Sunteți pe pagina 1din 4

IODOMETRIA

Iodometria (ca i permanganometria) este o metod de analiz volumetric, care are la baz reacii de
oxidoreducere. n aceast metod iodul are rol de oxidant, n reaciile n care trece din stare molecular
n stare ionic i rol de reductor n reaciile n care trece din stare ionic n stare molecular.

Rol de oxidant:

I 02

Rol de reductor

2I

2e
reducere
2e
oxidare

2I
I 02

Determinarea titrului unei soluii de iod se poate face cu substane etalon, cum este tioxidul de arsen
(As2O3), sau cu o soluie de tiosulfat de sodiu (Na 2S2O3) cu titrul cunoscut. Pentru a titra soluia de iod
cu tiosulfat este necesar s se prepare o soluie de Na 2S2O3, creia s i se stabileasc titrul i factorul de
corecie.
I. Determinarea factorului de corecie i titrului unei soluii aproximativ N/10 de tiosulfat de
sodiu, cu ajutorul unei soluii de KMnO4 aproximativ N/10 cu factor cunoscut
Principiul metodei
Metoda se bazeaz pe oxidarea iodului ionic (I-), provenit n general dintr-o iodur, la iod molecular (I
0
2 ), cu ajutorul unei substane puternic oxidante cum este KMnO4, K2Cr2O7 etc.
Reacia care are loc este urmtoarea:
reducere

2 5 e- = 10 e-

2KMn 7 O 4 10KI 1 16HCl 2Mn 2 CI 2 12KCI 5I 02 8H 2 O


10 1 e- = 10 e-

oxidare
Iodul molecular rezultat din aceast reacie servete la oxidarea tiosulfatului de sodiu (Na2S2O3).
2 Na2S2O3 + I2 = Na2S4O6 + 2 NaI
Are loc urmtorul schimb de electroni:
+ 2 e2 I1-

I2
reducere
-2e

2 S2O32-

S4O62-

oxidare
Sfritul reaciei, deci punctul de echivalen, se stabilete cu o soluie de amidon 1%.
Reactivi
1

- Permanganat de potasiu N/10. n lucrarea anterioar s-a tratat prepararea i stabilirea factorului de
corecie.
- Tiosulfat de sodiu ~ N/10. 1 litru de soluie trebuie s conin 1/10 din echivalentul-gram al
tiosulfatului de sodiu. n reacia care st la baza metodei de analiz s-a constatat c Na 2S2O3 are rol de
reductor. Un anion tiosulfuric cedeaz un singur electron, deci echivalentul-gram va fi egal cu masa
molecular a tiosulfatului de sodiu, la care se adaug i masa molecular a celor 5 molecule de ap de
cristalizare.
Greutatea molecular a Na2S2O3 5 H2O = 248.22, deci un litru soluie Na2S2O3 N/10 trebuie s
conin 248,22/10 = 24,822 g Na2S2O3.
Tiosulfatul de sodiu este stabil numai n stare solid. n soluie i modific concentraia din
urmtoarele motive:
- reacioneaz cu H2CO3, care poate exista dizolvat n ap distilat cu care se prepara soluia:
Na2S2O3 + H2CO3 = NaHCO3 + NaHSO3 + S
- reacioneaz cu oxigenul din aer i cel dizolvat n ap cu care se face soluia:
Na2S2O3 + 1/2O2 = Na2SO4 + S
Poate fi descompus de tiobacterii, care se hrnesc cu sulf i care s-ar putea gsi eventual n soluie:
Na2S2O3

Na2SO3 +S

Din aceste motive se pregtete o soluia ~ N/10 cu 15-20 zile nainte de utilizare, pentru a avea timp s
se stabilizeze. n acest scop se vor cntri la o balan tehnic 25 g de Na 2S2O3, care se vor dizolva ntrun balon cotat de 1 litru cu ap distilat fiart i rcit, completndu-se la semn dup prealabila
dizolvare. Se pstreaz n sticle brune bine nchise. n aceste condiii soluia i va pstra un timp ceva
mai ndelungat titrul.
- Acid clorhidric 10 %
- Iodur de potasiu solid
Amidon 1%. Se amestec 1 g de amidon cu puina ap rece i se toarn peste 100 ml ap distilat care
fierbe. Se continu fierberea 1-2 minute, se rcete i eventual se filtreaz.
Modul de lucru
ntr-un balon Erlenmeyer se introduc cca 1 g KI, cca 10 ml ap distilat pn la dizolvare, 5
ml HCl 10% i 10 ml KMnO 4 ~ N/10 cu factor cunoscut, msurai foarte exact (cu o biuret).
Conform reaciei menionate, iodul molecular se elibereaz din iodur de potasiu n cantitate
echivalent cu KMnO4 i soluia din balon devine brun rocat. Iodul eliberat din Kl servete la
titrarea soluiei empirice de tiosulfat de sodiu.
Coninutul balonului se titreaz cu Na2S2O3 ~ N/10, dintr-o biuret, pictur cu pictur, agitnd
continuu. Soluia din balon ncepe s se decoloreze treptat, pe msur ce iodul molecular, oxidnd
tiosulfatul de sodiu, se reduce n iod ionic.
Se continu titrarea pn ce lichidul devine galben-pal (culoarea paiului). n acest moment
pentru a stabili mai bine punctul de echivalen (sfritul reaciei), se adaug 5-6 picturi soluie de
amidon 1%, care coloreaz soluia n albastru intens (soluia de amidon nu se adaug de la nceput,
deoarece n prezena unei cantiti mari de iod, o parte din aceasta se fixeaz puternic pe amidon, nct
necesit un timp mai ndelungat pentru reducerea sa cu tiosulfat).
2

Se titreaz n continuare cu tiosulfat de sodiu, pn la dispariia complet a culorii. Acest


moment corespunde cu sfritul titrrii. Se noteaz volumul de Na2S2O3 ~ N/10 folosit i se calculeaz
factorul de corecie volumetric.
Calculul
S presupunem c s-au folosit la titrare 10,1 ml Na 2S2O3 ~ N/10 i c factorul de corecie al soluiei de
KMnO4 este f = 1,0204.
Conform principiului metodei menionat mai sus 10 ml KMnO4 ~ N / 10 f (n acest fel a devenit
perfect N/10) pune n libertate o cantitate echivalent de iod N/10.
10 ml 1,0204 = 10,204 ml KMnO4 exact N/10
Deci:
127
12,7 g iod (EgI)
10
127
10 g
10,204 ml KMnO4 exact N/10 au eliberat
I = 0,127 g I
10 1000

1000 ml KMnO4 N/10 elibereaz .

Aceast cantitate de iod eliberat a reacionat cu gramele de tiosulfat de sodiu din 10,1 ml soluie ~
N/10. Mult mai simplu se poate calcula factorul de corecie volumetric aplicnd relaia:
V1 f 1 V2 f 2

Se tie din cele relatate anterior c soluiile de aceeai normalitate sunt echivalente i reacioneaz n
volume egale n cazul soluiilor de normalitate exact, prin nmulirea cu factorii de corecie respectivi.
Factorul de corecie al soluiei de Na2S2O3 n exemplul de mai sus va fi egal cu:
10 1,0204 10,1 f 2

f (Na2S2O3) =

10 1,024
1,0102
10,1

248,22
Tr 10 1,0102 0,0250
1000

Tr Tt f

Concentratia %= 0,025075 1000 25,075 g Na2S2O3


Rezultatele:
Na2S2O3 ~ N/10

f = 1,0102
Tr= 0,0250
C% = 25,075

Cu soluia de Na2S2O3 ~ N/10 astfel preparat i titrat putem stabili titrul i factorul de corecie al unei
soluii de Iod N/10.

II. Stabilirea titrului si factorului de corecie volumetric al unei soluii de Iod ~ N/10 cu ajutorul
unei soluii de Na2S2O3 ~ N/10 cu factor cunoscut
Principiul metodei
La baza acestei metode st reacia dintre iodul molecular i tiosulfatul de sodiu:
2Na2S2O3 +I2 = Na2S4O6 + 2NaI
Sfritul reaciei este pus n eviden tot cu o soluie de amidon 1%.
Reactivi
- Tiosulfatul de sodiu N/10 cu factor de corecie cunoscut. Prepararea a fost dat n lucrarea anterioar.
- Soluie de iod ~ N/10. Un litru de soluie N/10 trebuie s conin Eg/10, deci

127
12,7 g iod.
10

Din schimbul de electroni care are loc ntre cele dou substane, reese c Eg al iodului este egal
cu greutatea molecular (127g).
Pentru prepararea unei soluii de iod trebuie s se utilizeze iod pur, care se poate obine prin sublimri
repetate. Se tie c iodul este greu solubil n ap, se dizolv ns ntr-o soluie de iodur de potasiu.
Pentru a se prepara 1 litru de soluie N/10 (0,1N) se cntresc 12,7 g iod ntr-o fiol de cntrire cu dop
rodat. Aceast cantitate de iod se introduce contitativ ntr-un balon cotat de 1 litru, unde n prealabil s-a
introdus o cantitate dubl de KI (25 g), solvit n foarte puin ap. Dup completa dizolvare a iodului
n soluia de KI, se completeaz la 1 litru cu ap distilat. Soluia astfel preparat se pstreaz n sticle
brune.
Modul de lucru. Din soluia de iod ~ N/10 se pipeteaz 5 ml, ce se trece ntr-un flacon de titrare. Se
titreaz cu tiosulfatul din biureta pn la apariia culorii galben-pal, cnd se adaug 2-3 picturi de
amidon 1%. Soluia se coloreaz n albastru intens; se continu titrarea pn la incolor. Se noteaz
volumul de Na2S2O3 ~ N/10 citit la biuret.
Calculul
Presupunem c pentru titrarea iodului din cei 5 ml soluie ~ N/10, s-au folosit 4,9 ml soluie de Na 2S2O3
~ N/10 f = 1,0102.
Factorul soluiei de iod va fi:
V f
4,9 1,0102 9,8996
Fiod 1 1

0,9899
V2
5
10
(V1 i f1 n toate metodele descrise pn aici reprezint volumul i factorul de corecie al soluiei de
concentraie cunoscut).
Tr Tt f

Titrul teoretic al soluiei de iod va fi:


1000 ml sol. iod N/10 ..127/10 g iod
1 ml
Tr 0,0127 0,9899 0,012572

Concentraia % = 0,012572 1000 12,527 g iod


Eg

127

Normalitatea concentr.%0 12,57 ~ 10


Rezultatele:
f = 0,9899
Tr = 0,012572
Iod ~ N/10
C% = 12,572 g.
4

127
0,0127 g
10 1000