Cercetare practic privind determinarea pH-ului, al CCO, al consumului de

fosfor, al coninutului de amoniu i al metalelor grele din apele i nmolurile

provenite din staiile de epurare

1. Date generale
Prezenta lucrare i propune s determine pH-ul, coninutul de CCO, fosfor, amoniu i de
metale grele din probele prelevate de la staia de epurare din comuna Soveja i de la sta ia de
epurare oreneasc din Iai.
Analizele vor determina dac nmolul folosit n agricultur influeneaz sau nu creterea
plantelor ntr-un fel sau altul.
Nmolurile reprezint cantiti importante de deeuri, mai mult sau mai puin nocive n funcie
de provenien i metoda de tratare, care trebuie stocate, ndeprtate sau incinerate.
n urma proceselor de tratare i de epurare rezult cantiti mari de nmol i se urmrete
valorificare acestuia pentru a se obine avantaje tehinco-economice.
Nmolurile de natur mineral, nefiind nocive, se pot restitui emisarilor, ca de exemplu n
cazul apei de consum. Nmolurile provenite din apa uzat menajer sau din zootehnie se pot
utiliza ca ngrmnt sau, dup caz, ca materie prim pentru fabricarea drojdiei furajere, a
materiei proteice. Nmolurile nestabilizate provenite din industrie se incinereaz. Nu se
recomand stabilizarea nainte de incinerarea nmolului. Din procesele de ardere rezult cenu
n cantitate mic i, mpreun cu celelalte tipuri de nmoluri, dac nu sunt nocive, se pot depozita
pe fundul mrilor sau pe terenuri special amenajate.
2. Descrierea zonei
2.1. Descrierea zonei Soveja din judeul Vrancea
Comuna se afl n zona montan din nord-vestul judeului, la limita cu judeul Bacu, n
zona cursului superior al rului uia. Este traversat de oseaua naional DN2L, care o leag
spre sud de Tulnici (unde se termin n DN2D) i spre sud-est de Cmpuri, Rcoasa, Stroane,
Panciu i Mreti (unde se termin n DN2).

Fig 1. Soveja vedere de sus

2.2. Descrierea zonei Iai
Judetul Iai este amplasat n partea de nord-est a Romniei, avnd ca vecini judeele
Botoani la nord, Suceava la nord-vest, Neam la vest i Vaslui la sud.
Spre est rul Prut formeaz grania dintre ara noastr i Republica Moldova.
Se ntinde pe o suprafa de 5476 km2 ceea ce reprezint 2,3% din suprafaa total a rii.
Teritoriul judeului Iai se integreaz ntru totul ansamblului Podisului Moldovei.
Morfologia lui pune n eviden prezena a doua trepte mari : una nalt, sub forma de masive
deluroase i platouri, usor nclinate spre sud-est, cu altitudini medii de 300 350 m n vest i sud
i alta mai joas, cu aspect de cmpie colinar i altitudini medii de 100 150 m n nord i nordest. Altitudinile maxime ating 556 m n Dealul Holm, situat la limita cu jude ul Botosani i 530
m n Dealul Sanurilor, situat la vest de Hrlau.

Fig2. Staia de epurare Iai vedere de sus

2.2.

Scurt descriere a nmolurilor

Nmolurile provenite din decantoarele primare sunt de culoare cenuiu deschis i au un

miros aproape insesizabil. Sunt compuse din: materii fecale, hrtie, plasticuri, resturi vegetale,
etc. Acest tip de nmol nu-i pierde repede umiditatea i este lipicios, poate fi uscat dac este
ntins pe platforme aezate n aer liber, producnd ns mirosuri neplcute. Apa rezultat din
nmol este tulbure i miroase urt. Aceste nmoluri fermenteaz repede n bazinele de fermentare
a nmolului sau n decantoarele cu etaj. Dac fermentarea a fost bine fcut, nmolul este negru,
are aspect granular i are numai un miros uor, care nu prea deranjeaz, iar pH-ul este n jur de 7.
Nmolurile provenite din decantoare, dup precipitarea chimic, au de obicei culoarea
substanelor chimice folosite. Mirosul, datorit acelorai substane chimice, este mai puin
pronunat n comparaie cu cel al nmolului rezultat de la decantarea primar. n rest, are aceleai
caracteristici.
Nmolurile provenite din decantoarele secundare, dup filtrele biologice, sunt de culoare
maronie i flocculent. Nmolurile din filtre biologice de mic ncrcare, care conin numeroi

viermi mori i au un miros puternic, i pierd apa greu i de aceea trebuie s fie ntotdeauna
fermentate.
Nmolurile provenite din decantoarele secundare, dup bazinele cu nmol active, nmolul
provenit din bazinele cu nmol active n care epurarea s-a desfurat n condiii bune, are
culoarea maronie-glbuie i un miros de pmnt.
Evacuarea n emisari a apelor uzate coninnd materii n suspensie, respectiv a nmolurilor
reinute n diversele obiecte tehnologice din staiile de epurare, este interzis deoarece, pe lng
sporirea debitului solid al emisarilor, produc degradarea acestora prin dezvoltarea masiv a unor
bacterii caracteristice apelor uzate, distrug flora i fauna natural a cursurilor de ap i
nspresc (iar uneori fac imposibile) condiiile de calitate impuse de utilizarea apei emisarilor n
diferite scopuri (alimentarea cu ap, irigaii, piscicultur, agrement, etc.).
3. Prelevarea probelor
Am prelevat prelevat cinci probe de la staia de epurare oreneasc din comuna Soveja,
judeul Vrancea i alte trei probe de la staia de epurare orenesasc Iai. Prelevarea probelor a
avut loc n data de 17.03.2010 i s-a fcut conform STAS-ului SR ISO 5667-10.
1

Probele prelevate de la Soveja (fig. 5.7.) sunt:

- Proba numrul 1 reprezint apa rezidual de la populaie; (fig. 1.3. a)
- Proba numrul 2 este prelevat din bazinul de omogenizare; (fig. 1.3. b)
- Proba numrul 3 reprezint apa din bazinul de deznisipare; (fig. 1.3. c)
- Proba numarul 4 reprezint nmolul activ; (fig. 1.3. d)
- Proba numrul 5 este apa evacuat; (fig. 1.3. e )

a)
b)
c)
Fig. 1.3.: a - ap rezidual de la populaie; b - ap din bazinul de omogenizare; c - apa din
bazinul de deznisipare

d)

e)

Fig. 1.3.: d - nmolul active; e - ap evacuat

Volumul probei :
Probe punctuale cu volum de 500 mL.
Data prelevrii:
a

nceputul prelevrii: 17.03.2010, ora 07:00;

Sfritul prelevrii: 17.03.2010, ora 08:00.

nceputul prelevrii: 23.03.2010, ora 7:15;

Sfritul prelevrii: 23.03.2010, ora 8:00.

Metode de conservare:
Probele recoltate sau pstrat la o temperatura de 3-5 C.
Observaii privitoare la prelevare :
Pentru prelevare s-au folosit recipiente de plastic de 500 mL, splate i uscate. nainte de
prelevare recipintele au fost cltite cu apa de unde trebuia s se fac prelevarea pentru a
ndeprta orice contaminare cu alte substane. Adncimea la care s-a efectuat prelevarea, 20-30
cm de la suprafaa apei.
Determinrile au fost efectuate n laboratoarele de la Universitatea Dunrea de Jos din
Galai, Facultatea de tiina i Ingineria Alimentelor, sub ndrumarea cadrului didactic Ifrim
George.

Probele prelevate de la Iai sunt:

- Proba numrul 1 reprezint nmolul de la staia de pompare a nmolului primar i n
exces;

Proba numrul 2 reprezint nmolul de la staia mobil de deshidratare nmol, cu 2

module capacitate 500 mc/zi, umiditate 97%;

Proba numrul 3 reprezint nmolul prelevat de la platformele de deshidratare nmol.
Probele de nmol sunt colectate cu ajutorul echipamentelor speciale.
Data prelevrii:
a
b

nceputul prelevrii: 24.06.2010, ora 10:00;

Sfritul prelevrii: 25.06.2010, ora 07:00.

Determinrile au fost efectuate n laboratoarele staiei de epurare sub ndrumarea Danielei

Topal, Melaniei Dura i Ioanei Redinciuc.

4. Determinarea parametrilor
4.1. Determinarea pH-ului
Prelevarea probelor pentru determinarea pH-ului s-a fcut conform SR ISO 5667-6/1997 i
SR ISO 10523/1997. Procedura precizeaz modul n care trebuie efectuat activitatea,
materialele i reactivii care se folosesc, precum i responsabilitile personalului implicat n
activitatea de execuie i control a acestei determinri.
1. Principiu: s-a aplicat determinarea direct, cu ajutorul unui instrument corespunztor, a
pH-lui soluiilor( pH-metru LF 196, fig.1.3.).

Fig. 1.3. pH-metru LF 196

2. Domeniu de aplicare: procedura se folosete pentru controlul calitii apelor de
suprafa uzate i potabile. Procedura se aplic pentru valori ale pH-ului cuprinse ntre 3 i 10
conform: SR ISO 10523/1997 Determinarea pH-ului.
3. Definiie

pH-ul reprezint logaritmul zecimal negativ al activitii ionilor de hidrogen, exprimat n

moli pe litru. Datorit interaciunilor ionice, activitatea ionilor de hidrogen este sensibil
inferioar concentraiilor lor. Scara de referin a pH-urilor este constituit dintr-o serie de soluii
etalon de referin.
4. Modul de lucru
Se iau aproximativ 50 de ml de prob de ap filtrat, se introduc ntr-un pahar Berzelius de
100 mL. Se spal electrodul cu ap bidistilat i se introduce n proba de analizat. Se agit
paharul cu proba n jurul electrodului i apoi se citete valoarea pH-ului, far agitare (fig.1.4.).
Se noteaz valoarea pH-ului n caietul de lucru (tabelele 1.1., 1.2.).
Dupa o citire, electrodul este splat cu ap bidistilat i aparatul se introduce n proba
urmtoare. La ncheierea citirilor, electrodul este inut ntr-o soluie suprasaturat de KCl.
Tabel 1.1.
Rezultate Soveja

Proba
1
Proba
2
Proba
3
Proba
4
Proba
5

Soveja
17.03.201 23.10.201
0
0
7.26
7.39
7.31

7.43

7.26

7.41

7.34

7.45

7.24

7.36

Determinarea ph-ului
8.5
8
uniti pH

7.5

17.03.2010

23.03.2010

6.5

probe

Fig. 1.4. Determinarea pH-ului

Tabel 1.2
Rezultate Iai
Data
prelevrii
24.06.2010
25.06.2010

4.2.

Staia de pompare a
nmolului primar i n exces
7,10
7,03

Staia mobil de
deshidratare nmol
6,89
7,14

Platforme
deshidratare nmol
7,14
7,15

Determinarea consumului chimic de oxigen de la staia de epurare

din Soveja
1. Domeniul de aplicare
Prezenta metoda se aplic probelor al cror CCO este cuprins ntre 30 mg/L i 700 mg/L.
Coninutul de cloruri nu trebuie s depeasc 1.000 mg/L. O prob de ap care corespunde
acestor condiii se foloete ca atare pentru analiz.
2. Definiie
Consumul chimic de oxigen, CCO, reprezint concentraia masic de oxigen echivalent cu
cantitatea de dicromat de potasiu consumat de materiile dizolvate i n suspensie, n cazul n
care o prob de ap este tratat cu oxidant n condiii precizate.
3. Mod de lucru

Proba (P)
Se iau 0,2 mL de prob cu ajutorul pipetelor mecanice, care se adaug peste reactivul HI
93754B-25 (H2SO4 acid sulfuric), dupa care se omogenizeaz.
Proba martor (M)
Se adaug 0,2 mg de ap deionizat peste reactivul utilzat, dup care se omogenizeaz.
Proba i proba martor sunt puse ntr-un termoreactor, la o temperatur 150 C, timp de 2
ore. Din cnd n cnd probele sunt omogenizate (fig.1.5.).
Dupa cele 2 ore probele se pun pe un stativ ca acestea s se poat rci. Dup ce probele sau rcit se citete concentraia chimic de oxigen la Reactorul Hanna C9800 (tabelul 1.3.)
Tabel 1.3.
Rezultate CCO
Proba
1
2
3
4
5

99
1.690
1.070
2340
0

1
2
3
4
5

89
1.780
1.089
2.500
0

Msurtori efectuate 17.03.2010

103
94
110
111
1.730
1.710
1.780
1.760
1.020
950
980
950
2.400
2.300
2.360
2.310
0
0
0
0
Msurtori efectuate 23.03.2010
93
102
104
103
1.764
1.777
1.784
1.802
1.054
1.102
1.056
1.087
2.450
2.367
2.560
2.340
0
0
0
0

100
1.800
1.010
2.290
0

CCO
102
1.745
996
1.988
0

103
1.797
1.032
2.345
0

98,2
2.140
1.284
2.812
0

Determinri CCO
17.03.2010

2000

23.03.2010

1000
0

Fig. 1.5.

4.3.

Determinarea

consumului

de

fosfor

prin

metoda

spectofotometric cu molibdat de amoniu

1. Domeniul de aplicare
Metoda se aplic la toate tipurile de ap, inclusiv ap de mare i ap curgtoare.
Coninutul de fosfor se poate determina fr diluie pentru probele a cror concentraie este
cuprins ntre 0,005 mg/L i 0,8 mg/L.
2. Principiul metodei
Reacia ionilor de ortofosfai cu o soluie acid care conine ioni de molibdat i de stibiu
pentru formarea unui complex fosfomolibdenic de stibiu.
Reducerea complexului de acid ascorbic pentru formarea unui complex de molibden
puternic colorat albastru. Msurarea absorbanei acestui complex pentru determinarea
concentraiei ortofosfatilor prezeni.
Polifosfaii i unii compui organofosforici se determin dup transformarea, prin
hidroliz cu acid sulfuric, n ortofosfai care reacioneaz cu molibdatul.
Numeroi compui organofosforici sunt transformai n ortofosfi prin mineralizare cu
ajutorul persulfatului. Cnd este necesar un tratament mai energic, se utilizeaz o mineralizare
sulfo-nitric.

4.4. Determinarea coninutului de fosfor total dup oxidare cu

peroxodisulfat
1. Se preparar reactivii astfel:
a

Acid sulfuric, soluie, c(H2SO4)=9mol/L.

Se introduc 500 ml 5 ml ap ntr-un pahar de laborator de 2L. Se adaug, cu precauie,

sub agitare i rcire continu, 500 ml 5ml acid sulfuric, =1,84 g/mL. Se omogenizeaz soluia
i se las s se rceasc la temperatura mediului ambiant.
b

Acid sulfuric, solutie, c(H2SO4)=4,5 mol/L

Se introduc 500 mL 5mL ap ntr-un pahar de laborator de 2L. Se adaug, cu precauie,

sub agitare si rcire continu, 500 mL 5 mL acid sulfuric 9 mol/L. Se omogenizeaz soluia i
se las s se rceasc la temperatura mediului ambinat.
c

Acid ascorbic, solutie, =100 g/L

Se dizolv 10 g 5 g acid ascorbic (C 6H8O6) n 100 mL 5ml ap. Aceast soluie este
stabil timp de dou sptmni dac este pstrat ntr-un flacon de sticl brun la frigider i se
poate utiliza att timp ct nu apare o coloraie a soluiei.
d

Molibdat acid, soluie

Se adaug 230 mL 5 mL acid sulfuric 9 mol/L la 70 mL 5 mL ap i se rcete. Se

dizolv 13 g 0,5 g heptamolibdat de amoniu tetrahidrat [(NH 4)6Mo7O27 4H2O] n 100 mL 5
mL ap. Se adaug la soluia acid i se amestec bine. Se dizolv 0,35g 0,05g tartrat de
potasiu i stibiu semihidratat [K(SbO)C4H4O6 H2O) n 100 mL 5 mL ap. Se adaug la
soluia de molibdat acid i se omogenizeaz. Reactivul este stabil timp de dou luni dac este
pstrat ntr-un flacon de sticl de culoare brun.
e

Ortofosfat, soluie de baz, = 50mg/L

Se usuc la temperatura de 150 C cteva grame dihidrogenofosfat de potasiu pn la

mas constant. ntr-un balon cotat de 1000 mL se dizolv 0,2197 0,0002g KH 2PO4 n
aproximativ 800 mL 10 mL ap. Se adaug 10 mL 0,5 mL acid sulfuric 4,5 mol/L i se aduce
la semn cu ap. Soluia este stabil timp de trei luni dac este pstrat ntr-un flacon de sticl,
bine nchis.
f

Ortofosfat, soluie etalon, =2 mg/L

ntr-un balon cotat de 500 mL se introduc, cu pipeta, 20 mL 0,01 mL soluie de baz de

ortofosfat. Se aduce la semn cu apa i se omogenizeaz. Soluia se prepar n ziua utilizrii. 1 mL
din aceast soluie etalon conine 2 g fosfor.

g. Peroxodisulfat de potasiu, soluie

Se adaug 5 g 0,1 g peroxodisulfat de potasiu (K 2S2O8) n 100 mL 5 mL ap. Se agit
pentru dizolvare. Soluia este stabil cel puin dou sptmni dac soluia suprasaturat este
pstrat ntr-un flacon de sticl brun, la temperatura mediului ambiant, protejat de lumina
direct a soarelui.
2. Aparatur
Spectofotometru cu prism, modelul UV VisV530, reea sau filtre care s permit
utilizarea cuvelor cu drumul optic de 10 mm. Spectofotometrul ales trebuie s permit msurarea
absorbanei n domeniul spectrului vizibil i infrarou apropiat. Lungimea de und cea mai
sensibil este de 880 mm.
Fiole de 10 mL rezistente la temperatur, cu capac etan.
Termoreactorul pentru fiole de 10 mL

3. Mod de lucru

a. Proba de analizat
Se introduc cu ajutorul unei pipete maxim 8 mL de prob de analizat ntr-o fiol de 10
mL. Dac este necesar se dilueaz cu ap la 8 mL. Se adaug 0,8 mL soluie de peroxodisulfat de
potasiu i se las timp de aproximativ 30 de minute n termoreactor (fig 1.6.) la temperatura de
105 C. Se rcete, se aduce la un pH cuprins ntre 3 i 10 cu soluie de hidroxid de sodiu sau de
acid sulfuric 2 mol/L.
O durat de 30 de minute este n general suficient pentru mineralizarea compuilor
fosforului, unii acizi polifosforici necesit o durat de pn la 90 de minute de hidroliz.
Pentru amestecarea substanelor se folosete vortexul (fig. 1.7.).

Fig. 1.6.. Termoreactor

Fig. 1.7. - Vortex

b. Proba martor
n paralel cu determinarea se efectueaz o verificare cu proba martor urmnd acelai mod
de lucru i utiliznd aceleai cantiti de reactivi ca i la determinare, dar folosind ap n locul
probei de analizat.
c. Etalonarea
Pregtirea soluiilor de etalonare
Se tranfer cu ajutorul unei pipete volume corespunztoare, de exemplu 0,2 mL, 0,4 mL,
0,6 mL, 0,8 mL, 1 mL, 1,2 mL, 1,4 mL, 1,6 mL, 1,8 mL i 2 mL soluie etalon de ortofosfat n
fiole de 10 mL. Se dilueaz cu ap la circa 8 mL. Aceste soluii reprezint concentraii n
ortofosfai =0,05 mg/L pn la 0,5 mg/L.
Se procedeaz la fel pentru alte domenii de concentraii n ortofosfai.
Dezvoltarea culorii

Se adaug n fiecare fiol de 10 mL, sub agitare, 0,2 mL acid ascorbic i dup 30 de
secunde, 0,4 mL soluie de molibdat acid. Se aduce volum de 10 mL cu ap (+1,4 mL ap) i se
omogenizeaz.
Msurri spectometrice
Se msoar absorbana fiecrei soluii ntr-un interval de timp de 10 minute pn la 30 de
minute utiliznd spectrometrul la lungimea de und de 800 nm.
Trasarea curbei de etalonare
Se traseaz o curb de etalonare cu absorbana (axa ordonatelor) n funcie de
concentraia n fosfor (axa absciselor), exprimat n miligrame la litru, a soluiilor etalon. Relaia
ntre concentraie i absorbana este liniar. Se determin panta curbei. (Fig.1.8.)
Se verific liniaritatea curbei de etalonare (tabel 1.4.) din timp n timp, n special cnd se
utilizeaz un lot nou de reactivi chimici. Pentru fiecare serie de msurare a probelor se analizeaz
o soluie etalon preparat independent.
Tabel 1.4.
Rezultate trasare curba etalon
Volum prob
[mL]
0.2
0.4
0.6
0.8
1.0
1.2
1.4
1.6
1.8
2.0

Concentraie fosfor
[g]
0.4
0.8
1.2
1.6
2.0
2.4
2.8
3.2
3.6
4.0

Absorbant
a
0.0196
0.0402
0.0805
0.0962
0.1535
0.1640
0.1812
0.2156
0.2453
0.2766

Absorbana
0.3000
0.2500
0.2000

f(x) = 0.07x - 0.01

R = 0.99

0.1500
0.1000
0.0500
0.0000
0.0

0.5

1.0

1.5

2.0

2.5

3.0

3.5

4.0

4.5

Fig. 1.8. Trasarea curbei etalon

4. Determinare (fig.1.9.)
Dezvoltarea culorii
Se pregtete o prob de analizat cu diferena c se aduce la volum de 10 mL cu 0,6 mL
ap.
Tabel 1.5
Masurri spectrometice
Coninutul de
fosfor
17.03.2010
23.03.2010

24.06.2010
25.06.2010

Proba 1
0,2172
0,2020

0,209
0,234

Proba 2
0,3145
0,3290

Proba 3
0,3514
0,3389
Proba 2
0,234
0,345

Soveja
Proba 4
0,9721
0,8569
Iai

Proba 5
0,1394
0,1090
Proba 3
0,323
0,434

Proba martor
0,1314
0,1213

Determinri ale fosforului de la staia de epurare Soveja

1.2
1

17.03.2010

0.8

23.03.2010

0.6
0.4
0.2
0

Proba 1 Proba 2 Proba 3 Proba 4 Proba 5

Determinri ale fosforului de la staia de epurare Iai

0.5
0.4

24.06.2010

0.3

25.06.2010

0.2
0.1
0

Proba 1

Proba 2

Proba 3

Fig. 1.9. Determinarea fosforului la statia de epurare Soveja\ Iasi

5. Exprimarea rezultatelor
Concetraia de fosfor total, p, exprimat n miligrame la litru, se calculeaz cu relaia:
( A A 0) V max
p=
,
f VS
n care:
- A este absorbana probei de analizat;
- A0 este absorbana probei martor;
- f este panta curbei de etalonare, n litri la miligrame;
- Vmax este volumul de referin al probei de analizat (50 mL), n mililitri;
- VS este volumul probei de analizat, n mililitri.

4.5. Determinarea coninutului de amoniu

Determinarea s-a fcut conform SR ISO 5664/2001, metoda prin distilare i titrare.
Standardizarea soluiei de acid clorhidric: se cntresc aproximativ 0,02 g carbonat de
sodiu anhidru, se aduce cantitativ la aproximativ 50 ml cu ap distilat i se titreaz n prezena
de metiloranj 0,1% (12 picturi) cu acid clorhidric soluie de standardizat.
Sfritul titrrii este pus n eviden prin schimbarea culorii indicatorului de la galben la
portocaliu. Se aduce la fierbere (2 minute) pentru ndepartarea dioxidului de carbon, se rceste i
se continu titrarea pn la trecerea culorii de la galben la portocaliu.
Determinarea amoniacului prin distilare i titrare: se introduc 50 ml 5 ml soluie de
acid boric/indicator n flaconul de colectare al aparatului de distilare. Se urmrete ca
extermitatea refrigerentului s se gaseasc n soluia de acid boric. Se masoar 50 ml prob de
analizat i se introduc n fiola de distilare. Se adaug cteva picturi de soluie indicator albastru
de bromtimol i, dac este necesar, se ajusteaz pH-ul ntre 6,0 (indicator galben) i 7,4
(indicator albastru) utiliznd fie soluie 1N hidroxid de sodiu, fie soluie 1% acid clorhidric, dup
caz. n continuare, se adaug, 0,25 0,05 g oxid de magneziu pulbere. Se conecteaz imediat
balonul de distilare la aparat. Se pornete aparatul de distilare conform: Instruciuni de lucru
pentru Sistemul de distilare WD30. Se titreaz distilatul cu soluia standardizat de acid
clorhidric 0,02 mol/L pn la virajul rou purpuriu i se noteaz volumul utilizat (V1).
n paralel, se efectueaz o prob martor, nlocuind proba de analizat cu apa lipsit de
amoniac.
Exprimarea rezultatelor
c=

a
1000 [ moli / L ]
v 52,994

unde:
c concentraia exact a soluiei de acid clorhidric utilizat la titrare, moli/L;
a cantitatea de Na2CO3 anhidru, g;
v volumul soluiei de HCl utilizat la titrare, mL;
Cantitatea de azot amoniacal (mg/l) se calculeaz cu relaia:
N=
unde:

( V 1V 2 )
V0

c 14.01 1000 [ mg/ L ]

V0 volumul probei de analizat, mL;

V1 volumul de soluie titrat de acid clorhidric utilizat la titrare, mL;
V2 volumul de soluie titrat de acid clorhidric utilizat la titrarea probei martor, mL;
c concentraia exact a soluiei de acid clorhidric utilizat la titrare, moli/L;
Rezultatele se pot exprima n concentraie masic de azot, amoniac sau ion amoniu:
NH = N 1,288 [ mg/ L ] sau NH = N 1,216 [ mg/ L ]
4

Tabel 1.6
Rezultate amoniu
Soveja
Data
determinrii

17.03.2010
23.03.2010

Ap
rezidual
de la
populaie
0,29
0,27

Ap din
bazinul de
omogenizare
0,28
0,30

Staie de pompare
nmol primar i n
exces
24.06.2010
25.06.2010

0,43
0,56

Ap din
bazinul de
deznisipare

0,29
0,30
Iai
Staie mobil de
deshidratare nmol

0,41
0,59

Nmolul
activ

Apa
evacuat

0,34
0,35

0,27
0,25

Platforme
deshidratare nmol

0,61
0,70

Coninutul de amoniu de la staia de epurare Soveja

0.35
0.3

17.03.2010

0.25

23.03.2010

0.2
0.15
0.1
0.05
0

Proba 1 Proba 2 Proba 3 Proba 4 Proba 5

Fig. 1.10.

Coninutul de amoniu de la staia de epurare Iai

0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0

24.06.2010

Fig. 1.11.

25.06.2010

4.6. Determinarea metalelor grele

S-au prelevat probe de la staia de epurare de la Iai de pe platformele de deshidratare.
Determinrile s-au efectuat la Facultatea de Metalurgie i tiina Materialelor.
Mod de lucru
Se iau aproximativ 20 g nmol deshidratat, dup care nmolul se introduce ntr-o pung
pentru a se citi corect coninutul de metale grele (fig. 1.11.). Se pornete aparatul, dup care se
citesc rezultatele i se noteaz n caiet (tabel 1.7.).

Fig. 1.12.

Tabel 1.7
Coninutul de metale grele din nmolul provenit de la staia de epurare oreneasc, Iai
Nr. crt.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.

Element
chimic
Titan
Mangan
Fier
Cupru
Zinc
Plumb
Rubidiu
Stroniu
Zirconiu

ppm
1.915
303
24.034
113
1.385
75
55
173
108

3.481
339
20.866
126
820
132
61
173
164

10.

Cobalt

4.034

5. Concluzii
n urma analizelor au rezultat urmtoarele concluzii:
1

3.900