Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
(1978, p. 185).
in 1906, A. Alzheimer descrie pentru prima data dementa presenila. Autorul considera ca boala
debuteaza in jurul varstei de 55 ani, manifestandu-se print-o deteriorare intelectuala progresiva si
globala. Este produsa de o atrofie cerebrala difuza avand doua caracteristici pe plan
histopatologic: cromatoliza totala a celulelor nervoase si frecventa placilor speciale argirofile
(senile). La persoanele cu tulburari cerebrale organice (de ex. Boala Alzheimer), deficientele
de memorie privesc perioada recenta, in timp ce evenimentele intense si fericite de demult sunt
conservate (Legea lui Ribot sau regula lui Jackson) (Benesch, 1995, p. 139).
2. Caracteristicile dementei
Clinic, debutul este lent, insidios, progresiv, adesea dificil de precizat cronologic. Este marcat de
un deficit mnezic global care se agraveaza in timp, fara fabulatie sau false recunoasteri (in acest
stadiu). Apare destul de intens dezorientarea spatiala. in acest stadiu se inregistreza un deficit
mental global. Activitatea psihomotorie este incetinita, insotita de apatie progresiva si
indiferenta, alteori de furie si anxietate. in anumite cazuri tabloul este deschis de o depresie
cronica. Este afectata gandirea simbolica. Acest prejudiciu este responsabil de tulburarile de
praxie, de scriere, de lectura si chiar de limbaj. Nu este vorba de o veritabila apraxie sau afazie ci
de dificultati in activitatea operatorie si in intelegerea simbolica a consemnelor. in acest stadiu se
situeaza deficitul in gandirea reprezentativa, operatorie sau instrumentala.
in faza evolutiva, care survine dupa cativa ani, dementa este profunda, masiva, resimtindu-se atat
la nivelul functiilor intelectuale superioare: judecata, abstractizare, sinteza, cat si la nivelul
functiilor elementare. Memoria este considerabil afectata cu deficit global al functiilor de fixare
si de rememorare. Atentia spontana si provocata este semnificativ atinsa. Tulburarile de orientare
temporo-spatiala sunt foarte intense si realizeaza un simptom dominant. Cea mai perturbata este
orientarea in spatiul imediat: pacientii se pierd in mod repetat in propriul apartament sau in
spitalul in care au trebuit sa fie internati. Disparitia completa a activitatii operatorii si simbolice
este insotita de un prejudiciu al gandirii reprezentative formale, antrenand un adevarat sindrom
afazo-apraxo-agnozic.
Afazia, de tip senzorial, este caracterizata de o pierdere completa a intelegerii simbolice. Se
intalneste ecolalia, care nu este decat raspunsul formal, in ecou, al intrebarii puse si palilalia,
repetitia iterativa de silabe, de cuvinte sau fraze scurte alcatuite din asociatii pur formale, emisia
unui cuvant antrenand imediat ecoul lui. Aceste tulburari sunt insotite de jargonofazie
incomprehensibila. Cititul si scrisul raman adesea posibile, dar pe plan pur formal si automat.
Lectura silabisita si scrierea prin copiere fara intelegerea sensului nu sunt altceva decat pseudoafazie si pseudo-agrafie.
Disparitia functiilor operatorii antreneaza tulburari praxice foarte importante. Apraxia ideatorie
este manifesta cu conservarea anumitor gesturi automate (gamalia chibritului este trecuta pe
partea cartonata a cutiei, si nu de latura care sa determine aprinderea). La testul de copiere a
desenului rezultatele sunt foarte modeste. Adesea se intalneste fenomenul de closing-in.
Tulburarile gnozice sunt foarte marcate: recunoasterea imperfecta a culorilor, agnozie pentru
forme si fizionomii, agnozie spatiala care coexista adesea cu o apraxie geometrica si cu tulburari
de schema corporala.
Pe plan comportamental, incetinirea psihomotorie atinge apragmatismul din ce in ce mai complex
cu aparitia, cel mai adesea in timpul noptii a crizelor de agitatie intensa.
Sunt semnalate adesea tulburari psihotice, idei delirante, avand ca teme prejudiciul, gelozia,
persecutia, insotite sau nu de fenomene halucinatorii. Agresivitatea fata de anturaj sau fata de
propria imagine se datoreaza falselor recunoasteri sau nerecunoasterii fizionomiilor familiale,
subiectul avand impresia ca a plonjat intr-un mediu strain si ostil.
Manifestarile neurologice sunt reprezentate de hipertonie cu akinezie, realizand un aspect
pseudo-parkinsonian care se accentueaza progresiv. Crizele comitiale sunt la fel de frecvente.
in perioada terminala, boala evolueaza catre o stare dementiala profunda cu apragmatism si
gatism complete, aparitia comportamentelor arhaice, diminuarea jargonofaziei si virarea catre un
mutism total. Hipertonia poate sa devina in anumite cazuri o adevarata rigiditate de decerebrare.
Evolutia totala dureaza intre doi si patru ani, in cazuri extrem de rare mai mult de zece ani.
3. Evaluarea functiilor cognitive
O simpla evaluare a functiilor cognitive se poate realiza in cadrul consultatiei initiale. Este
necesar ca in evaluare sa se tina cont de nivelul intelectual si scolar al individului. in egala
masura trebuie sa apreciem o oboseala excesiva, posibilele critici ale subiectului vis--vis de
performantele sale.
Evaluarea elementara a functiilor cognitive include:
Orientarea temporo-spatiala
Anul, anotimpul, luna, ziua din saptamana, data, ora, locul unde are loc consultatia, orasul,
regiunea, tara.
Stadiul 4 (afectare intelectuala moderata) indica o deteriorare care poate fi dovedita. Deficitul
intelectual este evident in timpul unui examen riguros:
Pacientul este mai putin la curent cu actualitatea.
Nu-si mai aminteste decat anumite evenimente din viata sa.
Concentrarea este alterata in timpul testelor de scadere in serie.
Pacientul are dificultati in a calatori singur, in a-si administra bugetul
Totusi, nu sunt perturbate:
Orientarea in timp.
Recunoasterea persoanelor si evenimentelor familiare.
Capacitatea de a merge in locuri cunoscute.
Pacientul este incapabil sa execute lucruri complexe. incepe sa-si restranga activitatile si evita
situatiile de competitie. Negarea afectiunii devine norma.
Stadiul 5 (afectare intelectuala destul de grava) corespunde unei demente de debut. Subiectul nu
poate sa traiasca fara ajutor. Este incapabil sa-si aminteasca aspecte importante din viata sa cum
ar fi adresa, numarul de telefon, numele nepotilor. Este frecventa dezorientarea temporo-spatiala.
Un subiect cu studii superioare are dificultati mari in a numara de la 40 inapoi din 4 in 4 sau de la
20 inapoi din 2 in 2. Pacientii isi pot aminti inca numele propriu, al partenerului de viata sau al
copiilor. Nu au nevoie de ajutor pentru toaleta sau alimentatie, dar pot avea dificultati in a-si gasi
hainele.
Stadiul 6 (afectare intelectuala grava) corespunde unei demente dovedite. Subiectul poate sa uite
numele sotului (sotiei), de care este dependent pentru a supravietui. Nu are constiinta mediului
inconjurator. Are dificultati in a numara de la 10 la 0, adesea de la 0 la 10. Este dependent de altii
pentru activitatile de zi cu zi. Poate deveni incontinent. Are nevoie de ajutor pentru a se deplasa
dar poate sa parcurga un traseu familial. isi cunoaste numele si poate sa-i distinga pe apropiati de
persoanele straine. Poate sa prezinte modificari in structura de personalitate sau episoade
psihiatrice: halucinatii (isi poate acuza partenerul ca este un impostor si poate sa vorbeasca de
personaje imaginare sau propria imagine in oglinda), stereotipii psihomotorii, anxietate cu
agitatie si agresivitate, apragmatism cu abulie.
Stadiul 7 (afectare intelectuala foarte grava) corespunde unei demente severe, cu pierderea
capacitatii de comunicare, de deplasare si de control sfincterian. Subiectul este total dependent,
tintuit la pat, incontinent si nu emite decat niste mormaituri.
5. Concluzie
Boala Alzheimer, prin leziunile sale difuze, reprezinta cazul tipic de deteriorare progresiva si
globala a functiilor activitatii nervoase superioare. Etiologia dementelor degenerative primare
ramane inca prea putin cunoscuta: predispozitie ereditara, factori congenitali, tulburari
metabolice diverse, intoxicatii, infectii cu virus lent, etc. Toate cauzele raman inca ipoteze de
cercetare. imbatranirea progresiva a populatiei occidentale a facut din ce in ce mai frecventa
aceasta afectiune, pentru care nu exista preventie posibila. Doar ingrijirea medicopsihologica
intensiva poate sa-l mentina pe pacient in cadrul sau de viata cat mai mult posibil. De asemenea,
ajutorul din partea familiei, o organizatie de asistenta medicosociala foarte diversificata permit
intarzierea unei evolutii din nefericire inevitabila.