Qumica de Arcillas

Bentonita de Wyoming
La buena!
Slidos Perforados
Los malos!

Tres componentes Lodo base

Agua
Fase Lquida
incluye slidos disueltos

Slidos inertes
Densificantes, calcreos, etc..

Slidos reactivos
Bentonita comercial
Slidos de perforacin hidratables

Reciclado de la
corteza

Efecto del tiempo sobre las

rocas

Interior de la Tierra

Diagenesis /
Paragenesis
Diagnesis - Cambios fsicos y qumicos que
ocurren en los sedimentos durante y despus de
la deposicin hasta el tiempo de la consolidacin
Paragnesis - El orden en el cual los minerales
y las rocas asociadas han sido formados,
incluyendo sus interacciones por el contacto
Las arcillas cambian bajo presin y
temperatura.
Smectita cambia a ilita y clorita

Qumica de la
Tierra
Ocho elementos forman ms de 98%
de la corteza terrestre. Entre ellos,
el oxgeno y el silicio forman ms de
70% Es por este motivo que la mayora
de los minerales contienen silicio y/u
oxgeno.

Ocho Elementos ms Comunes en

Corteza Terrestre

Oxgeno 46.6%
Silicio
27.72
Aluminio
8.13
Hierro
5.00
Magnesio
2.09
Calcio
3.63
Sodio
2.83
Potasio
2.59
98.59

Arcilla es un trmino amplio que se usa comnmente para describir los sedimentos,
suelos o rocas compuestos de partculas minerales y materia orgnica de granos
extremadamente finos. Un buen ejemplo son las arcillas (a veces llamadas arcillas tipo
gumbo [arcillas plsticas]) encontradas en los jardines o a lo largo de las riberas. Estas
arcillas son frecuentemente blandas y plsticas cuando estn mojadas, pero se vuelven
duras cuando estn secas. Esta propiedad fsica de blanda cuando mojada, dura cuando
seca se puede relacionar con la presencia de ciertos minerales arcillosos. Arcilla tambin
se usa como trmino general para describir las partculas que tienen un dimetro inferior a
2 micrones, las cuales incluyen la mayora de los minerales arcillosos.

Los minerales arcillosos son minerales de silicato alumnico de granos finos que
tienen microestructuras bien definidas. En la clasificacin mineralgica, los minerales
arcillosos estn clasificados como silicatos estratificados porque la estructura dominante
se compone de camas formadas por capas de slice y almina. Cada capa consta de una
estructura laminar y delgada, llamada capa unitaria. Por ejemplo, un mineral de silicato
estratificado tpico sera la mica o la vermiculita, las cuales pueden separarse en capas
finas a lo largo de los planos de clivaje. La mayora de los minerales arcillosos tienen una
morfologa laminar. Segn las unidades repetidas de la estructura, los minerales arcillosos
tambin se pueden clasificar de acuerdo a la relacin de capas de slice a capas de almina,
tal como 1:1, 2:1 y 2:2, adems de si estos minerales arcillosos son estratificados o en
forma de aguja

El trmino bentonita se usa para describir la montmorillonita sdica explotada

comercialmente (la cual constituye una forma de esmectita) que se usa como aditivo para
el lodo de perforacin (por ej.: M-I GEL o M-I GEL SUPREME). Geolgicamente, la
bentonita es una capa de ceniza volcnica alterada. Uno de los ms grandes depsitos de
esta ceniza volcnica se produjo hace ms de 60 millones de aos en cierta regiones de
Norteamrica, conocidas hoy como las Black Hills de Wyoming y Dakota del Sur, y las
Big Horn Mountains de Wyoming. La arcilla bentontica explotada en Wyoming proviene
precisamente de esta capa de bentonita depositada volcnicamente. La arcilla bentontica
explotada en otras reas del mundo pueden provenir de otros tipos de depsitos
geolgicos

Debido a sus pequeos tamaos de partculas, las arcillas y los minerales arcillosos
son analizados con tcnicas especiales tales como la difraccin de rayos X, la absorcin
infrarroja y la microscopia electrnica. La Capacidad de Intercambio Catinico (CEC), la
adsorcin de agua y el rea superficial son algunas de las propiedades de los minerales
arcillosos que suelen ser determinadas para lograr una mejor caracterizacin de los
minerales arcillosos y minimizar los problemas de perforacin

El primer tipo consta de arcillas en forma de aguja no hinchables como la

atapulguita o la sepiolita

Debido a su forma y a sus caractersticas no hinchables, estas arcillas demuestran un

control de filtracin muy dbil. Por este motivo, la atapulguita se usa principalmente como
mejorador de viscosidad en los lodos base agua salada, mientras que la sepiolita se usa
generalmente como viscosificador suplementario para los fluidos geotrmicos y de alta
temperatura. Estas arcillas no estn casi nunca presentes en las lutitas de las formaciones.
M-I vende la atapulguita bajo el nombre SALT GEL

El segundo tipo son las arcillas laminares no hinchables (o ligeramente hinchables):

ilita, clorita y kaolinita, las cuales estn descritas ms adelante.
El tercer tipo son las montmorillonitas laminares muy hinchables.
El segundo y el tercer tipo de minerales arcillosos se encuentran en las lutitas de las
formaciones, en el orden siguiente y en cantidades decrecientes: (1) ilita, (2) clorita, (3)
montmorillonita y (4) kaolinita. Como estn presentes en las formaciones perforadas, estas
arcillas se dispersan en cantidades variables dentro del sistema de fluido de perforacin. La
montmorillonita presente en las lutitas es generalmente la montmorillonita clcica, porque
est en equilibrio con el agua de la formacin, la cual es generalmente rica en calcio.

La arcilla que existe naturalmente tiene una estructura apilada o estratificada, en la

cual cada capa unitaria tiene un espesor de aproximadamente 10 angstroms (). Esto
significa que cada milmetro de espesor consta de aproximadamente un milln de capas de
arcilla. Cada capa de arcillas es altamente flexible, muy fina, y tiene un rea superficial
enorme. Se puede considerar que una partcula individual de arcilla es algo parecido a una
hoja de papel o un trozo de celofn. Un gramo de montmorillonita sdica tiene un rea
superficial de capa total de 8.073 pies2 (750m2)!

Propiedades fsicas

Microscpicas a submicroscpicas
Adsorben o pierden agua segn la humedad
Plsticas cuando mojadas por agua
Se expanden cuando el agua llena los espacios entre las lminas
de silicatos
Gravedad especfica variable segn la cantidad de agua adsorbida
Dureza 1 a 3
La mayora formada por temporizacin
Raramente encontradas por separado, generalmente como mezcla
de arcillas y cristales microscpicos de otros minerales

La Figura 1 es una fotomicrografa real de una partcula de bentonita. Ntese que se

parece a una baraja de cartas abierta en abanico. Se puede observar que varias de las
partculas laminares se traslapan. Esta forma caracterstica de las partculas es lo que
produce el llamado efecto de cinglado que es tan importante para el control de filtrado.

Las arcillas son generalmente del tipo de dos capas como la kaolinita o del tipo de
tres capas como la montmorillonita, la clorita o la ilita. Cada partcula de arcilla laminar se
compone de un apilamiento de capas unitarias paralelas. Cada capa unitaria consta de una
combinacin de hojas de slice dispuestas tetradricamente (en pirmide) y hojas de
almina o magnesia dispuestas octadricamente (ocho caras). Las arcillas de tres capas se
componen de capas unitarias constituidas por dos hojas tetradricas de cada lado de una
hoja octadrica, en cierto modo como un emparedado (ver la Figura 2). Las arcillas de dos
capas se componen de capas unitarias constituidas por una hoja tetradrica y una hoja
octadrica

Las arcillas pueden ser elctricamente neutras o estar cargadas negativamente. Por
ejemplo, la pirofilita [Al2Si4O10 (OH)2], una arcilla neutra, como aparece en la Figura 3,
es similar a la montmorillonita cargada negativamente

ARCILLAS MONTMORILLONTICAS (ARCILLAS DE TRES CAPAS)

Si se sustituye un tomo de aluminio (Al3+) por un solo tomo de magnesio (Mg2+) en la
estructura reticular (disposicin de los tomos), sta tendr un electrn excedente o una
carga negativa (ver la Figura 4). La carga negativa neta es compensada por la adsorcin
de cationes (iones positivos) en las superficies de la capa unitaria, tanto en las superficies
interiores como en las superficies exteriores del apilamiento.

Los cationes que se adsorben en las superficies de las capas unitarias pueden ser
cambiados por otros cationes y se llaman los cationes intercambiables de la arcilla. La
cantidad de cationes por peso unitario de la arcilla se mide y se registra como capacidad
de intercambio catinico (CEC). El catin puede ser un ion de simple carga como el sodio
(Na+) o un ion de doble carga como el calcio (Ca2+) o el magnesio (Mg2+). De este modo,
tenemos montmorillonita sdica, montmorillonita clcica y/o montmorillonita magnsica.
Aunque la bentonita de Wyoming est generalmente definida como montmorillonita
sdica, el calcio y el magnesio intercambiables pueden constituir de 35 a 67% de la
capacidad total de intercambio. La propiedad ms tpica de las montmorillonitas es la
capacidad de hinchamiento entre capas (hidratacin) con el agua (ver las Figuras 5 y 6).

Depsito de bentonita en Dakota

del Norte de 30 m de espesor

Grupo montmorillonita-smectita
Minerales: pirofilita, talco, vermiculita,
sauconita, nontronita, montmorillonita
Frmula: (Ca, Na, H)(Al, Mg, Fe, Zn)2(Si,
Al)4O10(OH)2 - xH2O, donde x representa una
cantidad variable de agua
Capa de xido/hidrxido de aluminio o
magnesio entre dos capas de slice
Cantidad variable de agua entre los sandwiches

Adems de la sustitucin del aluminio (Al3+) por el magnesio (Mg2+) en la red de

montmorillonita, muchas otras sustituciones pueden ser realizadas. Por lo tanto, el nombre
montmorillonita se usa frecuentemente como nombre de grupo que incluye muchas
estructuras minerales especficas. Sin embargo, en los ltimos aos, se ha aceptado cada
vez ms el nombre esmectita como nombre de grupo, reservando el trmino
montmorillonita para los miembros predominantemente aluminosos del grupo. Este grupo
de minerales incluye la montmorillonita, la hectorita, la saponita, la nontronita y otros
minerales especficos.

ILITAS (ARCILLAS DE TRES CAPAS)

Las ilitas tienen la misma estructura bsica que las montmorillonitas, pero no muestran la
capacidad de hinchamiento entre capas. En vez de la sustitucin de Al3+ por Mg2+ como en
la montmorillonita, la ilita tiene una sustitucin de Si4+ por Al3+, lo cual an produce una
carga negativa. Los cationes compensadores son principalmente el ion potasio (K+), como
lo indica la Figura 6. La carga negativa neta de la red que resulta de estas sustituciones,
mediante los iones potasio compensadores, es generalmente mayor que la carga de la
montmorillonita, pudiendo ser hasta una vez y media ms grande que sta.
El espacio entre las capas unitarias es de 2,8 . El dimetro inico de K+ es de
2,66 . Esto permite que el K+ encaje perfectamente entre las capas unitarias, formando
un enlace que impide el hinchamiento en la presencia de agua. Como las capas unitarias no
se hinchan ni se separan al ser expuestas al agua, los iones potasio (K+) presentes entre las
capas unitarias no estn disponibles para el intercambio. Slo los iones potasio que se
encuentran en las superficies exteriores pueden ser cambiados por otros cationes

Entre los minerales arcillosos 2:1, la esmectita, ilita, y capas mixtas de ilita y
esmectita son encontradas durante la perforacin de formaciones de lutita, causando
frecuentemente distintos problemas relacionados con la estabilidad del pozo y el
mantenimiento del fluido de perforacin. La naturaleza problemtica de estos minerales
arcillosos puede estar relacionada con los cationes dbilmente enlazados entre las capas y
las cargas dbiles de las capas que producen el hinchamiento y la dispersin al entrar en
contacto con el agua. A medida que la profundidad de entierro aumenta, la esmectita se
convierte gradualmente en arcillas de capas mixtas de ilita/esmectita, y finalmente en ilita y
mica. Como resultado, las formaciones de lutita se vuelven generalmente menos
hinchables pero ms dispersivas en agua, a medida que la profundidad aumenta

Grupo mica o ilita

Muscovita hidratada microscpicamente
Componente principal de las lutitas
Frmula general: (K, H)AL2(Si,Al)4O10(OH)2xH2O, donde x representa una cantidad
variable de agua
Capa de aluminio entre dos capas de slice
Cationes potasio en los planos basales
Agua (x) entre las capas (sandwiches)

CLORITAS (ARCILLAS DE TRES CAPAS)

Las cloritas estn estructuralmente relacionadas con las arcillas de tres capas. Las cloritas
no se hinchan en su forma pura, pero puede hacerse que hinchen ligeramente al ser
modificadas. En estas arcillas, los cationes compensadores de carga entre las capas
unitarias de tipo montmorillonita son reemplazados por una capa de hidrxido de
magnesio octadrico, o brucita (ver la Figura 6). Esta capa tiene una carga positiva neta
debido a la sustitucin de ciertos Mg2+ por Al3+ en la capa de brucita.
Las cloritas se encuentran frecuentemente en antiguos sedimentos marinos
enterrados a grandes profundidades, y normalmente no causan ningn problema
importante a menos que estn presentes en grandes cantidades. La capacidad de
intercambio catinico de la clorita vara de 10 a 20 meq/100 g, principalmente debido a los
enlaces rotos. La distancia entre capas del clorita suele ser de aproximadamente 14 . La
clorita tambin puede formar arcillas de capas mixtas con otros minerales arcillosos tales
como la esmectita. La arcilla resultante de capas mixtas tendra las propiedades de ambos
tipos de minerales arcillosos

Grupo clorita
Minerales: Amesite, Baileychlore,Chamosite,
Cookeite, Corundophilite, Daphnite, Delessite,
Gonyerite, Nimite, Odinite, Orthochamosite,
Penninite, Pannantite, Rhipidolite (prochlore),
Sudoite, Thuringite
The term chlorite is used to denote any mineral
of this group when it is impossible to
distinguish the specific mineral

KAOLINITAS (ARCILLAS DE DOS CAPAS)

La kaolinita es una arcilla no hinchable cuyas capas unitarias estn fuertemente ligadas
mediante enlaces de hidrgeno. Esto impide la expansin de la partcula, porque el agua
no es capaz de penetrar en las capas. La kaolinita no contiene cationes entre capas ni tiene
cargas superficiales porque no se produce casi ninguna sustitucin en las hojas tetradricas
u octadricas. Sin embargo, algunas pequeas cargas pueden resultar de los enlaces rotos
o las impurezas. Por lo tanto, la kaolinita tiene una capacidad de intercambio catinico
relativamente baja (de 5 a 15 meq/100 g). La kaolinita se encuentra comnmente como
componente menor a moderado (5 a 20%) de las rocas sedimentarias tales como las lutitas
y las areniscas.
La Tabla 1 contiene un resumen de los minerales arcillosos y la Figura 6 presenta una
comparacin esquemtica de las diferentes estructuras de las arcillas.

Cristales de silicato en lminas

Dimetro: ~1 micrn (1 millonsima de metro)

Espesor: ~10 (10 billionsima de metro)
Dimetro : Espesor : 1,000 : 1
Area superficial : Peso:
~800 m2 / gram or 540
acres/lb
Los cristales se depositan en cara a cara en los
agregados
Separacin entre cristales 7 a 17
En el plano basal predominan cargas negativas
En los bordes predominan cargas positivas

Capacidad de Intercambio catinico (CEC)

Los cationes compensadores que se adsorben en la superficie de la capa unitaria pueden
ser cambiados por otros cationes y se llaman los cationes intercambiables de la arcilla. La
cantidad de cationes por peso unitario de la arcilla es medida y registrada como la CEC
(capacidad de intercambio catinico). La CEC est expresada en miliequivalentes por 100
g de arcilla seca (meq/100 g). La CEC de la montmorillonita est comprendida dentro del
rango de 80 a 150 meq/100 g de arcilla seca. La CEC de las ilitas y cloritas es de
aproximadamente 10 a 40 meq/100 g, y la CEC de las kaolinitas es de aproximadamente 3
a 10 meq/100 g de arcilla.

Para hacerse una idea de los cationes que reemplazarn a otros cationes en las
posiciones de intercambio, se acepta generalmente la siguiente secuencia, disponindola en
orden de preferencia decreciente:
H+ > Al3+ > Ca2+ > Mg2+ > K+ > NH4+ > Na+ > Li+

1. La fase acuosa es la fase continua del lodo. Segn la ubicacin y/o el agua disponible,
sta puede ser agua dulce, agua de mar, agua dura, agua blanda, etc. No es raro que se
use una variedad de soluciones de salmueras, saladas a saturadas como lquido de base
para preparar un sistema a base de agua.
2. La fase de slidos reactivos se compone de arcillas comerciales, arcillas hidratables
incorporadas y lutitas de las formaciones perforadas que son mantenidas en suspensin
de la fase fluida. Estos slidos son tratados qumicamente para controlar las
propiedades del fluido de perforacin. Varios aditivos sern usados para obtener las
propiedades deseadas.
3. Los slidos inertes son los slidos en suspensin que son qumicamente inactivos.
stos pueden ser slidos de perforacin inertes tales como la caliza, dolomita o arena.
La barita es aadida al fluido de perforacin para aumentar la densidad del fluido y
tambin constituye un slido inerte.

HIDRATACIN DE LAS ARCILLAS

El cristal de bentonita se compone de tres capas: una capa de almina con una capa de
slice encima y otra debajo. La laminilla de arcilla est cargada negativamente y una nube
de cationes est relacionada con sta. Si un gran nmero de estos cationes son sodio, la
arcilla ser frecuentemente llamada montmorillonita sdica. Si los cationes son
principalmente calcio, la arcilla ser llamada montmorillonita clcica.
Segn el nmero de cationes presentes, el espacio entre capas de la montmorillonita seca
estar comprendido entre 9,8 (sodio) y 12,1 (calcio) y lleno de agua fuertemente ligada.
Cuando la arcilla seca entra en contacto con agua dulce, el espacio entre capas se expande
y la arcilla adsorbe una gran envoltura de agua. Estos dos fenmenos permiten que las
arcillas generen viscosidad

Como lo indica la Figura 7, las bentonitas a base de calcio slo se expanden hasta 17 ,
mientras que la bentonita sdica se expande hasta 40 .

El espesor de la pelcula de agua adsorbida es controlado por el tipo y la cantidad de

cationes asociados con la arcilla. El agua que se adsorbe en las grandes superficies
planares contiene la mayor parte del agua total retenida por las arcillas hidratables. Los
cationes divalentes como Ca2+ y Mg2+ aumentan la fuerza de atraccin entre las laminillas,
reduciendo as la cantidad de agua que se puede adsorber. Los cationes monovalentes
como Na+ producen una fuerza de atraccin ms dbil, permitiendo que ms agua penetre
entre las laminillas

Estas propiedades coligativas son bsicamente medidas de la reactividad de la arcilla.

Como la CEC es fcil de medir, se trata de un mtodo prctico para evaluar la reactividad
de la arcilla o lutita. La CEC de la arcilla se puede medir mediante una valoracin de azul
de metileno. Para medir la CEC, se usa una solucin de azul de metileno 0,01 N, de
manera que el nmero de milmetros de solucin de azul de metileno requeridos para
llegar al punto final sea igual a meq/100 g.

el poder relativo de sustitucin de un catin por otro est indicado por la siguiente
secuencia:
H+ > Al3+ > Ca2+ > Mg2+ > K+ > NH4+ > Na+ > Li+

Un catin puede servir de enlace para mantener unidas a las partculas del mineral
arcilloso, lo cual reduce la hidratacin. Los cationes multivalentes producen un enlace ms
fuerte entre las capas que los cationes monovalentes, lo cual resulta generalmente en la
agregacin de las partculas de arcilla. El potasio, un catin monovalente, constituye la
excepcin de la regla.

. Los espacios dentro de las capas de montmorillonita cristalina son de 2,8 . Los
pequeos iones, como el potasio, que encajan entre las capas de arcilla, son
intercambiados con mayor facilidad y de manera permanente. Adems, los cationes que
aumentan de tamao al hidratarse extienden las distancias entre capas para estimular la
hidratacin de la arcilla. El calcio es un buen ejemplo, teniendo un dimetro hidratado de
19,2 . El litio es otro ejemplo, teniendo tres molculas de agua y un dimetro hidratado
de 14,6 . Los cationes monovalentes que tienen grandes dimetros hidratados causan el
mayor hinchamiento y la mayor dispersin. Los cationes multivalentes que tienen
pequeos dimetros hidratados son los ms inhibidore

Orden de reemplazo de intercambio

de iones

Litio
Sodio
Potassio
Magnesio
Calcio
Alumino
Hydrogen

Ms fcil

Ms difcil

POTASIO
1. Intercambio de iones
2. Fijacin de iones

cuanto ms grande sea la relacin de iones K a iones Na, ms rpida ser la velocidad de
intercambio de K+ por Na+

En la Costa del Golfo, el contenido de esmectita de las lutitas y de los gumbos se deriva
de la meteorizacin de las rocas gneas y metamrficas o de la esmectita sedimentaria
reciclada que se deriv a la larga de las rocas gneas y metamrficas. Adems, las arcillas
esmctitas en el Golfo de Mxico fueron sometidas a cierto grado de alteracin mediante
el proceso llamado diagnesis por entierro.
Esta alteracin diagentica puede dividirse en una reaccin de dos etapas. La
primera etapa es la creacin de esmectita con capa de alta carga mediante la sustitucin de
silicio por aluminio en la capa tetradrica de la esmectita. Luego, la esmectita con capa de
alta carga se convierte en ilita (en realidad, capas mixtas de ilita/esmectita) mediante la
fijacin de potasio. Esta fijacin de potasio ocurre naturalmente, incluso cuando la
solucin de poros tiene una alta relacin de sodio a potasio

En algunas lutitas de tipo gumbo, las capas de esmectita con capa de alta carga
coexisten con las capas de esmectita con capa de baja carga. Las capas de esmectita con
capa de baja carga no fijarn el potasio, y en los casos donde la concentracin de potasio
es considerablemente menor que la concentracin de sodio, dichas capas se comportarn
de conformidad con la teora clsica de intercambio de iones. Por lo tanto, aumentando la
relacin de potasio a sodio en el lodo se ayudar a saturar las capas de esmectita con capa
de baja carga, con potasio y aumentar la estabilizacin de la lutita

Las partculas laminares finas y planas de arcilla tienen dos superficies diferentes. La cara
grande o superficie planar est cargada negativamente y la superficie fina del borde est
cargada positivamente donde se interrumpe la red y se expone la superficie del enlace
roto. Estas cargas elctricas y los cationes intercambiables crean alrededor de las
partculas de arcilla un campo de fuerzas elctricas que determina la manera en que dichas
partculas interactan las unas con las otras. Si los iones intercambiables se disocian de la
superficie de la arcilla, la fuerza repulsiva entre las lminas cargadas negativamente es
grande y las lminas se dispersarn, alejndose las unas de las otras

La agregacin (enlace de cara a cara) resulta en la formacin de lminas o paquetes ms

gruesos. Esto reduce el nmero de partculas y causa una reduccin de la viscosidad
plstica. La agregacin puede ser causada por la introduccin de cationes divalentes, tales
como Ca2+, en el fluido de perforacin. Esto podra resultar de la adicin de cal o yeso, o
de la perforacin de anhidrita o cemento. Despus del aumento inicial, la viscosidad
disminuir con el tiempo y la temperatura, hasta llegar a un valor inferior al valor inicial

Lmina de arcilla
Dimetro : < 2 micrones
2

m.
1,000,000
Espesor : ~ 10 Angstrom
10
m.
10,000,000,000

La dispersin, reaccin contraria a la agregacin, resulta en un mayor nmero de

partculas y viscosidades plsticas ms altas. Las laminillas de arcilla son normalmente
agregadas antes de ser hidratadas y cierta dispersin ocurre a medida que se hidratan. El
grado de dispersin depende del contenido de electrolitos en el agua, del tiempo, de la
temperatura, de los cationes intercambiables en la arcilla y de la concentracin de arcilla.
La dispersin es ms importante cuando la salinidad es ms baja, los tiempos ms altos, las
temperaturas ms altas y la dureza ms baja. Incluso la bentonita de Wyoming no se
dispersa totalmente en agua a la temperatura ambiente

Agregacin
Conjunto cara a cara
o grupo de lminas
de arcillas
Estado natural de
deposicin de
lminas tipo arcillas
Nmero de lmina
por agregado vara

Arcilla dispersa
Lmina de arcillas
estn distribuidos al
azar por cargas
superficiales
Los dispersantes
aninicos neutralizan
las cargas positivas en
los bordes de las
lminas

Arcilla Floculada
Aglomerado borde a
cara
Estado natural de las
lminas de arcilla en
agua
Aumentado por
contaminantes: sal,
anhidrita, etc

La floculacin se refiere a la asociacin de borde a borde y/o borde a cara de las

partculas, resultando en la formacin de una estructura similar a un castillo de naipes.
Esto causa un aumento de la viscosidad, gelificacin y filtrado. La severidad de este
aumento depende de las fuerzas que actan sobre las partculas enlazadas y del nmero de
partculas disponibles para ser enlazadas. Cualquier cosa que aumenta las fuerzas
repulsivas entre las partculas o causa la contraccin de la pelcula de agua adsorbida, tal
como la adicin de cationes divalentes o las temperaturas elevadas, puede fomentar la
floculacin

La desfloculacin es la disociacin de las partculas floculadas. La adicin de ciertos

productos qumicos al lodo neutraliza las cargas electroqumicas en las arcillas. Esto
elimina la atraccin que resulta del enlace borde a borde y/o borde a cara entre las
partculas de arcilla. Como la desfloculacin causa una reduccin de la viscosidad, los
productos qumicos desfloculantes son frecuentemente llamados diluyentes de lodo. La
desfloculacin tambin permite la disposicin plana de las partculas de arcilla en el
revoque para reducir el filtrado

Unin hidrgeno del

agua a la arcilla

O
H

Lmina de
arcilla

O
H

H
O

-+

Hidratacin de la arcilla

Efectos de la asociacin de arcillas

Agregacin: Disminuye la Viscosidad
Floculacin: Aumenta la Viscosidad
Dispersin: Aumenta la Viscosidad

Decantacin de las lechadas de

arcilla o dispersiones
No se asentarn debido a:
Movimiento Browniano
Tamao de partcula
Cargas negativas

Se asentarn cuando estn floculadas

cuando los flculso se vuelven ms grandes

20 lb/bbl de bentonita (M-I GEL) para producir un lodo con una viscosidad de 15 cP. Por
lo tanto, en base al grfico, este lodo contendra 5,5% slidos en peso, tendra un
rendimiento de 100 bbl/tonelada, tendra 2,5% slidos en volumen, y pesara unas 8,6
lb/gal

M-I GEL y M-I GEL SUPREME son bentonitas de Wyoming. La diferencia entre estas dos
bentonitas es que la bentonita M-I Gel es tratada con muy pequeas cantidades de
polmero (peptizada) para aumentar su rendimiento, mientras que M-I GEL SUPREME es
una bentonita no tratada. M-I GEL cumple con la Especificacin API 13A, Seccin 4,
especificaciones para Bentonita. M-I GEL SUPREME cumple con la Especificacin API
13A, Seccin 5, especificaciones para Bentonita No Tratada. M-I tambin vende
bentonita OCMA, la cual cumple con la Especificacin API 13A, Seccin 6,
especificaciones para Bentonita OCMA.
OCMA es la sigla de Oil Companies Materials Association.

M-I GEL (API Bentonite)

(bentonita extendida o beneficiada
La bentonita API es beneficiada o extendida para
satisfacer las especificaciones API
Extendedores:
Polmeros
Carbonato de sodio

Limitaciones:
Extendedores se pueden degradar aalta temperatura (>300 F
or 150 C)
Performance (Rendimiento) es difcil de predecir en sistemas
polimricos no dispersados y DRILPLEX

GEL SUPREME
(Bentonita Natural o no tratada)
Satisface las especificaciones API sin otro
tratamiento que no sea molienda
Use para alta temperatura
Use sistemas polimricos no dispersados y
DRILPLEX.

Especificaciones arcillas API

Especificaciones:

Concentracion

Bentonita
sin tratar
25.0 lbs/bbl

Bentonita
tratada
22.5 lbs/bbl

20.0 lbs/bbl

30 min

30 min.

Lectura
600 rpm
PV

10 cp min.

YP / PV

1.5 max.

3.0 max

Filtrado, cc.

12.5 max

15.0 max

Atapulgita

Cuando el agua de preparacin es salada, se puede usar SALT GEL (atapulguita) para
lograr la viscosidad. La atapulguita es un mineral nico. Su estructura cristalina es en
forma de aguja, como lo indica la Figura 12. Su capacidad para aumentar la viscosidad es
independiente del agua de preparacin. A la misma concentracin, SALT GEL en cualquier
tipo de agua producira la misma viscosidad que M-I GEL en agua dulce. La capacidad de
aumentar la viscosidad no depende de la hidratacin, sino de la medida en que los
paquetes de agujas son sometidos al esfuerzo de corte. La viscosidad resultante es creada
por dos elementos:
1. La formacin de estructuras de escobillas amontonadas por los esfuerzos de corte.
Esto presenta una simple analoga con la agitacin de paja en agua.
2.
Las fuerzas de atraccin entre partculas, creadas por cargas de enlaces rotos en
los bordes de agujas rotos por los esfuerzos de corte.
(1) mayor costo,
(2) falta de control de filtracin debido a la forma de las partculas
(3) caractersticas reolgicas ms difciles de controlar

Atapulgita / M-I Salt Gel

Cristales en forma de aguja
No ayuda al control de filtracin
La Viscosidad se debe a la estructura de
dispersin de los cristales como un pajar
Requiere alto corte para dispersar
No flocula en agua salada
Evita inhalar el polvo. La estructura cristalina es
similar al asbesto

Prehidratacin de la Bentonita
Remueva la Dureza total (Ca2++Mg2+) a menos de
100.0 mg/l
Prehidrate en agua dulce (agua de perforacin) cuando
sea posible (Tanque de prehidratacin)
Limpie el tanque para remover los dispersantes y productos
qumicos antes de agregar el agua
Agregue 30 - 35 ppb bentonita
Agregue 0.25 to 0.5 ppb Soda custic
Se puede agregar un dispersante para prehidratar la bentonita
antes de agegar al sistema activo

Agregado de bentonita seca al

sistema
El rendimiento de la bentonita decrecer en
cualquier sistema inhibido

Polmero
Calcio (Cal o yeso)
Sal / Agua de mar
Glicol

Prehidratacin en agua dulce mejorar el

rendimiento de la bentonita

aumento inicial de viscosidad

debido a la floculacin causada
por la adicin del catin divalente
Ca2+. Esto, a su vez, causa la
agregacin de las partculas y una
disminucin de la viscosidad
debido a la deshidratacin y a la
reduccin del nmero de
partculas

la viscosidad de una
suspensin de bentonita
alcanza su punto ms bajo
dentro del rango de pH de 7
a 9,5. Esta es una de las
razones por las cuales la
mayora de los fluidos de
perforacin a base de agua
son utilizados dentro de este
rango. Cuando el pH es
mayor de 9,5, la dispersin
de la arcilla aumenta,
incrementando la viscosidad
del fluido de perforacin

Principios del Tratamiento Qumico

1. Eliminando el contaminante mediante precipitacin.
2. Reduciendo los efectos del contaminante mediante la complejacin del contaminado
(secuestro).
3. Neutralizando la floculacin mediante la satisfaccin de las cargas catinicas en las
partculas de arcilla.
4. Encapsulando o formando una pelcula protectora alrededor de la partcula de arcilla

FOSFATOS
Los dos fosfatos principales usados en el lodo de perforacin son:
1. Pirofosfato cido de Sodio (SAPP), pH de 4,8.
2. Tetrafosfato de Sodio (STP o PHOS), pH de 8,0.

LIGNITO
El lignito de base usado para controlar la viscosidad es TANNATHIN (pH 3,2). El lignito
es menos soluble a un pH bajo; por lo tanto, para que sea eficaz, el pH del lodo debe estar
comprendido dentro del rango alcalino o el lignito debe ser presolubilizado en una lechada
de alto pH antes de ser aadido al sistema de lodo. En general se aade soda custica con
los aditivos de lignito de bajo pH. En la aplicacin de campo, la relacin de soda custica
a TANNATHIN variar de 1:6 a 1:2. La mejor manera de aadir las ligninas es a travs de la
tolva de lodo. TANNATHIN es ms eficaz en los sistemas de lodo que tienen valores de pH
comprendidos entre 9 y 10,5. CAUSTILIG es un lignito caustizado que tiene un pH de
aproximadamente 9,5. K-17 es un lignito neutralizado con hidrxido de potasio que
tiene un pH de aproximadamente 9,5

XP-20 (pH 10) es un lignito de cromo pre-reaccionado que se usa principalmente en

conjuncin con SPERSENE (lignosulfonato de cromo). Este producto complementa el
rendimiento del Sistema de Lignosulfonato de Cromo de M-I (CLS o sistema
SPERSENE/XP-20). Como parte integrante del sistema de lodo SPERSENE/XP-20, XP-20
acta como estabilizador y emulsificante del fluido de perforacin. Reduce el filtrado y
contribuye a las propiedades inhibidoras del lodo. Se trata del principal estabilizador
trmico en el sistema DURATHERM de alta temperatura. La aplicacin de XP-20 no se
limita a los sistemas de SPERSENE/XP-20 y DURATHERM, y este producto se puede usar en
una gran variedad de sistemas desfloculados a base de agua, para controlar el filtrado,
diluir y aumentar la estabilidad trmica.

LIGNINAS
Las ligninas constituyen un grupo de productos similares al lignito y al lignosulfonato que
provienen de la corteza de rbol sometida a un tratamiento qumico. QUEBRACHO es una
mezcla de lignina/lignito diseada para proporcionar funciones de dispersin y control de
filtrado

LIGNOSULFONATOS
Los lignosulfonatos incluyen SPERSENE, un lignosulfonato de cromo; SPERSENE CF, un
lignosulfonato sin cromo; y SPERSENE I, un lignosulfonato de ferrocromo. Estos aditivos
son materiales verstiles que tienen numerosas aplicaciones en muchos sistemas
desfloculados a base de agua. Estos materiales producen buenos resultados a todos los
niveles de pH alcalino, pueden ser usados con altos niveles de sal y son eficaces en la
presencia de altos niveles de calcio

Lutitas: Definiciones
Lutita es un trmino genrico utilizado para describir rocas
sedimentarias ricas en arcillas. El trmino genrico correcto es roca
arcillosa. Los dems trminos utilizados para describir la lutita
incluyen los siguientes trminos:

Arcilla
Roca de arcilla
Roca de lodo
Argilita
Gumbo

Las lutitas pueden ser masivas, intercaladas, fisionables, lodosas,

hinchadas, dispersables, etc......
Se estima que ms de 75% de las perforaciones son realizadas en lutitas

Problemas de Perforacin en
Lutitas

La inestabilidad de las lutitas puede ser el resultado de :

Problemas mecnicos

Esfuerzos del suelo

Presin de poro
Anisotropa (e.g. estratificacin)
Fracturas (naturales o inducidas por la perforacin)
Invasin de filtrado (penetracin de los poros)

Problemas qumicos
Interacciones qumicas entre los minerales de la lutita y el filtrado del
lodo

Consecuencias de la Inestabilidad
de las Lutitas
Cierre del pozo

Ampliacin del pozo

Tubera atascada debido a

Ensanchamiento
derrumbes del pozo
Tubera atascada (en
Limpieza defectuosa del
pozo
formaciones mviles)
Prdida de control
Revestimiento
direccional
atascado
Trabajos de cemento de
baja calidad
Dificultades de
Dificultades con los
registro
registros
Datos de registro de baja
calidad
stima que los problemas relacionados con las lutitas le cuestan a
industria ms de 600 millones de dlares al ao

Clasificacin de Lutitas
Las lutitas pueden ser clasificados segn :

Edad
Mineraloga
Dureza
Contenido de humedad
Tiempo de reaccin con los fluidos de
perforacin / modalidad de la falla del pozo
Profundidad / historial diagentico

Clasificacin de Lutitas (Segn

Mondshine)

Clase

Textura

CEC
ContenidoMinerales Peso de Densidad
meq/100g de Agua de Arcilla la Arcilla gm/cc
wt%
%

Blando

20-40

25-70

Smectita 20-30
illita
+

1.2-1.5

Firme

10-20

15-25

Illita+
nivel
mixto

20-30

1.5-2.2

Firme-duro 10-20

2-10

Illite +
nivel
mixto

20-30

2.3-2.7

5-15

Illita +
posible
smectita

20-30

2.2-2.5

2-5

Illita, +
kaolinita,
clorita

5-30

2.5-2.7

Duro

3-10

Quebradizo 0-3

Prueba de la Dispersin de recorte

Barril con malla rotatoria

recortes de lutita

Lodo de perforaci

Condiciones tpicas de la prueba : 20 - 30 gm de recortes de lu

Tiempo de prueba de 2 - 4 horas

Comparacin de Pruebas de Dispersin de

Lodo de aceite

KCl/PHPA

KCl
Gyp / agua marina

prueba de dispersin de reco

Prueba de dispersin de slak

Agua marina
0

20

40

60

80

Recuperacin de recortes (%)

100

Prueba de Dureza de los recortes

Mud A

30

Mud B

Mud C

Llave de torque
25

20

15

recortes

Torque (Nm)

10

0
0

10

15

20

Nmero de vueltas en la llave de to

Reacciones entre las Lutitas y

el Lodo

El proceso de reaccin puede ser tomado en consideraci

en 3 etapas:
Invasin del fluido de perforacin dentro
de la lutita
= pV + RTln(am/as)
Efecto del hiperbalance del lodo
Procesos osmticos
Cambios efectivos de esfuerzo (penetracin de la
presin de poro)

Reacciones de hinchazn, resultado de la

invasin del filtrado
Dispersin y erosin del pozo y los
recortes

Inhibicin de Lutitas por Lodos

con Base de Aceite
Se ha visto que los lodos con base de aceite producen una barrera
osmtica en la superficie de la lutita
La barrera restringe en gran medida el movimiento de los iones
entre el lodo y la lutita
La barrera (alto valor ) permite el control de la invasin mediante
el uso de una salinidad apropiada de los lodos:

= pV + RTln(am/as)

El sobrebalance del lodo (p) es de una importancia secundaria

como un propulsor para la invasin en el caso de los lodos con
base de aceite

Inhibicin de Lutitas por Lodos Base de Agua

Los lodos con base de agua comunes no producen una barrera osmtica en la
superficie de la lutita (investigaciones en SCR y en otros lugares han
identificado los sistemas de lodo que, en un futuro, podrn funcionar de esta
manera)
El movimiento de iones entre el lodo y las lutitas no se encuentra restringido (el
valor se encuentra cerca de cero)
La invasin est controlada por p, y no el equilibrio salino:

= pV + RTln(am/as)
Por ende, la invasin se ve minimizada en un nivel p bajo (debe haber
suficiente sobrebalance a fin de mantener la integridad del pozo y el control del
pozo)

Invasin de Filtrado Base de Agua

Los aditivos de prdida de fluido convencionales no prevendrn la invasin de
la lutita por el filtrado ( a no ser que estn presentes vetas o fracturas de alta
permeabilidad)
El filtrado viscosificado har que la invasin sea ms lenta, pero no la
detendr por completo
El filtrado aumentar la presin de poro en la lutita cercano al pozo
(penetracin de la presin de poro)
El aumento de la presin de poro reducir el esfuerzo efectivo y tal vez cause
una falla (derrumbe o flujo plstico)
La hinchazn de las lutitas y/o la dispersin podr ocurrir si el potencial
qumico del filtrado difiere del potencial qumico del fluido de los poros

Inhibicin de las Lutitas por

Lodos Base de Agua
Debido a que los lodos con base de agua
utilizados hoy en da no previenen la invasin por
parte de los filtrados, los lodos son formulados de
manera que reducen a un nivel mnimo:
La hinchazn de lutitas / acumulacin de esfuerzo
Reblandecimiento y dispersin de las lutitas

Control de la Hinchazn y Acumulacin de

Esfuerzo
La hinchazn y la acumulacin de esfuerzo depende de los
siguientes factores:

Mineraloga de la lutita
Estructura de las lutitas
Composicin de los poros del fluido
Composicin del filtrado
Contenido de humedad de la lutita
Presin diferencial

Rgimen de esfuerzo

Las lutitas con poco o nada de smectita pueden llegar a hincharse,

especialmente si el pozo se encuentra compactado y posee un bajo contenido
de agua

Control de la Hinchazn y de la
Acumulacin
de
Esfuerzo
Ciertos cationes inorgnicos limitan la hinchazn al entrar en reacciones de intercambio

de cationes con arcillas que se estn hinchando, a fin de formar complejos ms estables:
Potasio (cloruro, acetato, formato)
Calcio (yeso, cal)
Aluminio (aluminio complejo - ej. Alplex de BHI)
Cesio (parecido al potasio en cuanto al desempeo pero con un costo ms elevado)
Amonio (parecido al potasio en cuanto al desempeo, pero puede llegar a producir
amonio libre)
Polmeros con bajo peso molecular:
Glicoles
Polmeros cationicos

Control del Ablandamiento y la

Dispersin

El reblandecimiento y la dispersin son controlados por:

La cementacin de la lutita
El comportamiento de la hinchazn (a veces relacionada, pero no siempre)
Contenido de humedad (Lmites de Atterburg)
La hidrulica del lodo
El reblandecimiento y la dispersin pueden ser disminuidos por:
Suficiente salinidad del filtrado para mantener floculados a los minerales de la arcilla (la
composicin de la sal no es crtica)
Sales epecficas (ej. potasio) si las lutitas tambin se hinchan
Polmeros pequeos (ej. glicoles, cationicos)
Polmeros con altos pesos moleculares (ej. PHPA)
Hidrulica optimizada del lodo

Mecanismos Comunes de Fallas

Las lutitas problemticas contienen fracturas
naturales y / o fracturas inducidas por la
perforacin
El lodo invade, aumentando la presin dentro de
las fracturas, igualndola a aquella dentro del
pozo. Puede ser que la presin no se disipe
rpidamente debido a la baja permeabilidad de
la formacin.
La matriz de la lutita podr o no ser
qumicamente reactiva
La actividad de perforacin causa el colapso del
pozo debido al efecto combinado del impacto
mecnico de la sarta & BHA y las fluctuaciones
de la presin en el pozo

Invasin del Lodo en Formaciones de

Lutitas Fracturadas

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Formaciones Fracturadas

pozo

Indicaciones de las Observaciones del

Campo
El uso de OBM o WBM inhibitivos podr no
otorgar una mejora significativa en la calidad del
pozo. En estos casos, la inhibicin qumica del
pozo parece no ser el factor ms crtico.
La estabilidad puede ser mejorada:
Al no abrir fracturas nuevas (compromiso: los requisitos de
peso de lodo para la estabilidad de los pozos de perforacin vs.
la generacin de fracturas nuevas)
Con la reduccin del aumento de la presin en las fracturas
mediante el uso de pesos de lodo mnimos y el control de la
prdida de fluido
Sellando las fracturas con aditivos especficos de lodo
Minimizando los disturbios del pozo debido a (ej.)
ensanchamiento posterior
Minimizando los efectos de swab y surge, mediante el

Caractersticas Sugeridas de los

Lodos Base
Buenas caractersticas de limpieza del pozo
Perfil reolgico que disminuye a un mnimo
los efectos ECD
Geles rpidos, altos, no progresivos
Bajo nivel de prdida de fluido
Presencia de materiales de bloqueo /
taponamiento
Provisin a cualquier inhibicin qumica
necesaria

Algunas Formulaciones
Recomendadas de Lodos Base
Lodo con Base de Agua de Oxido de
Metal Mezclado (Drillplex)
Perfil reolgico preferido
Con el aditivo Floplex se puede obtener una baja
prdida de fluido
Las evidencias del campo sugieren que el lodo
controla las prdidas dentro de las fracturas

Lodos Alternativos
WBM con una alta concentracin de goma
Xantana
OBM completamente de aceite

Requisitos para Aditivos de Lodo para un

Bloqueo de Fracturas Efectivo
Los aditivos deben prevenir la invasin de fluidos dentro
de las fracturas pequeas (ej. deben reducir en gran
medida el chorro (spurt)de lodo).
El aditivo debe estar presente permanentemente en el
lodo, y no ser utilizado como un tratamiento temporal (de
pldora).
Los aditivos deben :
Ser lo suficientemente grandes como para cubrir las
aperturas de las fracturas
Ser lo suficientemente pequeos como para pasar a travs
de los equipos primarios de control de los slidos
Tener un tamao correcto a fin de disminuir a un mnimo
los efectos de la reologa del lodo
Implicar la preferencia por las partculas altamente

Otros Aditivos para el Control de Lutitas

Fracturadas
Aditivos de taponamiento

Polmeros
Gilsonita
Asfaltos
Ceras
Bentonita

Aditivos reactivos:
Silicatos
Fosfatos

Fluidos de Perforacin: Estudios de

Casos de Estabilidad de Lutitas
Datos disponibles de revisin
Geologa local /de cuenca
Informes de perforacin & lodo de pozos offset
Datos de los registros de pozos offset
Resultados de pruebas de esquistos / lodos realizados por terceros
Informacin proveniente de otros clientes y contratistas
Caracterizacin de las lutitas
Estudio de laboratorio de las interacciones entre el esquisto y el lodo
Ncleo
Ncleo lateral
recortes
Respuesta recomendada
Formulacin(es) preferida(as) de lodo
Directrices de ingeniera de perforacin & lodo
Implementacin de la solucin, seguimiento del xito y modificar
segn las necesidades

Inestabilidad de Lutitas:
Soluciones
Determinar las causas de la inestabilidad
Esfuerzos del suelo
presin de poro
Microfracturas
naturales
inducidas por la perforacin

Reactividad qumica

Identificar e implementar las formulaciones apropiadas de

lodo, as como las prcticas de ingeniera de lodo y
perforacin

Inestabilidad de Lutitas: Soluciones

Esfuerzos del Suelo

Controlar mediante el peso del lodo, ngulo del pozo, azimut del
pozo
presin de poro
Control mediante el peso del lodo
Lutitas microfracturados
Control mediante la reologa de los lodos, la hidrulica y el uso de
aditivos para el bloqueo y sellado de las fracturas
Reactividad qumica
Determinar la naturaleza de la reactividad y controlarla mediante
la formulacin del lodo (y la hidrulica)

Las soluciones podrn ser slo

parciales, as como limitadas por otras
consideraciones, ej. el pegamento
diferencial, la perdida de circulacin y