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BIOMATERIALES
2.1. Introduccin
La importancia de los materiales ha sido, es y ser importantsima para la vida.
La definicin de material es tan sencilla como amplia: Elemento que entra
como ingrediente en algn compuesto [1]. Todo est formado por materiales,
desde un botn hasta un rascacielos, digamos que todo objetivo tangible est
compuesto de material.
Desde la prehistoria, los hombres y algunos seres vivos han desarrollado
materiales segn sus necesidades. En la Edad de Piedra, los materiales que se
obtenan de la naturaleza, por ejemplo la piedra o el hueso eran amartillados,
cortados o calentados para obtener un material con las propiedades deseadas
para su uso, por ejemplo herramientas. Despus, con el avance de la
tecnologa los hombres empezaron a usar los metales para crear herramientas
con mejores propiedades, a este periodo se le llama la Edad de los Metales.
Los metales que se usaron para desarrollar dicha tecnologa fueron el cobre, el
bronce y el hierro. Aqu hay que destacar el descubrimiento de las aleaciones.
La mejora en la tecnologa de metales sigue estando presente hoy gracias al
desarrollo de nuevas aleaciones. La aleacin ms importante, por la cantidad
de aplicaciones que posee, es el acero, el cual ha sido utilizado, sobre todo en
la construccin. El siguiente momento importante en la historia de los
materiales para el ser humano fue el descubrimiento de los plsticos a
mediados del siglo XIX. Hoy en da, la tecnologa de materiales est siendo
enfocada a los polmeros y a los materiales compuestos, ya que con ellos es
posible obtener un material con unas propiedades ptimas para la aplicacin
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CAPTULO 2. BIOMATERIALES
CAPTULO 2. BIOMATERIALES
CAPTULO 2. BIOMATERIALES
CAPTULO 2. BIOMATERIALES
Waals, puentes de hidrgeno, etc. que son dbiles. En la figura 2.1 se pueden
ver unos ejemplo de estas cadenas.
Figura 2.1. Frmulas estructurales de los biopolmeros PLA (cido polilctico), PGA (cido poligliclico),
PCL (policaprolactona) y PHB (polihidroxibutirato) [3]
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Los biopolmeros naturales, como por ejemplo una protena, estn constituidos
por cadenas que se organizan formando una estructura caracterstica y nica
para cada biopolmero. Esta estructura es un parmetro caracterstico del
biopolmero que se denomina estructura primaria. La funcin biolgica viene
determinada por las estructuras secundaria y terciara. Los polmeros sintticos
tienen una estructura ms simple y ms aleatoria, lo que deriva en una
distribucin de masa molecular, la cual en los biopolimeros no existe. Todos los
biopolmeros de un tipo tendrn el mismo nmero de monmeros, por lo tanto,
tendrn la misma masa. Este fenmeno se denomina monodispersin o
polidispersin con valor igual a 1 [4].
Una posible clasificacin de biopolmeros segn su origen, organiza a stos en
tres grandes categoras:
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El desarrollo de los biopolmeros ha sido y es muy amplio, por lo que casi han
reemplazado al resto de materiales en estas aplicaciones. Dentro de este grupo
el cido polilctico (PLA) y sus copolmeros son los biopolmeros sintticos
biodegradables ms usados en medicina.
El PLA es un polmero constituido por molculas de cido lctico (figura 2.2) a
travs de una polimerizacin que puede ser realizada por dos mtodos
tradicionales: la policondensacin directa o la policondensacin por apertura
del anillo (figura 2.2). Debido al grupo metil extra que posee, el PLA tiene un
comportamiento ms hidrofbico, que por ejemplo el cido poligliclico (PGA)
[8], que se degrada con gran facilidad. El PGA es un polmero con una
configuracin ms sencilla (figura 2.3) muy usado tambin en aplicaciones
mdicas, pero con propiedades no muy distintas al PLA.
Figura 2.2. Obtencin del cido poli-lctico a partir del cido lctico
Estos dos cidos se pueden combinar en uno, dando lugar a lo que se conoce
como el copolmero PGA-PLA. Las propiedades de este copolmero son una
mezcla de ambos. Por ejemplo, la cristalinidad del PGA se pierde cuando
ambos se combinan. Esto implica una mayor afinidad del copolmero a la
hidratacin y a la hidrlisis. Por lo tanto, este copolmero experimenta una
biodegradacin mayor que el PLA y el PGA.
EL PLA puede aparecer de dos maneras segn haga girar el plano de la luz
polarizada en sentido horario, dextrgiro (cido poli-D-lctico PDLA); o en
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(g/cm3)
(MPa)
E (GPa)
(%)
* (Nm/g)
E* (KNm/g)
T g (C)
T m (C)
Superior
Inferior
Superior
Inferior
Superior
Inferior
Superior
Inferior
Superior
Inferior
Superior
Inferior
Superior
Inferior
Superior
Inferior
PLA
PLLA
1,21
1,25
21
60
0,35
3,5
2,5
6
16,8
48,0
0,28
2,80
45
60
150
162
1,24
1,30
15,5
150
2,7
4,14
3
10
40,0
66,8
2,23
3,85
55
65
170
200
DLPLA
1,25
1,27
27,6
50
1
3,45
2
10
22,1
39,4
0,80
2,36
50
60
am.
PGA
1,50
1,707
60
99,7
6
7
1,5
20
40,0
>45,1
4,00
4,51
35
45
220
233
DLPLA/PGA
50/50
DLPLA/PGA
75/25
1,30
1,40
41,4
55,2
1
4,34
2
10
30,9
41,2
0,77
2,14
40
50
am.
1,3
41,4
55,2
1,38
4,13
2,5
10
31,8
42,5
1,06
2,12
50
55
am.
PCL
PHB
1,11
1,146
20,7
42
0,21
0,44
300
1000
18,6
36,7
0,19
0,38
-60
-65
58
65
1,18
1,262
40
3,5
4
5
8
32,0
33,9
2,80
2,97
5
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En la tabla 2.1, las propiedades de los biopolmeros que se indican son las
siguientes: la densidad (), el lmite elstico (), el mdulo de Young (E), la
deformacin mxima (), el lmite elstico y el mdulo de Young divididos por la
densidad del biopolmero (* y E*, respectivamente), la temperatura de
transicin vtrea (T g ) y la temperatura de fusin (T m ). De cada propiedad se
muestran dos lmites, el superior y el inferior, los cuales hacen referencia al
grado de cristalinidad de los biopolmeros.
Las propiedades del PLLA hace que este polmero sea idneo para
aplicaciones donde se deben soportar cargas moderadas, como fijaciones
ortopdicas que no conlleven una gran carga, tornillos y clavos, o suturas,
adems de ser de gran utilidad por su gran biocompatibilidad en la
regeneracin de tejidos, como por ejemplos los scaffolds reabsorbibles. Este
proyecto fin de carrera va enfocado al anlisis de materiales cuya aplicacin
pueda ser la de scaffold en la regeneracin de tejidos, por ejemplo en huesos,
por lo que se va a explicar este concepto de forma ms detallada.
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(2.1)
Nmero de tomos de H: 2
Nmero de tomos de O: 1
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n i Mi
(2.2)
Mn = i
ni
i
Ejemplo 1: Calcular el peso molecular promedio de un termoplstico formado
por un 10% de cadenas con pesos moleculares entre 50000 y 60000 y un 90%
de cadenas con pesos moleculares entre 20000 y 30000.
Podemos considerar que para el 10% de las cadenas (con intervalo de pesos
moleculares entre 50000 y 60000), el peso molecular promedio es 55000. Por
otro lado, para el 90% de las cadenas (con intervalo de pesos moleculares
entre 20000 y 30000), el peso molecular promedio es 25000.
Luego, n 1 = 0,1, M 1 = 55000 (= 10/100, fraccin que corresponde al 10%) y
n 2 = 0,9, M 1 = 25000 (= 90/100, fraccin que corresponde al 90%).
Para este termoplstico:
Mm =
i ni M2i
i ni Mi
= i ni
Mi
M
Mi = i fi Mi
(2.3)
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