Sunteți pe pagina 1din 29

Gavril Niac: Mediul biotic. Note de curs.

2006-2007

INTRODUCERE
Pentru a avea eficien n activitile ecologice de orice natur este necesar
cunoaterea mediului n care ne ducem viaa noi oamenii, dar i vietile care prezint interes pentru noi. Pe lng mediul neviu, trebuie s avem anumite cuno-tine
despre mediul biotic, n care trim sau desfaurm activiti agricole sau industriale.
Dac mediul abiotic are o vechime de vreo 4600 milioane ani, adic dateaz de
cnd s-a format pmntul, evolund dup legile proprii studiate de geologie, au mai
trebuit s treac 500 milioane de ani ca s se iveasc primele forme de via.
Dar primii hominizi n-au aprut dect de vre-o 4-4,5 milioane ani, iar homo
sapiens sapiens, de-abia de vreo 100 de mii de ani. Totui n scurta sa istorie omul a
influenat esenial, din pcate de cele mai mute ori n sens nedorit, att mediul abiotic
care ne nconjoar, ct mai ales mediul biotic.
Trebuie spus c acest mediu biotic de la suprafata pmntului a suferit numeroase transformri, chiar i fr intervenia omului. Aparitia unor specii i dispariia
altora sunt fenomene obinuite n mediul biotic. S ne gndim doar la dispariia
dinosaurilor (marea extincie din cretacic). Mediul biotic este perturbat de numeroase
ocuri, care provin din interiorul globului terestru (al scoarei), cum ar fi cutremure,
activitile vulcanice, sau din spaiul cosmic (meteorii de mari dimensiuni, care se
ciocnesc cu pmntul, comete care se apropie sau sunt captate de pmnt, oscilaii
ale iradiatiei solare) care toate pot contribui la dispariia unor specii i pot crea
condiii pentru apariia altora.
La acestea se adaug activitatea industrial a omului. Este adevrat c pn n
epoca industrial au fost intervenii locale cu efecte catastrofale, dar de un secol i
jumtate ncoace, efectele afecteaz deseori ntreg globul. Dac concentria CO
poate deveni periculoas la unele intersecii din orae, n ansamblul atmosferei nu
s-au constatat certeri notabile ale acesui gaz toxic. n schimb industrializarea a
crescut explosiv arderile unor combustibili fosili, ducnd la creteri periculoase ale
concentraiei de CO2, un important gaz de ser, care contribuie la creterea
temperaturii de la suprafaa pmntului, i grbete topirea ghearilor i ale calotelor
polare de ghea, cu modificri importante de clim. Un exemplu clasic a modului
cum activitatea metalurgic i-a provocat propriul sfrit, este cel al insulei Creta,
care a ajuns la un nalt nivel de civilizaie, datorit priceperii locuitorilor n producia i
prelucrarea metalelor (epoca Minoic, 2600-1200 en). Dar pentra aceasta s-a folosit
mangalul obinut din lemnul pdurilor care acopereau insula. Cnd defriarea
pdurilor s-a terminat, s-a terminat i cu metalurgia, urmarea fiind decderea

G. Niac: Mediul biotic. Note de curs

10

civilizaiei Minoice. Aceeai soart se prevedea i pentru Anglia, care i-a defriat
pdurile n acelai scop metalurgic (de data aceasta siderurgic). Norocul ei a fost c
s-a descoperit prepararea cocsului, fiind atacate rezervele de crbune. Dac ns
lemnul este un combustibil regenerabil i n principiu pdurile puteau fi refcute fr
a afecta aportul de CO2 n atmosfer, crbunele, care s-a depozitat n decursul a 2,5
miliarde de ani, ca urmare a activitii cianobacteriilor i mai apoi a plantelor verzi, a
nceput s fie rentrodus n atmosfer sub form de CO 2 de ctre om, ajungnd la
concentraii ngrijortoare. Dac atunci intervenia omului a avut un efect local, acum
avem de-a face cu un efect global.
Nenumrate intervenii industriale ale omului pot produce efecte locale
periculoase, sau chiar efecte care se resfrng asupra ntregului glob. De aceea
trebuie ca i inginerii s cunoasca mediul biotic i modul cum poate fi el protejat, dar
i cum mediul biotic poate fi folosit pentru protecia noastr i al lui nsui, deoarece
are nenumrate mecanisme, care pot fi puse n micare n acest sens. n prezent
asistm la o revoluie n domeniului tehnologiilor, prin dezvoltarea unor tehnologii cu
efect cuasi-nul asupra mediului biotic.
n acest semestru vom face cunotin cu apariia vieii pe pmnt, vom trece n
revist diferitele regnuri i rolul lor ecologic, mbinarea dintre viu i neviu, caracteristicile diferitelor nivele de organizare a vieii i unele efecte de autoreglare ale
acestora. Rolul ecologic al bacteriilor i fungilor n reciclarea detritusului,
transformnd toate deeurile organice i tot ce moare n materie prim pentru un nou
ciclu al vieii, precum i alte aspecte legate de formele de via de pe pmnt.
Vom studia pe scurt impactul uman asupra mediului biotic, modul cum ecosistemele ne ajut s nlturm efectele polurii, dar i cum putem s meninem activ i
pe ct se poate intact mediul biotic pe care l-am motenit, mai ales c numrul
speciilor existente pe glob la ora actual nu reprezint dect a mia parte din cte
specii au existat pe pmnt.
Este adevrat c orice am face, tot suntem ntr-o perioad de nclzire de dup
ultima glaciaiune pe care o amplificm prin poluarea atmosferei i c prin
aciunile sale de distrugere a mediului biotic, omenirea a declanat a asea extincie
major din istoria vieii pe pmnt, extincia holocen. Odat cu apariia omului cu
100.000 de ani n urm - a nceput s creasc rata extinciei speciilor, fiind
comparabil doar cu rata excinciei din cea de a 5-a extincie major de la sfritul
cretacicului. Unii specialiti sunt de prere c pn n 2100 jumtate din speciile
existente vor disprea.

Gavril Niac: Mediul biotic. Note de curs. 2006-2007


A . EVOLUIA I PROPRIETILE SISTEMELOR BIOLOGICE

11

G. Niac: Mediul biotic. Note de curs

12
1.

EVOLUIA VIEII PE PMNT (2. p. 490 u.)

MILIOANE DE

ANI

Universul, dup fizicieni, ar avea o vrst de 13,7 miliarde de ani 1


n urm cu vre-o 4,6 miliarde de ani s-a format pmntul. La nceput o sfer
fierbinte, s-a rcit treptat, i-a format scoara solid i atmosfera (n urm cu 4,2
miliarde de ani), aprnd condiiile pentru formarea primelor molecule organice, un
prim pas spre posibilitatea apariiei unor molecule mai complexe.
Atmosfera primitiv se presupune a fi fost format n majoritate din CO 2, CO i
N2, cu H2 n concentraii mai mici i poate cu urme de O 2.
Fig. 1.1. i Tab. 1.1. arat schematic principalele etape ale evoluiei pmntului
i ale vieii pe pmnt, care au fost parcurse pn n zilele noastre.
Cercetrile efectuate asupra unor fosile, ca i unele experimente de laborator,
sugereaz urmtoarele etape de la materia nevie de la nceputurile pmntului pn
la apariia vieii:
1. Sinteza unor substane compuse anorganice (NH3) i apariia moleculelor
organice simple.
2. Trecerea de la molecule simple la molecule organice mai complexe, incluznd
aminoacizi, zaharuri simple i acizi grai.
3. Trecerea de la molecule mici la macromolecule (proteine i polizaharide),
capabile de autoagregare.
4. Formarea agregatelor supramoleculare:
macromolecule (+ molecule mici) agregate (protobioni, microsfere, lipozomi).
5. Formarea din molecule simple a unor fragmente de ARN (acid ribonucleic) cu
spiral simpl.
6. Sinteza ADN (acid dezoxirubonucleic) cu dubl spiral.

Milioane ani

1.1. Sinteza moleculelor simple. Descrcrile electrice n aceast atmosfer,


ca i temperatura ridicat, au putut produce unele substante organice i anorganice
la nceput mai simple, cum ar fi NH3 sau chiar CH4, i apoi molecule mai complexe.
Au fost realizate experiene n diferite laboratoare cu diverse compoziii ale
gazelor care modelau atmosfera primitiv, n care s-au produs descrcri electrice,
printre care cea mai celebr este experiena Miller-Urey. Acetia folosind o atmosfer
de CH4, H2O, NH3 i H2, condensnd apa i substanele dizolvate i recirculnd
gazele, au reuit s produc, dup ce aparatul (figura 1.2.) a funcionat timp de o
sptmn, o soluie de culoare maronie, cu un coninut de molecule organice mai
complexe, incluznd i aminoacizi.
Nu este exclus nici apariia primelor molecule simple cu coninut de carbon
din spaiul cosmic, idee susinut de unii savani, pe baza analizelor unor meteorii
(este ns posibil contaminarea n cursul impactului cu solul). Cercetri mai noi
echilibru
ntrelovit
producia
om aceast
(100 000posibilitate.
ani) Se stabilete
asupra
cometei Tempel 1Primul
ntresc
Cometa
a fost
de un
Cenozoic
de
O
de
ctre
plante
i
alge
verzi (i
ani)
2
bloc de cupru de cca 100kg, pe la mijlocul lunii iulie 2005, bloc transportat timp de 6
Mezozoic
Dispariia dinosaurilor
consumul O2 de ctre
luni de vehicolul spaial Deep Impact Vehicle (vehicolcianobacterii)
de impactiprofund).
Rezultatul
animale.
impactului a fost degajarea unui nor de praf, aa cum se vede n imaginile din figura
Paleozoic
Colonizarea
1.2.a,
n care instrumentele
de analizuscatului
de la bordul vehicolului au decelat pe lng
de ctre plante i
ap i CO
500
2, i NH3, dar n mod neateptat, s-au identificat i substane organice: acid
fungi
cianhidric (HCN) i acetilen
(H2simbiotici
C2). S-au descoperit de asemenea cantiti
Fig. 1.1. Evoluia vieii pe Nu
pmnt
mai practic fotosinteza, ci folosesc
Dup BIOLOGY de N.A.Campbell,
Jane
i L.G.Mitchell,
Ed.Addison-Wesley,
p.493de
Cele
maiB.Reece
vechi fosile
energia
liber a substantelor1999,
sintetizate
animale
plante i alge
1

1000

THOMAS FILK i DOMENICO GIULINI, Am Anfang war die Ewigkeit, Cap.4. Ed. C.H.Beck, Mnchen, 2004. n
Originea
organismelor
octombrie
2006 fizicienii americani
John C. Mather
i George F. Smoot au primit Premiul Nobel pentru Fizic
Precambrian
fiind recompensai pentru descoperirea
formei de materie neagr i a anizotropiei radiaiei cosmice de fundal,
multicelulare
ntrind bazele teoriei marii explozii care a generat universul cunoscut.

Apar primele vertebrate

1500

Cele mai vechi fosile


eucariote

(Sean Carroll, Endless Forms Most


Beautyful, W.W.Norton &Co., 2006)

Originea eucariotelor
2000
Gavril Niac: Mediul biotic.

Primele eucariote sunt o asociere ntre


cianobacterii (alge albastre) i bacterii
purpurii (capabile s ard produsii de
fotosintez n loc de a le fermenta).
Note de curs. 2006-2007

13

Precambrian

Paleozoic

Mezozoic

Cenozoic

Tabel 1.1. SCARA TIMPULUI BIOLOGIC


Cianobacteriile
albastre) au
Acumularea
oxigenuluidup
(dup CAMPBELL
[2], prelucrat
DORDEA (algele
[20] p.215-217)
2500
urmtoarele
funcii:
atmosferic produs de
fixeaz CO2 cu ajutorul luminii,
cianobacterii
Vrsta
Era
Perioada
Epoca
Evenimente
importante
n istoria vieii
elibereaza O
,
2
fotosintetizante
mil.
ani
fixeaz N2.
CuaterActual
Prezentul istoric
nar
0,01
Pleistocen Apariia omului. Glaciaiuni.
3000
1,8
Pliocen
Apariia strmoilor antropoizi ai omului
5
Miocen
Radiaia continu de mamifere i
angiosperme
Cele
23 mai vechi
Oligocen Originea de grupuri de primate (inclusiv
3500 Teriar
fosile procariote
maimue)
35
Eocen
Domin angiospermele.
Cel mai vechi
Originea majorittii mamiferelor moderne
57
indiciu
de
via
Paleocen
Radiaia (diversificarea) majoritii
mamiferelor, psrilor i insectelor
Via bazat pe fermentarea moleculelor or4000
Originea vieii
polenizatoare.
ganice prin cldur i UV.
(procariote)
65
Cretacic
Extincia din cretacic (dispar multe grupuri, inclusiv
dinosaurii). Apariia angiospermelor (semine n fruct).
145
Solidificarea
Jurasic
Gimnospermele sunt plante dominante; domin
scoareidinosaurii; apar primele psri i mamifere
208
pmntului
Dominaia gimnospermelor (semine nenchise n
4600 Triasic
Origineafruct).
pmntului
Diversificarea dinosaurilor i gimnospermelor.
245
Permian
Extincia din permian (dispar multe organisme marine
i terestre). Radiaia reptilelor.
Originea mamiferelor i a majoritii ordinelor de
insecte.
290
CarboniDominaia amfibienilor. Apar reptilele, plantele cu
fer
semine.
Se extind pdurile cu plante vasculare.
365
Devonian
Se diversific petii osoi.
Apar primii amfibieni, insectele i plantele de uscat.
409
Silurian
Primii peti cu flci; diversificarea lor.
Colonizarea terestr cu plante vasculare si antropode.
439
OrdoviRegnul vegetal reprezentat prin alge verzi
cian
510
Cambrian
Explozia din cambrian.
Originea majoritii filumurilor actuale de animale.
570
Diverse nevertebrate cu corp moale. Diverse alge.
610
Primele vertebrate.
700
Cele mai vechi fosile animele (fr cochilii i schelet)
1700 Cele mai vechi fosile eucariote.
2500 Oxigenul ncepe s se acumuleze n atmosfer.
3500 Cele mai vechi fosile cunoscute (procariote).
4000 Perioada aproxiativ de apariie a vieii
4600 Formarea scoarei pmnteti

14

G. Niac: Mediul biotic. Note de curs

surprinztor de mari de acetonitril 2 (CH3-CN). Aceste descoperiri sugereaz c


primele cantiti de materie organic de pe pmnt ar fi putut proveni din cometele
care au lovit pmntul sau din care au putut proveni unele substane organice.
O prezentare mai detaliat a eonilor i erelor geologice se poate vedea n plana 15.1. din Anex, n care primul rnd red cei 4 eoni, cu erele i perioadele corespunztoare, al 2-lea rnd detaliaz eonul Phanerozoic, iar al 3-lea, era Cenozoic.

Electrod

Condensat

Condensat
or
Ap
rece

Milioane de ani

Ap rcit
coninnd
compui organici

Prob pentru
analiz
Fig. 1.2. Experimentul Miller Urey

Fig.1.2.a. Impactul blocului de cupru cu cometa Tempel 1


Foarte recent astronomii de la Green Bank, W.Va., unde se afl cel mai mare
radiotelescop din lume, au reuit s identifice n formaiuni aflate aproape de centrul
galaxiei noastre (la distan de 26.000 ani lumin) molecule cu legturi duble i triple
de acetamid, ciclopropenon, propenal, propanal, cetenimin, metil-ciano-diacetilen, metil-triacetilen i cianoalen, care se pare c s-au format la temperaturi de
10K, cu mult sub temperaturile considerate pn acum necesare unor astfel de
sinteze (Asociated Press,08.08.2006). Se remarc srcia n hidrogen a acestor molecule.
2

ELIZABETH WILSON, An Icy Dust Ball In Outer Space, C&EN, 83, Nr. 37 Sept.12, 2005 p.12.

Gavril Niac: Mediul biotic. Note de curs. 2006-2007

15

1.2. Obinerea unor molecule mai complexe. Alte experiene, cu alte


compoziii ale gazului, mimnd atmosfera primitiv, au produs, tot prin descrcri
electrice i raze UV, 20 de aminoacizi din cei ntlnii n materia vie, ca i diferite
zaharuri, lipide, dar mai ales baze purinice (adenina i guania) i pirimidinice
(uracil, citozin, timin) componente ale ARN i ADN. n prezea fosfailor s-au
obinut chiar i molecule de ATP (adenozintrifosfat, o substan macroergic,
capabil s degaje energie prin eliberarea hidrolitic a uneia sau a dou molecule de
acid fosforic) (2. p. 493).
Unii pun la ndoial necesitatea atmosferei primitive pentru apariia primelor
molecule organice mai complexe, considernd c la temperaturile nalte submarine
din jurul vulcanilor, compuii cu sulf i azot puteau sta la baza sintezei unor molecule
organice, energia chimic necesar fiind furnizat de reacii dintre compui anorganici ai sulfului i ai fierului. De exemplu sulfura fe fier (FeS) formeaz cu hidrogenul
sulfurat (H2S) prit i elibereaz hidrogen, degajnd 7,8kcal/mol (32,6kJ/mol):
FeS + H2S = FeS2 + H2 + 7,8kcal/mol .
Energia obinut poate fi folosit printre altele pentru sinteza pe aceast cale chiar i
a ATP-ului.
1.3. Formarea macromoleculelor. Urmtorul pas care trebuia fcut era
trecerea de la molecule mici la macromolecule, avnd n vedere c fr acestea
(polizaharide i proteine) nu poate exista viaa. Experimental s-a observat c
picurnd soluia maronie obinut prin descrcri n faz gazoas peste argil i nisip
fierbinte, au avut loc reacii de policondensare, aprnd unele macromolecule de
natur proteic. Sidney Fox le numete Proteinoide. (2.p. 494). Aici se pare c un
rol primordial l-a avut cldura, datorit creia a avut loc concentrarea soluiei prin
evaporarea apei, mai degrab dect creterea vitezei de reacie la cald. S-au obinut
macromolecule i la rece sub efectul adsorbiei (concentrrii) i catalizei pe argile. O
alt cale descoperit recent este policondensarea aminoacizilor cu ajutorul sulfurii de
carbonil (oxisulfurii de carbon S=C=O). Aminoacizii pot rupe legtura S=C, aditionnd
molecula de oxisulfur la gruparea amino. Prin eliminarea H 2S aminoacidul se
ciclizeaz, forma ciclic fiind capabil s reacioneze cu o nou molecul de
aminoacid, cu eliminarea unei molecule de CO 2 (C i O de la oxisulfura de carbon i
nc un O de la reacia de condensare). Rezult o dipeptid, care poate reaciona
mai departe. (Science, 306, 2004, 283).
R
S

O-

O + H 2N
O

HS

N
H

H 2S

O-

HN

H 2N
R'

O
CO 2

OR

H
N

H 2N
O

R'

O-

Faptul c s-a realizat aceast condensare n laborator, nu dovedete c aa


s-a ntmplat i n natur, dar este posibil s se fi ntmplat aa.
1.4. Formarea agregatelor. S-a constatat c soluii din anumite substane, n
special macromolecule, pot forma agregate, care pot avea unele proprieti ale
organismelor vii.

16

G. Niac: Mediul biotic. Note de curs

Chiar i unele molecule sau agregate de molecule mici (sintetizate recent),


fixate prin 3 picioare organice de o suprafa de aur, pot avea de exemplu
capacitatea de a se ntinde la anumii stimuli, cum ar fi pH-ul acid, putnd ridica
greuti (excitabilitate i mobilitate). Figura 1.2.b. red aceast capodoper
nanotehnologic. Fiecare picior conine doi sensori de aciditate: n partea de jos o
molecul de bipiridiniu i n cea superioar una de dialchilamoniu. n mediu bazic
platforma coboar, iar n mediu acid ea se ridic. Nanodispozitivul are un diametru
de aproximativ 3,5nm i o nlime de 2,5nm. Micarea pe nlime este de 0,7nm i
genereaz o for de 0,2nN (nanonewtoni). (J. Fraser Stoddart, Science, 303, 1845, 2004).

Fig.1,2.b. Nanoelevator. Platforma


molecular poate s coboare i s
se ridice, funcie de pH. Atomii C
sunt negri, H sunt albi, O sunt roii
i N sunt albatri

Protobionii sunt agregatele moleculare, care au precedat primele celule. Acetia nu


se pot reproduce ca celulele vii, dar pot asigura un mediu intern diferit de cel
nconjurtor, i pot prezenta unele proprieti caracteristice vieii, cum ar fi
excitabilitatea i metabolismul. Un astfel de protobiont, avnd forma unei picturi, se
formeaz n mod spontan la agitarea unei suspensii de polipeptide, polizaharide i
acizi nucleici (coacervatul lui Oparin). Printre protobioni se numr microsferele i
lipozomii.
Microsferele sunt picturi nvelite ntr-o membran proteic i se pot umfla sau
micora prin osmoz, n funcie de concentraia mediului (presiunea osmotic a
mediului). Dac n suspensia iniial se introduc i anumite enzime, coacervatul
obinut este capabil de a absorbi molecule (hran) din exterior i de a elimina
produii rezultai n urma reaciilor catalizate de enzime. Experiene de laborator au
demonstrat c protobionii se pot forma spontan din compui organici sintetizai pe
cale abiotic.
Lipozomii sunt picturi de alt natur, care se formeaz de asemenea
spontan, dac suspensia conine i anumite molecule de lipide. Aceste lipide
formeaz un strat dublu la suprafaa picturii, foarte asemntor cu membrana
celular. Lipozomii au un comportament dinamic, sunt capabili s nglobeze, s
nghit, ali lipozomi mai mici, sau dimpotriv s se scindeze n lipozomi mai mici,
mimnd diviziunea celular.
Se presupune c protobionii, cu proprieti diferite, s-au aflat n competiie, iar
cei care aveau capacitate catalitic mai mare de prelucrare a moleculelor inglobate
din mediu, cu ctig de energie, utilizat apoi la sinteze de noi substane, au putut
supravieui i s-au putut chiar divide (nmuli), dominndu-i pe aceia care n-au
dobndit astfel de proprieti. n felul acesta s-a produs o selecie natural a celor
mai viabili protobioni. Totui nu a existat posibilitatea de a transmite n mod sigur i
eficient aceste proprieti, hazardul jucnd un rol important.
1.5. Sinteza ARN (acid ribonucleic). Mai trebuia fcut un pas: sinteza i
transmiterea materialului genetic. Se pare c la nceput au fost sintetizate fragmente
de ARN, care au avut dou roluri: de dirijare a sintezei proteinelor, exact aa
cum se ntmpl i n celulele de azi (n ribozomi) i de autoreplicare, avnd rolul

Gavril Niac: Mediul biotic. Note de curs. 2006-2007

17

ADN-ului de astzi. Se consider c a existat o prioad lung a lumii ARN-ului n


care acesta a fost primul i singurul material genetic, care prin multiplicare putea s
realizeze transmiterea i rspndirea proprietilor asigurnd nmulirea. Erorile de
replicare se apreciaz la 1%. Aceast imprecizie a fost ns i favorabil mbuntirii
caltilor protobionilor, prin aceea c variantele mai bine adaptate, cu putere
catalitic mbuntit, au nlturat treptat variantele mai puin reuite, asigurnd
evoluia.
Fig. 1. 4. Fragment din molecula de
ARN (monocatenar).
(dup 18, p. 282)

NUCLEOBAZE

SCHELET
RIBOZOFOSFAT
pe care sunt grefate bazele purinice i pirimidinice

A = adenin; U = uracil; G = guanin; C = citozin

Fig. 1.5. Modele ale structurii


secundare la molecula de
ARN. (a) dup SPIRIN, (b)
dup FRESCO.
(din 18, p283)

18

G. Niac: Mediul biotic. Note de curs


Acidul ribonucleic este format din urmtoarele componente (Figurile 1.3 i

1.4.):
- Acid fosforic
- Riboz
- Baze purinice: guanina i adenina
- Baze pirimidinice: uracilul i citosina
Cercetri mai recente arat ns c i alte grupuri moleculare mai mici sunt capabile
de reproducere, deci naintea fragmentelor de ARN au putut exista i alte mijloace de
transmitere a informaiei chimice (genetice ?). S-a experimentat de ex. replicarea
unor perechi de molecule aminoadenozin + un triacid , care formeaz un ester,
capabil de replicare printr-un proces de autocataliz.
1.6. Sinteza ADN. Formarea dublei spirale a ADN-ului (acid dezoxiribonucleic) a asigurat pstrarea aproape perfect a structurii, i deci a proprietilor
transmise i dispersate, prin rigiditatea moleculei i imposibilitatea de a da o mare
varietate de structuri teriare (plieri diferite), ca proteinele obinuite, sau ca fragmentele de ARN. (Fig .1.5).
Acidul dezoxiribonucleic ADN (Vezi 19. WATSON) este format din:
- Acid fosforic
schelet dezoxiribozofosfat
- Dezoxiriboz
- Baze purinice: guanina i adenina
- Baze pirimidinice: timina i citosina (timina nlocuiete uracilul din ARN)
Odat cu apariia dublei spirale a ADN-ului a nceput organizarea vieii n uniti
biologice mai simple pentru ca n cursul evoluiei s se diversifice i s se ierarhizeze
n forme tot mai complicate.

a)

b)

Fig. 1.6. a) Fragment din molecula de ADN, cu indicarea conexiunilor ntre


nucleobaze (T = timin, A = adenin, G = guanin, C = citosin).
b) Dubla spirala ADN (dup 12, p. 161 i 163)
Anumite segmente moleculare de ADN codific (transmit) anumite proprieti,
fiind capabile s sintetizeze anumite proteine (purttoare ale acestor proprieti). Ele
se numesc gene, totaliatea materialului genetic, repartizat n cromozomi, consti-

Gavril Niac: Mediul biotic. Note de curs. 2006-2007

19

tuind genomul. Genomul uman conine cca. 25.000 de gene. Att genomul uman,
ct i genomul altor cca 300 de specii sunt complet descifrate, adic se tie precis
rolul jucat de fiecare dintre gene i locul acesteia n molecul. Genoamele altor 700
de specii sunt n lucru.

1.7. Evo Devo


Pri din molecula de ADN, situate ntre gene nu conin codificri, rolul lor fiind
doar parial descifrat. O nou ramur a biologiei, biologia dezvoltrii evoluionare
(evolutionary developmental biology), cunoscut sub numele prescurtat evo devo3
sintetizeaz i dezvolt rezultatele surprinztoare ale cercetrilor din ultimii ani, care
au pus n eviden urmtoarele:
1. Corpul animalelor este proiectat de aceleai gene pe toat scara taxonomic.
2. Formele animalelor, dei datorate acelorai gene, difer prin declanarea
producerii de proteine specifice la momente diferite ale evoluiei individului i n
locuri diferite din corpul acestuia.
3. Momentul i locul nceperii activitii anumitor gene este declanat de segmente
din partea necodificat a ADN (peste 90% din totalul ADN), situate ntre gene i
vecine acestora, care acioneaz ca veritabile ntreruptoare sau comutatoare
(prin analogie cu cele electrice) i au rolul de a porni sau opri producerea
proteinelor specifice organului sau membrului a crui cretere trebuie s nceap.
La rndul lor aceste intreruptoare sunt acionate de nite proteine generate de
gene tool kit (trus de scule), n numr de cteva sute, printre care i genele
Hox - care controleaz zona axei de la cap la coad n care trebuie s se situeze
anumite organe sau membre. O astfel de protein poate aciona mai multe
comutatoare. Astfel se explic de ce un numr mic de gene dau un numr mare
de combinaii posibile, de ce, cu toate c 90% dintre gene sunt comune tuturor
animalelor, exist o aa de mare varietate a speciilor.
Dei toate celulele corpului au acelai pachet de gene, se activeaz n diferite
locuri ale organismului (embrionului) i n anumite momente doar acelea care
comand dezvoltarea membrelor i organelor la locul i momentuil potrivit.
Problema codificrii formei corpului prin complexul de gene Hox, aparinnd
genelor homeotice, a aprut odat cu apariia animalelor, adic cu cel puin un
umtate de miliard de ani n urm.4
Animalele, naintea apariiei vertebratelor prezint un singur grup (cluster) de
gene homeotice, complexul Hox, care controleaz dezvoltarea general a organismului cu toate prile sale componente.5
Odat cu apariia vertebratelor s-au duplicat genele Hox n dou rnduri - cu
520 milioane ani n urm (Cambrian), determinnd apariia coloanei vertebrale, i cu
425 milioane de ani n urm (Silurian), fcnd posibil apariia flcilor la vertebrate.
Astzi avem 4 grupuri (clusters) de gene Hox 6, notate cu A, B, C, D, care conin un
total de 39 gene7 i sunt localizate pe cromozomii 7, 17, 12 i 2 8. Se pare c aceast
duplicare dubl a fost necesar pentru asigurarea structurii i varietii vertebratelor.
1.8. Extinciile majore.
3

Sean Carroll, Endless forms are beautiful. The new science of Evo Devo, Ed. Norton & Co. New York, 2006.
H. Allen Orr, Turned on, Wikipedia, 2005-10-17.
5
Manuela Dordea i Nicolae Coman, Ecologoe Uman, Casa Crii de tiin, Cluj-Napoca, 2005, p.217.
6
idem,p.218.
7
Dr. Derrick Rancourt, Estabishment of Spatial Patterns of Gene Expression During Early Vertebrate
Development: Hox genes, Take Home Lesson. Dept. of Medica Biochemistry, University of Calgary, 1999.
8
Wikipedia, Homebox.
4

20

G. Niac: Mediul biotic. Note de curs

Evoluia vieii de la formele inferioare, mai simple, spre cele superioare (mai
complexe) nu s-a produs lin. Se contabilizeaz 5 extincii majore i multe altele de
mai mic importan, extincii care au nsemnat dispariia total a numeroase specii
(ntre 30% i peste 70% din speciile existente nainte de extincie). Nu numai indivizii
ci i speciile au o existen limitat: n medie ntre 1 i 10 milioane de ani de la
apariie pn la extincie. Unele specii, numite deseori fosile vii pot rezista i peste
100 milioane ani. Un tablou de ansamblu al extinciilor este dat n plana 15.2 Anex.
Prima extincie major nregistat este cea de la sfritul Ordovicianului (cu
444 milioane ani n urm), constnd de fapt din dou perioade de exctincie, n
interval de mai putin de un milion de ani, datorate probabil unei glaciaiuni de
amploare, cu scderea drastic a nivelului mrilor, apoi cu creterea pronunat a
acestora.
A doua extincie major (cu 360 milioane ani n urm) a constat din mai multe
perioade de extincie desfurate ntr-un interval de circa 20 milioane ani, la sfritul
perioadei Devoniene. Extincia a afectat 70% din speciile existente la acea dat.
A treia extincie major s-a produs cu 251 milioane de ani n urm i este
cunoscut ca extincia de la sfitul Permianului. Au suferit extincie 96% dintre
speciile marine i 70% dintre cele terestre. Se consider a fi fost cea mai
dezastruoas extincie major din istoria vieii pe pmnt. A fost provocat se pare
de impactul terrei cu un meteorit de 50 km diametru, cu 250 milioane de ani n urm,
la sud de Australia, dnd natere unui crater de 480 km diametru (care acum se afl
la 1,6 km sub pojghia de ghia antarctic). Se pare c acest impact a cauzat i
ruperea supercontinetului Pangea i deplasarea Australiei spre nord.
A patra extincie major corespunde tranziiei de la la Triasic la Jurasic i se
situeaz la sfritul Triasicului, cu 200 milioane ani n urm. Printre alte specii s-au
eliminat ultimii mari amfibieni. Dup aceast extincie locul amfibienilor mari este luat
de dinosauri, care devin cele mai mari animale tarestre.
A cincea extincie major are loc cu 65 milioane ani n urm, o dat cu
sfritul Cretacicului. Inaintea acesteia mamiferele erau mici i nu reprezentau
specii dominante, dar extincia din cretacic duce la dispariia saurienilor dnd loc
apariiei mamiferelor mari. 50% dintre speciile existente dispar n aceasta catastrof
ecologic. Cauza acesteia se pare c a fost impactul unui meteorit gigant cu
pmntul, care ar fi acoperit cerul cu un nor de praf dens, persistent mai muli ani,
distrugnd cea mai mare parte a vegetaiei, care constituia hrana dinosaurilor.
La ora actual se pare c ne aflm la nceputul unei noi perioade de extincie
major, a asea, cea din Holocen, care ncepe cu cca. 11.000 ani n urm. De ast
dat cauza acestei mari extincii este datorat omului: defriri de pdure fr limite,
vnarea unor animale pentru hran, ocuparea unor teritorii tot mai mari de ctre
aezri umane i de culturi, cile de circulaie care perturb viaa multor specii
animale pn la disparitia acestora, poluarea atmosferei i a apelor.
Extinciile, fie ele majore sau de mai mic importan, au pe lng efectul lor
distructiv i un efect favorabil dezvoltrii vieii. In urma dispariiei unor specii apar
nie n care se pot dezvolta alte specii care se ramific din cele supravieuitoare,
astfel c dup fiecare extincie major se nregistreaz o important cretere a
diversitii speciilor.

Gavril Niac: Mediul biotic. Note de curs. 2006-2007

21

2. APARIIA OMULUI (2. p. 660-665)


2.1. Hominizii au aprut cu circa 4,5 milioane de ani n urm (Ardipithecus
ramidus). Se tie cu destul precizie c primii Australopiteci au aprut cu 4 milioane
de ani n urm, ultimele resturi fosile datnd din urm cu 1,5 milioane ani
(Australopithecus afarensis, apoi A. africanus, A. boisei i A. robustus). Un salt
calitativ n dezvoltarea craniului l Intlnim la Homo Habilis, a crui cutie cranian
este de circa dou ori mai mare dect a australopitecilor. Homo habilis a fost
contemporan cu australopitecii robustus, boicei i chiar africanus, specia trind ntre
2,5 i 1,5 milioane de ani n urm.
2.2. Homo erectus. Etapa urmtoare o constituie Homo erectus, care a dinuit
mai bine de 1 milion de ani, pn n urm cu circa 500.000 ani. Cu vre-o 200.000 ani
n urm a aprut primul Homo sapiens neanderthalensis, pentru ca strmoii notri
s-i fac apariia acum 100.000 ani: Homo sapiens sapiens. Se pare c printre
acetia se numr i cel de Cro Magnon. Trebuie menionat c nu toi aceti hominizi
au fost strmoii notri, multe ramuri au terminat n fundturi, disprnd.
2.3. Homo sapiens sapiens. Primele urme ale lui Homo sapiens sapiens s-au
gsit n Africa de sud, de unde se pare c i-a nceput drumul glorios i nimicitor
omul de astzi. De aici populaia Homo sapiens s-a extins n spre Nord, bifurcnduse apoi la Marea Mediteran spre Est i Vest, populnd treptat ntreaga planet.
Fig. 2.1. red o schem a evoluiei hominizilor. Se remarc o nou cretere a
cutiei craniene la Homo sapiens sapiens. Este interesant de remarcat c la
maimuele antropoide i la om puii au o cutie cranian asemntoare, diferenele
aprnd n timpul creterii i devenind maxime la aduli (vezi 1.6. Evo Devo).

22

G. Niac: Mediul biotic. Note de curs

MILIOANE DE ANI

Australopitecus
boisei

Fig. 2.1. Evoluia hominizilor i apariia omului


3. IERARHIZRI N BIOLOGIE.
3.1. Ierarhizarea taxonomic. Biologia clasific organismele n regnuri,
subdivizate la rndul lor n filumuri, apoi n clase, ordine, familii, genuri i specii.
Linn (Carolus Linnaeus 1707-1778) creeaz prima taxonomie, cu dou regnuri,
cel vegetal i cel animal. n 1969 Whittaker propune o taxonomie cu 5 regnuri: 1
Monera, 2 Protista, 3 Plantae, 4 Fungi, 5 Animalia, dintre care prima (Monera)
aparine superregnului Procariotae, celelalte 4 superregnului Eucariotae.
Ulterior au aprut i alte propuneri de sisteme de clasificare, cum ar fi cel cu 8
regnuri, n care Monera sunt subdivizate n Bacteria i Archaea, iar Protista n alte
trei regnuri, ca urmare a cunoaterii tot mai avansate a acestor vieuitoare i a
decelrii unor deosebiri importante ntre ele. Cea mai recent clasificare propune
mprirea a tot ce este viu n 3 superregnuri numite domenii: Bacteria, Arhaea i
Eucarya (Eucariotes), protistele fiind nlocuite de ast dat cu 5 regnuri.
n toate aceste taxonomii regnurile Plantae, Fungi i Animalia se pstreaz,
ceea ce se explic prin dimensiunile macroscopice a marii majoriti a acestor
vieuitoare, n timp ce dimensiunile mici ale primelor, nu au permis cercetarea lor,
dect odat cu evoluia instrumentelor corespunztoare acestor dimensiuni.
3.2. Ierarhizarea sistemic. Dac taxonomia se refer la nsuirile individuale,
pe baza crora se face asocierea indivizilor n anumii taxoni, i ierarhizarea
acestora, ierarhia sistemic se refer la relaiile i condiiile de coexisten a
diverselor familii aparinnd diferitor taxoni, ntr-un anumit mediu fizic, pe un anumit
teritoriu - biotop -, i avnd o evoluie proprie, ca un ntreg: pentru componenta vie,
biocenoz sau n englez community, biom i biosfer (funcie de mrimea
teritoriului ocupat), iar pentru sistemul complet, incluznd i factorii fizici, ecosistem
i ecosfer. Deseori biomul este tratat ca un ecosistem, incluznd i mediul neviu.

Gavril Niac: Mediul biotic. Note de curs. 2006-2007

23

IERARHIA SISTEMIC
(nivelurile de organizare ale materiei vii)

FILUM

IERARHIE TAXONOMIC

Toate organismele vii intervin asupra mediului n care triesc, extrgnd din
acesta substanele de care au nevoie i eliminnd pe cele care nu le mai sunt de
folos. Dar fr ndoial, cel mai mare impact asupra mediului neviu i mai ales viu l-a
avut i l are omul. Din nefericire acesta a reuit s-l modifice att de mult, nct dac
continu fr s ia msuri de redresare, i pune n pericol propria existen. Aceste
modificri omul le-a adus ntr-un timp ngrijortor de scurt, dac ne gndim c viaa a
nceput cu circa 4000 de milioane de ani n urm n timp ce omul a aparut de-abia n
urm cu vre-o 0,1 milioane de ani, i impactul cel mai mare asupra mediului l-a avut
n perioada sa istoric, adic de cteva mii de ani ncoace, cnd a reuit s schimbe
mediul local n unele zone ale terei, dar efecte la scara planetara au nceput s apar
de abia n ultimele decenii.
REGN
Figura
3.1. red o schem propus de Prof. Nicolae Botnariuc pentru relaiile
ierarhice n lumea vie (i cea nevie), separnd ierarhizarea taxonomic de cea
BIOSFERA + MEDIU = ECOSFERA
sistemic.

CLAS
BIOM

+ MEDIU =

(BIOM)

ORDIN

Ecosistem
E

FAMILIE

BIOCENOZ
(comunitate) + MEDIU =
GEN

IERARHIE SOMATIC
(nivele de integrare)

SPECIE
POPULAIE

ORGANISM
SISTEME DE ORGANE
ORGANE
TESUTURI

VIU

CELULE
AGREGATE DE MOLECULE
MACROMOLECULE
MOLECULE
ATOMI
PARTICULE ELEMENTARE

NEVIU

24

G. Niac: Mediul biotic. Note de curs

Fig. 3.1. Relaii ierarhice n lumea nevie

(dup Nicolae Botnariuc, Evoluia sistemelor biologice supraindividuale, Ed. Univ. Bucureti, 1999, p 39,
completat de Prof. Dr. Manuela Dordea, Cluj-N)

4. DIMENSIUNEA CELULEI, CEA MAI MIC UNITATE A VIEII


(2. p. 102-105, 11. p. 244-245))
Ct de mare sau ct de mic trebuie s fie cea mai simpl unitate n care se pot
desfura procesele vitale? La aceasta intrebare rspunsul este un compromis:
destul de mare, pentru ca n ea s ncap organitele necesare metabolismului,
creterii sau divizrii, transmiterii proprietilor la urmai, etc., dar destul de mic,
pentru a permite un schimb eficient cu mediul nconjurtor. Factorii care hotresc
acest lucru sunt enumerai mai jos.
4.1. Suprafaa specific ssp. Suprafaa specific se definete ca raportul dintre
suprafa i volum. Acest raport are dou efecte.
a) Cu ct suprafaa specific este mai mare, cu att transportul substanelor n
interiorul celulei (efectuat n mare parte prin difuzie) va fi mai rapid, din cauza
distanelor mici, n raport cu schimbul care se efecturaz cu mediul exterior prin
peretele celulei. La dimensiuni prea mari ale celulei procesele din interior sunt prea
ncete pentru ca organitele (organelele) s poat funciona normal, deoarece
substanele au un drum lung de parcurs (prin difuzie) de la suprafaa care desparte
organismul (celula) de mediul din care se aprovizioneaz cu substane nutritive.
b) Cu ct suprafaa specific este mai mare, cu att unitatea de volum a celulei
are la dispoziie o suprafa mai mare de contact cu mediul i schimburile de
substane cu acesta se pot efectua mai rapid.
Raportul suprafa (S) ctre volum (V), este pentru un cub cu latura l,
S 6l 2 6
(4,1)
s sp = = 3 = = 6 ,
V
l
l
= 1/l fiind gradul de dispersie. ssp = S/V se numete suprafa specific.

Gavril Niac: Mediul biotic. Note de curs. 2006-2007

25

Pentru o sfer cu diametrul d, suprafaa specific va fi:


s sp

3r 2 6
=
= = 6
,
4r 3 d
3

(4.2)

cu = 1/d. (11. p. 245)


Se vede c raportul ssp = S/V, adic suprafaa unitii de volum, sau suprafaa
specific, este cu att mai mare, cu ct dimensiunea liniar este mai mic. n cazul
unor bastonae cilindrice, suprafaa specific este ceva mai mic. Astfel pentru un
cilindru (neglijnd suprafeele de la capete) suprafaa specific va fi:
s sp =

dl
4
= 4
2 =
.
d l d
4

(4.3)

Dac lungimea l include i partea hemisferic de la capetele bacililor i nlocuim


l = nd, formula devine:
dl
l
12n
12n
s sp

2
l
1
d
d (3n - 1) 3n - 1 ,
(4.4)
d (l - 1) d
d
(

)
d (

)
4

n fiind factorul care ne arat de cte ori este mai mare lungimea l, dect diametrul d
al bacilului. (l este lungimea prii cilindrice, incluznd capetele hemisferice ale
bastonaului.) Se vede c pentru n >>1, se regsete formula (3.3) a cilindrului (cu
capetele plane), iar pentru n = 1, formula (3.2) a sferei.
Dar oricum ordinul de mrime se pstreaz, contnd cea mai mic
dimensiune.
Pentru o foaie de grosime d i arie A, S/V = ssp este (dac se neglijeaz de
data aceasta suprafeele laterale ale foii):
s sp =

2
d

(4.5)

Fig. 4.1. Dependena constantei K de


raportul n = l/d In cazul bacililor.
n multe cazuri n are valori ntre 2 i 4, deci
K se situeaz ntre 4,3 i 4,8.

5,5

4,5

4
1

10

n = l/d

In toate cazurile hotrtoare este cea mai mic dimensiune a obiectului, notat mai
sus cu d. = 1/d, gradul de dispersie, se exprim n m-1 (sau cm-1).
n general se poate scrie:
ssp = K,

(4.6)

K avnd valori ntre 2 i 6 n funcie de forma obiectului. Pentru bacili K are valori
ntre 6 i 4, depinznd de raportul n = l/d .
Dac la celule forma de foaie se ntlnete mai rar (unele alge), forma de
bastonae este frecvent (bacili), uneori sub form spiralat (Spirocheta, Spiralia),
iar formele cu dimensiuni apropiate dup axele de coordonate sunt obinuite.

26

G. Niac: Mediul biotic. Note de curs

Optimizarea dimensiunii celulei se face innd cont de ct loc trebuie s ocupe


organitele (organellele) din celul, organite, care sunt construcii macromoleculare
voluminoase i care au funcii specifice n interiorul celulei. Aa s-a ajuns ca pentru
celule care au schimb intens cu mediul, dimensiunea cea mai mic s se situeze
ntre 0,1 i civa micrometri. Mai rar se ntlnesc celule mai mari, ajungnd pn la
zeci de microni sau n mod exceptional, pna la sute de microni (celule alungite).
Excepie fac celulele n care se depoziteaz rezerve de hran, cum ar fi celulele
adipoase, seminele plantelor sau oule pasrilor. Acestea ne mai necesitnd un
schimb permanent cu mediul exterior, pot avea dimensiuni foarte mari (oul de gin
sau de stru). Perioada de cretere a acestora este ns lung din cauz c
procesele de transport din interior, ct i cele de schimb cu exteriorul se produc ncet
(dimensiuni mari interioare i suprafa specific mic).
ntruct dimensiunea (diametrul cilindrului sau sferei) se situeaz ntre 0,1 (la
unele procariote) i circa 60, rezult c suprafaa specific optim pentru
desfurarea proceselor vitale se situeaz ntre 4105 i 103 cm2/cm3 sau ntre 0,1 i
4m2/cm3. Tabelul de mai jos d dimensiunea unor celule.
n afar de fragmentare, mrirea suprafeei specifice se poate realiza i prin
formarea de pliuri sau excrescene. Astfel unele bacterii aerobe au pliuri realizate
din membrana celular, formnd mai multe straturi paralele cu membrana, cu rol
respirator. (Vezi figura 6.2.)

Tabelul 4.1. Dimensiunile unor celule, virusuri, reprezentative i molecule, n nm.


Celula
Diametru sau
limelungime
Paramecium
20 000X60 000
Hematia uman
7500
Spirillium jenense
3500100.000
Bacterium coli
1500
Rickettsia (tifos exantematic)
300
Virusul turbrii
125
Bakteriophagus subtilis
80200
Virusul pestei psrilor
6090
Mozaicul tutunului
15150
Molecula hemocianinei
13,259
Virusul poliomielitei
12x500
Molecula gigant a serumalbuminei
5,4
Molecula ovalbuminei
0,61,8
Molecula zaharozei
0,7
Dup Kleine Enzyklopdie Natur, Ed. Verlag Enzyklopdie, Leipzig, 1957, p.470.

4.2. Intensitatea circulaiei mediului exterior, a aerului sau a apei. La


organismele superioare exist mai multe canale interioare prin care se asigur fluxul
alimentelor (aparatul digestiv), al aerului (aparatul respirator) sau aprovizionarea
celulelor din interiorul organismului cu nutrieni i oxigen (aparatul circulator). In toate
cazurile se asigur o mare suprafa de contact, ca si o perpetu primenire a
lichidelor (soluiilor) sau gazelor (aer) de la suprafaa pereilor celulari. Figura 3.2
red schematic suprafeele interioare ale animalelor superioare.

Gavril Niac: Mediul biotic. Note de curs. 2006-2007

Mediu exterior

Alimente
Gur

Sistem
respirator

Sistem
digestiv

CELULE

snge

INIM

APARAT
CIRCULATOR
Fluid
interstiial

SISTEM
EXCETOR

Anus

Materii
neabsorbite
(fecale)

Deeuri metabolice

27

28

G. Niac: Mediul biotic. Note de curs

Fig. 4.2. Suprafeele interioare ale organismului unui animal superior, inclusiv ale
omului. Contactul cu mediul exterior trebuie s se faca indirect din cauza
dimensiunilor mari. De aceea se realizeaz un mediu interior, n care se pot
menine constani anumii parametri, contactul cu mediul exterior fcndu-se prin
intermediul onor spaii sau tuburi n contact direct cu exteriorul. Trasferul ntre mediul
exterior i cel interior se face prin straturi de celule specializate.

5. NSUIRI ALE SISTEMELOR BIOLOGICE (1. p. 10-21)


5.1. Caracterul istoric.
Toat lumea cunoscut de om sufer o evoluie n timp. Sistemele biologice nu
fac excepie. Pentru nelegerea strii actuale a unui sistem biologic este necesar s
i cunoatem naterea i evoluia pn n zilele noastre, deoarece structura i
proprietile actuale ale sistemului sunt rezultatul istoric al evoluiei sale.
5.2. Dependena de condiia iniial i caracterul neliniar al reaciei
sistemului la schimbarea condiiilor.
Sistemul format n anumite condiii de mediu este dependent de aceste condiii,
datorit faptului c apariia lui este rezultatul adaptrii optime la aceste condiii
(sistemele mai puin adaptate dispar sau evolueaz n alte direcii). De aceea orice
schimbare, chiar i aparent nensemnat poate provoca modificri importante ale

Gavril Niac: Mediul biotic. Note de curs. 2006-2007

29

sistemului sau poate provoca dispariia sa. Din aceast cauz este dificil s se
prevad evoluia n viitor a unui sistem biologic.
5.3. Caracterul informaional.
Sistemele biologice sunt capabile s recepioneze i s prelucreze informaii
care provin din mediul n care triesc, precum i s le transmit altor sisteme.
Codificarea poate fi de natur fizic, chimic sau biologic (genetic) i este
specific fiecrui sistem biologic (individ, populaie, biocenoz). Aceste informaii
sistemul le poate folosi n favoarea sa n procesul de integrare n mediul lui de via
i n concurena cu alte sisteme.
5.4. Integralitatea sistemelor biologice
Un sistem biologic, cu toate c este constituit din numeroase pri componente,
se comport ca un ntreg. Nu este suma prilor componente, ci dobndete
nsuiri proprii, pe care nu le au subsistemele din care este alctuit. Apar funcii pe
care nici una din pri nu la are. Mai mult dect att, funciile prilor sunt
subordonate ntregului, iar datorit conexiunilor dintre pri, i prile primesc nsuiri
noi. Integralitatea este cea mai dezvoltat la organismele individuale, este mai
redus la populaii i i mai redus la biocenoze, respectiv la ecosisteme.
5.5. Autoreglarea
Sistemele biologice sunt capabile de a menine anumii parametri fizici
(temperatur, presiune) i chimici (anumite concentraii, pH) n anumite limite stabilite
de organism n funcie de necesiti. Aceast calitate de meninere constant a
anumitor parametri poarta numele de homeostaz.
Fiind sisteme cibernetice, sistemele biologice sunt capabile de autoreglare pe
baz de conexiuni inverse (feed-back), prin care ieirile regleaz intrrile. Meninerea
unui parametru ntre limitele programate se realizeaz prin feed-back negativ. De
exemplu temperatura unui termostat se menine constant prin aceea c dac ea
coboar sub o anumit valoare, are loc conectarea nclzirii, iar dac depete o
anumit valoare stabilit, se provoac deconectarea nclzirii (figura 5.1). Astfel se
menine i temperatura animalelor cu snge cald. Dac corpul se rcete sub o
anumit valoare a temperaturii, intr n funcie mecanismele care iniiaz reacii
exoterme, iar dac se depete valoarea prevzut, se opresc (se reduc) procesele
exoterme, intrnd n funcie mecanismele proceselor endoterme (de rcire), cum ar fi
transpitaia, intensificarea respiraiei, ambele cu scopul de a intensifica evaporarea
apei, proces endoterm, i altele).

G. Niac: Mediul biotic. Note de curs

30

Fig. 5.1.
Meninerea
constant a
temperaturii
prin feed-back
negativ n cazul
unui termostat
utilizat n
laborator sau n
frigidere,
congelatoare i
centrale termice
automate.

Semnal prin
conductor

Valoare
fixat
Senzor
CENTRU DE CONTROL

Temperatura
camerei

nclzitor

Cldur degajat
RSPUN
S
Conexiunile inverse pozitive, dimpotriv, duc la mrirea abaterii de la
valoarea de control a parametrului urmrit, i au efect destructiv asupra sistemului,
dac nu sunt compensate de conexiuni inverse negative corespunztoare.
Mai trebuie menionat c valoarea parametrilor care trebuie meninut ntre
anumite limite nu este impus din afar, sistemele biologice nu efectueaz reglarea
n mod pasiv, ci sunt capabile s stabileasc, s aleag, valoarea optim a
parametrilor n funcie de necesiti (febra).
MEDIU EXTERN
MEDIU INTERN

EXTERN:
flctuaii
mari

MECANISME
HOMEOSTATICE

INTERN:

fluctuaii
mici
Celule

Fig.5.2.
Homeostazia
temperaturii.
Oscilaiile
temperaturii din
mediul intern
sunt mult mai
mici dect cele
ale mediuleui
extern.

Figura 5.2 red schema homeostazei temperaturii ntr-un organism animal.


Rezultatul reglrii automate a temperaturii const n reducerea puternic a oscilaiilor
de temperatur ale mediului extern. n mediul intern aceste oscilaii sunt mult mai
reduse. Eficiena reglrii depinde de amploarea i frecvena (viteza) fluctuaiilor i de
rezervele de energie necesare nclzirii i rcirii corpului pentru a menine constant
temperatura. ntre anumite limite ale acestora reglarea se poate asigura.

Gavril Niac: Mediul biotic. Note de curs. 2006-2007

31

5.6. Caracterul autopoetic


Caracterul autopoetic al sistemelor biologice se manifest prin capacitatea de
a se autoreface, att la nivelul componentelor deteriorate sau uzate, ct i prin
autoreproducere, adic de producere a unor sisteme similare. Refacerea ADN-ului,
vindecarea rnilor, nlocuirea hematiilor, descompunerea cu cheltuial de energie a
macromoleculelor proteinelor pliate dfectuos sau avnd alte defecte, i nlocuirea lor
cu altele proaspt sintetizate, regenerarea unor pri ale corpului (coada la oprle,
videcarea rnilor), regenerarea populaiilor dintr-un numr redus de indivizi, indic
toate capacitatea autopoetic a sistemelor biologice.
5.7. Comportamentul antientropic.
n sisteme izolate, conform principiului al 2-lea al termodinamicii, evoluia nu
poate decurge spontan, dect n sensul creterii entropiei, diversele forme
concrete ale energiei interne terminnd n agitaie termic. Entropia, caracterizat
prin dezordine, crete. Sistemele biologice nu sunt ns sisteme izolate, ci sisteme
deschise, care au schimburi cu cosmosul, mai concret primesc energie radiant de
la soare, principala surs energetic a vieii actuale pe pmnt.
Este posibil ca la nceputurile apariiei vieii pe pmnt, nainte de a apare
bacteriile capabile de fotosintez (cianobacteriile), anumite ecosisteme s fi
funcionat n mare msur ca sisteme izolate. Energia necesar proceselor vitale era
asigurat de reacii chimice, cum ar fi cea dintre compui cu sulf i fier, care, dup
ce s-a solidificat scoara terestr, nu au putut reaciona direct, din lips de contact
ntre moleculele reactante (fiind vorb de solide), sau din lips de catalizatori. Au putut fi ns utilizate de procariote ca surs de energie, acestea dispunnd de catalizatori capabili de a solubiliza componentele chimice i de a provoca reaciile amintite. Este evident c un astfel de ecosistem putea asigura energia necesar vieii,
atta timp ct mai existau reactani nereacionai. Odat cu terminarea sursei de
energie, ns, se termina i viaa. Acest lucru se poate extinde i la toat suprafata
pmntului. Poate c dac nu aprea fotosinteza, cu posibilitatea de a utiliza o surs
de energie cu o durat mult mai lung de existen, Pmntul ar arta astzi ca
Marte.
Datorit acestei surse continue de energie, sistemele biologice au posibilitatea
de a se organiza, crescnd ordinea i deci descrescnd propria lor entropie. Aceste
sisteme nu contrazic cu nimic principiul al doilea al termodinamicii, nefiind izolate.
Datorit capacitii lor de a-i crete gradul de ordine, i deci de a-i descrete
entropia, ele se numesc uneori la rigoare, impropriu sisteme antientropice.
5.8. Caracterul fractal
Am discutat raportul dintre suprafa i volum, suprafaa specific, la
dimensiunile celulelor. Problema este ns mai vast, tendina de a-i mri
suprafaa pn la valoarea optim, maxim posibil n condiiile date, o ntlnim la
toate sitemele biologice. De exemplu frunzele plantelor, cu forma lor de foaie,
asigur un contact mai bun cu aerul din jur i ofer o suprafaa mai mare pentru
captarea razelor solare, dect ar face-o nite sfere sau tuburi. Toate organismele
pluricelulare sunt fragmentate nu numai n celule individuale, ci i n diferite organe,
astfel c fractalitatea este o proprietate general a sistemelor biologice.
5.9. Caracterul dinamic al sistemelor biologice.
Sistemele biologice se afl ntr-un echilibru dinamic cu mediul. Mai precis ar
corespunde termenul de stare quasistaionar indicnd faptul c starea dintr-un
moment dat nu este ngheat, ci se poate modifica, odat cu modificarea condiiilor
exterioare. Termenul de stare staionar (quasistaionar) este mai potrivit dect cel
de echilibru, deoarece n chimie prin echilibru dinamic se nelege starea n care

32

G. Niac: Mediul biotic. Note de curs

procese opuse se desfoara cu aceeai vitez. Or, n cazul sistemelor biologice de


cele mai multe ori i n special n procesul fundamental al fotosintezei, procesele
decurg ntrun singur sens: lumina se absoarbe (nu se mai restituie soarelui) i este
folosit la realizarea diferitelor sinteze din organisme i la asigurarea energiei pentru
micare, reglare, reproducere, etc.
Chiar dac condiiile exterioare rmn neschimbate, echilibrul, realizat prin
conexiuni inverse negative, provoac oscilaii n jurul strii staionare. Cum nici
parametri mediului nu sunt constani, echilibrul se deplaseaz permanent.
Capacitatea sistemelor de a-i menine starea relativ constant se numete uneori
homeostazie. Deoarece sistemele biologice reacioneaz deseori activ la modificri
imprevizibile ale mediului, alii prefer termenul de stabilitate homeodinamic
(Yates) sau homeorhez (Waddington).
Marea sensibilitate la modificri ale parametrilor mediului i reacia neliniar,
disproporionat de care s-a mai vorbit, poate provoca dou mecanisme importante
pentru sistemele biologice: bifurcaiile i haosul.
Bifurcaiile
Oscilaiile amintite, se pot amplifica i pot deveni neperiodice, cauznd
multiplicitatea traiectoriilor posibile ale evoluiei sistemului. Fenomenul se numete
bifurcaie i are ca rezultat apariia unor noi linii de evoluie (de ex. specii noi).
Haosul
Oscilaiile prea ample pot da peste cap sistemul, genernd haos. De exemplu
exist un echilibru dinamic ntre biomasa vegetal a unor pduri sau culturi i
duntorii, care se hrnesc din acestea, adic exist fluctuaii: crete numrul
duntorilor, scade baza de nutriie, care la rndul ei provoac o diminuare a
duntorilor, ciclul repetndu-se. Dar exist posibilitatea, ca datorit unor factori
imprevizibili (care pot fi att bilologici, ct i fizici), s aib loc o explozie demografic
a duntorilor, care prin numrul lor i distrug propria baz de existen, sistemul
ntreg disprnd. Dar acest lucru nu nseamn dect un nou nceput. Viaa se reface,
din exemplare supravieuitoare (care pot prezenta proprieti nentlnite la
predecesori, erori de evoluie, care le-au conferit capacitatea de a supravieui), ca i
prin organisme de import, din alte zone. Din aceast cauz nu se poate prevedea
evoluia de dup haos a unui sistem.
Un exemplu recent l ofer distrugerea pdurilor nordice de molid de nite
insecte, care s-au nmulit peste msur, datorit nclzirii climei, nclzire, care de-o
parte le-a permis insectelor dou reproduceri pe an, de alta a slbit rezistena
copacilor, capacitatea acestora de a rspunde la nepturile insectelor (care se
hrnesc cu substana unei pielie dintre scoar i trunchi) cu eliminare energic de
terpene, fiind mult redus.
5.10. Ierarhia de programe
Programul este schimbarea posibil, viitoare, a sistemului, determinat de
structura lui. Deoarece un sistem are numeroase stri posibile, permise de structura
si organizarea lui, el va avea i numeroase programe. Numrul programelor este
limitat, doearece depinde de condiiile de via existente, de corelaiile cu exteriorul.
Un program se poate realiza numai dac exist condiiile portivite, dar pentru
aceleai condiii pot exista mai multe programe. De ex. o pasre i poate construi
cuibul, numai dac i gsete locul potrivit i materialele necesare.
Se pot distinge 3 categorii de programe:
Programe proprii, sau programe pentru sine, constnd din structurile i
funciile unui organism, care asigur autoconservarea: aprarea, gsirea hranei,
consumul ei, digerarea, etc.

Gavril Niac: Mediul biotic. Note de curs. 2006-2007

33

Programe inferioare, adic programele subsistemelor sistemului dat. n


cazul unui organism, acestea sunt de ex. programele celulelor, esuturilor i
organelor acestuia.
Programe superioare, care asigur funciile sistemului dat n vederea
asigurrii funciilor sistemului superior. In cazul unui individ, acele functii care asigur
bunul mers al populaiei, respectiv al speciei. Aici intr toate programele legate de
reroducere sau nmulire.
n cazul schimbrii condiiilor de via, primele se modific programele
superioare. De ex. la animale i plante domestice, la care toi parametri structurali i
funcionali sunt modificai n sensul util omului, programele superioare, cum ar fi
reproducerea, sunt subordonate sistemului social uman i supravieuirii speciei date,
a crei persisten este n ntregime controlat de om.
Programele subsistemelor sunt coordonate de programului superior i subordonate acestuia.

34

G. Niac: Mediul biotic. Note de curs

6. NIVELURILE DE ORGANIZARE ALE VIEII (1. p. 27-31)


6.1. Nivelul individual include organismele, forma elementar i universal de
existen i organizare a vieii. Nu exist via n afara organismelor. Organismul este
format din mai multe sisteme, care se ordoneaz ntr-o ierarhie somatic. n
aceast ierarhie intr att sisteme nevii (ioni, atomi, molecule, macromolecule) ct i
vii (celule, organe, complexe de organe). Alte denumiri pentru ierarhia somatic:
ierarhie morfofiziologic, constitutiv. n timp ce sistemele nevii pot exista i n afara
organismului (n mediu), sistemele vii nu pot exista dect n interiorul acestuia (sau
uneori n condiii controlate riguros, cum ar fi culturile de esuturi).
Procesul caracteristic nivelului individual este metabolismul (anabolismul i
catabolismul, contradictorii i unitare n acela timp).
Organismele sunt singurele sisteme din ntreaga ierarhie capabile de a avea
schimb de substane, energie i informaie cu mediul exterior, integrndu-se n acest
mediu. Integralitatea la acest nivel este cea mai pronunat, i autoreglarea cea mai
prompt i eficace, permind rspunsuri active i adecvate la solicitrile mediului.
Funcia principal a organismului este reproducerea, prin aceasta organismul
asigurnd existena nivelelor superioare, n particular a populaiei. Toate procesele
din organism sunt subordoanate acestei funcii.
Ontogenia, evoluia de la zigot la diviziune sau moarte, cuprinde dou etape:
epigeneza (dezvoltarea embrionar) i faza postembrionar.
Organismele sunt purttoare ale informaiei genetice, care reflect istoria
populaiei creia i aparin, permind totui o variabilitate a caracterelor genetice i
fenotipice ale indivizilor, asigurnd astfel selecia.
6.2. Populaia este primul nivel supraindividual, caracterizat prin aceea c nu
este limitat n timp, dect de condiiile exterioare; nu moare ca organismul imdividual.
Este de sine stttor din punct de vedere reproductiv. Populaiile de acelai fel
formeaz specia. Populaia este forma elementar de existen a speciei. Populaia
reprezint unitatea elementar a evoluiei i obiectul principal al seleciei.
n interiorul populaiei domin relaiile intraspecifice.
Funcia principal a populaiei este participarea la ciclurile ecosistemului, legate
de schimbul material (reciclarea substanelor), energetic (acumularea, transferul i
folosirea energiei) i informaional (codificarea, decodificarea i transferul
informaiei). Comportamentul fiecrei populaii n aceast funcie este specific,
ocupnd o ni ecologic proprie i specific.
Integralitatea i autoreglarea, dei mai puin pronunate dect la organism,
joac un rol important la nivelul populaiei.
6.3. Biocenoza (community) este totalitatea populaiilor de diferite specii, care
ocup acelai teritoriu (biotop) i care interacioneaz ntre ele i cu mediul neviu.
Ecosistemul format din biocenoz i biotop (habitat) este sistemul supraindividual
elementar, care poate asigura reciclarea substanelor, ca urmare a relaiilor interspecifice (conexiunile funcionale dintre populaii heterospecifice, relaii de regul
complementare funcional (productori primari, consumatori, descompuntori).
Ecosistemul reprezint mediul care genereaz selecia natural i n care se
desfoar evoluia populaiilor.

Gavril Niac: Mediul biotic. Note de curs. 2006-2007

35

n interiorul ecosistemului (biocenoz+mediu neviu) domin relaiile interspecifice, avnd ca rezultat regenerarea substanelor primare i realizarea produciei
biologice.
n privina integralitii ecosistemului prerile sunt mprite, unii cercettori
opinnd c acesta este caracterizat i prin integralitate, alii c aceast proprietate
lipsete la nivelul biocenozei (+mediu).
6.4. Biomul cuprinde biocenozele de pe un teritoriu mai mare, fiind caracterizat
printr-o vegetaie dominat de anumite specii (biomorfe), un covor vegetal cu o
anumit structur taxonomic, determinat n cea mai mare msur de factorii fizici.
n literatura de specialitate se discut rar strict de biom n sensul organismelor, a
biocenozelor de pe teritoriul respectiv. De cele mai multe ori n termenul de biom se
includ automat i factorii fizici (sol, clim, latitudine, umiditate, vnturi, caracterul
anotimpurilor i a altor fenomene periodice) , considerndu-l un ecosistem.
Se disting astfel:
A. Biomuri acuatice, La rndul lor, biomurile acuatice pot fi urmtoarele,
fiecare dintre acestea subdivizndu-se dup criteriile amintite,:
Marine, printre care mai importante: zone de reflux, recifuri de
corali, zone pelagice (oceanice, departe de rm), zone abisale,
bentosul.
De ap dulce, printre care mai importante: lacuri, ruri, estuare,
bentosul.
n mri i oceane, dar i n lacuri, biomurile difer funcie de adncime (gradul
de ptrundere al luminii) i de distana de rm.
B. Biomuri terestre. Biomurile terestre mai importante sunt: pdurile
tropicale, savana, deertul, zonele glaciale (polare i montane),
pdurea de foioase, pdurea de conifere, tundra arctic i alpin.
Biomurile terestre depind i de altitudine.
n privina integralitii i a autoreglrii, situaia este nc i mai neclar, dect n
cazul biocenozei, deoarece nu se cunosc ndeajuns relaiile dintre diversele
biocenoze i modalitile de autoreglare.
6.5. Biosfera cuprinde tot ce este viu pe pmnt. i termenul de biosfer este
deseori folosit n sensul ecosistemului global, pentru care se mai folosete i
termenul de ecosfer. n cazul biosferei, att integralitatea, ct i autoreglarea sunt
mai pronunate. n special n ce privete autoreglarea, constana compoziiei
atmosferei n privina celui mai important element pentru via, oxigenul, pe durate
de timp de sute de milioane de ani, este o mrturie a reglrii acestui parametru, de-o
parte prin arderi i oxidri anorganice (consumatoare de oxigen), de alta prin
ftosintez (generatoare de oxigen). De altfel acest nivel al oxigenului de 21% - este
vital pentru viaa actual de pe pmnt: la concentraii de peste 25% organismele ar
arde, iar sub 15% O2, formele superioare de viaa ar muri. Tot aa este reglat pH-ul
apelor prin tamponare cu NH 3, ca i concentraia altor minerale din ape dulci i
oceane. Putem deci considera ecosfera un uria sistem ciberetic, capabil s-i
controleze principalii parametri necesari bunei desfurri a att de diverselor
procese vitale pe suprafaa Terrei.
Aceast autoreglare nu este absolut, dovad c n decursul miliardelor de ani
de la formarea scoarei terestre pn azi, atmosfera terestr a evoluat de la cea
iniial, compus din CO2, CO i N2, cu doar urme de O2 i H2, la cea de astzi cu
78,1% (n volume) de N2, 20,93% O2, 0,9325% Ar, i doar mici cantiti de CO2
(0,043%). Hidrogenul are concentraia de 0,005%, diferena pn la 100% fiind
completat cu gazele nobile neon (0,0018%), heliu (0,0005%), kripton (0,0001%) i
xenon (0,00004%). Mai trebuie precizat c atmosfera nu are aceeai compoziie pe
vertical, de o parte din cauz c moleculele mai uoare, n particular hidrogenul, se

36

G. Niac: Mediul biotic. Note de curs

concentreaz n straturile superioare, iar de alta, datorit generrii unor molecule,


cum este ozonul produs de radiaia ultraviolet, ntre 15 i 45 km nlime 1. Totui nu
putem vorbi de ecosfer, dect dac este prezent i viaa alturi de materia moart.
Or n aceste condiii, acolo unde exist via, exist i posibiliti de autoreglare, ntre
anumite limite.
Componena atmosferei din preajma solului mai poate diferi de la o zon la alta.
n marile orae, datorit cirulaiei intense cu autovehicule, pot aprea concentraii
mult mai mari de CO i O 3, dect n alte zone nepoluate. n pdurile de conifere
poate fi crescut concentraia de ozon, iar de-a lungul autostrzilor s-au nregistrat,
nainte de interdicia folosirii benzinei cu plumb, concentraii mrite de plumb.
Planetele i sateliii din sistemul solar au atmosfere diferite de cea a pmntului
sau n-au atmosfer decelabil de loc.
Mercur n-are atmosfer.
Venus, a doua planet ca distan de soare, are o atmosfer dens, constituit
mai ales din CO2, dar coninnd eventual i urme de ap. Presiunea la sol este de 60
atm iar temperatura n jur de 475C 9. Un nor gros acoper planeta, spectrele
indicnd picturi de H2SO4. Msurtori mai noi realizate de sonda spaial Galileo
indic 95% CO2, restul fiind mai ales N 2, temperatura indicat de sond este de
500C iar presiunea de 90atm 10.
Marte are o atmosfer de 200 de ori mai rar dect pmntul, avnd
compoziia 95% CO2, restul mai ales N2 (ca pe Venus). Diferenele mari de
temperatur la suprafaa planetei provoac furtuni de nisip, cu toate c densitatea
atmosferei este foarte mic, furtuni care reduc n anumite perioade la zero
vizibilitatea.
Jupiter este o planet format din gaze i lichide, cu compoziia apropiat de
cea a stelelor: 82% hidrogen i 17% heliu. Dac are un uncleu solid, acesta este de
mici dimensiuni. In jurul su se afl un strat gros de hidrogen lichid metalic 75%
din masa planetei - (a crui rotaie genereaz cmpul su magnetic), urmat de un
strat de hidrogen lichid molecular.
Saturn este format tot din hidrogen i heliu, asemenea lui Jupiter. Are 19 luni,
cea mai mare, Titan, are un diametru ct 40% din al pmntului, dar are atmosfer
de 1,6 ori mai dens, format n principal din azot, cu circa 1% metan ( vezi 3), avnd
i picturi de metan lichid n atmosfer, alturi de N 2 lichid. Se crede c exist lacuri
de hidrocarburi (mai ales metan si etan) pe suprafaa satelitului, sub aciunea luminii
solare, acestea genernd o ceaa asemntoare ca aspect cu smog-ul de pe
pmnt (smog = amestec de cea i fum), care face atmosfera opac. S-au gsit
numeroase substane organice identice cu cele de pe pmnt, considerate precursori
ai vieii, dar temperatura de 180C (93K) exclude existena acesteia.
Uranus este format n principal din hidrogen i heliu, cu concentraii mai mari
(dect planetele Jupiter i Saturn) de elemente mai grele i este aproape permanent
acoperit de nori formai mai ales din cristale de metan. Temperatura la suprafa este
de 221C (52K).
Neptun seamn n multe privine cu Uranus, avnd un nalt continut de
hidrogen si heliu, dar i un nucleu solid. Temperatura la suprafa fiind de 216C
(57K). Spre deosebire de Uranus produce de 2,7 ori mai mult cldura, dect
absoarbe, dar ca i la Uranus cmpul magnetic se datoreaz unui strat lichid metalic
format dintr-un amestec de metan, ap i amoniac, aflat aproape de suprafat sa i
nu adnc n interiorul miezului planetei. Un satelit al lui Neptun, Triton, are o
atmosfer rar format din azot.
1

Gavril Niac i Horia Nacu, Chimie Ecologic, Editura Dacia, Cluj 1998, p.105.
*** DUDEN Lexikon, Bibliographisches Institut Mannheim, Dudenverlag, 1972, p. 2333.
10
Internet: csep10.phys.utk.edu/astr161/lect/venus/venus.html
9

Gavril Niac: Mediul biotic. Note de curs. 2006-2007

37

Pluto, cea mai ndeprtat planet de soare nu este foarte bine cunoscut, dar
s-a stabilit c are o atmosfer foarte rar (are raza de 1150km i masa 0,25% din cea
a pmntului deci gravitaie redus) format din N 2 cu urme de CH4.