Sunteți pe pagina 1din 27

CORTICOSUPRARENALA

Dr. Sorian-Rob Andrea Bianca


Medic rezident
Obstetrica-Ginecologie
Rapel anatomic, embriologic i histologic
Glandele suprarenale, sunt dou glande de form piramidal, situate retroperitoneal deasupra sau
medial de polul superior renal. Fiecare dintre ele cntrete, la vrsta adult, aproximativ 4-6 grame,
sunt protejate de o capsul fibroas i sunt alctuite dintr-o parte cortical denumit
corticosuprarenala (CSR) i o zon medular - medulosuprarenala (MSR). Vascularizaia
corticosuprarenalelor este deosebit de complex i abundent fiind asigurat de aort dar i de ramuri
ale arterei frenice inferioare sau ale arterei renale. Toate aceste mici artere se constituie ntr-un plex
arteriolar subcapsular din care pornesc radial numeroase capilare ce alctuiesc un sistem sinusoidal
i irig CSR i MSR dar care se va colecta ntr-o singur ven pentru fiecare gland adrenal n
parte. Vena adrenal dreapt dreneaz direct n vena cava inferioar n timp ce vena adrenal stng
se vars n vena renal stng, acest rapel anatomic justific uurina cateterizrii venei adrenale
stngi.
Histologic CSR unui adult este alctuit din trei zone distincte att din punct de vedere histologic ct
i funcional:
Zona glomerulat ocup 15% din cortical, produce aldosteron i este organizat sub forma
unor grupuri celulare dispersate subcapsular.
Zona fasciculat cea mai bine reprezentat parte a corticalei (75%), este bogat n celule clare,
cu coninut bogat n lipide, dispuse sub forma unor cordoane celulare. Sintetizeaz i secret cortizol
i andorgeni (n cantiti mai reduse).
Zona reticulat este alctuit din celule mai compacte, acidofile i deci srace n lipide, care
delimiteaz MSR. Produce androgeni i cortizol.
Ultimele dou zone, care secret cortizol i androgeni, sunt reglate de ACTH, excesul sau
deficitul acestui hormon influeneaz direct nu numai funcia ci i structura acestor zone. Se
presupune c zona fasciculat poate rspunde la stimularea acut a ACTH prin creterea produciei
de cortizol n timp ce zona reticulat este rspunztoare de secreia bazal de cortizol. Ca atare,
stimularea excesiv, cronic de ctre ACTH se poate nsoi de pierderea treptat a aspectului clar
al celulelor din zona fasciculat i hipertrofia zonei reticulate.
CSR deriv din mezodermul primitiv, din partea medial a anului urogenital. Toate zonele CSR
deriv din aceiai linie celular caracterizat prin expresia specific a unor factori de transcripie,
precum SF-1 (steroidogenic factor 1). n timpul vieii intrauterine exist o a patra zona n regiunea
cortical denumit cortex fetal i ntreaga glanda suprarenal este mult mai bine reprezentat,
raportat la masa corporal, comparativ cu cea adultului. Din sptmna 20 de via intrauterin, CSR
este sub controlul ACTH. Cortexul fetal care secret predominat DHEA i DHEAS dispare trepatat
postnatal.
Biosinteza hormonilor corticosuprarenalieni
Hormonii steroidieni produi n CSR deriv dintr-o structur de tip
ciclopentanoperhidrofenantren ce conine trei inele ciclohexanice i un singur inel ciclopentanic.
Precursorul tuturor hormonilor steroidieni, indiferent de locul sintezei lor, este colesterolul, provenit
n principal din circulaia perferic sub form de LDL colesterol (low-density lipoprotein).
Acesta se leag de receptorii membranari proprii, dup care va fi internalizat prin endocitoz,
vezicolele rezultate fuzioneaz cu lizozomii i colesterolul liber este eliberat prin hidroliz. LDL
1

colesterolul nu este singura surs de colesterol la nivel adrenal, el se poate sintetiza n CSR din acetil
coenzima A. Receptori ai HDL colesterolului au fost identificai recent la nivel adrenal.

Figura 1. Biosinteza hormonilor steroidieni. StAR= steroidogenic acute regulatory protein,


SCC= side chain cleavage enzyme, DHEA=dehidroepiandrosteron, DOC=deoxicorticosteron
Intracelular colesterolul liber este transportat apoi pna la membrana extern mitocondrial, de unde
prin intermediul unei proteine denumite StAR (steroidogenic acute regulatory protein) este activ
transferat membranei interne mitocondriale. Aceasta constituie prima etap, aflat sub control
ACTH, n sinteza hormonilor steroidieni, care este schematic reprezentat n figura 1. Enzima
denumit SCC, (side chain cleavage enzyme), sau P450scc, care are i activitate de tip 20,22
desmolaz are rolul de a sintetiza pregnenolonul din colesterol.
Pregenenolonul va fi transferat ulterior din mitocondrii n reticolul endoplasmatic neted, unde va fi
convertit fie n progesteron fie n 17-hidroxipregnenolon. Steroidogeneza se realizeaz prin
aciunea concertat a mai multor enzime, rspunztoare de hidroxilri succesive. Toate aceste
enzime aparin grupului citocrom P450, iar genele codificatoare au fost caracterizate la nivel
molecular i sunt prezentate n tabelul .1. Etapele finale ale sintezei cortizolului au loc tot la nivel
mitocondrial.
Enzima

Gena

Cholesterol side-chain cleavage


(SCC)
3-Hidroxisteroid dehidrogenaza
(3-HSD)
17-Hidroxilaza/17,20 liaza
21-Hidroxilaza

CYP11A
1
HSD3B2

11-Hidroxilaza.

CYP17
CYP21A
2
CYP11B
1

Regiune
cromozomial
15q23-q24
1p13.1
10q24.3
6p21.3
8q24.3
2

Aldosterone sintetaza

CYP11B
2

8q24.3

Tabel 1. Enzimele implicate n steroidogenez


Sinteza androgenilor din CSR este reprezentat de androstendion i de DHEA, acesta din urm va fi
apoi convertit reversibil de o sulfokinaz n DHEA sulfat. Acetia sunt androgeni slabi i i exercit
efectul predominat dup transformarea n formele mult mai active: testosteron i dehidrotestosteron
(DHT).
Numai n zona glomerulat este posibil sinteza aldosteronului deoarece numai aici se exprim gena
CYP11B2, enzima capabil s transfome corticosteronul n aldosteron. Aceast zon este ns
deficitar n enzima 17-Hidroxilaza/17,20 liaza i deci incapabil s sintetizeze cortizol sau
androgeni. Cu alte cuvinte expresia diferit a genelor codificatoare a enzimelor implicate n
steroidogenez este rspunztoare de stratificarea funcional a CSR care se coreleaz cu aspectele
histologice i anatomice descrise.
Metabolizarea hormonilor corticosuprarenalieni
Secreia bazal a cortizolului, n absena stress-ului, este de 9-25 mg/zi (22-69 mol/zi), cea a
aldosteronului de 100 g/zi iar DHEA are rata de secreie zilnic ntre 10 i 30 g. Metabolizarea
cortizolului i androgenilor adrenali se face prin hidroxilare i conjugarea cu grupri glucuronid,
respectiv sulfat i are lor la nivel hepatic. Peste 90% din produii rezultai sunt eliminai renal, mai
sub 1% din cortizolul secretat apare liber n urin. Alterri ale metabolismului cortizolului apar n:
Copilrie i vrst naintat se descrie o reducere a acestuia;
Afeciuni hepatice se nsoesc de reducerea excreiei renale a metaboliilor;
Hipotiroidism se reduce att excreia ct i metabolizarea cortizolului.
Clearance-ul cortizolului este redus i n sarcin, anorexia nervosa sau nfometare. n cazul
adrogenilor produi de CSR exist posibilitatea de degradare n metabolii inactivi dar ei pot fi
convertii periferic n derivai mai puternici precum testosteronul sau DHT. DHEA-S este produs
intradrenal dar i la nivel hepatic sau renal.
Inactivarea aldosteronului se face predominat la nivel hepatic unde este transformat n
tetrahidroaldosteron. Un alt metabolit, aldosteron-18-glucuronid, se formeaz n rinichi i reprezint
5-10% din aldosteronul secretat. DOC se metabolizeaz la nivel hepatic n
tetrahidrodeoxicorticosteron, este conjugat cu acid glucuronic i excretat n urin.
Transportul hormonilor CSR
Att cortizolul ct i androgeni secretai din CSR sunt regsii n circulaia perifeirc predominant
legai de proteine. Astfel, 10% din totalul cortizolului circulant este liber (1g/dl), 75% se leag de
transcortina denumit CBG (corticosteroid-binding-globulin) iar restul se leag de albumin.
Androgenii corticosuprarenalieni sunt legai n special de albumin. Proteinele plasmatice sunt
folosite ca un adevrat depozit circulant, cu scopul prevenirii fluctuaiilor mari ale concentraiilor
hormonilor liberi, datorit ntrzierii clearance-ului lor metabolic. Cortizolul salivar reflect
cortizolul liber, reglat de ACTH.
CBG crete n:
Forma ereditar;
Hiperestrogenism, indiferent de cauz (sarcin, folosirea unor ACO, tumori secretente de
estrogeni);
Hipertiroidism;
Diabet zaharat.
Un nivel de CBG sczut apare n:
Deficitul familial, ereditar;
Hipotiroidism;
Sindrom nefrotic;
3

Insuficien hepatic.
Ceilali hormonii steroidieni nu influeneaz capacitatea de legare a cortizolului de CBG iar
glucocorticoizii sintetici, cu excepia prednisolonului, nu se leag de CBG. Albumina are o afinitate
mai sczut pentru cortizol dei capacitatea ei de legare a acestuia este mai crescut, n schimb leag
glucocorticoizii sintetici 75% din dexametazon este legat de albumin.
n circulaie aldosteronul circul legat de albumin sau CBG, ns 30-50% din totalul aldosteronului
plasmatic este liber, avnd un timp de de 15-20 de minute. DOC, similar cortizolului se leag n
cantitate mare de CBG, mai puin de 5% se regsete n forma liber.
Reglarea produciei i secreiei de hormoni steroizi
Principalul hormon ce asigura troficitatea zonelor reticulate i fasciculate din CSR este ACTH, dei
se descrie o aciune similar dar de intensitate mai redus pentru unele neuropeptide sau
neurotransmitori secretai local. ACTH-ul este la rndul su reglat de hipotalamus i de SNC prin
CRH, AVP i neurotransmitori.
Stimularea ACTH cronic va determina hipertrofia i hiperplazia CSR iar deficitul de ACTH va
inhiba steroidogeneza i se va nsoi de atrofia CSR.
Controlul neuroendocrin implic ns i alte aspecte:
1. Ritmul circadian i secreia episodic de cortizol este rezultatul modificrilor amplitudinii i
numrului episoadelor pulsatile ale ACTH i CRH. Cortizolul plasmatic, urmnd ndeaproape
ACTH-ul plasmatic, are nivele reduse nainte de culcare, seara i continu s scad n timpul
somnului pn la nivele aproape nedetectabile. La aproximativ 3-4 ore de la adormire, ncepe s
creasc i atinge un maxim la 6-8 ore de somn dup care pe parcursul zilei ncepe din nou s scad,
cu cteva episoade secretorii de amplitudine mai redus care se asociaz cu ingestia de alimente i
efortul fizic. Exist variaii interindividuale iar bioritmul se poate pierde n condiii de stres fizic
(traumatisme, nfometare etc), psihic (anxietate, depresie), afeciuni ale SNC sau hipofizare,
insuficien hepatic, renal, sindrom Cushing, alcoolism.
2. Rspunsul la sters al ACTH i cortizolului apare n diferite condiii precum traumatisme,
hipoglicemie i este mediat tot prin CRH i SNC. Acest rspuns poate fi abolit prin administrarea
unor doze mari de glucocorticoizi nainte de stres-ul propriu zis.
3. Reglarea prin feedback negativ, se refer la efectul de inhibare pe care l are cortizolul sau
glucocorticoizii (GC) sintetici att asupra CRH ct i asupra ACTH. Administrarea continu de GC
va determina n final o lips de rspuns a axului CSR-hipofizo-hipotalamic la stres sau stimulii
obinuii, datorit supresiei ACTH, CRH i atrofiei zonelor fasciulate i reticulate.
Producia de androgeni adrenali la aduli, se afl tot sub control ACTH, att DHEA ct i
androstendion au o periodicitate circadian suprapus celei a ACTH i sunt supresai dup
administrarea de GC. DHEA-S n schimb, datorit ratei de metabolizare mult mai reduse nu prezint
fluctuaii diurne.
Controlul secreiei de aldosteron, cel mai important hormon cu efect mineralocorticoid, se realizeaz
preponderent de ctre angiotensina II i de hiperpotasemie, ambele avnd efect direct asupra zonei
glomerulare, de stimulare a sintezei pregnenolonului din colesterol i de conversie a
corticosteronului n aldosteron.
La persoanele normale att eliberarea reninei ct i a aldosteronului variaz invers cu aportul de sare
- hiponatriemia are un efect stimulativ iar hipernatriemia are unul inhibitor asupra eliberrii de
aldosteron.
ACTH exercit un efect stimulativ rapid dar de durat scurt asupra aldosteronului, efectul este
limitat n primul rnd de creterea secreiei de DOC, dependent de ACTH, retenie hidric i
scderea consecutiv att a aldosteronului ct i a reninei.
Dac se administreaz aldosteron unei persoane sntoase, avnd un aport de sare adecvat, iniial are
loc o retenie de ap i NaCl, cu pierdere de K+, ce va determina o cretere a TA i greutii. Dup o
cretere de aproximativ 3 kg apare un fenomen de scpare, cu diurez spontan i revenirea
volumului plasmatic la normal, datorat interveniei peptidului natriuretic atrial i a unui mecanism
renal.
4

Mecanismul de aciune al glucocorticoizilor i mineralocorticoizilor


Spre deosebire de receptorii hormonilor tiroidieni care se gsesc la nivelul nucleului, receptorii
glucocorticoizilor (GC) sunt intracitoplasmatici, asociai unor proteine hsp (heat shock protein). n
celulele int, aceste proteine vor fi dislocate n momentul legrii GC de receptorii proprii, dup
difuziune prin membrana celular.
Complexele receptorhormon sufer fosforilri subsecvente ce vor facilita transportul lor la nivel
nuclear unde vor forma homo- sau heterodimeri cu alte complexe. Secvene specifice ale domeniilor
de legare la ADN situate la nivelul receptoriilor dimerizai interacioneaz cu elementele de rspuns
hormonal pentru GC (GRE), cu structur nalt conservat, coninnd 15 nucleotide. mpreun cu ali
factori de transcripie, GRE stimuleaz sau inhib expresia unor gene deobicei situate n aval de
elementele de rspuns hormonal.
Anumite aciuni ale GC, asemntor cu aciunea nongenomic a HT, apar mult mai rapid i nu
pot fi justificate prin efectul asupra expresiei genice. O parte din ele se pot realiza prin intermediul
unor proteine membranare sau citoplasmatice care folosesc ci de semnalizare intracitoplasmatic
precum canalele de Ca sau calea AMP cicilic/protein kinaza A. Astfel poate fie explicat efectul rapid
al GC asupra funciei imune, apoptozei sau inhibarea secreiei de ACTH.
Activitatea de tip mineralocorticoid reflect att disponibilitatea hormonilor liberi plasmatici ct
i afinitatea pentru receptori. Aldosteronul i DOC au afinitate similar pentru receptorii de tip
mineralocorticoid dar din punct de vedere cantitativ aldostreronul exercit un efect mai important
deoarece se gsete ntr-o proporie mai ridicat sub form liber. Efectul de tip mineralocorticoid al
cortizolul plasmatic este comparabil cu al celor doi, avnd i afinitate similar pentru receptori, dar
aciunea lui este limitat n anumite esuturi int (rinichi, colon etc) ca urmare a degradrii locale de
ctre 11 beta hidroxisteroid dehidrogenaza n cortizon care nu se poate lega de receptorii
mineralocorticoizi.
Efectele de tip mineralocorticoid sunt mediate de legarea aldosteronului de receptorii
mineralocorticoizi din celulele epiteliale, n principal renale, urmate de transportul acestor complexe
la nivel nuclear i legarea lor de domeniile de legare specifice ale unor gene a cror expresie va fi
astfel crescut. Una din cele mai importante elemente intermediare este kinaza reglat de aldosteron
cu efect modificator asupra canalelor apicale de sodiu.
Efectele fiziologice ale ale hormonilor corticosuprarenalieni.
Hormoni steroidieni i exercit funcia prin intermediul receptorilor proprii, prezeni practic la toate
nivelele tisulare. GC sintetici, obinui prin modificarea structurii GC naturali, au o rat de
metabolizare mai sczut i o afinitate pentru receptorii citozolici mult crescut, n plus efectele de
tip mineralocorticoid sunt reduse.
Efectele GC asupra metabolismului intermediar constau din meninerea glicemiei plasmatice n
condiii de post aciune antihipoglicemiant i creterea glicemiei n perioadele de stres aciune
hiperglicemiant - prin:
Creterea gluconeogenezei hepatice i a sintezei de glicogen hepatic;
Inhibarea captrii periferice a glucozei, n special la nivelul esutului muscular i adipos;
Efect catabolic la nivel muscular, prin scderea sintezei proteice i creterea eliberrii de
aminoacizi;
Stimularea lipolizei cu eliberarea de glicerol i acizi grai liberi (la fel ca aminoacizii vor fi
folosii ca substrat pentru gluconeogenez).
GC inhib n general sinteza de ADN, n majoritatea esuturilor apare o scdere a sintezei de ARN i
proteine i un catabolism proteic crescut. Singura excepie este la nivel hepatic unde att sinteza de
proteine ct i de ARN este stimulat de GC.
Efectele GC asupra altor esuturi sau funcii:
5

1. esut conjunctiv. GC inhib proliferarea cheratinocitelor i fibroblastelor cu formarea


vergeturilor, subierea pielii, afecarea vindecrii plgilor etc.
2. esut osos i metabolism fosfocalcic. GC reduc absoria intestinal a calciului, determin
hiperparatiroidism secundar, creterea excreiei urinare de calciu, hipercalciurie, fosfaturie. Excesul
de GC se va nsoi de un bilan calcic negativ, nivelul calciului seric fiind totui meninut n limite
normale cu preul creterii resorbiei osoase. Osteoliza se nsoete de creterea markerilor
biochimici de turnover osos. La aceasta se adaug efectul detrimental al GC asupra formrii osoase,
prin scderea direct a proliferrii celulare, sintezei proteice, colagenului i hialuronatului. Astfel se
explic apariia osteoporozei, complicaie major, frecvent descris n excesul de GC indiferent de
surs.
3. Creterea i dezvoltarea. Fiziologic, GC accelereaz dezvoltarea i diferenierea tisular n unele
organe i sisteme fetale (crete producia de surfactant, promoveaz dezvoltarea sistemelor
enzimatice hepatice etc). n exces ns, GC inhib creterea n copilrie prin efect osos i de inhibare
direct a GH i IGF-1.
4. Sistemul imun. GC influeneaz marcat rspunsul imun i inflamator: scad capacitatea de
migrare a celulelor inflamatorii (PMN, monocite, limfocite) la locul injuriei. Inhib enzime cheie n
sinteza de prostaglandine au leucotriene (fosfolipaza A2), eliberarea de IL -1, IL-6 sau TNF;
producia de anticorpi sau procesarea antigenelor i determin involuia i atrofia timusului.
5. Sistemul cardiovascular. Sub aciunea GC crete contractilitatea cardiac i debitul cardiac dar i
reactivitarea vascular la vasoconstrictoare (catecolamine, angiotensin II).
6. Funcia renal. Aciunea GC este mediat fie prin receptorii mineralocorticoizi (cu apariia
consecutiv de retenie sodic, hipokaliemie i hipertensiune) fie prin receptorii glucocorticoizi
(creterea ratei filtrrii glomerulare).
7. SNC. Eucortizolemia menine un status emoional normal. Excesul de GC determin ntr-o prim
faz euforie apoi se nsoete de depresie, labilitate emoional marcat i uneori afectare cognitiv,
creterea apetitului, cu scderea libidoului i insomnie.
8. Sistem endocrin: GC scad rspunsul gonadotropilor la GnRH, inhib GH prin efect hipotalamic
dar i secreia de insulin. Scad majoritatea proteinelor de legare hormonal (CBG, TBG etc) i cresc
sinteza de epinefrin.
9. Alte efecte. n exces GC determin apariia ulcerului peptic, cresc presiunea intraocular,
determin formarea de cataract.
Androgenii CSR au o activitate biologic direct minim, funcionnd n primul rnd ca precursori
pentru hormoni androgeni activi: testosteron i DHT. La brbai excesul de androgeni de surs
corticosuprarenalian nu are efecte clinice, n schimb nainte de debutul pubertii pot determina
dezvoltarea prematur a caracterelor sexuale secundare. La femei secreia excesiv de androgeni din
CSR, n sindromul Cushing sau hiperplazia congenital suprarenalian determin virilism pilar,
acnee.
Clasic, aldosteronul regleaz volumul extracelular i are efect asupra homeostaziei potasiului,
determinnd la nivel renal retenie de Na+ i excreie de K+.
Pe lng aceste efecte, aldosteronul are i efecte exercitate asupra unor celule nonepiteliale, ce includ
expresia unor gene ale colagenului, TGF beta, inhibitorul activatorului plasminogenului tipul 1 sau a
unor gene mediatoare ale inflamaiei. Aceste efecte sunt rspunztoare de apariia microangiopatiei,
necrozei acute i fibrozei vasculare, renale, cardiace.
Explorarea funcional a CSR
Determinri plasmatice specifice sunt folosite att pentru cortizol ct i pentru androgenii secretai
din CSR, n paralel dozarea ACTH plasmatic (vezi i capitolul hipofiza) poate aduce informaii
suplimentare despre axul hipotalamo-hipofizo-CSR.
Cortizolul plasmatic total (care reprezint att fraciunea liber ct i cea legat) poate fi msurat
RIA sau HPLC (High performance liquid chromatography), ns utilitatea diagnostic a unei singure
valori a concentraiei cortizolului plasmatic este restrns, datorit secreiei episodice i bioritmului
secreiei CSR. Cortizolul plasmatic, determinat RIA, se situeaz ntre 5-25 g/dL, la ora 8 dimineaa
iar la ora 10 seara sub 3 g/dL. n condiii de stres, boli acute, traumatisme, creterea estrogenilor
6

din circulaie (sarcin, contraceptive orale), depresie, alcoolism, afeciuni renale, cortizolul plasmatic
poate fi crescut.
Determinarea cortizolul salivar se poate face prin metode RIA i exprim fraciunea liber a
cortizolului. Concentraiile acestuia prezint aceleai variaii diurne, cu valori normale de 5,6 ng/mL
(15,4 nmol/L) la 8 dimineaa i de aproximativ 1 ng/mL (2.8 nmol/L) la ora 24. Determinarea
cortizolului salivar ntre orele 23 i 24 s-a dovedit a fi un test cu sensibilitate de 100% i specificitate
ridicat pentru identificarea pacieniilor cu sindrom Cushing. La ora actuala exist chituri folosite n
ambulator, saliva recoltat noaptea poate fi pstrat la temperatura camerei cteva zile.
O alt metod util de diagnostic al excesului de cortizol este determinarea cortizolului liber urinar,
din urina colectat n 24 de ore. Dozarea implic metode RIA, HPLC sau spectrometria de mas.
Valorile normale, determinate RIA, ale cortizolului liber urinar sunt ntre 20 i 90 g/24 h (50-250
nmol/24 h). Metoda nu poate fi folosit n diagnosticul insuficienei CSR, o excreie redus de
cortizol n urin poate fi regsit la persoane sntoase.
Folosit des n trecut, dozarea 17-hidroxicorticosteroizilor (17-OHCS), prin metoda colorimetric
Silver Porter, se utilizeaz destul de rar astzi. Valorile normale sunt: 3,5-5,5 mg/24 ore la femei i 57,5 mg/24 ore la brbai. 17-OHCS cresc n sindromul Cushing i prezint valori sczute n ICSR,
numeroase medicamente (spironolactona, fenitoin, fenobarbital etc) pot interfera cu aceast metod,
fiind necesar ntreruperea lor cu cel puin o sptmn nainte de colectarea urinei n scop
diagnostic.
Testele de supresie cu Dexametazona (DXM) sunt urmtoarele:
1. Testul overnight, utilizat ca test screening, pentru evidenierea hipercortizolismului, indiferent
de cauza: dozarea cortizolului plasmatic la ora 8,00 dimineaa dup administrarea Dexametazonei 1
mg cu o seara nainte. Testul este negativ dac valorile sunt peste 5 g/dL (absena inhibiiei). n
2008, Endocrine Society, recomand coborrea pragului la 1,8 g/dL i folosirea a dou teste diferite
pentru excluderea sindromului Cushing (de exemplu cortizolul salivar la miezul nopii).
2. Testul de supresie cu DXM 2 mg/zi X 2, cu dozarea cortizolului plasmatic, urinar i 17 OH
corticosteroizilor urinari (17-OHCS). Se administreaz 0,5 mg DXM la 6 ore, timp de 2 zile. Un
rspuns normal presupune: scderea valorii cortizolemiei plasmatice (a doua zi dup ultima doz de
DXM) sub 5 g/dL (sau 1,8 g/dL dup noile criterii), cortizolul liber urinar n cea de a doua zi de
administrare s aib valori sub 10 g/24 h iar 17-OHCS sub 2,5 mg/zi. Absena inhibiiei, test
negativ, se evideniaz n toate formele de sindrom Cushing.
3. Testul de supresie cu DXM 8 mg/zi X 2 zile (administrarea a 2 mg DXM la 6 ore) sau DXM 8
mg overnight (DXM se administreaz n doz unic de 8 mg la ora 23) se folosete pentru a
diferenia boala Cushing de secreia ectopic de ACTH. n adenomul secretant de ACTH punctul de
setare al feed-back-ului cortizolACTH este modificat, ceea ce determin pstrarea supresabilitii
ACTH n aceste forme, ns la doze mari de glucocorticoizi (test pozitiv- concentraia cortizolului
plasmatic, a 17 OHCS i cortizolului liber urinar scad cu peste 50% fa de valoarea bazal). n
formele ectopice, la fel ca n sindromul Cushing de cauz adrenal, secreia este autonom i nu va fi
influenat de dozele mari administrate (test negativ). Din pcate exist excepii de la aceast regul
i acest test trebuie interpretat cu precauie.
Testele de evaluare a rezervei hipofizo-adrenale sunt folosite n scopul determinrii capacitii axului
hipofizo-suprarenalian de a rspunde la stres:
1. Testul de stimulare rapid cu ACTH este folosit att pentru diagnosticul insuficienei
corticosuprarenaliene (ICSR) primare ct i a celei secundare. Se administreaz Cortrosyn 250 g, 5
g sau 1 g IV sau IM la orice or, chiar postprandial, dozarea cortizolului plasmatic se face nainte
de test (bazal) i la 30 i respectiv 60 de minute dup injectare. Valoare normal a cortizolului
plasmatic dup stimulare este de peste 18-20 g/dL. Administrarea unei doze reduse de ACTH
sintetic, de numai 1 g, dei nc controversat, tinde s fie considerat cel mai sensibil test de
identificare a ICSR, n special la pacienii postcorticoterapie de lung durat.
2. Testul de stimulare cu ACTH depot - Cortrosyn depot 1mg IM, cu determinarea cortizolului
plasmatic nainte i la 24 de ore dup administrare. Nivelul cortizolului plasmatic trebuie s se
dubleze la 24 de ore. Proba se poate desfura i pe parcursul a 2 sau 5 zile n scopul diferenierii
formelor secundare, n care cortizolul plasmatic crete progresiv fa de cele primare (lips de
rspuns).
7

3. Testul la Metyrapon (750 mg la 4 ore n decurs de 24 de ore). Metyraponul blocheaz sinteza


cortizolului prin inhibarea enzimei 11 beta hidroxilaza, efectul fiind de stimulare a secreiei de
ACTH i de cretere a nivelelor plasmatice de 11 deoxicortizol. Testul se folosete n caz de
suspiciune a unei secreii inadecvate de ACTH. Rspunsul normal implic o valoare a cortizolului
seric sub 7 g/dL (172 nmol/L), o valoare a ACTH plasmatic peste 100 pg/mL i a 11-deoxicortizol
10 g/dL (289 nmol/L) la ora 8, a doua zi dup administrare. Testul se poate folosi i n sindromul
Cushing.
4. Testul de hipoglicemie indus de insulin. Hipoglicemia determin un rspuns central cu
eliberarea CRH i consecutiv a ACTH i cortizolului. Se administreaz 0.050.15 U/kg insulin IV
cu dozarea glicemiei i cortizolului plamatic la -30, 0, 30, 60, 90 min. Rspunsul normal presupune o
cretere a cortizolului plasmatic >18 g/dL dac glicemia scade sub 50 mg/dL.Rspunsul ACTH la
stresul indus de hipoglicemie este de peste 100 pg/mL.
5. Testul de stimulare la CRH. Administrarea acestuia intravenos se nsoete de creterea exagerat
a ACTH la 45 de minute dup injectare n ICSR primar, dar rspunsul este absent n caz de
insuficien hipofizar. Testul se folosete i n diagnosticul bolii Cushing i se poate efectua dup
testul la DXM.
Msurarea androgenilor suprarenalieni se folosete n diagnosticul hiperplaziilor congenitale ale
CSR (prin deficite enzimatice), n tumorile CSR i n evaluarea hirsutismului la femei. La aduli,
concentraia DHEA seric este de 0.2 -1.3 g/dL (7 - 31 nmol/L) iar a DHEA sulfat poate ajunge la
470 g/dL (12 mol/L). Ambele sunt mult crescute n adenomul sau carcinomul CSR secretant de
androgeni i n urmtoarele deficite enzimatice nsoite de hiperplazia CSR:
21 hidroxilaza;
11-hidroxilaza;
3-hidroxisteroid dehidrogenaza.
n schimb, deficitele de SCC, 17-Hidroxilaza/17,20 liaza se nsoesc de nivele sczute sau chiar
nedetectabile al androgenilor iar n deficitul de aldosteron sintetaz valorile sunt normale.
La brbai, msurarea testosteronului plasmatic nu are o importan semnificativ pentru
estimarea funciei CSR, deoarece ce mai mare parte a acestui hormon provine din testicul. La femei
n schimb, aproximativ 2/3 din testosteronul circulant deriv din precursorii secretai la nivel
adrenal. Testosteronul plasmatic total:
n perioada prepubertar are valori cuprinse ntre 5- 20 ng/dL (0.17 -0.7 nmol/L);
la brbai: 300-1000 ng/dL (10 - 35 nmol/L);
la femei: 20-70 ng/dL (0.7- 2.6 nmol/L).
Testosteronul plasmatic are valori ridicare n adenoame sau carcinoame CSR secretante de
testosteron i n deficitele de 21 hidroxilaza i 11-hidroxilaza; valorile testosteronului sunt normale
n mutaiile CYP11B2 iar n deficitele 3-hidroxisteroid dehidrogenaza sau 17-hidroxilaza sunt
foarte mici sau nedetectabile (inclusiv la brbai).
Dei se folosete rar azi, excreia urinar a 17-cetosteroizilor poate estima secreia androgenilor
adrenali. Valorile normale sunt de 8-10 mg/24h la femei i de 12-15 mg/24h la brbai. Valori
ridicate se suprapun peste cele descrise la determinarea DHEA i DHEA-S. Dozarea lor, dei
influenat de numeroase medicamente (spironolactona, acid nalidixic, penicilin etc), poate fi
folosit pentru monitorizarea efectului terapiei de substituie cu glucocorticoizi n hiperplazia CSR,
alturi de 17 hidroxiprogesteron. Cea mai frecvent form de hiperplazie adrenal congenital,
deficitul de 21- hidroxilaz, se confirm paraclinic prin dozarea 17-OH progesteronului care la copii
trebuie s fie sub 82 ng/dL (2.5 nmol/L) iar la femei sub 200 ng/dL (6 nmol/L).
Evaluarea sistemului renin-angiotensin-aldosteron a dobndit o importan din ce n ce mai
mare n algoritmul de diagnostic al pacientului hipertensiv, hiperaldosteroidismul primar fiind
considerat o cauz mai frecvent de HTA dect se estima n trecut.
Renina poate fi msurat n funcie de activitatea sa enzimatic (activitatea reninei plasmatice ARP) cu valori normale ntre 1,5-2,5 ng/mL/h sau n funcie de masa sa (concentraia reninei active)
cu valori normale cuprinse ntre 8 to 35 mU/L. Exist numeroi factori ce pot influena aceste
nivele:
aportul de sodiu renina este supresat de dieta hipersodat;
8

vrsta- exist o scdere progresiv odat cu naintarea n vrst;


ritmul circadian cea mai mare valoare a reninei este dimineaa;
postura la ridicarea n orostatism are loc eliberarea de renin;
medicamente:
o spironolactona, blocatele canalelor de Ca, inhibitorii enzimei de conversie cresc nivelele
plasmatice ale reninei plasmatice.
o beta-blocantele, AINS, clonidina, alfametildopa scad renina.
n faza luteal i pe perioada sarcinii, renina are nivele mai crescute.
Msurarea aldosteronului seric se face cu metode RIA, folosind anticorpi cu specificitate nalt,
pentru evitarea rezultatelor fals negative. Concentraiile normale sunt ntre 7-15 ng/dL, n cazul unui
aport sodat normal. La fel ca n cazul reninei factorii ce pot influena nivelele serice al aldosteronului
sunt aportul de sodiu, ritmul circadian, sarcina i postura.
Excreie urinar de aldosteron are valori normale ntre 5 - 19 mcg (14 - 53 nmol)/ 24 ore.
Spironolactona trebuie ntrerup cu 6 sptmni, restul medicaiei antihipertensive cu 2-4 sptmni.

Sindromul Cushing
Diagnosticul sindromului Cushing presupune trei etape: ridicarea suspiciunii clinice de
hipercorticism pe baza semnelor i simptomelor clinice, documentarea hipersecreiei de cortizol i n
fine stabilirea exact a sursei excesului cortizolic, cu localizarea acesteia.
Etiologia sindromului Cushing:
I.
ACTH dependente:
Adenom hipofizar secretant de ACTH se folosete termenul de boala Cushing, reprezint 70%
din cazurile de sindrom Cushing; apare mai frecvent la femei (raportul femei: brbai este 8:1).
Tumori secretante de ACTH - secreia ectopic de ACTH, este rspunztoare de 15-20% din
totalul cazurilor de sindrom Cushing. Apare mai frecvent la brbai. Provine cel mai des de la nivelul
unui carcinom pulmonar cu celule mici dar se poate descrie secreie ectopic de ACTH i n: timom,
feocromocitom, tumori pancreatice, carcinoide, CMT. Boala de baza este cea care predomin dpdv al
simptomatologiei, semnele clinice de hipercorticism fiind uneori discrete (poate aprea
hipopotasemie sever, hiperpigmentare).
Hipersecreie de CRH de origine hipotalamic (boala Itenko- Cushing)
Secreie ectopic paraneoplazic de CRH, rar, n special n tumorile carcinoide.
II.
ACTH independent:
Tumori benigne (adenoame) ale CSR, determin 10% din totalul cazurilor de sindrom Cushing,
majoritatea fiind tumori ncapsulate, cu dimensiuni ntre 1-6 cm. Sunt monoclonale, apar datorit
expresiei inadecvate a receptorilor cuplai cu proteina G.
Carcinoame CSR - form rar cu o inciden de 1-2 cazuri/milion de locuitori/an, exceptnd
cazurile pediatrice - aproximativ 50% din acestea sunt de tip carcinom CSR. Evoluia este rapid cu
virilizare marcat la femei i hipopotasemie.
Hiperplazia micronodular a CSR - reprezint o form rar de sindrom Cushing cu debut n
adolescen sau copilrie. Forma primar, pigmentat face parte de obicei din sindromul Carney care
asociaz i mixoame, acromegalie, pubertate precoce etc.
Hiperplazia macronodular a CSR - form excepional de rar de sindrom Cushing, determinat
de expresia aberant a unor receptori hormonali (beta-adrenergici, ai GIP gastric inhibitory
peptide, ADH, LH, serotonin etc) sau de mutaii genice ( de exemplu subunitatea alfa a proteinei G,
menina etc). n cazul expresiei aberante a GIP, ingestia de alimente se nsoete de hipersecreia
cortizonic.
Secreie ectopic de cortizol - rar n tumori ovariene sau testiculare.
III.
Pseudo-Cushing n etilismul cronic sau psihoze depresive majore.
Trebuie subliniat c n practica medical ce mai frecvent cauz de sindrom Cushing este
administrarea exogen de preparate sintetice de ACTH sau glucocorticoizi sintetici n scop
antiinflamator, de obicei pacientul neprezentnd afecinui endocrine (sindrom Cushing iatrogen).
Manifestri clinice
Semnele i simptomele bolii Cushing sunt reprezentate de simptomatologia excesului de cortizol i
androgeni. Acestea din urm cuprind:
creterea n greutate (nu foarte marcat), cu apariia obezitii cu distribuie caracteristic faciotroncular (facies n lun plin), la nivel abdominal (aspect de portocal pe scobitori),
interscapular (ceaf de bizon), supraclavicular;
oprirea creterii la copii,
tegumente subiri, atrofice, fragilitate capilar, vergeturi - striuri roii-violacee (n 50-70 % din
cazuri, apar pe coapse, abdomen, rdcina membrelor superioare, cu o lime de peste 1 cm),
echimoze, ulceraii cutanante, acnee, hiperemie facial (pletora), infecii cutanate fungice,
vindecarea precar a plgilor cutanate;
edeme ale membrelor inferioare;
10

hipotrofia, hipotonia i astenia musculaturii proximale a membrelor (prin hipopotasemie i


reducerea masei musculare);
osteopenie sau osteoporoz cu tasri vertebrale sau fracturi patologice, necroz aseptic de cap
femural;
hipertensiune sistolo-diastolic sau preponderant diastolic, apare la 2/3 din pacieni, are valori
medii;
iritabilitate, agitaie, anxietate, tulburri de memorie i cognitive, psihoze maniaco-depresive,
euforie, insomnie, tentative suicidale;
hiperpigmentarea i hipokalemia apar rar (la sub 10% din pacieni) sau deloc n boala Cushing,
fiind caracteristic secreiei ectopice de ACTH;
la femei datorit hipersecreiei androgenice apare amenoree secundar, hirsutism, virilism pilar
(pilozitate excesiv la nivel mentonier, buza superioar, periareolar, linia alb, intermamar,
interscapular, coaps, gambe), hiperseboree, acnee, alopecie, hipertrofie clitoridian.Se descrie i
hipotrofia glandelor mamare, labiilor mici, uterului, OGE feminine.
la brbai tulburri de dinamic sexual, ginecomastie;
scderea toleranei la glucoz sau diabet zaharat tip II;
leucocitoz, limfopenie, eozinopenie, scderea imunitii i infecii frecvente.
Explorri de laborator i paraclinice
Una din cele mai mari ncercri n endocrinologie este reprezentat de stabilirea etiologiei n
sindromul Cushing. Primul pas este documentarea hipercorticismului. Pentru aceasta se folosesc n
scop de screening (vezi i explorarea funcional a CSR):
1. dozarea cortizolului plasmatic la ora 8,00 dimineaa dup administrarea Dexametazonei (DXM)
1 mg cu o seara nainte testul overnight;
2. determinarea cortizolului liber urinar care prezint valori crescute;
3. evidenierea inversrii sau pierderii ritmului circadian al secreiei cortizonice prin dozarea
cortizolul seric sau salivar la miezul nopii.
Se mai pot folosi: dozarea 17-OHCS, 17 cetosteroizilor urinari, DHEA, DHEA-S.
Un algoritm de diagnostic pentru pacienii la care hipercorticismul a fost documentat este evideniat
n figura nr. 2. Toate testele reprezentate trebuie interpretate n condiiile existenei unui
hipercorticism susinut. Dozarea ACTH se face prin metode RIA sau IRMA (imunoradiometric),
valorile normale ale ACTH plasmatic la 8.00 sunt ntre 8 i 52 pg/mL, necesitnd dozarea simultan
a cortizolului plasmatic pentru o interpretare corect. ACTH-ul este crescut n formele dependente de
ACTH (valori foarte mari n formele paraneoplazice, uneori peste 200 pg/mL) i sczut n formele
periferice (sub 5 pg/mL).
Diagnosticul de certitudine dar i stabilirea formei etiologice necesit:
Testul de supresie cu DXM 2mg/zi X 2, cu dozarea cortizolemiei i 17 OH corticosteroizilor
urinari (17-OHCS). Este negativ (valorile cortizolemiei a doua zi nu scad sub 5 g/dL iar 17-OHCS
sub 2,5 mg/zi) n toate formele de sindrom Cushing.
Testul de supresie cu DXM 8mg/zi X 2 zile se folosete pentru a diferenia boala Cushing de
secreia ectopic de ACTH.
Testul la Metyrapon 750 mg la 4 ore este pozitiv n boala Cushing i negativ n secreia ectopic
de ACTH.
Testul de stimulare la CRH 1g/kgcorp administrarea acestuia intravenos se nsoete de
creterea ACTH i cortizolului plasmatic la 45 de minute dup injectare n boala Cushing dar nu i n
celelalte forme. Se poate efectua dup testul la DXM.
Cateterizarea sinusurilor pietroase cu dozarea ACTH bazal i dup stimularea cu CRH att la
nivelul sinusurilor ct i n sngele periferic. Existena unui gradient mai mare de 2:1 ntre ACTH
din sinusuri i cel din periferie sau mai mare de 3:1 dup administrarea de CRH pledeaz pentru o
surs hipofizar a secreiei crescute de ACTH.
n funcie de rezultatele testelor dinamice sunt efectuate investigaii imagistice a suprarenalelor
(ecografie, scintigrafie cu I131, CT, RMN), a regiunii hipofizo-hipotalamice sau de identificare a
11

tumorii primare (radiografii, CT, RMN, scintigrafie cu In111-octreotid, cateterizare venelor tributare
localizrii suspicionate).
Alte analize de laborator pot evidenia creterea hematocritului, hemoglobinei, mai rar policitemie,
leucocitoza, neutrofilie, reducerea limfocitelor i eozinofilelor att ca i procent din totalul
leucocitelor dar i ca numr absolut. ntre 10 i 15% din pacieni au fie hiperglicemie bazal
modificat fie diabet zaharat secundar. Se descrie i hipercolesterolemia, hipernatriemie,
hipercalciurie. Alcaloza hipokalemic este caracteristic secreiei ectopice de ACTH. Densitatea
mineral osoas este sczut iar radiografiile osoase pot demonstra fracturi patologice.
Figura 2. Teste diagnostice n vederea stabilirii etiologiei hipercoticismului.

Diagnosticul diferenial
n primul rnd se face cu hipercorticismul reactiv din obezitate, sarcin sau la sportivii de
performan. Sindromul Cushing trebuie difereniat i de rezistena primar la glucorticorticoizi, de
pseudo-Cushing din depresii sau alcoolismul cronic sau de administrarea exogen de GC. O form
particular de sindrom Cushing este denumit intermitent sau episodic, n care reevaluri periodice
i investigaii specifice pentru localizare sursei hipercorticismului sunt necesare.
Rezistena primar, familial la GC apare datorit mutaiilor n gena receptorului GC cu diminuarea
aciunii cortizolului i creterea consecutiv a ACTH. Clinic poate fi asimptomatic dar exist i
forme severe. La femei manifestrile clinice sunt de tip hiperandrogenism: hirsutism, acnee,
alopecie, bradimenoree, infertilitate i pubertate precoce; la brbai apare infertilitate sau tulburri de
spermatogenez. Hipertensiunea i alcaloza hipokalemic poate aprea la ambele sexe. Paraclinic,
att ACTH ct i cortizolul sunt crescute. Ultimul nu se suprim dect la doze mari de DXM.
Androgenii adrenali (DHEA, DHEA-S), corticosteronul, DOC au de asemenea valori ridicate
datorit stimulrii cronice cu ACTH. Corticosuprarenalele sunt de mrime normal sau uor
hiperplazice. Simptomatologia se amelioreaz cu doze mari de DXM 0,5-1,5 mg/zi.

Evoluie, complicaii i prognostic


12

n lipsa tratamentului evoluia duce la agravare i deces: complicaiile cele mai frecvente sunt cele
cardiovasculare datorit hipertensiunii, accidentelor trombembolice. Pot aprea infecii, fracturi, mai
ales la nivelul oaselor late i vertebrelor, complicaiile diabetului zaharat steroidic.
n boala Cushing, prognosticul este mult ameliorat n condiiile interveniei chirurgicale hipofizare.
n cazul n care se opteaz pentru adrenalectomie bilateral (n prezent foarte rar) se poate dezvolta
sindromul Nelson creterea adenomului hipofizar cu sindrom neuro-oftalmologic secundar
extensiei supra- sau paraselare, clinic manifestat prin hiperpigmentare accentuat, iar paraclinic cu
valori deosebit de crescute ale ACTH (datorate lipsei feedback-ului negativ al glucorticoizilor).
Prognosticul sindromului Cushing prin adenom CSR este excelent dac intervenia chirurgical se
efectueaz la timp. Postoperator, CSR contralateral fiind supresat poate fi nevoie de terapie de
substituie pn la restabilirea funciei adrenale. n carcinoamele CSR, evoluia rapid determin un
prognostic infaust. Un prognostic similar are i secreia ectopic de ACTH, cu excepia tumorilor
carcinoide operate la timp.
Tratament
Boala Cushing beneficiaz de adenomectomie hipofizar selectiv, transsfenoidal (tratament de
elecie) sau de hipofizectomie transsfenoidal (n cazul n care nu s-a evideniat imagistic un adenom
dar cateterizarea sinusurilor pietroase a indicat hipofiza ca surs a secreiei excesive de ACTH).
Dac operaia nu a reuit ndeprtarea n totalitate a sursei de ACTH, reintervenia chirurgical,
radioterpaia convenional sau radiochirurgia stereotaxic sunt urmtoarele opiuni. Ultimele dou
produc insuficien hipofizar n timp. n caz de eec se indic suprarenalectomie bilateral
chirurgical (n trecut era prima opiune terapeutic, chiar nainte de intervenia chirurgical
hipofizar) sau terapie medicamentoas.
Sindromul Cushing prin secreie ectopic necesit extirparea tumorii secretante, completat dac este
nevoie de radioterapie i/sau chimioterapie. Poate fi necesar i terapia medicamentoas cu efect
inhibitor al steroidogenezei sau suprarenalectomie.
Tumorile de la nivelul CSR se preteaz la adrenalectomie unilateral prin abord laparoscopic sau
convenional (n caz de tumori mari sau suspiciune de carcinom). n aceste situaii suprarenala
contralateral este de multe ori inhibat datorit secreiei excesive, autonome tumorale i pacienii
dezvolt postoperator insuficien CSR. Carcinoamele CSR prezint de obicei metastaze la
momentul diagnosticului i de multe ori nu sunt complet rezecabile.
Hiperplazia nodular bilateral necesit suprarenalectomie bilateral i substituie adecvat pentru
tot restul vieii. n formele macronodulare n care sunt exprimai receptori hormonali n mod aberant
pot fi folosii inhibitorii specifici ai acestor receptori (de exemplu betablocante, antagoniti ai GnRH,
octreotid etc).
Tratamentul medicamentos se indic doar ca tratament adjuvant pna la intervenia chirurgical sau
n cazurile inoperabile. Acioneaz prin inhibarea diferitelor etape ale steroidogenezei n CSR.
Administrarea lor a nlocuit adrenalectomia bilateral folosit n trecut n formele n care intervenia
la nivel hipofizar nu se nsoea de scderea hipersecreiei cortizonice. Se pot folosi:
Ketoconazol, 600-1200 mg/zi derivat imidazolic antimicotic, prezint hepatotoxicitate. Inhib
prima etap de sintez a cortizolului i 11 hidroxilaza.
Metyrapon, 2-4 g/zi, blocheaz 11 hidroxilaza, poate determina creterea DOC i HTA sau
accentuarea hirsutismului la femei.
Aminoglutetimid (250 mg X3/zi), are efect anticonvulsionant, mai puin toxic, blocheaz 20,22
desmolaza.
o,p '-DDD; Mitotan 36 g/zi: compus citotoxic, efectueaz o adevrat suprarenalectomie
chimic, efectul se instaleaz lent i se nsoete de numeroase reacii adverse: intoleran gastric,
manifestri neurologice (ataxie, confuzie).
Trilostane (2001000 mg/zi), inhib 3 OH-steroid-dehidrogenaza, puin eficient n boala
Cushing dar folosit n hiperaldosteroidism.
Ciproheptadina (24 mg/zi) se folosete n forma hipotalamic.
Etomidatul (administra IV n doze 0.3 mg/kg/or) un anestezic imidazolic, inhib 11
hidroxilaza.
13

Este de preferat asocierea a dou sau mai multe medicamente (de exemplu Ketoconazol, Metyrapon
i Aminoglutetimid) care acioneaz sinergic cu reacii adverse mai reduse la doze individuale mai
mici. Induc ICSR i necesit tratament substitutiv gluco- i mineralocorticoid. Se mai pot folosi
antagoniti ai receptorilor de GC Mifepriston cu efect antiprogestativ, n doze de 400 mg/zi.
Insuficiena corticosuprarenal (ICSR) cronic
Termenul de ICSR primar apare ca urmare a incapacitii CSR de a produce gluco- i
mineralocorticoizi iar cel de ICSR secundar sau teriar apare ca urmare a secreiei inadecvate a
ACTH, respectiv CRH, fiind afectat doar secreia glucocorticoizilor.
Etiopatogenie
ICSR primar este denumit boala Addison i poate avea una din urmtoarele cauze a cror
prevalen s-a schimbat n decursul timpului:
Autoimun: este rspunztoare de 70% din cazurile de ICSR, apare sub form sporadic sau n
contextul unuia din cele dou sindroame pluriglandulare autoimune:
o Tipul I sau autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy syndrome
(APECED) este o boala transmis autozomal recesiv, cu debut n copilrie care asociaz ICSR
primar, hipoparatiroidism, candidoz, displazie ectodermal dar uneori i diabet zaharat tipul I,
insuficien gonadal primar, boal celiac sau tiroidit autoimun.
o Tipul II, sau sindromul Schmidt cu o prevalen mai crescut dect tipul I, afecteaz mai ales
sexul feminin, asociaz ICSR primar, tiroidit cronic autoimun, diabet zaharat tipul I, insuficien
ovarian, vitiligo, hipofizit autoimun i anemie pernicioas dar uneori i purpur
trombocitopenic, artrit reumatoid, poliserozit etc
Infecioas - n tuberculoz, infecia cu HIV, citomegalovirus sau fungi (histoplasmosis,
cryptococcus). CSR n infeciile tbc i fungice apar mrite de volum i uneori calcificate, n aceste
afeciuni tratamentul etiologic poate avea efect direct asupra sintezei (ketoconazol) sau
metabolismului cortizolic (rifampicina) i pot declana o criz adrenal la pacienii cu rezerve
insuficiente.
Hemoragic sau cauzat de tromboza venelor adrenale ce determin infarctizarea glandelor CSR
i instalarea ICSR acute. Apare mai ales n condiii de septicemie meningococic (sindromul
Waterhouse-Friderichsen), dar poate aprea i n contextul unor septicemii cu ali germeni precum
Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli,
Haemophilus influenzae sau Staphylococcus aureus. Factorii de risc majori sunt terapia cu
anticoagulante, trombocitopenia indus de heparin dar i strile de hipercoagulabilitate, cum sunt
diferite coagulopatii sau sindromul anticorpilor antifosfolipidici.
Metastatic ale unor tumori primare pulmonare, mamare, gastrice sau de colon.
Infiltrativ amiloidoz, hemocromatoz
Postchirurgical adrenalectomie bilateral
Medicamentoas - acioneaz prin:
o inhibarea biosintezei cortizolului: ketoconazol, etomidat (agent anestezic), metirapon, suramin
(folosit n tratamentul unor parazitoze), aminoglutetimid;
o accelerarea metabolizrii cortizolului: barbituricele, rifampicina, fenitoina.
Adrenoleucodistrofia i adrenomieloneuropatia boal heterozomal recesiv legat de X, cu
expresie fenotipic variabil. Determin demielinizare SNC, disfuncie cognitiv, posibil progresie
spre demen. Cauza o reprezint creterea plasmatic excesiv a acizilor grai cu lan foarte lung
(very long chain fatty acids - VLCFAs).
Hipoplazia adrenal congenital poate fi datorat unor mutaii n una din genele:
o DAX-1 situat pe cromzomul X (codific un membru al unei superfamilii de receptori hormonali
nucleari, cu expresie la nivel CSR, gonadal i hipotalamic). ICSR se asociaz cu hipogonadism
hipogonadotrop.
14

o SF-1 (codific un factor de transcripie cu rol esenial n steroidogenez, ce stimuleaz expresia


genei DAX-1, aceasta la rndul su are efect de tip represor asupra SF-1).
Sindromul rezistenei la ACTH sau deficitul familial de glucocorticoizi este o boal rar,
autozomal recesiv, n care secreia de GC i androgeni nu este stimulat de ACTH.
Sindromul Allgrove asociaz ICSR datorit rezistenei la ACTH, acalazia cardiei i absena
lacrimilor, uneori i retard mental.
Dintre cauzele ICSR secundare cea mai frecvent este administrarea exogen, pe o perioada
ndelungat (ce depete 3 sptmni) de doze mari de GC exogeni (peste 30 mg hidrocortizon/zi
sau echivalent) pentru diverse afeciuni reumatologice, sistemice i sistarea brusc a acestei terapii.
Un concept relativ nou dar cu multiple implicaii n terapia intensiv este acela al ICSR funcionale
aprut n condiiile unui unui afeciuni acute, deosebit de severe, la un pacient cu ax hipofizoadrenal normal. Greu de definit biochimic i neelucidat pe deplin dpdv fiziopatologic, aceast form
de ICSR, netratat corespunztor este responsabil de apariia decesului la pacienii cu patologie
acut sever.
Celelalte cauze de ICSR secundar i teriar sunt descrise n capitolul Insuficiena hipofizar.
Manifestri clinice
ICSR primar cronic se manifest att prin deficit de mineralocorticoizi ct i de glucocorticoizi,
sistemul renin-angiotensin-aldosteron fiind intact n ICSR secundar. Astfel apar diferene n
primul rnd n ceea ce privete balana hidric i salin ntre cele dou tipuri de ICSR, primar i
respectiv central. Hiperpigmentaia melanodermia determinat de creterea compensatorie a
CRH-POMC-ACTH este descris doar n boala Addison. Regiunile afectate sunt n primul rnd cele
expuse la lumina solar, cicatrici recente dar i axile, areol mamar i mamelon, crestele palmare i
la nivelul mucoaselor (bucal, anal, vaginal). Se poate asocia cu vitiligo daca apare n context
imun.
Alte semne clinice sugestive pentru ICSR sunt pierderea n greutate, hipotensiunea (cu valori ale TA
sistolice < 110 mmHg), zgomote cardiace estompate, bradicardie, calcificri auriculare, tegumente
uscate (deshidratare extracelular) i pruriginoase, cderea prului axilar i pubian.
Dintre simptomele ICSR descriem:
astenie marcat, slbiciune muscular, fatigabilitate avnd caracter progresiv,
la nivel gastrointestinal: anorexie, dureri abdominale, diaree sau constipaie, greuri, vrsturi,
tendin la colaps, ingestie crescut de sare,
dureri musculare i articulare,
bradimenoree sau amenoree secundar la femei, scderea libido-ului la ambele sexe cauzat de
afectarea hipofizar sau de aspectul consumptiv al bolii,
uneori n formele netratate pot aprea depresii, tulburri de memorie i chiar psihoze.
Modul de prezentare al unei ICSR depinde de forma clinic, severitatea i de rapiditatea instalrii
acesteia. Formele secundare sau teriare de ICSR difer de cea primar prin:
absena hiperpigmentrii,
hiponatriemia poate fi descris dar hiperpotasemia este rar,
nu apare deshidratarea i hipotensiunea este mai puin sever,
tulburrile gastro intestinale sunt mai rare,
n ICSR secundar hipoglicemia (manifestat prin senzaie de slbiciune, tremor, transpiraii,
cefalee, ameeli) se descrie frecvent.
Explorri de laborator i paraclinice
Anomaliile electrolitice manifestate prin hiponatriemie, hiperkalemie i hipercalcemie sunt constante
n ICSR primar i absente n cea secundar. La acestea se pot asocia azotemia, eozinofilia,
neutropenie, limfocitoz relativ i anemia normocrom, normocitar. Hipoglicemia bazal este rar
la aduli n absena unor infecii, a consumului exagerat de alcool dar reprezint un semn constat n
ICSR a copilului.
15

Un capitol aparte l reprezint diagnosticul de certitudine al ICSR i stabilirea exact a etiologiei


care se realizeaz prin testele de stimulare i evaluare a rezervei hipofizo-adrenale descrise n
capitolul Explorarea funcional a CSR.

Figura nr. 3. Algoritm de diagnostic etiologic n ICSR


Cortizolul plasmatic, determinat RIA, cu valori normale de 5-25 g/dL, la ora 8 dimineaa, poate
fi sczut.
ACTH este crescut n forma primar i are valori normale sau sczute n formele centrale.
Testul de stimulare rapid cu ACTH (Cortrosyn 250 g, 5 g sau 1g IV sau IM) cu dozarea
cortizolului plasmatic nainte de test (bazal) i la 30 i respectiv 60 de minute dup injectare. Valoare
normal a cortizolului plasmatic dup stimulare este de peste 18-20 g/dL.
Testul de stimulare cu ACTH depot - Cortrosyn depot 1mg IM cu determinarea cortizolului
plasmatic nainte i la 24 de ore dup administrare. Nivelul cortizolului plasmatic trebuie s se
dubleze la 24 de ore.
Testul la Metyrapon (750 mg la 4 ore n decurs de 24 de ore).
Testul de hipoglicemie indus de insulin.
Testul de stimulare la CRH.
Dac etiologia autoimun este suspicionat, n unele laboratoare pot fi determinai autoanticorpii
mpotriva unor enzime implicate n steroidogenez - un titru crescut al autoanticorpiilor anti 21
hidroxilaza, este evideniat la aproximativ 60-75% din cei cu ICSR primar autoimun, forma
sporadic sau aprut n contextul sindromului pluriglandular autoimun tipul I sau II.
Radiografia abdominal i examenul CT al lojelor suprarenaliene poate pune n eviden calcificri
i creterea volumului CSR (n infecii, boli infiltrative, metastaze sau hemoragii ale CSR) sau
atrofia lor (ICSR secundar).
16

Apar modificri EKG specifice disfunciilor electrolitice: hipovoltaj, ax QRS verticalizat, iar n
hiperpotasemie: iniial und T nalt i scurtarea intervalului QT urmat de alungirea intervalului PR.
Lrgirea complexului QRS apare n formele severe.
Diagnostic diferenial
Astenia trebuie difereniat de miastenia gravis, psihastenie.
Hiperpigmentarea din ICSR primar trebuie difereniat de melanodermia de alt cauz:
constituional, gravidic, actinic, din afeciuni renale cu insuficien renal dar i cu
hemocromatoza, porfiria, intoxicaia cu metale grele (Ag, Pb, Hg).
Tulburrile gastrointestinale impun diagnosticul diferenial de boala ulceroas gastro-duodenal,
gastrite, tulburri de comportament alimentar, anorexia nervosa.
Hipotensiunea i hipoglicemia pot aprea n deficitul izolat de GH. Scderea ponderal apare i
hipertiroidii, tumori maligne, afeciuni hematologice.
Evoluie, complicaii i prognostic
n trecut, cea mai frecvent cauz de ICSR, era diseminarea unei tuberculoze pulmonare, care
determina decesul n maxim doi ani de la debut n absena tratamentului substitutiv gluco- i
mineralocorticoid. La ora actual etiologia predominant este afectarea autoimun, al crei
prognostic n condiiile unui tratament adecvat este excelent, fr a fi afectat sperana de via.
ICSR autoimun se dezvolt gradat, n patru etape, titrul autoanticorpilor, n special anti-CYP21A2
se coreleaz cu gradul disfunciei adrenale. Cele patru etape sunt:
1. creterea reninei plasmatice, cu aldosteron normal sau cu valori sczute;
2. rspunsul inadecat al cortizolului la testele de stimulare cu ACTH;
3. creterea ACTH plasmatic bazal cu meninerea cortizolului bazal n limite normale;
4. scderea cortizolului plasmatic bazal.
Un prognostic infaust pstreaz ns forma acut a ICSR, criza addisonian, n special cea aprut n
urma unor hemoragii adrenale.
Supradozarea tratamentului substitutiv poate determina apariia semnelor clinice de hipercorticism i
a osteoporozei cu riscul corespunztor de fractur la traumatisme minore.
Tratament
Msurile generale sunt reprezentate de evitarea eforturilor fizice i psihice mari, alimentaie
echilibrat, hipersodat, cu multe lichide i un aport de vitamine corespunztor.
n formele cronice se pot folosi urmtoarele preparate:
cu durat scurt de aciune: Hidrocortizon administrat peroral n 2-3 prize, de exemplu dimineaa
15-20 mg i dup-amiaza 5-10 mg (se evit administarea nainte de culcare deoarece poate provoca
insomnie). Este de preferat, deoarece mimeaz cel mai bine bioritmul secreiei normale cortizonice
i au efect mineralocorticoid. Doza la copii este de 15-25 mg/m2/zi, administrate PO.
cu durat lung de aciune: Prednison 5-7,5 mg/ zi, Prednisolon 5 mg/zi sau Dexametazona 0,50,75 mg/zi administrate n doz unic dimineaa. La acestea apare mai frecvent supradozarea dar se
folosesc la pacienii cu complian redus la administrri multiple zilnice.
cu efect mineralocorticoid se folosesc n combinaie cu primele, cel mai folosit preparat este
Fludrocortizonul (Astonin sau Florinef), cu doze cuprinse ntre 0,05-0,2 mg/zi, aportul de sare fiind
liber.
cu efect androgen administrarea lor este controversat n ICSR, sunt indicate la femei, n cazul
n care persist astenia, indispoziia sub tratamentul substitutiv glucocorticoid corect. Preparatele de
DHEA sunt considerate suplimente alimentare, pot fi folosite n doze de 25-50 mg/zi.
Este obligatorie educarea corespunztoare a pacienilor n vederea creterii dozelor terapiei de
substituie glucocorticoid n situaii de stres (infecios, traumatic, chirurgical sau psihologic). n
cazul unor afeciuni uoare dozele obinuite pot fi crescute de 2-3 ori pentru trei zile. Dac situaia
nu se mbuntete pacientul trebuie s se prezinte la medic.
n cazul unor traumatisme mai severe pacientul poate recurge la administrarea IM a DXM 4 mg pn
la intervenia serviciilor de urgen. Este indicat purtarea unei brri de avertizare asupra bolii i
disponibilitatea unor seringi gata preparate pentru injectarea IM.
17

Procedurile medicale uoare, efectuate n ambulator, n anestezie local, nu necesit de obicei


suplimentarea dozelor uzuale. Pentru intervenii chirurgicale sau proceduri ce implic un stres
moderat, se administreaz HHS, IV n doze de 50 mg de 2-3 ori/zi (prima doza, odat cu
premedicaia) iar pentru procedurile n anestezie general, de severitate crescut, HHS 100 mg la 8
ore cu reducerea dozelor de ndat ce starea clinic permite.
Pacientele cu ICSR, aflate n tratament substitutiv, pot rmne nsrcinate, creterea dozelor fiind
necesar de obicei numai n ultimul trimestru de sarcin i pe perioada travaliului cnd va fi necesar
i administrarea de preparate parenterale.
Monitorizarea terapiei de substituie se face n primul rnd pe criterii clince, urmrindu-se dispariia
simptomatologiei determinat de deficitul de gluco- i mineralocorticoizi. Unii autori indica n ICSR
primar, dozarea ACTH plasmatic bazal, ca indicator de terapie eficient. O valoare redus este
sugestiv pentru supradozare. Cortizolul liber urinar nu se folosete pentru monitorizarea terapiei de
substituie.
Pentru monitorizarea terapiei cu mineralocorticoizi se indic msurarea TA n poziie ortostatic i
clinostatic, efectuarea ionogramei i dozarea activitii reninei plasmatice.
Insuficiena corticosuprarenalian acut
Reprezint o urgen medical. La copii i n special la nou-nscui, sindromul pierderii de sare poate
aprea i n tulburrile genetice ale steroidogenezei care genereaz hiperplazie adrenal congenital.
La aduli ICSR acut se poate dezvolta n una din urmtoarele situaii:
pacient cu rezerve adrenale sczute, nediagnosticat care a suferit o infecie sever, traumatism
sau alt stres major;
ntreruperea brusc a unei corticoterapii de lung durat i decompensarea unei ICSR secundare;
apoplexia sau infarctul hipofizar;
pacient cu ICSR cronic cu vrsturi, diaree sau la care n condiiile unui stres acut nu s-a
suplimentat adecvat terapia corticosteroidian,
hemoragie adrenal bilateral.
Criza adrenal se manifest clinic prin:
hipotensiune marcat, deshidratare i instalarea ocului hipovolemic nejustificate de severitatea
bolii curente,
dureri abdominale care mimeaz un abdomen acut,
febr datorat infeciilor sau deficitului hormonal per se,
confuzie, apatie,
instalarea comei i a decesului n lipsa tratamentului adecvat.
Paraclinic hiponatriemia i hiperkalemia sever se asociaz cu hipoglicemie, acidoz, limfocitoz i
eozinofilie.
n formele acute tratamentul trebuie instituit dendat ce se suspicioneaz diagnosticul. Se urmrete
corectarea deshidratrii, hipovolemiei i dezechilibrelor electrolitice; administrarea de glucorticoizi;
msuri generale suportive i tratamentul afeciuniilor precipitante sau coexistente. Primul gest este
instalarea unei perfuzii endovenoase cu un ac mare (19 G) i recoltarea de snge (pentru biochimie,
ionogram, cortizol plasmatic, ACTH, renin fr a se atepta rezultatele), urmat de:
administrarea de soluii izotone NaCl 0,9% (1-3 litri/24 h) la care se poate aduga n funcie de
glicemie soluie de Dextroz sau Glucoz 5%.
Hidrocortizon hemisuccinat (HHS) 100 mg sau Dexametazona 4 mg, se administreaz intravenos
la 6 ore n prima zi sau pn la mbuntirea strii clinice cnd doza se poate reduce la 50 mg de
HHS la 6 ore.
Administrarea parenteral de HHS se va inlocui treptat, n decursul a 4-5 zile, cu preparate
administrate oral, dac starea clinic perminte.
Odat cu aceasta, n ICSR primar va fi necesar introducerea preparatelor cu efect
mineralocorticoid (Dezoxicorticosteron acetat-10 mg IM sau Fludrocortizon 0,1 mg per oral la
oprirea soluiei saline).
18

n caz de febr persistent sau daca se suspicioneaz o infecie sunt introduse antibiotice.
Hiperplazia congenital adrenal (CAH congenital adrenal hyperplasia)

Cunoscute i sub denumirea de sindroame adreno-genitale, CAH reprezint de fapt un grup de


afeciuni ereditare, transmise autozomal recesiv, determinate de mutaii inactivatoare ale genelor ce
codific enzime implicate n steroidogenez. Scderea sintezei de cortizol i/sau mineralocorticoizi
va determina prin feedback negativ creterea marcat a ACTH i hiperplazia CSR. n tabelul nr 2
sunt prezentate principalele trsturi clinice i paraclinice ale celor 6 defecte enzimatice ce
determin CAH.
Manifestri clinice
Spectrul manifestrilor clinice depinde de enzima deficitar care este responsabil, pe de o parte,
de blocajul n sinteza unor corticosteroizi, pe de alt parte, de excesul acelora spre care este deviata
sinteza hormonilor steroidieni de secreia mult crescut de ACTH. Exist forme clasice n care
deficitul enzimatic este complet sau foarte sever i forme non clasice, de obicei cu debut tardiv i
severitate mai redus.
Cea mai frecvent (determin 90% din totalul CAH) este deficitul de 21-hidroxilaza, cu o
prevalen de 1:15 000, urmat apoi de deficitul de 11-hidroxilaz, 1:100 000 de noi nscui.
Deficitul de 21-Hidroxilaza are trei fenotipuri distincte n funcie de gradul deficitului enzimatic:
forma virilizant asociat cu pierdere de sare. Este forma cea mai sever determinat de un
deficit enzimatic marcat. Clinic se manifest dup cea de-a cincea zi de la natere, cu pierderi
electrolitice i de fluide, hiponatriemie, hiperpotasemie, acidoz, deshidratare i colaps vascular n
final. La aceasta se adaug ambiguitatea organelor genitale externe (OGE) la sexul feminin (cariotip
46,XX) care poate s se manifeste, de exemplu cu persistena sinusului urogenital (orificiu perineal
unic pentru vagin i uretr), labioscrot i hipertrofie clitoridian figura 4 grad Prader 3. Virilizarea
de intensitate variabil a OGE feminine a primit numele de pseudohermafroditism feminin, termen
care tinde s fie nlocuit cu cel de 46,XX DSD (disorders of sex development). La biei poate
aprea macrogenitosomie la natere.

19

Enzima
deficitar
Trsturi
Ambiguitatea
OGE

StAR

3-HSD

17Hidroxilaza

11Hidroxilaza

Aldosteron
e sintetaza

Prezent la

21Hidroxilaz
a
Prezent la

Prezent la
,

ICSR acut

++

Prezent la
,
Discret la

Prezent la

Nu

rar

sczui

sczui

sczui

sczui

Pierdere de
sare
normal

Glucocorticoiz
i
Mineralocortic
oizi
Androgeni

sczui
sczui

sczui

sczui

sczui

crescui

sczui

sczui

sczui

crescui

crescui

normal

Crescui la
, sczui
la .
DHEA,
17-delta5OH
pregnenolo
ne.

Metabolii
intermediari

DOC,
corticosteron

17-OH
progestero
nul

DOC,
11deoxicort
izol

TA

sczut

sczut

crescut

sczut

crescut

Corticoster
on 18hidroxicorticoster
one
sczut

Ionograma

Na+ ; K +

Na+ ; K +

Na+; K +

Na+ ; K +

Na+ ; K +

Na+ ; K +

Tabel nr 2. Diferite tipuri de CAH i principalele trsturi fenotipice i hormonale

20

forma simpl virilizant, prezent la natere seman cu prima ns datorit unei activiti
enzimatice suficiente nu se asociaz cu sindromul pierderii de sare. Att la sexul feminin ct i la cel
masculin, n ambele forme, dac tratamentul nu se instituie la timp se poate declana pubertate
precoce, la biei de tip izosexual (apariia pilozitii, dezvoltarea musculaturii, cretere statural dar
nchiderea prematur a cartilajelor) i de tip heterosexual la fete (accentuarea virilizrii, acnee dar
fr aparia esutului mamar sau a menstrelor). Talia final este compromis la ambele sexe n aceste
cazuri.
forma virilizant, cu debut tardiv apare la adult sau n adolescen, cu virilizare (dezvoltare
muscular, ngroarea vocii, clitoromegalie), hirsutism, acnee, amenoree secundar, infertilitate. Se
estimeaz c este rspunztoare de aproximativ 5-8% din cazurile de hiperandrogenism la sexul
feminin.
Alte manifestri clinice n CAH sunt:
hipertensiunea arterial, cu manifestare din copilrie, apare n deficitele de 11-hidroxilaz
(asociat virilizrii), dar n general dup vrsta de 6 ani i 17-hidroxilaz, (fr virilizare dar cu
amenoree primar i absena caracterelor sexuale secundare la ambele sexe, defectul fiind prezent i
la nivel gonadal).
Virilizare incomplet sau absena virilizrii la sexul masculin, cu OGE ambigue i cariotip
46,XY, a fost denumit pseudohemafroditism masculin, termen care tinde s fie nlocuit cu cel de
46,XY DSD. Apare n deficitul proteinei StAR (hiperplazia lipoidic a suprarenalei, la nivel celular
acumulare masiv de colesterol; ntreaga steroidogenez din CSR i gonade este compromis, cu
prognostic sever), dar i n cel al enzimei 3-hidroxisteroid dehidrogenaza (prin exces de DHEA,
androgen slab incapabil s masculinizeze complet ftul 46,XY dar care care la fete e responsabil de o
uoar virilizare) sau n deficitul de 17-hidroxilaz.

Figura 4. Sistemul de stadializare a virilizrii OGEelaborat de Prader (1954). Prader 0 OGE feminine; Prader 1- Hipertrofia clitorisului;
Prader 2 Clitoromegalie, fuziune labial parial; Prader 3 Fuziune labioscrotal complet,
sinus urogenital, clitoris falic; Prader 4 fenotip masculin, micropenis, hipospadias
perioneoscrotal + criptorhidie,
Prader 5 - OGE masculine, criptorhidie.
Explorri de laborator i paraclinice
n CAH se constat creterea steroizilor din amonte de enzima deficitar i scderea pn la a fi
nedetectabili a steroizilor din aval de blocajul enzimatic vezi tabelul 2. Specificitatea dozrilor
plasmatice crete prin raportarea concentraiilor steroizilor din amonte fa de cei din aval, n unele
cazuri fiind necesar i utilizarea probei de stimulare cu ACTH sau a supresiei cu DXM.
n CAH prin deficit de 21- hidroxilaza, dozarea 17-OH progesteronului bazal uneori este
suficient, forma clasic cu pierdere de sare se nsoete de valori crescute ale acestora uneori peste
3500 ng/dL (105 nmol/L), valori peste 200 ng/dL sunt sugestive pentru forma cu debut tardiv. n
aceste forme poate fi nevoie de proba de stimulare cu ACTH 250 g [la 60 de minute, 17-OH
progesteronul 1000 ng/dL ( 30 nmol/L)]. Investigaiile paraclinice vor fi completate de ecografia
abdominal (evideniaz hipertrofia CSR) i de identificarea mutaiilor n gena CYP21A2
(genotipizare), fiind una din anomaliile genetice cu o corelaie nalt genotip-fenotip. Valori crescute
au i DHEA, DHEA-S, testosteronul, progesteronul 17-cetosteroizii urinari.

21

n unele ri este disponibil testul screening al nou nscuilor pentru aceast afeciune prin
dozarea 17-OH progesteronului dintr-o pictur uscat de snge. Testarea prenatal este de asemenea
folosit n cazul identificrii unui cuplu de purttori (heterozigoi) pentru gena mutant.
Pacienii cu sindromul pierderii de sare au nivele sczute ale aldosteronului, 11deoxicorticosteronului i valori crescute ale activitii reninei plasmatice.
Diagnosticul diferenial
Sindromul pierderii de sare trebuie difereniat de alte cauze de ICSR (secundar, teriar,
primar).
Ambiguitatea OGE impune efectuarea cariotipului i diagnosticul diferenial n funcie de acesta
cu celelalte tipuri de afeciuni ale dezvoltrii i diferenierii sexuale. O clasificare recent a acestora
(European Society of Paediatric Endocrinology, 2006), cu revizuirea nomenclaturii cuprinde
urmtoarele entiti:
46,XX DSD (disorder of sex development)
o Tulburari ale dezvoltarii ovariene:
Ovotestis DSD-cu vechea denumire de hermafroditism adevrat;
DSD testicular: duplicatia genei SOX9 sau translocaia genei SRY;
Disgenezie gonadala 46,XX.
o Sindroame determinate de excesul de androgeni CAH - deficitul de 21-hidroxilaza, 11 beta- hidroxilaza, 3-betahidroxisteroid dehidrogenaz
Deficitul de P-450 aromataza, denumit i estrogen sintetaza
Exces de androgeni de surs matern: aport exogen, tumori secretante: ovariene, luteom
46,XY DSD
o Tulburari ale dezvoltarii testiculare
Disgenezie orhitica pura (sdr.Swyer);
Disgenezie gonadala (orhitica) partiala (mutaii WT1, SOX9, SF-1);
Sindroamele de regresie testicular.
o Tulburari ale biosintezei si actiunii androgenilor
Defecte ale biosintezei androgenilor defictul de 17-hidroxisteroid dehidrogenaza, 5-alfa
reductaza, StAR, 3 beta-hidroxisteroiddehidrogenaza, 17,20 liaza, hipoplazia celuleor Leydig;
Defecte ale activitatii androgenilor sindromul de rezisten total sau parial la aciunea
androgenilor;
Defecte ale receptorului pentru LH;
Defecte ale AMH si AMH-R (hormonul antimullerian i respectiv receptorul su)
DSD ce afecteaz cromozomii sexuali:
o Sindromul Turner cu toate variantele sale genotipice
o Sindromul Klinefelter i sindromul 47,XYY
o Disgenezie gonadal mixt: 46,XX/46,XY sau 45,X/46,XY.
Virilsmul pilar i hirsutismul dezvoltate la femeia adult (din deficitul de 21 hidroxilaza cu debut
tardiv) trebuie difereniate de alte cauze:
Sindromul de ovare polichistice (ce mai frecvent cauz);
Idiopatic;
Ingestie de preparate cu efect andorgen;
Tumori ovariene sau CSR secretante de androgeni.
Evoluie, complicaii i prognostic
n lipsa tratamentului prognosticul n special n formele cu pierdere de sare i ICSR este prost,
decesul producndu-se n primele sptmni postnatal, sau n cazul n care nu sunt suplimentate
corespunztor dozele de glucocorticoizi n condiii de stres acut, traumatisme, intervenii
chirurgicale. Prognosticul depinde de compliana la tratament, avnd n vedere c acesta necesit
administrare zilnic. Una dintre complicaiile cele mai frecvente este supradozarea care va determina
22

efectele secundare de tip hipercorticism, manifestate la copii prin afectarea taliei finale, osteoporoza,
cretere n greutate etc.
Brbaii cu CAH prin deficit de 21 hidroxilaz pot avea resturi testiculare, afectarea
speramtogenezei i infertilitate. Femeile cu CAH indiferent de forma pot avea cicluri anovulatorii i
capacitate reproductiv sczut. Expunerea prenatal la doze mari de androgeni va influena
comportamentul acestor fete nc din copilrie (vor avea preocupri tipic masculine) iar la
adolescente i femeile adulte se descrie un comportament mai agresiv comparativ cu cele neafectate.
Tratament
Obiectivul tratamentului l constituie blocarea sintezei excesive de androgeni prin supresia
ACTH, concomitent cu substituia adecvat a glucocorticoizilor i dac sunt deficitari i a
mineralocorticoizilor.
Tratamentul CAH prin defictit de 21 hidroxilaz presupune mai multe etape:
Prenatal dei controversat este disponibil n centre specializate, sub supraveghere medical i
dup informare adecvat a riscurilor i beneficiilor. Este indicat n situaia n care ambii prini sunt
heterozigoi i trebuie nceput foarte precoce, deoarece virilizarea OGE la sexul feminin poate ncepe
nc de la 4 sptmni. Genotipizarea dup biopsie corionic nu este disponibil dect n jurul vrstei
gestaionale de 8-10 sptmni, de aceea tratamentul se ncepe fr a ti dac ftul va fi afectat. Se
administreaz DXM la mam, (20 micrograme/kgcorp/zi), pe toat perioada sarcinii, numai dac
diagnosticul molecular va confirma CAH la ftul de sex feminin.
Neonatal i n perioada copilriei n cazul apariiei crizei adrenale, tratamentul este descris la
ICSR acut. La copii se folosete, pentru substituie, Hidrocortizon n doze de 20-25 mg/m2 cu
creterea corespunztoare a dozelor n condiii de stres, traumatisme etc. n formele de pierdere de
sare se administreaz i Fludrocortizon n doze ajustate n funcie de ionogram (0,05-0,2 mg/zi) cu
suplimente de clorur de sodiu 1-3 g, adugate n alimentaie. Monitorizarea se face prin dozarea 17hidroxiprogesteronului, androstendionului, i ARP dar i prin urmrirea velocitii creterii i a ratei
de maturizare scheletic la intervale de 4 -12 luni.
O schem terapeutic nou se afl n curs de evaluare: o combinaie de flutamid (un
antiandrogen), testolactona (inhib aromatizarea androgenilor n estrogeni acetia fiind
responsabili de stimularea nchiderii premature a cartilajelor de cretere), hidrocortizon i
fludrocortizon n doze mult mai reduse.
Intervenia chirurgical pentru corecia ambiguitii OGE este controversat att dpdv al
momentului oportun ct i al procedurii n sine. Se efectueaz vaginoplastie i clitoroplastie numai la
fetie cu ambiguitate stadiu 3-5 Prader.
La aduli se prefer administrarea DXM 0,25-0,75 mg sau prednisonului 5-7,5 mg/zi n doz
unic, seara nainte de culcare. Monitorizarea terapiei se face prin dozarea 17hidroxiprogesteronului, DHEA sulfat, androstendionului, testosteronului i 17-cetosteroizilor. Pentru
cei cu deficit minerolcorticoid concomitent se continu tratamentul cu Fludrocortizon iar dozarea
ARP, monitorizarea TA i a ionogramei se face periodic.
Formele cu debut tardiv, avnd la femei o simptomatologie greu de distins de sindromul de ovare
polichistice, beneficiaz de tratament cu anticoncepionale orale pentru bradimenoree i cu
antiandrogeni (ciproteron acetat) pentru virilizare i hirsutism. Tratamentul cu glucorticoizi
administrai seara se indic la femei numai n caz de cicluri menstruale anovulatorii, atunci cnd se
dorete o sarcin iar la brbai n caz de tulburri de spermatogenez i infertilitate.

23

Hiperaldosteroidismul primar (HAP)


n trecut, diagnosticul de hiperaldosteroidism primar se suspiciona numai n contextul unei
hipertensiuni asociat cu hipopotasemie. La ora actual se estimeaz c aproximativ 5-13% din
totalul pacienilor cu HTA, au ARP sczute n contextul unei excreii crescute de aldosteron i muli
dintre ei prezint valori normale ale ionogramei. Apare frecvent la femei ntre 30 i 50 de ani.
Etiopatogenie
Clasificarea cauzelor de HTA asociat cu aldosteron crescut i ARP sczut cuprinde:
Adenom secretant de aldosteron boala Conn, n 30% din cazuri (n trecut se credea c este
responsabil de 60-70% din totalul cazurilor de HAP), mai frecvent n suprarenala stng. Tumora
este n general de volum redus (sub 3 cm), format din celule glomerulare, parial autonome, n
sensul pstrrii ritmului circadian de secreie al aldosteronului dar fr rspuns la angiotensina II.
Hiperplazie adrenal bilateral idiopatic 60% din cazuri; mecanism incomplet elucidat
posibil creterea sensibilitii zonei glomerulare la angiotensina II.
Hiperplazie adrenal primar unilateral - 2% din cazuri;
Carcinom adrenocortical productor de aldosteron - <1% din cazuri, tumor voluminoas (peste
6 cm), cu metastaze la distan;
Hiperaldosteroidism familial:
o Tipul I - remediabil (supresibil) la administrarea de glucocorticoizi, <1%, se transmite autozomal
dominant, apare datorit unei recombinri omoloage nealelice ntre gena CYP11B2 (aldosteron
sintetaza) i gena CYP11B1 (11-hidroxilaza) cu formarea unei gene hibride. Astfel aldosteronsintetaza are activitate ecopic n zona fasciculat i este controlat de ACTH.
o Tipul II, <2%, fie adenom secretant de aldosteron, fie hiperplazie adrenal bilateral aprute n
context familial ;
Adenom/carcinom ectopic secretant de aldosteron (renal sau ovarian), extrem de rar <0,1% din
cazuri.
Indiferent de etiologie, creterea aldosteronului determin reabsorbie de sodiu cu creterea
coninutului de sodiu circulant i intracelular, concomitent cu creterea reabsorbiei de ap, depleie
potasic ce antreneaz secreie renal crescut a ionilor de hidrogen, creterea bicarbonailor
plasmatici i alcaloz. Excreia crescut de magneziu i alcaloza sunt responsabile de crizele de
tetanie. n mod caracteristic apare supresia sistemului renina-angiotensin.
Manifestri clinice
Pacienii sunt de obicei ntre 30 i 60 de ani cu HTA sistolo-diastolic (semn constant) avnd
valori medii de 160-180/110-120 mmHg, de multe ori considerat rezistent la tratament (nu se obin
scderi semnificative ale TA la administrarea dozelor standard a 3 antihipertensive, inclusiv un
diuretic ).
La pacienii cu hipopotasemie pot aprea urmtoarele semne clinice:
Astenie, slbiciune musculare, uneori cu aspect miasteniform,
Tetanie acut cu parestezii faciale i crampe musculare,
Cefalee,
Palpitaii (extrasistole ventriculare),
Poliurie, polidipsie, nicturie- prin rezisten la aciunea ADH i n timp instalarea nefropatiei
kaliopenice (cu leziuni degenerative arteriolare i ale tubilor proximali),
Paralizie periodic este rar cu excepia populaiilor asiatice.
Edemele nu sunt prezente la aceti pacieni, dei exist retenie hidric i de sodiu, datorit
fenomenului de scpare descris la mecansimul de aciune al aldosteronului.
Hipertrofia ventricular stng este de obicei descris.
24

Explorri paraclinice i de laborator


n formele clasice regsim:
Hipopotasemia- recoltarea trebuie s se efectueze n condiiile unei diete normosodate, fr
garou i cu medicaia diuretic, n special spironolactona ntrerupt cu 3 sptmni nainte.
Hiperkaliurie peste 30 mEq/24 h, cu raport Na/K urinar sczut.
Hipernatriemie poate lipsi, Na poate fi normal sau doar moderat crescut.
Hipomagneziemie.
Hipercloremie.
Un aspect demn de subliniat este inconstana evidenierii hipopotasemiei la pacienii cu HAP.
Normokaliemia nu trebuie s constituie un criteriu de excludere al acestui diagnostic. n anul 2008,
Endocrine Society, a elaborat ghiduri de diagnostic, stabilind principalele categorii de pacieni
hipertensivi la care trebuie exclus HAP:
HTA instalat la persoane tinere, sau cu istoric familial de HTA la vrste tinere;
HTA asociat unui incidentalom suprarenalian;
HTA asociat cu hipopotasemie spontan sau indus de doze mici de diuretice;
HTA sever (TA sistolic >160 mmHg sau TA diastolic >100 mmHg) sau rezistent la
tratament;
HTA i istoric familial (rude de grad I) de HAP.
Investigarea paraclinic n HAP trebuie fcut n mai multe etape: prima se refer la gsirea
cazurilor prin dozarea concomitent a activitii reninei plasmatice (ARP) i a concentraiei
alosteronului plasamatic (CAP), urmate la nevoie de testele de confirmare i de cele de stabilire a
subtipului etiopatogenic.
Dozri hormonale:
1. Aldosteronul plasmatic. Condiii de recoltare: regim normosodat, adugarea 1 g sare/zi cu 4 zile
nainte de recoltare; medicaia ce trebuie obligatoriu ntrerupt cu 6 sptmni nainte de dozare fiind
spironolactona sau ali antagonii ai receptorului aldosteronului. Restul medicaiei antihipertensive
necesit 2 de preferat 4 sptmni de ntrerupere. Se pot folosi doar medicamente ce nu influeneaz
sistemul renin-angiotensin/aldosteron (prazosin, guanetidin). Nivelul seric al potasiului trebuie s
fie normal deoarece hipopotasemia reduce secreia de aldosteron. Valorile normale dimineaa sunt
ntre 7-15 ng/dl, cele crescute confirm hiperaldosteroidismul dar nu difereniaz cel primar, de cel
secundar.
2. 18-hidroxicorticosteronul poate diferenia adenomul de hiperplazie (n primul valorile sunt mult
crescute, peste 100 ng%).
3. Aldosteronul urinar sau metaboliii acestuia n special aldosteron 18-glucuronid (valori normale
sub 20 g/24h).
4. ARP este sczut i nu crete dup administrarea de diuretice. Valori normale 1,5-2,5 ng/mL/h
respectiv dup stimulare 6-8 ng/mL/h.
5. Cel mai bun test screening pentru HAP este dozarea concomitent a CAP i ARP i calcularea
raportului dintre cele dou. Recoltarea se face dimineaa ntre orele 8 i 10. Inhibitorii enzimei de
conversie pot determina creterea ARP la pacienii cu HAP de aceea o valoare nesupreasat a
acesteia n condiiile medicaiei respective NU exclude un HAP. Valorile normale ale raportului
CAP/ARP trebuie determinate de fiecare laborator n parte, n funcie de limita de detecie a ARP
(de obicei sub 0,1 ng/mL/or). Valoriile medii ale CAP/ARP la pacienii cu HTA esenial sunt
cuprinse ntre 4 i 10, comparativ cu valori de 30-50 la majoritatea celor cu HAP. Deoarece ARP este
sczut la un numr important de pacieni cu HTA esenial, CAP >15 ng/dL (416 pmol/L) constituie
un criteriu suplimentar de diagnostic n HAP.
Testele de confirmare sunt necesare i pun n eviden secreia inadevat a aldosteronului; raportul
CAP/ARP nu este considerat test diagnostic ci doar de screening. Testele se supresie sunt:
Testul oral de ncrcare cu sare: - se efectueaz numai dup controlul adecvat al HTA i hipoK+ timp de trei zile se administreaz diet hipersodat, este necesar administrarea a 5000 mg Na (12,8
25

g NaCl), iar n a treia zi se recolteaz urina/24 de ore i ionograma urinar (Na urinar trebuie s fie >
200 mEq iar aldosteronul urinar peste 12 mg/24 ore pentru a dovedi o secreie autonom a
aldosteronului)
Testul de infuzie salin intravenoas doi litri de soluie de NaCl 0.9% se administreaz
intravenos cu ajutorul unui infuzomat pe o perioad de 4 ore, cu monitorizarea TA i frecvenei
cardiace. Dup 4 ore se determin CAP, care la persoanele normale scade sub 5 ng/dL iar n caz de
HAP rmn la valori ridicate de peste 10 ng/dL. n formele idiopatice (hiperplaziile bilaterale) pot fi
regsite uneori valori ntre 5 - 10 ng/dL.
Testul de supresie cu Fludrocortizon se folosete rar la ora actual.
Testul la Captopril. La 2 ore dup administrarea a 25 mg de Captopril, CAP se reduce n
hiperplaziile adrenale i la persoanele normale n timp ce n sindromul Conn nu se modific.
Testele de stimulare folosesc depleia volemic indus de diuretice (80 mg de Furosemid) sau mai
frecvent testul postural (4-8 ore de ortostatism). La persoanele normale sau n hiperplazii, CAP
crete dup ortostatism prelungit n schimb n adenomul secretant de aldosteron, CAP scade.
Testele de stabilire a etiopatogeniei HAP, ultima etap de diagnostic, implic n primul rnd
efectuarea examenului CT abdominal, intit pe glandele suprarenale, acesta avnd o sensibilitate
crescut fa de explorarea RMN. Adenomul secretant de aldosteron este o formaiune hipodens cu
diametrul de peste 1 cm, bine delimitat.
Se poate utiliza i ecografia abdominal sau scintigrafia cu I131- colesterol. Nu ntotdeauna este
uor de difereniat un adenom unic, care beneficiaz de tratament chirurgical de o hiperplazie
idiopatic uni sau bilateral la care tratamentul chirugical nu aduce nici un beneficiu. Testul care se
impune n astfel de situaii este cateterizarea venelor adrenale i dozarea bilateral a CAP i
cortizolului, stabilirea raportului sau coreciei aldosteron/cortizol i compararea valorilor obinute
din cele dou vene. Un raport mai mare de 4:1 sugereaz o secreie unilateral.
Diagnosticul diferenial
HTA din HAP trebuie difereniat n primul rnd de HTA esenial. Trebuie luate n considerare
i formele de hiperaldosteroidism secundar care prezint o ARP crescut, cu un mecanismul
fiziopatologic diferit i cu un context clinic care sprijin diagnosticul:
Insuficien cardiac congestiv;
Hipertensiunea renovascular (raportul PAC/PRA <10) ;
HTA malign;
Tratamente diuretice prelungite asociate cu diet hiposodat;
Feocromocitomul
HTA de sarcin sau indus de contraceptive
Coarctaia de aort
n HTA n care att ARP ct i CAP sunt reduse, se suspicioneaz un exces de mineralocorticoizi
slabi (n general precursori ai aldosteronului) sau un exces de cortizol care astfel ajunge s stimuleze
receptorii mineralocorticoizi.
Reprezint de obicei forme rare:
CAH prin deficit de 11-Hidroxilaza (asociaz virilizare) sau 17-Hidroxilaza (cu
hipogonadism asociat);
Aport exogen de mineralocorticoizi;
Tumori secretante de DOC;
Rezistena primar la GC;
Sindromul Liddle aprut ca urmare a activrii constitutive a canalelor de Na+ amiloridsensibile de la nivelul celulelor epiteliale a tubilori colectori. Se prezint clinic similar cu HAP.
Hipokaliemia nu rspunde la spironolacton ci numai la Triamteren sau Amilorid (inhib specific
canalele de Na+) ;
Pseudohipoaldosteroidismul tipul I rezisten generalizat la aciunea aldosteronului;
Excesul aparent de mineralocorticoizi deficitul de 11-hidroxisteroid dehidrogenaza (11HSD2) fie ereditar, fie dobndit (prin ingestie de licorice sau carbenoxolon). Enzima 11HSD-2
26

inactiveaz cortizolul la nivel renal, transformndul n cortizon. Creterea marcat a raportului


cortizol/cortizon este responsabil de legarea cortizolului de receptorii de tip mineralocorticoid. n
forma dobndit, enzima este inhibat de ingestia crescut de acid glicirizinic (compus aflat n
lemnul dulce folosit ca ndulcitor n bomboane, gum de mestecat sau buturi rcoritoare) sau n
carbenoxolon.
Sindromul Cushing:
o Exces exogen de GC,
o ACTH dependent, adenom hipofizar sau secreie ectopic de ACTH,
o ACTH independent ( prin hiperplazie uni sau bilateral CSR),
Evoluie, complicaii i prognostic
Secreia excesiv de aldosteron se asociaz cu creterea riscului cardiovascular prin hipertrofie
ventricular stng, infarct miocardic i accidente vasculare cerebrale. Complicaiile bolii
hipertensive n sine sunt de asmenea prezente n lipsa tratamentului.
Tratament
Obiectivele tratamentului HAP includ normalizarea aldosteronului, corectarea hipopotasemiei i
normalizarea TA. Se face individualizat, n funcie de cauza apariiei secreiei excesive de
aldosteron:
Adrenalectomie unilateral n caz de adenom secretant sau de hiperplazie adrenal unilateral
se practic de obicei laparoscopic.
Tratamentul medicamentos este indicat n formele bilaterale, idiopatice dar i n formele
unilaterale, dac intervenia chirurgical este contraindicat sau refuzat de pacient:
o Blocanii receptorilor mineralocorticoizi sunt de elecie: Sprinololactona n doze de 200- 400
mg/zi ca doze de atac apoi 50-100 mg/zi (poate da reacii adverse de tip ginecomastie, scderea
libidoului i tulburri de erecie la brbai i tulburri de ciclu menstrual la femei), necesit
monitorizarea frecvent a ionogramei i creatininei n primele 4-6 sptmni de tratament;
Eplerenona, un alt antagonist mineralocorticoid se administreaz n doze de 2 X25 mg/zi
o Diureticele care economisesc potasiul (amilorid 2X 5-15 mg/zi sau triamteren) pot avea un efect
benefic asupra hipopotasemiei i TA dar NU sunt considerate medicamente de prima linie n HAP,
deoarece nu scad secreia crescut de aldosteron, cu efectele detrimentale cardiovasculare descrise.
La acestea se pot asocia diuretice tiazide n doze mici 12,5- 50 mg hidroclotiazid pentru reducerea
hipervolemiei
o Pentru controlul TA se folosesc inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei: Enalapril sau
Captopril (25-50 mg/zi) reduc i secreia de aldosteron. Se pot asocia i blocante ale canalelor de CA
(Nifedipin, Amlodipin)
o Restricia de sodiu (sub 100 mEq/zi), exerciiile regulate, evitarea creterii n greutate, a
consumului exagerat de alcool i fumatului contribuie la succesul terapiei farmacologice.
n HAP familial remediabil la administrarea glucocorticoizilor se indic terapia cu
hidrocortizon sau dexametazona n dozele minime eficiente pentru remedierea HTA . De obicei se
folosete Hidrocortizon 10-12 mg/m2.
n formele maligne se folosete Cisplatinul sau Trilostanul.

27