. Molecul ADN
E. Molecule de ARN de transport
344. Agentul etiologic al mononucleozei

infecioase este:
A. Virusul herpesului simplex 1
B. Virusul herpesului simplex 2
C. Virusul citomegalic
D. Virusul varicela-zoster
E. Virusul Epstein-Barr
345. Gazda natural pentru virusul gripal de tip
C este:
A. Porcinele
B. Ecvinele
C. Raele
D. Ginele
E. Omul
346. n diagnosticul oreionului se eaxamineaz urmtoarele
prelevate:
A. Sputa
B. Saliva
C. Lichidul cefalorahidian
D. Materiile fecale
E. Urina
347. n profilaxia i tratamentul rujeolei se utilizeaz:
A. Vaccin inactivat
B. Ser hiperimun heterolog
C. Imunoglobulin uman standard
D. Vaccin viu atenuat
E. Vacinul TABTe
348. Pentru cultivarea virusurilor se utilizeaz embrioni de
gin de:
A. 1 5 zile
B. 1 10 zile
C. 10 15 zile
D. 14 21 zile
E. 5 14 zile
349. Pstrarea virusurilor timp de cteva ore se realizeaz
n urmtorul regim
A. Temperatura camerei
B. Frigider la + 40C
C. La 700C
D. La 1960C
E. Prin liofilizare
350. Pstrarea virusurilor timp de cteva zile se realizeaz
n urmtorul regim
C. La 700C
D. La 1960C
E. Prin liofilizare
351. Pstrarea virusurilor timp de cteva luni se realizeaz
n urmtorul regim
C. La 700C
D. La 1960C
E. Prin liofilizare
352. Pstrarea virusurilor timp de cva ani se realizeaz
n urmtorul regim
C. La 200C
D. La 700C
E. Prin liofilizare
353. Virusurile ptrund n celula gazd prin urmtorul
mecanism:
A. Decapsidare
B. Fuziune
C. Viropexis
D. nmugurire
E. Explozie
354. Virusurile cu nveli ptrund n celula gazd prin

urmtorul mecanism:
A. Decapsidare
B. Fuziune
C. Diviziune simpl
D. nmugurire
E. Explozie
355. Eliberarea virusurilor din celula gazd are loc pe
urmtoarea cale:
A. Decapsidare
B. Fuziune
C. Diviziune simpl
D. nmugurire
E. Viropexis
356. Eliberarea virusurilor din celula gazd are loc pe
urmtoarea cale:
A. Decapsidare
B. Fuziune
C. Diviziune simpl
D. Explozie
E. Viropexis
357. Transmiterea informaiei genetice n reproducerea
virusurilor gripale (sens -) are loc prin urmtoarea cale:
A. ARN
protein
B. ARN
ARNm
protein
C. ARN
ADN
ARNm
protein
D. ARN mc
ARN dc
ARNm
protein
E. ADN
ARNm
protein
enterovirusurilor (sens +) are loc prin urmtoarea cale:
A. ARN
protein
B. ARN
ARNm
protein
C. ARN
ADN
ARNm
protein
D. ARN mc
ARN dc
ARNm
protein
23
E. ADN
ARNm
protein
retrovirusurilor are loc prin urmtoarea cale:
A. ARN
protein
B. ARN
ARNm
protein
C. ARN
ADN
ARNm
protein
D. ARN mc
ARN dc
ARNm
protein
E. ADN
ARNm
protein
virusurilor ADN are loc prin urmtoarea cale:
A. ARN
protein
B. ARN
ARNm
protein
C. ARN
ADN
ARNm
protein
D. ARN mc
ARN dc
ARNm
protein
E. ADN
ARNm
protein
364.
365.
366.
367.
368.
369.
A. Albastru de metilen
B. Vezuvina
C. Fucsina Pfeiffer
D. Soluia Lugol
E. Alcool cu iod
Coloraia Ziehl-Neelsen se efectueaz cu utilizarea
reactivelor:
A. Fucsina Pfeiffer
B. Fucsin fenicat
C. Acid clorhidric de 0,5%
D. Acid sulfuric 5%
E. Albastru de metilen
Coloraia Ziehl-Neelsen se efectueaz cu utilizarea
reactivelor:
A. Fucsin fenicat
B. Violet de genian
C. Albastru de metilen
D. Acid sulfuric de 5%
E. Acid clorhidric de 0,5%
n coloraia Aujeszky se folosesc reactivele:
A. Fucsina Ziehl
B. Fucsina Pfeiffer
C. Acid clorhidric de 0,5%
D. Acid sulfuric de 5%
n coloraia Burri-Hinss sunt ntrebuinate:
A. Acid sulfuric de 5%
B. Fucsin apoas
C. Tu de China
D. Fucsin fenicat
Dup numrul i dispoziia cililor bacteriile se mpart
n:
A. Monotrichi
B. Amfitrichi
C. Lofotrichi
D. Peritrichi
E. Politrichi
Caracterele tinctoriale ale bacteriilor se studiaz prin
coloraiile:
A. Cu fucsin apoas
B. Cu albastru de metilen
C. Prin metoda Gram
D. Prin metoda Ziehl-Neelsen
E. Metoda Burri
COMPLEMENT MULTIPLU
I. Morfologia i ultrastructura bacteriilor
361. Rezistena sporilor fa de factorii nefavorabili ai
mediului este asigurat de:
A. Coninut sporit de lipoproteine
B. Coninut sporit de sruri de Ca
C. Cantiti considerabile de acid dipicolinic
D. Prezena polimetafosfailor
E. Lipsa apei libere
362. n coloraia Gram se aplic urmtoarele reactive:
A. Violetul de genian
B. Acidul clorhidric de 0,5%
C. Fucsin fenicat
D. Fucsin apoas
E. Soluia Lugol
363. n coloraia Gram se aplic urmtoarele reactive:
370. Sporii la bacterii se pot situa:

A. Bipolar
B. Terminal
C. Subterminal
D. Central
E. Lateral
371. n componena membranei citoplasmatice intr:
A. Proteine
B. Glucide n cantiti mari
C. Fosfolipide
D. Acidul teichoic la bacteriile grampozitive
E. Oxidoreductaze
372. Formele sferice de bacterii se pot aranja n frotiu:
A. n perechi
24
B. n lanuri
C. n form de brdu inversat
D. n form icosaedric
E. n ciorchine
373. Cocii se divizeaz n urmtoarele planuri:
A. ntr-un singur plan
B. n dou planuri reciproc perpendiculare
C. n trei planuri perpendiculare
D. n 8 planuri reciproc perpendiculare
E. n 16 planuri reciproc perpendiculare
374. Capsula bacterian realizeaz urmtoarele funcii:
A. Protejeaz bacteria de aciunea factorilor imuni
umorali
B. Este sediul oxidoreductazelor
C. Asigur metabolismul microbian
D. Particip activ n sporogenez
E. Este un factor antifagocitar
375. Din componena chimic a capsulei fac parte:
A. Flagelina
B. Peptidoglicanul
C. Polizaharide
D. Fosfolipide
E. Polipeptide
376. Spirochetele reprezint:
A. Forme filamentoase fine, mobile, acuminate cu
1-2 spire
B. Forme filamentoase cu 4-8 spire mari
neregulate
C. Forme filamentoase cu 8-12 spire mici regulate
D. Forme filamentoase cu peste 20 spire primare
mrunte
E. Forme filamentoase aspiralate.
377. Mobilitatea bacteriilor se studiaz:
A. n microscopul cu fond negru
B. n microscopul cu contrast de faz
C. n microscopul electronic
D. n microscopul luminiscent
E. n coloan de geloz semilichid
378. Ribozomii bacterieni:
A. Au constanta de sedimentare 80S
B. Au constanta de sedimentare 30S
C. Au constanta de sedimentare 50S
D. Asigur sinteza proteinelor
E. Sunt aranjai bipolar
379. n structura peretelui celular al bacteriilor grampozitive predomin:
A. Peptidoglicanul
B. Lipoproteine
C. Lipopolizaharide
D. Acizi teichoici
E. Sulfolipide
380. Caractere utilizate pentru identificarea bacteriilor

sunt prezena:
A. Fimbriilor
B. Capsulei
C. Pililor sexuali
D. Flagelilor
E. Granulaiilor de volutin
381. Fixarea frotiului se face n urmtoarele scopuri:
A. Fixarea bacteriilor pe lam
B. Pentru studierea mobilitii

C. Se face omorrea bacteriilor
D. Studierea ultrastructurii
E. Pentru o afinitate mai pronunat fa de colorani
382. Fixarea frotiului se realizeaz prin urmtoarele
metode:
A. Biologic
B. Biofizic
C. Fizic
D. Chimic
E. Biochimic
383. Denumirea speciei de bacterii include urmtoarele
categorii taxonomice:
A. Specia
B. Genul
C. Familia
D. Ordinul
E. Clasa
384. Se scriu cu litere majuscule urmtoarele categorii
taxonomice:
A. Clasa
B. Ordinul
C. Familia
D. Genul
E. Specia
385. Specia bacterian se caracterizeaz ca o totalitate de
indivizi cu urmtoarele particulariti:
A. Origine comun
B. Adaptate la un habitat anumit
C. Aparat genetic cromozomial identic
D. Elemente genetice plasmidice identice
E. Caracterizate prin metabolism similar
386. Puterea de rezoluie a microscoapelor biologice poate
fi egal cu:
A. 2,0 mkm
B. 0,2 mkm
C. 0,1 mkm
D. 0.01 mkm
E. 0,001 mkm
387. . Se divid dup un singur plan urmtorii coci:
A. Micrococcus
B. Diploccus
C. Tetracoccus
D. Streptococcus
E. Sarcina
388. Se divid n cteva planuri :
A. Micrococcus
B. Diplococcus
C. Tetracoccus
D. Staphylococcus
E. Sarcina
389. Se divid n cteva planuri reciproc perpendiculare:
A. Micrococcus
B. Diploccus
C. Tetracoccus
D. Staphylococcus
E. Sarcina
390. Pentru streptococi sunt caracteristice urmtoarele

particulariti:
A. Se divizeaz n 2 planuri reciproc perpendiculare
25
B. Se divid ntr-un singur plan
C. Se devid n cteva planuri
D. Se aranjeaz n lanuri de diferit lungime
E. Se aranjeaz n perechi
391. Penttru stafilococi sunt caracteristice urmtoarele
particulariti:
A. Se divizeaz n 2 planuri reciproc perpendiculare
B. Se divid ntr-un singur plan
C. Se divid n cteva planuri
D. Se aranjeaz n lanuri de diferit lungime
E. Se aranjeaz n grmezi neregulate
392. Ctre formele alungite de microorganisme se refer:
A. Bacterium
B. Mycoplasma
C. Bacillus
D. Rickettsia
E. Clostridium
393. Dup aranjarea reciproc a celulelor bacteriene n
frotiu deosebim:
A. Bacterii
B. Diplobacterii
C. Tetrabacterii
D. Streptobacterii
E. Amplasare haotic
394. . La colorarea bacteriilor se folosesc urmtorii
colorani:
A. Hematoxilina
B. Albastru de metilen
C. Fucsina
D. Tionina
E. Violetul de genian
395. Pentru celulele eucariote este caracteristic:
A. Posed ribozomi cu constanta de sedimentare 20S
B. Au membran nuclear
C. Conin mezozomi
D. Conin reticul endoplasmatic
E. Posed ribozomi cu constanta de sedimentare 70S
396. Pentru celulele procariote este caracteristic:
A. Posed ribozomi cu constanta de sedimentare 20S
B. Au membran nuclear
C. Conin mezozomi
D. Conin reticul endoplasmatic
E. Posed ribozomi cu constanta de sedimentare 70S
397. Din microorganismele eucariote fac parte:
A. Cianobacterii
B. Algele roii
C. Micetele
D. Actinomicetele
E. Protozoarele
398. Din categoriile taxonomice enumerate de selectat
denumirele de specii:
A. Schizomycetes
B. Micrococcaceae
C. Staphylococcus aureus
D. Bacillus
E. Bacillus anthracis
399. Richettsiile se caracterizeaz prin urmtoarele
particulariti:
A. Se coloreaz uor cu colorani anilinici
B. Habiteaz liber n natur
C. Sunt bacterii polimorfe
D. Sunt parazii obligai intracelulari
E. Nu conin perete celular
400. Posed flageli urmtoarele grupe de bacterii:

A. Cocii
B. Bacterium
C. Spirochetele
D. Vibrionii
E. Spirilele
C. Au structur tubular
D. Joac rol n conjugarea bacterian
E. Sunt fixai de corpusculii bazali
A. Numrul lor variaz pn la cteva zeci
B. Corpusculii bazali sunt aranjai n membrana
citoplasmatic
C. Corpusculii bazali sunt aranjai n peretele celular
D. Deplasarea bacteriilor are loc prin contractarea flagelilor
E. Cele mai mobile sunt bacteriile peritriche
A. Deplasarea bacteriilor are loc prin contractarea
flagelilor
B. Deplasarea bacteriilor are loc prin rotaia flagelilor
C. Cele mai mobile sunt bacteriile monotriche
D. Cele mai mobile sunt bacteriile peritriche
E. Flagelii sunt constituii din protein specific
404. Plasmidele bacteriene posed urmtoarele
particulariti:
A. Prezint elemente genetice cromozomiale
B. Sunt elemente genetice extracromozomiale
C. Sunt independente de cromozomul bacterian
D. Poart un caracter de specie
E. Poart un caracter de tulpin
405. Despre ribozomii bacterieni se poate afirma:
A. Sunt amplasai liber n citoplasm
B. Sunt legai de membrana citoplasmatic
C. Din subunitile proteice ribozomale se formeaz
reticulul endoplasmatic
D. Conin molecule de ARN ribozomal
E. Conin molecule de ADN ribozomal
406. Nucleoidul bacterian se caracterizeaz prin
urmtoarele:
A. Este amplasat liber n citoplasm
B. Este legat de mezozomii septali
C. Este legat de mezozomii laterali
D. Conine o macromolecul de ADN circular
E. Constituie o molecul de ADN dublucatenar
407. Despre pilii bacterieni se poate afirma:
A. Sunt mai scuri i mai subiri dect flagelii
B. Sunt mai lungi i mai groi dect flagelii
C. Au o grosime i lungime egal cu a flagelilor
D. Sunt constituii din subuniti proteice
E. Conin subuniti lipopolizaharidice
A. Reprezint organe de locomoie a bacteriilor
B. Joac rol n adeziunea bacteriilor la substratul celular
C. Pilii sexuali au o structur tubular
D. Joac rol n conjugarea bacteriilor
E. Conin protein de tip flagelin
26
A. Sunt n numr de cteva sute per celul
B. Numrul pililor sexuali este cu mult mai mare dect
cei comuni
C. Numrul pililor sexuali nu este mai mare de 10 la
celul
D. Sunt fixai de corpusculii bazali
E. n membrana piliar predomin dipicolinatul de Ca.
410. Nucleul bacterian posed urmtoarele particulariti:
A. Conine un set haploid de cromozomi
B. Conine un set diploid de cromozomi
C. Cromozomul este suprarsucit n jurul unui miez de
ARN
D. Este constituit dintr-un singur cromozom
E. Constituie o molecul cu lungimea de 1000 mkm
411. Membrana citoplasmatic este constituit din urmtorii
compui chimici:
A. Acizi nucleici
B. Fosfolipide
C. Steroli
D. Proteine
E. Porine
412. n membrana citoplasmatic se localizeaz:
A. Permeaze
B. Proteaze
C. Transferaze
D. Citocromi
E. Oxidoreductaze
413. Membrana citoplasmatic formeaz n citoplasm
invaginaii numite:
A. Mitocondrii laterali
B. Invginaii ribozomale
C. Mezozomi laterali
D. Mezozomi septali
E. Reticuli endoplasmatici
414. Membrana citoplasmatic realizeaz urmtoarele
funcii biologice:
A. Este sediul enzimelor de biosintez a flagelilor
B. Prin ea are loc eliberarea enzimelor hidrolitice
C. Menine forma stabil a celulei
D. Prezint o barier osmotic
E. Asigur transportul activ al nutrienilor n interiorul
celulei
415. Membrana citoplasmatic realizeaz urmtoarele
funcii bilologice:
A. Este sediul enzimelor de sintez a reticulului
endoplasmatic
B. Particip la sinteza peretelui celular
C. Este sediul proteinelor complexului de replicare a
ADN-ului celular
D. Asigur sinteza fosfolipidelor
E. Particip n fosforilarea glucidelor asimilate
416. Peptidoglicanul din peretele celular este constituit din
urmtorii compui:
A. Molecule de N- acetilglucozamin
B. Molecule de acid muraminic
C. Puni lipopolizaharidice
D. Puni tetrapeptidice laterale
E. Puni peptidice transversale
417. Peretele celular al bacteriilor gramnegative este
compus din urmtoarele straturi:
A. Lipopolizaharidic
B. Membrana extern
C. Stratul teihoic
D. Stratul lipoproteic
E. Stratul peptidoglicanic
418. Peretele celular al bacteriilor grampozitive este
compus din:
A. Lipopolizaharide
B. Membrana extern
C. Acizi teihoici
D. Lipoproteine
E. Stratul peptidoglicanic
419. Componentele din structura peretelui celular realizeaz
urmtoarele funcii:
A. Lipidul A reprezint endotoxina celulei bacteriene
B. Polizaharidele asigur antigenitatea bacteriilor
C. Glicocalexul asigur adeziunea bacteriei la receptorii
celulei gazd
D. Glicocalexul reprezint o barier osmotic a celulei
E. Acizii teihoici reprezint membrana extern a
bacteriilor grampozitive
420. n compoziia chimic a granulaiilor de volutin se

determin:
A. Proteine
B. Purine
C. Metafosfai
D. Polimetafosfai
E. Superfosfai de caliu
421. Sporogeneza decurge n urmtoarele stadii:
A. Vegetativ
B. Preparativ
C. Presporular
D. De formare a nveliurilor sporale
E. De maturare
422. Aranjarea sporilor n celula bacterian poate fi:
A. Terminal
B. Bipolar
C. Subterminal
D. Central
E. Difuz n citoplasm
423. n structura virusurilor se deosebesc urmtoarele
elemente:
A. Capsomeri
B. Capsid
C. Supercapsid
D. Endospori
E. Exospori
424. Micetele au urmtoarele particulariti biologice:
A. Sunt microorganisme procariote
B. Sunt microorganisme procariote
C. Sunt formate din miceliu de substrat i aerian
D. Hifele pot fi septate i neseptate
E. Se nmulesc prin diviziune direct
425. n ciclul de reproducere a chlamidiilor se disting
urmtoarele stadii:
A. Corpi elimentari
B. Protoplati
C. Corpi reticulari
D. Reticuli endoplasmatici
E. Forme intermediare
27
II. Fiziologia bacteriilor. Antibioticele. Bacteriofagul.

Genetica.
426. Efectul antimicrobian al pasteurizrii se bazeaz
pe:
A. Cavitaie
B. ocul termic
C. Apariia radicalilor OH i O2
D. Cldur umed
E. Modificarea tensiunii superficiale a peretelui
celular.
427. Care din fazele unei culturi bacteriene se
caracterizeaz printr-o rat de multiplicare mai
intensiv?
A. Faza de lag
B. Faza logaritmic
C. Faza acceleraiei negative
D. Faza staionar
E. Faza de declin
428. Polienele (nistatina, levorina) sunt antibiotice
active asupra:
A. Micoplasmelor
B. Micetelor levuriforme
C. Micobacteriilor
D. Fungilor dimorfi
E. Enterobacteriilor
429.O cultur microbian trece prin urmtoarele faze de
multiplicare:
A. De lag
B. De sporulare
C. Staionar
D. De declin
E. Anabioz
430. NEI a unui antibiotic se consider bun, dac
raportul CT/CMI este:
A. 1
B. 2
C. 4 8
D. 16 32
E. 64
431. NEB a unui antibiotic se consider bun dac
raportul CT/CMB este:
A. 1
B. 2
C. 4 8
D. 16 32
E. 64
432. Peptonele se obin din proteine animaliere prin
urmtoarele ci:
A. Difuzie i osmos
B. Hidroliz alcalin
C. Hidroliz acid
D. Decarboxilare
E. Digestie enzimatic
433. Peptonele se obin din urmtoarele surse proteice:
A. Embrioni de gin
B. Stomacuri de animale
C. Carne de porcine
D. Snge
E. Fibrin
434. Extractul apos din carne conine urmtorii
nutrieni:
A. Polipeptide
B. Baze azotate
C. Hidrocarburi
D. Sruri minerale
E. Factori de cretere
435. Dup provinien mediile de cultur se clasific:
A. Comerciale
B. Empirice
C. Artificiale
D. Semisintetice
E. Sintetice
436. Dup consisten mediile de cultur se clasific
n:
A. Vscoase
B. Lichide
C. Semilichide
D. Intermediare
E. Solide
437. Mediile de cultur trebuie s corespnd
urmtoarelor cerine:
A. S posede reacie alcalin
B. S fie sterile
C. S fie nutritive
D. S aib un anumit redox potenial
E. S fie hipotonice
438. Mediile de cultur trebuie s corespund
urmtoarelor cerine:
A. S fie izotonice
B. S posede un anumit grad de umiditate
C. S fie hipertonice
D. S conin antibiotice
E. S posede o anumit viscozitate
439. Medii de cultur solide sunt urmtoarele:
A. Geloz nutritiv cu 0,5 1% agar
B. Geloz nutritiv cu 2,5% agar
C. Gelatin nutritiv cu 15% gelatin
28
D. Ser coagulat
E. Ovalbumin cu glbenu coagulate
440. Mediile de cultur pentru cultivarea bacteriilor
heterotrofe trebuie s conin obligatoriu surse de
organogeni, ca:
A. Oxigen
B. Hidrogen
C. Sulf
D. Carbon
E. Azot
441. Activitatea peptolitic a bacteriilor se apreciaz
prin depistarea urmtoarelor produse metabolice:
A. Acizilor organici
B. Indolului
C. Amoniacului
D. Hidrogenului sulfurat
E. Scatolului
442. Epuizarea inoculului pe suprafaa plcilor Petri cu
scop de izolare a culturii pure se realizeaz cu:
A. Pipeta Pasteur
B. Ansa bacteriologic
C. Acul bacteriologic
D. Tamponul
E. Spatula
443. n dependen de particularitile de respiraie se
deosebesc urmtoarele grupe de bacterii:
A. Microaerofile
B. Anaerobe
C. Facultativ anaerobe
D. Aerobe
E. Intermediare aerobe
444. Pentru cultivarea bacteriilor anaerobe, se utilizeaz
urmtoarele metode de creare a anaerobiozei:
A. Mecanic
B. Sintetic
C. Chimic
D. Fizic
E. Biologic
445. Coloniile bacteriene forma S posed
urmtoarele particulariti:
A. Forma rotund
B. Suprafa neted
C. Suprafa mat
D. Suprafa umed
E. Margini regulate
446. Coloniile bacteriene de forma R posed
A. Structur omogen
B. Suprafa rugoas
C. Margini regulate
D. Suprafa mat
E. Margini dantelate
447. Sterilizarea mediilor de cultur care nu suport
temperaturi nalte, se face prin urmtoarele ci:
A. Pasteurizare
B. Fracionat cu vapori flueni
C. Prin filtre bacteriene
D. Tyndalizare
E. oc termic la 900C cu rcire momentan.
448. Sterilizarea mediilor de cultur care conin
glucide se efectueaz prin urmtoarele procedee:
A. 1200C 15 20 minute
B. 1100C 10 minute
C. 1000C fracionat
D. Tyndalizare
E. Filtrare
449. Izolarea culturilor pure de bacterii se realizeaz
prin urmtoarele metode:
A. Ou embrionate de gin
B. Culturi celulare
C. Animale de laborator
D. Medii de cultur solide
E. Medii de cultur semilichide
450. Determinarea sensibilitii bacteriilor la
antibiotice prin metoda difuzimetric include
urmtoarele etape:
A. Insmnarea culturii testate
B. Diluia succesiv a antibioticelor
C. Aplicarea rondelelor cu antibiotice
D. Incubarea n termostat 4 5 ore
E. Determinarea diametrului zonei sterile
451. Markerii epidemiologici, utilizai pentru testarea
culturilor microbiene se determin prin
urmtoarele probe:
A. Antibioticograma
B. Bactriocinogenotipie
C. Serotipie
D. Lizotipie
E. Fagoidentificare
452. Fagoidentificarea culturilor microbiene testate se
realizeaz prin urmtoarele metode:
A. Appelmann
B. Otto
C. Furt
D. Fischer
E. Gratia
453. Sterilizarea n autoclav se realizeaz la
urmtoarele regimuri de temperatur:
A. 1000C
B. 1100C
C. 1200C
D. 1340C
E. 1600C
454. Ca antiseptice utilizare practic au urmtoarele
substane chimice:
A. Alcool etilic 400 pentru prelucrarea mucoaselor
B. Alcool etilic 700 pentru prelucrarea
tegumentelor
C. Alcool etilic 960 pentru prelucrarea
tegumentelor
D. Formol 4% pentru prelucrarea mucoaselor
E. Ap oxigenat (H2O2 3%) pentru prelucrarea
plgilor
455. Dup destinaie mediile de cultur compuse se
clasdific n urmtoarele grupe:
A. De ntreinere
B. Elective
C. De mbogire
D. Diferenial diagnostice
E.De transport
456. De selectat mediile elective:

A. Ap peptonat
29
B. Ser coagulat
C. Bulion biliat
D. Bulion glucozat
E. Mediile Hiss
457. De selectat mediile de mbogire:
A. Geloz-snge
B. Zeissler
C. Kitt-Tarozzi
D. Muller
E. Cauffmann
458. Transportul nutrienilor prin MCP are loc prin
urmtoarele mecanisme:
A. Difuzie simpl
B. Difuzie facilitat
C. Transport activ
D. Translocare
E. Transducie
459. Extrasul apos din carne se obine prin expoziia
produselor din carne macerat n urmtoarele regimuri:
A. La frigider 00C
B. La frigider 4-80C
C. Temperatura camerei
D. Termostat 370C
E. Baia de ap 1000C
460. Ca medii de transport se utilizeaz:
A. Apa peptonat
B. Bulionul peptonat
C. Soluie fosfat-tampon
D. Soluie clorid de sodiu 3%
E. Soluie clorid de sodiu 10%
461. Substane chimice tensioactive care altereaz peretele
celular al bacteriilor:
A. Acizii grai
B. Spunurile
C. Detergenii
D. Fenolii
E. Formaldehida
462. Sterilizarea mediilor de cultur care nu suport
temperaturi nalte se realizeaz prin urmtoarele ci:
A. Fracionat cu vapori flueni
B. Pasteurizare
C. Prin filtre bacteriene
D. Tyndalizare
E. Cu cldur uscat
463. Eficiena metodei bacteriologice este asigurat dac:
A. Prelevatele se reolteaz din focarele afectate
B. Materialul se prelev pn la administrarea
antibioticelor
C. Prelevatele de urgen se transport n laborator
D. Recoltarea materialului se efectueaz pe fondul
antibioticoterapiei
E. Prelevatele se conserveaz timp delungat prin
congelare
464. Activitatea peptolitic a bacteriilor se determin prin
evidenierea urmtoarelor produse metabolice:
A. Amoniacului
B. Indolului
C. Acizilor organici
D. Hidrogenului sulfurat
E. Bioxidului de carbon
465. Determinarea sensibilitii unei tulpini microbiene la
antibiotice se realizeaz prin metoda:
A. Diluiilor succesive n mediul lichid
B.
C.
D.
E.
Otto
Diluiilor succesive pe medii solide
Difuzimetric
Appelmann
466. Titrarea bacteriofagului se efectueaz prin metodele:

A. Zeissler
B. Appelmann
C. Weinberg
D. Gratia
E. Ficher
467. Enzimele bacteriene se caracterizeaz prin urmtoarele
particulariti:
A. Posed 2 centre active
B. Au specificitate de substrat
C. Nu se supun reglrii
D. Activitatea lor poate fi reglat
E. Sunt termostabile
468. Dup consisten mediile de cultur se clasific n:
A. Viscoase
B. Lichide
C. Semilichide
D. Intermediare
E. Solide
469. Peptonele comerciale se obin din urmtoarele produse
proteice:
A. Embrioni de gin
B. Stomacuri de animale
C. Snge
D. Fibrin
E. Carne de porcine
470. Mediul Endo conine urmotoarele ingrediente:
A. Lactoz
B. Glucoz
C. Albastru de metilen
D. Albastru de bromtimol
E. Geloz
471. Substane chimice cu aciune oxidant asupra
proteinelor:
A. Tripoflavina
B. Clorura de var
C. Cloramina
D. Permanganatul de potasiu
E. Peroxidul de hidrogen
472. Efectul antibacterian al pasteurizrii se bazeae pe:
A. Cavitaie
B. ocul termic
C. Apariia radicalilor OH i O2
D. Cldur umed
E. Modificarea tensiunii superficiale a peretelui celular
473. Condiii de anaerobioz se realizeaz prin urmtoarele
procedee:
A. Mecanic
B. Fizic
C. Chimic
D. Biologic
E. Sintetic
474. Coloniile forma R se caracterizeaz prin urmtoarele
particulariti:
A. Au dimensiuni punctiforme
B. Sunt transparente sau semitransparente
30
C. Suprafaa este umed i lucioas
D. Marginele sunt neregulate
E. Au structur neomogen
475. Dozarea antibioticelor n umori este indicat la:
A. Administrarea antibioticelor toxice
B. Pacienii cu deficiene metabolice
C. n orice infecie
D. Testarea unui antibiotic nou
E. n infeciile virale
476. Modificrile (variaiile) genetice survin ca urmare a:

A. Aciunii unor mutageni fizici
B. Aciunii unor mutageni chimici
C. Recombinrii
D. Transferului de gene
E. Achiziionrii de plasmide
477. Infecia litic:
A. Este provocat de fagi viruleni
B. Este provocat de fagi temperai
C. La finele ciclului de multiplicare bacteria infectat
moare, elibernd fagii
D. Are drept consecin apariia culturilor lizogene
E. Decurge mai rapid n mediu acid
478. Enzimele bacteriene se clasific dup urmtoarele
criterii:
A. Locul de aciune n raport cu celula
B. Structura chimic
C. Condiiile de sintez
D. Modul de aciune
E. Natura substratelor degradate
479. Mediile de cultur trebuie s corespund urmtoarelor
cerine:
A. S conin antibiotice
B. S fie izotonice
C. S posede anumit viscozitate
D. S fie hipotonice
E. S posede un anumit grad de umiditate
480. Dup compoziie se disting urmtoarele medii de
cultur:
A. Dozate
B. Empirice
C. Simple
D. Compuse
E. Sintetice
481. Mediile Hiss conin:
A. Acetat de fer
B. Acetat de plumb
C. Manitol
D. Zaharoz
E. Maltoz
482. Substane chimice care denatureaz (coaguleaz)
proteinele:
A. Fenolii
B. Srurile metalelor grele
C. Alcoolii
D. Rivanolul
E. Spunurile
483. Sterlizarea prin aer ferbinte este indicat pentru:
A. Soluii apoase
B. Obiecte din cauciuc
C. Obiecte de porelan
D. Obiecte din sticl

E. Instrumente chirurgicale metalice
484. Volumul de lucru la etapa I de izolare a culturii pure
de bacterii aerobe include:
A. Determinarea activitii biochimice
B. Studierea caracterelor morfo-tinctoriale
C. Studierea caracterelor de cultur
D. nsmnarea n placa de geloz
E. nsmnarea n bulion peptonat
485. Coloniile forma S se caracterizeaz prin urmtoarele
particulariti:
A. Au o form de cupol
B. Sunt transparente sau semitransparente
C. Uor se detaeaz de la mediu
D. Marginele sunt neregulate
E. Au structur granular
486. Antibioticele pot inhiba urmtoarele procese din

celul:
A. Sinteza componentelor peretelui celular
B. Funcia membranei citoplasmatice
C. Sinteza proteinelor
D. Transcripia i sinteza acizilor nucleici
E. Sinteza capsulei
487. Transferul de material genetic se poate realiza prin:
A. Transformare
B. Recombinare
C. Transducie
D. Translocare
E. Conjugare
488. Se deosebesc urmtoarele tipuri ale antagonismului
microbian:
A. Alternativ
B. Pasiv
C. Activ
D. Specific
E. Nespecific
31
III. Infecia i imunitatea

489. Imunitatea dobndit natural postinfecioas poate
fi:
A. Steril
B. Nesteril
C. Pasiv
D. Activ
E. Colectiv
490. O anatoxin este o exotoxin modificat care:
A. i-a pierdut imunogenitatea
B. i-a pstrat imunogenitatea
C. i-a pstrat toxicitatea
D. i-a pierdut toxicitatea
E. i-a pstrat antigenitatea
491. Activarea complementului poate avea loc pe
urmtoarele ci:
A. Alternativ
B. Acid mixt
C. Clasic
D. Primar
E. Secundar
492. Care din urmtoarele proprieti corespund unui
antigen complet:
A. Origine heterogen
B. Natur lipopolizaharidic
C. Nu posed imunogenitate
D. Posed antigenitate
E. Masa molecular mai mare de 10 000 daltoni
antigen incomplet:
A. Are origine heterogen
B. Este de natur proteic
C. Este de natur lipopolizaharidic
D. Posed imunogenitate
E. Posed antigenitate
494. Interferonul este produs de:
A. Leucocite
B. Trombocite
C. B-limfocite
D. Fibroblati
E. T-limfocite
495. Interferonul posed urmtoarele caractere:
A. Inhib reproducerea virusurilor
B. Inhib creterea i multiplicarea bacteriilor
C. Are aciune citotoxic
D. Stimuleaz fagocitoza
E. Inhib fagocitoza
496. Despre complement se poate afirma:
A. Constituie un complex de proteine care se
conine n serul proaspt
B. Constituie un complex de lipopolizaharide
C. Stimuleaz reproducerea virusurilor
D. Particip n unele reacii imunologice
E. Este un factor nespecific de rezisten
497. Rezistena nespecific umoral este asigurat de
factorii:
A. IgM
B. Limfocitele B
C. Sistemul complement
D. Properdin
E. , x - lizine
498. Organele periferice ale sistemului imun sunt:
A. Mduva osoas
B. Ganglionii limfatici
C. Splina
D. Tymusul
E. Formaiunele limfatice din organe i esuturi
499. Organele centrale ale sistemului imun sunt:
A. Ganglionii limfatici
B. Mduva osoas
C. Splina
D. Tymusul
E. Ficatul
500. Imunitatea specific este asigurat de urmtorii factori:
A. Limfocitele T
B. Limfocitele B
C. Polimorfonucleare
D. Imunoglobuline A, M, G
E. Macrofage
501. Rspunsul imun primar difer de cel secundar prin:
A. Originea antigenului
B. Durata perioadei latente
C. Viteza sintezei anticorpilor specifici
D. Titrul anticorpilor sintetizai
E. Concentraia claselor de imunoglobuline
502. Specificitatea unei boli infecioase este determinat de:
A. Agentul cauzal
B. Doza infectant
C. Poarta de intrare
D. Localizarea primar a agentului n organism
E. Prezena endotoxinelor
503. n calitate de purttor pasiv al antigenelor moleculare
pot fi utilizate urmtoarele obiecte:
A. Trombocite
B. Hematii
C. Leucocite
D. Particule de celuloz
E. Particule de latex
504. Despre reacia de inhibare a hemaglutinrii se poate
afirma:
A. Uzual este utilizat n serodiagnosticul
infeciilor bacteriene respiratorii
32
B. n reacia pozitiv hematiile se sedimenteaz n
form de umbrel inversat
C. n reacia pozitiv hematiile se sedimenteaz n
form de buton
D. Rezultatul reaciei se citete peste 18-20 ore
E. Uzual se utilizeaz pentru identificarea
virusurilor hemaglutinante
505. n calitate de markeri n reacia imunoenzimatic pot fi
utilizai:
A. Auramina
B. Fosfataza alcalin
C. Hialuronidaza
D. Peroxidaza din hrean
E. O streptolizina
506. Despre reacia de precipitare se poate afirma:
A. Se utilizeaz precipitinogen corpuscular
B. Se utilizeaz precipitinogen n stare coloidal
C. Reacia are loc n mediul lichid
D. Reacia are loc n mediul gelificat
E. Ca component obligatoriu se utilizeaz
complementul
507. Reaciile de precipitare n gel se monteaz prin
urmtoarele tehnici:
A. Bezredko
B. Mancini
C. ELISA
D. Ouchterlony
E. Eleck
508. Endotoxinele bacteriene la nivel de
macroorganism determin:
A. Paralizii
B. Febr
C. Leucopenie
D. Hipotensiune
E. Hepatosplenomegalie
509. Despre reacia de precipitare inelar se poate

afirma:
A. Antigenele se utilizeaz n stare corpuscular
B. Antigenele se utilizeaz n stare coloidal
C. Determin titrul anticorpilor n serul
pacientului
D. Este utilizat pentru seroidentificare
E. Este utilizat n medicina legal
510. Serurile imune curative dup modul de aciune
orientat se clasific n urmtoarele tipuri:
A. Monovalente anti H flagelare
B. Anti O polizaharidice
C. Antibacteriene
D. Antivirale
E. Antitoxice
511. Cele mai inofensive seruri imune pentru
organismul uman sunt:
A. Antitoxic antidifteric ecvin
B. Imunoglobulin uman hiperimun
antitetanic
C. Imunoglobulina standard
D. Imunoglobulina antistafilococic uman
E. Imunoglobulina antirabic ecvin
512. Serurile imune curative trebuie s corespund
urmtoarelor cerine:
A. S conin numai anticorpi anti-H

B. S fie apirogene
C. S nu posede reactogenitate
D. S fie sterile
E. S fie titrante
513. Administrarea serurilor imune heteroloage n
organismul uman sensibilizat cauzeaz eliberarea
urmtoareloe substane biologic active:
A. Complementului
B. Lizozimului
C. Histaminei
D. Serotoninei
E. Bradikininei
514. Indicai serurile imune antitoxice:
A. Antileptospirozic
B. Antibotulinic
C. Antiantrax
D. Antitetanic
E. Antidifteric
515. n uniti antitoxice se dozeaz urmtoarele
seruri:
A. Antipertussis
B. Antiexantematic
C. Antigangrenos
D. Antidifteric
E. Antigripal de tip A
516. n diagnosticul rapid al infeciilor pot fi utilizate
urmtoarele reacii:
A. Reacia de fixare a complementului
B. De neutralizare
C. ELISA
D. De hemaglutinare indirect
E. RIF direct
517. n calitate de adjuvani la obinerea vaccinurilor
pot fi utilizai:
A. Eritrocite de berbec
B. Fosfat de aluminiu
C. Hidroxid de aluminiu
D. Particule de crbune activat
E. Poliribonucleotide sintetice
518. Intradermoreaciile se utilizeaz n scopul
diagnosticului:
A. Leptospirozelor
B. Brucelozei
C. Anraxului
D. Tularemiei
E. Tifosului exantematic
519. Despre vacinuri se poate afirma:

A. Sunt preparate biologice utilizate n scop de
serodiagnostic
B. Se utilizeaz pentru imunizarea activ a
populaiei
C. Conin microorganisme vii atenuate, omorte
sau componente
extrase din celula microbian
D. Se administreaz conform Calendarului de
vaccinri
E. Sunt utile n intradermoreacii
520. . Specificitatea unei boli infecioase este determinat
de :
A. Agentul cauzal
33
B. Doza infectant
C. Poarta de intrare
D. Localizarea primar a agentului n organism
E. Prezena endotoxinelor
521. Endotoxinele bacteriene la nivel de macroorganism
pot determina:
A. Paralizii
B. Febr
C. Leucopenie
D. Hipotensiune
522. Despre virulen se poate afirma:
A. Este un caracter de specie
B. Este un caracter eriditar determinat de genom
C. Este un caracter individual al microbului
D. Este un caracter fenotipic, nestabil
E. Virulena poate fi deminuat
523. Patogenitatea reprezint:
A. Un caracter de specie al microbului
B. Un caracter individual al microbului
C. Este un carcater eriditar, determinat de genom
D. Gradul de patogenitate se determin n uniti de
patogenitate
E. Un caracter fenotipic, nestabil
524. Gradul de virulen se determin n:
A. Dosis certa letalis
B. Dosis letalis minima
C. Dosis patogenica
D. Dosis letalis50
E. Dosis infeciosis
525. Factorii structurali care asigur agresiunea
microorganismelor:
A. Cilii
B. Pilii
C. Glicocalixul
D. Antigenele de suprafa
E. Capsula
526. Enzime invazive caracteristice microorganismelor
patogene:
A. Hialuronidaza
B. Sintetza
C. Gelatinaza
D. Transferaza
E. Colagenaza
527.
Enzime
de
patogenitate
caracteristice
microorganismelor patogene:
A. Oxidoreductaze
B. Plasmocoagulaza
C. Citocromoxidaza
D. Fibrinolizina
E. Neuraminidaza
528. Enzime citolitice caracteristice microorganismelor
patogene:
A. Lecitinaza
B. Hemolizine
C. Leucocidine
D. Trombokinaza
E. Alaninaminotransferaza
529. Despre exotoxinele microbiene se poate afirma:

A. Sunt secretate i difundeaz n mediu
B. Au o origine glucidolipidoproteic
C. Pierd toxicitatea sub aciunea formolului

D. Sunt rezistente la aciunea temperaturii
E. Determin o intoxicare general a organismului
530. Exotoxinele posed urmtoarele caractere:
A. Sunt integrate cu celula bacterian i nu
difundeaz n mediu
B. Sunt de natur proteic
C. Se inactiveaz la aciunea temperaturii
D. Au o putere toxic foarte pronunat
E. Se obin prin cultivarea microorganismelor n
medii lichide
531. Despre exotoxine se poate afirma:
A. Posed specificitate asupra anumitor organe i
esuturi
B. Sunt antigenice
C. Din ele se obin anatoxine
D. Se obin prin cultivare n medii solide
E. Sunt elaborate de toate speciile patogene
532. Endotoxinele se caracterizeaz prin:
A. Sunt de natur proteic
B. Sunt de natur glucidolipidopolipeptidic
C. Rezisten la aciunea temperaturii
D. Au aciune asupra anumitor organe i esuturi
E. Se inactiveaz sub aciunea formolului
533. Despre endotoxine se poate afirma:
A. Sunt termosensibile
B. Nu se inactiveaz sub aciunea formolului
C. Posed o imunogenitate pronunat
D. Sunt legate de celul i se elibereaz la distrugerea
celulei
E. Au o aciune toxic puternic
534. Caracteristic pentru endotoxine:
A. Se determin numai la bacteriile grampozitive
B. Difundeaz uor n mediu
C. Produc o intoxicare general a organismului
D. Declaneaz sinteza aglutininelor, precipitinelor
specifice
E. Nu posed aciune specific asupra unor organe i
esuturi
535. De la poarta de intrare rspndirea infeciei n
organism se petrece prin urmtoarele ci:
A. Prin contiguitate
B. Pe cale limfatic
C. Pe cale hematogen
D. Prin intermediul trombocitelor
E. Prin intermediul macrofagelor
536. Cile de transmitere a agenilor patogeni sunt:
A. Transmisiv
B. Aerogen
C. Anaerob
D. Alimentar
E. Contact direct
537. Procesul infecios evolueaz n urmtoarele perioade:
A. De infectare
B. Incubaie
C. Prodromal
D. De stare
E. Convalescen
538. Forme de manifestare a infeciei:
A. Persistent
B. Manifest
C. Secundar
D. Mixt
34
E. Poliinfecie
539. Infecia experimental include etapele:

A. Adaptare
B. Alimentarea
C. Selectarea i marcarea
D. Imobilizarea i infectarea
E. Supravegherea i necropsia
540. . Factorii de rezisten nespecific a organismului sunt:
A. Anticorpii naturali
B. Fagocitoza
C. Lizozimul
D. Limfocitele B
E. Imunoglobulinele clasa Ig G
541. . Factorii de rezisten nespecific a organismului sunt:
A. Sistemul complement
B. Lizinele
C. Interferonii
D. Limfocitele B
E. Imunoglobulinele G
542.
Pentru factorii nespecifici de rezisten este
caracterisric:
A. Nu posed specificitate asupra microorganismelor
in vivo
B. Posed aciune specific asupra agentului cauzal
C. Interacioneaz specific cu anticorpii
D. Nu
posed
aciune
specific
asupra
microorganismelor in vitro
E. La adminstrarea n organism creaz o imunitate
artificial pasiv
543. Aciune fagocitar posed celulele:
A. Histiocite
B. Kupffer
C. Limfocite B
D. Limfocite T helperi
E. Polimorfonuclere
544. Rezistena nespecific a macroorganismului fa de
infecie este asigurat de urmtorii factori:
A. Fagocitoz
B. Imunoglobulinele G i M
C. Antagonismul bacterian
D. Inflamaie
E. Limfocite
545. Complemetul poate fi activat prin urmtoarele ci:
A. Biologic
B. Clasic
C. Alternativ
D. Biochimic
E. Artificial
546. Efecte biologice cauzate de complement:
A. Activat pe cale alternativ posed aciune
hemolitic
B. Activat pe cale clasic determin efect bacteriolitic
C. Cauzeaz reacii de hipersensibilizare de tip II i
III
D. Faciliteaz fagocitoza
E. Aciune opsonizant
547. Interferonii sunt produi de ctre:
A. Fibroblati
B. Leucocite
C. Macrofagi
D. Limfocite T sensibilizate
E. Plasmocite
548. Interferonii posed efecte:
A. Antiviral nespecific
B. Antitumoral
C. Imunomodulator
D. Radioprotector
E. Antiviral specific
549. Despre fagocite se poate afirma:

A. Sunt activate de ctre opsonine
B. Prezint antigenele microbiene
celulelor
imunocompetente
C. Elaboreaz endotoxine
D. Inactiveaz complementul
E. Capteaz i lizeaz microorganismelor
550. Particulariti necaracteristice interferonilor:
A. Sunt produi de leucocite
B. Sunt elaborai de limfocite sensibilizate
C. Sunt produi de fibroblati
D. Posed aciune selectiv asupra virusurilor
E. Au aciune antibacterian
551. Imunoglobulinele clasa Ig M se caracterizeaz prin
urmtoarele particulariti
A. Apar primele dup stimul antigenic
B. Posed aciune pronunat asupra bacteriilor
gramnegative
C. Opsonizeaz fagocitoza
D. Sunt sensibile la cistein
E. Sunt implicate n declanarea reaciilor de
hipersensibilizare de tip I
552. Despre Ig E se poate afirma:
A. Trec bariera transplacentar
B. Prin intermediul serului transmit starea de
hipersensibilizare
C. Au capacitatea de a se ataa pe membrana
mastocitelor
D. Posed 10 centre active
E. Se produc n stare embrionar
553. Care din proprietile enumerate caracterizeaz
haptenele?
A. Nu posed imunogenitate
B. Sunt imunogene dar nu reacioneaz cu anticorpii
specifici
C. Nu sunt imunogene , ns reacioneaz cu
anticorpii specifici
D. Sunt imunogene i reacioneaz cu anticorpii
specifici
E. Sun de natur proteic
554. Despre imunoglobulinele clasa IgA secretorii se poate
afirma:
A. Protejaz mucoasele de agresiunea microbian
B. Sunt secretate de celule epiteliale
C. Se conin n lichidul lacrimal
D. Trec bariera transplacentar
E. Sunt sintetizate de plasmocite
555. Dinamica acumulrii anticorpilor imuni n ser depinde
de urmtorii factori:
A. Doza antigenului administrat
B. Frecvena stimulului antigenic
C. Statusul imun al organismului
35
D. Vrsta individului
E. Masa corpului
556. Pentru antigenele O sunt caracteristice urmtoarele
particulariti:
B. Este constituit din hidrocarburi
C. Prezint compui glucido-lipido-polipeptidici
D. Sunt termolabile
E. Sunt termostabile
557. n declanarea procesului imun antigenele realizeaz
urmtoarele funcii:
A. Antigenitate
B. Imunogenitate
C. Toxicitate
D. Virulen
E. Specificitate
558. Posed imunogenitate i antigenitate :
A. Lipidele
B. Polizaharidele macromoleculare
C. Acizii nucleici
D. Proteinele
E. Exotoxinele
559. Se deosebesc urmtoarele variante de antigene:

A. Complete
B. Virulente
C. Haptene
D. Patogene
E. Autoantigene
antigen complet?
A. Conine informaie eterogen
B. Declaneaz formarea anticorpilor
C. Sensibilizeaz specific limfocitele
D. Reacioneaz cu anticorpii specifici in vivo
E. Nu reacioneaz cu anticorpi in vitro
561. Imunitatea dobndit natural poate fi:
A. Postinfecioas
B. Transplacentar
C. Posttransplantar
D. Postvaccinal
E. Posttransfuzional
562. Imunitatea dobndit artificial poate fi:
A. Postinfecioas
B. Transplacentar
C. Activ
D. Postvaccinal
E. Pasiv
563. Imunitatea local este asigurat de :
A. Macrofagi
B. Imunoglobuline clasa IgG
C. Imunoglobuline clasa IgA
D. Imunoglobuline clasa IgM
E. Limfocite T
564. Imunitatea dobndit pasiv se caracterizeaz prin:
A. Instalarea rapid dup administrarea serului
B. Se instaleaz pe o perioad scurt de timp
C. Se menine timp ndelungat
D. Poate fi meninut prin stimul antigenic
E. Se stimuleaz prin administrarea de mas
trombocitar
565. Pentru studierea imunitii celulare sunt utilizate

urmtoarele reacii:
A. De transformare blastic a limfocitelor
B. Imunoenzimatic
C. De rozetare a limfocitelor cu eritrocite de oae
D. Citotoxic a limfocitelor sensibilizate cu antigen
E. Coombs
566. Antigenele coloidale sunt depistate n urmtoarele
reacii:
A. De precipitare inelar
B. Imunodifuzie simpl (Mancini)
C. Imunoelectroforez
D. De aglutinare pe lam
E. De aglutinare n tuburi
567. Reacia de aglutinare n tuburi se utilizeaz pentru:
A. Cuantificarea anticorpilor din serul pacienilor cu
viroze
B. Cuantificarea anticorpilor n serul bolnavilor cu
bacterioze
C. Cuantificarea antigenelor din serul bolnavilor cu
bacterioze
D. Seroidentificarea antigenelor virale
E. Confirmarea rezultatelor aglutinrii pe lam
568. Reacia de aglutinare n tuburi se utilizeaz pentru:
A. Cuantificarea anticorpilor din serul pacienilor cu
viroze
B. Cuantificarea anticorpilor n serul bolnavilor cu
bacterioze
C. Cuantificarea antigenelor din serul bolnavilor cu
bacterioze
D. Seroidentificarea antigenelor bacteriene
E. Confirmarea rezultatelor aglutinrii pe lam
569. Se desting urmtoarele tipuri a reaciei de aglutinare:

A. O aglutinare
B. M aglutinare
C. H aglutinare
D. OH aglutinare
E. W aglutinare
570. n reaciile serologice ca purttori de antigen sau de
anticorpi pot fi utilizate macroparticule:
A. Hematii de berbec
B. Stafilococi cu proteina A la suprafa
C. Virale
D. Ribozomale
E. Latex
571. Avantajele reaciei de hemaglutinare indirect cu scop
de serodiagnostic n raport cu RA sunt:
A. Se efectueaz pe lam
B. Are o sensibilitate nalt
C. Este o reacie rapid
D. Se citete peste 3 - 5 minute
E. Se utilizeaz preparate comerciale
572. Complementul este utilizat ca component n reaciile:
A. Hemaglutinare indirect
B. Hemoliz
C. Imunofluorescent indirect
D. Fixare a complementului
E. Bacterioliz
573. Reacia de hemoliz este utilizat pentru titrarea:
A. Antigenelor virale
36
B. Antigenelor corpusculare
C. Complementului
D. Anticorpilor incomplei
E. Serului hemolitic
574. Reaciile imunologice se utilizeaz cu scop de
determinare a:
A. Hipersensibilizrii organismului fa de antigene
microbiene
B. Statusului imun al organismului
C. Speciei culturii microbiene izolate
D. Antigenelor microbiene n prelevatele patologice
E. Anticorpilor specifici n serul pacientului
575. Posed o sensibilitate relativ mai nalt urmtoarele
reacii imunologice:
A. De aglutinare n tuburi
B. Imunofluorescent Coons
C. Radioimun
D. Imunoenzimatic
E. Coombs, pentru determinarea anticorpilor
incomplei
576. Anatoxinele se caracterizeaz prin urmtoarele
particulariti:
A. Formeaz imunitate antimicrobian
B. Creaz imunitate antitoxic
C. Sunt imunogene
D. Nu posed antigenitate
E. Creaz imunitate artificial activ
577. Ca adjuvani imunologici se utilizeaz:
A. Fenol 0,3 0,5%
B. Hidroxid de aluminiu
C. Mertiolat de sodiu 0,02%
D. Micobacterii, tulpini inactivate
E. Micobacteri, tulpini vii atenuate
578. Tulpini microbiene vaccinale cu virulena atenuat pot
fi obinute prin urmtoarele metode:
A.Cultivare ndelungat n condiii optimale
B. Cultivare ndelungat pe medii de cultur elective
C. Prin pasaje multiple pe animale de laborator
D. Cultivare la temperaturi mai nalte dect optimal
E. Atenuarea n baia de ap la 56 580C cte 30
minute 5-6 zile
579. Tulpini microbiene vaccinale cu virulena atenuat pot

fi obinute prin urmtoarele metode:
A. Cultivare ndelungat n condiii optimale
B. Cultivarea n prezena unor substane chimice
C. Prin pasaje multiple pe animale de laborator
D. Cultivare la temperaturi mai joase dect optimal
E. Atenuarea n baia de ap la 56 580C cte 30
minute 5-6 zile
580. Vaccinurile vii atenuate posed urmtoarele avantaje:
A. Sunt nalt reactogene
B. Formeaz imunitate pe via
C. Formeaz imunitate eficient i de durat
D. Se multiplic n organismul vaccinat
E. Induc o infecie inaparent
581. Inactivarea vaccinurilor omorte se face prin tratarea
suspensiilor microbiene:
A. Expoziie la temperaturi nalte

B. Prin congelare
C. Cu formaldehid
D. Cu hidroxid de aluminiu
E. Hidroliza acid
582. Inactivarea vaccinurilor omorte se face prin tratarea
suspensiilor microbiene:
A. Expoziie la temperaturi nalte
B. Prin congelare
C. Cu fenol
D. Cu hidroxid de aluminiu
E. Alcool
583. Vaccinrile sunt indicate:
A. n infecii grave acute n perioada de stare
B. Dup indicaii epidemiologice
C. Selectiv individual
D. n perioada de convalescen
E. Planificat conform calendarului vaccinrilor
584. n dependen de aciunea orientat se deosebesc
urmtoarele seruri curative:
A. Antigenice
B. Antitoxice
C. Antivirale
D. Antibacteriene
E. Antifungice
585. Pentru determinarea hipersensibilizrii organismului
fa de seruri heteroloage se efectueaz proba cutano alergic n urmtoarele reprize:
A. 0,1 ml 1 : 100 intracutan
B. 0,1 ml 1 : 10 - intracutan
C. 0,1 ml 1: 100 subcutan
D. 0,1 ml nativ subcutan
E. Doza curativ intramuscular
586. Reaciile alergice imediate de tip I se manifest n
urmtoarele intervale de timp:
A. Secunde
B. Minute
C. Cteva ore
D. 24 48 ore
E. Cteva zile
587. n reaciile alergice mediate de anticorpi citofili (de tip
I) sunt implicai urmtorii factori:
A. Mastocite
B. Imunoglobuline Ig A
C. Imunoglobuline Ig E
D. Complementul
E. Amine vasoactive (histamina)
588. . Manifestrile clinice ale hipersensibilitii imediate
de tip I sunt:
A. Astmul bronic
B. Boala serului
C. Artrite reumatoide
D. ocul anafilactic
E. Urticaria
589. Reaciile de hipersensibilitate se caracterizeaz prin
A. Se declaneaz dup contactul primar cu antigenul
B. Se declaneaz dup contacte repetate cu antigenul
C. Hipersensibilitatea poart un caracter individual
D. Sunt implicate imunoglobuline clasa Ig E
E. Sunt implicate imunoglobuline clasa Ig D
590. Reaciile de hipersensibilitate se clasific n felul
urmtor:
37
A. De tip imediat
B. De tip ndelungat
C. Mediate de complement
D. Mediate de anticorpi
E. Mediate celular
591. n reaciile de hipersensibilitate de tip II (citotoxic,
citolitice) sunt implicai urmtorii factori:
A. Imunoglobuline clasa Ig E
B. Imunoglobuline clasa Ig M
C. Imunoglobuline clasa Ig G
D. Antigene exprimate pe suprafaa celulelor proprii
E. Autoantigenele
592. Peaciile de hipersensibilitate de tip II (citotoxic citolitice) se manifest prin:
A. Poliartrite reumatoide
B. Reacii la medicamente
C. Boala serului
D. Anemie hemolitic autoimun
E. Rhesus incompatibilitate
593. Mecanismele implicate n fenomenul Arthus:
A. Formarea rapid de complexe Ag Ig E
B. Formarea rapid de complexe Ag Ig G
C. Depunerea complexelor imune pe pereii vaselor
D. Activarea sistemului complement
E. Activarea limfocitelor B
594. Hipersensibilitatea de tip IV se caracterizeaz prin
A. Fenomenele reaciei se manifest tardiv
B. Nu se transmite prin ser
C. Leziunile sunt situate
la nivelul inoculrii
antigenului
D. Se manifest prin urticarie difuz
E. Se manifeste dup 4-5 ore de la inocularea
antigenului
595. Imunitatea artificial activ:
A. Poate fi indus prin administrarea serurilor imune
B. Poate fi indus prin administrarea vaccinurilor
C. Asigur protecie de lung durat (luni, ani)
D. Asigur protecie de scurt durat (2-3 sptmni)
E. Se transmite ereditar
596. Imunitatea artificial pasiv:
A. Poate fi indus prin administrarea serurilor imune
B. Poate fi indus prin administrarea vaccinurilor
C. Asigur protecie de lung durat (luni, ani)
D. Asigur protecie de scurt durat (2-3 sptmni)
E. Se transmite ereditar
597. Selectai celulele implicate n rspunsul imun umoral:
A. Limfocitele Tc
B. Limfocitele Th
C. Limfocitele B
D. Plasmocitele
E. Celulele NK
598. Sunt imunocompetente:
A. Limfocitele T
B. Limfocitele B
C. Macrofagii
D. Celulele K
E. Celulele NK
599. Celule implicate n rspunsul imun specific

antibacterian:
A. Limfocitele T
B. Limfocitele B
C. Macrofagii
D. Celulele K
E. Celulele NK
600. Limfocitele T - helper posed urmtorii receptori
membranari:
A. Ig M i IgD
B. IgG i IgM
C. CD8
D. CD3
E. CD4
601. Organe centrale ale imunitii sunt urmtoarele:
A. Ganglionii limfatici
B. Ficatul (n perioada embrionar)
C. Splina
D. Mduva osoas
E. Timusul
602. Organe periferice ale imunitii sunt urmtoarele:
F. Ganglionii limfatici
G. Ficatul (n perioada embrionar)
H. Splina
I. Mduva osoas
J. Timusul
603. Moleculele CMH de clasa I:
A. Sunt formate din 2 catene polipeptidice (alfa i
beta)
B. Sunt exprimate pe suprafaa tuturor celulelor
nucleate din organism
C. Sunt exprimate pe suprafaa CPA
D. Prezint peptide derivate din proteoliza
proteinelor endogene interacionnd cu
moleculele CD8 de pe limfocitele Tc
E. Prezint peptide derivate din proteoliza
proteinelor exogene interacionnd cu
moleculele CD4 ale limfocitelor Th
604. Moleculele CMH de clasa II:
A. Sunt formate din 2 catene polipeptidice (alfa i
beta)
B. Sunt exprimate pe suprafaa tuturor celulelor
nucleate din organism
C. Sunt exprimate pe suprafaa CPA
D. Prezint peptide derivate din proteoliza
proteinelor endogene interacionnd cu
moleculele CD8 de pe limfocitele Tc
E. Prezint peptide derivate din proteoliza
proteinelor exogene interacionnd cu
moleculele CD4 ale limfocitelor Th
605. n instaurarea rspunsului imun umoral sunt
implicate:
A. T-CD8+
B. T-CD4+
C. CPA
D. B-limfocite
E. Plasmocite
606. n instaurarea rspunsului imun celular sunt
implicate:
A. T-CD8+
B. T-CD4+
C. CPA
D. B-limfocite
E. Plasmocite
607. Rspunsul imun primar se caracterizeaz prin:
38
A.
B.
C.
D.
E.
Perioad de laten de 4-7 zile

Perioad de laten de 5-6 ore
Producerea de anticorpi IgM
Producerea de anticorpi IgG
Apariia celulelor B- memorie
608. Rspunsul imun secundar se caracterizeaz prin:

A. Perioad de laten de 4-7 zile
B. Perioad de laten de 5-6 ore
C. Producerea de anticorpi IgM
D. Producerea de anticorpi IgG
E. Apariia celulelor B- memorie
609. Dezvoltarea unei reacii imune celulare este favorizat
de inocularea Ag pe urmtoarele ci:
A. Intravenoas
B. Intradermic
C. Intramuscular
D. Intraperitoneal
E. Subcutanat
610. n declanarea rspunsului imun macrofagii pot
realiza urmtoarele funcii:
A. Hemotaxie
B. Fagocitoz
C. Secreie de substane biologic active
D. Prezentarea antigenelor prin intermediul MHC
- II
E. Prezentarea antigenelor prin intermediul MHC
- I
611. La constituirea rspunsului imun particip urmtoarele
tipuri de celule:
A. Plazmocitele
B. Trombocitele
C. Limfocitele B
D. Limfocitele T
E. Macrofagii
IV. Bacteriologia special

612. Genuri care reunesc specii oxidazopozitive:
A. Salmonella
B. Yersinia
C. Neisseria
D. Pseudomonas
E. Vibrio
613. Genuri care reunesc specii oxidazonegative:
A. Vibrio
B. Salmonella
C. Yersinia
D. Pseudomonas
E. Shigella
614. V. cholerae modific mediul de acumulare lactozozaharoz:
A. Lactoza A
B. Lactoza -
C. Lactoza AG
D. Zaharoza A
E. Zaharoza AG
615. Apartenena ctre grupul Heiberg se determin dup
fermentarea:
A. Glucozei
B. Manozei
C. Manitolului
D. Zaharozei
E. Arabinozei
616. Medii utilizate n cultivarea V. cholerae:
A. Tinsdal
B. TCBS
C. Geloz alcalin
D. Ploskirev
E. Ap peptonat alcalin.
617. Medii utilizate n izolarea culturii de V. cholerae:
A. Tinsdal
B. Ploskirev
C. TCBS
D. Ap peptonat alcalin
E. Geloz alcalin
618. V. eltor aglutineaz sau hemolizeaz eritrocitele de:
A. Berbec
B. Umane O1
C. Gin
D. Cobai
E. Maimu
619. Teste caracteristice pentru diferenierea biovariantelor
V. cholerae:
39
A.Sensibilitatea la bacteriofagii ABC
B.Atitudinea fa de penicilin
C.Producerea acetilmetilcarbinolului (Voges-Proskauer)
D.Atitudinea fa de polimixin
E.Aglutinarea eritrocitelor de gin
620. Teste negative n identificarea biovariantei V. cholerae
(clasic) sunt:
A. Aglutinarea eritrocitelor de gin
B. Hemoliza eritrocitelor de berbec
C. Reacia Voges - Proskauer
D. Sensibilitatea la bacteriofagul C
E. Sensibilitatea la bacteriofagul eltor
621. Teste pozitive n identificarea biovariantei V. eltor
sunt:
A. Aglutinarea eritrocitelor de gin
B. Hemoliza eritrocitelor de berbec
C. Reacia Voges - Proskauer
D. Sensibilitatea la bacteriofagul C
E. Sensibilitatea la bacteriofagul eltor
C.
D.
E.
629.
A.
B.
C.
D.
E.
630.
A.
B.
C.
D.
E.
631.
A.
622. Ageni etiologici ai toxiinfeciilor alimentare pot

fi:
A. V. eltor
B. V. parahaemolyticus
C. V. alginolyticus
D. Vibrionii NAG
E. V. cholerae bengal
623. Drept surs n toxicoinfeciile alimentare cauzate
de vibrioni pot fi:
A. Petii din apele srate
B. Petii din apele dulci
C. Crabii
D. Crustaceele marine
E. Scoici din apele de ru
624. Se examineaz bacteriologic n cazul
toxicoinfeciilor alimentare n zonele de utilizare
masiv a produselor acvatice:
A. Petii din apele srate
B. Petii din apele dulci
C. Crabii
D. Crustaceele marine
E. Scoici din apele de ru.
625. n profilaxia specific a holerei se utilizeaz:
B. Vaccin chimic polizaharidic
C. Vaccin inactivat
D. Holerogen endotoxin
E. Holerogen anatoxin
626. Serovarianta V. cholerae Ogawa conine:
A. Antigenul A
B. Antigenul B
C. Antigenul C
D. Antigenul D
E. Antigenul H
627. Serovarianta V. cholerae Inaba conine:
A. Antigenul A
B. Antigenul B
C. Antigenul C
D. Antigenul D
E. Antigenul H
628. Serovarianta V. cholerae Hykojima conine:
A. Antigenul A
B. Antigenul B
B.
C.
D.
E.
Antigenul C
Antigenul D
Antigenul H
n diagnosticul rapid al holerei sunt aplicate:
Reacia de imunofluorescen direct
Reacia de microaglutinare pe lam cu serul O1
Analiza radioimun
Reacia de precipitare inelar
Reacia de imobilizare a vibrionilor cu
bacteriofag specific
n evoluia holerei sunt caracteristice urmtoarele
stadii ale bolii:
Enterita holeric
Enterocolita holeric
Gastroenterita holeric
Holera algid
Colita holeric
n patogeneza holerei sunt implicate urmtoarele
mecanisme:
Activarea adenilatciclazei cu acumulare de ATF
n exces
Activarea adenilatciclazei cu acumularea AMFciclic n exces
Activarea adenilatciclazei cu inhibarea AMFciclic
Eliberarea masiv a apei i a ionilor de Cl din
organism prin enterocite
Blocarea readsorbiei ionilor de Na din lumenul
intestinal
632. E. coli patogene pot cauza:

C. Toxicoinfecii alimentare
D. Colienterite la copii
E. Limfadenite mezenteriale
633. Categoriile patogene de E. coli sunt:
A. EPEC
B. EIEC
C. ETEC
D. EBEC
E. EDEC
634. Categoriile patogene de E. coli sunt:
A. EPEC
B. EHEC
C. EDEC
D. EAEC
E. EBEC
635. Exist urmtoarele fenotipuri patogene de E. coli:
A. Diareigene
B. Neurogene
C. Uropatogene
D. Hepatotrope
E. Bacteriemice
636. Escherichiile enterotoxigene posed urmtorii factori
de patogenitate:
A. Hialuronidaza
B. Fibrinolizina
C. Enterotoxina
D. Pilii comuni
E. Plasmocoagulaza
40
637. Seroidentificarea culturii pure de escherichii se
realizeaz cu serurile:
A. ABCDE
B. OKA
C. OKB
D. Seruri monovalente
E. Seruri H monoreceptoare
638. Pentru E. coli este catacteristic:
A. Produce indol
B. Crete pe mediul cu acetat de sodiu
C. Crete pe mediul cu citrat de sodiu
D. Fermenteaz glucidele cu formare de acid
E. Posed lizindecarboxilaz
639. Pentru E. coli este caracteristic:
A. Reacia Voges-Proskauer pozitiv
B. Reacia cu rou de metil negativ
C. Fermenteaz cu acid i gaz lactoza
D. Produce indol
E. Decarboxileaz lizina
640. n tratamentul escherichiozelor intestinale sunt
indicate urmtoarele preparate:
A. Sulbactam
B. Bificol
C. Bifidobacterin
D. Subtilin
E. Lactobacterin
641. Despre E. coli se poate afirma:
A. Este component permanent al microflorei
normale a intestinului gros.
B. Face parte din microflora stabil a jejunului
C. Servete ca un indicator microbiologic al
impurificrii fecale a mediului
D. Este antagonist al microflorei patogene
E. Se ntlnesc variante lactozonegative
642. Pantru familia Enterobacteriaceae este

caracteristic:
A. Sunt bacterii gramnegative, asporulate
B. Toi reprezentanii sunt mobili
C. Posed nitratreductaz
D. Sunt catalazopozitive
E. Sunt oxidazopozitive
643. n familia Enterobacteriaceae genul se determin
prin testele:
A. Utilizarea citratului de sodiu
B. Producerea ureazei
C. Fermentarea lactozei
D. Formarea indolului
E. Testul cu rou de metil (MR)
644. n familia Enterobacteriaceae specia se determin
prin testele:
A. Producerea hidrogenului sulfurat
B. Formarea indolului
C. Fermentarea glucidelor
D. Identificarea serologic
E. Antibioticograma
645. n diagnosticul escherichiozelor se examineaz
urmtoarele prelevate:
A. Materii fecale
B. Urina
C. Bila
D. Hemocultura
E. Punctat sternal.
646. Genul Shigella include speciile:
A. S. boydii
B. S. bovis
C. S. sonnei
D. S. salamae
E. S. flexneri
647. Include mai multe serovariante:
A. S. dysenteriae
B. S. flexneri
C. S. boydii
D. S. sonnei
E. S. enteritidis
648. S. flexneri posed urmtoarele caractere
zaharolitice:
A. Fermenteaz glucoza cu formare de acid
B. Fermenteaz glucoza cu formare de acid i gaz
C. Nu fermenteaz manitolul
D. Fermenteaz zaharoza cu formare de acid
E. Nu fermenteaz lactoza
649. Pentru cultivarea i izolarea shigelelor se
utilizeaz mediile:
A. Endo
B. Levin
C. Bismut sulfit agar
D. Cu selenit acid de sodiu
E. Wilson-Blair
650. Shigelele modific mediul Olkeniki dup cum
urmeaz:
A. Glucoza A
B. Lactoza - A
C. Lactoza -
D. Zaharoza - A
E. Hidrogen sulfurat -
651. Materiile fecale la bolnavii de dizenterie pot avea
aspectul:
A. Riziform
B. Mucopurulent
C. Sangvinolent
D. Consisten lichid
E. Cu granule de sulf
652. Shigelele manitpozitive sunt:

A. S. dysenteriae
B. S- flexneri
C. S. boydii
D. S. sonnei
E. S. bovis
653. Factori de patogenitate a shigelelor sunt:
A. Neuraminidaza
B. Exotoxinele
C. Endotoxinele
D. Factorii de penetraie
E. Hemolizine
654. n profilaxia i tratamentul specific a dizenteriei
se utilizeaz:
A. Vaccin omort
B. Vaccin inactivat curativ
C. Bacteriofag dizenteric
41
D. Dizenterina
E. Vaccinul ADTP
655. De la bolnavii cu febr tifo-paratifoid pentru
examenul bacteriologic se poate preleva:
A. Snge
B. Lichid cefalorahidian
C. Mduva osoas
D. Urin
E. Bila
656. De selectat mediile de cultur utilizate n procesul
de izolare i identificare a enterobacteriilor:
A. Geloza snge
B. Mediul Levin
C. Mediul Kligler
D. Ser coagulat
E. Mediul cu selenit acid de sodiu
657. Indicai corect structura antigenic a agenilor
cauzali a febrelor tifo-paratifoidice:
A. O1, 9, 12, Vi, Hd
B. O1, 9, 12, H g, m
C. O1, 4, 5, 12 H i, H 1, 2
D. O1, 4, 5, 12, H a
E. O1, 4, 5, 12, H b, H 1, 2
658. Reacii utilizate n diagnosticul serologic al
febrelor tifo-paratifoidice:
A. Reacia Wright
B. Reacia Weil-Felix
C. Reacia Widal
D. Reacia de inhibare a hemaglutinrii
E. Reacia indirect de hemaglutinare
659. Identificarea serologic a culturilor de salmonele
izolate se realizeaz cu:
A. Serul polivalent OKA
B. Serul polivalent ABCDE
C. Serurile monovalente O2, O4, O9 .a.
D. Serurile monovalente H
E. Serurile polivalente OKC, OKB, OKE
660. n profilaxia febrelor tifo-paratifoidice sunt utile
preparatele:
A. Vacinuri inactivate
B. Vacinuri vii atenuate
C. Anatoxina tifo-paratifoidic
D. Vaccinul TABTe
E. Vaccinul chimic antitifoid mbogit cu Vi antigen
661. Identificarea salmonelelor tifoide include
studierea caracterelor:
A. De cultur
B. Toxigeneza
C. Biochimice
D. De patogenitate
E. Serologice
662. n toxicoinfecii alimentare se examineaz:
A. Urina
B. Raclat din erupii cutanate
C. Splturi de pe mini
D. Materii fecale
E. Probe din alimentul suspectat
663. Pentru S. typhi este caracteristic:
A. Fermentarea glucozei, manitolului, maltozei cu
formare de acid
B. Fermentarea glucozei, manitolului, maltozei cu

formare de acid i gaz
C. Producerea indolului
D. Capacitatea de decarboxilare a lizinei
E. Posed cili peritrichi
664. Pentru S. paratyphi A este caracteristic:
A. Fermenteaz lactoza i zaharoza cu formare de
acid
B. Fermenteaz glucoza, manitolul, maltoza cu
formare de acid i gaz
C. Nu produc acetilmetilcarbinol ( reacia VP
negativ)
D. Reacia cu rou de metil pozitiv
E. Produce ureaz
665. Pentru S. paratyphi B este caracteristic:
A. Formeaz colonii colorate pe mediul Endo
B. Produc hidrogen sulfurat
C. Sunt oxidazonegative
D. Nu formeaz fenilalanindezaminaz
E. Produc ureaz
666. Pentru salmonele sunt caracteristici urmtorii
factori de patogenitate:
A. Adezivitatea la enterocite
B. Antigenul Vi
C. Enterotoxine termolabile
D. Capsula
E. Proteina A
667. n patogenia febrelor tifoparatifoidice se
deosebesc urmtoarele faze:
A. Bacteriemie
B. Difuzie parenhimatoas
C. Limfadenita mezenterial
D. Dezechilibrul hidrosalin
E. Gastroenterit
668. Fenomene de sensibilizare de tip IV n febrele
tifoparatifoidice se pot manifesta prin:
A. Septicemii
B. Ulcerarea plcilor Peyer cu hemoragii
C. Ulcerarea plcilor Peyer cu perforaii
intestinale
D. Gastroenterit
E. Meningoencefalite
669. Endotoxemia n febrele tifoparatifoidice
determin:
A. Paralizii flasce
B. Febr 38- 400 C
C. Hipertensiune
D. Stare tific
E. Leucopenie
670. Multiplicarea salmonelelor n faza difuziei
parenhimatoase are loc n:
A. Plmni
B. Mduva osoas
C. Splin
D. Ficat
E. Encefal
671. n toxicoinfeciile alimentare se deosebesc
urmtoarele sindroame clinice:
A. Meningit salmonelozic
B. Bacteriemii salmonelozice
C. Gastroenterite
D. Enterocolite
E. Paralizii flasce
42
672. n perioada de stare n febra tifoid semnificaie

diagnostic au:
A. Titrul aglutininelor anti O > anti H
B. Titrul aglutininelor anti O < anti H
C. Titrul Ig M > titrul Ig G
D. Titrul Ig M < titrul Ig G
E. Titrul aglutininelor anti O = anti H
673. n perioada de convalescen n febrele
tifoparatifoidice au semnificaie diagnostic:
A. Titrul aglutininelor anti O > anti H
B. Titrul aglutininelor anti O = anti H
C. Titrul aglutininelor anti- O < anti H
D. Titrul Ig M > Ig G
E. Titrul Ig M < Ig G
674. La purttorii sntoi de Salmonella typhi
semnificaie diagnostic au:
A. Titrul aglutininelor anti O = anti- H
B. Titrul aglutininelor anti - Vi 1 : 40
C. Anticorpi anti Vi lipsesc
D. Titrul Ig M > Ig G
E. Titrul Ig M < Ig G
675. Factorii i cile de transmitere n salmonelozele
nozocomiale sunt:
A. Parenteral
B. Obiecte de menaj
C. Produsele alimentare
D. Apa
E. Contactul direct
676. n profilaxia specific a febrelor tifoparatifoidice
se utilizeaz:
A. Monovaccinuri inactivate
B. Monovaccin mbogit cu Vi - antigen
C. Trivaccinul tifoparatifoidic
D. Vaccinul TABTe
E. Vaccinul ADTP
677. Despre C. tetani se poate afirma:
A. Se cultiv pe medii difereniale n condiii de
anaerobioz
B. Este foarte rezistent la factorii mediului
ambiant
C. Caracterele tinctoriale se studiaz prin metoda
Aujeszky
D. Caracterele tinctoriale se studaiaz prin metoda
Burri-Hinss
E. Posed activitate hemolitic
678. Cultura pur de C. tetani se obine prin metodele:
A. Zeissler
B. Klauberg
C. Weinberg
D. Widal
E. Wright
679. n patogenia tetanosului sunt implicai urmtorii
factorii:
A. Tetanochinaza
B. Tetanolizina
C. Tetanodecarboxilaza
D. Tetanoeritrina
E. Tetanospasmina
680. Caracteristic pentru C. perfringens este:
A. Formarea coloniilor negre lenticulare pe mediul

Wilson Blair
B. Posed activitate zaharolitic nalt
C. Crete lent, timp de 3-4 sptmni pe mediul
Finn
D. Lichefiaz gelatina sub aspect de brdu
inversat
E. Este imobil, formeaz capsul i spori
681. Clostridii toxigene noninvazive sunt urmtoarele:
A. C. novyi
B. C. tetani
C. C. botulinum
D. C. septicum
E. C. difficile
682. Clostridii histotoxice i invazive sunt:

A. C. perfringens
B. C. nowyi
C. C. septicum
D. C. tetani
E. C. botulinum
683. Tetanospasmina produs de C. tetani determin
urmtoarele efecte:
A. Stimuleaz adinilatciclaza
B. Inhib secreia de acetilcolin la nivelul
sinapselor mioneurale
C. Se fixeaz pe sinapsele neuromusculare
D. Suprim inhibiia sinaptic
E. Stimuleaz acumulare de acetilcolin i
determin contracturi spastice
684. Toxina botulinic posed urmtoarele proprieti:
A. Este slab toxic
B. Este rezistent la sucurile digestive
C. Se absoarbe din intestin n form activ
D. Este termolabil
E. Sub aciunea aciditii gastrice trece n
anatoxin
685. Infeciile clostridiene apar n urmtoarele
circumstane:
A. Plgi operatorii
B. Plgi profunde cu necroze tisulare
C. Plgi tiate superficiale
D. Plgi impurificate cu bacterii aerobe, anaerobe
i facultativ anaerobe
E. Plgi n condiii de tulburri circulatorii
(endarterite trombozante)
686. Boli clostridiene cu poarta de intrare digestiv
sunt:
A. Toxiinfecii alimentare determinate de tulpini
enterotoxigene de C. perfringens ingerate n
concentraie de cel puin 108 germeni vii
B. Toxiinfecii alimentare determinate de C.
tetani n concentraie de 105 germeni vii
C. Intoxicaii alimentare dup ingestia de toxin
botulinic preformat n alimente
D. Toxiinfecii determinate de C. septicum n
concentraii de 10 9 germeni vii
E. Intoxicaii cauzate de C. tetani n concentraie
108/ gr de aliment.
687. Gangrena gazoas este mai frecvent cauzat de
urmtoarele specii:
43
A. C. sporogenes
B. C. perfringens
C. C. difficile
D. C. novyi
E. C septicum
688. Clinic gangrena gazoas se manifest prin
urmtoarele simptoame:
A. Celulit
B. Flegmon gazos crepitant
C. Mionecroz
D. Fasciit
E. Scurgeri fetide din plag
689. Simptoamele caracteristice n botulism sunt:
A. Diplopie
B. Artralgie
C. Disfagie
D. Disartrie
E. Ataxie
690. Botulismul se caracterizeaz prin simptoamele
urmtoare:
A. Ptoza palpebral
B. Astenie
C. Amimie
D. Paralizii spastice
E. Senzaie de sete
691. Cauzele de deces n botulism mai frecvente sunt:
A. Dereglarea echilibrului hidrosalin
B. Pancreonecroza
C. Insuficien i paralizie respiratorie
D. Coma uremic
E. Stop cardiac
692. Poarta de intrare n botulism poate fi:
A. Mucoasa cilor rspiratorii superioare
B. Conjunctiva ochiului
C. Mucoasa nazal
D. Tractusul digestiv
E. Plaga
693. Cauza mai frecvent a intoxicaiei botulinice la
om sunt serotipurile:
A. A
B. B
C. C
D. D
E. E
694. n diagnosticul gangrenei gazoase se aplic
urmtoarele teste rapide:
A. Reacia de hemaglutinare indirect
B. Creterea n mediul Kitt-Tarozzi cu formare de
gaz
C. Modificarea mediului Wilson-Blair
D. Reacia de precipitare n gel
E. Coagularea i peptonizarea laptelui
695. Clostridiile
patogene
posed
urmtoarele
particulariti morfologice:
A. Bastonae cu spori dispui bipolar, care
deformeaz celula
B. Bastonae cu spori sferici de dimensiuni mari
aranjai terminal
C. Bastonae cu spori centrali care nu deformeaz
celula
D. Bastonae cu spori ovali care deformeaz

celula, aranjai subterminal
E. Bastonae cu spori ovali care deformeaz
celula, dispui terminal.
696. Genul Brucella reunete urmtoarele specii:
A. B. melitensis
B. B. pertussis
C. B. abortus
D. B. bronhiseptica
E. B suis
697. Sursa infeciei n bruceloz poate fi:
A. Persoanele bolnave
B. Caprine i ovine
C. Porcine
D. Artropodele infectate
E. Bovinele
698. Contractarea brucelozei se poate realiza prin
urmtoarele ci:
A. Prin intermediul acarienilor
B. Respiratorie.
C. Digestiv
D. Percutan
E. Prin muctura narilor
699. Prelevatele patologice recoltate pentru izolarea
brucelelor:
A. Sngele (hemocultura)
B. Exudatul articular
C. Urina
D. Rozeolocultura
E. Biopsii ganglionare
700. Pentru izolarea brucelelor se pot utiliza
urmtoarele medii ce cultur:
A. Geloz hepatic
B. Mediul Sabouraud
C. Bulion hepatic
D. Geloz salin cu glbenu de ou
E. Geloz snge
701. Speciile de brucele pot fi difereniate prin
urmtoarele teste:
A. Cultivarea n condiii anaerobe
B. Cultivarea n atmosfer de 5-10% de CO2
C. Creterea pe medii cu tionin
D. Creterea pe medii cu verde de malahit
E. Creterea pe medii cu fucsin
702. n diagnosticul serologic al brucelozei se

utilizeaz reaciile:
A. De precipitare.
B. De neutralizare
C. Wright
D. Huddleson
E. De hemaglutinare direct
703. Serodiagnosticul brucelozei acute se realizeaz
prin reaciile:
A. Huddleson i Wright pozitive cu anticorpi
predominani Ig G
B. Huddleson i Wright pozitive cu anticorpi
predominani Ig M
C. RIF indirect
D. I.d.r. Burnet pozitiv
E. De inhibare a hemaglutinrii
44
704. Serodiagnosticul brucelozei cronice se confirm
prin:
A. Reacia Wright cu predominaia anticorpilor Ig
M
B. Reacia Wright cu predominaia anticorpilor Ig
G
C. Reacia Coombs
D. Intradermoreacia pozitiv
E. RFC pozitiv
705. Tularemia se transmite la om pe urmtoarele ci:
A. Prin vectori biologici (cpue, tuni, nari)
B. Prin contact direct cu roztoarele bolnave
C. Prin contact direct cu persoanele bolnave
D. Pe cale digestiv (ap, alimente)
E. Pe cale aerogen (prin aerul contaminat)
706. n tularemie se disting urmtoarele forme clinice:
A. Ulceroganglionar
B. Oculoganglionar
C. Pulmonar
D. Cutanat cu erupii variceliforme
E. Meningoencefalitic
707. Pentru diagnosticul tularemiei se recolteaz
urmtoarele prelevate:
A. Aspirat din bubonul tularemic
B. Sputa
C. Snge pentru hemoculturi
D. Urina
E. Bila
708. Izolarea i cultivarea F. tularensis se realizeaz
prin:
A. nsmnarea produsului patologic pe mediul
Klauberg
B. Inocularea cu material de examint a oarecilor
albi
C. nsmnarea pe mediul Francis
D. nsmnarea pe mediul Bordet Jengou
E. nsmnarea pe mediul McCoy
709. n diagnosticul serologic al tularemiei sunt utile:
A. Reacia de precipitare inelar
B. Reacia de aglutinare n tuburi
C. Contraimunoelectroforeza
D. Reacia de hemaglutinare indirect
E. Reacia de neutralizare in vivo
710. Intradermoreacia cu tularin este pozitiv la:
A. Contaci
B. Bolnavi
C. Vaccinai
D. Purttori
E. Convalesceni
711. Genul Yersinia reunete
agenii cauzali ai
urmtoarelor infecii:
A. Tularemiei
B. Pestei
C. Brucelozei
D. Psitacozei
E. Pseudotuberculozei
712. Contractarea pestei se realizeaz pe urmtoarele

ci:
A. Prin neptura pduchilor
B. Prin intermediul puricilor
C. Pe cale aerogen
D. Percutan
E. Parenteral
713. Pesta evouleaz n urmtoarele forme clinice:
A. Hemolitico-uremic
B. Bubonic
C. Pulmonar
D. Septicemic
E. Paralitic
714. n funcie de forma clinic, pentru diagnosticul
pestei se prelev:
A. Aspirat din bubon
B. Urin
C. Snge pentru hemocultur
D. Bil
E. Sput
715. n diagnosticul de laborator al pestei se utilizeaz
metodele:
A. Bacterioscopic
B. Contraimunoelectroforeza
C. Biologic
D. Reacia de hemaglutinare direct cu eritrocite
de berbec
E. Bacteriologic
716. Genul Bacillus se caracterizeaz prin urmtoarele
particulariti:
A. Fermenteaz majoritatea glucidelor cu formare
de acid i gaz
B. n mediul exterior formeaz spori care
deformeaz celula
C. Formeaz spori centrali care nu deformeaz
celula
D. Sporogeneza decurge n prezena oxigenului
E. Sunt bacili garmpozitivi de dimensiuni mari
717. B. anthracis se caracterizeaz prin urmtoarele:
A. Sunt bastonae gramnegative, colorate bipolar.
B. n organism formeaz o capsul polipeptidic
C. Produce spori aranjai central care nu
deformeaz celula
D. Sunt imobili
E. Se evideniaz prin metoda Ziehl-Neelsen
718. n depistarea B. anthracis se pot utiliza metodele
de colorare:
A. Neisser
B. Ziehl-Neelsen
C. Burri-Hinss
D. Aujeszky
E. Gram
719. B. anthracis se caracterizeaz prin urmtorii
A. Capsula ca factor antifagocitar
B. Factor edimatogen
C. Factor protector
D. Factor letal
E. Factor necrotizant
720. n antrax n raport cu poarta de intrare se
ntlnesc formele clinice:
A. Cutanat
B. Pulmonar
C. Intestinal
D. Bubonic
45
E. Anginoganglionar
721. n diagnosticul antraxului n raport cu forma
clinic se prelev:
A. Exudat din carbuncul
B. Sputa
C. Urina
D. Materii fecale
E. Hemocultura
722. n mediile de cultur B. anthracis crete formnd:
A. Colonii mici, rotunde, bombate, lucioase,
transparente.
B. Colonii mari, plate, surii, rugoase,mate,
margini neregulate
C. n bulion formeaz sediment sub aspectul unui
glomerul de vat
D. Formeaz o pelicul de la care pornesc
prelungiri sub aspect de stalactite
E. Formeaz o pelicul groas, mat i zbrcit
723. B. anthracis se difereniaz de B. anthracoides
prin urmtoarele teste:
A. Fermentarea glucozei, lactozei i manitolului
B. Testul colierului de perle
C. Lichefierea gelatinei sub aspect de brdu
inversat
D. Producerea fenilalanindezaminazei
E. Patogenitatea pentru oareci
724. n diagnosticul, profilaxia i tratamentul
antraxului se utilizeaz:
A. Anatoxina nativ anti- B. anthracis
B. Antraxina
C. Vaccin viu atenuat
D. Imunoglobulin uman hiperimun anti- B.
anthracis
E. Imunoglobulin heteroloag anti-B.anthracis
725. Surse semnificative de infecie n bruceloz sunt:
A. Bolnavii de bruceloz
B. Bovinele
C. Psrile de agrement
D. Caprinele
E. Porcinele
726. Sifilisul se poate caracteriza ca o infecie, ce:
A. Evolueaz n stadii
B. Penicilina este indicat pentru tratament
C. Se vindec spontan la circa 25 la sut din pacieni
D. Leziunile distructive sunt determinate de reacii de
hipersensibilitate de tip IV
E. Imunitatea postinfecioas este de lung durat
727. n diagnosticul de laborator al escherichiozelor
sunt utile urmtoarele metode:
A. Microscopic (Gram)
B. Bacteriologic
C. Biologic
D. Serologic (cu autotulpini)
E. RIF
728. Care din urmtoarele proprieti sunt comune
rickettsiilor?
A. Sunt transmise prin artropode
B. Sunt complet rezistente la antibiotice
C. Sunt parazii obligat intracelulari
D. Sunt gram-pozitive
E. Posed antigene comune cu Proteus OX
729. Pentru C. diphtheriae este catacteristic:
A. Reprezint bastonae ncurbate, gramnegative

B. Reprezint bastonae grampozitive mciucate.
C. Cresc lent pe medii speciale (LewenstainYensen, Finn).
D. Produc o exotoxin termolabil specific
E. Se cultiv pe medii speciale (Tinsdal, Loeffler,
Roux)
730. Pentru C. perfringens este caracteristic:
A. Reprezint bastonae gramnegative
B. Reprezint bastonae scurte, grampozitive,
formeaz capsul i spori
C. Reprezint bacterii mobile, sporogene
D. Se cultiv n condiii strict anaerobe
E. Produc un echipament variat de enzime i
toxine de patogenitate.
731. Pentru M. tuberculosis este caracteristic:
A. Crete lent pe medii speciale (Finn, Popescu
.a.)
B. Se cultiv n condiii de anaerobioz
C. Posed cord-factor
D. Fermenteaz activ glucidele cu formare de acid
i gaz
E. Conin cantiti eseniale de acizi micolic i
ftionic.
732. V. cholerae se caracterizeaz:

A. Sunt bastonae incurbate imobile, asporulate,
gramnegative.
B. Se cultiv pe medii cu cartof, glbenu de ou i
glicerin
C. Sunt alcalofile
D. Produce o enterotoxin termolabil
E. Cauzeaz enterit acut cu diaree profuz.
733. S. typhi posed urmtoarele particulariti:
A. Determin o infecie care evolueaz n stadii
B. Sunt microorganisme gramnegative, asporulate,
oxidazonegative
C. Ca mediu de mbogire se utilizeaz apa
peptonat alcalin
D. Fermenteaz glucoza cu formare de acizi
E. Se aglutineaz cu serurile ABCDE
734. Despre S. aureus se poate confirma c:
A. Sunt coci gramnegativi, aranjai n perechi,
capsulai
B. Pe geloz-snge formeaz colonii pigmentate
C. Pe geloz salin cu glbenu de ou se determin
lecitinaza
D. Majoritatea tulpinelor sunt coagulazopozitive
E. Pot determina intoxicaii alimentare
735. S. pyogenes se caracterizeaz prin:
A. Reprezint diplococi incapsulai, grampozitivi.
B. Pe geloz snge formeaz colonii -hemolitice
C. Este agent cauzal al reumatismului.
D. Face parte din grupa A Lansefield
E. Producere toxin eritrogen.
736. Pentru N. gonorrhoeae este caracteristic:
A. Sunt
diplococi
lanceolai,
incapsulai,
grampozitivi.
B. Se cultiv pe geloz salin cu lapte i ou.
C. Cresc mai bine n atmosfer de 10% CO2.
46
D. Fermenteaz numai glucoza.
E.Este implicat n etiologia blenoreei.
737. Rickettsiile se caracterizeaz prin:
A. Cresc lent pe medii cu glicerin i glbenu de ou.
B. Se transmit prin intermediul vectorilor (pduchi,
acarieni, purici).
C. Sunt parazii strici intracelulari.
D. Se cultiv n oul embrionat de gin.
E. Determin enterocolite acute la om i animale.
738. Pentru B. anthracis este caracteristic:
A. Sunt
bacterii
grampozitive,
incapsulate, sporulate, imobile.
B. Nu sunt pretenioase la mediile de
cultur.
C. Pe geloz-snge formeaz colonii cu o
zon clar de hemoliz.
D. n mediul cu penicilin i modific
morfologia (fenomenul colierul de
perle pozitiv).
E. Este foarte patogen pentru oarecii
albi.
739. Despre stafilococi se poate afirma urmtoarele:
A. Sunt diplococi gramnegativi.
B. Sunt coci sferici, aranjai n ciorchini
C. Se coloreaz grampozitiv
D. Se cultiv n condiii strict anaerobe
E. Nu formeaz spori i sunt imobili
740. Din genul Staphylococcus n patologia uman mai
frecvent sunt implicate speciile:
A. S. intermedius
B. S. aureus
C. S. gallinarum
D. S. epidermidis
E. S. saprophyticus
741. S. aureus este o bacterie:
A. Strict patogen
B. Condiionat patogen
C. Posed factori de agresie i invazie
D. Toxigen
E. Cu habitat natural n organismul acarienilor
742. Pentru S. aureus sunt caracteristici urmtorii
A. Oxidaza
B. Plasmocoagulaza
C. Hialuronidaza
D. Fibrinolizina
E. Mucinaza
743. S. aureus se caracterizeaz prin urmtorii factori
de patogenitate:
A. Lecitinaza
B. ADN-aza
C. Lipaza
D. Factor edematogen
E. Fosfataza
744. Caracteristici pentru S. aureus sunt factorii de
patogenitate:
A. Leucocidina
B. Hemolizinele
C. Exfoliatina
D. Enterotoxina
E. Toxina eritrogen
745. Factori de patogenitate care caracterizeaz S.

aureus:
A. Neurotoxine
B. Cord factorul
C. Toxina sindromului ocului toxic
D. Enterotoxinele
E. Proteina A
746. S. aureus hemolitic este un indicator microbilogic
de contaminare cu secreii rinofaringiene a
urmtoarelor obiecte:
A. Suprafeele din blocul operator
B. Suprafeele din materniti
C. Suprafee din blocul alimentar
D. Suprafee din instituiile medicale
E. Aerul din ncperi
747. S. aureus este considerat ca agent etilogic al
intoxicaiilor alimentare n baza criteriilor:
A. Se izoleaz n concentraii de 10 3 g /ml
aliment
B. Se izoleaz n concentraii de 105 g/ml
aliment
C. Se izoleaz n concentraii de 10 7 g / ml
aliment
D. Acelai lizovar se izoleaz din prelevatele
examinate
E. Depistarea enterotoxinelor stafilococice n
alimente
748. S. aureus posed urmtoarele caractere de cultur:
A. Pe geloz salin cu lapte i ou formeaz
colonii medii, forma S, bombate, lucioase, cu
halou, colorate n auriu
B. Pe geloz-snge formeaz colonii medii,
forma S, surii, netransparente, cu zon de
hemoliz
C. n bulion peptonat cauzeaz turbiditate
omogen
D. n bulion glucozat mediul rmne transparent
i formeaz un sediment granular
E. Pe geloz snge formeaz colonii de
dimensiuni mari, plate, cu margini festonate i
zon de hemoliz
749. n identificarea tulpinelor izolate de stafilococi
valoare semnificativ au urmtoarele teste:
A. Determinarea coagulazei libere
B. Determinarea coagulazei legate
C. Determinarea lecitinazei
D. Detrminarea fosfatazei
E. Proba biologic
750. Enterotoxina stafilococic poate fi depistat prin:
A. Testul biologic la pui de pisic
B. Testul biologic la oricei nou-nscui
C. n reacia de precipitare n gel
D. n reacia de fixare a complementului
E. n reacia de termoprecipitare inelar
751. Rolul proteinei A stafilococice const n :
A. Aprarea antifagocitar
B. Fixarea fragmentul Fc al imunoglobulinelor G
C. Fixeaz fragmnetul Fab al Ig G
D. Este factor de activare a limfocitelor helper
E. Particip n reacia de Co-aglutinare
752. n tratamentul specific al infeciilor stafilococice
severe sunt utilizate:
47
A. Ser antitoxic antistafilococic
B. Plasma antistafilococic
C. Imunoglobulina antistafilococic
D. Vaccin curativ
E. Autovaccin
753. n tratamentul specific al infeciilor stafilococice
cronice se utilizeaz:
A. Ser imun antitoxic
B. Anatoxina stafilococic
C. Vaccin omort
D. Autovaccin
E. Bacteriofag
754. Marcherii epidemiologici n testarea tulpinelor izolate
n infeciile nozocomiale sunt:
A. Fermentarea glucidelor
B. Antibioticograma
C. Fagoidentificarea
D. Lizotipia
E. Serotipizarea
755. n funcie de tipul infeciei stafilococice se examineaz
prelevatele:
A. Puroi
B. Masele vomitive
C. Urina
D. Sngele
E. Mielocultura
756. Genul Neisseria reunete:
A. Diplococi asemntori boabelor de cafea
B. Coci gramnegativi
C. Catalazopozitivi
D. Oxidazopozitivi
E. Coci strict anaerobi
757. Ctre neiseriile pretenioase se refer urmtoarele
specii:
A. N. sicca
B. N. gonorrhoeae
C. N. subflava
D. N. flavescens
E. N. meningitidis
758. Pentru neisseriile pretenioase este cataracteristic:
A. Sunt foarte fragile n mediul extern
B. Sunt rezistente la factorii mediului
C. Cresc n condiii anaerobe
D. Sunt carboxifile
E. Se cultiv numai la 370C
759. Pentru neisseriile pretenioase este caracteristic:
A. Cresc pe medii uzuale
B. Formeaz colonii pigmentate
C. Cresc n mediu cu exces de umiditate
D. Cresc numai pe medii speciale
E. Formeaz colonii nepigmentate
760. Neisseriile nepretenioase se caracterizeaz prin:
A. Cultiv numai pe medii speciale
B. Cresc numai la 370C
C. Cultiv pe medii simple
D. Cresc la 220C
E. Predomin colonii pigmentate
761. N. meningitidis posed urmtoarele particulariti:
A. Cauzeaz o infecie zooantroponoz
B. Paraziteaz specific numai omul
C. Are tropism accentuat fa de epiteliul urogenital
D. Are tropism accentuat pentru nazofaringe
E. Rata portajului n focare epidemice crete pn

la 80%.
762. Dup particularitile nutritive i de patogenitate

distingem:
A. Neisserii pretenioase
B. Neiserii halofile
C. Neisserii intermediare
D. Neisserii nepretenioase
E. Pseudoneisserii
763. n infeciile meningococice se examineaz
prelevatele:
A. Puroiul din plag
B. Exudatul nazofaringian
D. Hemoculturi
E. Exudat prelevat din peteii cutanate
764. Lichidul cefalorahidian recoltat n meningite
meningococice se examineaz:
A. Bacterioscopic
B. Bacteriologic
C. Citologic
D. Biochimic
E. Biologic
765. Transportarea i pstrarea prelevatelor n
meningite se realizeaz:
A. La frigider
B. La temperatura camerei
C. La temperatura 370C
D. Nu mai mult de 1 2 ore
E. Fr restricii
766. Aspectul lichidului cefalorahidian n meningitele
meningococice este:
A. Transparent
B. Hemoragic
C. Opalescent
D. Tulbure
E. Cu aspect filamentos (puf de vat)
767. n meningitele meningococice LCR se
nsmneaz n mediile:
A. Endo
B. Bulion biliat
C. Bulion glucozat
D. Geloz ser
E. Geloz semilichid
768. Pentru N. meningitidis sunt caracteristice
urmtoarele caractere de cultur:
A. Formeaz colonii mici, forma S, transparente,
nepigmentate
B. Formeaz
colonii
mici,
forma
S,
netransparente, pigmentate
C. Cresc pe geloz ser la 370C
D. Cresc pe geloz ser la 220C
E. Cresc pe geloz la 370C
769. N. meningitidis posed urmtoarele caractere
biochimice:
A. Fermenteaz zaharoza
B. Fermenteaz maltoza
C. Fermenteaz glucoza
D. Produc oxidaz
E. Posed catalaz
48
770. n meningita meningococic se disting
urmtoarele perioade de boal:
A. Nazofaringita
B. Angina
C. Meningococcemia
D. Meningita
E. Encefalite
771. Transmiterea gonococului se realizeaz prin
urmtoarele ci:
A. Aerogen
B. Fecalo oral
C. Prin lengeria recent contaminat cu puroi
uretral
D. Sexual
E. Transmisiv (prin vectori)
772. N. gonorrhoeae se caracterizeaz prin:

A. Se aranjeaz n frotiu n lanuri, colorat
grampozitiv
B. Este fragil n mediul ambiant
C. Posed un tropism deosebit fa de uroepiteliu
D. Crete bine pe medii cu glbenu de ou
E. Este rezistent la factorii mediului ambiant
773. Infecia gnococic la brbai determin:
A. Uretrite acute
B. Prostatit
C. Epididimit
D. Fenomenul scrotal
E. Pelvioperitonit
774. La femei infecia gonococic determin:
A. Conjunctivit
B. Endometrit
C. Adnexit
D. Dermatit veziculoas
E. Endocervicit
775. Dup raporturi sexuale aberante infecia
gonococic poate afecta:
A. Conjunctiva ochiului
B. Glandele mamare
C. Tegumentele
D. Rectul
E. Nazofaringele
776. La nou-nscui contaminai n canalul de natere
se pot constata:
A. Conjunctivit gonococic
B. Oftalmia gonococic
C. La fetie vulvovaginite
D. Otite gonococice
E. Stomatit
777. Fr tratament antimicrobian adecvat infecia
gonococic se cronicizeaz i determin:
A. Ulcer serpinginos al perineului
B. Erupii cutanate veziculare
C. Distrugeri tisulare ale trompelor uterine
D. Distrugeri articulare
E.Stricturi uretrale
778. Pe cale sexual preponderent se transmit:
A. Treponema pallidum
B. Borrelia burgdorferi
C. Chlamidia trachomatis
D. Trichomonas vaginalis
E. HIV
779. n raport cu localizarea i forma clinic pentru
diagnosticul gonoreei se prelev:
A. Splturi gastrice
B. Exudat endocervical
C. Exudat conjunctival
D. Raclat din erupiile cutanate
E. Puroi uretral
780. Pentru diagnosticul gonoreei n dependen de
localizare i forma clinic a infeciei se prelev:
A. Raclat din erupii cutanate
B. Exudat vulvovaginal
C. Exudat anorectal
D. Exudat nazofaringian
E. Lichid cefalorahidian
781. n formele cronice de gonoree probele pentru
examenul microbiologic se recolteaz dup
stimularea procesului inflamator prin metodele:
A. Masajul prostatei
B. Administrare de vaccin gonococic omort
C. Recoltarea secretului endocervical n timpul
menstrelor
D. Administrare de vaccin gonococic atenuat
E. Utilizarea peroral a bacteriofagului
782. Gonococii cresc mai bine dac se creaz anumite
condiii favorabile:
A. O atmosfer de 5 10 % CO2
B. Condiii strict aerobe
C. Incubaia numai la 370C
D. Mediul selectiv cu glbenu de ou
E. Umiditate crescut
783. Identificarea culturii de gonococi se efectueaz n
baza urmtoarelor caractere:
A. Diplococi sub aspectul boabelor de cafea
B. Oxidazopozitivi
C. Fermenteaz numai glucoza cu formare de
acid
D. Cultiv numai la 370C pe mediul cu ser
E. Formeaz colonii lactozonegative pe medii
difereniale
784. Streptococii posed urmtoarele particulariti:
A. Sunt coci sferici
B. Coci grampozitivi
C. Diplococi cu aspectul boabelor de cafea
D. Se aranjeaz n frotiuri n lanuri
E. Se aranjeaz n pachete
785. Streptococcus pneumoniae se caracterizeaz prin:
A. Sunt coci sferici
B. Coci lanceolai
C. Se aranjeaz n lanuri
D. Se aranjeaz n frotiu n perechi
E. Formeaz capsul
786. Streptococii sunt inclui:
A. n familia Parvococcaceae
B. n familia Micrococcaceae
C. Genul Streptococcus
D. Genul Enterococcus
E. Genul Peptostreptococcus
787. Aspectul hemolizei pe geloz snge divizeaz
streptococii n urmtoarele grupe:
A. hemolitici
49
B. hemolitici
C. hemolitici
D. nehemolitici
E. hemolitici
788. Dup habitat i patogenitate streptococii se mpart
n:
A. Streptococi piogeni
B. Streptococi orali
C. Streptococi dermali
D. Streptococi fecali
E. Streptococi lactici
789. Streptococii patogeni i condiionat patogeni
pentru om aparin grupelor:
A. K
B. T
C. A
D. B
E. C
790. Pentru S. pyogenes sunt caracteristici urmtorii
A. Streptolizina S
B. Streptolizina O
C. Enterotoxina
D. Toxina exfoliativ
E. Eritrotoxina
791. Factori de patogenitate caracteristici pentru S.
pyogenes:
A. Plasmocoagulaza
B. Fosfataza
C. Hialuronidaza
D. Streptokinaza
E. Streptodornaza
792. Infecii cauzate de streptococi cu poarta de intrare

cutanat:
A. Piodermita streptococic
B. Hidrosadenita
C. Furunculoza
D. Erizipelul
E. Infecii ale plgilor cu celulite i fasciite
793. Infecii straptococice cu poarta de intrare
respiratorie:
A. Faringite
B. Angine
C. Scarlatina
D. Pleurite
E. Encefalite
794. Boli poststreptococice specifice severe:
A. Otite
B. Meningite
C. Sinuzite
D. Reumatismul cardioarticular
E. Glomerulonefrita acut
795. S. pneumoniae cauzeaz frecvent:
A. Scarlatina
B. Pneumonii lobare acute
C. Meningite la copii
D. Enterocolite
E. Ulcer serpinginos al corneei
796. Pentru S. pyogenes sunt caracteristice urmtoarele
teste Sherman:
A. Nu crete la temperatura 100C

B. Crete la temperatura 450C
C. Crete la temperatura 100C
D. Nu crete la temperatura 450C
E. Nu crete n bulionul biliat de 40%
797. Pentru Enterococcus faecalis sunt caracteristice
urmtoarele teste Sherman:
A. Crete la temperatura de 450C
B. Nu crete la temperatura 450C
C. Reduce albastru de metilen din lapte
D. Crete n bulionul biliat de 40%
E. Nu crete n bulionul biliat de 40%
798. n diagnosticul reumatismului se utilizeaz
urmtoarele teste:
A. Determinarea antiplasmocoagulazei
B. Determinarea fosfatazei alcaline
C. Determinarea antihialuronidazei
D. Determinarea antistreptolizinei O
E. Determinarea proteinei C reactive
799. Pentru diagnosticul scarlatinei sunt utile
urmtoarele reacii imunologice:
A. Reacia Mantoux
B. Reacia Dick
C. Reacia Schick
D. Reacia Schultz-Charlton
E. Reacia Burnet
800. Pentru S. pneumoniae sunt caracteristice
urmtoarele teste:
A. Se lizeaz n bulionul biliat de 40%
B. Nu reduce albastru de metilen din lapte
C. Fermenteaz inulina
D. Este foarte sensibil la optochin
E. Crete la temperatura 450C
801. Interes medical prezint urmtoarele specii din
genul Treponema:
A. T. icterochemoragiae
B. T. pallidum
C. T. carateum
D. T. burgdorferi
E. T. vincentii
802. Sifilisul se poate transmite pe urmtoarele ci:

A. Transmisiv
B. Transplcentar (vertical)
C. Sexual
D. Transfuzii de snge
E. Prin obiecte de uz curent n condiii de
promiscuitate
803. Sifilisul evolueaz n urmtoarele stadii:
A. Sifilisul primar
B. Sifilisul latent
C. Sifilisul secundar
D. Sifilisul decapitat
E. Sifilisul teriar
804. Caracteristic pentru sifilisul primar este:
A. Evolueaz n mediu 4-6 sptmni
B. Evolueaz n mediu 10-12 sptmni
C. Apare ancru dur la poarta de intrare
D. La sfritul primei sptmni de boal
reaciile serologice devin
pozitive
50
E. Reaciile serologice se pozitiveaz la a 4 6
sptmn de boal
805. n diagnosticul sifilisului primar se utilizeaz
urmtoarele metode uzuale:
A. Microscopia preparatului ntre lam i lamel
B. Preparte colorate Gram
C. Preparate colorate Giemsa
D. Reacia imunofluorescent direct
E. Reacia de hemaglutinare indirect
806. Diagnosticul serologic al sifilisului se realizeaz:
A. La sfritul primei sptmni de boal
B. La sfritul stadiului primar
C. n sifilisul secundar i teriar
D. La persoanele cu forme latente
E. Din primele zile de boal
807. n serodiagnosticul sifilisului se utilizeaz :
A. Antigenul eritrocitar O
B. Antigenul capsular polizaharidic M
C. Cardiolipina
D. Antigenul proteic de grup din
tulpin
cultural (Tulpina Reiter)
E. Antigenul proteic i polizaharidic din tulpin
tisular (Nichols)
808. Depistrea activ a sifilisului se realizeaz n
reaciile:
A. Reacia de aglutinare n diluii succesive
B. Microseroreacia cu antigenul cardiolipinic
(MRS)
C. Reacia
de fixare a complementului
Wassermann
D. Neutralizarea
substanei
toxice
a
treponemelor
E. Reacia de precipitare n gel
809. Pentru confirmarea diagnosticului sifilisului sunt
utile reaciile:
A. De hemaglutinare indirect
B. Imunofluorescen indirect
C. De imobilizare a treponemelor
D. Contraimunoelectroforeza
E. Reacia Coombs
810. Pentru perioada sifilisului secundar este
caracteristic:
A. Dereglri psihice
B. Reprizint o generalizare bacteriemic cu
apariia erupiilor cutanate
C. Se determin un rspuns imun
umoral
maximal
D. Poliadenopatie generalizat
E. Apare dup 6-8 sptmni de evoluie a
ancrului dur
811. Consecinele sifilisului teriar netratat pot fi:
A. Glomerulonefrita cronic
B. Hepatosplenomegalie
C. Paralizia genral progresiv
D. Gome osoase i cutanate
E. Anevrism i insuficien aortic
812. n diagnosticul sifilisului n diferite perioade se

examineaz:
A. Serozitatea din ancrul dur
B. Punctatul ganglionilor limfatici
C. Exudatul din elementele eruptive

D. Serul bonavului
E. Hemoculturi
813. Despre leptospire se poate afirma:
A. Sunt microorganisme cu 10-30 spire regulate,
strnse ntre ele, cu capetele
ncrligate
B. Sunt grampozitive
C. Se coloreaz n roz-pal prin metoda Giemsa
D. Posed micri de rotaie, flexie i translaie
E. Posed un perete celular rigid
814. Omul contracteaz leptospiroza prin:
A. Parenteral
B. Pe cale digestiv cu alimentele contaminate
C. Picturi Flugge
D. Ineptura cpuelor
E. Tegumente i mucoase
815. n diagnosticul de laborator al leptospirozelor se
examineaz:
A. Mucoziti rinofaringiene
B. Sngele
C. Urina
D. Materiile fecale
E. Lichidul cefalorahidian
816. Izolarea leptospirelor se realizeaz:
A. Pe medii difereniale la 370C
B. Prin incubare la 28 30 0C
C. Pe medii lichide cu 10 % ser inactivat de iepure
D. n atmosfer de 5-10% CO2
E. n organismul cobailor tineri de 100-200 g
817. Diagnosticul microscopic al leptospirozelor se
realizeaz prin:
A. Microscopia preparatelor native ntre lam i
lamel pe fond negru
B. Microscopia prepartelor colorate Burri-Hinss
C. Imunomicroscopia electronic
D. Microscopia preparatelor colorate Giemsa
E. Imunofluorescena indirect
818. Leptospirele posed urmtoarele caractere de
cultur:
A. Se cultiv la temperatura 450C
B. Cresc la temperatura de 28-300C
C. Creterea se observ dup 24-48 ore
D. Creterea se determin dup 10-30 zile
E. Cresc la fundul eprubetei fr a modifica
mediul
819. n diagnosticul serologic al leptospirozei se
utilizeaz reaciile:
A. De hemaglutinare
B. De fixare a complementului
C. De hemaglutinare indirect
D. Imunofluorescent indirect
E. Reacia de aglutinare i liz cu colecii de
tulpini de leptospire
820. n profilaxia specific i tratamentul leptospirozei
se utilizeaz:
B. Vaccin inactivat
C. Imunoglobulin anti - Leptospira
D. Anatoxin leptospirozic
E. Ser polivalent antitoxic antileptospirozic
821. Din genul Borrelia fac parte urmtoarele specii cu
interes medical:
51
A.
B.
C.
D.
E.
B. typhimurium
B. recurrentis
B. enterica
B. burgdorferi
B. canis
822. Febra recurent endemic poate fi cauzat de

speciile:
A. B. prowazekii
B. B. hispanica
C. B. caucasica
D. B. burgdorferi
E. B. persica
823. n diagnosticul microbiologic al bolii Lyme se
examineaz:
A. Snge
B. Lichid cefalorahidian
C. Materii fecale
D. Aspirat din ganglionii limfatici afectai
E. Biopsii cutanate
824. n diagnosticul serologic al bolii Lyme se
utilizeaz:
A. Reacia imunofluorescen indirect
B. ELISA
C. Reacia de fixare a complementului
D. Reacia de neutralizare in vivo
E. Reacia de bacterioliz
825. Boala Lyme se caracterizeaz prin urmtoarele
afeciuni:
A. Eritem, artralgii i mialgii migratoare
B. Manifestri neurologice (meningoradiculite)
C. Cardiace (pericardit, bloc atrioventricular)
D. Gastrointestinale (enterite i enterocolite)
E. Manifestri articulare (mai frecvent ale
articulaiilor mari)
826. Sursa infeciei n bruceloz:
A. Persoanele bolnave
B. Caprinele
C. Bovinele
D. Suinele
E. Ecvinele
827. Despre escherichia coli se poate afirma:
A. Face parte din microflora normal a intestinului
B. Particip la sinteza vitaminelor B, E, K
C. Determin oc endotoxic
D. Determin infecie holeriform
E. Cauzeaz toxicoinfecii alimentare
828. Vibrionii holerici se caracterizeaz prin urmtoarele:
A. Fermenteaz glucoza, manoza, zaharoza
B. Nu fermenteaz arabinoza, lactoza
C. Nu produc indol
D. Mobilitatea este asigurat de cili peritrichi
E. Decarboxileaz lizina i ornitina
829. V. cholerae O1 se caracterizeaz prin urmtoarele:
A. Posed antigen de grup A
B. Posed antigen de grup B
C. Posed antigen de grup C
D. Se refer la grupul Heiberg 1
E. Testul Hugh Leifson pozitiv
830. Calitatea apei de robinet se apreciaz dup
urmtorii indicatori
microbiologici:
A. Numrul total de microorganisme patogene la

1 litru de ap
B. Numrul total de germeni mezofili facultativ
anaerobi la 1 ml
C. Titrul coli
D. Indicele coli
E. Titrul i indicele stafilococilor
831. Determinarea titrului i indicelui coli n ap se
realizeaz prin metodele:
A. Diluiilor succesive n medii lichide
B. Membranelor filtrante
C. Difuzimetric
D. De fermentare
E. Diluiilor succesive n medii solide
832. Calitatea aerului se apreciaz dup urmtorii
indicatori microbiologici:
A. Stafilococii patogeni
B. E. coli
C. Streptococii hemolitici
D. Pseudomonade
E. Numrul total de microorganisme la 1 m3 de
aer
833. Probele de aer se recolteaz prin metodele:
A. De fracionare
B. De sedimentare
C. De filtrare
D. De aspiraie
E. De incluzionare
834. Controlul sterilitii diferitor obiecte i materiale
din unitile sanitare se
realizeaz prin nsmnarea mediilor de cultur:
A. Bulionul glucozat Hottinger
B. Mediul tioglicolic
C. Mediul Sabouraud
D. Mediul Endo
E. Mediul Wilson-Blair
835. Dezinfecia este considerat suficient dac n toate
probele lipsete creterea:
A. Pseudomonadelor
B. Enterococilor
C. Coliformilor
D. S. aureus
E. Candidelor
836. n identificarea enterobacteriilor se determin
urmtorii marcheri epidemiologici:
A. Antibiograma
B. Morfovarul
C. Lizovarul
D. Serovarul
E. Colicinovarul
837. Pentru identificarea preliminar a enterobacteriilor se
utilizeaz mediile de cultur:
A. Kauffmanni
B. Russel
C. Kligller
D. Olkeniki
E. Hiss
838. Acumularea culturilor de enterobacterii se realizeaz
pe urmtoarele medii:
A. Simmons
B. Russel
52
C. Ploskirev
D. Kligller
E. Olkeniki
urmtoarele medii slab selective:
A. Selenit
B. Endo
C. Levine
D. Ploskirev
E. Willson-Blair
840. . Familia Enterobacteriaceae include urmtoarele
genuri patogene:
A. Yersinia
B. Klebsiella
C. Enterobacter
D. Salmonella
E. Shigella
841. Familia Enterobacteriaceae include urmtoarele genuri
condiionat patogene:
A. Yersinia
B. Klebsiella
C. Enterobacter
D. Salmonella
E. Shigella
842. Antigenele H ale enterobacteriilor posed urmtoarele
caractere:
A. Specificitate de grup
B. Specificitate de tip
C. Sunt termolabile
D. Sensibile la formol
E. Sensibile la alcool
843. Antigenele O ale enterobacteriilor posed urmtoarele
caractere:
A. Specificitate de grup
B. Specificitate de tip
C. Sunt termolabile
D. Sensibile la formol
E. Termostabile
844. Antigenele O ale enterobacteriilor posed
B. Sunt de natur lipopolizaharidic
C. Termostabile
D. Rezistente la alcool
E. Rezistente la formol
845. Antigenele H ale enterobacteriilor posed
B. Sunt de natur lipopolizaharidic
C. Termostabile
D. Rezistente la alcool
E. Rezistente la formol
846. E. coli manifest o cretere eficient pe urmtoarele
medii:
A. Endo
B. Levine
C. Ploskirev
D. Kligller
E. Geloz peptonat
847. Antigenele K ale E. coli se clasific n
urmtoarele grupe:
A. Lactozopozitive
B. Lactozonegative
C. Termostabile
D. Termolabile
E. Formolrezistente
848. EPEC posed urmtorii factori de patogenitate:
A. Pilii ca factori de adeziune
B. O protein de membran ca factor de adeziune
C. O polizaharid capsular ca factor de adeziune
D. O toxin shiga like
E. Hialuronidaza
849. ETEC posed urmtorii factori de patogenitate:
A. Pilii ca factori de adeziune
B. O protein de membran ca factor de adeziune
C. Enterotoxina termolabil care activeaz
adenilatciclaza
D. Enterotoxina termostabil care activeaz
guanilatciclaza
E. O toxin shiga-like
850. EHEC se caracterizeaz prin urmtoarele
particulariti:
A. Determin diaree hemoragic
B. Cauzeaz sindromul uremic hemolitic
C. Elaboreaz o citotoxin cu efect letal asupra
enterocitelor
D. Elaboreaz toxine shiga-like
E. Penetreaz i se multiplic n enterocite
851. EAEC se caracterizeaz prin urmtoarele
particulariti:
A. Factorii adezivi sunt codificai plasmidic
B. Factorii adezivi nu sunt codificai plasmidic
C. Activ adereaz la suprafaa enterocitelor
D. Elaboreaz citotoxine
E. Nu elaboreaz citotoxine
852. Dizenteria se manifest prin urmtoarele

simptoame clinice:
A. Febr
B. Enterit acut
C. Colit acut
D. Tenesme
E. Scaune frecvente riziforme
853. Doza minim infecioas de salmonele n
gastroenterite este de :
A. >109
B. 108
C. 106
D. 102
E. 101
854. Sursele infeciei n dizenterie pot fi:
A. Maimuele rhesus
B. Cinii
C. Porcinele
D. Omul bolnav
E. Purttorii sntoi
855. Pentru determinarea claselor de imunoglobuline n
serodiagnosticul tifosului exantematic serul bolnavilor se
trateaz cu:
A. Citrat de sodiu
B. 2 mercaptoetanol
53
C. Heparin
D. Cistein
E. Oxalat de sodiu
856. . n serodiagnosticul rickettsiozelor se utilizeaz
urmtoarele reacii:
A. Weil-Felix
B. Widal
C. Vright
D. RFC
E. RHA
857. n serodiagnosticul rickettsiozelor se utilizeaz
urmtoarele reacii:
A. Weigl
B. Widal
C. Vright
D. RFC
E. RHAI
858. . n raport cu forma clinic, pentru diagnosticul de
laborator al febrei Q se examineaz:
A. Exudatul rinofaringian
B. Materii fecale
C. Sputa
D. Snge
E. Lichid cefalorahidian
859. C. burneti se transmite prin:
A. Cpue
B. Pduchi
C. Purici
D. Praf contaminat
E. Lapte
V. V i r o l o g i a
860. Dimensiunile virusurilor se dtermin
prin:
A. Microscopia electronic
B. Ultracentrifugare
C. Microscopia luminiscent
D. Analiza radioimun
E. Ultrafiltrare
861. Riscul ocului anafilactic n profilaxia
specific a rabiei cu imunoglobulin
poate fi prevenit dac:
A. Intradermoreacia este negativ
B. Se administreaz imunoglobulin omoloag n
doz unic
C. Se efectueaz desensibilizarea.
D. Se administreaz imunoglobulin heteroloag n
doz unic.
E. Intradermoreacia este pozitiv
862. Virusurile hepatitei A i hepatitei B au n

comun urmtoarele caractere:
A. Sunt virusuri ADN
B. Infecia are aceeai perioad de incubaie
C. n patogenia bolii sunt implicate mecanisme de
sensibilizare de tip II i IV
D. Sunt particular rezistente la cldur i ageni
chimici
E. Posed tropism identic.
863. n echipamentul enzimatic al virionilor
pot intra:
A. Neuraminidaze
B. Fosfataze
C. Reverstranscriptaze
D. Dehidrogenaze
E. Polimeraze
864. Antigene specifice de serovariant a
virusului gripal A sunt:
A. Antigenul NP (nucleoproteic)
B. Antgenul M (din membran)
C. Antigenele nestructurale (NS)
D. Antigenele H
E. Antigenele N
865. Pentru virusul gripal A este caracteristic:
A. Ca surs a infeciei servete numai omul
B. Suport variaii antigenice minore
C. Amantadina este eficient
D. Ribavirina este eficient
E. Suport variaii antigenice majore
866. Vaccinurile gripale fac parte din
urmtoarele tipuri:
A. Vii atenuate
B. Inactivate complete
C. Chimice
D. Sintetice
E. Subunitare
867. Despre virusul gripal de tip A se poate
afirma:
A. Sursa infeciei este exclusiv omul
B. Sursa infeciei sunt diverse specii de animale i
psri
C. Include mai multe serovariante
D. Formeaz imunitate postinfecioas protectoare
fa de restul virusurilor gripale
E. Formeaz imunitate specific de serovariant
868. Despre virusul gripal tip C se poate
afirma:
A. Sursa infeciei este exclusiv omul
B. Sursa infeciei o constituie diverse specii de
animale
C. Include un singur serovariant
D. Include mai multe serovariante
E. Posed genom fragmentat
869. Despre virusul rabiei se poate afirma:
A. Cauzeaz encefalit acut
B. Se multiplic difuz n sistemul nervos central
C. Se multiplic predominant n cornul Ammon
D. Se multiplic n epiteliul glandelor salivare
E. Se mai numete virus de strad
870. Virusul rabic fix se caracterizeaz prin
A. Incubaia fix 5-7 zile
B. Incubaia fix 2-3 luni
54
C. Se transmite numai pe cale intracerebral
D. Se transmite numai prin muctur
E. Este utilizat ca tulpin vaccinal
871. Pentru corpusculii Babe-Negri este
caracteristic:
A. Se depisteaz n orice zon a SNC
B. Se depisteaz n neuronii din cornul Ammon
C. Se determin prin metoda de colorare Giemsa
D. Sunt incluzii intranucleare
E. Sunt incluzii citolasmatice
872. Virus hepatitei virale A se caracterizeaz
prin:
A. Posed reverstranscriptaz
B. Se transmite prin mecanismul fecalo-oral
C. Se transmite parenteral
D. Cauzeaz sindromul diareic la copii
E. n majoritatea cazurilor infecia evolueaz
asimptomatic
873. Virusurile ECHO pot fi izolate prin
urmtoarele metode:
A. n organismul oriceilor nou-nscui
B. Culturi celulare din rinichi de maimu rhesus
C. Infectarea maimuelor
D. Culturi celulare din amnion uman
E. Culturi celulare epiteliale
874. Virusurile poliomielitei pot fi izolate prin
urmtoarele metode:
A. oareci nou-nscui
B. Culturi celulare din rinichi de maimu rhesus
C. Infectarea maimuelor
D. Culturi celulare din amnion uman
E. Culturi celulare epiteliale
875. Ca medii de cretere pentru culturile
celulare pot fi folosite:
A. Soluia salin Hanks
B. Mediul 199
C. Mediul 199 cu ser bovin 10-20%
D. Lactalbumina
E. Lactalbumina cu ser bovin 10-20%
876. Ca medii de ntreinere pentru culturile
celulare pot fi folosite:
A. Soluia salin Hanks
B. Mediul 199
C. Mediul 199 cu ser bovin
D. Lactalbumina
E. Lactalbumina cu ser bovin
877. Virusul rubeolic se caracterizeaz prin:
A. Se transmite prin vectori
B. Se contracteaz pe cale respiratorie
C. Se transmite pe cale vertical
D. Cauzeaz malformaii congenitale
E. Reproduce infecia la cobai
878. Rubeola este o boal caracterizat prin:
A. Exantem micromacular
B. Inflamaia ganglionilor limfatici occipitali
C. Manifestri catarale respiratorii
D. Anomalii fetale
879. Virusuri ADN-genome cu rol n
oncogenez se refer la familiile:
A. Herpesviridae
B. Picornaviridae
C. Hepadnoviridae
D. Papovaviridae
E. Adenoviridae
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
880. n genomul complet al

oncornavirusurilor se identific
urmtoarele gene:
gag codific proteinele specifice de grup
pol codific reverstranscriptaza
env codific glicoproteinele
src codific proteinkinaza cu rol n
malignizare
cfr codific sinteza lipidelor din membrana
extern
881. Virusuri cu caracter oncogen din familia
Herpesviridae:
Virusul herpes simplex 1
Virusul herpes simplex 2
Virusul Epstein Barr
Virusul varicelos
Virusul citomegalic
882. Neoplazii maligne determinate la om de
herpesvirusuri:
Carcinom al ficatului
Sarcomul Kaposi
Limfomul Burkitt
Carcinomul nazofaringian
Carcinomul cervical uterin
883. Virusul HIV se caracterizeaz prin:
Are genom ARN monocatenar
Genomul conine ADN dublucatenar
Conine reverstranscriptaz
Determin sindromul imunodeficienei
dobndite
Determin mononucleoza infecioas
884. Agenii cauzali ai hepatitelor virale cu
genom ARN sunt:
VHA
VHB
VHC
VHD
VHE
mecanismul de infectare fecalo-oral sunt:
VHA
VHB
VHC
VHD
VHE
mecanismul parenteral de infectare sunt:
VHA
VHB
VHC
VHD
VHE
887. Pe cale sexual se transmit virusurile:
Herpesului simplex 1
Herpesului simplex 2
Imunodeficienei dobndite
Hepatitic A
Hepatitic B
55
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
888. Virusurile hepatitelor cu mecanismul de

transmitere vertical:
VHA
VHB
VHC
VHD
VHE
889. Grupele de risc n infectarea cu virusul
HIV:
Homosexualii
Prostituatele
Persoane cu transfuzii frecvente de soluii
saline i polivitamine
Narcomanii
Purttorii de HBs Ag
890. Cele mai frecvente consecine a hepatitei

virale C sunt:
A. Enterocolitele acute
B. Disbioza
C. Ciroza
D. Hepatomul
E. Cronicizarea
891. n diagnosticul hepatitelor virale mai
utile sunt reaciile:
A. RA
B. RHA
C. RIE
D. RIF
E. ARI
892. Serodiagnosticul hepatitelor virale se
realizeaz prin depistarea n ser a:
A. Ag HBa
B. Anti HBs
C. Ag HBd
D. Anti HBc
E. Anti HBe
893. n diagnosticul hepatitelor virale se
utilizeaz testele biochimice:
A. Determinarea alaninaminotransferaazei (ALT)
B. Dozarea aspartataminotransferazei (AST)
C. Concentraia bilirubinei n snge i urin
D. Determinarea concentraiei de uree n snge
E. Concentraia glucozei n urin
894. n diagnosticul oreionului se eaxamineaz urmtoarele
prelevate:
A. Sputa
B. Saliva
D. Materiile fecale
E. Urina
895. n profilaxia i tratamentul rujeolei se utilizeaz:
A. Vaccin inactivat
B. Ser hiperimun heterolog
C. Imunoglobulin uman standard
D. Vaccin viu atenuat
E. Vacinul TABTe
896. Infectarea intrauterin cu virusul rubeolos la nou
nscui se manifest prin urmtoarele malformaii:
A. Microcefalie
B. Macrocefalie
C. Hepatosplenomegalie
D. Surditate
E. Vicii cardiace
897. Virusurile herpetice cauzeaz:
A. Variola
B. Varicella
C. Herpes genital
D. Mononucleoza infecioas
E. Rubeola
898. Virusurile herpetice cauzeaz:
A. Variola
B. Zona-zoster
C. Citomegalia
D. Rubeola
E. Carcinom nazofaringian
899. Virusul herpetic tip 3 cauzeaz:
A. Variola
B. Varicella
C. Herpes genital
D. Mononucleoza infecioas
E. Herpes zoster
900. Pentru izolarea virusurilor gripale, inocularea oului

embrionat de gin se efectueaz:
A. Pe membrana corion-alantoid
B. n cavitatea corion-alantoid
C. Pe mebrana amniotic
D. n cavitatea amniotic
E. n sacul vitelin
Rspunsurile corecte la testele propuse

( cu complement simplu i complement
multiplu) pot fi gsite n capitolele respective
(Morfologia i structura
Fiziologia
bacteriilor,
microorganismeor;
antibioticele,
bacteriofagul, genetica; Infecia i imunitatea;

Bacteriologia
special;
Virologia)
urmtoarele surse:
Ghid practic de microbiologie medical (P.

Galechi, D. Buiuc,
. Plugaru)
Microbiologie
(Kh.
Piatkin, Iu. Krivoein) traducere din limba

ucrainean
Conspectul cursurilor

Teste Micro2013 Rom PDF

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Teste Micro2013 Rom PDF

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

TESTE

pentru examen la microbiologie cu virusologie i

Posed o form bacilar.

Structur bacterien mai frecvent implicat n

10. Peretele celular al micobacteriilor patogene alcoolo- i

20. Denumirea urmtoarelor categorii taxonomice se scrie

27. Puterea de rezoluie a microscopului luminiscent este

30. n microscopia optic uleiul de imersie are urmtoarea

40. Bacteriile care conin un fascicul de cili la ambii poli se

Sunt constituii din proteine

II. Fiziologia bacteriilor. Antibioticele. Bacteriofagul.

49. Care din antibioticele enumerate este mai

Indicai mecanismul de aciune al

C. Blocheaz sinteza acidului folinic prin inhibarea

65. Dozarea antibioticelor n umori este

72. Este o metod de sterilizare fracionat:

85. Culturile bacteriene n faza de declin se caracterizeaz

90. Bacteriile pot scinda peptonele pn la urmtoarele

95. Primul factor limitant pentru bacteriile strict aerobe

D. Transferul unui fragment specializat de ADN dintr-un

III. Infecia i imunitatea

137. Antigen termolabil prezent la bacteriile mobile:

IV. Bacteriologia special

163. Doza infectant pentru om a V. cholerae este de

183. E. coli enterotoxigen cauzeaz:

B. Forma S de culoare albastru-nchis.

203. Genul Shigella include specia:

223. n febra tifoid, n a doua sptmn de boal este

233. Sporogeneza este caracteristic urmtorilor ageni

C. Formeaz spori localizai, de regul, terminal,

243. Intradermoreacia Mantoux depisteaz starea de

252. Pentru izolarea agentului cauzal al antraxului este

273. Este un important indicator microbiologic al

283. Agentul cauzal al botulismului reprezint:

293. Majoritatea enterobacteriilor condiionat patogene la

334. Perioada cea mai mare de incubaie este la

344. Agentul etiologic al mononucleozei

354. Virusurile cu nveli ptrund n celula gazd prin

370. Sporii la bacterii se pot situa:

380. Caractere utilizate pentru identificarea bacteriilor

B. Pentru studierea mobilitii

390. Pentru streptococi sunt caracteristice urmtoarele

400. Posed flageli urmtoarele grupe de bacterii:

420. n compoziia chimic a granulaiilor de volutin se

II. Fiziologia bacteriilor. Antibioticele. Bacteriofagul.

456. De selectat mediile elective:

466. Titrarea bacteriofagului se efectueaz prin metodele:

476. Modificrile (variaiile) genetice survin ca urmare a:

D. Obiecte din sticl

486. Antibioticele pot inhiba urmtoarele procese din

III. Infecia i imunitatea

509. Despre reacia de precipitare inelar se poate

A. S conin numai anticorpi anti-H

519. Despre vacinuri se poate afirma:

529. Despre exotoxinele microbiene se poate afirma:

C. Pierd toxicitatea sub aciunea formolului

539. Infecia experimental include etapele:

549. Despre fagocite se poate afirma:

559. Se deosebesc urmtoarele variante de antigene:

565. Pentru studierea imunitii celulare sunt utilizate

569. Se desting urmtoarele tipuri a reaciei de aglutinare:

579. Tulpini microbiene vaccinale cu virulena atenuat pot

A. Expoziie la temperaturi nalte