Laboratorio de Fisicoqumica I- Grupo 2.

Universidad Tecnolgica de Pereira

Determinacin de la constante de equilibrio

de una reaccin por el mtodo
espectrofotomtrico.
Luis Miguel Cardona Garca - 1093226740
Luis Fernando Patio Correa - 1093225590
Escuela de Qumica. Universidad Tecnolgica de Pereira
Imagen 1: Estructura del rojo de metilo.

I.

INTRODUCCIN

Es bien sabido que muchas de las reacciones

qumicas que suceden a diario no se generan en un
solo sentido, y es all en donde participan
enteramente el concepto de reacciones qumicas en
equilibrio. Un equilibrio qumico permite entonces
que una reaccin sea reversible o no, lo cual se
produce por diferentes factores externos que pueden
ser modificados (Temperatura, PH, presin, etc). El
equilibrio es un estado en el que no se observan
cambios conforme el tiempo transcurre. Cuando una
reaccin qumica llega al estado de equilibrio, las
concentraciones
de
reactivos
y
productos
permanecen constantes en el tiempo. [1]
Por otro lado dentro de la qumica analtica se hace
uso de las interacciones de la materia con las ondas
electromagnticas en diferentes longitudes de onda,
dichas interacciones son aprovechadas para
suministrar informacin en los mtodos de anlisis
espectrofotomtricos. Por tanto se tiene la suficiente
informacin para establecer procedimientos que
afecten un equilibrio qumico y este pueda ser
estudiado por sus propiedades espectrofotomtricas.
Es el caso entonces del rojo de metilo (Indicador
acido-base), el cual presenta comportamientos
diferentes en sus estados cido y bsico
respectivamente. Aprovechando la aditividad de
absorbancias de los dos estados se puede conocer las
concentraciones de dichas especies dentro de un
equilibrio qumico.
As pues, se tiene la informacin necesaria para
conocer la constante de equilibrio del rojo de metilo
a partir de la ley de accin de masas.

II.

RESULTADOS

Partiendo de la solucin de rojo de metilo de

concentracin 0,1 g/100mL, se prepararon dos
soluciones: una a pH cido y otra a pH bsico, se
hizo un barrido espectral para determinar la longitud
de onda () de mxima absorcin obtenindose los
siguientes resultados:

slncida =537 nm

Imagen 2: Espectro de la solucin de rojo de

metilo a pH cido.

slnbsica=416 nm

2
Imagen 3: Espectro de la solucin de rojo de metilo a
pH bsico.

Posteriormente se midieron las absorbancias de las

soluciones cida y bsica a estas longitudes de onda
determinadas. Se sigui el mismo procedimiento con
una muestra de pH=5,1 garantizando la presencia de
las dos especies (cida y bsica):
Solucin
cida
Bsica
pH=5,1

Absorbancia a
537 nm
0,1942
0,0587
0,0927

A=bc

Dnde:
A= Absorbancia; =Absortividad; b=Trayectoria
ptica (1cm); c=Concentracin.

Absorbancia a
416 nm =537 nm
1
0,0669
0,1509
0,0978 =416 nm

Tabla 1: Absorbancias medidas a las diferentes longitudes

de onda.

III.

bsica se expresa como [MR-]. Las absortividades se

calcularon a partir de la Ley de Lambert-Beer:

ANLISIS DE DATOS

Las concentraciones de la solucin estndar y las

soluciones preparadas a partir de este, se calculan a
partir de la expresin:

V 1 C 1=V 2 C2
Debido a que la concentracin se presenta en
unidades de g/100mL, se realiz el respectivo
anlisis dimensional para llevar todo a unidades de
molaridad (moles/Litro) as:

Soluci
n
cida
Bsica

Solucin
Estndar
cida
Bsica

8,7163103
1,7564103

3,0027103
4,5153103

Tabla 3: Absortividades medidas a diferentes

longitudes de onda.

Conociendo los valores de las absortividades de las

dos soluciones y las absorbancias de la solucin de
pH=5,1 a las dos longitudes de onda se plantea el
siguiente sistema de ecuaciones:

g
1000 mL 1 mol Rojo de Metilo mol

=
=M
100 mL
1L
269,3 g
L
Los datos se presentan en la siguiente tabla:

MR
A 1= 1 [ HMR ] + 1

MR
A 2= 2 [ HMR ] + 2

Concentracin (M)
2,228010-4
Reemplazando los valores de absorbancias y
2,228010-5
absortividades:
3,342010-5

Tabla 2: Concentraciones molares de las soluciones a

analizar.

Para determinar la constante de equilibrio primero se

deben determinar las absortividades especficas de
cada especie (cida y bsica) a las dos longitudes de
onda, para as hallar la concentracin de cada especie
en el equilibrio.
La concentracin de la especie cida se expresa como
[HMR], mientras que la concentracin de la especie

MR
0,0927=8,7163 103 [ HMR ] +1,7564 10 3

MR
0,0978=3,0027 103 [ HMR ] +4,5153 10 3

3
Resolviendo el sistema se tiene que las
concentraciones de las especies en el equilibrio son:

y la relacin matemtica, se calcula el PKa

experimental

Pka=log ( Ka)

[ HMR ] =7,2410 106 M

Pka=4.7333

MR

Partiendo del pH de la solucin (pH=5,1) se calcula

la concentracin de H+ as:

H
pH =log

Para comparar la efectividad de la prctica

experimental se procede a calcular el porcentaje de
error presente.

%Error=

5.04.7333
x 100
5.0

%Error=5.3

Entonces:

+
H

IV.

Se verifico experimentalmente el rango de

viraje del indicador rojo de metilo (4.2-6.2),
el cual es demasiado susceptible a especies
acidas o bsicas, con lo cual tambin se
comprueba experimentalmente el principio
de Le-Chtelier para equilibrios qumicos.

La absorbancia vara entre la especie acida y

la
especie
bsica,
esto
debido
fundamentalmente a los diferentes colores
presentes en cada solucin, los cuales son
consecuencia
de
las
transiciones
electrnicas (Transiciones entre orbitales d
para la regin del visible) y de las
concentraciones de productos y reactivos
del equilibrio.

El punto de viraje del rojo de metilo es

bastante sensible, por tanto es importante
cuidar el PH en esta zona de equilibrio; una
mala lectura de PH (Considerando previa
calibracin del equipo) puede hacer variar la
concentracin de las especies acida y bsica
o aun peor puede desplazar el equilibrio
hacia alguno de los dos lados.

Diversos factores afectan la constante de

equilibrio de una reaccin y no solo son
aquellos los que se consideran en el
principio de Le-Chatelier. Se debe tener en
cuenta el error instrumental, particularmente

+
H

+
H

Finalmente se calcula la constante de equilibrio:

+
+ H
HMR MR

[ 7,9433 106 M ][ 1,6844 105 M ]

K a=
[ 7,2410 106 M ]
K a=1,8478 105

Tericamente el Rojo de Metilo presenta un Pka =

5.0. Teniendo en cuenta el valor experimental hallado

CONCLUSIONES

4
el producido por el espectrofotmetro y las
celdas correspondientes, los cuales para este
caso al encontrarse en un espacio
acadmico, no cumplen con los estrictos
estndares de control analtico.

V.

BIBLIOGRAFIA

[1] RAYMOND CHANG, Qumica, 10

Edicin,
McGraw Hill, Mxico,
2010, 615 P.