Nomenclatura Química Orgánica

5-Bromo-4-cloropent-2-eno
Tolueno
Germn Fernndez
CONTENIDOS
ii
CAPTULO 0. FUNDAMENTOS DE NOMENCLATURA ORGNICA

CAPTULO 1. NOMENCLATURA DE ALCANOS
CAPTULO 2. NOMENCLATURA DE CICLOALCANOS
Etano (Alcano)
CAPTULO 3. NOMENCLATURA DE ALQUENOS

CAPTULO 4. NOMENCLATURA DE ALQUINOS
CAPTULO 5. NOMENCLATURA DE BENCENO Y AROMTICOS
CAPTULO 6. NOMENCLATURA DE ALCOHOLES
Eteno (Alqueno)
CAPTULO 7. NOMENCLATURA DE TERES

CAPTULO 8. NOMENCLATURA DE ALDEHDOS Y CETONAS
CAPTULO 9. NOMENCLATURA DE CIDOS CARBOXLICOS
Etino (alquino)
CAPTULO 10. NOMENCLATURA DE HALUROS DE ALCANOILO

CAPTULO 11. NOMENCLATURA DE ANHDRIDOS
CAPTULO 12. NOMENCLATURA DE STERES
CAPTULO 13. NOMENCLATURA DE AMIDAS
Etanol (Alcohol)
CAPTULO 14. NOMENCLATURA DE NITRILOS

CAPTULO 15. NOMENCLATURA DE AMINAS.
CAPTULO 16. NOMENCLATURA DE BICICLOS
Etanal (Aldehdo)
(c) Germn Fernndez

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FUNDAMENTOS DE NOMENCLATURA
El objetivo de la nomenclatura orgnica es que a cada uno de los compuestos orgnicos conocidos ( mas
de 10 millones) le corresponda un nombre nico, y viceversa, que cada uno de estos nombres represente
exclusivamente a un compuesto orgnico.
El gran nmero de compuestos conocidos hace que este
objetivo sea dificil de alcanzar, aunque s puede conseguirse para los compuestos orgnicos ms sencillos.
Partculas que indican el nmero de carbonos que posee una cadena lineal
N carbonos
Partcula
Alcano
Frmula
met
metano
CH4
et
etano
CH3CH3
prop
propano
CH3CH2CH3
but
butano
CH2CH2CH2CH3
pent
pentano
CH3CH2CH2CH2CH3
hex
hexano
CH3CH2CH2CH2CH2CH3
hept
heptano
CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3
oct
octano
CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3
non
nonano
CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3
10
dec
decano
CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3
11
undec
undecano
CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3
Partculas que indican el nmero de carbonos de un ciclo

N carbonos
Partcula
H2
C
Cicloalcano
cicloprop
ciclopropano
ciclobut
ciclobutano
ciclopent
ciclopentano
ciclohex
ciclohexano
ciclohept
cicloheptano
ciclooct
ciclooctano
ciclonon
ciclononano
H2C
CH2
H2C
C
H2
CH2
H2C
H2C
CH2
H2C
H2
C
H2
C
H2C
H2C
CH2
H2C
CH2
H2C
C
H2
CH2
H2
C
CH2
CH2
CH2
C
H2
CH2
H2C
CH2
H2C
H2C
(c) Germn Fernndez

H2
C
CH2
C
H2
CAPTULO 0. FUNDAMENTOS DE NOMENCLATURA
0.2
Grupos alquilo
Los grupos alquilo son conjuntos de tomos que vienen de quitar un tomo de hidrgeno a los hidrocarburos. Estos grupos se nombran cambiando la terminacin -ano del alcano por -ilo.
Grupo alquilo
Frmula
metilo
-CH3
etilo
-CH2CH3
propilo
-CH2CH2CH3
butilo
-CH2CH2CH2CH3
pentilo
-CH2CH2CH2CH2CH3
hexilo
-CH2CH2CH2CH2CH2CH3
heptilo
-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3
octilo
-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3
nonilo
-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3
decilo
-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3
Formacin del nombre

El nombre de un compuesto orgnico consta de tres partes, cadena principal, sustituyentes (prefijos) y
grupo funcional (sufijo). Consideremos el siguiente compuesto:
OH
7
H3C
CH3
CH 5 CH 3
6
C 4 C
H2
H
H
C
2
O
C
6-Hidroxi-4-metilhept-2-enal
sustituyentes
cadena
grupo
principal
funcional
El grupo funcional va al final del nombre (sufijo) e indica la familia a la que pertenece el compuesto. La
eleccin del grupo funcional -cuando hay varias funciones presentes- se realiza por grado de oxidacin.
As, cidos carboxlicos y derivados (g.o=3) tienen preferencia frente a aldehdos y cetonas (g.o=2). Los
grupos de menor prioridad son alcoholes, teres aminas con grado de oxidacin 1 (g.o=1).
En nuestro ejemplo el aldehdo tiene preferencia sobre el alcohol, por ello el nombre termina con el sufijo
-al.
La cadena principal es la cadena de mayor longitud que contiene el grupo funcional. Su nombre se
obtiene eliminando los sustituyentes y el grupo funcional de la molcula. En nuestro ejemplo es una
cadena de 7 carbonos, con un doble enlace en posicin 2, hept-2-eno.
Debe tenerse en cuenta que las terminaciones -ano, -eno, -ino de alcanos, alquenos y alquinos forman
parte de la cadena principal y no son grupos funcionales.
(c) Germn Fernndez

0.3
Los sustituyentes se sitan delante del nombre de la cadena principal. Pueden ser cadenas laterales
(metilos, etilos,....) o funciones distintas de la principal (hidroxi, oxo....). Los sustituyentes se ordenan
alfabticamente, como puede observarse en el ejemplo anterior (hidroxi delante de metilo).
Los prefijos de cantidad (di, tri, tetra, penta...) no intervienen en la alfabetizacin, salvo que el sustituyente
sea complejo, en cuyo caso se ordena alfabticamente por su primera letra, aunque sea un prefijo de
cantidad.
Molcula 0.1.
H3C
8
C
H2
CH3
CH3
CH H
5C
CH H
4
C
CH
Cadena principal: 8 carbonos (octano)

Numeracin: menor localizador al grupo funcional (cetona)
CH3
1
OH
H3C
Grupo funcional: cetona en posicin 2 (-ona)

Sustituyentes: metilos en 4,6; 1-metiletil en 5; hidroxi en 3
CH3
Nombre: 3-Hidroxi-4,6-dimetil-5-(1-metiletil)octan-2-ona
Nota: la alf abetizacin se realiza por las letras subrayadas
3-Hidroxi-4,6-dimetil-5-(1-metiletil)octan-2-ona
Sustituyentes
cadena
grupo
principal
funcional
Molcula 0.2.
O
C
HO
OH
H CH
C2 3 C 4
CH
HO
Cadena principal: ms larga que contenga los grupos funcionales (butano)
CH3
Numeracin: comienza en el extremo izquierdo para otorgar el menor

localizador al sustituyente que va antes alfabticamente.
Grupo funcional: cidos carboxlicos en posiciones 1,4 (cido ....oico).
CH2
Sustituyentes: 1,2-dihidroxietil en posicin 2 y metilo en posicin 3.
OH
Nombre: cido 2-(1,2-dihidroxietil)-3-metilbutanodioico
cido 2-(1,2-dihidroxietil)-3-metilbutanodioico
grupo
funcional
cadena
sustituyentes
grupo
principal funcional
En el caso del sustituyente complejo la alfabetizacin se realiza por la la primera letra, aunque sea un
prefijo de cantidad. Es innecesaria la localizacin de los grupos cido, puesto que, slo pueden
encontrarse en los extremos de las cadenas.
(c) Germn Fernndez

Funcin
Grupo funcional
Prefijo (sustituyente)
Sufijo (f. principal)

......onio
Cationes (amonio)
0.4
c. carboxlicos
a) cido ......oico
C
OH
O
carboxi.......
b) cido ......carboxlico
a) anhdrido ......oico
Anhdridos
O
O
a) .......ato de alquilo
steres
C
OR
O
Haluros de cido
alcoxicarbonil.......
b) .......carboxilato de alquilo
a) halogenuro de .......oilo
b) halogenuro de alcanocarbonilo
halogenocarbonil....
Cl
O
a) .......amida
Amidas
NH2
Nitrilos
carbamol.......
b) .......carboxamida
a) ........nitrilo
ciano......
b) ........carbonitrilo
O
a) .......al
oxo.......
b) .......carbaldehdo
formil, oxometil
a) ......ona
oxo.....
OH
a) .....ol
hidroxi.....
a) .....ol
hidroxi....
Aldehdos
H
O
Cetonas
Alcoholes
Fenoles
Ar
OH
Tioles
SH
a) ........tiol
mercapto....
Aminas
NH2
a) ......amina
amino.......
Iminas
NH
a) .......imina
imino........
Tabla 1. Grupos Funcionales

(c) Germn Fernndez
0.5
En la Tabla 1. las funciones se ordenan de mayor a menor grado de oxidacin (con excepcin de sales de
amonio e iminas). As, los cidos carboxlicos y sus derivados, con grado de oxidacin 3 (g.o=3), van los
primeros en la tabla, les siguen los aldehdos y cetonas con grado de oxidacin 2 (g.o=2) y la parte final
que va desde alcoholes hasta aminas presenta grado de oxidacin 1 (g.o=1).
Cuando en un compuesto orgnico existen varias funciones, se elige como

principal aquella que aparece ms arriba en la Tabla 1, y se nombra como sufijo.
El resto de funciones pasan a ser meros sustituyentes, nombrndose como
prefijos, ordenados alfabticamente delante del nombre de la cadena principal.
Molcula 0.3
OH
6
O
4
Funcin Principal: Aldehdo (-al)

Cadena principal: hexano
H
Sustituyente: Alcohol (hidroxi-)

Nombre: 5-Hidroxihexanal
5-Hidroxihexanal
sustituyente cadena grupo
principal funcional
Molcula 0.4
OH
7
Funcin Principal: ster (-oato de metilo)
O
5
NH2
CH3
Cadena principal: heptano
Sustituyentes: alcohol (hidroxi-) en 6; amina (amino-) en 5; cetona (oxo-)

en 4; metilo en 3.
OCH3
Nombre: 5-Amino-6-hidroxi-3-metil-4-oxoheptanoato de metilo
5-Amino-6-hidroxi-3-metil-4-oxoheptanoato de metilo
sustituyentes ordenados
cadena
grupo
principal
funcional
alfabticamente
Obsrvese la ordenacin alfabtica de los sustituyentes, independientemente de que sean funciones

orgnicas o simples grupos alquilo.
(c) Germn Fernndez

0.6
Normas para elegir la cadena principal (Alcanos)

Debemos distinguir entre alcanos y compuestos orgnicos en general. La eleccin de la cadena principal
en alcanos se basa en las siguientes reglas.
Se escoge como cadena principal de un alcano la que tenga:
1. El mayor nmero de tomos de carbono.
2. El mayor nmero de cadenas laterales.
3. Localizadores ms bajos para las cadenas laterales.
Normas para elegir la cadena principal (Compuestos orgnicos en general)
Se elige como cadena principal aquella que tenga:
1. El mximo nmero de grupos funcionales (es un nico tipo de funcin)
2. El mximo nmero de dobles y triples enlaces (suma de ambos)
3. Mayor nmero de tomos de carbono.
4. Mayor nmero de dobles enlaces.
5. Localizadores ms bajos para los grupos funcionales.
Normas para numerar la cadena (o ciclo) principal
Se numera la cadena principal de modo que se otorguen los localizadores ms bajos a:
1. Los grupos funcionales.
2. Los dobles y triples enlaces (en conjunto).
3. Los dobles enlaces.
4. Los sustituyentes.
5. Los sustituyentes por orden alfabtico.
Tanto para elegir la cadena principal como para numerarla, se comienza por la
primera regla, en caso de no decidir se prosigue con la segunda regla y as
sucesivamente hasta encontrar la que decida.
(c) Germn Fernndez

NOMENCLATURA DE ALCANOS
FUNDAMENTOS TERICOS
Regla 1. Se elige como cadena principal la de mayor longitud. Si dos cadenas tienen la misma longitud se
toma como principal la ms ramificada
1
CH3
2
4
H3C
CH3
CH2 H2C
H3C
CH3
3,5-Dietil-2,6-dimetilheptano
3,6-Dimetiloctano
Regla 2. La numeracin parte del extremo ms cercano a un sustituyente. Si por ambos extremos hay
sustituyentes a igual distancia, se tienen en cuenta el resto de sustituyentes del alcano.
CH3
1
CH3
CH3
4
CH3
3
CH3
2,3,6-Trimetilheptano
2,4-Dimetilhexano
Regla 3. Existen algunos sustituyentes con nombres comunes que conviene saber:
H3C
H3C
CH
C
H3C
H3C
Isopropilo
CH3
CH3
tert-Butilo
CH
H3C
C
H2
Isobutilo
H3C
H2
C H
C
CH3
sec-Butilo
(c) Germn Fernndez

1.2
Regla 4. El nombre del alcano comienza especificando los sustituyentes, ordenados alfabticamente y
precedidos de sus respectivos localizadores, terminando con el nombre de la cadena principal.
1
CH3
8
2
6
CH2
H3C
H2
C
CH3
7
Br
H3C
8
9
2-Bromo-4-etil-7-metiloctano
6-Etil-3-metilnonano
PROBLEMAS - NOMENCLATURA DE ALCANOS
Molcula 1.1.
Cadena principal: la de mayor longitud (5 carbonos), pentano.
CH3
1
Numeracin: Comienza por la izquierda para otorgar el localizador ms bajo

3
la metilo.
Sustituyentes: Metilo en posicin 2
Nombre: 2-Metilpentano
Molcula 1.2.
CH3
Numeracin: Se numera para que los metilos tomen los localizadores ms

1
bajos.
Sustituyentes: Metilos en posicin 2, 3
CH3
Nombre: 2.3-Dimetilpentano
Molcula 1.3.
Cadena principal: la de mayor longitud (6 carbonos), hexano.
Numeracin: Puede comenzarse por cualquiera de los extremos dada la
2
3
H3C
CH3
simetra de la molcula.
Sustituyentes: Metilos en posicin 3,4
4
5
Nombre: 3,4-Dimetilhexano
6
(c) Germn Fernndez

1.3
Molcula 1.4.
Cadena principal: la de mayor longitud (8 carbonos), octano.
CH3
1
Numeracin: Comienza por la izquierda para otorgar a los metilos los

3
CH3
CH3
menores localizadores: 2,3,5,7
Sustituyentes: Metilos en posicin 2,3,5,7. Se emplea el prefijo tetra-
CH3
para indicar que son cuatro.

Nombre: 2,3,5,7-Tetrametiloctano
Molcula 1.5.
7
Cadena principal: la de mayor longitud (7 carbonos), heptano.

Numeracin: Se numera para que los metilo tomen los menores
6
5
H3C
CH3
localizadores.
Sustituyentes: Metilo en posicin 2,4,5. Se emplea el prefijo tri- para
CH3
indicar que son tres.
Nombre: 2,4,5-Trimetilheptano
1
Molcula 1.6.
Cadena principal: la de mayor longitud (10 carbonos), decano.
10
H3C
Numeracin: Se numera comenzando por la derecha, para que los
CH3
9
5
Sustituyentes: Metilos en posiciones 4,8 y etilos en posiciones 3,5.
CH2 H2C
H3C
sustituyentes tomen los menores localizadores 3,4,5,8

Para indicar que son dos se emplea el prefijo di-
CH3
Nombre: 3,5-Dietil-4,8-dimetildecano
Molcula 1.7.
1
Cadena principal: la de mayor longitud (8 carbonos), octano. Obsrvese
CH3
CH3
2
3
H3C
H3C
CH
que existe otra cadena de 8 carbonos, pero se toma como principal la roja
por estar ms sustituida.
Numeracin: El isopropilo decide que se numere desde la izquierda.
H2C
Sustituyentes: Metilos en posicin 2,3,7. Isopropilo en 4 y etilo en 6.
CH3
Nombre: 6-Etil-4-isopropil-2,3,7-trimetiloctano
CH3
Molcula 1.8.
Cadena principal: la de mayor longitud (3 carbonos), propano.
H3C
1
CH3
2
Numeracin: Indiferente.
Sustituyentes: Metilos en posicin 2. Se emplea el prefijo di- para
indicar que son dos.
Nombre: 2,2-Dimetilpropano
(c) Germn Fernndez
1.4
Molcula 1.9.
1
Numeracin: Indiferente, la molcula es simtrica
Sustituyentes: Etilo en posicin 3.

H2C
Nombre: 3-Etilpentano
CH3
Molcula 1.10.
1
H3C
Numeracin: Indistinta, la molcula es simtrica
CH2
Sustituyentes: Metilo y etilo en posicin 3. El nombre se construye
CH3
escribiendo los sustituyentes precedidos por sus localizadores y

ordenados alfabticamente.
Nombre: 3-Etil-3-metilpentano
Molcula 1.11.
Cadena principal: la de mayor longitud (8 carbonos), octano. Existe
CH3
8
CH3
6
H2C
CH3
otra cadena de 8 carbonos, pero menos sustituida.

2
Numeracin: Se numera comenzando por la derecha, para que los
sustituyentes tomen los menores localizadores 2,3,4,6,8
CH3
Sustituyentes: Metilos en posiciones 2,3,4,7 y etilo en posicin 6.
CH3
Nombre: 6-Etil-2,3,4,7-tetrametiloctano
Molcula 1.12.
Cadena principal: la de mayor longitud (9 carbonos), nonano.
CH3
1
CH3
3
Numeracin: Los localizadores para los sustituyentes son menores
CH3
5
si comenzamos la numeracin por la izquierda.

8
Nombre: 5-Isopropil-2,4,8-trimetilnonano
CH
H3C
Sustituyentes: Metilos en posicin 2,4,8 e isopropilo en 5 .
CH3
Molcula 1.13.
H3C
CH2
6
Numeracin: Se numera comenzando por la derecha para que el etilo,

2
CH3
que va antes alfabticamente, tome el localizador ms bajo.

Sustituyentes: Metilo en posicin 4. Etilo en posicin 3.
Nombre: 3-Etil-4-metilhexano
(c) Germn Fernndez
1.5
Molcula 1.14.
Numeracin: comienza por la izquierda para otorgar a los
1
sustituyentes los localizadores ms bajos posibles.

Sustituyentes: tert-butilo en posicin 4 y 2-metilpropilo en 5.
Nombre: 4-tert-butil-5-(2-metilpropil)nonano
Molcula 1.15.
3
Numeracin: comienza por la derecha, puesto que encontramos el
primer sustituyente antes que comenzado por la izquierda.

7
Sustituyentes: Metilo en 3, etilo en 7 y 1,2-dimetilpropilo en 6.
Nombre: 6-(1,2-Dimetilpropil)-7-etil-3-metildecano
10
Molcula 1.16.
Cadena principal: la de mayor longitud (4 carbonos), butano.
H3C
CH3
Numeracin: Indiferente, debido a la simetra de la molcula.

4
H3C
Sustituyentes: Metilos en posiciones 2,3. Se emplea el prefijo tetra- para
CH3
indicar que son cuatro metilos.

Nombre: 2,2,3,3-Tetrametilbutano
Molcula 1.17.
10

9
Existen varias cadenas de 10 carbonos, tomamos como principal la

ms ramificada.
8
6
Numeracin: comienza por el extremo ms prximo a un sustituyente.
Sustituyentes: Metilos en posicin 2,8 y propilos en 4,7 .
Nombre: 2,8-Dimetil-4,7-dipropildecano
2
1
Molcula 1.18.
6
5
1

Numeracin: los menores localizadores para los sustituyentes se
consiguen comenzando la numeracin desde la izquierda.
Sustituyentes: Metilos en posicin 2,3,4.

Nombre: 2,3,3,4-Tetrametilhexano
(c) Germn Fernndez
1.6
Molcula 1.19.
Numeracin: comienza por la izquierda para otorgar a los
1
4
2
10
sustituyentes los localizadores ms bajos posibles.

Sustituyentes: isopropilo en posicin 4 y 2-metilpropilo en 5.
Nombre: 4-Isopropil-5-(2-metilpropil)decano
3
Molcula 1.20.
9
Numeracin: comienza por la derecha, los metilos toman localizadores

menores.
4
2
Sustituyentes: Metilos en 2,3,5

Nombre: 2,3,5-Trimetilnonano
Molcula 1.21.
Cadena principal: la de mayor longitud (9 carbonos), nonano. La
1
2
9
cadena horizontal tambin tiene 9 carbonos, pero slo 3 sustituyentes
Numeracin: comienza por el extremo ms prximo al primer

sustituyente.
Sustituyentes: Metilos en posiciones 2,7, etilo en 4 y butilo en 5.

Nombre: 5-Butil-4-etil-2,7-dimetilnonano
Molcula 1.22.
Cadena principal: la de mayor longitud (11 carbonos), undecano.
1
3
2
8
sustituyente (metilo de la posicin 3).
Sustituyentes: Metilo en posicin 3, etilos en 4,8 y 2-metilpropilo en
7.
Nombre: 4,8-Dietil-3-metil-7-(2-metilpropil)undecano
10
11
Molcula 1.23.
Numeracin: comienza por la izquierda (metilos con los menores
1
localizadores 2,2,3,3,6.
Nombre: 2,2,3,3,6-Pentametilheptano
(c) Germn Fernndez
1.7
Molcula 1.24.
Cadena principal: mas larga y sustituida (6 carbonos), hexano.
Numeracin: comenzando por la derecha encontramos dos metilos
1
6
en 2 por la izquierda hay slo uno.

Sustituyentes: metilos en posicin 2,4,5 y etilo en 3.
Nombre: 3-Etil-2,2,4,5-tetrametilhexano
Molcula 1.25.
3
Cadena principal: 10 carbonos (decano), que contenga el mximo
nmero de cadenas laterales. .
Numeracin: parte desde la izquierda, para otorgar a los

3
sustituyentes los menores localizadores.
1
8
Sustituyentes: Metilos en 2,9; etilo en 3; propilo en 7; 1-metilpropilo

9
en 4.
10
Nombre: 3-Etil-2,9-dimetil-4-(1-metilpropil)-7-propildecano
Molcula 1.26.
10

sustituyente.
6
Sustituyentes: Metilos en posiciones 2,8; propilos en 4,7 y 23
metilpropilo en 6.
1
2
3
Nombre: 2,8-Dimetil-6-(2-Metilpropil)-4,7-dipropildecano
1
Molcula 1.27.
7
Numeracin: comenzando por la derecha encontramos metilos en
2,3, por la izquierda slo hay metilo en 2.
Sustituyentes: Metilos en posicin 2,3,5,9; etilo en 7.

Nombre: 7-Etil-2,3,5,9-tetrametildecano
10
Molcula 1.28.
CH3
2
CH3
3
Cadena principal: la de mayor longitud (8 carbonos), octano.
Cl
5
Numeracin: comienza por la izquierda, el metilo de la posicin 4

7
Cl
Br
decide.
Sustituyentes: Metilos en posicin 2,4; cloros en 3,6 y bromo en 7.
Nombre: 7-Bromo-3,6-dicloro-2,4-dimetiloctano
(c) Germn Fernndez
1.8
Molcula 1.29.
Cadena principal: mas larga y sustituida (9 carbonos), nonano.
H3C
H
C
CH3
1
CH3
Sustituyentes: metilos en posicin 2,5 e isopropilo en 6.
Numeracin: menores localizadores comenzando por la izquierda.
Nombre: 6-Isopropil-2,5-dimetilnonano
Nota: el pref ijo de cantidad di- no interviene en la alf abetizacin.
CH3
Molcula 1.30.
Cadena principal: cadena de mayor longitud, 7 carbonos (heptano)
CH3
H3C
1
Numeracin: parte desde la izquierda, para otorgar a los

CH3
5
Sustituyentes: Metilo en 3 y tert-butilo en 4.
Nombre: 4-tert-butil-3-metilheptano
CH3
Nota: el pref ijo tert- se escribe en cursiva y no participa en la

alf abetizacin.
Molcula 1.31.
CH3
H3C
1
Numeracin: es indiferente por la simetra de la molcula.
CH2
5
Sustituyentes: Metilo y etilo en posicin 4.
Nombre: 4-Etil-4-metilheptano
Molcula 1.32.
Cadena principal: la de mayor longitud que posee el mximo
CH3
nmero de sustituyentes (10 carbonos), decano.
CH2
CH3 H2C
1
Numeracin: comienza por la izquierda (menores localizadores)

5
H2C
10
Nombre: 5,5-Dietil-2-metil-4-propildecano
CH2
CH3
Sustituyentes: Metilo en posicin 2, etilo en 5 y propilo en 4.
CH3
Molcula 1.33.
Cadena principal: la de mayor longitud (11 carbonos), undecano.
Numeracin: comienza por la izquierda (menores localizadores)
CH3
1
CH3
10
11
Sustituyentes: Metilos en posicin 3,4, etilos en 4,5, isopropilo

en 5 y propilo en 6.
Nombre: 4,5-Dietil-5-isopropil-3,4-dimetil-6-propilundecano
(c) Germn Fernndez

NOMENCLATURA DE CICLOALCANOS
FUNDAMENTOS TERICOS
Regla 1. El nombre del cicloalcano se construye a partir del nombre del alcano con igual nmero de
carbonos aadindole el prefijo ciclo-.
Ciclopropano
Ciclobutano
Ciclopentano
Ciclohexano
Cicloheptano
Regla 2. En cicloalcanos con un solo sustituyente, se toma el ciclo como cadena principal de la molcula.
Es innecesaria la numeracin del ciclo.
H2
C
CH3
H2
C
CH3
Metilciclopentano
Etilciclohexano
CH3
C
H2
Propilciclooctano
Regla 3. Si el cicloalcano tiene dos sustituyentes, se nombran por orden alfabtico. Se numera el ciclo
comenzando por el sustituyente que va antes en el nombre.
4
5
3
2
1
Cl
CH3
CH3
3
4
H2
C
2
1
5
CH3
Br
1-Bromo-3-metilciclopentano
Br
1-Etil-2-metilciclohexano
1-Bromo-4-clorocicloheptano
(c) Germn Fernndez
2.2
Regla 4. Si el anillo tiene tres o ms sustituyentes, se nombran por orden alfabtico. La numeracin del
ciclo se hace de forma que se otorguen los localizadores ms bajos a los sustituyentes.
H3C
CH3
4
5
6
4
3
3
2
1
Br
1-Bromo-2-etil-4-metilciclohexano
1-Etil-2-fluoro-4-metilciclooctano
PROBLEMAS - NOMENCLATURA DE CICLOALCANOS
Molcula 2.1.
Cadena principal: ciclo de 3 carbonos, ciclopropano.
CH3
Numeracin: comienza en el sustituyente: metilo.
1
3

Nombre: Metilciclopropano
Molcula 2.2.
CH3
Numeracin: comienza en un metilo y contina hacia el seguno metilo. Los
sustituyentes deben tomar los menores localizadores
2
3
H3C
Sustituyentes: Metilos en posicin 1,2.

Nombre: 1,2-Dimetilciclopropano
Molcula 2.3.
H3C
2
H3C
CH3
Numeracin: comienza el el carbono con dos metilos y prosigue en la

direccin del tercero, para asignarles los menores localizadores.

Nombre: 1,1,2-Trimetilciclopropano
(c) Germn Fernndez

2.3
Molcula 2.4.
Cadena principal: ciclo de tres miembros (ciclopropano).
CH3
Numeracin: comienza en el etilo, por ir antes alfabticamente, y prosigue
hacia el metilo.
CH3
C
H2
Sustituyentes: etilo en posicin 1 y metilo en 2.

Nombre: 1-Etil-2-metilciclopropano
Molcula 2.5.
H3C
Cadena principal: ciclo de tres miembros (ciclopropano).
H2
C
Numeracin: la numeracin debe otorgar los menores localizadores a los
CH3
sustituyentes. Se comienza en el carbono que tiene metilo y etilo y se prosigue
2
3
C
H2
hacia el segundo etilo por el camino ms corto.
CH3
Sustituyentes: Metilo 1 y etilo en 1.2.

Nombre: 1,2-Dietil-1-metilciclopropano
Molcula 2.6.
Cadena principal: ciclo de cuatro miembros (ciclobutano).
CH3
4
Numeracin: localizadores ms bajos para los sustituyentes.
CH3
Sustituyentes: Metilos en posiciones 1,2 y etilo en posicin 1.
C
H2
3
Nombre: 1-Etil-1,2-dimetilciclobutano
CH3
Molcula 2.7.
Cadena principal: cadena de 6 carbonos (hexano)
Numeracin: comienza por el extremo derecho, para otorgar los menores
6
localizadores a los sustituyentes.

Sustituyentes: ciclobutilo en 2 y ciclopropilo en 4.
Nombre: 2-Ciclobutil-4-ciclopropilhexano
Molcula 2.8.
Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohexano)
6
5
Numeracin: comienza el el carbono del sustituyente.
Sustituyentes: ciclopropilo en 1.
2
Nombre: Ciclopropilciclohexano
(c) Germn Fernndez

2.4
Molcula 2.9.
Cadena principal: ciclo de 5 miembros (ciclopentano).
3
Numeracin: localizador 1 al sustituyente.
Sustituyentes: 1-metilpropilo en posicin 1.
1
4
Nombre: (1-Metilpropil)ciclopentano
Molcula 2.10.
Numeracin: comienza en el isopropilo (va antes alfabticamente) y prosigue
5
hacia el segundo sustituyente por el camino ms corto.
1
1
2
4
Sustituyentes: Isopropilo en 1 y 2-metilbutilo en 2.

Nombre: 1-Isopropil-2-(2-metilbutil)ciclopentano
Molcula 2.11.
Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohexano).
CH3
1

CH3
Sustituyentes: Metilos en posiciones 1,2.

Nombre: cis-1,2-Dimetilciclohexano
Nota: la notacin cis indica que los sustituyentes estn orientados hacia el
mismo lado.
Molcula 2.12.
CH3
CH3
2
Sustituyentes: metilos en 1,2.

Nombre: trans-1,2-Dimetilciclohexano
Nota: la notacin trans indica que los sustituyentes estn orientados a lados
opuestos
Molcula 2.13.
CH3
Numeracin: localizadores ms bajos para los sustituyentes..
1
6
Nombre: cis-1,3-Dimetilciclohexano
5
3
4
CH3
(c) Germn Fernndez
2.5
Molcula 2.14.
CH3
Numeracin: otorga los menores localizadores 1,3.
Nombre: trans-1,3-Dimetilciclohexano.
5
CH3
Nota: trans, indica que los metilos estn orientados a lados opuestos del ciclo.
Molcula 2.15.
Cadena principal: cadena lineal de 9 carbonos (nonano).
9
Numeracin: comienza en el extremo derecho (primer sustituyente

ms cercano a este extremo).
Sustituyentes: metilo en 2, ciclohexilo en 3 y ciclopentilo en 7.
Nombre: 3-Ciclohexil-7-ciclopentil-2-metilnonano
Molcula 2.16.
CH3
Numeracin: localizadores ms bajos para los sustituyentes. Es
indiferente comenzar a numerar desde un metilo o desde el otro.
3
4
Sustituyentes: Metilos en posiciones 1,4.

Nombre: trans-1,4-dimetilciclohexano
CH3
Molcula 2.17.
Cadena principal: ciclo de 7 miembros (cicloheptano).
Numeracin: al no existir sustituyentes es innecesaria.
Sustituyentes: no tiene
Nombre: Cicloheptano
Molcula 2.18.
Cadena principal: ciclo de 8 miembros (ciclooctano).
5
Numeracin: la numeracin comienza en el cloro (va el primero
alfabticamente) y contina hacia el etilo (localizadores menores).
Sustituyentes: cloro en 1, etilo en 3 y metilo en 5.
Nombre: 1-Cloro-3-etil-5-metilciclooctano
Cl
(c) Germn Fernndez
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2.6
Molcula 2.19.
1
Numeracin: comienza en el metilo para otorgar los menores localizadores a
Cl
6
5
los sustituyentes.
Sustituyentes: metilo en 1, cloro en 2 e isopropilo en 4.
Nombre: 2-Cloro-4-isopropil-1-metilciclohexano.
Molcula 2.20.
Numeracin: comienza en el bromo (va antes alfabticamente) y
prosigue hacia el cloro (menores localizadores).

5
Cl
Sustituyentes: metilo en 4, bromo en 1 y cloro en 2.
Nombre: 1-Bromo-2-cloro-4-metilciclopentano
Br
Molcula 2.21.
Cadena principal: cadena de 2 carbonos (etano)
Numeracin: indiferente
Sustituyentes: ciclopropilos en posiciones 1,2.
Nombre: 1,2-Diciclopropiletano
Molcula 2.22.
Cadena principal: cadena de 6 carbonos (hexano).
Numeracin: otorga a los sustituyentes los localizadores ms bajos.
1
Sustituyentes: ciclopropilo en 1, bromo en 2 y metilo en 3.

Nombre: 2-Bromo-1-ciclopropil-3-metilhexano
Br
Molcula 2.23.
H2
C
1
Cadena principal: cadena de 1 carbono (metano).

Numeracin: indiferente.
Sustituyentes: ciclohexilo y ciclopentilo en 1.
Nombre: 1-ciclohexil-1-ciclopentilmetano.
(c) Germn Fernndez

2.7
Molcula 2.24.
H3C
Numeracin: sustituyentes con localizadores menores (1,1,4)
2
1
H3C
Sustituyentes: metilos en 1 e isobutilo (2-metilpropilo) en 4.

Nombre: 4-Isobutil-1,1-dimetilciclohexano
Nota: los de cantidad (di-, tri-, tetra-....) no se consideran en la
af abetizacin. Por ello, el isobutilo va antes que el dimetilo.
Molcula 2.25.
Numeracin: localizador 1 a la posicin en que se une el ciclopentilo a la cadena
1
principal.
Sustituyentes: ciclopentilo en 1.
Nombre: Ciclopentilciclohexano
Molcula 2.26.
Cadena principal: cadena de 1 carbonos (metano)
H2
C
Sustituyentes: ciclohexilos en 1.
Nombre: Diciclohexilmetano
Molcula 2.27.
Cadena principal: cadena de 2 carbonos (etano).
Numeracin: comienza por la izquierda, puesto que, el ciclobutilo va antes
1
H2C
alfabticamente.
CH2
Sustituyentes: ciclobutilo en 1 y ciclopropilo en 2.

Nombre: 1-Ciclobutil-2-ciclopropiletano
Molcula 2.28.
Cadena principal: ciclo de 8 miembros (ciclooctano).
1
Sustituyentes: sec-butilo (1-metilbpropilo) en 1.

Nombre: sec-Butilciclooctano.
(c) Germn Fernndez

2.8
Molcula 2.29.
1
Numeracin: localizador 1 al carbono del sustituyente.
Sustituyentes: 2,2-dimetilpropil en posicin 1.

Nombre: 2,2-Dimetilpropilciclopentano
Molcula 2.30.
H3C
CH3
H
C
Numeracin: localizador 1 al isopropilo por ir antes en la alfabetizacin. Se

prosigue la numeracin en la direccin que otorga el menor localizador al metilo.
1
6
Sustituyentes: isopropilo en 1 y metilo en 3.
Nombre: 1-Isopropil-3-metilciclohexano
CH3
Molcula 2.31.
1
Numeracin: menores localizadores a los sustituyentes.
CH3
6
5
Sustituyentes: etilo en posicin 1, metilo en 2 y propilo en 4.
Nombre: 1-Etil-2-metil-4-propilciclohexano
Molcula 2.32.
Cadena principal: cadena de 4 carbonos (butano).
Numeracin: comienza por la izquierda, para asignar al ciclohexilo el menor
1
localizador.
Sustituyentes: ciclohexilo en posicin 1.
Nombre: 1-Ciclohexilbutano
Molcula 2.33.
Cadena principal: cadena de 6 carbonos (hexano).
Numeracin: comienza por la izquierda para asignar los menores localizadores.
Sustituyentes: ciclohexilo en posicin 1 y ciclopropilo en 4.
Nombre: 2-Ciclohexil-4-ciclopropilhexano
1
(c) Germn Fernndez

NOMENCLATURA DE ALQUENOS
FUNDAMENTOS TERICOS
Regla 1. Los alquenos son hidrocarburos que responden a la frmula CnH2n. Se nombran utilizando el
mismo prefijo que para los alcanos (met-, et-, prop-, but-....) pero cambiando el sufijo -ano por -eno.
HC
H2C
H2C
CH2
Eteno
CHCH3
H3CHC
CH2
CHCH3
HC
But-2-eno
Propeno
H2
C
C
H2
Ciclopenteno
Regla 2. Se toma como cadena principal la ms larga que contenga el doble enlace. En caso de tener
varios dobles enlaces se toma como cadena principal la que contiene el mayor nmero de dobles enlaces
(aunque no sea la ms larga)
4
5
4
2
6
7
5-Metilhept-2-eno
2-Etilhexa-1,4-dieno
3-Propilhepta-1,4-dieno
Regla 3. La numeracin comienza por el extremo de la cadena que otorga al doble enlace el localizador
ms bajo posible. Los dobles enlaces tienen preferencia sobre los sustituyentes
Br
1
3
2
Cl
5
1
2
Br
3
4
CH3
4-Bromo-3-metilpent-1-eno
5-Bromo-4-cloropent-2-eno
5,5-Dimetilhepta-1,3,5-trieno
(c) Germn Fernndez
3.2
Regla 4. Los alquenos pueden existir en forma de ismeros espaciales, que se distinguen con la notacin
cis/trans.
1
H3C
C3
2C
CH3
H3C
cis-But-2-eno
CH3
C3
trans-But-2-eno
2
4
trans-Pent-2-eno
cis-Pent-2-eno
La notacin cis- indica grupos iguales (hidrgenos) al mismo lado del doble
enlace. La notacin trans- se emplea cuando los grupos del mismo tipo quedan a
lados opuestos del alqueno.
Se escribe en cursiva, siempre con minscula y separado del nombre por un guin.
PROBLEMAS - NOMENCLATURA DE ALQUENOS
Molcula 3.1.
Cadena principal: la de mayor longitud que contiene el doble enlace (5
CH3
carbonos), pent-2-eno.
1
Numeracin: doble enlace con el menor localizador.

Nombre: 2-Metilpent-2-eno
Molcula 3.2.
Cadena principal: ms larga que contenga el doble enlace (pent-2-eno).
CH3
Numeracin: comienza por la izquierda para otorgar el menor localizador al

5
doble enlace.
CH3
Nombre: 3.4-Dimetilpent-2-eno
Molcula 3.3.
Cadena principal: ms larga que contenga los dobles enlaces (hepta-1,5-dieno).
Br
7
5
6
CH3
3
2
Numeracin: comienza por la izquierda para otorgar el menor localizador al

doble enlace.
Sustituyentes: Metilo en posicin 3 y bromo en 6.
Nombre: 6-Bromo-3-metilhepta-1,5-dieno
(c) Germn Fernndez
3.3
Molcula 3.4.
Cadena principal: ms larga que contenga el doble enlace (hept-1-eno).
Numeracin: otorga el menor localizador al doble enlace. El doble enlace
tiene preferencia sobre los sustituyentes.
7
Sustituyentes: cloro en 5 y ciclopropilo en 6.

Nombre: 6-Ciclopropil-5-clorohept-1-eno
Cl
Molcula 3.5.
Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohexeno).
CH3
Numeracin: se da localizador 1 al doble enlace y se numera hacia el
6
5
sustituyente que va antes alfabticamente (cloro).
Sustituyentes: Metilo en posicin 6 y cloro en 3.
Nombre: 3-Cloro-6-metilciclohexeno
Nota: no es necesario incluir el localizador 1 del doble enlace
Cl
Molcula 3.6.
Cadena principal: ciclo de 8 miembros (cicloocta-1,3,5-trieno).
1
Numeracin: los dobles enlaces deben tomar los menores localizadores.
Sustituyentes: no tiene.
Nombre: Cicloocta-1,3,5-trieno
Nota: cuando existen varios dobles enlaces e emplean los pref ijos de
cantidad di-, tri-, tetra-..
Molcula 3.7.
Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohexa-1,3-dieno)
Numeracin: se deben otorgar los menores localizadores a los dobles
CH3
enlaces. Adems, se numera para que el metilo ocupe el localizador ms
bajo.
Sustituyentes: Metilo en posicin 2.
Nombre: 2-Metilhexa-1,3-dieno
Molcula 3.8.
Cadena principal: cadena de 7 carbonos (hepta-1,3,5-trieno).
Numeracin: comienza por el extremo derecho para que los
7
3
2
localizadores de los dobles enlaces sean los menores.

Nombre: hepta-1,3,5-trieno
(c) Germn Fernndez
3.4
Molcula 3.9.
Cadena principal: cadena de 6 carbonos (hexa-1,5-dieno).
CH3
1
Numeracin: comienza en la izquierda para otorgar los menores localiza3
dores a dobles enlaces y metilo .
Sustituyentes: metilo en posicin 2.

Nombre: 2-Metilhexa-1,5-dieno
Molcula 3.10.
Cadena principal: cadena de 8 carbonos (octa-1,4,6-trieno).
CH3
Numeracin: menores localizadores a los dobles enlaces.
CH3

1
5
4
Nombre: 2,3,4-Trimetilocta-1,4,6-trieno
CH3
Molcula 3.11.
Cadena principal: cadena de 7 carbonos (hept-1-eno).
Numeracin: comienza en el extremo ms prximo al doble enlace.
Cl
1
2
Sustituyentes: cloro en 2 y tert-butilo en 4.

3
Nombre: 4-tert-Butil-2-clorohept-1-eno
6
Nota: en la alf abetizacin no se tiene encuenta el pref ijo tert-
Molcula 3.12.
Cadena principal: cadena de 7 carbonos (hept-3-eno)
Numeracin: comienza por la izquierda para que el doble enlace tome
1
3
4
localizador 3. Empezando por la derecha el localizador seria mayor, 4.

Sustituyentes: Metilos en posiciones 2, 4 y etilo en 3.
Nombre: 3-Etil-2,4-dimetilhept-3-eno
Molcula 3.13.
Cadena principal: cadena de 6 carbonos (hex-3-eno).
Numeracin: indiferente (molcula simtrica)
1
3
2
Sustituyentes: metilos en 2,5 e isopropilo en 3,4.

Nombre: 3,4-Diisopropil-2,5-dimetilhex-3-eno
(c) Germn Fernndez

3.5
Molcula 3.14.
Cadena principal: cadena de 7 carbonos (hept-1-eno).
Numeracin: comienza por la izquierda para otorgar al doble enlace el
3
menor localizador
Nombre: Hept-1-eno
Molcula 3.15.
Cadena principal: cadena de 8 carbonos (oct-3-eno).
Numeracin: menor localizador al doble enlace.
5
2
Nombre: cis-Oct-3-eno
Nota: la notacin cis- inica que los grupos iguales van al mismo lado.
Molcula 3.16.
Cadena principal: cadena de 4 carbonos (but-2-eno).
H
1
Numeracin: indiferente por la simetra de la molcula.
Br
3
Sustituyentes: bromos en 1,4.
Nombre: trans-1,4-Dibromobut-2-eno
Br
Nota: trans- indica hidrgenos a lados opuestos del alqueno.
Molcula 3.17.
Cadena principal: cadena de 5 carbonos (pent-2-eno)
1
Numeracin: comienza por la izquierda para que el doble enlace tome
localizador 2. Empezando por la derecha el localizador seria mayor, 3.

Sustituyentes: Etilo en posicin 3.
Nombre: 3-Etilpent-2-eno
Molcula 3.18.
CH2
1
Cadena principal: ciclo de 6 carbonos (ciclohexano).

Numeracin: comienza en el carbono del sustituyente.
Sustituyentes: metilideno en posicin 1
Nombre: Metilidenciclohexano
Nota: en este caso el alqueno se nombra como sustituyente.
(c) Germn Fernndez
3.6
Molcula 3.19.
Cadena principal: cadena de 7 carbonos (hepta-1,3,5-trieno).
5
Numeracin: comienza por la derecha para otorgar a los dobles enlaces
los menores localizadores.

Sustituyentes: propilo en 3 y metilo en 6.
Nombre: 6-Metil-3-propilhepta-1,3,5-trieno
Molcula 3.20.
Cadena principal: cadena de 9 carbonos (nona-2,4,7-trieno).
Numeracin: el primer doble enlace est a igual distancia de ambos
1
extremos, pero el segundo toma menor localizador comenzando la

numeracin por la izquierda.
Sustituyentes: metilo y butilo en 6.
Nombre: 6-Butil-6-metilnona-2,4,7-trieno
Molcula 3.21.
Cadena principal: cadena de 4 carbonos (but-1,3-dieno).
Numeracin: metilo con menor localizador (para los dobles enlaces es
CH3
indiferente).
Sustituyentes: metilo en 2.
Nombre: 2-Metilbuta-1,3-dieno (isopreno)
Molcula 3.22.
Cadena principal: cadena de 5 carbonos (pent-1,2-dieno)
1
H2C
C
H
CH2CH3
Numeracin: dobles enlaces con los menores localizadores.
Nombre: Penta-1,2-dieno
Molcula 3.23.
Cadena principal: cadena de 7 carbonos (penta-2,5-dieno).
1
3
2
CH3
Numeracin: otorga al metilo el menor localizador. Para los dobles

enlaces es indiferente el extremo por el que se comienza a numerar.
Nombre: 3-Metilpenta-2,5-dieno.
(c) Germn Fernndez
3.7
Molcula 3.24.
CHCH3
Numeracin: comienza en el sustituyente que va antes alfabticamente
(etilideno) y prosigue hacia el metilo por el camino ms corto.

2
Sustituyentes: etilideno en posicin 1 y metilo en 3.

Nombre: 1-Etiliden-3-metilciclopentano.
CH3
Molcula 3.25.
4
1
3
Numeracin: comienza en el sustituyente que va antes en el orden

3
Sustituyentes: etenilo en posicin 1 y prop-2-enilo en posicin 3.
alfabtico (etenilo)
Nombre: 1-Etenil-3-prop-2-enilciclohexano
Molcula 3.26.
Cadena principal: ciclo de 8 miembros (ciclooctano)
CH2
Numeracin: comienza en el bromo por ir antes en la alfabetizacin,
prosigue para otorgar los menores localizadores al resto de sustituyentes.
6
7
Sustituyentes: bromo en 1, cloro en 3 y metilideno en 5

Nombre:1-Bromo-3-cloro-5-metilidenciclooctano.
Cl
Br
Molcula 3.27.
Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohexeno)
Numeracin: doble enlace con el menor localizador, continuando la
3
4
numeracin hacia el sustituyente por el camino ms corto.

Sustituyentes: etenilo (vinilo) en posicin 3.
Nombre:3-Etenilciclohexeno.
Molcula 3.28.
Cadena principal: cadena de 6 carbonos (hexa-1,5-dieno).

6
Numeracin: otorga al sustituyente el menor localizador.

Sustituyentes: ciclopent-2-enilo en posicin 3.
1
2
Nombre: 3-(Ciclopent-2-enil)hexa-1,5-dieno.
(c) Germn Fernndez

NOMENCLATURA DE ALQUINOS
FUNDAMENTOS TERICOS
Regla 1. Los alquinos responden a la frmula CnH2n-2 y se nombran sustituyendo el sufijo -ano del alca-no
con igual nmero de carbonos por -ino.
HC
CH
H3C
Etino
CH
H3C
Propino
CH3CH2C
CH3
But-2-ino
CH
But-1-ino
Regla 2. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contiene el triple enlace. La numeracin debe otorgar los menores localizadores al triple enlace.
3
HC
Pent-1-ino
Oct-3-ino
C
3
CH3
Pent-2-ino
Regla 3. Cuando la molcula tiene ms de un triple enlace, se toma como principal la cadena que contiene el mayor nmero de enlaces triples y se numera desde el extremo ms cercano a uno de los enlaces
mltiples, terminando el nombre en -diino, triino, etc.
CH3
CH
H3C
C
7
CH
C
6
Octa-1,6-diino
HC
3-Metilhexa-1,5-diino
(c) Germn Fernndez

4.2
Regla 4. Si el hidrocarburo contiene dobles y triples enlaces, se procede del modo siguiente:
1. Se toma como cadena principal la que contiene al mayor nmero posible de enlaces mltiples,
prescindiendo de si son dobles o triples.
2. Se numera para que los enlaces en conjunto tomen los localizadores ms bajos. Si hay un doble
enlace y un triple a la misma distancia de los extremos tiene preferencia el doble.
3. Si el compuesto tiene un doble enlace y un triple se termina el nombre en -eno-ino; si tiene dos
dobles y un triple, -dieno-ino; con dos triples y un doble la terminacin es, -eno-diino
2
3
4
3
3
2
Hept-1-eno-6-ino
Hept-5-eno-1-ino
Hept-2-eno-5-ino
Obsrvese que los alquinos presentan carbonos con hibridacin sp, y los
sustituyentes que parten de ellos deben formar un ngulo de 180 (molculas
lineales).
PROBLEMAS - NOMENCLATURA DE ALQUINOS
Molcula 4.1.
Cadena principal: Cadena de 8 carbonos (oct-3-ino)
Cl
3
2
Numeracin: se empieza por el extremo izquierdo para que el triple enlace
tome el localizador ms bajo

Sustituyentes: cloro en posicin 6 y metilo en 7.
Nombre: 6-Cloro-7-metiloct-3-ino
Molcula 4.2.
Cadena principal: la cadena de mayor longitud que contiene el triple
1
enlace tiene 9 carbonos (non-4-ino)

9
2
4
3
8
5
6
Numeracin: empieza por el extremo izquierdo para otorgar al triple

enlace localizador 4. Si numeramos desde la derecha el localizador es 5.
Sustituyentes: metilos en posicin 3,7
Nombre: 3,7-Dimetilnon-4-ino
(c) Germn Fernndez

4.3
Molcula 4.3.
Cadena principal: cadena de 8 carbonos (octino)
5
Numeracin: localizador ms bajo al triple enlace.
Sustituyentes: isopropilo en posicin 5
Nombre: 5-Isopropiloct-1-ino
7
8
El triple enlace tiene prioridad sobre los sustituyentes, por ello, debe estar
contenido en la cadena principal y debe numerarse desde el extremo de la cadena
que le otorgue el menor localizador.
Molcula 4.4.
Cadena principal: la cadena de mayor longitud que contiene el triple
1
enlace tiene 9 carbonos (non-4-ino)

Numeracin: empieza por el extremo izquierdo para otorgar al triple
2
4
3
enlace localizador 4. Si numeramos desde la derecha el localizador es 5.
8
5
Sustituyentes: metilos en posicin 3,7
Nombre: 3,7-Dimetilnon-4-ino
Molcula 4.5.
Cadena principal: de mayor longitud que contenga el doble y triple enlace
1
2
7
CH
(hept-4-eno-1-ino).
Numeracin: doble y triple enlace con los menores localizadores.

Sustituyentes: ciclopentilo en 3 y metilo en 6.
Nombre: 3-Ciclopentil-6-metilhep-4-eno-1-ino
Molcula 4.6.
Cadena principal: la cadena que contiene el doble y los triples enlaces
2
CH
(oct-4-eno-1,7-diino).
Numeracin: como los enlaces mltiples estn a la misma distancia de
ambos extremos (1,4,7), numeramos para que el butilo tome el menor
C7
CH
8
localizador (4).
Sustituyentes: butilo en posicin 4.
Nombre: 4-Butiloct-4-eno-1,7-diino
(c) Germn Fernndez
4.4
Molcula 4.7.
Cadena principal: de 6 carbonos con dos dobles enlaces y un triple.
1
(hexa-2,4-dieno-5-ino)
Numeracin: el doble enlace tiene preferencia frente al triple al
CH
numerar.
Nombre: Hexa-2,4-dieno-1-ino
Cuando en la molcula existen dobles y triples enlaces a la misma distancia de los

extremos, se numera para que el doble enlace tome el localizador ms bajo.
Molcula 4.8.
Cadena principal: ciclo de 5 miembros (ciclopentano)
CH
Numeracin: empieza en el carbono del grupo etinil (primero alfabticamente)
1
2
Sustituyentes: etinilo en 1 y metilo en 2.

Nombre: 1-Etinil-2-metilciclopentano
CH3
Molcula 4.9.
1
H3C
4
5
2
3
Numeracin: asignar los menores localizadores a los sustituyentes
1
6
(1,2,4)
Cl
Sustituyentes: cloro en 1, 2-propinilo en 2 y metilo en 4.

Nombre: 1-Cloro-4-metil-2-(2-propinil)ciclohexano
Molcula 4.10.
1
5
4
H3C
6
3
Numeracin: asignar los menores localizadores a los sustituyentes
(1,2,4)
CH2
CH3
Sustituyentes: 2-butinilo en 1, etilo en 2 y metilo en 4.

Nombre: 1- (2-butinil)-2-etil-4-metilciclohexano
(c) Germn Fernndez

4.5
Molcula 4.11.
Cadena principal: 6 carbonos con triple enlace (hex-2-ino)
CH3C
1
CCH2CH(CH3)2
34
Sustituyentes: metilo en posicin 5,

Nombre: 5-Metilhex-2-ino
Molcula 4.12.
Cadena principal: 5 carbonos con triple enlace (pent-1-ino)
CHCH2C
CH
Sustituyentes: ciclopentilo en posicin 4.
CH3
5
Nombre: 4-Ciclopentilpent-1-ino
Molcula 4.13.
4
Cadena principal: ciclo de 8 miembros (cicloocten-3-ino)
1
7
Numeracin: localizador ms bajo al doble enlace y se numera hacia el

triple..
Sustituyentes: metilo en posicin 8,
Nombre: 8-Metilcicloocten-3-ino
Molcula 4.14.
Cadena principal: la de mayor longitud que contenga el triple
3
CH3CH2CH2CH2CHCH2CH2CH2CH2CH2CH3
enlace (non-1-ino)
Numeracin: localizar ms bajo al triple enlace.
2 C
Sustituyentes: butilo en 3,
1 CH
Nombre: 3-Butilnon-1-ino
Molcula 4.15.
Cadena principal: la de mayor longitud que contenga el triple enlace (hex-
1
2
3-ino)
Numeracin: indiferente, molcula simtrica.
5
6

Nombre: 2,5-Dimetilhex-3-ino
(c) Germn Fernndez
4.6
Molcula 4.16.
CH
Numeracin: localizador 1 al carbono del sustituyente.
C
1
Sustituyentes: etinilo en posicin 1.

Nombre: Etinilciclohexano
Molcula 4.17.
H3C
2
3
4
H2
C
1
Numeracin: localizador 1 al sustituyente que va antes alfab-
C
2
C
3
CH3
ticamente, poseguimos la numeracin hacia el otro sustituyente por

el camino ms corto.
Sustituyentes: 2-butinil en 1 y metil en 3.
Nombre: 1-(2-butinil)-3-metilciclohexano
La molcula 4.17 puede nombrarse tomando la cadena como principal y el ciclo

como sustituyente. En esta situacin el nombre es: 1-(3-metilciclohexil)but-2-ino.
Molcula 4.18.
Cadena principal: la de mayor longitud que contenga el triple enlace (pentino)
CH
5
4
3
Numeracin: localizar ms bajo al triple enlace.

Sustituyentes: etilo y metilo en 3.
Nombre: 3-Etil-3-metilpent-1-ino
Molcula 4.19.
Cadena principal: la de mayor longitud que contenga el triple enlace (pent-1-en4-ino)
4
5
HC
2
3
Numeracin: cuando el doble y triple enlace se encuentran a la misma distancia

del extremo, tiene preferencia el doble enlace.
Sustituyentes: metilo en 3..
Nombre: 3-Metilpent-1-en-4-ino
(c) Germn Fernndez
4.7
Molcula 4.20.
Cadena principal: ciclo de 10 miembros (ciclodecino)
Numeracin: localizador 1 al carbono del triple enlace.
Nombre: Ciclodecino
Molcula 4.21.
Cadena principal: cadena de mayor longitud que contiene el triple
HC
enlace (nonino)
6
Numeracin: otorga el menor localizador al triple enlace.

Sustituyentes: tert-butilo en 3 e isobutilo en 5.
Nombre: 3-tert-Butil-5-isobutilnon-1-ino
El grupo tert-butilo tambin puede nombrarse como 1,1-dimetiletil, y el grupo

isobutilo como 2-metilpropilo.
Molcula 4.22.
Cadena principal: cadena de 2 carbonos con triple enlace (etino)
2
Sustituyentes: ciclohexilos en posiciones 1,2.
Nombre: Diclohexiletino
Molcula 4.23.
Cadena principal: la de mayor longitud que contenga los triples
1
enlaces (octa-1,7-diino)
2
3
Br
Cl
Numeracin: comenzamos por el extremo que otorga los

8
localizadores ms bajos a los sustituyentes.

Sustituyentes: bromo en 3 y cloro en 5.
Nombre: 3-Bromo-5-cloroocta-1,7-diino
(c) Germn Fernndez

NOMENCLATURA DE BENCENO Y AROMTICOS

FUNDAMENTOS TERICOS
Regla 1. En bencenos monosustituidos, se nombra primero el radical y se termina en la palabra benceno.

H3C
CH3
H3C
CH2
Metilbenceno
Etilbenceno
H
C
CH3
Isopropilbenceno
HC
CH2
Vinilbenceno
Regla 2. En bencenos disustituidos se indica la posicin de los radicales mediante los prefijos orto- (o-),
meta (m-) y para (p-). Tambin pueden emplearse los localizadores 1,2-, 1,3- y 1,4-.
H3C
H3C
CH3
(1,2-Dimetilbenceno)
5
4
o-Dimetilbenceno
CH3
CH3
CH2
2
3
H
C
CH3
m-Etilmetilbenceno
(1-Etil-3-metilbenceno)
CH3
p-Isopropilmetilbenceno
(1-Isopropil-4-metilbenceno)
Regla 3. En bencenos con ms de dos sustituyentes, se numera el anillo de modo que los sustituyentes
tomen los menores localizadores. Si varias numeraciones dan los mismos localizadores se da preferencia
al orden alfabtico.
(c) Germn Fernndez

CH3
CH3
H2C
H2
C
1
6
CH3
CH3
2
3
5.2
Cl
CH3
H2C
1,4-Dietil-2-metilbenceno
Br
Cl
CH3
4-Cloro-2-etil-1-metilbenceno
2-Bromo-1-cloro-4-metilbenceno
Regla 4. Existen numerosos derivados del benceno con nombres comunes que conviene saber:
CH3
NH2
Tolueno
Anilina
COOH
Ac. Benzoico
HC
CH2
Estireno
O
OH
CHO
Benzaldehdo
Fenol
Benzofenona
OCH3
Anisol
Acetofenona
Propiofenona
(c) Germn Fernndez

5.3
Molcula 5.1.
Cadena principal: benceno
Numeracin: los sustituyentes deben tomar los menores localizadores, y
1
6
adems, se asignan los localizadores menor a los grupos que van antes en el
orden alfabtico (etilo antes que metilo)
Sustituyentes: etilos en 1,2 y metilo en 3.
Nombre: 1,2-Dietil-3-metilbenceno
Molcula 5.2.
1
Numeracin: los sustituyentes deben tomar los menores localizadores.
Sustituyentes: metilos en posicin 1,2,3.

3
Nombre: 1,2,3-Trimetilbenceno
5
4
Molcula 5.3.
4
Numeracin: los sustituyentes deben tomar los menores localizadores.
Sustituyentes: metilos en posicin 1,2,4.

Molcula 5.4.
1
6
Numeracin: se parte de un metilo y se numera en cualquier direccin.

Sustituyentes: metilos en 1,3,5.
5
3
Molcula 5.5.
OH
Numeracin: la numeracin comienza en el cloro (va antes alfabticamente) y
prosigue por el camino ms corto hacia el hidroxilo.
1
5
6
Sustituyentes: cloro en posicin 1 e hidroxi en posicin 3 (posicin meta)

Cl
Nombre: 1-Cloro-3-hidroxibenceno (m-Clorohidroxibenceno)
(c) Germn Fernndez

5.4
Molcula 5.6.
NO2
Br
Numeracin: la numeracin comienza en el bromo (preferencia alfabtica)
Sustituyentes: bromo en posicin 1 y nitro en posicin 3 (posicin orto)
Nombre: 1-Bromo-3-nitrobenceno (o-Bromonitrobenceno)
Molcula 5.7.
Cl
Numeracin: comienza en el bromo (preferencia alfabtica sobre el cloro)
4
5
Sustituyentes: bromo en 1 y cloro en 4 (posicin para)
Nombre: 1-Bromo-4-clorobenceno (p-Bromoclorobenceno)
Br
Molcula 5.8.
Cl
Numeracin: localizadores ms bajos posibles a los cloros.
1
6
Sustituyentes: cloros en posicin 1,3.

Nombre: 1,3-Diclorobenceno (m-Diclorobenceno)
Cl
Molcula 5.9.
CH3
H2C
Numeracin: comienza en el etilo por ir antes alfabticamente.
1
6
Sustituyentes: etilo en 1 y metilo en 3.

Nombre: 1-Etil-3-metilbenceno (m-Etilmetilbenceno)
CH3
Molcula 5.10.
CH3
1
6
Numeracin: comienza en uno de los metilos.

Sustituyentes: metilos en posicin 1,4.
Nombre: p-Dimetilbenceno
CH3
(c) Germn Fernndez
5.5
Molcula 5.11.
CH3
H2C
Numeracin: la numeracin comienza en el butilo (preferencia alfabtica)
3
4
Sustituyentes: butilo en posicin 1 y etilo en 3 (posicin meta)
H2
C
1
6
CH3
Nombre: 1-Butil-3-etilbenceno (m-Butiletilbenceno)
C
H2
C
H2
Molcula 5.12.
CH3
H2C
Numeracin: la numeracin comienza en el etilo (preferencia alfabtica)
1
6
CH3
1
CH 3 CH3
C 2 C 4
H2
H2
3
4
Sustituyentes: 2-metilbutilo en posicin 1 y etilo en 3 (posicin meta)

Nombre: 1-Etil-3-(2-metilbutil)benceno
Molcula 5.13.
Cl
1
NO2
Sustituyentes: cloro en posicin 1 y nitro en 2 (posicin orto)
Nombre: 1-Cloro-2-nitrobenceno (o-Cloronitrobenceno)
Numeracin: la numeracin comienza en el cloro (preferencia alfabtica)
Molcula 5.14.
Br
Numeracin: la numeracin comienza en el bromo (preferencia alfabtica)
1
6
3
4
Sustituyentes: bromo en posicin 1 y cloro en 3 (posicin meta)

Nombre: 1-Bromo-3-clorobenceno (m-Bromoclorobenceno)
Cl
Molcula 5.15.
H3C
H
C
CH3

Numeracin: comienza en uno de los isopropilos.
1
6
Sustituyentes: isopropilos en posicin 1,4 (posicin para)

Nombre: 1,4-Diisopropilbenceno (p-Diisopropilbenceno)
CH
H3C
CH3
(c) Germn Fernndez
5.6
Molcula 5.16.
CH3
H3C

CH3
Numeracin: la numeracin comienza en el tert-butilo (preferencia alfabtica)

Sustituyentes: tert-butilo en posicin 1 y metilo en 4 (posicin para)
1
6
Nombre: 1-tert-Butil-4-metilbenceno (p-tert-butilmetilbenceno)
Nota: la partcula tert- no se tiene encuenta al alf abetizar.
5
4
CH3
Molcula 5.17.
H2C
CH
H2
C
2
3
1
4
CH2
C
H
Numeracin: la numeracin comienza en el grupo alilo (preferencia alfabtica)

Sustituyentes: alilo en posicin 1 y vinilo en 2 (posicin orto)
Nombre: o-Alilvinilbenceno
6
5
Molcula 5.18.
CH3
H2C
Numeracin: la numeracin comienza en el etilo (preferencia alfabtica)
1
6
Sustituyentes: etilo en posicin 1 y propilo en 3 (posicin meta)
H2
C
C
H2
Nombre: m-Etilpropilbenceno
CH3
Molcula 5.19.
OH
Cadena principal: fenol
1
6
Numeracin: la numeracin comienza en el -OH . Grupo funcional que junto con

el benceno constituye la cadena principal.
Sustituyentes: nitro en posicin 3 (posicin para)
Nombre: p-Nitrofenol
NO2
Molcula 5.20.
Cadena principal: anilina
NH2
6
Numeracin: la numeracin comienza en el amino.
1
2
3
4
Sustituyentes: cloro en posicin 3 (posicin meta)

Cl
Nombre: m-Cloroanilina
(c) Germn Fernndez

5.7
Molcula 5.21.
Cadena principal: benzaldehdo
CHO
Numeracin: la numeracin comienza en el grupo -CHO.

Br
Sustituyentes: bromo en 2 (posicin orto)

Nombre: o-Bromobenzaldehdo
Nota: el benceno unido a un grupo aldehdo recibe el nombre de
benzaldehdo.
Molcula 5.22.
Cadena principal: mayor longitud que contiene los dobles y triples enlaces.
1
4
2
Ph
Ph
Numeracin: se otorga el menor localizador al doble enlace.

6
Sustituyentes: metilo y 1,1-difeniletil en posicin 3

Nombre: 3-(1,1-Difeniletil)-3-metilhex-1-en-5-ino.
Nota: en esta molcula el benceno acta como sustituyente y recibe el
nombre de f enilo.
Molcula 5.23.
Numeracin: otorga a los ciclohexilos los menores localizadores.
Sustituyentes: ciclohexilos en 1,3 (posicin meta)
1
6
Nombre: m-Diciclohexilbenceno
5
4
Molcula 5.24.
Numeracin: comienza en el ciclobutilo (va antes alfabticamente).
Sustituyentes: ciclobutilo en 1 y ciclopropilo en 4 (posicin meta)
1
6
Nombre: p-Ciclobutilciclopropilbenceno
Nota: las partculas orto- meta- y para- deben escribirse en cursiva.
(c) Germn Fernndez

NOMENCLATURA DE ALCOHOLES
FUNDAMENTOS TERICOS
Regla 1. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo -OH.
OH
OH
Regla 2. Se numera la cadena principal para que el grupo -OH tome el localizador ms bajo. El grupo
hidroxilo tiene preferencia sobre cadenas carbonadas, halgenos, dobles y triples enlaces.
OH
1
7
OH
Regla 3. El nombre del alcohol se construye cambiando la terminacin -o del alcano con igual nmero de
carbonos por -ol
OH
1
7
3-Etilheptanol
OH
2-Propiloctanol
(c) Germn Fernndez
6.2
Regla 4. Cuando en la molcula hay grupos grupos funcionales de mayor prioridad, el alcohol pasa a ser
un mero sustituyente y se llama hidroxi-. Son prioritarios frente a los alcoholes: cidos carboxlicos,
anhdridos, steres, haluros de alcanoilo, amidas, nitrilos, aldehdos y cetonas. (ver Tabla 1)
OH
OH
5
CH3
3
O
3
Cl
OH
OH
5-Hidroxi-4-metilheptanona
cido 3-cloro-4-hidroxipentanoico
2
1
3-Hidroxiciclohexanona
Regla 5. El grupo -OH es prioritario frente a los alquenos y alquinos. La numeracin otorga el localizador
ms bajo al -OH y el nombre de la molcula termina en -ol.
OH
4
3
4
OH
OH
3
4
Hex-5-en-2-ol
Hex-3-en-5-in-1-ol
6-Metilciclohex-2-en-1-ol
PROBLEMAS - NOMENCLATURA DE ALCOHOLES
Molcula 6.1.
Cadena principal: la de mayor longitud que contenga el -OH (butano)
3
OH
Numeracin: otorga al -OH el localizador ms bajo.

Sustituyentes: no
Nombre: Propan-1-ol
Molcula 6.2.
Cadena principal: la de mayor longitud que contenga el -OH (propano)
OH
3
Sustituyentes: no
Nombre: Propan-2-ol
(c) Germn Fernndez

6.3
Molcula 6.3.
Cadena principal: la de mayor longitud que contenga el -OH (pentano)
CH3
5
OH
3
Grupo funcional: alcohol (-ol)

Numeracin: otorga al -OH el localizador ms bajo (-OH preferente sobre
cadenas)
Sustituyentes: metilo en 4
Nombre: 4-Metilpentan-2-ol
Molcula 6.4.
Cadena principal: mayor longitud (butano)
OH
4
Numeracin: comienza en uno de los extremos.

OH
Sustituyentes: no
Nombre: Butano-2,3-diol
Cuando en una molcula hay ms de un grupo -OH se pueden emplear los prefijos
de cantidad di, tri, tetra, penta, hexa,.......
La numeracin debe otorgar los menores localizadores a los -OH.
Molcula 6.5.
Cadena principal: mayor longitud (hexano)
CH3
6
Br

1
Numeracin: comienza en el extremo derecho, para otorgar al -OH el

localizador ms bajo.
OH
Sustituyentes: bromo en posicin 4 y metilo en 5.

Nombre: 4-Bromo-5-metilhexan-2-ol
Molcula 6.6.
Cadena principal: mayor longitud (heptano)
Br
7
Cl
OH

2
Numeracin: comienza en extremo que otorga el localizador ms bajo al OH.

Sustituyentes: bromo en 6 y cloro en 5.
Nombre: 6-Bromo-5-cloroheptan-3-ol
(c) Germn Fernndez

6.4
Molcula 6.7.
Cadena principal: ciclo de seis miembros (ciclohexano)
5
4

Numeracin: comienza en el carbono del -OH.
H3C
OH
Nombre: 3-Metilciclohexanol
En el caso de alcoholes cclicos no es necesario indicar la posicin del grupo

hidroxilo, puesto que siempre toma localizador 1.
Molcula 6.8.
Cadena principal: ms larga que contenga el grupo funcional (propano)
Grupo funcional: cido carboxlico (cido .....oico)
O
HO
Numeracin: localizador ms bajo al grupo cido
OH
Sustituyentes: alcohol (hidroxi-) en 3.

Nombre: Acido 3-hidroxipropanoico
Nota: los cidos carboxlicos tienen pref erencia f rente a los alcoholes.
La molcula se nombra como cido y el alcohol pasa a ser un sustituyente
que se nombra como hidroxi-
Molcula 6.9.
Grupo funcional: cetona (.....ona)
Numeracin: localizador ms bajo al grupo carbonilo

6
5
H3C
Sustituyentes: alcohol (hidroxi-) en 3 y metilo en 4.
1
2
3
4
Nombre: 3-Hidroxi-5-metilciclohexanona
OH
Nota: los aldehidos y cetonas tienen pref erencia sobre los alcoholes,
siendo los grupos f uncionales. El alcohol pasa a ser un simple
sustituyente que se nombra como hidroxi.
Los cidos carboxlicos y las cetonas son prioritarios sobre los alcoholes.
El alcohol pasa a ser un sustituyente ms de la molcula, ordenndose alfabticamente con el resto de sustituyentes.
(c) Germn Fernndez

6.5
Molcula 6.10.
Cadena principal: ms larga que contenga el grupo funcional (butano)
3
HO
Grupo funcional: aldehdo (-al)
2
1

Nombre: 4-Hidroxibutanal
Molcula 6.11.
OH
Grupo funcional: cetona (-ona)
Cl
Numeracin: localizador ms bajo al carbonilo

Sustituyentes: cloro en 3 y alcohol (hidroxi-) en 4.
6
1
Nombre: 3-Cloro-4-hidroxiciclohexanona
Molcula 6.12.
Cadena principal: ms larga que contenga el grupo funcional (hexano)
CH3
6
OH

1

Sustituyentes: alcohol (hidroxi-) en 4 y metilo en 5.
Nombre: 4-Hidroxi-5-metilhexan-2-ona
Molcula 6.13.
H3C
1
OH
3
Numeracin: localizador ms bajo al grupo -OH

Nombre: 2-Metilbutan-2-ol
Molcula 6.14.
OH
1
CH3

4
Numeracin: localizador ms bajo al grupo -OH

(c) Germn Fernndez
6.6
Molcula 6.15.
CH3
4

2
Numeracin: localizador ms bajo al grupo -OH (grupo funcional)
OH

Molcula 6.16.
Cadena principal: ciclo de cinco miembros (ciclopent-2-eno)
OH
5
4
3
Nombre: Ciclopent-2-enol
Nota: es innecesar io localizar el gr upo -OH en cclos ya que toma siempr e la
posicin 1.
Molcula 6.17.
Cadena principal: cadena de 6 carbonos (hex-4-en-1-ino)
OH
6

Nombre: Hex-4-en-1-in-3-ol
Molcula 6.18.
Cadena principal: cadena de 1 carbono (metano)
OH

Numeracin: localizador 1 al carbono del -OH.
Sustituyentes: fenilo en posicin 1.
Nombre: Fenilmetanol (Alcohol benclico)
Molcula 6.19.
Cadena principal: cadena de 5 carbonos (pentano)
OH

1
OH
Numeracin: otorga al grupo funcional el menor localizador.

Nombre: Pentano-2,3-diol
(c) Germn Fernndez

6.7
Molcula 6.20.
OH
1
CH3

CH3
Nombre: 2,3-Dimetilciclohexanol
Molcula 6.21.
Cadena principal: ms larga que contenga el grupo funcional (hept-2-eno)
Br
OH
7

OH
Numeracin: localizador ms bajo al los grupos -OH (grupo funcionales)

Sustituyentes: bromo en posicin 2.
Nombre: 2-Bromohept-2-en-1,4-diol
Molcula 6.22.
Cadena principal: cadena de tres carbonos (propano)
2
HO
OH
OH
Nombre: 1,2,3-Propanotriol (glicerina)
Molcula 6.23.
Cadena principal: ms larga que contenga el grupo funcional (heptano)
OH
7
Sustituyentes: metilo en posicin 5 y fenilo en 2.
Nombre: 2-Fenil-5-metilheptan-2-ol
CH3
Molcula 6.24.
Cadena principal: cadena de 8 carbonos (octa-3,5-dieno)
8
6
5

OH
Nombre: Octa-3,5-dien-2-ol
(c) Germn Fernndez

NOMENCLATURA DE TERES
FUNDAMENTOS TERICOS
Regla 1. Los teres pueden nombrarse como alcoxi derivados de alcanos (nomenclatura IUPAC sustitutiva).
Se toma como cadena principal la de mayor longitud y se nombra el alcxido como un sustituyente.
O
H3C
C
H2
H2
C
CH3
H3C
H2
C
O
H3C
H2
C 3 CH
C 2 CH3
4
H2
1
H2
C 3 CH3
2 C 4
H2
1-Metoxibutano
CH3
O
H3C
C
H2
Etoxietano
Metoxietano
H3C
CH3
1
3
6
4
5
2-Metoxipentano
1-Etoxi-3-metilciclohexano
Regla 2. La nomenclatura funcional (IUPAC) nombra los teres como derivados de dos grupos alquilo,
ordenados alfabticamente, terminando el nombre en la palabra ter.
CH3
O
H3C
H2
C
C
H2
Etil metil ter
H3C
H2
C
O
H2
C
O
CH3
H3C
Dietil ter
C
H2
CH3
C
H2
Butil metil ter
(c) Germn Fernndez

7.2
CH3
O
5
H3C
H3C
H2
CH
C 3
2 CH
4 C
3
1
H2
Metil pent-2-il ter
2
3
Etil 3-metilciclohexil ter
Regla 3. Los teres cclicos se forman sustituyendo un -CH2- por -O- en un ciclo. La numeracin comienza
en el oxgeno y se nombran con el prefio oxa- seguido del nombre del ciclo.
1
O
2
Br
2
3
CH3
Oxaciclopropano
Oxaciclobutano
2-Bromooxaciclopentano
3-Metiloxaciclohexano
PROBLEMAS - NOMENCLATURA DE TERES
Molcula 7.1.
Sustituyentes: fenil y metil
O
Nombre: Fenil metil ter
H3C
Molcula 7.2.
O
H3C
H
C
CH3
Sustituyentes: isopropil y metil

Nombre: Isopropil metill ter
CH3
Molcula 7.3.
O
H3C
Sustituyentes: ciclopropil y metil

Nombre: Ciclopropil metil ter
(c) Germn Fernndez

7.3
Molcula 7.4.
Sustituyentes: etilo y propilo

O
Nombre: Etil propil ter
Molcula 7.5.
Sustituyentes: isopropilos
Nombre: Diisopropil ter
O
Molcula 7.6.
O
1
Numeracin: otorga localizadores ms bajos a sustituyentes

Sustituyentes: metoxidos en 1,2
Nombre: 1,2-Dimetoxiciclohexano
Molcula 7.7.
Cadena principal: Tolueno
CH3
Numeracin: metilo y metxido en meta.

Sustituyentes: metoxi
Nombre: m-Metoxitolueno
O
Molcula 7.8.
Cadena principal: Benceno

Numeracin: Comienza en el etoxi (antes alfabticamente)
Sustituyentes: etoxido en 1 y metoxido en 2. (posicin orto)

Nombre: o-Etoximetoxibenceno
(c) Germn Fernndez

CAPTULO 7. NOMENCLATURA DE ETERES
7.4
Molcula 7.9.
1
Cadena principal: ciclo de 6 miembros (oxaciclohexano)
CH3
Numeracin: comienza en el oxgeno, prosigue a la derecha para otorgar a los

3
4
Sustituyentes: cloro y metilo
Cl
Nombre: 4-Cloro-2-metiloxaciclohexano
Molcula 7.10.
Sustituyentes: etilo y butilo
O
Nombre: Butil etil ter
Molcula 7.11.
Sustituyentes: etilo y fenilo
Nombre: Etil fenil ter
Molcula 7.12.
O
Sustituyentes: fenilos
Nombre: Difenil ter
Molcula 7.13.
Sustituyentes: vinilos
O
Nombre: Divinil ter
Molcula 7.14.
Cadena principal: cadena de 4 carbonos (butano)
O
Numeracin: localizador ms bajo al sustituyente.

Sustituyentes: isopropxido
Nombre: 1-Isopropoxibutano
(c) Germn Fernndez

7.5
Molcula 7.15.
Sustituyentes:bencilo y fenilo
Nombre: Bencil fenil ter
Molcula 7.16.
Sustituyentes: ciclohexilo y metilo
O
Nombre: Ciclohexil metil ter
H3C
Nota: T ambin se puede tomar como cadena pr incipal el ciclo de seis miembr os y el
metxido como sustituyente, en este caso el nombr e ser : metoxiciclohexano
Molcula 7.17.
Cadena principal: la de mayor logitud, 5 carbonos (pent-2-eno)
OCH3
5
Numeracin: otorga el menor localizador al doble enlace.
Sustituyentes:metxido.
Nombre: 4-Metoxipent-2-eno
Molcula 7.18.
Cadena principal: la de mayor logitud, 4 carbonos (but-1-ino)
H3CH2CO
Numeracin: otorga el menor localizador al triple enlace.
2
1
Sustituyentes:etxido.
Nombre: 4-Etoxibut-1-ino
Molcula 7.19.
O
Sustituyentes: ciclohexilo y fenilo

Nombre: Ciclohexil fenil ter
(c) Germn Fernndez

7.6
Molcula 7.20.
Cl
2
Sustituyentes: 2-clorofenil y fenilo

Nombre: 2-Clorofenil fenil ter
Molcula 7.21.
Sustituyentes: tert-butilo e isopropilo
Nombre: tert-butil isopropil ter
Molcula 7.22.
Cadena principal: la de mayor longitud, 4 carbonos (butano)
Ph
Grupo funcional: alcohol

4
OCH3
OH
Numeracin: otorga el menor localizador al grupo funcional.

Sustituyentes: metoxido en 2 y fenilo en 3
Nombre: 3-Fenil-2-metoxi-butan-1-ol
Molcula 7.23.
Sustituyentes: etilos
O
Nombre: Dietil ter
Molcula 7.24.
OH
Grupo funcional: alcohol
Sustituyentes: etoxido en 3
3
Nombre: m-Etoxifenol
(c) Germn Fernndez

7.7
Molcula 7.25.
Cadena principal: oxaciclopropano
Numeracin: otorga el menor localizador al oxgeno.
3
2
H3C
CH3

Nombre: 2,3-Dimetiloxaciclopropano
Molcula 7.26.
Cadena principal: oxaciclohexano
Sustituyentes: metxido en posicin 3.

3
OCH3
Nombre: 3-Metoxioxaciclohexano
Molcula 7.27.
1
Cadena principal: oxaciclopentano

Sustituyentes: etilo en posicin 2 y metilo en 3.
Nombre: 2-Etil-3-metiloxaciclopentano
Molcula 7.28.
Sustituyentes: ciclohexilo y ciclopropilo.

Nombre: Ciclohexil ciclopropil ter
Molcula 7.29.
Cadena principal: La de mayor longitud, 5 carbonos (pentano)
OCH3
5
Numeracin: otorga el menor localizador al sustituyente.

Sustituyentes: metxido en 2.
Nombre: 2-Metoxipentano
(c) Germn Fernndez

NOMENCLATURA DE ALDEHIDOS Y CETONAS

FUNDAMENTOS TERICOS
Regla 1. Los aldehdos se nombran reemplazando la terminacin -ano del alcano correspondiente por -al.
No es necesario especificar la posicin del grupo aldehdo, puesto que ocupa el extremo de la cadena
(localizador 1).
Cuando la cadena contiene dos funciones aldehdo se emplea el sufijo -dial.
CH3
5
4 3
CH3CCH2CH2CHO
H2C
65
CHCH2CH2CHO
HOCCH2CH2CH2CH2CHO
CH3
4,4-Dimetilpentanal
Pent-4-enal
Hexanodial
Regla 2. El grupo -CHO se denomina -carbaldehdo. Este tipo de nomenclatura es muy til cuando el
grupo aldehdo va unido a un ciclo. La numeracin del ciclo se realiza dando localizador 1 al carbono del
ciclo que contiene el grupo aldehdo.
CHO
CHO
1
2
3
4
Ciclohexanocarbaldehdo
Br
3-Bromociclopentanocarbaldehdo
(c) Germn Fernndez

CAPTULO 8. NOMENCLATURA DE ALDEHIDOS Y CETONAS
8.2
Regla 3. Cuando en la molcula existe un grupo prioritario al aldehdo, este pasa a ser un sustituyente que
se nombra como oxo- o formil-.
COOH
H
O
OH
CHO
cido 3-formilciclohexanocarboxlico
cido 4-oxobutanoico
Tanto -carbaldehdo como formil- son nomenclaturas que incluyen el carbono del
grupo carbonilo. -carbaldehdo se emplea cuando el aldehdo es grupo funcional,
mientras que formil- se usa cuando acta de sustituyente.
Regla 4. Algunos nombres comunes de aldehdos aceptados por la IUPAC son:
O
CHO
HC
H3C
Formaldehdo
Benzaldehdo
Acetaldehdo
(Metanal)
(Bencenocarbaldehdo)
(Etanal)
Regla 5. Las cetonas se nombran sustituyendo la terminacin -ano del alcano con igual longitud de cadena
por -ona. Se toma como cadena principal la de mayor longitud que contiene el grupo carbonilo y se
numera para que ste tome el localizador ms bajo.
H3C
O
CH3CH2CCH3
O
5
CH3CHCH2CCH3
CH3
Butanona
4-Metil-2-pentanona
1
5
3-Metilciclohexanona
Regla 6. Existe un segundo tipo de nomenclatura para las cetonas, que consiste en nombrar las cadenas
como sustituyentes, ordenndolas alfabticamente y terminando el nombre con la palabra cetona.
(c) Germn Fernndez

8.3
O
O
O
CH3
CH3CCH2CH3
CH2CCH3
Etil metil cetona
Fenil metil cetona
Ciclohexil metil cetona
Regla 7. Cuando la cetona no es el grupo funcional de la molcula pasa a llamarse oxo-.

CHO
1
5
4-Oxopentanal
3-Oxociclohexanocarbaldehdo
PROBLEMAS - NOMENCLATURA DE ALDEHDOS Y CETONAS
Molcula 8.1.
Cadena principal: 5 carbonos (Pent-3-eno)
5
3
4

Numeracin: comienza en el aldehdo (grupo funcional)
Nombre: Pent-3-enal
Molcula 8.2.
CH3
3
Cadena principal: 3 carbonos (propano)
Numeracin: localizador ms bajo al aldehdo.

H
Nombre: 2-Metilpropanal
Molcula 8.3.
H
O
H
2

Nombre: Propanodial
(c) Germn Fernndez
8.4
Molcula 8.4.
Cadena principal: 6 carbonos (hexano)
OH
6
Numeracin: asignar el menor localizador a la cetona

Nombre: 5-Hidroxihexan-2-ona
Molcula 8.5.
Cadena principal: 4 carbonos (but-3-ino)
3

Numeracin: asignar el menor localizador al aldehdo
Nombre: But-3-inal
Molcula 8.6.
O
Numeracin: comienza en la cetona y prosigue hacia el sustituyente
Sustituyentes: metoxido en 3.
OCH3
Nombre: 3-Metoxiciclopentanona
Molcula 8.7.
Grupo funcional: aldehido (-al)

O
2
1
Numeracin: comienza en el extremo que otorga al fenilo el localizador

ms bajo.
Sustituyentes: fenilo en 3.
Nombre: 3-Fenilhexanodial
Nota: es innecesar ia la localizacin de los gr upos aldehdo.
(c) Germn Fernndez

8.5
Molcula 8.8.
OH
6
O
4

Sustituyentes: alcohol (hidroxi-) en 5 y cetona (oxo-) en 4.
Nombre: 5-Hidroxi-4-oxohexanal
Molcula 8.9.
CHO
Grupo funcional: aldehdo (-carbaldehdo)
1
6
Numeracin: menor localizador al grup -CHO (este no se numera)
Sustituyentes: cetona (oxo-) en 3.
Nombre: 3-Oxociclohexanocarbaldehdo
Molcula 8.10.
H3C
O
3
CH3
Nombre: 2,2-Dimetilpropanodial
Molcula 8.11.
Cadena principal: 4 carbonos (butano)
H
4
Sustituyentes: formil en 3
Nombre: 3-Formilbutanodial
CHO
Molcula 8.12.
Cadena principal: 4 carbonos (butano)
HO

Sustituyentes: alcohol (hidroxi-) en 4 y cetona (oxo-) en 3.

Nombre: 4-Hidroxi-3-oxobutanal
(c) Germn Fernndez

8.6
Molcula 8.13.
Cadena principal: 2 carbonos (etano)
O
H3C

H
Nombre: Etanal (acetaldehdo)
Molcula 8.14.
CH3
4
Cadena principal: la ms larga que contiene el grupo funcional (butano)
O
1
Numeracin: menor localizador al grupo aldehdo

Nombre: 3-Metilbutanal
Molcula 8.15.
Cadena principal: benceno.

H
Numeracin: comienza en el carbono al que se une el grupo carbaldehdo

Nombre: bencenocarbaldehdo (benzaldehdo)
Molcula 8.16.
CHO
1
6
OH
CH3
Sustituyentes: alcohol (hidroxi-) en 3, metilo en 4 y cetona(oxo-) en 5.

Nombre: 3-Hidroxi-4-metil-5-oxociclohexanocarbaldehdo
Molcula 8.17.
CHO
Cadena principal: ciclo de seis miembros (ciclohexano).

1
6
3
4

Nombre: 4-Hidroxiciclohexanocarbaldehdo
OH
(c) Germn Fernndez
8.7
Molcula 8.18.
Cadena principal: la de mayor longitud, 8 carbonos (octano)
CH3
8
O
6

4
Numeracin: asignar el menor localizador a las cetonas.

Nombre: 7-Metil-2,5-octanodiona
Molcula 8.19.
Cadena principal: cadena de 8 carbonos (octano)
O
O
7
8
O
4
Numeracin: comienza en el extremo que otorga el menor

1
localizador a las cetonas.

Sustituyentes: cetonas en 2,5 (oxo-).
Nombre: 2,5-Dioxooctanodial
Molcula 8.20.
Grupo funcional: cetonas (-ona)
1
2
Numeracin: asignar el menor localizador a las cetonas.
O
Nombre: 1,3-Ciclohexanodiona
Molcula 8.21.
Cadena principal: cadena de 5 carbonos con doble enlace (pent-3-eno)
5
CH3

Nombre: 3-Metilpent-3-enal
Molcula 8.22.
O
4
O
2

Sustituyentes: cetona (oxo-).

Nombre: 3-Oxobutanal
(c) Germn Fernndez
8.8
Molcula 8.23.
O
5
Numeracin: asignar el menor localizador a la cetona.
4
3
Nombre: 3-Hidroxiciclopentanona
OH
Molcula 8.24.
Cadena principal: la de mayor longitud, 7 carbonos (heptano)
OCH2CH3
7

Numeracin: asignar el menor localizador al aldehdo.
Sustituyentes: fenilo en 5, etxido en 4 y cetona (oxo-) en 3.
Nombre: 4-Etoxi-5-fenil-3-oxoheptanal
(c) Germn Fernndez

NOMENCLATURA DE CIDOS CARBOXLICOS

FUNDAMENTOS TERICOS
Regla 1. La IUPAC nombra los cidos carboxlicos reemplazando la terminacin -ano del alcano con igual
nmero de carbonos por -oico.
HC
CH3CH2C
CH3C
OH
O
CH3CH2CH2C
OH
OH
c. metanoico
c. etanoico
c. propanoico
c. butanoico
(c. frmico)
(c. actico)
(c. propinico)
(c. butrico)
OH
Regla 2. Cuando el cido tiene sustituyentes, se numera la cadena de mayor longitud dando el localizador
ms bajo al carbono del grupo cido. Los cidos carboxlicos son prioritarios frente a otros grupos, que
pasan a nombrarse como sustituyentes.
Br
OH
1
5
6
OH
c. 4-hidroxi-3-metilpentanoico
3
4
OH
c. 2-bromo-5-oxoheptanoico
Regla 3. Los cidos carboxlicos tambin son prioritarios frente a alquenos y alquinos. Molculas con dos
grupos cido se nombran con la terminacin -dioico.
(c) Germn Fernndez

O
2
O
OH
HO
O
4
9.2
OH
4
c. pentanodioico
c. hex-4-enoico
OH
c. but-3-inoico
Regla 4. Cuando el grupo cido va unido a un anillo, se toma el ciclo como cadena principal y se termina
en -carboxlico.
COOH
COOH
2
3
CH3
c. 3-metilciclopentanocarboxlico
c. ciclohexanocarboxlico
PROBLEMAS - NOMENCLATURA DE CIDOS CARBOXLICOS
Molcula 9.1.
Cadena principal: de 5 carbonos (pent-4-eno)
O
5
Grupo funcional: cido carboxlico (Acido .....oico)
OH
Numeracin: localizador ms bajo al cido carboxlico.

Sustituyentes: no
Nombre: cido pent-4-enoico
Molcula 9.2.
Cadena principal: de 5 carbonos (pentano)
Grupo funcional: cido carboxlico (Acido .......oico)
5
2
1
OH

Sustituyentes: no
Nombre: cido pentanoico
(c) Germn Fernndez

9.3
Molcula 9.3.
Grupo funcional: cido carboxlico (Acido .....-oico)
OH
5
Sustituyentes: grupo alcohol (hidroxi-) en 4.
Nombre: cido 4-hidroxipentanoico
OH
Molcula 9.4.
Grupo funcional: cido carboxlico (cido ......-oico)

3
HO
Sustituyentes: no
OH
Nombre: cido butanodioico
Molcula 9.5.
O
4
Grupo funcional: cido carboxlico (Acido ....-oico)
OH

Nombre: cido 3-oxobutanoico
Molcula 9.6.
CH3
5
OH
Grupo funcional: cido carboxlico (cido ....oico)

Cl
Sustituyentes: cloro en 3 y metilo en 4.

Nombre: cido 3-cloro-4-metilpentanoico
Molcula 9.7.
5
3
4
Grupo funcional: cido carboxlico (cido .....-oico)

OH
Sustituyentes: no.
Nombre: cido hex-3-en-5-inoico
(c) Germn Fernndez

9.4
Molcula 9.8.
COOH
Grupo funcional: cido carboxlico (cido .....carboxlico)

1
Numeracin: localizador 1 al carbono del ciclo que tiene el grupo
2
3
carboxlico.

Nombre: cido 3-oxociclohexanocarboxlico
Molcula 9.9.
COOH

1
Numeracin: localizador ms bajo al grupo cido.
Sustituyentes: no
Nombre: cido ciclopentanocarboxlico
Molcula 9.10.
Cadena principal: cadena de 3 carbonos (propano)
3

OH
Sustituyentes: no
Nombre: cido propanoico
Molcula 9.11.
Cadena principal: cadena de 6 miembros (hex-3-eno)

6
2
3
OH

Sustituyentes: etilo en posicin 2.
Nombre: cido 2-etilhex-3-enoico
Molcula 9.12.
Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohex-3-eno)
COOH
Numeracin: localizador ms bajo al grupo cido. La numeracin prosigue
1
6
5 4
2
3
en el sentido que otorga el menor localizador al doble enlace.

Sustituyentes: no
Nombre: cido ciclohex-3-enocarboxlico
(c) Germn Fernndez

9.5
Molcula 9.13.
Cadena principal: cadena de 6 unidades (hex-2-eno)
OH
6
O
2

OH

Sustituyentes: alcohol (hidroxi-) en posicin 3.
Nombre: cido 3-hidroxihex-2-enoico
Molcula 9.14.
O
HO
Grupo funcional: cidos carboxlicos (cido .....oico)

3
Sustituyentes: no
OH
Nombre: cido butanodioico
Molcula 9.15.
Cadena principal: cadena de 3 unidades (propano)
3

OH
Sustituyentes: ciclopentilo en posicin 3

Nombre: cido 3-ciclopentilpropanoico
Molcula 9.16.
Cadena principal: cadena de 4 unidades (but-2-eno)
O
HO
Numeracin: indiferente por la simetra de la molcula.
Sustituyentes: no
Nombre: cido but-2-enodioico
OH
Molcula 9.17.
Cadena principal: cadena de 5 unidades (pentano)
O
Br
CH3

OH
Sustituyentes: bromo en posicin 5 y metilo en posicin 2.

Nombre: cido 5-bromo-2-metilpentanoico
(c) Germn Fernndez

9.6
Molcula 9.18.
COOH

6
5
Numeracin: localizador 1 al cido carboxlico, continuando la numeracin
hacia la derecha para que el -OH tome el menor localizador.
OH

Nombre: cido 3-hidroxiciclohexanocarboxlico
Molcula 9.19.
Cadena principal: cadena de 2 unidades (etano)
O
Br
Grupo funcional: cido carboxlico (cido .....-oico)
OH

Nombre: cido 2-bromoetanoico
Molcula 9.20.
O
6
O
2
OH

OH

Sustituyentes: alcohol (hidroxi-) en posicin 2; cetona (oxo-) en posicin 3.
Nombre: cido 2-hidroxi-3-oxohexanoico
Molcula 9.21.
Cadena principal: cadena de 3 unidades (propano)
O
HO
O
2

OH
Nombre: cido propanodioico
(c) Germn Fernndez

NOMENCLATURA HALUROS DE ALCANOILO

FUNDAMENTOS TERICOS
Regla 1. La IUPAC nombra los haluros de alcanoilo reemplazando la terminacin -oico del cido con igual
nmero de carbonos por -oilo. Adems, se sustituye la palabra cido por el halgeno correspondiente,
nombrado como sal.
O
O
HC
CH3CH2C
CH3C
Cl
Br
Yoduro de propanoilo
Bromuro de etanoilo
Cloruro de metanoilo
Regla 2. Se toma como cadena principal la de mayor longitud que contiene el grupo funcional. La
numeracin se realiza otorgando el localizador ms bajo al carbono del haluro.
Cl
O
4
Br
Cl
3
4
Cloruro de 3-metilhex-3-enoilo
Bromuro de 4-cloro-3-metilpentanoilo
Regla 3. Este grupo funcional es prioritario frente a las aminas, alcoholes, aldehdos, cetonas, nitrilos y
amidas (que deben nombrarse como sustituyentes). Tan slo tienen prioridad sobre l los cidos
carboxlicos, anhdridos y steres.
Br
OH
1
5
4
Cl
Cloruro de 4-hidroxi-3-metilpentanoilo
5
6
3
4
Br
Bromuro. 2-bromo-5-oxoheptanoilo
(c) Germn Fernndez
CAPTULO 10. NOMENCLATURA HALUROS DE ALCANOILO
10.2
Regla 4. Cuando en la molcula existe un grupo prioritario al haluro (cido carboxlico, anhdrido, ster), el
haluro se nombra como: halgenocarbonilo.......
O
Cl
C
O
2
OH
Br
O
4
OH
cido 4-bromocarbonilbutanoico
cido 5-clorocarbonilhexanoico
Regla 5. Cuando el haluro va unido a un anillo, se toma el ciclo como cadena principal y se nombra como:
halogenuro de ..............carbonilo.
O
Br
Cl
2
3
CH3
Cloruro de ciclohexanocarbonilo
Bromuro de 3-metilciclopentanocarbonilo
EJERCICIOS SOBRE NOMENCLATURA DE HALUROS
Molcula 10.1.
O
4
Grupo funcional: haluro de alcanolo (bromuro de .......oilo)

2
Br
Numeracin: G. funcional con localizador ms bajo

Sustituyentes: no
Nombre: Bromuro de butanoilo
Molcula 10.2.
OH
4
Cadena principal: cadena de 4 carbonos (butano).
O
2
Grupo funcional: haluro de alcanolo (cloruro de .......oilo)

Cl
CH3

Sustituyentes: alcohol (hidroxi-) en 3, metilo en 2
Nombre: Cloruro de 3-hidroxi-2-metilbutanoilo
(c) Germn Fernndez

10.3
Molcula 10.3.
Cadena principal: cadena de 5 tomos (pentano)
5
Grupo funcional: haluro de alcanolo (yoduro de .........oilo)

O
4
3

Sustituyentes: cetona (oxo-) en 3
Nombre: Yoduro de 3-oxopentanoilo
Molcula 10.4.
O
Grupo funcional: haluro de alcanolo (cloruro de ......carbonilo)
2
3
Cl
Numeracin: parte del carbono al que se une el haluro de alcanolo,

Sustituyentes: metoxido en 2
OCH3
Nombre: Cloruro de 2-metoxiciclohexanocarbonilo
Molcula 10.5.
Cadena principal: la ms sustituida, 4 carbonos (butano)
Cl
4
O
2
Grupo funcional: haluro de alcanolo (cloruro de .....oilo)

Cl
Sustituyentes: cloro en 3 y etilo en 2.

Nombre: Cloruro de 3-cloro-2-etilbutanoilo
Molcula 10.6.
Grupo funcional: haluro de alcanolo (fluoruro .....oilo)

O
OH

Sustituyentes: alcohol (hidroxi-) en 3 y aldehdo (oxo-) en 6
Nombre: Fluoruro de 3-hidroxi-6-oxohexanoilo
Molcula 10.7.
Cadena principal: ms larga que contiene el g. funcional (pentano)
Cl
C
5

3
OH
Sustituyentes: Haluro de alcanolo (clorocarbonilo-) en 4

Nombre: cido 4-clorocarbonilpentanoico
(c) Germn Fernndez

10.4
Molcula 10.8.
H3CO
H3C
Cadena principal: la ms larga que contiene el grupo funcional (butano)

O
Grupo funcional: ster (........oato de metilo)
Br
Sustituyentes: Haluro de alcanolo (bromocarbonilo-) en 4

Nombre: 4-Bromocarbonil-2-metilbutanoato de metilo
Molcula 10.9.
O
OH
Cadena principal: ciclo de 6 miembros(ciclohexano)

Grupo funcional: cido carboxlico (cido ......carboxlico)
1
6
Numeracin: comienza en el carbono del ciclo que tiene el cido.
Sustituyentes: haluro de alcanolo (bromocarbonilo) en 3
Nombre: cido 3-bromocarbonilciclohexanocarboxlico
Br
Molcula 10.10.
CH3
4

Numeracin: comienza en el grupo funcional.
Cl
Sustituyentes: metilo en posicin 3

Nombre: Cloruro de 3-metilbutanoilo
Molcula 10.11.
O

5
Br
Numeracin: comienza en el grupo funcional.

Nombre: Bromuro de 3-oxopentanoilo
Molcula 10.12.
Grupo funcional: haluro de alcanolo (yoduro de .......carbonilo)

1
CH3
Numeracin: localizador 1 al carbono del ciclo que tiene el grupo funcional.

Sustituyentes: cetona (oxo-) en 3 y metilo en 2
Nombre: Yoduro de 2-metil-3-oxociclohexanocarbonilo

(c) Germn Fernndez
10.5
Molcula 10.13.
OH
3

O
Numeracin: localizador menor al grupo funcionall.

Sustituyentes: alcoholes (hidroxi-) en posiciones 2,3.
OH
Cl
Nombre: Cloruro de 2,3-dihidroxipropanoilo
Molcula 10.14.
Cl
CH3
Grupo funcional: cido carboxlico (cido .......oico)

1
Numeracin: menor localizador al cido carboxlico.

Sustituyentes: metilo en 2, alcohol (hidroxi-) en posicin 3 y haluro de
OH
OH
alcanolo (clorocarbonilo) en 4
Nombre: cido 4-clorocarbonil-3-hidroxi-2-metilpentanoico
Molcula 10.15.
Br
4
O
2

Numeracin: localizador menor al grupo funcional.
Br

Nombre: Bromuro de 3-bromobutanoilo
Molcula 10.16.
Grupo funcional: haluro de alcanolo (yoduro de .......oilo)
Numeracin: localizador menor al grupo funcional.

Sustituyentes: aldehdo (oxo-) en posicin 4.
Nombre: Yoduro de 4-oxobutanoilo
Molcula 10.17.
Cadena principal: cadena de 1 carbonos (metano)
HC
Cl

Numeracin: innecesaria.
Nombre: Cloruro de metanoilo
(c) Germn Fernndez
NOMENCLATURA DE ANHDRIDOS
FUNDAMENTOS TERICOS
Regla 1. Los anhdridos proceden de condensar dos molculas de cidos carboxlicos. La condensacin
de dos molculas del mismo cido da lugar a anhdridos simtricos, que se nombran reemplazando la
palabra cido por anhdrido.
O
O
H3C
H3C
C
H2
CH3
CH3
C
H2
Anhdrido propanoico
Anhdrido etanoico
Anhdrido benzoico
Regla 2. Los anhdridos asimtricos -formados a partir de dos cidos diferentes- se nombran citando
alfabticamente los cidos.
O
O
O
O
H3C
C
H2
CH3
CH3
Anhdrido etanoico propanoico
Anhdrido benzoico metanoico
Regla 3. Los anhdridos cclicos -formados por ciclacin de un dicido- se nombran cambiando la palabra
cido por anhdrido y terminando el nombre en -dioico.
(c) Germn Fernndez

11.2
O
O
O
Anhdrido butanodioico
Anhdrido pentanodioico
O
Anhdrido butenodioico
(Anhdrido maleico)
(Anhdrido succnico)
PROBLEMAS - NOMENCLATURA DE ANHDRIDOS
Molcula 11.1.
Grupo funcional: anhdrido (Anhdrido .....oico)

Nombre: Anhdrido metanoico
Molcula 11.2.
Nombre: Anhdrido etanoico
H3C
CH3
Molcula 11.3.

H3C
CH3
Nombre: Anhdrido etanoico propanoico
C
H2
Molcula 11.4.
H3C
C
O

2
H
C
CH3
3
Nombre: Anhdrido etanoico 2-metilpropanoico
CH3
(c) Germn Fernndez

11.3
Molcula 11.5.
O
CH3
Nombre: Anhdrido etanoico metanoico
Molcula 11.6.
C
H2
H3C
CH3
CH 4
3 CH3
Nombre: Anhdrido etanoico 3-metilbutanoico
Molcula 11.7.
CH3
3
CH3
Nombre: Anhdrido 2-metilpropanoico
Molcula 11.8.
O
H3C
Grupo funcional: anhdrido (Anhdrido .....dioico)
1
2
Nombre: Anhdrido 2-metilbutanodioico
3
4
Molcula 11.9.
O
H3C

Nombre: Anhdrido 2-metilbutenodioico
O
3
4
Molcula 11.10.
H3C
2
3

Nombre: Anhdrido 3-metilpent-2-enodioico
O
(c) Germn Fernndez
NOMENCLATURA DE STERES
FUNDAMENTOS TERICOS
Regla 1. Los steres proceden de condensar cidos con alcoholes y se nombran como sles del cido del
que provienen. La nomenclatura IUPAC cambia la terminacin -oico del cido por -oato, terminando con el
nombre del grupo alquilo unido al oxgeno.
O
O
HC
CH3CH2C
CH3C
OCH3
Etanoato de metilo
CH3CH2CH2C
OCH2CH3
OCH3
Metanoato de metilo
OCH3
Propanoato de etilo
Butanoato de metilo
Regla 2. Los esteres son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas, aldehdos, nitrilos,
amidas y haluros de alcanoilo. Estos grupos se nombran como sustituyentes siendo el ster el grupo
funcional.
OH
4
OH
O
2
O
1
OCH3
O
2
OCH2CH3
H
3-Hidroxibutanoato de metilo
3-Hidroxi-4-metil-6-oxohexanoato de etilo
Regla 3. cidos carboxlicos y anhdridos tienen prioridad sobre los steres, que pasan a nombrarse
como sustituyentes (alcoxicarbonil......)
O
O
H3CO
C
5
3
4
OH
O
cido 5-metoxicarbonilpentanoico
5
6
3
4
Br
OCH2CH3
OH
cido 5-Bromo-4-etoxicarbonilheptanoico
(c) Germn Fernndez
12.2
Regla 4. Cuando el grupo ster va unido a un ciclo, se nombra el ciclo como cadena principal y se emplea
la terminacin -carboxilato de alquilo para nombrar el ster.
OCH3
OCH2CH3
C
6
5
1
4
2
3
CH3
Br
Bencenocarboxilato de metilo
4-Bromo-3-metilciclohexanocarboxilato de etilo
PROBLEMAS - NOMENCLATURA DE STERES
Molcula 12.1.
Grupo funcional: ster (......oato de metilo)
C
1
H3C
2
OCH3
Numeracin: g. funcional con localizador menor

Sustituyentes: no
Nombre: Etanoato de metilo
Molcula 12.2.
O
Grupo funcional: ster (......oato de etilo)
C
H3C
OCH2CH3

Sustituyentes: no
Nombre: Etanoato de etilo
Molcula 12.3.
O
H
C
1

OCH3
Sustituyentes: no
Nombre: Metanoato de metilo
(c) Germn Fernndez

12.3
Molcula 12.4.
H3CO
O
C
Grupo funcional: ster (......carboxilato de metilo)
Numeracin: comienza en el carbono del ciclo al que se une el grupo
funcional
3
Sustituyentes: no
Nombre: Ciclohexanocarboxilato de metilo
Molcula 12.5.
OH
Grupo funcional: ster (.......oato de metilo)

3
OCH3

Nombre: 3-Hidroxibutanoato de metilo
Molcula 12.6.
O
Cadena principal: ciclo de 7 miembros (ciclohept-4-eno)
OCH3
C
Grupo funcional: ster (..........carboxilato de metilo)

1
Numeracin: comienza en el carbono del ciclo al que se une el ster y

6
prosigue para otorgar al alqueno el menor localizador.
O
3

5
Nombre: 6-Oxociclohept-3-enocarboxilato de metilo
Molcula 12.7.
Br
Grupo funcional: ster (.....oato de etilo)

OH
OCH2CH3
Sustituyentes: bromo en 4 e hidroxi en 3

Nombre: 4-Bromo-3-hidroxibutanoato de etilo
Molcula 12.8.
Cadena principal: cadena de 5 carbonos (pent-4-eno)
5
3
4
OCH3
Grupo funcional: ster (.....oato de metilo)

Nombre: 3-Oxopent-4-enoato de metilo
(c) Germn Fernndez

12.4
Molcula 12.9.
Grupo funcional: ster (......oato de isopropilo)
HC
O

Sustituyentes: no
Nombre: Metanoato de isopropilo
Molcula 12.10.
H3CO
Grupo funcional: cido carboxlico (cido ......oico)
OH
Sustituyentes: ster (metoxicarbonil-) en 4

Nombre: cido 4-Metoxicarbonilbutanoico
Molcula 12.11.
O
OH
Cadena principal: ciclo de 6 miembros.
Grupo funcional: cido carboxlico (cido ......carboxlico)
1
2
3
Br
Numeracin: localizador 1 al carbono del ciclo al que une el grupo
funcional. La numeracin prosigue para otorgar el menor
5
4
localizador al sustituyente que va antes alfabticamente (bromo)
OCH3
Sustituyentes: bromo en 3 y ster (metoxicarbonil) en 5

Nombre: cido 3-bromo-5-metoxicarbonilciclohexanocarboxlico
Molcula 12.12.
Cadena principal: la mas larga que contiene el grupo funcional.
OCH2CH3
C
6
Sustituyentes: ster (etoxicarbonil) en 5, metilo en 2.

1
Nombre: cido 5-etoxicarbonil-2-metilhexanoico
HO
Molcula 12.13.
7
Cadena principal: cadena de 7 carbonos (heptano)
Grupo funcional: cido carboxlico (cido .......oico)

5
OH

Sustituyentes: ster (metoxicarbonil-) en 4, etilo en 2 y metilo en 5
H3CO
Nombre: cido 2-Etil-5-metil-4-metoxicarbonilheptanoico

(c) Germn Fernndez
12.5
Molcula 12.14.
O
OCH3

6
OH

Sustituyentes: ster (metoxicarbonil-) en 5, ciclopentilo en 4
Nombre: cido 4-Ciclopentil-5-metoxicarbonilhexanoico
Molcula 12.15.
Grupo funcional: ster (......oato de tert-butilo)
CH3
HC
O
CH3
CH3
Numeracin: no es necesaria.
Nombre: Metanoato de tert-butilo
Molcula 12.16.

4
C
1
OCH3

OH
Nombre: 2-Hidroxibutanoato de metilo
Molcula 12.17.
O
4
O
2
Grupo funcional: ster (......oato de etilo)

C
1
OCH2CH3
Sustituyentes: cetona (oxo-) en posicin 3.

Nombre: 3-Oxobutanoato de etilo
Molcula 12.18.
O
OCH3
C

Grupo funcional: ster (.....carboxilato de metilo)
Numeracin: parte del carbono al que se une el grupo funcional y
prosigue hacia la derecha para otorgar al metilo el menor localizador.

3
CH3

Nombre: 3-Metilciclohexanocarboxilato de metilo
(c) Germn Fernndez
12.6
Molcula 12.19.
Cadena principal: cadena de 4 carbonos (but-3-eno)
O
4
Grupo funcional: ster (.....oato de propilo)
C
OCH2CH2CH3
Numeracin: localizador ms bajo al grupo ster.

Nombre: But-3-enoato de propilo
Molcula 12.20.
O
Grupo funcional: ster (.....oato de etilo)

C
3
EtO
OEt
Nombre: Propanodioato de dietilo
Molcula 12.21.
OH
H3CO
O
2
C
1
OCH3
OH
Sustituyentes: alcoholes (hidroxi-) en posicin 2,3.

Nombre: 2,3-Dihidroxibutanodioato de dimetilo
Molcula 12.22.
Cadena principal: ciclo de 4 miembros (ciclobutano)
O
C
Grupo funcional: ster (.....carboxilato de metilo)

OCH3
Numeracin: parte del carbono al que se une el grupo funcional y
prosigue hacia la derecha para otorgar a la cetona el menor localizador.

2
Sustituyentes: cetona (oxo-) en posicin 2.
Nombre: 2-Oxociclobutanocarboxilato de metilo
Molcula 12.23.
Cadena principal: cadena de 6 miembros (hexano)
Grupo funcional: ster (.....oato de ciclohexilo)
O
6
C
1
Nombre: Hexanoato de ciclohexilo
(c) Germn Fernndez

NOMENCLATURA DE AMIDAS
FUNDAMENTOS TERICOS
Regla 1. Las amidas se nombran como derivados de cidos carboxlicos sustituyendo la terminacin -oico
del cido por -amida.
O
CH3CH2C
CH3C
HC
Etanamida
Metanamida
CH3CH2CH2C
NHCH3
NH2
NH2
O
N(CH3)2
N-Metilpropanamida
N,N-Dimetilbutanamida
Regla 2. Las amidas son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas, aldehdos y nitrilos.
OH
OH
O
O
2
3
NH2
O
2
4
3
NH2
H
3-Hidroxibutanamida
3-Hidroxi-4-metil-6-oxohexanamida
Regla 3. Las amidas actan como sustituyentes cuando en la molcula hay grupos prioritarios, en este
caso preceden el nombre de la cadena principal y se nombran como carbamol.......
O
O
H2N
C
5
3
4
NH2
OH
O
cido 5-carbamolpentanoico
5
6
3
4
Br
OH
cido 5-Bromo-4-carbamolheptanoico
(c) Germn Fernndez

13.2
Regla 4. Cuando el grupo amida va unido a un ciclo, se nombra el ciclo como cadena principal y se emplea
la terminacin -carboxamida para nombrar el grupo amida.
O
C
NH2
C
1
6
5
NH2
2
3
CH3
Br
Bencenocarboxamida
4-Bromo-3-metilciclohexanocarboxamida
PROBLEMAS - NOMENCLATURA DE AMIDAS
Molcula 13.1.
Cadena principal: de 1 carbono (metano)
Grupo funcional: amida (.......amida)
HC
NH2
Sustituyentes: no
Nombre: Metanamida
Molcula 13.2.
Cadena principal: de 4 carbonos (butano)
O
4
Grupo funcional: amida ( .......amida)

NH2
Numeracin: localizador ms bajo al grupo amida.

Sustituyentes: no
Nombre: Butanamida
Molcula 13.3.
Cadena principal: de 2 carbonos (etano)
O
C
H3C
CH3
CH3
Grupo funcional: amida (......amida)

Sustituyentes: metilos sobre el atmo de nitrgeno (localizador N)
Nombre: N,N-Dimetiletanamida
(c) Germn Fernndez

13.3
Molcula 13.4.
O
C
H2N
Cadena principal: de 3 carbonos (propano)
O
1
NH2
Numeracin: indiferene (molcula simtrica).

Nombre: Propanodiamida
Molcula 13.5.
H2
C
C
1
H3C

CH3

Sustituyentes: metilo y etilo sobre el atmo de nitrgeno (localizador N)
CH3
Nombre: N-Etil-N-metiletanamida
Molcula 13.6.
H
N
CH3
Grupo funcional: amida (......carboxamida)

Sustituyentes: metilo sobre el atmo de nitrgeno (localizador N)
Nombre: N-Metilciclohexanocarboxamida
Molcula 13.7.
Cadena principal: ciclo de 4 miembros (ciclobutano)
O
CH2CH3
Grupo funcional: amida (......carboxamida)

CH3
Sustituyentes: metilo y etilo sobre el atmo de nitrgeno (localizador N)

Nombre: N-Etil-N-metilciclobutanocarboxamida
Molcula 13.8.
Cadena principal: de 4 carbonos (butano)
O
C
H2N
CH3

1
3
2
NH2
Numeracin: comienza en el grupo amida que otorga el metilo el menor

localizador.
Nombre: 2-Metilbutanodiamida
(c) Germn Fernndez
13.4
Molcula 13.9.

C
H2N
OH
Numeracin: otorga al cido carboxlico el menor localizador.

Sustituyentes: amida (carbamol-) en posicin 3.
Nombre: cido 3-carbamolpropanoico

Nota: el grupo amida como sustituyente se nombra como: car bamol.......
Molcula 13.10.
O
C
H2N
OCH3
Numeracin: otorga al grupo ster el menor localizador.
Nombre: 3-Carbamolpropanoato de metilo
Molcula 13.11.
O
OH
C
Grupo funcional: cido carboxlico (cido .......carboxlico)
Numeracin: otorga al grupo funcional (cido carboxlico) el menor
localizador.
O
C
NH2

Nombre: cido 3-carbamolciclohexanocarboxlico
Molcula 13.12.

H2N
NH2
Nombre: Etanodiamida
(c) Germn Fernndez

NOMENCLATURA DE NITRILOS
FUNDAMENTOS TERICOS
Regla 1. La IUPAC nombra los nitrilos aadiendo el sufijo -nitrilo al nombre del alcano con igual nmero de
carbonos.
H
CH3
H3C
Etanonitrilo
Etanodinitrilo
C
1
Metanonitrilo
N
3
3-Metilbutanonitrilo
Regla 2. Cuando actan como sustituyentes se emplea la partcula ciano....., precediendo el nombre de la
cadena principal.
O
OH
C
Br
CN
6
4
5
OH
2
3
CN
cido 3-Bromo-5-cianohexanoico
cido 3-cianociclohexanocarboxlico
Regla 3. Los nitrilos unidos a ciclos se nombran terminando el nombre del anillo en -carbonitrilo
CN
CN
CN
1
O
Bencenocarbonitrilo
3-Oxociclohexanocarbonitrilo
Br
1
4
6
5
OH
3-Bromo-5-hidroxiciclohexanocarbonitrilo
(c) Germn Fernndez
14.2
Molcula 14.1.
Cadena principal: de 1 carbono (metano)
Grupo funcional: nitrilo (.....nitrilo)
HC
Sustituyentes: no
Nombre: Metanonitrilo
Molcula 14.2.
Grupo funcional: nitrilo (.......nitrilo)
N
Sustituyentes: no
Nombre: Benzonitrilo
Molcula 14.3.
Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohexano
N
C
Grupo funcional: nitrilo (......carbonitrilo)

Numeracin: innecesaria
Sustituyentes: no
Nombre: Ciclohexanocarbonitrilo
Molcula 14.4.
1
Grupo funcional: nitrilo (......nitrilo)
Sustituyentes: no
Nombre: Propanodinitrilo
Molcula 14.5.
Cadena principal: de 4 carbonos (but-3-eno)
N
4
Numeracin: localizador ms bajo al nitrilo (grupo funcional).

Sustituyentes: no
Nombre: But-3-enonitrilo
(c) Germn Fernndez

14.3
Molcula 14.6.
N
Grupo funcional: nitrilo (.....carbonitrilo)

1
2
5
4
Sustituyentes: cetona (oxo-) en posicin 3

Nombre: 3-Oxociclopentanocarbonitrilo
Molcula 14.7.
CH3
5

1
C
N
Sustituyentes: metilo en posicin 2

Nombre: 2-Metilpentanonitrilo
Molcula 14.8.
CN
4
Grupo funcional: cido carboxilico (cido .....oico)
Numeracin: localizador ms bajo al cido carboxlico (grupo funcional).
OH
Sustituyentes: nitrilo (ciano-) en posicin 3

Nombre: cido 3-cianobutanoico
Molcula 14.9.
HO
CN
OCH3
C
O
Numeracin: localizador ms bajo al ster (grupo funcional).

Sustituyentes: nitrilo (ciano-) en posicin 3 y alcohol (hidroxi-) en 5.
Nombre: 3-Ciano-5-hidroxipentanoato de metilo
Molcula 14.10.
Grupo funcional: nitrilo (.....ciano)
N
Nombre: Etanodinitrilo (ciangeno)
(c) Germn Fernndez

14.4
Molcula 14.11.
OH
N
1
6
Grupo funcional: nitrilo (....nitrilo)
Numeracin: nitrilo con el menor localizador

Sustituyentes: etilo en 4, alcohol (hidrxi-) en 5
Nombre: 4-Etil-5-hidroxihexanonitrilo
Molcula 14.12.
N

Grupo funcional: nitrilo (......nitrilo)
Numeracin: comienza por el extremo que otorga al metilo el menor
N
CH3
localizador
Nombre: 2-Metilhexanodinitrilo
Molcula 14.13.
Br
Grupo funcional: nitrilo (.......carbonitrilo)
3
4
Numeracin: localizador 1 al carbono que contine el -CN. Se numera
1
5
H3C
para que el sustituyente, preferente alfabticamente, tome el menor
CN
localizador.
Sustituyentes: bromo en 3, metilo en 5
Nombre: 3-Bromo-5-metilciclohexanocarbonitrilo
Molcula 14.14.
O
1
HO
CN
Grupo funcional: nitrilo (.......nitrilo)

Sustituyentes: hidroxi en 6 y oxo en 5
Nombre: 6-Hidroxi-5-oxohexanonitrilo
Molcula 14.15.
Cadena principal: es preferible ms corta pero que contenga el doble
enlace. (pent-4-eno)
Grupo funcional: nitrilo (......ciano)
5
1
2
CN

Sustituyentes: etilo en 4
Nombre: 4-Etilpent-4-enonitrilo
(c) Germn Fernndez
14.5
Molcula 14.16.
5
C
HC
6
1
2
C
N

Sustituyentes: no
Nombre: Hex-3-en-5-inonitrilo
(c) Germn Fernndez

NOMENCLATURA DE AMINAS
FUNDAMENTOS TERICOS
Regla 1. Las aminas se pueden nombrar como derivados de alquilaminas o alcanoaminas. Veamos
algunos ejemplos.
NH2
NH2
CH3CH2NH2
Etilamina
Ciclopentilamina
Pent-2-ilamina
(Etanamina)
(Ciclopentanamina)
(Pentan-2-amina)
Regla 2. Si un radical est repetido varias veces, se indica con los prefijos di-, tri-,...
Si la amina lleva radicales diferentes, se nombran alfabticamente.
CH3
CH3
CH2CH3
H3C
H3C
CH3
N
CH(CH3)2
CH2CH2CH3
Etilmetilpropilamina
Trimetilamina
Isopropilmetilamina
Regla 3. Los sustituyentes unidos directamente al nitrgeno llevan el localizador N. Si en la molcula hay
dos grupos amino sustituidos se emplea N,N'.
CH3
5
H3C
N
CH3
N,N-Dimetilpentanamina
N
H
N
H
CH3
N,N'-Dimetilpentano-1,5-diamina
(c) Germn Fernndez
CAPTULO 15. NOMENCLATURA DE AMINAS
15.2
Regla 4. Cuando la amina no es el grupo funcional pasa a nombrarse como amino-. La mayor parte de los
grupos funcionales tienen prioridad sobre la amina (cidos y derivados, carbonilos, alcoholes)
OCH3
OH
NH2
7
O
5
1
4
6
2
2
3
NH2
NH2
6-Aminoheptan-2-ona
3-Aminociclohexanol
4-Aminociclohexanocarboxilato de metilo
PROBLEMAS - NOMENCLATURA DE AMINAS
Molcula 15.1.
H3C
Grupo funcional: amina (......amina)
NH2
Nombre: Metanamina
Nota: tambin se puede nombrar la cadena como sustituyente (metilamina)
Molcula 15.2.
H3C
NH
Sustituyentes: metilo sobre el tomo de nitrgeno.
CH3
Nombre: N-metilmetanamida
Nota: tomando ambos metilos como sustituyentes se nombr a como, dimetilamina.
Molcula 15.3.
3
1
H3C
H2C
H2C
N
CH3
CH2
Cadena principal: la de mayor longitud (propano)

Sustituyentes: metilo y etilo sobre el tomo de nitrgeno.
Nombre: N-etil-N-metilpropanamida
CH3
Nota: tambin puede nombr ar se como, etilmetilpropilamina
(c) Germn Fernndez

15.3
Molcula 15.4.
NH2

Nombre: Ciclopentanamina
Nota: tambin puede nombr ar se como, Ciclopentilamina
Molcula 15.5.
NH2
H2
C H
4
C
3
H3C
CH
2
CH3
Nombre: 3-Metilpentan-2-amina
CH3
Molcula 15.6.
NH2
Sustituyentes: bencilo.
Nombre: Bencilamina
Molcula 15.7.
H
N

Sustituyentes: fenilo.
Nombre: Difenilamina
Molcula 15.8.
CH3
5
N
CH3
Sustituyentes: metilos en el tomo de nitrgeno (localizador N)

Nombre: N,N-Dimetilpentan-1-amina
Molcula 15.9.
H3C
CH3
NH2

1
Sustituyentes: metilos en posicin 3

Nombre: 3,3-Dimetilbutan-2-amina
(c) Germn Fernndez
15.4
Molcula 15.10.
CH3
NH
Sustituyentes: metilo en el nitrgeno (localizador N)

Nombre: N-Metilciclohexanamina
Molcula 15.11.
NH2
5
NH2

Numeracin: menores localizadores a los grupos funcionales (aminas)
Nombre: Pentano-1,4-diamina
Molcula 15.12.
NH2
Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohexa-1,3-dieno)

2
NH2

Nombre: Ciclohexa-1,3-dieno-1,2-diamina
Molcula 15.13.
Sustituyentes: fenilo
NH2
Nombre: Fenilamina (anilina)
Molcula 15.14.
H2N
3

1
NH2
Nombre: Ciclohexano-1,3-diamina
(c) Germn Fernndez

15.5
Molcula 15.15.
Cadena principal: cadena de 5 tomos (pentano)
NH2
5
OH
3

O
Numeracin: localizador menor al cido carboxlico.

Sustituyentes: alcohol (hidroxi-) en 2 y amina (amino-) en 4.
OH
Nombre: cido 4-amino-2-hidroxipentanoico
Molcula 15.16.
6
Grupo funcional: ster (......carboxilato de metilo)
CO2CH3
Numeracin: localizador 1 al carbono del ciclo que tiene el ster.
Sustituyentes: amina (amino-) en 3.
Nombre: 3-Aminociclohex-1-enocarboxilato de metilo
NH2
Molcula 15.17.
Grupo funcional: cetona (......ona)
1
6
Numeracin: menor localizador al grupo funcional (cetona)

NH2
Nombre: 3-Aminociclohexanona
Molcula 15.18.
Grupo funcional: alcohol (......ol)
H2N
OH
Numeracin: menor localizador al grupo funcional (alcohol)

Nombre: 4-Aminobutan-1-ol
Molcula 15.19.
NH2
6
OH
4
O
2
Grupo funcional: aldehdo (......al)

Numeracin: menor localizador al grupo funcional (aldehdo)
H
Sustituyentes: amina (amino-) en 5, cetona (oxo-) en 4 y alcohol (hidroxi-)

en 3.
Nombre: 5-Amino-3-hidroxi-4-oxohexanal
(c) Germn Fernndez

NOMENCLATURA DE BICICLOS
FUNDAMENTOS TERICOS
Regla 1. El nombre de un biciclo se construye con la palabra Biciclo seguida de un corchete en el que se
indica el nmero de carbonos de cada una de las tres cadenas que parten de los carbonos cabeza de
puente, terminando en el nombre del alcano de igual nmero de carbonos.
Puente
1
1
Carbonos cabeza de puente
3
2
Biciclo[3.2.1]octano
Biciclo[2.2.1]heptano
Nombre del alcano con el mismo nmero de carbonos que el biciclo (7).
Los carbonos cabeza de puente estn unidos por tres cadenas. Dentro del corchete se indica
el nmero de carbonos de cada una de esas cadenas (numerados en rojo), sin contar los
carbonos cabeza de puente. Obsrvese que los nmeros se ordenan de mayor a menor y se
separan por puntos (no comas).
Regla 2. La numeracin parte de un carbono cabeza de puente y prosigue por la cadena ms larga hasta
el segundo cabeza de puente, a continuacin se numera la cadena mediana y por ltimo el puente (cadena
ms pequea)
8
11
4
5
6
4
3
1
10
6
2
9
8
Biciclo[3.2.1]octano
5
3
Biciclo[3.1.0]hexano
Biciclo[4.3.2]undecano
(c) Germn Fernndez
CAPTULO 16. NOMENCLATURA DE BICILOS
16.2
Regla 3. Los sustituyentes se ordenan alfabticamente, precedidos por localizadores que indican su
posicin en el biciclo y se colocan delante de la palabra biciclo.
Cl
2
5
6
Br
4
1
Cl
1
6
4
CH3
8-Cloro-3-metilbiciclo[3.2.1]octano
3-Bromo-1-clorobiciclo[3.1.0]hexano
PROBLEMAS - NOMENCLATURA DE BICICLOS
Molcula 16.1.
Nombre: Biciclo[1.1.0]butano
H
C
H2C
C
H
Nota: de los carbonos r ojos (cabezas de puente) par ten dos cadenas de un
CH2
carbono y una de cer o car bonos [ 1.1.0]. El nmer o total de car bonos que
pr esenta el biciclo es 4 (butano)
Molcula 16.2.
Nombre: Biciclo[1.1.1]pentano
H2
C
H2C
HC
C
H
Nota: de los carbonos cabeza de puente (en rojo) par ten tr es cadenas de un
car bono [ 1.1.1]. El nmer o total de car bonos que tiene la molcula es 5
CH2
(pentano)
Molcula 16.3.
H2C
Nombre: Biciclo[2.1.0]pentano
H
C
Nota: de los car bonos puente parten cadenas de dos, uno y cer o carbonos
CH2
H2C
C
H
[ 2.1.0]. El nmer o total de car bonos es 5 (pentano)
(c) Germn Fernndez

CAPTULO 16. NOMENCLATURA DE BICILOS
16.3
Molcula 16.4.
4
Nombre: 2-Metilbiciclo[3.1.0]hexano
Nota: la numer acin par te del carbono cabeza de puente que otor ga el menor
3
1
localizador al metilo. Se numer a primero la cadena ms lar ga, despus la

mediana y por ltimo la cadena pequea.
H3C
Molcula 16.5.
2
Nombre: 6-Clorobiciclo[3.2.0]heptano
3
Cl
5
4
Nota: de los car bonos cabeza de puente (1 y 5) par ten cadenas de 3, 2 y 0

car bonos [ 3.2.0]. La numer acin par te del car bono puente que al numer ar
cadena larga, mediana y pequea otor ga el menor localizador al clor o.
Molcula 16.6.
8
Nombre: 2-Bromobiciclo[3.2.1]octano
Br
1
7
el carbono cabeza de puente ms pr ximo al br omo. Numer amos cadena
2
5
Nota: Biciclo con cadenas de 3,2 y 1 car bonos. Comenzamos la numer acin por
gr ande, mediana y por ltimo el puente (posicin 8).
4
3
Molcula 16.7.
8
7
Nombre: 2-Fluorobiciclo[2.2.2]octano
4
Nota: Biciclo con tres cadenas de igual longitud (2 car bonos). Comenzamos la
3
1
numer acin partiendo del car bono cabeza de puente ms pr ximo al f lor .
Molcula 16.8.
CH3
Nombre: 7-Metilbiciclo[3.1.1]heptano
Nota: Como puede obser varse la numer acin debe par tir del car beza de puente,
4
2
5
1
e ir numer ando cadena gr ande, mediana y pequea, independientemete de la

6
posicin del sustituyente.
(c) Germn Fernndez


Nomenclatura Química Orgánica

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5-Bromo-4-cloropent-2-eno

CAPTULO 0. FUNDAMENTOS DE NOMENCLATURA ORGNICA

CAPTULO 3. NOMENCLATURA DE ALQUENOS

CAPTULO 7. NOMENCLATURA DE TERES

CAPTULO 10. NOMENCLATURA DE HALUROS DE ALCANOILO

CAPTULO 14. NOMENCLATURA DE NITRILOS

(c) Germn Fernndez

Los derechos de copia, reproduccin y modificacin de este documento

Este libro electrnico se distribuye de forma gratuta, como material de

Aprovecho la ocasin para enviarte un saludo, deseando que este material

Calle Ura 43-1 Oviedo

El gran nmero de compuestos conocidos hace que este

Partculas que indican el nmero de carbonos de un ciclo

(c) Germn Fernndez

CAPTULO 0. FUNDAMENTOS DE NOMENCLATURA

Formacin del nombre

(c) Germn Fernndez

CAPTULO 0. FUNDAMENTOS DE NOMENCLATURA

Cadena principal: 8 carbonos (octano)

Grupo funcional: cetona en posicin 2 (-ona)

Cadena principal: ms larga que contenga los grupos funcionales (butano)

Numeracin: comienza en el extremo izquierdo para otorgar el menor

Sustituyentes: 1,2-dihidroxietil en posicin 2 y metilo en posicin 3.

Nombre: cido 2-(1,2-dihidroxietil)-3-metilbutanodioico

(c) Germn Fernndez

CAPTULO 0. FUNDAMENTOS DE NOMENCLATURA

Sufijo (f. principal)

Tabla 1. Grupos Funcionales

CAPTULO 0. FUNDAMENTOS DE NOMENCLATURA

Cuando en un compuesto orgnico existen varias funciones, se elige como

Funcin Principal: Aldehdo (-al)

Sustituyente: Alcohol (hidroxi-)

Funcin Principal: ster (-oato de metilo)

Cadena principal: heptano

Sustituyentes: alcohol (hidroxi-) en 6; amina (amino-) en 5; cetona (oxo-)

Nombre: 5-Amino-6-hidroxi-3-metil-4-oxoheptanoato de metilo

Obsrvese la ordenacin alfabtica de los sustituyentes, independientemente de que sean funciones

(c) Germn Fernndez

CAPTULO 0. FUNDAMENTOS DE NOMENCLATURA

Normas para elegir la cadena principal (Alcanos)

(c) Germn Fernndez

(c) Germn Fernndez

CAPTULO 1. NOMENCLATURA DE ALCANOS

PROBLEMAS - NOMENCLATURA DE ALCANOS

Numeracin: Comienza por la izquierda para otorgar el localizador ms bajo

Numeracin: Se numera para que los metilos tomen los localizadores ms

Numeracin: Puede comenzarse por cualquiera de los extremos dada la

(c) Germn Fernndez

CAPTULO 1. NOMENCLATURA DE ALCANOS

Numeracin: Comienza por la izquierda para otorgar a los metilos los

menores localizadores: 2,3,5,7

Sustituyentes: Metilos en posicin 2,3,5,7. Se emplea el prefijo tetra-

para indicar que son cuatro.

Cadena principal: la de mayor longitud (7 carbonos), heptano.

Sustituyentes: Metilo en posicin 2,4,5. Se emplea el prefijo tri- para

indicar que son tres.

Numeracin: Se numera comenzando por la derecha, para que los

Sustituyentes: Metilos en posiciones 4,8 y etilos en posiciones 3,5.

sustituyentes tomen los menores localizadores 3,4,5,8

Cadena principal: la de mayor longitud (8 carbonos), octano. Obsrvese

Numeracin: El isopropilo decide que se numere desde la izquierda.

Sustituyentes: Metilos en posicin 2,3,7. Isopropilo en 4 y etilo en 6.

CAPTULO 1. NOMENCLATURA DE ALCANOS