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Del Litoral
Paralelo: 2
GUAYAQUIL- ECUADOR
Practica N 6
Ttulo: Determinacin del calor de disolucin y de neutralizacin
Fecha: 16/07/2015
Profesor: Ing. Bernardo Mora
Objetivo
Realizar medidas calorimtricas y verificar la Ley de Hess dentro del margen de
los errores experimentales.
Determinar el calor de reaccin de un cido fuerte (HCl) con una base fuerte
(NaOH).
Marco terico
Ley de Hess:
El paso de los reactivos a los productos finales puede hacerse directamente o a travs de
una serie de estados intermedios, y se cumple que: "la variacin de la
entalpa en la reaccin directa es la suma de las entalpas de cada una de
las reacciones intermedias", ya que al ser la entalpa una funcin de
estado, no depende del camino seguido sino de las condiciones iniciales
y finales.
Esto es lo que se conoce como la ley de Hess, formulada en 1840, y a
travs de ella podemos calcular variaciones de entalpa de una reaccin
con tal de que pueda obtenerse como suma algebraica de dos o ms
reacciones cuyos valores de variacin de entalpa son conocidos.
Por lo tanto, para la Termodinmica, hay tres premisas que se deben cumplir siempre:
Primera: El valor de la variacin de entalpa (H) para una reaccin que se realiza a
una Temperatura y a una Presin determinadas, es siempre el mismo,
independientemente de la que reaccin transcurra en uno o varios pasos.
Segunda: El valor de la variacin de la entalpa (H) es directamente proporcional a la
cantidad de reactivo utilizado o de producto obtenido.
Tercera: Los valores de la variacin de entalpa (H) para dos reacciones inversas, son
iguales en magnitud pero de signo contrario.
Calorimetra
La calorimetra estudia el calor de las reacciones qumicas o de los cambios fsicos. El
instrumento utilizado en calorimetra se denomina calormetro.
La capacidad calorfica especfica (c) se define como la cantidad de calor que hay que
suministrar a la unidad de masa de una sustancia para elevar su temperatura en una
unidad.
De forma anloga, se define la capacidad calorfica(C) como la cantidad de calor que
hay que suministrar a toda la masa de una sustancia para elevar su temperatura en una
unidad.
Por lo tanto, la capacidad calorfica especfica es el cociente entre la capacidad
calorfica y la masa, esto es
donde
es la masa de la sustancia.
Casi todas las reacciones qumicas vienen acompaadas por un cambio de energa, que
en general se manifiesta como absorcin o liberacin de calor. Por otro lado, la mayora
de las reacciones qumicas se llevan a cabo a presin, P, constante, por lo que el calor
absorbido o cedido, q p ser la variacin de entalpa, H, que acompaa al proceso.
E=q +w
q P= H
Materiales y reactivos
Calor de Disolucin:
Calor de neutralizacin:
Procedimiento
A. Calor de disolucin:
Clculos y resultados
Tabla 1. Datos obtenidos
Masa de NaOH
Volumen de H2O
Temperatura inicial
Temperatura final
4gr
70ml
29C
37C
J
(3729 ) C
gC
QTotal=2478,1 J
n NaOH=
n NaOH=
H disolucin=
m
PM
4
=0.1 Moles de NaOH
40
Q total
Moles de NaOH
H Disolucion=
2478,1
=24 781 J /mol
0,1 mol NaOH
Reaccin de disolucin:
( aq)
+(aq)+OH
NaOH ( s) Na
1 mol OH
=0,1 mol OH
1 molNaOH
0,1mol NaOH
H J /mol
-427000
-405000
-230000
H= HProd HReac
%error
Densidad del etanol
Entalpia terica = 20800 J/mol
Entalpia experimental= 24781 J/mol
vT vP
2080024781
%E=
100=
100=19,6
vT
20800
Entalpias
Entalpias
24781
20800
Teorica
Experimetal
Reaccin de neutralizacin
HCl+ NaOH NaCl+ H 2O
Tabla 2. Entalpias de formacin estndar
H J /mol
Compuesto
NaOH
NaCl
HCl
H2O
-427000
-407306
-167536
-285500
n NaOH=
n H Cl=
m
PM
25
=0,68 mol
36,5
n NaO H=
25
=0,63 mol
40
1mol H Cl
=0,63 mol HCl
1molNaOH
0,68 mol H Cl
1mol NaOH
=0,68 mol NaOH
1 mol H Cl
1mol Na Cl
=0,63 mol Na Cl
1molNaOH
1mol H 2 O
=0,63 mol H 2 O
1molNaOH
Conclusiones y recomendaciones
Conclusiones
Luego de culminar con la prctica y haber efectuado el respectivo anlisis pudimos
concluir que el calor de difusin cambia de acuerdo a tiempo hasta momento que llega a
un punto de equilibrio. En este proceso un compuesto se separa en los iones de los
componentes que interactan en esta reaccin. La variacin del calor de difusin
experimental comparado con el calor de difusin terico hallado mediante la aplicacin
de la ley de Hess proporciono un porcentaje de error de un 19%, lo cual nos indica que
fue un procedimiento bastante eficiente.
De acuerdo al anlisis del calor de neutralizacin se toma en cuenta dos grandes
referencias como es asumir el valor del calor especfico y la densidad del agua. En estas
condiciones el calor es equivalente a la entalpia de neutralizacin.
El proceso de determinacin de calor de neutralizacin se basa en la unin de un cido
con una base estos se contrarrestan su complejidad reactiva llegando de tal forma a
neutralizarse, para lo cual se usa un catalizador que acelere la reaccin; proporcionando
de tal forma una variacin en la temperatura.
Recomendaciones
Tapar rpidamente el vaso agitndolo para evitar que salga calor.
Trabajar con dos recipientes de poliestireno de tal manera que permita la retencin de
todo el calor y no se transfiera al medio.
Observaciones
Se logr llegar al equilibrio trmico, tomando diversas temperaturas cada 30 segundos.
Se aplica agitacin constante y ligera para disolver toda la sustancia y evitar perdida de
calor en el medio.
Bibliografa
http://www.quimicayalgomas.com/quimica-general/termoquimica-ytermodinamica/termoquimica-ley-de-hess/
http://www.100ciaquimica.net/temas/tema5/punto6.htm
Completense, U. (2013). ucm.es. Recuperado el 06 de 01 de 2015, de
http://pendientedemigracion.ucm.es/info/termo/PDFS/practica31.pdf
DAHB. (2010). Zona Qumica. Recuperado el 07 de 01 de 2015, de http://zonaquimica.blogspot.com/2010/06/calor-de-disolucion-y-de-dilucion.html
geocities. (2014). Geocities.ws. Recuperado el
http://www.geocities.ws/todolostrabajossallo/fico2.pdf
Anexos
06
de
01
de
2015,
de