Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Donarea
homolog
reprezint recoltarea de snge total sau componente sanguine de lao persoan
(donator), pentru utilizare terapeutic la o alt persoan (primitor).
Donarea
autolog
implic recoltarea de snge sau componente sanguine de la
o persoan, n cadrul unui program de transfuzie autolog (autotransfuzie)
programat, pentru utilizarea terapeutic exclusiv la acea persoan.Componentele
sanguine terapeutice sunt preparate biologice provenite din sngeleuman
recoltat aseptic, prin flebotomie (puncie venoas) de la donatori a cror
aptitudine pentru donare a fost constat printr-un act medical. Procesarea
sngelui integral recoltat dela donatori permite obinerea componentelor sanguine
diferite care vor putea fi utilizate maie f i c i e n t ( u n
d o n a t o r m a i m u l i p a c i e n i ) n t e r a p i a t r a n s f u z i o n a l s e l e c t i v . Toa
t e produsele derivate din snge sunt sterile, netoxice i nu conin ageni patogeni
transmisibili prin snge.
Condiionarea componentelor sanguine:
Recipientul de recoltare este un sistem nchis steril , punga de recoltare
fiind dotatcu un sistem de obturare care mpiedic ptrunderea microorganismelor.n
funcie de tipul recipientului de recoltare utilizat se pot prepara diferite
componentesanguine, existnd sisteme de recoltare care, pe lng punga primar de
prelevare , includuna sau mai multe pungi satelit ataate. n funcie de tipul
pungii utilizate se pot obinediferite componente, astfel:
-pung simpl(fr satelit) = ST-punga dubl(1 satelit) = CER+PPCpunfa tripl(2 satelii) =CER+PPC+CTS sau CER+PDC+CRIO-punga
quadrupl(3 satelii)=CER+CTS+PDC+CRIO-pung pediatric(3 satelii)= ST-unitate
pediatric(4x100 ml)Abrevieri utilizate pentru componentele sanguine :ST=snge
total(integral)CER=concentrat eritrocitar resuspendatPPC= plasm proaspt
congelatPPD(PDC)=plasm decrioprecipitat congelatCRIO=crioconcentrat de factor
VIIICTS=concentrat trombocitar standardCTU= concentrat trombocitar
unitar Recipientele de recoltare conin n punga primar de prelevare
un volum potrivit desoluie anticoagulant i de conservare CPDA1
(raport1/7), iar n punga satelit, soluia de resuspendare SAG-M, soluii care
trebuie s fie sterile, apirogene i biocompatibile pentrusnge.T i p u l i c a l i t i l e
biochimice ale soluiei utilizate determin un anumit timp de
s t o c a r e ulterioar.Exemple de soluii anticoagulante i de conservare
:ACD(citrat trisodic, acid citric, glucoz) conservare termen scurtCPD (citrat trisodic,
acid citric, glucoz, fosfat de Na) conservare 21 zileCPDA1(citrat trisodic, acid
citric, glucoz, fosfat de Na+adenin)35 zile Soluii de
resuspendare:S A G
( s e r
f i z i o l o g i c ,
a d e n i n ,
g l u c o z )
c o n s e r v a r e
3 5
z i l e SAG-M ser
fiziologic, adenin, glucoz +Manitol) conservare 42 zile
Etichetarea componentelor sanguine
trebuie s se fac conform cu legislaia naional
nv i g o a r e ( L e g e a n r . 3 7 d i n 2 0 0 8 - p e n t r u c o m p l e t a r e a L e g i i n r .
2 8 2 d i n 2 0 0 5 ) i acordurile internaionale. Astfel fiecare produs sanguin validat va
avea menionate pe eticheta pungii cel puin urmtoarele date de identificare:
tipul componentului
condiiile de conservare
data prelevrii
data expirrii
Decongelarea
s e r e a l i z e a z n t i m p u l p r e p a r r i i c r i o p r e c i p i t a t u l u i d e f a c t o r V I I I , fol
osind un protocol bine stabilit: decongelare lent (24 ore) la 2-6
0
C , u r m a t d e separarea imediat i recongelarea fraciunii insolubile (CRIO) n
maxim 1 or de laseparare.
Deleucocitarea
se face cu ajutorul unor pungi cu filtru integrat, n circuit nchis
i permite astfel ndeprtarea leucocitelor care nu numai c nu au valoaret r a n s f u
z i o n a l , d a r p o t f i l a o r i g i n e a u n o r c o m p l i
c a i i i m u n o l o g i c e posttransfuzionale(imunizare n sistem HLA).Prin ac
est procedeu se obin MED(concentratul eritrocitar deleucocitat) sau ST
deleucocitat indicate pentru pacieni politransfuzai,
transplantai, cei cu anemii refractare, aplazii medulare, cu talasemiemajor.
Iradierea
este un procedeu care previne boala gref contra gazd i c
o n s t n aplicarea unor radiaii X sau gamma asupra componentului sanguin,radiaii
ionizantecare vor inactiva celulele imunocompetente (distrug limfocitele T viabile). n
centrelede transfuzie din Romnia procedura nu se practic n prezent, iradierea se
face doar n u n i t i c a r e d e i n c o n d i i i a d e c v a t e
d e i r a d i e r e a c o m p o n e n t e l o r s a n g u i n e i autorizaiile specifice.
2.3.CONSERVAREA COMPONENTELOR SANGUINE
Scopul conservrii este de a furniza pentru pacieni componente terapeutice
eficace, prin meninerea la maxim posibil a viabilitii celulare i a calitilor sngelui,
ntr-un mediucontrolat i sigur.La nceputul secolului XX administrarea sngelui era un
gest riscant i spectaculos(transfuzie direct), dar dup dezvoltarea substanelor de
conservare a sngelui, transfuzia acunoscut o dezvoltare rapid. Primele
substane anticoagulante i de conservare au fost introduse n anul 1914(citratul
trisodic, glucoza).n prezent, cea mai utilizat soluie anticoagulant i
de conservare folosit pentrusngele recoltat de la donatori este
CPDA 1
(citrat trisodic, fosfat, dextroz, adenin), carea mbuntit sinteza ATP n sngele
conservat, prelungind durata de viabilitate a hematiilor la 35 de zile. Soluia de
resuspendare a hematiilor utilizat la prepararea concentratelor eritrocitare,
SAG-M
(ser fiziologic, adenin, glucoz, manitol), a mrit durata de stocare aCER de la 35 la 42
de zile.Componentele sanguine necesit condiii specifice de stocare, care sunt
menionate i pe eticheta produsului, durata de valabilitate variaz de asemenea.Astfel,
conservarea
eritrocitelor
( S T , C E R , M E D ) s e f a c e n e c h i p a m e n t e omologate n
acest scop (la frigider), la temperaturi de 2-6
0
uniti adult de snge total este n medie de 400ml 10% snge venos, cu unvolum
maxim autorizat de 450 ml snge la care se adaug volumul de soluie
anticoagulant i d e c o n s e r v a r e . C o n i n u t u l m i n i m d e h e m o g l o b i n
a l u n i t i i a d u l t d e s n g e t o t a l corespunde unei cantiti de 100g
hemoglobin/litru, respectiv minimum 45g unitate adultsnge total.D u p 2 4 d e o r e
de la recoltare, sngele total nu mai conine trombocite sau
f a c t o r i plasmatici labili (V si VIII) ai coagulrii n concentraii terapeutice
eficiente.Sngele total unitate adult se prezint macroscopic ca un lichid de culoare
rou nchis, caredup o perioad de de repaus sau dup centrifugare se
separ ntr-un sediment de globule roii i un supernatant de plasm. ntre cele
dou componente poate apare o pelicul fin deculoare alb glbuie, format de stratul
leuco-plachetar.
Condiii i durata de conservare:
35 zile la 2-6
0
CDurata de conservare depinde de tipul de soluie anticoagulant i de
conservareutilizat n punga de prelevare. Pentru soluiile ACD si CPD, durata de
conservare este demaxim 21 de zile. Pentru solutiile CPD-Adenina, durata de
conservare este de maxim 35 dezile.Conservarea unitii adult de snge total se face n
spaii frigorifice, la temperaturi cuprinsentre +2 C i +6 C. n caz de
transportare, n timpul duratei de conservare, n interiorul containerului nu este
admis depirea temperaturii de +10 C mai mult de 24 de ore.n timpul conservrii
sngelui se produc urmtoarele modificri: trombocitele i factoriilabili V si
VIII i reduc viabilitatea dup 24 ore, leucocitele dup 48 de ore, pH-ul
scade prin acumulare de acid lactic, crete coninutul de potasiu. Se formeaz microtro
mbi, deaceea trusele pentru transfuzia de snge trebuie s conin obligatoriu un
filtru.naintea distribuiei i naintea transfuziei se verific vizual fiecare unitate pentru a
elimina pe cele care pot prezenta modificri ale coninutului, mai ales modificri de
culoare, aspectcoagulat sau deteriorri ale pungii.
Indicaii :
Sngele total reprezint n primul rnd o materie prim pentru obinerea
componentelor sanguine, indicaia de administrare a lui ca atare fiind
rezervat acelor pacieni care au o s c d e r e c o m b i n a t a v o l u m u l u i
sanguin total(VST) i a capacitii de transport a O
2
.Aceast situaie apare n:-transfuzia masiv-transplantul hepatic-exsanguinotransfuzia
la nou-nscut (eventual)
Contraindicaii:
-anemia cronic normo sau hipervolemic-pacient care necesit suport transfuzional
specific
-deficit congenital de IgA-pacieni cu insuficien cardiac
Administrare:
Perfuzarea unitii de snge total se face prin trus standard de
transfuzie, dotat cufiltru, la maxim 30 minute de la scoaterea din frigider. Durata
transfuziei unei uniti este demaxim 2-3 ore, n medie 1,5-2 ore.Randamentul
Contraindicaii:
Nu se recomand transfuzia cu CER n orice tip de anemie care poate fi corectat
prin alteresurse terapeutice (preparate de fier, acid folic, vitamina B 12, eritropoetin).
Administrare:
Administrarea CER se face prin trus standard de transfuzie
, d u r a t a perfuzrii nu va depi 2-3 ore pentru o unitate. Ritmul de administrare depi
nde de tipulanemiei i de tolerana sistemului cardiovascular al
pacientului.Transfuzia unei uniti de CER la adult i a 3 ml/kcorp la copil permite
creterea Hb cu 0,7-1 g/dl i a Ht cu 2-3 % .
3.3.CONCENTRATUL ERITOCITAR RESUSPENDAT DELEUCOCITAT-unitate adult
Descriere:
Face parte din categoria componentelor sanguine supuse unor
transformri ireprezint un concentrat eritrocitar resuspendat n SAG-M din care s-a
eliminat cea maimare parte a leucocitelor (L<1 x 10
6
) prin filtrare n sistem nchis, naintea procedurii
de preparare obinuite a CER din snge total. n mod similar se poate prepara i STdeleucocitat, dup filtrarea ST recoltat de la donatori.CER deleucocitat pstreaz
proprietile CER, coninutul minim de Hb i hematocritul fiindsimilare. Aspectul este de
sediment eritrocitar de culoare rou nchis, care nu mai prezintstratul leuco-plachetar.
ndeprtarea leucocitelor prin utilizarea unui filtru integrat previneriscul transmiteri
infeciei cu virus citomegalic(CMV).
Caracteristicile, condiiile de stocare, conservare i transport
sunt identice cu cele aleCER, valabilitatea maxim este de 42 de zile la 2-6
0
C.
Indicaii transfuzionale
: ndeprtarea leucocitelor, care nu numai c nu au valoaret
ransfuzional, dar pot fi la originea unor complicaii imunologice po
s t t r a n s f u z i o n a l e (reacii febrile nehemolitice, frison, imunizare n sistem HLA,) face
ca aceste componentesanguine deleucocitate s fie indicate mai ales pentru:
pacieni
politransfuzai,
transplantai, cei cu anemii refractare, aplazii medulare,cu talasemie major, n scopul
reducerii imunizrii cu antigene leucocitare
la pacieni care au avut anterior dou sau mai multe reacii febrile la transfuziade
eritrocite
3.4.CONCENTRATUL TROMBOCITAR STANDARD (CTS)
Descriere:
CTS se obine dintr-o unitate de snge total conservat la temperatura
laboratorului, nmaxim 8 ore de la prelevare. Recoltarea se face prin
procedura obinuit, ntr-un sistem nchis de pungi triple sau cvadruple , unitatea
de snge integral recoltat fiind supus apoiunor proceduri de centrifugare i decantare
seriate, care vor conduce la separarea majoritiitrombocitelor din unitatea de
origine ntr-un mediu de suspensie de aproximativ 40-60 ml plasm.
Concentratul trombocitar standard prezint o culoare glbuie, cu un aspect turbid la
oagitaie uoar, fr urme de eritrocite sau semne vizibile de hemoliz.Cantitatea
medie de trombocite este de 0,5 X 10
11
/ unitateConinutul maxim de leucocite reziduale este de 0,2 X 10
9
/unitate, iar pH-ul trebuies fie cuprins ntre 6,5 i 7,4.
Condiii i durata maxim de conservare i transport :
Concentratul trombocitar standard trebuie conservat in conditii care sa asigure,
de omaniera optima, supravietuirea si activitatea hemostatica a trombocitelor. Materialul
plastical pungilor in care sunt preparate si conservate trombocitele trebuie sa fie
suficient de permeabil schimburilor gazoase pentru a garanta un aport bun de oxigen
pentru trombocite.Conservarea are loc la temperatura controlata de +20
0
C pn la +24C, in conditii deagitatie lenta in plan orizontal si continua care genereaza
un aport mai bun de oxigen.In conditiile descrise, durata maxima de conservare este de
5 zile, daca plasticul pungii de preparare si conservare este calificat pentru aceasta
durata.Transportul se va face la o temperatura cat mai apropiata de cea de stocare.
Dupareceptionare, ele trebuie conservate in conditiile recomandate, cu exceptia
cazurilor cand seutilizeaza imediat. Este recomandata agitarea concentratelor
trombocitare standard inainteautilizarii.
Indicaii:
Indicaiile de utilizare a concentratului trombocitar pot fi curative sau profilactice,
dar trebuie s fie puse dac trombocitopenia este de tip central, cu lipsa
megacariocitelor. ntrombocitopenia periferic, transfuzia trebuie precedat
de tratamentul etiologic. Utilizareacea mai frecvent este n seciile de oncologie i
hematologie.Curativ, CTS se utilizeaz n :-trombocitopenie scderea numrului
trombocitelor circulante(<20.000), pentru prevenirea riscului hemoragic-trombocitopatie
(trombocite nefuncionale) de diverse etiologii-hemoragia meningeal-purpura
trombocitar trombocitopenic autoimun (PTTA)-coagulare intravascular diseminat
(CID)-n transfuzia masiv, pentru a menine valoarea trombocitelor peste 50X10
9
i peste 100 X 10
9
/l, dac exist sngerare microvascular.Profilactic, administrarea de concentrate
trombocitare se recomand:-n hipofuncia medular, dac numrul trombocitelor scade
sub 10-20 X 109/l
Terapia de substitutie in deficiente izolate ale factorilor de coagulare
Insuficienta hepatica
CID
Arsuri extinse
Contraindicatii
: Nu se utilizeaza ca agent de restabilire a volumului circulant sau ca suportnutritiv
Administrare:
Hipofibrinogemie
Transplant hepatic
MODUL 4TERAPEUTIC A TRANSFUZIONAL
4.1. INDICAII GENERALE ALE TRANSFUZIEI
Implementarea n practic a a tehnologiilor noi de fracionar
e a s n g e l u i n componente, studierea mecanismului de aciune a
sngelui integral i a componentelor sanguine asupra diferitor sisteme ale
organismului, au condus la revizuirea principiilor de baz ale transfuziologiei
clinice. A fost dovedit c transfuzia sngelui integral cu scopul destimulare a
imunitii, a hematopoezei, a funciilor hepatice, a miocardului i altor
organesau utilizarea sngelui ca remediu de alimentare parenteral, nu
numai ca sunt lipsite
det e m e i , d a r p r e z i n t i u n p e r i c o l p e n t r u p a c i e n t . S i g u r a n a i e f i c i
e n a t r a n s f u z i e i s u n t dependente de doi factori:1 aprovizionarea cu snge i derivate sanguine sigure, accesi
b i l e , l a u n c o s t rezonabil, care s satisfac nevoile la nivel naional
2-utilizarea eficient a sngelui i a derivatelor de snge, conform
p r i n c i p i u l u i ,,EFICIEN MAXIM + SECURITATE OPTIMUtilizarea terapeutic a
componentelor sanguine trebuie s se realizeze n cadrul
unuis i s t e m d e c o n t r o l a l c a l i t i i , s i s t e m c a r e i m p l i c a d m i n i s t r a r e a
ocul hemoragic
oc traumatic
dializa renal
transplant hepatic
exsanguinotransfuzia la nou-nscut
anemie sever
schimburi plasmatice
arsuri extinse
infecii
severeT r a n s f u z i a s a n g u i n c o n s t i t u i e u n m i j l o c t e r a p e u t i c i m p o r t a n t
c a r e a r e d r e p t s c o p nlocuirea sngelui sau a unei componente sanguine care
este deficitar la un moment dat.n prezent, n medicina practic, tactica
tratamentului transfuzional trebuie s se
Sngele este un produs costisitor, disponibil n cantitate limitat, care trebuie utilizatcu
discernmnt, doar pentru indicaiile ferme bazate pe estimarea real a
nevoii detransfuzie.
4.4.ETAPELE PROCESULUI TRANSFUZIONAL
Din momentul n care s-a luat decizia de a se efectua o transfuzie, fiecare
persoanimplicat n realizarea procesului are responsabilitatea de a asigura
furnizarea produsului potrivit, pacientului potrivit, la timpul potrivit. n toate
spitalele se vor respecta cu stricteereglementrile naionale privind utilizarea clinic a
sngelui, precum i normele i legislaian
vigoare.A d m i n i s t r a r e a s n g e l u i i a c o m p o n e n t e l o r s a n g u i n e s e
f a c e p r i n i n t e r m e d i u l punctelor de transfuzie din spitale. Acestea se
aprovizioneaz cu componente sanguine de laCentrul de Transfuzie Judeean pe
baza unei relaii contractuale i a Bonului de
comand,c a r e s e n t o c m e t e l a f i e c a r e s o l i c i t a r e . C e n t r u l d e
T r a n s f u z i i T e r i t o r i a l e l i b e r e a z componentele sanguine pe baza Bonului
de livrare.Unitatea de transfuzie din spital poate fi organizat ca structur
independent a spitalului s a u n c a d r u l s e c i e i ATI , f u n c i o n a r e a e i
f i i n d r e g l e m e n t a t n p r e z e n t d e O r d i n u l M S 1224/2006.Procesul
transfuzional trebuie s fie ntotdeauna precis, controlat i riguros, cea maimic eroare
poate antrena complicaii ireversibile pentru pacient. El se desfoar n
maimulte etape.n ordine cronologic, aceste
etape
sunt:
1.Indicaia de transfuzie
Este un act medical care se face dup evaluarea nevoilor reale ale pacientului, innd
contde antecedentele i patologia actual. Indicaia pentru hemoterapie este pus i
asumat prinsemntur de ctre medic.
2.Informarea pretransfuzional a pacientului
Este o obligaie deontologic, medicul va explica de o manier clar pacientului
saurudelor acestuia beneficiile ateptate n urma transfuziei, dar i riscurile
aferente
acesteia.F u r n i z a r e a u n o r m a t e r i a l e i n f o r m a t i v e s c r i s e p o a t e f i u t i l ,
u n p a c i e n t i n f o r m a t p o a t e recunoate mai usor semnele incipiente ale unei
eventuale reacii adverse. Se vor nregistra n f o a i a d e o b s e r v a i e a
pacientului att indicaia de transfuzie ct i faptul c s-a
f c u t informarea pacientului.
3.Recoltarea probelor de snge pentru
compatibilitate
Indi fe ren t dac se cu noa te sa u nu g rupa sang uin AB O/R h a
p a c i e n t u l u i , s e v o r recolta 2 probe de snge pentru determinarea grupei ABO/D i
teste de compatibilitate: un
2
.- determinarea grupului sanguin ABO/D la unitatea de transfuzat
3
.-determinarea compatibilitii grupului sanguin al pacientului cu produsul
La nceperea transfuziei
La terminarea transfuziei
La intervale de cte 4 ore dup terminarea transfuziei2.n fiecare din aceste stadii
se vor nregistra urmtoarele date:
Temperatura
Pulsul
Tensiunea arterial
Ritmul respirator
riscul n t l n i r i i u n u i a n t i g e n c u a n t i c o r p u l s u s p e c i f i c , d e c i i n c o m p a t i
bilitatea eritrocitar(incompatibilitateahemoliz) i nu identificare
a a n t i c o r p u l u i r s p u n z t o r d e a c e a s t incompatibilitate.
Metode de testare a compatibilitii:
Vor fi alese m etod e de tes ta re sim ple , ac ce sibil e, rel ati v r apid e,
care s
p e r m i t detectarea principalilor anticorpi responsabili de incompatibilitatea
eritrocitar. Nici ot e h n i c , f o l o s i t s e p a r a t , n u n u p o a t e p r e z e n t
a s i g u r a n a b s o l u t p e n t r u d e c e l a r e a incompatibilitii.Se practic
urmtoarele metode de testare a compatibilitii:
care pot pune in pericol viata pacientului, de aceea orice reactie transfuzionala
trebuie tratata ca un potential pericolvital.Este bine de tiut c:
Hemolitice
Nehemolitice
Infectioase
NeinfectioaseDup gradul de
severitate:uoare de severitate medie severe(pericol vital)
5.2.Management iniial i investigare:
Atunci cnd apare pentru prima dat o reacie acut, este dificil s se stabilieasc tipuli
gradul de severitate al acesteia,deoarece semnele i simptomele pot s nu fie specifice
del a n c e p u t s a u s c o n t u r e z e d i a g n o s t i c u l . C u t o a t e a c e s t e a , e x c e p
t n d r e a c i l e a l e r g i c e urticariene i reaciile febrile nehemolitice, reaciile
transfuzionale acute pot fi fatale i necesit tratament de urgen.
Tendinta de sangerare,
Trombocitopenie
Imunoglobuline iv
Febra
Eruptie si descuamare
Diaree
Hepatita
Pancitopenie
HIV 1 si HIV 2
HTLV 1 si HTLV 2
Sifilis
Boala Chagas
Malaria
Virusul citomegalic(CMV)
Hipocalcemie
Hiperpotasemie
Acidoz
Hipotermie
ANTICORP
=produsul unui raspuns imun care va reactiona cu antigenul specific intromaniera observabila(aglutinare,
hemoliza)C l a s i f i c a r e a g r u p e l o r s a n g u i n e s e b a z e a z a p e p r e z e n t a s a u
ab sen ta antige nelo r s peci fi ce , c are dau num el e gru pei . Astfel , la
g r u p u l O ( I ) , a m b e l e a n t i g e n e l i p s e s c . L a grupul A(II) pe eritrocit s-a
evidentiat antigenul A, iar la grupul B este prezent antigenul B.Grupa AB(IV) reuneste
ambele antigene, A si B.In mod similar, in ser se gasesc doua tipuri de anticorpi: unul
reactioneaza specific cueritrocitul de grup A, fiind numit anti-A(alfa). Cel de-al doilea
reactioneaza cu eritrocite degrup B si a primit numele de anti-B(beta). Prezenta
anticorpilor anti-A si anti-B in ser diferain functie de prezenta antigenelor pe eritrocit,
asfel incat sa fie respectate simultan cele doualegi de baza ale sistemului ABO,
enuntate de Landsteiner:1.In sangele aceluiasi individ nu pot coexista antigenul si
aglutinina
omologa2 . A b s e n t a u n u i a d i n c e l e d o u a a n t i g e n e i
m p l i c a p r e z e n t a a g l u t i n i n e i (anticorp)corespunzatoare .P e n t r u
ilustrarea afirmatiilor anterioare si pentru a intelege mai usor
p r i n c i p i i l e sistemului ABO, vom sintetiza in tabelul de mai jos:
GRUPULSANGUINABO
ANTIGEN
PE ERITROCIT
ANTICORP
IN SER(PLASMA)A
B
A N T I A
( )
A N T I B ( ) O
(
I
)
+ +A(II)+- -+B
(
I
I
I
)
+
+
-AB(IV)+ +- 6.1.2.ANTIGENELE SISTEMULUI ABO
CARACTERISTICI:
Antigenele A si B
s u n t c a r a c t e r e p e r m a n e n t e , p r e z e n t e i n c a d i n t i m p u l v i e t i i intrauterine .
Kemp a identificat la un fat de 37 zile antigene de tip AB.Acestea se gasesc nunumai pe
eritrocite, ci si pe celelalte celule sanguine, leucocite si trombocite. De
asemenea, prezenta lor a fost identificata in tesuturi, organe si umori, ceea ce le releva
importanta chiar si in grefe sau transplanturi de organe.Substanta H reprezinta
substratul asupra caruia actioneaza genele A sau B pentru a genera antigenele
din sistemul ABO: A, B, H. Antigenul H, recunoscut de anticorpii anti-H,nu este specific
doar eritrocitelor de grup O.
Antigenul H
se gaseste pe eritrocite inca de la nastere, indiferent de grupa sanguina,dar scade
cantitativ in favoarea antigenelor A si B. Astfel, grupul O au numai antigenul H,grupul A
Anticorpii imuni anti-A sau anti-B apar in special la persoanele de grup O, care
pel a n g a a n t i c o r p i i n a t u r a l i a n t i - A s i a n t i - B , d e t i p I g M ,
p r o d u c , i n u r m a u n e i s t i m u l a r i antigenice, prin alimente, din mediu
sau prin sarcina, si anticorpi de tip IgG, anti-A sau/si anti-B imuniA c e s t i
anticorpi imuni anti-A si anti-B cu titru inalt produc frecvent
h e m o l i z a eritrocitelor A si /sau B si trebuie sa tinem seama de ei in doua
situatii:1 . t r a n s f u z i e d e s a n g e s a u p l a s m a O ( I ) l a p e r s o a n e d e
alt grup sanguin decat O, cand
s e poate produce liza eritrocitelor , manifestata prin reactie transfuzionala severa, ajun
gandchiar la deces.2 . I n s a r c i n a , c a n d m a m a d e g r u p
O are copil de grup A sau B, acesta va suferi
la nasteree f e c t e l e a n e m i e i s i i c t e r u l u i a f e r e n t h e m o l i z e i e r i t r
o c i t e l o r . I n s a , a v a n d i n v e d e r e c a incompatibilitatea de grup este doar
una din posibilele cauze ale BHNN cu icter neonatal, iar selectia sangelui pentru
exsanguinotransfuzie se face respectand regulile de compatibilitatesimultana cu
serul mamei si al nou-nascutului, investigarea de rutina a anticorpilor
imunianti-A si anti-B nu este necesara pe parcursul sarcinii.
6.2. SISTEMUL DE GRUP SANGUIN Rh
Sunt ntotdeauna imuni (Ig G) i apar doar n urma unei stimulri antigenice
prinsarcin sau transfuzie, n general la un interval de 6 sptmni-6 luni de la
stimulare.
Sunt activi la 37
o
C i se evideniaz cu precdere n mediu care poteneaz
reacia(test antiglobulinic, test enzimatic).
nu activeaz complementul
ANTIGENUL D-SLAB
Denumiri similare: Dwsau Du
Definitie
= expresia slabita a unui antigen D normal, datorat prezentei unui numar mai micde
antigene pe eritrocit
Caracteristici:
o
-Da reactii diferite+/- sau c.m.a. cu reactivii anti-D uzuali
o
-Da reactii de intensitati diferite cu reactivi diferiti pentru testarea
anti-D
o
-Exista diferente fata de testarile anterioare
Determinarea antigenului D- slab
o
Se face cu seruri speciale polimorfe
o
Cu reactiv anti-D prin test antiglobulinic indirect(TCI)
o
Se confirma prin TCD=neg
Testare pentru D- slab:
pacieni- nu e necesara testarea de rutina
Conduita transfuzionala
:
DONATOR
D-SLAB = RH(D)
POZITIV
PRIMITOR
D-SLAB = RH(D)
NEGATIVANTIGENUL D PARTIAL
D- PARTIAL= reprezinta un antigen D de tip incomplet,
c a r e v a f i g a s i t l a determinari ca Rh POZITIV, dar care produce
anticorpi anti-D care va reaciona cu toatehematiile D-pozitive, exceptnd cele proprii
sau ale unor indivizi cu acelai tip de antigenD-parial.La aceste persoane o parte a
antigenului D lipsete si ei vor produce anticorpi anti-D fa de fragmentele
lips.S u n t n u m i i u n e o r i c a t e g o r i i d e D s a u v a r i a n t e d e D
. A c e s t e t i p u r i n u p o t f i recunoscute la testarea de rutin sau la
testele pentru D
slab
, dar vor fi recunoscute atuncicnd produc anticorpi anti-D.Persoanele cu D-parial
vor fi transfuzate cu Rh (D)negativ.
6.3. ALTE SISTEME DE GRUP SANGUIN
6.3.1.SISTEMUL KELL
Este format din 4 antigene: K, k, Kpa i Kb, cel mai imunogenic fiind antigenul K. 90%
din populaie este K negativ. Anticorpii anti-K pot apare dup o transfuzie sau sarcininc
ompatibil i produc reacii hemolitice minore.
6.3.2. SISTEMUL DUFFY
Are 2 antigene, Fy
a
i Fy
b
. Anticorpul anti Fya este cel mai frecvent, el este foarte activ la37
o
C i poate produce accidente transfuzionale i BHNN.Antigenele sistemului Duffy
sunti m p o r t a n t e n z o n e l e e n d e m i c e p e n t r u m a l a r i e d e o a r e c e a n t i g e n
ul se comport ca un
receptor pentru intrarea parazitului Plasmodium vivax n eritrocite.Absena
antigenuluiDuffy blocheaz intrarea parazitului i deci confer protecie contra
malariei.
6.3.3. SISTEMUL LEWIS
Este format din 2 antigene: Le
a
i Le
b
. Acestea sunt antigene solubile plasmatice care se potabsorbi pe eritrocite. Anticorpii
apar mai mai frecvent la populaia de culoare, anti Le
a
poate produce hemoliz, avnd un efect limfocitotoxic.
6.3.4.SISTEMUL HLA
Este un sistem poligenic care a fost descoperit n 1958, format
dind o u t i p u r i d e m o l e c u l e : H L A I - c a r e s e g s e t e
p e t o a t e c e l u l e l e n u c l e a t e d i n organism(limfocite B,
hepatocite, celule miocardice) i HLA II-pe celulele specializate
n prezentarea antigenului(macrofage, limfocite B). Eritrocitele sunt lipsite de
molecule HLA, n s c h i m b e l e s e g s e s c p e r e t i c u l o c i t e . A n t i c
o r p i i H L A p o t f i n a t u r a l i ( 1 % ) s a u imuni.Sistemul HLA este
important in transplantul de celule sau organe, n imunologie icriminalistic.
6.3.5.SISTEME DE GRUP TROMBOCITAR
Exist 5 sisteme antigenice, notate HPA 1, 2, 3, 4, 5, fiecare cu cte dou
antigene. Suntf o a r t e i m u n o g e n e , e l e p o t f i r e s p o n s a b i l e d e
i n e f i c a c i t a t e a t r a n s f u z i e i d e c o n c e n t r a t e trombocitare.
6.3.6.SISTEME GRANULOCITARE
Exist 9 sisteme de grup granulocitar, pentru evidenierea l
o r s u n t n e c e s a r e t e h n i c i sofisticate. Antigenele pot fi cauza unor
aloimunizri,iar anticorpii au importan clinic, ei putnd
traversa bariera fetoplacentar i la o sarcin ulterioar produc neutropenie
mediati m u n l a f t . L a p a c i e n i i p o l i t r a n s f u z a i p r o d u c s i n d r o m u l
f r i s o n - h i p e r t e r m i e s a u e d e m pulmonar lezional.
7. TEHNICI DE LABOR ATOR
7 . 1 . R E G U L I
G E N E R A L E
N
V E D E R E
A
A S I G U R R I I SECURITII TRANSFUZIONALE
n pofida mbuntirii continue a calitii actului transfuzio
n a l , g r e e l i l e d e identificare ale pacientului i eantionului
de testat sunt i n prezent la originea celor maigrave accidente transfuzionale,
cele prin incompatibilitate
ABO.P e n t r u p r e v e n i r e a a c e s t o r e r o r i , s p i t a l e l e t r e b u i e s a i b p r o c e
d u r i o p e r a i o n a l e standard pentru toate activitile desfurate n vederea
transfuziei , iar personalul implicatn terapia cu componente sanguine trebuie s
beneficieze de o instruire sistematic.Cunoaterea i executarea corect a
tehnicilor de imuno-serologie, interpretarea
lor c o r e c t , c u n o a t e r e a i e v i t a r e a s u r s e l o r p o s i b i l e d e e r o a r e , r e p
r e z i n t d e a s e m e n e a o necesitate n practica transfuzional.
7.2. DETERMINAREA GRUPEI ABO
Determinarea grupei sanguine ABO const n realizarea a dou probe oblig
atorii(Beth-Vincent i Simonin), care se completeaz reciproc, iar rezultatul trebuie
s fie
identic.O g r u p e s t e c o n s i d e r a t v a l i d d a c d a c e l a i r e z u l t a t l a d o
u d e t e r m i n r i d i f e r i t e , utiliznd doi reactivi diferii, din dou prelevri diferite.
7.2.1Materiale necesare:
-centrifug de laborator -plac de sticl cu godeuri/lame de sticl-pipete Pasteur baghete de sticl cu vrf rotund-seruri hemotest: anti AB, anti-B i anti-A-hematii test O,
A i B-suspensie eritrocite de cercetat n SF sau ser propriu (10-20 %)-ser sau plasm
de cercetat
7.2.2. Pregtirea eantioanelor:
NU se lucreaz din probe neetichetate !!!Sngele recoltat fr anticoagulant se
centrifugheaz i se separ serul de cheag prindecantare ntr-o eprubet inscripionat
cu datele de identificare ale bolnavului.Se prepar suspensia eritocitar n ser fiziologic
sau n ser propriu, n proporie de 10-20 %.
7.2.3.Tehn ica propri u-zis 1.PROBA BETH-VINCENT
Este metoda cea mai cunoscut
pentru determinarea grupei sanguine ABO, care identificantigenul de pe
eritrocite; se mai numete prob globular sau eritrocitar.Folosimseruri
hemotestieritrocitele de cercetat.Pe o plac cu
/
fr godeuri, se depune, de la stnga la dreapta:
o pictur ser de cercetat cu o pictur eritrocite test BSe amestec serul cu eritrocitele
test cu bagheta de sticl, tergnd bine ntre amestecuri. Seateapt cteva minute,
micnd uor placa. Se observ prezena aglutinrii sau hemolizei.
7.2.4.Interpretarea rezultatelor:
Prezena aglutinrii/hemolizei = reacie pozitivAbsena aglutinrii/hemolizei =
reacie negativApariia aglutinrii la proba Beth-Vincent este mai rapid, anticorpii din
serurile hemotestfiind selecionai pentru aviditatea i titrul lor, n timp ce la
proba Simonin, aglutinarea apare dup cteva minute, fiind o reacie natural ntre
un antigen i un anticorp n titru maimic.
Schema rezultatelor normale:
GRUPASANGUIN
PROBA GLOBULAR
BETH-VINCENT
PROBA SERIC
SIMONIN
Cea mai bun garanie a unei determinri sigure a grupei sanguine
A B O e s t e d a t d e concordana rezultatului ntre cele 2 metode, ntre proba
eritrocitar i cea seric.
7.3. DETERMINAREA Rh-ULUI (FACTORUL D)
Se efectueaz odat cu grupa ABO, datorit imunogenicitii mari a antigenului D.
Pentrut e s t a r e s e f o l o s e t e c a r e a c t i v s e r a n t i - D i s e
u r m e a z c u s t r i c t e e i n s t r u c i u n i l e productorului de
reactivi.Reactivii anti-D pot fi de origine uman(policlonali IgG+IgM), sau produi in
vitro,monoclonali specifici(IgM). Testarea se face la temparatura camerei, nu necesit
incubare.
Echipamente i materiale:
-centrifug de laborator -plac de sticl cu godeuri/lame de sticl-pipete Pasteur baghete de sticl-reactivi anti-D-suspensie eritrocite de cercetat n SF sau ser propriu
(10-20 %)
Tehnic:
Pe o lam curat sau plac de opalin se pune o pictur de ser
a n t i - D i s e a m e s t e c c u ajutorul unei baghete de sticl cu eritrocitele de
cercetat. Se ateapt 3-5 minute i se citetereacia , urmrind apariia aglutinrii.Este
indicat ca n paralel s se lucreze cu o prob martor (+) i (-) sau cu ser
control dintrusa de reactivi.
Interpretare:
Prezena aglutinrii = reacie pozitiv Rh(D)= POZITIVAbsena aglutinrii = reacie
negativ Rh(D)= NEGATIV
7.3. PROBA DE COMPATIBILITATE
Se efectueaz obligatoriu naintea fiecrei transfuzii de produs care conine eritrocite,nu
este necesar pentru produse plasmatice sau trombocitare, care se administreaz
urmndregulile teoretice de compatibilitate ABO/D.Scopul testelor de compatibilitate
este de a ne asigura c n serul pacientului nu existanticorpi specifici care s
reacioneze cu hematiile transfuzate.E x i s t m a i m u l t e t e h n i c i c a r e p o t f i
u t i l i z a t e , u n e l e s u n t f o a r t e s e n s i b i l e p e n t r u anumii anticorpi. O tehnic
salin la temperatura camerei va detecta o incompatibilitate nsistem ABO, dar nu va
detecta anticorpii imuni rezultai n urma unei sarcini sau
transfuzii precedente incompatibile. Pentru o mai mare acuratee n detecia anticorpilor
imuni serecomand folosirea n paralel a unui test enzimatic de
compatibilitate (cu papain sau bromelin) i a unui test antiglobulinic(Test
Coombs indirect).
Echipamente i materiale:
baghete de sticl
centrifug laborator
ser fiziologic
papain
termostat
eprubete