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NCLEO DE ANZOTEGUI
ESCUELA DE INGENIERA Y CIENCIAS APLICADAS
DEPARTAMENTO DE INGENIERA DE PETRLEO
REALIZADO POR:
INGENIERO DE PETRLEO.
UNIVERSIDAD DE ORIENTE
NCLEO DE ANZOTEGUI
ESCUELA DE INGENIERA Y CIENCIAS APLICADAS
DEPARTAMENTO DE INGENIERA DE PETRLEO
ASESOR ACADMICO:
UNIVERSIDAD DE ORIENTE
NCLEO DE ANZOTEGUI
ESCUELA DE INGENIERA Y CIENCIAS APLICADAS
DEPARTAMENTO DE INGENIERA DE PETRLEO
RESOLUCIN
iv
RESUMEN
El Laboratorio de Procesamiento de Hidrocarburos es una Dependencia del
Departamento de Ingeniera de Petrleo, adscrito a la direccin de Escuela de
Ingeniera y Ciencias Aplicadas de La Universidad de Oriente Ncleo de
Anzotegui.
En este Laboratorio se realizan las siguientes prcticas: Determinacin de
Agua y Sedimentos, Determinan de Gravedad API y Densidad, Viscosidad,
Destilacin Atmosfrica, Punto de Inflamacin y Combustin, Punto de
Enturbiamiento y Fluidez, Presin de Vapor Reid y Determinacin de Asfaltenos
en los crudos pesados.
A travs de una muestra representativa de crudo, se desarrollaron las
prcticas antes mencionadas, cuyo objetivo es evaluar las emisiones gaseosas que
se emanaron durante su desarrollo, las cuales se consideran de gran inters por el
tipo y cantidad de contaminantes potenciales presentes.
Es por ello que se emple el Detector Multigas Sirius, con la finalidad de
evaluar las concentraciones de gases txicos en el ambiente y los riesgos que estos
puedan causar a la salud del personal dentro del Laboratorio y en su entorno.
Como principal resultado significativo se evidenci que los ensayos Destilacin
Atmosfrica, Punto de inflamacin y Combustin y Determinacin de
Asfaltenos, emitieron las mayores concentraciones de gases txicos (C.O.V) con
valores de 51.7ppm, 48.2ppm y 553ppm respectivamente. Posteriormente, se
simularon mediante el Software Disper 4.0, que estudia una gran cantidad de
emisores de contaminantes atmosfricos.
Las simulaciones realizadas dieron como resultado la representacin grafica
de la dispersin de los contaminantes en forma de pluma con diferentes
concentraciones en g/m3. Todo ello, teniendo como referencia las normativas
vi
DEDICATORIA
vii
A mis amigas Yumi, Auri y Yubli y a mis amigo Ramn, quienes sin
importar la distancia me tendieron su mano en momentos difciles y me alentaron
a seguir.
A Nelson Rafael, quien me apoy muchsimo para poder culminar
satisfactoriamente esta etapa, me ense a creer en mi misma
y comparti
viii
AGRADECIMIENTOS
Agradezco en primer lugar a Dios y a la Virgen por brindarme su proteccin
sagrada y permitirme culminar satisfactoriamente este proyecto.
A mis padres, porque siempre tuvieron fe en mi y me apoyaron muchsimo
en mi etapa universitaria.
A la Prof. Oly Guerra por compartir sus conocimientos con nosotros y
regalarnos parte de su tiempo.
A mi compaero Simn, por tener tanta paciencia y optimismo, no hubiese
encontrado un mejor compaero.
A mis profesores Rafael Barrueta, Tania Gonzlez, Lisandro Viloria, Daniel
Surez, Edgar Bastos y especialmente a Roberto Salas, quienes adems de ser
excelentes profesionales, son grandes amigos.
A mis compaeros Yubli, Rigoberto, Marcos, Mairelys, Ren, Mery y
Diego, juntos formamos un gran grupo de estudio para hacer ms fcil y ameno
nuestro paso por la Universidad.
ix
CONTENIDO
RESOLUCIN ...................................................................................................... iv
RESUMEN.............................................................................................................. v
DEDICATORIA ................................................................................................... vii
AGRADECIMIENTOS ......................................................................................... ix
CAPTULO I.......................................................................................................... iv
EL PROBLEMA .................................................................................................... iv
1.1 Planteamiento del problema......................................................................... iv
1.2 Objetivos de la investigacin ..................................................................... 22
1.2.1 Objetivo general ................................................................................... 22
1.2.2 Objetivos especficos ........................................................................... 22
CAPITULO II ....................................................................................................... 21
FUNDAMENTOS TERICO .............................................................................. 21
2.1 Antecedentes de la investigacin ................................................................ 21
2.2 Resumen de conocimientos previos ............................................................ 24
2.2.1 Gas natural ........................................................................................... 24
2.2.2 Composicin del gas natural ................................................................ 26
2.2.3 Contaminantes de los hidrocarburos .................................................... 27
2.2.3.1 Dixido de carbono (CO2) ............................................................ 27
2.2.3.2 Sulfuro de hidrgeno (H2S): ......................................................... 28
2.2.3.3 Nitrgeno (N2):............................................................................. 29
2.2.3.4 Agua (H2O): .................................................................................. 29
2.2.4 Compuestos orgnicos voltiles (COV)............................................... 30
2.2.4.1 Lmites establecidos ...................................................................... 31
2.2.4.2 Efectos de los BTEX..................................................................... 36
2.2.4.2.1 Benceno:................................................................................. 36
2.2.4.2.2 Etilbenceno:............................................................................ 37
2.2.4.2.3 Tolueno: ................................................................................. 37
2.2.4.2.4 Xileno:.................................................................................... 38
2.2.5 Tecnologas para el control de emisiones de los BTEX ...................... 39
2.2.5.1 Incineracin................................................................................... 39
Principales
alteraciones
atmosfricas
producidas
por
los
xi
xii
xiii
LISTA DE FIGURAS
Figura 2.1. Mtodo convencional de control de emisiones de BTEX [13]........... 40
Figura 2.2. Proceso R-BTEX [13]. ....................................................................... 42
Figura 2.3. Proceso MTR-PerVap [13]. ................................................................ 43
Figura 2.4 Esquema del Efecto Invernadero [15].................................................... 58
Figura 2.5 Estabilidad atmosfrica, como la determina la tasa de ........................ 60
Declinacin ambiental [16] ..................................................................................... 60
Figura 2.6. Esquema de elevacin del perfil de concentracin de un penacho
[13]
. ......................................................................................................................... 63
xiv
xv
Figura 4.6. Concentraciones vs. distancias para la prctica API y densidad ..... 150
Figura 4.7 Concentraciones vs. distancias para la prctica viscosidad saybolt
furol ..................................................................................................................... 151
Figura 4.8. Concentraciones vs. distancias para la prctica viscosidad fann...... 151
Figura 4.9. Concentraciones vs. distancias para la prctica destilacin
atmosfrica .......................................................................................................... 152
Figura 4.10. Concentraciones vs. distancias para la prctica punto de
enturbiamiento y fluidez ..................................................................................... 152
Figura 4.11. Concentraciones vs. distancias para la prctica punto de
inflamacin y combustin. .................................................................................. 153
Figura 4.12. Concentraciones vs. distancias para la prctica presin de vapor
reid ...................................................................................................................... 153
Figura 4.13. Concentraciones vs. distancias para la prctica determinacin
de asfaltenos parte I............................................................................................. 154
Figura 4.14. Concentraciones vs. distancias para la prctica determinacin
de asfaltenos parte II. .......................................................................................... 154
Figura 4.15. Prototipo de mesones ideales de laboratorio .................................. 157
Figura 4.16 Extintor de fuego a base de CO2 ..................................................... 159
Figura 4.17 Duchas corporales de emergencia ................................................... 159
Figura 4.18 Classicline lavaojos manuales ......................................................... 160
Figura 4.19 Gabinete hamilton forense............................................................... 161
Figura 4.20 Campana horizon ............................................................................. 162
Figura 4.21 Dimensiones de la campana horizon ............................................... 163
Figura 4.22 Dimensiones de la campana horizon (continuacin) ....................... 163
Figura 4.23. Extractor de aire forzado modelo backward curve ......................... 164
xvi
LISTA DE TABLAS
Tabla 2.1 Composicin del gas natural [6]. ............................................................ 27
Tabla 2.2. Efectos que causan la concentracin en el aire de CO2 [7]................... 28
Tabla 2.3. Efectos que causan la concentracin en el aire de H2S [7]. .................. 29
Tabla2.4. Lmites de exposicin a algunos compuestos txicos segn la
OSHA[9]. ............................................................................................................ 32
Tabla2.5. Lmites de exposicin a algunos compuestos txicos segn la
norma COVENIN 2253:2001[10]. .......................................................................... 33
Tabla2.6. Lmites de emisin de COV segn decreto 638 [11]. ............................. 35
Tabla 2.7. Puntos de ignicin, inflamacin y lmites de inflamabilidad de los
BTEX [13]............................................................................................................... 38
Tabla 2.8. Clases de Estabilidad de Pasquill [16]. ............................................... 65
Tabla 3.1. Lmites de emisin de COV segn decreto 638 [11] ........................... 101
Tabla 3.2 Comparacin entre las concentraciones obtenidas y las
permisibles segn decreto 638[11]........................................................................ 102
Tabla 3.3 Concentraciones obtenidas y valor promedio mximo permisibles
[10]
. ....................................................................................................................... 103
Tabla 3.4 Comparacin de los lmites establecidos por el detector sirius y las
concentraciones obtenidas en el desarrollo de las prcticas [20]. ......................... 105
Tabla 4.1 Comparacin entre las concentraciones obtenidas y las
permisibles segn decreto 638. ............................................................................. 98
Tabla 4.2 Concentraciones registradas con respecto al tiempo para la
prctica n 1 correspondiente a determinacin de agua y sedimentos ................ 124
Tabla 4.3. Concentraciones registradas con respecto al tiempo para la
prctica n 4 correspondiente a destilacin atmosfrica...................................... 126
Tabla 4.3. Concentraciones registradas con respecto al tiempo para la
prctica n 4 correspondiente a destilacin atmosfrica (continuacin). ............ 127
Tabla 4.3. Concentraciones registradas con respecto al tiempo para la
prctica n 4 correspondiente a destilacin atmosfrica (continuacin). ............ 128
Tabla 4.3. Concentraciones registradas con respecto al tiempo para la
prctica n 4 correspondiente a destilacin atmosfrica (continuacin). ............ 129
xvii
xviii
xix
CAPTULO I
EL PROBLEMA
1.1 Planteamiento del problema
Cuando se inicia un proceso de refinacin normalmente el petrleo posee
grandes cantidades de gas (gas asociado y/o gas libre) [1]. El diagnstico de dichos
gases provenientes de los yacimientos a travs de los pozos perforados, puesto en
produccin, en diferentes tipos de transporte aplicados y a los distintos procesos
para la obtencin de sus componentes, se convierte en un factor relevante ya que
es preciso su anlisis para conocer los diferentes tipos de gases contenidos en el
hidrocarburo, Uno de los focos con mayor concentracin de estos gases txicos se
presentan en el Laboratorio de Procesamiento de Hidrocarburos donde se
desarrollan anlisis bajo procedimientos sistemticos en el momento que una
muestra representativa es caracterizada y esto nos conlleva a una situacin crtica,
ya que una exposicin continua y prolongada de los mismos, podran acarrear
problemas y deterioro de la salud, hasta ocasionar la muerte, y por otra parte el
gran impacto ambiental que esto ocasiona.
Es de suma importancia evaluar las emisiones que se generan en los
procesos de manejo de hidrocarburos en la Industria Petrolera y en nuestro caso
particular en el desarrollo de las prcticas del Laboratorio de Procesamiento de
Hidrocarburos. A partir del conocimiento que determinados materiales usados en
instalaciones y equipamiento son motivo de riesgo para la salud de las personas
que regularmente trabajan en ellas, se hace necesario proponer acciones que
neutralicen dichos riesgos. Se requiere de la aplicacin de nuevas tecnologas para
la deteccin de los gases txicos (SO2, H2S) y Compuestos Orgnicos Voltiles
(COV) que estn asociados al hidrocarburo, en el desarrollo de prcticas de
laboratorio y en los procesos de refinacin. Las atmsferas con gases txicos
estadsticamente causan mayor cantidad de accidentes en espacios confinados. Las
21
22
CAPITULO II
FUNDAMENTOS TERICO
2.1 Antecedentes de la investigacin
En mayo del ao 1999, Fundaudo realiz una evaluacin del Complejo
Muscar con diferentes especialistas en el rea ambiental de la Universidad de
Oriente, donde se determin que las emisiones de BTEX excedan los lmites
establecidos por el Decreto 638 de la legislacin venezolana (1,3 Kg. /h) y de los
departamentos en EEUU de Oklahoma (0,54 Ton/ao), Louisiana (0,12 Ton/ao),
y Colorado (0,023 Ton/ao). La cantidad emitida de BTEX del Complejo al
momento del estudio fue de 213,93 Kg. /h equivalentes a 1874,03 Ton/ao [2].
En enero del ao 2004, Enviromental Assessments C.A, realiz la
caracterizacin de las fuentes fijas de las emisiones de la planta de Extraccin San
Joaqun, durante el proceso se incluyeron los gases de combustin de la caja de
fuego, pero no los vapores de tope procedentes de la regeneracin del
trietilenglicol. Se realiz una revisin de los documentos controlados por el
departamento de Seguridad Industrial, Ambiente e Higiene Ocupacional,
relacionados con la calidad del aire desde el ao 1992, y se ubic una nota tcnica
de Intevep, ao 1996 (Ref. TEEA/ 1-96-0003), donde se indica la toma de
muestras de COV en los puntos incluidos en esta evaluacin, sin embargo, no se
encontraron registros de los resultados obtenidos [3].
En el ao 2004, la planta ACCROVEN San Joaqun inici la instalacin de
un sistema de incineracin de los vapores de tope provenientes de la
deshidratacin de glicol para adecuarse a las normativas vigentes. Cabe destacar,
que esta planta recibe gas proveniente de Produccin Gas Anaco [4].ZEECO, Inc.
Ingeniera conceptual Evaluacin de Emisiones de Gases BTEX en la
planta de Refrigeracin San Joaqun, Superintendencia de Estudios y Asesoria,
24
25
ejemplo, para cubrir las necesidades domsticas tales como coccin de alimentos
y agua caliente, a partir de la utilizacin de cocinas, hornos, calentadores de agua,
refrigeradores, etc.
26
[7]
.A
27
Composicin Qumica
Rango(%molar)
Metano
CH4
50-92
Etano
Propano
Butano
C2H6
C3H8
C4H10
5-15
2-14
1-10
Pentano
C5H12
0-5
Sulfuro de hidrgeno
Dixido de Carbono
Nitrgeno
Agua
H2S
CO2
N2
H2O
0-6
0-5
0-10
Variable
[7]
. En la
28
EFECTOS
(%)
Bajas
(menor al 10)
sistema
musculares
Altas
(mayor al 10)
nervioso
repentinas,
central,
contracciones
hipertensin
arterial
29
Concentracin en
el Aire
(%)
ppmv
EFECTOS
0,00002
0,001
0,2
10
0,01
100
0,016
150
0,025
250
0,06
600
0,07
700
0,1
1000
30
31
Los estndares de calidad del aire no impusieron unos lmites para las
concentraciones de COV y este hecho se debi a que no existe un lmite seguro
para la mayora de estos compuestos. Por ejemplo, el benceno es un cancergeno
conocido para el que no se sabe ningn lmite umbral de seguridad. La
Organizacin Mundial de la Salud (OMS) en 1987
fijado los lmites de emisin para determinadas industrias dependiendo del tipo de
sustancia [8]. Los BTEX forman parte de los compuestos orgnicos voltiles.
Los COV o VOC Volatile Organic Compound son parte del problema de
los oxidantes fotoqumicos (smog, ozono), como se representa en la siguiente
ecuacin:
VOC (mayormente HC) + xido de nitrgeno + luz solar
ozono
Ec. 2.1
32
Lmite 8h
(ppm)
Lmite
techo
(ppm)
Concentracin (ppm)
Tiempo de
exposicin
Propano
1000
Pentano
1000
Hexano
500
1000
Ciclohexano
300
Heptano
500
Octano
500
Benceno
10
25
50
10 min.
EtilBenceno
100
Tolueno
100
300
500
10 min.
Xileno
100
150
Naftaleno
10
Nombre
33
Nombre
Metano
Etano
Propano
1389
Butano
800
Pentano
600
Ciclopentano
600
Hexano
500
1000
Ciclohexano
300
Heptano
400
500
Octano
300
Benceno , (A1)
0,5
2,5
Etil- Benceno
100
150
Tolueno, (A4)
50
188
Xileno, (A4)
100
150
Naftaleno, (A4)
10
15
34
35
Contaminante
Compuestos
orgnicos
voltiles
Actividad
Actividades que
utilizan solventes
orgnicos no
reactivos
fotoqumicamente
Existentes Nuevas
mg/m3
mg/m3
6,8 Kg./d
1,3 Kg./h
6,8
Kg./d
1,3 kg/h
Observaciones
Solventes sometidos a
procesos de
calentamiento o
contacto con llama
La base legal de las leyes sobre la contaminacin del aire en Estados Unidos
est dada por la Clean Air Act de 1963, con sus enmiendas de 1970, 1977 y
1990. En la enmienda de 1990 se listaron 189 materiales como contaminantes
peligrosos del aire o hazardous air pollutants, HAP, donde se establece que la
mxima emisin para una sustancia es de 10 Ton/ao y para cualquier
combinacin de ellas es de 25 Ton/ao. Los BTEX estn definidos como HAP
[12]
36
2.2.4.2.1 Benceno:
Puede causar taquicardia, dolores de cabeza, irritacin del sistema
respiratorio, ojos, nariz y piel, vrtigo, narcosis, dermatitis, anorexia, edema
pulmonar,
fatiga,
debilidad,
perturbaciones
mentales,
nuseas,
cambios
37
2.2.4.2.2 Etilbenceno:
Irritacin de los ojos, piel, tracto respiratorio y mucosas, dolores de cabeza,
dermatitis, narcosis, conjuntivitis, erosin corneal, sensacin de constriccin en el
pecho, quemaduras de la piel, ataca el sistema nervioso central, edema pulmonar,
entre otros. Su inhalacin puede formar gotas del compuesto en los pulmones y
causar neumona.
Inflamabilidad: alto riesgo de fuego al exponerse al calor o llama. Los
vapores pueden reinflamarse.
Recomendaciones mdicas: examen mdico peridico de las funciones del
hgado, riones, hematologa completa. Excluir todas las personas con
enfermedades en la sangre, hgado y riones [13].
2.2.4.2.3 Tolueno:
Irritacin de los ojos, nariz, piel y sistema respiratorio, fatiga, confusin,
dolores de cabeza, prdida de la memoria, nuseas, debilidad, euforia, pupilas
dilatadas, insomnio, dermatitis, conjuntivitis, quemaduras de la crnea, vrtigo,
tos, bronquitis, neumona qumica, narcosis, fatiga de los msculos, ataca el
sistema nervioso, daos del rin, hgado, entre otros. Umbral de olor 0,17 ppm.
Si el tolueno tiene benceno como impureza, su inhalacin continua o prolongada
puede causar leucemia [13].
Inflamabilidad: riesgo moderado de fuego y explosin al exponerse a la
llama o materiales oxidantes. Altamente inflamable, forma mezclas explosivas
con el aire.
Recomendaciones mdicas: examen mdico anual con estudio de ojos,
sistema nervioso central, conteo de hemoglobina, anlisis de orina, funciones
38
2.2.4.2.4 Xileno:
Irritacin de los ojos, piel y garganta, vrtigo, excitacin, adormecimiento,
anorexia, nuseas, vmitos, dolor abdominal, falta de coordinacin, dermatitis,
coma, problemas gastrointestinales y efectos sobre la sangre.
Inflamabilidad: riesgo elevado de incendio al exponerlo al calor o la llama.
Durante un evento de este tipo, se deben utilizar proteccin respiratoria completa
de suministro de oxgeno debido a los vapores txicos generados.
Recomendaciones mdicas: tratamiento sintomtico [13].
A continuacin en la tabla 2.7 se muestran los puntos de ignicin, de
inflamacin y los lmites de inflamabilidad en aire del benceno, tolueno,
etilbenceno y xileno.
Tabla 2.7. Puntos de ignicin, inflamacin y lmites de inflamabilidad de los
BTEX [13].
NOMBRE
Punto de
ignicin
Punto de
inflamacin
Lmites de
inflamabilidad en aire
(% Vol.)
Inferior
Superior
Benceno
833 K / 1040 F
262 K / 12 F
1,3
7,1
Etil- Benceno
705 K / 810 F
288 K / 59 F
1,2
6,8
Tolueno
809 K / 997 F
278 K / 40 F
1,27
7,0
Xileno
736 K / 865 F
300 K / 81 F
1,0
7,0
39
2.2.5.1 Incineracin
La incineracin puede destruir hasta el 99,9 por ciento de BTEX e
hidrocarburos parafnicos formando dixido de carbono y agua [13].
En la mayora de los casos los vapores de salida de la torre regeneradora de
sistemas de deshidratacin de gas con glicol tienen bajas concentraciones de
hidrocarburos, requiriendo para su regeneracin cantidades considerables de gas
combustible para generar la combustin. En algunos pases este punto es el que
define la decisin durante la evaluacin econmica, no obstante, en Venezuela el
costo del gas es considerablemente menor al de otros pases (Ej. EEUU) [13].
En toda combustin o incineracin, la combustin incompleta es un
problema permanente, pueden producirse productos intermedios entre los
componentes originales y el dixido de carbono y agua que por si mismo son
perjudiciales (aldehdos, dioxinas, furanos). Todos los incineradores relacionados
con la contaminacin del aire se disean para que la combustin sea tan completa
como resulte prctico y que las emisiones de productos de una combustin
incompleta sean lo ms pequea posible
[13]
40
2.2.5.2. Condensacin
Mediante este mtodo se puede recuperar hasta un 80 por ciento del BTEX e
hidrocarburos parafnicos presentes en la mezcla.
El mtodo convencional consta de un condensador y un separador trifsico
(agua, hidrocarburos, gas). Cada una de ellas contiene una fraccin del BTEX
absorbido (figura 2.1).
41
hacia un separador
42
43
44
misma sufre inicialmente una sobre elevacin debido a los efectos de velocidad de
salida y flotacin si la temperatura de los gases emitidos es mayor que la del aire,
hasta adoptar la forma de penacho horizontal arrastrado por el viento y dispersado
en la direccin del movimiento del aire. Cuando este penacho alcanza el suelo, las
concentraciones de contaminante a este nivel sern menores cuanto mayor sea la
altura de la chimenea y/o la sobre elevacin de penacho. En el caso de emisiones
al nivel del suelo, los contaminantes afectan inmediatamente a los puntos
receptores situados a sotavento del punto emisor [14].
La capacidad de dispersin de la atmsfera respecto de los contaminantes
vertidos en la misma depende de las condiciones meteorolgicas, en especial de la
velocidad del viento y de la turbulencia atmosfrica. La velocidad del viento
condiciona la rapidez con la cual el contaminante se separa de la fuente que o ha
originado, mientras que la turbulencia atmosfrica posibilita los efectos de mezcla
y dispersin del contaminante; a mayor turbulencia, mayores grados de dilucin
va alcanzando el contaminante que se aleja de la fuente. En caso contrario, con
movimiento del aire en rgimen laminar, la turbulencia ha sido suprimida y el
penacho es arrastrado por el viento y diluido tan solo por efectos de difusin
molecular. Por ello, las concentraciones de contaminante en el interior del
penacho en rgimen laminar son mayores que las que se pueden observar para el
caso del rgimen turbulento [14].
45
46
47
[14]
48
de los mecanismos de
49
50
51
experimentar situaciones, sin que sea necesario llegar a la realidad para observaras
[14]
.
De esta manera, los pasos a seguir en la modelizacin matemtica son los
siguientes:
- Obtencin de las condiciones de contorno fsicas temporales y espaciales,
en lo que nos encontraremos con el problema adicional de que la modelizacin del
vertido necesita como dato las caractersticas del lugar exacto, qu es lo que se ha
vertido y en qu condiciones, y esas condiciones son difciles de obtener, ya que
los emisores o no las conocen o son reacios a darlas. Esto ocurre para cualquiera
de los medios receptores, puesto que siempre hay una componente social muy
importante. A su vez, el conocimiento de los datos no se refiere solo a un
momento temporal, sino que requiere solo a un momento temporal, sino que
requiere el conocimiento de una serie de datos anteriores a la situacin actual, y
las series temporales reales son muy difciles de obtener por la escasa disposicin
de registros [14].
- Necesitamos tener un modelo matemtico que integren las ecuaciones de
flujo y de la dispersin de contaminantes de manera eficaz, con unos medios de
computacin y fiabilidad aceptables. Las ecuaciones son altamente complejas y a
la
52
53
Multidimensional.
4. Por el mtodo de resolucin de las ecuaciones:
Analtico.
Numrico
Desde el punto de vista del contexto en que se estudia la contaminacin
atmosfrica, los modelos se pueden clasificar de la siguiente manera [14]:
1. Por el tamao de la zona en estudio (puntual, local, regional, nacional,
internacional).
2. Por el tiempo promedio de las concentraciones obtenidas (horario, diario,
mensual, anual, estacional).
3. Por el tipo de contaminante estudiado (contaminantes inertes,
qumicamente activos, sedimentables).
Si tomamos en consideracin la estructura bsica del modelo, y adems
tenemos en cuenta el mtodo utilizado para resolver la ecuacin del transporte
turbulento de contaminantes en la atmosfera, los modelos se pueden agrupar como
indicamos a continuacin [14]:
1. Formulacin analtica explicita (modelos Gaussianos de emisin continua
o discreta).
2. Modelos numricos:
Basados en las hiptesis de cierre de primer orden.
Eulerianos.
Lagrangianos.
Hbridos lagrangianos-eulerianos (Particle-in-cell)
Que siguen la trayectoria de la partcula (Random Walk, Monte-Carlo).
Basados en las hiptesis de cierre de segundo orden (teora K-E).
Modelos estadsticos.
54
Modelos fsicos.
Segn esta ultima calificacin, en dos primeros grupos representan modelos
determinsticos (o no estadsticos). En ellos, las concentraciones se calculan a
partir del inventario de emisiones, de las condiciones meteorolgicas, de las
caractersticas del terreno, y en algunos casos, considerando tambin la
eliminacin de contaminantes por deposicin o reacciones qumicas. Estos
clculos se llevan a cabo resolviendo la ecuacin del transporte bajo diferentes
hiptesis simplificativas [14].
A diferencia de los modelos determinsticos, los estadsticos (o no
determinsticos) permiten conocer la concentracin de contaminantes a partir de
los parmetros meteorolgicos, y despus de haber obtenido unas relaciones
empricas por medio de las series histricas de mediciones de contaminacin; en
estos casos no es necesario disponer de un inventario de focos de emisin [14].
Los modelos determinsticos se utilizan principalmente en estudios de
contaminacin con tiempos de promedio cortos o largos. Los estadsticos estn
especialmente indicados en la prediccin de concentraciones para cortos
intervalos de tiempo, y los modelos fsicos se utilizan cuando se desea poner en
evidencia la influencia que tiene la topografa del terreno en las caractersticas del
flujo medio de aire [14].
muestras
de
distintos
contaminantes,
los
cuales
se
analizan
55
[14]
Los fines y objetivos de las redes de vigilancia de la calidad del aire han de
quedar claramente definidos antes de establecer el plan de muestreo, y han de ser
lo bastante detallados para poder elegir un sistema que responda a las necesidades
del caso. Entre estos casos fines podemos distinguir los siguientes [14].
1. Determinacin de la distribucin geogrfica de la contaminacin. Con los
datos obtenidos se puede evaluar la cantidad y composicin de la contaminacin
en el rea en cuestin.
2. Determinacin de las tendencias de las contaminaciones atmosfricas.
Los datos recogidos sirven para determinar la tendencia de la contaminacin a lo
largo del tiempo (por ejemplo, de un ao a otro), y la influencia que sobre esta
tendencia tiene la modificacin de la estructura de las emisiones.
3. Seguimiento de la contaminacin producida por un determinado foco en
particular. Se instalan medidores en las proximidades de foco a observar, para
comprobar el efecto que dicho foco produce en la zona circundante.
4. Determinacin del efecto de la contaminacin sobre la salud. Aqu se
estudia la influencia de la contaminacin sobre la salud de hombre, los animales,
vegetacin y los elementos materiales. Las estaciones de medicin deben ubicarse
de tal modo que abarquen toda el rea donde vive la poblacin estudiada.
5. Cumplimiento de las normas de calidad del aire. Los niveles de
contaminacin medidos se comparan con los valores mximos legislados con
objeto de observa su cumplimiento6. Sistema de alarma para la contaminacin atmosfrica. Estos sistemas
tienen como finalidad alertar con suficiente anticipacin acerca de los riesgos de
56
de una
57
de
fondo
nivel
regional,
integrada
en
la
red
58
59
60
eleva para cubrir la capa fra figura (2.5d); a este fenmeno se llama inversin
trmica [16].
Adiabatica
120
120
100
100
80
80
60
60
40
40
20
20
10
15
20
25
10
15
20
25
Temperatura (C)
Temperatura C
Serie1
Adiabatica
a) Adiabtica
Serie2
b) Superadiabtica- Inestable
Super Adiabatica con Inversion
subadiabatica - Estable
120
120
100
100
80
80
60
60
40
40
20
20
0
20,6
20,7
20,8
20,9
21
21,1
21,2
21,3
21,4
21,5
21,6
0
20,4
20,6
Serie1
20,8
21
21,2
21,4
21,6
21,8
22
22,2
Temperatura (C)
Temperatura (C)
Serie1
Serie2
Serie2
61
modelos, entre ellos: temperatura del aire / suelo, humedad relativa, direccin del
viento predominante y efectos topogrficos en la meteorologa [17].
Casi todos los modelos son balances de materiales, es decir, una
contabilidad del contaminante en estudio en unidades de masa/tiempo, ejemplo:
g/s.
La ecuacin general es la siguiente [17]:
(Velocidad de acumulacin) = (gastos de entrada)-(gastos de salida)
+ (Velocidad de creacin) (Velocidad de destruccin)
(Ec. 2.2)
escalas:
Microescala: del orden de 1 km (Ej. penachos de chimeneas).
Mesoescala: del orden de 100 km (Ej. vientos montaa / valle).
Macroescala: del orden de miles de km (Ej. altas / bajas sobre
ocanos y continentes).
El problema de la dispersin de los contaminantes atmosfricos requiere ser
modelado debido a la creciente preocupacin por la calidad del aire, la salud
poblacional, la proteccin del medio, la visibilidad y el impacto de los
contaminantes.
62
contaminantes no reactivos.
Modelo numrico: se requieren resolver ecuaciones de balance de
63
las atmosfricas y con una velocidad vertical. La altura efectiva (he) de la pluma
es [18]:
he = hs + h
(Ec. 2.3)
(Ec. 2.4)
64
Donde, Q = cualquier propiedad por unidad de tiempo, e.j. Kg. /s, m3/s
C = cualquier propiedad por unidad de volumen, e.j. Kg. /m3,
m3/m3 o Ppb.
y, z = coeficientes de difusin, en m, en funcin de la distancia x
aguas abajo del viento.
El sistema de coordenadas para la ecuacin 5 est dado por:
x = 0 en el foco (chimenea)
y = 0 en la lnea central de la pluma
z = 0 en el terreno
Cuando la altura efectiva del foco emisor es H, entonces la coordenada z en
la lnea central de la pluma es (z H), y la ecuacin 5 queda de la siguiente forma
[18]
:
(Ec.
2.6)
65
[18]
Extremadamente inestable
Moderadamente inestable
Ligeramente inestable
Velocidad
del viento
(m/s)
D
E
F
Insolacin diurna
Condiciones neutras
Ligeramente estable
Moderadamente estable
Da o Noche
Condiciones nocturnas
Nubosidad
Fuerte
Moderado
Ligero
Cubierto (8/8)
Semi nub.
> 4/8
Despejado 3/8
<2
A-B
2-3
A-B
3-4
B-C
4-6
C-D
>6
66
67
68
69
:
Evaluar la exposicin potencial a gases combustibles y txicos a la
que estn sometidos los trabajadores
Determinar el monitoreo apropiado de gas y vapor que se necesita
en un lugar de trabajo [20].
El Detector Multigas Sirius puede equiparse para detectar [20]:
Gases combustibles y ciertos vapores combustibles.
Compuestos orgnicos voltiles (VOC)
Atmsferas deficientes o ricas en oxgeno.
Gases txicos especficos para los cuales se instala un sensor.
70
71
72
(Ec. 2.7)
73
(Ec. 2.8)
(Ec. 2.9)
Us=uref (hs/zref)p
(Ec. 2.10)
74
procedimiento descrito por Briggs (1974, p. 4). La altura modificada del emisor
hs vendr dada por [21]:
Us=uref (hs/zref)p
hs=hs+2ds [(vs/us)-1.5]
para vs<1.5us
(Ec. 2.11)
(Ec. 2.12)
O bien
Hs=hs
(Ec. 2.13)
75
(Ec. 2.14)
Donde:
DT = Ts - Ta, Ts es la temperatura de salida del gas de la chimenea (K), y Ta
es la temperatura ambiente (K). Para poder determinar la elevacin del penacho
contaminante debido al momento, calcularemos el parmetro del flujo por
momento, Fm (m4/s2), basndonos en la siguiente frmula:
Fm=gvs2ds2 (Ta/4Ts)
(Ec. 2.15)
76
(Ec. 2.16)
(Ec. 2.17)
(Ec. 2.18)
(Ec. 2.19)
(Ec. 2.20)
(Ec. 2.21)
77
(Ec. 2.22)
(Ec. 2.23)
(Ec. 2.24)
(Ec. 2.25)
(Ec. 2.26)
78
(Ec. 2.27)
(Ec. 2.28)
a)
condiciones inestables:
he =hs+ [3Fmx/ (betj2us2)]1/3
(Ec. 2.29)
para Fb=0
(Ec. 2.30)
79
(Ec. 2.31)
(Ec. 2.32)
Condiciones estables:
(Ec. 2.33)
(Ec. 2.34)
(Ec. 2.35)
(Ec. 2.36)
80
81
82
como
pueden
ser
espectrofotmetros
de
absorcin
atmica,
83
84
85
86
87
2.2.15.11 Conductos
En lo que respecta a la instalacin de conductos, debe tenerse siempre
presente que el laboratorio, o ciertas zonas de ste, pueden presentar riesgos de
incendio o explosin, lo cual exigir desviar o incluso eliminar conducciones en
tales reas [22].
88
89
90
91
q = M/VL
(Ec. 2.37)
(Ec. 2.38)
relativamente uniforme.
Se asume una contaminacin residual.
Se acondiciona el gran caudal de aire necesario.
92
en verano).
El aire que se extrae ya es diluido, desde el punto de vista de la
contaminacin.
Es poco til para el riesgo qumico.
Es totalmente ineficaz para el riesgo biolgico
[21]
93
ventilacin por dilucin con la existente entre las cabinas de flujo laminar y las de
extraccin de gases en rgimen turbulento [22].
La principal dificultad que presenta este sistema de ventilacin radica en los
problemas existentes para mantener flujos prximos laminares en distancias y
volmenes grandes debido a la baja viscosidad del aire. Es un procedimiento poco
utilizado, pero que en laboratorios reducidos con poco movimiento de personas
podra presentar indudables ventajas [22].
94
funcionamiento simultneamente.
3.
95
96
consigue extrayendo los contaminantes que estn dentro del rea del trabajo de la
campana, del usuario; minimizando. De tal manera su inhalacin y contacto [23].
El flujo de aire hacia la campana se realiza mediante un extractor de aire, el
cual atrae el aire del laboratorio hacia dentro de la campana y al sistema de
ductera de extraccin [23].
Esta atraccin o flujo de aire hacia la abertura de la campana, se mide como
la velocidad de cara que posee la campana. Un deflector, una rejilla (air foil) y
otros componentes diseados aerodinmicamente, controlan el flujo del aire que
se mueve a travs y dentro de la campana [23].
Finalmente, el aire contenido dentro de la campana, se diluye y sale al
exterior, atreves del sistema de ductera de la campana, donde se dispersa
adecuadamente a una concentracin baja y aceptable al medio ambiente [23].
CAPTULO III
METODOLOGA
3.1 Establecimiento de las bases y criterios para el anlisis de los gases txicos
emanados durante las prcticas del laboratorio de procesamiento de
hidrocarburos
En el Laboratorio de Procesamiento de Hidrocarburos se realizan prcticas
con muestras representativas de crudo que consecuentemente emanan gases
txicos, los cuales fueron identificados cualitativa y cuantitativamente usando el
Detector Multigas Sirius y siguiendo las especificaciones tcnicas del fabricante.
El equipo se ubic en puntos estratgicos del laboratorio donde se llevo a
cabo las prcticas para medir las distintas concentraciones de gases; una vez
colocado el equipo en el lugar especifico se encendi y se dej transcurrir un
lapso de tiempo de diez (10) minutos hasta lograr la estabilizacin de los sensores,
seguidamente cada tres minutos se obtuvieron valores de concentraciones de los
distintos gases emitidos.
Para el desarrollo de la investigacin se tom como punto de partida las
normativas, legislaciones y Organizaciones nacionales internacionales que rigen
las emisiones de contaminantes en el aire, para espacios abiertos y cerrados. Entre
ellas se encuentran las normas venezolana COVENIN (2340-1:2001 y
2253:2001), que establecen informacin, recomendaciones y procedimientos
generales destinados a promover la seguridad e higiene ocupacional de las
personas y las instalaciones y el Decreto 638 establecido para mejorar la calidad
del aire, prevencin y control de la contaminacin atmosfrica producida por
fuentes fijas y mviles capaces de generar emisiones gaseosas y partculas.
La Ley del Aire Limpio, requiere que las emisiones de gases txicos que
provienen de espacios confinados, se reduzcan como un medio de controlar la
98
3.2 Identificacin a travs del equipo detector multigas sirius de los distintos
gases
txicos
emanados
durante
las
prcticas
del
laboratorio
de
procesamiento de hidrocarburos
Para el desarrollo de este objetivo se utilizo el Detector Multigas Sirius, el
cual nos permite identificar los distintos gases emanados durante la realizacin de
las prcticas de laboratorios, aplicando las normas ASTM para la evaluacin de:
porcentaje de agua y sedimento, densidad, viscosidad, destilacin atmosfrica,
determinacin de asfaltenos en crudos pesados, punto de inflamacin y
combustin, donde se encontraron compuestos orgnicos voltiles C.O.V (BTX,
C1, C2, C3 y C4) en diferentes concentraciones.
Estos compuestos son sustancias qumicas que contienen carbono y otros
elementos como hidrgeno, oxgeno, flor, cloro, bromo, azufre y nitrgeno que
estn presente en todos los elementos vivos.
La figura 3.1 muestra el Detector Multigas Sirius y cada una de las partes
que lo componen.
99
100
101
Los lmites de emisin de los COV estn normados por el Decreto 638 de la
legislacin venezolana (Norma sobre calidad del aire y control de la
contaminacin atmosfrica, de fecha 19/05/1995) y se presentan en la tabla 3.1.
Tabla 3.1. Lmites de emisin de COV segn decreto 638 [11]
Contaminante
Compuestos
orgnicos
voltiles
Actividad
Actividades
que
utilizan
solventes
orgnicos no
reactivos
fotoqumicamente
Existentes Nuevas
mg/m3
mg/m3
6,8 Kg./d
1,3 Kg./h
6,8
Kg./d
1,3
kg/h
Observaciones
Solventes sometidos a
procesos de
calentamiento o
contacto con llama
102
LEB
LEM
LEB
LEM
Limites
Obt.
Obt.
Obt.
Obt.
Permisibles
(PPM)
(PPM)
(Kg/d)
(Kg/d)
(Kg/d)
45.9
81.3
0,0031
0,0055
6.8
43.3
65.3
0,0029
0,0044
6.8
Viscosidad Saybolt
30.3
47.9
0,00203
0,0032
6.8
Viscosidad Fann
28.0
41.6
0,0019
0,0028
6.8
Destilacin
34.7
51.7
0,0023
0,0035
6.8
10.9
15.9
0,00073
0,0032
6.8
27.4
48.2
0,0018
0,0011
6.8
26.7
65.4
0,0017
0,0044
6.8
Parte I
45.0
74.4
0,00301
0,005
6.8
Parte II
45.3
553,0
0,003
0,038
6.8
PRCTICA
Agua y Sedimentos
Gravedad API y
Densidad
Pto. Enturbiamiento y
Fluidez
Pto. De Inflamacin y
Combustin
Presin de Vapor Reid
Asfltenos
103
Agua y Sedimentos
45.9
81.3
547
43.3
65.3
547
Viscosidad Saybolt
30.3
47.9
547
Viscosidad Fann
28.0
41.6
547
Destilacin
34.7
51.7
547
10.9
15.9
547
27.4
48.2
547
26.7
65.4
547
Parte I
45.0
74.4
547
Parte II
45.3
553,0
547
Asfltenos
104
Por otra parte, el equipo Detector Multigas Sirius posee unos lmites
mximos establecidos por especificaciones tcnicas del fabricante (ver apndice
E), que ste considera como aceptables en los ambientes laborales, por lo cual se
compar los valores de concentracin de COV obtenidos con los establecidos por
el equipo, y se muestra a continuacin en la tabla 3.4.
Donde:
LEB Obt.: Es el lmite de exposicin breve (correspondiente a 15 minutos),
obtenido en el desarrollo de las prcticas, expresado en partes por milln
LEM Obt: Es el lmite de exposicin mximo obtenido en el desarrollo de las
prcticas, expresado en partes por milln.
LEB Permisible: Es el lmite de exposicin breve (correspondiente a 15 minutos)
permisible, segn especificaciones tcnicas del fabricante del Detector Multigas
Sirius, expresado en partes por milln.
LEM Permisible: Es el lmite de exposicin mximo permisible, segn
especificaciones tcnicas del fabricante del Detector Multigas Sirius, expresado
en partes por milln.
105
Tabla 3.4 Comparacin de los lmites establecidos por el detector sirius y las
concentraciones obtenidas en el desarrollo de las prcticas [20].
LEB
LEM
Obt.
Obt.
(ppm)
(ppm)
(ppm)
Agua y Sedimentos
45.9
81.3
25
100
43.3
65.3
25
100
Viscosidad Saybolt
30.3
47.9
25
100
Viscosidad Fann
28.0
41.6
25
100
Destilacin
34.7
51.7
25
100
10.9
15.9
25
100
27.4
48.2
25
100
26.7
65.4
25
100
Parte I
45.0
74.4
25
100
Parte II
45.3
553,0
25
100
PRCTICA
Pto.
Enturbiamiento
Fluidez
Pto. De Inflamacin y
Combustin
Presin de Vapor Reid
Asfltenos
Permisible
(ppm)
106
Figura 3.4 Ventana para introducir los valores de Propiedades de Fuente Puntuales
Fuente: Manual Disper 4.0
107
Altura del emisor sobre el nivel del suelo (m): Es la altura de la boca de
salida de la chimenea sobre el nivel del suelo. Se expresa en metros (m).
Velocidad de salida del contaminante (m/s): Es la velocidad de salida del
gas en el orificio de la chimenea. Suponemos que el gas tiene una velocidad de
salida hacia arriba (direccin Z). Se expresa en metros por segundo (m/s). Las
velocidades tpicas en chimeneas industriales suelen ser de 15 m/s.
Temperatura del gas en el punto de salida: Es la temperatura del gas en el
orificio de salida de la chimenea. Se expresa en grados Kelvin (K), T (K). Los
grados Kelvin son la manera de expresar una temperatura haciendo uso de la
escala absoluta de temperatura. Para pasar de grados Celsius o Centgrados a
Kelvin, podremos realizar una operacin matemtica sencilla, como es: T (K)=
t(C)+ 273. Donde t(C) es la temperatura en grados centgrados o Celsius y T (K)
es la temperatura absoluta o en grados Kelvin. De esta manera una temperatura de
00 C se corresponde con una temperatura de 273 K. La temperatura tpica para una
chimenea suele estar entre 140C y 150C.
Dimetro del orificio de salida de gas (m): Es el dimetro expresado en
metros del orificio de la chimenea. El dimetro mnimo aceptado por el programa
es de 0,01 m.
Flujo de salida del contaminante: Es la cantidad de materia de
contaminante que sale en la unidad de tiempo por el agujero de salida de la
chimenea. Dicha magnitud fsica se conoce como flujo. Viene expresado en
gramos por segundo (g/s). Los valores tpicos del flujo dependern del
contaminante analizado. Si no se conoce el flujo de salida, el programa permite
estimarlos de una manera muy sencilla en determinados casos para ello deber
pulsar el botn ESTIMACIN DEL FLUJO DE SALIDA.
108
109
el caso de la opcin atmsfera rural o urbana, podremos hacer click con el ratn
sobre cualquiera de las dos opciones deseadas. El botn de obtencin de K es una
funcin auxiliar para ayudar a calcular el parmetro de estabilidad atmosfrica.
Las propiedades que aparecen son:
Velocidad del viento: En esta casilla se introduce la velocidad del viento
que indica el anemmetro. Las unidades se deben introducir en metros por
segundo (m/s). El programa necesita de una velocidad de viento mnima no
inferior a un metro por segundo. Si se introduce una velocidad inferior a dicho
valor,
110
111
112
113
114
115
116
117
los cuales,
dependiendo de las
118
no poroso, impermeable,
libre de ranuras,
119
120
CAPTULO IV
DISCUSIN DE LOS RESULTADOS
4.1 Establecimiento de las bases y criterios para el anlisis de los gases txicos
emanados durante las prcticas del laboratorio de procesamiento de
hidrocarburos
Partiendo desde los lmites establecidos por la norma COVENIN y el
Decreto 638, considerndose para espacios abiertos, los resultados que se
obtuvieron fueron los siguientes:
Tabla 4.1 Comparacin entre las concentraciones obtenidas y las permisibles
segn decreto 638.
LEB
LEM
LEB
LEM
Limites
Obt.
Obt.
Obt.
Obt.
Permisibles
(PPM)
(PPM)
(Kg/d)
(Kg/d)
(Kg/d)
Agua y Sedimentos
45.9
81.3
0,00310
0,0055
6.8
43.3
65.3
0,00290
0,0044
6.8
Viscosidad Saybolt
30.3
47.9
0,00203
0,0032
6.8
Viscosidad Fann
28.0
41.6
0,00190
0,0028
6.8
Destilacin
34.7
51.7
0,00230
0,0035
6.8
10.9
15.9
0,00073
0,0032
6.8
27.4
48.2
0,00180
0,0011
6.8
26.7
65.4
0,00170
0,0044
6.8
Parte I
45.0
74.4
0,00301
0,005
6.8
Parte II
45.3
553,0
0,00300
0,038
6.8
PRCTICA
Pto. Enturbiamiento y
Fluidez
Pto. De Inflamacin y
Combustin
Asfltenos
122
Como se puede observar los valores estn por debajo de los establecidos. Es
de apreciarse que las comparaciones no son las ms adecuada para este caso, ya
que las emisiones se realizaron en un espacio confinado con una fuente pequea
de contaminacin originada por los ensayos desarrollados en el Laboratorio, en
comparacin con las emisiones emitidas en los procesos industriales, donde estn
establecidas estas normas.
Otro factor relevante es que el equipo posee unos lmites establecidos por
especificaciones tcnicas del fabricante,
4.2 Identificacin a travs del equipo Detector Multigas Sirius de los distintos
gases txicos emanados durante las prcticas del Laboratorio de
Procesamiento de Hidrocarburos
En los diferentes ensayos, los resultados arrojados por el uso del equipo
Multigas Sirius variaron con respecto al tiempo de acuerdo a los diferentes
procesos y sustancias empleados en cada una de ellas.
En el ensayo de agua y sedimento se esperaban valores elevados de gases
txicos, ya que la muestra representativa de crudo fue sometida a un bao de
circulacin a temperatura de 120 F por espacio de diez minutos en tres intervalos
diferentes (segn la norma ASTM D96), en el cual se generaron vapores;
adicional a ello en este ensayo se us como solvente el Tolueno que es un
compuesto orgnico altamente voltil y txico, mejor conocido como uno de los
BTEX, arrojando un mximo valor de concentracin de 81,3 ppm (los valores de
123
emisiones con respecto al tiempo para esta prctica estn reflejados en la tabla
4.1). Una vez iniciado el ensayo se observ que en los primeros diez minutos
comenz el incremento progresivo de los COV, hasta aproximadamente 30
minutos y luego se mantuvo relativamente constante hasta alcanzar los 50 minutos
y fue entre este tiempo y los 60 minutos, donde se observ la mayor emisin de
los COV, a partir de entonces y hasta finalizar la prueba, las emisiones se
mantuvieron constantes, con valores entre 60 y 70 ppm. Esto se puede apreciar en
la Figura 4.1.
124
TIEMPO
CO
H2S
COV
O2
LEL
20.8
20.8
31.0
20.8
36.2
20.8
12
40.1
20.8
15
45.9
20.8
18
48.5
20.8
21
53.2
20.8
24
58.6
20.8
27
60.9
20.8
30
65.4
20.8
33
62.6
20.8
36
62.0
20.8
39
66.3
20.8
42
64.2
20.8
45
63.7
20.8
48
67.0
20.8
51
81.3
20.8
54
73.5
20.8
57
75.4
20.8
60
73.0
20.8
63
74.1
20.8
66
71.8
20.8
69
71.0
20.8
72
69.7
20.8
75
72.7
20.8
125
Concentraci
(ppm)
10
20
30
40
50
60
70
80
Tiempo (minutos)
126
TIEMPO (MIN)
CO (PPM)
H2S (PPM)
COV (PPM)
O2 (PPM)
LEL (%)
12,3
20,8
17,1
20,8
23,1
20,8
12
28,7
20,8
15
34,7
20,8
18
40,9
20,8
21
46,4
20,8
24
51,2
20,8
27
49,7
20,8
30
50,0
20,8
33
49,5
20,8
36
49,1
20,8
39
49,4
20,8
42
49,2
20,8
45
49,3
20,8
48
48,9
20,8
51
49,0
20,8
54
48,5
20,8
57
48,3
20,8
60
48,4
20,8
63
48,7
20,8
66
48,6
20,8
69
48,8
20,8
72
49,2
20,8
75
49,0
20,8
78
49,1
20,8
81
48,8
20,8
127
CO (PPM)
H2S (PPM)
(MIN)
COV
O2 (PPM)
LEL (%)
(PPM)
84
48,9
20,8
87
49,0
20,8
90
49,1
20,8
93
48,8
20,8
96
48,9
20,8
99
48,9
20,8
102
49,1
20,8
105
48,9
20,8
108
49,1
20,8
111
49,3
20,8
114
49,0
20,8
117
49,3
20,8
120
49,2
20,8
123
49,1
20,8
126
48,7
20,8
129
48,9
20,8
132
48,8
20,8
135
49,2
20,8
138
48,8
20,8
141
48,8
20,8
144
48,9
20,8
147
49,1
20,8
150
48,9
20,8
153
48,6
20,8
156
48,3
20,8
159
48,5
20,8
128
TIEMPO
CO (PPM)
H2S (PPM)
(MIN)
COV
O2 (PPM)
LEL (%)
(PPM)
162
48,4
20,8
165
48,4
20,8
168
48,6
20,8
171
48,2
20,8
174
48,1
20,8
177
48,2
20,8
180
48,3
20,8
183
48,1
20,8
186
48,2
20,8
189
48,0
20,8
192
47,9
20,8
195
47,6
20,8
198
47,3
20,8
201
47,0
20,8
204
47,4
20,8
207
47,6
20,8
210
47,3
20,8
213
47,4
20,8
216
47,6
20,8
219
47,5
20,8
222
48,3
20,8
225
47,6
20,8
228
47,8
20,8
231
48,0
20,8
234
47,4
20,8
129
TIEMPO (MIN)
CO (PPM)
H2S (PPM)
COV (PPM)
O2 (PPM)
LEL
(%)
237
47,3
20,8
240
47,6
20,8
243
47,7
20,8
246
47,4
20,8
249
47,9
20,8
252
47,7
20,8
255
47,9
20,8
258
47,8
20,8
261
47,7
20,8
264
48,0
20,8
267
47,9
20,8
270
48,3
20,8
273
48,4
20,8
276
48,5
20,8
279
48,0
20,8
282
48,2
20,8
285
48,4
20,8
288
49,1
20,8
291
49,5
20,8
294
50,1
20,8
297
49,9
20,8
300
49,2
20,8
303
49,4
20,8
306
50,0
20,8
130
TIEMPO (MIN) CO (PPM) H2S (PPM) COV (PPM) O2 (PPM) LEL (%)
309
50,1
20,8
312
51,2
20,8
315
49,5
20,8
318
50,3
20,8
321
49,9
20,8
324
50,8
20,8
327
50,9
20,8
330
51,0
20,8
333
51,2
20,8
336
51,6
20,8
339
50,8
20,8
342
50,9
20,8
345
50,1
20,8
348
51,5
20,8
351
50,4
20,8
354
51,7
20,8
131
60
50
40
30
20
10
0
0
100
200
300
400
tiempo (minutos)
132
TIEMPO
CO (PPM)
H2S (PPM)
(MIN)
COV
O2 (PPM)
LEL (%)
(PPM)
16,6
20,8
22,8
20,8
29,1
20,8
12
38,3
20,8
15
45,0
20,8
18
52,3
20,8
21
55,6
20,8
24
57,6
20,8
27
58,4
20,8
30
59,8
20,8
33
60,2
20,8
36
66,0
20,8
39
60,0
20,8
42
62,9
20,8
45
61,8
20,8
48
61,4
20,8
51
61,7
20,8
133
TIEMPO
CO (PPM)
H2S (PPM)
(MIN)
COV
O2 (PPM)
LEL (%)
(PPM)
54
62,9
20,8
57
66,6
20,8
60
63,0
20,8
63
63,4
20,8
66
66,6
20,8
69
65,2
20,8
72
65,8
20,8
75
65,0
20,8
78
66,3
20,8
81
66,5
20,8
84
68,2
20,8
87
66,8
20,8
90
67,2
20,8
93
68,1
20,8
96
68,8
20,8
99
68,6
20,8
102
70,7
20,8
105
72,9
20,8
108
72,8
20,8
111
73,9
20,8
114
74,2
20,8
117
74,4
20,8
134
TIEMPO
CO
H2S
COV
O2
LEL
(MIN)
(PPM)
(PPM)
(PPM)
(PPM)
(%)
120
74,0
20,8
123
73,6
20,8
126
73,2
20,8
129
72,6
20,8
132
72,2
20,8
135
71,1
20,8
138
70,7
20,8
141
70,3
20,8
144
69,6
20,8
147
70,1
20,8
150
68,7
20,8
153
68,0
20,8
156
67,1
20,8
159
66,3
20,8
162
65,9
20,8
165
65,7
20,8
168
65,4
20,8
171
64,9
20,8
174
64,7
20,8
177
64,4
20,8
180
64,1
20,8
183
64,1
20,8
135
TIEMPO
CO
H2S
COV
O2
LEL
(MIN)
(PPM)
(PPM)
(PPM)
(PPM)
(%)
186
63,8
20,8
189
63,0
20,8
192
62,9
20,8
195
62,6
20,8
198
62,6
20,8
201
62,6
20,8
204
62,3
20,8
207
62,5
20,8
210
61,9
20,8
213
62,4
20,8
216
62,1
20,8
219
61,9
20,8
222
62,4
20,8
225
61,7
20,8
228
61,4
20,8
231
61,9
20,8
234
61,6
20,8
237
62,0
20,8
240
62,2
20,8
243
62,0
20,8
246
61,7
20,8
249
61,8
20,8
136
TIEMPO (MIN)
CO (PPM)
H2S (PPM)
COV (PPM)
O2 (PPM)
LEL (%)
252
61,6
20,8
255
62,0
20,8
258
61,7
20,8
261
61,2
20,8
264
61,6
20,8
267
61,4
20,8
270
61,4
20,8
273
61,8
20,8
276
61,7
20,8
279
61,5
20,8
282
61,8
20,8
285
61,7
20,8
288
61,5
20,8
291
61,9
20,8
294
61,7
20,8
297
61,6
20,8
300
61,5
20,8
303
61,3
20,8
306
61,2
20,8
309
61,0
20,8
312
61,3
20,8
315
61,4
20,8
137
TIEMPO
CO (PPM)
H2S (PPM)
(MIN)
COV
O2 (PPM)
LEL (%)
(PPM)
318
61,1
20,8
321
60,9
20,8
324
60,5
20,8
327
60,4
20,8
330
60,3
20,8
333
60,6
20,8
336
60,5
20,8
339
60,5
20,8
342
60,5
20,8
345
60,1
20,8
348
60,2
20,8
351
60,4
20,8
354
60,2
20,8
357
61,8
20,8
360
61,6
20,8
363
62,0
20,8
366
61,7
20,8
369
61,2
20,8
372
61,6
20,8
375
61,4
20,8
378
61,4
20,8
381
61,8
20,8
138
TIEMPO
CO (PPM)
H2S (PPM)
(MIN)
COV
O2 (PPM)
LEL (%)
(PPM)
384
61,7
20,8
387
61,5
20,8
390
61,8
20,8
393
61,7
20,8
396
61,5
20,8
399
61,9
20,8
402
61,7
20,8
405
61,6
20,8
408
61,5
20,8
100
200
300
400
500
Tiempo (minutos)
139
TIEMPO
CO (PPM)
H2S (PPM)
(MIN)
COV
O2 (PPM)
LEL (%)
(PPM)
10,1
20,8
23,4
20,8
29,8
20,8
12
37,4
20,8
15
45,3
20,8
18
51,0
20,8
21
55,5
20,8
24
56,1
20,8
27
57,2
20,8
30
56,1
20,8
33
56,6
20,8
36
57,9
20,8
39
56,2
20,8
42
56,4
20,8
45
56,0
20,8
48
57,0
20,8
51
56,9
20,8
54
56,8
20,8
57
57,0
20,8
60
56,8
20,8
63
67,4
20,8
66
60,0
20,8
140
TIEMPO
CO (PPM)
H2S (PPM)
69
72
75
COV
O2 (PPM)
LEL (%)
59,5
20,8
60,5
20,8
59,0
20,8
78
59,3
20,8
81
60,0
20,8
84
59,5
20,8
87
59,9
20,8
90
60,0
20,8
93
60,0
20,8
96
58,7
20,8
99
58,5
20,8
102
59,3
20,8
105
58,6
20,8
108
58,9
20,8
111
58,7
20,8
114
60,1
20,8
117
59,9
20,8
120
59,7
20,8
123
58,8
20,8
126
59,1
20,8
129
59,0
20,8
132
60,0
20,8
(MIN)
(PPM)
141
TIEMPO
CO (PPM)
H2S (PPM)
(MIN)
COV
O2 (PPM)
LEL (%)
(PPM)
135
60,1
20,8
138
58,8
20,8
141
59,7
20,8
144
58,7
20,8
147
59,2
20,8
150
59,4
20,8
153
58,8
20,8
156
59,2
20,8
159
59,5
20,8
162
60,2
20,8
165
59,2
20,8
168
59,4
20,8
171
59,7
20,8
174
106,4
20,8
177
95,0
20,8
180
102,3
20,8
183
79,4
20,8
186
76,5
20,8
189
140,0
20,8
192
80,4
20,8
195
256,3
20,8
198
121,4
20,8
142
TIEMPO
CO (PPM)
H2S (PPM)
201
204
207
COV
O2 (PPM)
LEL (%)
129,3
20,8
131,6
20,8
553,0
20,8
210
406,3
20,8
213
314,0
20,8
216
232,0
20,8
219
246,0
20,8
222
295,0
20,8
225
323,0
20,8
228
361,0
20,8
231
283,0
20,8
234
311,0
20,8
237
194,3
20,8
240
168,9
20,8
243
154,1
20,8
246
149,8
20,8
(MINUTOS)
(PPM)
143
50
100
150
200
250
300
Tiempo (minutos)
144
de manifiesto en algunas personas que han estado expuestas a estas emisiones, los
sntomas caractersticos de estos compuestos en el organismo, tales como mareos,
vmitos, dolores de cabeza, entre otros. Por todo lo antes mencionado los valores
de COV obtenidos en el desarrollo de las prcticas no son comparables con los
establecidos por el Decreto 638.
Tabla 4.6. Comparacin de los lmites establecidos por el decreto 638 y las
concentraciones obtenidas en el desarrollo de las prcticas expresadas en kg. /da.
Concentracin de COV
PRCTICA
(kg/da)
Agua y Sedimentos
0,0055
0,0044
Viscosidad Saybolt
0,0032
Viscosidad Fann
0,0028
Destilacin
0,0035
0,0032
0,0011
0,0044
Asfltenos
Parte I
0,005
Parte II
0,038
145
provocar otros efectos fisiolgicos importantes. Por ello para poder realizar una
comparacin entre los valores obtenidos y los establecidos por esta ley se
considero promediar entre los componentes orgnicos de C1, C2, C3 y C4,
obteniendo una media a partes iguales que se consider el lmite mximo
permisible de COV con un valor de 547 ppm y de esta forma poder realizar las
comparaciones. Se obtuvo que en todas las prcticas con excepcin de la segunda
parte de asfaltenos los valores eran inferiores como se puede observar en la tabla
4.6. Mientras que en la segunda parte de asfaltenos el valor obtenido que fue 553
ppm era mayor que el promedio con 547 ppm, esto se debe a que en esta parte se
trabaj con xileno, el cual es un BTEX caracterizado por su alta volatilidad y su
alto nivel de toxicidad. Sin embargo este valor lmite promedio de 547 ppm debe
considerar las emanaciones de los solventes aromticos, debido a que no se sabe
con certeza cuales son los componentes orgnicos voltiles que estn siendo
emanados durante las prcticas.
Tabla 4.7. Comparacin de las concentraciones obtenidas en el desarrollo de las
prcticas y el valor promedio como base de la norma covenin 2253:2001.
LEB Obt.
LEM Obt.
VPMP
(ppm)
(ppm)
(ppm)
Agua y Sedimentos
45.9
81.3
547
43.3
65.3
547
Viscosidad Saybolt
30.3
47.9
547
Viscosidad Fann
28.0
41.6
547
Destilacin
34.7
51.7
547
10.9
15.9
547
27.4
48.2
547
26.7
65.4
547
Parte I
45.0
74.4
547
Parte II
45.3
553,0
547
PRCTICAS
Asfltenos
146
Donde:
147
Tabla 4.8. Comparacin de los lmites establecidos por el detector sirius y las
concentraciones obtenidas en el desarrollo de las prcticas.
PRCTICA
LEB Obt.
LEM Obt.
LEB
LEM
(ppm)
(ppm)
Permisible
Permisible
(ppm)
(ppm)
45.9
81.3
25
100
43.3
65.3
25
100
Viscosidad Saybolt
30.3
47.9
25
100
Viscosidad Fann
28.0
41.6
25
100
Destilacin
34.7
51.7
25
100
10.9
15.9
25
100
27.4
48.2
25
100
26.7
65.4
25
100
Parte I
45.0
74.4
25
100
Parte II
45.3
553,0
25
100
Agua y Sedimentos
Gravedad API y
Densidad
Pto. Enturbiamiento
y Fluidez
Pto. De Inflamacin y
Combustin
Presin de Vapor
Reid
Asfltenos
148
calentamiento para su realizacin. Sin embargo las figuras 3.8, 3.9, 3.10, 3.12 y
3.14 arrojaron una menor dispersin. Aprecindose en la totalidad de todas las
simulaciones obtenidas, se distinguen una coloracin roja indicando que se esta
en zona de riesgo y otra zona de color amarillo y en una trayectoria con
degradacin de su color a amarillo mas claro que nos indica poder estar en dicha
zona, con tiempo mnimo de exposicin y se percibi un alcance de dispersin
fuera del permetro del Laboratorio por no contar con los dispositivos establecidos
por las normas para controlar estas situaciones, tales como: extractores de aire
forzado y campanas extractoras- purificadoras en los puntos ms crticos.
149
Concentraciones
Concentraciones Respecto
Distancia
(g/m3)
(m)
Mx.
Mn.
18
28
30
38
Mx.
Min.
Agua y Sedimento
0,5138
0,21285
0,4305
0,4464
0,4415
0,4223
125
API y Densidad
0,4094
0,1024
0,3634
0,3378
0,3327
0,3122
120
V. Saybolt Furol
0,2970
0,0743
0,2636
0,2451
0,2413
0,2265
120
V. Fann
0,2569
0,0642
0,2280
0,2120
0,2087
0,1959
120
Destilacin
0,3292
0,0823
0,2945
0,2752
0,2713
0,2560
128
0,1044
0,0261
0,0927
0,0861
0,0848
0,0796
120
0,2970
0,0743
0,2661
0,2490
0,2456
0,2319
130
0,4094
0,1024
0,3634
0,3378
0,3327
0,3122
120
0,4656
0,1164
0,4179
0,3915
0,3862
0,3651
132
3,4522
0,8630
3,1069
2,9152
2,8768
2,7234
135
Pto. de
Enturbiamiento y
Fluidez
Pto de Inflamacin
y Combustin
Presin de Vapor
Reid
Parte
Asfaltenos
I
Parte
II
150
COV(Mg/m
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
0
0
20
40
60
80
100
120
38
125
140
distancias (m)
18
28
30
COV( Mg/m
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
0
0
20
40
60
80
100
120
140
distancia (m)
0
18
28
30
38
120
151
COV(Mg/m
0,35
0,3
0,25
0,2
0,15
0,1
0,05
0
0
20
40
60
80
100
120
140
Distancia (m)
0
18
28
30
38
120
Figura 4.7 Concentraciones vs. distancias para la prctica viscosidad saybolt furol
COV (Mg/m
0,3
0,25
0,2
0,15
0,1
0,05
0
0
20
40
60
80
100
120
140
Distancia (m)
0
18
28
30
38
120
152
COV(Mg/m
0,35
0,3
0,25
0,2
0,15
0,1
0,05
0
0
20
40
60
80
100
120
38
128
140
Distancia (m)
18
28
30
COV ( Mg/m
20
40
60
80
100
120
38
120
140
Distancia (m)
0
18
28
30
153
COv ( Mg/M3
0,35
0,3
0,25
0,2
0,15
0,1
0,05
0
0
20
40
60
80
100
120
38
130
140
Distancia (m)
0
18
30
28
COV(Mg/m
20
40
60
80
100
120
38
120
140
Distancia (m)
0
18
28
30
Figura 4.12. Concentraciones vs. distancias para la prctica presin de vapor reid
154
COV ( Mg/m
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
0
0
20
40
60
80
100
120
140
Distancia (m)
0
18
28
30
38
132
COV(Mg/m
4
3,5
3
2,5
2
1,5
1
0,5
0
0
20
40
60
80
100
120
140
160
Distancia (m)
0
18
28
30
38
135
155
156
antirresbalante, no poroso,
157
158
Verde
Agua caliente
Verde Rojo
Vapor
Rojo
Gas
Amarillo
Aire comprimido
Azul
Nitrgeno
Negro
Vaco
Gris
159
160
161
162
dentro y fuera del Laboratorio; por ello se debe realizar la instalacin de equipos
extractores de aire, considerando el ms adecuado la campana modelo Horizon,
registrado por la marca Hamilton y se muestra a continuacin conjuntamente con
sus especificaciones en las figuras 4.6, 4.7 y 4.8 respectivamente:
163
164
CONCLUCIONES
1. Los valores establecidos por las normas COVENIN y el Decreto 638 no aplican
a las condiciones dadas en el Laboratorio por ser este un espacio confinado.
2. Los gases txicos que se emanan en el desarrollo de las prcticas de
Laboratorio estn constituida por Compuestos Orgnicos voltiles.
3. Las prcticas en las que usan solventes orgnicos aromticos como xileno y
tolueno muestran las mayores en las emanaciones de COV.
4. Los valores de concentracin obtenidos en el desarrollo de las prcticas de
Laboratorio estn por debajo de los establecidos por las Normas COVENIN y el
Decreto 638.
5. Los valores permisibles por el Detector Multigas Sirius fueron en la mayora de
los casos superados por los valores de concentracin obtenidos en las prcticas.
6. Las prcticas donde se existe una mayor rea de dispersin son las de agua y
sedimentos, punto de inflamacin y combustin, destilacin atmosfrica y
determinacin de asfaltenos.
7. El rea de dispersin de contaminantes en todas las prcticas supera los lmites
del permetro del Laboratorio y del edificio del departamento.
8. El Laboratorio no est dotado de los equipos requeridos para controlar
adecuadamente los niveles de emisin de contaminantes.
9. El diseo del mobiliario y el acondicionamiento del Laboratorio no cumplen
con los estndares de calidad establecidos por la Norma Venezolana de Medidas
De Seguridad e Higiene Ocupacional En Laboratorios.
RECOMENDACIONES
Utilizar un equipo de Deteccin de Gases automatizado a las Normativas
de Ambiente y Seguridad del Laboratorio.
Aplicar el proceso de Cromatografa de gas para conocer especficamente
cuales son los componentes que estn contenidos en los COV.
Realizar remodelaciones al Laboratorio, como reemplazar el techo que no
se encuentra en buen estado por uno nuevo que sea liso e impermeable,
cumpliendo en este caso con La Norma Covenin 1082.
El sistema de extraccin de contaminantes debe ser independiente del
sistema de ventilacin, y cuya descarga debe situarse estratgicamente lo
ms alejada posible de la toma de aire fresco.
Las operaciones que puedan producir vapores txicos se deben realizar
bajo una campana de extraccin, las cuales deben poseer filtros para evitar
emisiones al ambiente de contaminantes con concentraciones superiores a
las permisibles.
Dotar los estantes donde se guardan sustancias qumicas txicas de un
sistema de extraccin independiente que permita la ventilacin continua
para evitar la concentracin masiva de vapores contaminantes.
Los equipos deben estar en buenas condiciones de operacin para evitar
posibles fugas de vapores contaminantes, por lo que debe hacerse una
inspeccin adecuada para seleccionar los equipos que estn aptos para su
utilizacin y los que deben ser reemplazados.
167
BIBLIOGRAFA
Randolph.
Sensibilidad
Qumica.
(2001).
Disponible
en:
http://www.ecoportal.com.ar/articulos/containt.htm.
7. E. E. Barberii. El Pozo Ilustrado. Programa de Educacin Petrolera.
Fondo Editorial del Centro Internacional de Educacin y de Desarrollo
(FONCIED). Primera Edicin de CD-ROM. Caracas Venezuela. (1998).
169
Y.
Efecto
Invernadero
(2007).
Disponible
en:
http://yerimatos.wordpress.com/2007/05/.
16. Strauss, W. Contaminacin del Aire. Causas, Efectos y Soluciones.
Editorial Trillas, S.A. Mxico, (1990).
170
Disponible en:
https://www.ucursos.cl/ingenieria/2004/1/GF515/1/material_docente/objeto/26120
en:
http://media.msanet.com/Internacional/Argentina/Fichas%20tecnicasT/Inst
rumentos/Gas%20Detection/Portatiles/ManualSirius.
22. Canarina. Manual de Operacin del Software Disper 4.0 (2003).
Disponible en: http://www.canarina.com.
23. Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales Espaa. Acondicionamiento
ambiental del laboratorio (2007). Disponible en: http://www.fisoweb.org/Opciones/biblioteca_ampliacion2.aspx?id=2398&tc=2.
24. Blamis Dotaciones Laboratorio. Campanas extractoras de gases (2008).
Disponible en: http://www.blamis.com.co/cabinas-extractoras-laboratoriocampanas.php
ANEXOS
MUESTRA DE CLCULOS
CORRECCION DE LA API :
TEMPERATURA
API
17
16.1
17.5
18
17.1
masadelpicnometrolleno masapicnometrovacio
volumendelpicnometro
t ambiente =
79.1205 31.9335
50
172
escala es la siguiente:
173
cinematica =
480cps
* 0.932004
gr
CC
= 43.84 * fc *
Donde:
Fc = 0,8891
= 43.84 * 0.8891* 58
= 0,2683 * RPM
= 0,2683 * 600
= 160,98 seg-1
As sucesivamente para cada lectura del dial y rpm, como la prctica se
realizo a tres temperaturas diferentes se procedi de igual manera para cada
temperatura
Luego se procedi a graficar Vs., para cada una de las temperaturas y la
pendiente de cada una de estas rectas a cada temperatura representa la viscosidad
absoluta. Para la parte de la pendiente se tomaron los puntos de la parte mas recta
de la curva en la grafica Esfuerzo de Corte Vs. Tasa de Corte para cada una de
las temperaturas.
174
Calculo de la pendiente m:
m = absoluta =
m=
2260,7324 1169,3443
160,98 80,49
m = 13,5593cps
Destilacin:
Calculo De Prdida:
Prdida = 100 (Vol. Recuperado + Residuo )
Prdida = 100 (66 + 1)
Prdida = 33ml
Tc = Tobs + D
D = 10 [1,587 +(0,00473*Tobs )]
D = 10 [1,587 +(0,00473*550 )]
D = 10.3395
Tc = 550 + 10.3395
Tc1 = 560.3395 F
De igual forma se corrigen las temperaturas mayores a 475 F.
175
dems valores de
volumen.
Volumen %
Vcp
T F
100
66.6534
90
X= 59.9880
463.91
10
X= 6.6653
437.76
176
S=
corregidas
n
5976.8243
VABP =
14
VABP = 426.9160
MeABP = 426.9160 2
MeABP = 424.9160 F
MeABP = 884.916 R
Grafica del Factor de Correccin de MeABP
177
K=
3 MeABP
@ 60 F
@ 60 F =
141,5
131,5+ API @ 60 F
141,5
131,5 + 16.6
= 0.9554
@ 60 F =
@ 60 F
3
884.916
0.9554
K = 10.0488
K=
m
, densidad= masa/ volumen
v
Se calcula una densidad promedio para los COV (se tomar como COV los
compuestos C1, C2, C3 y C4, ya que el detector est calibrado con isubutano y
detecta los compuestos inferiores a l).
dC1= 0,717 kg/m3
porcentaje
dC2= 548 kg/m3
dC3=
8 kg/m3
25%.
178
M= * V
M= 139,81*81,3= 11366,553 g
1 kg ----- 109 g
Kg=1,137*10-5/ 3min= 3,79*10-6 Kg/min
3,79 * 10 6
kg 1440 min
kg
= 0,0055
*
min
dia
dia
kg
g
dia
s
0,0055
kg 1000 g
1dia
g
*
*
= 0,000064
dia 1kg
86400s
s
M= * V
M= 139, 81*65.3= 9129,593 g
1 kg ----- 109 g
Kg=9,13*10-6/ 3min= 3,04*10-6 Kg/min
3,04 * 10 6
kg 1440 min
kg
= 0,0044
*
min
dia
dia
kg
g
dia
s
0,0044
kg 1000 g
1dia
g
*
*
= 0,000051
dia 1kg
86400s
s
179
M= * V
M= 139, 81*47.9= 6696,899 g
1 kg ----- 109 g
Kg=6,7*10-6/ 3min= 2,23*10-6 Kg/min
2,23 * 10 6
kg 1440 min
kg
*
= 0,0032
dia
dia
min
kg
g
dia
s
0,0032
kg 1000 g
1dia
g
*
*
= 0,000037
dia 1kg
86400s
s
PRACTICA 3 b: Fann
M= * V
M= 139, 81*41.6= 5816,096 g
1 kg ----- 109 g
Kg=5,82*10-6/ 3min= 1,94*10-6 Kg/min
1,94 * 10 6
kg 1440 min
kg
*
= 0,0028
dia
dia
min
kg
g
dia
s
0,0028
kg 1000 g 1dia
g
*
*
= 0,000032
dia 1kg 86400s
s
PRACTICA 4: Destilacin
M= * V
M= 139, 81*51.7= 7228,177 g
1 kg ----- 109 g
Kg=7,23*10-6/ 3min= 2,41*10-6 Kg/min
180
2,41 * 10 6
kg 1440 min
kg
*
= 0,0035
dia
dia
min
kg
g
dia
s
0,0035
kg 1000 g
1dia
g
*
*
= 0,000041
dia 1kg
86400s
s
M= * V
M= 139, 81*15.9= 2222,979 g
1 kg ----- 109 g
Kg=2,22*10-6/ 3min= 7,41*10-7 Kg/min
7,41 * 10 7
kg 1440 min
kg
*
= 0,0011
dia
dia
min
kg
g
dia
s
0,0011
kg 1000 g
1dia
g
*
*
= 0,000013
dia 1kg
86400s
s
M= * V
M= 139, 81*48.2= 6738,842 g
1 kg ----- 109 g
Kg=6,74*10-6/ 3min= 2,25*10-6 Kg/min
2,25 * 10 6
kg 1440 min
kg
*
= 0,0032
dia
dia
min
kg
g
dia
s
0,0032
kg 1000 g
1dia
g
*
*
= 0,000037
dia 1kg
86400s
s
181
M= * V
M= 139, 81*65.4= 9143,574 g
1 kg ----- 109 g
Kg=9,14*10-6/ 3min= 3,05*10-6 Kg/min
3,05 * 10 6
kg 1440 min
kg
*
= 0,0044
dia
dia
min
kg
g
dia
s
0,0044
kg 1000 g
1dia
g
*
*
= 0,000051
dia 1kg
86400s
s
M= * V
M= 139, 81*74.4= 10401,864 g
1 kg ----- 109 g
Kg=1,04*10-5/ 3min= 3,46*10-6 Kg/min
3,46 * 10 6
kg 1440 min
kg
*
= 0,005
dia
dia
min
kg
g
dia
s
0,005
kg 1000 g
1dia
g
*
*
= 0,000058
dia 1kg
86400s
s
M= * V
M= 139, 81*553,0= 77314,93 g
1 kg ----- 109 g
Kg=7,73*10-5/ 3min= 2,58*10-5 Kg/min
2,58 * 10 5
kg 1440 min
kg
*
= 0,038
dia
dia
min
182
kg
g
dia
s
0,038
kg 1000 g
1dia
g
*
*
= 0,00043
dia 1kg
86400s
s
C. EN
C. EN
C. EN
g/m3
Kg/da
g/seg
11366,553
0,0055
0,000064
65.3
9129,593
0,0044
0,000051
Viscosidad Fann
47.9
6696,899
0,0032
0,000037
Viscosidad Saybolt
41.6
5816,096
0,0028
0,000032
Destilacin
51.7
7228,177
0,0035
0,000041
48.2
6738,842
0,0032
0,0000037
15.9
2222,979
0,0011
0,000013
65.4
9143,574
0,0044
0,000051
74.4
10401,864
0,005
0,000058
553,0
77314,93
0,038
0,00043
Agua y Sedimentos
C.
PROMEDIO
(PPM)
81.3
API y Densidad
PRCTICA
Punto de Inflamacin
y Combustin
Punto de
Enturbiamiento y
Fluidez
Presin de Vapor Reid
Determinacin de
Asfltenos I
Determinacin de
Asfltenos II
APENDICE A
GRFICOS DE LA DETERMINACIN DE LA VISCOSIDAD FANN A
DIFERENTES TEMPERATURAS.
Grafico N. 1 @ t= 75 F
Grafico N. 2 @ T= 100 F
800,00
2500,00
700,00
2000,00
600,00
500,00
1500,00
400,00
1000,00
300,00
200,00
500,00
100,00
0,00
-50,00
0,00
50,00
100,00
150,00
200,00
-50,00
0,00
0,00
Grafico N. 1 @ t= 75 F
50,00
100,00
Grafico N. 2 @ T= 100 F
Grafico N. 3 @ T= 130 F
450,00
400,00
350,00
300,00
250,00
200,00
150,00
100,00
50,00
0,00
-50,00
0,00
150,00
50,00
100,00
150,00
Grafico N. 3 @ T= 130 F
200,00
200,00
184
Vcp (m
Destilacion
70,00
60,00
50,00
40,00
30,00
20,00
10,00
0,00
-10,00 0
100
200
300
TF
Destilacion
400
500
600
APENDICE B
NORMAS ASTM Y COVENIN
1 OBJETO
1.1 Esta Norma Venezolana suministra informacin y establece
recomendaciones, procedimientos generales y precauciones, destinadas a
promover la seguridad e higiene ocupacional de las personas y las instalaciones de
los laboratorios. Los aspectos de seguridad descritos aplican al personal,
incluyendo pasantes, personal de mantenimiento, contratistas, personal de
seguridad y cualquier otro personal autorizado o visitantes que usen dichas
instalaciones.
186
Las siguientes normas contienen disposiciones que al ser citadas en este texto,
constituyen requisitos de esta Norma Venezolana. Las ediciones indicadas estaban
en vigencia en el momento de esta publicacin. Como toda norma est sujeta a
revisin se recomienda, a aquellos que realicen acuerdos en base a ellas, que
analicen la conveniencia de usar las ediciones mas recientes de las normas citadas
seguidamente:
COVENIN 187-92 Colores, smbolos y dimensiones para seales de seguridad.
COVENIN 200:1999 Cdigo Elctrico Nacional.
COVENIN 253:1999 Codificacin para la identificacin de tuberas que
conduzcan fluidos.
COVENIN 474:1997 Registro, clasificacin y estadsticas de lesiones de trabajo.
COVENIN 761:1997 Guantes dielctricos de goma. Requisitos.
COVENIN 810:1998 Caractersticas de los medios de escape en edificaciones
segn el tipo de ocupacin.
COVENIN 815:1999 Cascos de seguridad para uso industrial.
COVENIN 823-88 Gua instructiva sobre los sistemas de deteccin, alarma y
extincin de incendios.
COVENIN 955-76 Protectores oculares y faciales.
COVENIN 1056/I-91 Criterios para la seleccin y uso de los equipos de
proteccin respiratoria. Parte I.
COVENIN 1056/II-91 Equipos de proteccin respiratoria contra partculas. Parte
II.
COVENIN 1056/III-91 Equipos de proteccin respiratoria combinados para gas
o vapor y partculas.
COVENIN 1082-76 Plafones. Clasificacin y uso segn el coeficiente de
propagacin de llama.
COVENIN 1565:1995 Ruido ocupacional. Programa de conservacin auditiva.
Niveles permisibles y criterios de evaluacin.
COVENIN 1642:1995 Planos de uso bomberil para el servicio contra incendios.
COVENIN 1927-82 Guantes de cuero para uso industrial.
COVENIN 2165-84 Guantes de goma natural y materiales sintticos para uso
industrial.
COVENIN 2226-90 Gua para la elaboracin de planes para el control de
emergencias.
COVENIN 2237-90 Ropa, equipos y dispositivos de proteccin personal.
Seleccin de acuerdo al riesgo ocupacional.
COVENIN 2239/I-91 Materiales inflamables y combustibles. Almacenamiento y
manipulacin. Parte I: Lquidos.
COVENIN 2239/II-85 Materiales inflamables y combustibles. Almacenamiento
y manipulacin. Parte II:
Materiales comunes. Almacenamiento en interiores y exteriores.
COVENIN 2239/IV-91 Materiales inflamables y combustibles. Almacenamiento
y manipulacin. Parte IV:
Sustancias de acuerdo a su incompatibilidad.
187
APENDICE C
EQUIPOS DE LABORATORIO
EQUIPOS UTILIZADOS:
189
190
Viscosmetro FANN.
Centrifuga
191
Probetas y Pipetas.
Cronometro.
Agitador Manual.
192
Cilindro Graduado.
APNDICE D
DESARROLLO DE LAS PRCTICAS PARA LA DETECCIN DE GASES
TXICOS
TTULO
SUBTTULO
AUTOR (ES):
APELLIDOS Y NOMBRES
Ruiz M. Simon A.
CVLAC: 8.328.429
E MAIL: ruizs_united@hotmail.com
Yegres R. Rosnimar S. J.
CVLAC: 17.540.221
E MAIL: rosyegresruiz@hotmail.com
CVLAC:
E MAIL:
CVLAC:
E MAIL:
Laboratorio_de_Procesamiento_________________________________________
Hidrocarburos______________________________________________________
Medicin__________________________________________________________
Emisiones_Gaseosas_________________________________________________
Contaminantes______________________________________________________
__________________________________________________________________
__________________________________________________________________
U
195
REA
SUBREA
Ingeniera de Petrleo
RESUMEN (ABSTRACT):
En el Laboratorio de Procesamiento de Hidrocarburos se realizan prcticas como
determinacin de agua y sedimentos, determinan Gravedad API y Densidad,
Viscosidad, Destilacin atmosfrica, Punto de inflamacin y combustin, Punto
de Enturbiamiento y Fluidez, Presin de vapor Reid y Determinacin de
Asfaltenos en los crudos pesados. A travs de una muestra representativa de
crudo, se desarrollaron las prcticas antes mencionadas, cuyo objetivo es evaluar
las emisiones gaseosas que se emanaron durante su desarrollo, las cuales se
consideran de gran inters por el tipo y cantidad de contaminantes potenciales
presentes. Es por ello que se emple el Detector Multigas Sirius, con la finalidad
de evaluar las concentraciones de gases txicos en el ambiente y los riesgos que
estos puedan causar a la salud del personal dentro del Laboratorio y en su entorno.
Como principal resultado significativo se evidenci que los ensayos Destilacin
Atmosfrica, Punto de inflamacin y Combustin y Determinacin de
Asfaltenos, emitieron las mayores concentraciones de gases txicos (C.O.V) con
valores de 51.7ppm, 48.2ppm y 553ppm respectivamente. Posteriormente, se
simularon mediante el Software Disper 4.0, que estudia una gran cantidad de
emisores de contaminantes atmosfricos. Basados en los resultados obtenidos, se
recomend la colocacin de gabinetes purificadores de emisiones txicos para el
almacenaje de sustancias qumicas y muestra de crudos con el cual se desarrollan
los ensayos, tambin el uso de Campanas Extractoras - Purificadoras de gases en
los puntos de mayor concentracin, adems de los dispositivos de extraccin de
aire de renovacin forzada, que minimicen el impacto de los contaminantes que
pudiesen quedar en el rea del laboratorio por el desarrollo de otros ensayos, ya
que al ser estas muy elevadas ocasionan graves dao en el ser humano y el
ambiente que nos rodea.
U
196
CONTRIBUIDORES:
APELLIDOS Y NOMBRES
Patio, Rayda
CVLAC:
E_MAIL
E_MAIL
ROL
CVLAC:
E_MAIL
E_MAIL
ROL
CVLAC:
E_MAIL
Guerra, Oly
Ortiz, Franciscol
AO
2009
MES
12
LENGUAJE. SPA
U
DA
3
11.833.699
raydapatino@gmail.com
HU
UH
CA
AS
TU JU
2.804.221
Francisco_ortiz@yahoo.es
HU
CA
AS
TU JU
3.733.796
olyguerra1@hotmail.com
UH
197
ARCHIVO (S):
NOMBRE DE ARCHIVO
Tesis.MedicindeGasesEmanados.doc
TIPO MIME
Application/msword
198
DERECHOS
De acuerdo al artculo 44 del reglamento de trabajos de grado Los trabajos de
grado son exclusiva propiedad de la universidad de Oriente y solo podrn ser
utilizadas a otros fines con el consentimiento el consejo de ncleo respectivo,
quien lo participara al Consejo Universitario
U
AUTOR
TUTOR
AUTOR
JURADO
AUTOR
JURADO