Sunteți pe pagina 1din 69

306.

Acetilena decoloreaz mai rapid soluia de brom n tetraclorur de


carbon dect cea apoas (ap de brom) deoarece:
<q:a> acetilena poate adiiona ap la concuren cu bromul
<a:a> acetilena este mai solubil n solveni organici
<a:a> reacia cu bromul este nsoit i de apariia de compui secundari,
fiind violent i putnd da natere la explozii
<a:a> apa, fiind solvent polar, scade viteza reaciei de substituie
<a:a> afirmaiile anterioare sunt false, reacia are loc n faz apoas pentru
c bromul nu se dizolv n solveni nepolari. <q:a>01000
307. Prin clorurarea difenil metanului la lumin se obine:
<q:a> numai difenildiclormetan
<a:a> numai difenilclormetan
<a:a> Cl-C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>-CH<sub>2</sub>C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>-Cl
<a:a> difenildiclormetan i difenilclormetan
<a:a> toi compuii de mai sus <q:a>00010
308. Se oxideaz cel mai greu:
<q:a> benzenul
<a:a> toluenul
<a:a> crezolul
<a:a> antracenul
<a:a> naftalina <q:a>10000
309. Cu ce substan trebuie s reacioneze clormetanul pentru a forma
anisol (fenilmetileter)?
<q:a> dimetileter
<a:a> ap
<a:a> fenol
<a:a> fenoxid de sodiu
<a:a> alcool benzilic <q:a>00010
310. Ce compus este util n analiza unui amestec de azot, hidrogen i oxigen
n vederea dozrii oxigenului:
<q:a> 2,3-dimetil-2-buten
<a:a> crezol
<a:a> 1,2,3 trifenol
<a:a> anisol
<a:a> nici unul dintre aceti compui <q:a>00100
311. Din reacia complet a 2 kmoli de hidrochinon cu sodiu metalic rezult:
<q:a> 64 kg de ap
<a:a> 4 kmoli H<sub>2</sub>
<a:a> 4 kmoli ap
<a:a> 44,8 m<sup>3</sup>H<sub>2</sub>

<a:a> 89,6 l H<sub>2</sub> <q:a>00010


312. Amestecul rezultat la tratarea clorurii de propionil cu metilamin n
exces va conine pe lng amina acilat:
<q:a> anhidrid acetic
<a:a> CH<sub>3</sub>-CH<sub>2</sub>-COOH
<a:a> CH<sub>3</sub>-NH<sub>3</sub>]<sup>+</sup>Cr
<a:a> HCl
<a:a> toi cei patru compui (A, B, C, D) <q:a>00100
313. Formeaz prin hidroliz aldehid benzoic:
<q:a> fenilhidroxilamina
<a:a> clorura de benziliden
<a:a> -naftol
<a:a> p-aminobenzonitrilul
<a:a> feniltriclormetanul <q:a>01000
314. Care dintre urmtoarele amine este primar?
<q:a> terbutilfenilenamina
<a:a> metil-fenilamina
<a:a> izopropilmetilamina
<a:a> dimetilalilamina
<a:a> nici una dintre acestea <q:a>10000
315. Un volum de 268,8 litri de metan se supune clorurrii. <br>La
ncheierea procesului clorura de metil, clorura de metilen i metanul
nereacionat se afl n raportul molar de 1:2:3. <br>Volumul de metan
nereacionat este:
<q:a> 22,4 l
<a:a> 134,4 l
<a:a> 112 l
<a:a> 67,2 l
<a:a> 89,6 l <q:a>01000
316. Acetilena i etena aflate n amestec adiioneaz clor rezultnd numai
produi saturai. <br> Raportul volumetric ntre clorul reacionat i
amestecul introdus n reacie este de 3:2 (la 27C i 1 atm). <br>Care este
compoziia amestecului iniial n procente de volum?
<q:a> 33% acetilen i 66% eten
<a:a> 20% acetilen i 80% eten
<a:a> 50% acetilen i 50% eten
<a:a> 66% acetilen i 33% eten
<a:a> 80% acetilen i 20% eten <q:a>00100
317. Prin oxidarea aldehidei crotonice cu reactiv Tollens se obine:
<q:a> acid acetic

<a:a>
<a:a>
<a:a>
<a:a>

acid
acid
acid
acid

crotonic
acetic, dioxid de carbon i ap
acetic i acid oxalic
2,3 dihidroxibutiric <q:a>01000

318. Produsul de condensare crotonic a propanalului cu el nsui


reacioneaz cu hidrogen. Rezult:
<q:a> 2-metil-1 -pentanol
<a:a> 1-hexanol
<a:a> 2-metil-1-hexanol
<a:a> 2-metil-2-pentanol
<a:a> 2-metil-2-hexanol <q:a>10000
319. Acidul acrilic se poate obine prin oxidarea acroleinei cu:
<q:a> K<sub>2</sub>Cr<sub>2</sub>O<sub>7</sub> +
H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>
<a:a> KMnO<sub>4</sub> + H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>
<a:a> CuO la 300C
<a:a> [Ag(NH<sub>3</sub>>2]OH
<a:a> V<sub>2</sub>O<sub>5</sub> <q:a>00010
320. Numrul de moli de amoniac care rezult din oxidarea a doi moli de
propanal cu reactiv Tollens este:
<q:a> 2
<a:a> 4
<a:a> 6
<a:a> 8
<a:a> 10 <q:a>00010
321. Compuii C<sub>10</sub>H<sub>12</sub>O care reacioneaz cu
Tollens i au un atom de carbon asimetric sunt n numr de:
<q:a> 2
<a:a> 3
<a:a> 4
<a:a> 5
<a:a> 6 <q:a>00001
322. Prin hidrogenarea unui acid gras nesaturat, avnd raportul masic H:O:C
egal cu 3:16:24 se obine un acid gras saturat avnd raportul masic H:O:C
egal cu 1:4:6. <br>Acidul gras nesaturat este:
<q:a> CH<sub>3</sub>-(CH<sub>2</sub>)<sub>7</sub>-CH=CH(CH<sub>2</sub>)<sub>7</sub>-COOH
<a:a> CH<sub>2</sub>=CH-COOH
<a:a> CH<sub>2</sub>=CH-CH<sub>2</sub>-COOH
<a:a> CH<sub>3</sub>-(CH<sub>2</sub>)<sub>5</sub>-CH=CHCH<sub>2</sub>-CH=CH-(CH<sub>2</sub>)<sub>7</sub>-COOH

<a:a> CH<sub>3</sub>-CH=CH-CH<sub>2</sub>-COOH <q:a>00100


323. Despre acidul adipic este adevrat afirmaia:
<q:a> conine 43,83% oxigen
<a:a> este un acid dicarboxolic nesaturat
<a:a> nu poate participa la reacii de condensare
<a:a> are patru atomi de carbon
<a:a> se poate obine prin oxidarea 1,1,6,6 tetraclorohexanului <q:a>10000
324. Palmitatul de Na se poate utiliza:
<q:a> pentru fabricarea pastelor adezive
<a:a> ca spun lichid
<a:a> ca materie prim pentru fabricarea lacurilor i vopselelor
<a:a> pentru fabricarea unsorilor consistente
<a:a> ca spun solid <q:a>00001
325. Numrul de trigliceride care pot da prin hidroliz acid palmitic i oleic
este:
<q:a> 1
<a:a> 2
<a:a> 3
<a:a> 4
<a:a> 5 <q:a>00010
326. Vitamina H (acidul p-aminobenzoic) nu reacioneaz cu:
<q:a> Na
<a:a> benzenul
<a:a> acidul clorhidric
<a:a> serina
<a:a> pentaclorura de fosfor <q:a>01000
327. Se dau structurile: <br> <img src="/pages/res/chimiebuc1/grila327cm.png"> <br>Sunt izomeri Z:
<q:a> I i II
<a:a> I i III
<a:a> II i III
<a:a> I
<a:a> II <q:a>01000
328. La obinerea unui mol de protein cu gradul de policondensare 100,
rezult ca produs secundar:
<q:a> 1,8 I ap
<a:a> 1,78 I ap
<a:a> 2240 l CO<sub>2</sub> (c.n.)
<a:a> 2217,6 l CO<sub>2</sub>(c.n.)
<a:a> 2217,6 l NH<sub>3</sub>(c.n.) <q:a>01000

329. La fermentaia alcoolic a glucozei:


<q:a> se consum 2 moli de oxigen pentru fiecare mol de glucoz
<a:a> se consum 1 mol de oxigen pentru fiecare mol de glucoz
<a:a> rezult 2 moli de ap pentru fiecare mol de glucoz
<a:a> se consum 2 moli de ap pentru fiecare mol de glucoz
<a:a> nu se consum oxigen <q:a>00001
330. Acidul crotonic se poate obine prin oxidarea crotonaldehidei cu:
<q:a> KMnO<sub>4</sub> n mediu acid
<a:a> KMnO<sub>4</sub> n mediu bazic
<a:a> K<sub>2</sub>Cr<sub>2</sub>O<sub>7</sub> n mediu acid
<a:a> K<sub>2</sub>Cr<sub>2</sub>O<sub>7</sub> n mediu neutru
<a:a> reactiv Tollens <q:a>00001
331. Prin adiia acidului clorhidric la 1-metil-1-ciclohexen rezult:
<q:a> <img src="/pages/res/chimie-buc1/grila331acm.png">
<a:a> <img src="/pages/res/chimie-buc1/grila331bcm.png">
<a:a> <img src="/pages/res/chimie-buc1/grila331ccm.png">
<a:a> <img src="/pages/res/chimie-buc1/grila331dcm.png">
<a:a> nici unul dintre acetia <q:a>00100
332. Acidul o-ftalic se deosebete de acidul m-ftalic prin:
<q:a> capacitatea de a forma anhidrid
<a:a> reacia diferit cu sodiu metalic
<a:a> numrul atomilor de carbon
<a:a> numrul de izomeri
<a:a> capacitatea de a forma diamid <q:a>10000
333. Palmitodioleina n prezena H<sub>2</sub> n exces i Ni fin divizat la
temperatur i presiune, formeaz:
<q:a> tripalmitina
<a:a> palmitodistearina
<a:a> stearodipalmitina
<a:a> tristearina
<a:a> nu reacioneaz <q:a>01000
334. Ureea i cianatul de amoniu:
<q:a> nu sunt substane izomere
<a:a> au formula molecular CH<sub>4</sub>ON<sub>2</sub>
<a:a> n uree coninutul de hidrogen este mai mare
<a:a> sunt derivai ai acidului carbonic
<a:a> sunt substane gazoase <q:a>01000
335. n cazul arderii complete a alcanilor, raportul de combinare ntre
hidrocarbur i oxigen este 1:5 (un volum la 5 volume) pentru:

<q:a> metan
<a:a> etan
<a:a> propan
<a:a> butan
<a:a> pentan <q:a>00100
336. Se d reacia: <br> <img src="/pages/res/chimiebuc1/grila336cm.png"> <br>
tiind c A este cel mai simplu compus hidroxilic aromatic i C este primul
termen n seria omoloag a acizilor monocarboxilici saturai care nu prezint
caracter reductor, rezult c substana B este:
<q:a> acidul formic
<a:a> clorura de acetil
<a:a> anhidrida acetic
<a:a> acidul oxalic
<a:a> anhidrida ftalic <q:a>00100
337. Prin tratarea benzenului cu soluie de permanganat de potasiu, slab
alcalin, se formeaz:
<q:a> <img src="/pages/res/chimie-buc1/grila337acm.png">
<a:a> <img src="/pages/res/chimie-buc1/grila337bcm.png">
<a:a> <img src="/pages/res/chimie-buc1/grila337ccm.png">
<a:a> <img src="/pages/res/chimie-buc1/grila337dcm.png">
<a:a> reacia nu are loc <q:a>00001
338. Numrul minim de atomi de carbon pe care trebuie s-l conin o
ceton nesubstituit pentru a fi optic activ este:
<q:a> 4
<a:a> 5
<a:a> 6
<a:a> 7
<a:a> nu exist ceton nesubstituit optic activ <q:a>00001
339. Hidrocarbura saturat, optic activ, cu numrul cel mai mic de atomi de
carbon to molecul, este:
<q:a> 3-metilpentanul
<a:a> 2,2-dimetilpentanul
<a:a> 3,3-metiletilhexanul
<a:a> 3-metilhexanul
<a:a> 2-metilbutanul <q:a>00010
340. Prezint izomerie optic un derivat monohalogenat al:
<q:a> metanului
<a:a> etenei
<a:a> n-butanului
<a:a> izobutanului

<a:a> neopentanului <q:a>00100


341. n urma reaciei dintre fenilamina i clorura de metil n exces, se obine:
<q:a> o-metilfenilamina
<a:a> m-metilfenilamina
<a:a> un amestec de o-metilfenilamina si p-metilfenilamina
<a:a> N,N-dimetilfenilamina
<a:a> nici unul dintre aceti compui <q:a>00001
342. Care dintre urmtorii compui poate reaciona cu el nsui n reacia de
condensare aldolic:
<q:a> benzaldehida
<a:a> formaldehida
<a:a> acetaldehida
<a:a> tricloracetaldehida
<a:a> nici unul dintre acetia <q:a>00100
343. Introducnd glicocolul ntr-o soluie de baz tare se obine:
<q:a> HOOC-CH<sub>2</sub>-NH<sub>3</sub>OH
<a:a> <sup>-</sup>OOC-CH<sub>2</sub>-NH<sub>2</sub>
<a:a> <sup>-</sup>OOC-CH<sub>2</sub>NH<sub>3</sub><sup>+</sup>
<a:a> <sup>+</sup>H<sub>3</sub>N-CH(-CH<sub>3</sub>)COO<sup>-</sup>
<a:a> <sup>+</sup>H<sub>3</sub>N-CH<sub>2</sub>-COOH
<q:a>01000
344. Structura compusului rezultat prin condensarea benzaldehidei cu
formaldehida este:
<q:a> <img src="/pages/res/chimie-buc1/grila344acm.png">
<a:a> <img src="/pages/res/chimie-buc1/grila344bcm.png">
<a:a> <img src="/pages/res/chimie-buc1/grila344ccm.png">
<a:a> att compusul B ct i C
<a:a> reacia nu are loc <q:a>00001
345. n urma reaciei ntre acetofenon i acid cianhidric se obine:
<q:a> <img src="/pages/res/chimie-buc1/grila345acm.png">
<a:a> <img src="/pages/res/chimie-buc1/grila345bcm.png">
<a:a> <img src="/pages/res/chimie-buc1/grila345ccm.png">
<a:a> <img src="/pages/res/chimie-buc1/grila345dcm.png">
<a:a> <img src="/pages/res/chimie-buc1/grila345ecm.png"> <q:a>00001
346. La tratarea 3-hidroxiciclohexenei cu o soluie de permanganat de
potasiu n mediu neutru rezult:
<q:a> <img src="/pages/res/chimie-buc1/grila346acm.png">
<a:a> <img src="/pages/res/chimie-buc1/grila346bcm.png">

<a:a> <img src="/pages/res/chimie-buc1/grila346ccm.png">


<a:a> <img src="/pages/res/chimie-buc1/grila346dcm.png">
<a:a> <img src="/pages/res/chimie-buc1/grila346ecm.png"> <q:a>10000
347. Produsul hidrolizei anhidridei ftalice este tratat cu amoniac n exces.
Compusul obinut este deshidratat total n prezen de pentaoxid de fosfor,
obinndu-se:
<q:a> <img src="/pages/res/chimie-buc1/grila347acm.png">
<a:a> <img src="/pages/res/chimie-buc1/grila347bcm.png">
<a:a> <img src="/pages/res/chimie-buc1/grila347ccm.png">
<a:a> <img src="/pages/res/chimie-buc1/grila347dcm.png">
<a:a> nici unul dintre acetia <q:a>00100
348. Metiletilcetona se poate obine prin adiia apei la:
<q:a> propin
<a:a> 1-butin
<a:a> 2-butin
<a:a> 1-pentin
<a:a> compuii B i C <q:a>00001
349. Care dintre urmtoarele substane nu d prin oxidare acid succinic?
<q:a> H<sub>2</sub>C=CH-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>CH=CH<sub>2</sub>
<a:a> <img src="/pages/res/chimie-buc1/grila349bcm.png">
<a:a> <img src="/pages/res/chimie-buc1/grila349ccm.png">
<a:a> OHC-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-CHO
<a:a> HO-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>-OH <q:a>00100
350. Cte perechi de enantiomeri prezint valina?
<q:a> nici una
<a:a> 1
<a:a> 2
<a:a> 3
<a:a> 4 <q:a>01000
351. Se oxideaz foarte uor, chiar cu oxigenul din aer:
<q:a> acidul maleic
<a:a> naftalina
<a:a> crezolul
<a:a> hidrochinona
<a:a> pirogalolul <q:a>00001
352. Nu prezint proprieti reductoare:
<q:a> acidul oxalic
<a:a> acidul glutamic

<a:a> glucoza
<a:a> hidrochinona
<a:a> acidul formic <q:a>01000
353. Prin hidrogenarea total a produsului de reacie rezultat din
condensarea crotonic a dou molecule de butanal se obine:
<q:a> octanol
<a:a> 3-metil-1-heptanol
<a:a> 2-etil-1-hexanol
<a:a> 4-metil-1 -heptanol
<a:a> octanal <q:a>00100
354. Prin condensarea a trei molecule de aceton se obine:
<q:a> numai 4,6-dimetil-3,5-heptadien-2-ona
<a:a> numai 2,6-dimetil-2,5-heptadien-4-ona
<a:a> diizobutilcetona
<a:a> amestec de A, B i C
<a:a> amestec de A i B <q:a>00001
355. Care dintre urmtorii compui, fcnd parte din clasa monozaharidelor,
reduce reactivul Tollens?
<q:a> formaldehida
<a:a> zaharoza
<a:a> -glucoza
<a:a> fructoza
<a:a> celuloza <q:a>00100
356. Compusul cu formula molecular CCl<sub>2</sub>F<sub>2</sub>
este:
<q:a> freon
<a:a> teflon
<a:a> kelen
<a:a> D.D.T.
<a:a> nici un rspuns nu este corect <q:a>10000
357. Pentru a obine o cantitate ct mai mare de izopropilbenzen un amestec
de propan, propen i propin (folosit la alchilarea benzenului) se trateaz
mai nti cu:
<q:a> H<sub>2</sub>/Ni
<a:a> O<sub>2</sub>
<a:a> H<sub>2</sub>/Pd-Pb
<a:a> Br<sub>2</sub>
<a:a> H<sub>2</sub>O <q:a>00100
358. Derivaii benzenului cu patru substitueni identici prezint un numr de
izomeri egal cu:

<q:a> 1
<a:a> 2
<a:a> 3
<a:a> 4
<a:a> 5 <q:a>00100
359. Din serin i cistein se pot obine tripeptide mixte n numr de:
<q:a> 4
<a:a> 6
<a:a> 8
<a:a> 10
<a:a> 12 <q:a>01000
360. Afirmaia incorect referitoare la alcani este:
<q:a> n seriile omoloage punctele de topire cresc odat cu creterea masei
moleculare
<a:a> n seriile omoloage punctele de fierbere cresc odat cu creterea
masei moleculare
<a:a> alcanii lichizi au densitatea mai mare dect apa
<a:a> alcanii solizi au densitatea mai mic dect unitatea
<a:a> alcanii gazoi nu au miros <q:a>00100
361. Compusul NH<sub>4</sub>NCO:
<q:a> este utilizat la identificarea monozaharidelor
<a:a> este utilizat drept catalizator la prepararea acetilenei
<a:a> poate fi transformat n uree
<a:a> este utilizat drept catalizator n reaciile de polimerizare
<a:a> este un reactiv folosit la identificarea aminoacizilor <q:a>00100
362. Care dintre compuii de mai jos are n structur numai atomi de carbon
secundari:
<q:a> etanul
<a:a> izobutanul
<a:a> ciclohexanul
<a:a> metil ciclopentanul
<a:a> benzenul <q:a>00100
363. Diferena dintre punctele de fierbere ale compuilor dintr-un amestec
st la baza separrii acestora prin metoda:
<q:a> cristalizrii
<a:a> distilrii
<a:a> sublimrii
<a:a> extraciei
<a:a> decantrii <q:a>01000
364. Numrul de heptani izomeri ce conin atomi de carbon cuatemari este:

<q:a> 1
<a:a> 2
<a:a> 3
<a:a> 4
<a:a> 6 <q:a>00100
365. Prin arderea a 0,4 moli dintr-o alchen se formeaz 36g de ap.
<br>Numrul de izomeri ai alchenei (exceptnd izomerii geometrici) este:
<q:a> 2
<a:a> 4
<a:a> 6
<a:a> 8
<a:a> 10 <q:a>00001
366. 89,6 g dintr-un amestec de dou hidrocarburi izotnere (n raportul molar
3:5) se ard complet cu 1.120 l aer (aerul are 20% O<sub>2</sub>). <br> n
amestecul gazos rezultat n urma arderii s-au format 115,2 g vapori de ap.
<br> Masa molecular a hidrocarburii este 56. <br>Compoziia n procente
de volum a amestecului gazos rezultat n urma arderii este:
<q:a> 0,75% O<sub>2</sub>; 12,03% CO<sub>2</sub>; 12,03%
H<sub>2</sub>O; 75,19% N<sub>2</sub>
<a:a> 12,12% CO<sub>2</sub>; 12,12% H<sub>2</sub>O; 75,75%
N<sub>2</sub>
<a:a> 48,48% COj; 48,48% H<sub>2</sub>O; 3,03% O<sub>2</sub>
<a:a> 0,85% O<sub>2</sub>; 13,6% CO<sub>2</sub>; 85,47%
N<sub>2</sub>
<a:a> 50% CO<sub>2</sub>; 50% H<sub>2</sub>O <q:a>10000
367. Dintre afirmaiile de mai jos singura corect este:
<q:a> densitatea propanului n raport cu azotul este 3,12
<a:a> n prezena de AICl<sub>3</sub>, la cald, butanul se izomerizeaz n
izobutan
<a:a> atomul de carbon din metan este primar
<a:a> benzenul conine atomi de carbon secundari
<a:a> mirosul urt al metanului permite identificarea acestuia <q:a>01000
368. Pentru compuii:
<br> 1. n-heptan
<br> 2. n-hexan
<br> 3. 2-metil pentan
<br> 4. 2,3 dimetil butan
<br> 5. 2,2 dimetil butan <br> punctele de fierbere cresc n ordinea:
<q:a> 1, 2, 3, 4, 5
<a:a> 5, 4, 3, 2, 1
<a:a> 4, 3, 2, 1, 5
<a:a> 1, 2, 5, 4, 3

<a:a> 2, 3, 4, 5, 1 <q:a>01000
369. Puritatea unui compus organic se poate verifica prin:
<q:a> invariabilitatea produilor rezultai la ardere
<a:a> compararea volumelor de gaze rezultate prin descompunerea termic
<a:a> invariabilitatea constantelor fizice la repetarea purificrii
<a:a> compararea constantelor sale fizice cu cele ale apei
<a:a> analiza elementar calitativ <q:a>00100
370. n structura sa are numai atomi de carbon primari:
<q:a> metanul
<a:a> acetilena
<a:a> etanul
<a:a> ciclohexanul
<a:a> metilciclohexanul <q:a>00100
371. Dac la arderea unei cantiti S de substan organic se formeaz o
cantitate a de CO<sub>2</sub> i b de H<sub>2</sub>O, atunci
procentele de carbon (% C) i de hidrogen (% H) din acea substan vor fi:
<q:a> %C=100a/11S <br> %H=300b/9S
<a:a> %C=300a/11S <br> %H=100b/9S
<a:a> %C=300S/11a <br> %H=100b/9S
<a:a> %C=300a/11S <br> %H=9S/100b
<a:a> %C=11S/300a <br> %H=9S/100b <q:a>01000
372. Care dintre urmtoarele hidrocarburi conine atomi de carbon ntr-o
singur stare de hibridizare:
<q:a> metil ciclopropen
<a:a> 1-buten
<a:a> 2-buten
<a:a> acetilen
<a:a> vinil acetilen <q:a>00010
373. Relaia dintre izopren i 2-pentina este:
<q:a> sunt omologi
<a:a> sunt izomeri de caten
<a:a> sunt stereoizomeri
<a:a> sunt izomeri de funciune
<a:a> nu exist nici un fel de relaie ntre ei <q:a>00010
374. Afirmaiile de mai jos sunt corecte cu excepia:
<q:a> oxidarea metanului cu O<sub>2</sub>, la 60 atm i 400C conduce
la alcool metilic
<a:a> oxidarea metanului la 400-600C, cu O<sub>2</sub>, n prezena
oxizilor de azot conduce la formaldehid
<a:a> prin amonoxidarea metanului se obine acid cianhidric

<a:a> prin oxidarea incompleta a metanului se obine gazul de sinteza


<a:a> oxidarea parial cu vapori de ap a metanului conduce la acid
cianhidric <q:a>00001
375. ntr-un vas Berzelius se afl o soluie 0,1 M de KmnO<sub>4</sub>
alcalinizat. <br> Dac pn la decolorarea soluiei din vas i apariia unui
precipitat brun se barboteaz 201,6 cm<sup>3</sup> propen, volumul
soluiei decolorate i cantitatea de precipitat format (masa atomic Mn=55)
sunt:
<q:a> 30 ml soluie; 0,261 g precipitat
<a:a> 120 ml soluie; 1,044 g precipitat
<a:a> 60 ml soluie; 0,522 g precipitat
<a:a> 100 ml soluie; 0,174 g precipitat
<a:a> 50 ml soluie; 0,087 g precipitat <q:a>00100
376. Dintre izoalcanii urmtori cel care are un atom de carbon asimetric i
masa molecular cea mai mic este:
<q:a> 2,3-dimetilhexanuI
<a:a> 3-metilhexanul
<a:a> 3-metilpentanul
<a:a> izobutan
<a:a> 2-metilheptanul <q:a>01000
377. Un amestec de clorur de benzil i feniltriclormetan poate avea un
coninut procentual (% de mas) de clor cuprins n intervalul:
<q:a> 28,063% - 54,47%
<a:a> 25% - 50%
<a:a> 33,33% - 66,66%
<a:a> 5,044% - 62,15%
<a:a> 1% - 38,6% <q:a>10000
378. Numrul de izomeri (exclusiv stereoizomerii) care corespund formulei
moleculare C<sub>8</sub>H<sub>18</sub>, i au cte un singur atom de
carbon cuaternar este:
<q:a> 3
<a:a> 5
<a:a> 6
<a:a> 7
<a:a> 4 <q:a>00100
379. Afirmaiile de mai jos referitoare la eten sunt corecte, cu excepia:
<q:a> adiioneaz ap n prezen de acid sulfuric concentrat
<a:a> cu O<sub>2</sub>, n prezen de Ag, la 250C formeaz oxid de
eten
<a:a> decoloreaz soluia de ap de brom formnd 1,2 dibrom etan
<a:a> att punctul de topire ct i punctul de fierbere sunt sub 0C

<a:a> prin trimerizare la 600-800C, formeaz benzenul <q:a>00001


380. Afirmaia incorect referitoare la acetilen este:
<q:a> atomii si de carbon sunt hibridizai sp
<a:a> adiioneaz HCl n prezen de HgCl<sub>2</sub> la cald
<a:a> prin dimerizare, n prezen de Cu<sub>12</sub>Cl<sub>2</sub>
i NH<sub>4</sub>Cl la cald, formeaz vinilacetilen
<a:a> prin ardere formeaz CO si H<sub>2</sub>O
<a:a> este partial solubil n ap <q:a>00001
381. Hidrocarbura cu cel mai mic numr de atomi de carbon, care prin
substituirea unui atom de hidrogen cu clor, va prezenta activitate optic
este:
<q:a> propanul
<a:a> 2-metilbutanul
<a:a> neopentanul
<a:a> izopentanul
<a:a> n-butanul <q:a>00001
382. Dimerizarea acetilenei este o etap intermediar n obinerea:
<q:a> acetatului de vinil
<a:a> polietilenei
<a:a> clorurii de vinil
<a:a> cloroprenului
<a:a> acrilonitrilului <q:a>00010
383. Structura alchenei prin a crei oxidare cu
K<sub>2</sub>Cr<sub>2</sub>O<sub>7</sub> n mediu de
H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> se formeaz acid acetic i metil-izopropil
ceton, este:
<q:a> 3,4-dimetil-2-hexen
<a:a> 2,4-dimetil-2-penten
<a:a> 3,4-dimetil-2-penten
<a:a> 2-hexen
<a:a> 3-metil-2-penten <q:a>00100
384. Hexaclorciclohexanul (HCH) se poate obine din:
<q:a> benzen i clor, n prezen de AICl<sub>3</sub>
<a:a> naftalin, prin oxidare cu V<sub>2</sub>O<sub>5</sub>, urmat
de clorurare
<a:a> o-xilen i clor, printr-o reacie de adiie a Cl<sub>2</sub>, la lumin
<a:a> benzen i clor, printr-o reacie de adiie a Cl<sub>2</sub>, la lumin
<a:a> toluen, prin clorurare fotochimic <q:a>00010
385. Afirmaia incorect referitoare la acetilen este:
<q:a> distana ntre atomii de carbon este de 1,21

<a:a> atomii de carbon i hidrogen au o dispoziie geometric liniar


<a:a> acetilena are un slab caracter acid
<a:a> acetilurile sunt substane ionizate
<a:a> acetilura de argint se formeaz n reacia cu reactivul Fehling
<q:a>00001
386. La fabricarea acetilenei prin procedeul arcului electric, gazele ce
prsesc cuptorul de cracare conin n volume: 15%
C<sub>2</sub>H<sub>2</sub>, 28% CH<sub>4</sub> i restul
H<sub>2</sub>. <br>Dac se introduc n cuptor 6.400m<sup>3</sup>
metan pur (c.n.), volumul de gaze care prsesc cuptorul va fi de:
<q:a> 8.500 m<sup>3</sup>
<a:a> 9.600 m<sup>3</sup>
<a:a> 10.000 m<sup>3</sup>
<a:a> 11.034,48 m<sup>3</sup>
<a:a> 5.000 m<sup>3</sup> <q:a>00100
387. La fabricarea acetilenei prin procedeul arcului electric, gazele ce
prsesc cuptorul de cracare conin n volume: 10%
C<sub>2</sub>H<sub>2</sub>, 23% CH<sub>4</sub> i restul
H<sub>2</sub>. <br>Dac se introduc n cuptor 2.000 m<sup>3</sup>
metan pur (c.n.), procentele (%) din metanul iniial care s-a transformat n
acetilen, care s-a descompus n elemente i care a rmas netransformat
sunt:
<q:a> 32,5%; 30,1%; 37,4%
<a:a> 23,5%; 23,5%; 53%
<a:a> 10%; 20%; 70%
<a:a> 20%; 20%; 60%
<a:a> 10%; 23%; 67% <q:a>10000
388. O cantitate de carbid de puritate 75% (% de mas) este necesar
pentru a prepara acetilena ce va reaciona cu 89,6 m<sup>3</sup>
O<sub>2</sub> (c.n.), considernd randamentul tuturor reaciilor chimice
care au loc de 100%?
<q:a> 102,4 kg
<a:a> 86,53 kg
<a:a> 136,53 kg
<a:a> 100 kg
<a:a> 68,265 kg <q:a>00100
389. Afirmaia incorect referitoare la naftalin este:
<q:a> prin oxidare cu O<sub>2</sub> din aer, n prezen de
V<sub>2</sub>O<sub>5</sub>, formeaz un compus ce are un
coninut de oxigen de 32,43% O
<a:a> prin hidrogenare (Ni) n dou etape, coninutul n hidrogen al acesteia
crete cu 7,8%

<a:a> poziiile a i p sunt la fel de reactive


<a:a> prin nitrare direct se obine a-nitronaftalina
<a:a> particip mai uor la reacii de adiie dect benzenul <q:a>00100
390. Toate datele enumerate mai jos vin n contradicie cu formula lui Kekule
a benzenului, cu excepia:
<q:a> benzenul particip cu uurin la reacii de substituie
<a:a> oxidanii specifici alchenelor sunt fr aciune asupra benzenului
<a:a> nu pot exista dect trei derivai disubstituii, izomeri ai benzenului
<a:a> raportul numeric C:H este de 1:1
<a:a> lungimea legturilor C-C n benzen este intermediar ntre lungimea
unei legturi simple i, respectiv, duble <q:a>00010
391. Care dintre reaciile de mai jos nu este de substituie:
<q:a> <img src="/pages/res/chimie-buc1/grila391acm.png">
<a:a> <img src="/pages/res/chimie-buc1/grila391bcm.png">
<a:a> <img src="/pages/res/chimie-buc1/grila391ccm.png">
<a:a> <img src="/pages/res/chimie-buc1/grila391dcm.png">
<a:a> <img src="/pages/res/chimie-buc1/grila391ecm.png"> <q:a>00100
392. Un amestec de toluen i xilen conine 9% hidrogen. <br> Compoziia
amestecului de hidrocarburi, n procente de mas, este:
<q:a> 41,22% toluen; 58,78% xilen
<a:a> 58,78% toluen; 41,22% xilen
<a:a> 25% toluen; 75% xilen
<a:a> 75% toluen; 25% xilen
<a:a> 50% toluen; 50% xilen <q:a>01000
393. Acidul clorhidric format la clorurarea catalitic a toluenului se
neutralizeaz cu 5 l soluie NaOH de concentraie 0,9M. <br>Cantitatea de
toluen ce s-a clorurat este:
<q:a> 41,4 g
<a:a> 82,8 g
<a:a> 368g
<a:a> 414 g
<a:a> 386,4 g <q:a>00010
394. Aleanul a crui densitate este de 2,178 n raport cu un amestec ce
conine 70% oxid de carbon i 30% hidrogen (n volume) este:
<q:a> metanul
<a:a> etanul
<a:a> propanul
<a:a> butanul
<a:a> pentanul <q:a>00100

395. Compusul aromatic cu formula molecular


C<sub>9</sub>H<sub>12</sub>, care prezint cel mai mare numr de
atomi de carbon teriari, este:
<q:a> o-etil toluen
<a:a> o-crezol
<a:a> p-xilen
<a:a> propil benzen
<a:a> izopropil benzen <q:a>00001
396. Un amestec format din toluen, orto-xilen i etilbenzen n raport molar
3:5:7 se oxideaz obinndu- se 427 kg acid benzoic (cu randamentul de
100%). <br>Masa amestecului luat n lucru este:
<q:a> 389,55 kg
<a:a> 1.439,9 kg
<a:a> 541,8 kg
<a:a> 779,1 kg
<a:a> 359,975 kg <q:a>00100
397. Hidrocarbura cu formula molecular
C<sub>7</sub>H<sub>10</sub>, prin a crei oxidare cu
KMnO<sub>4</sub> n mediu acid se formeaz un amestec de acid piruvic
i acid metil-malonic, este:
<q:a> 2-metil-2,4,6-hexatriena
<a:a> 2,4-dimetil-2,4-pentadiena
<a:a> 1,3-dimetil-2,4-ciclopentadiena
<a:a> 1,3-dimetil-1,4-pentadiena
<a:a> 1-metil-2,4-hexadiena <q:a>00100
398. Hidrocarbura cu formula molecular
C<sub>9</sub>H<sub>14</sub>, care prin oxidare cu
KMnO<sub>4</sub> n mediu de acid sulfuric formeaz butandion i un
acid ce prin decarboxilare formeaz acid metil-propionic este:
<q:a> 1,1 -dietil-2,4 cicloheptadien
<a:a> 1,1 -dietil-2,4 ciclopentadien
<a:a> 3,4-dimetil-1,3 cicloheptadien
<a:a> 1,1,3,4-tetrametil-2,4 ciclopentadien
<a:a> 1,1,3,3-tetrametil-2,4 ciclohexadien <q:a>00010
399. Un amestec de monoclor-toluen i diclor-toluen are un procent de clor
de 40%. <br> Compoziia procentual de mas a amestecului este:
<q:a> 7,44% monoclor-toluen; 92,56% diclor-toluen
<a:a> 74,4% monoclor-toluen; 25,56% diclor-toluen
<a:a> 25,56% monoclor-toluen; 74,4% diclor-toluen
<a:a> 50% monoclor-toluen; 50% diclor-toluen
<a:a> 25% monoclor-toluen; 75% diclor-toluen <q:a>00100

400. Alchena cu formula molecular C<sub>7</sub>H<sub>14</sub>,


care prin hidrogenare formeaz n-heptanul, iar prin oxidare cu
K<sub>2</sub>Cr<sub>2</sub>O<sub>7</sub> n mediu de
H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> formeaz doi acizi monocarboxilici
omologi este:
<q:a> 3-metil-2-hexena
<a:a> 2,2-dimetil-3-pentena
<a:a> 3-metil-3-hexena
<a:a> 1-heptena
<a:a> 3-heptena <q:a>00001
401. Alchena folosit la alchilarea benzenului pentru a obine o hidrocarbur
cu raportul masic C:H=60:7 este:
<q:a> etena
<a:a> propena
<a:a> izobutena
<a:a> 2-pentena
<a:a> 3-hexena <q:a>00100
402. Dintre hidrocarburile de mai jos reacioneaz cu reactivul Tollens
urmtoarea:
<q:a> 2-metil-1 -butena
<a:a> 2-metil-3-pentina
<a:a> 3,3-dimetil-1-butina
<a:a> butadiena
<a:a> 2,2-dimetil-3-pentina <q:a>00100
403. Se d schema: <br>
<img src="/pages/res/chimie-buc1/grila403cm.png"> <br> tiind c A este
o hidrocarbur cu raportul masic C:H de 8:1 i c reacioneaz cu Na metalic,
atunci compusul D este:
<q:a> 2-butena
<a:a> 1-butena
<a:a> 2-butina
<a:a> 1-butina
<a:a> 1-pentina <q:a>10000
404. 300 1 amestec de metan, eten i acetilen sunt ari consumndu-se
750 l O<sub>2</sub>. <br> Dioxidul de carbon rezultat este absorbit de
ctre 10 kg soluie KOH (formndu-se carbonatul acid de potasiu) de
concentraie 12,5%. <br>Compoziia amestecului n procente molare este:
<q:a> 25% CH<sub>4</sub>; 25% C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>; 50%
C<sub>2</sub>H<sub>2</sub>
<a:a> 33% CH<sub>4</sub>; 17% C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>; 50%
C<sub>2</sub>H<sub>2</sub>

<a:a> 33,33% CH<sub>4</sub>; 33,33%


C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>; 33,33%
C<sub>2</sub>H<sub>2</sub>
<a:a> 10% CH<sub>4</sub>; 75% C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>; 15%
C<sub>2</sub>H<sub>2</sub>
<a:a> 66,6% CH<sub>4</sub>; 13,4% C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>;
20% C<sub>2</sub>H<sub>2</sub> <q:a>00100
405. Pentru hidrocarbura aciclic ce conine 87,8% C i are masa molar 82,
numrul de izomeri ce prezint atomi de carbon asimetrici este:
<q:a> 5
<a:a> 4
<a:a> nici unul
<a:a> 2
<a:a> 1 <q:a>00001
406. Obinerea monoclorbenzenului din benzen prin clorurare se face n
urmtoarele condiii:
<q:a> paladiu otrvit cu sruri de Pb
<a:a> HgCl<sub>2</sub> la 120C
<a:a> Cu2Cl<sub>2</sub> i NH<sub>4</sub>Cl la 80C
<a:a> V<sub>2</sub>O<sub>5</sub> la 350oC
<a:a> FeCl<sub>3</sub> <q:a>00001
407. Derivaii halogenai de mai jos pot fi utilizai n reacii de alchilare, cu
excepia:
<q:a> clorurii de butii
<a:a> clorurii de vinil
<a:a> clorurii de benzil
<a:a> clorurii de alil
<a:a> clorurii de izopropil <q:a>01000
408. Dintre alchilbenzenii izomeri cu formula
C<sub>9</sub>H<sub>12</sub> cel care va forma prin oxidare cu
KMnO<sub>4</sub> + H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> acid benzoic
este:
<q:a> 1-etil-2-metilbenzen
<a:a> 1,3,5-trimetilbenzen
<a:a> n-propilbenzen
<a:a> 1,2,3-trimetilbenzen
<a:a> 1,2,4-trimetilbenzen <q:a>00100
409. Prin adiia bromului la o alchen se formeaz un produs ce conine
4,92% (% de mas) hidrogen. <br>Formula molecular a alchenei este:
<q:a> C<sub>8</sub>H<sub>18</sub>
<a:a> C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>

<a:a> C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>
<a:a> C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>
<a:a> C<sub>5</sub>H<sub>8</sub> <q:a>01000
410. Feniltriclormetanul se obine prin reacia de:
<q:a> alchilare a benzenului cu cloroform n prezen de AICl<sub>3</sub>
<a:a> alchilare a toluenului cu clorur de metil la ntuneric
<a:a> clorurare a toluenului cu clor n condiii fotochimice
<a:a> alchilare a monoclorbenzenului cu clorur de metilen n condiii
catalitice
<a:a> substituie dintre metan i triclorbenzen <q:a>00100
411. Prin analiza elementar s-a stabilit c un amestec de cloroform i
tetraclorur de carbon conine 91% clor. <br>Compoziia procentual de
mas a amestecului este:
<q:a> 25% cloroform i 75% tetraclorur de carbon
<a:a> 50% cloroform i 50% tetraclorur de carbon
<a:a> 39,13% cloroform i 60,87% tetraclorur de carbon
<a:a> 62,07% cloroform i 37,93% tetraclorur de carbon
<a:a> 33,33% cloroform i 66,66% tetraclorur de carbon <q:a>00100
412. Separarea prin distilare a unui amestec format din n-pentan (I), izopren
(II) i izopentan (III) se face n ordinea:
<q:a> I,II,III
<a:a> I, III, II
<a:a> II, I, III
<a:a> II, III, I
<a:a> III, II, I <q:a>00010
413. Prin adiia HCl la 2-clor-1-penten se formeaz:
<q:a> 2,3-diclorpentan
<a:a> 1,2-diclorpentan
<a:a> 1,1-dicIorpentan
<a:a> 2,2-diclorpentan
<a:a> 1,3-diclorpentan <q:a>00010
414. Un amestec de monoclorbenzen i diclorbenzen conine 40% clor
(procente de mas). <br> Compoziia procentual (de mas) a amestecului
este:
<q:a> 33,33% monoclorbenzen; 66,66% diclorbenzen
<a:a> 50,43% monoclorbenzen; 49,57% diclorbenzen
<a:a> 49,57% monoclorbenzen; 50,43% diclorbenzen
<a:a> 25% monoclorbenzen; 75% diclorbenzen
<a:a> 40% monoclorbenzen; 60% diclorbenzen <q:a>00100

415. Ecuaiile reaciilor chimice i condiiile de mai jos sunt corecte, cu


excepia:
<q:a> <img src="/pages/res/chimie-buc1/grila415acm.png">
<a:a> <img src="/pages/res/chimie-buc1/grila415bcm.png">
<a:a> <img src="/pages/res/chimie-buc1/grila415ccm.png">
<a:a> <img src="/pages/res/chimie-buc1/grila415dcm.png">
<a:a> <img src="/pages/res/chimie-buc1/grila415ecm.png"> <q:a>00001
416. Din 92 g de alcool monohidroxilic saturat se obin cu = 100%, n
prezena H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>, 74 g eter. <br> J Alcoolul
folosit este:
<q:a> metanolul
<a:a> etanolul
<a:a> propanolul
<a:a> alcoolul alilic
<a:a> alcoolul benzilic <q:a>01000
417. Prin deshidratarea intramolecular (n prezen de
H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>) a unui alcool teriar se obin 280 g
izobuten. <br>tiind c randamentul reaciei de deshidratare este de 75%,
cantitatea de alcool folosit este:
<q:a> 370 g
<a:a> 730 g
<a:a> 493,33 g
<a:a> 394,33 g
<a:a> 333,33 g <q:a>00100
418. Dintre derivaii hidroxilici enumerai, nu reacioneaz cu NaOH:
<q:a> C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>-OH
<a:a> C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>-CH<sub>2</sub>-OH
<a:a> C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>-C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>OH
<a:a> <img src="/pages/res/chimie-buc1/grila418dcm.png">
<A:A> CH<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>-OH
<q:a>01000
419. Numrul de eteri izomeri ce dau la analiza elementar 68,18% C; 13,6%
H i care prezint activitate optic este:
<q:a> 5
<a:a> 4
<a:a> 3
<a:a> 2
<a:a> 1 <q:a>00001

420. 11,1 g de substan organic A ocup n stare de vapori un volum de


3,36 l (c.n.). <Br> Raportul de mas C:H:O pentru substana A este 24:5:8.
<br>Numrul de izomeri (exlusiv stereoizomerii) ai substanei A este:
<q:a> 3
<a:a> 4
<a:a> 7
<a:a> 6
<a:a> 5 <q:a>00100
421. Afirmaia incorect este:
<q:a> ionul alcooxil are caracter bazic mai pronunat dect ionul hidroxil
<a:a> alcoolul etilic se obine prin fermentaia glucozei
<a:a> etanolul are punctul de fierbere +78C
<a:a> glicolul este o substan solid
<a:a> glicerina formeaz prin dubl deshidratare acroleina <q:a>00010
422. 120g alcool etilic pur este oxidat cu o soluie de
K<sub>2</sub>Cr<sub>2</sub>O<sub>7</sub>? de concentraie 1M, n
prezena H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>. <br>Cantitatea de
acetaldehid ce se formeaz (cu un randament al reaciei de 100%) i
volumul soluiei de K<sub>2</sub>Cr<sub>2</sub>O<sub>7</sub> 1M
necesar reaciei sunt:
<q:a> 114,78 g acetaldehid i 0,86 l soluie
K<sub>2</sub>Cr<sub>2</sub>(>7
<a:a> 72,39 g acetaldehid i 25 l soluie
K<sub>2</sub>Cr<sub>2</sub>O<sub>7</sub>
<a:a> 52,17 g acetaldehid i 114,78 l soluie
K<sub>2</sub>Cr<sub>2</sub>O<sub>7</sub>
<a:a> 50 g acetaldehid i 22,4 l soluie
K<sub>2</sub>Cr<sub>2</sub>O<sub>7</sub>
<a:a> 25 g acetaldehid i 57,38 l soluie
K<sub>2</sub>Cr<sub>2</sub>O<sub>7</sub> <q:a>10000
423. Afirmaia incorect referitoare la glicerin este:
<q:a> se poate prepara printr-o succesiune de reacii chimice, folosind
propena ca materie prim
<a:a> este un lichid incolor, solubil n ap
<a:a> n prezena acidului sulfuric se deshidrateaz formnd acidul acrilic
<a:a> prin reacia cu acidul azotic se formeaz trinitratul de glicerin
<a:a> dinamita se obine prin mbibarea nitratului de glicerin n diferite
substane absorbante <q:a>00100
424. Afirmaia incorect referitoare la fenoli este:
<q:a> hidrochinona are proprieti reductoare
<a:a> pirogalolul se oxideaz uor chiar cu oxigenul din aer
<a:a> fenolul are proprieti bactericide, fiind folosit ca antiseptic

<a:a> prin hidrogenarea catalitic a fenolului la presiune i la temperatur


ridicate se formeaz ciclohexanolul
<a:a> acidul carbonic este un compus cu caracter acid mai slab dect
fenolul <q:a>00001
425. Afirmaia incorect referitoare la amine este:
<q:a> aminele alifatice sunt baze mai tari dect cele aromatice
<a:a> o amin este secundar dac gruparea-NH<sub>2</sub> se leag
direct de un atom de carbon secundar
<a:a> gruparea aminic poate fi protejat chimic prin acilare
<a:a> prin alchilare, o amin secundar devine teriar
<a:a> n prezena HCl, aminele fixeaz protonul formnd astfel clorhidratul
aminei respective <q:a>01000
426. Numrul de amine izomere care conin 65,75% C; 15,07% H; 19,18% N
i care prezint activitate optic este:
<q:a> 1
<a:a> 2
<a:a> 3
<a:a> 4
<a:a> 5 <q:a>10000
427. Esterii izomeri cu formula molecular
C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>O<sub>2</sub> nu pot fi derivai
funcionali ai acidului:
<q:a> crotonic
<a:a> acrilic
<a:a> acetic
<a:a> butiric
<a:a> formic <q:a>00010
428. Afirmaia incorect referitoare la amine este:
<q:a> n condiii normale apar n toate strile de agregare
<a:a> aminele inferioare au miros de amoniac
<a:a> atomii de H de la gruparea aminic pot fi cedai sub form de protoni
<a:a> acetanilida se obine prin reacia de acilare a anilinei cu acid acetic
<a:a> p-toluidina este o amin primar <q:a>00100
429. Afirmaia incorect referitoare la amine este:
<q:a> prin alchilare aminele alifatice i mresc bazicitatea
<a:a> prin acilarea aminelor alifatice primare scade bazicitatea acestora
<a:a> anilina formeaz prin acilare cu clorura de acetil benzanilida
<a:a> prin reducerea nitrililor se obin amine primare
<a:a> ter-butilamina este o amin primar <q:a>00100
430. Referitor la benzilamin este incorect afirmaia:

<q:a> cu acid azotos n soluie acid formeaz alcoolul benzilic


<a:a> are caracter bazic mai pronunat dect anilina
<a:a> se poate obine prin reducerea benzonitrilului
<a:a> se poate obine prin reducerea nitrobenzenului
<a:a> se poate prepara prin alchilarea amoniacului cu clorur de benzil
<q:a>00010
431. Referitor la anilina este incorect afirmaia:
<q:a> este o baz mai slab ca amoniacul
<a:a> este o amina aromatica
<a:a> prin reacia cu HCl formeaz clorhidrat de anilina
<a:a> gruparea aminic din structura sa se poate acila
<a:a> se poate prepara prin reducerea mtrobenzilului <q:a>00001
432. Manifest caracter acid:
<q:a> benzanilida
<a:a> p-toluidina
<a:a> trinitratul de glicerin
<a:a> acroleina
<a:a> p-crezolul <q:a>00001
433. Manifest caracter bazic:
<q:a> fenolul
<a:a> trimetilamina
<a:a> hidrochinona
<a:a> ciclohexanolul
<a:a> alcoolul etilic <q:a>01000
434. Amina cu caracterul bazic cel mai pronunat este:
<q:a> anilina
<a:a> p-toluidina
<a:a> trietilamina
<a:a> benzanilida
<a:a> N,N dimetil-fenilamina <q:a>00100
435. Acetofenona se poate prepara din benzen i:
<q:a> clorur de benzil
<a:a> clorur de benzoil
<a:a> benzaldehid
<a:a> clorur de acetil
<a:a> clorur de alil <q:a>00010
436. Compusul cu formula molecular C<sub>4</sub>H<sub>8</sub>O cu
toi atomii de carbon secundari i hibridizai sp<sup>3</sup> este:
<q:a> butanona
<a:a> butanalul

<a:a> 2-hidroxi-2-butena
<a:a> metil-propil-eterul
<a:a> ciclobutanolul <q:a>00001
437. Este corect afirmaia:
<q:a> solubilitatea alcoolilor n ap crete cu creterea catenei
<a:a> sucul digestiv al animalelor superioare conine celuloz
<a:a> prin hidroliza total a amidonului se formeaz dextrine
<a:a> leucina si izoleucina sunt izomeri de poziie
<a:a> diazotarea aminelor primare aromatice se folosete la obinerea
fenolilor <q:a>00001
438. Prin condensarea n mediu bazic a fenolului cu formaldehida se
formeaz:
<q:a> alcool o-hidroxibenzilic i alcool p-hidroxibenzilic
<a:a> o,o dihidroxidifenilmetan i p,p dihidroxidifenilmetan
<a:a> formiat de metil
<a:a> benzoat de formil
<a:a> o-crezol i p-crezol <q:a>10000
439. n legtur cu compuii carbonilici afirmaia incorect este:
<q:a> soluia apoas de formaldehid de concentraie 40% se numete
formol
<a:a> benzaldehida se obine industrial prin hidroliza clorurii de benzil n
mediu slab bazic
<a:a> acetona se formeaz prin oxidarea cumenului
<a:a> toate aldehidele alifatice reacioneaz cu reactivul Tollens, depunnd
argintul metalic sub form de oglind
<a:a> oxidarea este o reacie specific aldehidelor <q:a>01000
440. Se prepar acetaldehid prin hidratarea acetilenei. <br>Care este
randamentul acestei reacii, tiind c pentru a prepara 200 kg acetaldehid
s-au utilizat 150 kg acetilen?
<q:a> 87,87%
<a:a> 78,78%
<a:a> 63%
<a:a> 75%
<a:a> 84,32% <q:a>01000
441. Prin hidrogenarea-reducerea produsului rezultat la condensarea
crotonica dintre formaldehida v si butanona se formeaz:
<q:a> etil-vinil-cetona
<a:a> 1,3-dihidroxipentan
<a:a> 3-pentanol i 3-metil 2-butanol
<a:a> 3-pentanona
<a:a> 3 metil-butanona <q:a>00100

442. n legtur cu acizii organici, afirmaia incorect este:


<q:a> acidul malonic se formeaz prin oxidarea catalitic
(V<sub>2</sub>O<sub>5</sub>), la 500C, a benzenului
<a:a> acidul benzoic rezult prin hidroliza benzamidei
<a:a> acizii monocarboxilici saturai superiori sunt solizi
<a:a> asocierea moleculelor acizilor carboxilici prin intermediul legturilor
de hidrogen este responsabil de punctele de fierbere ridicate
<a:a> acizii aromatici sublimeaz <q:a>10000
443. Referitor la acizii carboxilici, afirmaia corect este:
<q:a> acidul acetic este un acid mai slab dect acidul carbonic
<a:a> un mol de acid formic poate ceda n soluie doi protoni
<a:a> acidul oleic este un acid nesaturat monocarboxilic
<a:a> acidul formic este mai slab dect acidul acetic
<a:a> izomerul trans al acidului dicarboxilic nesaturat cu formula molecular
C<sub>5</sub>H<sub>4</sub>O<sub>4</sub> este acidul maleic
<q:a>00100
444. Numrul de acizi dicarboxilici saturai izomeri cu formula molecular
C<sub>6</sub>H<sub>10</sub>O<sub>4</sub> (exceptnd
stereoizomerii) este:
<q:a> 5
<a:a> 6
<a:a> 8
<a:a> 9
<a:a> 10 <q:a>00010
445. Un acid carboxilic cu masa molecular 132 conine 45,45% C i 6,06%
H. 3,3g din acest acid sunt neutralizate de 10ml soluie NaOH de
concentraie 5N. <br> Acizii izomeri (exclusiv stereoizomerii) cu maximum
de grupri carboxil sunt n numr de:
<q:a> 2
<a:a> 3
<a:a> 4
<a:a> 5
<a:a> 6 <q:a>00100
446. Un amestec de acid formic i acid oxalic se trateaz cu
H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> rezultnd 112 litri de gaze cu densitatea
1,5357 g/l. <br> Raportul molar al amestecului acid formic/ acid oxalic supus
reaciei <Br>HOOC-COOH --> CO<sub>2</sub>+CO+H<sub>2</sub> HCOOH --> CO+H<sub>2</sub> <br> este:
<q:a> 1/3
<a:a> 1/2
<a:a> 1/4

<a:a> 3/5
<a:a> 2/1 <q:a>01000
447. Acidul formic poate fi preparat prin hidroliza bazic a compusului:
<q:a> clorur de metil
<a:a> clorur de metilen
<a:a> cloroform
<a:a> tetraclorur de carbon
<a:a> 1,1,1-triclor-etan <q:a>00100
448. Afirmaia incorect referitoare la acizii grai este:
<q:a> sunt acizi monocarboxilici
<a:a> au n molecul un numr par de atomi de carbon
<a:a> au caten liniar
<a:a> sunt saturai sau nesaturai
<a:a> acizii grai nesaturai sunt de obicei ramificai <q:a>00001
449. Acidul piruvic rezult ca produs al reaciei de oxidare cu
K<sub>2</sub>Cr<sub>2</sub>O<sub>7</sub> n mediu de
H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> a compusului:
<q:a> 2-metil 2-buten
<a:a> 2-metil-3-penten
<a:a> 3-metil-2-penten
<a:a> izopren
<a:a> acrolein <q:a>00010
450. Dintre compuii urmtori se biodegradeaz:
<q:a> srurile acizilor alchil sulfonici
<a:a> srurile acizilor alchil-aril sulfonici
<a:a> clorura de trimetil-alchil amoniu
<a:a> srurile sulfailor de alchil
<a:a> eterii polietoxilai <q:a>00001
451. Acidul benzoic rezult la hidroliza compusului:
<q:a> clorur de benziliden
<a:a> monoclorbenzen
<a:a> acetanilid
<a:a> benzanilid
<a:a> nitrilul acidului fenilacetic <q:a>00010
452. Transformarea toluenului n acid p-aminobenzoic se face prin
urmtoarea succesiune de reacii:
<q:a> nitrare, oxidare, reducere, alchilare
<a:a> oxidare, nitrare, reducere
<a:a> nitrare, reducere, alchilare, oxidare
<a:a> nitrare, reducere, acilare, oxidare, hidroliz

<a:a> nitrare, alchilare, oxidare <q:a>00010


453. Deplasarea echilibrului reaciei de esterificare dintre alcoolul etilic i
acidul acetic, n sensul obinerii unei cantiti ct mai mari de acetat de etil,
se realizeaz astfel:
<q:a> se ndeprteaz acidul acetic
<a:a> se ndeprteaz alcoolul
<a:a> se lucreaz cu exces de ap
<a:a> se lucreaz cu exces de alcool
<a:a> se lucreaz cu exces de ester <q:a>00010
454. Dac ntr-un amestec de izomeri ai pentanului raportul dintre numrul
de atomi de carbon primari: numrul de atomi de carbon secundarii:numrul
de atomi de carbon teriari este 5:3:1, atunci raportul molar al n-pentan:
izopentan: neopentan, n amestec este:
<q:a> 4:4:1
<a:a> 4:5:1
<a:a> 4:6:1
<a:a> 3:6:1
<a:a> 3:5:1 <q:a>00100
455. Dintre urmtoarele afirmaii, incorect este:
<q:a> prin hidrogenare catalitic, la temperatur ridicat i presiune,
grsimile lichide nesaturate se satureaz devenind grsimi solide
<a:a> prin hidroliza bazic a grsimilor se formeaz spunurile i glicerina
<a:a> esterii au puncte de fierbere superioare alcoolilor i acizilor din care
provin
<a:a> clorura de trimetil-alchil-amoniu este un detergent cationic
<a:a> poriunea hidrofil a unui spun este reprezentat de gruparea polar
carboxilat (- COO<sup>-</sup>) <q:a>00100
456. La hidroliza unei grsimi pot rezulta urmtorii acizi:
<q:a> palmitic, butiric, malonic
<a:a> stearic, butiric, maleic
<a:a> palmitic, stearic, butiric
<a:a> oleic, stearic, adipic
<a:a> oleic, butiric, glutaric <q:a>00100
457. Referitor la aminoacizii -alanin i -alanin este incorect afirmaia:
<q:a> nu rezult ambii din hidroliza enzimatic a proteinelor
<a:a> ambii posed cte un atom de carbon asimetric
<a:a> ambii sunt izomeri de funciune cu nitropropanul
<a:a> -alanina are caracter acid mai slab dect -alanina
<a:a> In soluie ambii aminoacizi formeaz amfioni <q:a>01000
458. Dintre afirmaiile urmtoare, incorect este:

<q:a> glicocolul este optic inactiv


<a:a> acidul glutamic are acelai numr de atomi de carbon ca i lizina
<a:a> acidul asparagic are caracter acid mai pronunat dect acidul
glutamic
<a:a> acidul glutamic are o pereche de enantiomeri
<a:a> acidul izovalerianic formeaz catena de baz din structura valinei
<q:a>01000
459. Referitor la aminoacizii serin i cistern este incorect afirmaia:
<q:a> ambii rezult prin hidroliza acid a unei proteine
<a:a> ambii prezint activitate optic
<a:a> ambii reacioneaz cu PCl<sub>5</sub>
<a:a> sunt izomeri de funciune
<a:a> n soluie ambii formeaz amfioni <q:a>00010
460. Dintre afirmaiile urmtoare, incorect este:
<q:a> aminoacizii sunt substane solide cu puncte de topire ridicate
<a:a> soluiile apoase ale aminoacizilor conin amfionii acestora
<a:a> amfionul aminoacidului n soluie acid formeaz anionul acestuia
<a:a> exist o singura amin primar cu activitate optic, izomer cu amina
ce rezult prin decarboxilarea valinei
<a:a> m-nitro-toluenul este izomerul de funciune al acidului oaminobenzoic <q:a>00100
461. Aminoacidul care nu prezint activitate optic este:
<q:a> lizina
<a:a> acidul o-aminobenzoic (acid antranilic)
<a:a> valina
<a:a> serina
<a:a> acidul asparagic <q:a>01000
462. Referitor la proteine este incorect afirmaia:
<q:a> n hidrolizatele proteice se pot identifica 20 de a-aminoacizi
<a:a> scleroproteinele sunt insolubile n ap
<a:a> glicoproteinele au ca grupare prostetic resturi de gliceride
<a:a> denaturarea const n schimbarea conformaiei naturale a proteinelor
prin ruperea legturilor de hidrogen dintre lanuri
<a:a> hemoglobina este o protein globular <q:a>00100
463. Afirmaia incorect referitoare la glucoz i fructoz este:
<q:a> ambele sunt hexoze uor solubile n ap
<a:a> n forma aciclic ambele au cte 4 atomi de carbon asimetrici
<a:a> ambele au punctul de topire peste 100C
<a:a> prin reducere ambele formeaz hexitol
<a:a> ambele prezint fenomenul de anomerie <q:a>01000

464. Afirmaia corect referitoare la formele anomere ale glucidelor este:


<q:a> anomeria este datorat gruprii hidroxil de la atomul de carbon
C<sub>5</sub> al glucozei
<a:a> formele anomere i pentru formulele aciclice se stabilesc dup
poziia gruprii -OH glicozidice
<a:a> n cazul fractozei, anomerul i anomerul se stabilesc n funcie de
gruparea hidroxil (glicozidic) de la atomul de carbon C<sub>2</sub>
<a:a> anomerul al glucozei formeaz prin policondensare amilopectina din
structura amidonului
<a:a> celobioza nu poate avea forme anomere i <q:a>00100
465. Referitor la monozaharide, afirmaia incorect este:
<q:a> glucoza reacioneaz cu reactivul Tollens
<a:a> fructoz reacioneaz cu reactivul Fehling
<a:a> glucoza i fructoz formeaz cu clorura de acetil esterii pentaacetilai
<a:a> att glucoza ct i fructoz adopt form furanozic i piranozic
<a:a> amilopectina este alctuit exclusiv din -glucoz <q:a>01000
466. Din 150 kg glucoz pur s-au obinut prin fermentaie alcoolic 320kg
soluie de alcool etilic de concentraie 15% (procente de mas).
<br>Randamentul reaciei de fermentaie este:
<q:a> 62,61%
<a:a> 75,666%
<a:a> 85,12%
<a:a> 93,913%
<a:a> 95% <q:a>10000
467. Referitor la amiloz i amilopectin este incorect afirmaia:
<q:a> ambele sunt componente de natur polizaharidic de tipul
[C<sub>6</sub>H<sub>10</sub>O<sub>5</sub>]<sub>n</sub><a:a> amiloza este filiform, helicoidal i resturile de a-glucoz sunt legate
1-4
<a:a> amilopectina are structur ramificat, iar resturile de a-glucoz sunt
unite numai 1-6
<a:a> amilopectina este insolubil n ap cald
<a:a> amiloza cu iodul d o coloraie albastr <q:a>00100
468. Afirmaia adevrat este:
<q:a> glicogenul este un polizaharid cu rol de rezerv pentru plante
<a:a> glicogenul are structur asemntoare cu amilozei
<a:a> degradarea parial a amidonului conduce la dextrine
<a:a> zaharoza conine o legtur monocarbonilic
<a:a> celobioza conine o legtur dicarbonilic <q:a>00100

469. 46 g amestec de glucoz i fructoz formeaz prin tratare cu reactiv


Tollens 24,8 g de precipitat. <br> Compoziia amestecului n procente de
mas este (M<sub>Ag</sub> = 108):
<q:a> 75% glucoz, 25% glucoz
<a:a> 50% glucoz; 50% fructoz
<a:a> 55% glucoz; 45% fructoz
<a:a> 45% glucoz; 55% fructoz
<a:a> 33,33% glucoz; 66,66% fructoz <q:a>00010
470. n structura compusului: <br> <img src="/pages/res/chimiebuc1/grila470cm.png"> <br>
lungimea legturilor chimice notate cu a, b, c, d, scade n ordinea:
<q:a> a>b>c>d
<a:a> b>a>d>c
<a:a> b>d>c>a
<a:a> c>b>a>d
<a:a> d>c>a>b <q:a>00100
471. Cte un gram din compuii: <br>glucoz (I) <br> acetilen (II) <br> 1butin (III) <br> vinilacetilen (IV) <br> aldehid propionic (V)<br>
reacioneaz cu reactivul Tollens.<br> Ordinea descresctoare a cantitii de
reactiv Tollens consumat este:
<q:a> I>II>IV>III>V
<a:a> II>V>I>III>IV
<a:a> I>III>IV>V>II
<a:a> II>V>IV>III>I
<a:a> III>II>I>V>IV <q:a>00010
472. Se fabric 10,8 tone acid cianhidric prin amonoxidarea metanului, cu
randamentul de 75%. <br>Volumele de azot i hidrogen, msurate n
condiii normale, necesare pentru obinerea amoniacului introdus n procesul
de fabricaie, sunt:
<q:a> 3975,66 m<sup>3</sup> azot i 11926,98 m<sup>3</sup>
hidrogen
<a:a> 5973,33 m<sup>3</sup> azot i 17919,99 m<sup>3</sup>
hidrogen
<a:a> 17919,99 m<sup>3</sup> azot i 5973,33 m<sup>3</sup>
hidrogen
<a:a> 11926,96 m<sup>3</sup> azot i 3975,66 m<sup>3</sup>
hidrogen
<a:a> 9573,33 m<sup>3</sup> azot i 28719,99 m<sup>3</sup>
hidrogen <q:a>01000
473. Numrul de compui polihalogenai ce rezult prin halogenarea etanului
la lumin este:
<q:a> 3

<a:a>
<a:a>
<a:a>
<a:a>

6
7
8
9 <q:a>00010

474. Se fabric acrilonitril din acetilen. <br>Cantitatea de acrilonitril


obinut din 5454,6 kg acid cianhidric de puritate 99%, dac randamentul
reaciei este de 85%, este:
<q:a> 8074 g
<a:a> 9012 kg
<a:a> 9010g
<a:a> 9010 kg
<a:a> 10009 kg <q:a>00010
475. 81 g dintr-un amestec de glucoz i fructoz prin tratare cu reactiv
Fehling precipit 50,05 g oxid de cupru (I). <br>Prin reacia de reducere a
aceleiai cantiti de amestec se formeaz 81,9 g de hexitol.
<br>Compoziia amestecului este:
<q:a> 22,22% glucoz i 77,78% fructoz
<a:a> 33% glucoz i 67% fructoz
<a:a> 77,78% glucoz i 22,22% fructoz
<a:a> 67% glucoz i 33% fructoz
<a:a> 25% glucoz i 75% fructoz <q:a>00100
476. Volumul soluiei de dicromat de potasiu de concentraie 0,2M necesar
oxidrii, n mediu de acid sulfuric, a 25,2 g de hidrocarbur ce formeaz la
oxidare acid acetic, CO<sub>2</sub> si H<sub>2</sub>O n raport molar
de 1:1:1 este:
<q:a> 1,1 litri
<a:a> 22 litri
<a:a> 5,5 litri
<a:a> 5 litri
<a:a> 3,5 litri <q:a>00010
477. Numrul de sarcini pozitive ale tetrapeptidului valil-asparagil-lizilalanin n mediu puternic acid (pH=1) este:
<q:a> zero
<a:a> 1
<a:a> 2
<a:a> 3
<a:a> 4 <q:a>00100
478. Din alanin, cistein i valin se pot obine tripeptide mixte n numr
de:
<q:a> 3
<a:a> 6

<a:a> 12
<a:a> 24
<a:a> 48 <q:a>00010
479. Nu sunt solubile n ap:
<q:a> albuminele
<a:a> cazeina
<a:a> colagenul
<a:a> hemocianinele
<a:a> gluteinele <q:a>00100
480. Prin arderea unui amestec gazos de volum V<sub>1</sub> (c.n.) ce
conine un alean gazos i cantitatea de aer (20% oxigen n volume)
stoechiometric necesar combustiei aleanului, se obine un amestec gazos
ce se rcete i se trece printr-o soluie de hidroxid de potasiu, volumul
gazos final fiind V<sub>2</sub> (c.n.). <br>tiind c raportul
V<sub>1</sub>:V<sub>2</sub>=1,3, iar randamentul reaciei de ardere
este de 100% atunci aleanul, atunci aleanul supus arderii este:
<q:a> metan
<a:a> etan
<a:a> propan
<a:a> butan
<a:a> pentan <q:a>00100
481. Prezint activitate optic:
<q:a> glicerina
<a:a> serina
<a:a> acetanilida
<a:a> benzamida
<a:a> acroleina <q:a>01000
482. Ci atomi de carbon teriari conin izomerii hexanului ?
<q:a> 1
<a:a> 2
<a:a> 3
<a:a> 4
<a:a> 5 <q:a>00010
483. Numrul maxim de compui ce pot rezulta la tratarea etanului cu clor la
lumin este egal cu:
<q:a> 1
<a:a> 2
<a:a> 4
<a:a> 5
<a:a> 9 <q:a>00001

484. Care dintre urmtorii compui are p.f. cel mai sczut?
<q:a> CH<sub>4</sub> + C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>
<a:a> C<sub>2</sub>H<sub>6</sub> +
C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>
<a:a> CH<sub>4</sub> + C<sub>2</sub>H<sub>6</sub> +
C<sub>2</sub>H<sub>4</sub> + C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>
<a:a> C<sub>4</sub>H<sub>10</sub> + CH<sub>4</sub> +
C<sub>2</sub>H<sub>6</sub> + C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>
<a:a> C<sub>5</sub>H<sub>10</sub> +
C<sub>4</sub>H<sub>8</sub> + C<sub>2</sub>H<sub>6</sub> +
H<sub>2</sub> + CH<sub>4</sub> + C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>
+ C<sub>3</sub>H<sub>8</sub> + C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>
<q:a>00010
486. Ce raport molar va exista ntre CH<sub>4</sub> i H<sub>2</sub>O
dup realizarea conversiei cu un randament de 60% dac reactanii s-au luat
iniial n raport molar CH<sub>4</sub>:H<sub>2</sub>O=1:3 ?
<q:a> 1:2
<a:a> 1:3
<a:a> 1:4
<a:a> 1:5
<a:a> 1:6 <q:a>00001
487. Prin cracarea n-hexanului rezult 20% eten (procente de volum).
<br>Considernd c nu rmne n-hexan nereacionat, care este
randamentul cracrii?
<q:a> 77%
<a:a> 40%
<a:a> 55%
<a:a> 83%
<a:a> 100% <q:a>01000
488. Prin oxidarea CH<sub>4</sub> cu vapori de ap la 850C rezult 1%
CH<sub>4</sub> nereacionat, 5% CO<sub>2</sub>, restul CO i
H<sub>2</sub>. <br> tiind c toat apa se consum, care este
compoziia n CO i H<sub>2</sub> (% de volum) a amestecului rezultat,
C<sub>u</sub> i randamentul procesului?
<q:a> 16,7%; 77,3%; 71,3%; 76,6%
<a:a> 13,5%; 80,5%; 65,4%; 69,1%
<a:a> 18,5%; 75,5%; 75,5%; 78,7%
<a:a> 13,5%; 80,5%; 77,5%; 79,4%
<a:a> 18,5%; 75,5%; 76,2%; 79,8% <q:a>00100
489. Un amestec de propan (20%) i butan (80%) este supus arderii (aerul cu
20% O<sub>2</sub>). <br>Volumul de aer necesar arderii complete a unui
m<sup>3</sup> de amestec (condiii normale), a unui kg de amestec i

compoziia n procente de volum a produilor de reacie (H<sub>2</sub>O


gaz) sunt:
<q:a> 31 m<sup>3</sup>:12,5 m<sup>3</sup>; 44,18% CCfe i 55,82%
H<sub>2</sub>O <a:a> 6,2 m<sup>3</sup>; 2,5 m<sup>3</sup>; 50%
CO<sub>2</sub> i 50% H<sub>2</sub>O
<a:a> 1 m<sup>3</sup>; 10 m<sup>3</sup>; 60% CO<sub>2</sub> i
40% H<sub>2</sub>O
<a:a> 10 m<sup>3</sup>; 1 m<sup>3</sup>; 40% CO<sub>2</sub> i
60% H<sub>2</sub>O
<a:a> nici un rspuns corect <q:a>10000
490. O benzin conine trei hidrocarburi A, B i C din seria care
<sub>aer</sub> = 2,01 (A); 2,49 (B) i 2,976 (C). <br> tiind c raportul
lor n greutate este 1:2:1 care este volumul de soluie de
Ba(OH)<sub>2</sub> 0,1 N care absoarbe CO<sub>2</sub> rezultat prin
arderea a 216 g amestec de hidrocarburi?
<q:a> 47 l
<a:a> 58 l
<a:a> 187,53 l
<a:a> 299,6 l
<a:a> 387,65 l <q:a>00010
491. 20 cm<sup>3</sup> de hidrocarbur gazoas se ard cu 150
cm<sup>3</sup> de O<sub>2</sub>. <br>Dup trecerea amestecului
rezultat printr-o soluie de H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> rezult 100
cm<sup>3</sup> gaze de ardere. <br>Dup absorbia acestora ntr-o
soluie de KOH se reduc la 20 cm<sup>3</sup>, care sunt absorbii de
pirogalol. <br>tiind c toate volumele sunt msurate n aceleai condiii de
presiune i temperatur, formula molecular a hidrocarburii este:
<q:a> CH<sub>4</sub>
<a:a> C<sub>2</sub>H<sub>6</sub>
<a:a> C<sub>3</sub>H<sub>8</sub>
<a:a> C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>
<a:a> C<sub>5</sub>H<sub>12</sub> <q:a>00010
492. 179,2 l de CH<sub>4</sub> conduc prin clorurare la un amestec de
CH<sub>3</sub>Cl, CH<sub>2</sub>Cl<sub>2</sub> i
CH<sub>4</sub> nereacionat n raport molar de 4:3:1. <br>Cantitatea de
CH<sub>3</sub>Cl rezultat este:
<q:a> 606 g
<a:a> 151,5 g
<a:a> 303g
<a:a> 363,6 g
<a:a> 202 g <q:a>00001

493. Pentru fabricarea clorurii de vinil se introduc n reactorul de sintez 130


m /h C<sub>2</sub>H<sub>2</sub> i HCl gazos (c.n.). <br>Ce cantitate
de clorur de vinil de puritate 99,5% se obine n 24 h, dac aceasta se
obine cu un randament de 98%, raportat la acetilen, iar acetilena introdus
n procesul de fabricaie este de puritate 99,7% n volume?
<q:a> 8574,12 kg
<a:a> 8463,12 kg
<a:a> 8548,39 kg
<a:a> 8900,87 kg
<a:a> 356,18 kg <q:a>00100
494. Prin sulfonarea cu H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> a 2-butenei
rezult:
<q:a> sulfat acid de butii
<a:a> sulfat acid de 2-butil
<a:a> sulfat acid de izobutil
<a:a> acid butansulfonic
<a:a> nici un rspuns corect <q:a>00001
495. Se trec 1,4 g alchen prin 200 g soluie de brom 4%. <br>Dup
ndeprtarea bromderivatului, concentraia soluiei scade la 2,04%
Br<sub>2</sub>. <br>Care este alchena, tiind c ea conine un atom de
carbon cuaternar?
<q:a> 2-metil-1 -hexena
<a:a> 2-metil-1-pentena
<a:a> 2-metil- 1-butena
<a:a> izobutena
<a:a> 2-butena <q:a>00010
496. Volumul de soluie de
K<sub>2</sub>Cr<sub>2</sub>O<sub>7</sub> 0,2M necesar pentru
oxidarea a 8,25 g de hidrocarbur care formeaz la oxidare acid acetic, acid
propionic i acid cetopropionic n raport molar 1:1:1 i numrul de
stereoizomeri ai acestei hidrocarburi sunt:
<q:a> 2 l i 4
<a:a> 1 l i 6
<a:a> 10 l i 2
<a:a> 1 l i 8
<a:a> 5 l i 8 <q:a>00010
497. Prin oxidarea unei probe de alchen cu
K<sub>2</sub>Cr<sub>2</sub>O<sub>7</sub>
(H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>) se consum 0,741 soluie 0,02M de
oxidant cu degajarea a 219,78 ml CO<sub>2</sub> msurai la 27<a:a>
<br>Prin arderea unei probe identice din aceeai alchen se formeaz 2,214
g amestec de CO<sub>2</sub> i vapori de ap. <br>Alchena este:

<q:a> CH<sub>3</sub>-CH<sub>2</sub>-CH=CH<sub>2</sub>
<a:a> CH<sub>3</sub>-CH=CH-CH<sub>2</sub>-CH<sub>3</sub>
<a:a> CH<sub>3</sub>-CH<sub>2</sub>-C(=CH<sub>2</sub>)CH<sub>2</sub>-CH<sub>3</sub>
<a:a> CH<sub>3</sub>-C(-CH<sub>3</sub>)=CH<sub>2</sub>
<a:a> CH<sub>3</sub>-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>CH=CH<sub>2</sub> <q:a>10000
498. Ce volum de eten (c.n.) este necesar pentru a obine 5.000 kg oxid de
eten de puritate 88% cu un = 80% ?
<q:a> 1792m<sup>3</sup>
<a:a> 2800m<sup>3</sup>
<a:a> 3500 m<sup>3</sup>
<a:a> 2314m<sup>3</sup>
<a:a> 3615 m<sup>3</sup> <q:a>01000
499. Ci cm<sup>3</sup> de soluie 0,1M de brom n CCl<sub>4</sub>
(=1,6 g/cm<sup>3</sup>) sunt decolorai de 224 cm amestec
echimolecular de izobuten i eten?
<q:a> 100
<a:a> 62,5
<a:a> 48
<a:a> 160
<a:a> 125 <q:a>10000
500. Prin combustia a 160 g cauciuc butadien-stirenic rezult 144 g de ap.
<br> Raportul molar stiren:butadien este:
<q:a> 4:1
<a:a> 1:3
<a:a> 1:4
<a:a> 1:2
<a:a> 1:1 <q:a>00100
501. Acidul cu acelai numr de atomi de carbon n care se poate transforma
etina n urma unui ir de reacii este:
<q:a> acidul etinoic
<a:a> acidul etanoic
<a:a> acidul oxalic
<a:a> acidul formic
<a:a> acidul propionic <q:a>01000
502. Ordinea corect a descreterii solubilitii n ap a alchinelor: <br>(1)
propina <br> (2) 2-butina <br> (3) 1-butina <br> (4) etina <br> (5)
feniletina <br> este:
<q:a> 1>2>4>3>5
<a:a> 4>5>1>2>3

<a:a> 4>1>3>2>5
<a:a> 4>1>5>3>2
<a:a> 5>2>3>1>4 <q:a>00100
503. 1476 m<sup>3</sup> n-butan msurai la 627C se supun
descompunerii termice. <br> tiind c amestecul rezultat conine 25%
H<sub>2</sub> (% de volum), ce cantitate de acrilonitril se poate obine
considernd ca singur surs de carbon metanul separat din amestecul de
reacie ?
<q:a> 58,88 kg
<a:a> 44,12 kg
<a:a> 883,3 kg
<a:a> 88,33 kg
<a:a> 838,8 kg <q:a>00010
504. Un derivat al benzenului cu formula molecular
C<sub>9</sub>H<sub>12</sub> formeaz la bromurarea fotochimic sau
catalitic 2 monobromderivai, iar dac se continu bromurarea catalitic se
obin 4 dibromderivai. <br>Compusul este:
<q:a> izopropilbenzen
<a:a> o-metil-etilbenzen
<a:a> p-metil-etilbenzen
<a:a> m-metil-etilbenzen
<a:a> 1,2,3-trimetilbenzen <q:a>00100
505. Plecnd de la benzen se prepar etil-benzen cu randament de 75% i
apoi stiren cu randament de 80%. <br>tiind c s-au obinut 499,2 kg stiren,
care este randamentul global al obinerii stirenului i de la ci kmoli de
C<sub>6</sub>H<sub>6</sub> s-a plecat?
<q:a> 60% i 8,6
<a:a> 93,75% i 6
<a:a> 60% i 8
<a:a> 60% i 6
<a:a> 77,5% i 7,5 <q:a>00100
506. Izomerii compusului halogenat ce rezult prin clorurarea fotochimic a
toluenului i conine 44,1% Cl, sunt n numr de:
<q:a> 3
<a:a> 4
<a:a> 6
<a:a> 8
<a:a> 10 <q:a>00001
507. Ordinea privind uurina cu care are loc oxidarea pentru: <br> I
benzen <br> II acetilen <br> III - naftalin <br> IV - antracen este:
<q:a> II, I, III, IV

<a:a>
<a:a>
<a:a>
<a:a>

III, II, I, IV
IV, III, I, II
II, IV, III, I
I, II, III. IV <q:a>00010

508. Care este raportul molar o-xilen:naftalin la oxidarea lor cu cantiti


egale de oxigen, pentru a obine acid ftalic?
<q:a> 3:2
<a:a> 2:1
<a:a> 2:3
<a:a> 1:1
<a:a> 1:2 <q:a>10000
509. Prin hidrogenarea naftalinei se obine un amestec de tetralin i
decalin care are masa cu 3,9% mai mare dect masa naftalinei iniiale.
<br> Raportul molar decalin: tetralin este:
<q:a> 1:1
<a:a> 1:2
<a:a> 5:1
<a:a> 1:5
<a:a> 2:3 <q:a>00010
510. Numrul de izomeri posibili (exclusiv stereoizomerii) ai compusului
dihalogenat care conine 83,8% (Br+I) este egal cu:
<q:a> 8
<a:a> 10
<a:a> 12
<a:a> 14
<a:a> 17 <q:a>01000
511. n reacia: <br> clorbenzen + clorur de benzil catalizat de
AlCl<sub>3</sub> se formeaz:
<q:a> difenilmetan
<a:a> orto- i para-clormetildifenilmetan
<a:a> orto- i para-clorbenzenofenon
<a:a> orto- i para-clordifenilmetan
<a:a> reacia nu are loc <q:a>00010
512. Un amestec gazos format din CH<sub>4</sub> i CH<sub>3</sub>Cl
are <sub>aer</sub>=1. <br> Raportul de mas n care se afl cele dou
gaze este egal cu:
<q:a> 1,06
<a:a> 0,53
<a:a> 0,46
<a:a> 0,96
<a:a> 0,265 <q:a>01000

513. Numrul compuilor cu activitate optic cu formula molecular


C<sub>5</sub>H<sub>9</sub>Cl care formeaz CO<sub>2</sub> i
H<sub>2</sub>O la oxidarea cu
K<sub>2</sub>Cr<sub>2</sub>C<sub>7</sub>
(H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>) este egal cu:
<q:a> 1
<a:a> 2
<a:a> 3
<a:a> 4
<a:a> 5 <q:a>00010
514. Este corect reacia:
<q:a> <img src="/pages/res/chimie-buc1/grila514acm.png">
<a:a> <img src="/pages/res/chimie-buc1/grila514bcm.png">
<a:a> <img src="/pages/res/chimie-buc1/grila514ccm.png">
<a:a> <img src="/pages/res/chimie-buc1/grila514dcm.png">
<a:a> <img src="/pages/res/chimie-buc1/grila514ecm.png"> <q:a>00010
515. Numrul compuilor cu formula
C<sub>3</sub>H<sub>4</sub>Cl<sub>2</sub>, care prezint izomerie
geometric i decoloreaz apa de brom, sunt:
<q:a> 1
<a:a> 2
<a:a> 3
<a:a> 4
<a:a> 5 <q:a>01000
516. 2,67 g dintr-un derivat policlorurat A reacioneaz cu 1,6 g NaOH
(soluie apoas) rezultnd un - derivat monohalogenat. <br>Care este
formula lui A i ci izomeri prezint?
<q:a> C<sub>2</sub>H<sub>3</sub>Cl<sub>3</sub> i 2
<a:a> C<sub>3</sub>H<sub>3</sub>Cl<sub>3</sub> i 4
<a:a> C<sub>2</sub>H<sub>3</sub>Cl<sub>3</sub> i 3
<a:a> C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>Cl<sub>2</sub> i 2
<a:a> C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>Cl<sub>3</sub> i 3 <q:a>10000
517. Care este % de glucoz nedescompus dac din 409,09 1 soluie de
glucoz 10% (=1,1 g/cm<sup>3</sup>) s-au obinut prin fermentaie
alcoolic 4,48m<sup>3</sup> gaz?
<q:a> 44%
<a:a> 56%
<a:a> 40%
<a:a> 60%
<a:a> 100% <q:a>00010

518. Ci radicali C<sub>5</sub>H<sub>11</sub> i ci alcooli pentilici


optic activi deriv de la ei:
<q:a> 7 i 3
<a:a> 9 i 3
<a:a> 5 i 1
<a:a> 6 i 2
<a:a> 8 i 3 <q:a>00001
519. Un mol de alcool mpnohidroxilic A trece n prezena
H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> n hidrocarbura B, care conduce n urma
reaciei cu KMnO<sub>4</sub> i H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> la o
ceton, CO<sub>2</sub> i H<sub>2</sub>O, n raport molar 1:2:1. <br>
tiind c 1,64 g de substan B reacioneaz cu 200 g soluie
Br<sub>2</sub> 8% n CCl<sub>4</sub>, concentraia soluiei iniiale
scznd la 4,955% Br<sub>2</sub>, i c alcoolul A prin tratare cu
K<sub>2</sub>Cr<sub>2</sub>O<sub>7</sub>
(H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>) trece ntr-un hidroxiacid, alcoolul A
este:
<q:a> 4-metil-1 -penten-4-ol
<a:a> 3-metil-l-penten-3-ol
<a:a> 4-metil-1 -hexen-3-ol
<a:a> 3-metil-4-pentanol
<a:a> 3,4-hexanol <q:a>00010
520. Alchenele obinute prin deshidratarea alcoolilor cu formula molecular
C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O se oxideaz cu
(H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>). Separat se oxideaz n aceleai
condiii alcoolii. <br> tiind c se utilizeaz 4 moli amestec echimolecular de
alcooli cu formula de mai sus, care este raportul volumelor de soluie
K<sub>2</sub>Cr<sub>2</sub>O<sub>7</sub> 1/3M utilizate pentru
oxidarea alchenelor i alcoolilor?
<q:a> 13/4
<a:a> 13/3
<a:a> 17/4
<a:a> 17/3
<a:a> nici un rspuns corect <q:a>00010
521. Ordinea corect a creterii punctelor de fierbere pentru: <br> (1)glicerin <br> (2)-butanol <br> (3)-1,3-propandiol <br> (4)-2-propanol
<br> (5)-etanol este:
<q:a> 1, 2, 3, 4, 5
<a:a> 5, 4, 3, 2, 1
<a:a> 5, 4, 2, 3, 1
<a:a> 5, 3, 4, 2, 1
<a:a> 5, 2, 3, 4, 1 <q:a>00100

522. Din ci moli de metanol se obin prin ardere 1120 kcal ?


<q:a> 4
<a:a> 5
<a:a> 6
<a:a> 7
<a:a> 10 <q:a>01000
523. Numrul maxim de derivai halogenai ce pot rezulta la tratarea
metanului cu un amestec de brom i clor este egal cu:
<q:a> 8
<a:a> 10
<a:a> 11
<a:a> 12
<a:a> 14 <q:a>00001
524. Un polifenol are raportul masic C:O = 3:2, iar prin mononitrare conduce
la un singur compus. Polifenolul este:
<q:a> o-difenol
<a:a> p-difenol
<a:a> 1,3,5-trifenol
<a:a> 1,2,3-trifenol
<a:a> 1,2,4-trifenol <q:a>00100
525. Fenolatul de potasiu n reacie cu acidul formic:
<q:a> nu reacioneaz
<a:a> se oxideaz la CO<sub>2</sub> i H<sub>2</sub>O
<a:a> se reduce la metanol
<a:a> formeaz fenol i formiat de sodiu
<a:a> formeaz fenol i formiat de potasiu <q:a>00001
526. Se propun urmtoarele reacii:
<br> I - alcool o-hidroxibenzilic + NaHCO<sub>3</sub>
<br> II - alcool p-hidroxibenzilic + C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>COCl
<br> III - alcool p-hidroxibenzilic + 2CH<sub>3</sub>COCl
<br> IV - alcool o-hidroxibenzilic + NaOH
<br> V - alcool p-hidroxibenzilic +FeCl<sub>3</sub>
<br> VI - alcool o-hidroxibenzilic + CH<sub>3</sub>COONa
<br> Nu sunt posibile reaciile:
<q:a> I, IV, V, VI
<a:a> II, III, IV, IV
<a:a> I, VI
<a:a> toate
<a:a> nici una <q:a>00100
527. Se supun topirii alcaline 2.760 kg -naftalinsulfonat de sodiu cu un
=75%. <br>Volumul de soluie de NaOH 0,5M introdus n reacie, cantitatea

de soluie H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> 98% necesar obinerii


naftalinsulfonatului de sodiu i cantitatea de produs principal obinut n
urma topirii alcaline, sunt:
<q:a> 18 l; 900 kg i 1.728 kg
<a:a> 18 m<sup>3</sup>; 900 kg i 1.728 kg
<a:a> 24 m<sup>3</sup>; 1.200 kg i 1.296 kg
<a:a> 24 l; 1.200 kg i 1.728 kg
<a:a> nici un rspuns corect <q:a>00100
528. Se folosesc 1500 m<sup>3</sup> acetilen de puritate 74,66% (% de
volum), ca singur substan organic pentru a prepara hidroxidieter al
fenolului. <br>tiind c randamentul global al reaciilor este de 50% ci
kmoli de produs se obin?
<q:a> 8,3
<a:a> 6,25
<a:a> 5
<a:a> 10
<a:a> 50 <q:a>00100
529. 23,4 g amestec de fenol i etanol reacioneaz cu 6,9 g Na.
<br>Volumul de soluie NaOH 0,2M care va reaciona cu acest amestec
este:
<q:a> 1,5 l
<a:a> 0,5l
<a:a> 2 l
<a:a> 1 l
<a:a> 10 l <q:a>00010
530. Ci radicali C<sub>9</sub>H<sub>13</sub>N exist i cte amine
optic active pot genera acetia?
<q:a> 19 i 6
<a:a> 15 i 4
<a:a> 18 i 7
<a:a> 17 i 9
<a:a> 16 i 9 <q:a>00010
531. Cte amine optic active cu formula molecular
C<sub>9</sub>H<sub>13</sub>N exist i cate dintre acestea conin 5
atomi de carbon teriari?
<q:a> 5 i 1
<a:a> 6 i 2
<a:a> 7 i 3
<a:a> 8 i 4
<a:a> 9 i 5 <q:a>00100

532. Care este polinitroderivatul supus reducerii dac pentru 10,65 g


polinitroderivat se consum 10,08 l H<sub>2</sub>(c.n.)?
<q:a> nitrobenzen
<a:a> dinitrobenzen
<a:a> trinitrobenzen
<a:a> tetranitrobenzen
<a:a> pentanitrobenzen <q:a>00100
533. 812,5 g de substan A cu 4% impuriti se trateaz cu amestec
sulfonitric obinndu-se substana B, care supus reducerii cu Fe + HCl
conduce la C(C<sub>6</sub>H<sub>7</sub>N). <br>
tiind c reaciile menionate decurg cu un =80% ci moli de compus C se
obin?
<q:a> 8
<a:a> 0,8
<a:a> 6,4
<a:a> 0,33
<a:a> 0,26 <q:a>00100
534. Se d ecuaia: A + B --> C + HCl. <br> Care este formula i denumirea
lui C, dac A este cea mai simpl amin secundar, iar B un derivat
funcional al celui mai simplu acid aromatic?
<q:a> (C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>)<sub>2</sub>N-COC<sub>6</sub>H<sub>5</sub>; benzoil-dietilamin
<A:A> C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>-CON(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>; benzoil-dimetilamin
<a:a> C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>-CO-N(CH<sub>3</sub>)2; benzildimetilamin
<a:a> C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>-CH<sub>2</sub>N(CH<sub>3</sub>)2; benzoil-dimetilamin
<a:a> (CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>NC<sub>6</sub>H<sub>5</sub>-CO; benzoil-dimetilamin <q:a>01000
535. Se consider un amestec format din 3 monoamine: 1 mol A, 2 moli B i
3 moli C. <br> tiind c: <br>
monoamina A conine 38,71% C; 16,13% H i 45,16% N; <br>
pentru arderea a 1 mol de B se consum 73,75 moli aer. (c.n. i aerul cu
20% O<sub>2</sub>) i are raportul maselor H:N = 5,5:7; <br>
compoziia n pri de mas a monoaminei C este C:H:N = 4:1:1,55; <br>
monoamina B are bazicitatea cea mai mic; <br>
se cer formulele moleculare pentru A, B, C i compoziia procentual de
mas a amestecului iniial:
<q:a> C<sub>2</sub>H<sub>7</sub>N;
C<sub>4</sub>H<sub>11</sub>N; CH<sub>3</sub>N; <br> 5,6%;
61,9%; 32,41%

<a:a> CH<sub>5</sub>N; C<sub>4</sub>H<sub>11</sub>N;


C<sub>2</sub>H<sub>7</sub>N; <br> 3%; 70%; 27%
<a:a> CH<sub>5</sub>N; C<sub>12</sub>H<sub>11</sub>N;
C<sub>3</sub>H<sub>9</sub>N; <br> 5,6%; 61,9%; 32,4%
<a:a> CH<sub>5</sub>N; C<sub>4</sub>H<sub>11</sub>N;
C<sub>3</sub>H<sub>9</sub>N; <br> 8,75%; 41,25%; 50%
<a:a> nici un rspuns corect <q:a>00100
536. Se d schema de reacii:
<br> A + HCN --> B + H<sub>2</sub>O --> C + H<sub>2</sub>O --NH<sub>3</sub> --> D -- -H<sub>2</sub>O --> acid 2-metil-2-butenoic.
<br>
Substana A este:
<q:a> aceton
<a:a> butanon
<a:a> butanal
<a:a> 2-butenal
<a:a> izobutanal <q:a>01000
537. Compuii care conduc prin condensare la un compus monocarbonilic de
tip cetonic, prin a crui oxidare cu
K<sub>2</sub>Cr<sub>2</sub>O<sub>7</sub>
(H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>) rezult acid benzoic i piruvic, sunt:
<q:a> acetofenon i acptaldehid
<a:a> benzaldehid i acetaldehid
<a:a> benzaldehid i aceton
<a:a> benzaldehid i propanal
<a:a> acetofenon i propanal <q:a>00100
538. n schema:
<br> A + A HO<sup>-</sup> --> B + H<sub>2</sub> --> C (2-metil-1,3pentandiol) <br>
substana A este:
<q:a> formaldehid
<a:a> acetaldehid
<a:a> propanal
<a:a> aceton
<a:a> izobutanal <q:a>00100
539. Reducerea complet a 2,3,4-pentantrionei conduce la:
<q:a> 2,3,4-pentantriol
<a:a> 2,4-dihidroxi-3-pentanon
<a:a> 4-hidroxi-2,3-pentandion
<a:a> 3-hidroxi-2,4-pentandion
<a:a> nici un rspuns corect <q:a>10000

540. Compusul X din schema: <br>


<img src="/pages/res/chimie-buc1/grila540cm.png">
<q:a> conine un atom de carbon asimetric
<a:a> conine 2 atomi de carbon asimetrici
<a:a> conine 3 atomi de carbon asimetrici
<a:a> conine 4 atomi de carbon asimetrici
<a:a> nu conine nici un atom de carbon asimetric <q:a>01000
541. Ci acizi izomeri (exclusiv stereoizomerii) cu formula molecular
C<sub>5</sub>H<sub>9</sub>O<sub>2</sub>Cl exist i ci dintre ei
nu se pot deshidrata n urma hidrolizei?
<q:a> 12 i 1
<a:a> 23 i 1
<a:a> 21 i 3
<a:a> 10 i 2
<a:a> 12 i 11 <q:a>10000
542. 3,7 g acid monocarboxilic saturat se dizolv n ap formnd 250 ml
soluie (=1 g/ml). <br> O prob de 10 ml de acid se neutralizeaz cu 10 ml
soluie NaOH 0,2M. <br> S se determine constanta de echilibru, dac la
esterificarea a 1 1 din soluia iniial de acid cu 1 l soluie etanol 92% (=
0,8 g/ml) se mai gsesc la echilibru 0,1 moli de acid:
<q:a> 4,05
<a:a> 5,42
<a:a> 4,35
<a:a> 3,67
<a:a> nici un rspuns corect <q:a>00010
543. Se consider urmtoarea schem de reacii: <br>
<img src="/pages/res/chimie-buc1/grila543cm.png"> <b>
Compusul C din schem este:
<q:a> acetil-p-toluidina
<a:a> acidul p-acetil-aminobezoic
<a:a> acetanilida
<a:a> benzanilida
<a:a> acidul p-aminobenzoic (vitamina H) <q:a>00001
544. Care din urmtorii compui: <br>
I - clorura de benzil <br>
II - cianura de fenil <br>
III - clorura de fenilacetil <br>
IV - fenilacetonitril <br>
V - clorura de benzoil <br>
VI - benzamida <br>
VII - feniltriclormetan <br>
VIII - fenilacetatul de etil <br>

nu formeaz la hidroliz acid fenilacetic ?


<q:a> I, II, III, IV, V, VI
<a:a> III, IV, VIII
<a:a> I, II, III, IV, V
<a:a> II, IV, V, VI, VII
<a:a> I, II, V, VI, VII <q:a>00001
545. Compusul C<sub>8</sub>H<sub>7</sub>O<sub>2</sub>Br
reacioneaz cu NaHCO<sub>3</sub> iar prin hidroliz urmat de oxidare
cu KMnO<sub>4</sub> (H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>) conduce la
acid ftalic. <br>Acesta este:
<q:a> acid o-brom-metil-benzoic
<a:a> acid o-brom-benzoic
<a:a> acid o-metil-benzoic
<a:a> alcool o-brom-benzilic
<a:a> o-brom-fenol <q:a>10000
546. Sulfatul acid de fenil i acidul benzensulfonic:
<q:a> au acelai % de sulf
<a:a> sunt izomeri
<a:a> 1 mol de compus se neutralizeaz cu acelai numr de moli de NaOH
<a:a> au aceeai aciditate
<a:a> se obin prin sulfonarea benzenului <q:a>00100
547. Care sunt masele de benzen i clor necesare pentru a obine 378,3 kg
lindan, tiind c acesta se gsete ntr-un procent de 13% in
hexaclorciclohexan?
<q:a> 240 kg C<sub>6</sub>H<sub>6</sub> i 710 kg Cl<sub>2</sub>
<a:a> 13,2 kg C<sub>6</sub>H<sub>6</sub> i 36 kg Cl<sub>2</sub>
<a:a> 780 kg C<sub>6</sub>H<sub>6</sub> i 710 kg Cl<sub>2</sub>
<a:a> 780 kg C<sub>6</sub>H<sub>6</sub> i 2130 kg
Cl<sub>2</sub>
<a:a> 78 kg C<sub>6</sub>H<sub>6</sub> i 1065 kg Cl<sub>2</sub>
<q:a>00010
548. Compusul care n urma adiiei unui mol de brom i a hidrolizei bazice
formeaz benzoat de sodiu i glicerin, este:
<q:a> benzoat de 1-propenil
<a:a> benzoat de 2-propenil
<a:a> benzoat de alil
<a:a> acrilat de benzil
<a:a> acrilat de fenil <q:a>00100
549. Ce cantitate de spun se obine prin saponificarea a 1 kg triolein cu
NaOH, dac masa spunului conine 25% ap?
<q:a> 1.300 g

<a:a>
<a:a>
<a:a>
<a:a>

1.375,6 g
1.478,23 g
1.402,65 g
1.407,98 g <q:a>01000

550. 17,92 ml amestec de propen i propin decoloreaz 12 ml soluie de


Br<sub>2</sub> 0,1 M n CCl<sub>4</sub>.<br> Raportul molar propen:
propin este:
<q:a> 3:1
<a:a> 1:3
<a:a> 1:1
<a:a> 2:1
<a:a> 1:4 <q:a>00100
551. Nu prezint activitate optic:
<q:a> m-aminofenil-hidroxiacetatul de fenil
<a:a> 3-metilbutiratul de terbutil
<a:a> clorura de 2(3-aminofenil)-propionil
<a:a> O-acetil-lactatul de metil
<a:a> acidul 2-metil-2-butenoic <q:a>01000
552. Prin monoclorurarea catalitic a N-fenil-benzamidei rezult un numr de
derivai egal cu:
<q:a> 1
<a:a> 2
<a:a> 3
<a:a> 4
<a:a> 5 <q:a>00100
553. Referitor la benzanilid nu este corect afirmaia:
<q:a> poate hidroliza
<a:a> prin reducere formeaz o amin secundar
<a:a> la mononitrarea sa rezult majoritar 2 produi
<a:a> se poate monoclorura conducnd la 3 produi
<a:a> este o substan solid care se poate obine i prin acilarea anilinei cu
C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>COCl n prezena AlCl<sub>3</sub>
<q:a>00001
554. Referitor la amidele acidului acetic cu formula molecular
C<sub>6</sub>H<sub>13</sub>ON nu este corect afirmaia:
<q:a> exist o structur care conine numai atomi de carbon primari
<a:a> exist o structur care are carbon asimetric
<a:a> prin reducerea acestora rezult amine secundare i teriare
<a:a> prin hidroliza acestora pot rezulta amine primare, secundare i
teriare
<a:a> toate sunt mai bazice comparativ cu acetamida <q:a>00010

555. Prin ce reacie chimic putem face s dispar proprietile bazice ale
unui aminoacid, pstrnd ns n molecul atomul de N?
<q:a> alchilare cu 2 moli de RI/1 mol de aminoacid
<a:a> tratare cu HONO
<a:a> tratare cu KOH
<a:a> N-acilare
<a:a> tratare cu CaO <q:a>00010
556. Numrul de tetrapeptide izomere care rezult din dipeptidul -alanilglicin i aminoacizii valin i serin este egal cu:
<q:a> 4
<a:a> 6
<a:a> 8
<a:a> 14
<a:a> 22 <q:a>01000
557. Se trateaz 0,445 g dintr-un aminoacid cu HNO<sub>2</sub>
rezultnd 112 ml gaz (c.n.).<br> Aminoacidul este:
<q:a> glicocol
<a:a> valin
<a:a> acid asparagic
<a:a> -alanin
<a:a> -alanin sau -alanin <q:a>00001
558. Prin fermentarea a 135 g glucoz s-au obinut 28,56 l
CO<sub>2</sub> (c.n.). <br> Randamentul reaciei i volumul de etanol
(=0,795 g/cm<sup>3</sup>) sunt:
<q:a> 85% i 73,7 cm<sup>3</sup>
<a:a> 80% i 65,7 cm<sup>3</sup>
<a:a> 90% i 85 cm<sup>3</sup>
<a:a> 85% i 28,56 l
<a:a> 80% i 33,6 l <q:a>10000
559. Prin tratarea unui amestec de zaharoz i celobioz cu reactiv Tollens se
obin 3,78 g Ag. <br>Aceeai cantitate de amestec hidrolizat i apoi tratat
cu Tollens conduce la 11,34 g Ag. <br>Raportul molar zaharoz:celobioz n
amestec este:
<q:a> 1:2
<a:a> 2:1
<a:a> 1:3
<a:a> 1:1
<a:a> 3:1 <q:a>00010
560. Care poziie din a-fructoz nu poate fi acilat cu clorur de acetil ?
<q:a> 1

<a:a>
<a:a>
<a:a>
<a:a>

2
3
4
5 <q:a>00001

561. Se dau: <br>(I)-zaharoza <br>(II)-celobioza <br> (III)-celuloza <br>


(IV)-amilopectina <br> (V)-amiloza <br>Numai punte eteric
C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub> conin:
<q:a> I i II
<a:a> I, III i IV
<a:a> II i m
<a:a> II, III i V
<a:a> toate <q:a>00010
562. Sarea de calciu a unui acid obinut prin oxidarea unei aldoze conine
16% Ca. <br>Formula molecular a zahandei, numrul de stereoizomeri ai
zaharidei i volumul de soluie de hidroxid de Ca 0,3M folosit pentru a obine
sarea din 108 g zaharid sunt:
<q:a> C<sub>4</sub>H<sub>8</sub>O<sub>2</sub>; 1 l
<a:a> C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>O<sub>4</sub>;4;10 l
<a:a> C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>0; 16; 0,5 l
<a:a> C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>O<sub>3</sub>; 2; 2 l
<a:a> 2; 0,6 l <q:a>00010
563. Se consider urmtoarele transformri care constitue metoda
petrochimic de obinere a glicerinei din propen: <br>
<img src="/pages/res/chimie-buc1/grila563cm.png"> <br> Substanele A, B
i C din schem sunt:
<q:a> clorura de vinil, alcoolul vinilic, 1,3-diclor-2-hidroxipropan
<a:a> 1,2-diclorpropan, 1,2-propandiol, diclorhidrina glicolului
<a:a> clorura de alil, alcoolul alilic, acroleina
<a:a> clorura de alil, alcoolul alilic, diclorhidrina glicerinei
<a:a> nici un rspuns corect. <q:a>00010
564. Ordinea cresctoare a bazicitii anionilor: <br>(1)
CH<sub>3</sub>O<sup>-</sup> <br> (2) CH<sub>3</sub>-CC<sup></sup> <br> (3) CH<sub>3</sub>-CH<sub>2</sub>-COO<sup>-</sup>
<br> (4) CH<sub>3</sub>COO<sup>-</sup> <br> (5)
C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>O<sup>-</sup> <br> (6) HO<sup></sup> <br> (7) HCOO<sup>-</sup>, este corect n:
<q:a> 2<1<6<5<3<4<7
<a:a> 5<3<4<7<6<1<2
<a:a> 6<1<2<5<3<4<7
<a:a> 7<4<3<5<6<1<2
<a:a> 7<3<4<5<6<2<1 <q:a>00010

565. tiind c o glicerid d la hidroliz numai acid palmitic (i glicerin), s


se calculeze cantitatea n grame de glicerid necesar obinerii a 920 g
glicerin dac randamentul reaciei de hidroliz este de 80%:
<q:a> 6448 g
<a:a> 10075 g
<a:a> 10000 g
<a:a> 10750 g
<a:a> 11350 g <q:a>01000
566. Se dau 214 g. amestec format din dou hidrocarburi: <br> A - o
alchen i B - un alcan. <br>tiind c la hidrogenarea amestecului, A trece
n B i masa amestecului crete cu 6 g, iar la arderea produsului obinut n
urma hidrogenrii rezult 336 l CO<sub>2</sub> (c.n.), formulele
moleculare ale lui A i B, compoziia % molar a amestecului iniial i
volumul de soluie de KMnO<sub>4</sub> (H<sub>2</sub>O,
Na<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>) 1,66M care reacioneaz cu alchena A
din amestecul iniial sunt:
<q:a> C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>;
C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>; <br> 60%A; 40%B; 2 l
<a:a> C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>;
C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>; <br> 60%A; 40%B; 1,2 l
<a:a> C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>;
C<sub>3</sub>H<sub>8</sub>; <br> 58,88%A; 41,12%B; 6 l
<a:a> C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>; C<sub>3</sub>Hg; <br> 60%A;
40%B; 1,2 l
<a:a> nici un rspuns corect <q:a>00010
567. Compoziia n procente molare a unui amestec de acetilen i hidrogen
trecu peste un catalizator de Ni, tiind c volumul amestecului se reduce la
jumtate i c nu mai are loc reacia cu reactiv Tollens, este:
<q:a> 50% C<sub>2</sub>H<sub>2</sub>; 50% H<sub 2</sub>
<a:a> 70% C<sub>2</sub>H<sub>2</sub>; 30% H<sub>2</sub>
<a:a> 30% C<sub>2</sub>H<sub>2</sub>; 70% H<sub>2</sub>
<a:a> 33,3% C<sub>2</sub>H<sub>2</sub>; 66,6% H<sub>2</sub>
<a:a> 25% C<sub>2</sub>H<sub>2</sub>; 75% H<sub>2</sub>
<q:a>00001
568. Care este compoziia procentual molar a unui amestec de
CH<sub>4</sub>, C<sub>2</sub>H<sub>2</sub> i H<sub>2</sub>
care conine 75%C, 25% H i are masa molecular medie egal cu 9,6?
<q:a> 33% CH<sub>4</sub>; 33% C<sub>2</sub>H<sub>2</sub>;
33,3% H<sub>2</sub>
<a:a> 50% CH<sub>4</sub>; 25% C<sub>2</sub>H<sub>2</sub>; 25%
H<sub>2</sub>
<a:a> 20% CH<sub>4</sub>; 20% C<sub>2</sub>H<sub>2</sub>; 60%
H<sub>2</sub>

<a:a> 80% CH<sub>4</sub>; 10% C<sub>2</sub>H<sub>2</sub>; 10%


H<sub>2</sub>
<a:a> nici un rspuns corect <q:a>00100
569. Volumul de acetilen la 27C i 2 atm, ce poate fi obinut din 1 kg
carbur de calciu de puritate 64% i cu =60% este egal cu::
<q:a> 134,4 l
<a:a> 73,846 l
<a:a> 134,4 m<sup>3</sup>
<a:a> 268,8 l
<a:a> 1000 l <q:a>01000
570. Prin dehidrogenarea cumenului i sec-butilbenzenului, rezult un numr
de compui egal cu (fr stereoizomeri):
<q:a> 1
<a:a> 2
<a:a> 3
<a:a> 4
<a:a> 5 <q:a>00010
571. O prob de pentan, izopentan i penten cu 35% penten (% de mas)
decoloreaz 40 ml soluie ap de brom 0,25 M. <br> Masa probei este:
<q:a> 1 g
<a:a> 1,5 g
<a:a> 2 g
<a:a> 2,5 g
<a:a> 3 g <q:a>00100
572. Un amestec de alchin i hidrogen trecut peste un catalizator de Ni va
da 7 volume de amestec. <Br> Dac se arde amestecul iniial se consum
148,75 volume de aer (cu 20% oxigen - c.n.). <br>tiind c la trecerea peste
Ni are loc o scdere de volum la jumtate, alchina este:
<q:a> etina
<a:a> propin
<a:a> butina
<a:a> pentina
<a:a> hexina <q:a>00010
573. Un amestec de alchine C<sub>5</sub>H<sub>8</sub> decoloreaz
1,2 l soluie ap de brom 1M. <br> Acelai amestec reacioneaz cu 47,7 g
reactiv Tollens. <br> Masa de sodiu cu care va reaciona amestecul iniial
este egal cu:
<q:a> 2,3 g
<a:a> 11,5 g
<a:a> 4,6 g
<a:a> 9,2 g

<a:a> 6,9 g <q:a>00001


574. Un amestec de acizi formic i oxalic se descompune
(H-COOH --> CO+H<sub>2</sub>O --> HOOC-COOH -->
CO+CO<sub>2</sub>+H<sub>2</sub>O) n prezena a 100g soluie
H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> 95%, creia i scade concentraia la
69,85%. <br> tiind c rezult 67,2 l amestec de gaze, cu ci moli de NaOH
se neutralizeaz amestecul iniial?
<q:a> 1
<a:a> 2
<a:a> 3
<a:a> 4
<a:a> 5 <q:a>00100
575. Ci moli de amoniac rezult la hidroliza total a 1,6 kg copolimer
butadien:acrilonitril n raport molar 1:2?
<q:a> 10
<a:a> 20
<a:a> 0,02
<a:a> 30
<a:a> 0,05 <q:a>01000
576. 16,1 g amestec echimolecular de izomeri
C<sub>7</sub>H<sub>6</sub>Cl<sub>2</sub> hidrolizeaz hi condiii
normale. <br> Volumul de soluie NaOH 0,1 M utilizat pentru neutralizarea
hidracidului rezultat este egal cu:
<q:a> 0,4 l
<a:a> 0,5 l
<a:a> 1 l
<a:a> 1,5 l
<a:a> 1,2 l <q:a>01000
577. Ci esteri izomeri cu formula molecular
C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>O<sub>2</sub> exist?
<q:a> 1
<a:a> 5
<a:a> 3
<a:a> 2
<a:a> 4 <q:a>00001
578. Esterul saturat R-COO-C<sub>2</sub>H<sub>5</sub> cu raportul de
mas H/O = 1/4 se numete:
<q:a> formiat de etil
<a:a> acetat de etil
<a:a> propionat de etil
<a:a> butirat de etil

<a:a> izovalerinat de etil <q:a>01000


579. Fenil-propil-cetona se obine din benzen i:
<q:a> clorur de izobutil
<a:a> clorur de propil
<a:a> clorur de izopropil
<a:a> clorur de butiril
<a:a> clorur de butil <q:a>00010
580. Se obin trei acizi diferii la oxidarea unei probe de:
<q:a> 1-butanol
<a:a> 3-pentanol
<a:a> ter-butanol
<a:a> 3-hexanol
<a:a> nici una din substanele de mai sus <q:a>00010
581. Glicocolul, ntr-o soluie cu pH=1, are structura
H<sub>3</sub>N<sup>+</sup>-CH<sub>2</sub>-COOH, n care:
<q:a> gruparea -COOH e mai acid
<a:a> gruparea -NH<sub>3</sub><sup>+</sup> e mai acid
<a:a> ambele grupri, -COOH i -NH<sub>3</sub><sup>+<sup> sunt la
fel de acide
<a:a> gruparea -CH<sub>2</sub>- e mai acid
<a:a> nu exist dect grupri bazice <q:a>10000
582. Numrul maxim de atomi de C teriari n molecula cu formula
C<sub>5</sub>H<sub>5</sub>N este de:
<q:a> 1
<a:a> 2
<a:a> 3
<a:a> 4
<a:a> 5 <q:a>00010
583. Se obine acid propenoic prin:
<q:a> oxidarea acroleinei cu KMnO<sub>4</sub>
<a:a> dehidrogenarea acroleinei (propenal)
<a:a> oxidarea acroleinei cu reactiv Tollens
<a:a> deshidratarea glicerinei
<a:a> oxidarea glicerinei cu KMnO<sub>4</sub> <q:a>00100
584. Se clorureaz metanul cu obinerea unui amestec gazos
CH<sub>3</sub>Cl:CH<sub>2</sub>Cl<sub>2</sub>:Cl<sub>2</sub>
= 1:2:5 (rapoarte molare). <br> Numrul de moli de clor necesar pentru
obinerea a 5 moli de clormetan este de:
<q:a> 10
<a:a> 50

<a:a> 80
<a:a> 100
<a:a> 150 <q:a>01000
585. Numirul de moli de etanol introdui n reacia de esterificare cu acidul
acetic, tiind c s-au introdus 6 moli de acid acetic iar la echilibru se
gsesc 4 moli de ester, este egal cu (constanta de echilibru a reaciei de
esterificare a reaciei fiind 4):
<q:a> 4
<a:a> 6
<a:a> 3
<a:a> 1,45
<a:a> 2 <q:a>01000
586. Cte alchene C<sub>7</sub>H<sub>14</sub> exist, care oxidate cu
KMnO<sub>4</sub> + H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>, dau raportul g
CO<sub>2</sub> produs / atom gram [O] utilizat egal cu un numr natural?
<q:a> 2
<a:a> 3
<a:a> 4
<a:a> 5
<a:a> 6 <q:a>00001
587. Transformarea 4-clor-1-butenei n 1,3-butadien:
<q:a> se poate realiza prin hidrogenare
<a:a> se poate realiza prin clorurare
<a:a> decurge ca o reacie de adiie
<a:a> implici o dehidrohalogenare
<a:a> genereaz doi izomeri geometrici n proporii egale <q:a>00010
588. Legturile it din compusul CH<sub>3</sub>-CN sunt realizate cu
participarea unor orbitali:
<q:a> nehibridizai
<a:a> hibridizai sp<sup>3</sup>
<a:a> hibridizai sp<sup>2</sup>
<a:a> hibridizai sp
<a:a> indiferent <q:a>10000
589. 77 g amestec propen - buten, aflate n raport molar 1:2, se
hidrogeneaz formnd 79,3 g amestec final. <br> Daca randamentul
hidrogenrii butenei a fost 75%, care a fost randamentul hidrogenrii
propenei?
<q:a> 20%
<a:a> 25%
<a:a> 60%
<a:a> 80%

<a:a> 85% <q:a>00010


590. 0,3 moli amestec de hidrocarburi gazoase aciclice
C<sub>2</sub>H<sub>x</sub> si C<sub>3</sub>H<sub>x</sub>,
trecut printr-un vas cu brom, cresc masa vasului cu 10,8 g. <br>La arderea
cu O<sub>2</sub> a aceluiai amestec nu se constat o cretere a
volumului gazos (apa fiind considerat gaz). <br> Compoziia procentual
molar a amestecului iniial era:
<q:a> 10% C<sub>2</sub>H<sub>x</sub>
<a:a> 25% C<sub>2</sub>H<sub>x</sub>
<a:a> 33,33% C<sub>2</sub>H<sub>x</sub>
<a:a> 40% C<sub>2</sub>H<sub>x</sub>
<a:a> 50% C<sub>2</sub>H<sub>x</sub> <q:a>00100
591. Despre glicil-alanina este adevarat:
<q:a> se poate obine prin hidroliza pariala a tetrapeptidului gli-ser-ala-gli
<a:a> la pH=7 este incarnata pozitiv
<a:a> 0,2 moli de dipeptid reacioneaz cu cantitativ cu 100ml de NaOH 2M
<a:a> conine doua legaturi peptidice
<a:a> nu poate reaciona cu pentaclorura de fosfor <q:a>00100
592. Numrul maxim de produi de condensare aldolica rezulta din:
<q:a> 3-pentanona si 2-butanona
<a:a> acetona si pentanal
<a:a> 2-hexanona si benzaldehid
<a:a> 2-butanona si 2-pentanona
<a:a> 4-heptanona si benzil-metil-cetona <q:a>00010
593. Ci moli de acid acetic consum un mol de antracen la oxidarea cu
dicromat de potasiu n mediu de acid acetic, pentru a se transforma n
antrachinon?
<q:a> 4
<a:a> 8
<a:a> 2
<a:a> 3
<a:a> 6 <q:a>01000
594. Un amestec de benzen i naftalin aflate n raport molar de 1:2 se
oxideaz. <br> Raportul ntre volumele de aer consumate este:
<q:a> 0,5
<a:a> 0,75
<a:a> 1,5
<a:a> 2,75
<a:a> 3 <q:a>10000

595. Se arde un amestec echimolecular format din doi alcani omologi


obinndu-se 54 moli CO<sub>2</sub> i 1188 g H<sub>2</sub>O. <br>
Alcanul superior este:
<q:a> propan
<a:a> butan
<a:a> pentan
<a:a> decan
<a:a> etan <q:a>00100
596. Un alcool monohidroxilic saturat conine 64,86% carbon. <br>Ci
dintre izomerii cu funcie alcool pot fi oxidai cu dicromat de potasiu n mediu
acid?
<q:a> 1
<a:a> 2
<a:a> 3
<a:a> 4
<a:a> niciunul <q:a>00010
597. Ci moli de gaze produce explozia a 0,5 moli trinitrat de glicerin?
<q:a> 16
<a:a> 14
<a:a> 7,25
<a:a> 6
<a:a> 3,625 <q:a>00001
598. Se oxideaz hidrocarbura C<sub>5</sub>Hg i se obine
CO<sub>2</sub>, H<sub>2</sub>O i un cetoacid. <br>Hidrocarbura
este:
<q:a> metilbutadien
<a:a> 1,3-pentadien
<a:a> 1,4-pentadien
<a:a> 2,3-pentadien
<a:a> nici una dintre cele de mai sus <q:a>10000
599. Ci dintre izomerii cu formula molecular
C<sub>3</sub>H<sub>9</sub>Cl i cu un atom de carbon asimetric n
molecul pot forma dioxid de carbon la oxidarea cu KMnO<sub>4</sub>
(H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>)?
<q:a> 3
<a:a> 4
<a:a> 5
<a:a> 6
<a:a> 7 <q:a>01000

600. Compusul cu formula molecular


C<sub>3</sub>H<sub>3</sub>Cl<sub>4</sub> formeaz prin oxidare
clorura acidului dicloracetic. <br>El poate fi:
<q:a> 1,1,3,3-teraclorpropena
<a:a> 1,3,3,3-tetraclorpropena
<a:a> 1,2,3,3-tetraclorpropena
<a:a> 1,2,2,3-tetraclorpropena
<a:a> 1,1,2,3-tetraclorpropena <q:a>00100
601. Reacia dintre fenol i formaldehid poate conduce la:
<q:a> alcool benzilic
<a:a> benzen i ap
<a:a> un aldol
<a:a> hidroximetilfenol
<a:a> un cetol <q:a>00010
602. Ci dibromciclopentani (fr a considera stereoizomerii) pot exista?
<q:a> 2
<a:a> 3
<a:a> 4
<a:a> 5
<a:a> >5 <q:a>01000
603. Cte diene aciclice izomere cu scheletul 3-metil-pentanului exist?
<q:a> 2
<a:a> 3
<a:a> 4
<a:a> 5
<a:a> 6 <q:a>00010
604. O hidrocarbur cu formula molecular
C<sub>5</sub>H<sub>10</sub> formeaz cu Cl<sub>2</sub> la 500C
un singur compus monoclorurat i prin oxidare cu
K<sub>2</sub>Cr<sub>2</sub>O<sub>7</sub>
(H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>) formeaz acid 2-metilpropionic. <br>
Hidrocarbura este:
<q:a> 1-butena
<a:a> 3-metil-1-butena
<a:a> 2-metil-1-butena
<a:a> 2-pentena
<a:a> izoprenul <q:a>01000
605. Se oxideaz alchenele ramificate cu formula molecular
C<sub>5</sub>H<sub>10</sub> (cte un mol din fiecare). <br>Ci
moli de permanganat de potasiu n mediu neutru se consum?
<q:a> 2/3

<a:a>
<a:a>
<a:a>
<a:a>

2
3
4
6 <q:a>01000

606. Idem 605 dar ci moli de KMnO<sub>4</sub> n mediu acid


(H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>) se consum?
<br> <i>Intrebarea 605: Se oxideaz alchenele ramificate cu formula
molecular C<sub>5</sub>H<sub>10</sub> (cte un mol din fiecare).
<br>Ci moli de permanganat de potasiu n mediu neutru se consum?</i>
<q:a> 2
<a:a> 3,6
<a:a> 4,4
<a:a> 4,8
<a:a> 6 <q:a>00010
607. Idem 606, dar ci moli de CO<sub>2</sub> rezult?
<br> <i>Intrebarea 606: Idem 605 dar ci moli de KMnO<sub>4</sub> n
mediu acid (H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>) se consum? </i>
<q:a> nici unul
<a:a> 1
<a:a> 2
<a:a> 3
<a:a> 4 <q:a>00100
608. Ci moli de bicarbonat de sodiu pot reaciona cu produii rezultai la
606?
<br> <i>Intrebarea 606: Idem 605 dar ci moli de KMnO<sub>4</sub> n
mediu acid (H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>) se consum? </i>
<q:a> 2
<a:a> 3
<a:a> 4
<a:a> nici unul
<a:a> 1 <q:a>10000
609. Ce tip de izomerie prezint ntre ele alchenele de la 605?
<br> <i>Intrebarea 605: Se oxideaz alchenele ramificate cu formula
molecular C<sub>5</sub>H<sub>10</sub> (cte un mol din fiecare).
<br>Ci moli de permanganat de potasiu n mediu neutru se consum?</i>
<q:a> de caten
<a:a> de funciune
<a:a> de poziie
<a:a> optic
<a:a> geometric <q:a>00100

610. Din produii rezultai la 606, ci produi de condensare crotonic


diferii pot rezulta (se consider doar condensri crotonice ntre compuii
aparinnd aceleiai clase)?
<br> <i>Intrebarea 606: Idem 605 dar ci moli de KMnO<sub>4</sub> n
mediu acid (H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>) se consum? </i>
<q:a> 2
<a:a> 3
<a:a> 4
<a:a> 5
<a:a> 6 <q:a>00001
611. Care este raportul ntre apa consumat la 605 i apa rezultat la 606?
<br> <i>Intrebarea 606: Idem 605 dar ci moli de KMnO<sub>4</sub> n
mediu acid (H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>) se consum? </i>
<q:a> 1:1
<a:a> 3:1
<a:a> 2:1
<a:a> 3:2
<a:a> 1:0,75 <q:a>00010
612. Ci compui diferii care pot forma legturi de hidrogen intermoleculare
rezult la 606? <br> <i>Intrebarea 606: Idem 605 dar ci moli de
KMnO<sub>4</sub> n mediu acid (H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>) se
consum? </i>
<q:a> nici unul
<a:a> unu
<a:a> doi
<a:a> trei
<a:a> patru <q:a>00010
613. Se trateaz cu PCl<sub>5</sub> compuii organici rezultai la 606.
<br>Care este raportul ntre PCl<sub>5</sub> consumat i HCl rezultat?
<br> <i>Intrebarea 606: Idem 605 dar ci moli de KMnO<sub>4</sub>
n mediu acid (H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>) se consum? </i>
<q:a> 1:1
<a:a> 1:2
<a:a> 2:1
<a:a> 3:2
<a:a> 4:3 <q:a>00100
614. Dintre produii de condensare crotonic rezultai la punctul 610 ci
prezint izomerie geometric? <br>
<i>Intrebarea 610: Din produii rezultai la 606, ci produi de condensare
crotonic diferii pot rezulta (se consider doar condensri crotonice ntre
compuii aparinnd aceleiai clase)? </i>

<br> <i>Intrebarea 606: Idem 605 dar ci moli de KMnO<sub>4</sub> n


mediu acid (H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>) se consum? </i>
<q:a> toi
<a:a> jumtate
<a:a> 4
<a:a> 2
<a:a> nici unul <q:a>01000
615. Prin hidrogenarea-reducerea produilor de condensare de la 610 apar
izomeri optici n numr de: <br>
<i>Intrebarea 610: Din produii rezultai la 606, ci produi de condensare
crotonic diferii pot rezulta (se consider doar condensri crotonice ntre
compuii aparinnd aceleiai clase)? </i>
<br> <i>Intrebarea 606: Idem 605 dar ci moli de KMnO<sub>4</sub> n
mediu acid (H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>) se consum? </i>
<q:a> 10
<a:a> 12
<a:a> 16
<a:a> 20
<a:a> 24 <q:a>00001
616. Se clorureaz catalitic 10 kmoli benzen. <br>Se obine o mas de
reacie organic cu 70% (proporie de mas) mono- i diclorbenzen, restul
fiind benzen. <br> tiind c acidul clorbidric rezultat se poate neutraliza
cu 946,66 kg NaOH 30%, raportul molar iniial
Cl<sub>2</sub>/C<sub>6</sub>H<sub>6</sub> era de:
<q:a> 0,48
<a:a> 0,71
<a:a> 1
<a:a> 1,2
<a:a> 1,32 <q:a>01000
617. Idem 616, dar procentul molar de benzen netransformat a fost de:
<br> <i>Intrebarea 616: Se clorureaz catalitic 10 kmoli benzen. <br>Se
obine o mas de reacie organic cu 70% (proporie de mas) mono- i
diclorbenzen, restul fiind benzen. <br> tiind c acidul clorbidric rezultat se
poate neutraliza cu 946,66 kg NaOH 30%, raportul molar iniial
Cl<sub>2</sub>/C<sub>6</sub>H<sub>6</sub> era de: ... </i>
<q:a> 39%
<a:a> 32%
<a:a> 25%
<a:a> 23%
<a:a> 17% <q:a>10000
618. Idem 616, dar conversia totali a fost de:

<br> <i>Intrebarea 616: Se clorureaz catalitic 10 kmoli benzen. <br>Se


obine o mas de reacie organic cu 70% (proporie de mas) mono- i
diclorbenzen, restul fiind benzen. <br> tiind c acidul clorbidric rezultat se
poate neutraliza cu 946,66 kg NaOH 30%, raportul molar iniial
Cl<sub>2</sub>/C<sub>6</sub>H<sub>6</sub> era de: ... </i>
<q:a> 45%
<a:a> 50%
<a:a> 56%
<a:a> 61%
<a:a> 79% <q:a>00010
619. Idem 616, dar randamentul a fost de:
<br> <i>Intrebarea 616: Se clorureaz catalitic 10 kmoli benzen. <br>Se
obine o mas de reacie organic cu 70% (proporie de mas) mono- i
diclorbenzen, restul fiind benzen. <br> tiind c acidul clorbidric rezultat se
poate neutraliza cu 946,66 kg NaOH 30%, raportul molar iniial
Cl<sub>2</sub>/C<sub>6</sub>H<sub>6</sub> era de: ... </i>
<q:a> 90%
<a:a> 83,6%
<a:a> 80%
<a:a> 77,3%
<a:a> 75% <q:a>01000
620. Idem 616, dar procentul de mas ai diclorbenzenului n amestecul
organic produs este de: <br> <i>Intrebarea 616: Se clorureaz catalitic 10
kmoli benzen. <br>Se obine o mas de reacie organic cu 70% (proporie
de mas) mono- i diclorbenzen, restul fiind benzen. <br> tiind c acidul
clorbidric rezultat se poate neutraliza cu 946,66 kg NaOH 30%, raportul
molar iniial Cl<sub>2</sub>/C<sub>6</sub>H<sub>6</sub> era de: ...
</i>
<q:a> 10%
<a:a> 14%
<a:a> 16%
<a:a> 19,5%
<a:a> 22% <q:a>01000
621. Idem 616, dar procentul de mas al monoclorbenzenului n amestecul
organic obinut este de: <br> <i>Intrebarea 616: Se clorureaz catalitic 10
kmoli benzen. <br>Se obine o mas de reacie organic cu 70% (proporie
de mas) mono- i diclorbenzen, restul fiind benzen. <br> tiind c acidul
clorbidric rezultat se poate neutraliza cu 946,66 kg NaOH 30%, raportul
molar iniial Cl<sub>2</sub>/C<sub>6</sub>H<sub>6</sub> era de: ...
</i>
<q:a> 60%
<a:a> 54%
<a:a> 56%

<a:a> 50,5%
<a:a> 48% <q:a>00100
622. Idem 616, dar conversia util a fost de: <br> <i>Intrebarea 616: Se
clorureaz catalitic 10 kmoli benzen. <br>Se obine o mas de reacie
organic cu 70% (proporie de mas) mono- i diclorbenzen, restul fiind
benzen. <br> tiind c acidul clorbidric rezultat se poate neutraliza cu
946,66 kg NaOH 30%, raportul molar iniial
Cl<sub>2</sub>/C<sub>6</sub>H<sub>6</sub> era de: ... </i>
<q:a> 40%
<a:a> 45%
<a:a> 48%
<a:a> 51%
<a:a> 59% <q:a>00010
623. Nu reacioneaz cu reactiv Tollens, nu poate forma un ciclu piranozic
intramolecular i poate forma un tetraacetat la tratare cu anhidrid
acetic:
<q:a> 2,3,4,5-tetrahidroxipentanal
<a:a> 1,2,4-trihidroxi-3-oxo-butan
<a:a> 1,3,4,5-tetrahidroxi-2-pentanon
<a:a> HO-CH<sub>2</sub>-(CHOH)<sub>3</sub>-COOH
<a:a> O=CH-(CHOH)<sub>3</sub>-COOH <q:a>00100
624. Un compus organic ce conine C, H, N i care poate reaciona cu oricare
din reactivii: ap, acid clorhidric, derivat halogenat reactiv sau sulfat acid de
alchil, face parte din clasa:
<q:a> clorur de benzen diazoniu
<a:a> amid
<a:a> amin
<a:a> colorant azoic
<a:a> clorur de tetraalchilamoniu <q:a>00100
625. La clorurarea catalitic a xilenilor, cel mai uor se obine:
<q:a> 1,2-dimetil-3 -clorbenzen
<a:a> 1,4-dimetil-2-clorbenzen
<a:a> 1,3-dimetil-4-clorbenzen
<a:a> 1,3 -dimetil-5 -clorbenzen
<a:a> 1,2-dimetil-4-clorbenzen <q:a>00100
626. n schema: <br> <img src="/pages/res/chimie-buc1/grila626cm.png">
<br>
compusul A este:
<q:a> bromura de terbutil
<a:a> bromura de butil
<a:a> bromura de izobutil

<a:a> bromura de sec-butil


<a:a> bromura de pentil <q:a>00100
627. Nu pot reaciona dect aldolic ntre ele:
<q:a> acetaldehida cu propionaldehida
<a:a> ciclohexanona cu propionaldehida
<a:a> benzaldehid cu benzaldehid
<a:a> formaldehida cu benzaldehid
<a:a> izobutanalul cu benzaldehid <q:a>00001
628. Se d schema: <br>X + H<sub>2</sub>O --> benzofenon + 2 HCl.
<br>Denumirea lui X este:
<q:a> o,o-diclor-fenilmetan
<a:a> p,pdiclor-fenilmetan
<a:a> diclordifenilmetan
<a:a> o-clorfenil-fenilclormetan
<a:a> p-clorfenil-fenilclormetan <q:a>00100
629. Ci compui halogenai cu formula
C<sub>2</sub>H<sub>x</sub>Cl<sub>y</sub> n care x+y=6 i
2x+y/2=6 se pot obine din C<sub>2</sub>H<sub>2</sub>?
<q:a> nici unul
<a:a> 1
<a:a> 2
<a:a> 3
<a:a> 4 <q:a>00100
630. Ce volum de soluie 0,05 M de acid (-) 2,3-dihidroxisuccinic trebuie
adugat la 5 ml soluie 0,1 M de acid (+) 2,3-dihidroxisuccinic, pentru a
obine un amestec racemic?
<q:a> 5 ml
<a:a> 0,5 ml
<a:a> 10 ml
<a:a> 1 ml
<a:a> 100 ml <q:a>00100
631. Referitor la scleroproteine sunt corecte afirmaiile, cu excepia:
<q:a> Sunt alctuite din peste 50 de unitati aminoacidice
<a:a> Se ntlnesc atat in regnul animal cat si in regnul vegetal
<a:a> Fibroina este o scleroproteina
<a:a> Unele au forma de elice
<a:a> Sunt insolubile in apa <q:a>01000
632. O prob avnd masa de 10 g dintr-o grsime a fost tratat cu 19 g iod,
iar excesul de iod a fost titrat cu 500 cm<sup>3</sup> soluie 0,05 M
tiosulfat de sodiu

(I<sub>2</sub>+2Na<sub>2</sub>S<sub>2</sub>O<sub>3</sub> -->
2NaI+Na<sub>2</sub>S<sub>4</sub>O<sub>6</sub>), folosind
amidonul drept indicator. <br>Cifra de iod a grsimii(gl<sub>2</sub>/100g
grsime) este:
<q:a> 1,265
<a:a> 12,65
<a:a> 63,25
<a:a> 126,5
<a:a> 189,75 <q:a>00010
633. Copolimerul butadien-acrilonitrilic are un coninut de azot de 11%. <br>
Raportul molar butadien:acrilonitril in molecula de cauciuc este:
<q:a> 1,401
<a:a> 1,375
<a:a> 1,333
<a:a> 1,5
<a:a> 0,785 <q:a>01000
634. Un amestec de clorur de benzil i clorur de benziliden conine 34,3%
clor. <br>Raportul molar clorur de benzil: clorur de benziliden n amestec
este:
<q:a> 1:2
<a:a> 1,5:1
<a:a> 3:2
<a:a> 2:1
<a:a> 2:3 <q:a>00010
635. 17,4 g acid dicarboxilic dau prin combustie 13,44 litri CO<sub>2</sub>
i 5,4 g H<sub>2</sub>O. <br>Numrul de acizi dicarboxilici izomeri,
corespunztor datelor problemei este de:
<q:a> 1
<a:a> 2
<a:a> 3
<a:a> 4
<a:a> 5 <q:a>00100
636. Ci moli de bicarbonat consum hidroliza unui mol de cloroform n
mediu de bicarbonat de sodiu n exces?
<q:a> 1
<a:a> 2
<a:a> 3
<a:a> 4
<a:a> 5 <q:a>00010
637. n condiii energice de reacie, hidroliza clorurii de fenil:
<q:a> conduce la benzen i HOCl

<a:a>
<a:a>
<a:a>
<a:a>

decurge ca o adiie
conduce la hidroxibenzen i HCl
consum 2 moli H<sub>2</sub>O / mol clorbenzen
conduce la difenol + HCl <q:a>00100

638. Substana organic cu C, H, O, N, care prin hidroliz formeaz doi


produi organici poate fi:
<q:a> nitrozoderivat
<a:a> amid
<a:a> nitroderivat
<a:a> hidroxil-amin
<a:a> amid substituit <q:a>00001
639. Nu reacioneaz cu NH<sub>3</sub>:
<q:a> clorura de etil
<a:a> clorura de metil
<a:a> clorura de alil
<a:a> clorura de vinil
<a:a> clorura de benzil <q:a>00010
640. Un amestec echimolecular de lisin i acid asparagic, aflate ntr-un
mediu cu pH=12 are o sarcin total egal cu:
<q:a> zero
<a:a> +3x
<a:a> +2x
<a:a> -2x
<a:a> -3x (unde x e numrul de molecule de acid asparagic din mediu).
<q:a>00001
641. Se trateaz 1000 ml de zahr invertit cu reactiv Tollens i se depun
0,216 g Ag. <br> Cantitatea de substan organic (n grame) din care a
provenit zahrul invertit a fost de:
<q:a> 0,690
<a:a> 0,342
<a:a> 0,048
<a:a> 0,300
<a:a> 0,470 <q:a>01000
642. 9,3 g anilin se transform n acid sulfanilic cu randament de 90%.
<br>Ct H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> 98% a fost introdus iniial tiind
c era un exces de 10% fa de cantitatea teoretic necesar de
H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> ?
<q:a> 220g
<a:a> 0,22 kg
<a:a> 50 g
<a:a> 11 g

<a:a> 22 g <q:a>00010
643. Se dorete condensarea crotonic a glioxalului (cea mai simpl
dialdehid) cu butanona. <br> Ci produi diferii (crotoni, fr
stereoizomeri) pot apare n mediul de reacie ce conine cei doi compui
indicai (se admit doar condensri dimoleculare)?
<q:a> 2
<a:a> 3
<a:a> 4
<a:a> 5
<a:a> 6 <q:a>00010
644. n succesiunea de reacii: C<sub>6</sub>H<sub>5</sub> NH<sub>2</sub> --> X --> Y --> Z --> p-fenilendiamin, compusul X este:
<q:a> ortonitroanilin
<a:a> metanitroanilin
<a:a> paranitroanilin
<a:a> R-CO-NH-C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>
<a:a> O<sub>2</sub>N-C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>NO<sub>2</sub> <q:a>00010
645. Rezult un amestec de izomeri orto- i parasubstituii la alchilarea
Friedel-Crafts a:
<q:a> clorurii de fenilamoniu
<a:a> stirenului
<a:a> benzoatului de metil
<a:a> benzaldehidei
<a:a> acidului benzensulfonic <q:a>01000
646. Apa este un acid mai slab ca:
<q:a> etanolul
<a:a> acetilena
<a:a> etena
<a:a> parahidroxibenzaldehida
<a:a> feniletina <q:a>00010
647. Ci compui stabili cu formula molecular
C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O<sub>2</sub> nu reacioneaz cu
sodiul?
<q:a> 1
<a:a> 2
<a:a> 3
<a:a> 4
<a:a> 5 <q:a>00100
648. Puterea caloric a metanolului este aproximativ 7.000 de:

<q:a> cal/kmol
<a:a> kcal/mol
<a:a> kcal/kg
<a:a> kcal/kmol
<a:a> cal/mol <q:a>00100
649. Doza letal (pe kg corp) pentru metanol este:
<q:a> 0,5 g
<a:a> 5g
<a:a> 0,15 g
<a:a> 0,05 g
<a:a> 0,45 g <q:a>00100
650. Trifenolul simetric se numete:
<q:a> hidrochinon
<a:a> chinon
<a:a> pirol
<a:a> hidroxihidrochinon
<a:a> 1,3,5-trihidroxi-benzen <q:a>00001
651. Furfurolul servete la recunoaterea:
<q:a> glicerinei
<a:a> nitrobenzenului
<a:a> acidului acetic
<a:a> formaldehidei
<a:a> anilinei <q:a>00001
652. Compusul care prin reacie cu reactivul Tollens formeaz un produs de
reacie n care raportul de mas C:Ag = 0,(4), iar raportul oxigen/carbon = 0,
(6) este:
<q:a> 1-butina
<a:a> 2-butina
<a:a> 3-butinalul
<a:a> metil-etinil-cetona
<a:a> acetilena <q:a>00100
653. Plecnd de la un alean, prin cinci operaiuni diferite se reface aleanul
iniial. <br>Dac prima operaie este o halogenare, iar a cincea este
nclzirea cu NaOH, atunci cea de a treia operaie a fost o:
<q:a> cianurare
<a:a> reducere
<a:a> hidroliz
<a:a> neutralizare
<a:a> alchilare <q:a>00100

654. Prin hidroliza unui amestec echimolecular de monocloretan, 1,1dicloretan, 1,2-dicloretan, 1,1,1-tricloretan, 1,1,2,2-tetracloretan rezult 1,2
litri soluie HCl<sub>2</sub>M. <br>Masa amestecului supus hidrolizei
este:
<q:a> 64,5 g
<a:a> 99 g
<a:a> 112,8 g
<a:a> 133,5 g
<a:a> 168 g <q:a>00100
655. Se obine acid benzoic prin hidroliza derivatului halogenat
corespunztor. <br> Plecnd doar de la CH<sub>4</sub> i
Cl<sub>2</sub> ca materii prime, s se calculeze ct metan (n kg) este
necesar pentru obinerea unui kmol de acid benzoic, dac randamentul
global n raport cu metanul este de 85% iar acidul benzoic are puritatea de
95%:
<q:a> 112
<a:a> 131,76
<a:a> 125,02
<a:a> 138,69
<a:a> 90,44 <q:a>01000