PRELEVAREA PROBELOR DE AP

Prelevarea probelor apoase trebuie realizat respectnd criteriile generale de

prelevare astfel, nct eantioanele colectate s fie reprezentative. Principalele condiii
impuse dispozitivelor de prelevare a probelor de ap sunt urmtoarele:
s fie uor de transportat, de manipulat i de curat;
materialul din care este confecionat vasul s nu cauzeze alterarea caracteristicilor
probei.
n general, pentru analiza fizico-chimic, probele de ap se recolteaz n vase din
sticl sau din polietilen, prevzute cu dop rodat sau care se nchid ermetic. n vederea
recoltrii, vasele se spal cu amestec sulfocromic pentru a ndeprta orice urm de
substan organic, apoi se cltesc bine cu ap distilat. La locul de recoltare, vasul se
cltete de 2-3 ori cu apa care urmeaz a fi recoltat, apoi se umple pn la refuz, iar
dopul se fixeaz n aa fel, nct s nu rmn bule de aer n interiorul vasului.
Trebuie specificat faptul c fiecare tip de material din care este confecionat vasul de
recoltare are anumite destinaii. Astfel, probele de ap coninnd poluani organici
nepolari (petrol, pesticide) nu trebuie recoltate n vase din material plastic, iar
recipientele din sticl nu sunt indicate pentru ape n care se determin concentraii mici
de sodiu, potasiu, bor sau siliciu (silicai). Vasele destinate recoltrii probelor de ap
trebuie s fie curate cu grij i, dup utilizare, pstrarea ndelungat a probelor
contaminate favorizeaz depuneri de solide i adsorbia pe pereii interiori ai vaselor.
Deoarece coninutul probelor de ap se poate altera n timp, de cele mai multe ori este
necesar un tratament preliminar sau o stabilizare a componenilor care urmeaz a fi
analizai (conservarea probelor). Acest lucru este recomandat ndeosebi pentru ape cu
contaminani organici sau cu microorganisme n care, n urma a unor procese
biochimice, se produc modificri rapide ale compoziiei, mai ales, dac temperatura
este ridicat. Tratamentul aplicat este n funcie de natura poluantului care trebuie
conservat. Ideal ar fi ca analiza diferiilor componeni din prob s se fac imediat dup
recoltare.
Recoltarea probelor de ap se face n funcie de sursa de ap:
Din reeaua de distribuie probele de ap se recolteaz dup ce s-a curat robinetul
cu un tampon curat i apoi se las s curg aproximativ 5 min. apa rmas n conduct;
Din bazinele de acumulare probele se vor recolta de la punctele de ieire;
Din fntni cu gleat, recoltarea probelor se face introducndu-se gleata la 10-30

cm sub oglinda apei i apoi se toarn n flaconul de recoltare;

Din apele de suprafa, recoltarea se face fixnd flaconul de un suport special care-i
confer greutatea necesar pentru a ptrunde cu uurin sub nivelul apei;
Pentru apele reziduale se recolteaz probe unice, medii i medii proporionale.
Pentru probele unice se face o singur recoltare. Pentru probele medii se recolteaz
apa la intervale de 30-60 min. n cantiti fixe, apoi se amestec ntr-un vas comun.
Pentru probele medii proporionale, se recolteaz probele de ap la intervale de 30-60
min. n cantiti variate, proporional cu debitul efluentului i se amestec toate ntr-un
vas comun. Cantitatea de ap recoltat depinde de analizele care trebuie efectuate,
aceasta variind ntre 500 ml pn la 20 litri.

DETERMINAREA CULORII APELOR

Culoarea apelor naturale e condiionat n special de prezena substanelor humice i a
compuilor compleci ai fierului (III). Cantitatea acestor substane depinde de condiiile
geologice, orizonturile acvatice, caracteristica solurilor, prezena mlatinilor i a
zcmintelor de turb n bazinul rului .a.
Metoda de comparare cu standardele artificiale
Principiul metodei : Culoarea apei se determin vizual sau fotometric, prin comparare
cu soluiile care imit culoarea natural (cu nuanele scrii crom-cobalt standarde). La o
transparen mai mic de 20 cm, pentru nlturarea turbiditii apei ce interfereaz
analiza, nainte de determinare se centrifugheaz sau se filtreaz printr-un filtru
membranic nr. 4 sau printr-un filtru cu band albastr. Rezultatele se exprim n grade
de culoare.
Culoarea de la 0 la 500 se exprim cu exactitatea de 20 , de la 51 la 1000 pn la
50 , de la 101 la 250 pn la 100 , de la 251 la 5000 pn la 200 . La o coloraie mai
mare de 800 e necesar de efectuat diluia apei.
Prepararea bicromatului de potasiu i a sulfatului de cobalt (II) Se pregtesc dou
soluii. Soluia de baz nr. 1: se dizolv separat n ap distilat 0,0875 g bicromat de
potasiu K2Cr2O7 i 2 g sulfat de cobalt (II) CoSO47H20, dup aceea se amestec, se
adaug 1 ml acid sulfuric (=1,84 g/cm3 ), se aduce cu ap distilat la cot ntr-un
balon de 1 l. Aceast soluie corespunde coloraiei 5000 . Soluia nr. 2: 1 ml acid sulfuric

=1,84 g/cm3 se aduce la cot cu ap distilat ntr-un balon de 1 l. Amestecnd soluiile

1 i 2 n diferite raporturi indicate n tabelul 1, se pregtete curba de etalonare.
Solui

Grad de culoare

a
Nr.1
Nr.2

0
5
0
1
100 99

10
2
98

15
3
97

20
4
96

25
5
95

30
6
94

40
8
92

50
10
90

60
12
88

70
14
86

80
16
84

90
18
82

100
20
80

DETERMINAREA MIROSULUI APEI

Principiul metodei : Analiza este bazat pe determinarea organoleptic a caracteristicii
i intensitii mirosului apei la 20 i 600C.
Mirosul apei e condiionat de prezena n ea a substanelor plutitoare (suspendate)
mirositoare, care ptrund n ea pe cale natural sau cu apele reziduale.
Determinarea caracterului i intensitii mirosului: Caracterul i intensitatea mirosului se
cerceteaz la temperatura camerei i la nclzire pn la 600C. Pentru aceasta, 100 ml
ap cercetat la 200C se toarn ntr-un balon cu volumul 150-200 ml cu gt larg, se
astup cu sticl de ceas sau cu dop lefuit, se agit cu micri circulare, se ia dopul sau
se d ntr-o parte sticla de ceas i repede se determin caracterul i intensitatea
mirosului. Dup aceasta, balonul se nclzete pn la 600C la baia de ap i de
asemenea se stabilete mirosul.
Dup caracterul su, mirosul se mparte n dou grupe:
1. Mirosuri de provenien natural (de la organismele care vieuiesc n ap, care au
murit n ea, de la soluri, etc. Se gsesc dup clasificarea enumerat mai jos:
2. Mirosuri de provenien artificial (de la deeuri industriale, pentru apa potabil de
la prelucrarea apei cu reactivi n instalaii de epurare a apei etc.), se numesc dup
substanele corespunztoare: clorfenolic, camforic, benzinic, cloric etc. Intensitatea
mirosului se apreciaz la 20 i 600C conform sistemului de 5 baluri din tabel. Mirosul
apei trebuie cercetat n ncperi, unde aerul nu are miros secundar. De dorit ca
caracterul i mirosul apei s fie apreciat de civa cercettori.
Apa lipsit de miros se pregtete trecnd apa din robinet (surs) printr-o coloan cu
crbune activ. Se poate de adugat 0,6 g crbune activ la 1 l ap cercetat (din
robinet), se amestec i se filtreaz prin vat.
Pentru determinarea pragului mirosului, se iau 200 ml de ap cercetat, se pun ntrun balon de 400-500 ml, se adaug n ea 200 ml ap fr miros, se agit, astfel

obinndu-se diluia de dou ori. Se pun 200 ml ap obinut n alt balon, iari se
adaug 200 ml ap fr miros, ceea ce d diluia de 4 ori. Continund astfel, se poate
obine diluie de 8, 16, 32 ori etc., pn cnd mirosul nu se mai observ n ultimele dou
cele mai mari diluii. Dup o agitare energic a baloanelor, ncepnd cu cea care are
coeficientul de diluie mai mare, se depisteaz (noteaz) prezena, caracterul i
intensitatea mirosului sau lipsa lui. Diluia la care mirosul nc se pstreaz, se
consider de prag.
Balul
0
1

Intensitatea mirosului
Fr miros
Foarte slab

Caracteristica calitativ
Lipsa mirosului detestabil
Miros care nu poate fi depistat de
consumator, dar poate fi gsit n laborator

de cercettori iscusii
Miros care nu atrage atenia

Slab

consumatorului, dar depistabil, dac se

3

Remarcabil

atrage atenie asupra lui

Miros care uor poate fi depistat i care d

Distinct

motive de ndoial fa de ap
Miros care atrage atenia i face apa

Foarte puternic

neutilizabil pentru but

Miros ntr-att de puternic, c apa devine

absolut neutilizabil pentru but

Aprecierea mirosului poate fi efectuat i n modul urmtor: n cteva baloane
preventiv cltite cu ap fr miros, se pun 200, 100, 65, 50, 40, 33, 25, 20 ml de ap
cercetat i se aduc volumele pn la 200 ml cu ap fr miros. n aceast serie, n
diferite locuri, adugtor se pun 2-3 baloane cu ap de diluat pentru control. Baloanele
se astup i, ncepnd de la diluia mai mare, se agit i apoi se determin intensitatea
i caracterul mirosului. Diluia la care se depisteaz miros, va fi de prag. n cazul
analizei apelor puternic poluate, cantitatea apei cercetate introduse poate fi micorat
pn la 16, 8, 4, 2 i 1 ml.
Calculul rezultatelor
Intensitatea mirosului apei cercetate se calculeaz conform formulei:

I=

200
V

unde: V volumul probei luat pentru pregtirea amestecului, n care a fost depistat

miros simitor, ml.

DETERMINAREA TURBIDITII APEI
Turbiditatea apei depinde de adaosurile fin dispersate condiionate de particulele
insolubile sau coloidale neorganice i organice de provenien diferit.
Analiza fotometric
Determinarea calitativ se efectueaz prin descriere: opalescen slab, opalescen,
opalescen puternic, turbiditate slab, vizibil i puternic.
Principiul metodei determinrii cantitative.
Turbiditatea apei se msoar fotometric (msurarea turbidimetric a intensitii
slbirii luminii care trece sau msurarea nefelometric a intensitii dispersrii luminii n
lumina reflectat). Mrimea turbiditii se gsete prin comparare cu turbiditatea
suspensiilor standard de caolin, trepel sau formazin. Corelaia dintre mrimea
turbiditii i masa particulelor suspendate se observ n cazuri rare, cnd forma,
mrimea i indicele de refracie a particulelor rmn constante. n afar de aceasta,
rezultatele depind de modul de msurare, tipul fotocolorimetrului i al standardului
utilizat.
Determinarea turbidimetric este destinat pentru apele de suprafa, care au
cantitatea i forma microparticulelor disperse variat. Msurarea nefelometric i mai
mult depinde de forma i mrimea particulelor suspendate i e preferabil pentru ape cu
turbiditate mic. Turbiditatea se exprim n mg/l n cazul utilizrii suspensiilor standarde
de caolin sau trepel i n uniti de turbiditate (UT/l) n cazul utilizrii suspensiilor
standarde de formazin. Pentru recalculare se utilizeaz raporturile 1 UT/l = 0,58 mg/l;
1 mg/l = 1,73 UT/l. n cazul determinrii turbidimetrice fr dizolvarea probei poate fi
determinat turbiditatea pn la 50 mg/l (100 UT/l), n cazul determinrii nefelometrice
pn la 20 mg/l (40 UT/l). Limita de detecie 0,2 mg/l. La evaluarea rezultatelor, e
necesar a indica numaidect metoda i standardele folosite, deoarece de ele depinde
mrimea turbiditii obinute.
Culoarea galben (posibil i alt culoare) a turbiditii nu influeneaz determinarea,
deoarece fotocolorimetrarea se face la filtrul verde i n raport cu apa studiat filtrat,
adic de aceeai coloraie i culoare.
Modul de lucru: Determinarea fotocolorimetric. Apele cu o turbiditate 50 mg/l
preventiv se amestec i se dilueaz cu ap distilat. n cazul msurrii turbidimetrice
(n lumin absorbit) n cuva fotocolorimetrului cu grosimea stratului optic 2-5 cm se
introduce apa bine amestecat i diluat i se fotocolorimetreaz la filtru verde (=530

nm) fa de apa cercetat, din care sunt nlturate particulele coloidale i suspendate
prin filtrare printr-un filtru membranic sau prin centrifugare. n cazul msurrii prin
metoda nefelometric se gsete valoarea turbiditii (n lumina reflectat) n
corespundere cu instruciunea pentru exploatarea nefelometrului, deoarece mersul
analizei depinde de tipul aparatului. n cazul oricrei determinri, mrimea turbiditii
(mg/l sau UT/l) se determin din graficul de calibrare corespunztor.
Suspensiile se fotocolorimetreaz i se construiete graficul de calibrare n
coordonatele densitatea opticvaloarea turbiditii (mg/l sau UT/l).
Pentru recalcularea unitilor de turbiditate (mg/l sau UT/l), rezultatul obinut de la
suspensia standard de formazin se nmulete cu coeficientul 0,58.

Calculul rezultatelor.
Mrimea turbiditii (mg/l) n cazul dilurii probei se calculeaz dup formula:
X=

A100
V

unde: A turbiditatea determinat din graficul de calibrare, mg/l; V

volumul probei luat pentru analiz, ml; 100
volumul pn la care a fost diluat proba, ml.
Metoda poteniometric de determinare a pH-ului apei.
Principiul metodei: Metoda se bazeaz pe determinarea diferenei de potenial, ce
apare la hotarul dintre suprafaa exterioar a membranei electrodului de sticl i soluia
analizat, pe de o parte, i suprafaa interioar a membranei i soluia-etalon pe de
alt parte. Soluia-etalon din interiorul electrodului de sticl posed o activitate
constant a ionilor de hidrogen, de aceea potenialul la suprafaa interioar a
membranei nu se schimb. Modificarea pH-ului cu o unitate este cauzat de
modificarea potenialului electrodului la 58,1 mV i temperatura de 20C. Limitele
dependenei liniare explic proprietile specifice ale electrodului de sticl.
Metoda poteniometric de determinare a pH-ului apelor are o sensibilitate mrit
(pn la 0,02). Aa factori precum culoarea, turbiditatea, clorul liber, oxidanii,
reductorii, coninutul mrit de sruri nu produc interferene. Unele dificulti prezint
coninutul sporit de ioni de natriu i pH-ul mai mare dect 10. n aceste cazuri, e
necesar s utilizm un electrod special sau s efectum anumite corectri conform
instruciilor. Interferenele cauzate de temperatura apelor se exclud cu ajutorul unei

instalaii ce se anexeaz la aparat.

Pentru analiza apelor puternic poluate, pot aprea unele dificulti din cauza
coninutului de grsimi, uleiuri minerale, rinilor, deoarece ele se depun pe suprafaa
electrodului. Atunci e necesar ca electrozii s fie splai cu eter dietilic, apoi cltii de
mai multe ori cu ap distilat.
Modul de lucru: Etapele de lucru sunt urmtoarele: nainte de a conecta aparatul, se
verific zeroul mecanic i se corecteaz valoarea lui dac e nevoie. Dup ce aparatul
s-a nclzit, se verific aa-numitul zerou electric. Apoi aparatul se calibreaz cu
ajutorul a dou sau trei soluii tampon. Se repet procedura de calibrare de 2-3 ori.
ntre determinri, electrozii se spal foarte bine cu ap distilat i se terg bine cu
hrtie de filtru. n tabelul 5 sunt prezentate valorile pH-ului pentru soluiile tampon n
dependen de temperatur.

Determinarea aciditii apelor

Generaliti.
Aciditatea este coninutul n ap al substanelor ce intr n reacie cu grupele hidroxil.
Consumul hidroxidului determin aciditatea total a apei. n apele naturale aciditatea n
majoritatea cazurilor, depinde numai de coninutul de CO2 liber. O esenial parte din
aciditate o dau de asemenea acizii humici i acizii slabi. n acest caz, pH-ul apei nu este
mai mic de 4,5. Bazinele poluate pot conine cantiti nalte de acizi tari sau sruri din
cauza aruncrii apelor reziduale de la diferite uzine. n aceste cazuri pH poate fi mai mic
de 4,5. Partea aciditii totale care micoreaz pH-ul mai mic de 4,5 se numete liber.
1. Determinarea titrimetric.
Principiul metodei: Aciditatea apei se determin prin titrarea cu soluie de hidroxid tare.
Cantitatea de soluie consumat pentru titrare la obinerea pH 4,5 corespunde aciditii
libere; cantitatea soluiei consumat pentru titrare la obinerea pH 8,3 corespunde
aciditii totale. Dac pH-ul apei este mai mare de 8,3, atunci aciditatea ei este egal cu
zero. Pentru determinarea aciditii, apa se titreaz cu NaOH 0,1N. Finalul titrrii se
determin vizual sau electrometric. Aciditatea se exprim n mg-echiv/l. La determinare
interfereaz clorul liber, decolornd indicatorul. El este nlturat prin adugarea cantitii
echivalente de tiosulfat de natriu.
Determinarea sfritului titrrii vizual ncurc coloraia i tulbureala probei. n acest

caz, trebuie de fcut titrarea electrometric.

Dac proba conine sruri ale acizilor tari i hidroxizilor slabi (de ex.: Fe2(SO4)3),
atunci la determinarea aciditii punctul de apariie a culorii este nedistinct din cauza
hidrolizei acestor sruri. Pentru apele de suprafa n acest caz, nainte de titrare
trebuie s nclzim proba pn la fierbere, de fiert 2 min. i de titrat fierbinte.
Temperatura nalt mrete viteza procesului de hidroliz i sfritul titrrii se determin
vizual.
Modul de lucru: Aciditatea liber.
Aciditatea liber se determin, dac pH este mai mic de 4,5 (reacia acid dup
metiloranj), adic proba conine acizi liberi. Aciditatea liber nu se determin dac proba
conine srurile hidrolizate ale acizilor tari i hidroxizilor slabi.
La 100 ml prob sau la un volum mai mic adus cu ap distilat pn la 100 ml, se
adaug 0,1 ml (2 picturi) metiloranj i se titreaz pe fond alb cu soluie de NaOH 0,1N
pn la apariia coloraiei galbene a indicatorului n prezena probei-martor, pentru o
determinare mai precis a sfritului titrrii. La titrarea electrometric, proba ntr-un
pahar nalt pus pe un agitator magnetic se titreaz pn la pH 4,5.
Aciditatea total. Proba de 100 ml sau un volum mai mic de prob este adus pn la
100 ml cu ap distilat, se titreaz n prezena 0,15 ml (3 picturi) soluie de
fenolftalein cu soluie de NaOH 0,1N pn la apariia coloraiei roz a indicatorului, la
titrarea electrometric pn la pH 8,3, ns aceasta constituie o determinare orientativ.
Pentru determinarea mai exact, apa se toarn n cilindru pentru titrarea prin sifon. Ca
apa s nu se oxideze, se adaug 10 picturi fenolftalein i dac soluia este fr
culoare, repede se titreaz cu soluie de NaOH 0,01N la agitarea continu cu o baghet
de sticl. Titrarea se consider terminat dac apariia culorii pal roz se compar cu
proba-martor i nu dispare timp de 30 sec.
Pentru o determinare i mai exact a titrrii electrometrice, n pahar mai nti se toarn
indicator i aproape tot volumul soluiei pentru titrare NaOH 0,01N, pe urm 100 ml de
prob, dup aceasta se titreaz pn la pH 8,3.
Calculul rezultatelor :
Formula de calcul a aciditii libere (L) i totale (T) (mg-echiv/l) este urmtoarea:
L = (AK0,11000)/V = (AK100)/V,
T = (EK0,11000)/V = (EK100)/V
unde: A volumul de NaOH ce s-a consumat la titrare, n prezena metiloranjului sau

poteniometric pn la pH 4,5, ml;

B volumul de NaOH ce s-a consumat la titrare, n prezena fenolftaleinei sau
poteniometric pn la pH 8,3 ml;
K coeficientul de corecie la titrul soluiei de NaOH 0,1N;
V volumul probei luat pentru determinare, ml.
DETERMINAREA DURITII APEI.
Generaliti.
Mrimea duritii totale n sursele centralizate de alimentare cu ap se admite pn la
7 mg-echiv/l, n unele cazuri cu acordul organelor sanitaro-epidemiologice pn la 10
mgechiv/l. Duritatea total a apei este condiionat n primul rnd de prezena
compuilor solubili ai calciului i magneziului, ce variaz n mare msur n dependen
de tipul de roc i sol, termenul de meninere a apei n bazinul colector, de asemenea i
de anotimp. La duritatea pn la 4 mg-echiv/l apa se consider moale; de la 48 mgechiv/l de duritate medie; 812 mg-echiv/l dur; mai mult de 12 mg-echiv/l foarte
dur.
Determinarea complexonometric
Principiul metodei: Metoda se bazeaz pe formarea unui complex dur la pH 10 al ionilor
de calciu i magneziu cu etilendiamintetraacetat de natriu (trilon B, Na2EDTA).
Determinarea se efectueaz prin titrarea probei n prezena indicatorului. Concentraia
determinat minim este 0,05 mg-echiv/l (la titrarea a 100 ml prob).
La coloraia intens a probei, ea se filtreaz prin coloana cu crbune activ. Cantitatea
nalt de substane coloidale mpiedic analiza. La analiza apelor obinuite ele doar se
filtreaz. Apele acidulate sau cele alcaline nainte de determinare sunt neutralizate (apoi
dup neutralizare se fierb sau se barboteaz aer 5 min. pentru nlturarea dioxidului de
carbon). Schimbarea coloraiei indicatorului este neclar n prezena ionilor metalelor,
complecii crora cu indicatorul folosit sunt foarte duri, n comparaie cu trilon B. La
determinarea duritii nu mpiedic fierul (nu mai mult de 10 mg/l), cobaltul (nu mai mult
de 0,1mg/l), cuprul (nu mai mult de 0,1mg/l).
Pentru legarea cationilor ce mpiedic titrarea, pn la adugarea indicatorului se
adaug cianat de potasiu, clorur de hidroxilamin sau sulfit de natriu. La adugarea
0,25 g la 100 ml ap leag n complex ionii de cobalt, nichel i aluminiu pn la 200
mg/l; cuprul i fierul pn la 300 mg/l. Cu hidroxizi se nltur influena cuprului pn la
0,3 mg/l, manganul pn la 1 mg/l, fierul i aluminiul pn la 20 mg/l. Adugarea
sulfitului de natriu ne d posibilitatea de a determina duritatea n prezena zincului pn

la 200 mg/l; aluminiu, cadmiu, plumb pn la 20 mg/l; fier pn la 5 mg/l; mangan pn

la 1 mg/l; cobalt i nichel pn la 1 mg/l.
Modul de lucru: La duritatea apei mai nalt de 20 mg-echiv/l titrarea se face cu soluie
de trilon B de 0,1 N, ns la duritate mai mic de 20 mg-echiv/l cu soluie de 0,05 N.
Volumul apei cercetate se ia n aa fel, ca coninutul ionilor de calciu i magneziu s nu
depeasc 0,5 mg-echiv n 100 ml prob filtrat.
ntr-un balon conic se toarn 100 ml sau un volum mai mic de ap cercetat care se
aduce pn la 100 ml cu ap distilat, se adaug 5 ml soluie-tampon, 5-7 picturi
indicator (sau 0,1g indicator uscat) i repede se titreaz la agitare cu trilon B 0,05 N
pn la schimbarea culorii n punctul echivalent. Dac la titrare s-a consumat mai mult
de 10 ml trilon B, atunci trebuie de titrat un volum mai mic de prob adus cu ap
distilat pn la 100 ml.
Schimbarea neclar a coloraiei n punctul echivalent determin prezena cuprului i
zincului. Pentru nlturarea influenrii acestor compui, n proba de ap pn la
adugarea soluiei-tampon se adaug 1-2 ml sulfit de natriu de 5%, dup aceea se face
analiza dup cum este descris mai sus.
Dac la adugarea n prob a soluiei-tampon i a indicatorului, soluia pentru titrare
se decoloreaz treptat obinndu-se culoarea sur, ce indic prezena manganului,
atunci n prob, nainte de adugarea reactivilor se adaug 5 picturi de clorur de
hidroxilamin, i se determin duritatea dup cum este descris mai sus.
Dac titrarea decurge mai mult de 5 min. i n punctul echivalent coloraia este
nestabil i neclar, ceea ce are loc la alcalinitatea nalt a apei, atunci proba trebuie
mai nti de neutralizat cu soluie de acid clorhidric 0,1N, pn la adugarea reactivilor,
dup cum este artat mai sus.
Calculul rezultatelor Duritatea total a apei (mg-echiv/l) se determin dup formula:
X = (ANK100)/V,
unde:
A volumul soluiei de trilon B consumat la titrarea probei, ml;
N normalitatea soluiei de trilon B;
K coeficientul de corecie la titrul soluiei de trilon B;
V volumul probei de ap luat pentru titrare, ml.