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1. La transformation étudiée
0 négligeable 0
n0 - x x x x
n0 n0 n0
0
A chaque instant les quantités et les concentrations en ions oxonium et chlorure sont égales.
x
1.4. Avec [H3O+] = x/V 0 ( H 3O ) 0 (Cl )
V
La conductivité de la solution est proportionnelle à l’avancement de la solution.
0,374 205.106
Le volume de la solution est V = 205 mL et x f 4
1,8.103 mol.
(349,8 76, 6).10
On constate que xf = xMax = n0 : la réaction est totale
x
1.6. Le calcul de ce rapport permet d’éliminer les constantes : et x xmax
xmax
2.1. A partir du graphe x(t), le coefficient directeur de la tangente à l’instant t prend la valeur
dx/dt. Ce coefficient est évalué sur le graphe. La vitesse volumique de la réaction s’en déduit en
divisant par la volume V de la solution.
2.2.
Avec le temps, la tangente se rapproche de l’horizontal, ce qui montre que la vitesse volumique
de la réaction tend vers 0
2.3. C’est la diminution de la concentration du réactif qui est responsable de cette évolution à
température constante.
2.4.
D’une façon générale, le temps de demi – réaction est la durée au bout de laquelle l’avancement
prend la moitié de sa valeur finale. Ici xf = xMax = n0 (la réaction est totale)
On trouve, à partir du graphique, x1/2 compris entre 1,0 min et 1,5 min.
2.5.2. Le temps de demi – réaction est atteint plus rapidement. Le temps de demi – réaction diminue
avec une élévation de la température du système chimique.