TEORIA GENERAL A SISTEMELOR

Toate corpurile naturale sunt alctuite din atomi i molecule. Multitudinea

acestor molecule sunt grupate i alctuiesc agregate mai mult su mai puin
complexe, alctuind uniti structurale care se comport unitar, i pstreaz
individualitatea un timp mai scurt su mai ndelungat. Din punct de vedere fizic,
aceste corpuri naturale reprezinta sisteme.
Teoria sistemelor a fost fondat de L van Bertalanffy care a definit sistemele
ca un ansmblu de elemente de diferite naturi, identice su diferite unite prin
conexiuni i interaciuni astfel nct s realizeze un ntreg. Ca urmare, nu orice
interaciune este generatoare de sistem. Aceste interaciuni trebuie s fie
permanente i repetitive.
Caracteristicile relaionale ale sistemelor cu mediul sunt diferite:
Sisteme izolate
Nu realizeaz schimb de materie i energie cu mediul nconjurtor. Astfel de
sisteme nu exist n natura. Ele sunt imaginare pentru a putea modela unele
fenomene.
Sisteme nchise
Fac schimb de energie cu mediul dar nu i de materie. Sunt inexistente n
natur, dar pot fi create de om. De exemplu, un recipient perfect nchis cu ap sau
un lac glaciar.
Sisteme deschise
Fac schimb att de materie (substane) ct i de energie. Sunt toate sistemele
naturale, biologice.
Sistemele biologice sunt sisteme informaionale care datorit modului de
organizare au capacitatea de :
o autoconservarea
o autoreglare
o autodezvoltare
o autoreproducere
Au un comportament antientropic, sunt stabile n raport cu alte sisteme, au o
anumit structur (form sau arhitectur) i ndeplinesc unele funcii. Forma e
descris prin caracteristicile:
- cantitate: descriu numrul de elemente i modul lor de participare la
organizarea sistemului
- calitative: redau prezena sau absena unui element
- relaionale: prezint imaginea ntregii reele de interaciuni dntre
componentele sistemului
Funciile sistemului desemneaz relaiile sistemului n ntregul su. La nivel
individual sunt: de nutriie i de relaie. Sistemele deschise realizeaz un schimb

energetic de materie permanent i cu toate acestea se afl ntr-o stare de echilibru

dinamic.
Caracteristicile sistemelor biologice
Fa de sistemele nevii, acestea au o serie de trsturi care s-au conturat i
perfecionat n decursul evoluiei.
Caracterul istoric
Orice sistem viu sau neviu are o istorie. De exemplu o roc este format din
atomi, molecule, istoria sa const n condiiile care au dus la legarea atomilor ntrun mediu specific, astfel nct s-a format roca specific. n acest caz nu este nevoie
s-i cunoatem istoria pentru a-i determina starea actual. n cazul sistemelor
biologice pentru explicarea structurii i funciilor lor avem nevoie de date
referitoare la istoria respectivului sistem.
Dependena de starea intial i comportamentul neliniar
Deriv din caracterul istoric i sunt eseniale n evoluia unui sistem.
Condiia iniial este determinant pentru calea ce va fi urmat de sistem n
evoluie. Comportamentul sistemelor e neliniar = evoluia sa este determinat de
condiia iniial, o shimbare aparent nensemnat poate determina schimbri de
amploare datorit sensibilitii, vulnerabilitii i posibilitii de a trece rapid de la
o stare la alta. Din acest motiv prognoza modului de evoluie a unui sistem e foarte
greu de realizat.
Caracterul informaional
Sistemele biologice funcioneaz ca sisteme cibernetice, ele folosesc
transformri energetice ca mijloc pentru recepionarea, acumularea, transmiterea
informaiilor. Orice organism viu prin metabolism transform energia legturilor
chimice n energie termic, electric, nervoas, mecanic. Aceast transformare
reprezint forma cea mai adecvat prin care organismul, un sistem deschis ntreine
relaii cu mediul nconjurtor.
Organismele vii pot transmite mediului informaii proprii, ca urmare
activitatea informaionala determina integrarea sistemelor biologice n mediu i
poate contribui la transformarea lor. Informaia este nregistrat ntr-un mod
propriu caracteristic fiecarui tip de sistem.
Cantitatea de informaie coninut de sistem depinde de gradul de organizare
a acestuia: cu ct un sistem e mai complex, cu att cantitatea de informaie este mai
mare.
Integralitatea
Caracteristica conform creia ntregul su sistemul are insuiri noi, diferite
de ale sistemelor componente. nsuirile ntregului pot fi reduse la suma nsuirilor
prtilor componente.

O consecin a integralitii este faptul c un element component are

anumite proprieti cnd este n sistem i altele dac este scos din sistem.
Echilibrul dinamic
Starea caracteristic a tuturor sistemelor biologice este echilibrul dinamic
sau starea staionar. Este o consecin a nsuirilor fundamentale caracteristice
sistemului de a realiza schimb de materie i energie cu mediul. Aceste relaii duc n
cazul sistemelor nevii la o dezorganizare n timp.
n cazul sistemelor biologice, organismele prin metabolism realizeaz un
echilibru asigurat prin fluxul de materie i energie, respectiv sinteza i degradarea
materiei componente. Prin aceast aciune sistemele biologice se autonnoiesc
continuu dar i pstreaz individualitatea genetic, realiznd un echilibru ntre
stabilitate i schimbare. Acest echilibru este meninut prin compensarea metabolic
a pierderilor energetice. Acest fenomen se opune creterii entropiei i uneori scade
entropia.
Programul
Evoluia fiecrui sistem din momentul apariiei sale i pn cnd dispare se
realizeaza pe baza unui program general care determin etapele dezvoltrii
ontogenetice i condiioneaz durata n timp a individului. Acesta reprezint
programul propriu su pentru sine i are rolul de a menine existena, asigur
autoconservarea individului.
Programul propriu determin o serie de programe inferioare. Ele
coordoneaz activitatea nivelurilor inferioare. Individul nu exist izolat, ci face
parte dintr-o populaie. Integrarea n nivelul populaional se realizeaz printr-un
program superior care asigur existena sistemului populaional.
Aceasta ierarhie de programare este verificat prin mecanisme de control ale
programelor superioare.
Autoreglarea
Capacitatea de a-i menine parametrii ntre anumite limite n scopul
integralitii i echilibrului dinamic. Este rezultatul unei anumite organizri care
permite recepionarea informaiilor din mediu, prelucrarea lor i elaborarea unor
rspunsuri la stimuli, deoarece mediul tinde s dezorganizeze sistemul, raspunsul
elaborat trebuie s fie n conformitate cu necesitile de autoconservare proprii
sistemului.
Autoreglarea se perfecioneaza odat cu evoluia sistemelor biologice : cu
ct sistemul e mai complex, cu att prile sale componente sunt n relaii mai
strnse iar autocontrolul se exercit pe mai multe ci.
Autocontrolul sistemelor complexe se face asupra unui numr mare de
parametrii i e mai complex.
Caracterul autopoietic
Capacitatea sistemelor biologice de a se autoreface prin nlocuirea unor
componente uzate sau prin producerea de noi indivizi. Este rezultatul capacitatii de

autoorganizare a sistemelor biologice, ca urmare a conexiunii existente ntre

elementele componente.
Comportament antientropic
Tendina organismelor de a se opune creterii entropiei proprii, acest
comportament e evideniat de termodinamica sistemelor disipative, a acelor
sisteme care menin stabil fluxul de materie i energie i au tendinta de
maximalizare a intrrilor de energie din mediu, energie care este cheltuit pentru
meninerea dezvoltrii i pentru complexificarea structurii proprii.
Caracterul fractal
Condiia esenial a meninerii sistemelor biologice este ntreinerea fluxului
de energie prin sistem. n acest proces, un rol esenial l are i suprafaa la nivelul
creia se produc schimburile dintre sistemele biologice i mediul ambiant. Volumul
corpului crete cu cubul dimensiunilor liniare, suprafaa crete cu ptratul acestei
dimensiuni. Raportul S/V scade pe msur ce crete organismul.
Creterea biomasei duce la necesitatea amplificrii fluxului energetic,
suprafata crete mai ncet dect volumul, de aceea la un moment dat devine un
factor limitant n desfurarea schimburilor. Apare un deficit de suprafa are
mpiedic buna desfurare a funciilor. O soluie este intensificarea schimburilor
energetice, fragmentarea suprafeei astfel nct s ajungem la mrirea ei
comparativ cu biomasa.
Studiul modificrii raportului dintre suprafa i volum este obiectul
geometriei fractale. Raportul suprafa-volum poate rmne constant dac odata cu
creterea volumului se amplific schimburile energetice datorit fragmentarii
suprafetei.
Fluidizarea mediului poate reduce deficitul de suprafa : la animalele reofile
(n ape cu curgere rapida) curgerea apei asigur un aport permanent de surs de
hrana i meninerea unor condiii de via, fapt ce compenseaz imposibilitatea
creterii suprafeei corpului.
Heterogenitatea
Elementele componente ale unui sistem sunt diferite ; autoreglarea impune
existena a cel puin dou elemente diferite din punct de vedere funcional : unul e
elementul reglat i unul e elementul reglator. Evoluia duce la creterea
heterogenitatii.
Calculul diversitii unui sistem arat c valoarea maxim a acestui factor
este atins atunci cnd elementele sale se afl n proporii egale.
Elementele sistemului nu sunt independente, ntre ele apar corelaii care duc
la scderea gradului de incertitudine, la creterea eficienei autocontrolului i
stabilitii. n sistemele biologice exist un nivel optim de heterogenitate spre care
tind sistemele respective.

Ierarhia sistemelor biologice

Orice sistem biologic e alctuit din subsisteme i este o component a unui
sistem mai cuprinztor. Se formeaz sisteme de niveluri diferite care alctuiesc o
ierarhie.
Geneza ierarhiei
Un sistem anume apare ca urmare a modului de organizare dintre elementele
componente, evoluia sa ulterioar se poate realiz n dou moduri :
o fr schimbarea nivelului de organizare = evoluie orizontal
o prin trecerea de la un nivel de organizare la altul, numit evoluie pe
vertical, aceasta fiind generatoare de ierarhie
Evoluia pe orizontala
Se realizeaz prin creterea numrului de elemente componente i a
conexiunilor dintre acestea, fapt ce duce la creterea complexitii sistemului la
diferenieri structurale i funcionale.
Evoluia pe verticala
Are loc prin interaciunea dintre sistemele mediului precedent. De exemplu,
apariia primelor forme de via a fost rezultatul interaciunii dintre moleculele
organice. Interaciunile ce realizeaz trecerea de la un nivel la altul sunt
condiionate de existen unui flux energetic i a unor cicluri catalitice ( procesul
de regenerare a unei verigi trofice n prezena unui flux de energie).
Formarea ciclurilor catalitice constituie trecerea la un nivel superior de
organizare. Noua structur permite folosirea mai eficient a energiei. Trecerea de la
un nivel la altul constituie ierarhizarea sistemului prin autoorganizare. Ierarhizarea
apare ca o necesitate i ca o consecin a creterii complexitatii structurale i
funcionale ca urmare a creteri cantitii de energie reinut de sistem.
Categorii de ierarhii
I.
Ierarhia taxonomic
Se realizeaz dupa gradul de nrudire a organismelor. Nu este o ierarhie a
sistemelor pentru ca, categoriile taxonomice superioare speciei nu reprezint
sisteme.
II.
Ierarhii organizatorice (sistemice)
Reprezint ierarhia nivelului de organizare a materiei vii. Nivelul de organizare
cuprinde acele sisteme biologice cu urmtoarele trasturi comune :
o echivalente din punct de vedere organizatoric
o atotcuprinztoare cu caracter universal, nglobeaz toat materia
vie
o sistemele fiecrui nivel de organizare sunt capabile de existen
proprie

Permit abordarea unitar a formelor de organizare a materiei i a relaiilor

dintre acestea i mediul abiotic.
Nivelurile de organizare sunt forme calitativ diferite ale micrilor biologice,
cu legi proprii fiecrui nivel :
- individual
- populaional (speciei)
- biocenotic
- biomurilor
- biosferei
Nivelul individual
Indivizii biologici
Organismul individual = reprezint forma individual i universal de
organizare a materiei vii indiferent de treapta evolutiv pe care se afl. Indivizii
includ ntreaga materie vie i ndeplinesc funcii specifice n cadrul ecosistemului
realizndu-se prin intermediul lor, toate funciile populaiilor.
Prin indivizi se realizeaz metabolismul la nivel de populaie = schimbul de
materie i energie cu mediul ambiant, motiv pentru care individul e considerat
veriga de baz a organizrii sistemice.
Sistemele care intr n structura organismului individual alctuiesc ierarhia
somatic. Aceasta e format din entiti cu grade diferite de complexitate i anume:
o particule subatomice
o atomi
o molecule
o celule
o tesuturi
o organe
n aceast ierarhie gsim att sisteme nevii ct i sisteme vii. Totalitatea
acestor sisteme alctuiesc nivelurile de integrare care compun un organism.
Sistemele ierarhizate nevii care fac parte din structura individului biologic pot
exist independent de organism (atomi, molecule). Sistemele ierarhizate vii nu pot
s existe dect n condiii cu totul speciale i un timp foarte limitat (culturi de
celule animale i vegetale n vitro .
Indivizii biologici sunt foarte variai, ncepnd cu cele mai simple forme de
via pn la cele mai evoluate plante i animale. Indivizii reprezint sisteme
deschise i reprezint sediul principal al proceselor biochimice, genetice,
fiziologice i de morfogenez, de care depind modificrile care au loc la nivelurile
superioare de organizare.

Insuiri ale sistemelor biologice :

AUTOREGLAREA
La nivel individual e cea mai pronunat. Ea rezult ca urmare a dependenei
directe a componentelor care intr n alctuirea individului, unele de altele, al
diferenierii structurale i funcionale a acestor componente. La organismele
animale exist chiar mecanisme integratoare neurohormonale bine dezvoltate.
Echilibrul dinamic e prezent la toi indivizii, deoarece prin corpul lor trece
un permanent flux de materie i energie. Funcia de nutriie asigur aportul de
substane necesare realizrii metabolismului, metabolism care asigur
autoconservarea i restructurarea organismului prin refacerea componentelor uzate.
Autoreglarea se realizeaz prin mecanisme cibernetice ce controleaz
metabolismul i parametrii interni ai organismului. Prin autoreglare se asigura
elaborarea unor rspunsuri adecvate i active la variaiile factorilor de mediu i se
creeaz astfel premisa variabilitii. Mecanismele de autoreglare a metabolismului
au o caracteristic foarte important i anume : sunt eficiente, economisesc
resursele individului, utilizeaz resursele mediului cu randament mare determinnd
autoconservarea i autoreproducerea organismelor.
Trsturile proprii ale nivelului individual
I.
existena n timp a individului
II.
dezvoltarea ontogenetic n 2 etape : dezvoltarea embrionar (epigenez)
i dezvoltarea postembrionar
III. indivizii biologici se pot menine n condiii experimentale strict
controlate (la organismele inferioare)
IV. surs variabilitii genetice i materialul pentru evoluia speciilor i
selecia natural
Nivelul populaional
Populaia reprezint totalitatea indivizilor conspecifici care triesc pe un
anumit teritoriu sau areal.
Nivelul populaional e echivalentul cu nivelul speciei, deoarece din punct de
vedere al organizrii sistemului populaia i specia sunt echivalente, fapt
demonstrate de existena unor specii care sunt reprezentate printr-o singur
populaie pe glob = specii endemice. Schimburile de materie, energie i informaie
ntre populatie i mediul nconjurtor se realizeaz prin intermediul
metabolismului indivizilor componeni.
Integralitatea e mai redus fa de nivelul individual, deoarece dependena
individului fa de populaie e mai mic dect dependena celulelor i esuturilor de
organism. Integralitatea se realizeaz prin fluxul de gene ce are loc n permanen
pe masura nlocuirii generaiilor.
Echilibrul dinamic n acest nivel e determinat de relaiile dintre indivizii
populaiei dar i de interaciunile indivizilor cu mediul nconjurtor.
7

Procesul fundamental caracteristic sistemelor populaionale l reprezint

relaiile intraspecifice ceea ce determin o anumit organizare a populaiei. Aceste
trsturi organizatorice se elaboreaz pe fondul relaiilor cu alte specii i cu factorii
abiotici reprezentnd adaptrile populaiilor la mediu. Relaiile intraspecifice duc
la diferenieri structurale, funcionale i comportamentale ale indivizilor
determinnd capacitatea de autoreglare i optimizare a sistemului.
Durata existenei populatiei e determinat ecologic i e nedefinit. Populaia
= sistemul cel mai elementar capabil s existe un timp nelimitat, de sine stttor,
reprezint unitatea elementar a evoluiei biologice. Selecia natural e o
caracteristic a populaiei. Autoreproducerea este una dintre funciile proprii
acesteia.
Trasturi proprii
1. rata reproducerii
2. efectivul (nivelul numeric)
3. dinamica numeric
4. densitatea
5. structura pe vrste/sexe
Nivelul biocenotic
Populaiile diferitelor specii triesc pe acelai areal sunt integrate ntr-un
sistem mai cuprinztor ce poart numele de biocenoz. Funcia de baz a
populaiei n cadrul biocenozei e cea de verig n procesul de transformare i
transfer a materiei, energiei i informaiei. n acest proces fiecare populaie
reprezint doar o veriga, funciile realizate de ea fiind complementare cu funciile
corespunztoare realizate de alte populaii.
Din interconectarea populaiilor cu funcii echivalente rezult diversitatea
biocenozei. ntre relaiile diferitelor specii din biocenoza se stabilesc relaii
contradictorii unitare care au ca scop acomodarea reciproc a speciilor i integrarea
acestora n sistemul biocenotic.
Relaiile interspecifice se ntemeiaz pe fondul condiiilor abiotice ale
biotipului, constituindu-se astfel structura ecosistemului. Relaiile interspecifice i
cele dintre specii i factorii abiotici asigur homeostazia sistemului biocenotic. Ca
o consecin a acestor relaii fiecare biocenoz realizeaz o anumit productivitate
biologic.
Integralitatea e determinat de diferenele structurale i funcionale ale
speciilor componente. Cu ct aceste diferenieri sunt mai mari, cu att dependena
reciproc a speciilor va fi mai mare, deci integralitatea va fi mai bine pronunat.
Integralitatea populaiei n biocenoz se manifesta n adaptarea speciilor una fa
de alta i fa de condiiile abiotice. La acest nivel integralitatea se dezvolt pe
masura evoluiei biocenozei.
Echilibrul dinamic determin fluxul de materie i energie n biocenoz. E
mentinut de relaiile interspecifice. Cu ct relaiile interspecifice sunt mai
8

complexe i mai variate cu atat evoluia biocenozei va asigura pstrarea

integralitii ecosistemului din care face parte.
Autoreglarea se realizeaz n special prin relaii trofice interspecifice.
Ecosistemul prin mecanisme de feed-back exercit un control asupra
populaiilor i indivizii componeni: populaia informeaz biocenoza asupra strii
proprii. Biocenoza i ecosistemul orienteaz aciunea seleciei naturale, fapt care
va determina o anumit component structural i numeric a populaiei.
Trsturi proprii
I.
reciclarea substanelor duce la regenerarea resurselor mediului
II.
Productivitatea biologic
Nivelul biomului
Biomul= reprezint un complex de ecosisteme diferite, cu o mare extindere
geografic n anumite zone climatice ale globului. Trstura caracteristic o
reprezint covorul vegetal cu o anumit structur taxonomic, compoziie a
formelor biotice, structura a faunei. Exemple: pdurea de foioase, pdurile de
conifere, savana.
n structura biomurilor intr o serie de ecosisteme diferite : stncrii, pduri,
puni, ape. Integralitatea e asigurat de conexiunile, interaciunile i
interdependenta ntre sistemele componente ale biomului.
Echilibrul dinamic e asigurat de echilibrul dinamic al ecosistemului,
componentele aflate ns intr-o relaie calitativ nou, deoarece ecosistemele sunt
subsistemele biomului i se supun aciunii i legilor acestora.
Autoreglarea e asigurat de biotopii biocenozelor, respectiv de factorii fazici
care controlnd biocenozele controleaz i ecosistemele determinnd
caracteristicile i stabilitatea biomului.
Nivelul biosferei
Totalitatea ecosistemelor de pe planet formeaz un sistem global = biosfera
sau ecosfera. Acesta se caracterizeaz prin integralitatea rezultat din aciunea
subsistemelor componente i din ntrepatrunderea acestora cu hidrosfera,
troposfera, stratul superior al litosferei (pn la civa centimetri adncime) cu
mediul abiotic. Aceast interaciune se concretizeaz n circuitul materiei,
desfurat la scar planetar.
Echilibrul dinamic e asigurat de fluxul de materie i energie din
ecosistemele i biomii biosferei. n circuitul materiei prin biosfera sunt antrenate n
mod difereniat i selectiv elementele chimice determinnd astfel modificri ale
structurii i insuirilor litosferei, hidrosferei i atmosferei. Sursa de energie care
asigur acest circuit e energia solar. Circuitul materiei este nsoit i de
transformarea substanelor n diferite forme de energie care sunt utilizate i
transformate de ctre ecosistemele componente ale biosferei.
9

Autorelgarea se realizeaz prin numeroase mecanisme de feed-back care

controleaz amploarea variaiilor termice, menin relativ constant compoziia i
proprietile gazelor din atmosfer, menin compoziia chimic a apelor oceanice,
structura i insuirile solului. Prin mecanisme de autocontrol al proceselor de
transfer material i energetic se asigur homeostazia i homeorheza(modificare
graduat n timp a biosferei) i autocontrolul parametrilor eseniali.
Exist autori care nu accept clasificarea biosferei n cadrul ierarhiei
sistemice neacceptnd funcionarea acesteia pe principii cibernetice. Exist ipoteza
Gaia, conform creia biosfera e o entitate autoreglabil avnd capacitatea de a
menine snatoas planeta prin controlarea mediului chimic i fizic. Aceasta
ipotez dovedete c biosfera funcioneaz ca un mecanism cibernetic care poate
controla modificrile unor factori abiotici.
Argumente n favoarea ipotezei aduse prin dovezi indirecte- exemplu:
atmosfera are o concentraie n oxigen de aproximativ 21%, oxigenul e foarte
reactiv mai ales sub forma atomic, ceea ce-i permite s se combine cu alte
elemente din atmosfera. n ciuda acestui fapt se pare c se menine constant
concentraia de oxigen n atmosfer, de aproximativ 400 milioane de ani. Mai
mult, cercetrile arat c dac aceast concentraie ar crete pn la 25%,
majoritatea organismelor terestre ar suferi arsuri (datorit oxigenului atomic) iar
dac ar scdea pn la 15% ar duce la asfixierea organismelor aerobe. Meninerea
concentraiei constante de oxigen e asigurat de fotosintez, respiraia plantelor i
animalelor.
n cadrul ierarhiei organizatorice funcionarea oricarui sistem biologic are
dou motivatii importante:
o s asigure autoconservarea sistemului
o s-i indeplineasc funcia n cadrul sistemului ierarhic superior n
care se afl integrat.
Din acest motiv sistemele de niveluri diferite nu pot existe separate ci ntre
ele exist o permanent interaciune i intercondiionare reciproc desfurat dupa
anumite legi.

10

FACTORII DE MEDIU
Viaa tuturor organismelor este expresia mediului n care triesc i mor, fiind
permanent influenat i condiionat de o serie de factori ai acestuia (mediului).
Ca urmare, n sens larg nelegem prin mediul nconjurtor ansamblul tuturor
forelor din univers care influeneaz organismul individual sau gruprile de
organisme, deci n acest sens, mediul este general, adic acelai pentru toate
organismele vii i este infinit cuprinznd att forele terestre ct i pe cele cosmice.
n realitate, mediul nu este acelai deoarece valoarea forelor sale este relativ ceea
ce nseamn c o anumit for din mediu este important pentru anumite specii i
nesemnificativ pentru alte specii. De exemplu, liniile de for ale magnetismului
terestru influeneaz migraia psrilor i este total nesemnificativ pentru viaa
furnicilor.
Fiecare specie acioneaz ca i cum ar alege din mediu anumite elemente care
sunt adecvate activitii sale. Ca urmare, din mediul general se pot delimita medii
eficiente i medii specifice.
Mediul eficient:
Este mai restrns dect mediul general, deoarece nu cuprinde forele cosmice.
n cadrul mediului geografic se pot contura medii specifice, adic acele fore care
au influen nemijlocit asupra anumitor specii. n acelai mediu geografic se
ntlnesc att specii de Lacerta vivipara (Zootoca vivipara) ct i Rupicapra
rupicapra, dar mediul specific pentru Lacerta este reprezentat de locurile nsorite
de pe pietre, unde se nclzesc, de ascunztorile unde se retrag n caz de pericol iar
hrana lor este formata din insecte, paianjeni. Pentru a doua specie (Rupicapra) este
nevoie de terenuri ntinse, inierbate pe care s se hrneasc, ele sunt influenate de
suprapunatul oilor care produc degradarea pajitilor alpine.
Mediul specific
Este alctuit din dou componente :
o mediul fizic abiotic : cuprinde precipitaiile, temperatura i umiditatea
o mediul biotic : alctuit din totalitatea organismelor
Aceast mprire este arbitrar deoarece o serie de factori abiotici (temperatura
aerului, umiditatea aerului n anumite limite) pot fi influenate de activitatea vital
a organismelor. Tausley i Chipp propun ca termenii de factori abiotici i biotici s
fie reunii sub denumirea de factori ecologici i s fie clasificati astfel :
o Factori climatici : cuprind temperatura, lumina, umiditatea
o factori fiziografici i orografici : formele de relief
o factori edafici : solul, ca mediu de viaa
o factori biotici : organismele cu exceptia celor edafice

11

Dac noiunea de mediu se raporteaz nu numai la nivelul individului ci i la

niveluri de organizare supraorganismice, atunci mediul apare structurat n 8 trepte :
o mediul cosmic cuprinde toate forele extraterestre (radiaia solar,
radiaia cosmic, lumina selenar i planetar)
o mediul geofizic forele fizice ale Pmntului (campul gravitaional
i magnetic)
o mediul orografic formele de relief
o mediul edafic solul, ca mediu de viaa
o mediul hidrologic hidrosfera
o mediul geochimic combinaia de substante chimice din nveliul
superficial al planetei
o mediul biocenotic biocenozele
o mediul biochimic combinaiile chimice rezultate ca urmare a
metabolismului vieuitoarelor.
Asupra mediului nconjurtor omul exercit o serie de aciuni deliberate
destinate modificrii mediului n raport cu necesitile umane immediate sau de
perspective. Influenele umane s-au amplificat n ultimul timp n aa msur nct
s se poata afirma c nu exist zona din suprafa terestr n care s nu se fac
resimit, ntr-o oarecare masur influena omului, ca urmare, mediul nconjurtor
poate fi divizat n mediul natural i mediul antropizat (artificializat).
Mediul natural
Cuprinde fragmente ale scoarei terestre n care fenomenele biologice specifice
se desfoar n cadrul unor biocicluri naturale, neinfluenate de om. Extins n
trecut la nivelul ntregii planete, mediul natural i-a restrns progresiv aria.
Mediul antropizat
Este o portiune din mediul natural n care omul desfoar activiti specifice
conform cu gradul de civilizaie. Mediul locuit de oameni este un mozaic de medii
naturale i artificiale, corelate mai mult sau mai putin din punct de vedere ecologic
i care se poate denumi n sens larg prin noiunea de oikumen sau n sens restrns
de sit i desemneaz un peisaj modificat de om. Pentru a sublinia i mai mult
dimensiunile contribuiei umane la formarea mediului actual i tendinele acestei
contributii n viitor unii autori propun utilizarea termenului de antroposfera sau
noosfera sau tehnosfera.
Pentru a evita disocierea complet ntre mediul natural i cel creat de el,
Commane a introdus termenul de ecosfera, care n concepia lui Botnariuc i
Bodineanu reprezint unitatea dintre biosfer i troposfer (substrat abiotic ce
cuprinde straturi inferioare ale atmosferei, hidrosferei i straturilor superioare ale
litosferei.

12

Notiunea de BIOTOP
n sens larg reprezint locul de via al unei biocenoze iar n sens restrns
reprezint spaiul n care triete un individ biologic, mpreun cu factorii de
mediu care acioneaz asupra lui. Elementele componente ale biotopului provin i
aparin atmosferei, hidrosferei, litosferei. Ca urmare, biotopul este alctuit din
substratul geologic reprezentat de roci cu o anumit structur mineralogic i
structur chimic ; apa cu insuirile ei fizice i chimice ; atmosfera i energia
radiant generat de Soare. Toate aceste componente lipsite de viaa formeaz
mediul abiotic.
Mediul structurat n trepte i exercit aciunea la nivelul biotopului.
Factorii ecologici
LUMINA
Dup origine sursele luminoase de pe suprafaa pmntului se mpart n 3
categorii:
o lumin cosmic cea care provine din afara Pmntului : lumin
solar, lumina selenar, a stelelor i a planetelor
o lumin biologic emisa de organisme vii
o lumin artificial rezultata ca urmare a unor procese tehnice
La nivel planetar cea important este lumina solar. Soarele emite dou feluri
de radiaii
o corpusculare care n mod normal nu ajung pe suprafaa Pmntului ;
sunt formate din particule subatomice
o electromagnetice ajung la suprafaa Pmntului
Totalitatea radiaiilor electromagnetice emise de Soare formeaz spectrul solar.
Radiaiile solare ajunse la nivelul atmosferei sunt supuse fenomenelor de absorbie,
difuzie i reflexie, astfel nct din radiaia incident la suprafaa atmosferei pe
suprafaa Terrei ajung aproximativ 51% . O parte din radiaie e reflectat la
contactul cu suprafaa terestr sau cu norii, o parte este pierdut prin dispersie iar o
parte se pierde prin curbarea directiei. Radiaia solar din spectrul vizibil este
reprezentat de lumina alb policroma, constituit din cele 7 culori de baza
(ROGVAIV), cele cu lungime mai mic sunt IR iar cele mai mari sunt UV.
Radiaiile vizibile permit perceperea luminii nconjurtoare ( comunicarea ntre
indivizi, influenarea unor procese vitale), fiind eseniale pentru fotosintez i
reprezint singura cale de intrare a energiei n ecosistem.
Pentru un punct din spaiu, factorii locali determin variaii ale cantitii de
energie radiante incident n acel punct, variaii care sunt ns neeseniale pentru

13

fluxul de energie din ecosistem. Fluctuaiile n spaiu ale radiaiei solare sunt
determinate de latitudine iar n timp sunt date de micarea
o de rotatie a Pmntului da alternanta zi-noapte
o de revolutie a Pmntului da alternanta anotimpurilor
Funcia energetic
n straturile superioare ale atmosferei, radiaia solar ajunge cu o energie de
2calorii/cm2/min. Aceasta se numete constant solar. La suprafaa terestr din
aceasta ajunge 1,6 cal/cm2/min. Valoarea este variabil n funcie de latitudine,
fiind mai mic la latitudini mai mari dect la Ecuator. Diferena este absorbit de
nori, stratul de ozon iar o parte din energia solar ajuns la suprafaa Pmntului
este reflectat. Datorit acestei reflexii, Pmntul are luminozitate. Aceast radiaie
reflectat se numete albedo.
Energia incident la suprafaa apei este de circa 1,4 cal/cm2/min, din aceasta o
cantitate important este reflectat n funcie de unghiul de inciden a razelor i de
gradul de argintaie a apei. Cantitatea de energie care ptrunde n masa apei variaz
cu lungimea de und, cel mai repede sunt adsorbite radiaiile mov, cel mai adnc
ptrund radiaiile albastre-verzi. De asemnea, cantitatea de energie ptruns n ap
variaz cu adncimea i anume : n zona temperat, n perioada de var, durata
luminoas a zilei la adncimi de :
o 11m este de 11h
o 30 m este de 5h
o 40 m este de 15 min.
Diferenele de cantitatea de energie luminoas nregistrat pe vertical n masa
apei au drept consecin diferenierea asociaiilor de productori primari. La
fluctuaiile cu caracter de regim ale luminii, organismele vegetale au elaborat o
serie de mecanisme de raspuns :
o restructurarea aparatului pigmentar
o modificarea vitezei reaciei enzimatice
o modificarea cantitii de pigmeni fotosintetici
o modificarea ponderii diferitelor tipuri de pigmeni
Funcia informaional
Const n perceperea semnalelor luminoase i elaborarea unor reacii sau
activiti adecvate cu cerinele mediului.
BIOLUMINISCENTA
Este caracteristic unor organisme terestre i mai ales celor acvatice care emit
lumin prin unele organe fotogene. Din punct de vedere chimic, ea este consecina
excitrii luciferinei de ctre o enzim luciferaza. Prin aceste procese luciferina

14

transform energia adsorbita n energie luminoas. Exemplu : unele ciuperci,

Armillaria nullea, licuricii.
n mediul acvatic este frecvent acest proces : aproximativ 50 specii de
protozoare, 150 specii de cnidari, 100 specii de crustacei, 50 specii de anelide, 150
specii de pesti. La organisme inferioare alge i bacterii emiterea luminii este un
efect secundar al proceselor fiziologice fr adaptare semnificativ. La grupele
evoluate are rol n aparare, n atragerea przii, ntlnirea partenerilor.
FOTOSENSIBILITATEA
Reprezint proprietatea fundamental a materiei vii de a prezenta sensibilitate
fa de lumin. Se cunosc att n regnul animal ct i n cel vegetal reactivi
fototactici i fototropici n care lumina este un factor declanator. Plantele
manifest fototactism i orienteaz anumite pri ale corpului spre masa de
lumin sau le ndeprteaz. La animale micrile de fototropism const n
deplasarea ntregului corp.
FOTOTROPISMUL
Depinde de modul de viaa a animalelor, de vrst, de intensitatea luminii i n
anumite situatii se pot nregistra inversiuni la aceeai specie. Animalele cu
fototropism pozitiv sunt fotofile, cele indiferente fa de radiaiile luminoase se
numesc fotoxene iar cele cu fototropism negativ sunt fotofobe; acestea sunt puine
gndacii de buctrie, termitele, organismele troglobionte, vieuitoarele abisale,
pentru acestea lumina reprezint condiii nefavorabile de existen. Multe dintre
speciile terestre i cele acvatice percep lumina polarizat i o folosesc la orientare,
ca de exemplu albinele, furnicile, porumbeii potai, multe specii zooplanctonice.
FOTOPERIODISMUL
n condiii naturale, durat iluminrii nu poate fi separat de alternana zinoapte, determinat de rotaia Pmntului i care determin durata zilei
astronomice. Secvena de lumin dintr-o zi sau cea provocat prin iluminare
artificial = fotoperioada i are 2 faze :
o scotofaza (faza de ntuneric)
o fotofaza (faza de lumin)
Succesiunea acestor dou faze n 24 h constituie ritmul nictemeral. Succesiunea
a 12h de lumin i 12h de ntuneric care se nregistreaz de echinociu = durata
critica a zilei. Unele specii de animale rspund prin activarea unor funcii
fiziologice la un numr de ore de lumin mai mare dect durata critic a zilei,
acestea numindu-se longidiurne, n timp ce alte specii rspund prin activarea unor
funcii fiziologice la un numr de ore de lumin mai mic dect durata critic a zilei
= brevidiurne. Primele se mai numesc animale de zi lung i sunt cele care triesc
15

n zonele polare i la latitudini mari (iepurele polar, nevastuica) iar a doua

categorie se mai numesc animale de zi scurt (majoritatea speciilor de ovine).
BIORITMUL
Reprezint desfaurarea n timp a oricarui proces sau fenomen biologic care se
repet n parametrii si cantitativi i calitativi aproximativ la fel la intervale de
timp aproximativ egale. Se reprezint grafic sub forma unor oscilaii avnd drept
elemente descriptive amplitudinea sau intensitatea, frecvena sau numrul de
perioade de timp, faza sau poziia nceputului oscilaiilor fa de punctul de
origine.
Bioritmurile sunt influenate de condiiile externe, de exemplu alternana zinoapte, succesiunea anotimpurilor, variaiile temperaturii sau a unor fenomene
meteorologice. Aceti factori ecologici influeneaz bioritmurile exogene
(ecologice) printre care alternana somn veghe, variaiile temperaturii corpului,
nivelul unor funcii fiziologice. Exist i bioritmuri endogene cum ar fi ritmul
cerebral, cardiac, respirator care au o independen mai mare n raport cu condiiile
de mediu.
n funcie de lungimea perioadei, bioritmurile se mpart n dou categorii :
Bioritmuri cu perioad scurt
Cuprind fenomene biologice care se repet de o frecven de ordinul
secundelor sau minutelor, exemplu ritmul respirator.
Bioritmuri cu perioada lunga
Se defasoar cu o frecven de zile, luni sau ani i se clasific n bioritmuri
circadiene, lunare, sezoniere, anuale.
Bioritmuri circadiene
Cuprinde fenomene care se repet la intervale de aproximativ 24h se numete
bioritm nictemeral. Acesta decurge din faptul ca activitatea animalelor nu este
continu. Fazele de activitate alterneaz cu cele de repaus. Acestea corespund
parial cu alternana somn veghe cu precizarea c starea de veghe nu nseamn
neaprat i activiti motorii.
S-a propus introducerea noiunii de coeficient de activitate care reprezint
raportul dintre numrul de ore n care animalele se afl n activitate i numrul de
ore de repaus dintr-un ciclu de 24h. Dup modul n care alterneaz activitatea cu
repaosul speciile se clasific n diurne, nocturne sau activitate permanent
(soareci).
Dup modul n care este mprit alternana dintre activitate i repaos n 24 h
se deosebesc 3 tipuri de bioritm circadian :
o monofazic alctuit din o faza de activitate i una de repaos/ 24h i
este ntlnita la unele specii de psri i mamifere
16

o bifazic alctuit din 2cicluri complete activitate repaos/24h ; la

trichoptere adulte care au o faz de activitate intensa, dup apus, dup
care activitatea scade i o nou intensificare nainte de rasaritul
soarelui majoritatea speciilor zooplanctonice
o polifazic cuprinde mai mult de dou cicluri alternative/24h ;
majoritatea animalelor ; are valoare de la cteva uniti pn la zeci de
unitati/ ciclu
Peste bioritmurile circadiene se suprapun cele ultradiene care constituie
adevrate ceasuri biologice ce se sincronizeaz cu bioritmurile circadiene sub
aciunea alternanei zi-noapte.
Bioritmul lunar
La vieuitoarele marine datorit mareelor care nregistreaza variaii n
intensitate concordante cu fazele lunii. Tot bioritm lunar au femelele primatelor la
care se nregistreaz un ciclu hormonal cu o durat de aproximativ o luna. La
animalele domestice ciclurile biologice sexuale se ncadreaz intr-o categorie
numit bioritm multicotidian nelunar.
Bioritm anual
Cuprinde fenomene fiziologice care se desfasoar i se repet la intervale de 1
an. Peridiocitatea acestora coincide cu succesiunea anotimpurilor ele se mai
numesc bioritmuri sezoniere. De exemplu : modificarea duratei luminoase a zilei
declaneaz migraia psrilor, nprlirea speciilor, diapauza, intrarea n perioada
de reproducere.
Biortmul reproductiv la psri i la mamifere
Influena luminii asupra reproducerii se realizeaz pe calea analizatorului
vizual, scoarei cerebrale, hipotalamus, adenohipofiza, gonade. Lumina este un
factor de semnalizare fra de care reproducere nu ar fi posibil pentru c durata de
iluminare a zilei semnalizeaz apropierea sau trecerea perioadei de reproducere.
Exist cateva exceptii, dintre psri forfecuta ( Larix recurvirostra) se reproduce i
iarna. La psrile salbatice gonadele intr ntr-un repaos de maturare odata cu
creterea duratei luminoase a zilei iar n perioada de toamna, iarna se observ o
atrofiere a structurii gonadelor. Mamiferele au capacitatea de a msura cu o
precizie relativ mare durata zilei i a noptii, fapt confirmat prin reaciile
fotoperiodice ale funciei de reproducere. Bovinele, cabalinele, porcinele sunt
animale de zi lunga care se reproduc primavara, ovinele sunt animale de zi scrut
care se reproduc toamna.
Etalonul timpului n cazul bioritmurilor sezoniere este reprezentat de durata
tipic a zilei lumina. Creterea sau descreterea acesteia n raport cu etalonul

17

reprezint un semnal fiziologic fundamental pentru declanarea fenomenelor

fotoperiodice.

Diapauza
La insecte modificarea lungimii zilei lumin reprezint unul dintre principalii
factori care regleaz ciclurile sezoniere de dezvoltare prin declanarea pauzei sau
ieierea din diapauza. Diapauza reprezint o oprire temporar a dezvoltrii
ontogenetice manifestat intr-un stadiu de ou, larv, nimfa, adult, stadiu bine
precizat n raport cu specia i apare ca urmare a aciunii unor factori nefavorabili
din mediu, factori n care rolul primordial l reprezint lumina.
n zonele temperate diapauza este declanat de fotoperioada scurta. O excepie
o constituie fluturele de mtase (Bombyx mori), specie introdus din China,
aceasta n zilele mai scurte i asigur o dezvoltare continu. n cadrul aceleiasi
specii exist rase cu doua generatii pe an i se numesc bivoltine. Expunerea oualor
din prima generaie la o fotofaza mai scurt de 12h induce dezvoltarea generaiei a
doua fr intrarea n diapauz.
Temperaturile crescute suprim diapauza, iar cele sczute o declaneaz dar
numai n limitele stabilite de fotoperioada care rmne factor dominant.
Fotoperioada declaneaz diapauza i la unele nevertebrate acvatice planctonice :
Rotifere i Cladocere. Temperatura aerului este o consecin a aciunii razelor
solare de nclzire a pmntului i atmosferei. Datorit prezentei atmosferei i a
CO2 care este productor de efect de ser, diferena de temperatura dintre zi i
noapte nu este foarte accentuat, este situat n limite care permit existena vietii.
TEMPERATURA
Temperatura condiioneaz structura biocenozelor, amplitudinea fluctuaiilor
termice, determin 2 categorii de domenii termice :
o temperaturi capabile cu starea activ a organismelor
o temperaturi care determin stri latente i fenomene de anabioza
Cel mai adesea fiinele vii nu supravieuiesc n stri active de via dect pentru
un interval termic foarte restns, situat ntre 0-50C, limite ntre care este posibil
activitatea metabolic normala. n sens larg viaa este posibil n intervalul termic
de 200C i +100C sub forma unor stari latente cum ar fi chitii, sporii care triesc
n apropierea izvoarelor termale din apele oceanice la temperaturi de peste 100C.
Pentru fiecare specie sau populaie se pot delimita urmtoarele limite termice :
o temperatura letal inferioar corespunde temperaturii la care
organismul moare de frig
o temperatura letal superioar organismul moare datorit cldurii
mari
18

o temperatura minim reprezint cea mai scazut temperatur la care

un organism se menine activ
o temperatura maxim organismul se menine activ
o temperatura optim temperatura cutat de animal la care procesele
metabolice se desfoar cu cele mai mici pierderi energetice.
Dup modul n care suport variaiile de temperatur ale mediului extern
animalele se mpart n :
o stenoterme suport variaii mici de temperatur
o euriterme suport variaii mari
Organismele stenoterme
Intervalul de toleran termic poate fi situat la valori sczute de temperatur se
numesc microterme sau oligoterme iar cele care au aceeai limit la temperaturi
ridicate se numesc mega sau politerme. Microtermele se numesc stenoterme
psihrofile ; specii nivale de artropode. Macrotermele se numesc stenoterme
termofile. Stenoterme termofile : vieuitoarele din marile calde, insectele
ectoparazite pe psri i mamifere.
Exist i specii euriterme sau termic ubicviste (broasca rioas Bufo bufo,
felinele mari, tigrul asiatic).
Dup situaia schimburilor energetice dintre organisme i mediu, animalele se
mpart n dou grupe.
o poichiloterme- i modific temperatura n condiii de mediu extern :
amfibieni i reptile
o homeoterme : i menin temperatura constant : psri, mamifere
Exist mamifere la care mecanismele de termoreglare sunt imperfecte, ele nu-i
pot menine temperatura corpului constant n anotimpul rece, ele se numesc
heteroterme. Temperatura mpreun cu ali factori ecologici contribuie la
rspndirea geografic a animalelor, stabilete limite de areal, reprezint un factor
limitativ prin valori extreme. De exemplu, lcusta cltoare nu depete n areal
limita izotermei de 20C, musca ee nu depete zona tropical.
Ci de adaptare la temperaturi extreme
Mecanismele adaptative ale organismului asigur meninerea balantei termice a
individului. Scderea temeperaturii corpului n cazul riscului supranclzirii se
poate realiza prin urmatoarele mecanisme :
- radiaia = cantitatea de caldura cedata pe suprafaa
- conducia = transferul de caldur ntre 2 obiecte n contact, datorit
diferenelor de temperatur
- convecia = pierderea de cldur datorit convecilor de aer
- evaporaia
- evapotranspiraia

19

Adaptari morfologice
n funcie de mediul la care trebuie s se adapteze, se disting adaptri la
temperaturi ridicate, n scopul pierderii de energie i adaptri la temperaturi
sczute, reducerea pierderii energetice.
1. Regula lui Bergmann ntr-un grup sistematic de homeoterme talia
animalelor crete pe msur ce ne ndeprtm de ecuator spre latitudini mai
mari.
Aceast modificare a aprut ca o necesitate a reducerii pierderii energetice la
speciile care triesc n zonele reci, volumul i biomasa cresc proporional cu
valorile ridicate la 3 a dimensiunilor liniare pe cnd suprafaa crete numai cu
valoarile ridicate la 2. Un animal de talie mai mare, o suprafaa relativ a corpului
mai mic dect un animal de talie mic. De exemplu, pinguinii cei mai mari sunt la
latitudini mai mari iar speciile mici la zone temperate. Ursul brun creste n talie de
la Sud la Nord. Excepie : strutii (zona ecuatoriala) sunt cele mai mari psri ;
felinele mari (zona subtropicala) sunt mai mari dect leopardul.
2. Regula lui Allen deriv din prima, dimensiunile apendicelor corporale
(membre, urechi, bot) se reduc ca dimensiuni odat cu creterea latitudinii.
Scopul este reducerea pieredrii de cldur. De exemplu : fenekul sau vulpea de
desert, vulpea polar.
Alte adaptri la temperaturi ridicate ale animalelor
Dezvoltarea sub elitre (insecte) a unei caviti n care aerul formeaz un strat
izolant, alungirea picioarelor, coloritul deschis, acoperirea elitrelor cu peri.
Adaptri fiziologice i comportamentale
Vant Hoff susine c la unele animale are loc o cretere a ratei metabolice
proporional cu creterea temperaturii pn la atingerea unor valori letale.
Creterea valorilor metabolice pot fi de 2 pn la 4 ori pentru o cretere a
temperaturii corpului de 10 ori.
Estivarea
La vertebrate i nevertebrate n verile foarte clduroase animalele se ascund n
sol, frunzar sau n diferite adposturi, i nceteaz activitile vitale se reduce
foarte mult metabolismul bazal i pot s revina la starea activ atunci cnd
temperatura revine la normal. Fenomenul se poate produce o dat sau de mai multe
ori pe sezon. La crustaceele terestre, gasteropode terestre, broaste testoae de uscat.
Modificarea bioritmului circadian
Unele specii pentru a evita temperaturile excesive din timpul zilei i-au
modificat bioritmul, transformndu-se din specii diurne n specii nocturne.
20

Starea de amoreal
Frecvent la numeroase nevertebrate iar dintre vertebrate la poichiloterme. n
aceasta stare metabolismul se reduce foarte mult, temperatura corpului se apropie
de cea a mediului ambient, animalele se adpostesc i uneori se adun n grupuri.
Somnul de iarn sau letargia
Hibernare pariala. Caracteristic mamieferlor homeoterme. n sezonul cald se
comport ca homeoterme obinuite dar n timpul iernii nu isi pot menine
temperatura corpului constanta, ca urmare aceasta scade pana la 5-10C. Ma
monotreme, la unele marsupiale, la veveri, la urs.
Hibernarea
Hoffman definete hibernarea ca i un proces periodic n care temperatura
corpului se adapteaz la un nivel sczut apropiindu-se de cea a mediului. Frecvena
respiratorie i cardiac se reduce foarte mult. La animale cu talie relativ mic, cu o
suprafa a corpului relativ mare n raport cu volumul i care odat cu scderea
temperaturii mediului se retrag n adposturi i devin inactive. n majoritatea
cazurilor se declaneaz la o temperatur a mediului de 1,5-5C, la unele specii la 510C, iar n zona tropical uscat la temperaturi de 19-23C.
Modificari induse :
o Scderea temperaturii interne a corpului care ajunge s fie mai mare
cu 0,5 pana la 3C fa de temperatura mediului
o Reducerea metabolismului bazal de 10 pn la 100 de ori din valorile
normale
o Reducerea ritmului respirator de circa 10 ori fa de normal
o Reducerea ritmului cardiac de 25-30 de ori fa de normal
o Scaderea tensiunii arteriale i a vitezei de circulaie a sngelui pn la
de 20 de ori.
Durata este de 3-7luni fiind influenaa de dinamica factorilor de mediu.
Creterea brusc a temperaturii n sezonul rece sau valorile sczute extreme care
pot periclita viaa animalelor duc la ntreruperea temporar a hibernarii. Liliecii din
zona temperat, aricii, marmota, majoritatea roztoarelor din zona temperat.
Gravitaia
Influeneaz configuraia i evolutia biotopurilor terestre i a celor marine. De
exemplu, stratificarea apelor stttoare e parial determinat de gravitaie. Straturile
de ap mai calde avnd densitatea mai mic se gsesc la suprafa, n timp ce apele
mai reci avnd densitate mai mare se gsesc n straturile mai adnci. n perioada de
rcire sau nclzire a atmosferei (toamna i primvara) aceast stratificare se
modific : cnd temperatura aerului scade, straturile de ap cald de la suprafaa se
rcesc i coboar spre adncime, locul lor fiind luat de straturile de ap aflate la
adncimi i care sunt bogate n sruri minerale. Acest fenomen de amestecare a
21

straturilor de ap e una din cauzele care produce nflorirea apelor. n oceane

gravitaia determin formarea curenilor verticali care pe de o parte au drept
consecin depunerea subsantelor organice moarte pe substrat i pe de alt parte
curenii ascendeni ridic srurile minerale n straturile superficiale.
Magnetismul terestru
Reprezint un factor fa de care organismele vii s-au adaptat n filogenez sau
n ontogenez. Liniile de for ale magnetismului terestru nu au aceeai intensitate
pe toat lungimea lor i de aceea ele constituie un reper pentru orientarea multor
specii migratoare.
Presiunea atmosferic
E data de fora cu care masele de aer apas pe suprafaa terestr ca rezultat la
atraciei gravitaionale asupra atmosferei. n cazul maselor de aer alfate n repaos la
nivelul mrii, la latitudinea de 45 pe o suprafa de 1cmp aerul apas cu o greutate
echivalent cu cea a unei coloane de Hg de 760mm nlime i 1cmp sectiune.
Aceast presiune e considerat presiune atmosferic normal i are valoarea de 1
atmosfer.
Presiunea atmosferic variaz cu altitudinea, latitudinea i factorii
metereologici. Variaiile altitudinale sunt datorate reducerii densitii aerului i din
faptul c la nlimi mai mari de 3000m aerul devine mai rarefiat, scderea fiind
uniform cu circa 1mmHg la fiecare 10-11m altitudine. Presiunea atmosferic are
oscilaii periodice (zilnice/sezoniere) i neperiodice datorit nclzirii neuniforme
a maselor de aer i datorit circulaiei acestor mase. Variaia zilnic a presiuni
nregistreaz dou maxime la ora 10 i 22 i 2minime la ora 4 i 16. Amplitudinea
acestor variaii e de 3 mm Hg n zona ecuatorial i de 1 mm Hg n zona temperat.
Variaiile sezoniere sau anuale sunt datorate succesiunii anotimpurilor, difer la
nivelul uscatului i a oceanelor i sunt diferite n funcie de latitudine. Deasupra
continentului valorile maxime se nregistreaz iarna iar cele minime vara.
Amplitudinea acestor variaii este de 8012mm Hg n zona temperat.
Variaiile neperiodice sunt determinate de modificri brute de temperatur i de
turbulena aerului. Cele mai mari amplitudini se nregistreaz la altitudini mari
unde micrile aerului sunt rapide i variaiile de temperatur sunt brute.
Amplitudinea acestor oscilaii e de 50mm Hg.
Pe suprafaa terestr presiunea atmosferic se distribuie neomogen datorit
formelor de relief. Pentru a urmri distribuia variaiilor presionale se ntocmesc
hri pe care se reprezint zonele care au aceste presiuni, zone care sunt unite prin
linii numite linii izobare hri barice.
o Influena presiunii atmosferice asupra organismelor

22

Animalele sunt adaptate la valorile presiunii atmosferice caracteristice n zona

n care triesc. Ele suport variaii lente i de mic amplitudine. Variaiile brute i
cu amplitudini mari sunt resimite de animale i om i constituie barosensibilitatea.
Influena negativ asupra animalelor se manifest mai ales la valori foarte sczute
de presiune pentru c n aceast situaie presiunea parial a oxigenului de la
nivelul aparatului respirator scade foarte mult cauznd organismelor o barotraum.
Aceasta se manifest prin dificulti respiratorii, tromboze, embolii. Pentru o bun
oxigenare a sngelui presiunea parial a oxigenului din alveola pulmonar trebuie
s fie minim 100mm Hg.
Deficitul de oxigen nregistrat la altitudini mai mari de 3000-4000m provoac
suferin organismului. n cazul n care animalele sunt supuse treptat scderii de
presiune atmosferic n organism apar moificri compensatorii cu rol adaptativ. De
exemplu : creterea frecvenei respiratorii i a amplitudinii, intensificarea
hematopoezei, accelerarea ritmului cardiac. Alte organisme care manifest
modificri n funcie de moficrile presiunii atmosferice sunt insectele : n cazul
scderii brute a presiunii atmosferice (inaintea unei furtuni) i ineesc activitatea,
unele devin mai agresive. n adposturile animalelor scderea de presiune
determin intensificarea evaporrii apei -> modificri ale microclimatului local.
Vntul
Reprezint micarile maselor de aer pe direcia orizontal aproximativ paralel
cu solul. Sunt rezultatul nclzirii neuniforme de soare a suprafeei terestre care
determin nclzirea neuniform a aerului. Consecina este repartiia neuniform a
presiunii atmosferice.
Direcia de micare a maselor de aer e dinspre zonele mai reci spre cele mai
calde. Viteza de deplasare e cu att mai mare cu ct diferena de presiune
atmosferic se nregistreaz pe distane mai mici. Micarea maselor de aer poate
avea un caracter constant (de regim). De exemplu, alizeele, crivul sau pot fi
neperiodice care se manifest fr o anumit regularitate.
Efectele directe se manifest n ecosistemele terestre iar cele indirecte se
manifest n ecosistemele acvatice.
o Efectele ecologice asupra ecosistemelor terestre
Are un rol important de transport contribuind la deplasarea maselor de aer cu
temperaturi diferite dintr-o zon n alta i poate determina n acest mod o rcire
brusca a atmosferei. Vntul transport i norii avnd astfel un rol important n
reparitia precipitaiilor pe glob. Transport poluanii atmosferici putnd s produc
dou efecte : diminuarea polurii datorit mprtierii substanelor poluante ntr-un
volum de aer mai mare sau poate determina rspndirea substanelor poluante la
distane mari fa de surs.
Vntul are o for de eroziune mare datorit vitezei i a particulelor solide pe
care le transporta. Prin acest proces de eroziune eolian se pot forma unele
structuri litologice (Babele n muntii Bucegi). n perioadele de acalmie particulele
23

ridicate de vnt se depun i dac acestea au fost n cantitate mare n aer pot
produce acoperirea vegetaiei, colmatarea unor ape de suprafaa mic.
Ca urmare a aciunii vntului organismele vegetale i animale au dezvoltat
numite adaptari. Unele adaptri permit utilizarea forei vntului n activiti de
reproducere a plantelor. O serie de plante au adaptri pentru a disemina cu ajutorul
vntului fructele i semintele. Unele animale au i ele adaptri morfologice sau
comportamentale care le permite utilizarea forei de transport a vntului sau a
curenilor ascendeni. De exemplu, psrile folosesc curenii ascendeni pentru
planare (cele de talie mare), iar psrile migratoare folosesc vnturile pentru a le
ajuta n deplasare.
La animale s-a dezvoltat pentru a se proteja de fora distructiv a vntului. De
exemplu, insectele care triesc n zone unde vnturile sunt puternice i vegetaia e
sraca i-au redus aripile avnd aripi vestigiale fie sunt aptere. Acest fenomen e
foarte evident n insulele oceanice mici unde ansa ca insectele s fie aruncate de
vnt n mare e foarte ridicat.
n cazul plantelor adaptarile pentru a reduce efectul distructiv al vntului
constau n sporirea rezistenei la cdere a tulpinilor realizat prin dou metode : la
arbori se realizeaz structura de cilindru plin, elastic iar la graminee cilindrul gol,
paiul asigurnd flexibilitate tulpinii. Reducerea taliei fie dezvoltarea tulpinii pe
orizontal (plageotrope).
Vnturile neperiodice care au intensitate mare pot determina modificri
profunde n ecosistem prin doborrea arborilor, alungarea faunei sau moartea
acesteia pot declana o schimbare n desfurarea succesiunii ecologice.
Relieful
Influeneaz puternic compoziia biocenozelor. n funcie de mrimea formelor
de relief acesta se clasific din punct de vedere ecologic n:
o megarelief
diferenele sunt de mii de metrii pe vertical
distribuia pe vertical a biocenozelor
o macrorelief
diferena de altitudine de sute de metri
determina diferenierea spaial a ecosistemelor n cazul unei
zone altitudinale
exemplu: zona de munte: pduri de foioase i conifere i pduri
de conifere
o mezorelief
diferena de zeci de metrii pe vertical
determin configuraia mozaical a biotopului
exemplu : o rp, o prpastie

24

Aceste diviziuni ale reliefului sunt independente de activitile

organismelor :
o microrelief
diferene de metri
determina diferenieri ale biotopului pe o arie restrns
exemplu: poriunile unei plante
o nanorelief
cu diferene de centimetri sau decimetri
determin formarea microbiotopurilor
exemplu : neregularitile suprafeei solului pe o cmpie
Micro i nanorelieful pot fi influenate de activitatea organismelor
(musuroaie, termitiere).
Poziia geografic
Determin integrarea ecosistemului ntr-o zon climatic: ecuatorial,
subecuatorial, tropical, temperat, subpolar, polar.
Altitudinea
Influeneaz distribuia ecosistemelor la aceeai latitudine.
Expoziia geografica
Orientarea n funcie de punctele geografice. Determin diferene n ceea ce
priveste insolaia, intensitatea vntului, temperatur ceea ce determin i diferena
covorului vegetal i a asociaiilor animalelor.
Morfologia biotopului
Influeneaz desfurarea activitilor din ecosistem. De exemplu, lacurile
izolate fa de lacurile care au comunicare cu apele curgtoare.
Solul
Solul sau edafonul reprezint stratul afnat situat la suprafaa scoartei terestre i
format sub aciunea complex a factorilor fizico-chimici, climatici i biologici i
care este capabil s ntreina viaa plantelor. Existena plantelor i animalelor
terestre e legata n mod direct sau indirect de existena solului. n mod direct aceste
legturi se manifest la majoritatea plantelor terestre care sunt fixate n sol prin
rdcina i respectiv la organismele animale edafice. n mod indirect prin
asociaiile vegetale i animale pe care le determin structura i textura solului.
Factorii : structura solului, textura, umiditatea, potenialul capilar, aeraia,
salinitatea solului, pH-ul, coninutul n humus i macro sau microelementele.
Solul e un mediu poros care are o compoziie chimic complex i este alctuit
din minerale, compui organici, ap, aer i organisme vii. Dintre substanele
minerale un rol esenial pentru viaa plantelor l au srurile solubile. Prezena

25

nisipului i a pietriului n sol faciliteaz micarea apei i a aerului se realizeaz

mai bine procesele de oxidare a substanelor organice se desfoar mai rapid.
Componentele organice din sol se afl ntr-un permanent proces de sintez i
descompunere darorit factorilor fiziologici i microbiologici. Cea mai important
componenta organic e humusul : humina + humolignina + acizi humici.
Formarea humusului e condiionat de tipul de vegetaie i de factorii climatici.
Cele mai bune condiii de humificare se ntlnesc n solurile bine aerate cu
umiditate i temperaturi optime, condiii n care bacteriile aerobe productoare de
humus acioneaz eficent. n solurile cu umiditate excesiv predomin bacteriile
anaerobe, humificarea se desfoar ncet i atunci materiile organice se
carbonizeaz sau se transform n turb. Din descompunerea humusului rezult
elemente minerale i substane organice care alctuiesc soluia nutritiv utilizat de
plante n nutriie mineral.
Se mparte n 4 grupuri :
o microfauna
protozoare, rotifere, nematode pot fi fie organisme mici fie
organisme microscopice
sunt dependente de umiditatea din sol i cu posibiliti de a
trece la forme de viaa latent
o mezofauna
oligochete (cu exceptia lumbricidelor)
acarieni
colembole
o macrofauna
cuprinde lumbricide, arahnide, izopode, miriapode
o megafauna
cuprinde vertebrate edafice
n categoria micro i macrofaunei sunt cuprinse organisme geobionte
(organisme care i desfoar activitatea preponderent n sol). n categoria
megafaunei intr unele specii sunt geobionte (cartita) iar altele sunt geofile, acestea
triesc la suprafaa solului de unde i procur hrana i se pot adposti n sol.
Adaptarea animalelor la viaa n sol
Ptrunderea i deplasarea n sol depinde de structura i textura acestuia i se
realizeaz de ctre organisme ndeosebi prin spare. Animalele mici ptrund prin
crpturi, iar cele de talie mare trebuie s sape activ galerii, fenomen care a dus la
specializarea organelor de spare i la alungirea corpului. n cazul larvelor de
insecte i a miriapodelor, regiunea cefalic este protejat prin ngroarea invelisului
chitinos iar elasticitatea corpului este sporit prin creterea numrului de
segmente.
26

Vieuitoarele edafice se deplaseaz prin sol n 2 moduri :

o prin minare : rmele, miriapodele, larvele insectelor, reptilele
o prin spare: vertebrate brotele testoase
Apa (mediul hidrologic)
Mediul hidrologic reprezint toat hidrosfera, adic apa sub toate formele
ntlnite pe Pmnt. Cea mai important este cea lichid care vehiculeaz atomii
elementelor chimice dintr-un biotop n altul.
Sursele de ap : n ecosistemele terestre sursele principale de ap sunt :
precipitatiile care cad n cantiti diferite pe suprafaa plantei, n funcie de poziia
geografic, relief, direcia curenilor de aer, clima, tipul de biocenoz. Astfel, n
zonele
o deertice 0-250 mm/m2/an
o de step 250-750
o temperate 750-1250
o pdurilor ecuatoriale peste 1250
Importana major o are i modalitatea n care precipitaiile din decursul
unui an sunt repartizate pe anotimpuri:
o zone cu precipitaii uniform repartizate zona ecuatorial i temperat
o zone cu precipitaii sezoniere
Cerinele organismelor animale n raport cu factorul hidric
n funcie de acest factor, animalele se clasifica astfel:
o specii acvatice sau hidrofile
o specii higrofile au cerine mari de ap i triesc n medii umede
o specii mezofile cu nevoi moderate de ap ; acestea suport
alternana anotimpului secetos cu cel ploios
o specii xerofile triesc n medii cu deficit de ap : deerturi, stepe
n funcie de valena ecologic speciile se clasifica n :
o stenohigrice suport variaii de mic amplitudine ; se includ
higrofilele i xerofilele
o eurihigrice suport variaii mari ale umiditii din atmosfer.
Fiecare ecosistem are un bilan hidric propriu n funcie de zona, de precipitaii,
de umiditatea aerului, de structura solului. Intrrile de apa n ecosistem se pot
realiza de ctre plantele terestre care absorb apa prin rdcin, plantele acvatice
care absorb apa pe toat suprafaa corpului, iar animalele fie prin consumul direct,
fie prin hran, pierderile realizndu-se prin transpiraie, evaporare i excreie.
Formele de adaptare la deficitul hidric
Se intlnesc la organismele terestre, au scopul de a menine echilibrul bilanului
hidric. La plante se realizeaz prin urmtoarele modaliti :
27

o reducerea pierderilor de ap : reducerea transpiraiei, ngroarea

cuticulei, acoperirea acesteia cu peri, cear, adncirea stomatelor n
cripte, rsucirea frunzelor, reducerea dimensiunii frunzelor i
preluarea funciilor de asimilaie de tulpin
o prin creterea eficientei de utilizare a apei : prin rspndirea
sistemului radicular fie pe orizontal, fie pe vertical
o stimularea absorbiei apei : prin creterea presiunii osmotice a
celulelor, absorbia umezelii rezultat din cea, acumularea de ap se
face n esuturile acvifere.
La animale reducerea pierderii de ap se realizeaz prin :
o impermeabilizarea tegumentului
o reducerea numrului de glande sudoripare
o eliminarea de urai solizi
o utilizarea apei de metabolism
o adaptarea comportamental prin ngropare n nisip sau cutarea altor
adposturi, fie prin migrarea spre zonele cu sursa de ap.
Mediul geohimic
Mediul geochimic al biotopului rezult din interaciunea materiei vii cu mediul
geochimic local. Interaciunea se concretizeaz n circuitul local al atomilor =
migraie biogen. Elementele care se acumuleaz n sistemele vii se numesc
elemente biofile. Delimitarea aceasta nu este foarte clar pentru c proape toate
elementele chimice naturale au un grad mai mare sau mai mic de acumulare n
organismele vii.
Ciclurile elementelor chimice se numesc cicluri geochimice i au 2 faze :
o acumularea atomilor din biotop n structura sistemelor vii
o eliberarea atomilor din substana organic moart.
n cadrul acestor cicluri are loc un permanent schimb de atomi ntre sol, ap,
vegetaie i ptura inferioar a troposferei ( strat inferior al atmosferei terestre de
pn la 10-11km, n care se produc fenomene meteorologice obinuite).
Funciile bio-geo-chimice ale materiei vii
Funcii generale = de acumulare a atomilor se poate desfura n dou modaliti:
dependent i independent de mediu:
1. acumularea dependent de mediu
Vieuitoarele acumuleaz cu precdere acei atomi din mediu care au
concentraiile cele mai mari, ca urmare a acestui proces, compoziia chimic
elementar a plantelor reflect compoziia mineral a solului. De exemplu, flora
din apropierea unor zcminte de metale grele are o concentraie mai mare a

28

acestor metale n esuturi, comparativ cu aceleai specii din flora ce triesc n

medii srace n respectivele elemente. Aceste fenomene se bazeaz pe proprietatea
plantelor de a absorbi din mediu i atomi ai unor elemente cu importan
fiziologic redus sau nul, n cazul n care concentraia acestora este ridicat.
Organismele animale nu au aceast proprietate, ele acumulnd diferite elemente
lipsite de semnificaie fiziologic prin consumul organismelor vegetale care conin
aceste elemente n proporie mare.
2. acumularea independent de mediu
Exist situaii n care organismele acumuleaz atomii unor elemente chimice n
mod selectiv i n cazul n care acetia au concentraii reduse n biotop. Prin aceste
procese se acumuleaz elemente cu semnificaie fiziologic fundamental. De
exemplu, ascidiile unor urocordate acumuleaz vanadiul aflat n concentraie
redus i l folosesc n sinteza pigmenilor respiratori. Diatomeele acumuleaz fier
din oceane.
Exist situaii n care acumularea selectiv nu are semnificaie biologic,
organismele se numesc indicatori pentru o concentraie a respectivului element.
Exist specii de Betula platyphylla care este indicator pentru concentraia mare de
beriliu din sol.
Funciile de dispersare a atomilor
Organismele vii cedeaz n mediu nconjurtor atomi ai diferitelor elemente pe
calea unor fenomene metabolice. n acest proces de dispersare a atomilor
organismele animale efectueaza un travaliu mai mare dect cele vegetale. De
exemplu : lumbricidele aduc prin excrementele lor o cantitate mai mare de atomi n
sol, modificnd astfel micromediul bio-geo-chimic.
Biochimia respiraiei
Sub aspect bio-geo-chimic, respiraia vietuioarelor este un mecanism de
modificri a concentraiilor de Co2 i O2 n troposfer i hidrosfer prin consumul
de oxigen i eliminare de CO2.
Funcia de geneza a biogazelor
Prin capacitatea de a prouduce gaze, materia organic vie intervine n circuitul
gazos al plantelor. Producia de biogaze din deseuri organice catalizeaza
microbiologic i este o posibil surs de energie neconvenional
Funcii speciale
1. Generarea oxigenului

29

Este rezultatul disocierii fotobiologice a apei. Oxigenul produs secundar al

fotosintezei. Contribuia cea mai mare a produciei de oxigen o au pdurile
ecuatoriale.
2. Generarea hidrogenului
Exist organisme care elibereaz hidrogen n urma scindrii fotobiologice a
apei.
3. Metanogeneza
Puine specii bacteriene produc metan n biotopurile anaerobe. La acest proces
particip termitele i mamiferele rumegtoare. n lacurile adnce, n trunchiul
arborilor. Carbonul care este pus n circulaie prin metanogenez este parial
consumat de bacteriile metiltrofe, folosit ca substrat energetic.
4. Metabolizarea calciului
O serie de nevertebrate, vertebrate, bacterii, alge i plante superioare au
capacitatea de a elimina cantiti mari de saruri de calciu n mediul inconjurtor.
Cel mai mare metabolism : la arbori i briofite.
5. Procesele de chemosintez
Diferitele bacterii chemosintetizante oxideaz compui organici n cele mai
variate condiii externe.
6. Descompunerea substanelor organice moarte
Opera bacteriilor, a micromicetelor i a nevertebratelor izopode, colembole.
Viteza de descompunere difer n funcie de condiiile climatice, desfurndu-se
mai repede n medii calde i mai ncet n cele reci i uscate.

Legile factorilor abiotici

Legea minimului n noiunea de factori limitani
Factorii ecologici se comport ntr-un anumit context al condiiilor locale ca
factori limitani. Dup Blakman factor limitant nseamn orice factor din mediu
care printr-o concentraie prea mare sau prea mic are efect inhibitor asupra
plantelor sau animalelor. Dependena vieuitoarelor fa de factorii de mediu n
special de aceia care au concentraii foarte mici a fost observat nc din secolul al
XIX-lea la organismele vegetale.
Ulterior acestei observaii Leibig a formulat legea minimului: Creterea unei
plante este limitat de elementul din sol a crui concentraie este inferioar unei
valori minime absolut necesare desfurrii diferitelor biosinteze i concentraii
dincolo de care plantele sunt stnjenite n cretere sau creterea lor nceteaz.
30

Ulterior formulrii legii minimului s-a constatat c efectele limitative apar i n

cazul factorilor care au concentraii foarte ridicate n mediu depind maximul
cerinelor organismelor respective i sumnd aceste observaii se constat c n
cazul organismelor creterea i dezvoltarea indivizilor biologici e ntreinut pentru
fiecare factor abiotic ntre o valoare minim i maxim. Aceast lege nu se aplic
numai elementelor eseniale vieii sau macroelementelor ci tuturor factorilor
ecologici.
Legea toleranei. Valena ecologic a speciei
Un factor ecologic nu acioneaz limitativ n permanen ci numai atunci cnd
concentraia s depete anumite valori limit care nu mai pot fi tolerate de
fiinele vii. Fiecare organism viu prezint n raport cu diferii factori ecologici
anumite limite de toleran ntre care se situeaz o zon numit optim ecologic.
Legea toleranei : Succesul unei specii n biotop este maxim atunci cnd se
realizeaz din punct de vedere calitativ i cantitativ complexul de condiii de care
depinde reproducerea speciei . De exemplu : larvele de Cicindella lumulata
(carambid) se dezvolt numai atunci cnd sunt ndeplinite anumite condiii n ceea
ce privete mediul abiotic, solul n care e depus ponta e afnat, nisipos, cu un
coninut sczut de humus, bine drenat i cu o anumit temperatur i umiditate.
Orice specie prezint toleran cu o amplitudine caracteristic fiecarui factor
ecologic n parte. n intervalul amplitudinii tolerante factorii ecologici acioneaz
asupra indivizilor cu intensitate diferit ceea ce a determinat clasificarea de ctre
Shelford n 5 clase de toleran : clasa de pesim (unde nu tolereaz), dou clase de
toleran medii i una de optim. Clasa de pesim arat limitarea existenei
individului prin valori extreme de toleran. Clasele de toleran medie cuprind
condiii care asigur existena populaiilor n condiii medii, iar clasa de optim se
mai numete preferendum i reprezint zona n care metabolismul se desfoar cu
eficien maxim.
Valena ecologic
Reprezint posibilitatea unei specii de a popula medii diferite caracterizate
printr-o variaie mai mic sau mai mare n ceea ce privete factorii ecologici.
Speciile cu toleran mare fa de factorii ecologici se numesc euribionte, iar cele
cu toleran mic fa de factorii ecologici se numesc stenobionte.
n termeni biocenotici se numesc specii euriece cele care se ntlnesc n
numeroase tipuri de biocenoze i specii stenece cele care se intalnesc puine tipuri
de biocenoze. Dac ne referim numai la condiiile abiotice vorbim despre specii
euritope (n numeroase tipuri de biotopuri) i specii stenotope (puine tipuri de
biotopuri). Exist specii care sunt n acelasi timp euriece i euritope, acestea
numindu-se specii ubicviste (cosmopolite, ubicuitare Musca domestica). Exist
specii cu toleran larg fa de un anumit factor i cu toleran redus fa de alt
factor.

31

Tolerana larg determin rspndirea geografic larg ce determin o

diversitate biologica sporit. Tolerana speciilor fa de concentraiile anumitor
substane sau factori ecologici pot varia sezonier, anual, diurn sau n raport cu
stadiul de dezvoltare ontogenetic a individului (insecte cu larve acvatice, adult
zburator, larve stenobionte i stenotope i adulii cu toleran mai mare la
broate). Interaciunea a doi sau mai muli factori ecologici pot determina
modificarea limitelor de toleran ale speciei fa de respectivii factori (exemplu :
complexul de factor temperatura i umiditate aceeai temperatur este suportat
diferit la umiditi diferite).
Valena ecologic a speciilor este capacitatea acestora de a tolera anumite
variaii ale factorilor de mediu i reprezint expresia plasticitii genetice a speciei.

32

Ecosistemul
Ecosistemul este un sistem fizic, o unitate funcional a biosferei cu structur
heterogena i delimitate n spaiu i timp. Ecosistemul integreaz ntr-un tot unitar ,
prin interaciuni ntre componentele sale un subsistem biotic reprezentat de
biocenoz i altul primar fizic reprezentat de biotop.
Ecosistemul are o structur intern bine definit, un ciruit propriu al materiei,
respectiv un ciclu biogeochimic local. Ca urmare, o bltoaca dintr-o pdure nu este
un ecosistem deoarece nu are un ciclu biogeochimic propriu, ci ea reprezint o
parte component a ecosistemului de pdure. Funcionarea baltii depinde de
materiile care intra n apa, materii provenite din coronamentul arborilor, din sol,
aer sau organismele care au populat bltoaca.
Biocenoza
Care e parte component a ecosistemului e n primul rand o unitate morfologic
reflectnd dependena vieii de structura substratului. Ecosistemul se definete n
primul rd prin funciile pe care le ndeplinete prin intermediul componentelor
sale biotopul i biocenoza.
Cu toate ca elementele componente ale ecosistemului sunt foarte diverse acesta
are o structura unitar. Prile ecosistemului sunt integrate de aa numitele fore
integratoare care genereaza fiecare n parte un plan structural specific cu profil
dependent de fora integratoare respective. Configuraia solului, relieful, substratul
trofic sunt fore integratoare. Din integrarea acestora se genereaza un hipervolum
alctuit dintr-un spaiu fizic determinat de substrat i un spaiu ecologic determinat
de interaciunea organismelor.
n cadrul ecosistemelor nu exist un tip structural anume care s poata fi regasit
ntr-o masura mai mic sau mai mare n toate ecosistemele biosferei. Se pot
deosebi mai multe planuri de structura :
1. structura de biotop reprezint planul structural al ecosistemului imprimat
prin selecia de biotop asupra fondului de specii
2. structura spaial reprezint configuraia ecosistemului n funcie de
dispoziia elementelor n spaiul fizic, dispoziie raportat la axele de
coordonate
3. structura biocenotica reprezint relaiile cantitative existente dintre
mulimea de specii i mulimea de indivizi
4. structura trofodinamica- reprezint funcionarea fluxului de materie i
energie n ecosistem
5. structura biochimica- reprezint interaciunea dintre specii i exometaboliii
lor
Analiza ecosistemelor necesit aprofundarea studiului pn la noiunea de
compariment. Compartimentul e alctuit din sisteme vii sau nevii i reprezint o

33

verig msurabil i cuantificabil n fluxul de materie i energie. De exemplu : n

sol nutrientii i lumbricidele reprezinta dou comparimente diferite ; ierbivorele
reprezint un compariment de consumatori primari iar insectele curculionide un
alt compariment. Noiunea de compartiment se utilizeaza deoarece nivelul trofic
ca ansamblu nu poate fi cuantificat, n timp ce compartimentul poare fi supus
cuantificrii.
Compozia ecosistemelor
Dup o concepie tradiional, mai mult morfologic decat funcional,
ecosistemul e alctuit din 2 componente : biotopul i biocenoza. Din punct de
vedere teoretic aceste dou componente se disting usor, biocenoza fiind un sistem
biologc, iar biotopul un sistem primar fizic anorganic. n mod concret, ns, cele
dou componente sunt dificil de difereniat, ele se pot individualiza doar ca unitati
funcionale i ca abstractizari i nicidecum ca uniti morfologice delimitabile n
spaiu.
Biocenoza funcioneaz ca reglator al metabolismului atomilor elementelor
chimice din biotop, al ciclului biogeochimic local, ca acumulator de atomi,
captator de energie radianta solara i transformator de energie. Deci biocenoza
funcioneaza ca subsistem energetic n care au loc mai ales transformari energetice.
Dup o conceptie funcional ecosistemul e alctuit din 4 componente:
1. componenta abiotic
2. productorii
3. consumatorii
4. descompunatorii
Tot din punct de vedere funcional se structureaz ecosistemul i pe
compartimente. Un criteriu pentru delimitarea biocenozei ca unitate funcional se
bazeaz pe interaciunea dintre compartimente, adic ntre populaii concrete de
plante, animale, microorganisme independent de apartenena lor sistematic.
Conexiunile de tip planta-animal sunt adeseori mai semnificative dect cele de tip
plant-plant sau animal-animal. De exemplu : copacii dintr-o pajite sunt mai
strni legai de vegetaie dect de alte specii animale.
Cnd se observ o coexisten i apartenen la aceeai grupa sistematic
exprimat printr-o repatiie definit atunci avem de-a face cu o nomocenoz sau
taxocenoz.
Al doilea criteriu e corespondena ntre vegetaie i faun. ntr-o biocenoz bine
conturat prin structura sa, particularitile faunei sunt corelate cu vegetaia. Acest
fapt indic unitatea intern i integrarea biocenozei. De exemplu, n Transilvania,
fiecrei formaii vegetale fitocenologice i corespunde o definit combinaie de
specii de Carabidae (specii carnivore). Anumite combinaii de specii de Elateridae
corespund la anumite biotopuri de pdure de stejar. ntre fauna i vegetaie
corespondena nu e total, perfecta n contextul biocenozei. De exemplu, pdurile
i pajitile se deosebesc prin fondul lor de Lumbricidae dar asociaiile de
Lumbricide nu sunt corelae cu anumite tipuri de pduri.
34

Structura spaial a ecosistemelor

a) Dependena biocenozei de biotop
Fondul de specii din care este alctuit biocenoza, corespunde cu condiiile de
existen din biotop. Altfel spus, n biotopuri similare se formeaz biocenoze cu
combinaii de specii i spectre de forme biotice similare.
Unitatea biotop-biocenoz este clar scoas n eviden mai ales n ecosistemele
marine, unde se deosebesc n bentos, biocenoze asociate cu diferite faciesuri
(nisipos, stncos, etc.). n toate mrile i oceanele, biocenozele bentale de pe
faciesul de stnc se aseamn ntre ele prin spectrul de forme biotice, prin care se
deosebesc net de biocenozele de pe faciesurile nisipoase. Acest principiu nu are o
valabilitate universal. Atunci cnd factorii abiotici sufer oscilaii mari, pe acelai
substrat se formeaz biocenoze diferite. (ex. pe faciesurile nisipoase n M. Baltic
i M. Nordului).
Biocenoza este o for activ care influeneaz biotopul prin modificrile
geochimiei solului i apei i prin modificare local a climatului. Astfel solul nud
este o formaiune strict geochimic. Acoperirea lui cu o pnz de materie vie sau
cel puin cu un strat de vegetaie, transform profund chimismul solului. Acest
fenomen este clar evideniat ntr-o zon arid, unde o grupare de arbuti reprezint
o insul de fertilitate, acolo cantitatea de umezeal fiind mai mare, solul are o
structur fin granular i conine o cantitate mai mare de substane minerale.
In mediul terestru interaciunea formei de relief, a solului i comunitii biotice
modific anumite caracteristici ale climatului local i genereaz microclimate
speciale, prin care ecosistemul dobndete o autonomie climatic relativ. Pentru
funcionarea biocenozei este important mai ales situaia climatic din stratul
adiacent solului de 0-1 m nlime. Microclima, ca urmare este clima suprafeelor
de grani dintre sol i atmosfer sau ntre covorul vegetal i atmosfer.
Microclima este alctuit din urmtoarele 3 componente :
- pedoclima este dat de schimbul de cldur ntre sol i atmosfer. Apare i
n situaia n care solul este nud. O pedoclim pur se observ n peteri, fiindc
condiiile de cldur de la suprafaa carstului sunt moderate numai de sol i de
roc.
- fitoclima n schimbul de cldur dintre sol i stratul de aer adiacent
intervine i covorul vegetal. Sub influena vegetaiei, parametri microclimatici se
modific. Microclima dobndete o nou component fitoclima. Vegetaia
modific temperatura stratului adiacent de aer, fitoclima stabilizezaz temperatura
n suprafaa de grani dintre sol i ptura de zpad, fcnd astfel posibil
supravieuirea unor micromamifere sub zpad n timpul iernii.
- zooclima producerea de cldur de ctre animale influeneaz temperatura
din stratul de aer adiacent i modific pe aceast cale i microclima din scorburi,
cuiburi, vizuini, frunzar. In principiu, contribuia faunei la bugetul termic local
depinde de metabolismul animal, mult mai mult dect de greutatea lor corporal.

35

Datorit formrii zooclimei animalele reuesc s supravieuiasc n ascunziuri

hipogee att valrilor de cldur ct i celor de ger.
b) Delimitarea ecosistemelor n spaiu
Delimitarea spaial a ecosistemelor e uneori foarte dificil de realizat pentru ca
cel mai adesea ecosistemele sunt integrate n uniti geografice vaste numite
geosisteme. Un geosistem cuprinde mai multe ecosisteme. De exemplu : un masiv
muntos este un geosistem ; el cuprinde ecosisteme de pdure, pajite, lacuri, praie,
ruri, etc.
Uneori delimitarea ecosistemelor e uor de realizat pentru ca acestea se
difereniaz net prin compoziia florei i faunei i prin fizionomie. De exemplu : o
pdure de conifere se difereniaz net fa de o pajite alpin.
Uneori, desi limitele spaiale ale ecosistemelor sunt nete, acestea nu coincid cu
limitele funcionale. Aria funcional a unui ecosistem o depete pe cea
geografic. De exemplu: psrile i insectele care se deplaseaza active dintr-un
sistem n altul sau microfauna de sol care migreaza din pdure n pajite
ngreuneaz stabilirea limitelor ecosistemelor. Grania ntre dou ecosisteme nu e
ntotdeauna precis. Cel mai frecvent se ntlnete o zona de tranziie mai ngust
sau mai larg denumit ecoton. De exemplu : la limita dintre o pdure i o pajite
se gsete liziera pdurii unde vegetaia i fauna de pdure se amestec cu cea de
pajiste. n zona de ecoton apare o tendina de cretere a diversitatii i densitii
speciilor din cauza unui mozaic de biotopuri care se creeaz n aceasta arie.
Aceast cretere de diversitate i densitate se numete efect de muchie. Exist i
specii care s-au adaptat zonei de ecoton, ntlnindu-se doar aici, ca de exemplu,
Lacerta agilis triete n liziera pdurii.
La unele combinaii de specii migratoare ce alctuiesc biocenoze itinerante
delimitarea ecosistemului n spaiu e imposibil de stabilit. De exemplu : heringul
din Marea Nordului urmrete n migraiile sale o specie de crustaceu cu care se
hrneste, iar cardurile de heringi sunt urmrite de rechinii din genul Lamina i
delfini din genul Phocaena.
c) clasificarea i ordonarea ecosistemelor
Clasificarea i ordonarea ecosistemelor asigur o imagine sintetic asupra
diferenierii n spaiu.
Clasificarea const n aplicarea taxonomiei cu scopul de a diferenia net i
sigur uniti supraorganismice dup modelul diferenierii speciilor pentru a le putea
recunoate pe baza unei chei de deteminare. Unitile sinecologice devin astfel
incluse ntr-un sistem ierarhic. Dup aceast metodologie, biocenozele i
respective ecosistemele sunt considerate uniti discrete, bine individualizate n
biosfer, comparabile cu speciile sau chiar cu organismele individuale. Procedeul
este larg rspndit n studiile de fitocenologie (comuniti vegetale). Diferenierea
biocenozelor este bazat pe:
- fizionomie concretizat prin spectrul de forme biotice
36

- specii caracteristice tipice pentru zona respectiv

- specii dominante speciile cele mai abundente
- tipologie generalizarea unor date inductive privind tipul de sol i fondul de
arbori din pdure, stabilindu-se astfel diferite tipuri de pduri. Acestea nu
corspund ntocmai cu nici o pdure concret, sunt abstraciuni care ntrunesc
caracterele abstractizate ale mai multor pduri associate cu soluri de aceeai
natur, crora le corespunde o vegetaie cu o anumit compoziie i spectru
de forme biotice.
Ordonarea const n scoaterea n eviden a unei ordini naturale dup care
biocenozele reflect n compoziiea i distribuia lor n spaiu corelaia ntre
configuraia biocenozei i un definit gradient al mediului, adic o trstur a
mediului fizic ce prezint modificri gradate. n aceast concepie, covorul vegetal
continental este un continuum ale crui variaii nu pot fi redate prin clasificri ntrun sistem ierarhic. Biocenozele individualizate i taxonomic discriminate apar
astfel numai ca nite cazuri limit ale continuumului, iar limitele spaiale doar ca
limite relative.
In ideea ordonrii se caut s se descrie direciile de evoluie ecogeografic a
covorului vegetal pe plan continental, regional sau local, exprimate spaial ca
ecocline (seciuni ecologice cu o definit orientare n lungul unui gradient fizicochimic). Ca reprezentare grafic se utilizeaz ordonarea polar a biocenozelor n
funcie de un gradient fizico-chimic.
Macrostructura spaial.
Ecosistemul este un sistem tridimensional, care se caracterizeaz printr-o
macrostructur spaial (vizibil cu ochiul liber) att pe orizontal ct i pe
vertical.
Macrostructura orizontal
n descrierea prilor structurale orizontale este luat n considerare numai
dispoziia elementelor n raport cu dimensiunile lungime i lime. Att n
ecosistemele terestre ct i n cele acvatice cuprinde:
- bioskena cea mai mic unitate a mediului, care prezint un fond propriu de
specii. (faa superioar sau inferioar a unui bolovan, a unei frunze, etc.)
- consoriul (biocoria) este o parte structural a unui ecosistem de
dimensiuni mici, care reunete ntr-un sector ngust de spaiu, organisme din
diverse specii, care se influeneaz reciproc i nu pot dinui independent
unele de altele. Este un system de indivizi din diferite populaii grupai n
jurul unui nucleu central reprezentat de un organism individual sau de un
fragment de necromas. (ex. Speciile care triesc pe trunchiul unui copac)
- sinuziile reunesc mai multe consorii ntr-un complex unitary. Spre
deosebire de consorii sinuzia are ca nucleu central o populaie sau un
compartiment de materie organic moart. Sinuzia desemneaz un complex
unitar de plante i animale, dar n practic este dificil de a se descrie astfel
de uniti complexe, fiind descries separate sinuzii de plante i de animale.

37

Macrostructura vertical
n ecosistemele terestre prile structurale dispuse n raport cu axa vertical
prezint o clar stratificare. Acest fapt se observ prin configuraia vegetaiei. Dac
n analiza stratificrii se ia n considerare nu numai vegetaia suprateran ci i solul
i fauna, noiunea de stratificare dobndete un sens ecologic. Un strat este o
grupare de sinuzii cu aproximativ aceeai nlime deasupra solului sau o grupare
de compartimente ale solului, aflate la aceeai adncime. Stratul cuprinde
fragmente de substrat i aer, plante, animale i microorganisme. n linii mari,
stratificarea faunei corespunde cu stratificarea vegetaiei.
Stratul nu este o unitate funcional autonom n cadrul ecosistemului, ci numai
un segment al ecosistemului pe axa vertical a spaiului fizic, n care se afl
ecosistemul.straturile se formeaz datorit variaiilor pe vertical a factorilor fizici,
fapt ce creeaz diferene n condiiile de mediu pe diferite orizonturi. Intervine n
formarea stratului i lupta pentru existen ntre plante, tendina fiecrei specii
vegetale de a atinge orizontul unde lumina este optim i fotosinteza va atinge
randamentul maxim.
n cadrul ecosistemelor se constat unitatea straturilor, adic dependena
reciproc a unui strat de celelalte. n marea lor majoritate organismele vegetale
aparin la mai multe straturi. Rdcinile unui copac aparin solului, tulpina
constituie elemental unui strat autonom, iar coroana este inclus n coronamentul
pdurii. Pe de alt parte, straturile se deosebesc prin valorile factorilor
microclimatici i combinaiile speciilor de animale i a comunitilor microbiene.
Specializarea animalelor pe straturi este uneori foarte avansat. Animalele din
anumite specii i petrec ntreaga lor via ntr-un singur strat. (ex. multe specii de
maimue i leneii nu coboar niciodat din coroanele arborilor).
Stratificarea este deosebit de pregnant n ecosistemele de pdure. n pdurile
de foioase din zona temperat deosebim 3 grupe de straturi:
1.
orizonturile solului: mineral i organic alctuiesc edafonul sau
hipogaionul, reprezentat de sol cu toate vieuitoarele sale.
2.
stratul d ela suprafaa solului patoma alctuit dintr-o pelicul de alge
de pe suprafaa solului, stratul de muchi, ciupercile i ptura de frunze
moarte (litiera)
3.
straturile supraterane (epipatomice) la rndul lor alctuite din:
- 1-3 straturi ierboase de diferite nlimi
- stratul arbutilor
- stratul arborilor tineri
- stratul arborilor - la nivelul acestora se delimiteaz:
stratul tulpinilor
coronamentul
Structura se complic i prin endostratosinuzii, sinuzii individualizate n
cadrul unor straturi (ex. sinuzii de licheni incluse n diverse straturi).

38

n pdurea ecuatorial stratificarea este n aparen mai difereniat. Datorit

speciilor numeroase de arbori ale cror coroane ajung la diferite nlimi, vor
aprea mai multe straturi de coronament. O analiz mai atent ne arat c uneori n
pdurea ecuatorial stratificarea este mai greu de detectat datorit masei dese de
tulpini, ramuri i frunzi bogat. Bogia de liane terge limitele dintre straturi. La
diverse nlimi ns pdurea este puternic difereniat pe orizontal, formndu-se
structuri ce nu le regsim n pdurile temperate. Aa sunt solurile suspendate, care
reprezint aglomerri de humus pe ramuri i la baza frunzelor mari, formnd un
strat organic de sol, deasupra celui de la baza arborilor. Solurile suspendate sunt
dens populate de organisme d eorigine diferit de cele din sol. Coronamentul
pdurii tropicale este un complex de straturi i pri structurale orizontale specifice.
Diversitatea vieii vegetale i animale este aici maxim, dintre toate ecosistemele
terestre.
Microstructura spaial
Nu peste tot n biosfer pot fi recunoscute structurile orizontale i
stratificarea ecosistemelor. Unele ecosisteme par a fi macroscopic total lipsite de
structur. Dar, ntr-un fond macroscopic omogen i uniform exist totui o
structurare ce const n distribuia organismelor n spaiu. Asemenea microstructuri
sunt att uniti spaiale ct i uniti funcionale. Adeseori heterogenitatea este
exprimat cu precdere fiziologic i nu morphologic.
n ecosistemele terestre, structura spaial nu este epuizat prin descrierea de
sinuzii i straturi, apar divizri i mai fine, de exemplu: gradul de nfrunzire al
arborilor, fondul de fructe sau de flori ce constituie hrana unor insecte, etc.
Structura biocenotic i informaional a ecosistemelor
Biocenoza nu e dependent n mod absolut de biotop, ea funcioneazca un
sistem autonom de populaii din interaciunea crora se genereaz un plan
structural sau structura biocenotica a ecosistemului. Autonomia biocenozei n
raport cu biotopul se intemeiaz pe lupta pentru existen. Acolo unde lipsete
lupta pentru existen nu se formeaz biocenoze. Biocenozele se deosebesc de
unitile taxonomice prin 3 principii de organizare :
1. spre deosebire de celul i organism la care prile componente sunt produse
n sisteme i prin sistem, biocenozele se formeaz n cea mai mare parte prin
interaciunea unor elemente preformate
2. elementele constitutive ale biocenozei sunt n cea mai mare parte
interschimbabile ntre sisteme, ceea ce e imposibil ntre elementele
organismelor individuale
3. n organism adaptrile parilor componente servesc la conservarea i
supravieuirea sistemelor, le constituie uniti funcionale reglate i conduse
de un anumit centru de coordonare.
39

n biocenoz ns elementele componente exist pentru sine. Adaptrile

speciilor n lupta pentru existen nu servesc la supravieuirea i conservarea
biocenozei ci la afirmarea speciei respective i lupta pentru existen. Din acest
motiv biocenoza nu poate fi considerat un supraorganism, ea n ansamblu nu
poate dobndi adaptri morfofiziologice. Adaptrile speciilor componente nu sunt
dirijate i reglate de biocenoza ca ntreg deoarece nu exist un sistem de
coordonare. Aceste adaptari depind de substratul genetic al speciilor.
Cele mai multe specii prefer anumite biotopuri. Prin coinciden spaial a mai
multor specii cu cerinele similare fa de biotop, biocenoza apare ca un intreg
adaptat la un anumit biotop, de aici i ideea greit de a descrie biocenoza ca un
supraorganism.
Structura biocenotica a ecosistemelor nu e o proiecie a biotopului ci o
constructie produsa de forele interne ale biocenozei. Un rol decisiv n acest fapt l
are conexiunea biocenotic cu reeaua de specii.
Configuraia biocenozei
Edificarea biocenozei e realizat prin mulimea de indivizi i de specii
exprimat prin spectrul de forme biotice i grupri ecologice prin numrul de
indivizi, lista de specii i prin diversitatea ecologic.
Spectrul de grupe ecologice
E edificat pe baza componentei procentuale a diferitelor grupri autoecologice
determinate taxonomic. Prin acest fapt nu sunt scoase n eviden relaiile
biocenotice interne ci sunt surprinse n mod statistic anumite structuri bazate pe
relaii de dominan. Din aceste date statistice se trag concluzii asupra
funcionalitii biocenozei.
Curbe de areal
Numrul total de indivizi al unui fond de plante, animale sau bacterii e prea
puin elocvent dac l considerm de sine statator. O semnificaie ecologic se
poate obine numai n raport cu alte numere similare i cu aria pe care se gsesc
indivizii.
Capacitatea de saturare a biotopului cu indivizi e exprimat prin curbele de
areal. Din analiza unor date empirice i reprezentarea lor grafica s-a observat ca
numrul de indivizi crete liniar n funcie de creterea ariei la care ne raportm,
deci curba de areal e o funcie liniara a suprafeei i timpului de recoltare. Numrul
de specii n schimb nu crete liniar cu suprafaa ci dup ecuatia unei parabole, ceea
ce nseamn c dup atingerea unui numr definit de specii n funcie de suprafa
creterea devinde tot mai lent i n final nceteaz.

40

Diversitatea ecologic sau biotica

Diversitatea ecologic a speciilor e o funcie de relaie ntre numrul de indivizi
i numrul de specii din ecosisteme prin care se recunoate o structura logicomatematica. Orice biocenoz se caracterizeaz prin diversitate biotic, prin
anumite rapoarte ntre numrul de indivizi i numrul de specii al biocenozei
respective. Conexiunea dintre numrul de indivizi i numrul de specii a fost
formulat ntr-un principiu de ctre Thienemann pe baza situaiei concrete din
lacuri cu ap dulce i poart numele de principii biocenotice fundamentale.
Principiul 1
n condiii de existenta diversificate apropiate de optim pentru cele mai multe
specii din biotopul respectiv, numrul de specii e mare, fiecare specie fiind
reprezentat printr-un numr mic de indivizi. n asemenea situatii fiecare specie
din biotop acioneaz n lupta pentru existen ca factor limitativ pentru celelalte
specii frnnd creterea numeric excesiv a speciei. Asemenea condiii se gsesc
n pdurile tropicale, n recifele de corali.
Principiul 2
Se refer la situatia n care condiiile de mediu se abat de la optim. Numrul de
specii n acest caz e redus, dar numrul de indivizi din fiecare specie e mare. n
aceasta situatie numrul mic de specii nu poate inhiba creterea numeric a altei
specii i ca urmare puinele specii care supravieuiesc sunt reprezentate fiecare
printr-un numr redus de indivizi. De exemplu : zonele alpine numrul de specii de
Colembole e foarte mic dar numrul de indivizi e enorm. n apele cu ncrctura
organic mare, numrul de specii de Oligochete e mic, dar fiecare specie realizeaz
un efectiv mare.
Principiile biocenotice fundamentale ale lui T arata ca n edificarea biocenozei
un rol mai mare l are tensiunea interspecific comparativ cu cea intraspecific.
Aceste principii au i excepii. De exemplu : exist biotopuri n care srcia de
specii e asociat cu srcia de indivizi n bazinul Amazonului exist puine
nevertebrate acvatice cu numr redus de indivizi. Uneori, diversitatea ridicat se
instaleaz i n condiii extreme de existen. De exemplu : unele nevertebrate
ating o diversitate ridicat n lacurile arctice din Alaska i Canada.
Diversitatea de ansamblu a biocenozei rezulta din diversitatea componentelor
sale. Suntem tentai s credem ca un covor vegetal bogat diversificat e asociat i cu
un fond de fauna diversificata. Aceasta ns nu e regula general deoarece n unele
biotopuri corelaia dintre relaia vegetaiei i faunei e poziia, pe cnd n altele e
regul. De exemplu: diversitatea ornitofaunei e corelat pozitiv cu cea a vegetaiei.
Diversitatea artropodelor din pajiti depinde mai mult de calitatea covorului
vegetal ca baz trofic dect de diversitatea ecologic a vegetaiei. Sunt sisteme n
care vegetaia e srac slab diversificat, n schimb fauna e bogat diversificat. De
exemplu: terenurile aride cu arbuti din sudul Frantei, vegetaia e reprezentat de un
41

numr redus de specii, dar nevertebratele sunt bogate n specii. Alteori vegetaia
bogat nu e populat cu o fauna bogat. De exemplu : taigaua din peninsula Kola,
vegetaia e foarte divers, n schimb foarte puine nevertebrate supravieuiesc
datorit condiiilor climatice aspre.
Structura informaional a ecosistemelor
S-a constatat ca diversitatea ecologic a unui ecosistem poate fi apreciata nu
numai pe baza unei simple niruiri de specii din ecosistemul respectiv ci mai ales
pe baza informaiilor pe care respectivul ecosistem o deine, sau pe baza entropiei
ecosistemului. Entropia nu e o funcie msurabil dar ntr-un ecosistem ea poate fi
calculat pe baza unei ecuaii numit ecuaia lui Shnnon :
H= pilog2pi
Pi= probabilitatea de apariie a unei specii i ntr-un eantion ales la ntmplare
Pi= cu raportul dintre numrul total de indivizi din specia i i numrul total de
indivizi ai tuturor speciilor din ecosistem
Aceast ecuaie exprim sub forma entropiei gradul de dezordine.
Informaia reprezint inversul entropiei, artnd gradul de ordinde din
ecosistem. O entropie ridicata e asociata cu o informaie redusa i invers. De
exemplu : ntr-o pdure tropical foarte bogat n specii entropia e ridicat, iar
informaia sczut deoarece compoziita eantioanelor extrase succesiv e aproape
uniform. Primul eantion extras la ntmplare conine deja un numr mare de
specii astfel ca urmatoarele eantioane aduc foarte puin informaie n plus. Din
contr, ntr-un ecosistem src n specii informaia e ridicat deoarece eantioanele
extrase succesiv nu au o compoziie uniform, fiecare eantion cuprinznd
reprezentani ai altor specii.
Din cauza numrului ridicat de specii ai relaiilor complexe ce se stabilesc ntre
acestea ntr-un ecosistem cum e pdurea tropical gradul de stabilitate e foarte
mare, de aceea pdurea rezist de exemplu la atacul duntorilor. Dar o pdure de
conifere e un ecosistem srac n specii cu entropie sczut i informaie ridicat
avnd o stabilitate mai redusa, motiv pentru care sunt posibile atacurile masive de
duntori care pot avea efecte distrugtoare.
Echilibrul ecologic
Stabilitatea biocenozei e determinat prin echilibrarea unor fore antagoniste
interne. Pn n prezent s-au realizat puine cercetri pentru a detecta cantitativ
msura n care se influeneaz compartimentele antagoniste ale ecosistemului. Ca
urmare a acestor interaciuni perturbrile sunt eliminate i se instaleaz echilibrul
biocenotic. Noiunea de echilibru nu e clar definit n ecologie. Se tie ca ntre
gazde i parazii, ntre fitofage i vegetaie, ntre fitofage i zoofage se stabilete un
echilibru bazat pe antagonismul celor doi parteneri i care explic supravieuirea
lor.

42

Dup principiul echilibrului fluent sistemul se afla ntr-o stare permanent de

nonechilibru, adic i pstreaz structura i caracteristicile de ntreg pe fondul unei
necontenite schimbri de materie i energie componente. Fiecare stare de echilibru
e efemer i rapid nlocuit de o alt stare de echilibru.
Se spune c echilibrul curge de la o stare la alta. Biocenoza e un sistem n
permanent transformare n care starea de echilibru se instaleaz n funcie de
sistemul de moment, ea dispare repede i e nlocuit de una noua. Biocenoza
curge de la o stare de echilibru de zi la starea de echilibru de noapte n care
combinaia de specii active se nlocuiete n decurs de 24 ore. Termenul de
echilibru fluent e similar cu noiunea de stare staionar care e mai des folosit.
Structura trofodinamic a ecosistemelor
E rezultatul relaiilor de nutriie dintre speciile componente, specii care n
funcie de modul n care se hrnesc se situeaz pe diferite niveluri trofice. Un nivel
trofic reunete specii diferite care ndeplinesc aceeai funcie n procesul de
transfer al materiei i energiei din cadrul unei biocenoze. n acest sens exist 3
niveluri trofice principale :
1. Productorii = productori primari
Cuprind acele organisme care au capacitatea de a sintetiza substane
organice folosind componente anorganice din mediu. n aceast categorie intra
toate organismele fotosintetizante care utilizeaz substane anorganice pentru a
sintetiza cu ajutorul energiei solare substane organice ce intr n compoziia
proprie. Organismele chimiosintetizante transform substanele anorganice n
substane organice utiliznd ca surs energetic energia eliberat din diferite reacii
chimice
2. Consumatorii
Cuprind organisme heterotrofe, adic cele incapabile de a sintetiza substane
organice din compui anorganici, motiv pentru care se hrnesc pe seama
productorilor, transformnd substana organic a acestora n substan organic
proprie. n funcie de modul de hrnire, se clasific n mai multe niveluri :
primari
Cuprind organisme fitofage, cele care se hrnesc cu substanele vegetale ale
esuturilor vii. O poziie echivalent cu fitofagele (consumatorii primari) l au i
detritivorele, care se hrnesc cu detritus vegetal (exemplu : izopode terestre
rma)
- exemplu : afide, buburuza, o vrabie
secundari

43

Se hrnesc pe seama consumatorilor primari. Sunt acele zoofage care

consum fitofage.
tertiari
Sunt zoofagi care se hrnesc cu consumatorii secundari.
3. Descompunatorii
Cuprind acele organisme care degradeaz substanele organice coninute de
cadavrele animalelor i resturile vegetale i le transform n substane minerale pe
care le redau mediului fcnd posibil reutilizarea lor de ctre organismele
autotrofe. Aici intr unele bacterii i o parte din ciupercile patogene.
n multe cazuri repartizarea unei specii pe un nivel trofic sau altul e dificil
deoarece majoritatea speciilor au posibilitatea ca n funcie de existen s fac
parte simultan sau n timp, din mai multe niveluri trofice. Exemplu : ursul e
omnivor, felinele carnivore, dar consum i iarba. ntre carnivorele tipice exist
exemple cnd acestea datorit condiiilor de existen trec pe un alt nivel trofic
pentru a-i asigura hrna (ciocanitoarea). Exist organisme care aparin mai multor
niveluri trofice. De exemplu, plantele carnivore care fotosintetizeaz sunt
productori primari dar metabolismul lor necesit un aport suplimentar de azot,
motiv pentru care ei sunt consumatori ai unor insecte.
mpartirea lumii vii pe niveluri trofice e imperfect datorit faptului c nu
surprinde ntreaga diversitate a lumii vii. Astfel, organismele parazite pot fi
consumatori cuaternari, iar hiperparaziii, consumatori de ordinul V.
Lanuri trofice
Speciile aparinnd diferitelor nivele trofice sunt legate ntre ele prin relaii de
nutriie alctuind lanurile trofice. Aceste lanuri sunt ci unidirecionale de
transfer al materiei i energiei, fiecare lan trofic fiind alctuit dintr-o baz trofic
i un numr variabil de verigi
ntr-un ecosistem exist numeroase lanuri trofice care se intercaleaz la nivelul
consumatorilor de ordin mare, de obicei teriar, iar diversitatea acestor prdtori
care realizeaz conectarea lanurilor depinde de condiiile de mediu. Numrul de
verigi trofice ai unui lan sunt limitate, deoarece existena consumatorilor e
condiionat de posibilitatea de refacere a bazei trofice.
O clasificare a lanurilor trofice e dificil de realizat datorit complexitii
acestor relaii, totui exist 4 categorii de baz :
1. lanuri trofice ierbivore
Baza trofic e reprezentat de plantele verzi. Prima verig e un organism
fitofag sau ierbivor, urmat de verigi de zoofage.
plante verzi fitofagi zoofagi - zoofag
44

CI
CII
CIII
Aceste lanuri se bazeaz pe esuturi vegetale vii. Lungimea lor poate fi
foarte mic (exemplu : plante - elefant). Mrimea corpului consumatorilor crete n
general de la veriga fitofagilor spre cea a consumatorilor de ordin tot mai mare.
2. lanuri trofice detritivore
Baza trofic e detritusul. Prima verig este un organism detritivor, urmnd
verigi de zoofage. Aceste lanuri sunt foarte rspndite n sol i n frunzarul
pdurilor. De exemplu, detritus rame, lumbricide chilopode roztoare.
Asemenea lanuri exist i n ape la nivelul substratului. De exemplu,
detritus oligochete acvatice puiet de pete pete rpitor.
3. lanuri trofice bacterivore
Baza trofic alctuit din bacterii. Se ntlnesc n gropile oceanice unde
bacteriile sunt consumate de diferite specii de molute care alctuiesc hrna unor
crustacee peti, n capilarele acvatice ale solului unde bacteriile sunt consumate
de protozoare bacterivore (parameciul) protozoare zoofage prdtoare.
4. lanuri trofice paraziice
Baza trofic reprezentat de esutul viu al gazdei. Prima verig e parazitul,
urmnd hiperparazii.
Conine subcategorii :
o lan trofic parazitic ierbivor organismul atacat e o specie vegetal
o lan trofic parazitic detritivor organismul detritivor este baza trofic
pentru parazit
n acest caz dimensiunile indivizilor se reduc ncepnd cu consumatorii
primari i pn la ultima verig. Se nregistreaz o cretere a numrului de
indivizi n acelai sens. Unele lanuri trofice parazitice sunt ramificate, pe
aceeai gazd pot coexista doi sau mai muli parazii ca de exemplu parazitozele
intestinale la copii, la cartof, efectul fiind intensificarea agresivitii
Lanuri trofice derivate
1. lanuri trofice granivore
Se bazeaz pe energia coninut n seminele plantelor care e utilizat ca
baz trofic de foarte multe grupe de consumatori : mamifere, insecte
(grgriele), psri. Eficiena utilizrii bazei trofice poate fi ridicat ajungnd
la unele mamifere pn la 80%, comparativ cu energia disponibil n baza
trofic.
2. lan trofic nectarivor
Se bazeaz pe energia coninut n nectarul florilor, care e utilizat ca baz
trofic de diferite organisme nevertebrate i vertebrate. O eficien mare o au
albinele care cu un consum cantitativ mic de nectar, realizeaz o biomas relativ
45

mare i produc i rezerve. Datorit depunerii acestor rezerve mierea alctuiete

la rndul ei baza trofic pentru alte lanuri :
o lanuri trofice melivore apifage se bazeaza pe consumul larvelor
albinelor i chiar a albinelor adulte
o lanuri trofice melivore baza trofic este mierea, fagurii i polenul
Exist lanuri trofice care au drept baz roua de miere , soluie zaharoza
cu aspect de miere care e eliminat de afide i psilide. Pe baza acestora se
hrnesc diferite specii de furnici.
3. lanuri trofice briovore
Baza trofic o alcatuiesc briofitele. Consumatorii pot fi psri sau mamifere.
Se ntlnesc n zona de tundr.
4. lanuri trofice micetofage
Baza trofic o alctuiesc diferitele grupe de ciuperci. Consumatorii pot fi
artropodele, melcii, unele mamifere.
5. lanuri trofice bazate pe plante carnivore
Plantele carnivore apar ca prdtori foarte specializai n anumite categorii
de lanuri trofice
o prdtori de nematode cuprind ciupercile carnivore care consum
nematode
o plante insectivore consum diferite specii de insecte ; triesc pe
soluri srace n azot turbrii
o planctonofagii plante carnivore acvatice (utricularia) care consum
diferite nevertebrate planctonice
Reele trofice
Reprezint reele de lanuri trofice interconectate la diferite nivele. Este un
sistem dinamic condiionat de organizarea fluxului de materie n ecosistem. n
fiecare biocenoz acestea posed trsturi particulare, cu toate acestea
configuraia reelei trofice poate fi reprezentat n principiu independent de
particularitile locale, printr-un model compartimentat, model care permite o
privire general asupra transformrilor care se petrec la trecerea de la o verig
trofic la alta.
Reelele trofice sunt formate din fluxuri energetice de diferite puteri. Fluxul
cel mai puternic condiioneaz structura trofodinamic a ecosistemului.
Reelele trofice nu sunt sisteme izolate, deoarece lanurile trofice depesc n
aciunea lor limitele ecosistemului. De exemplu, la ecosistemele terestre
limitrofe ale unor lacuri exist lanuri trofice care conduc materia i energia din
mediul terestru n cel acvatic sau invers : insecte terestre broaste sarpele de
apa; zooplanctonul specii de peti psri ihtiofage psri rapitoare. Pe
malurile marilor lacuri africane hipopotamul consum preponderent vegetaie
terestr. Excrementele sale ajung n ap mbogind apele cu azot.
Excrementele sunt descompuse de microorganisme, substanele minerale
46

rezultate sunt consumate de algele planctonice iar acestea sunt consumate de

organisme planctonofage.
Piramidele trofice
Sunt reprezentri cantitative ale lanurilor trofice. Pot fi reprezentri ale
biomasei, ale numrului de organisme sau transferului de enerige, transferuri
realizate dup legiti specifice diferitelor biocenoze. De exemplu n ecosistemele
acvatice productorii (fitoplanctonul) sunt cei mai numeroi comparativ cu
celelalte organisme acvatice, au talia cea mai mic, longevitatea cea mai sczut,
ritmul de reproducere cel mai intens, n timp ce la verigile urmtoare numrul de
indivizi scade progresiv, crete talia i longevitatea i scade ritmul de reproducere.
O asemenea piramida = piramida numerelor sau piramida eltonian.
Piramida de biomasa
n cazul n care ne referim la ecosisteme terestre sau cele acvatice n care
predomin macrofitele atunci productorii vor avea de asemenea biomasa cea mai
mare. n ecosistemele acvatice n care producia primar se realizeaz doar pe
seama fitoplanctonului biomasa productorilor va fi mai mic dect cea a
consumatorilor primari. O astfel de piramida se numete piramida eltonian
incomplet.
Exist i piramide energetice care exprim cantitatea de energie cuprins n
fiecare nivel trofic.
n peteri, piramida trofic are urmtoarele dou niveluri : primul ocupat de
saprofage sau guanofage i zoofage. Substanele intrate n priamida trofic se
valorifica din plin atunci cnd printre consumatorii primari exist un grup foarte
numeros care transform o mare cantitate de biomas vegetal n biomas animal.
Astfel materia i energia coninut de baza trofic devine accesibil zoofagelor.
Grupele de organisme care asigur un astfel de transfer masiv poart numele de
industrie cheie (exemplu : rozatoarele). Dac lipsete industria cheie, substana
organic produs de plante se acumuleaz i e disponibil pentru organisme din
alte biocenoze, cum sunt terenurile de cultur.
Piramida invers de biotop
Se refer la faptul c un nivel trofic cu ct e situat mai sus n piramida trofic
are nevoie de o suprafa mai mare pentru a-i obine hrna care s-i asigure
subzistena. Datorit acestui fapt consumatorii de ordin nalt sunt nevoii de multe
ori s viziteze mai multe biotopuri pentru a obine hrna. Acele zoofage care-i
procur hrna din mai multe biotopuri poart numele de ntreprinderi producive
migratoare.

47

Funcia energetic a ecosistemelor

Energetica ecologic are drept obiect de studiu modul de transmitere a energiei
de la un compartiment la altul. Aceast ramur a ecologiei se bazeaz pe principiile
termodinamicii i subliniaz faptul c transmiterea de energie de la un
compartiment la altul se realizeaz cu pierderi, fapt pentru care procesul e
ireversibil. Numeroase procese din biosfer pot s fie descrise n termeni
termodinamici i exprimate prin dou principii :
1. principiul conservrii energiei
Susine c energia la nivelul oricrui sistem poate s creasc numai n cazul n
care primete energie de la o surs extern sub diferite forme. Sistemul n sine nu
poate genera energie. Aplicnd n ecologie se poate concluziona c bugetul
energetic i schimburile de energie dintr-un lan trofic sunt dependente de starea
iniial i respectiv de energia primit din mediu n acea stare iniial. Dup aceast
logic un lan trofic care a avut o cantitate mai mare de energie n comparaie cu un
alt lan trofic va avea i n stadiul final tot o cantitate mai mare de energie n
situaia n care numrul de verigi ale celor 2 lanuri sunt identice.
Exist ns lanuri trofice n care majoritatea consumatorilor sunt polifagi i
obin energie i din alte lanuri trofice. Lanurile trofice au un numr redus de
verigi dar vaste interconexiuni cu alte lanuri, fapt ceea ce duce n final la
acumularea unei cantiti mai mari de energie dect n acele lanuri unde numrul
de verigi e mare dar lipsesc consumatorii polifagi.
ntreaga cantitate de energie de care dispune un ecosistem e rezultat din
transformarea energiei intrat iniial n sistem prin fotosintez sau chimiosintez ;
ca urmare pe nici un nivel trofic nu are loc producerea de energie ci doar
transformare.
2. Principiul 2
Postuleaz c la fiecare transfer energetic de la un corp la altul are loc o
interaciune ntre sistem i mediul inconjurtor, interaciune care are drept rezultat
producerea unei cantiti de cldur. Cldura produs este doar parial compensat,
adic doar o parte din ea se transform n lucru mecanic, restul cldurii pierznduse n mediu. Ca urmare, la nivelul fiecrei interaciuni ntre verigi trofice diferite, o
parte din energia preluat se pierde sub form de cldur i energia cedat de
respectiva verig trofic nu ajunge n intregime la veriga urmatoare. Aceasta
nseamn c ntr-un ecosistem cantitatea de energie scade pe msur ce ne
ndeprtm de productori i ne apropiem de consumatorii de vrf.

48

Transformri energetice n ecosistem

n timp ce energia strbate ecosistemul ea sufera unele modificri. La nivelul
productorilor transformarea energetic e dat de procentul de energie al radiaiei
fotosintetice active care e utilizat n fotosintez. Acesta reprezint cel mult 10%
din radiaia solar incident, dar n mod obinuit e de 1-2%.
La animale energia nglobat se scindeaz n energie nemetabolizat
reprezentat de materiile fecale i excremente i energie asimilat. Energia
asimilat e alctuit din energie utilizat pentru respiraie i energie utilizat pentru
producie. Eficiena energetic a unui organism i a fluxului n care e cuprins
acesta e dat de raportul dintre energia utilizat n respiraie i cea utilizat pentru
producie. n general energia necesar pentru ntreinerea biomasei e mai mare
dect energia invertit n producie. Animalele la care ntreinerea biomasei e
posibil numai cu cheltuieli energetice mari sunt definite ca nerentabile din punct
de vedere energetic, ca de exemplu, majoritatea psrilor granivore, psrea
colibri, rozatoarele.
Exist cazuri rare n care energia stocat la nivelul unui consumator e mai mare
dect energia coninut n hran. Acest lucru e posibil n situaia n care la nivelul
organismului respectiv are loc o concentrare de energie.
Biologia producivitii
Fluxul energetic are la baz un flux de materie adic moleculele nutrienilor
sunt transformate n molecule specifice consumatorului i cu acest prilej se
nregistreaz fenomene producive. Momentele fundamentale ale procesului de
producie sunt : legarea primar a energiei n biomas i descompunerea
necromasei.
Ecosistemele funcioneaz ca o ntreprindere industrial natural n care
substana este distribuit i sintetizat la nivel submolecular i molecular, fenomen
care macroscopic se nregistreaz ca formare de biomas iar n final biomasa este
descompus dup ce aunge n stadiul de necromas. Ramura ecologic care
studiaz formarea i distribuirea biomasei n biosfer se numeste biologia
producivitii.
Noiuni :
Producivitatea
- proprietatea sistemelor vii de a genera o cretere de biomas n condiii optime
de existen sau randamentul unui ecosistem n condiii optime de existen.
Producia
- reprezint creterea de biomas realizat n condiii concrete i se exprim ca
raportul de biomas produs pe o unitate de timp (ciclu de vegetatie, sezon,
sptmn)
Biomasa total
49

- cantitatea de biomas existent la un moment dat ntr-un ecosistem

Rata de schimb/circuit (turn over)
- indic frecventa i viteza produciei, respectiv al nlocuirii elementelor /
interval de timp
Recolta
- reprezint partea de biomas dintr-un ecosistem care e preluat de om i se
raporteaz la o suprafa
Exist metode caracteristice prin care se pot determina toi acesti parametrii cu
excepia producivitii care nu poate fi calculat dar poate fi estimat.
n fiecare ecosistem se deosebesc dou componente ale produciei: producie
primar i producie secundar: producia primar se refer la biomasa produs de
plante avnd ca baz substanele organice. Producia secundar se refera la
biomasa sintetizat de organismele heterotrofe din materia organic consumat.
Producia primar
Are dou componente: PP bruta i PP net. PPB cuprinde ntreaga energie
asimilat de plante n procesul de fotosintez. O parte din aceast energie este
destinat produciei de biomas i reprezint PPN, iar o parte este utilizat n
procesele metabolice i se exteriorizeaz prin respiraie.
PPB=PPN + E (energia necesara respiratiei)
n practic se utilizeaz PPN ca mrime deoarece ea intereseaz, reprezentnd
cantitatea de energie disponibil nivelului trofic urmtor. Cea mai ridicat
producie primar din biosfer, dintre plante, cunoscut se ntlnete la speciile
Cyperus papyrus.
PPB i cea PPN are valori cuprinse ntre o cifr apropiat de zero n deerturi
iar valorile cele mai mari n pdurile ecuatoriale. PPN e influenat de o serie de
factori : temperatur, lumin, precipitaii, precum i de toi factorii care
influeneaz fotosinteza.
Ecosistemele afotice (lipsite de lumin abisul marii, oceanelor) unde lipsesc
productorii primari, organismele triesc pe seama produciei primare a altor
ecosisteme sau pe baza organismelor chemosintetizante (izvoare termice,
minerale). Exemplu : Oceanul Pacific n zona abisal din vecintatea insulelor
Galapagos la adncimi de 2500-2700m i pe un substrat alctuit din roci vulcanice
prevzute cu izvoare submarine termale s-au descoperit biocenoze foarte bogate n
organisme dar cu aspect cu totul particular. Acestea triesc pe seama produciei
realizate de bacteriile sulfuroase.
Cele mai bune condiii pentru realizarea unor producii primare ridicate se
ntlnesc n zona ecuatorial unde pe parcursul ntregului an energia solar care
cade pe unitate de suprafa e ridicat i constant iar ploile sunt abundente i
uniform repartizate n decursul unui an. n zonele arctice i cele temperate,
temperatura sczut din timpul iernii asociat cu lipsa apei lichide n aceast
50

perioad ncetinete considerabil fotosinteza i are drept consecin scderea

accentuat a produciei primare. n zonele deertice i cele de semideert producia
primara sczut e datorat lipsei precipitaiilor pe perioade lungi de timp.
Nivelul PP este dependent i de factorii biologici (de structura i funciile
biocenozelor, fapt ilustrat de realitatea c o anumit biocenoz ntr-un anumit
climat realizeaz un nivel de productivitate iar n alte condiii climatice realizeaz
o producie diferit. De exemplu, o savan predominat de ierburi are o PP mai
mic dect o savan situat n aceleai condiii n care arborii i arbutii au o
densitate mai mare. ntr-un recif de corali n mijlocul oceanului producia e mult
mai ridicat dect n zonele oceanice nvecinate dei condiiile de mediu sunt
identice. Diferenta de productivitate e datorat n primul rnd de complexitatea
relaiilor simbiotice care se stabilesc la nivelul recifilor. Nivelul de productivitate
al unui ecosistem este rezultatul aciunii ntregului ecosistem, a modului su de
organizare i gradului su de complexitate.
Producia secundar
Are ca baz de pornire PPN realizat de plante care reprezint sursa de energie
disponibil nivelului trofic urmtor fiind surs direct pentru fitofage i indirect
pentru consumatorii de rang superior. Energia consumat de animale prin hran
este utilizat pe de o parte n asimilaie (energie asimilat) iar o alta parte este
eliminat n mediu sub form de deeuri. Energia asimilat este utilizat n parte
pentru ntreinerea funciilor vitale (costul energetic al vieii) iar restul de energie e
utilizatp ca energie de producie din care o parte se stocheazp sub formp de legaturi
chimice alcptuind substane de depozit iar altp parte e utlizatp pentru cretere,
reproducere.
Rentabilitatea unui organism animal din punct de vedere energetic este dat de
raportul dintre energia asimilat i cea consumat. Din punct de vedere energetic
sunt rentabile acele animale la care energia asimilat o depeete pe cea
consumatp, adicp acelea care nu au nevoie de o cantitate mare de hran pentru
supravieuire. Cca urmare, organismele poichiloterme sunt mai rentabile dect cele
homeoterme care consum o cantitate mare de energie pentru meninerea
mecanismelor de termoreglare. Numeroase organisme ierbivore au un bilan
energetic negativ. La organismele fitofage cantitatea de energie consumat pentru
ntreinerea funciilor vitale este mare, de aceea ele sunt nerentabile din punct de
vedere energetic. De exemplu, psrile colibri sunt cele mai nerentabile fitofage de
pe planet : ele consum zilnic o cantitate de hrna de 4 ori mai mare dect
greutatea lor doar pentru a-i asigura supravieuirea. Dintre fitofage cele mai
rentabile sunt ierbivorele mari.

51

Dinamica ecosistemelor
Structura ecosistemelor se modific permanent. Cele mai simple modificri sunt
ntre gruprile aleatorii ale elementelor structurale prin care nu sunt introduce
elemente noi i nici scoase elemente vechi. De exemplu, mutarea spontan a unei
psri care cuibarete pe un copac pe un alt copac din aceeai pdure.
Variaiile de activitate ale speciilor deterimin transformri de moment n
configuraia funcional a ecosistemului. De exemplu, nnorarea cerului ntr-o zi
senin de var duce la reducerea activitii unor specii de insecte (termofile),
acestea revenind la activitate n momentul n care reapare soarele. Astfel de
fenomene ntmpltoare, imprevizibile i reversibile care perturb funcionalitatea
ecosistemului sau i imprim o fizionomie diferit far s determine modificri
structurale poart numele de fenomene aleatorii.
n afara acestora n ecosistem pot aprea modificri ritmice care se repet la
anumite intervale de timp. Exemplu : pasajul psrilor migratoare. Fenomenele
ritmice nu sunt strict reversibile, ele au o ciclicitate ceea ce nseamn c se repet
n parametrii calitativi dar nu exist o identitate cantitativ. De exemplu, fiecare
lun mai a anului vin rndunelele dar nu acelai numr i nu aceiai indivizi.
Alte procese din ecosistem se desfoar fr o ritmicitate i se desfoar pe o
durat de ani, zeci, sute de ani. E vorba de acele procese prin care se formeaz,
evolueaz i decade structura unui ecosistem. Aceste fenomene reprezint
succesiunea ecologic sau ecogeneza.
Fenomene ritmice din ecosisteme
Organismele vii funcioneaz ritmic, ele fiind elemente componente ale unui
univers care este constituit ritmic. Exemplu : alternana zi-noapte, fluxul i
refluxul, fazele lunii, succesiunea anotimpurilor sunt componentele ritmice ale
universului. Aceste fenomene reprezint pentru majoritatea biocenozelor
ritmicitate exogen. Protoplasma reacioneaz la aceast ritmicitate adaptndu-i
ritmul endogen la cerinele celui exogen cu ajutorul unui factor extern care are rol
integrator de sincronizare a celor dou ritmuri. Acest factor extern acioneaz ca un
indicator cronologic asupra organismului viu.
Fiecare organism viu are un model de activitate dup care i regleaz reaciile
ritmice, model care este influenat de factori externi i interni. Ritmicitatea
activitii organismelor se poate evidenia n cazul n care acestea sunt transferate
n condiii neobisnuite de via. De exemplu, speciile de mamifere din zona polar
dac sunt supuse unei alternane zi-noapte specifice zonei temperate s-a constatat
c sunt mai active noaptea n timp ce n mediul lor natural au un comportament
nocturn doar n perioada de var n timp ce n perioada de iarn cnd noaptea e
foarte lunga i menin activitatea doar pe o anumit parte a nopii. Exist i specii
la care nu s-a putut dovedi existena unui ritm endogen, acestea reacionnd prin
adaptri fiziologice de moment fa de condiiile de mediu. Exemplu, la
nevertebrate : melci, insecte. La plante exist o ritmicitate a fotosintezei, unele
52

avnd un maxim de fotosintez n timp ce la altele se nregistreaz doua puncte de

maxim.
Ecogeneza. Succesiunea ecologic
Poate fi mprit n succesiune primar i secundar.
Succesiunea primar
Ecosistemele aparin cmpului geofizic, acesta determinnd configuraia i
evoluia ecosistemelor . Transformrile n timp suferite de ecosistem se bazeaz fie
pe influenele lente ale mediului abiotic fie pe interveniile catastrofale. n ambele
cazuri un rol important l are i interactiunea dintre componentele biotice ale
biocenozei. Catastrofele naturale (uragane, incendii de proporii, inundaii,
cutremure de amploare mare, erupii vulcanice) distrug lumea vie de pe o anumit
arie i deschid calea spre generarea unor noi ecosisteme.
Chiar i n lipsa fenomenelor catastrofale se nregistreaz o nlocuire de lung
durat a ecosistemelor deoarece dinamica relaiilor interspecifice dintr-o biocenoz
duce la transformri structurale.
nlocuirea speciilor care edific o biocenoz n conexiune cu transformarea
condiiilor de existen n timp se numete succesiune.
Cauzele succesiunii nu rezult n primul rnd din dinamica endogen a
biocenozei, succesiunea fiind declanat de fore exogene. Procesele fundamentale
de genez i evoluie i cele ale decderii structurale sunt supuse n primul rnd
mediului extern. Cel mai simplu exemplu de succesiune n mediul terestru este
colmatarea unei bli permanente trecnd prin stadiul de mlatin i culminnd cu
formarea unui ecosistem tipic terestru (pdure, pasune).
Geneza i evoluia ecosistemelor nu reprezint o simpl succesiune de specii
ntr-un biotop neschimbat ci este un proces evolutiv n care organismele i biotopul
creeaz prin interaciiuni structuri ecologice noi. Conceptul de ecogenez se refer
la generarea unui nou sistem de interrelaii ntre organisme i mediu, interaciuni n
urma creia apar pri structurale noi i n final ecosisteme noi.
Ca proces global, succesiunea cuprinde succesiunea vegetaiei, a faunei,
procesul de formare i modificare a solului i n timp mai ndelungat
geomorfogeneza. Esena succesiunii este generarea de structuri ecologice noi.
Succesiunea primar reprezint dezvoltarea unei biocenoze de la colonizarea
spaiului abiotic i pn la stabilizarea acestuia. Acest fenomen se realizeaz n mai
multe etape :
1. denudare const n dispariia ecosistemului anterior
2. pionieratul const n instalarea speciilor pioniere care sunt specii vegetale
ce rezist n condiii de pesim
3. colonizarea instalarea a speciilor vegetale i instalarea primelor specii
animale

53

4. competiia interspecific se stabilesc relaii de durat ntre speciile

componente, eventual sunt eliminate unele specii care au colonizat biotopul
5. reacia biocenotic prin care se ajunge la compoziia stabila a biocenozei
n ceea ce privete fondul de specii i relaiile dintre acestea
6. stabilizare (stadiul de maturitate, climax) echilibru ecologic perfect (pe o
perioad de timp)
Prcurgerea acestor etape se numeste serie. Dup natura terenului iniial pe care
s-a desfurat succesiunea exist dou tipuri de serii :
o xeroserii reprezinta colonizarea i dezvoltarea unui ecosistem pe un
spaiu abiotic arid pn la ajungerea n stadiul de ecosistem tipic
terestru (pdure, pune)
o hidroserii colonizat un biotop umed (balta) i se ajunge la un
ecosistem de tip terestru
Teoria clasic a succesiunilor primare
A fost formulat de Clements, care afirma c exist 6 stadii n succesiunea
primar. Conform acestei teorii are loc o succesiune logic bazat pe necesitatea
obiectiv a stadiilor asigurate prin mecanismele interne ale dinamicii biocenotice.
Fiecare fond de vegetaie, fiecare stadiu de vegetaie genereaz prin efectul asupra
solului premisele nlocuirii sale de ctre un alt fond de vegetaie. n aceast
succesiune compoziia stadiilor se succede dup aproximativ aceeai ordine n care
sunt clasificate plantele din punct de vedere taxonomic. Aceasta deoarece plantele
superioare nu pot aciona ca pionieri pe un sol lipsit de vegetatie. Asemenea
aciune poate fi realizat numai de ctre plantele inferioare care n timp sunt
nlocuite de alte comuniti de plante.
La baza acestei teorii clasice a succesiunii se afl istoria natural a rempaduririi
desfurat pe insula Krakatau unde a avut loc n 1883 o erupie vulcanic de mare
amploare, care a distrus ntreaga vegetaie. Ca pionieri ai vieii s-au dezvoltat pe
lava solidificat algele verzi unicelulare. Lor le-a urmat un stadiu de briofite,
pteridofite (ferigi), ulterior acestora au aprut i s-au instalat angiospermele. Dup
acest model s-a tras concluzia c plantele inferioare, algele i ferigile apar
ntotdeauna naintea plantelor cu flori.
Exist ns i exceptii, de exemplu n zona vulcanilor Ruwenzori s-a observat
ca pe pereii de sticl i n crpturile acestora se pot instala n afar de alge i
briofite i unele plante vasculare. n zonele periglaciare din masive muntoase ale
Europei, germineaz i constituie vegetaie pionier semine de Saxifraga, Pinus
mugo, etc. Pe terenurile abiotice de origine vulcanic din Japonia nu s-au ntlnit
stadiile succesiunii primare descirse n cadrul insulei Krakatau, ci doar o tendin
general de dezvoltare a covorului vegetal de la unul srac n specii la unul bogat
n specii. n acest caz s-a constatat chiar i instalarea unor specii lemnoase n
primele faze de colonizare.
n ceea ce priveste apariia speciilor animale pe insula Krakatau s-a constatat c
unele au aprut foarte repede dup instalarea vegetaiei. Una dintre primele specii a
54

fost un arpe piton care a ajuns pe insula prin not. La 1 an dup eruptie au aprut
primele Colembole, Coleoptere apoi Dipterele. Ele au atras psrile ihtiofage care
au nceput s gseasc hrana.
Pe marginea calotei de ghea din Antarctica, s-a constatat c formele de via
care persist cel mai mult nu sunt plantele ci insectele colembole. Acestea au fost
gsite i pe conuri vulcanice.
Dup Clements n succesiunea primar ntmplarea are un rol major dar numai
n faza de pionierat, deoarece sporii, seminele i microfauna ajung n mod
neselectiv fiind purtai fie de vnt fie de curenii oceanici. Instalarea acestora e
supus aciunii seleciei naturale realizate de factorii fizici ai mediului care
transform fenomenele aleatoare ntr-un proces selectiv ordonat. Mediul fizic
selectioneaz speciile imigrante pstrnd doar acele forme de via care sunt
compatibile cu noile condiii. n stadiul de colonizare imigranii admii
invadeaz biotopul, moment n care rolul ntmplrii e stopat. n continuare
biocenoza se dezvolt prin interaciuni ntre specii devenind determinate de factori
biotici. Aceast teorie e ntemeiat pe generalizare, deducii logice i predicii
asupra evoluiei ulterioare a biocenozei.
Teoria nu ine seama de faptul c biocenoza evolueaz prin strategii de adaptare
a speciilor n raport cu condiiile de mediu care sunt n permanen supuse
fluctuaiilor. nlocuirea unui stadiu de vegetaie cu altul, nu e o consecin a unei
legi naturale care predetermin evoluia ci a interaciunilor dintre componentele
biogene i abiogene.
Teoria modern
Teoria clasic se ntemeiaz pe istoria rempduririi unei insule tropicale unde
viaa a fost distrus printr-o erupie vulcanic puternic. Fenomene de vulcanism
se ntlnesc i n insule situate n alte zone dect cele tropicale. Succesiunea
primar se poate desfura i pe dune de nisip aflate n interiorul continentelor i
fr intervenia unor factori catastrofali. n aceste situaii nu s-a observat o
suscesiune logic a unor stadii de vegetaie prin altele anume ci doar o imigraie
ntmpltoare i permanent. Din acest motiv teoria modern privete succesiunea
primar ca pe un proces probabilistic.
Ca model pentru descrierea ei a fost utilizat istoria natural a formrii
biocenozelor de pe insula Surtsey aprut n 1963 n apropierea Islandei. Insula s-a
format ca un bloc abiotic de stnc. Asimilarea acestui spaiu de ctre biosfer a
nceput printr-o colonizare microbiologic i a parcurs 3 etape :
1. etapa preecogenetic
2. etapa biotopurilor de pionierat
3. etapa de ecogenez difuz
Printr-un plancton aerian a ajuns pe insula, cnd nc pe suprafaa acestor
condiii de mediu erau neprielnice, datorit temperaturilor nalte a gazelor toxice
emanate din roci i a lipsei de ap lichid. n primul an de existen a insulei
bacteriile i algele unicelulare au ntemeiat oaze de ecogenez = puncte n care
55

exist via pe suprafaa abiotica a insulei. Cu timpul n aceste puncte s-au produs
condiii pentru germinarea seminelor plantelor superioare. Imigrarea organismelor
pe insul s-a produs n mod succesiv n mai multe unde datorita faptului ca n
multe zone ale insulei speciile pioniere au fost repede splate de valuri. Cu toate
acestea n 1968 s-au identificat primele plante cu flori. n acest caz briofitele au
aprut mai trziu dect angiospermele. Dintre organismele animale primele aprute
pe insul au fost artropodele. n 1970 exista pe insul o flor stabil alcatuit din
7specii vegetale i o faun format din 158 specii de artropode majoritatea diptere.
O parte au ajuns n mod activ pe insul, altele au fost purtate de cureni de aer.
Imigraia s-a desfurat foarte rapid, n schimb colonizarea s-a produs foarte lent,
deoarece la latitudinile nordice speciile lemnoase se dezvolt mult mai ncet dect
n zona tropical.
n insula Krakatau dup 50 de ani exist deja o pdure care dup 20 de ani s-a
extins pn aproape de gura craterului. n zonele nordice ale Europei dar i n
multe zone tropicale asimilarea unor insule nouformate de catre biosfer se
desfoar ca un proces probabilistic. Astfel se explic distribuia uneori stranie a
unor specii vegetale n insule situate la mic distan una de alta. n unele insule
datorit ntmplrii ajung unele specii de plante iar pe alte insule nu ajung.
Popularea probabilistic se realizeaz i datorit faptului c insectele i alte specii
animale zburtoare pot depi frontiera dintre mare i uscat prin zbor activ,
asigurnd susinerea imigraiilor pentru cucerirea de noi suprafee.
Cele dou teorii ale succesiunii primare, dei sunt antagoniste i par
incompatibile, contradiciile ilustrate de ele pot fi depite. Interaciunile
permanente ntre evenimentele ntmpltoare conduc de regul la dezvoltarea
biocenozelor dup o tendin bine stabilit.
Succesiuni secundare
Spre deosebire de cele primare apar permanent i peste tot n biosfer.
Majoritatea ecosistemelor sunt cuprinse permanent ntr-un proces de succesiune.
Pentru declanarea acestora nu e nevoie de existena unui spaiu abiotic ci doar de
aciunea unor fore perturbatoare obinuite : incendii sau modificri de salinitate a
apei.
n unele situaii succesiunile sunt exprimate doar prin modificri cantitative ale
elementelor structurale, n fluctuaia numrului de specii i de indivizi din
structurile biocenozei.
Succesiunile reprezint ns modificri de durat conducnd n general la
modificarea ordinii biocenotice i n final la nlocuirea unei biocenoze cu alta pe
acelai substrat. De exemplu avansarea deertului n zonele cu vegetaie, aridizarea
unor pajiti.
Dup fora declanatoare a succesiunilor se deosebesc succesiuni abiogene,
biogene i tehnogene iar dup suprafaa pe care o cuprind macro i
microsuccesiuni.

56

Succesiunile abiogene
Forele fizice ale mediului determin adesea formarea de noi biocenoze pe
rmiele substratului biotic vechi. Unele dintre aceste fore acioneaz
catastrofal : erupiile vulcanice, cutremurele, incendiile, uraganele, iar altele
acioneaz n timp ndelungat : transformrile climatice.
Erupiile vulcanice sunt urmate de emanaii de gaze, ploi de cenu i revrsri
de lav i n afara efectului de distrugere ele aduc noi combinaii chimice la
suprafaa pmntului. n unele situaii pot avea consecine negative asupra
ecosistemelor care nu sunt direct afectate de fenomenele vulcanice. De exemplu,
ajungerea cenuei vulcanice n ecosistemele de lacuri datorit ploilor care spal
aceast cenu se poate ajunge la eutrofizarea acestor lacuri.
Cutremurele cauzeaz alunecri de teren i pot s declaneze n regiunile cu
activitate seismic bogat catastrofe ecologice locale.
Incendiile naturale apar ca fenomene repetabile n diferite regiuni ale globului
n special n cele aride i unde exist vegetaie de conifere. Pe lng efectul
distructiv, incendiile au rolul de a accelera circuitul materiei prin mineralizarea
substanei organice coninute n vegetaie. Rezultatul incendiilor e reducerea
diversitii vegetaiei, invazia speciilor ierboase, care e urmat doar n timp de
vegetaia lemnoas. Fauna se reface rapid n cazul n care hrana e prezent,
deoarece majoritatea animalelor nu sunt ucise de incendiu ci se refugiaz n alte
ecosisteme.
Uraganele pot s decid desfurarea succesiunii pe arii ntinse continentale i
chiar oceanice. n recifii de corali ndulcirea puternic a apei oceanice duce la
moartea coralierilor i e provocat de amestecul de ape i precipitaiile abundente
ocazionat de uragane. n regiunile tropicale unde uraganele sunt frecvente, acestea
pot devasta poriuni de pduri creend luminiuri care sunt invadate de specii
pioniere.
Catastrofele naturale pot duce la formarea de tanatocenoze = aglomerri de
cadavre extinse ca suprafaa. Se ntlnesc adesea pe malul mrilor dup furtuni
puternice, n urma crora o serie de organisme marine moarte sunt aruncate pe
rm. Pe suprafaa acestor tautocenoze se instaleaz specii care se hrnesc pe
seama cadavrelor i gsesc adpost aici.
Oscilaiile factorilor fizico-chimici ai mediului, modificrile climatice
declaneaz succesiuni de durat foarte ndelungat n toate mediile de via. De
exemplu, n perioada miocena n Marea Mediteran era o mare intern, nivelul apei
era foarte sczut datorit evaporrii, marea fiind situat ntr-o zon de climat arid,
ca urmare zone ntinse ale fundului mrii au fost dezgolite. Acest fapt a permis
extinderea speciilor caracteristice pentru savane din orientul apropiat spre vest
pn n Spania. n perioada postglaciar datorit scderii temperaturii, covorul
vegetal din Europa i Asia a fost nlocuit, n locul stepelor aride s-au instalat pduri
de foioase.
Transformrile climatice nu conduc ntotdeauna la nlocuirea biocenozelor n
ntregime, ci doar la nlocuirea unor specii fr ca structura ecosistemului s se
57

altereze. ncepnd cu mijlocul secolului XIX climatul Europei Centrale i de nord

a dobndit un caracter oceanic. Acest fapt a permis instalarea unor specii de psri
iubitoare de umiditate n peninsula scandinavic .
n lacuri modificrile de regim hidrologic determin fluctuaii ale cantitii de
hran mineral i ca urmare o succesiune n cadrul fitoplanctonului.
Succesiunile biogene
Secvenele de ecosisteme ce se succed pe acelai substrat cu condiiile abiotice
relativ constante sunt cauzate mai ales de concurena interspecific. De exemplu,
dezvoltarea unei turbrii de la o simpl mlastin de turb cu regim eutrof i un bru
de macrofite, la un tinov de tip oligotrof n care vegetaia principal e alctuit din
Sphagnum. n cursul unei astfel de succesiuni se nlocuiete i fondul de faun
aprnd un ir ntreg de combinaii de specii aparinnd la diferite grupe de
animale care se succed n funcie de natura biotopului, natura solului i tipul de
vegetaie.
n biotopurile primare spectrul de forme biotice animale e foarte larg i se
restrnge treptat pe msura avansrii succesiunii. De exemplu, recifii de coralieri
sunt distrui ncet dar treptat de ctre spongieri, polichete, bivalve, sipunculide i
ciripede. Biotopul format n urma distrugerii coralierilor e colonizat cu alge,
macrofite marine i unele specii de coralieri nerecifali.
Desfurarea succesiunii biogene depinde de capacitatea plantelor i animalelor
de a invada suprafee deja ocupate de alte vieuitoare, de a-i izgoni pe acetia i de
a asimila n acest fel biotopul.
Colonizarea se desfoar probabilistic deoarece condiiile fluctuante de
existen nu favorizeaz structurarea logic, ordonat a biocenozei i nu permite
emiterea de predicii asupra fazelor urmtoare.
Rezultatul nu depinde numai de capacitatea competitiv a plantelor adulte ci i
de aceea a seminelor i plantulelor. Astfel smirdarul caucazian introdus n Islanda
s-a slbticit i a nceput s ocupe teritoriile ocupate de pduri de stejari datorit
toleranei sale fa de factorul lumin a capacitii de a exploata resurse mai srace
datorit metabolismului redus i datorit capacitii de a crete suprafaa foliar.
n cadrul succesiunilor n prima faz imigrarea unei specii poate s dea gres, dar
dup ce numrul de inidvizi a atins o valoare critic urmeaz colonizarea . Cu acest
prilej speciile autohtone nu sunt neaprat aliminate dar se restrnge efectivul lor.
n cazul speciilor animale succesiunile biogene ale acestora nu au ca rezultat
creterea numrului de specii n funcie de timp, ci n funcie de creterea ariei
ocupat de populaia care reprezint baza lor trofic. Animalele ierbivore prin
punare pot declana succesiuni secundare ale plantelor datorit mbogirii
solului cu azot adus de excrementele acestora, sau acidifierea solului i
dezradacinarea unor specii prin aciunea mecanic a copitelor.

58

Succesiuni tehnogene
Aciunile economice ale omului n mod special industrializarea provoac
succesiuni secundare ct i procese de ecogenez. nc din perioada paleolitic
omul a provocat n nordul Europei regresiunea fondului de ulmi hrnindu-i
animalele cu frunzele acestui copac i folosindu-i lemnele drept combustibil. n
acea perioad omul a declanat succesiuni pirogenetice incendiind suprafee de
pduri n scopul de a elibera terenul pentru uz agricol.
Influenele de lung durat ale omului asupra naturii au drept rezultat
transformarea lent a condiiilor de existen ale animalelor i declanarea
succesiunilor n care unele specii sunt favorizate iar altele sunt dezavantajate.
Pe terenurile agricole abandonate se desfoar succesiuni, unele cu serii
complete. n funcie de tipul de vegetaie din imediata apropiere se poate ajunge la
transformarea terenului respectiv n pdure sau step.
Dintre nevertebrate sunt dominante n stadiile de pionierat colembolele i
larvele de diptere care gsesc nie ecologice potrivite n sistemul lacunar al solului.
Bacteriile fixatoare de azot atmosferic sunt inhibate de exometabolitii ierburilor i
tufelor ca urmare solul sracete n azot, fapt care duce la eliminarea acelor specii
care au nevoie pentru cretere de o concentraie ridicat de azot.
Dup defriarea unei pduri prin procesul de succesiune se poate ajunge din nou
la stadiul de pdure prin imigrarea speciilor din pdurile vecine rmase intacte.
Tierea masiva a lemnului a fost urmat de scderea concentraiei nutrienilor i a
biomasei de artropode i de creterea efectivului afidelor, a furnicilor i reducerea
volumului proceselor biogeochimice caracteristice pdurii. Dup defriare,
concomitent cu succesiunea vegetaiei se desfoar i o succesiune a
nevertebratelor din sol i de la suprafaa acestuia, corelate cu modificrile
compoziiei i structurii solului. Anumite specii de arbori care sunt n stare s
exploateze resursele solului chiar i n condiii schimbtoare formeaz pe terenurile
defriate stadiul de arboret premergtor pdurii i care va fi nlocuit treptat de
pdurea propriu-zis.
Dispariia biocenozelor e cauzat adesea de om. De exemplu, pe terenurile
industriale biocenozele sunt eliminate. O repopulare primar ncepe doar dup ce
activitatea industrial nceteaz .
Deeurile industriale pot s declaneze succesiuni tehnogene. De exemplu,
eutrofizarea lacurilor datorit unui aport de substane chimice cu concentraie mare
n azot i fosfor. n acest proces n care o apa cu caracteristici oligotrofe se
transform n una eutrof are lor o succesiune la nivelul comunitilor bentonice,
trecndu-se de la comuniti de efemeroptere trichoptere la comuniti de
chironomide, oligochete. Refacerea apelor naturale dup o impurificare cu deeuri
industriale se poate realiza prin imigrarea speciilor din ape nepoluate i prin
activitatea de purificare desfurat de microorganismele acvatice.
Agricultura ncearc s dirijeze succesiunea pe terenurile agricole. Reacia
biocenozei fa de tratarea solului i tratamentul cu pesticide depinde de
proprietile fiziologice ale plantelor i nu este ntotdeauna pozitiv. ncrcturile
59

solului cu substane organice duce la scderea diversitii ecologice, la

unilateralitatea n compoziia faunei i creterea excesiv a efectivului unor specii.
De asemenea solurile intoxicate cu pesticide se transform rapid n terenuri
abiotice sau srace n specii. Refacerea unui teren agricol e ncetinit prin lucrrile
de ameliorare a solului deoarece ngrmintele stimuleaz capacitatea competitiv
a buruienilor n dauna speciilor cultivate.
Reorganizri tehnogene ale peisajului cauzeaz succesiuni de lung durat,
fenomene foarte vizibile n special n cazul construirii lacurilor de baraj i a
canalelor (care leag ruri, mri)
Microsuccesiuni
Se desfoar pe arii restrnse ale microbiotipurilor i acestea nu pot modifica
structura biocenotic a ecosistemului. De exemplu, ntre speciile de ciuperci cu
plrie au loc permanent microsuccesiuni ale fondului de artropode, dar acest
fenomen provoac modificri nensemnate la nivelul pdurii.
Moartea arborilor dintr-o pdure i caderea lor pe sol determin apariia unor
luminiuri care sunt invadate rapid de plantele ierboase sau tufiuri i apoi arbori.
Dei aceste luminiuri sunt dect cele determinate de doborturile cauzate de
furtuni, ele ocup totui spaii relativ mari raportat la ntreaga suprafa forestier
(pn la 10%).
Unele microsuccesiuni pot fi ciclice. De exemplu, o sinuzie e nlocuit
temporar de o alta, prima reaprnd la un moment dat. n microsuccesiunile ciclice
fiecare sinuzie parcurge mai multe etape, de la stadiul de pionierat pn la
decderea ei.
Succesiuni experimentale
Se pune problema dac succesiunea ecologic drept proces de lung durat ar
putea fi reprodus i urmarit n condiii de laborator. Experimente de acest tip au
fost efectuate cu microorganisme n condiii de laborator i cu nevertebrate n
mediu natural. S-au amplasat panouri sterile de lemn n diferite zone oceanice i la
diferite adncimi. S-a constatat c popularea panourilor cu nevertebrate s-a realizat
cu att mai repede cu ct acesta a fost amplasat mai aproape de ecuator. Dup 12
luni aproape toate panourile au fost populate cu un numr identic de specii
indiferent de poziia geografic n care se alfau ceea ce nseamn c factorul
limitativ pentru colonizarea unei suprafee este concurena pentru specii. Drept
consumator a panourilor s-a instalat fauna de xilofage care prin consumarea
substraturilor lemnoase a pus la dispoziia altor consumatori detritus organic.
Dinamica acestor biocenoze e reglat de nevertebrate cltoare .
Concluzii
Ecogeneza i succesiunea secundarp se desfoar dup teoria clasic n sensul
creterii globale a numrului de specii, a biomasei, a structurii i diversitii
ecologice. Acest proces de evoluie de la simplu complex nu este unic i
60

atotcuprinztor deoarece nu toate compartimentele i componentele se desfoar

n acelai ecosistem direcionat cu aceeai vitez. n timpul desfurrii
succesiunilor structura biochimic a ecosistemelor devine nchis i stabil.
Acumularea toxinelor n biotop poate mpiedica imigraia unor noi specii i
poate determina faza de dezvoltare unilateral.
Volumul ciclurilor biogeochimice se mrete pe msura desfurrii succesiunii.
Din punct de vedere energetic succesiunea const dintr-un ir de procese
ireversibile care conduce ctre o stare staionar. Biocenoza tinde s ating starea
de consum energetic minim, entropia devine minim i constant n timp,
cantitatea de informaie crete la nivelul ecosistemului nou format.
Succesiunile nu se pot interpreta complet pe baza acestor legiti deoarece
parametrii energetici se modific n sens nelinear : fluxul de energie devine tot mai
intens cu fiecare stadiu al succesiunii, dar n cadrul fiecrui stadiu, nivelul
energetic scade la atingerea unui nivel stabil.
Conceptul de climax
Conform teoriei clasice a succesiunilor, ecosistemul fiind spre un stadiu final
care se pstreaz timp ndelungat fr transformri eseniale ; acest stadiu se
numete comunitate final sau stadiu de climax i se instaleaz atunci cnd
vegetaia este n concordan cu macroclima.
Instalarea climaxului e un fenomen rar ntlnit n prezent, mai ales n Europa
unde datorit defririlor produse de-a lungul a zeci de mii de ani s-au produs
modificri profunde ale ecosistemului. Comuniti n stadiul de climax se gsesc
rspndite insular n unele zone din estul Europei, codrii seculari, zone ntinse din
Ucraina transcarpatic. n stadiul de climax tundre arctice, taigaua Siberian i
nordul Americii, pduri ecuatoriale marea lor majoritate i recifii de corali.
n comunitile vegetale stabile i echilibrate, starea de climax se numete
monoclimax sau climax climatic i se bazeaz pe armonizarea vegetaiei cu
macroclima . Ct timp compoziia speciilor vegetale corespunde cu clima, climaxul
climatic se poate menine. Adaptarea numai a vegetaiei la macroclima e
insuficient pentru a permite explicarea durabilittii biocenozei. Vegetaia trebuie s
fie n concordan i cu tipul de sol, motiv pentru care conceptul de monoclimax se
consider a fi eronat. n opoziia cu conceptul monoclim s-a introdus noiunea de
policlimax care exprim corespondena vegetaiei att cu clima ct i cu tipul de
sol, ns nici aceti doi factori nu sunt suficieni pentru aprecierea complex a
climaxului deoarece o biocenoz stabil e ntemeiat pe conexiunile existente ntre
specii de plante i animale. Ca urmare, teoria configuraiei climaxului include i
organismele vii.
Conceptul ecologic de climax consider adaptarea reciproc a populaiei
vegetale i animale n cadrul fondului structural biocenotic din respectivul
ecosistem. Climaxul se ntemeiaz pe existena unor specii cu durat individual de
via lung i este rezultatul optimizrii structurii ecosistemului.

61

Toate conceptele de mai sus referitoate la climax se ntemeiaz pe presupunerea

c acesta reprezint o construcie unitar ceea ce este fals. Nici o comunitate de
durat nu prezint n toate subsistemele sale acelai grad de stabilitate, deoarece
ntotdeauna unele pri sunt mature, n timp ce altele sunt tinere. Chiar dac exist
comuniti stabile, ele la un moment dat degenereaz ajungndu-se la delcanarea
unei succesiuni.
Un punct controversat al conceptului de climax este clasificarea speciilor n
categorii de pionieri i respectiv specii edificatoare de climax ; aceasta deoarece sa constatat c aceeai specie poate s apar ca pionier n unele sisteme i ca
edificatoare de climax n altele, ca de exemplu, mesteacnul.
Alta controversa a teoriei legata de convergenta directa de dezvoltare a
diferitelor biocenoze ntr-o arie geomorfologica i climatica unitara unde ar
trebui conform teoriei s se formeze stadii similare de climax (nu se intampl). n
ecosistemele analoage se pot desfura succesiuni asemntoare reperabile n
spaiu i timp, n timp ce n ecosistemele situate n condiii climatice asemntoare
s-au constatat situaii de succesiuni divergente.

62

Biomurile Terrei
Biomul reprezint o regiune geografic ntins format dintr-un grup de
ecosisteme, n care factorul climatic are roul determinant. Variaiile factorilor
abiotici infleneaz tipul i numrul de specii dintr-un biom. Dup substratul pe
care se afl, biomii se mpart n teretrii i acvatici.
Biomii teretrii
1. Tundra
E localizat n imediata vecintate a cercului polar i echivalentul ei n sens
altitudinal l reprezint poriunea aflat sub vrfurile nzpezite ale munilor.
Solul este un permafrost i e n permanen ngheat datorit temperaturilor
sczute. Stratul de la suprafa se topete n perioada de var. Datorit faptului c
straturile profunde sunt ngheate apa nu ptrunde n adncime n sol i se
formeaz numeroase bli, mlatini sau praie.
Vegetaia e scunda, format predominant din graminee, licheni i rogozuri, care
sunt plante dure i rezistente la temperaturi sczute. Dintre plantele lemnoase se
ntlnesc specii de mesteceni i de conifere care au talie mic, ienuprul.
n timpul verii scurte, vegetaia i realizeaz activitatea fotosintetic i asigur
alimentarea lanurilor trofice, n care consumatprii sunt reprezentai de numeroase
specii de insecte, psri arctice i unele mamifere, iepurii polari, vulpea polar,
renii, etc.
Majoritatea psrilor i mamiferelor migreaz n timpul iernii spre sud. Unele
ns rmn n tundr, fiind active i iarna, la acestea culoarea penajului sau a blnii
devine alb iarna.
Insectele supravieuiesc prin ou i majoritatea vegetaiei e anual, ea
supraviuind prin semine.
2. Taigaua
Se afl la sud de tundr. E format din pdure de conifere i echivalentul
altitudinal e etajul pdurii de conifere. Stratul ierbos e bine dezvoltat deoarece
pe sol ajunge relativ mult lumin, iar vegetaia caracteristic e format din
brad si molid preponderent.
Pe sol: muchi i licheni. Fauna: vertebrate cerbi, uri, vulpi, psri,
insecte. n aceast zon se retrag n timpul iernii speciile migratoare din tundr.
Unele specii din taiga migreaz iarna spre sud.
3. Pdurile de foioase temperate
Se gsesc la sud de taiga, n zona care alctuiete climatul temperat, iar pe
altitudine corespunde cu etajul pdurilor de foioase. Condiiile de clim sunt mai
blnde, cantitatea de ap disponibil n stare lichid e mai mare, ceea ce permite
creterea speciilor de foioase care n perioada de iarn cnd apa n stare lichid se
63

gsete n cantitate mult mai mic, i nceteaz activitatea de vegetaie prin

pierderea frunzelor. Principalele specii ararul, fagul i stejarul. Sunt multe specii
arbustive, ferigi, plante ierboase.
Consumatorii primari cei mai importani sunt insectele fitofage, acestea fiind
consumate de psrile insectivore. n timpul iernii unele vertebrate hiberneaz,
altele migreaz spre sud. Speciile care rmn active: veveriele i oarecii,
consum rezervele pe care le-au acumulat: semine i fructe.
4. Pdurea ecuatorial (tropical umed)
Se gsete n jurul ecuatorului de nord i sud, n bazinul Amazonului, n Africa,
n estul Indiei i n extremitatea sudic a Floridei. Temperatura medie anual e
ridicat i variaiile termice zilnice i cele sezoniere sunt mici. Precipitaiile sunt
abundente i egal distribuite pe tot parcursul anului. Acti factori duc la
dezvoltarea unei vegetaii luxuriante.
Arborii pot avea frunze cztoare sau sempervirescente. Se difereniaz n
cursul anului un anotimp ceva mai secetos care corespunde cu iarna n zona
temperat.
Datorit vegetaiei bogate, pe solul pdurii ajunge o cantitate foarte mic de
lumin. Solul e srac n substane minerale deoarece ploile frecvente spal aceste
sruri. Majoritatea activitii plantelor i animalelor se desfoar deasupra solului
la diferite nivele ale coronamentului.
Pe suprafaa arborilor se fixeaz o serie de plante epifite: orhidee, ferigi,
bromeliacee, muchi i care absorb apa care se scuge pe trunchiul arborilor i au
rdcini aeriene cu care pot absorbi si apa din atmosfer. Multe plante au frunze
concave i rein apa ca ntr-un recipient.
Animalele triesc n coronament, multe dintre ele nu coboar niciodat pe sol.
Diversitatea faunei e foarte mare datorit bogiei i diversitii hranei.
5. Stepele
Beneficiaz de o cantitate relativ mic de ap, comparativ cu cea care se
ntlnete n biomii forestieri. Aceast cantitate e suficient pentru a permite
dezvoltarea plantelor ierboase. Zona de step reprezint zone agricole majore unde
se cultiv n special cereale.
n stepele rmase n stare natural se ntlnesc o serie de mamifere mari care
triesc n turme i sunt ierbivore, iepuri i carnivore: vulpi, cini de preerie, lei,
hiene. n Australia majoritatea ierbivorilor sunt cangurii. Africa: zebre, antilope.
Europa, America de Nord majoritatea sunt cultivate.
6. Deerturi
n regiunile deertice cantitatea de precipitaii e foarte mic adica sub
25mm/m2/an i sunt distribuite foarte inegal n cursul anului. n timpul zilei
temperatura crete foarte mult (peste 50C) iar noaptea temperatura scade pana la
0C sau chiar mai jos.
64

Vegetaia e srac, format din tufe care n timpul perioadelor secetoase i

pierd frunzele pentru a preveni uscarea plantei. Cactuii au rdcini cu care absorb
apa din sol i au esuturi acvifere foarte dezvoltate.
Animalele din deert sunt active n special noaptea pentru a evita
supranclzirea. Acestea au adaptri pentru a fi ct mai puin n contact cu nisipul
fierbinte pe o suprafa ct mai mic. Multe specii au adaptri pentru a colecta apa
din condens.
7. Biomii montani
Datorit faptului c temperatura aerului scade pe msura creterii altitudinii biomii
montani sunt stratificai n funcie de specificul climatic al fiecrui etaj altitudinal.
Datorit acestui fapt, urcnd pe un munte se traverseaz de la baz spre vrf etajul
pdurii de foioase, pdurea de conifere, etajul pajitilor alpine, etajul zpezilor
venice.
Biomii acvatici
Spre deosebire de cei teretrii ofer un mediu cu parametrii relativ mai
stabili. Acest fapt se datoreaz datorit apei care pe de o parte nu mai reprezint un
factor limitant ca i n mediul terestru i nu prezint variaii termice att de ample
cum sunt cele ntlnite n mediul terestru.
Biomii acvatici cuprind ape interioare, marine i estuarele. Estuarul este
practic un biom hibrid format la gura de vrsare a unui ru sau fluviu n mare.
Orice biom acvatic conine organisme care sunt stratificate pe vertical astfel:
- organisme planctonice: n masa apei i sunt compuse din fitoplancton care
cuprinde algele fotosintetizante i zooplancton alctuite din animale mrunte
consumatoare de fitoplancton. Organismele planctonice sunt situate n
general n acea zon a mediului marin unde ptrunde radiaia solar.
- Nectonul: organisme animale care nnoat activ n masa apei
- Bentonul: totalitatea organismelor care sunt ataate de substrat: libere,
concrescute, sap n substrat.
1. Biomul marin
Zona neritic se submparte n zona mareelor care n timpul fluxului este
acoperit cu ap iar n timpul refluxului este pe uscat. n imediata vecintate a
zonei mareelor se afl zona sublitoral care rmne permanent acoperit de ape.
Organismele din zona mareelor sunt adaptate pentru variaiile conditiilor de mediu
determinate de existena fluxului i refluxului. Aceasta const n oscilaii termice
mari, existena pericolului deshidratrii ct i existena unei cantiti mici de hran.
n timpul refluxului organismele din aceast zon sunt expuse aciunii prdtoilor
teretrii, iar n timpul fluxului sunt atacai de prdtorii marini. n acest biotop
cresc n special echinoderme, cnidari, crabi, bivlave, gasteropode, puietul de pete.
65

n cazul n care substratul este nisipos sau mlos curenii determinai de micarea
continu a apei ridic sedimentul i modific n permanen aspectul substratului.
Datorit acestui fapt vegetaia fixat colonizeaz mai greu substratul iar dintre
organismele animale se ntlnesc cu frecvent mai mare crabi, viermi, izopode,
amfipode.
Marea deschis este alctuit din dou componente: biomul pelagic care
cuprinde masa apei oceanice i biomul bentic care cuprinde suprafaa fundului
oceanului.
Biomul pelagic. n acest caz se ntlnesc recifii de corali. Stratul superior n
care ptrunde lumina alctuiete zona fotic i se ntinde pn la adncimea de
200-250m (depinde de tulburarea apei i ct e de populat de fitoplacton). n zona
fotic ptrunderea luminii determin dezvoltarea fitoplactonului care e consumat
de zooplancton care reprezint hrana pentru organismele mai mari.
n zona tropical planctonul e mai puin dens fa de zonele aflate la
latitudini mai mari i unde temperatura straturilor superficiale e mai mic. n aceste
zone straturile superficiale de ap conin o cantitate mai mare de oxigen deoarece
solubilitatea oxigenului n ap este invers proporional cu temperatura.. n plus
cantitatea de substane minerale e mai mare n apele reci deoarece straturile
superficiale reci devin mai dense dect cele profunde, coboar spre adncime
mpingnd straturile mai profunde spre suprafa i antrennd odat cu acestea i
nutrienii. Acest fenomen se numete upwelling. Din acest motiv n apele unde
apare acest fenomen de upwelling intensitatea produciei e foarte mare.
Zona afotic e alctuit din straturi n care nu ptrunde lumina din acest motiv
organismele fotosintetizante lipsesc. Sunt prezente organismele detritivore,
necrofage, carnivore care se hrnesc n principal cu cadavrele sedimentate pe
substrat.
Biomul bentic. Localizat pe substrat, se ntinde pe toat suprafaa fundului
oceanic i atinge diferite adncimi. Substratul e alctuit din roci i detritus organic.
Aceast zon e populat n special cu bacterii descompuntoare i apoi n funcie
de adncime i cu alte organisme nevertebrate sau vertebrate.
2. Biomul estuarelor
Se situeaz la vrsarea fluviilor n mare i se caracterizeaz prin faptul c
salinitatea apei e intermediar ntre cea a fluviului i cea a mrii. Organismele din
aceast zon trebuie s se adapteze acestor schimbri de salinitate. Zonele de
estuar sunt foarte productive datorit nutrienilor adui de apa rurilor. O producie
foarte mare e dat de comunitatea de artropode, precum i de multe tipuri de peti
marini care i petrec stadiile tinere din via n zona estuarelor.
Fitoplanctonul realizeaz producie primar alturie de macrofite i algele
perifitice (triesc pe alte plante). Detritusul organic, acumulat n cantitate mare n
substrat asigur hran pentru viermi, crebi, gasteropode i a unor specii de peti iar

66

detritusul n suspensie e consumat de bivalve i ciripede. Zonele de estuar

reprezint loc de hrnire i pentru numeroase psri terestre.
3. Biomurile de ap dulce
Includ ape curgtoare i stttoare.
Apele curgtoare, pruri i ruri. Apa rapida a prurilor conine o cantitate
foarte mic de plancton. Organismele vegetale n acest mediu se ataeaz de
substrat pentru a putea supravieui. Organismele animale au de asemenea adaptri
pentru a se putea menine contra curentului de ap. n zonele joase unde apa curge
mai lent (colinar, es) sedimentele purtate de ap sunt depuse formndu-se
depozite de detritus. Din acesta se hrnesc o serie de animale bentonice care se
instaleaz n special n zonele ferite de curentul principal. Populaia de peti e mai
diversificat n acele zone i specializat pentru a se hrni cu diferite categorii de
organisme. n zonele situate n apropierea vrsrii rurilor n mare se pot dezvolta
zone mltinoase. Salinitatea e variabil i apar habitate care ofer condiii de via
psrilor limicole. Petii gsesc condiii de reproducere.
Apa din ruri e utilizat i de om n scopuri casnice, industriale, irigaii, etc.
Datorit acestor procese realizeaz i poluarea apei.
Apele stttoare. n funcie de extinderea lor ca suprafa i adncime se grupeaz
n dou categorii: bli (n general mai mici ca suprafa, mai puin adnci,
permanente sau temporare, i lacuri, n general cu suprafa mare, obligatoriu mai
adnci i zone unde lumina solar ptrunde n cantitate foarte mic sau deloc.
Lacurile se clasific n funcie de cantitatea de nutrieni disponibili n
oligotrofe, care au cantitate mic de nutrieni i eutrofe, care au cantitare mare de
nutrieni, i ca urmare fitoplanctonul este foarte dezvoltat. O a treia categorie sunt
lacurile distrofe care fie sunt poluate, fie au anumite caracteristici care sunt
limitnate pentru dezvoltarea vieii (aciditate sau salinitate foarte mare).
n lacuri i bli productorii cei mai importani sunt algele iar
consumatorii zooplanctonul, peti, amfibieni, reptile. n lacurile adnci oxigenul
difuzeaz de la suprafat spre adncime odat cu curenii verticali. Amestecul de
ape se produce toamna i primvara cnd straturile reci de la suprafa se scufund
n adncime i sunt nlocuite de straturile profunde care urc la suprafa. Datorit
aceste circulaii a apei, oxigenul ajunge n straturile profunde.

67

Ecosisteme antropizate
n istoria dezvoltrii odat cu creterea cerinelor de trai mai bun nu s-a mai
putut limita la resurse oferite de natur. Datorit acestui fapt omul a nceput s fac
o serie de amenajri menite s-i asigure ntr-o prim etap necesitatea de hran i
mbrcmintea. Ulterior pe msura dezvoltrii civilizaiei gama de solicitri s-a
diversificat iar ecosistemele amenajate au fost menite s furnizeze materie prim
pentru procesele industriale, spaiu pentru desfurarea activitilor cotidiene,
spaii pentru recreerii.
Ecosistemele amenajate sunt dependente de om din punct de vedere
structural i organizatoric, totui ele prezint diferene nete fa de ecosistemele
naturale. Acest fapt este datorat caracteristicii prelurii de ctre om din natur a
elementelor din sisteme biologice sub forma unor indivizi selecionai pentru
anumite scopuri. Aceast selecie se poate realiza n mod voluntar n cazul
speciilor de plante i animale utilizate de om i are ca scop selectarea acelor
genotipuri care au potenial crescut de producie.
Odat cu selecia voluntar sunt selectai n mod involuntar n cazul speciilor
de plante i consumatorii speciilor respective mai ales n cazul speciilor vegetale,
specii care rezist la mijloacele pe care omul le opune proliferrii acestor
consumatori.
Pin amenajarea unor ecosisteme omul imit natura deoarece reproduce
modele ecologice de acelai tip dar ameliorate dup cerinele sale. Din punct de
vedere funcional ecosistemele amenajate se caracterizeaz prin simplitate
organizatoric. Datorit acestui fapt instabilitatea e ridicat i o consecin a
instabilitii e creterea costurilor pentru a controla nivelele trofice care nu sunt
direct exploatate (controlul buruienilor, bolilor, duntorilor)
Categorii de ecosisteme amenajate
1. Ecosisteme agrozootehnice
Rol major n asigurarea hranei omului. Se realizeaz n 3 variante: culturi
agricole, sisteme zootehnice, sisteme pisciculturale. Dintre aceste categorii cele
mai evoluate, mai ndeprtate de modelul natural din punct de vedere structural i
funcional sunt sistemele zootehnice de tip industrial (ferme).
2. Ecosisteme silviculturale (pduri plantate)
Se recunosc dup structura echivalent echien (toi arborii au aceeai vrst) i
simplitatea compoziiei speciilor (stejar, carpen). Au fost realizate n principal
pentru a obine materii prime lemnoase utilizate n industrie dar i n scop de
protecie a solului (eroziune) sau scop recreativ. Ecosistemele silvice sunt cele mai
apropiate de cele naturale prin faptul c trebuie s se adapteze condiiilor
pedoclimatice ale zonei i plus datorit faptului c sunt rapid invadate de flora i
fauna spontan din zon.
68

3. Ecosisteme legate de aezrile umane

Au aprut odat cu aglomerarea populaiei umane n spaii mici. O aezare uman
cu un numr mic de locuitori i cu influene intermitente asupra mediului nu se
individualizeaz ca sisteme ecologice numai aezrile de tip urban sau cele rurale
de ntindere mare care implic preluarea unei suprafee mari de spaii din natur
care concentreaz un consum ridicat de ap i hran i care modific specificul
peisajului prin construcii duce la individualizarea unui sistem ecologic specific.
n astfel de aezri se individualizeaz cel puin dou categorii de
subsisteme: construciile si depozitele alimentare. La acestea se pot aduga i
sistemele parc sau grdin. Construciile n special cele cu destinaie de locuine
selecteaz anumite specii animale microbiene i fungice de tip sinantrop (triete
n vecintatea omului) care se caracterizeaz prin euribioz, prolificitate crescut,
larg repartiie geografic: gndacii de buctrie, furnicile, mute, nari, plonie,
mucegaiul, acarieni, germeni patogeni.
Depozitele alimentare (silozuri, magazine). Pot s fie incluse n suprafaa
aezrii sau la exteriorul acesteia i ofer o baz trofic pentru o serie ntreag de
organisme care alctuiesc comuniti specifice (oareci, gndaci).
Dintre ecosistemele amenajate primele au aprut cele agrozootehnice.
Acestea au fost urmate de aezrile umane ca o consecin a modului de via
sedentar ct i datorit necesitii gruprii n comuniti stabile. Mai trziu
ecosistemele silviculturale artificiale ulterior defririi masive n scopul utilizrii
lemnului pentru construcii, combustibil sau ca urmare a defririlor pentru a
genera terenuri agricole.
Recent omul a imaginat un alt tip de ecosistem amenajat care s-a concretizat
prin sisteme realizate n interiorul staiilor orbitale i a rachetelor menite s asigure
supravieuirea n condiii izolate.
Caracteristicile ecologice ale ecosistemelor amenajate
Ecosistemele amenajate difer n ceea ce privete nivelul trofic care urmeaz
a fi exploatat n urma amenajrii.
1. Ecosisteme amenajate n scopul exploatrii productorilor primari
Cuprinde culturi agricole, ecosisteme silviculturale, depozitele alimentare.
Productorii primari de interes economic sunt supui presiunii demografice i
concurenei din parte unor plante spontane de tipul buruienilor. Mediul de cultur
agricol fiind mbuntit cu fosfai i azotai creeaz un teren favorabil pe lng
dezvoltrii plantelor de cultur i dezvoltrii buruienilor. La acestea se adaug
efectul negativ al consumatorilor primari care n agricultur sunt numii duntori.
Acetia consum pri din corpul vegetativ al plantelor, plantele de cultur sunt
supuse aciunii paraziilor care sunt de natur viral, microbian, vegetal sau
animal.

69

Datorit aciunii sumate a acestor factori pentru a obine producie omul trebuie
s acioneze att n vederea mbuntirii condiiilor de cultur ct i n vederea
proteciei fitosanitare.
Odat cu selectarea plantelor cu productivitate mare i caliti atractive s-au
pierdut cea mai mare parte a capacitii fizice i chimice de aprare natural. Acest
efect e parial combtut n ultimul timp prin aciunea de selectare paralel a unor
forme care se manifest prin productivitate mare i rezisten sporit. Buruienile au
gam larg de adaptri care le permite s lupte cu succes mpotriva mijloacelor de
combatere folosite de om. Ele se caracterizeaz prin prolificitate mare, vitez de
cretere sporit, vigurozitate, rezisten la erbicide, prezena mijloacelor chimice
de concuren.
2. Ecosisteme amenajate n scopul exploatrii productorilor secundari
Sunt zootehnice i pisciculturale.
Prezint o serie de caracteristici specifice. Datorit faptului c se afl pe un nivel
trofic superior numrul de intervenii biotice nefavorabile este redus, ca urmare
mijloacele de protecie ale acestora vizeaz mai puin controlul unor consumatori
de tip rpitori n schimb sunt axate mpotriva agenilor infecioi i parazitari.
Datorit faptului c n acest caz e necesar asigurarea unei baze trofice adecvate
speciile exploatate costurile investite de om pot s fie mai crescute, mai ales n
sistemele de tip industrial unde datorit spaiului limitat i lipsei luminii naturale
pot aprea o serie de boli metabolice i cauzate de stres.
Fa de factorii de reglaj din ecosistemele naturale n cele artificializate
reglarea se face n mod contient i ndeplinete dou funcii: corecia efectelor
nefavorabile ale componentelor naturale i optimizarea produciei de biomas.
n concepia clasic obinerea produselor vegetale i animale implic
mijloace care sunt contrare factorilor ecologici naturali din acest motiv se
realizeaz o risip energetic pentru obinerea produciei, iar cercetrile moderne
se axeaz pe o alt abordare n acest sens: combaterea integrat a duntorilor
(folosirea hiperparaziilor) selectarea unor plante productoare de erbicide sau
insecticide naturale, cultur alternativ.
Urbanizarea i mediul
Orice aezare uman, orict de adaptat ar fi la mediu apare ca un element
artificializat cu o influen modificatoare asupra mprejurimilor pe o anumit
suprafaa chiar i cel mai mic sat cuprinde rspntii de drumuri, terenuri de utilitate
comun (ogoare, islazuri, grdini) i suprafee de teren agricol. Oraele n special
centrele mari transform peisajul mul mai intens dect aezrile rurale.
nc din secolul XIX Engels arat c centrele urbane distrug peisajul i
impurific apele. Tot dup observaiile sale cu toat c oraul este o condiie de
baz produciei industriale, fiecare capitalist caut s prseasc marile orae pe
70

care le-a creat ca o necesitate a modului de producie industrial. n 1976 un francez

Bonnfous arat c oraul e de dou ori distrugtor: i distruge propria realitate din
interior i impurific i devoreaz cadrul natural din exterior.
Delimitarea satului de ora nu s-a putut realiza timp ndelungat datorit
lipsei unui criteriu de clasificare. Unii considerau primordial structura extern
sau aspectul aezrii considernd oraul ca fiind o aglomerare de case sau din
punct de vedere al numrului de locuitori. Fondul problemei n constituie ns
rostul sau activitatea productiv care se desfoar n sat sau ora. Sub acest aspect
n Romnia criteriul de difereniere n ora cel puin jumtate din populaia activ
trebuie s aib ocupaii neagricole i s existe condiii edilitare corespunztoare.
Diferena esenial o reprezint atribuiile economice i socioculturale ce revin
satului i respectiv oraului. n acest sens, regula este c satul e predominant
agricol asigurnd hrana proprie i a populaiilor oraelor care au funcie de
producie industrial i comercial.
Oraul transform peisajul natural n mod radical datorit aglomerrii
populaiei densitii aceste populaii i influenelor exercitate n exteriorul
perimetrului propriu i creeaz n acest mod un mediu propriu cu un grad nalt de
artificializare care ndeprteaz omul de natur.
Un factor important n dezvoltarea oraelor l reprezint interferena cilor
de transport, fiecare mijloc de transport nou dintr-un ora reprezentnd un nou
impuls pentru dezvoltare.
Zonele de aprovizionare pentru marile orae depete zona din apropiere i
mai ales pentru materia prim folosit n scop industrial poate depi limitele rii
sau continentului. Chiar i fora de munc din marile orae e procurat din alt
parte.
Datorit dezvoltrii industriale, a termoficrii i circulaiei numeroaselor
vehicole s-a ajuns la crearea noxelor oreneti. Dintre acestea, importan mare o
au noxele atmosferice care formeaz smogul. Acesta conine o serie de combinaii
chimice care determin scderea rezistenei organismelor, mbolnviri ale
sistemului respirator, boli ale sistemului nervos i alte suferine derivate din
acestea. Smogul care plutete deasupra oraelor formeaz un ecran care nu permite
traversarea razelor solare n totalitate crend aspectul luminii difuze. Smogul
londonez (secolul XIX) punctul culminant n 1952, cnd n 5 zile s-au nregistrat
4000 mori datorit smogului.
n ultimele decenii marea majoritate a oraelor mari (peste 1milion de
locuitori) se confrunt cu probleme create de smog. Dintre substanele componente
dioxidul de sulf care atac sistemul respirator mpiedicnd refacerea celulelor
mucoasei respiratorii. Dioxidul de sulf provine din arderea crbunelui i a pcurii.
O form a smogului foarte duntoare n timpul verii este smogul
fotochimic, acesta se produce la temperaturi nalte (peste 30C) cnd azotul i
oxigenul din aer reacioneaz formnd oxizi de azot care sub aciunea razelor UV
se combin cu hidrocarburi din aer i dau compui foarte nocivi pentru sntatea
uman.
71

Plumbul poate s provoace intoxicaii, mercurul, azbestul care este foarte

cancerigen.

72