ReeauaNaionaldeMonitorizareaCalitiiAerului(RNMCA)

Structurareelei
cuprinde142statiiautomatedemonitorizareacalitatiiaeruluisi17statiimobile:
24statiidetiptrafic;
57statiidetipindustrial;
37statiidetipfondurban;
15statiidetipfondsuburban;
6statiidetipfondregional;
3statiidetipEMEP

04.06.2015

Ostaiedemonitorizarefurnizeazdatede
calitateaaeruluicaresuntreprezentative
pentruoanumitaarieinjurulstaiei.Ariain
careconcentraianudiferdeconcentraia
msuratalastaiemaimultdectcuo
"cantitatespecifica"(+/ 20%)senumete
"ariedereprezentativitate".

Chimiamediuluihidroatmosferic

1. Staiedetiptrafic

evalueazinfluentatraficuluiasupracalitiiaerului;
razaarieidereprezentativitateestede10100m;
poluaniimonitorizaisuntdioxiddesulf(SO2),oxizideazot
(NOx),monoxiddecarbon(CO),ozon(O3),compuiorganici
volatili(COV)sipulberiinsuspensie(PM10siPM2,5);

evalueazinfluentaactivitilorindustrialeasupracalitii
2. Staiedetipindustrial aerului;
razaarieidereprezentativitateestede100m1km;
poluantiimonitorizaisuntdioxiddesulf(SO2),oxizide
azot(NOx),monoxiddecarbon(CO),ozon(O3),compui
organicivolatili(COV)sipulberiinsuspensie(PM10si
PM2,5)siparametriimeteo(direciasivitezavntului,
presiune,temperatura,radiatasolara,umiditaterelativa,
precipitaii);
evalueazinfluenta"aezrilorumane"asupracalitatii
aerului;
razaarieidereprezentativitateestede15km;
3. Staiedetipurban
poluantiimonitorizaisuntdioxiddesulf(SO2),oxizideazot
(NOx),monoxiddecarbon(CO),ozon(O3),compuiorganici
volatili(COV)sipulberiinsuspensie(PM10siPM2,5)si
parametriimeteo(direciasivitezavntului,presiune,
temperatura,radiatasolara,umiditaterelativa,precipitaii);
04.06.2015

Chimiamediuluihidroatmosferic

4. Staiedetipsuburban

5. Staiedetipregional

6. StaiedetipEMEP

04.06.2015

evalueazinfluenta"aezrilorumane"asupracalitiiaerului;
razaarieidereprezentativitateestede15km;
poluantiimonitorizaisuntdioxiddesulf(SO2),oxizideazot
(NOx),monoxiddecarbon(CO),ozon(O3),compuiorganici
volatili(COV)sipulberiinsuspensie(PM10siPM2,5)siparametrii
meteo(direciasivitezavntului,presiune,temperatura,radiata
solara,umiditaterelativa,precipitaii);
estestaiedereferinapentruevaluareacalitatiiaerului;
razaarieidereprezentativitateestede200500km;
poluantiimonitorizaisuntdioxiddesulf(SO2),oxizideazot
(NOx),monoxiddecarbon(CO),ozon(O3),compuiorganici
volatili(COV)sipulberiinsuspensie(PM10siPM2,5)siparametrii
meteo(direciasivitezavntului,presiune,temperatura,radiata
solara,umiditaterelativa,precipitaii);
monitorizeazsievalueazpoluareaaeruluiincontext
transfrontalierlalungadistanta;
suntamplasateinzonamontanalamediealtitudine:Fundata,
SemenicsiPoianaStampei;
poluantiimonitorizaisuntdioxiddesulf(SO2),oxizideazot
(NOx),monoxiddecarbon(CO),ozon(O3),compuiorganici
volatili(COV)sipulberiinsuspensie(PM10siPM2,5)siparametrii
meteo(direciasivitezavntului,presiune,temperatura,radiata
solara,umiditaterelativa,precipitaii);

Chimiamediuluihidroatmosferic

CIRCUITULDATELOR
Sistemuldemonitorizarepermiteautoritatilorlocalepentruproteciamediului:
saevalueze,sacunoascsisainformezeinpermanentapublicul,alteautoritateasiinstituii
interesate,desprenivelulcalitatiiaerului;
saia,intimputil,masuripromptepentrudiminuareasi/saueliminareaepisoadelordepoluaresauin
cazulunorsituaiideurgenta;
saprevinpolurileaccidentale;
saavertizezesisaprotejezepopulaiaincazdeurgenta.
Informaiileprivindcalitateaaerului,provenitedelacele142destaiidemonitorizaresidatele
meteorologiceprimitedelacele119staiidemonitorizarevorfitransmiselaCentrelelocaledelacele41
AgeniipentruProteciaMediului.
Dateledesprecalitateaaerului,provenitedelastaii,vorfiprezentatepubliculuicuajutorulunor
panouriexterioare (amplasateinmodconvenionalinzonedenspopulatealeoraelor)

04.06.2015

Chimiamediuluihidroatmosferic

04.06.2015

Chimiamediuluihidroatmosferic

Indicidecalitate
Indice specific de calitatea aerului, pe scurt "indice specific", reprezinta un sistem de
codificare a concentratiilor inregistrate pentru fiecare dintre urmatorii poluanti
monitorizati:
1.dioxiddesulf(SO2)
2.dioxiddeazot(NO2)
3.ozon(O3)
4.monoxiddecarbon(CO)
5.pulberiinsuspensie(PM10)
IndicelegeneralsestabiletepentrufiecaredintrestaiileautomatedincadrulReelei
NaionaledeMonitorizareaCalitatiiAerului,cafiindcelmaimaredintreindiciispecifici
corespunztoripoluanilormonitorizai.
Pentruaseputeacalculaindicelegeneraltrebuiesafiedisponibilicelpuin3indici
specificicorespunztoripoluanilormonitorizai.Indicelegeneralsiindiciispecificisunt
reprezentaiprinnumerentregicuprinseintre1si6,fiecarenumrcorespunzndunei
culori(pefiguravorfireprezentateattculorilecatsinumereleasociateacestora). Indicii
specificisiindicelegeneralalstatieisuntafisatidinorainora.

04.06.2015

Chimiamediuluihidroatmosferic

Domeniudeconcentratii pentru
dioxiddesulf(ug/m3)

Indice
specific

049,(9)

5074,(9)

75124,(9)

125349,(9)

350499,(9)

>500

Domeniudeconcentratii pentrudioxid
deazot(ug/m3)

Indice
specific

049,(9)

5099,(9)

100139,(9)

140199,(9)

200399,(9)

>400

Domeniudeconcentratii pentruozon
(ug/m3)

Indice
specific

039,(9)

4079,(9)

80119,(9)

120179,(9)

180239,(9)

>240

Indicelespecificcorespunzatordioxidului
desulf sestabilesteprinincadrareavalorii
mediiorareaconcentratiilorinunuldintre
domeniiledeconcentratiiinscrisein
tabelulurmator:

Indicele
specific
corespunzator
dioxidului de azot se stabileste prin
incadrarea valorii medii orare a
concentratiilor in unul dintre domeniile
de concentratii inscrise in tabelul
urmator:

Indicele specific corespunzator ozonului

se stabileste prin incadrarea valorii medii
orare a concentratiilor in unul dintre
domeniile de concentratii inscrise in
tabelul urmator:
04.06.2015

Chimiamediuluihidroatmosferic

Indicele specific corespunzator monoxidului

de carbon se stabileste prin incadrarea mediei
aritmetice a valorilor orare, inregistrate in
ultimele 8 de ore, in unul dintre domeniile de
concentratii inscrise in tabelul urmator:

Indicele specific corespunzator pulberilor in

suspensie se stabileste prin incadrarea mediei
aritmetice a valorilor orare, inregistrate in
ultimele 24 de ore, in unul dintre domeniile de
concentratii inscrise in tabelul urmator:

04.06.2015

Chimiamediuluihidroatmosferic

Domeniudeconcentratii pentru
monoxiddecarbon(mg/m3)

Indice
specific

02,(9)

34,(9)

56,(9)

79,(9)

1014,(9)

>15

Domeniudeconcentratiipentru
pulberiinsuspensie(ug/m3)

Indice
specific

09,(9)

1019,(9)

2029,(9)

3049,(9)

5099,(9)

>100

Zonele in care poluarea aerului depaseste

limitele admise in UE

In Romania, limitele de praf din aer care afecteaza sanatatea oamenilor depasesc in cele mai
multe zone limitele impuse de UE. Vezi zonele afectate.
Comisia Europeana a declansat, in noiembrie 2009, procedura de infringement impotriva Romaniei
pentru depasiri ale concentratiilor maxime admise de PM10 (praful compus din particule mai mici
de 10 microni).
Autoritatile romane au cerut o derogare pentru 11 din cele 17 zone in care poluarea aerului
depaseste limitele admise, insa C.E. a decis miercuri ca derogarea este justificata doar pentru
doua din cele 11 zone, potrivit Gandul.info.
In UE, concentratiile maxime admise de PM10 sunt de 50 de micrograme/mc/zi. In momentul de
fata, Romania nu respecta criteriile de calitate a aerului in 15 din cele 21 de zone de calitate a
aerului din tara noastra.
In cazul in care concentratiile de PM10 nu sunt coborate si in cele 15 zone, CE va da in judecata
statul roman la Curtea Europeana de Justitie. Romania risca platirea unor daune de zeci sau sute
de milioane de euro.
Particulele PM10 pot fi inhalate si odata ajunse in corpul uman pot provoca astm, cancer pulmonar,
boli cardiovasculare si moarte timpurie. Peste 200.000 de europeni mor anual din cauza unor
afectiuni provocate de praful microscopic.
04.06.2015

Chimiamediuluihidroatmosferic

CHIMIA MEDIULUI HIDRO-ATMOSFERIC CURS NR. 6

Chimismul apei rurilor
Compoziia i regimul hidrochimic al rurilor este n relaie cu schimbul rapid al
apei din albie, cu regimul scurgerii lichide i condiiile climatice, cu interaciunea dintre
ap i atmosfer, cu solurile i cu rocile situate deasupra bazei de eroziune.
Caracteristicile principale ale rurilor din punct de vedere al chimismului se refer la:
mineralizarea slab (comparativ cu alte resurse de ap), variabilitatea mare a compoziiei
chimice (sub influena factorilor meteorologici), prezena n ap a gazelor dizolvate din
atmosfer, prezena proceselor biologice.
Formarea compoziiei chimice a apei rurilor ca i variabilitatea acestei compoziii
sunt legate de condiiile de mediu propriu fiecrui bazin hidrografic. Ca surs de sruri
amintim pe cele din sol i din rocile care se gsesc n aria bazinului de recepie, srurile
aduse de precipitaiile atmosferice i cele transportate de vnt, precum i cele formate n
urma proceselor de mineralizare sau humificare a resturilor organice (Trufa V., 1975).
Cantitatea i caracterul srurilor solvabile coninute de sol, sunt determinate de
compoziia rocilor subiacente i de raportul ntre cantitatea de precipitaii i apa
evaporat. Astfel, n bazinele hidrografice cu umiditate suficient, aciunea de
mineralizare a solurilor asupra apei este mai redus, comparativ cu regiunile situate n
zone cu deficit hidric, unde mineralizarea este mai puternic.
Clima are un rol decisiv n stabilirea chimismului apelor curgtoare. Pe de-o parte
cantitile mari de precipitaii determin o splare mai intens a srurilor din soluri i din
roci, iar pe de alt parte aceast splare duce n timp la o srcire n sruri a rocilor.
Temperaturile ridicate contribuie la intensificarea evaporaiei i la creterea ascensiunii
capilare a srurilor din sol i stratul freatic. Micarea aerului determin transportul unor
importante cantiti de sruri, ce ulterior pot ajunge n reeaua hidrografic.
Influena reliefului asupra mineralizrii este indirect. Adncimile mari ale vilor
sau intersectarea unor orizonturi acvifere, favorizeaz drenarea acestora i implicit
alimentarea rurilor cu ape mai mineralizate. Marile nlimi condiioneaz etajarea
climatic, viteza de curgere a apei i implicit i durata contactului dintre ap i substratul
peste care aceasta circul. Vegetaia contribuie la diminuarea vitezei de curgere a rurilor
i concur la adugarea n soluia apei a unor substane rezultate din diverse procese de
descompunere.
Mineralizarea apei rurilor
Suma cationilor i anionilor prezeni n ap, exprimat sub raport cantitativ
definete mineralizarea apei. Ea se determin pe baza relaiei:
S * 10 6
, (g/m3),
M=
M mineralizarea apei, n g/m3;
unde:
V

S cantitatea substanelor chimice uscate, n grame;

V volumul probei, n cm3.

n funcie de gradul de mineralizare, O.A. Alekin (1952), mparte apele curgtoare

n patru clase:
Ape cu mineralizare slab (sub 200 mg/l);
Ape cu mineralizare mijlocie (200 500 mg/l);
Ape cu mineralizare mare (500 1000 mg/l);
Ape cu mineralizare puternic (peste 1000 mg/l).
C:\sp chimie\Curs 6 - Chimismul apei rurilor.doc

CHIMIA MEDIULUI HIDRO-ATMOSFERIC CURS NR. 6

Legtura ntre regimul hidric i cel hidrochimic exprimat prin modificarea
sincron, dar opus a mineralizrii i debitelor, ofer posibilitatea construirii unor legturi
cantitative ntre cele dou valori. Aceste legturi de form hiperbolic se contureaz doar
pentru rurile a cror bazine de recepie sunt uniforme din punct de vedere geochimic i
la care fluctuaiile de debit i mineralizare sunt importante. De cele mai multe ori ns,
datorit particularitilor formrii compoziiei chimice a apei i alternrii ponderii
surselor de alimentare, pentru aceleai debite de ap, valorile de mineralizare sunt
diferite. Din acest motiv nu se poate preciza o legtur strns ntre debite i
mineralizare. n aceast situaie o legtur mai strns se stabilete ntre debitele de ap i
debitele ionice sau debitele substanelor chimice. Acestea se pot determina lund n
calcul valoarea mineralizrii, respectiv debitul lichid.
Scurgerea chimic i clasificarea hidrochimic a rurilor
Pe baza acestei expresii se poate calcula debitul substanelor chimice utiliznd relaia:
P=

M *Q
, (kg/s),
10 3

unde:

P debitul substanelor chimice, n kg/s,

M mineralizarea, n g/m3,
Q debitul lichid, n m3/s.

Scurgerea chimic specific se obine raportnd volumul scurgerii chimice medii

anuale la suprafaa bazinului, conform relaiilor:
Wc = Mm*Qm*31560;

Wc = P*31560;

p=

Wc
P 31560
=
.
F
F

unde:
F suprafaa bazinului, n km2;
Wc volumul scurgerii chimice medii anuale, n tone/an;
Qm debitul lichid mediu anual, n m3/s;
p scurgerea specific medie anual, n tone/an.km2;
3
Mm mineralizarea medie anual, n g/m ; P debitul mediu anual al substanelor chimice, n kg/s;

Clasificarea hidrochimic a apei rurilor

n funcie de scopul urmrit pentru clasificarea apelor se pot drept criterii, pe de-o
parte compoziia chimic scond n eviden diferitele tipuri hidrochimice i pe de alt
parte mineralizaia total a acestora.
Clasificarea apelor naturale dup compoziia chimic pornete de la faptul c ionii
sau gruprile de ioni care predomin ntr-o prob confer apei nsuiri corespunztoare.
Astfel, dup compoziia chimic apele se pot clasifica numai pe baza analizelor de
laborator, care se fac la probele recoltate n seciunile de control.
Pentru clasificare primul termen este dat de anionul principal, rezultat, cantitativ,
din buletinul de analiz, care d i denumirea clasei. De exemplu HCO3, indic o ap
bicarbonatat, CO3, o ap carbonatat, SO4 sulfatat sau Cl-, clorurat. Cel de-al doilea
termen al clasificrii este dat de ponderea cationilor principali: calciu, magneziu, sodiu,
care definesc tipul.

C:\sp chimie\Curs 6 - Chimismul apei rurilor.doc

CHIMIA MEDIULUI HIDRO-ATMOSFERIC CURS NR. 6

Clasificarea mineralizrii apelor naturale (dup O.A.Alekin)
Clase
Grupe
Tipuri

Bicarbonatate
Sulfatate
Clorurate
Ca
Mg
Na
Ca
Mg
Na
Ca
Mg
Na
I II III I II III I II III IV II III IV II III I II III IV II III IV II III I II III

Clasificrile cele mai folosite sunt ale lui Alekin (1952) i Sulin. Primul autor
definete trei clase hidrochimice de baz (bicarbonatate, sulfatate i clorurate), fiecare cu
cte trei tipuri de cationi principali (calciu, magneziu, sodiu). Fiecare grup cuprinde trei
din cele patru tipuri care sunt definite de raporturile dintre ioni (Tabelul 26).
Raporturile dintre ioni pentru definirea tipului sunt urmtoarele:
- Tipul I r HCO3 > r Ca + r Mg
- Tipul II
r HCO3 < r Ca + r Mg < rHCO3 +r SO4
- Tipul III
r HCO3 + r SO4<r Ca + r Mg sau r Cl > r Na
- Tipul IV
r HCO3 = 0, ntlnit foarte rar
Apele de tipul I se formeaz n cazul participrii nsemnate a rocilor eruptive care
conin cantiti mari de sodiu i potasiu, ceea ce are drept rezultat apariia ionilor de Na i
HCO3 n ap. Aceste ape sunt de obicei puin mineralizate. Apele de tipul II sunt legate
genetic de diferite roci sedimentare, de produsele de dezagregare a rocilor. Apele de tipul
III, sunt mixte din punct de vedere genetic, fiind supuse unor schimburi intense ntre
cationic. Apele de tipul IV fiind acide lipsesc din clasa apelor carbonatice, fiind ntlnite
doar n celelalte dou clase.
Sulin (citat de Trufa, 1975) deosebete patru tipuri de ape i anume: sulfatosodice, hidrocarbonato-sodice, cloruro-magneziene i cloruro-sodice, cu mai multe grupe
i subgrupe n funcie de originea apelor. Primele dou clase sunt astfel definite de
raportul dintre diferena ionilor de sodiu i de calciu, raportat la radicalul SO4. Cnd
acest raport este subunitar avem ape sulfato-sodice, iar cnd este supraunitar apele sunt
hidrocarbonato-sodice. Diferena dintre ionii de clor i de sodiu raportat la ionul de
magneziu definete apele cloru-magneziene cnd raportul este subunitar (Cl-Na / Mg <1),
i pe cele cloruro-calcice cnd raportul este supraunitar (Cl-Na / Mg >1).

C:\sp chimie\Curs 6 - Chimismul apei rurilor.doc

CHIMIA MEDIULUI HIDRO-ATMOSFERIC

Chimismul apei lacurilor

Numrul lacurilor de la nivelul planetei nu este cunoscut, dar se estimeaz c suprafaa
acestora depete 2 700 000 km2 ceea ce reprezint circa 1,8 % din suprafaa Terrei.
Compoziia chimic i mineralizarea apei lacurilor sunt foarte variate. Ele depind de
compoziia apelor tributare, de zona fizico-geografic n care se gsesc (n special de
condiiile climatice), de geneza cuvetelor lacustre, de modul de alimentare i pierdere a
apei, etc. Concentraia n sruri a apei lacurilor oscileaz n limite largi: valori foarte mici
Gemenele 41 mg/l pn la valori foarte mari Assal (Somalia) 324 g/l. Compoziia
chimic i caracteristicile fizice ale lacurilor influeneaz i caracteristicile biologice.
innd cont de nsumarea acestor factori, lacurile sunt grupate n trei categorii:
1. lacuri eutrofe (bogate n organisme i cu circuit biologic activ, unde salinitatea
este compatibil cu dezvoltarea organismelor),
2. lacuri oligotrofe (srace n sruri i n organisme, dar bogate n oxigen dizolvat,
astfel c substana organic moart este mineralizat complet),
3. lacuri distrofe (bogate n acizi humici, dar cu organisme numeroase, astfel c
aciunea bacterian se exercit mai ales pe substane alohtone). n cadrul acestei
categorii mai putem distinge:
a. lacuri alcalinotrofe (conin mult calciu i sruri de fosfor i fier),
b. lacuri acidotrofe (cu pH < 5 i invadate de o flor silicofil),
c. lacuri siderotrofe (cu foarte multe sruri de fier care se depun, formn
zcminte exploatabile),
d. lacuri argilotrofe (cu multe suspensii argiloase).
Formarea compoziiei chimice a apei lacurilor
Compoziia chimic a lacurilor este rezultatul alimentrii cu sruri dizolvate din bazinele
de recepie, la care se adaug activitatea organismelor i procesele de metamorfozare din
cadrul cuvetelor.
Influena rocilor i solurilor este prezent prin predominarea n ap a ionilor care se
gsesc n cantiti mari la nivel suprafeei superficiale, splate de apele de precipitaie i
din reeaua hidrografic. Condiiile climatice i bilanul hidric al lacurilor au de asemenea
o proporie nsemnat la formarea compoziiei chimice a apei lacustre. n zonele cu
umidiate excesiv cantitatea de ap care alimenteaz lacul este mai mare dect cantitatea
de ap evaporat. Ca efect se permanentizeaz o scurgere superficial (emisar) prin care
se vor ndeprta srurile aduse de apele care ptrund n lac. n acest caz mineralizarea i
compoziia chimic a apelor lacustre vor fi asemntoare cu cea a afluenilor.
n zonele cu umiditate deficitar, cn aportul de ap este mai mic dect pierderile prin
evaporare, scurgerea superficial este adesea absent. n aceste condiii, n lac se produce
o acumulare de sruri. Valoarea mineralizrii va fi n legtur cu intensitatea evaporrii,
cu raportul ntre debitul afluent i volumul lacului, cu compoziia apei de alimentare, cu
eventualele pierderi prin infiltraie. Creterea concentraiei minerale atrage dup sine
schimbarea raporturilor ntre diferii ioni, precipitarea srurilor, intensificarea schimblui
de ioni din ap cu cei din depunerile de nmol lacustru.

CHIMIA MEDIULUI HIDRO-ATMOSFERIC

O poziie intermediar se ntlnete n lacurile cu scurgere periodic. n sezoanele n care
scurerea prin emisar este absent are lor o acumulare a srurilor pe seama proceselor de
evaporare, pe cnd n sezoanele cu scurgere o parte din srurile acumulate sunt evacuate
prin intermediul emisarilor. n acest caz nu se poate produce o acumulare continu de
sruri, deoarece o dat cu creterea mineralizrii (n perioadele fr scurgere) crete i
valoarea scurgerii acestora (n perioadele cu scurgere).
Compoziia ionic a lacurilor este influenat i de dimensiunile cuvetelor. n lacurile cu
volume mari de ap, suprafee de recepie extinse, afluenii influeneaz puin coninutul
chimic. n lacurile mici, compoziia chimic reflect condiiile locale ale suprafeei de
recepie; cnd afluenii au debite mari compoziia chimic a lacurilor va urmri regimul
hidrochimic al acestora.
De dimensiunile lacului depinde i procesul de nclzire al apei i implicit o serie de
procese hidrochimice i hidrobiologice. Temperaturile crescute determin scderea
solubilitii bicarbonailor de calciu i influeneaz nr-o msur mare intensitatea
proceselor biologice, legate de producerea gazelor dizolvate i a substanelor biogene.
Mineralizarea i compoziia chimic a apei din lacuri
Mineralizarea lacurilor este rezultatul acumulrii srurilor aduse de apele de alimentare
sau dizolvate din nsi rocile care formeaz cuveta lacustr. Lacurile cu bazine de
recepie dezvoltate pe roci sedimentare, clastice, primesc o cantiatte de sruri mai mare
dect lacurile cu bazine dezvoltate pe roci cristaline. Configuraia cuvetei lacustre i
elementele morfometrice (suprafa, adncime, volum) au o mare importan n
distribuia valorilor de mineralizare i implicit a compoziiei chimice.
Dup coninutul n sruri, lacurile pot fi dulci i mineralizate, limita ntre cele dou
categorii fiind defint de pragul de 1 g/l. Lacurile mineralizate se mpart n: salmastre,
srate i suprasrate, a cror limite difer ntre ele de la un autor la altul.
Lacuri cu mineralizri ridicate se ntlnesc n regiunile cu clim arid pe cnd cele cu
mineralizare sczut sunt caracteristice regiunilor cu clim umed.
Lacurile dulci, cu mineralizaii foarte mici sunt specifice latitudinilor i altiutdinilor mari.
Astfel mineralizarea lacurilor din Finlanda este de circa 30 50 mg/l, lacurile nordice
europene: Ladoga, Onega, Vanern (sub 60 mg/l).
La latitudini mijlocii, ca i n zona ecuatorial mineralizarea lacurilor este mai crescut,
meninndu-se totui n categoria celor dulci. Acest fapt demonstreaz amprenta zonalitii
climatice asupra concentraiei saline a lacurilor. Fac excepie lacurile formate pe masive
de sare, unele lacuri litorale alimentate de ape de mare.
Lacurile mineralizate, ca urmare a concentrrii treptate a srurilor, efect al evaporaiei
intense, se ntlnesc n zonele aride tropicale sau temperate din: Australia (Eyre i
Torrens), Africa (oturile din NV Saharei), America de Nord (Great Salt Lake), America
de Sud (lacurile din Atacama, Poopo), Asia (lacurile din deerturile Gobi, podiurile
Anatoliei, Armeniei).
Dintre lacurile foarte srate, ca urmare a concentrrii n timp, amintim urmtoarele
exemple: Assal (Somalia 324 g/l), Searles (California 340 g/l), Owens (California
119 g/l), Tuz (Turcia 329 g/l).

CHIMIA MEDIULUI HIDRO-ATMOSFERIC CURS NR. 8

Chimismul apelor oceanice
Apele oceanice formeaz cea mai important parte a hidrosferei, ocupnd un volum de
aproximativ 1,37 miliarde km3. Compoziia apei oceanice are un caracter specific ntruct
cantitatea de substane pe care le conine n soluie este foarte mare. Pn n prezent n apa
oceanic s-au descoperit peste 50 de elemente chimice dizolvate aflate n diferite concentraii.
Principalele particulariti ale compoziiei chimice a oceanelor sunt exprimate prin:
- Gradul de mineralizare ridicat;
- Omogenitatea i stabilitatea compoziiei ionice;
- Ineria compoziiei ionice n timp i spaiu.
Formarea i meninerea compoziiei chimice a apei oceanice este legat de volumul mare al
acesteia, de pierderile de ap realizate prin evaporare, de schimbul de ape ntre diferitele zone
ale oceanului prin intermediul curenilor verticali i orizontali.
Compoziia chimic difer de la un bazin marin la altul, de la suprafaa apei spre zona
abisal i de la un anotimp la altul.
Elementele chimice dizolvate
n ceea ce privete compoziia chimic, se disting:
- Elemente principale: clor, sodiu, magneziu, sulf, calciu, potasiu (elemente ce reprezint
circa 90 % din totalul srurilor dizolvate)
- Elemente secundare: stroniu, brom, bor, carbon, siliciu, fluor
- Elemente rare: azot, fosfor, litiu, iod, fier, zinc, molibden.
n afar de aceste elemente, n apa marin se ntlnesc gaze dizolvate, compui organici,
suspensii materiale, etc. Dintre elementele chimice prezentate, clorul i sodiul sunt predominate
(peste 85 % din total), fapt ce confer apei un gust srat specific. De aceea n aprecierea
compoziiei chimice se folosete termenul de salinitate ce exprim cantitatea de sruri pe care o
conine 1 kg de ap marin. Ea se exprim n i are o valoare medie de 35 . O alt msur
a compoziie chimice utilizat frecvent este clorinitatea (Cl ) ce reprezint coninutul total de
clor, brom i iod care exist n 1000 g de ap marin i este de 19 la o salinitate de 35 .
Prin compararea coninutului de sruri al apelor oceanice, cu cel al apelor din ruri, se poate
observa c la nivelul oceanic predomin clorurile, n timp ce n apa rurilor predomin
carbonaii. Salinitatea apei marine se figureaz pe hri prin intermediul unor linii ce unesc
puncte cu aceeai cantitate de sruri dizolvate, numite linii izohaline. n adncime ele se
numesc izohalinobate. Salinitatea oscileaz cu latitudinea i adncimea apei marine. Cauzele
care determin aceast oscilaie sunt vntul i temperaturile ridicate care amplific evaporarea,
ploile i aportul apelor continentale dulci. Salinitatea scade dinspre zonele calde spre zonele
polare. n regiunea ecuatorial, temperaturile fiind destul de ridicate compenseaz abundena
ploilor, prin evaporaie. Cu toate acestea apa cea mai srat se ntlnete n regiunile tropicelor,
unde frecvent valoarea salinitii trece de 36 . Ctre poli salinitatea se reduce simitor datorit
topirii ghearilor ajungnd la valori mai mici, dar nu mai puin de 32 . Pe emisfere la aceeai
latitudine se nregistreaz valori diferite. Astfel, salinitatea are valori mai mici n emisfera
nordic, datorit aportului de ap dulce adus prin intermediul fluviilor. Cele mai mari valori de
salinitate se regsesc n Marea Roie i Golful Persic cu valori de 38, respective 40 . n
adncime, valorile salinitii tind s se atenueze i chiar s se uniformizeze la adncimi
profunde. La Ecuator, salinitatea crete odat cu adncimea pn la 100 m, mai jos variaiile
fiind slabe, iar salinitatea rmne constant sub 1500 m. La suprafa apa este mai puin
C:\sp chimie\Curs 8 - Chimia apelor oceanice.doc

CHIMIA MEDIULUI HIDRO-ATMOSFERIC CURS NR. 8

concentrat din cauza diluiei impuse de precipitaii. n regiunile tropicale, salinitatea scade
pn la 1000 m, iar apoi rmne constant. n regiunile temperate, salinitatea variaz n limite
reduse n funcie de anotimp. n regiunile polare, salinitatea crete de la suprafa pn la 200 m
adncime, dup care are valori constante.
Gazele coninute n apa oceanelor
n apa mrii gazele provin din atmosfer, din unele erupii vulcanice submarine, din procesele
biologice de descompunere i din dezintegrarea radioactiv a substratului fundului platoului
abisal marin. Printre gazele dizolvate putem enumera: oxigen, dioxid de carbon, azot, heliu,
neon, argon. Compoziia gazelor din apa de mare variaz n funcie de localizare, or,
temperatur i salinitate. Astfel, cantitatea de oxigen dizolvat este invers proporional cu
temperatura apei. Apele calde ecuatoriale i tropicale conin mai puin oxigen, dect apele
temperate i polare. Odat cu creterea adncimii cantitatea de oxigen se reduce i crete
cantitatea de dioxid de carbon care permite formarea acidului carbonic. n anumite condiii,
impuse i de restricii morfologice pot s se formeze i gaze nocive pentru via, cum este
hidrogenul sulfurat (cazul Mrii Negre, sub 200 m adncime, prin lipsa curenilor verticali i a
pragului nalt reprezentat de strmtorile Bosfor i Dardanele).
Materiile organice din apa mrilor
n afar de sruri i gaze, apele oceanice conin materii organice reprezentate de compui ai
carbonului, hidrogenului, azotului, fosforului, sulfului, etc. Compouii organic cei mai des
ntlnii n apa marin sunt: nitraii, fosfaii i silicaii. Acetia constituie srurile nutritive din
ap, care sunt consumate de ctre plancton mas biologic ce st la baza lanului trofic de la
nivelul oceanic.
Suspensiile din apa marin
Acestea se constituie din coloizi, particule microscopic, dispersii grosiere i seston.
Dispersiile coloidale rezult din materialele grosiere descompuse i din procesul de
condensare. Acestea au dimensiuni submicroscopice provenind din precipitare, hidroliz,
detritus organic
Particule microscopice cu dimensiuni ntre 10-5 i 10-3 cm, sunt reprezentate de
minerale fin granulate, particule coagulate, resturi planctonice.
Dispersiile grosiere au dimensiuni de la 10-3 la 50-3 cm, fiind formate din detritus,
resturi planctonice i particule provenite din precipitare i coagulare.
Sestonul este reprezentat de totalitatea particulelor n suspensie provenite din bioseston
(resturi planctonice), tripton (detritus organic) i particule transportate de vnt i ap.
Bibliografie:
1. Gtescu, P., (2000), Oceanografie, Editura Sfinx, Trgovite.
2. Posea Aurora, (1999), Oceanografie, Editura Fundaiei Romnia de Mine,
Universitatea Spiru Haret, Bucureti.
3. Trufa, V., Constana Trufa, (1975), Hidrochimie, Tipografia Universitii din
Bucureti, Bucureti.

C:\sp chimie\Curs 8 - Chimia apelor oceanice.doc