Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Se ncadreaz n regnul Monera care cuprinde organisme procariote numite bacterii sau
schizofite, cu existen unicelular-singular sau unicelular- colonial, cu nutriie absorbant,
automorf sau heterotrof i se mparte n 2 subregnuri: Archaeobacteria i Eubacteria.
Reproducerea este asexuat, uneori apare i i recombinarea genetic i metabolismul de tip fotosau chimio-sintetic. In linii mari, regnul Monera include: bacterii fototrofe (Cyanobacterii,
Rhodobacterii, Chlorobacterii), bacterii chimiotrofe (chimiolitotrofe, chimioorganotrofe).
Termenul de procariot (CHATTOY) subliniaz aspectul particular al celulei bacteriene, n
opoziie cu cele eucariote. Prin anii 1950 s-a evideniat c aceste celule nu au nucleu iar sistemul
de membrane nchise este absent aproape cvasitotal. Structural, au un perete ntotdeauna rigid
(asigurat de peptidoglican). GRAMM (1884) descoper o metod de colorare i conform cu aceasta
el denumete bacteriile: gram pozitive (G+)(se coloreaz n violet) i gram negative (G-) (se
coloreaz n roz).
Cianobacteriile sau cianofitele, numite i alge albastre-verzi sunt incluse n grupul
bacteriilor fotosintetizatoare oxigenice. Pentru cianobacterii fotosinteza este un proces aerob unde
apa este donatorul de hidrogen i n urma cruia de elibereaz oxigen molecular. Au fost
identificate cca. 7500 de specii dintre care 7300 sunt simbiotice. Sunt organisme actuale i fosile,
cele din urm datnd din Precambrian fiind denumite stromatolite, unele fiind fosile vii.
Majoritatea triesc n mediul acvatic (ape dulci sau srate, curgtoare sau stagnante), dar se
ntlnesc i pe sol umed, stnci sau pe scoara copacilor sau chiar ape termale i ape reci provenite
din rcirea ghearilor avnd o toleran mare pentru temperaturi extreme. Primele fosile au fost
stromatoliii (aprui n perioada Arhean: 3,6 miliarde-620 milioane ani a erei precambriane:
3600-542 milioane ani) Fosile de stromatolii au fost descoperite n puine locuri, Australia (Shark
Bay) sau Canada (Red Lake Ontario; Steep Rock Lake Ontario; Yellowknife NWT). Sunt
formaiuni caracteristice, constituite ca grmezi, coloane sau straturi, n roci, rezultat al depunerii
strat-dupa-strat a cianobacteriilor.
Cianobacteriile au fost considerate mult timp ca aparinnd numai regnului vegetal dar ele
reprezint toate caracteristicile organismelor procariote. Unele sunt unicelulare dar altele formeaz
iruri de celule alge filamentoase (trichome).
Structura capsula, perete celular, membrana plasmatica, citoplasma, ribozomi, cili, flagel,
nucleoid.
Morfologia.
Talul poate fi unicelular, colonial i filamentos(ramificat sau neramificat). Filamentele pot
fi alctuite din celule conforme(asemntoare) sau din 2 ipuri de celule(izociste i heterociste)
diferite morfologic i structural.
Forma celulelor poate fi sferic, oval sau eliptic cu dimensiuni care variaz ntre 0,5-100
m. Nu sunt prevzute cu flageli ns unele cianofite filamentoase prezint mobilitate. Culoarea
celulelor difer n funcie de pigmentaia speciei, intensitatea luminii mediului nconjurtor i
maximul absorbiei luminoase.
Celulele procariote se caracterizeaz prin faptul c sunt alctuite numai din membran i
citoplasm, fr cromatofor cu nucleu individualizat. Aparatul genetic este format dintr-un singur
cromozom de form circular, lipsindu-le diviziunea cariochinetic, avand numai diviziune simpl
(amitoz).
Citoplasma se caracterizeaz prin zonaoa ei, n sensul c se distinge o citoplasm periferic
de culoare verde intens i o citoplasm central color. Citoplasma periferic se numete
cloroplasma sau omatoplasma, avnd pigmenii dispersai n toat masa ei. Pignmenii pe care i
conine sunt clorofila, carotina i 2 caracteristici: ficocianina de culoare albastr i ficoeritrina de
culoare roie. Raportul cantitativ dintre pigmenii asimilatori d culoarea acestor plante. Datorit
clorofilei, cianobacteriile sunt sintetizante dar produsul de sintez este glicogenul. Sub peretele
celular se gsete membrana plasmatic care poate prezenta mezozomi.
Peretele celular este alctuit din peptidoglicani, care confer rigiditate celulei i nu
permite schimbri ale formei acesteia, facnd imposibil nghiirea de particule solide. Nutriia
bacteriilor se face prin consumul unor molecule organice sau anorganice, coninnd elementele
biogene (C, N, S, P etc.), absorbite prin peretele celular i membrana plasmatic.
Sub peretele celular se afl membrana plasmatic, cu permeabilitate selectiv, compus n
principal dintr-un strat dublu de fosfolipide, moleculele avnd partea hidrofob (restul de
hidrocarbur a acizilor grai din compozia lor) fa n fa, spre exteriorul i spre interiorul celulei
fiind orientate capetele hidrofile(-O-PO3H-). Membrana este strbtut din loc n loc de molecule
de protide, iar la suprafa are i molecule de hidrai de carbon. Acest tip de bacterii sunt Grampozitive (se coloreaz n violet cu reactivul coninnd iod, un colorant rou i unul violet), peretele
celular format din peptidoglicani, reinnd colorantul violet. Alte specii au peretele celular format
dintr-un strat foarte subire de peptidoglicani, nvelit ntr-o a doua membran plasmatic
membrana exterioar care se coloreaz n rou (bacterii Gram-negative). Lipopolizaharidele de la
suprafaa acestor bacterii sunt deseori toxice (bacteriile Gram-negative sunt n general mai
periculoase, dect cele Grampozitive).
Nucleul nu este difereniat, dar substana nuclear poate fi pus n eviden n constituia
citoplasmei centrale-centroplasma.
Celulele sunt acoperite cu o capsul gelatinoas- glicocalix de grosime variabil n funcie
de grupul taxonomic.
Structura celulei la cyanobacteria: capsula gelatinoasa, perete celular, membrana
plasmatica, nucleoid, mezozom, plasmid, carboxizom, vezicula cu gaz, cianoficina, tilacoid.
Vacuolele cu gaz prezint o membran permeabil anumitor gaze. Vacuolele permit
celulelor s pluteasc i s-i schimbe poziia vertical n straturile de ap. Cnd celulele nu-i mai
pot regla vacuolele cu gaz, datorit fluctuailor extreme de temperatur i oxigen, cianobacteriile
plutesc la suprafaa apei i produc fenomenul de nflorire.
Unele cianobacterii (Nostoc, Anabaena, Rivularia) prezint celulele izomorfe i celule
specializate (heterociste i achinei). Heterocistele sunt specializate n fixarea azotului din
atmosfer.
Nutriia. Cianobacteriile sunt procariote fotoautotrofe. Produsul de fotosintez depozitat
este amidonul de cianoficee. Unele specii sunt anaerobe i realizeaz fotosintez anoxigenic.
Fixarea azotului este un proces anaerob, iar la unele cianobacterii s-a observat un ritm zilnic de
fixarea azotului cu intensitate maxim la miezul nopii. Cianobacteriile care nu au heterociste
fixeaz azotul n celulele vegetative.
Majoritatea cianobacteriilor triesc n simbioz cu diferite specii de ciuperci (diatomee,
dinoflagelate, etc.). n cadrul simbiozelor ele pot fi endosimbioni (se divid n acelai timp cu
celulele gazd printr-un proces similar cu diviziunea cloroplastelor) sau exosimbioni (care fixeaz
azotul atmosferic, fiind n relaii cu unele ferigi, briofite, alge verzi iar unele (Nostoc ) sunt
parteneri fotosintetici n structura lichenilor.
nmulirea. Se realizeaz pe cale vegetativ (prin fisiune binar rezultnd celule fiice) i
asexuat, prin celule specializate (spori, achinei).
se poate realiza prin fisiune binar sau prin hormogoane. Fragmentarea filamentelor are loc la
nivelul unor celule care mor, datorit pierderii unei cantiti mari din coninutul
citoplasmatic.Reproducerea se realizeaz prin fisiune binar ntr-un plan. Speciile acestui ordin se
ntlnesc n medii de via diverse: ape dulci, salmastre i marine, pe sol, pe trunchiurile copacilor
etc, unele triesc n ape termale.
Lyngbia Au filamente neramificate drepte,curbe sau spiralate. Formeaz paturi stratificate
de diferite grosimi. Periorii membranei au form rotund sau conic a apexului. Prezena unui
mucus compact este caracteristic acestui gen . Acesta poate fi la rndul su stratificat, mai dens
sau mai subire ,fie transparent, fie de o culoare maro-glbuie sau uor roiatic. Lyngbya cresc n
general n straturi groase la fundul lacurilor bogate n nutrieni; covorul de alge produce gaze n
timpul fotosintezei care le poate cauza ascensiunea ctre suprafa.
Oscillatoria Celulele de Oscillatoria au un talfilamentos simplu, alctuit numai din izociste
incluse ntr-o teac gelatinoas, prezint micri oscilatorii. Specia se ntlnete n sol i pe
suprafaa acestuia, pe solul ghivecelor cu flori, n ape curate i poluate, pe stnci, etc. ntr-un
mediu bogat n substane organice specia se hrnete saprofit. Filamentele sunt drepte pe toat
lungimea, exceptnd ultimele celule din zona apexului, care sunt mai nguste, de o form conic.
Celulele sunt comprimate unele n celelalte sau prezint o mic spaiere la jonciunea dintre
acestea. Genul nu are achinete sau heterociste. La microscop se poate evidenia faptul c
filamentele se ndoaie i se mic n mod sporadic, n special n zona capetelor anterioare.
Oscillatoria sunt tolerante fa de poluanii organici, fiind prezente mai ales n lacurile din
apropierea gospodriilor agricole sau napropierea altor surse de canalizare. O. Rubescens este o
specie roie care poate determina eutrofizarea lacurilor.
Spirulina. Tal filamentos, neramificat, de form spiralat. Celulele Spirulinei au form cilindric
i posed capacitatea de a se mica sau de a se roti i sunt acoperite de un strat mucilaginos.
Din punct de vedere ecologic este o alg cosmopolit, rspndit pe toate continentele,
prefernd bazinele cu ap alcalin stagnant cu mineralizarea sporit, n care predomin
bicarbonatul de sodiu, iar pH-ul de obicei oscileaz ntre 8,5 i 9,0. Se ntlnete, de asemenea, i
n unele ruri cu scurgere lent i ap alcalin, n care predomin hidrocarbonaii, n fond
bicarbonatul de sodiu [45, 174]. Se ntlnete mai frecvent n bazinele cu ap alcalin din Africa
Central, Mexic, Brazilia i n alte ri din zonele tropicale. A fost depistat ns i n unele
bazine din Siberia, Caucaz [75]. Se dezvolt intens n bazinele din Israel. A fost ntlnit i n
Republica Moldova, ntr-un iaz din raionul Ungheni, lng satul Nicolaevca, n luna iunie 1979.
Temperatura apei n iaz n timpul observaiilor oscila n limitele 26-28 C, iar mineralizarea apei
depea 10 g/l, cu predominarea bicarbonatului de calciu (4 g/l), pH-ul n timpul relevrii probei
algologice constituia 9,1.
Alte exemple de alge cianofite aparinnd acestui grup: Arthrospira, Borzia, Crinalium,
geitlerinema, Leptolyngbya, Limnothrix, Plantothrix, Starria, Symploca, Trichodesmium i
Tychonema.
Grupul IV. Sunt cele din ordinul Nostocales. Cianobacterii cu una sau mai multe celule cu
periori difereniate n heterociste, atunci cnd concentraia azotului combinatn mediu este mic;
unele produc de asemenea achinete. Se reproduc exclusiv prin fisiune binar ntr-un singur plan.
Anabaena. Formeaz colonii sub forma unor lungi filamente (ca nite iraguri de mrgele) care
pot fi rsucite sau spiralate i legate de alte asemenea filamente. Celulele vegetative sunt sferice
(4-14 m diametru, 6-12 m lungime) cu organite granulare i pseudovacuole refractante. Dou
tipuri de celule specializate pot fi prezente ntr-un anumit numr n filamentul celulelor vegetative.
Achinetele sunt mai mari decat celulele vegetative i pot avea forma sferic saucilindric (6-13 m
diametru, 20-50 m lungime). Heterocistele par a fi goale pe dinuntru i au o form aproximativ
sferic (7 9 m diameter, 6 10 m long).
Mecanisme patogenetice:
1. Prezena a numeroase celule n ap determin sufocarea petilor (prin obturarea
branhiilor). ntr-un singur litru de apa pot fi prezente zeci de milioane de celule.
2. Dac se nmulesc rapid, datorit vieii foarte scurte, se descompun n etapa imediat
urmtoare, ceea ce duce la depleia oxigenului din ap, avnd ca rezultat moartea organismelor
marine dependente de oxigen. Aceast degradare a biomasei acvatice apare de obicei peste noapte,
luciul apei fiind n dimineaa urmtoare plin de peti mori.
3. Unele cianobacterii produc toxine mortale pentru animalele care le inger. Toxinele se
pot intlni i sub forma de aerosoli, cauznd probleme respiratorii, oculare i iritaii ale pielii
persoanelor ce locuiesc n apropierea apelor n care este prezent fenomenul de nflorire a apei.
4. Toxinele cianofitelor au aciune hepatotoxica, icterigen, fotosensibilizant,
neurotoxic, edematogen pulmonar, din cauz c, pe lng substane colorante (carotenoizi,
clorofil, fitoeritrin) conin i hidroxilamin, hidrogen sulfurat, compui alcaloidici, exo- sau
autotoxine chelatante, etc.
Simptomatologia
Predomin semnele de fotosensibilizare. Evoluia acut poate sfri letal, in 3-5 ore, n 90100% din cazuri. n form cronic predomin anorexia, convulsiile, agitaia, dispneea, epifora,
tahicardia, timpanismul, etc. Toxinele cianofilice pot produce moartea rapid la doar cteva ore
dup ingerarea alegelor sau apei unde s-au dez-voltat, sau moarte lent, cnd boala evolueaz pan
la 48 ore. Prognosticul este grav, iar tratamentul simptomatic, limitat la msuri de urgen (lavaj
gastric, asisten respiratorie). Algele admise n furajare se folosesc n stare uscat, find mcinate,
n amestec cu uruieli, sau nsilozate n amestec cu fibroase de bun calitate.
Cercetri recente
n mai 2010, cercettorii de la Universitatea din Tokyo au identificat o specie rar de alg
cu potenial patogenetic, pe care au denumit-o Prototheca cutis. A fost izolat din biopsia unui
ulcer cronic cutanat. Spre deosebire de celelalte alge, microalgele din genul Prototheca nu conin
cloroplaste. S-a dovedit c pot produce mastit n rndul bovinelor.
n septembrie 2010, 21 de vidre din Golful Monterey, California, au murit ca urmare a
intoxicaiei cu microcistina. Descoperirea este alarmant deoarece pn acum se credea c
microcistina nu poate supravieui perioade ndelungate n ap srat, fiind prima dat cand este
documentat implicarea unei cianobacterii n moartea unor mamifere marine.
Un studiu din 2009 pentru evaluarea potenialului hepatotoxic al tulpinilor de Microcystis
a fost realizat de ctre doctorul Bogdan Druga de la Facultatea Biologie i Geologie de la
Universitatea Babe-Bolyiai i a constat n injectarea intraperitoneal a oarecilor de laborator cu
material cianobacterian. 24 de tulpini au fost crescute n mediu de cultur BG11, sub agitare
continu. Injectarea intraperitoneal a oarecilor de laborator cu material cianobacterian
concentrat prin centrifugare a condus la moartea animalelor injectate cu 5 din cele 24 de tulpini de
Microcystis. Moartea a survenit dup 5-8 ore de la injectare. Aspectul ficatului oarecilor ucii de
aciunea microcistinelor a fost n mod evident diferit de acela al organelor sntoase. Culoarea
organelor afectate de toxine a fost de un rou-nchis, prezentnd pe alocuri unele umflturi
incolore. De asemenea, masa ficatului raportat la masa corpului este cu pn la 15% mai mare
dect n cazul organelor sntoase. Aceste modificri ale ficatului se datoreaz modului de aciune
al microcistinelor, care conduc la apariia de spaii ntre hepatocite, spaii care n cele din urm
sunt umplute cu snge. Toate acestea au ca finalitate ncetarea funciilor hepatice, i n final
moartea animalelor.
nfloririle dunatoare ale algelor sunt fenomene naturale.. Cu toate acestea, ultimele 2
decenii au fost marcate de o frecvena, intensitate i distribuie geografic crescut a acestor
fenomene. Cnd acestea au loc, pot cauza degradarea fito- si zooplanctonului, a biomasei acvatice
n general, pot duce la dispariia petilor, la alterarea proprietatilor organoleptice ale apei potabile
sau piscicole.
Genurile principale responsabile de nfloririle din apele dulci sunt: Anabaena,
Aphanizomenon, Oscillatoria, Gloeotrichia, Nodularia, Phyllo-phora i Microcystis. Cel puin
o specie din aceste genuri este toxica i toate speciile toxice pot determina nfloriri acvatice.
Toxinele cianobacteriene pot fi incadrate in 4 grupe: hepatotoxine, neurotoxine,
lipopolizaharide si toxine nespecifice.
Intoxicaiile ce au la baz nflorirea algelor sunt grave, au evolutie acuta, cu manifestari
simptomatice variabile, putnd avea sfarit letal. Toate acestea fac necesar identificarea
nfloririlor toxice nc din stadiile iniiale, pentru evitarea efectelor nedorite ale acestora. Pentru
aceasta s-au pus la punct i dezvoltat o serie de metode de detecie i cuantificare a
microcistinelor, care difer att n ceea ce privete procedura de lucru i aparatura necesar, ct i
n ceea ce privete costul efecturii. Cteva dintre aceste metode sunt: injectarea intraperitoneal a
oarecilor de laborator, HPLC (High Performance Liquid Chromatography), MALDI-TOF-MS
(Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization Time Of Flight - Mass Spectrometry), ELISA
(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay), identificarea microcistinelor prin tehnica Immuno Gold,
sau teste de inhibiie a protein-fosfatazelor (PPIA Prptein Phosphatase Inhibition Assay). Acestea
sunt mai mult sau mai puin precise, costul reactivilor i al aparaturii fiind principalul impediment
n testarea lor.