Rsum de la biologie cellulaire

Rsum De La Biologie
Cellulaire
By : Uchiha
Madara

Rsum de la biologie cellulaire

Instruments dtude de La Cellule

A- La Microscopie :
Technique de prparation pour :
*Microscopie Optique : (pouvoir sparateur du M.O : 0.1 m)
1- Fixation (pour la conservation)
2- Dshydratation (usage des Alcools)
3- Inclusion (usage de la paraffine qui joue un rle de support)
4- Microtomie : coupes de 1m 10m dpaisseur
5- Etalement : sur une lame de verre
6- Coloration
7- Observation
*Microscopie lectronique : (pouvoir sparateur du M.E : 0.2nm)
1- Fixation
2- Dshydratation
3- Inclusion (usage des glules de rsine)
4- Ultramicrotomie : coupes de 30nm dpaisseur
5- Recueil dans une grille mtallique
6- Coloration par des mtaux lourds
7- Observation

B- Biochimie
I- La centrifugation :
*Centrifugation Zonale : Les particules sont spares selon leur coefficient
de sdimentation/ taille
*Centrifugation Isopycnique : Les particules sont spares selon leur
densit de flottation

II- La Chromatographie :
*Chromatographie de Partage : Les particules ( Micro + Macro ) sont
spares selon leur degr de solubilit dans un mlange de solvant ( ex :
leau + alcool ) les particules les plus solubles migrent le plus loin et les
moins solubles migrent le moins loin
*Chromatographie sur colonne :

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Chromatographie par gel de filtration : les molcules sont spares
selon leur taille
Chromatographie par change dions : Les molcules sont spares
selon leur charge lectronique

III- Llectrophorse des protines :

Llectrophorse par SDS, permet de sparer les protines selon leur
charge lectrique en prsence de SDS ( SDS = dtergent anionique ) ,
ainsi , les protines charges positivement migrent vers le ple (-) et celles
qui sont charges ngativement migrent vers le ple (+).
Rle de SDS = limination des ponts disulfures

C- Biologie molculaire
D- Culture Cellulaire

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La Membrane
Plasmique :
A- Morphologie :
- La membrane plasmique est une membrane trilamellaire de 7.5nm ,
compose de 2 feuillets denses ( 2nm pour chacun ) et un feuillet claire de
3.5nm.
Cellcoat : structure daspect fibreux de 15nm 20nm, en contact du
feuillet externe de la MP
-Ltude de la structure de la MP se fait par la technique << Cryodcapage
>>
les tapes du Cryodcapage : 1- Conglation : -196C
2- Fracture
3- Ombrage : Surface de la fracture
4- Rplique

B- Composition Chimique :
40% lipides et Glycolipides
60% Protines et Glycoprotines

Rappel des constituants

cellulaires :
Constituants minraux :Eau + Sels Minraux
Les Glucides :
Les Monosaccharides (ou Oses)
Les Disaccharides : 2 Oses lis par une liaison glycosidique
Les Oligosaccharides : ramifis , sassocient des protines pour donner
des glycoprotines et des lipides pour donner des glycolipides
Les Polysaccharides : Non ramifis ( GAG = GlycosAminoGlycanes )
sassocient des protines pour donner des protoglycanes

Les lipides :
Insolubles dans leau , On distingue :
Les lipides simples : esters dacide gras : A.gras(chaine linaire de

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carbone satur) + Alcools (Glycrol)
Les lipides complexes : amphiphiles = tte hydrophile et queue
hydrophobe
*Phospholipides : (60%) phosphoglycrides + sphingomyline
*Cholestrol (23%) amphiphile, intervient dans la fluidit et la stabilit de
la MP
*Glycolipides (3%)
*Autres (1%)

Les Protines :
Primaires : squence en rsidus dacides amins
Secondaires : hlices alpha ou feuillet bta
Tertiaires : hlice alpha + feuillet bta
Quatrenaires : associations de plusieurs protines monomres (sous
forme de sous units)

Les Bases azots , Les Nuclosides , Les

nuclotides
Modle molculaire de la MP :
La membrane plasmique est une mosaque fluide = mlange de protines
et de lipides
les lipides : disposs en bicouche avec des queux hydrophobes formant
le feuillet claire moyen et les ttes hydrophobes formant les 2 feuillets
denses externe et interne
les protines : 3 types de protines :
* Protines intgres : sous forme dun hlice alpha , on distingue 3 types
de protines intgres : protines bitopiques ( travers
unique ) ,polytopiques ( travers multiple) et monotopique ( demitravers)
-ces protines intgres sont amphiphiles avec une partie moyenne
hydrophobe et des extrmits hydrophiles en contacte avec le cytosol et la
Matrice extracellulaire
-Les protines dont lextrmit NH2 se trouve dans le milieu cytosolique
sont des protines du type I
*Protines priphriques : se trouvent du ct cytosolique ou
extracellulaire, certaines sont lies des protines intgres, dautres sont
lies aux lipides par GPI (si elles sont orientes vers la matrice
extracellulaire) ou par un acide gras (si elles sont orientes vers le ct
cytosolique)

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La membrane plasmique est asymtrique : cela est du la prsence des

oligosaccharides et des ponts disulfures au niveau de lhmicouche
externe et la prsence des acides gras INSATURES au niveau de
lhmicouche interne
Cell Coat = protines priphriques + Oligosaccharides + GAG, ses
fonctions :
Assurer la protection chimique de la MP
Garder la charge ngative de la surface cellulaire
Activits enzymatiques
Adhrence cellulaire
La membrane plasmique est fluide = mobilit de ses lments :
*Mobilit des lipides : Diffusion latrale + Rotation + Flexion + Flipflop(par intervention de la flipase )
Les lments influant la mobilit des lipides : augmentation de la
temprature + diminution du cholestrol + augmentation des acides gras
insaturs
*Mobilit des protines : Diffusion latrale + Rotation

Transport membranaire des petites molcules :

I-Transport passif sans transporteur ou Diffusion
Simple :
-se fait dans le sens du gradient de concentration
-au niveau de la couche bilipidique

II- Transport passif par transporteur :

Les canaux ioniques :
*Canaux ioniques potentiel dpendants : louverture et la fermeture de ces
canaux sont en fonction de la concentration ou du potentiel de membrane
*Canaux ioniques ligands dpendants : louverture de ces canaux dpend
de la fixation dun ligand, le site de fixation peut tre sur la face
cytosolique ou extracellulaire
Les aquaporines : protines intgres formant un canal ionique, qui
transporte leau et des petites molcules non charges

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Le transport facilit : par intervention des PERMEASES, contrl par la
baisse de la concentration intracellulaire, ce transporteur oscille entre
deux formations pour le site de fixation de la molcule, PONG pour le
milieux extracellulaire et PING pour le milieu intracellulaire (exemple :
GLUT1 transporteur du glucose au niveau des Globules Rouges) , N.B. :
Vmax correspond ltat om tout les transporteurs sont occups

III- Transport Actif :

Transport actif par une ATPase : pompes ioniques, exemple : pompe
Na+/K+ ATPase ; 3Na+ sortent vers le milieu extracellulaire et 2K+ entre
dans le milieu intracellulaire,
+++ LOuabane : inhibiteur de la pompe Na+/K+ ATPase
Les Co-transports = transport actif + transport passif, on distingue 3 types
de Co-transporteurs:
Les symports : les 2 transports se font dans le mme sens : exemple
symport Na+/glucose N.B. : LOuabane inhibiteur des symports.
Les antiports : les 2 transports se font dans 2 sens opposs : exemple
changeur Na+/H+
Les uniports : transport dun seul ion ou une seul molcule

Transport Membranaire des macromolcules et

des particules :
-Lendocytose = pinocytose (liquides) + phagocytose (solides)

I-Endocytose par vsicules non recouvertes de type :

Pinocytose
-lments liquides pigs dans une rgion de la MP au niveau desquelles
la MP se dprime, se creuse puis se pince en rsultant une vsicule lisse
qui livrera son contenu la cellule ou elle traversera la cellule et livrera
son contenu au milieu extracellulaire par exocytose.
N.B. : Tracytose = endocytose + exocytose

II-Endocytose par lintermdiaire des rcepteurs avec

formation de vsicules recouvertes de Clathrine :
-lments ncessaires pour ce phnomne:
Clathrine + bta-adabtine = couverture de la vsicule recouverte (la

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Clathrine a un aspect de trisklion)
Rcepteurs : Glycoprotines intgres
Dynamine : ferme et dtache la vsicule recouverte
HSP : fait perdre la vsicule recouverte sa couverture
+++ Le puits recouvert = la concentration des rcepteurs

III- La phagocytose = endocytose des lments solides

- La phagocytose se droule en 3 tapes : (exemple de la phagocytose
dune bactrie)
*phase dadhrence : favorise par lopsonisation
+++ lopsonisation est un phnomne dans lequel la bactrie se fait
entour par des Anticorps
*phase rhologique : coulement de la matire => formation dun
phagosome
+++ Phagosome = Matire (bactrie) + pseudopodes
*phase de digestion : le phagosome fusionne avec un endosome tardif
pour donner un phagolysosome o se fera la destruction de la bactrie
N. B. : La cytochalasine B inhibe la phagocytose mais pas la pinocytose

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La membrane plasmique :
diffrenciation, molcules
dadhrence, Jonctions
cellulaires :
Diffrenciation de la MP apicale :
I- Les microvillosits simples :
-structures dynamiques qui apparait et disparait, elles augmentent
lespace dchange et aident les GB dans le dplacement
-on les trouve dans les cellules pithliales et les GB

II- Le plateau stri :

-correspond la prsence de microvillosits, nombreuses et rgulires.
-laxe des microvillosits contient des microfilaments longitudinaux
*Composition chimique: laxe de la microvillosit contient 20 30
microfilaments dactine lis par des protines associes (fimbrine + villine
+ myosine I). Sous ce rseau il y a une couche des filaments
intermdiaires.
*Fonction : joue un rle trs important dans labsorption et caractrise les
enterocytes

III- La bordure en brosse :

-semblable au plateau stri sauf que ses microvillosits sont plus longues
et plus larges. On la trouve au niveau des cellules des tubes proximaux du
rein.

IV- Les strocils:

-Correspondent des microvillosits trs longues, flexibles, dpourvues
des microfilaments, on les trouve dans les cellules du tube de lpididyme.

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V- Les cils stroscopiques :

-Correspondent des microvillosits trs longues, attaches les unes aux
autres dans leurs extrmits distales par des protines, caractrisent les
cellules cilies de loreille interne.
- Contiennent des microfilaments dactine croiss dans leurs extrmits
proximales.

VI- Les cils vibratiles :

on les trouve au niveau de la trache

Ladhrence cellulaire et molcules dadhrence :

I-Mise en vidence :
Deux types de molcules dadhrence : Ca2+ dpendantes et Ca2+
indpendantes.

II-Classification et types dinteraction : 4 superfamilles :

-Les
-Les
-Les
-Les

CAM Ca2+ indpendantes : Superfamille des immunoglobulines

CAM Ca2+ dpendantes : Superfamille des Cadhrines
CAM Ca2+ dpendantes : Superfamille des Slctines
SAM Ca2+ dpendantes : Superfamille des intgrines

+++ CAM = entre cellules et SAM = entre cellule et Matrice extracellulaire

Types dinteractions :
Entre CAM : identiques=homophilyques diffrentes =htrophilyques
Entre Cellules : identique=homotypiques diffrentes =htrotypiques

III-Les principales molcules dadhrence :

*Les immunoglobulines : Ca2+ indpendants :
Les N-CAM : Tissu nerveux, 3 formes chez ladulte :
-2 formes : molcules transmembranaires avec une extrmit COOH
cytosolique
-1 forme : protine priphrique attache la MP sur la face extracellulaire
par GPI
type dinteractions : homophylique + homotypique + htrotypique +
htrophylique
Les I-CAM : cellules endothliales : interaction htrotypiquehtrophylique
*Les Cadhrines : Ca2+ dpendants : cellules pithliales + cellules
nerveuses + cellules musculaires + piderme.
Cadhrines dsmosomales : prsentes chez les dsmosomes
fonction : formation du tube neural + jonction + adhrence

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*Les Slctines : Ca2+ dpendants : interviennent dans des adhrences

brves : dans les compartiments vasculaires particulirement dans
linteraction des leucocytes avec les cellules endothliales
*Les Intgrines : Ca2+ dpendants : SAM, composs de sous-units alpha et
bta
3 superfamilles principales des intgrines : famille des rcepteurs de la
fibronectine
famille des rcepteurs
des plaquettes
famille des rcepteurs
des leucocytes
+++Contactes focaux : Q.E.

Les diffrenciations de la MP latrale :

I-Juxtaposition simple de 2 cellules :
dans ce cas les 2 cellules adhrent par CAM

II-Les interdigitations :
deux cellules peuvent tre spares par des interdigitations entre
lesquelles se trouvent des microfilaments dactine. Les interdigitations
permettent une adhrence plus solide que la simple juxtaposition.
(Inhibiteur: Cytochalasine-B)

III-Les jonctions intercellulaires :

Jonction serre : (Zonula Occludens) : se localise au niveau des
pithliums, elle entoure le ple apical de la cellule, cest la fusion des
feuillets externe des MP des cellules adjacentes grce au protines
intgres Cadhrines E, et des protines priphriques. Leur fonction est
ltanchit et limpermabilit aux macromolcules, elles empchent le
mouvement des protines de la MP apicale vers la MP latrale. (Inhibiteur :
Toxine cholrique)
Jonction diffuse : (Zonula adhaerens) : fait suite la JS, entoure le ple
apical, elle se trouve au niveau des pithliums. Possde des filaments
dactine, des Cathnines alpha bta et gamma et Cadhrine-E. Elle
contribue lattachement mcanique des 2 cellules adjacentes en
maintenant la rigidit.
Dsmosome : Prsent dans les cellules pithliales, il ne fait pas le tour
de la cellule contrairement la JS et la JD. Maintenu par des filaments

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intermdiaires (Tonofilaments de kratine). Participe ladhrence
intercellulaire, et il est la jonction la plus rsistante.
Jonction communicante : (Jonction du type GAP) : dans les cellules
pithliales et non-pithliales, des protines intgres de la famille des
connexines, 6 connexines forment un connexon, les 2 connexon des 2
cellules en contact forment la jonction communicante qui permet le
passage des diffrentes molcules et enzymes.

Diffrenciations de la MP Basale :
I- Les invaginations :
Replis quon trouve dans les cellules qui jouent un rle dans les changes
hydrominraux (les cellules des tubes proximaux du rein). Les
invaginations dlimitent des compartiments dans lesquels se trouvent des
mitochondries allonges = les btonnets de Heidenheim

II- Lhmidsmosome :
Compos dune partie intracellulaire (la plaque dsmosomale), une partie
extracellulaire et une partie claire entre le ple basal et la lame basale
traverse par des filaments. Il intervient dans lattachement de
lpithlium avec la MEC (matrice extracellulaire).

Le Cytosquelette :
-Le cytosquelette est un rseau de filaments protiques structurant le
cytoplasme des cellules eucaryotes. Il est responsable de la forme, de la
mobilit de la cellule et de la rpartition des organites.
-Le cytosquelette est dynamique par polymrisation et dpolymrisation.
-Il est constitu principalement par :
Les microtubules (MT)
Les microfilaments dactine (FA)
Les filaments intermdiaires (FI)

Les Microtubules :
-tubes creux constitus de 13 particules globulaires. Lalignement
longitudinal de ces particules donne un protofilament. Lassociation de 13
protofilaments constitue un microtubule.
-la tubuline est une molcule forme de deux sous-units alpha et bta
-la prsence de GTP entraine la polymrisation des tubulines, son

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remplacement par GDP entraine la dpolymrisation. Le MTOC (centre
organisateur des MT) intervient dans ces 2 phnomnes.
-Lassociation des tubulines en protofilaments et en MT se fait toujours
avec extrmit alpha dun ct et une extrmit bta du ct oppos, une
extrmit (-) proche du noyau et une extrmit (+) loin du noyau.
-La longueur des MT varie selon la concentration des tubulines. Elles
perdent des tubulines dans le ct (-) et gagnent des tubulines dans le
ct (+).
Les inhibiteurs de la polymrisation :
La Colchicine : inhibe la polymrisation
La vinblastine : provoque le rassemblement des tubuline
favoriseur de la polymrisation ou stabilisateur : Taxol
-il existe 2 formes de MT : les instables et les stables (par des protines
associes) :
Les MAPs stabilisatrices : participent la structure des MT :
* Les protines HMW : stabilisent les MT
* Les protines de Tau : Stabilisent les MT et acclrent la
polymrisation
Les protines motrices :
*Les dynines : transportent les vsicules de la priphrie vers le
centre
*Les kinsines : transportent les vsicules du centre vers la priphrie
+++Fonction des MT : mouvement des chromosomes + transport des
vsicules et des vacuoles + polarit cellulaire + forme cellulaire +
transport de lARNm

Les filaments dactine :

-Filament de longueur variable, suite de sous-units globulaires : Actine G,
qui constituent lActine F.
-En prsence dATP, il y a polymrisation des Actine G formation dactine
F, 2 actines F senroulent pour former un filament dactine
-Le filament dactine a une extrmit + et une extrmit Les inhibiteurs :
*Les Cythocalasines : se fixent sur lextrmit + et inhibe la polymrisation
*La phallodine : inhibe la polymrisation
Les protines ABP : Contrlent la polymrisation et la dpolymrisation
des FA
Les fonctions des FA : Ces fonctions rsultent des combinaisons des FA :
*Les faisceaux contractiles : Constituent des anneaux des anneaux
contractiles associs aux JS et JD et permettent le maintient de la forme du
ple apical.

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*Les faisceaux srs : maintiennent de la forme des microvillosits, et ils
sont responsables de lapparition des pseudopodes.
*Le rseau dactine : Les FA forment des rseaux qui donnent au cytosol la
rsistance du gel maintenu par la filamine.
*la fluidication du cortex cellulaire : grce la gelsoline qui fragmente les
FA (cytosolsol)
*les bactries utilisent les FA pour chapper aux mcanismes de dfense
en passant dune cellule une autre.
___________________________________________________________________________

Les filaments intermdiaires :

-Le monomre est leur sous-unit de base. Ces monomres sassocient
pour former un dimre, ces dimres sassocient pour former des un
ttramre, plusieurs ttramres sassocient pour former un protofilament,
8 protofilaments sassocient pour former un FI.
-les FI ne sont pas polariss
-les FI sont trs rsistants, ils veillent sur la stabilit mcanique de la
cellule
-assurent la rsistance mcanique et limpermabilit leau de
lpiderme
-interviennent dans la modification du diamtre des neurones.

Le Centriole et ses
drivs :
Le centriole :
-Cylindre dont la partie priphrique est faite de 9 triplets de
microtubules : A le plus proche du centre, B et C le plus loin.
-A est un MT complet contrairement B et C qui ont en commun 3 sousunits.

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-Le diplosome est entour dune matrice pricentriolaire. Lensemble
constitue le MTOC.
-La matrice pricentriolaire contient :
Les cyclines : interviennent dans la duplication
Les tubulines gamma : interviennent dans la polymrisation
-Formation : Les nouveaux centrioles naissent par duplication des anciens
centrioles, cette duplication commence en G1 et termine en G2.
*Les tapes:
apparition ct de chaque centriole dune structure protique en forme
dune roue de charrette
9 MT complets A se placent autour de la structure protique
les MT B et C se joignent au MT A pour complter les triplets
la croissance en longueur du nouveau centriole se fait de lextrmit
distale qui contient la roue de charrette vers lextrmit proximale qui en
ai dpourvue
-Fonctions :
Rle dans la formation du fuseau de division cellulaire et le transport des
chromosomes vers les ples
formation des corpuscules basaux chez les cellules cilies
organisation des MT cytoplasmiques

Les Cils vibratiles :

-Les cils sont des filaments fins qui mergent du ple apical de la cellule
cilie
-Il y a une continuit entre le cil et le corpuscule basale
-le cil dans sa partie moyenne il y a:
+une paire de MT son centre
+autour de cette paire se trouve 9 doublets de MT : MT A petit et complet
et MT B incomplet, ils ont 3 protofilaments en commun
+Le MT A porte 2 bras de dynines
+ le MT A est reli au MT B suivant grce un pont de nexine
+le MT A est reli la gaine centrale par les bras radiaires
-le cil dans sa partie basale :
+continuit entre les MT A et B du cil avec ceux du corpuscule basal avec
une interruption du MT C
+le corpuscule basal possde le dispositif en forme de roue en charrette

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- le mouvement ciliaire est un mouvement isochrome (se faire au mme
temps) et mtachrome (produit des vagues) + mouvement sinusodal de
la flagelle du spermatozode.
-Fonction : le cil chasse les liquides pouvant nuire au bon fonctionnement
des voies respiratoires et gnitales

La mitochondrie
-organite possdant son propre gnome (circulaire), produit la majeure
partie de lATP, ainsi que des hormones strodes.

Structure morphologique :
-Arrondie ou ovalaire et spirale au niveau de la pice intermdiaire.
-Disperses au niveau de lhpatocyte, concentres au ple basal chez les
cellules des tubes proximaux du rien, ples basal et apical chez les
enterocytes.
-Membrane interne et membrane externe spares par un espace

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intermembranaire
-Membrane externe trilamellaire, EIM peu dense
-Membrane interne trilamellaire envoie du ct de la matrice des crtes
mitochondriales qui contiennent des ATPosomes qui sont constitus dune
sphre F1 et un pied et une base F0
-On distingue : + Crtes lamellaires : courantes
+ Crtes tubulaires : cellules scrtant des hormones
strodes
+ Crtes prismatiques : cellules gliales du systme
nerveux

Composition chimique :
-Membrane externe : contient :
40% lipide 60% protine
Les porines qui permettent le transport passif des petites particules
Dautres protines de transport
-Espace intermembranaire : riche en protons + cytochrome C
-Membrane interne : contient
20 25% de lipide (absence du cholestrol et prdominance des
cardiolipides qui permettent limpermabilit au proton H+
75 80% des protines : transporteurs, rcepteurs, ATPosomes et ATP
synthase et les complexes protiques de la chane respiratoire
+++ATPosomes : composs de 2 facteurs F1 et F0
*le facteur F1= lATP synthase : une sphre oriente vers la matrice,
compose de 3 sous-units alpha, 3 sous-units bta autour dune sousunit gamma
*le facteur F0= hydrophobe, insr dans la couche bilipidique, constitu de
9 12 sous-units C autour dune sous-unit gamma, il prsente un
transporteur de protons H+.

Les complexes protiques de la chane

respiratoire :
-Complexe I = lNADH-dshydrognase , catalyse le transfert dune
paire de- du NADH au coenzyme Q (molcule liposoluble qui permet le
passage de- du CI au CIII)
+++C I= site de pompage dH+ vers lEIM

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-Complexe II = Succinate-dshydrognase catalyse la raction
succinate-fumarate et participe dans le cycle de Krebs puis permet le
transfert de- du succinate au FAD puis au coenzyme Q
+++C II = pas de pompage dH+ vers lEIM
-Complexe III = form du cytochrome b et cytochrome c1, catalyse le
transfert de- du coenzyme Q au cytochrome C
+++C III = 2me site de pompage dH+ vers lEIM
-Complexe IV= cytochrome oxydase contient des cytochromes a et a3,
cde ses e- loxygne molculaire
+++C IV= 3me site de pompage dH+ vers lEIM

La matrice mitochondriale :
-Enzymes : dcarboxylases et dshydrognases qui interviennent dans le
C.K
-Diffrentes mtabolites
-ADM mitochondrial + Ribosomes + ARNt + ARNm
-Des ions

Les fonctions de la mitochondrie :

Rle nergtique ou respiratoire :
La mitochondrie produit de lATP grce la phosphorylation oxydative
consomme O2 et libre CO2 (respiration cellulaire)
+formation de lactyl-CoA :
partir du pyruvate : au cytosol et grce la glycolyse une molcule de
glucose donne 2 molcules du pyruvate qui pntrent dans la matrice par
un symport pyruvate/H+ o une molcule du pyruvate donne un actylCoA
A partir des acides gras : hlice de Lynen
+Cycle de Krebs : au cours de ce cycle le radical actyl est rduit en CO2,
H+ et des e- . Les H+ et les e- librs rduisent les NAD+ et les FAD lis la
succinate dshydrognase en NADH, H+ et FADH2
+Transport des e- de FADH2 et NADH, H+ loxygne molculaire :

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**e- de NADHC I (avec pompage dH+) CoQ C III (avec pompage
dH+)cytochrome CC IV (avec pompage dH+) O2O2** e- de FADH2CoQ C III (avec pompage dH+)cytochrome CC IV (avec
pompage dH+) O2O2+le passage des protons vers lEIM et limpermabilit de la MI des
mitochondries crent un gradient des protons H+, pour rtablir lquilibre,
il se cre un flux des protons vers la matrice travers les ATPosomes,
cette force protonique est utilise par F1 pour synthtiser une ATP partir
dune ADP + Pi (la phosphorylation) et le O2 se rduit en H2O (loxydation)
Bilan nergtique global partir dune molcule de glucose :
-La glycolyse : 2 ATP + 2NADH, H+
-Cycle de Krebs : 6NADH, H+ + 2FADH2 et 2GDP
-Les e- de navette = 4 ATP
La synthse par la mitochondrie des protines mitochondriales :
-Le gnome mitochondrial : circulaire + code pour 13 protines + ARNr +
ARNt + comporte quelques diffrences avec le code universel
-Les ribosomes mitochondriaux : Grande sous-unit + Petite sous-unit +
chez lhomme le gnome mitochondrial est transmit par la mre
Importation des protines dorigine cytosolique :
-La mitochondrie code environ 10% de ses protines, le reste est emport
du cytosol, cela implique : -Un message dadressage + Des protines
chaperonnes.
Synthse des hormones strodes :
-La mitochondrie synthtise les hormones strodes en coopration avec le
REL
-Cytochrome P450 qui se trouve dans la membrane interne transforme le
cholestrol en hormones strodes
Co-transport
Autres fonctions:-Contrle la concentration cytosolique du Ca2+ avec le
REL
-Synthse des prcurseurs de certains acides amins

La biognse des mitochondries :

-Les mitochondries ont une origine maternelle
-les mitochondries se renouvellent en se divisant

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Basophilie et
Ribosomes
-la majeure partie des ARN cytoplasmiques fait partie des ribosomes
-les ribosomes sont soit libres soit attachs des membranes du RER
-les ribosomes sont soit isols soit forment des polysomes (Ribosomes+
ARNm)

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-les ribosomes sont constitus de 2 sous-units : grande sous-unit et
petite sous-unit

Composition chimique :
Ribosome eucaryote= 80S
Grande sous-unit= 60S ; 65% est constitue de ARN 28S + ARN 5.8S +
ARN 5S et 35% est compose de 49 polypeptides
Petite sous-unit= 40S ; 50% compose dARN 18S et 50% compose par
33 polypeptides

Biognse des Ribosomes :

- Les ARNr sont synthtiss au niveau du nuclole lexception du 5S
- Les protines ribosomales sont dorigine cytosolique

Fonction des ribosomes :

La synthse protique :
Traduction : elle ncessite en plus des ribosomes : ARNt + ARNm + acides
amins + enzymes + nergie
*Ribosomes : petits ateliers qui contiennent des ARNr et qui ont besoin des
protines annexes : facteurs dinitiation, dlongation et de terminaison. Ils
possdent deux sites de liaison : Site P (peptidyl-ARNt) et site A
(Aminoacyl-ARNt) et un site E (exit)
*ARNm : copie de lADN (transcription) qui dirige la synthse des protines
*ARNt : Possde 3 boucles qui lui donnent la forme dun trfle. La 2me
boucle contient lanticodant qui reconnat lARNm li au ribosome

Droulement de la traduction :
*Linitiation :
-Les deux sous-units ribosomales sont spares
-Linitiateur le mthionyl-ARNt se place sur le site P
-LARNm se lie ensuite la petite sous-unit qui se dplace jusqu ce que
le codon AUG se met vis--vis de son anticodant UAC
-Liaison des 2 sous-units
+++Le facteur dinitiation = formyl-mthionyl ARNt

21

Rsum de la biologie cellulaire

*Llongation :
-Le 2me acide amin se place dans le site A
-Dtachement du 1er acide amin de son ARNt et ajout dune liaison
peptidique entre les 2 acides amins
-Le 1er ARNt est expuls puis le ribosome se dplace dune unit codante
en faisant pass le 2me acide amin du site A au site P
-Un 3me acide amin apport par son ARNt se place sur le site A
+++Enzyme intervenant dans llongation : peptidyl-transfrase
*La terminaison :
-Un facteur de terminaison se place dans le site A vis--vis du codon STOP
-La peptidyl-transfrase ajoute H2O pour former lextrmit COOH
-Le complexe se dissocie

22

Rsum de la biologie cellulaire

RER
(Rticulum
endoplasmique
rugueux)
-Le RER est un rseau endomembranaire dont la surface est parseme de
ribosomes
-Membranes trilamellaires dlimitant des citernes
-Des ribosomes souvent sont sous forme de polysomes, attaches sur la
surface cytosolique par leurs grandes sous-units
-Le RER peut se prsenter sous-forme de citernes dilates (prparation
pour la scrtion) ou sous forme de vsicules
-Le RER est en continuit avec la membrane nuclique, le REL et lappareil
de Golgi

Composition chimique :
-membranaire : 30% de lipides (+++Dolichol)
70% de protines (rcepteurs, transporteurs et enzymes
+++translocons)
-citernes : Protines solubles + Protines chaperonnes (BIP) + Protinedisulfure isomrase

Fonctions :
Synthse et transport des protines :
-Les protines destines au RE, aux endosomes, aux lysosomes, lAG,
la MP et celles destines lexportation sont synthtises par les
ribosomes lis au RER
-Les protines destines au noyau, mitochondries et aux peroxysomes
sont synthtises par les ribosomes libres
-Les protines synthtises par les ribosomes du RER passent par lAG
ensuite les grains des secrtions. +++Mise en vidence par
Autoradiographie

23

Rsum de la biologie cellulaire

Translocation des protines au niveau du RER :

-Le dbut de la traduction dbute toujours dans le cytosol
-Dans le cas des protines destines au RER, elles possdent dans leurs Nterminale un peptide signale, reconnu par SRP laquelle il se lie.
-La SRP possde 3 domaines : 1 pour le peptide signal, 1 au ribosome et 1
au rcepteur de la membrane du RER
-Une fois la SRP se ligne au signal et au ribosome la traduction sarrte
-Le compos form se lie au RE par lintermdiaire dun rcepteur du
ribosome li au translocon
-Ouverture du canal vu quil tait form par une protine chaperonne BIP
-La traduction reprend une fois le canal est ouvert, et la SRP est recycle
+++servez vous des schmas pour mieux comprendre cette partie

N-glycosylation des protines solubles ou

transmembranaires :
-La majorit des protines qui transitent par le RER sont N-glycosyles sur
un rsidus asparagine Asn
-La N-glycosylotransfrase est lenzyme qui accroche loligosaccharide sur
lAsn, qui doit faire partie de lune des suites suivantes : Asn-X-Ser ou AsnX-Thr, pour tre connu par la N-glycosylotransfrase
-Loligosaccharide qui sera plac sur lAsn est transfr du Dolichol vers la
protine
-Le Dolichol est bascul vers la lumire grce un flip-flop, pour faire en
sorte que loligosaccharide sera du ct luminal

Droulement de la N-glycosylation :
1re tape : sur la face cytosolique, 7 rsidus de sucre sont apports au
Dolichol-phosphate
2me tape : basculement du Dolichol par flip-flop, la chane
oligosaccharide devient du ct luminal.
3me tape : basculement dautres Dolichols apportant dautres rsidus de
sucre pour lancien Dolichol, ainsi loligosaccharide passe 14 rsidus
4me tape : loligosaccharide 14 rsidus se fixe sur lAsn grce la
glycosyl-transfrase.
5me tape : larborisation est dgrade en 10 rsidus de sucre
Rle : -modifie la charge et la solubilit de la protine
-certains oligosaccharides reprsentent des signaux de ciblage

24

Rsum de la biologie cellulaire

Repliement des protines dans la lumire du RER

REL
(Rticulum
Endoplasmique Lisse)
-composs de membranes trilamellaires
-30% des lipides et 70% des protines (cytochrome P450 dont le rle est la
dtoxification + des enzymes impliques dans la synthse des hormones
strodes)

Fonctions :
Dtoxification :
-limination des produits toxiques
-ces produits subissent une hydroxylation suivie dune glycuroconjugaison
ou sulfoconjugaison, pour les rendre soluble pour faciliter leur limination

Mtabolisme du glucose
Glycognognse et glycognolyse : Le REL possde la glucose-6phosphatase, la seule enzyme du mtabolisme du glucose dans le REL

Stockage du calcium :
Cas du rticulum sarcoplasmique chez les cellules musculaires

Synthse des hormones strodes par des cellules

spcialises :
En coopration avec la mitochondrie

25

Rsum de la biologie cellulaire

Appareil de Golgi
(AG)
-Lappareil de golgi est une structure polarise compose de plusieurs
dictyosomes

Morphologie :
LAG est souvent supranuclaire, parfois infranuclaire et prinulaire chez
la majorit des cellules nerveuses.
*LAG est une structure polarise :
-face destine au RER : reoit les protines
-face destine la MP : envoie les protines
*LAG se compose dun ou plusieurs dictyosomes de forme gnralement
circulaire
*chaque dictyosome se compose de :
Saccules aplatis : chacun prsente une face convexe : face cis ; face de
formation, et une face concave : face trans ; face de maturation
Vsicules :
vsicules de transition : dans la face cis
vsicules de transfert et sections de canalicules: disposes latralement
vsicules au niveau de la face trans
Vacuoles : sur la face trans= fusion des vsicules
*on peut distinguer 4 parties fonctionnelles du dictyosome :
Golgi-cis
Golgi-mdian
Golgi-trans
TGN (rseau transgolgien)
*Le rapport entre lAG et les MT : La dsorganisation des MT provoque la
fragmentation de lAG, alors les MT jouent un rle de stabilisateurs

Composition chimique :

Des membranes : Golgi-cis : P/L = 2

Golgi-trans : P/L =1 (structure rappelle celle de la
MP)

26

Rsum de la biologie cellulaire

N.B. : P/L = rapport protines/lipides donc P/L = 2 veut dire 2/3 protines
et 1/3 lipides et P/L=1 veut dire 50% protines et 50% lipides
Du contenu des cavits : certaines protines sont en transit

Fonctions :
I-Modification des oligosaccharides N-lis
-Le dbut de la N-glycosylation a eu lieu au RER, elle se poursuit dans lAG,
en ajoutant et enlevant certains sucres ; cest la maturation des protines

II-O-glycosylation des protines :

-lajout dun GAG sur une srine ou thronine dune protine au niveau du
Golgi-mdian et trans par lintermdiaire dun tetrasaccharide, cette
raction est catalyse par la O-glycosylotransfrase.

III-Sulfatation des GAG et des protines

IV-Phosphorylation du mannose :
-Au niveau du golgi-cis, un ou plusieurs Mannose des glycoprotines
destines aux lysosomes sont phosphoryls sur le carbone 6 Mannose
Mannose-6-phosphate qui reprsente un signale de tri vers les lysosomes

V-dsacylation et racylation des lipides

membranaires :
Remplacement des acides gras courts et insaturs par des acides gras
plus longs et plus saturs, expliquant le fait que les membranes du golgitrans et la MP (7.5 nm) soient plus paisses que celles du golgi-cis (6nm)

VI-Sgrgation et adressage des protines :

-Les protines synthtises par les ribosomes du RER vont tre soit
retenues dans le RER, soit envoyes vers lAG, o elles peuvent avoir
plusieurs destinations : Endosomes, Lysosomes, MP ou exportation. Cela
ncessite la prsence des signaux de rtention et des signaux de tri :
*Signaux de rtention : KDEL et KKXX : ports par les protines propres au
RER:
KDEL : squence des protines solubles du RER. Ces protines, aprs leur
formation elles sont envoyes vers lAG (golgi-cis) o elles sont reconnues
par des rcepteurs, et elles seront retournes par le flux en retour au RE

27

Rsum de la biologie cellulaire

KKXX : squence des protines transmembranaires du RER. Elle nest pas
envoye vers lAG.
*Signaux dadressage aux lysosomes :
-Les hydrolases lysosomales sont transportes du RE vers golgi-cis, o
elles vont subir une maturation tout en progressant (phosphorylation du
mannose en mannose-6-phosphate) vers golgi-trans.
-Dans le TGN, les hydrolases sont reconnues par des rcepteurs et se
dirigent vers les lysosomes.

VII- LAG est traverse par les flux

membranaires :
*Flux vectoriel centrifuge :
-Renouvellement des membranes du RE, AG, endosomes, lysosomes, MP
-Transport des protines solubles et certaines protines secrtes

Endosomes
(vsicules
recouvertes de
Clathrine)

lysosom
es

RE

MP

scrtion
constituti
ve
scrtion
contrle

-Scrtion constitutive= scrtion des protines pour le renouvellement

des membranes
-Scrtion contrle= une cellule a besoin dun ordre pour scrter ce
genre de protines comme linsuline dans les cellules du pancras
+++inhibiteur du flux vectoriel centrifuge = La brfeldine A

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Rsum de la biologie cellulaire

*Flux rtrograde :
Endosom
e ou
lysosom
e

TGN

golgitrans

golgicis

RE

Les Endosomes :
-Compartiment endomembranaire lorigine des vsicules destines aux
lysosomes et la MP. Se trouve proximit de la MP (premier rcepteur de
lendocytose)
-On distingue :
*Les endosomes prcoces : ( la priphrie) : Reoivent les vsicules de
lendocytose, aprs fusion, le contenu de la vsicule est vers dans
lendosome dont le pH=6 .5, suffisant pour dissocier le ligand de son
rcepteur.
*Les endosomes tardifs : (prs du noyau) : Le contenu des endosomes
prcoces est transport vers les endosomes tardifs par lintermdiaire des
ECV ou MTV. Son pH=5.5, reoit du golgi des hydrolases et des H+-ATPases
et peut voluer en lysosome.

29

Rsum de la biologie cellulaire

Les Lysosomes :
-Organites cytoplasmiques qui contiennent des hydrolases, pH=5 qui
catalysent : AB+H2OAH + BOH

A-Morphologie :
-Formations arrondies ou ovalaires, entoures dune membrane (7.5nm),
homognes (riches en hydrolases) ou htrognes (entrain de dtruire une
bactrie)
-Identification du lysosome Cytochimie

B-Constitution chimique :
1-La membrane lysosomale : (P/L=1)
Lipides= phospholipides (+++cholestrol=trs rigide)
Protines=+++glycoprotines dont les sucres forment une couche
priphrique interne protge la membrane des lysosomes des hydrolases,
il ya aussi LAMP I, LAMP II, Glycoprotines enzymatiques
transmembranaires, H+-ATPase, transporteurs de substrats cytosoliques
(macromolcule) digrer, transporteurs des produits de digestion vers le
cytosol, ces transporteurs aident digrer les macromolcules et les
simplifier pour la cellule (mitochondrie).

30

Rsum de la biologie cellulaire

2-La matrice lysosomale :

Le lysosome peut contenir un grand nombre de glycoprotines
enzymatiques + des hydrolases (protases, lipases)

C- Les diffrents lysosomes et leur mode de

formation :
Selon leurs origines :
*EndocytoseEndolysosome
*PhagocytosePhagolysosome
*AutophagieAutolysosome : dbarrassage de la cellule des lments
uss, inutiles ou abms. Ces lments sont isols du reste du cytosol par
un compartiment membranaire provenant du REL en rsultant une vacuole
autophagique qui va fusionner avec un endosome tardif pour former un
Autolysosome.

*Lentre directe de protines : certaines protines ubiquitinyles

(protines mal plies repres par lubiquitine) dgrades dans le cytosol
par les protasomes pntrent dans le lysosome.

D-fonctions du lysosome :
I-autophagie
II-Htrophagie :
*Digestion des substances importes par : endocytose (voie principale
dimportation des lments) et la phagocytose (lutte contre les bactries
et les parasites)
*destruction de protines rabsorbes

III-Devenir des produits de dgradation :

-La dgradation des substrats par le lysosome donne des molcules
simples libres dans le cytosol et dautres qui sont non dgrades ou non
dgradables accumules dans le lysosome sous forme de :
*Les figures myliniques : rsultent de la dgradation des
phospholipoprotines des membranes des organites. Une partie de ces
lipides nest par digre cause du manque des lipases, alors elle

31

Rsum de la biologie cellulaire

saccumule sous forme de figures myliniques surtout dans le cas
dautophagie.
*Les lipofuscines : pigments bruns rsultent de la non-dgradation des
lipides. Ils saccumulent dans le cytoplasme des cellules snescentes.

IV- Scrtion des enzymes dans le milieu

extracellulaire :
*Le spermatozode : libration des hydrolases qui se trouvent au niveau de
lacrosome (un grand lysosome qui se trouve au niveau de la tte du
spermatozode) pour franchir la membrane de lovocyte.
*La rsorption osseuse : Le renouvellement des os. Lostoclaste, cellule
dont les lysosomes scrtent leurs hydrolases pour digrer los.

En rsum :
Les fonctions des lysosomes :
*nutrition cellulaire (dgradation)*Le renouvellement des molcules
membranaires cytosoliques et des organites (mitochondrie)*le phnomne
de dfense (macrophage)
*Scrtion des enzymes (spermatozode et ostoclaste)

Le peroxysome :
-organite qui intervient dans le mtabolisme des lipides

-Composition chimique :
I- la membrane :
-phospholipides
-protines : cytochrome P450

II- La matrice :
Contient des enzymes :
Les oxydases : utilisent lO2 pour produire lH2O2 :
*enzymes de la bta-oxydation des acides gras longues chanes
*enzymes doxydation des acides amins
Les catalases : utilisent lH2O2 pour oxyder lacide formique ou les alcools

32

Rsum de la biologie cellulaire

Fonctions :
-oxydation des substrats
-dtoxification grce au cytochrome P450

Multiplication des peroxysomes :

-par bourgeonnement du RE
-par division des peroxysomes prexistants

Le compartiment
cytosolique
-Le cytosol est une solution aqueuse (85% deau) appele parfois
lhyaloplasme
-Le cytosol se prsente sous un tat de gel ou un tat de sol
-contient des lments du cytosquelette et des ribosomes + des vacuoles
lipidiques et glycogne
-Le cytosol prsente un carrefour mtabolique

Fonctions :
I-synthse protique :
-Le dbut des synthses commence toujours du ct cytosolique.
-Pour les protines non destines au RE subissent des modifications au
cytosol

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Rsum de la biologie cellulaire

II-Stockage des prcurseurs des molcules

nergtiques :
-glycogne
-lipides : sous forme de gouttelettes entoures dune monocouche
lipidique souvent associes aux RE et aux mitochondries

III- Mtabolisme (glycolyse anarobie) et

production dnergie :
IV-La protolyse cytosolique :
-La dgradation des protines fait intervenir des protases qui sont actives
dans un pH acide ou neutre, il sagit dans ce dernier de protolyse
cytosolique
-Les protases cytosoliques sont organises en complexesLes
protasomes dont la fonction est llimination des protines mal plies ou
mal formes

Le protasome :
-organite (complexe des protases) qui fait la protolyse pH neutre
(dgrade ou corrige les protines mal formes ou mal replies)
-Le protasome 26S= une partie catalytique 20S + deux extrmits
rgulatrices 19S
-form par 4 anneaux dlimitant 3 chambres ; chambre centrale : site
dhydrolyse des substrats, couvercle ; reconnaissance des chanes
dubiquitine ; la base
-Les protines destines la correction ou la destruction sont : les
protines dnatures+les protines mal replies. Ces protines exposent
des signaux qui portent lubiquitine sont reconnues par le protasome.

34

Rsum de la biologie cellulaire

Les protines mal replies peuvent tre corriges et restitues au cytosol
Si la correction est impossible ces protines seront dtruites
Les protines dnatures sont dgrades

Le Noyau :
-compartiment caractristique des cellules eucaryotes, renferme lADN

A- Caractres gnraux :
I-morphologie :
-forme : arrondie ou elliptique ou irrgulire
-taille : le noyau occupe de la surface cellulaire
-situation : souvent dans le centre gomtrique de la cellule, en position
basale chez les cellules scrtrices, la priphrie dans ladipocyte

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Rsum de la biologie cellulaire

-nombre : la plupart des cellules sont uninucles, les hpatocytes sont
binucles, les cellules musculaires stries sont multinucles, syncytium
= beaucoup de noyaux, globule rouge humain anucl.
-coloration : lhmatoxyline
+le noyau a un aspect htrogne, il contient des mottes chromatiniennes
spares par des espaces interchromatiniens, et un ou deux nucloles.
-coloration des acides nucliques : Bleu de toluidine
LADN se trouve au niveau des mottes chromatiniennes alors que lARN
se trouve au niveau du nuclole et au niveau de lenveloppe nuclaire.

II-composition chimique :
20% ADN / 5% ARN / 75% protines + ATP + nuclotides + Ca2+ et Mg2+

B-lenveloppe nuclaire :
I-Structure au ME :
-Enveloppe nuclaire= Membrane interne + Membrane externe
-chacune est trilamellaire, dlimitent la citerne prinuclaire
-lenveloppe est perce de pores nuclaires
-ME porte des ribosomes en continuit avec le RER
-La lamina nuclaire= lame qui a une structure en treillis carr, ses
structures fibrillaires sont constitues de FI (lamines A, B et C)
-La citerne prinuclaire est perce de pores = les pores nuclaires

II-Composition et organisation molculaire du

complexe du pore :
Les protines des pores= les nucloporines, certaines sont O-glycosyles.
1-Lanneau cytoplasmique : du ct cytosolique :
-8 sous-units, sur chacune sinsre un filament cytoplasmique
2-lanneau nucloplasmique : du ct nucloplasmique :
-8 sous-units, sur chacune sinsre un filament nucloplasmique qui se
termine au niveau de lanneau distal. (Sous-units + filaments + anneau
distal = panier fibreux)
lanneau cytoplasmique et lanneau nucloplasmique se rejoignent pour
former 8 colonnes
3-Le complexe rayonn : les bras radiaires :
-lie les anneaux au transporteur central
4-Les canaux priphriques : situs entre les filaments rayonns

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Rsum de la biologie cellulaire

III-fonction des pores :

1-transport passif : PM<50KDa : dans les 2 sens par les canaux latraux
2-transport actif : PM>50KDa : par le canal central
3-transport de macromolcules : Les protines, les nucloporines et les
ARN doivent avoir un NLS ou le NES pour traverser les pores.
*limportation des protines NLS :
-Les protines nuclaires possdent un NLS (sries des AA continues ou
discontinues)
-Une telle protine est reconnue dans le cytoplasme par Importine alpha
qui sassocie lImportine bta (RAN-GDP) la combinaison Protine +
Importine alpha + RAN-GDP traverse le pore.
-dans le nucloplasme ; le complexe se dissocie sous laction de GEF en
changeant GDP en GTP, ainsi la protine est libre.
-Importine alpha et RAN GTP quittent le noyau, RAN-GTP devient RANDGDP sous laction de GAP puis lImportine alpha et RAN-GDP serviront
une nouvelle importation
*lexportation des protines NES :
Exportation des ARN :
les ARNt= sont transports par lexportine-t
lARNm= aprs la maturation, une coiffe sassocie lextrmit 5, et une
queue poly A lextrmit 3 + [des protines + des exportines + RANGTP + ARNm] constituent complexe dexportation

C-La matrice nuclaire

-matrice nuclaire= lamina + nuclole

I- les lamines :
1-composition et organisation :
-lamines A , B et C filaments intermdiaires, libres ou fixes sur la face
nuclaire de la membrane interne par des intgrines pour former la lamina
nuclaire
2-rles de la lamina :
-fixation de lenveloppe nuclaire
-maintient de la forme du noyau
-elle contient des protines qui se lient la chromatine lie la lamina au
niveau de leur tlomres

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Rsum de la biologie cellulaire

-interaction enveloppe-chromatine
-dissolution de lenveloppe au cours de la division cellulaire par
phosphorylation des lamines

II- Autres constituants de la matrice :

Actine + protines NuMA qui joue un rle dans la cytodirse

D- La chromatine :
Chromatine = ensemble ADN-protines
-Au cours de linterphase => chromatine = ensemble de chromosomes
indistincts ; qui vont sindividualiser pendant la division cellulaire

I-Ultrastructure de la chromatine :
-Pendant linterphase : deux formes : + chromatine condense
+ chromatine diffuse
Chromatine condense = mottes chromatiniennes = situes contre
lenveloppe
Chromatine diffuse = espace interchromatinien
Dcondensation complte de la chromatine fibre nuclosomique 10 nm
(collier de perles)
Dcondensation dune fibre nuclosomique Nuclosomes lis par des
liens internuclosomiques qui contiennent lADN
Dcondensation incomplte de la chromatine fibres chromatiniennes 30
nm
En prsence des histones H1 les fibres chromatiniennes deviennent
organises sous forme de perles non spares par des liens

II-Composition chimique :
Chromatine= ADN + Protines (histones + non-histones)
Histones : 5 types dhistones : H1 ne participe pas la formation des
nuclosomes, H2A, H2B, H3, H4 : entrent dans la constitution des
nuclosomes
Non-histones : associes lADN, interviennent dans : rplication,
transcription, rparation, exemples : ADN polymrase, ARN polymrase.
+++les protines HMG : dissociation des H1.

38

Rsum de la biologie cellulaire

III-Organisation molculaire de la chromatine :

+Nuclosome : particule cylindrique autour de laquelle senroule 2 fois le
double hlice dADN. Octamre form par 2(H2A, H2B, H3, H4)
-Le lien internuclosomique serait en rapport avec H1 pour former la fibre
chromatinienne.
-La fibre chromatinienne est enroule selon le modle solnode (6
nuclosomes / tour)
-La fibre chromatinienne est la forme inactive de la chromatine en point de
vue transcriptionnelle (le lien internuclosomique est indistinct)
-Quand la chromatine est active, la partie de la fibre chromatinienne qui
est concerne se droule suite la dissociation des H1.

IV- La condensation de la chromatine en

chromosomes :
+La double hlice= fibre nuclosomique : enroulement en une super
hlice autour des nuclosomes
+La fibre chromatinienne= enroulement en super-super hlice + pontage
des H1.
+Le chromosome mitotique= condensation des fibres chromatiniennes en
boucles

V- Rapport entre dcondensation de la

chromatine et activit transcriptionnelle
+dynamique du nuclosome :
-la fibre chromatinienne de 30 nm se droule avant la transcription par
dtachement des H1. Cette dcondensation fait intervenir HMG
-10% de la chromatine est active
+Les deux catgories des gnes :
les gnes domestiques : exprims dans toutes les cellules comme les
gnes codant les enzymes de la glycolyse
les gnes spcifiques : exprims dans des cellules donnes et pas dans
dautres
+Signification de la chromatine diffuse et de la chromatine condense :
Chromatine diffuse ou euchromatine (90% de la chromatine) : plus ou
moins condense :
*deux formes : leuchromatine active : pas ou peu condense (10% de
leuchromatine) + leuchromatine inactive : plus condense que la
prcdente (90% de leuchromatine)

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Rsum de la biologie cellulaire

Chromatine condense ou htrochromatine : (10% de la chromatine)
trs condense :
*3 formes : lhtrochromatine constitutive : toujours condense dans tout
les types cellulaire ; contient des squences dADN jamais transcrites, on
la trouve au niveau du centromre et le bras long du chromosome Y +
lhtrochromatine facultative : condense dans un type cellulaire et
dcondense dans un autre + Corpuscule de Barr : les cellules
somatiques femelles des mammifres possde XX une des X est inactive
(corpuscule de Barr)

E- Le nuclole :
Site intracellulaire dlaboration des ribosomes, o les gnes des ARNr
sauf celui de lARN 5S sont transcrits en ARNr prcurseurs qui seront
maturs par la suite et associs des protines ribosomales pour
constituer les sous-units du ribosome

I-Morphologie :
Un nuclole typique est constitu par :
+Un composant granulaire : (CG) : contient des prcurseurs immatures du
ribosome ou des particules prribosomales
+Un centre fibrillaire clair (CF) : contient des espaces intergniques non
transcrits + des protines (ARN polymrase I + nucloline)
+Un centre fibrillaire dense (CFD) : site de transcription des ARNr
nuclolaires, situs la limite entre CF et CFD.
***Organisateur nuclolaire : fragment dADN qui code pour les ARNr situ
entre CF et CFD, on lappelle aussi la constriction secondaire des
chromosomes acrocentriques
+Une chromatine associe : dans les cellules somatiques.

II-Synthse des ARNr :

1-LADNr= lorganisateur nuclolaire : cest la constriction secondaire sur
le bras court du chromosome acrocentrique.
***larbre de Nol = plusieurs complexes de transcription sont actifs en
mme temps
2-Les ARNr 28S, 5,8S et 18S : rsultent de plusieurs coupures que subit
lARN 45S, ralises par la Nuclase

III-Assemblage du Ribosome :
-les protines ribosomales portent NLS (importation) et RRM
(reconnaissance)

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Rsum de la biologie cellulaire

-LARN polymrase III : transcription des ARNr 5S dans le domaine
extranuclaire

Les communications
cellulaires :
A-Mobilits et niveaux de communication :
I-Diffrentes modalits :
par contact direct : + par jonction du type GAP + par les molcules
dadhrence
par molcule de signalisation ou molcules-signaux ou molcules
informationnelles (ligands)

II- Niveau de communication par molcules

informationnelles :
1-Autocrine : cellule envoie un message elle-mme
2-Paracrine : cellule envoie un message la cellule voisine (ex : message
pour le dtachement des cellules)
3-Endocrine : cellule envoie un message dans le sang (agit distance)
4-Par le systme nerveux
***Juxtacrine (par molcules dadhrence) ***Endocrine = exocrine

B- Les molcules informationnelles et leurs

rcepteurs :
I-Les molcules informationnelles :
-hormone= ligand qui porte un message
Nature chimique :
molcules liposolubles : molcules qui traversent facilement la
membrane plasmique => se lient des rcepteurs cytosolique ou
nuclaires ex : hormones strodes et thyrodiennes
molcules hydrosolubles : incapables de traverser la MP => se lient
des rcepteurs MP
*mdiateurs locaux : facteurs de croissance (stimulent la multiplication
cellulaire) + drivs des acides amins (ex : histamine)

41

Rsum de la biologie cellulaire

*Neurotransmetteurs : ex : actylcholine
*Hormones : ex : insuline
Les radicaux libres gazeux : ex : NO= monoxyde dazote

II- Les rcepteurs :

Protines dont le repliement et configuration spatiale sont importants
*Interactions ligand-rcepteur :
+spcificit : les formes tridimensionnelles complmentaires du rcepteur
et de son ligand [et de ses agonistes (mme forme et il laide) et des
antiagonistes (mme forme mais empchent le ligand de sinsrer son
rcepteur) ] permettent la reconnaissance de lun par lautre
+affinit : Si beaucoup de ligands => saturation des rcepteurs (+++ cas
des ligands non des hormones)
+rversibilit : aprs linteraction ligand-rcepteur : le signal peut tre
dtruit, immobilis ou recycl
+consquences de liaison ligand-rcepteur : aprs la formation
membranaire du complexe :
internalisation : endocytose du complexe
activation (sans internalisation) : production dun second messager
qui dclenche un effet spcifique dans le cytosol (activateur ou inhibiteur)
*Rcepteurs de surface cellulaire des molcules informationnelles
hydrosolubles :
protines intgres prsentent 3 domaines :
domaine extracellulaire : site de liaison du ligand
domaine transmembranaire
domaine cytosolique : en relation des molcules effectrices
*types de rcepteurs des molcules hydrosolubles :
1-les rcepteurs lis au protines G
caractriss par : 7 domaines transmembranaires 3 boucles
extracellulaires 3 boucles intracellulaires
2- les rcepteurs canaux
3-rcepteurs catalytiques : cas des rcepteurs dinsulines

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