5.1.

Dintre antibioticele macrolide, sunt substane naturale urmtoarele:

A. Claritromicina;
B. Eritromicina;
C. Azitromicina;
D. Spiramicina;
E. Josamicina.
5.2. Eritromicina are urmtoarele proprieti farmacologice:
A. Este un antibiotic natural din culturi de Streptomyces erythreus, cu
caracter
bazic;
B. Are efect bacteriostatic sau bactericid n funcie de concentraia
antibioticului,
microorganism i faza de cretere a acestuia;
C. Nu este activ dup administrarea pe cale oral;
D. Reprezint medicaie de alternativ n infeciile cu germeni sensibili,
inclusiv
pentru profilaxia recderilor n reumatism poliarticular acut;
E. Reprezint o medicaie de alternativ la bolnavii alergici la penicilin.
5.3. Urmtoarele antibiotice macrolide sunt substane de semisintez, cu o
excepie:
A. Diritromicina;
B. Eritromicina;
C. Claritromicina;
D. Roxitromicina;
E. Azitromicina.
5.4. Dintre antibioticele aminoglicozide se pot administra ca medicamente
antituberculoase urmtoarele:
A. Tobramicina;

B. Gentamicina; 20
C. Kanamicina;
D. Streptomicina;
E. Neomicina.
5.5. Scderea biodisponibilitii orale a tetraciclinei se produce prin asocierea
cu:
A. Alimente (mai ales produse lactate);
B. Medicamente care conin calciu, magneziu i fier;
C. Enzime pancreatice;
D. Antispastice digestive;
E. Antiacide alcalinizante.
5.6. Antibioticele aminoglicozide prezint urmtoarele proprieti
farmacologice:
A. Mecanismul de aciune este bactericid (inhibarea sintezei proteice
bacteriene);
B. Produc bloc neuromuscular cu relaxarea musculaturii scheletice (aciune
curarizant);
C. Toate aminoglicozidele au absorbie oral redus, deoarece la pH-ul
intestinal
predomin forma ionizat neabsorbabil;
D. Principalele reacii adverse sunt oto- i nefrotoxicitatea;
E. Pot fi administrate n asociere cu curarizante i n prezena miasteniei
grave
(miastenia gravis).
5.7. Specificai care este singura tetraciclin care nu este contraindicat n
insuficiena
renal:
A. Tetraciclina;
B. Minocicilina;

C. Demeclociclina;
D. Rolitetraciclina;
E. Doxiciclina.
5.8. Afirmaiile corecte n legtur cu cloramfenicolul sunt urmtoarele:
A. Spectrul antimicrobian este larg;
B. Nu se fac serii repetate de tratament;
C. Este antibiotic de rezerv, utilizat n infecii grave, pentru care nu exist
alt
alternativ terapeutic (ex. febr tifoid, meningite, septicemii etc.);
D. Se pot face serii repetate de tratament;
E. Prezint riscul unor reacii adverse hematologice: deprimarea
hematopoezei
(anemie aplastic, leucopenie, agranulocitoz, trombocitopenie).
5.9. Dintre tetracicline sunt substane de sintez urmtoarele:
A. Metacilina;
B. Rolitetraciclina;
C. Tetraciclina;
D. Minociclina;
E. Doxiciclina;
5.10. Urmtoarele afirmaii privind tetraciclinele sunt adevrate, cu o
excepie: 21
A. Biodisponibilitatea oral a tetraciclinelor este sczut de alimente (mai
ales
lactate), de medicamente antiacide cu Ca, Mg, Al, Fe, care formeaz chelai
cu
acestea;
B. Rezistena bacterian se instaleaz rapid;
C. Tetraciclinele sunt contraindicate la femei gravide, copii mai mici de 8 ani;

D. Spectrul antimicrobian este larg;

E. Difuziunea n esuturi este bun pentru tetraciclinele din generaia a II-a
(doxiciclina, minociclina), datorit liposolubilitii crescute.
5.11. Doxiciclina prezint urmtoarele caracteristici farmacologice:
A. Spectrul antimicrobian este asemntor tetraciclinei;
B. Mecanismul de aciune este bacteriostatic, cu mpiedicarea sintezei
proteice
bacteriene;
C. Absorbie oral crescut (peste 90%), cu biodisponibilitate puin
influenat de
alimente, lapte, cationi bi- sau trivaleni;
D. Administrarea se face la 4 ore interval;
E. Reaciile adverse sunt comune tetraciclinelor.
5.12. Care din urmtoarele tetracicline este substan de origine natural:
A. Tetraciclina;
B. Metacilina;
C. Doxiciclina;
D. Rolitetraciclina;
E. Minociclina.
5.13. Urmtoarele antibiotice macrolide sunt substane naturale, cu o
excepie:
A. Eritromicina;
B. Oleandomicina;
C. Azitromicina;
D. Spiramicina;
E. Josamicina.
5.14. Urmtoarele afirmaii privind eritromicina sunt adevrate, cu o
excepie:

A. Intoxicarea microorganismelor este datorit fixrii pe ribozomi i

mpiedicrii
sintezei proteinelor bacteriene;
B. Reprezint o medicaie de alternativ la bolnavii alergici la penicilin, n
infeciile cu germeni sensibili (inclusiv pentru profilaxia recderilor n
reumatismul poliarticular acut);
C. Are o absorbie redus pe cale oral, deoarece este inactivat de sucul
gastric;
D. Are efect bacteriostatic sau bactericid n funcie de concentraia
antibioticului,
microorganism i faza de cretere a acestuia;
E. Nu se administreaz pe cale oral.
5.15. Dintre tetracicline, urmtoarele se administreaz pe cale oral (p.o.):
A. Minociclina;
B. Doxiciclina;
C. Rolitetraciclina;
D. Demeclociclina; 22
E. Tetraciclina.
5.16. Streptomicina are urmtoarele proprieti farmacologice:
A. Absorbie digestiv redus, cu eliminare integral prin scaun, dup
administrarea pe cale oral (p.o.);
B. Indicat n principal, n tratamentul tuberculozei, n asociaii
polichimioterapice;
C. Dup administrare intramuscular (i.m.) se elimin renal n form activ
(realiznd concentraii mai mari dect n snge);
D. Spectrul antimicrobian cuprinde i bacilul Koch uman;
E. Nu prezint risc de lezare a perechii a VIII-a de nervi cranieni cu tulburri

vestibulare (tulburri de echilibru) i tulburri auditive (pierderea acuitii

auditive).
5.17. Specificai care este afirmaia corect pentru tetracicline:
A. Mecanismul de aciune este bactericid;
B. Au un spectru antimicrobian ngust;
C. Una dintre reaciile adverse produse de tetracicline este fotosensibilizarea;
D. Sunt antibiotice de prim alegere n tratamentul luesului (sifilisului);
E. Este recomandat asocierea tetracicline-peniciline deoarece apare
sinergism.
5.18. Dintre antibioticele macrolide, sunt substane de semisintez:
A. Spiramicina;
B. Claritromicina;
C. Eritromicina;
D. Azitromicina;
E. Roxitromicina.
5.19. Specificai informaia incorect n legtur cu cloramfenicolul:
A. Spectrul antimicrobian este larg;
B. Are liposolubilitate mare, cu difuziune bun i rapid n toate esuturile;
C. Este antibiotic de rezerv, utilizat n infecii grave, pentru care nu exist
alt
alternativ terapeutic (ex. febr tifoid, meningite, septicemii etc.);
D. Provoac reacii adverse (RA) hematologice grave: deprimarea
hematopoezei
(anemie aplastic, agranulocitoz, leucopenie, trombocitopenie);
E. Spectrul antimicrobian este ngust.
5.20. Specificai care din urmtoarele antibiotice au ca mecanism de aciune
inhibarea
sintezei proteice bacteriene:

A. Tetraciclina;
B. Benzilpenicilina;
C. Eritromicina;
D. Cloramfenicolul;
E. Polimixina.
5.21. Specificai care din urmtoarele antibiotice face parte din
aminogliocozide, iar
posologia sa trebuie ajustat corespunztor n insuficiena renal n funcie
de clearance-ul
creatinei: 23
A. Eritromicina;
B. Cloramfenicolul;
C. Doxiciclina;
D. Gentamicina;
E. Benzilpenicilina.
5.22. Tetraciclina prezint urmtoarele proprieti farmacologice:
A. Biodisponibilitatea oral este sczut de asocierea cu alimente (mai ales
produse lactate) i medicamente care conin Ca, Mg i Fe, antiacide
alcalinizante;
B. Calea de administrare este exclusiv injectabil;
C. Se acumuleaz n esutul reticulo-endotelial, oase, dentin, smalul dentar;
D. Biodisponibilitatea pe cale oral (p.o.) este bun (77-80%);
E. Se acumuleaz la nivelul musculaturii striate.
5.23. Colistina are urmtoarele proprieti farmacologice:
A. Spectrul antimicrobian este similar polimixinei B (bacili Gram-negativ);
B. Absorbie bun dup administrare pe cale oral (p.o.);
C. n injecii intramusculare (i.m.) sau perfuzii inravenoase (i.v.) este indicat

n
infecii severe: septicemii, endocardite, infecii urinare (cnd alte antibiotice
sau chimioterapice antimicrobiene de sintez nu sunt eficace);
D. Absorbie dup administrare oral foarte redus;
E. Mecanismul de aciune este similar polimixinei B (bactericid absolut) prin
alterarea ireversibil a membranei bacteriene.
5.24. Specificai care din urmtoarele antibiotice acioneaz la nivelul
membranei
citoplasmatice bacteriene pe care o altereaz ireversibil:
A. Polimixina B;
B. Ampicilina;
C. Tetraciclina;
D. Benzilpenicilina;
E. Colistina.
5.25. Antibioticele aminoglicozide au urmtoarele proprieti farmacologice,
cu o
excepie:
A. Produc bloc neuromuscular cu relaxarea musculaturii scheletice (posibil
pn la
apnee) prin inhibarea eliberrii acetilcolinei din terminaiile presinaptice;
B. Principalele reacii adverse sunt oto- i nefrotoxicitatea;
C. Absorbie digestiv redus dup administrare oral;
D. Mecanismul de aciune este bactericid, inhibnd sinteza proteic
bacterian;
E. Nu influeneaz funciile musculaturii striate.
Tema nr. 6
ANALGEZICE-ANTIPIRETICE
6.1. Urmtoarele afirmaii privind enzima ciclooxigenaza-2 (COX-2) sunt

adevrate,
cu o excepie: 24
A. Inhibarea de COX-2 reprezint mecanismul aciunii antiinflamatoare a
analgezicelor antipiretice;
B. COX-2 inductibil este implicat n biosinteza de prostaglandine cu rol
inflamator i hiperalgic, att la nivel periferic, ct i la nivel medular;
C. COX-2 este izoform constitutiv numai n unele esuturi (plmni, rinichi,
mduva spinrii);
D. COX-2 este inductibil n toate esuturile n prezena unor stimuli externi
proinflamatori (microorganisme, citokine i leziuni tisulare);
E. Inhibarea de COX-2 reprezint un mecanism generator de efecte secundare
nedorite.
6.2. Analgezicele-antipiretice au urmtoarele indicaii pentru aciunea
analgezic
(potenat de aciunea antiinflamatoare), cu o excepie:
A. Durereri postoperatorii moderate;
B. Durere acut foarte intens (postoperator, traumatisme, infarct miocardic);
C. Algii moderate: cefalee, dismenoree;
D. Afeciuni ortopedice: fracturi, luxaii, entorse;
E. Algii moderate: nevralgii, artralgii, mialgii.
6.3. Acidul acetilsalicilic are urmtoarele indicaii:
A. Infecii virale (grip, varicel, hepatit), la copii sub 4 ani;
B. Afeciuni reumatismale inflamatorii (reumatism poliarticular acut,
poliartrit
reumatoid);
C. Febr de etiologie divers (procese inflamatorii, infecii microbiene i virale
acute);

D. Ulcer gastro-duodenal;
E. Algii moderate (nevralgii, mialgii, artralgii, cefalee etc.).
6.4. Paracetamolul poate produce urmtoarele efecte, n afar de unul dintre
acstea:
A. Intoxicaia acut se manifest prin necroz acut hepatic;
B. Antipiretic moderat;
C. La doze mari poate produce toxicitate renal;
D. Analgezic moderat;
E. Antiinflamator.
6.5. Analgezice-antipiretice derivai de acid salicilic sunt urmtoarele:
A. Diflunisal;
B. Paracetamol (acetaminofen);
C. Acetilsalicilat de lizin;
D. Propifenazona;
E. Acid acetisalicilic.
6.6. Analgezice-antipiretice derivai de pirazolon sunt urmtoarele:
A. Propifenazona;
B. Fenacetina;
C. Aminofenazona;
D. Paracetamol (Acetaminofen);
E. Metamizol (Noraminofenazona). 25
6.7. Aciunea analgezic a analgezicelor-antipiretice are urmtoarele
caracteristici, cu o
excepie:
A. Inhibarea biosintezei de prostaglandine (ca PGE1 i PGE2) explic aciunea
analgezic, deoarece acestea cresc sensibilitatea terminaiilor nervoase
senzitive (nociceptorilor), precum i eliberarea de substan P, provocnd

hiperalgie;
B. Mecanism periferic, analgezic i antiinflamator, de inhibare a biosintezei de
prostaglandine (PG) implicate n nocicepie i inflamaie;
C. Mecanism central, la nivel talamic, ridicnd pragul perceperii durerii;
D. Mecanism de inhibare a biosintezei de leucotriene (LT);
E. Eficacitatea analgezicelor-antipiretice este mai mare n durerile somatice
(nevralgii, artralgii) i n unele dureri viscerale (cefalee, dismenoree).
6.8. Analgezice-antipiretice derivai de pirazolon sunt urmtoarele, cu o
excepie:
A. Propifenazona;
B. Fenazona;
C. Metamizol (Noraminofenazona);
D. Aminofenazona;
E. Paracetamol (acetaminofen).
6.9. Analgezicele-antipiretice au urmtoarele indicaii pentru aciunea
analgezic
(potenat de aciunea antiinflamatoare):
A. Algii moderate: nevralgii, artralgii, mialgii, cefalee, dismenoree;
B. Dureri postoperatorii moderate;
C. Durerea de angin pectoral (cardiopatia ischemic);
D. Durere acut foarte intens: postoperator, traumatisme, infarct miocardic;
E. Afeciuni ortopedice: fracturi, luxaii, entorse.
6.10. Aciunea analgezic a analgezicelor-antipiretice are urmtoarele
caracteristici:
A. Eficacitatea analgezicelor-antipiretice este mai mare n durerile somatice
(nevralgii, artralgii) i n unele dureri viscerale (cefalee, dismenoree);
B. Inhibarea biosintezei de prostaglandine (ca PGE1 i PGE2) explic aciunea

analgezic deoarece acestea cresc sensibilitatea terminaiilor nervoase

senzitive
(nociceptorilor), precum i eliberarea de substan P, provocnd hiperalgie;
C. Mecanism periferic, analgezic i antiinflamator de inhibare a biosintezei de
prostaglandine (PG) implicate n nocicepie i inflamaie;
D. Mecanism central, la nivel talamic, ridicnd pragul perceperii durerii;
E. Mecanism de inhibare a biosintezei de leucotriene (LT).
6.11. Sunt analgezice-antipiretice cu activitate antiinflamatoare puternic,
urmtoarele:
A. Diflunisal;
B. Propifenazona;
C. Acid acetilsalicilic;
D. Paracetamol (acetaminofen);
E. Metamizol (Noraminofenazona). 26
6.12. Aciunea analgezic a acidului acetilsalicilic are urmtoarele
caracteristici:
A. Inhibarea biosintezei de prostaglandin E1 (PGE1) explic aciunea
analgezic,
deoarece aceasta contribuie la durerea din inflamaie prin sensibilizarea
terminaiilor nervoase aferente;
B. Inhibarea biosintezei de leucotriene (LT);
C. Mecanism periferic de inhibare a biosintezei de PGE1;
D. Analgezic moderat;
E. Mecanism central talamic de inhibare a biosintezei de PGE1.
6.13. Urmtoarele afirmaii privind enzima ciclooxigenaza-1 (COX-1) sunt
adevrate,
cu o excepie:
A. Este prezent n toate esuturile;

B. Intervine n biosinteza de prostaglandine (PG) cu roluri fiziologice benefice,

de
protecie;
C. Inhibarea COX-1 reprezint un mecanism generator de efecte secundare
nedorite;
D. COX-1 nu este izoforma constitutiv;
E. Prostaglandine cu roluri benefice, de protecie sunt PGI2, PGE2.
6.14. Metamizolul (Noraminofenazona) are urmtoarele proprieti
farmacologice:
A. Profil farmacodinamic i farmacotoxicologic asemntor cu aminofenazona;
B. Antiinflamator puternic;
C. Este incriminat n inducerea cancerului gastric;
D. Reacii adverse cele mai frecvente: agranulocitoz, noduli locali la
injectarea
intramuscular (i.m.);
E. Analgezic i antispastic mai intens dect aminofenazona.
6.15. Analgezice-antipiretice, care nu posed i activitate antiinflamatoare
puternic,
sunt urmtoarele:
A. Propifenazona;
B. Metamizol (Noraminofenazona);
C. Paracetamol (acetaminofen);
D. Acid acetilsalicilic;
E. Diflunisal.
6.16. Medicamentele analgezice-antipiretice pot avea, n grade diferite,
urmtoarele
aciuni farmacodinamice principale:
A. Aciune antispastic;

B. Aciune antipiretic;
C. Aciune analgezic;
D. Aciune euforizant;
E. Aciune antiinflamatoare.
6.17. Enzima ciclooxigenaza-1 (COX-1) are urmtoarele caracteristici:
A. Este prezent n toate esuturile;
B. COX-1 este izoforma inductibil;
C. Intervine n biosinteza de prostaglandine cu roluri fiziologice benefice, de
protecie; 27
D. COX-1 este izoforma constitutiv,
E. Inhibarea de COX-1 reprezint un mecanism generator de efecte secundare
nedorite.
6.18. Analgezice-antipiretice fr activitate antiinflamatoare sunt
urmtoarele:
A. Aminofenazona;
B. Metamizol (noraminofenazona);
C. Diflunisal;
D. Acid acetilsalicilic;
E. Paracetamol (acetaminofen).
6.19. Analgezice-antipiretice derivai de p-aminofenol sunt urmtoarele:
A. Paracetamol (acetaminofen);
B. Propifenazona;
C. Acid acetilsalicilic;
D. Metamizol (noraminofenazona);
E. Fenacetina.
6.20. Aciunea antipiretic a analgezicelor-antipiretice are urmtoarele
caracteristici,

cu o excepie:
A. Mecanism molecular: inhibarea biosintezei de PGE2, cu efect pirogen la
nivel
central hipotalamic;
B. Antipireticele produc stimularea mecanismelor de termoliz (transpiraie,
vasodilataie periferic etc.);
C. Antipireticele readuc la normal nivelul funcional ridicat al centrilor
termoreglatori;
D. Antipireticele sunt hipotermizante (scad temperatura normal);
E. Antipireticele reduc febra.
6.21. Paracetamolul (acetaminofenul) poate provoca urmtoarele reacii
adverse:
A. Toxicitate renal, la doze mari (nefrit interstiial, necroz tubular,
insuficien renal cronic);
B. Trombocitopenie, rar; purpur trombocitopenic;
C. Ulcer gastro-duodenal;
D. Toxicitate hepatic, la doze mari (citoliz hepatic, hepatit acut prin
leziuni
necrotice);
E. Rabdomiolize (distrucii ale muchilor striai).
6.22. Aminofenazona poate provoca urmtoarele reacii adverse:
A. Ulcer gastro-duodenal;
B. Tulburri sanguine (leucopenie, agranulocitoz, anemie hemolitic, anemie
aplastic);
C. Hipocoagulare cu favorizarea microhemoragiilor i anemiei;
D. Cancer gastric (prin biotrasformarea n nitrozamine cancerigene, n
stomac,
prin reacie cu alimentele n prezena HCl);

E. Alergii (erupii cutanate). 28

6.23. Analgezice-antipiretice derivai de acid salicilic sunt urmtoarele, cu o
excepie:
A. Acid acetilsalicilic;
B. Paracetamol (acetaminofen);
C. Diflunisal;
D. Salicilamida;
E. Acetilsalicilat de lizin.
6.24. Urmtoarele sunt contraindicaii pentru administrarea acidului
acetilsalicilic, cu o
excepie:
A. Alergie la salicilai;
B. Diatez hemoragic;
C. Sarcin (ntrzie travaliul; sngerare postpartum);
D. Ulcer gastro-duodenal; astm bronic;
E. Algii moderate (nevralgii, mialgii, artralgii, cefalee etc.).
6.25. Contraindicaii pentru administrarea paracetamolului sunt urmtoarele:
A. Diateza hemoragic;
B. Insuficien renal;
C. Astm bronic;
D. Ulcer gastro-duodenal;
E. Insuficien hepatic.
Tema nr. 7
HIPNOTICE I TRANCHILIZANTE
7.1. Care din urmtoarele medicamente cu aciune tranchilizant nu aparin
clasei
benzodiazepinelor:

A. Hidroxizin;
B. Buspirona;
C. Diazepam;
D. Meprobamat;
E. Medazepam.
7.2. Care din urmtoarele afirmaii privind diazepamul sunt false:
A. Aciune anxiolitic intens util n terapia sindromului anxios;
B. Nu provoac reacii adverse (RA) teratogene i nu este contraindicat la
gravide
n primul trimestru;
C. Absorbie per os rapid i practic complet;
D. Este antagonist competitiv al benzodiazepinelor pentru situsul
benzodiazepinic
situat pe complexul receptor GABA;
E. Aciune miorelaxant intens care poate fi utilizat pentru combaterea
strilor
spastice ale musculaturii striate.
7.3. Care din urmtoarele afirmaii privind medicamentul hidroxizin sunt
adevrate:
A. Aciunea antispastic este util n manifestrile psihosomatice cu localizare
digestiv;
B. Aciune antihistaminic H1 i antiserotoninic, cu efect antiemetic;
C. Aciune antispastic anticolinergic; 29
D. Aciune agonist pe receptorii histaminergici H1 i pe receptorii
serotoninergici;
E. Aciune antispastic musculotrop.
7.4. Care din urmtoarele hipnotice barbiturice au durat medie sau lung de
aciune:

A. Amobarbital;
B. Fenobarbital;
C. Secobarbital;
D. Ciclobarbital;
E. Pentobarbital.
7.5. Hipnoticele barbiturice au urmtoarele contraindicaii i precauii, cu o
excepie:
A. Insuficien hepatic grav;
B. Conductori auto;
C. Insuficien renal grav;
D. Insomnii de hiperexcitabilitate nervoas;
E. Pruden: la btrni (accidente n faza de somnolen incipient sau
terminal).
7.6. Care din urmtoarele afirmaii privind mecanismul de aciune al
hipnoticelor
baarbiturice sunt adevrate:
A. Mecanism de aciune specific: potenarea neurotransmisiei inhibitoare
mediat
de GABA;
B. Mecanism de aciune nespecific: deprimarea formaiei reticulate
ascendente
activatoare (SAA);
C. Mecanism de aciune specific: activarea unui situs specific de pe complexul
receptor GABA-A postsinaptic efector, cu creterea timpului de deschidere a
canalelor de Clhiperpolarizare i inhibiie neuronal; favorizarea eliberrii de
GABA;
D. Mecanism de aciune: blocarea receptorilor dopaminergici D1 i D2;

E. Mecanism de aciune nespecific: deschiderea canalelor de clor.

7.7. Hipnoticele barbiturice pot produce urmtoarele reacii adverse (RA):
A. Toleran dobndit (obinuin) pentru aciunea hipnotic, la administrare
regulat 10-20 zile, cu tendina creterii dozelor;
B. Sensibilizare (erupii cutanate);
C. Efecte secundare (somnolen dup trezire);
D. Dependen fizic cu sindrom de abstinen la ntreruperea brusc a unui
tratament ndelungat;
E. Ulcer gastro-duodenal.
7.8. Care din urmtoarele medicamente este un antagonist competitiv al
benzodiazepinelor, fiind indicat ca antidot n intoxicaia acut cu acestea:
A. Bromazepam;
B. Clordiazepoxid;
C. Medazepam;
D. Diazepam;
E. Flumazenil. 30
7.9. Care din urmtoarele barbiturice prezint durat scurt sau medie de
aciune:
A. Pentobarbital;
B. Amobarbital;
C. Ciclobarbital;
D. Secobarbital;
E. Fenobarbital.
7.10. Cntraindicaii pentru administrarea de diazepam sunt urmtoarele:
A. Miastenia grav (miastenia gravis);
B. Combaterea contracturilor i strilor spastice ale musculaturii striate;
C. Terapia sindromului anxios;

D. Insuficiena respiratorie acut (injectarea rapid i.v.);

E. Ambulator, la conductorii auto.
7.11. Diazepamul are urmtoarele indicaii terapeutice:
A. Combaterea contracturilor i strilor spastice ale musculaturii striate;
B. Stri convulsive de diverse cauze (tetanos etc.) i n starea de ru
epileptic;
C. Hiposomnia din nevroze sau psihoze;
D. Miastenia grav (miastenia gravis);
E. Terapia sindromului psiho-vegetativ, anxietii din nevroze i psihoze.
7.12. Hipnoticele barbiturice au urmtoarele contraindicaii:
A. n preanestezie (barbiturice cu durat medie);
B. Insomnii de hiperexcitabilitate nervoas;
C. Insuficien hepatic grav;
D. Insuficien renal grav;
E. Conductori auto.
7.13.Care din urmtoarele medicamente hipnotice aparin benzodiazepinelor:
A. Flunitrazepam;
B. Fenobarbital;
C. Zolpidem;
D. Midazolam;
E. Nitrazepam.
7.14. Hipnoticele din grupa hipnoinductoare sau hipnogene (care favorizeaz
somnul)
au urmtoarele caracteristici:
A. Nu reduc durata de somn REM (cu vise) i nu produc efect rebound, cu
vise
neplcute;

B. Efectele deprimante asupra SNC sunt de intensitate gradat, dozdependente:

sedare-somn hipnotic-somn narcotic-com-exitus:
C. Trezirea din somn este uoar;
D. Efectul hipnogen este mai evident n hiposomnii;
E. Acioneaz selectiv asupra unor receptori specifici (situsuri specifice din
complexul receptor GABA-ergic). 31
7.15. Urmtoarele afirmaii n legtur cu aciunile tranchilizantelor sunt
adevrate, cu
o excepie:
A. Aciune miorelaxant;
B. Aciune tranchilizant;
C. Aciune hipnoinductoare, n insomnii psihogene (nevrotice);
D. Aciune antipsihotic;
E. Aciune anticonvulsivant.
7.16. Hipnoticele din grupa hipnocoercitive (care foreaz somnul) au
urmtoarele
caracteristici:
A. La oprirea brusc a tratamentului se declaneaz efectul rebound cu vise
neplcute;
B. Foreaz somnul i la indivizii normali, care nu sufer de insomnie;
C. Sunt deprimante ale SNC neselective, inhibnd difuz diferitele segmente
ale
acestuia;
D. Efectele deprimante asupra SNC nu sunt de intesitate gradat, dozdependente;
E. Dezvolt slab sau nu dezvolt obinuin i farmacodependen.
7.17. Hipnoticele barbiturice au urmtoarele indicaii:

A. n insomnii de hiperexcitabilitate nervoas (pe termen scurt);

B. Ca sedative (barbiturice hipnotice n doze mici);
C. n epilepsie, forma de mare ru epileptic (fenobarbitalul);
D. n preanestezie (barbiturice cu durat medie);
E. Conductori auto.
7.18. Care din urmtoarele tranchilizante aparin clasei benzodiazepinelor:
A. Hidroxizin;
B. Diazepam;
C. Medazepam;
D. Buspirona;
E. Clordiazepoxid.
7.19. Care din urmtoarele medicamente cu aciune tranchilizant este
eficace n atacul
de panic:
A. Lorazepam;
B. Diazepam;
C. Buspirona;
D. Alprazolam;
E. Clordiazepoxid.
7.20. Diazepamul are urmtoarele indicaii, cu o excepie:
A. Stri convulsive de diverse cauze (tetanos etc.) i n starea de ru
epileptic;
B. Miastenia grav (miastenia gravis);
C. Combaterea contracturilor i strilor spastice ale musculaturii striate;
D. Hiposomnia din nevroze sau psihoze;
E. Terapia sindromului anxios. 32
7.21. Zopiclon este un hipnotic modern, cu profil farmacologic similar

benzodiazepinelor, cuprinznd urmtoarele aciuni farmacodinamice:

A. Hipnotic, sedativ;
B. Antipsihotic (neuroleptic);
C. Anticonvulsivant;
D. Anxiolitic;
E. Miorelaxant.
7.22. Urmtoarele afirmaii privind buspirona sunt adevrate:
A. Mecanism de aciune indirect: agonist al receptorilor 5-HT1A pre-sinaptici,
cu
diminuarea eliberrii i favorizarea recaptrii serotoninei;
B. Este un antagonist pe receptorii 5-HT1A pre-sinaptici;
C. Profil farmacodinamic: selectiv anxiolitic (imprimat de mecanismul de
aciune);
D. Efectul se instaleaz lent, dup un tratament de peste o sptmn
(datorit
mecanismului indirect de aciune);
E. Anxiolitic util n anxietatea cronic, datorit instalrii lente a efectului
(zilesptmni).
7.23. Urmtoarele afirmaii despre flumazenil sunt adevrate:
A. Are afinitate i se fixeaz pe situsul benzodiazepinic situat pe complexul
receptor GABA;
B. Este antagonist competitiv ale benzodiazepinelor;
C. Administrat la indivizi cu dependen la benzodiazepine hipnotice sau
tranchilizante (n afara intoxicaiei acute) declaneaz un sindrom de
abstinen
(sevraj), cu simptomatologie de stimulare a SNC, pn la convulsii;
D. Este tranchilizant agonist pe receptorii 5-HT1A;
E. Este indicat ca antidot n intoxicaia acut cu benzodiazepine.

7.24. Urmtoarele medicamente cu aciune hipnotic nu aparin clasei

benzodiazepinelor:
A. Zolpidem;
B. Fenobarbital;
C. Midazolam;
D. Flunitrazepam;
E. Nitrazepam.
7.25. Care din urmtoarele medicamente cu aciune hipnotic prezint i
aciune
anticonvulsivant:
A. Nitrazepam;
B. Fenobarbital;
C. Midazolam;
D. Zolpidem;
E. Zopiclon. 33