Sunteți pe pagina 1din 28

CURS 2

Compusi binari ai oxigenului (continuare)

APA
- este una din substanele indispensabile vieii, absolut necesar n orice ramur a activitii
economice i care intervine n majoritatea proceselor fizico-chimice;
- in natur exist n toate strile de agregare (vapori, lichid sau ghea). Atmosfera conine cantiti
variabile de vapori de ap, n funcie de temperatur i presiune. La atingerea condiiilor de
saturaie, vaporii de ap condenseaz i se formeaz apa meteoric (nori, cea, brum, ploaie,
zpad);
- apele mrilor i oceanelor (hidrosfera) ocup peste 70% din suprafaa Pmntului, 10% din
suprafaa acestuia fiind acoperit de gheari (topirea complet a acestora ar duce la creterea
nivelului apelor mrilor i oceanelor cu peste 80 m). Apa mrilor i oceanelor conine circa 35 g/L
sruri (27 g NaCl, restul fiind diferite halogenuri i sulfai de Ca 2+, Mg2+ i K+ si alte saruri ale altor
elemente). Apele izvoarelor i rurilor provin din apele freatice subterane, acumulate pe straturi de
sol impermeabil, prin scurgerea apei meteorice. La mari adncimi, apa se afl sub form de vapori
supranclzii;

- apele naturale sunt de fapt soluii; apele subterane i de suprafa conin sruri dizolvate, ce
provin din straturile geologice pe care apa le-a strbtut, iar apele meteorice conin gaze precum
O2, N2, CO2, NH3, SO2, NO2 etc, care sunt componeni normali ai atmosferei sau provin din
activitile industriale. Prezena unor gaze n ap le confer un caracter agresiv. Astfel, apele cu
coninut de dioxid de carbon au o mare putere de solubilizare a diferitelor roci i minerale cu care
vin n contact, dnd natere fenomenelor carstice (stalactite, stalagmite), rezultate n urma
descompunerii bicarbonatului de calciu:
Ca(HCO3)2

CaCO3 + CO2 + H2O

Proprieti fizice
- pentru definirea unor uniti de msur n SI sunt utilizate unele proprieti ale apei: astfel gradul
Celsius, caloria, kilogramul sunt definite n relaie cu apa;
- numeroase proprieti fizice ale apei prezint aparente anomalii, cauzate de asocierea moleculelor
prin legturi de hidrogen, astfel: punctele de topire i fierbere ale apei au valori anormal de ridicate,
n comparaie cu hidrurile elementelor vecine n sistemul periodic:

CH4 NH3

H2O

HF

p.t. [oC]

184

78

-83

p.f. [oC]

164

33

+100

+19,5

- densitatea apei crete de la 0 oC (0,91 g/cm3) pn la 4oC (1g/cm3) i apoi scade din nou (la 20oC =
0,9982 g/cm3);
- cldura de vaporizare i capacitatea caloric a apei sunt anormal de mari, comparativ cu cele ale
altor hidruri covalente;
- reeaua cristalin a gheii corespunde unei aranjri tetraedrice a moleculelor de ap, tetraedrele
fiind asamblate ntr-o reea hexagonal; moleculele asociate prin legturi de hidrogen se afl la
distane mai mari dect cele neasociate; astfel, la solidificare, crescnd ponderea moleculelor
asociate, apa i mrete volumul i rezult o reea cu structur afnat (ghea < 1). La nclzire
ntre 0 i 4oC, se produc dou fenomene concomitente, cu aciune contrarie: apropierea moleculelor
ca urmare a ruperii legturilor de hidrogen i dilatarea lichidului. Pn la 4 oC, primul efect este

preponderent, ceea ce determin o ordonare maxim a asociaiilor tetraedrice i deci o densitate


maxim. n stare de vapori, apa se afl sub form de molecule neasociate;

Apa ca solvent: este cel mai important solvent, dizolv electrolii (acizi, baze, sruri), cu formare
de soluii ionice, precum i orice substan anorganic i organic capabil s formeze legturi de
hidrogen cu apa.
- solvatarea n ap se datoreaz formrii unor legturi slabe ntre moleculele substanei care se
dizolv i cele de ap, fenomen denumit hidratare. n cazul substanelor neionizate, hidratarea
presupune formarea unor legturi de hidrogen, iar n cazul celor ionice formarea unor legturi de tip
ion-dipol. Solubilitatea n ap a compuilor ionici se datoreaz pe de o parte momentului de dipol
mare al apei ( = 1,84 D), iar pe de alt parte capacitii mari a acesteia de a solvata ioni. Astfel,
fiecare ion din soluie va fi nconjurat de un anumit numr de molecule de ap, care sunt orientate
cu atomul de oxigen (polul negativ al moleculei de ap) spre cation i respectiv cu atomul de
hidrogen (polul pozitiv) spre anion (n cazul hidratrii anionilor). Un cation se va hidrata cu att
mai puternic cu ct sarcina sa specific este mai mare; moleculele de ap se dispun n jurul

cationului n sfere de hidratare (primar sau secundar). Mai jos sunt prezentate numerele de
hidratare pentru unii cationi.

Cation

Li+

Na+

K+

Numr de hidratare

13

NH4+
4

Mg2+

Ca2+

14

10

Sr2+ Ba2+
8

- numeroase substane pot cristaliza din soluii apoase sub forma unor cristale cu coninut de
de ap de cristalizare, formnd cristalohidrai, de exemplu alaunii - M+M3+(SO4)212H2O, H2C2O4
2H2O, CaSO42H2O (gips), CuSO45H2O etc. Relativ puine substane cristalizeaz anhidre, precum
NaCl, NaBr, KI, CsI, KNO3, KClO3, KClO4, zaharoza etc.;
- se cunosc trei tipuri de hidrai: cei ai electroliilor (acizi, baze, sruri), cei ai gazelor (denumii i
clatrai - stabili de obicei numai sub presiune) i hidraii compuilor formai din ioni de dimensiuni
foarte mari;

- hidraii sunt compui chimici stabili numai n stare solid; au compoziie stoichiometric definit
i constant. Moleculele de ap de cristalizare fac parte integrant din reeaua cristalin a hidrailor,
astfel ca prin eliminarea lor reeaua cristalin se distruge, cea a substanelor anhidre rezultate fiind
complet diferit.
- hidraii sunt stabili n anumite domenii de temperatur. n cazul substanelor care formeaz mai
muli hidrai, hidratul cel mai bogat n ap este stabil la o temperatur mai joas:

CaCl26H2O

31o C

CaCl24H2O

47o C

CaCl22H2O

to C

CaCl2

- substanele care pierd ap de cristalizare n atmosfer, n condiii normale de temperatur i


presiune, se numesc eflorescente (Na2CO310H2O, Na2SO410H2O), iar cele care absorb vapori de
ap din atmosfer se numesc higroscopice (NaNO3, LiCl). Substanele ale cror hidrai continu s
absoarb ap, transformndu-se ntr-o soluie concentrat, se numesc delicvescente (CaCl2).

Proprieti chimice
- in afara numeroaselor substane care se dizolv doar fizic n ap, exist i elemente metalice sau
nemetalice care descompun apa la diferite temperaturi:
H2O + F2 2HF + O2
H2O + Cl2

HClO + HCl

H2O + Na NaOH + 1/2H2


Al(Hg) + 3H2O Al(OH)3 + 3/2H2
H2O + C

to C

CO (CO2) + H2

H2O + Mg

4H2O + 3Fe

2H2O + Si

2H2O + CH4

t oC, Ni

to C

MgO + H2

to C

Fe3O4 + 4H2

600
C

SiO2 + 2H2

CO + 3H2 (gaz de sintez)

- srurile hidrolizeaz la dizolvarea n ap, pH-ul soluiei rezultate depinznd de tria acidului i a
bazei de la care acestea provin (atenie: srurile provenite de la acizi tari i baze tari NU
hidrolizeaz, de exemplu NaCl). Astfel, dizolvarea srurilor provenite de la un acid tare i o baz
slab genereaz o soluie cu caracter acid:
FeCl3 + 3H2O

Fe(OH)3 + 3HCl

NH4Cl + H2O

HCl + NH4OH

cele provenite de la un acid slab i o baz tare formeaz o soluie cu pH > 7:


Na2S + 2H2O

H2S + 2NaOH

NaCN + H2O

HCN + NaOH

- reaciile apei cu diveri oxizi permit obinerea acizilor sau bazelor:


CO2 + H2O

H2CO3

P4O6 + 6H2O 4H3PO3


2ClO2 + H2O HClO2 + HClO3
Na2O + H2O 2NaOH

CaO + H2O Ca(OH)2

- unele carburi, siliciuri, nitruri, fosfuri, arseniuri, sulfuri etc reacioneaz cu apa, formnd hidroxizi
i degajnd compui hidrogenai, ca de exemplu:

CaC2 + 2H2O C2H2 + Ca(OH)2


AlN + 3H2O Al(OH)3 + NH3
Zn3P2 + 6H2O 3Zn(OH)2 + 2PH3
Al2S3 + 6H2O 2Al(OH)3 + 3H2S

- in unele reacii chimice, apa are rol de catalizator (aciunea F 2 i Cl2 asupra unor metale). Fluorul
si clorul (gaze uscate) sunt mai putin reactive decat cele umede. Astfel, clorul umed dizolva aurul.

Clasificarea apelor
- n funcie de domeniul de utilizare al apelor, acestea se pot clasifica n ape potabile, industriale
i reziduale.
1) Apele potabile ndeplinesc anumite condiii (coninut sczut de microorganisme, suspensii,
sruri solubile, substane organice) i sunt destinate utilizrii n gospodrie;
2) Apele industriale sunt de dou tipuri: apa de fabricaie (ap tehnologic), folosit ca
materie prim sau auxiliar n industria chimic (fabricarea NH 3, HNO3, H2SO4, sruri), n industria
alimentar etc i apa de alimentare a cazanelor de abur (n centrale termice, nucleare etc);
3) Apele reziduale sunt fie de provenien menajer, fie tehnologic i au un coninut crescut
de substane nocive (microorganisme, substane organice, acizi, sruri), astfel c nu pot fi deversate
direct n ruri, necesitnd o prelucrare prealabil n staii de epurare.
Metodele de epurare pot fi clasificate n metode fizice, chimice i mixte
Metodele fizice permit ndeprtarea suspensiilor prin sedimentare i filtrare, eliminarea
gazelor (CO2, H2S, NH3) prin aerare sau distrugerea microorganismelor prin sterilizare;

Metodele chimice se utilizeaz n cea mai mare msur la dedurizarea apei; aici putem
enumera metoda cu var i sod, metoda cu fosfat trisodic sau schimbul ionic;
Metodele mixte se refer la procesele fizico-chimice de eliminare a oxigenului prin trecerea
peste pan de oel (care reine O2 ca oxizi de Fe i Mn), sterilizarea cu clor sau ozon etc.;

Duritatea apei
- duritatea apelor constituie principalul indice de calitate al apelor industriale. n nelesul restrns
al noiunii, duritatea reprezint coninutul de sruri de calciu i magneziu, iar n sens larg include
toate srurile dizolvate, cu excepia celor provenite de la metalele alcaline. Srurile de calciu i
magneziu genereaz mari inconveniente, ndeosebi n cazul apelor folosite la alimentarea cazanelor
de abur, ducnd la formarea unor cruste pe pereii interni ai acestora, care datorit slabei
conductiviti termice cauzeaz supranclziri locale i n final fisuri n peretele cazanului, urmate
de explozia acestuia;
- formarea crustelor este provocat pe de o parte de descompunerea carbonailor acizi:

Ca(HCO3)2

Mg(HCO3)2

to C

to C

CaCO3 + CO2 + H2O


MgCO3 + CO2 + H2O

iar pe de alt parte de concentrarea soluiei n sulfai, azotai, cloruri etc pn la atingerea limitei de
solubilitate, dup care acestea precipit sub form de cristale pe pereii cazanului.
- duritatea conferit apei de bicarbonaii de calciu i magneziu este denumit duritate temporar
(Dt), deoarece poate fi ndeprtat prin fierberea apei, conform reaciilor de mai sus. n schimb,
duritatea produs de prezena clorurilor, sulfailor, azotailor i altor sruri n ap se numete
duritate permanent (Dp). Suma celor dou tipuri de duritate este duritatea total (DT), care se
exprim n mai multe moduri:
- un grad de duritate german (do) reprezint duritatea unei ape ce conine 10 mg CaO/L ap. n
calcul, concentraia srurilor de calciu i magneziu se va echivala n echivaleni CaO;
- gradul de duritate francez exprim duritatea apei ce conine 10 mg CaCO3/L ap;
- gradul de duritate englez exprim duritatea apei ce conine 10 mg CaCO3/750 mL ap.

n funcie de duritatea lor, apele se clasific n foarte moi, D < 5o, moi, 5o < D < 10o, mijlocii,
10o < D < 20o, dure, 20o < D < 30o i foarte dure, cu D > 30o.

Dedurizarea apei
Cele mai cunoscute metode de dedurizarea a apei sunt:
1) metoda cu var-sod, care se bazeaz pe urmtoarele reacii:
Ca(HCO3)2 + Na2CO3 CaCO3 + 2NaHCO3
MgCl2 + Ca(OH)2 Mg(OH)2 + CaCl2

Metoda este avantajoas datorit preului sczut, ns necesit o dozare corect a reactivilor.
Este mai puin utilizat, fiind o etap intermediar n tratarea apelor foarte dure.
2) metoda cu fosfat trisodic se utilizeaz pentru obinerea unor ape cu duritatea < 1 grad. Are la
baz urmtoarele reacii:

3Ca(HCO3)2 + 2Na3PO4 Ca3(PO4)2 + 6NaHCO3


3MgSO4 + 2Na3PO4 Mg3(PO4)2 + 3Na2SO4
3CaSO4 + 2Na3PO4 Ca3(PO4)2 + 3Na2SO4
Precipitatele formate se rein prin decantare i filtrare i pot fi utilizate pentru obinerea
ngrmintelor fosfatice.
3) metoda schimbului ionic, care utilizeaz mai multe tipuri de schimbtori de ioni:
a) schimbtori de ioni anorganici (de exemplu permutiii); permutiii sunt silicai hidratai de Al
i Na din clasa zeoliilor, Al 2O3xSiO2yNa2OzH2O, metoda fiind foarte economic. Se pot utiliza
i permutii sintetici, cu formula chimic Al 2O32SiO2Na2O6H2O, care pot fi destul de uor
sintetizai din sticl solubil (Na2SiO3) i Al2(SO4)3.
Procesul care st la baza dedurizrii apei este schimbul ionic ntre ionii de Na + din reeaua
afnat a permutitului i ionii de Ca2+ i Mg2+ din ap, ntr-o coloan de schimbtor de ioni:
Al2O32SiO2Na2O6H2O + CaX2

Al2O32SiO2CaO6H2O + 2NaX

Permutitul epuizat (n forma Ca2+) se poate regenera prin trecerea prin coloan a unei soluii
concentrate de clorur de sodiu, cnd are loc procesul invers, cu formarea permutitului de sodiu.
Posibilitatea de regenerare, alturi de zcmintele importante de zeolii, fac ca aceast metod s
aib o eficien economic deosebit.
b) schimbtori de ioni organici de tip rini sintetice, cu diverse grupri funcionale grefate pe o
carcas macromolecular. Utilizarea acestora constituie cea mai modern metod de dedurizare a
apelor. n acest sens, apa dur este trecut printr-o coloan umplut cu un cationit (aflat n forma
hidrogen, RH+), avnd loc procesul de schimb ionic ntre ionii H + din rin i ionii metalici din
ap:

2RH+ + CaX2 (R)2Ca2+ + 2HX


- deci prin trecerea apei peste un cationit are loc ndeprtarea duritii, concomitent cu acidularea
ei. Aceast aciditate trebuie ndeprtat, astfel c apa este imediat neutralizat, cu o soluie de
NaOH sau trecnd-o printr-o coloan cu anionit (rin n forma OH, R+OH), cnd are loc reacia:

R+OH + HX R+X + H2O


- menionm c pentru demineralizarea apei (eliminarea completa a ionilor din apa) se poate utiliza
un amestec de cationit i anionit, n raport molar corespunztor (metoda patului mixt) sau procese
care presupun utilizarea membranelor schimbtoare de ioni (ultrafiltrare, osmoz invers,
electrodializ). Se obtine o apa pura, fara saruri dizolvate, care contine doar gazele atmosferice;
- prin scaderea continua a pretului rasinilor schimbatoare de ioni, metoda cu schimbatori de ioni
organici va elimina metoda dedurizarii apei cu zeoliti;
- o alta metoda de obtinere a apei pure este distilarea, insa la scara industriala procedeul este
neeficient dpdv economic, avand costuri mari.

PEROXIDUL DE HIDROGEN (APA OXIGENATA)


Obinere
- prima reacie prin care s-a obinut apa oxigenat a fost reactia de dublu schimb ntre peroxidul de
bariu, BaO2 i acidul sulfuric:
BaO2 + H2SO4 H2O2 + BaSO4
- metoda este comod, deoarece prin simpla filtrare a soluiei se obine o soluie diluat de ap
oxigenat - se utilizeaz astzi doar n laborator;
- se mai poate obine prin hidroliza peroxoacizilor (acidul monopersulfuric, acidul lui Caro, H 2SO5
sau a peroxodisulfailor, de exemplu a peroxodisulfatului de amoniu, (NH 4)2S2O8 :
H2SO5 + H2O

H2SO4 + H2O2

H2S2O8 + 2H2O 2H2SO4 + H2O2

- reactiile de mai sus sunt utilizabile tot in laborator, necesitand o distilare care sa separe apa
oxigenata din solutia initiala;

- metoda industrial utilizat astzi este autooxidarea unui derivat de antrachinon (2alchilantrachinon, R = amil, etil etc ), dezvoltat de concernul BASF (I.G. Farbenindustrie) n
Germania, n timpul celui de-al doilea rzboi mondial;
-se utilizeaz n special 2-etilantrachinona: procesul are loc n dou etape, prima constnd n
dizolvarea 2-etilantrachinonei ntr-un solvent adecvat i hidrogenarea catalitic sub presiune,
obinndu-se 2-etil-9,10-antracendiol. n a doua etap, compusul obinut se separ de catalizator, n
lichid barbotndu-se un gaz ce conine oxigen (de obicei aer comprimat), regenerndu-se 2etilantrachinona i rezultnd o soluie diluat de peroxid de hidrogen, care se separ i se
concentreaz apoi prin distilare sub vid:

- catalizatorul utilizat este paladiul pe suport inert, iar ca solvent se foloseste un amestec de benzen
si alcooli alifatici cu 7-11 atomi de carbon in molecula. Cand concentratia solutiei a atins 5,5%,
peroxidul de hidrogen se extrage cu apa, care la o concentratie de 18% H 2O2 se supune distilarii,
rezultand diverse solutii de peroxid de hidrogen;
- o alt metod industrial face parte din categoria proceselor electrolitice: oxidarea anodic a
soluiilor concentrate de acid sulfuric sau bisulfai (de obicei are de amoniu). Se obin diveri
peroxoacizi (sruri ale acestora), care hidrolizeaz la distilare i genereaz o soluie de ap
oxigenat de diferite concentratii.
- reactiile sunt complexe, se rezuma astfel:
A (+) 2HSO4 S2O82 + 2H+ + 2e

S2O82 + 2H2O H2O2 + 2HSO42 (distilare)


- o alta metoda de obtinere a implicat utilizarea izopropanolului:
CH3CH(OH)CH3 + O2 CH3COCH3 + H2O2
- metode mai noi, in curs de testare, propun reactia de combinare directa a H 2 cu O2, in prezenta
unui catalizator de Au/Pd, care minimizeaza descompunerea peroxidului de hidrogen obtinut.
Proprieti fizice

- peroxidul de hidrogen pur este un lichid incolor, inodor, miscibil cu apa n orice proporie, cu p.t.
0,43oC i p.f. 150,2oC, avnd densitatea de 1,44 g/cm 3 (25oC); pH = 6,2 (compus pur), scade la
4,5 pentru solutia 60%;
- numrul de legturi de hidrogen este mai mic dect la ap, legturile de hidrogen create ntre H 2O
i H2O2 fiind ns mai stabile dect cele stabilite ntre speciile individuale;
- distilarea solutiilor de apa oxigenata, operatie necesara in procesul obtinerii, este foarte
periculoasa daca nu este corect condusa. Vaporii de apa oxigenata se aprind sau pot detona, in

functie de combinatia temperatura-presiune. Distilarea in vid este metoda cea mai utilizata, prin
care s-a obtinut H2O2 100 % in 1894, insa posibilitatea unor accidente nu a fost complet eliminata;
- pentru concentrarea solutiilor se aplica la scara redusa metode ca: antrenarea apei cu gaze prin
barbotarea in solutie a unor gaze inerte ca N2, He sau Ar si cristalizarea fractionata.

Proprieti chimice
- apa oxigenat este un compus al oxigenului ce conine legtura peroxo, OO. Este un acid
diprotic slab, care formeaz dou tipuri de sruri: acide, hidroperoxizi (HO 2) sau neutre, peroxizi
(O22). Prezint urmtoarea structur:

H
O

98 o

0,145 nm

97 o

- reacia de descompunere H 2O2 H2O + 1/2O2 este favorizata termodinamic, are o vitez i un
mecanism care depind de mai muli factori, precum temperatura, pH-ul, prezena unor catalizatori
(impuriti precum cationii derivati de la unele metale tranzitionale, unii oxizi, hidroxizi, anioni);
- cei mai activi ioni metalici sunt Fe 2+, Fe3+, Cu2+, iar dintre anioni CrO42 sau MoO42. n prezena
simultan a ionilor de fer i cupru, viteza descompunerii crete foarte mult; MnO 2 este de asemenea
foarte activ, ca si Ag sau Pt;
- soluiile comerciale de ap oxigenat conin compui care deactiveaz impuritile prezente n
soluie, prin adsorbie sau prin formarea de chelai; astfel, pirofosfatul diacid de sodiu, Na 2H2P2O7,
acioneaz ca agent chelatant, n timp ce stanatul de sodiu trihidratat, Na 2SnO33H2O, formeaz un
coloid protector n jurul impuritilor, inactivndu-le. Soluiile alcaline de ap oxigenat sunt mai
puin stabile dect cele acide (pot contine anioni silicat, care inactiveaz ionii metalici). Un alt
agent complexant utilizat n stabilizarea soluiilor de ap oxigenat este acidul fosforic;
- apa oxigenat este un oxidant puternic, oxidnd o mare varietate de substane anorganice i
organice. Viteza i mecanismul reaciilor depind de reductorul utilizat, de catalizator i de
condiiile mediului de reacie. Participarea ca oxidant n reaciile chimice presupune reacia:
H2O2 + 2e +2H+ 2H2O

- pot fi oxidate nemetale, semimetale, baze, sruri oxigenate sau neoxigenate, hidracizi, oxoacizi:
2As + 5H2O2 2H3AsO4 + 2H2O
I2 + 5H2O2 2HIO3 + 4H2O
2HX + H2O2 X2 + 2H2O
NH3 + 3H2O2 HNO2 + 4H2O
2KI + H2SO4 + H2O2 I2 + K2SO4 + 2H2O
PbS + 4H2O2 PbSO4 + 4H2O
H2Cr2O7 + 7H2O2 2H3CrO8 + 5H2O
H3AsO3 + H2O2 H3AsO4 + H2O
MnSO4 + 2NaOH + H2O2 H2MnO3 + Na2SO4 + H2O
Pb(NO3)2 + 2KOH + H2O2 PbO2 + 2KNO3 + 2H2O
MS + H2O2 + 2HCl MCl2 + S + 2H2O
2 Fe2+(aq) + H2O2 + 2 H+(aq) 2 Fe3+(aq) + 2H2O(l)

Na2B4O7 + 4 H2O2 + 2 NaOH 2 Na2B2O4(OH)4 + H2O


- fa de agenii oxidani mai puternici, apa oxigenat se comport ca reductor:
2H2O2 H2O + 3/2O2 + 2e- + 2H+
- astfel, cu clorul, hipocloritul de sodiu, permanganatul de potasiu i unii oxizi, au loc reaciile:
Cl2 + H2O2 O2 + 2HCl
NaClO + H2O2 O2 + NaCl + H2O
2KMnO4 +3H2SO4 + 5H2O2 5O2 + 2MnSO4 + K2SO4 + 8H2O
2 KMnO4 + 3 H2O2 2 MnO2 + 2 KOH + 2 H2O + 3 O2
MnO2 + H2SO4 + H2O2 O2 + MnSO4 + 2H2O
Au2O3 + 3H2O2 3O2 + 2Au + 3H2O
- in reactia cu O3, se formeaza mici cantitati de dihidrogen-trioxid (trioxidan), H 2O3, un compus
instabil; contine legatura OOO, fiind unul din polioxizii hidrogenului, alaturi de H 2O5. In
cantitati mai mari se obtine prin reactia O3 cu unii agenti reducatori organici, la temperaturi scazute,
in diferiti solventi.

Utilizri
- peroxidul de hidrogen pur este de interes tiinific, nefiind preparat la scar industrial. Soluiile
au diferite concentraii, cele comerciale nedepind 30-35% H 2O2;
- se utilizeaz ca agent nlbitor pentru lemn i bumbac (50% din productia mondiala), pentru
sinteza perborailor i percarbonailor (utilizai n diverse formulri pentru detergeni, cu efect de
albire blanda), n sinteze chimice (sinteza peroxidului de benzoil i a acidului peracetic, care sunt
catalizatori de polimerizare);
- soluia 3% este utilizat ca dezinfectant i antiseptic n farmacie i medicin;
- solutiile 3 - 8%, in amestec cu amoniac, se utilizeaza pentru decolorarea parului in cosmetica
(blond de peroxid);
- soluiile apoase de concentraie 70%, 85%, 90% si 98% sunt utilizate n domeniul militar; soluiile
de peroxid de hidrogen denumite High-Test Peroxide (HTP), care contin 85 - 98 % H 2O2 s-au
utilizat n unele rachete (V2, pentru actionarea pompelor de combustibil) sau in propulsia unor
avioane-racheta ("T-Stoff", Messerschmitt-163 "Komet"). Prin descompunerea catalitica a H 2O2 in
prezenta solutiei de Na2MnO4 (sau CaMnO4) se obtine un jet fierbinte de vapori de apa si O 2, care
actioneaza fie pompele de combustibil, fie propulseaza aeronava (uneori in combinatie cu un

carburant ca hidrazina sau alcool metilic). O alta utilizare a HTP este propulsia torpilelor, insa
scurgerea solutiei din rezervor poate cauza incendii ale substantelor inflamabile, soldate cu
catastrofe (scufundarea submarinului Kursk, 2000);
- exista dispozitive individuale de zbor care utilizeaza propulsia cu gaze rezultate din
descompunerea peroxidului de hidrogen (Bell rocket belt);

- o alta utilizare este reactia de oxidare a oxalatului de difenil, in prezenta unui colorant specific; se
elibereaza lumina de o anumita lungime de unda (bastoane de iluminare):

- in functie de colorantul utilizat, se obtine luminiscenta de o anumita culoare:


9,10-difenilantracen - albastru;
9,10-bis(feniletinil)antracen - verde;
rubren - galben-portocaliu;
rodamina B - rosu