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RESPOSTA FUNCIONAL E NUMRICA DE

Proctolaelaps bickleyi BRAM A Aceria
guerreronis KEIFER
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Debora B Lima

Jos Wagner S Melo

Universidade Federal Rural de Pernambuco

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Manoel G C Gondim
Universidade Federal Rural de Pernambuco
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Retrieved on: 26 July 2015

RESPOSTA FUNCIONAL E NUMRICA DE

Proctolaelaps bickleyi BRAM A Aceria guerreronis
KEIFER
D.B. Lima1, J.W.S. Melo2 e M.G.C.Gondim Jr.3

Introduo
Aceria guerreronis Keifer considerada uma das
principais pragas do coqueiro, (cocos nucifera L.) na
America, na sia e na frica [1,2]. As colnias desse
eriofdeo localizam-se na regio meristemtica do fruto
(perianto), coberta pelas brcteas [2,3], causando
necrose na epiderme dos frutos e abortamento precoce
[2].
Algumas famlias de caros predadores esto
freqentemente associadas com A. guerreronis, dentre
estas a famlia Ascidae se destaca por apresentar
espcies com considervel potencial para o uso no
controle biolgico [4,3]. Proctolaelaps bickleyi Bram
(Ascidae) uma das espcies encontradas em maior
nmero em frutos abortados, representando 46% do
total de caros predadores associados a A. guerreronis
e 7% do total de caros associados a A. guerreronis no
perianto [3,5]. No entanto, ainda no foram feitos testes
para avaliar a taxa de predao desse caro quando
oferecidos A. guerreronis como presa. Uma forma de
se avaliar o potencial de agentes de controle biolgico
estudando a resposta funcional. Portanto, este
trabalho objetiva avaliar o potencial de P. bickleyi
como predador de A. guerreronis, atravs da resposta
funcional e numrica desse predador em diferentes
densidades de A. guerreronis.

Material e mtodos
A pesquisa foi conduzida no laboratrio de
Acarologia Agrcola da rea de Fitossanidade, do
Departamento de Agronomia da Universidade Federal
Rural de Pernambuco (UFRPE), em Recife (PE), a 27,5
0,5 C, 70 10% U.R. e 12h de fotofase.
A criao de P. bickleyi foi estabelecida com
indivduos coletados em frutos de C. nucifera oriundos
da
Ilha de
Itamarac, PE (074618,8S,
345238,8W). No laboratrio, os caros foram
transferidos para arenas constitudas de discos de PVC
preto, sobrepostos a disco de papel filtro e espuma de
polietileno. Os discos foram colocados no interior de
bandejas plsticas de 16 cm de dimetro e circundados
por algodo hidrfilo umedecido em gua destilada
para evitar a fuga dos caros. As colnias foram

alimentadas, diariamente, com pequenos pedaos de

perianto de frutos de coco, infestados com A. guerreronis.
A unidade experimental foi constituda por um fragmento
de folha de feijo de porco, medindo 4 cm, colocado com
a face abaxial para cima e as margens foram coberta por
finas tiras de papel toalha umedecido com gua. A folha de
feijo de porco foi colocada sobre papel de filtro no
interior de uma bandeja plstica que continha espuma de
polietileno umedecida com gua destilada para manter os
fragmentos de folhas trgidos. Em cada arena foi colocada
uma fmea adulta de P. bickleyi e estas foram submetidas a
tratamentos com densidades de 120, 160, 240, 360 e 500
presas, sendo feitas dez repeties para cada tratamento,
exceto para as duas ltimas densidades, com 5 e 3
repeties, respectivamente . As avaliaes foram feitas a
cada 24 h, durante 4 dias, com reposio de presas ao final
do dia, observando o consumo e a oviposio para
verificao da resposta funcional e numrica.
Analises estatstica: Na primeira etapa determinou-se a
forma da curva de resposta funcional atravs de regresso
logstica da proporo de presas consumidas em funo das
densidades originais de presas por predador usando Proc
CATMOD do programa SAS [6]. Inicialmente, foi testado
o modelo cbico devido capacidade de capturar todas as
possveis variaes das curvas de resposta funcional [7].
Em seguida, fizeram-se as redues dos termos da equao
at a obteno de significncia desses. O sinal do termo
linear da equao gerada a partir da proporo de presas
consumidas/mortas pela densidade de presas foi utilizado
para determinar o tipo de resposta funcional, este quando
no significativo indica resposta funcional Tipo I, quando
negativo indica resposta funcional Tipo II e quando
positivo resposta funcional Tipo III. Na segunda etapa
determinaram-se os parmetros: tempo de manipulao
(Th) e taxa de ataque (a) da resposta funcional. Estes
parmetros foram estimados por regresso no linear
empregando o mtodo dos quadrados mnimos (PROC
NLIN do SAS) de acordo com a metodologia descrita por
Juliano [8] e comparados pelo intevalo de confiana a 95%.
Aps a determinao dos parmetros de resposta funcional
(Th e a) utilizou-se a frmula de [8]: Na = Nt * {1 exp
[a* ( Nap * Th - 1)]}para estimar o nmero de ataques,
Nap a proporo de presas predadas (SAS), Th o tempo
de manipulao da presa. O consumo por fmea de P.

________________
1. Debora Barbosa de Lima bolsista de iniciao cientifica CNPq- UFRPE, Discente Cincias Biolgicas, Universidade Federal Rural de
Pernambuco. Rua Dom Manoel de Medeiros s/n CEP 52171-900 Recife, PE. E-mail: deboralima_85@yahoo.com.br
2. Jos Wagner da Silva Melo Mestrando em Entomologia Agrcola, Universidade Federal Rural de Pernambuco. Rua Dom Manoel de Medeiros
s/n CEP 52171-900 Recife, PE. E-mail: wagnermelo@hotmail.com
3. Manoel Guedes Corra Gondim Jr. Professor Adjunto do Departamento de Fitossanidade, Universidade Federal Rural de Pernambuco. Rua Dom
Manoel de Medeiros s/n CEP 52171-900 Recife, PE. E-mail: mguedes@depa.ufrpe.br
Apoio financeiro: CAPES e CNPq.

bickleyi em funo da densidade de A. guerreronis

disponveis no perodo de 4 dias de vida foi analisado
atravs de anlise de regresso do consumo por fmea
em funo da densidade de presas ou de presas
consumidas utilizando o Proc REG do programa SAS.
A produo de ovos por fmea de P. bickleyi em
funo da densidade de caros disponveis em suas
respectivas densidades no perodo de 4 dias de vida foi
analisada atravs de anlise de regresso do nmero de
ovos por fmea em funo da densidade de presas ou
de presas consumidas utilizando o Proc REG do
programa SAS [6].

Resultados
Adultos de P. bickleyi apresentaram resposta
funcional do tipo II, isso foi verificado ao se observar o
sinal de coeficiente linear da equao gerada aps a
anlise (Tabela 1), na qual conforme sugerido por
Holling [9], o nmero de presas atacadas por um
predador aumenta rapidamente devido a uma maior
disponibilidade de presas e conseqente maior
facilidade de encontro, sofrendo reduo gradativa at
atingir uma certa estabilidade (plat). Nas densidades
de 120, 160, 240, 360 e 500 o nmero mdio de A.
guerreronis consumidos foi de 116,7; 156,9; 228,7;
343,7 e 440,9 respectivamente (Fig. 1). A taxa de
ataque (a) e o tempo de manipulao (Th) predando A.
guerreronis foram respectivamente 0,00195
0,000053 e 0,0292 0,00267 (Tabela 2). O nmero de
ovos por fmea de P. bickleyi em relao ao nmero
mdio de presas consumidas aumentou de acordo com
o acrscimo da densidade de A. guerreronis, sendo 26
o mximo de ovos colocados por uma fmea durante 4
dias (Fig. 2).

Discusso
Em altas densidades, o predador teve maior
facilidade de encontrar sua presa e a passar menos
tempo para consumi-la. Essa diminuio do tempo de
manipulao de presa (Th) que envolve o encontro,
morte e ingesto da presa com o aumento da densidade
pode ser o indicativo de uma forma sigmide de
resposta funcional [10]. No entanto, conforme houve
aumento do nmero de presas a proporo de caros
predados se estabilizou. Este fato decorrente da
limitao do predador em no conseguir aumentar sua
taxa de predao devido ao tempo gasto para procura e
manipulao de presa, bem como da sua saciao
[11,12]. Essa diminuio tambm observada para
outros predadores como Iphyseiodes zuluagai Denmark
e Muma, e esperado para predadores que apresentam
resposta funcional Tipo II [13].
A alta taxa de oviposio de P. bickleyi nas
maiores densidades sugere que quando expostos a essas
condies esse caro adquire mais energia que poder
ser utilizada na reproduo. Lawson-Balagbo et al. [3]
tambm observaram que A. guerreronis uma presa
adequada para P. bickleyi, pois esta presa promoveu
aumento da taxa de desenvolvimento e reproduo do
predador. Diversos autores Nawar [14] e Abou-Awad

et al [15] tambm relataram que as espcies da famlia

Ascidae, em especial as pertencentes ao gnero
Proctolalelaps so geralmente capazes de atingir altas
densidades populacionais em curto espao de tempo.
Estudos do comportamento de P. bickleyi em
diferentes densidades de presa so essenciais para o
entendimento da interao presa-predador como tambm
para fornecer informaes sobre a taxa de predao e
oviposio em funo da densidade de A. guerreronis. Os
resultados desse trabalho revelaram que o P. bickleyi
mostra-se eficiente na predao de A. guerreronis e pode
desempenhar importante papel no controle desse eriofdeo,
sobretudo na sua fase de disperso.

Agradecimentos
Ao CNPQ (Conselho Nacional de Desenvolvimento
Cientfico e tecnolgico) pela bolsa de iniciao cientfica a
primeira autora e financiamento da pesquisa.

Referncias
[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]
[7]

[8]
[9]
[10]
[11]

[12]
[13]

MOORE, D. & HOWARD, F.W. 1996. Coconuts, In LINDQUIST,

E.; M.W., SABELIS & BRUIN, J. (Eds.). Eriophyoid mites: their
biology, natural enemies and control. Amsterdam: Elsevier, p. 561570.
HAQ, M.A.; K. SUMANGALA & N. RAMANI. 2002. Coconut
mite invasion, injury and distribution. In L.C.P. FERNANDO; G.J.
MORAES & I.R., WICKRAMANANDA (Eds.), Proceedings of the
International Workshop on Coconut Mite (Aceria guerreronis). Sri
Lanka. Coconut Research Institute. p. 41-49.
LAWSON-BALAGBO, L.M.; GONDIM JR, M.G.C.; DE
MORAES, G.J; HANA, R. & SCHAUSBERGER, P. 2007. Life
history of the predatory mites Neoseiulus paspalivorus e
Proctolaelaps bickleyi, candidates for control biological Aceria
guerreronis. Experimental and Applied of Acarology, 43: 49-51.
MORAES, G.J. & ZACARIAS, M.S. 2002. Use of predatory mites
for control of eriophyid mites, In FERNANDO, L.C.P., MORAE,
G.J. & WICKRAMANANDA, I.R. (Eds.). Proceedings of the
International Workshop on Coconut Mite (Aceria guerreronis). Sri
Lanka:Coconut Research Institute, p. 78-88.
LAWSON-BALAGBO L.M.; GONDIM JR, M.G.C.; DE MORAES,
G.J.; HANNA R & SCHAUSBERGER P .2008. Exploration of the
acarine fauna on coconut palm in Brazil with emphasis on Aceria
guerreronis (Acari: Eriophyidae) and its natural enemies. Bulletim of
Entomoogical, 98: 83-96.
SAS INSTITUTE. 2002. SAS/STAT Users guide, version 8.02, TS
level 2MO. SAS Institute Inc., Cary, NC.
JULIANO, S.A. 1993. Nonlinear Curve Fitting: Predation and
Functional Response Curves. In SCHEINER, S.M; GUREVITCH, J.
Design and Analysis of Ecological Experiments, New York:
Chapman & Hall, p. 159-182.
ROGERS, D. 1972. Random search and insect population models.
Journal of Animal Ecology, 41: 369-383.
HOLLING, C.S. 1959. Some characteristics of simple types of
predation and parasitism. The Canadian Entomologist, 91: 85-398
HASSELL, M.P. 1978. The dynamics of arthropod predator-prey
systems. United States: Princeton University Press, 237p.
MORI, H. & CHANT, D.A. 1966. The influence of prey density,
relative humidity, and starvation on the predaceous behavior of
Phytoseiulus persimilis Athias-Henriot (Acarina: Phytoseiidae).
Canadian Journal of Zoology, 44: 483-491.
SANDNESS, J.N. & MCMURTRY, J.A. 1970. Functional response
of three species of Phytoseiidae (Acarina) to prey density. Canadian
Entomolist, 102: 692-704.
REIS, P.R.; SOUSA, E.O.; TEODORO, A.V. & PEDRO NETO,
M.. 2003. Effect of prey density on the functional and numerical
response of two species of predaceous mites (Acari:Phytoseiidae).
NeotropIical Entomology, 32: 461-467.

[14] NAWAR, M.S. 1992. Life tables of Proctolaelaps deleoni

Nawar, Childers and Abou-Setta (Gamasida: Ascidae) at
different temperatures. Experimental and Applied Acarology,
13:281285.

[15] ABOU-AWAD, B.A; KORAYEM, A.M; HASSAN, M.F & ABOUELELA, M.A. 2001. Life history of the predatory mite Lasioseius
athiasae (Acari: Ascidae) on various kinds of food substances: a
polypeptide analysis of prey consideration. Journal applied of
entomology, 125: 125130.

Tabela 1. Parmetros estimados da regresso logstica da proporo de A. guerreronis consumidos por P. bickleyi em funo da
densidade inicial de 120 a 500 presas por repetio.
Avaliao
0-4dias

Parmetros
Intercepto
Linear
Quadrtica
Cbica

2
36.40
7.15
6.42
7.18

Valor (EP)
6.4534 1.0696
-0.0323 0.0121
0.000105 0.000041
0.000000115 0.000000043

P
<0.0001
0.0075
0.0113
0.0074

Tabela 2. Estimativas mdias (EP) e intervalo de confiana para os parmetros da resposta funcional em relao taxa de ataque e ao
tempo de manipulao de fmeas de P. bickleyi alimentadas com A. guerreronis durante 4 dias.
Parmetros

Estimativa (EP)

IC (95%)

bhat (a)
that (Th)

0.0292 0.00267
0.00195 0.000053

(0.0238 - 0.0347)
(0.00184- 0.00206)

N mdio de A. guerreronis consumidos

500

400

300

200

100
y= 0,88051x+15,46587
r2= 0,98; P< 0,0001

0
120

160

200

240

280

320

360

400

440

480

520

Densidade de A. guerreronis

Figura 1. Relao entre a densidade de A. guerreronis oferecida e o nmero mdio de consumo por fmeas de P. bickleyi.
30

N de ovos por fmea de P. bickleyi

25

20

15

10

5
y= 0,05028x+ 0,60939
2
r =0,69; P< 0,0001

0
120

160

200

240

280

320

360

400

440

480

520

N mdio de presas consumidas

Figura 2. Relao entre o nmero de ovos de N. baraki em relao ao nmero total de A. guerreronis consumidas.