Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
CAPITOLUL I
DEFINIIE I OBIECT DE STUDIU
Ecologia s-a constituit ca tiin ctre sfritul secolului al XIX- lea. Termenul de ecologie
provine de la cuvintele greceti oikos = cas i logos = tiin i a fost introdus n 1866 de ctre biologul
german Ernst Haeckel. Acesta definete ecologia ca fiind "studiul relaiilor complexe directe sau
indirecte cuprinse n noiunea darwinist a luptei pentru existen" sau " studiul relaiilor dintre plante i
animale i mediul lor organic i anorganic".
De la nceput ecologia a fost considerat tiina gospodririi mediului, domeniul de cunotine
privind economia naturii sau mai concret "tiina relaiilor organismelor vii ntre ele i cu mediul de trai
abiotic"
CAPITOLUL II
FACTORII ECOLOGICI
2.1. Mediul de via
Mediul de via mai poate fi cnsiderat drept totalitatea sistemelor vii i nevii pe care organismul le
influeneaz i de care este influenat n activitile sale n mod direct sau indirect.
Mediul de via poate fi:
- abiotic, constituit din ansamblul elementelor anorganice din spaiul ocupat de organism, cu care
acesta interacioneaz;
- biotic, constituit din totalitatea indivizilor din aceeiai specie sau din specii diferite cu care
individul vine n contact i interacioneaz.
Factorii ecologici. Dajoz (1971) definete ca factor ecologic orice element al mediului capabil de
a aciona direct asupra fiinelor vii cel puin n timpul unei faze a ciclului lor de dezvoltare.
Factorii ecologici reprezint totalitatea factorilor abiotici (componente lipsite de via) i biotici
(organisme vii) cu care organismul vine n contact i interacioneaz reciproc.
Dup Braun-Blanquet (1954), factorii ecologici se clasific astfel:
- factori climatici (energia radiant solar ca lumin i temperatur, apa i aerul );
- factori edafici sau pedologici;
- factori orografici;
-factori biotici.
2.2. Legile aciunii factorilor ecologici
Aciunea factorilor ecologici este controlat de diferite legi.
2.2.1. Legea minimului. Agrochimistul german J. Liebig (1840) arat c
creterea plantelor este limitat de un element chimic, atunci cnd concentraia
acestuia n sol este inferioar unei concentraii minime, sub care sinteza
substanelor necesare nu mai poate avea loc. Prin extindere, n ecologie, un
factor ecologic aflat sub o anumit limit minim, acioneaz asupra
organismelor, limitndu-le creterea i dezvoltarea normal.
2.2.2. Legea toleranei a fost elaborat de Shelford (1911). Conform acestei
legi dezvoltarea materieii vii este posibil numai ntre anumite limite ale
concentraiei factorilor ecologici. Reacia organismelor fa de factorii ecologici
este redat de curba toleranei. Aceast curb se caracterizeaz printr-un punct
Pe planeta Pmnt, majoritatea speciilor vegetale prezint pragurile biologice situate ntre 0-50C,
cu optimul de 16-28C. Excepii n afara acestor limite sunt bacteriile i algele care triesc la polul
frigului din Asia la temperatura de -70, muchii i lichenii din zpezile arctice care triesc la temperatura
de -30, bacteriile i algele din fundul Oceanului Pacific, n vecintatea Mexicului, care triesc la
temperatura de 100-400C i Valea Morii din California, care triesc la temperatura de 50C.
n cadrul preferendumului termic, plantele trebuie s realizeze aa numitul bilan termic, care
reprezint suma gradelor de temperatur, respectiv nsumarea temperaturii zilnice, caracteristic att
pentru ntreaga perioad de vegetaie, ct i pentru fiecare fenofaz n parte. Nerealizarea acestui bilan
nu permite creterea unei specii ntr-o regiune dat. n cadrul preferendumului termic, valoarea
temperaturii optime este foarte variabil, att n funcie de specie, ct i de fenofaz i este dictat de
cerinele ecologice din zonele de origine. Astfel, pentru plantele de deert este de 20 -35, pentru
Tidestromia oblongifolia din Valea Morii, California,S.U.A., de 450-500, iar pentru conifere 15-25C.
n afara preferendumului termic, temperatura acioneaz ca factor ecologic ce controleaz
rspndirea plantelor i prin fenomenul de vernalizare. Acesta condiioneaz dezvoltarea, respectiv
realizarea fazei retroductive a speciei, numai dup aciunea unei anumite perioade de temperatur
sczut, numit i cerin de frig.
Existena pragurilor biologice termice ca factor limitant n rspndirea plantelor a determinat
cercetarea rezistenei plantelor la temperaturi extreme. n funcie de nsuirile de rezisten, Puia i Soran
(1964) delimiteaz 5 grupe ecofiziologice:
- plante sensibile la scderi uoare ale temperaturii care pier la temperatura de 0-10C
- plante sensibile la nghe care tolereaz temperatura minim de 0C;
- plante rezistente la nghe, care tolereaz temperaturi minime negative;
- plante sensibile la cldur, care pier la temperaturi mai mari de 30-45C;
- plante tolerante la cldur, ce tolereaz temperaturi de pn la 60C.
2.3.2. Apa
Sursa de ap pentru plante este oferit de umiditatea solului i de umiditatea atmosferic.
Umiditatea solului este asigurat de precipitaii (ploaie i zpad), rou i cea. Precipitaiile sunt
sursa cea mai important de ap. Cantitatea de ap variaz periodic cu anotimpul i accidental, cu
regiunea.
n ara noastr, se nregistreaz un minim n luna februarie i un maxim n luna iunie; minimul se
nregistreaz pe litoral i n Delta Dunrii, de 300-400 l/m 2, maximul este de 1200 l/m 2 n zonele de
munte, iar valorile medii, de 500-600 l/m2 la cmpie.
Roua i ceaa ofer circa 10% din precipitaiile anuale.
Umiditatea atmosferic este cantitatea de vapori de ap din atmosfer, rezultat din evaporarea
apei din mri, oceane, lacuri i transpiraia plantelor. Umiditatea relativ este raportul dintre cantitatea de
vapori aflat la un moment dat i cantitatea de vapori din aerul saturat.
Umiditatea atmosferic prezint variaii periodice diurne i anuale. Variaiile diurne nregistraz
un maxim dimineaa i un minim la ora 14, iar variaiile anuale nregistreaz un maxim iarna i un minim
vara. n ara noastr umiditatea relativ a aerului este de 70% n Brgan i 83% pe litoral.
Apa reprezint un factor ecologic limitant al rspndirii plantelor pe glob. n funcie de necesarul
de ap, plantele se mpart n 4 grupe ecologice:
- plante hidrofile, care triesc numai n ap;
- plante higrofile, care triesc n zone cu umiditate ridicat;
- plante mezofile, care triesc n zone cu umiditate moderat;
- plante xerofile, care triesc n zone cu umiditate foarte sczut.
Adaptarea plantelor din diferite grupe ecologice la condiiile specifice de mediu se face prin
diferite caractere morfo-fiziologice ce controleaz intensitatea procesului de transpiraie.
Coeficientul de transpiraie reprezint cantitatea de ap exprimat n litri consumat de ctre o
plant pentru producerea unui kg de substan uscat. Acesta variaz ntre 1064 la lucern i 50-100 la
4
plantele de tipul fotosintetic CAM. n funcie de valoarea coeficientului de transpiraie, plantele pot avea
un consum de ap ridicat, moderat i sczut.
Fiecare specie prezint limite bine stabilite ale preferendumului hidric, existnd chiar specii
indicatoare pentru anumite condiii de umiditate. Valorile optimului variaz cu fenofaza, existnd aa
numitele faze critice pentru ap, situate n general n timpul creterii vegetative i al nfloririi. n afara
limitelor de toleran, supravieuirea nu este posibil.
Pe glob plantele se pot confrunta cu valori supraoptimale ale umiditii, datorate n special
inundaiilor, care sunt incompatibile cu viaa. Cel mai des plantele se confrunt cu valori subminimale
exprimate de seceta solului i seceta atmosferic.
Kramer (1959) clasific plantele n funcie de rezistena la secet astfel:
- plante care nu suport seceta, cum sunt plantele de umbr;
- plante care suport moderat seceta, cum sunt majoritatea plantelor;
- plante care suport seceta prin diferite mecanisme, de exemplu reinere de ap, transpiraie
redus, tip fotosintetic CAM;
- plante care suport seceta numai prin deshidratarea reversibil a protoplasmei.
Studiul mecanismelor fiziologice care asigur adaptarea plantelor la condiiile de mediu n funcie
de aciunea factorilor ecologici constituie obiectul unei noi ramuri a ecologiei, numit ecofiziologie
vegetal.
2.3.3. Aerul
Aerul influeneaz viaa plantelor att prin compoziia chimic, ct i prin micrile sale
(vnturile).
Compoziizia chimic. Aerul atmosferic se conine cca. 4/5 azot, 1/5 oxigen i cantiti foarte mici
de CO2, argon, heliu etc. Variaia cantitativ i calitativ a compoziiei chimice a aerului constituie un
factor ecologic important.
Coninutul de oxigen. n stratele inferioare ale atmosferei, la suprafaa scoarei terestre, coninutul
de oxigen este relativ constant, i anume cca. 21%. Aceasta permite ca utilizarea oxigenului n respiraia
aerob s fie generalizat, coninutul de oxigen nefiind un factor limitant n aceste condiii.
n sol i la altitudine ridicat, datorit dificultilor de aerare i reducerii presiunii atmosferice,
coninutul de oxigen scade. Astfel, cantitatea de oxigen devine un factor limitant pentru organismele din
sol i pentru ecosistemele de altitudine.
n ap, oxigenul prezint o solubilitate relativ sczut, influenat de temperatur i salinitate care
duce la scderea concentraiei sale, fapt pentru care devine, de asemenea factor limitant. Scderea
concentraiei oxigenului poate fi determinat de consumul su n respiraia organismelor acvatice, de
ncrcarea cu substan organic biologic sau industrial etc.
Coninutul de CO2. Plantele absorb anual n procesul de fotosintez cca. 30-60 miliarde tone de
carbon, sub form de CO2. Totui se consider c n atmosfer, concentraia CO 2 se menine constant.
Recent s-a depistat o tendin de cretere a concentraiei CO 2 n atmosfer (0,029% n anul 1850 fa de
0,033% n prezent), evident mai ales n ultimele decenii. Calculele apreciaz c prin aceast cretere
exponenial peste cca. 60 ani concentraia CO2 n atmosfer va fi de 4 ori mai mare. Cauzele acestui
fenomen sunt extinderea arderilor industriale, defriarea pdurilor ecuatoriale care produce oxidarea
humusului i mpiedic utilizarea CO2 n fotosintez. Pesticidele micoreaz capacitatea plantelor de a
absorbi CO2.
CO2 contribuie la meninerea radiaiei terestre, aa numitul efect de ser, determinnd creterea
temperaturii medii a aerului la suprafaa Pmntului cu 0,50C. Se preconizeaz c pe aceast cale va
crete temperatura, nct n urmtorii 75 ani se va produce topirea ghearilor din Oceanul Arctic. Aceasta
ar avea grave consecine ecologice. Efectul de ser datorat CO2 ar putea fi compensat ns de prezena n
atmosfer a aerosolilor cu efect contrar.
Micrile aerului. Deplasarea maselor de aer, de obicei paralel cu suprafaa pmntului poart
numele de vnt. Cauzele vntului sunt diferenele de presiune atmosferic determinate de diferenele de
temperatur. Direcia vntului este orientat din zonele cu presiune mare spre cele cu presiune mic. Ea
5
depinde de gradientul baric, dar i de frecarea de substart, determinat de formele de relief, prezena
covorului vegetal etc. Viteza vntului depinde de diferena de presiune.
Vnturile se clasific astfel:
- vnturi cu caracter constant, de exemplu alizeele;
- vnturi cu o anumit periodicitate, de exemplu crivul, brizele, musonii;
- vnturi cu caracter de perturbri neregulete, de exemplu furtunile i uraganele.
Efectele ecologice ale vntului pot fi pozitive i negative. Ca efecte pozitive pot fi considerate
transportul energiei termice, al umiditii (norilor), al particulelor solide de praf, nisip, cenu vulcanic
sau radioactive, precum i polenizarea anemofil i rspndirea fructelor i seminelor. Ca efecte negative
pot fi citate ruperile de arbori, desrdcinrile, eroziunea solului, uraganele i furtunile, care au efecte
catastrofale reprezentate de inundaii, pduri doborte etc.
2.4. Factorii edafici
Factorii edafici sau pedologici sunt legai de proprietile solului. Solul reprezint stratul afnat de
la suprafaa scoarei terestre capabil s ntrein viaa plantelor. Solul acioneaz ca factor ecologic n
special prin chimismul su. Chimismul solului acioneaz prin reacia solului i prin regimul de sruri.
2.4.1.Reacia solului (pH-ul) poate constitui un factor limitant pentru plante. Speciile vegetale pot
fi mprite n:
- stenoionice (cu valen ecologic restrns) care pot fi acidofile, de exemplu cartoful i secara,
care cresc la pH-ul 6, neutrofile, de exemplu grul, care crete la pH-ul 7 i bazofile, de exemplu orzul i
lucerna, care cresc la pH-ul 8;
- euriionice (cu valen ecologic larg), care sunt indiferente la valorile de pH.
Limitele de toleran a pH-ului sunt pentru majoritatea plantelor cuprinse ntre pH 3 i pH 9.
pH-ul acid este ntnit n general pe solurile silicioase, iar plantele se numesc silicofile; datorit
slabei nitrificri plantele de exemplu coniferele i ericaceele au micorize ectotrofe i endotrofe, iar
plantele insectivore i suplimenteaz nutriia cu insecte.
pH-ul alcalin este ntlnit n general pe solurile calcaroase, iar plantele se numesc calcifile;
solurile calcaroase au o solubilitate sczut a metalelor grele i o activitate foarte ridicat de nitrificare i
fixatoare de azot.
2.4.2. Regimul de sruri, respectiv concentraia de sruri minerale din sol poate constitui de
asemenea un factor ecologic limitant n rspndirea plantelor.
n funcie de concentraia de sruri, solurile pot fi:
- normale, cu o concentraie de 2-5 %o n soluia solului i de pn la 10 %o n sol;
- salinizate, cu o concentraie de sruri superioare acestor valori.
Solurile salinizate pot fi:
- solone, cu sruri alcaline (tip Na2CO3), lipsite de sruri la suprafa, situate numai la adncime,
de culoare cenuie;
- solonceac, cu sruri neutre (tip NaCl, CaCl2), cu sruri la suprafa, de culoare alb.
n funcie de tolerana la salinitate, plantele pot fi:
- glicofile, care cresc pe soluri normale;
- halofile, care cresc pe soluri salinizate.
Plantele halofile pot fi:
- obligatorii, care cresc numai pe soluri salinizate;
- facultative, care pot crete i pe alte soluri, dei prefer solurile salinizate.
Dup gradul de toleran la salinitate, plantele halofile pot fi:
- halofile de srturi puternice (Sueda maritima, Salicornia herbacea);
- halofile de srturi moderate (Puccinellia distans, Plantago maritima);
- halofile de srturi slabe (Matricaria chamomilla).
2.6.2.Creterea populaiei
Creterea populaiei este influenat de indicii de natalitate, mortalitate, emigraie i imigraie.
Natalitatea reprezint numrul de indivizi aprui ntr-o populaie n unitatea de timp prin
diviziune, germinare, ecloziune, natere. Rata natalitii este raportul dintre natalitate i efectivul
populaiei sau un numr standard (100 sau 1000 de indivizi).
Valoarea ratei natalitii este condiionat genetic i ecologic. Fiecare specie posed un anumit
potenial genetic de a da urmai, numit potanial biotic. Acest potenial nu se realizeaz de obicei n
mediu, din cauza presiunii acestuia. n cazuri excepionale, cnd condiiile de mediu sunt pe deplin
favorabile, natalitatea ecologic se apropie de potenialul biotic, aprnd explozii de populaii.
Mortalitatea reprezint numrul de indivizi care mor ntr-o unitate de timp. Rata mortalitii este
raportul dintre mortalitate i efectivul populaiei sau un numr standard (100 sau 1000 de indivizi).
Valoarea ratei mortalitii este de asemenea condiionat genetic i ecologic. Fiecare specie
posed un anumit potenial de longevitate, care este ns mult afectat de mediu: boli infectocontagioase,
parazii, prdtori, foame, clim nefavorabil. Se realizeaz astfel o mortalitate ecologic.
Imigraia i emigraia. Mrimea populaiei mai poate fi determinat i de schimbul de indivizi cu
alte populaii ale speciei. Astfel rata natalitii este suplimentat de imigraie, iar rata mortalitii de
emigraie.
Rata de cretere numeric ntr-o populaie ideal, izolat de alte populaii ale speciei, creterea
numrului de indivizi este rezultatul diferenei algebrice dintre natalitate i mortalitate: r = n-m. Mrimea
coeficientului de cretere numeric (r) depinde de mrimea natalitii (n) i mortalitii (m). Dac n>m,
r>0; dac n<m, r<0; dac n=m, r=0.
Mrimea ratei de cretere numeric la populaiile neizolate depinde i de imigraie i emigraie.
Populaia crete cnd (n+i) > (m+e) i descrete cnd (n+i)<(m+e). Populaia este staionar cnd n+i =
m+e.
CAPITOLUL III
BIOCENOZA I ECOSISTEMUL
3.1. Biocenoza
Termenul de biocenoz a fost introdus n tiin de ctre Karl Mbius n 1877 i deriv de la cuvintele
greceti "bios" = via i "koinos" = comun, desemnnd:
totalitatea organismelor vegetale i animale care populeaz un anumit biotop, cu condiii de existen
mai mult sau mai puin uniforme, create n mod natural sau artificial (pe cale antropic).
De la Mbius i pn n prezent au fost formulate numeroase i diferite definiii ale biocenozei
fiecare autor evideniind unul sau altul din aspecte, dar majoritatea recunosc biocenoza ca unitate
supraindividual de integrare a organismelor vii.
ntre vieuitoarele ce alctuiesc o biocenoz, precum i ntre acestea i mediul lor de trai exist
relaii de interaciune bine statornicite care asigur funciile ntregului (biocenozei).
Biocenoza este influenat de biotop, dar n acelai timp ea exercit o activitate permanent de
transformare a biotopului prin activitatea sa metabolic.
Biocenoza este constituit din:
- fitocenoz,
- zoocenoz
- microbocenoz (microbiocenoz)
Fitocenoza - cuprinde totalitatea plantelor superioare, deci productorii primari;
Zoocenoza cuprinde totalitatea speciilor de animale consumatoare de substan organic;
Microbocenoza cuprinde microflora i microfauna solului, microorganismele stratului de
aer care ine de biogeocenoz (ecosistemul terestru).
8
Cu ct condiiile de existen dintr-un biotop sunt mai variate, cu att numrul de specii al biocenozei
ataat de acest biotop va fi mai mare.
Cu ct condiiile de mediu dintr-un biotop au avut continuitate mai mare n dezvoltarea lor, cu ct au fost
mai mult timp omogene, cu att comunitatea de specii este mai stabil i mai omogen.
Relaiile organismelor cu mediul (abiotic i biotic) reprezint unul din factorii eseniali, primordiali ai
evoluiei, determinnd desfurarea seleciei naturale, a transformrii, a evoluiei speciilor.
Orict de variate i complexe ar fi aceste relaii cu mediul, ele se mpart n trei categorii:
- relaii cu factorii mediului abiotic;
- relaii dintre indivizii aceleiai specii (intraspecifice);
- relaii ntre specii diferite (interspecifice).
Relaiile interspecifice reprezint una din trsturile fundamentale, caracteristice ale biocenozei.
Deoarece diversitatea i complexitatea acestor relaii face ca nici o clasificare s nu fie satisfctoare, se
va prezenta una bazat pe efectul direct al relaiilor asupra indivizilor respectivi.
Astfel, aciunile pozitive se vor nota cu +, cele negative cu -, iar cele neutre cu 0.
Relaii stabilite pe criteriul efectului direct
1. Neutralismul (0,0) se refer la faptul c populaiile luate n considerare sunt independente, nu se
influeneaz direct n mod reciproc.
Exemplu: populaia de rme i populaia de sfredelitorul porumbului dintr-o cultur de
porumb; Gndacul din Colorado i buruirnile monocotiledonate dintr-o cultur de cartof.
2. Competiia sau concurena (-,-) arat c dou populaii au aceleai cerine fa de hran, lumin,
adpost etc. n cazul acesta ambele populaii pot fi afectate, iar uneori una dintre ele, mai puin adaptat
condiiilor ecologice existente, poate s fie eliminat.
Exemplu: stridia european (Ostrea edulis) i melcul Crepidula formicata din Marea
Nordului
3. Mutualismul sau simbioza (+,+) este acea relaie n care ambele populaii profit de pe urma
convieuirii n comun i sunt obligatoriu dependente una de alta.
Exemple: simbioza dintre leguminoase i bacteriile genului Rhizobium, convieuirea
permanentdintre unele alge unicelulare i unele ciuperci, formnd lichenii.
4. Protocooperarea (+,+) const n asocierea a dou sau mai multe specii. Ca i n cazul precedent, cele
dou specii sunt avantajate de convieuire, dar ea nu este obligatorie.
Exemplu: cultura n amestec a gramineelor i leguminoaselor.
5. Comensalismul (+,0), de la lat.: co = mpreun i mensa = mas. Este o relaie obligatorie pentru una
din specii care obine un beneficiu, n timp ce specia cealalt nu are nici un avantaj, nu este afectat de
aceast convieuire. Organismele comensale se tolereaz reciproc.
Exemplu: forezia adic transportul unor organisme mai mici de ctre altele mai mari.
Petiorii remora fac autostopul pe nottoarea dorsal a unui rechin - un mod de a-i
economisi forele i de a cltori n siguran ntr-o mare plin de prdtori. Remora
mnnc resturile de la masa rechinului i paraziii de pe pielea acestuia.
6 Antibioza (0,-) este acea relaie n care una dintre populaii, datorit secreiilor sale toxice, face
imposibil dezvoltarea celeilalte populaii.
7. Parazitismul (+,-);de la grec.: para = lang i sitismos = hran, nutriie Relaie obligatorie pentru
parazit, care este avantajat cu efect negativ asupra gazdei. n mod obinuit individul parazit nu-i omoar
gazda, pentru c i-ar distruge baza trofic.
9
8. Prdtorismul (+,-);de la lat.: predator = jefuitor, prdtor. Relaie pozitiv i obligatorie pentru
prdtor i negativ pentru prad (gazd). n acest caz prdtorul i omoar prada pentru a o consuma.
Relaiile prad-prdtor au un rol n selecia i n refacerea densitii populaiilor.
4. Echilibrul dinamic este acea stare a sistemului care se caracterizeaz printr-un flux permanent
de materie i energie prin sistem, dar cu pstrarea integralitii lui, cu meninerea unei stri staionare. Ca
urmare a echilibrului dinamic, un sistem biologic (individ, populaie, biocenoz, ecosistem) se menine
cu aproximaie ntre acelei limite, cu mici fluctuaii n timp i spaiu.
5. Autoreglarea const n proprietatea oricrui sistem biologic de a-i controla i corecta
activitatea proprie n sensul meninerii existenei sale n timp i spaiu.
Este posibil datorit unei anumite organizri a sistemelor biologice care permite recepionarea
informaiilor din mediu, prelucrarea lor, elaborarea de rspunsuri la
10
stimulii primii, n aa fel nct s-i asigure autoconservarea ntr-un mediu care tinde mereu s
dezorganizeze sistemul. Asemenea rspunsuri adecvate devin posibile datorit conexiunii inverse (feedback), prin care rspunsul sistemului este comunicat centrului de comand i comparat cu ordinul emis.
6. Heterogenitatea ne arat c toate sistemele biologice sunt alctuite din elemente ce prezint
deosebiri fie n compoziia lor, fie n modul de funcionare, deci se refer la diversitatea elementelor lor
componente. Datorit heterogenitii se stabilesc mai uor corelaii care permit creterea eficienei
autocontrolului sistemului. Cu ct heterogenitatea este mai mare, cu att ecosistemul este mai complicat
i mai stabil.
Sistemele biologice cuprind 4 niveluri de organizare, i anume:
- nivelul individual,
- nuvelul populaional
- nivelul biocenotic
- nivelul biosferic.
Biosfera (ecosfera) cuprinde ansamblul nivelurilor de organizare a materiei vii, fiind reprezentat prin
nveliul viu i spaiile vitalizate ale scoarei.
Biotopul
Termenul a fost introdus n tiin de F. Dahl (1908)i deriv de la cuvintele greceti
"bios" = via i "tipos" = loc, mediu delimitat i este definit ca:
un complex de factori abiotici care influeneaz organismele vii.
n 1971 E.P. Odum definete biotopul ca
locul de trai al unui organism sau al unei comuniti.
Este constituit din elemente ale:
- litosferei (solul, materialul geologic parental),
11
- hidrosferei (apa),
- atmosferei (CO2, O2, N etc.)
la care se adaug:
- radiaia solar (lumina,temperatura)
- substanele ce rezult prin interaciunea dintre substrat i comunitate.
Dup dicionarul ecologic, biotopul este definit ca fiind:
"locul ocupat debiocenoz, cuprinznd mediul abiotic (sol, ap, aer, factori climatici
etc.) i toate elementele necesare apariiei i dezvoltrii organismelor".
Biotopul, prin componentele sale, constituie unul din elementele eseniale ale structurii i
existenei ecosistemelor.
n cadrul ecosistemelor se stabilesc anumite relaii ale plantelor i animalelor att cu factorii
mediului abiotic, ct i cu aceia ai mediului biotic. Aceste relaii pot mbrca forme foarte diferite, adesea
foarte complexe, ce pot fi ncadrate n noiunea de "lupt pentru existen" sau de "relaii cu mediul".
Ecosistemele biosferei prezint o varietate extrem de mare determinat de diversitatea biotopurilor,
distribuia neuniform a speciilor i intervenia direct sau indirect a omului.
Dup originea lor ecosistemele pot fi: naturale (spontane) i antropogene.
Ecosistemele naturale, dup natura biotopului, pot fi: ecosisteme terestre, marine i de ape dulci,
interioare.
n biosfer, ecosistemele nu sunt izolate ntre ele, iar pentru realizarea unor studii de ansamblu sunt
grupate n complexe de ecosisteme numite biomuri (biomi).
2. Consoriul este o grupare de indivizi din specii diferite n jurul unui organism individual cu rol
de nucleu central, de care acetia depind att trofoecologic ct i topografic. Termenul a fost introdus de
12
Beklemiev (1951) i adaptat de botanistul Ramennski (1952). In 1955, Tischler introduce termenul de
biocorion, care ulterior a fost considerat sinonim cu cel de consoriu.
Nucleul central al consoriului poate fi un organism individual vegetal sau animal, material organic mort,
n care caz totalitatea indivizilor din speciile asociate l folosesc ca baz trofic, direct sau indirect.
Exemple: un stejar grupeaz n jurul lui un
nconjurai de inelul consumatorilor acestora
nucleul unui consoriu diversificat: cu molidul
ciupercile ce nvelesc rdcinile, bacteriile i
pianjenii i unele specii de psri.
Sinuziile nu pot fi confundate cu ecosistemul, deoarece dimensiunile i complexitatea lor relativ redus
nu fac posibil instituirea de funcii biogeochimice i energetice proprii.
b. Structura vertical
n ecosistemele terestre, prile structurale dispuse n raport cu axa vertical (pe nlime) prezint
o clar stratificare, etajare. Aceasta se observ mai ales n configuraia vegetaiei, motiv pentru care
denumirea straturilor din ecosistemele terestre este de provenien botanic.
Un strat este o grupare de sinuzii cu aproximativaceeai nlime deasupra solului sau o grupare de
componente ale solului situate la aproximativ aceeai adncime (Hult, 1881).
Stratificarea pe vertical rezult n urma variaiei factorilor fizici (temperatur, umiditate, lumin) i a
competiiei interspecifice pentru lumin, ap i hran. Stratificarea este prezent att n ecosistemele
terestre ct i cele acvatice.
Un ecosistem terestru are minimum trei straturi:
1. stratul mineral (bogat n substane minerale);
2.stratul organic (bogat n substane de natur organic), n care asocierea dintre organismele
existente i particulele de sol poart denumirea de edafon;
3. patoma, pelicula subire de la suprafaa solului cu organisme vii i moarte, aa numitul planeu
al ecosistemului.
ntr-o pdure de foioase, pe lng aceste trei straturi de baz mai
ntlnim:
un strat ierbaceu
un strat de arbuti
un strat de arbori, fiecare cu fauna caracteristic.
Stratificarea vertical ntr-o pdure din Europa (vezi prezentarea PowerPoint):
n pdurile tropicale, aparent stratificarea este mult difereniat, datorit numrului mare de
specii, fiecare cu un nivel diferit de cretere. Aici se ntlnesc mai multe straturi de arbori dect n
13
pdurea temperat. O analiz mai riguroas arat c, adeseori, n pdurile tropicale pluviale stratificarea
pe vertical este greu de detectat, datorit biomasei extrem de bogate, a numrului mare de liane ce terg
limitele ntre straturi, dar se constat o puternic difereniere pe orizontal, la diverse nlimi. Sunt
prezente aa numitele "soluri suspendate", acele aglomerri de material organic la baza frunzelor, pe
ramurile groase,
unde se dezvolt sinuzii de plante epifite i o faun specific.
Structura unei pduri tropicale (vezi prezentarea PowerPoint).
n mediul acvatic stratificarea pe vertical a organismelor apare n mod similar, datorit variaiei
n concentraie a factorilor fizici i chimici (temperatur, O2, presiune, lumin, salinitate etc.).
Structura orizontal i vertical a ecosistemului creaz o mare diversitate ecologic, care a dus la
o specializare trofic i la o diversificare a nielor ecologice, ceea ce atenueaz concurena n relaiile
interspecifice i contribuie la stabilitatea ecosistemului.
Un alt aspect important legat de structura spaial a ecosistemului const n repartizarea inegal
pe vertical a proceselor energetice, prin intermediul stratificrii. Astfel, n straturile superioare
predomin procesele de asimilare a energiei, iar n cele inferioare, fenomenul de degradare final a
acesteia.
Transferul de energie n circuitele trofice nu poate fi sesizat dect prin intermediul circuitului de
substan.
Metabolismul substanei semanifest n procesul de hrnire, ceea ce face ca materia s circule dela o
specie la alta ca ntr-un lan alimentar.
nlnuirea dintre organisme, n care hrana circul de la un capt la altul, respectiv de la baza trofic
spre ultimul consumator, se numete lan trofic (Elton, 1927).
I. Puia i V. Soran (1978), definesc lanul trofic ca "modalitatea de transfer a energiei chimice
poteniale, inclus n substanele organice sintetizate de plantele verzi, grupelor de organisme
heterotrofe prin consumri succesive".
Fiecare specie face parte dintr-una din verigile lanului trofic.
Numrul verigilor nu poate crete la infinit, fiind limitat n primul rnd de volumul redus al bazei
trofice, adic de cantitatea de substan care intr n veriga iniial a consumatorilor i n al doilea rnd,
de faptul c, la fiecare transfer, o mare parte din energia potenial se pierde, trecnd n cldur.
n funcie de specificul hrnirii speciilor nlnuite i a modului cum este transferat substana de
la o verig la alta, distingem 3 tipuri de lanuri trofice:
1. lanul trofic de tip erbivor (prad-prdtor);
2. lanul trofic de tip parazitar;
3. lanul trofic de tip saprofag.
1. Lanul trofic de tip erbivor are ca prim verig plantele autotrofe productorii primari care
sintetizeaz substanele organice, constituind rezervorul de substan i energie pentru ntreaga
biocenoz. A doua verig este reprezentat de animalele fitofage, n calitate de consumatori primari
(ordinul I) (insecte fitofage, mamifere ierbivore, unele crustacee i molute n mediul acvatic), care se
hrnesc direct cu plante i pregtesc hrana verigilor urmtoare, fiindconsiderate o adevrat "industrie
cheie". A treia verig o reprezint
animalele zoofage, care se hrnesc cu consumatori primari, purtnd denumirea i de consumatori
secundari (ordinul II) (psri insectivore, coleoptere, carabide, multe mamifere). Ultima verig este
format din specii de animale cu regim carnivor,
care regleaz prin consumare efectivele consumatorilor secundari, denumite consumatori teriari (ordinul
III). n acest tip de lan, cu ct ne deprtm de prima verig talia
animalelor crete, iar numrul lor descrete (sunt i excepii).
Exemple:
a) iarb iepure vulpe;
b) Pinus silvestris afide coccinelide pianjeni psri
insectivore psri rpitoare;
c) iarb lcuste psri insectivore psri rpitoare;
d) fitoplancton zooplancton (crustacee) puiet de crap peti
rpitori
n acest tip de lan trofic att productorii primari ct i consumatorii nu pun n circulaie toat biomasa
produs, respectiv pe baza creia se hrnesc, o parte uneori apreciabil devenind mas organic moart
(necromas) care este angrenat n lanuri trofice saprofage.
n condiii naturale, plantele verzi fixeaz sub form de substan
2. Lanul trofic parazitar funcioneaz prin parazitarea sucesiv a unei specii de ctre alta i este
format din parazii vegetali sau animali care consum substan vie din corpul plantelor i animalelor.
Veriga iniial este tot planta i apoi un fitofag sau zoofag pe care triete parazitul sau cteva verigi de
parazii, legai prin fenomenul de hiperparazitism.
Exemple:
a) plantaie pomicol omida fluturelui Euproctis chrysorhaea viespea braconid Meteorus
(coconii) viespea pteromelid Eupteromalus nidulans;
b) spic gru ciuperca Puccinia graminis bacteria Xanthomonas uredovorus bacteriofag;
c) cartof mana cartofului (Phytophtora infestans).
n acest tip de lan trofic talia organismelor descrete progresiv, de la baz spre vrf, iar numrul de
indivizi crete.
15
Lanurile trofice de tip saprofag, de regul sunt scurte i se grefeaz la fiecare nivel al lanului
trofic erbivor i are ca finalitate descompunerea parial a substanelor organice, pn la mineralizare.
Aciunea de degradare a materiei organice moarte pe care o ncep saprofagii este continuat de
descompuntori.
Prin activitatea lor saprofagii i descompuntorii refac resursele productorilor, constituind o a doua
"industrie cheie" n ecosistem.
Totalitatea organismelor care aparin la una din verigile lanului trofic i care-i obin hrana de la
plante prin acelai numr de trepte constituie un nivel trofic.
Exist 4 niveluri trofice:
- nivelul productorilor,
- nivelul consumatorilor primari,
- nivelul consumatorilor secundari,
- nivelul consumatorilor teriari.
Descompuntorii nu formeaz un nivel trofic separat, deoarece se grefeaz pe fiecare din nivelurile
amintite.
Omul este i el angrenat n circuitul alimentar, ocupnd n general o poziie intermediar ntre
consumatorii primari i cei secundari, n raia lui intrnd att hrana vegetal ct i cea animal.
Lanurile trofice liniare sunt numai n biocenozele cu structur simpl, cu puine specii. n restul
biocenozelor lanurile trofice sunt ramificate i legate ntre ele, deoarece acelai organism poate aparine
n acelai timp la mai multe niveluri trofice (omnivorele, unele carnivore ce atac att zoofage ct i
erbivore).
Rezult astfel o mpletire complicat a lanurilor trofice, legate prin specii cu valoare de
"noduri", care se numete reea trofic.
Ecosistemele structurate pe scheletul unor lanuri trofice complexe care includ productori i
consumatori de diferite ordine poartdenumirea de ecosisteme majore sau autotrofe.
Au o baz trofic proprie care le asigur funcionarea: pdurile, pajitile, culturile agricole,
lacurile sunt ecosisteme majore.
n natur sunt i ecosisteme din a cror lanuri trofice lipsesc productorii primari i din aceast
cauz baza lor trofic se afl n afara ecosistemelor, astfel c lanurile trofice se realizeaz printr-un
aport de substane organice din alte ecosisteme. Acestea se numesc ecosisteme minore sau heterotrofe.
Sunt reprezentate prin ecosisteme de peteri, abisuri oceanice, complexe de cretere a animalelor
etc.
Structura trofic se poate exprima grafic sub forma unei piramide ecologice, avnd n vedere c
n general numrul indivizilor se reduce de la nivelul consumatorilor primari spre cei teriari.
Baza acestor piramide este reprezentat de productori sub form de numr,biomas sau flux de
energie, peste care se suprapune ponderea indivizilor din celelalte niveluri trofice, determinnd nlimea
piramidei.
Se pot concepe trei tipuri de piramide ecologice:
a) piramida numerelor;
b) piramida biomasei;
c) piramida energiei.
n fiecare din cele trei posibiliti de exprimare, baza existenei ecosistemului o constituie plantele
verzi, adic productorii primari.
16
Proporia productorilor primari n biomasa ecosistemului este variabil, fiind de 90% la exprimarea pe
baz energetic i de 98% la cea pe baza biomasei acumulate sau a numrului de indivizi existeni.
n comparaie cu productorii primari, proporia consumatorilor primari n ecosistem este mic,
fiind cuprins ntre 1-9%, numai n cazul unor dezechilibre ecologice se poate ajunge la o cretere masiv
a efectivelor populaiilor de consumatori primari. n acest caz asistm la nmulirea neobinuit a unei
specii, pe care o considerm duntoare.
n ecosistemele cu o diversitate pronunat (numr mare de specii componente) i o mare
stabilitate, probabilitatea ca o singur specie din lanurile trofice s devin duntoare, perturbnd
structura i funciile unui ecosistem natural, este foarte redus. Acest fapt este datorat funcionrii
prompte a mecanismelor de retroaciune negativ, care pondereaz nencetat dimensiunile populaiilor
tuturor speciilor ce coabiteaz ntr-un ecosistem natural.
n agroecosisteme, probabilitatea transformrii unei specii ntr-un flagel este mare, din cauza reducerii
diversitii i micorrii posibilitilor de realizare a retroaciunilor negative.
Consumatorii secundari, constituii din animalele carnivore i entomofage, se gsesc ntr-o
proporie redus ntr-un ecosistem natural, de regul sub 1%. n schimb, prin activitatea lor, prin controlul
ce-l exercit asupra consumatorilor primari, ei joac un rol pozitiv n meninerea structurii i funciilor
unui ecosistem.
a) Piramida numerelor reflect numrul indivizilor tuturor speciilor din nivelurile trofice
nlnuite, pe o unitate de suprafa sau volum. Piramida numerelor acord importan egal tuturor
indivizilor unui nivel, indiferent de greutatea lor, de aceea se consider c nu este edificatoare ca metod
de reflectare a legitilor sub care se desfoar
relaiile trofice n ecosistem.
b) Piramida biomasei reflect raporturile privind greutatea organismelor tuturor speciilor din
nivelurile trofice ale unui ecosistem, unitatea de suprafa sau volum. Se obin astfel piramide n form
de trepte. Prezint dezavantajul c exagereaz rolul organismelor mari, nu ine cont de compoziia
chimic a esuturilor i de factorul timp.
c) Piramida energiei reflect viteza de producere a hranei n nivelurile trofice, fiind denumit i
piramida productivitii.
Reprezentarea succesiv a nivelurilor trofice sub forma unei piramide se numete n ecologie piramid
trofic sau piramid eltonian, de la ecologul englez Ch. Elton (1927), care a descris pentru prima dat,
cantitativ, structura trofic a ecosistemelor.
Piramida invers de biotop
Organismele situate pe nivelurile superioare ale piramidei eltoniene se deplaseaz pentru
procurarea hranei pe suprafee cu att mai mari (deci biotopuri cu att mai numeroase), cu ct se apropie
mai mult de vrful piramidei.
Exemplu: uliul (consumator teriar) i procur hrana din puni, fnee, terenuri arabile, pduri sau
chiar din intravilan. Psrile insectivore (consumatori secundari) vnate de uliu precum i
erbivorelede dimensiuni mici (iepurii) se deplaseaz pentru a se hrni pe distane
mai mici, pe puni, terenuri cultivate etc. Reprezentate grafic, nivelurile trofice i ecosistemele din
careorganismele i procur hrana, rezult o piramid cu vrful n jos.
Acest tip de piramid ne determin s constatm c rezervaiile naturale destinate pentru a ocroti unele
specii de plante pot avea suprafee mai reduse n comparaie cu suprafaa rezervaiilor pentru ocrotirea
consumatorilor (n special a carnivorelor de vrf) care exploreaz suprafee foarte mari pentru procurarea
hranei.
C) Structura biochimic
Sub aspect biochimic, biocenoza se prezint ca un sistem de canale prin care circul metabolii de la un
organism la altul, de la biocenoz la biotop.
17
Cea mai mare parte din produii metabolici circul prin reeaua trofic, iar o fraciune redus este
eliminat n biotop, de unde este recepionat selectiv de ctre populaiile biocenozei.
Metaboliii care n biosfer joac rolul de "semnal" se numesc ecomoni, ergoni sau substane ectocrine.
Cnd sunt secretai de plante poart denumirea de substane alelopatice, iar cnd sunt secretai de
animale, se numesc feromoni sau alomoni.
Fiziologul german H. Molisch (1939) denumea alelopatia ca
Alelopatia (cuvntul deriv de la cuvintele greceti "alelos" = reciproc, mutual i
"pathe" = influen, aciune.)
reprezint fenomenul de influenare biochimic ntre organisme.
Organismele ce sintetizeaz i elimin substane alelopatice se numesc emitoare sau donatoare, iar cele
care intercepteaz aceti metabolii se numesc receptoare sau acceptoare.
Tipuri de substane alelopatice:
1) colinele (G. Grmmer 1955) sunt substane secretate de plante superioare (eliminate prin rdcini,
frunze sau alte organe) care inhib sau ntrzie dezvoltarea altor plante superioare (bioinhibitori).
2) fitoncidele (S.K. Waksmann 1943, B.T. Tokim 1951) sunt substane produse de plante superioare
care anihileaz sau inhib dezvoltarea unor microorganisme.
Sunt bine cunoscute fitoncidele din ceap, usturoi i hrean.
Plantele superioare elimin n sol i unele substane cu rol pozitiv asupra unor microorganisme (substane
nutritive; substane stimulatoare - auxine , vitamine).
3) marasminele i toxinele bacteriene sunt substane produse de microorganisme cu rol negativ asupra
dezvoltrii plantelor superioare.
Unele microorganisme sintetizeaz i substane cu rol pozitiv asupra plantelor superioare (auxine, gibereline, vitamine
etc.).
4) antibioticele (A. Fleming 1929) sunt substane secretate de unele microorganisme cu rol n inhibarea
nmulirii, creterii i dezvoltrii altor microorganisme.
Uneori prin antibiotice se poate provoca moartea microorganismului concurent (penicilina este sintetizat
de diferite mucegaiuri i distruge un numr mare de specii de bacterii).
5) alcaloizii i glicozizii sunt produi vegetali toxici pentru animale (fitofagi).
Plante ce conin alcaloizi:
Conium maculatum (coniina, coniceina,conhidrina); Atropa beladona (atropina, beladonina, apoatropina, hiosciamina,
scopolamina); Ricinus communis (ricinina); Colchicum autumnale (colchicina, colchiceina).
Glicozizii sunt substane complexe care prin hidroliz disociaz n una sau mai multe oze i o
substan neglucidic numit aglicon sau genin. n funcie de natura agliconului, glicozizii pot fi:
cianogenici (agliconul este o cianhidrin), prezeni la cca. 1 000 de specii (Glyceria maxima, Sorghum
bicolor, Vicia angustifolia, Sambucus nigra); cu sulf (pun n libertate substane sulfurate, iritante
sevenoli), prezeni n plante din fam. Cruciferae (sinigrina, sinalbina); cardiotonici; lactonici; antracenici;
saponine; glucoalcaloizi.
Omul, prin activitatea sa, poate interveni n structura biochimic a ecosistemelor, producnd
uneori grave perturbri, prin mprtierea unor substane poluante n biotop.
Principalele interaciuni biochimice care ar putea reprezenta baza unor intervenii utile n scopul
mririi recoltei n ecosisteme sunt:
a) Interaciuni biochimice n lumea plantelor superioare
Antagonismele se manifest cnd colinele secretate de unele plante superioare inhib dezvoltarea
altor plante superioare (susaiul, Sonchus arvensis inhib creterea i dezvoltarea normal a sfeclei pentru
zahr, porumbului, florii soarelui etc.; odosul, Avena fatua inhib dezvoltarea cerealelor pioase, n
special a ovzului; nucul, Juglans
nigra inhib dezvoltarea multor plante cartofi, tomate, lucern etc.; pirul, Agropyron repens inhib
dezvoltarea multor culturi;
18
Aprofundarea cercetrilor asupra colinelor plantelor ar putea conduce la extragerea i sinteza pe scar
lrgit a unor erbicide de origine vegetal sau la crearea de soiuri de plante cultivate care s elimine n
mediu coline mpotriva buruienilor.
Sinergismele reprezint o stimulare reciproc a dou specii ce cresc mpreun. Colinele secretate
de unele plante au efect pozitiv, stimulator asupra altora, cu care convieuiesc. Exemplu: gramineele
cresc mai bine n amestec cu leguminoasele
Aciunea sinergic se manifest i prin profilaxia unilateral sau reciproc fa de boli i duntori.
Astfel, n cultura intercalat de morcov cu praz se mpiedic depunerea oulor att de musculia
morcovului (Psilla rosea) ct i a mutei cepei (Hylemia antiqua); n
cultura de varz, cnepa limiteaz atacul fluturelui Pieris brassicae; n cultura de cartof cnepa reduce
atacul de man (Phytophtora infestans).
b) Interaciuni biochimice n lumea plantelor inferioare i bacteriilor
Numrul de metabolii produi de alge, ciuperci, bacterii este foarte mare i variat. Analiznd relaiile
dintre ciuperci i bacterii se constat mai multe tipuri de interaciuni biochimice: stimulare reciproc,
inhibiie reciproc, indiferen, inhibiie unilateral.
c) Interaciuni biochimice ale plantelor superioare cu plante inferioare i cu bacterii, ciuperci
Interaciunile plantelor superioare cu bacteriile i micromicetele se desfoar mai ales n sol, prin
intermediul rizosferei (stratul de sol ocupat de rdcini bogat n materie organic i microorganisme).
Multe bacterii elaboreaz n sol substane biotice active, cum ar fi vitaminele din grupul B (B 1, B2, B6,
B12, biotina etc.) ce au o aciune stimulatoare asupra plantelor superioare.
O interaciune pozitiv strns ntre unele plante superioare i unele ciuperci, la nivelul sistemului
radicular formeaz micoriza.
Micoriza favorizeaz metabolismul natural al plantelor, mai ales absorbia fosforului i furnizeaz
rdcinilor auxine. Se consider c rdcinile exercit o aciune trofo-fizic asupra ciupercii i nu
alelopatic (primete glucidele necesare vieii).
Simbioza reprezint o convieuire reciproc avantajoas ce se stabilete la nivelul sistemului
radicular al plantelor cu flori i implic relaii biochimice de natur trofic i profilactic. Astfel, bacteria
Rhyzobium leguminosarum triete n simbioz cu rdcinile leguminoaselor formnd nodoziti. n acest
caz simbioza este specific, adic fiecare specie de plant leguminoas accept ca simbiont o anumit
specie de Rhyzobium. Recunoaterea se realizeaz prin intermediul unei proteine specifice produs de
plant
(ex: trifolin la trifoi) care permite ptrunderea numai a bacteriei respective.
d) Interaciuni biochimice la animale
ntre plante (productori primari) i animalele fitofage exist att interrelaii trofice, ct i biochimice.
Acestea sunt de dou tipuri: toxin-antitoxin i de tip hormonal.
19
.
3.5. Funciile ecosistemului
Funcionarea unui ecosistem se bazeaz pe interaciunile ce se stabilesc ntre speciile biocenotice i ntre
acestea i biotop.
1. funcia energetic
2. funcia de circulaie a materiei prin ecosistem.
3. funcia de autoreglare a strilor ecosistemului (homeostazie).
20
Viaa este posibil pe Terra datorit faptului c un flux continuu de energie solar intr zilnic n
ecosistem, iar n acelai timp, cantiti mari de energie termic (de pe
Pmnt) intr n cosmos.
Transformrile energetice din ecosistem se desfoar conform principiilor termodinamicii.
Primul principiu al termodinamicii stabilete c energia unui sistem poate trece dintr-o form
n alta, dar nu se creeaz din nou i nu dispare, acesta se numete principiul conservrii energiei.
Astfel, energia radiant care ajunge la plante este transformat, n prezena clorofilei, n energie
chimic pe care plantele o depoziteaz n molecule de glucide, lipide, protide etc., iar prin consumarea
lor de ctre animale energia trece n corpul acestora din urm. Att n plante ct i n animale energia
chimic coninut n molecule este eliberat n procesul respiraiei i utilizat n toate procesele vitale. O
parte din aceast energie se transform n cldur, iar n final, dup moartea organismelor, toat energia
chimic a
moleculelor organice este transformat de ctre descompuntori n energie caloric.
Din primul principiu al termodinamicii reiese faptul c intrrile de energie ntr-un sistem trebuie
s fie egalate de ieiri, deci printr-un ecosistem energia se scurge ntr-un flux continuu.
Al doilea principiu al termodinamicii este acela al degradrii energiei, care arat c n orice
proces de transformare a energiei, o parte din energia potenial se degradeaz sub form de cldur
i este dispersat. De aici rezult c randamentul transformrii este <1.
Energia degradat sub form de cldur nu mai poate fi reutilizat de ctre ecosistem, ceea ce
impune intrarea de noi cantiti de energie potenial - deci fluxul de energie ce se scurge prin ecosistem
este unidirecional.
Din energia radiant absorbit de plante 7/8 sunt eliberate sub form de cldur n timpul
fotosintezei i numai 1/8 este ncorporat n energia potenial a alimentelor. Tot restul lumii primete
energie chimic potenial de la plante, de aceea, din punct de vedere energetic plantele sunt denumite
organisme fixatoare de energie, iar descompuntorii, eliberatori de energie.
Sursa principal de energie pentru ecosisteme este radiaia solar, la care se adaug ntr-o
proporie foarte mic, energia chimic a unor substane abiotice utilizat de ctre microorganismele
capabile de chemosintez.
Energia radiant emis de Soare, ajuns n straturile superioare ale atmosferei (incident pe Terra), este
de 1,98 cal/cm2/min., cantitate de energie cunoscut sub numele de constant solar.
Componena spectral a acestei energii radiante este urmtoarea:
- 10% radiaii ultraviolete (cu lungimea de und 0,1-0,4 );
- 45% radiaii din spectrul vizibil ( = 0,4-0,7 );
- 45% radiaii infraroii ( = 0,7-10 ).
Un rol esenial pentru fotosintez l au radiaiile albastre ( = 0,4- 0,5 ) i roii ( = 0,4- 0,7 ) din
spectrul vizual, care sunt absorbite uor de clorofil. ns, nu toat cantitatea de energie ce reprezint
constanta solar ajunge pn la sol.
Din totalul energiei incidente pe terra, circa 42% (radiaii infraroii i ultraviolete) este absorbit
de ozon, vaporii de ap, particulele de praf etc. i apoi radiat n spaiu sub form de cldur, iar 58%
ajunge la suprafaa solului.
Din aceasta 80% este reflectat n spaiu i numai 20% este absorbit n sol, ap, vegetaie. Vegetaia
absoarbe circa 1300 kcal/m2/zi. Din aceast cantitate se utilizeaz n sinteza substanelor organice doar 15%, iar restul 95-99% se pierde prin procesele de transpiraie i respiraie. Circa din energia fixat se
pierde sub form e cldur n timpul respiraiei, nct eficiena fotosintetic pentru ansamblul biosferei
este 0,1% (Duvigneaud).
Se consider c 80-90% din energia primit de organismele unui nivel trofic este folosit nainte
de a fi transferat la nivelul trofic urmtor. Deci, coninutul energetic al unui nivel trofic dat reprezint
1/10 din coninutul energetic al nivelului trofic precedent.
21
Aceasta este aa numita lege a celor zece procente, care arat c doar 10% din energia unui nivel trofic
poate fi captat de organismele nivelului trofic imediat superior.
Funcia de circulaie a materiei prin ecosistem
Cunoaterea acestui proces are o importan deosebit pentru c unele substane toxice ce au n biotop
concentraii reduse (pesticide,metale grele etc.) pot ajunge la unii consumatori din vrful piramidei
trofice (rpitoare, om) la concentraii foarte mari ce pot deveni letale.
Descompuntorii grefai la fiecare nivel trofic, mineralizeaz substanele organice din
organismele moarte i asigur astfel transferul elementelor din biocenoz n biotop.
Acest ciclu trofic poate fi prezentat astfel:
Circulaia substanelor la nivelul biosferei formeaz cicluri sau circuite biogeochimice globale.
Ele se pot mpri n dou tipuri fundamentale: tipul sedimentar (fosfor, sulf) i tipul gazos (azot, oxigen,
carbon). De asemenea, un rol major la nivelul biosferei l reprezint circuitul apei.
Funcia de autoreglare a strilor ecosistemului (homeostazie).
Stabilitatea ecosistemului const n capacitatea acestuia de a-i menine relativ constant structura
i funciile.
Dup G.H. Oriens (1975) stabilitatea se caracterizeaz prin :
a. Constan, lipsa unor modificri ale unuia sau mai multor parametri ai ecosistemului;
b. Persisten, supravieuirea ecosistemului n timp, cu toate componentele sale;
c. Inerie, capacitatea ecosistemului de a rezista perturbrilor din exterior;
d. Elasticitate, viteza de revenire a ecosistemului la stareadinaintea perturbrii;
e. Amplitudine, considerat drept msur a ndeprtrii de starea
iniial pn la punctul de unde mai este permis revenirea la starea
stabil;
f. Invariaie ciclic, proprietatea ecosistemului de a oscila, odat cu trecerea timpului, n
jurul unei stri de echilibru;
22
Stabilitatea este cunoscut n ecologie prin conceptul de homeostazie. Acesta deriv de la cuvintele
greceti "homoios" = asemntor i "stasis" = stare.
A.A. Loginov (1979) afirma c homeostazia ecologic trebuie neleas ca rezultanta conlucrrii tuturor
mecanismelor, mai ales a celor interne, ce se manifest n meninerea stabilitii ecosistemelor
n ecosisteme, homeostazia ecologic se prezint ca un proces complex, cu mai multe laturi,
dintre care se remarc: diversitatea, complexitatea i stabilitatea.
Diversitatea reprezint numrul de elemente componente, n special vii (specii) i de procese diferite
calitativ care caracterizeaz un ecosistem pe unitate de spaiu i timp.
Complexitatea ecosistemelor reprezint numrul de legturi ce se pot stabili ntre diferite elemente ale
unui ecosistem.
Aceste dou proprieti fundamentale, influeneaz i determin
stabilitatea ecosistemului.
Dup G.H. Oriens (1975) stabilitatea n ecologie este o tendin a ecosistemului de a rmne n
apropierea unui punct de echilibru dup ce a suferit o perturbare. Deci, sunt stabile acele ecosisteme
care au o capacitate mare de rezisten la factorii perturbabili (inclusiv omul) i se menin invariate un
timp ndelungat.
Se poate conchide c stabilitatea este una din proprietile eseniale ale unui ecosistem, prin care acesta
i menine n anumite limite, integralitatea structural i funcional, revenind n urma oricror
perturbri, cu cea mai mare probabilitate la una din strile iniiale posibile.
23
Rata productivitii unui nivel trofic arat eficiena acestuia n raport cu nivelul trofic anterior, precum i
eficiena economic n cadrul nivelului respectiv, adic rata gradului de producere a materiei organice
fa de gradul de absorbie, fiind numit i randamentul ecologic de cretere.
Dac ne referim la rata substanei, rezult relaia:
B + Q > B + B (B. Stugren, 1975), n care:
- B este cantitatea de biomas pe un anumit nivel trofic, n
momentul t0;
- Q este cantitatea de hran acceptat de la nivelul trofic inferior n
momentul t0
- B este sporul de biomas realizat dup timpul dt;
Relaia de mai sus se explic prin aceea c o parte din cantitatea de hran a fost folosit pentru
desfurarea proceselor fiziologice ale organismului.
De obicei se calculeaz randamentul energetic, exprimndu-se prin kcal fixate n biomasa produs pe
unitatea de suprafa.
3.6.1. Categorii de productivitate
n funcie de cele dou categorii de organisme, autotrofe i heterotrofe, productivitatea poate fi:
primar i secundar.
3.6.2. Factorii ecologici de care depinde productivitatea
Fluxul de energie solar reprezint condiia esenial pentru realizarea productivitii primare
brute pe Terra, de care depinde productivitatea primar net i cea secundar.
Fracia radiaiei solare cu rol n procesul de fotosintez este reprezentat de lumina direct i cea difuz.
Lumina direct este componenta de baz n complexul proces fotosintetic.
n ecosistemele terestre intensitatea captrii luminii directe depinde de proprietile vegetaiei, cum ar fi:
aria foliar, gradul de nclinare al frunzelor fa de planul orizontal, reflecia frunzelor i orientarea
acestora.
Exist o legtur foarte strns ntre rata productivitii, aria foliar i gradul de nclinare al frunzelor.
Astfel, la plantele cu grad ridicat de nclinare a frunzelor producia crete odat cu creterea suprafeei
foliare, deoarece ptrunde suficient lumin n ntregul strat al vegetaiei, ceea ce permite o
productivitate crescut pe ansamblu. La plantele cu o dispunere orizontal a frunzelor se va nregistra o
productivitate maxim la periferia stratului vegetal, n timp ce n profunzime frunzele sunt umbrite,
ducnd la scderea productivitii pe ansamblu.
Reflecia frunzelor duce la mprtierea luminii i s-a constatat c un coeficient nalt de mprtiere poate
avea un efect pozitiv asupra productivitii primare la intensiti luminoase nalte i la o suprafa foliar
ridicat i un efect negativ la intensiti luminoase slabe i suprafa foliar redus. mbtrnirea
frunzelor are un efect negativ asupra randamentului fotosintetic i este mai accentuat cu ct suprafaa
foliar este mai
mare. Lumina difuz are un rol major asupra productivitii primare, ntruct contribuie la creterea
iluminrii frunzelor din profunzimea stratului vegetal i implicit mrete randamentul fotosintetic.
Fondul de substane abiotice din mediu are influen asupra productivitii primare n egal
msur cu radiaia solar. Lipsa sau insuficiena unui element indispensabil creterii, dup legea
minimului, poate fi un factor limitant i pentru productivitatea plantelor. Productivitatea va crete n
msura n care factorii ecologici se gsesc n cantiti i proporii optimizate.
Condiiile de clim influeneaz productivitatea prin multiplele sale caracteristici (fotoperioad,
temperatur, precipitaii, umiditate etc.). Astfel, productivitatea este mai ridicat n regiunile cu zile mai
lungi, cu climat cald i umed, fa de cele cu zile scurte, cu climat caldi uscat, unde consumul de energie
prin transpiraie este mai mare.
Coeficientul de descompunere este dat de raportul dintre biosintez i descompunere. ntre aceste
dou procese trebuie s se menin un anumit echilibru, care s asigure o bun circulaie a substanelor,
pentru a garanta o eficien maxim a productivitii.
24
Acest coeficient depinde de temperatur, umiditate etc. Astfel, descompunerea se realizeaz cu greutate
n condiii de temperaturi sczute i deficit de precipitaii, ori la exces de umiditate i temperaturi
sczute, n timp ce odat cu creterea temperaturii, dac celelalte
condiii sunt optime, viteza de descompunere se mrete. Pentru o cretere a temperaturii cu 10 C,
coeficientul de descompunere crete de 2-3 ori. Aa se explic descompunerea foarte rapid a materiei
organice n zonele tropicale.
Variaia biomasei productorilor influeneaz asupra productivitii prin faptul c randamentul
productivitii este sczut cnd biomasa productorilor nu este constant, att cantitativ ct i calitativ.
Cnd plantele nu produc suficient hran, scade productivitatea ntregii biocenoze. Aceste variaii sunt
evidente sezonier n zonele cu climat
temperat. Primvara i n prima parte a verii condiiile climatice favorizeaz o intens activitate
fotosintetic a plantelor, determinnd o cretere a produciei de fitomas, ce permite nmulirea
fitofagilor, a prdtorilor
etc. n timpul iernii aceste procese sunt reduse considerabil, principala cauz fiind volumul mic de hran
de provenien vegetal.
Migraiile dintr-o biocenoz n alta (psri, mamifere) pot fi considerate transfer de biomas,
uneori cu influene majore asupra productivitii.
Acumularea substanelor nutritive n volumul edafic explorat de rdcini sau levigarea (splarea)
acestora sub nivelul accesibil rdcinilor influeneaz direct productivitatea primar i cu consecine
asupra productivitii secundare.
Activitatea economic a omului (antropizarea) se rsfrnge asupra productivitii biologice din
ecosistemele agricole, silvice i, din ce n ce mai mult, asupra biocenozelor din toate celelalte ecosisteme.
- Ritmul sezonier este determinat de schimbrile sezoniere ale macroclimei care determin ciclul
anotimpurilor din regiunile temperate. Astfel, fluxul energetic este maxim n timpul verii i apoi scade
treptat pn n iarn, cnd se nregistreaz i reducerea considerabil a fotosintezei, deci a fixrii energiei
n biocenoz. n acest timp numeroase specii de plante i animale i reduc activitatea metabolic i trec
peste aceast perioad nefavorabil prin diverse forme derezisten (semine, spori, ou, pupe etc.) sau
prin fenomene de hibernare.
Activitatea biocenozei nu se ntrerupe complet, o serie de plante i continu activitatea fotosintetic, dar
cu intensitate mai mic, iar unele mamifere i psri desfoar o activitate normal. De la un sezon la
altul, odat cu clima, se modific i compoziia biocenozei.
Ca urmare a modificrilor factorilor climatici, n zona temperat a Europei, n cursul unui an, din punct
de vedere ecologic, se succed ase sezoane:
Sezonul prevernal: 1.III 1.V
Sezonul vernal: 1.V 15. VI
Sezonul estival: 15.VI 15.VIII
Sezonul serotinal: 15 VIII 15.IX
Sezonul autumnal: 15.IX 1.XI
Sezonul hiemal: 1.XI 1.III
26
CAPITOLUL IV
TIPURI DE ECOSISTEME NATURALE (BIOMURI)
Biomul este o grupare de ecosisteme cu fizionomie i funcii asemntoare, independent de compoziia
lor specific, care se ntinde pe suprafee mari, fiind determinat mai ales de macroclimat.
Principalele biomuri sunt definite dup vegetaia dominant care imprim caracteristicile principale ale
ecosistemelor.
I. Biomi teretri
1. Pdurile ecuatoriale umede ocup mari suprafee n regiunea ecuatorial, cu un climat umed i cald,
precipitaii medii anuale de 3500- 4000 mm, temperatura medie anual 25-26C.
Solurile sunt brun-rocate, fr orizonturi, litiera se descompune rapid, iar elementele
nutritive sunt absorbite imediat sau levigate.
Biocenozele sunt foarte bogate n specii, au o structur complex i o stabilitate mare.
Producia primar net este 25-28 t/ha/an, iar cea secundar redus, ntruct cei mai muli
consumatori sunt nevertebrai i plante inferioare saprofite.
Funciile acestor ecosisteme sunt multiple i foarte importante:
controleaz regimul hidric al unei regiuni foarte intinse cu implicaii
asupra circulaiei apei n atmosfer; asigur o mare parte din circuitul
oxigenului i carbonului; protejeaz solurile mpotriva eroziunii pluviale
etc.
Exploatarea raional a acestor ecosisteme presupune restrngerea defririlor i asigurarea posibilitilor
de regenerare natural.
2. Pdurile de foioase cu frunze cztoare se ntind n zonele cu climat temperat i precipitaii
moderate.
Solurile sunt brun-rocate, cu litier, biocenozele bogate n specii, cu o mare stabilitate i cu o
activitate ce prezint o peridiocitate sezonier.
Producia primar net variaz n funcie de speciile dominante i
vrsta lor, fiind de 13-15 t/ha/an. Productivitatea secundar este deasemenea mic.
Funciile acestor ecosisteme se refer la: controlul regimului hidrologic, atenuarea amplitudinii
macroclimatului, protecia solului etc. n aceste ecosisteme se impune o exploatare raional a
maseilemnoase, asigurndu-se regenerarea pdurilor. Defriarea lor n vederea extinderii suprafeei
arabile nu este recomandat.
3. Pdurile de conifere ocup suprafee mari n partea nordic a Europei i Americii sau formeaz
etaje de vegetaie n regiunile montane din zona temperat. Climatul este rece, cu veri scurte, solurile
sunt acide, cu litier bogat i diferite grade de podzolire. Biocenozele sunt srace n specii; producia
primar net variaz cu latitudinea i
solul (4,5-8,5 t/ha/an). Aceste ecosisteme sunt cele mai bine adaptate pentru
valorificarea resurselor mediului aspru din regiunile nordice i cele
montane, furniznd importante cantiti de mas lemnoas i vnat.
4. Stepele se gsesc n zone cu climat temperat continental, caracterizat printr-un anotimp rece i
umed i altul cald i uscat; soluri cernoziomice i brune. Biocenozele sunt alctuite din plante ierboase cu
compoziie floristic variat. Productivitatea primar net depinde de cantitatea de precipitaii.
5. Savanele cuprind zona ierboas dintre tropice, ce se caracterizeaz prin temperaturi ridicate i
alternana anotimpului ploios cu cel secetos. n funcie de precipitaii se deosebesc: savane mezofile i
umede, savane de tip stepic, savane aride (la limita deerturilor).
Productivitatea primar net difer n funcie de tipul savanei (13-24 t/ha/an n cele umede, cu arbori), iar
cea secundar este realizat de o faun abundent i variat (erbivore mari).
Stepele i savanele pot constitui rezerve pentru agroecosisteme n
Africa, Australia, America Latin i America de Sud.
27
6. Tundra este reprezentat de ecosisteme ierboase ce se ntind pe suprafee mari la nord de cercul
polar, cu climat rece i veri scurte. Aici cresc turme de reni, reprezentnd principalele erbivore mari.
II. Ecosistemele marine
ocup circa 70 % din suprafaa Terrei, iar productivitatea lor este mai mic dect a celor terestre. n
Marea Nordului productivitatea primar net este 0,5-0,8 t/ha/an, n oceane, n
medie 0,25 t/ha/an. Au rol important n circulaia oxigenului, carbonului
i a apei.
III. Ecosistemele lacustre au un caracter fragmentar, deoarece fiecare lac are condiii specifice (clim,
pH, elemente nutritive, coninut n sruri etc.). Productivitatea primar net a lacurilor eutrofe (lunca
Dunrii) este de 6 t/ha/an, iar producia secundar ridicat.
CAPITOLUL V
ECOSISTEMUL AGRICOL
5.1 Concept, definiii
Conceptul de ecosistem agricol sau agroecosistem, a fost elaborat acum patru decenii (dup 1965), ca
urmare a aplicrii studiului sistemic din ecologie n fenomenele din agricultur (W. Tischler, 1965;
E.P.Odum, 1971; M.J. Mller, 1976; I. Puia, V. Soran, 1987).
Ecosistemele agricole constituie uniti funcionale ale biosferei create de om cu scopul obinerii de
producii agricole.
ntruct, n majoritatea ecosistemelor agricole, productivitatea se realizeaz printr-un
cadru natural, n interdependen cu factorii de mediu, se poate afirma c sistemele biologice ce au ca
scop realizarea de produse agricole se numesc sisteme agricole sau ecosisteme agricole.
Ecosistemele agricole prezint nsuiri specifice:
1. sunt create de om i existena lor depinde de acesta;
2. structura i funciile ecosistemelor agricole sunt dirijate de om pentru obinerea unei cantiti
maxime de biomas necesar societii umane;
3. omul imprim agroecosistemului o structur trofic de o diversitate mai mic i un circuit de
substan i energie schimbat sub aspectul intensificrii sau al inhibrii unor procese;
4. analiza sistemic a ecosistemelor evideniaz faptul c cele naturale sunt autoreglabile, iar cele
agricole sunt reglate antropic.
28
Comparnd ecosistemele agricole cu cele naturale mature se sesizeaz cteva deosebiri eseniale:
- lanurile trofice sunt scurte n ecosistemele agricole i lungi, complexe n ecosistemele naturale;
- stratificarea este slab n ecosistemele agricole i pronunat n ecosistemele naturale;
- diversitatea de specii este foarte mic n ecosistemele agricole i foarte mare n ecosistemele
naturale;
- mecanismele de reglare a populaiilor sunt antropice n ecosistemele agricole i biologice n
ecosistemele naturale;
- stabilitatea n ecosistemele agricole este controlat de om, iar n ecosistemele naturale este
homeostat;
- recolta potenial pentru om n ecosistemele agricole este ridicat, iar n ecosistemele naturale
este sczut;
Dac am compara ecosistemele agricole cu cele naturale tinere, aceste deosebiri s-ar diminua
considerabil, evideniindu-se asemnarea dintre acestea.
5.3. Originea i evoluia ecosistemelor agricole
nainte de a cunoate agricultura, omul era o fiin total dependent de lanurile trofice ale
ecosistemelor naturale.
La nceput, n paleolitic, acum circa 600 mii de ani, omul i asigura hrana numai cu produse
de origine vegetal (frunze, fructe, rdcini etc.). Ulterior, odat cu practicarea vntoarei i
pescuitului (apariia i confecionarea uneltelor, folosirea focului) alimentaia omului s-a mbogit
cu proteine i grsimi de origine animal, ns depindea de bioproductivitatea ecosistemelor
naturale.
Se apreciaz (E.P. Odum, 1971) c n acea perioad omul putea spera la obinerea a 10 kcal/m 2*an,
ceea ce nseamn c pentru a-i asigura necesarul zilnic de hran trebuia s exploreze prin cules,
vnat au pescuit o suprafa de cel puin 10 ha.
Odat cu descoperirea i folosirea focului, cu identificarea plantelor i animalelor utile s-a
trecut la practicarea agriculturii primitive i a pstoritului nomad, dublnd cantitatea de energie
ce putea fi utilizat, circa 20 kcal/m2/an.
Aceasta a redus suprafaa de nutriie la jumtate i a permis creterea populaiei.
Se consider c agricultura, ca ndeletnicire de sine stttoare, nu a fost posibil dect dup
apariia limbajului i a ceramicii, aceasta din urm favoriznd confecionarea uneltelor, a vaselor
pentru depozitarea seminelor etc.
Cele dou forme principale de cultur a plantelor granocultura i vegecultura au aprut
aproape simultan i independent n mai multe regiuni ale lumii.
Granocultura cuprinde sistemele de agricultur ce se bazeaz pe cultivarea plantelor
productoare de semine comestibile. A aprut n mai multe centre din regiunile temperate i
subtropicale.
Vegecultura cuprinde sisteme de agricultur ce se bazeaz pe cultivarea de plante ale
cror organe comestibile sunt cele vegetative (rdcini, tuberculi, tulpini, frunze etc.). Aceasta a
aprut n cteva centre din zona tropical.
agricultur itinerant
Primele sisteme de cultivare a plantelor se bazau pe defriarea pdurilor prin incendiere
(zona tropical), cultivarea terenului 1-2 ani, apoi era lsat s se rempduresc, revenind pe
aceeai sol dup circa 10-20 ani. n acest timp erau defriate alte suprafee.
Odat cu defriarea i luarea n cultur a noi suprafee, avea loc i deplasarea grupului uman
cultivator. Acest sistem poart denumirea de agricultur itinerant.
agricultur tradiional
n zonele temperate primele terenuri luate n cultur au fost luncile i stepele, cu durata de
cultivare 1 an, revenirea pe aceeai suprafa fiind mai scurt, dup 3-6 ani.
Confecionarea uneltelor, domesticirea animalelor au dus lacreterea productivitii ecosistemelor
agricole, crendu-se surplusuri de producie. Astfel au aprut sistemele de agricultur
tradiional.
Aceata se caracterizeaz prin:
- extinderea suprafeelor cultivate,
- introducerea rotaiei culturilor i apoi a asolamentelor,
- selectarea empiric a unor soiuri de plante i rase de animale,
30
- folosirea animalelor domestice pentru efectuarea lucrrilor agricole, a uneltelor din lemn i apoi
metal, utilizarea dejeciilor de la animale ca ngrmnt organic etc.
n agricultura tradiional s-a nregistrat o permanent reciclare a substanelor i o
integrare a proceselor de producie agricol n ciclurile biogeochimice ale biosferei. n acest fel,
agricultura tradiional poate fi considerat ca fiind o ndeletnicire uman cu pronunat caracter
ecologic.
Agricultura tradiional a putut asigura omului o cantitate de hran de circa 100-200 kcal/m 2*an,
reducndu-se aria de alimentare la 0,5-1,5 ha/individ*an. Se consider c din antichitate i pn la
revoluia industrial, sistemele de cultivare a pmntului au aparinut agriculturii tradiionale.
Agricultura modern, industrializat
Revoluia industrial, tehnic i tiinific a produs, mai ales n a doua jumtate a secolului
XX, profunde schimbri n agricultur (folosirea combustibililor fosili pe scar larg, mecanizarea,
chimizarea) care au determinat creteri substaniale ale produciilor agricole, dar i efecte
negative asupra mediului.
Aceste noi sisteme de cultur a plantelor aparin agriculturii moderne, industrializate, n care
recoltele medii sunt ntre 600-4000 kcal/m2*an (800 kcal/m2*an = o recolt 2000 kg/ha cereale
boabe), iar suprafaa arabil de alimentaie se reduce la 0,2-0,6 ha/individ*an.
Dezvoltarea agriculturii a adus cu ea schimbri eseniale asupra populaiei umane, vieii
sociale i asupra biosferei.
Creterea productivitii pmntului a permis creterea populaiei i prima explozie demografic a
omenirii, apariia aezrilor umane stabile, a cetilor, oraelor, dezvoltarea inegal a zonelor
geografice i crearea condiiilor de expansiune a unor imperii.
Apariia agriculturii a determinat o divizare a muncii i gruparea indivizilor n clase sociale.
Dezvoltarea agriculturii a avut i efecte negative asupra mediului, prin accentuarea fenomenelor
de eroziune, alunecri, aridizare etc.
Originea plantelor cultivate i a animalelor domestice
Unul dintre primii cercettori care s-au ocupat de originea plantelor cultivate a fost botanistul
elveian A. de Candolle (1909). Dup opinia sa nu exist centre de origine a plantelor cultivate, ci
arii relativ ntinse n care o specie sau alta a fost introdus n cultur.
De asemenea, dup observaiile sale se evideniaz faptul c diversitatea genetic a multor plante
cultivate este, uneori, mai mare n afara ariilor de origine.
n opoziie cu concepia lui A. de Candolle, geneticianul rus N.I. Vavilov (1926, 1951), a lansat
ipoteza existenei a urmtoarelor 8 centre de origine a plantelor cultivate:
1. Centrul chinezesc (de unde provin cteva specii de legume i fructe, ca i speciile de
ceai);
2. Centrul indian (aici i au originea cteva specii de legume, piperul, iar n zona indomalaiesian - citricele);
3. Centrul din Asia Central (n care i au originea unele graminee, fructe i nuci);
4. Centrul din Orientul Apropiat (de unde provin mai multe cereale, cteva specii de
legume, fructe i nuci);
5. Centrul mediteranean (n care i au originea unele specii de legume, precum i
mslinul);
6. Centrul abisinian (de unde provin unele cereale i legume);
7. Centrul din America Central (aici i au originea porumbul, fasolea, ardeiul etc.);
8. Centrul din America de Sud (n care au fost cultivate cartoful, tomatele, papaia, tutunul,
maniocul, arahidele, arborele de cacao i ananasul).
n 1964, P.M. Jukovski, discipolul i urmaul lui N.I. Vavilov, a descris 12 centre de origine a
plantelor cultivate i a agriculturii.
Ulterior, unii autori (J.H. Harlan, 1971; C.W. Cox i M.D. Atkins, 1979), invocnd datele geneticii
populaiilor, nu sprijin n totalitate ipoteza lui N.I. Vavilov, considernd c ea se fundamenteaz pe
presupunerea c centrul de mare diversitate genetic al unei specii ar corespunde cu centrul ei de
origine. Dar, nc din 1909 A. de Candolle
a artat c cele mai multe varieti ale unei specii se afl n afara
limitelor distribuiei sale geografice naturale.
31
J.R. Harlan (1971), simplificnd ipoteza centrelor genetice a lui N.I. Vavilov i punnd-o de acord cu
constatrile de genetic a populaiilor, a emis ipoteza centrelor restrnse i a zonelor extinse de
origine a plantelor cultivate. Dup ipoteza sa, pe glob exist numai 3 centre restrnse (Orientul
Apropiat, Nordul Chinei i America Central) i 3 zone ntinse (Africa tropical, Asia de sud-est i
America de Sud), din care provin majoritatea plantelor de cultur.
Dup C.W. Cox i M.D. Atkins (1979), principalele zone ale globului i speciile de plante cultivate,
originare din acestea sunt urmtoarele:
Europa: ovzul (Avena sativa), secara (Secale cereale), coaczul (Ribes sp.), zmeurul (Rubus
idaeus), prunul (Prunus domestica) i gutuiul (Cydonia oblonga).
Regiunea mediteranean: bobul (Vicia faba), varza (Brasica oleracea), mslinul (Olea europaea),
ceapa (Allium cepa), usturoiul (A.sativum), prazul (A. porrum), salata (Lactuca sativa), sfecla (Beta
vulgaris), pstrnacul (Pastinaca sativa), hameiul (Humulus lupulus),
ridichea (Raphanus sativus).
Orientul Apropiat: alacul (Triticum dicoccum), grul tare (Tr. durum), grul (Tr. aestivum), orzul
(Hordeum vulgare), lintea (Lens esculenta), mazrea (Pisum sativum), macul (Papaver
somniferum), pepenele galben (Cucumis melo), morcovul (Daucus carota), smochinul (Ficus
carica), rodia (Punica granatum), cireul (Prunus avium), migdalul (P. amygdalus), caisul
(P. armeniaca), prul (Pirus comunis), mrul (Malus pumila), via de vie (Vitis vinifera),
curmalul (Phoenix dactylifera), ofranul (Crocus sativus), inul (Linum usitatissimum),
nucul (Juglans regia).
Regiunea indo-birman: orezul (Oryza sativa), ptlgeaua vnt (Solanum melongena),
castravetele (Cucumis sativus), mango (Mangifera indica), piperul (Piper nigrum), meiul
(Panicum milliaceum), guma arabica (Acacia arabica), bumbacul arborescent (Gossypium
arboreum).
Asia sud-estic: gingerul (Zingiber sp.), citricele lmiul, portocalul, grepfruitul,
mandarinul (Citrus sp.), bananierul (Musa sp.), nuca de cocos (Cocos nucifera), trestia de
zahr (Saccharum officinarum).
China: ovzul gola (Avena nuda), soia (Glycine max), secara manciurian (Zizania
latifolia), varza chinezeasc (Brassica chinensis), ceapa chinezeasc (Allium fistulosum),
piersicul (Prunus persica), specii de citrice (Citrus sp.), dudul (Morus alba), ceaiul (Thea
sinensis), hrica (Fagopyrum esculentum).
Africa de Vest: orezul african (Oryza glaberrima), meiul african (Brachieria deflexa),
palmierul de ulei (Elaesis guineensis).
Africa central: sorgul (Sorghum bicolor), nuca de cola (Cola acuminata), sesamul
(Sesamum indicus), pepenele verde (Citrullus colocynthis).
Regiunea etiopian: meiul etiopian (Elensine caracana), ricinul (Ricinus communis),
arborele de cafea (Coffea arabica), bananierul african (Musa ensete).
America de Nord i Central: porumbul (Zea mays), batatul (Ipomea batatas), fasolea
(Phaseolus vulgaris), ardeiul (Capsicum annuum), bumbacul (Gossypium hirsutum),
agave (Agave sisalana), floarea soarelui (Helianthus annuus), topinamburul (H.
tuberosus),
bostanul (Cucurbita sp.), vanilia (Vanilla planifolia), tomata (Licopersicum esculentum),
avocado (Persea americana).
Regiunea peruvian: cartoful (Solanum tuberosum), tutunul (Nicotiana tabacum), papaia
(Carica papaya), bumbacul sud-american(Gossypium barbadense).
Brazilia: maniocul (Manihot esculenta), arborele de cacao (Theobroma cacao), ananasul
(Ananas comosus), pasiflora (Passiflora edulis), arborele de cauciuc (Hevea brasiliensis).
Principalele regiuni de domesticire a unor specii de animale sunt urmtoarele:
Regiunea arctic euroasiatic: renul (Rangifer tarandus).
Europa: iepurele (Oryctolagus cunuculus).
Regiunea mediteranean: gsca (Anser anser), porumbelul (Colomba livis).
Orientul Apropiat: oaia (Ovis aries), capra (Capra hircus), porcul (Sus domestica), vaca
(Bos taurus), cinele (Canis familiaris), cmila (Camelus dromaderius), raa (Anas
platyrhyncha).
Asia Central: calul (Equus caballus), cmila cu dou cocoae (Camelus bactrianus), iacul
(Bos grunniensis).
India i Asia sud-estic: bivolul (Bubalus bubalus), gina (Gallus gallus).
China: fazanul (Phasianus colchicus), gsca chinezeasc (Cygonopsis cygnoides), crapul
(Cyprinus carpio), fluturele de mtase (Bombyx mori).
32
Dei au o productivitate ridicat, iar aciunea factorilor externi este bine controlat, aceste ecosisteme
agricole sunt instabile din cauza sensibilitii fa de aprovizionarea n flux cu resurse minerale, organice
i energetice.
Din aceast grup fac parte:
- complexele de cretere a psrilor, suinelor, taurinelor;
- complexele piscicole i serele.
3.5. Productivitatea ecosistemelor agricole
n ecosistemele agricole omul este interesat de obinerea de biomas utilizat
direct n hrana proprie sau a animalelor, precum i n alte scopuri economice (fibre,
energie etc.). Aceasta constituie produsul agricol principal sau recolta agricol i se
exprim n procente (%), ca indici de recolt. Restul biomasei reprezint produsele
secundare utilizate de ctre om n zootehnie sau descompuse n cadrul lanurilor trofice
respective.
Producia agricol principal reprezint o fraciune din producia
biologic primar net (biomasa vegetal) sau o fraciune din producia
biologic secundar net (biomasa animal), care este denumit i
producia zootehnic.
La plantele cultivate, producia agricol principal (recolta agricol) variaz de la o
specie la alta, fiind cuprins ntre 17-50% din biomasa aerian la plantele cultivate
pentru semine i ntre 70-77% din biomasa total, la rdcinoase i tuberculifere.
Astfel:
- la gru, indicele de recolt este de 23-46%;
- la ovz 43-57%; la porumb 38-47%;
- la soia 29-36%; la fasole boabe - 53- 67%;
- la floarea soarelui - 17-20%;
- la cartof - 70%;
- la sfecla pentru zahr - 77%;
- la lucern - 90%.
Aceast exprimare nu este concludent pentru stabilirea eficienei ecosistemelor
agricole, de aceea valoarea produsului agricol se apreciaz prin coninutul su energetic
sau de protein.
Din punct de vedere al coninutului energetic, N. Zamfirescu (1977) mparte plantele
cultivate n trei grupe:
1. plante cu semine bogate n grsimi cu valoare energetic de >5000 kcal/kg
produs (floarea soarelui, rapi, soia);
2. plante cu semine bogate n proteine sau amidon cu o valoare energetic de
3700-4000 kcal/kg produs (cereale, mazre, fasole);
3. plante cu organe vegetative ca produs agricol principal cu o valoare
energetic de 900-1300 kcal/kg produs (cartof, sfecl pentru zahr, lucern, porumb
mas verde etc.).
Din punct de vedere al coninutului de protein, plantele se pot mpri tot n trei grupe:
1. plante cu semine ce au un coninut ridicat n protein de
calitate superioar - circa 130-300 g/kg produs (leguminoase pentru
boabe, oleaginoase);
2. plante cu semine ce au un coninut mediu de protein - circa
60-90 g/kg produs, bogate n amidon (cereale);
3. plante cu organe vegetative srace n protein - circa 10 g/kg produs (sfecl,
cartof).
Un loc aparte l ocup leguminoasele furajere (lucern, trifoi, mzriche) care conin n
organele vegetative aeriene cantiti relativ mari de protein (25-40 g/kg produs).
CAP VI
ACIUNEA NEGATIV A OMULUI N ECOSISTEME
6.1. Distrugerea fitocenozei
34
Principalii factori care duc la degradarea solului i implicit lareducerea fertilitii sale sunt: - eroziunea
- acidifierea
- salinizarea secundar
- excesul de umiditate
- suprapunatul
- despduririle
- tehnologiile agricole necorespunztoare
- poluarea, etc.
Se apreciaz c pe plan mondial eroziunea afecteaz 5-7 mil. ha/an, salinizarea secundar 150-250 mil.
ha/an (din circa 2 miliarde hectare cultivate), iar acidifierea 20% din soluri.
n ara noastr eroziunea afecteaz circa 4,45 mil. ha, la care se adaug 700 mii ha afectate de alunecri
de teren, 25 mii ha de salinizare secundar i pericol de nmltinire pe
1,2 mil. ha.
Se apreciaz c pierderile de sol sunt de circa 150 mil. t/an n care se includ 1,5 mil. tone humus, 0,4-0,5
mil. tone azot i cantiti mari de fosfor, potasiu i alte elemente.
Se estimeaz c, n funcie de condiiile mediului, cantitatea de sol nou format este de
2-10 t/ha/an, cantitate care ar compensa pierderile prin eroziune i s-ar menine un echilibru relativ stabil
ntre cele dou procese (I.A. Neyroud i G. Christinet, 1986), dar anumite activiti umane sunt capabile
s rup acest echilibru, cu consecine dintre cele mai negative.
O problem deosebit de grav o reprezint tendina de scdere a coninutului solului n humus pe
suprafee foarte mari, datorit tehnologiilor i utilajelor agricole necorespunztoare care au afectat
negativ activitatea biologic din sol.
6.3. Distrugerea zoocenozei i introducerea duntorilor
Odat cu intervenia omului n natur au fost semnalate efecte negative i asupra regnului animal.
n ultimele secole au disprut n lume aproape 300 specii de animale, iar altele sunt pe cale de dispariie
(bizonul american, zimbrul, capra neagr, muflonul, lynxul, vidra, foca etc.). Aceeai situaie se
ntlnete i n rndul psrilor (pe cale de dispariie: vulturul pleuv, vulturul mieilor, oimul etc.).
Odat cu dezvoltarea agriculturii, a schimburilor comerciale, contient sau incontient, omul a realizat i
introducerea de noi duntori pentru anumite regiuni, care au perturbat de cele mai multe ori echilibrele
biologice din natur (gndacul din Colorado Leptinotarsa decemlineata, filoxera Phyloxera vastatrix,
pentru Europa; iepurele (Oryctogalus cuniculus) adus n Noua Zeeland).
36
- Industria chimic intervine n poluarea intensiv a atmosferei i a apelor printr-un numr foarte
mare de poluani (SO2, acid sulfuric, hidrogen sulfurat, NO, amoniac, clor, acid clorhidric etc.);
- Fabricile de ciment polueaz mediul ambiant datorit prafului ce se degaj i care este
mprtiat n atmosfer la distane apreciabile.
- Industria nuclear creaz probleme deosebit de grave datorit polurii radioactive produs att
de depozitarea deeurilor, ct i a unor dereglri n funcionarea lor (unele accidente).
b. Transporturile sunt o surs important de poluare datorit emanaiilor de gaze (cu CO, NO,
hidrocarburi nearse i metale grele) i datorit zgomotelor.
c. Agricultura constituie o important surs de poluare a mediului datorit ngrmintelor chimice i
pesticidelor utilizate netiinific, exploatrii neraionale a unor mari suprafee de teren, declannd
fenomene de eroziune i alunecri (defriri, deseleniri, incendieri,
punat neraional, folosirea de utilaje necorespunztoare etc.), precum i datorit funcionrii
necorespunztoare a fermelor zootehnice mari etc.
Pesticidele reprezint cea mai periculoas surs de impurificare i poluare a mediului prin
suprafeele ntinse pe care se folosesc i prin toxicitatea lor ridicat.
Natura substanelor chimice potenial poluante pentru terenurile agricole este foarte divers.
Din categoria pesticidelor, cele mai folosite n agricultur sunt: insecticidele, erbicidele, rodenticidele,
nematocidele, moluscidele, fungicidele.
Insecticidele de contact sunt cele mai numeroase i mai periculoase, au o remanen ridicat i posed
proprietatea de a se acumula i de a se concentra n lanurile trofice.
O alt surs de poluare n agricultur o constituie excesul de ngrminte chimice i aplicarea lor
neraional, att a celor cu macroelemente ct i a celor cu microelemente.
Excesul de azotai i fosfai are o aciune toxic asupra microflorei din sol, eutrofiaz apele i duce la
acumularea n vegetaie a acestor elemente peste limitele tolerabile. Levigarea elementelor fertilizante n
sol depinde de mobilitatea acestora, de compoziia chimic a solului i de procesele complexe care se
produc la nivelul acestuia. n general, limita ntre deficitul i excesul unui element este deosebit de
strns, totul depinde de natura plantelor i a mediului.
Pentru o corect aplicare a ngrmintelor este necesar o bun cunoatere a proceselor
fiziologice, a structurii, texturii i chimismului solului, a cerinelor plantelor pe diferite fenofaze, n
corelaie cu evoluia factorilor climatici.
Reziduurile de la complexele de cretere a animalelor acioneaz ca poluani ai apelor utilizate pentru
ndeprtarea lor. Efectul nociv al acestor reziduuri n ap apare n urma procesului de putrefacie, prin
epuizarea oxigenului din ap i apariia unor compui toxici de descompunere (H2S, NH3, metale grele
etc.).
Descompunerea materiei organice este asigurat de microorganismele aerobe prin oxidare biochimic.
Epuizarea oxigenului din apele puternic poluate cu substane organice are drept consecin dispariia
organismelor aerobe i nmulirea celor anaerobe, saprobionte.
De asemenea, trebuie menionat mirosul intolerabil pentru locuinele omeneti, gustul neplcut pe care l
dau furajului n cazul utilizrii acestor reziduuri n stare nefermentat i n cantiti mari, la fertilizarea
pajitilor.
Se mai pot cita ca poluani: abatoarele, tbcriile, fabricile de
brnzeturi, amidon, zahr, bere, vin, distilriile.
d. Nu sunt de neglijat nici reziduurile rezultate din activitatea
uman casnic, apele i gunoaiele menajere.
B. - Dup natura poluanilor:
39
40
Calitatea aerului este apreciat mai ales pe baza prezenei unor gaze (CO, CH4,
NO, NO2, oxizi de sulf, hidrocarbonai activi, pesticide etc.), a unor elemente
chimice (bariu, cobalt, cupru, fier, mercur etc.), a unor radicali (fluorai, nitrai,
sulfai) i a altor substane (substane organice diverse, substane radioactive,
substane alergice etc.).
n general calitatea aerului este bun n mediul neurban, scznd uneori mult n
orae i mai ales n marile aglomerri urbane.
Aprecierea calitii aerului se face dup determinarea cantitii diferitelor noxe,
ct i prin calculul unor indici. Se calculeaz un indice al CO, al SO2, al
pesticidelor n suspensie, al NO2 i al oxidanilor fotochimici. Pe baza datelor
obinute se calculeaz un indice general al calitii aerului.
Avnd n vedere marea variaie n timp a polurii, determinrile i calculele
trebuie s se repete foarte des, ele reflectnd numai starea la momentul respectiv.
2. Apa.
Sufer an de an procese de pierdere a calitilor naturale prin intense procese de poluare.
Poluarea apelor poate fi definit ca fenomenul prin care se produc modificri calitative negative ale
proprietilor naturale, ce au ca urmare scoaterea parial sau total a resursei din circuitul folosinelor.
Poluarea apei, dup natura sursei, poate fi: artificial i natural.
Poluarea artificial este cauzat de introducerea prin activiti umane n emisari naturali (ruri, fluvii,
lacuri) a unor substane poluante, fie direct, fie prin deversarea apelor din reeaua de canalizare a
locuinelor, industriilor sau a unitilor agricole.
Sursele de poluare artificial pot fi grupate n dou categorii: organizate i neorganizate.
Sursele de poluare organizate sunt reprezentate de: sistemele de canalizare a locuinelor,
industriilor, unitilor i suprafeelor agricole.
Prin construcie (concepie) acestea au fost destinate deversrii de reziduuri lichide n
apele de suprafa. Dup provenien, apele din sursele organizate se mpart n: ape
reziduale comunale (ape menajere), ape uzate industrial i ape reziduale agricole.
Sursele artificiale neorganizate constau n reziduuri ale activitii umane care ptrund
necontrolat n apele de suprafa i mai ales n cele subterane (reziduurile menajere ale
41
localitilor necanalizate care sunt aruncate direct n apele de suprafa sau sunt
antrenate din depozite prin procese de scurgere i infiltraie, determinate de cderea
precipitaiilor). De asemenea, alt surs o constituie scurgerile accidentale de la sondele
petroliere, conducte, rezervoare petroliere etc.
Sursele de poluare natural pot fi grupate n: surse permanente i surse accidentale.
Cele permanente constau n ptrunderea continu, natural, n ap a unor substane
strine, ca: sruri minerale solubile din rocile salifere; aluviuni din procesul de eroziune,
vegetaia
subacvatic fixat n ap.
Cele accidentale constau n ptrunderea n ape a unor impuriti, substane, datorit
unor fenomene cu caracter geologic (vulcani, cutremure), meteorologic (furtuni de praf,
uragane,
inundaii) sau cu caracter complex (alunecri).
Calitatea apelor se apreciaz n funcie de gradul de impurificare, poluare i de starea
natural a acestora, fiind stabilite prin normative (STAS-uri) limitele admisibile pentru
cele trei categorii de ape.
Indicatorii de calitate sunt: organoleptici (miros, culoare), microbiologici (bacterii
coliforme, streptococi etc.), fizici i chimici (pH, ioni amoniu, nitrai, nitrii, consum
biochimic de oxigen-CBO5, consumchimic de oxigen-CCO etc.).
Una din msurile de prevenire a polurii apelor, n special a celor de suprafa, o
constituie epurarea apelor uzate nainte de deversarea n emisari.
Epurarea apelor reprezint totalitatea tratamentelor aplicate, ce au ca rezultat
diminuarea coninutului de poluani, nct cantitile rmase s nu provoace n apele
receptoare dezechilibre ecologice care s afecteze negativ utilizrile ulterioare ale
acestora.
Principale tratamente se bazeaz pe procese i fenomene fizice, chimice i biologice, fiind
practicate trei procedee de baz:
- mecanice, utilizndu-se grtare, site, bazine desnisipatoare, bazine de separare a
grsimilor, decantoare primare;
- chimice, n care apele uzate sunt tratate cu substane chimice coagulante (sulfat
de aluminiu, clorur feric etc.), substane sintetice macromoleculare (polielectrolii),
pentru o mai bun sedimentare a poluanilor fini n suspensie, ori cu substane chimice
ce determin
oxidarea unor poluani (ozon, clor, lapte de var etc.);
- biologice, utilizndu-se aa numitele filtre biologice i bazine cu nmol activ,
care se bazeaz pe activitatea microorganismelor aerobe ce elimin o parte din poluanii
organici biodegradabili.
3. Solul.
Ca i n cazul aerului i al apelor, dereglrile funcionale n sol pot interveni odat cu apariia
fenomenelor de poluare.
Prin poluarea solului nelegem aciunea prin care omul sau natura produce modificri fizice, chimice
i/sau biologice anormale, care i depreciaz calitile ca suport i mediu de via.
Gradul de poluare a unui sol poate fi apreciat prin evaluarea reducerii calitative i/sau cantitative a
produciei agricole fa de situaia normal sau numai cantitativ prin evaluarea cheltuielilor necesare
meninerii solului la o capacitate bioproductiv egal cu cea anterioar producerii polurii.
n funcie de natura polurii, poluarea solului poate fi: fizic, chimic, biologic sau radioactiv.
n funcie de sursa de poluare, se deosebesc:
- poluare prin lucrri de excavare la zi (cariere, balastiere, exploatri miniere etc.);
- poluare prin acoperirea solului cu depozite de steril, halde, depozite de gunoaie et- - poluarea cu
deeuri i reziduuri organice de la industria alimentar i textil;
- poluare cu deeuri i reziduuri anorganice de la industrie;
- poluare cu materii radioactive;
- poluare cu deeuri i reziduuri vegetale agricole i forestiere;
- poluare cu dejecii animale i umane;
- poluare prin eroziune i alunecri, srturare, acidifiere, exces de ap, compactare;
42
CAP.VII
GOSPODRIREA RESURSELOR NATURALE
7.1. Resursele naturale i calitatea mediului nconjurtor
Prin resurse naturale se nelege orice component din mediul natural, ca solul, apa, flora, fauna,
bogiile minerale ale subsolului, populaiile umane, care contribuie la realizarea bunstrii materiale
i spirituale a membrilor societii.
Dup permanena lor n timp, resursele naturale se grupeaz n:
resurse naturale inepuizabile (energia eolian, precipitaiile, fora mareelor, energia solar etc.) i
resurse naturale epuizabile.
O atitudine ecologic fa de resursele naturale presupune renunarea la exploatarea nelimitat,
neraional i generalizarea concepiei tiinifice despre importana conservrii resurselor naturale ale
biosferei i pentru generaiile viitoare. O condiie esenial fr de
care conservarea resurselor naturale nu se poate realiza const n dezvoltarea la fiecare persoan a
simului de rspundere fa de resursele naturale ale mediului.
Aceasta presupune cunoaterea i respectarea capacitii de suport a mediului din zona exploatat, fiind
dependent de modul de utilizare a resurselor naturale i de presiunea asupra echilibrelor din mediu.
Dispunerea n teritoriu a obiectivelor economico-sociale, n funcie de necesitile umane i de vocaia
ecologic a mediului respectiv, reprezint amenajarea teritoriului, care presupune acceptarea
urmtoarelor principii:
1 - considerarea resurselor naturale, n spiritul dezvoltrii durabile, ca bunuri att ale generaiei prezente
ct i ale celei viitoare;
2 - conservarea mediului ambiant i a resurselor sale s se fac nu prin renunarea la progresul tehnic, ci
prin perfecionarea activitilor de conservare i gestionare a resurselor;
3 - n activitatea de amenajare a teritoriului i de conservare a
mediului trebuie s se in seama de ierarhizarea necesitilor societii umane;
4 - studiul proceselor naturale de utilizare ciclic a resurselor n biosfer poate da natere la tehnologii
(modele) care s micoreze sau s elimine tendina de epuizare a resurselor;
5 - consumul unilateral, exclusiv al resurselor naturale i poluarea sunt factori de risc ce amenin
existena vieii pe Terra;
6 - gestiunea resurselor naturale i conservarea mediului are un caracter zonal, naional, dar i global.
44
n spiritul acestor principii se impune elaborarea unor strategii ecologice de dezvoltare (ecodezvoltare),
capabile s asigure o folosire raional i sntoas a resurselor specifice dintr-un anumit ecosistem,
pentru satisfacerea nevoilor fundamentale ale omului. n acest context ecologia particip activ la
urmtoarele aspecte:
- evaluarea posibilitilor mediului n raport cu obiectivele propuse de societate;
- stabilirea impactului acestora asupra mediului nconjurtor i gsirea cilor de atenuare a lui, de
conservare a mediului pe termen lung;
- elaborarea de msuri speciale pentru conservarea activ a unor anumite resurse sau poriuni din mediul
nconjurtor;
- determinarea (mpreun cu alte tiine) necesitilor ce caracterizeaz indicii de calitate a vieii i a
prioritilor de satisfacere alor;
- proiectarea de ecosisteme antropice cu randament optim n raport cu obiectivele economice i de
conservare pe termen lung a mediului nconjurtor.
Utilizarea optim a resurselor naturale n agricultur presupune zonarea produciei agricole i
proiectarea corect a ecosistemelor agricole n cadrul acestora.
Zonarea produciei agricole este o activitate tiinific de mare complexitate, prin care se delimiteaz
teritorii de producie agricol cu condiii ecologice, economice i sociale omogene i care primesc o
anumit structur de producie.
Zonarea produciei agricole are la baz concordana dintre cerinele plantelor i caracteristicile
biotopului, precum i dintre cerinele tehnologice ale ecosistemelor agricole i caracteristicile
tehnologiilor de producie.
Organizarea ecosistemelor agricole n concordan cu vocaia ecologic a teritoriului,
ofer premisele unei activiti agricole optime n condiiile reducerii la maximum a
investiiilor energetice i materiale.
Studiul factorilor ecologici naturali se axeaz n special pe
stabilirea teritoriilor ecologic omogene, pe bonitarea economic a terenurilor agricole i
pe stabilirea msurilor pentru creterea fertilitii lor.
Pe baza analizei factorilor naturali (circa 20 de factori ecologici), economici i sociali, n ara
noastr au fost stabilite 502 zone de producie agricol (cte 8-22 zone n fiecare jude). Creterea
eficienei ecosistemelor agricole are la baz proiectarea unor ecosisteme agricole intensive cu
productivitate crescnd, n condiiile reducerii interveniei tehnologice, ns cu o real conservare
a mediului ambiant. Aceasta are rolul de a aprofunda aciunea de zonare a produciei agricole,
urmrind aceleai obiective i principii
metodologice.
n proiectarea ecosistemelor agricole trebuie s se in seama de efectele pe care acestea le au
asupra mediului, att n ce privete consumul sau deteriorarea resurselor (ap, sol, genofond), ct
i n ce privete stabilitatea ansamblului de conexiuni proprii (cicluri
biogeochimice, peisaj etc.).
Speciile cu nmulire rapid (bacteriile, ciupercile, nevertebratele) i pot restabili cu uurin starea de
echilibru a genofondului, fiind ecologic stabile, n schimb cele cu nmulire nceat (multe specii de
plante i animale) i refac cu mare greutate echilibrul genofondului, fiind ecologic fragile. Pentru multe
din acestea din urm o criz
ecologic este fatal (ex.: reptilele mezozoice uriae, numeroase vertebrate). Msurile de conservare se
ndreapt n prezent n special spre aceast categorie de specii.
Evoluia patrimoniului genetic mondial s-a realizat printr-un proces natural de diversificare a speciilor i
de ocupare a diferitelor nie ecologice ale ecosistemelor, ns omul, prin activitatea sa, a intervenit prin
diversificarea unor resurse genetice (domesticire, ameliorare etc.) sau prin diminuarea altora (cules,
vntoare, pescuit etc.).
Aciunea omului a dus la diferenierea, pe fondul patrimoniului genetic spontan, a dou seciuni
caracteristice:
- patrimoniul genetic agricol;
- patrimoniul genetic microbiologic.
Patrimoniul genetic agricol este reprezentat prin speciile de plante cultivate i de animale crescute de
om, iar patrimoniul genetic microbiologic este constituit din populaiile de microorganisme controlate de
om n scopuri economice.
Pe lng influenele pozitive, omul a avut i influene negative asupra patrimoniului genetic mondial. Se
consider c anual dispar n lume 5-10 specii de plante i animale.
Despre importana patrimoniului genetic spontan este suficient s amintim c n lume se cultiv
circa 300 specii de plante, ceea ce reprezint doar 0,1% din totalul speciilor ce cresc pe glob; iar n
cazul animalelor proporia este i mai sczut.
n vederea conservrii acestui patrimoniu genetic au fost nfiinatebncile de gene, care nu sunt
altceva dect depozite speciale pentru pstrarea coleciilor de plante sau animale cu importan
actual sau de perspectiv n procesul de ameliorare.
Sarcina bncilor de gene este de a colecta materialul genetic, de a-l studia i de a informa
amelioratorii i apoi de a conserva materialul colectat.
Prima banc de gene a fost creat n S.U.A. la Fort Collins n 1958, cu o capacitate de depozitare
de circa 180 mii probe de semine a cte 450 g. Ulterior numrul acestora a crescut mult, fiind
rspndite n diferite zone ale globului (Krasnodar, Copenhaga, Bari,
Gatersleben, Izmir etc.). Exist i bnci de gene specializate, cum ar fi pentru porumb i gru la
Cimmyt (Mexic), pentru orez la Irri (Filipine) etc.
n ara noastr a fost nfinat o banc de gene la Suceava n 1990, ce cuprinde 8 celule: 4 celule n
care resursele genetice sunt conservate la 40C i umiditatea aerului de 25% (seminele cu
umiditate de 8%) i 4 celule unde seminele se conserv la 20 C i o umiditate a aerului de 20%.
Conservarea genofondului animalelor domestice este mai dificil de realizat, impunndu-se eforturi
organizatorice i financiare mult mai mari. Aceasta se poate face prin dou ci:
a) meninerea unei rase n linii pure sub forma unor populaii optim dimensionate;
b) crearea de bnci de gene sub form de colecii de material seminal, embrioni, ovule n stare
congelat.
Patrimoniul genetic microbiologic este alctuit din culturi (sue ) de microorganisme izolate din
natur sau obinute prin mutaii n laborator, care au utilizri n procese legate de dezvoltarea
economic i gestiunea mediului ambiant, ca: descompunerea reziduurilor,
epurarea apelor poluate, fermentaia produselor alimentare, fixarea microbian a azotului,
producerea de antibiotice etc. Se consider c pierderea unei sue microbiene valoroase este
echivalent cu pierderea unui soi de plante sau rase de animale. n acest scop la Conferina pe
probleme de mediu de la Stockholm din 1972 s-a lansat un program special pentru conservarea
resurselor genetice microbiene, propunndu-se crearea unei Reele Mondiale de Centre de
Resurse Microbiologice. Primul astfel de centru a luat fiin n 1975 n Australia(Universitatea din
Brisbane, Quensland).
Prin calitatea mediului nconjurtor se nelege starea acestuia la un moment dat, rezultat din
integrarea tuturor elementelor sale structurale i funcionale, capabile s asigure o ambian
corespunztoare multiplelor necesiti ale vieii omului.
Cunoaterea calitii mediului implic analiza unui numr foarte mare de variabile naturale i umane. Au
fost stabilite standardele care delimiteaz clasele de calitate pentru aer, ape, soluri i relief.
Calitatea mediului nconjurtor rezult deci din implantarea structurilor umane artificiale n structurile
naturale. n general, s-a presupus c valorile calitii mediului nconjurtor sunt mai reduse, cu ct
componenta uman ocup o pondere mai mare.
Progresele realizate n ultimul timp n conservarea mediului prin optimizarea utilizrii resurselor, prin
trecerea la tehnologii nepoluante i prin adaptarea proceselor de producie au determinat modificri
importante n raportul dintre cele dou subsisteme principale ale
mediului: natural i artificial.
Toate problemele calitii mediului deriv din potenialul natural al acestuia de a suporta, fr dereglri
importante, anumite forme i intensiti de presiune uman.
CAP VIII
PROTECIA MEDIULUI NCONJURTOR
Consecinele aciunii omului asupra echilibrelor ecologice sunt generalizate i uneori deosebit de
grave, nct s-a impus ca o necesitate ocrotirea i conservarea mediului nconjurtor.
Dup Uniunea Internaional pentru Conservarea Naturii, scopurile ocrotirii naturii sunt urmtoarele:
- asigurarea utilizrii raionale, a conservrii i refacerii resurselor naturale;
- ocrotirea elementelor mediului natural de via al omului (aerul, solul i apa) de poluare, n
urma activitii industriale sau agricole i de contaminare prin ageni patogeni;
47
Rezervaiile naturale
Consituie principalele celule spaiale a ocrotirii naturii. Conform definiiei dat de E. Racovi
(1934) rezervaia natural este o mostr din natura primitiv n echilibrul biologic normal,
neinfluenat de om i de artificiile sale.
Rezervaiile naturale cuprind suprafee de teren i de ape destinate conservrii unor medii de via
caracteristice i care pot fi de interes zoologic, botanic, peisagistic, geologic, paleontologic, speologic,
marin sau mixt.
Structura general a unei rezervaii naturale cuprinde trei pri:
1. zona central, cu regim de ocrotire integral, care nglobeaz spaiul inaccesibil vizitatorilor sau
pentru utilizarea resurselor, fiind controlat de serviciile cercetrii tiinifice;
2. zona central de restaurare, cu acelai regim de ocrotire, dar cu intervenii ale cercettorilor n
vederea refacerii peisajului i genofondului;
3. zona tampon, cu dou componente, intern i extern, destinat protejrii primelor dou i unde se
admite utilizarea resurselor prin metode tradiionale, inclusiv turism.
48
Parcurile naionale
Reprezint o form mai complex de ocrotire a naturii, fiind definite de Uniunea Internaional pentru
Protecia Naturii ca ... un teritoriu relativ ntins care prezint unul sau mai multe ecosisteme, n general
puin transformate sau netransformate prin exploatare sau ocupaie uman, unde speciile vegetale i
animale, siturile geomorfologice i habitatele ofer un interes specific din punct de vedere tiinific,
educativ i recreativ sau n care exist peisaje naturale de mare valoare estetic ... Vizitarea este
autorizat n scopuri recreative, educative i culturale.
ntr-un parc naional, n general, se disting 3 zone:
1. zona periferic sau preparcul, care are rol n sistematizarea turistic i n care se urmrete o
reconstrucie ecologic;
2. zona tampon, care are rolul de a asigura protecia zonei centrale, filtrnd presiunea turistic;
3. zona rezidenial (central, a rezervaiei t.), care adpostete laboratoarele de cercetare i
celelalte anexe.
Parcurile naionale ndeplinesc mai multe funcii:
- de protecie a unor zone ale naturii;
- tiinific - parcurile naionale fiind adevrate laboratoare naturale n care se pot studia diferite
aspecte privind structura i funcionarea ecosistemelor, ecologia speciilor rare, comportamentul lor etc.
- de recreere i destindere cunoscndu-se rolul deosebit al spaiilor naturale n refacerea fizic i
intelectual, n restabilirea echilibrelor organismului uman;
- educativ - prin excursii, aplicaii, tabere, colocvii, natura ofer exemple numeroase de armonie
i echilibru;
- de dezvoltare a relaiilor internaionale prin studii n comun, vizite, congrese, conferine,
publicaii etc.;
- surs de bunuri materiale prin exploatarea raional a zonei tampon.
n ara noastr sunt ocrotite peste 450 de obiective, totaliznd circa 95.000 ha.
Prin decizia U.N.E.S.C.O. din 1980 s-a consfinit ca Parcul Naional Retezat, Rezervaia tiinific
Pietrosul Mare (M-ii Rodnei) i Rezervaia Roca-Letea (Delta Dunrii) s fie incluse n reeaua
internaional a rezervaiilor biosferei.
Pe baza propunerilor fundamentate tiinific de Comisia pentru Ocrotirea Monumentelor Naturii au fost
propuse 11 parcuri naionale :
Rodna, Climani, Ceahlu, Piatra Craiului, Cozia, Domogled-Valea Cernei, Cheile NereiBeunia, Semenic-Cheile Caraului, Cheile Bicazului-Lacul Rou, Apuseni, Delta Dunrii i dou
parcuri naturale : Bucegi i Grditea Muncelului-Cioclovina.
50