Sunteți pe pagina 1din 19

Noiuni fundamentale

Noiuni fundamentale
1.1

Definiii [9 cap 1]
1.1.1

Structur

Etimologic, termenul de structur provine de la latinescul structura, care nseamn


construcie, cldire. Preluat n limbile europene, acest termen se nuaneaz mai trziu,
semnificnd ideea de edificiu, respectiv de mod de a construi.
n concluzie, structura este un mod de organizare, relativ stabil, al unui ansamblu de
elemente interconectate dinamic pe baza relaiilor funcionale existente ntre acestea i al
restriciilor de compatibilitate.

1.1.2

Sistem

Termenul de sistem provine din grecescul sistema care nseamn ansamblu, reunire,
punere mpreun a mai multor obiecte.
Sistemul implic existena unor relaii cu proprieti integrative ntre elementele lui
componente, sau ntre nsuirile lor [10]. Aceste relaii conduc la apariia unor proprieti noi
la nivelul ansamblului, distincte fa de cele ale prilor componente. Urmrind, de exemplu,
circuitul de ap - abur dintr-un cazan cu circulaie natural, nelegem cum funcionarea
acestuia este posibil tocmai prin stabilirea unor relaii integrative ntre diversele componente
(economizor, tambur, evi cobortoare, evi din sistemul vaporizator etc.), relaii de dispunere
i succesiune ale acestora ntr-o anumit ordine care s permit aducerea apei la starea de
saturaie, de vaporizare a ei i respectiv de supranclzire a aburului. Existena acestor relaii
face ca o modificare a funcionrii unei componente s se transmit i asupra funcionrii
celorlalte. Oprirea unui arztor, de exemplu, va influena cmpul termic din focar i cldura
sensibil a gazelor de ardere. Ca urmare, se va modifica transferul de cldur spre circuitul
de ap - abur i deci, vor fi influenate performanele acestuia. De aceea, subliniem faptul c,
elementele unui sistem trebuie s fie interconectate dinamic.
n rezumat, putem defini sistemul ca fiind un ansamblu de elemente interconectate dinamic,
capabil de a se individualiza de mediul ambiant prin realizarea unei funcii sau a unui grup de
funcii specifice.
n mod practic orice aparat, echipament, sau instalaie tehnologic se poate considera ca
fiind un sistem, deoarece fiecare dintre acestea:
reprezint un ansamblu de elemente interconectate dinamic;
se caracterizeaz printr-o anumit funcie sau un grup de funcii (n particular, cele pentru
care au fost proiectate);
interacioneaz cu alte instalaii, sau direct cu mediul ambiant;
au o structur funcional relativ stabil.

1.1.3

Stare

Mulimea valorilor mrimilor fizice care reflect principalele nsuiri ale structurii lui, la un
moment dat, definesc starea sistemului. Mrimile respective se numesc mrimi (parametri)
de stare i au proprietatea de a fi independente unele de altele, fapt pentru acare se numesc
i primare sau fundamentale. Pe baza relaiilor funcionale specifice unui sistem, se pot
obine i alte mrimi, numite derivate (secundare). Ele se exprim n funcie de mrimile de
10

Definiii [9 cap 1]
stare primare i sunt folosite pentru obinerea unor informaii suplimentare despre sistemul
considerat.

1.1.4

Transformare

Orice schimbare a strii unui sistem se numete transformare. Atunci cnd studiem o
transformare a unui sistem, ntr-un interval de timp, de la 1, la 2, starea corespunztoare
momentului 1 se va numi stare iniial, iar cea corespunztoare momentului 2 se va numi
stare final. Orice alt stare prin care trece sistemul n cursul unei transformri este o stare
intermediar, de neechilibru i uneori greu controlabil.
O transformare real este din punct de vedere practic o transformare de neechilibru. ns, n
principiu, acest neechilibru poate fi fcut orict de mic, dac se micoreaz viteza de
desfurare a transformrii. Astfel, transformarea de echilibru apare ca un caz limit al
transformrii de neechilibru, atunci cnd viteza de variaie a mrimilor de stare tinde ctre
zero. De aceea, transformrile de echilibru care presupun trecerea sistemului n mod
succesiv prin stri de echilibru, se mai numesc i transformri reversibile. Celelalte sunt
transformri ireversibile. Dup realizarea lor, n sens direct i n sens invers, sistemul nu
revine la starea iniial. S-a demonstrat experimental c toate transformrile naturale
spontane sunt ireversibile; n natur, nu exist transformri reversibile.
O transformare la care este supus sistemul va fi cu att mai aproape de echilibru, cu ct este
mai mic timpul de egalizare a perturbaiilor strii de echilibru a sistemului (perturbaii care au
loc n timpul transformrii), n comparaie cu timpul caracteristic de desfurare a
transformrii respective.

1.1.5

Proces

Ansamblul tuturor transformrilor pe care le realizeaz


un sistem ntr-un interval dat de timp constituie un
proces. Acesta arat modul n care a evoluat
funcional sistemul sub aciunea interaciunilor sale cu
mediul ambiant.
Atunci cnd evoluia sistemului are la baz
transformri de acelai fel, procesul rezultant este
relativ simplu. Lucrurile se complic, n cazul
proceselor cu transformri de diferite tipuri (izoterme,
izobare, izocore etc.).

Figura 1.1

1-2: transformare izoterm;


Dac sistemul revine la starea iniial, dup ce a 2-3: transformare adiabat;
parcurs o anumit secven repetabil de transformri 3-4: transformare Izoterm;
simple, spunem c procesul poate fi reprezentat printr- 4-1: transformare adiabat;
un ciclu de transformri. Un exemplu cunoscut, n
acest sens, l constituie ciclul Carnot, format din dou transformri izoterme i dou
transformri adiabate, nseriate n mod alternativ (fig. 1.1). Este un ciclu teoretic, luat ca
referin n studiul mainilor termice.
Ca i transformrile, procesele pot fi reversibile sau ireversibile. n primul caz, ne referim la
procese ideale, procese luate ca modele simplificatoare ale proceselor reale, care sunt
ireversibile. n funcie de natura cauzelor care le produc, ireversibilitile pot fi interne sau
externe [13] - [15].
Ireversibilitile interne sunt intrinseci proceselor care se desfoar n cadrul sistemelor i a
structurii lor funcionale. Ele se datoreaz urmtoarelor cauze:

11

Noiuni fundamentale
frecarea care se manifest n toate procesele termice i care determin o reducere a
cmpului de presiuni pentru agentul termic sau n cazul proceselor mecanice de contact;
diferena finit de temperatur care se manifest, n cazul proceselor de transfer de
cldur din instalaiile energetice;
amestecarea unor gaze de compoziie diferit, n cazul motoarelor cu ardere intern sau a
altor instalaii energetice;
arderea combustibilului, un proces esenial n funcionarea cazanelor de abur, ndeosebi a
celor din centralele termoelectrice.
Ireversibilitile externe se manifest n cadrul interaciunii dintre sistem i mediul ambiant,
influennd prin aceasta, n mod indirect, calitatea procesului realizat de ctre sistem.
Principala cauz de producere a acestor ireversibiliti o constituie diferena finit de
temperatur i presiune care caracterizeaz procesul de transfer de cldur i respectiv de
schimb de lucru mecanic cu mediul ambiant.
Raportate la timp, procesele pot fi staionare sau nestaionare. n primul caz, relaiile de
calcul prin care se modeleaz desfurarea unui proces nu conin variabile de timp. Este
vorba deci despre un proces atemporal, fr istorie i fr viitor. Este un caz limit al
proceselor nestaionare, atunci cnd viteza de variaie a parametrilor de stare este mic.
Tot un caz limit l constituie i procesul adiabatic, un proces termodinamic n care sistemul
nu interacioneaz termic cu mediul ambiant (transferul de cldur dintre sistem i mediul
ambiant este nul).

1.1.6

Sistem energetic

1.1.6.1
Energie
Dei reflect o anumit mentalitate mecanicist, dicionarele definesc conceptul de energie
ca fiind capacitatea unui sistem fizic de a efectua lucru mecanic la trecerea lui dintr-o stare
dat ntr-o alt stare [7], [19], [20]. Etimologic, termenul are la baz cuvintele de origine latin
energia i respectiv greac enerheia care aveau neles de activitate.
Pentru Planck, energia este pur i simplu o funcie de stare: Sub numele de energie a unui
corp sau a unui sistem de corpuri, se nelege o mrime care depinde de starea fizic
instantanee n care se gsete sistemul" [24].
1.1.6.2
Sistem energetic
Dac energia este o mrime de stare a unui sistem fizic, atunci se poate spune c, orice
sistem fizic reprezint un sistem energetic. O astfel de generalizare nu ne satisface ns,
deoarece nu aduce informaii suplimentare despre procesele i structura funcional a unui
sistem, despre interaciunile lui cu mediul ambiant i respectiv despre funciile obiectiv pe
care le are de ndeplinit. De aceea, din punct de vedere metodologic, sfera semantic a
conceptului de sistem energetic a fost restrns, iar n ultima vreme ea a fost specializat
pentru a rspunde unor cerine practice, de exploatare a sistemelor tehnologice destinate
producerii, transportului, distribuiei i utilizrii energiei electrice i termice.
Distingem deci dou concepte de sistem energetic", sau mai bine zis dou sfere semantice
diferite pentru conceptul de sistem energetic. n primul caz, se vizeaz satisfacerea unor
cerine generale de ordin epistemologic, iar, n al doilea caz, se ncearc un rspuns direct,
specializat, la o serie de probleme practice de ordin tehnologic, economic, organizatoric i
social.

12

Definiii [9 cap 1]
Referindu-ne la primul caz, vom defini un sistem energetic ca fiind acel sistem a crui
mrime de stare fundamental este energia, iar interaciunile cu mediul ambiant satisfac
cerinele legii de conservare i transformare a energiei.
Definiia dat mai sus are un caracter relativ, deoarece pentru un acelai sistem, energia
poate fi considerat sau nu mrime de stare fundamental, n funcie de scopul analizei
ntreprinse. Cu toate acestea, definiia prezentat mai sus este operaional, deoarece
rspunde unor cerine metodologice i respectiv cu ajutorul ei se pot individualiza uor
sistemele energetice din multitudinea celor fizice existente. Pentru astfel de sisteme,
mrimile de intrare i cele de ieire se exprim cantitativ n uniti de energie.

1.1.7

1.5.4. Sistem termodinamic

Temodinamica este definit ca o tiin care se ocup cu studiul legilor de transformare a


energiei [14], [45] - [47].
Att termodinamica, ct i fizica statistic au ca obiect studiul fenomenelor termice mpreun
cu fenomenele mecanice, electromagnetice i chimice pe care le nsoesc. Diferena dintre
ele apare nu prin obiectul de studiu, ci prin perspectiva de abordare i respectiv, prin
metodele folosite.
Termodinamica studiaz fenomenele la scar macroscopic, n timp ce fizica statistic
pornete de la structura atomic a substanei [37], [47]. Dar fizica statistic nu studiaz n
mod individual atomi sau molecule, ci corpuri macroscopice, care constituie ansambluri de
10n ale acelor atomi i molecule.
Vom denumi deci sistem termodinamic un sistem caracterizat prin interaciuni energetice
cu mediul ambiant. Aceste schimburi se realizeaz ndeosebi sub form de lucru mecanic i
cldur. Se admit i schimburi de substan cu mediul ambiant, dar numai n msura n care
acestea se constituie n purttori de energie.
n funcie de tipul interaciunii dintre sistemul termodinamic i mediul ambiant, n literatura de
specialitate se prezint o clasificare a sistemelor termodinamice, sistematizat sub forma
tabelului 1.1 [45]- [47].
Tabelul 1.1 Clasificarea sistemelor termodinamice

Interaciuni cu mediul ambiant


de energie
de substan
Sisteme
Lucrul
Cldur
mecanic
Izolate
NU
NU
NU
nchise adiabate
DA
NU
NU
nchise rigide
NU
DA
NU
Deschise
DA
DA
DA
Referitor la terminologia folosit n aceast clasificare, facem observaia c noiunea de
sistem nchis nu reflect realitatea i nu se ncadreaz n mod gradat ntre noiunile de
sistem izolat i cea de sistem deschis. Credem c, mai potrivit ar fi s denumim sistemul
termodinamic nchis ca fiind un sistem termodinamic deschis energetic.

1.1.8

Sistem termo-energetic

Vom defini sistemul termo-energetic ca fiind un sistem energetic caracterizat prin


interaciuni termice cu mediul ambiant. Sistemele termoenergetice constituie deci o
submulime a sistemelor energetice. Spre deosebire de sistemele termodinamice, cele

13

Noiuni fundamentale
termoenergetice sunt sisteme materiale, aa cum le gsim n universul natural sau n cel
tehnologic creat de om.
Introducerea acestui concept este cerut de necesiti practice i teoretice. Cu ajutorul lui se
poate folosi o metodologie modern, respectiv o abordare sistematic a unor echipamente i
instalaii, care nu intrau n aria de cuprindere a conceptelor clasice de sistem termodinamic,
sau chiar cel de sistem energetic. De exemplu, un schimbtor de cldur, un cazan de abur
dintr-o central, sau chiar un cuptor industrial constituie instalaii n care nu se produce lucru
mecanic, fapt pentru care un studiu termodinamic nu prezint interes. Cu att mai mult, cu
ct termodinamica clasic este bazat pe analiza sistemelor n regimuri staionare i condiii
de echilibru termic.
Termoenergetica nu impune astfel de restricii. Considerarea acestor instalaii ca sisteme
termoenergetice ne permite o analiza multifuncional. a lor (regimuri nominale, nenominale
i tranzitorii), o corelare a elementelor funcionale cu cele constructive, precum i o
optimizare tehnico-economic. De asemenea, ca tiin interdisciplinar, termoenergetica
permite o abordare a problemelor de stabilitate funcional, de fiabilitate i mentenan a
sistemelor analizate, precum i de realizare a unor probleme de securitate tehnologic i
eficien economic.
Pentru analiza proceselor termoenergetice, chiar dac operm cu unele ipoteze de lucru
simplificatoare (cmpuri termice staionare, procese adiabate, regimuri funcionale nominale),
acestea nu sunt restrictive. Ele pot fi oricnd relaxate i elaborate analize mai complexe n
concordan cu cerinele de exploatare a echipamentelor i instalaiilor tehnologice.

14

Introducere [18]

Gazul ideal [18, 11]


2.1

Introducere [18]
2.1.1

Lucrul mecanic

Lucrul mecanic schimbat de un sistem nchis prin interaciune mecanic cu mediul nconjurtor,
proces n timpul cruia sistemul sufer o transformare, se numete lucru mecanic exterior sau
lucru mecanic al transformrii.

L = F dx = pA dx = p dV

(3.21)

Deoarece n diagrama p-v se poate reprezenta grafic lucrul mecanic sub forma unei
suprafee, aceast diagram se mai numete diagram mecanic.
Lucrul mecanic consumat pentru deplasarea masei de fluid aflate la un moment dat ntr-un
sistem deschis, numit lucru mecanic de deplasare (de dislocare) i notat Ld, este:
Ld = Fx = pAx = pV [J]

(3.26)

Formele difereniale ale relaiilor de definiie rezult din relaiile 3.26:


Ld = d (p V) = pdV + Vdp

(3.28)

Lucrul mecanic utilizabil n afara sistemului, sau lucrul mecanic furnizat la arborele turbinei,
se numete lucru mecanic tehnic, se noteaz cu Lt i are unitatea de msur [J]. Lucrul
mecanic furnizat la arborele turbinei de unitatea de mas de fluid de lucru se numete lucru
mecanic tehnic specific masic, se noteaz cu lt i are unitatea de msur [J/kg].
lt = l - ld = pdv - d(pv) = pdv - pdv - vdp
Astfel, forma diferenial a relaiei de definiie a lucrului mecanic tehnic specific este:
lt = - vdp

2.1.2

(3.30)

Enunuri ale principiului nti al termodinamicii

Energia unui sistem termodinamic izolat este constant. De aici se poate ajunge la
formularea specific termotehnicii i anume: Un perpetuum mobile de spea (sau de ordinul)
nti este imposibil, adic nu poate exista o main termic motoare care s produc o
anumit form de energie fr a consuma o cantitate egal din alte forme de energie.

2.1.3

Sisteme nchise

Un sistem nchis dar neizolat poate schimba energie cu mediul nconjurtor prin mai multe
tipuri de interaciuni, dintre care n cadrul termodinamicii se studiaz n principal cele termice
i mecanice. Cantitile de energie primite sau cedate sub form de cldur (Q) i lucru
mecanic (L) produc modificarea energiei interne (U) a sistemului. Pentru exprimarea
matematic a tuturor cazurilor posibile ar fi necesare patru relaii matematice, care s
evidenieze faptul c sistemul primete sau cedeaz cldur i lucru mecanic respectiv toate
variantele posibile din relaia:
U = Q L

2.1.4

Sisteme deschise

Energia total a fluidului de lucru ntr-o stare oarecare este compus din energia cinetic
(ec), energia potenial (ep), energia intern (u) i toate celelalte forme de energie care nu se
modific (e0), deci pentru unitatea de mas:
15

Gazul ideal [18, 11]


e = w2/2 + gh + u + e0 [J/kg]
e= e2 - e1 =

(3.46)

w2 - w1
+ g(h2 - h1) + (u2 - u1) [J/kg]
2

(3.47)

Variaia energiei specifice (parametru de stare) este cauzat de schimbul de energie cu


mediul ambiant prin interaciune termic i mecanic,
deci de cantitile de energie schimbate sub form de
cldur i lucrul mecanic (parametri de proces).
Sistemul schimb cldura q12 produce la arborele
mainii lucrul mecanic tehnic lt12. n plus, el primete
energie asociat cu fiecare kilogram de fluid de lucru
introdus n sistem sub forma unui lucru mecanic de
admisie (ladm) i consum un lucru mecanic de
deplasare pentru evacuarea fluidului din sistem, numit
lucru mecanic de evacuare (lev), pierznd practic
energia coninut de fiecare kilogram de fluid de lucru
evacuat.
e = q12 - lt12 + ladm12 - lev12 = q12 - lt12 + p1v1 - p2v2 [J/kg]
(3.48)
Separnd parametrii de stare de parametrii de proces
i grupnd convenabil termenii Pr1 (entalpia i= u+ pv
):
w22 - w12
+ g(h2 - h1) + (i2 - i1) = q12 - lt12 [J/kg]
2

2.1.5

(3.49)

Ecuaia termic de stare (Ecuaia lui Clapeyron)


pv = RiT sau pV = mRiT

unde:
R
Ri se numete constanta caracteristic a gazului ideal i: Ri = M = 8314/Mi [J/kgK]
i

2.2

Transformri reversibile deschise ale gazelor perfecte [11, 2.6]

Calculul transformrilor simple deschise ale gazelor perfecte este necesar pentru studiul
ciclurilor teoretice ale motoarelor cu gaze cu piston. Se admite c transformrile sunt
reversibile, iar fluidul care evolueaz este un gaz perfect.

2.2.1

Transformarea izocor (V = ct)

Ecuaia de stare, pV = mrT, se difereniaz:


pdV+Vdp = mrdT; dV = 0 Vdp = mrdT

16

Transformri reversibile deschise ale gazelor perfecte [550H11, 2.6]


dL = pdV = 0, deci sistemul termodinamic nu face schimb de lucru mecanic cu exteriorul.
Rezult:

dp (

p
mr
) dT dT
V
T

Ecuaia diferenial a izocorei este:

dp dT

p
T
iar prin integrare:

p 2 T2 p
; ct

p1 T1 T

Legea lui Charles: n transformarea la volum constant raportul p/T rmne constant pe tot
parcursul transformrii. Integrnd ntre strile 1 i 2, rezult:
V(p2-p1) = mr(T2-T1);

p 2 p1 m r p
p

ct
T2 T1
V
T
T V
Raportnd ecuaia la presiunea p0 pe care ar avea-o sistemul la temperatura de 0 C (T0=
273,16 K), rezult:

1 p
mr
1
1

[K-1]

p 0 T V p 0 V0 T0 273,16

- coeficientul de compresibilitate a gazului perfect la V=ct.


Reprezentarea n diagrame este dat n (Fig. 2.13).
p

V=ct.
1

2
V=ct.

V=ct.
1

Fig. 2.13. Transformarea izocor. (V=ct.)

Schimbul de cldur Q12:


(Q)V= mcvdT= dU

Q12 m c v (T2 T1 ) U 2 U1 m

V (p 2 p1 )
r
(T2 T1 )
1
1

Aadar schimbul de cldur servete exclusiv pentru variaia energiei interne a sistemului.
Variaia entropiei:
ds

(q ) V
dT
cv
T
T

T
p
s 2 s1 c v ln 2 c v ln 2
T1
p1

17

Gazul ideal [18, 11]


iar pentru masa m: S 2 S1 m (s 2 s1 ) m c v ln

T2
p
m c v ln 2
T1
p1

n diagrama T-s, izocora este o curb exponenial.

2.2.2

Transformarea izobar (p = ct)

Se poate scrie:
pdV= mrdT (dp=0)
T
V
dV m r
V V

ct
ct ; 2 2 ;
dT
p
T V1 T1 T

i integrnd, rezult:

mr
V
p (V2 V1 ) m r (T2 T1 );

p
T p
Raportnd la volumul V0 (de la 0 oC):

1 V
mr
1
1

[K-1]


V0 T p p 0 V0 T0 273,16

- coeficientul de dilatare izobar a gazului perfect.


Legea lui Gay-Lussac: n transformarea la presiune constant
raportul V/T rmne constant pe tot parcursul transformrii.

p=ct.
V=ct

T2

Schimbul de energie mecanic L12:


2

L12 p dV p (V2 V1 ) m r (T2 T1 ) m p ( v 2 v1 )


1

T1

Schimbul de cldur Q12:

(T2 T1)
L12
(Q)p= mcpdT; Q12p m cp (T2 T1) m r
1
1
Variaia entropiei dS:

dS

(Q) p
T

m cp

T
V
dT
; S 2 S1 m c p ln 2 m c p ln 2
T1
V1
T

SV
S
Fig. 2.15. Pantele
transformrilor izobar i
izocor.

n diagrama T-s izobara este o curb exponenial. Considernd un punct comun (a) n care
temperatura s fie T, pantele curbelor V= ct i p= ct vor fi:
T
dT
;

ds v c v

18

dT T

ds c p

Transformri reversibile deschise ale gazelor perfecte [550H11, 2.6]


cp > cv , deci:

dT
dT

ds v ds p

prin urmare, n diagrama T-s, izocora are pant mai mare ca izobara (Fig.2.15).

2.2.3

Transformarea izoterm (T = ct)

n acest caz:
pdV = -Vdp;

dp dV
dp
dV

;
p
V
p
V

iar prin integrare i antilogaritmare:


p 2 V1

p1 V2

sau: p1V1=p2V2=pV=ct=mrT=ct.=C
n planele T-V i p-T izoterma este reprezentat prin drepte, iar n planul p-V printr-o
hiperbol echilater.(Fig.2.16).
T

p
1

T=ct.
L12

T=ct.

q12
s

Fig.2.16.Transf izoterm. (T=ct.)


Schimbul de energie mecanic L12:
2

L12 p dV C
1

V
p
dV
p1 V1 ln 2 m r T ln 1
V
V1
p2

Schimbul de cldur Q12 rezult din ecuaia Principiului I al Termodinamicii:


Q12-L12 = mcvT = 0 (T = 0)
Q12 = L12
Astfel cldura primit este cedat integral de sistem sub form de energie mecanic, energia
intern rmnnd constant (dU = 0; U = ct)
Variaia entropiei S:
S S 2 S1

p
V
(Q12 ) T
m r ln 2 m r ln 1
p2
V1
T

19

Gazul ideal [18, 11]

2.2.4

Transformarea adiabatic (Q = 0)

Scriind:

ecuaia de stare difereniat:

pdV + Vdp = mrdT;

principiul I:

Q - pdV = mcvdT; +pdV = - mcvdT= - dU

relaia lui Robert Mayer:

cp + cv = r, sau cp = cv

(pV = mrT)

rezult ecuaia diferenial a transformrii ( - exponent adiabatic):

dp
dV

0
p
V
iar prin integrare i antilogaritmare:

p 2 V1
; p1

p1 V2

V1 p 2

V2 pV

Folosind ecuaiile: pV = mrT, pV =ct. = C= p1V1= p2V2; i eliminnd p i apoi V se obin:

TV-1= ct i
p

ct sau: T1V1-1= T2V2-1;

p1 T1 1 T1 p1


;
p 2 T2
T2 p 2

n planul p-V adiabata este reprezentat printr-o hiperbol cu panta mai mare dect a
izotermei ntr-un punct comun a.(F ig.2.17):
p
1
Q=0

a
T=ct

L1
V1

V
V2

Fig. 2.17. Transformarea


adiabatic (s=ct).

p
dp

;
V
dV T
dar

p
dp


V
dV S

p
p

,deoarece >1.
V
V

Schimbul de energie mecanic (p=CV-):

p V p 2 V2
V2
V dV 1 1
L p dV C V dV L12 C V
1
1

20

Transformri reversibile deschise ale gazelor perfecte [550H11, 2.6]


sau: L12

m r
(T1 T2) m cvT1 T2 U1 U2. Se observ c se obine energie mecanic printr-o
1

destindere adiabatic n contul micorrii energiei interne. Lmax= U= mcvT, dac


temperatura absolut a sistemului ar cobor pn la 0 K.
Variaia entropiei: S= 0;S= ct. Schimbul de cldur: Q12= 0; (Q= 0)

2.2.5

Transformarea politropic reversibil.

Este o transformare pe parcursul creia toate mrimile de stare sunt variabile, iar sistemul
face schimb de cldur i energie mecanic cu exteriorul. Din relaiile:
pV = mrT
pdV + Vdp = mrdT
mcndT - pdV = mcvdT
r = cp - cv
rezult ecuaia diferenial a politropei:
dp c n c p dV

p c n c v V

cn cp

V
p
dp
dV
n
0 i integrnd ntre strile1 i 2: 2 1
Se noteaz:
n;
cn cv
p
V
p1 V2

n - exponent politropic. Deci: p1V1n = p2V2n = pVn = C = ct.


Alte forme pentru relaiile dintre parametri: TVn-1 = ct;
p V
p V
ct ; 1 1 2 2 m r =ct.
T1
T2

T
n 1
p n

n diagrama p-V politropa este o hiperbol a crei pant depinde de valoarea exponentului
politropic n n raport cu exponentul adiabatic .
p

=ct.

n=ct.
L12
V1

V
V2

T=ct.
1<n<
V

Fig. 2.18. Transformarea politropic.


Pentru o transformare efectuat cu vitez finit, exponentul politropic n este cuprins n
intervalul [1, ], aadar politropa reversibil este reprezentat n planul p-V printr-o hiperbol
intermediar cuprins ntre izoterm i adiabat.
Schimbul de energie mecanic L12 (pVn = C = p1V1n; p = CV-n; L = pdV):
L12

V2

V1

p1 V1 p 2 V2 m r
1
T1 T2 m c v

(T1 T2 )
n 1
n 1
n 1

21

Gazul ideal [18, 11]


sau: L12

1
(U1 U 2 )
n 1

Schimbul de cldur Q12:

Q = mcndT; Q12= mcn(T2-T1) = mq12


Din ecuaiile:

cn cp
n

cn c v

cp
c
v
Q12 m c v

rezult: c n c v

n
n 1

n
n
n
L12
(T2 T1 )
(U 2 U1 )
1
n 1
n 1

Variaia entropiei:

dS m c n
T

T
dT
; S 2 S1 m c n ln 2
T
T1

n< n=
T

q12
s

n>
1
s

Fig.2.19.Transformarea politropic.

n diagrama T-s, politropa este reprezentat printr-o exponenial (Fig.2.19).


Semnul variaiei entropiei, ca i semnul schimbului de cldur, depind de:

sensul variaiei de temperatur;


valoarea exponentului politropic n.
Se deosebesc trei cazuri:

Dac n < cn<0 i dac T2>T1 Q<0; ds<0 - sistemul cedeaz cldur.
Dac n = sistemul execut transformarea adiabatic (s=ct.).
Dac n > cn>0 i dac T2>T1 Q>0; ds>0 - sistemul primete cldur.

2.2.6 Politropa ca transformare general a transformrilor deschise i


reversibile ale gazelor perfecte.
Exponentul n poate avea orice valoare, deci cele patru transformri studiate sunt cazuri
particulare ale politropei. Din ecuaiile politropei rezult:

22

Transformri reversibile deschise ale gazelor perfecte [550H11, 2.6]


p1
T
p
ln 1
ln 1
p2
T2
p2
n
1

V
V
p T
ln 2
ln 2 ln 1 2
V1
V1
p 2 T1
ln

Cunoscnd dou stri termice ale sistemului se poate calcula n.

Figura 2.1 Transformrile simple n diagrama p-v

Cazuri particulare:
1. n = 0; cn = cp transformarea izobar.
2. n = 1; cn = transformarea izoterm.
3. n = ; cn = 0 transformarea adiabat.
4. n = ; cn = cv transformarea izocor.
nlocuind n n ecuaiile lucrului mecanic i cldurii, se obin expresiile pentru: p = ct, V = ct;
= ct. Pentru n = 1 (izoterm) toate nlocuirile duc la nedeteminri (L12 = 0, Q12 = 0, S12 =
0), deci ecuaiile politropei nu sunt valabile i pentru izoterm (ele au fost deduse pentru
dT 0). Vor trebui gsite alte forme pentru L12, Q12 i S care s satisfac i cazul izotermei.
Pentru lucrul mecanic L12: TVn-1= C, se logaritmeaz i se difereniaz:
ln T ( n 1) ln V ln C

dv
dT
T ( n 1) V 0

dT ( n 1 ) T

dV
V

Lucrul mecanic exterior politropic elementar este:

mr
dT
n 1

i nlocuind dT, rezult:


23

Gazul ideal [18, 11]

L m r T

dV
;
V

L12 m r T ln

Pentru schimbul de cldur Q12: Q m c v

V2
V1

n
dT
n 1

nlocuind dT, rezult (punnd n = 1 la numrtor):

Q mcv

n
dV
dV
(T) (n 1)
m c v ( 1) T
n 1
V
V

Q m c v ( 1) T

dV
dV
m rT
L
V
V

Deci: Q12 = L12.


Politropa este un caz general al transformrilor termodinamice reversibile simple i deschise
ale gazului perfect; n 0, , dar n timpul unei transformri n rmne constant.

2.3

Exemple
2.3.1

Problema 4

O cantitate de gaz, avnd constanta specific r = 188,9 J/kgK i exponentul adiabatic = 1,3,
execut o transformare termodinamic din starea iniial, dat de p1 = 1 bar, t1 = 20 C i V1 =
2 dm3, pn n starea final, n care p2 = 15,8 bari i V2 = 0,2 dm3.Se cer:
a) natura transformrii;
b) lucrul mecanic exterior L12;
c) cldura schimbat cu mediul exterior Q12 i variaia energiei interne U12;
d) variaia entropiei gazului S12;
Se vor considera cldurile specifice constante.
a. Se calculeaz exponentul politropic n (pVn = ct.)
p2
p1
n
V
ln 1
V2
ln

deci transformarea este o comprimare politropic de exponent n.


b. L12

p1V1 p2V2
n 1

c. Q12 m c n (T2 T1 )
m

cn cv

n
r n

n 1 1 n 1
T2

24

p1V1
rT1

p2V2
mr

Exemple
U12 m cv (T2 T1 )

Verificarea primului principiu al termodinamicii: Q12 - L12 = U12


d. S12 m cn ln

T2
T1

pV =ct.

1
L1
V

2.3.2

Q1
V

Oala de fiert sub presiune

O oal de gtit sub presiune pregtete mncarea mult mai repede deoarece acest lucru se
realizeaz la temperatur i presiune mai ridicat. Presiunea din oal este controlat de un
regulator care menine o presiune constant prin eliberarea periodic a unei cantiti de abur,
mpiedicnd creterea presiunii. Aceste oale lucreaz la o presiune manometric de 2 atm
(sau 3 atm presiune absolut) n interior. Prin urmare, aceste oale lucreaz la temperatur de
cca. 133 C (or 271 F) n loc de 100 C (or 212 F), reducnd timpul de gtire cu pn la 70
%, minimiznd totodat pierderile de nutrieni. Oalele mai noi folosesc o supap cu arc n
locul unei greuti.
O oal sub presiune are un volum de 6 l i o presiune manometric de lucru de 75 kPa.
Iniial, ea conine 1 kg de ap. Oala primete un flux de cldur de 500 W timp de 30 min
dup care se atinge presiunea de lucru. Dac se consider o presiune atmosferic de 100
kPa, s se determine:
(a) temperatura la care are loc gtirea i
(b) cantitatea de ap rmas n oal la terminarea procesului.
Rezolvare
Oalei i este transmis un flux constant de cldur pentru o anumit perioad de timp. Trebuie
aflat temperatura i cantitatea de ap rmas n oal.
Ipoteze:
1. procesul poate fi considerat ca o curgere staionar deoarece proprietile aburului care
iese din volumul de control rmn constante pe durata ntregului proces.
2. Energia cinetic i potenial ale fluxului (debitului) de abur sunt neglijabile, ke = pe = 0.
3. Presiunea din oal este constanta i deci variaiile de energie cinetic i potenial sunt
zero; adic, EK = EP = 0 i Esystem = Usystem.
4. Presiunea (i deci temperatura) n oal rmne constant.
5. Aburul iese din oal n stare de vapori saturai la presiunea din oal.
6. Nu exist interaciuni electrice sau mecanice la graniele sistemului.
7. Fluxul de cldura transmis oalei este constant.
Analiza:
Se consider oala ca un sistem (Fig. 5-49). Ea poate fi considerat ca un volum de control
(CV) deoarece exist transfer de mas peste graniele sale n timpul procesului. Se observ
c acesta este un proces de curgere nestaionar deoarece se produc modificri n interiorul
25

Gazul ideal [18, 11]


volumului de control. De asemenea, exist un flux de mas care iese i nici unul care s
intre.

(a) presiunea absolut din oal este


Pabs = Pman + Patm
Deoarece n oal exist n permanen condiii de saturaie (Fig. 5-50), temperatura de gtire
este temperatura de saturaie corespunztoare acestei presiuni. Din Table A-5, aceasta este
T = Tsat@175kPa = 116.04 C care e cu cca. 16 C mai mare dect temperatura normal de
fierbere.
(b) Dac se observ c energiile microscopice ale fluidelor n curgere i stagnante sunt
reprezentate de entalpia h i respectiv energia intern u, bilanul masic i energetic pentru
acest sistem n curgere uniform sunt
Bilanul masic:
min - mout = msystem -me = (m2 - m1)CV sau me = (m1 - m2)CV
Bilanul energetic:
Ein - Eout = Esistem
Energia net transferat prin cldur,
lucru mecanic i mas

Variaia energiei interne, cinetice,


poteniale, etc.

Qin - mehe = (m2u2 - m1u1)CV


Dac se combin cele 2 ecuaii de bilan se obine
Qin = (m1 - m2)he + (m2u2 - m1u1)CV
Cantitatea de cldur transmis pe durata ntregului proces este

Qin = Qin t
Aburul iese constant din oal sub form de vapori saturai la 175 kPa (Fig. 5-51). Astfel,
he = hg@175kPa
Pentru a determina energia intern iniial, trebuie determinat mai nti titlul de vapori:
vol spec al amestecului n st 1: v1 = V/m1

26

Exemple
v = (1-x) v' + x v" = v' + x(v" - v')
x1 = (v1 - vf)/vfg
unde: ..fg - variaia proprietii respective ntre lichid/fluid i gaz/vapori - din tabel
Astfel,
u1 = uf + x1ufg
i
U1 = m1u1
Masa sistemului n starea final este m2 = V/v2. nlocuind aceast relaie n ecuaia energiei
rezult:
V

Qin = m1 - v he + v u2 - m1u1

2
n aceast ecuaie sunt 2 necunoscute, u2 i v2. Pentru a putea rezolva ecuaia, ele trebuie
exprimate n funcie de o singur necunoscut comun. Dac se consider c n starea final
exist nc ap lichid n oal (adic exist condiii de saturaie), v2 i u2 pot fi exprimate
astfel:
v2 = vf + x2vfg
u2 = uf + x2ufg
S ne reamintim c n timpul vaporizrii la presiune constant proprietile fiecrei faze
rmn constante (variaz doar cantitile). Dac se nlocuiesc aceste expresii n ecuaia
energiei, x2 devine singura necunoscut, i poate fi determinat:
x2
Astfel,
v2
i
m2 = V/v2
Prin urmare, dup 30 min n oal au mai rmas de ap (lichid + vapori).
Discuie: Se observ c aproape din apa din oal s-a evaporat n timpul fierberii.

2.3.3

Curgerea staionar a aburului printr-o turbin (5-49)

5-49 Se consider curgerea staionar a aburului printr-o turbin


adiabatic. Condiiile de intrare ale aburului sunt 10 MPa, 450 C, i
80 m/s, iar cele de ieire sunt 10 kPa, 92 %, i V = 50 m/s. Debitul
masic de abur este de 12 kg/s. S se determine:
(a) variaia energiei cinetice,
(b) puterea produs, i
(c) seciunea de intrare n turbin
Rezolvare:
Folosind Tab. A-4 6 se determin

Pentru starea la intrare caracterizat de P1 = 10 MPa i T1 = 450


C v1 i h1
27

Gazul ideal [18, 11]

Pentru starea la ieire caracterizat de P2 = 10 kPa, x2 = 92/100: h2' , r h2 = h2' + x2r


(a) Variaia energiei cinetice este
V22 - V12
Ek =
2
(b) m1 = m2 = m. Bilanul energetic (n fluxuri) pentru sistemul n curgere staionar este

Energia net transferat prin cldur,


lucru mecanic i mas

Variaia energiei interne, cinetice,


poteniale, etc.

Ein = Eout

m(h1 + V12/2) = Wout + m(h2 + V22/2) (deoarece Q pe 0)


Rezult deci puterea produs de turbin:

V22 - V12
Wout = -mh2 - h1 +

(c) Seciunea de intrare a turbinei se determin din ecuaia de bilan masic,

A1V1
mv1
m = v A1 = V
1

5-50 Se reconsider Prob. 5-49. S se studieze efectul presiunii de ieire din turbin asupra
puterii produse de turbin. Presiunea de ieire variaz ntre 10 i 200 kPa. S se reprezinte
grafic aceast influen i s se discute rezultatele.

2.4

28

!Aplicaii

S-ar putea să vă placă și