FEMININ
GINECOLOGIA PEDIATRIC
Pn la debutul pubertii.
Organismul fetielor se deosebesc prea puin
de al baieilor (att somatic ct i endocrin).
Sistemul hipotalamo- hipofizo-ovarian este
practic ntr-o stare de repaus pn la
pubertate. Efectul inhibitor al hipotalamusului
implic intervenia mecanismelor neuronale
mediate de GABA si opioizi
OGI i OGE au o dezvoltare practic egal cu
cea din perioada de nou-nscut
HIPOTALAMUSUL
HIPOFIZA
STEROIZII SEXUALI
ACTIVINA SI INHIBINA
FACTORUL ANTIMULLERIAN
ONTOGENIA MECANISMULUI CARE
GUVERNEAZA DETERMINISMUL
PUBERTATII
Centri
suprahipotalamici
Centri
suprahipotalamici
Centri
suprahipotalamici
Hipotalamus
Hipotalamus
Hipotalamus
H
La pubertate inhibiia suprahipotalamic se
reduce progresiv iar sistemul hipotalamohipofizar devine mai puin sensibil la feedback-ul negativ steroidian decland
progresiv pulsatiile de GN-RH urmate de
descrcrile de FSH si LH care iniiaz
funcia gonadal
gonada
Creterea secreiei de GH
Creterea amplitudinii vrfurilor secretorii
ale GH
Creterea produciei de IGF-1
Dispensarizarea fetelor pn la
18 ani dup grupe:
a)fetielor de 1-2 ani
b)fetielor de vrst precolar
(de la 3 pn la 7 ani)
c)eleve pn la 15 ani
d)tinere de la 15 la 18 ani
Medici de familie
Lucrul de iluminare
sanitar cu prinii i
personalul instituiilor de
copii.
Educaia sexual n
clasa 5-10
ndreptare
la
consultaia
medicului
ginecolog-pediatru
II etap de ambulator
II
Ginecologii pentru
fetie i
adolescente din policlinice (normativ
1 medic la 3200 fetie-adolescente)
Depistarea bolnavelor
ginecologice
i
asigurarea
dispensarizrii i
tratamentului
Secii
specializate
de
ginecologie-pediatric (N
Investigaii complete i
tratamentul n staionar
%
Maladiile inflamatorii
60-70%
10-15%
6-12%
5-10%
1-5%
1-3%
Manifestarea pilozitii
P
- pilozitatea
Ax
- pilozitatea fosa subaxilaris
P0Ax0
- pilozitatea pe pubis i n fosele
axilare lipsete
P1Ax1
- fire de pr drepte, rare
P2Ax2
- fire de pr mai dese i mai
lungi, localizate pe
partea central a regiunilor
susnumite
P3Ax3
- pilozitatea deas, ondular, pe
tot triunghiul pubian i labiile genitale mari,
- fosele axilare n ntregime
acoperite cu pr ondulat.
(Petricenco, 1998)
2) Leucoree patologic.
Leucoree graie cauzelor generale (infantilism, astenie, anemie,
infecii cronice, intoxicaii .a.);
Leucoree la infecii generale ca scarlatina, difteria, .a.;
Leucoree la infecii specifice (gn, tbc OG) (contact habitual);
Leucoree la infecii nespecifice (streptococ, enterococ .a.);
Leucoree de la invazii cu helmini;
Leucoree cauzat de iritri mecanice (trauma, corp strin n vagin,
ananizm).
Endometritele
Salpingitele
i
Ooforitele
nu se deosebesc cu nimic de cele
Pelvioperitonite ale femeilor mature
Vulvovaginita :
Infecioase
- bacteriene
- virotice
Neinfecioase
- mecanice
- termice
- chimice
- factori metabolici
lent
pur
Mixt
Masculin
1. Feminizare testicular
a) complet
b) incomplet
2. Form eunucoid
3. Form viral
4. Form mixta
5. Anorhidie
6. Sindromul Klinefelter
b) Sindroamele disgeneziei ovariene:
1. Agonadism feminin pur
2. Aplazia germinal a ovarelor
3. Sindromul de trizomie X (superfemee)
4. Form pur a disgeneziei gonadelor
Feminin
1. Hiperplazie congenital
cortexului suprarenal
2. Insuficiena ovarian
3. Masculinizarea organelor
externe cauzat de hormonii
steroizi consumate de mam
Hermafroditismul
Hermafroditism pur (bisexualism) se subnelege prezena la un
individ a gonadelor feminine (ovare) i masculine (testicule) sau a
ovotesticulului (structur mixt).
Pseudohermafroditism se caracterizeaz prin necorespunderea
dintre organele genitale externe i cele interne. n dependen de
structura organelor genitale interne deosebim
pseudohermafroditism
masculin
- feminin
DEFINITIE
Este aparitia semnelor pubertare
inainte de 7 sau 8 ani.
Aceasta poate afecta dezvoltarea
fizic i emoional a copiilor i poate fi
semnul unei probleme serioase, uneori
vitale.
FRECVENA
A.
1.
Idiopatic
Datorat leziuni la nivelul sistemului nervos central: displazia septo-optic, hamatoame, gliom de
nerv optic.
chisturi hipotalamici
hidrocefalie, craniostenoza
postinfectios
dup traumatism cranian
dup iradiere cranian
n neurofibromatoza tip I
adopie a copiilor din ri n curs de dezvoltare
care survine dup afeciuni virilizante sau expunere la estrogeni mai mult timp n cursul
copilriei
Secundar unei producii de HCG care determin pseudopubertate precoce izosexual
neoplasme producatoare de hCG, chioriocarcinom, hepatoblastom, tumori cu celule germinale
ale sistemului nervos sau ale mediastinului
Acnee
Test la Gn-RH
pozitiv
Pubertate precoce
adevrat,
gonadotropin
dependent
IRM hipotalamohipofizar
hCG crescut
Steroizi crescui
LH, FSH, hCG sczui
Tumor
secretant de
hCG
gonadic sau
cu alte sedii
imagerie
Fete
Tumor
suprearenal sau
ovarian secretant
de estrogeni (chist)
imagerie US,CT
Mutaie activant a
proteinei Gs sindrom
Mc Cune Albright
(radiologie, imagerie
ovarian)
Estrogeni exogeni
Fete cu masculinizare
Testosteron, DHEA-S, 17OH progesteron
Testosteron,
DHEA-S, 17 OH
progesteron
crescui
Test la ACTH
pozitiv, test la
DXM pozitiv
Hiperplazie
congenital a
suprarenalei
Testosteron,
DHEA-S
crescui
Test la ACTH
pozitiv, test la
DXM pozitiv
Tumora suprarenal
secretant de
androgeni, sindrom
Cushing, tumor
ovarian secretant de
androgeni (Imagirie)
Biei cu feminizare
Estradiol
crescut
Tumor testicular sau
suprarenal secretant
de estrogeni
Sindrom Cushing
imagerie
Obiective:
Ketoconazolul
Spironolactona
Flutamida
Testolactona
Acetatul de cyproteron
Acetatul de medroxiprogesteron
Depresia
Dawshen S: 2005, Nemours Foundation.www.kidshealth.org.
PUBERTATEA
NTRZIAT
Examen paraclinic:
- Evaluarea radiologic pentu vrsta osoas vs vrsta cronologic:
- dac VO<VC pubertate ntrziat constituional;
- dac VO=VC dar caracterele sexuale secundare nu
debuteaz cauz organic a retardului pubertar.
- Profilul hormonal FSH, LH, ESTRADIOL, PROGESTERON - ncadrarea
pubertii ntrziate ntr-una din cele dou mari categorii: hipo- sau
hipergonadotropin; GH, PROLACTINA, TSH, FT4, CORTIZOL,
DHEA,17OH-PROGESTERON;
- Consultaii interdisciplinare genetic, psihiatric, neurologic,
oftalmologic;
- Investigaii imagistice radiografie, CT cranian, examinarea
ecografic a ovarelor i suprarenalelor.
Rudiment uterin sub form muscular (din dreapta, din stnga, pe centru)
1. Uter n form de a
2. Forma incomplet
Forma complet.
CLASA V. SEPT INTRAUTERIN
2. Sept incomplet
Aplazia ovarului
Hipoplazia ovarelor
Suplimentarea ovarelor
Sunt izolate sau n asociere cu alte malformaii.
CLASA VIII. FORME RARE
Manifestri clinice:
Amenoree
Imposibilitatea efecturii actului sexual
Modificri ciclice lunare (2/3 paciente)
dureri n regiunea inferioar a abdomen de divers intensitate
lombalgii
modificri ale glandei mamare
cefalee, depresie, anxietate
eliminri hemoragice
Asocierea cu alte malformaii
Rinichi (aplazie, distopie, dublarea sistemului calice-bazinet, hipoplazie, n form de
potcoav), Distopia ureterului
Alunie, pistrui, hemangioame
Malformaii congenitale de cord
Gastrointestinale (atrezia anusului, fistul recto-vestibular, dolicosigma)
Glanda mamar (hipoplazie, asimetrie)
Coloana vertebral, Deviaia articulaiei cotului n valgus, Falangelor minii, Hipoplazia
unghiilor, Sindactilie
Palat dur arcuat, Dini (rari, strmbi), Buz de iepure, Strabism.
Examen local: vulv normal cu orificiul uretral situat mai jos, la egal
distan ntre clitoris i comisura post. Sub orificiul depresiune oarb ce ar
corespunde intrrii n vagin
Per vaginum
Tip III intrarea n vagin cu aspect de himen cu orificiu (la sondare rudimentul
vaginului 0,5-1,0 cm)
Tip IV intrarea n vagin cu fund (himen) (la sondare rudimentul vaginului 1-2
cm).
Per rectum.
Manifestri clinice:
Amenoree
Durere la fiecare 3-4 sptmni n regiunea inferioar a abdom, cu iradiere n regiunea lombar i
membre inferioare
Menstruaii dureroase i prelungite, dispareunie
Grea, vom, febr
Miciune dureroas i frecvent
Act de defecaie ngreunat
Asocierea altor malformaii, n special renale.
Per vaginum
Tip I Aplazia 1/3 sau 2/3 superioare
- vaginul 6-7 cm, finiseaz orb, cicatrice la fund (intrvenii anterioare)
- uterul puin mrit n dimensiuni
- formaiuni ca i clepsidra n regiunea anexelor, elastic (hematosalpinx)
Tip II Aplazia 1/3 sau 2/3 medii
- vaginul 4-5 cm, finiseaz orb, cicatrice pronunate, aderene
- hematocolpos la 5-6 cm de la anus (665cm 12108cm)
- uterul dificil de palpat
Tip III Aplazia 1/3 sau 2/3 inferioare
- vaginul de 2-3 cm, finiseaz orb, cicatrice pronunate
- hematocolpos la 3-4 cm de la anus, limitat n micare, de obicei indolor (1098cm
252020cm).
Manifestri clinice:
Infertilitate secundar
Manifestri clinice:
Algodismenoree care se manifest de la al 3-4-lea
CM, se intensific ulterior, apare la a 3-4-a zi de
mensis, dureaz 3-5 zile dup, caracter spastic, de
obicei unilateral
Mensis abundent
Eliminri sangvinolente pe parcursul a 10 zile dup
mensis
Formaiune tumoral n bazinul mic
Anomalii ale sistemului urinar
Funcia reproductiv pstrat
Manifestri clinice:
Debut tardiv de mensis 13,7 ani
Algodismenoree.
Algoritmul de diagnostic
Anamnestic
Examen clinic
Examen paraclinic (de laborator i instrumental)
Obiectivele procedurilor de diagnostic
Confirmarea semnelor clinice caracteristice
pentru AOG.
Algoritmul de tratament
Scopul tratamentului const n ameliorarea
calitii vieii pacientelor i restabilirea funciei
reproductive, n cazurile n care este posibil