Sunteți pe pagina 1din 4

REFERAT: UNGUENTE FARMACEUTICE

12.10.2015

I)

SCOPUL LUCRARII:
Scopul acestei lucrari a fost prepararea de unguente si ulterior
controlul calitatii lor cu ajutorul unor metode farmacotehnice
oficializate sau nu in farmacopei.
Unguentele test au fost: Baza de unguent emulsie U/A (BAZA
III)
Unguent cu acid salicilic 1 %

II)

METODE UTILIZATE:

METODE DE PREPARARE: Unguentele s-au preparat pe baza

urmatoarelor formule de preparare:


BAZA III
Alcool cetilic
6,00 g
Laurilsulfat de sodiu 0,50 g
Glicerol
7,50 g
Fenosept 0,2 %
0,50 g
Apa
ad
50,00g
Mod de preparare: In alcoolul cetilic topit pe baia am introdus in fir
subtire solutia apoasa de laurilsulfat de sodiu si glicerina,
amestecand energic pana la formarea gelului, apoi intr-un ritm mai
lent pana la racire. Am completat cu apa pana la cantitatea
prevazuta.

Unguent cu acid salicilic 1 %


Acid salicilic
Vaselina

0,50 g
49,50 g

Mod de preparare: Acidul salicilic l-am pulverizat in mojar,apoi lam triturat cu o cantitate egala de vaselina, pana am obtinut o pasta
omogena, care am diluat-o cu restul de vaselina. Am amestecat pana la
racire si omogenizare. Pentru o omogenizare suplimentara a unguentului cu
acid salicilic 1 % am folosit moara cu 3 valturi Erweka, tip SM, astfel am
distrus formatiunile grunjoase, aglomeratele si am crescut gradul de
dispersie a substantei medicamentoase utilizate: acidul salicilic.

METODE DE ANALIZA UTILIZATE:


Controlul omogenitatii

Ambele unguente le-am intins in strat subtire pe o lama de sticla si leam examinat cu lupa (4.5 x). In urma examinarii, am observant ca BAZA

Armenean Eliza; Andor Andrada Sabrina; Ardelean Nicoleta Loredana; Beuca


Monica.

REFERAT: UNGUENTE FARMACEUTICE


12.10.2015

III prezinta aglomerari de particule, astfel acest unguent nu corespunde


prevederilor FR X, fiind neomogen.
Unguentul cu acid salicilic nu prezinta aglomerari de particule, fiind
omogen, astfel corespunde prevederilor FR X.

Controlul marimii particulelor:


S-a determinat numai la unguentul cu acid salicilic 1%, astfel: o masa
de unguent de aproximativ 5 g, am uniformizat-o pe o lama.Aceasta
suprafata am examinat-o la un microscop, prevazut cu un micrometru
ocular. 99 % dintre particule au prezentat un diametru sub 50 m, restul
avand diametrul intre 50 - 100 m.
Unguentul corespunde prevederilor FR X.

Controlul consistentei:
Metoda penetrometrica: Am utilizat penetrometrul cu con.
Principiul acestei metode consta in patrunderea unor corpuri cu
diverse forme in masa unguentului si determinarea adancimii de
patrundere.
Am utilizat metoda 1, astfel: 40 de grame din unguent le-am introdus
in pahare Berzelius de 50 ml cu diamtrul de 40 mm si inaltimea de 70
mm. Am netezit suprafata produsului si l-am lasat in repaus 5 min, la
apr. 20 C. Am fixat conul penetrometrului la suprafata unguentului,
perpendicular pe acesta. S-a fixat linia marcata pe tija conului la
punctul zero al scalei. S-a deblocat tija si conul a inceput sa patrunda
in unguent. La interval de 10 sec in primul minut, de 20 sec in minutul
al doilea si 30 sec in urmatoarele minute, s-a oprit penetrarea si s-a
masurat adancimea de patrundere a conului in unguent
(mm).Determinarea s-a oprit in momentul in care conul nu a mai
patruns in unguent.
Am realizat 3 determinari pentru fiecare unguent.

Controlul capacitatii de intindere:


Metoda extensometrica: Am utilizat extensometrul.
1 g de unguent l-am asezat pe placa inferioara a extensometrului, in
dreptul cercului central. Am suprapus placa superioara si la interval de 1
min am adaugat greutati de 100 g. Am citit de fiecare data diametrele
cercurilor formate.

Armenean Eliza; Andor Andrada Sabrina; Ardelean Nicoleta Loredana; Beuca


Monica.

REFERAT: UNGUENTE FARMACEUTICE


12.10.2015

Am realizat 3 determinari pentru fiecare unguent.

IV) DISCUTII

Controlul omogenitatii:

Controlul marimii particulelor ( la unguentul cu acid salicilic 1


%):

Unguentul cu acid salicilic 1 % este omogen, respectand prevederile din


FR X.
BAZA III, nu este omogena, nerespectand prevederile din FR X.

Unguentul cu acid salicilic corespunde prevederilor din FR X.

Controlul consistentei:
Dupa cum reiese din grafic, baza III are o consistenta mai redusa
decat unguentul cu acid salicilic. Penetrometrul patrunde mai usor
in BAZA III si intr-un timp mai scurt. Aceasta diferenta de
consistenta se explica prin natura celor doua unguente, unguentul
cu acid salicilic este un unguent de tip suspensie care contine
substanta medicamentoasa si o baza grasa ceea ce ii confera o
consistenta mai mare, iar baza III este un unguent de tip emulsie
U/A si predominand mediul apos, consistenta este mai redusa.

Controlul capacitatii de intindere:

Dupa cum reiese din grafic, la unguentul cu acid salicilic a fost


nevoie de o greutate mai mare pentru a obtine o intindere completa
, pe cand la BAZA III am obtinut intindere completa la adaugarea
unei greutati mai mici. Si aceasta se explica tot prin natura celor
doua unguente, BAZA III avand in compozitie mai multa apa, are o
consistenta mai redusa si se intinde mai usor, iar celalalt unguent
avand o consistenta mai mare, se intinde mai greu.

Armenean Eliza; Andor Andrada Sabrina; Ardelean Nicoleta Loredana; Beuca


Monica.

REFERAT: UNGUENTE FARMACEUTICE


12.10.2015

Armenean Eliza; Andor Andrada Sabrina; Ardelean Nicoleta Loredana; Beuca


Monica.