Balances de materia aplicados a una envoltura: condiciones limite

Consiste en la aplicacin de la ley de conservacin de cantidad de movimiento o 2da. Ley de

Newton a un sistema de flujo en estado estacionario, para un fluido de propiedades
constantes que circula en rgimen isotrmico.
1.- Desarrollar la forma de la envoltura elemental y seleccionar el sistema de coordenadas
adecuado a la misma.
2.- Identificar las Entradas y Salidas. El transporte de cantidad de movimiento a travs de la
superficie de la envoltura puede originarse por dos mecanismos;
- Transporte Global, debido al movimiento conjunto del fluido que permite el ingreso o egreso
de cantidad de movimiento al sistema.
- Transporte Molecular o Propagacin, a causa de la densidad de flujo de cantidad de
movimiento, o esfuerzos cortantes, originada por la viscosidad del fluido.
3.- Identificar Generacin. La cantidad de movimiento puede ser originada, en el elemento de
volumen, por dos tipos de fuerzas;
- Presin, que acta en la superficie de la envoltura.
- Gravitacin, que lo hace en todo el volumen.
4.- Verificar el Estado de Rgimen. Para el estado estacionario no existe acumulacin de
cantidad de movimiento, es decir, no habr fuerza resultante actuando sobre el volumen de
fluido, o lo que es lo mismo, no existir aceleracin.
5.- Definir las Condiciones Lmite o de Frontera. Para los balances envolventes de cantidad de
movimiento se pueden identificar tres condiciones de frontera;
- Inter fase slido-fluido: la velocidad del fluido es nula con respecto al slido en la inter fase,
de acuerdo a la ya mencionada condicin de no-deslizamiento.
- Inter fase lquido-gas: se considera que no hay resistencia en la fase lquida por parte de la
fase gaseosa, por lo que el gradiente de velocidad y el esfuerzo cortante en el lquido es nulo.
- Inter fase lquido-lquido: para lquidos inmiscibles de distinta densidad, hay continuidad en
ambos lados de la inter fase, siendo la velocidad idntica y comn en la inter fase para cada
lquido.
6.- Condicin Inicial: no existe por ser estado estacionario.
7.- Parmetros y Requisitos: temperatura y propiedades fsicas constantes. Trayectoria de las
partculas de fluido rectilneas y paralelas, rgimen de flujo laminar.
Aplicaciones: En las condiciones enunciadas es vlido para flujo en conductos de seccin
circular, anular, rectangular, para pelculas de fluido descendentes en planos o cilindros,
canales abiertos, etctera.

Difusin a travs de una pelcula gaseosa estancada

Sistema de difusin donde A y B forman una mezcla gaseosa ideal.

Presin y temperatura constantes
La concentrancin de A en la fase gaseosa es la correspondiente al equilibrio con el lquido de
la interfase (equilibrio lquido-vapor).
B es insoluble en lquido A.
Se supone que circula lentamente una corriente de mezcla gaseosa A-B. Para estado
estacionario A se aleja de la superficie y B permanece estacionario.
Las ecuaciones mencionadas indican que la densidad de flujo molar de difusin de un
componente en una mezcla binaria es directamente proporcional a la disminucin de la
fraccin molar (o presin parcial) del componente e inversamente proporcional a la longitud
del trayecto y la diferencia media logartmica de los valores extremos de fraccin molar (o
presin parcial) del componente estancado. Estas son de mxima aplicacin en la difusin de
pelculas gaseosas, tal como equipos industriales de absorcin. Parecera imposible que un
componente (A) difundiera en otro estancado (B), dado que los gradientes de concentracin
son similares. Esto se debe a que el gradiente de B es mantenido por A , ya que las molculas
de B son arrastradas por las colisiones de A (que difunde), siendo el nmero de molculas
arrastradas igual al nmero de molculas de B que difunden por la influencia del gradiente, y
el valor neto es cero.

Difusin con reaccin qumica heterognea

Las reacciones en que interviene ms de una fase se denominan heterogneas y constituyen

un nmero importante de casos en la realidad. En estos sistemas deben considerarse otros
aspectos adicionales a los estudiados en sistemas homogneos: en primer lugar la velocidad
de reaccin va a estar dada no slo por lo que ocurre en el sitio mismo de reaccin sino
tambin por la transferencia de las distintas especies de una fase a otra; en segundo lugar al
tener ms de una fase podemos tener distintos comportamientos fluido dinmicos en cada
una de ellas lo cual da lugar a distintos patrones de contacto.
En la operacin unitaria de absorcin, uno de los constituyentes de una mezcla gaseosa se
disuelve en forma preferente en el lquido que hace contacto. Dependiendo de la naturaleza
qumica de las molculas que intervienen, la absorcin puede no aplicar reacciones qumicas.
Mediante los clculos se obtiene la velocidad de los procesos de reaccin y difusin
combinados.

Difusin con reaccin qumica homognea

Dentro de un volumen de control que contiene la mezcla pueden ocurrir diferentes reacciones
qumicas mientras sucede la difusin. Una reaccin homognea es una reaccin que ocurre
uniformemente en el volumen de control, mientras que una reaccin heterognea tpicamente
ocurre en una interfaz tal como la frontera slida del volumen de control.
Es un fenmeno volumtrico cuya magnitud puede variar de punto a punto en el medio. Las
reacciones homogneas incluyen la generacin de especies y por tanto anlogas a fuentes
internas de generacin de calor.
En este caso el gas A se disuelve en el lquido B y difunde en la fase liquida. Al mismo tiempo
que difunde, la substancia A sufre una reaccin qumica irreversible de primer orden: A + B
AB. Por lo tanto, el balance de materia (entrada - salida + produccin = 0)

Difusin en una pelcula liquida descendente: transferencia de materia

por conveccin forzada
Transferencia de materia en la que el flujo viscoso y la difusin tienen lugar bajo unas
condiciones tales que prcticamente puede considerarse que el campo de velocidad no es
afectado por la difusin. Consideremos concretamente la absorcin de un gas A por una
pelcula laminar descendente del lquido B. La substancia A es solo ligeramente soluble en B,
de forma que la viscosidad del lquido no vara apreciablemente. Finalmente, haremos la
restriccin de que la difusin en la pelcula lquida tiene lugar tan lentamente que A penetra
muy poco en B (la distancia de penetracin es pequea en comparacin con el espesor de la
pelcula).
Cuando un fluido fluye por el exterior de una superficie slida en movimiento de conveccin
forzada, podemos expresar la tasa de transferencia de masa convectiva desde la superficie
hasta el fluido, o viceversa, mediante la siguiente ecuacin: (9) donde kc, es un coeficiente de
transferencia de masa en m/s, CL1 la concentracin general en kg mol A / m3 y CLi la
concentracin en el fluido cerca de la superficie del slido. Este coeficiente de transferencia
de masa es muy parecido al coeficiente de transferencia de calor h y es funcin de la
geometra del sistema, de las propiedades del fluido y de su velocidad.
Un balance global de materia aplicado a la pelcula indica que los moles de A transmitidos por
unidad de tiempo a travs de la inter fase gas-lquido son equivalentes a la velocidad de flujo
molar total de A a travs del plano z = L, y pueden calcularse multiplicando la velocidad
volumtrica de flujo a travs del plano z = L por la concentracin media en este plano

Difusin y reaccin qumica en el interior de un catalizador poroso: el

factor de eficacia

Consideremos concretamente una partcula esfrica de un catalizador poroso de radio R. Esta

partcula est en un reactor cataltico que es atravesado por una corriente gaseosa que
contiene la substancia reaccionante A y el producto de reaccin B. En las inmediaciones de la
partcula cataltica que estamos considerando se supone que la concentracin de A es Cas
moles por unidad de volumen. La especie A difunde a travs del camino tortuoso existente en
el catalizador y se convierte en B en la superficie del mismo.
Teniendo en cuenta que el medio es granular y no homogneo, el proceso de limites que
hemos efectuado est en contradiccin con la representacin fsica. Por lo tanto, los smbolos
NA, y R, no pueden interpretarse como magnitudes que poseen un valor representativo de un
punto, sino valores medios de un pequeo entorno del punto considerado (este entorno es
pequeo con respecto a la dimensin R pero grande con relacin a los pasadizos existentes
en el interior de la partcula porosa).
En la operacin unitaria de absorcin, uno de los constituyentes de una mezcla gaseosa se
disuelve en forma preferente en el lquido que hace contacto. Dependiendo de la naturaleza
qumica de las molculas que intervienen, la absorcin puede no aplicar reacciones qumicas.
Como otra ilustracin del planteamiento de un balance de materia, consideremos el sistema
que se indica en la figura homognea.