Determinacin del calor de neutralizacin.

Informes de Laboratorio-fisicoqumica N. 8

DETERMINACION DEL CALOR DE NEUTRALIZACION

Determination heat of neutralization
Puentes Coronado Sandra Yamile
Ruiz Russi Diego Armando
Vega Ruiz Leslie Geraldine

Fecha de entrega del informe: 29 / 1 0 / 2 0 1 5

Resumen: esta prctica consisti en determinar el calor de neutralizacin para un
cido fuerte y una base fuerte al igual que para para un acido dbil y una base
fuerte, para lo cual se sigui el siguiente procedimiento: se reconoci la capacidad
calorfica del calormetro, seguido por depositar en el calormetro 50 ml de cido y
medir la temperatura, luego se midieron 50 ml de base en un vaso de precipitado y
cuando esta base alcanzo la misma temperatura que el cido en el calormetro se
adiciono rpidamente en el calormetro, se registraron los datos temperatura vs
tiempo durante 30 seg cada 3 seg.

Palabras Clave: acid o, base , neu tral iz acin

Abstract: T h i s practice was to determine the heat of neutralization to a strong
acid and a strong base as for for a weak acid and a strong base , for which the
following procedure was followed: the heat capacity of the calorimeter was
recognized , followed by depositing in the calorimeter 50 ml of acid and measuring
temperature, then 50 ml of base were measured in a beaker and when this basis
reached the same temperature as the acid in the calorimeter is quickly added in the
calorimeter , the data is recorded temperature vs time for 30 sec every 3 sec
Key Words: acid, base, neutralization

Facultad de Ciencias Agropecuarias

Escuela de Ingeniera Agronmica
fisicoqumica
Diegor_96@hotmail.com Sandra.puentes02@uptc.edu.co Leslie.vega@uptc.edu.co

Determinacin del calor de neutralizacin.

Introduccin:
La reaccin entre un cido y una base
se denomina neutralizacin. Segn el
carcter del cido y de la base
reaccionante se distinguen cuatro
casos:
cido fuerte + base fuerte
cido dbil + base fuerte
cido fuerte + base dbil

HCl (ac) + NaOH (ac) NaCl (ac) +

H2O (l)
La Capacidad Calorfica (C) de una
sustancia es una magnitud que indica
la mayor o menor dificultad que
presenta
dicha
sustancia
para
experimentar cambios de temperatura
bajo el suministro de calor. Puede
interpretarse como un efecto de Inercia
Trmica. Est dada por la ecuacin:

cido dbil + base dbil

La termoqumica es una rama de la
fsica qumica que trata de los cambios
trmicos
asociados
a
las
transformaciones qumicas y fsicas. Su
objetivo e la determinacin de las
cantidades de energa calorfica cedida
o captada en los distintos procesos y el
desarrollo de mtodos de clculo de
dichos reajustes sin recurrir a la
experimentacin. Para estudiar los
efectos
qumicos
trmicos
que
acompaan a las reacciones qumicas,
la formulacin de soluciones y los
cambios fsicos como la fusin o la
evaporizacin.
Los
cambios
fisicoqumicos se clasifican como:
Endotrmicos: Acompaados por la
absorcin de calor. Exotrmicos:
Acompaados por desprendimiento de
calor.
CALOR DE NEUTRALIZACIN. La
neutralizacin de soluciones acuosas
diluidas de un cido por medio de una
solucin acuosa diluida de una base, es
un tipo particular de reaccin qumica;
es una reaccin de neutralizacin.
La neutralizacin de una solucin
acuosa de HCl con una solucin de
NaOH puede ser representada por la
siguiente ecuacin:

Donde C es la capacidad calorfica, Q

es el calor y T la variacin de
temperatura. La relacin entre la
capacidad
calorfica
y
el
calor
especfico de un sustancia es: donde m
es la masa de la sustancia en gramos 1.
Casi todas las reacciones qumicas
vienen acompaadas por un cambio de
energa, que en general se manifiesta
como absorcin o liberacin de calor.
Por otro lado, la mayora de las
reacciones qumicas se llevan a cabo a
presin, P, constante, por lo que el
calor absorbido o cedido, qP, ser la
variacin
de
entalpa,
H,
que
acompaa al proceso. E = q + w H >
0, proceso endotrmico qP H = E + PV
= H H < 0, proceso exotrmico
Donde E es el cambio de energa
interna del proceso, q es el calor, w el
trabajo y V el volumen.
En el caso de la reaccin de
neutralizacin que se va a estudiar, el
proceso es exotrmico, y el calor
cedido por la reaccin es absorbido por
la
disolucin
resultante
de
la
1

(revisado el 27/ 10 / 2015 ) Tomado de:

http://www.geocities.ws/todolostrabajossall
o/fico2.pdf

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neutralizacin y por el calormetro

(Dewar, agitador y termmetro), lo que
conducir
a
un
aumento
de
temperatura del sistema. La ecuacin
calorimtrica final ser: qcedido + (md
Cd T + mcal Ccal T) = 0 (y qcedido
= qP = Hreaccin) Donde md y Cd
son la masa y el calor especfico de la
disolucin, T es la variacin de
temperatura del sistema, y mcal y Ccal
las masas y calores especficos de cada
uno
de
los
componentes
del
calormetro. Si trabajamos siempre con
el mismo calormetro, mcal Ccal ser
constante en nuestros experimentos.
Por tanto, para la determinacin de H,
es preciso calcular el trmino mcal
Ccal. Esto se hace considerando que el
calor absorbido por el calormetro es
igual al que absorbera una masa de
agua, Meq, denominada equivalente en
agua del calormetro. Esta magnitud es
la masa de agua (de calor especfico
Cagua)
que
para
aumentar
su
temperatura en un grado necesita
absorber un calor igual al que necesita
el
calormetro
para
elevar
su
temperatura tambin un grado. Por
tanto:

Para calcular Meq se ha de conseguir,

dentro del calormetro, el equilibrio
trmico entre dos masas de agua
conocidas, mC y mF, a distintas
temperaturas TC y TF iniciales. La
masa de agua a la temperatura inferior
(generalmente
la
ambiente)
se
introduce en el calormetro y se deja
que se equilibre la temperatura de
todos los componentes del sistema
hasta el valor TF. Despus se introduce
en el Dewar la masa caliente mC y se
agita hasta que se alcance la nueva
temperatura de equilibrio en el

Determinacin del calor de neutralizacin.

sistema, Teq. Entonces se tiene2:

Resultados y discusin
CAPACIDAD CALORIFICA
DEL CALORIMETRO
Se estableci la capacidad
calorfica del calormetro por
medio de la practica ya
utilizada en laboratorios
anteriores y se obtuvieron los
siguientes valores:

Los datos consignados en las

tablas fueron tomados y
tratados durante la prctica de
dicho laboratorio, las unidades
en q estos se encuentran son:
Masa: gramos
Calor especfico: cal/gr.C
Temperatura: C
Calor: caloras
Siendo la capacidad calorfica
del calormetro en este caso
de:
Ck=-((q frio)-(q caliente))/(teq
t)
2

(revisado el 27 / 10 / 2015), Tomado de:

https://www.uam.es/docencia/qmapcon/QUI
MICA_GENERAL/Practica_5_Calor_de_Neutr
alizacion.pdf

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Ck= 8,1095 caloras

H DE NEUTRALIZACION

Y fue remplazada con los datos

obtenidos en el laboratorio de
los diferentes reactivos
utilizados en esta prctica. A
continuacin se muestran los
resultados obtenidos de cada
reaccin:

Los datos contemplados en las

tablas para las diferentes
reacciones fueron.
Primera reaccin.
H neutralizacin= 6,13411326
cal
Q molar= 61341,1326cal/mol
Segunda reaccin.
H neutralizacin= 817,46992
cal
Q molar= 81746,992 cal/mol
Tercera reaccin.

Determinacin del calor de neutralizacin.

La entalpia de neutralizacin y
calor molar de las reacciones
fueron hallados mediante la
siguiente formula:
dar cuenta que la reaccin de
neutralizacin de una base con
un cido es casi constante
cuando se emplea el mismo
nmero de moles de cada
reactivo.
Hrx DE LOS REACTIVOS
USADOS EN ESTA PRCTICA
Los siguientes datos
corresponden a la entalpia de
reaccin de las reacciones
qumicas practicadas en el
laboratorio pero a 25c.

Los resultados observados se

pueden definir como la cantidad
de energa que fue necesaria
para llevarse a cabo la reaccin.
Los datos anteriores fueron
tratados con la equivalencia de
un mol de cada uno de los
reactivos y productos. A
continuacin se muestra la
entalpia de reaccin con el
nmero de moles reales que
fueron utilizadas en cada una
de las reacciones.

H neutralizacin= 808,93456
cal
Q molar= 80893,456 cal/mol
Con estos datos nos podemos
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Las moles utilizadas de cada

compuesto con respecto al
balanceo estequimetrico de la
ecuacin son las siguientes:
Primera reaccin.
Todos los compuestos fueron de
0,01 mol con respecto al
volumen utilizado y la
concentracin del compuesto.
Segunda reaccin.
NaOH= 0,01mol
H2SO4= 0,05mol
NaSO4= 0,05mol
H2O= 0,01mol

Determinacin del calor de neutralizacin.

En este caso de nuevo el
reactivo limite es el NaOH ya
que de este se necesitara el
triple para consumir una mol
completa de H3PO4 que es el
reactivo que no se consume
totalmente.
CONCLUCIONES
El calor de neutralizacin de un
cido-base es una reaccin
exotrmica, debido a que existe
una transferencia de calor.
El calor de neutralizacin
depende de las condiciones,
tales como temperatura y
concentracin.

Tercera reaccin.
NaOH= 0,03mol
H3PO4= 0,01mol
Na3PO4= 0,01mol
H2O= 0,03mol
De lo anterior podemos analizar
que en la segunda y tercera
reaccin hay un reactivo limite
que como su nombre lo indica
limita la reaccin y podemos
decir que uno de los reactivos
no se consume totalmente en la
reaccin. Posteriormente
mostraremos los reactivos
lmites y el reactivo que no se
consumi totalmente.
Segunda reaccin.
El reactivo limite es el NaOH ya
que se necesita el doble de este
para consumir una mol de
H2SO4 que en este caso es el
reactivo que no, se consume
totalmente.
Tercera reaccin.

La entalpia de reaccin
depende de la entalpia de
formacin de los productos y los
reactantes, la cual presenta
mrgenes de error en
comparacin a los datos
tericos; estos pudieron
haberse dado por falencias en
la medicin de temperatura, no
presencia de un sistema
ideal( calormetro), entre otras.
BIBLIOGRAFIA
(revisado el 27 / 10 / 2015),
Tomado de:
https://www.uam.es/docencia/q
mapcon/QUIMICA_GENERAL/Pra
ctica_5_Calor_de_Neutralizacion
.pdf
(revisado el 27/ 10 / 2015 )
Tomado de:
http://www.geocities.ws/todolost
rabajossallo/fico2.pdf

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