Fraccionamiento a baja temperatura (Podbielniak)

El gas seco se enfra y se introduce en la desmetanizadora, en la que se

separa el hidrgeno, el CO y el metano. El condensador de esta columna es
el punto ms fro del sistema, utilizndose como lquido refrigerante etileno
de un circuito auxiliar. La separacin de metano en esta columna debe ser lo
ms completa posible, pues todo el metano retenido en la corriente de
fondo impurificar al etileno producto. Por otra parte no debe escapar
etileno con el metano e hidrgeno. Normalmente el CO y el hidrgeno se
introducen en un reactor de metanizacin y el metano producido, junto con
el separado en la columna se emplea como fuelgas.
La corriente de fondo de la desmetanizadora pasa a la desetanizadora, en la
que se separa la corriente C2 por cabeza, que seguidamente pasa al
convertidor de acetileno, en el que este hidrocarburo se hidrogena
selectivamente a etileno, debiendo desaparecer casi por completo pues su
presencia en el etileno producto final es muy peligrosa.

Espectrmetro de masa
Este mtodo se basa en la deflexin de su trayectoria que sufren las
molculas ionizadas de un gas muy diluido, en un campo magntico.
La ionizacin se efecta en una cmara de ionizacin. Las partculas
ionizadas son aceleradas por la accin de un voltaje elevado y
deflexionadas de su camino en el campo magntico, de acuerdo con su
masa.
Espectrmetro de Absorcin Infrarrojo

En principio es similar a un espectrmetro comn, pero utiliza rayos

infrarrojos cuya refraccin con gases y otros medios incoloros es ms
pronunciada y caracterstica que la de los rayos de la luz visible.
Los distintos componentes son identificados por comparacin de sus
aspectos con espectros patrones de productos puros, determinados en el
mismo aparato o publicados en la literatura. La cantidad de componentes se
determina en base a la intensidad de la absorcin registrada.
La espectrometra infrarroja es particularmente til para distinguir entre
molculas saturadas (parafnicas) y no saturadas (olefnicas, etc).
Cromatografa de gases
Los mtodos "cromatogrficos" se basan en la diferente velocidad e
intensidad con que distintos materiales son absorbidos y adsorbidos, por un
adsorbente dado. Por ejemplo, si una solucin que contiene varias
sustancias es pasada lentamente a travs de una columna de material
absorbente, cada sustancia aparece en un nivel distinto de la columna.
En los primeros tiempos de su desarrollo, este mtodo se aplicaba
especialmente a sustancias coloreadas que se formaban zonas separadas
de colores diferentes en la columna, y de ese hecho se deriva la
denominacin "cromatografa" (croma = color). Hoy en da, y especialmente
en la cromatografa de gases, que mayormente son indoloros, ya no se
utiliza el color como propiedad caracterstica de las zonas separadas, sino
se procede como sigue:
La muestra del gas mezclado con un "gas portador", que puede ser helio o
hidrgeno etc. ("fase mvil") es pasada a travs de una columna de un
slido inerte, poroso, granulado, tal como polvo de ladrillo refractario
("soporte"), cuya superficie est cubierta con una fina pelcula de un lquido
absorbente no voltil, tal como silicn o dioctil-ftalato. ("fase estacionaria").
En su pasaje a travs de la columna, los distintos componentes del gas son
absorbidos con distinta velocidad e intensidad sobre la fase estacionaria y
despus desorbidos gradualmente por la corriente del gas portador puro.
Con dimensiones y velocidades apropiados, se consigue una separacin
completa del gas en sus componentes. Con la salida de la columna, la
conductividad trmica del saliente es registrada en funcin del tiempo. El
compuesto es identificado por el tiempo que requiere para pasar a travs
de la columna, y su concentracin en el gas portador se encuentra
relacionando el rea debajo de su pico individual de conductividad trmica,
con el rea total bajo todos los picos en el grfico.
En los ltimos aos, la utilizacin de los mtodos cromatogrficos para el
anlisis de gases ha ido muy en auge, debido a la rapidez y relativa
sencillez de los procedimientos.
Esquema de espectrometra de masas