Sunteți pe pagina 1din 15

8.10.

Calcularea PMI
Dup numrarea speciilor de organisme gsite pe cadavru,
stadiile lor de dezvoltare, trebuiesc corelate cu condiiile climaterice de
la locul n care a avut loc crima. Datele meteo pot fi obtinute de la
statia meteo locala (Gennard D., 2007).
Unii autori (Donovan S.E., 2006) sugereaz pentru aceeai
specie, diferene n rata creterii, n funcie de proveniena geografic
a speciei.
Datele sunt corectate, folosind un factor de corecie, calculat
folosind datele de la staia meteo i cele nregistrate timp de 3/5 zile la
locul unde s-a descoperit cadavrul. Astfel se obine o estimare a
temperaturilor din locul unde a stat cadavrul naite de a fi descoperit.
Din aceste informaii se poate concluziona ct timp a trecut de la
depunerea oulor pn la stadiul n care au fost colectate insectele i
deci se poate concluziona asupra PMI.
Insectele sunt organisme poichiloterme i nu-si pot controla
temperatura corpului, care variaz dup cea a mediului ambiant.
Energia folosit de temperatura extern, poate fi calculat i se
folosete n anticiparea atacurilor insectelor n natur. Se exprim n
grade pe zi, i suma lor reflect perioade din dezvoltarea insectelor. n
acest caz se numesc zile grade acumulate. Dac perioada luat n
considerare este scurt i se exprim n ore, atunci avem ore grade
acumulate.
Tempreratura minim necesar dezvoltrii, temperatura de baz,
variaz de la o specie la alta.
Estimarea PIM se bazeaz pe viteza de dezvoltare a insectelor,
care este deci influienat de temperatur. Dac temperatura este
prea mare sau prea mic, dezvoltarea insectelor se oprete. ntre cele
dou puncte de maxim i minim, se consider c dezvoltarea
insectelor se face ca o funcie liniar de temperatur(Gennard D.,
2007).
Suma gradelor celsius pentru fiecare specie variaz. Se
consider c pentru Calliphora sp. este 39C iar pentru Phormia sp.
45C. Pentru calcularea PMI, dezvoltarea insectelor la extreme, are o
importan mic, oricum rmnerea la aceste extreme va afecta
calcularea PIM.
Temperatura bazal poate varia cu locaia geografic a speciei,
astfel pentru Calliphora sp. crescut n nordul Marii Britanii, este de
3,5C, iar pentru locaia Londra 1C. Temperature bazal calculat
greit, poate influiena negativ asupra PMI.
Gradul de igien al locului n care are loc descompunerea poate
influiena viteza de dezvoltarea a larvelor i calcularea PMI (Benecke
M., 1998).
Folosirea creterii n lungime a lavelor pentru estimarea
PMI (diagrame isomorfe i isoegale). Dac cadavrul este
descoperit ntr-o incint cu temperatura controlat (camer, peter,
1

etc.), unde condiiile meteo nu variaz, relaia dintre cretere i


temperatura ambiant se prezint altfel. n aceste condiii, lungimea
larvei n momentul colectrii (imersarea n apa clocotit) poate fi
corelat cu timpul scurs de la eclozarea ei. Exist grafice care fac
aceast corelaie i care servesc drept stasuri pentru interpretarea
datelor. Aceste grafice se numesc diagrame isoegale i au fost
calculate pentru Calliphora vicina, Lucilia sericata i Protophormia
terraenovae.
Exist i un alt tip de grafic, unde fiecare stadiu de dezvoltare n
laborator, a fost descris la o animit temperatur. Fiecare linie din
grafic indic o schimbare din ciclul de dezvoltare spre un alt stadiu.
Zona cuprins ntre dou linii, reprezint caractere morfologice
comune pentru cele dou stadii. Graficul n ntregime se numete
diagram isomorfa i au fost calculate pentru aceleai trei specii
menionate mai sus.
Acest tip de diagrame se folosesc n special cnd de pe cadavru au fost
recoltate stadii dup oprirea hrnirii.
Calcularea
PMI
folosind
stadialitatea
dezvoltrii
insectelor. Dac se investigeaz un cadavru mai vechi de trei luni sau
mai mult, nseamn c pe acesta sau n interiorul su se vor gsi una
sau mai multe generaii de insecte n stadii diferite de dezvoltare. De
aceea se aplic o alt metod pentru calcularea PMI.
Pentru aceasta se identific fiecare familie de la indivizii observai.
Apoi se ncearc s se coreleze aceast faun cu succesiunea normal
de pe un cadavru. Pentru aceasta specialistul trebuie s cunoasc
fauna local i sezonier i astfel se va putea pune un diagnostic PMI
corect.
Mutarea cadavrului. Ansamblul faunei de pe un cadavru, poate
oferi informaii dac acesta a fost sau nu mutat din locul producerii
crimei. Dac se descoper o specie care de obicei nu se gsete n
asociaiile cunoscute i care este caracteristic pentru o anumit zon
geografic, atunci se poate concluziona c acesta a fost mutat. De
aceea se recomand prezentarea n faa curii a dovezilor
entomologice existente n zona n care a fost descoperit un cadavru
(informaii ale unor ONG-uri de profil, Fauna etc.).
Infestarea cadavrului cu prdtori. Cu ct un cadavru rmne mai
mult ntr-un spaiu deschis, cu att mai mult poate fi atacat i infestat
cu prdtori ai insectelor care se dezvolt pe el. Acestea pot fi probe
care s asigure fixarea corect a PMI.
De exemplu furnicile, pot cra oule de mute sau gndaci, iar ca rezultat noile
generaii s fie mai puin numeroase. Sau gndacii din familiile stafilinide i carabide se
pot hrni cu stadii tinere sau aduli de pe cadavru, n timpul nopii, deci mai puin
observabili, sau al zilei. n ambele cazuri se va produce o alterare n succesiunea speciilor
sau a stadiilor insectelor, i unele specii pe care literature sau experiena le semnaleaz ca
fiind necesar prezente s nu apar. Informaiile acestea, de aciune a prdtorilor sunt
necesare cnd interpretm date care in de un cadavru foarte vechi.
2

3.1.1. Stadiile

descompunerii cadavrului uman

Dup moarte corpul sufer transformri fizice i chimice, ale


cror valori stadiale reprezint indicaii n stabilirea intervalului post
mortem. n intervalul post mortem unele dovezi ale modului n care
organismul a murit se pot distruge, sau se pot aduga artefacte care
pot influiena negativ gsirea PMI.
Stadiile descompunerii unui cadavru n mediul terestru sunt:
proaspt, umplut cu gaze, putrefacie, ramie uscate putrefiate (Alen
Gunn 2009, Iftenie V. 2006, Belis V. 1998). Stadiile se interptrund i
sunt greu de separat ca stadii de sine stttoare, foarte bine
delimitate. Un cadavru, foarte rar se descompune ntr-o manier
uniform, regiuni ale cadavrului gsindu-se n diferite sadii de
descompunere.
Stadiul I (proaspt). Datorit opririi circulaiei sngelui i a localizrii
acestuia n anumite regiuni ale cadavrului, pielea i mucoasele
membranoase, apar de culoare pal, imediat dup moarte.
Fetuii care mor nainte de a se nate, nu putrezesc, ei trec prin
procesul de macerare, datorat lichidului amniotic.
Oprirea circulaiei sngelui i lipsirea de oxigen i factori nutritivi
ai celulelor, face ca acestea s moar. Rata morii celulelor este
diferit dup tipul celular considerat i organ. De exemplu: neuronii din
creier mor dup trei-sapte minute, n timp ce celulele epidermului,
dup 24 ore se pot preleva i pot fi meninute n culturi celulare.
Contrar credinei populare, prul i unghiile nu continu s
creasc dup moarte. Creterea lungimii lor se datoreaz contraciei
esutului din jur prin deshidratare.
Deoarece metabolismul corpului se oprete dup moarte, temperatura sa ncepe s
scad. Aceast rcire se numete algor mortis, sau raceala morii (algor,
lat.=temperatura). Pentru o bun perioad de timp, msurarea temperaturii corpului, a
reprezentat o modalitate de apreciere a PMI. Tehnica are numeroase puncte slabe. Astfel
pielea se rcete mai repede i luarea temperaturii sub bra reprezint un handicap. Gura
rmne n general deschis i mucoasa bucal se rcete mai repede. Luarea temperaturii
n rect presupune micarea cadavrului, ndeprtarea hainelor i poate aduce numeroase
artefacte n cercetarea la locul prezenei cadavrului.
De aceea s-a sugerat msurarea temperaturii n canalul auditiv (Rutty, 2005).
Pentru a stabili PMI n funcie de temperatura luat n momentul
investigrii, trebuie considerat c n momentul morii, corpul avea
temperatura de 37C. n realitate temperatura corpului poate fi mai
mare (infecii, efort muscular intens), sau mai mic (hipotermia
determinat de pierderile masive de snge).
Pierderile de temperatur depind de:
1. Factori care grbesc rata pierderii temperaturii
- marimea mic a corpului,

- coninutul sczut n grsimi,


- integritatea corporal,
- pierderile masive de snge,
- lipsa hainelor,
- hainele ude,
- condiii meteo nefavorabile (cureni puternici de aer, temperatura
mediului ambiant scazut, ploaie, grindin sau uscciune,)
- substrat (mlastin, sol argilos, nisip, etc.)
2. Factori care micoreaz pierderea temperaturii
- mrimea mare a corpului,
- coninutul crescut n grsimi,
- poziia fetusului,
- prezena i tipul hainelor,
- acoperirea cu alte materiale,
- protecie mpotriva uscciunii,
- temperatura ambiental ridicat,
- microclimatul cu temperatur ridicat (cadavrul lng un radiator)
- substrat termoizolator,
- umiditatea mare (Gunn A. 2009).
Exist numeroase formule prin care s-a dorit stabilirea PMI, dar
majoritatea erau prea simpliste.
Clauss Henssge a conceput o monogram complicat care ia n
calcul greutatea corpului i temperatura mediului i permite aplicarea
unui factor de corecie, dup caz (Gunn A. 2009). O monogram are de
obicei trei scale, dou nregistreaz valori cunoscute, i a trei ofer
valori rezultate. Din pcate dac cadavrul a stat la soare sau a fost
mutat, datele obinute sunt eronate, deoarece la mutarea cadavrului
pirderile au avut loc n dou medii cu temperaturi diferite.
Metodele de evaluare a temperaturii corpului, se denumesc ca
fcnd parte din metodele estimative, n care evenimentele iniiale s-au
oprit la un anumit timp i se poate doar estima i nu preciza
succesiunea lor.
Datorit lipsei oxigenului, dup moarte, procesele celulare trec
de la aerobice la anaerobice, iar rezultatul reprezint o schimbare
dramatic a substanelor din celule i esuturi. Mai mult pierderea
integritii membranare, duce la o redistribuire a metaboliilor n
esuturi, ceea ce are ca rezultat, o schimbare a chimismului zonei.
Aceste procese nu sunt uniforme n intregul corpul. De exemplu,
metabolismul energetic descrete mai repede n snge, dect n
umoarea vitroas a ochiului.
Unii cercettori au urmrit stabilirea PMI, prin msurarea
schimbrilor chimice din esuturi dup moarte. Din pcate, puine

studii exist ntre diferiii componeni chimici ai esuturilor, sau ntre


aceste msurtori i alte tehnici.
Cea mai cunoscut i folosit tehnic pentru indicarea PMI este
determinarea valorii ionilor de potasiu n corpul vitros, dei exist i
puncte de vedere adverse (Lynnerup N., 2008).
ntre 20 i 120 de minute dup moarte, la nivelul cadavrului
uman, se poate observa lividitatea. Aceasta este o colorare a zonelor
pielii n albstrui, datorat stagnrii sngelui n venele i capilarele din
regiunile mai joase ale corpului (livor lat.=albstrui). Plasma sanguin
se adun n regiunile inferioare ale corpului ceeea ce detrmin edemul
(acumularea apei n esuturi) i formarea blisterelor (mici buzunare
pline ale tegumentului) (fig.5).
Dac persoana este ntins pe spate, lividitatea se va dezvolta pe spate, n timp ce
dac cadavrul va atrna spnzurat, lividitatea se dezvolt n membrele superioare i
inferioare. Apare ca mici pete care cu timpul se mresc i cuprind zone mai ntinse i mai
profunde ale tegumentului. Initial sngele rmne n vase, apoi hematiile hemolizeaz i
pigmentul difuzeaz n esutul nconjurtor, unde poate fi metabolizat la
sulfhemoglobina, ceea ce d culoarea verzuie esutului. n sngele normal
sulfhemoglobina nu exist, ea se poate forma la organismul viu n urma consumului de
droguri (ex. sulfonamide).
Presiunea exercitat de hainele strnse pe corp, sau alte accesorii
de imbrcminte (curele, bijuterii, earfe etc.) pot impiedica umplerea
cu snge a vaselor, ceea ce face ca zonele de tegument din vecinatatea
lor s fie mai puin colorate. Zonele sunt denumite ca zone de paloare
prin contact sau zone de paloare prin presiune.
Cnd cadavrul este proaspat, este posibil de distins ntre vntile
ante mortem i lividitatea post mortem, deoarece vntile rezult
prin scurgerea sngelui n afara vasului afectat, n esutul nconjurator,
cu formarea unui cheag. n cazul lividitii post mortem, sngele
rmne n vasele de snge care se dilat, iar pe msur ce trece mai
mult timp de la deces i esutul se degradeaz, sngele se scurge n
afara vasului, rezultatul referitor la culoarea tegumentului fiind cam
acelai, ceea ce face greu de precizat care fenomen a acionat.
Initial, dup moarte sngele rmne lichid n vasele de snge i o mic parte din el
se coaguleaz, prin eliberarea fibrinolisinului, din pereii capilarelor de snge. Aceast
substan distruge fibrinogenul i mpiedic formarea chegului de snge. Oricum rnile
deschise, dup moarte nu sngereaz abuziv, deoarece inima nu mai bate i presiunea
sngelui nu mai exist (sau aproape). Sngele, chiar din arterele mai, curge n exterioar
mai degrab din cauza gravitaiei, dect ca rezultat al presiunii sistolice (fig.6).
Se pune ntrebarea la persoanele care cad de lo o nlime mare,
n momentul contactului cu solul, persoana era sau nu decedat? Este
important de tiut aceasta, deoarece un criminal poate ncerca s
mascheze rnirile cauzate prin contact direct cu victima, aruncnd-o de
la o nlime mare. Mai mult, dac victima sngera abundent, nainte de
a fi aruncat de la nlime, pete mari de snge s se gseasc lng
locul n care a czut.
5

n cazul n care cadavrul cu rni serioare, a fost aruncat ntr-o


ap, o cantitate mare de snge se pierde prin acestea, disipindu-se.
Dup ce s-a scufundat, cadavrul are tendina de a se ridica la
suprafa, datorit acumulrilor de gaze, ca rezultat al proceselor de
putrefacie.
Imediat dup moarte, muchii devin flasci i articulaiile se
relaxeaz, nct nlimea persoanei crete cu civa cm (aproximativ
trei). Mai mult, poziia corpului poate fi ciudat, deosebit de poziiile
normale din timpul vieii. O dat ce individul pierde cunotina, acesta
nu mai poate face micrile necesare pentru a-i menine o anumit
poziie (de ex. statul pe scaun). n consecin cadavrul poate capta n
cdere rani noi.
Relaxarea musculaturii duce la deschiderea sfincterelor,
eliminarea fecalelor, a urinei sau regurgitarea coninutului tubului
digestiv, la momentul sau la scurt timp dup moarte. n cazul sufocrii,
victima poate urina involuntar, dar procesul poate avea loc i natural n
momentul morii. De aceea, nu este nelept s tragem unele concluzii
din observaii ca acestea, dect dac ele se coreleaz i cu alte indicii,
care arat c avem de a face cu o crim. n aceast ordine de idei,
trebuie luat n considerare, c atunci cnd o persoan este n com,
cantitatea de urin din vezica urinar este mult mai mare ca deobicei,
deoarece aceste persoane nu rspund la stimulii obinuii. n
consecin, o vezic urinar relaxat, poate fi indiciul c persoana era
n com, cu cteva ore naintea morii.
Aproximativ la trei-patru ore dup moarte (rigor lat.=rigid),
rigiditatea membrelor i a muchilor se instaleaz. ntregul corp devine
rigid dup 12 ore. nsa dac se trage puternic de membrele afectate,
acestea pot fi micate. Rigiditatea apare mai nti n muchii mici ai
feei i n cei care au fost folosii mai intens nainte de moarte. Ea
afecteaz att muculatura neteda ct i musculatura scheletic. Dac
afecteaz muchii firului de pr, are ca rezultat poziia erect a firelor
de pr din regiunea scalpului i de pe suprafaa corpului. Tegumentul
capat aspectul de piele de gin (Kobayashi M. 2002).
Rigiditatea muscular se datoreaz acumulrii n celulele musculare a ionilor de
Ca, prin oprirea pompelor ionice de la nivel membranar, ca urmare a opririi
metabolismului. Troponina i tropomiozina se dispun anormal, miofilamentele de actin
i miozin se apropie, fibra se scurteaz. Apropierea are loc deoarece miozina poate
pstra la capete ATP, nc naintea morii, ceea ce permite legarea ei de actin. O dat
realizat, legatura nu se mai poate desface, deoarece ea necesit ATP, care din cauza
intreruperii metabolismului celular nu se mai produce. Actina i miozina rmn legate
prin puni intermoleculare, iar rigiditatea se instaleaz. Ea dispare pe msur ce proteinele
ncep s se degradeze, dup 36 ore de la deces.
Viteza cu care apare i dispare rigiditatea este influienat de
temperatura ambiental, dac aceasta este mai ridicat, ea se
instaleaz i dispare mai repede. La temperatur constant de 4C
poate dura i 16 zile, parial pn la 28 de zile. La copii rigiditatea se
6

instaleaz mai repede dect la adult, iar debutul este mai trziu dac
moartea a survenit prin asfixie sau otrvire cu monoxid de carbon.
Gradul de rigiditate nu poate oferi date de acuratee asupra PMI.
Stadiul II (umplut cu gaze). Acest stadiu se instaleaz dup patruase zile, dar exist variaii n funcie de condiiile de mediu. La
organismul viu, intestinul gros este plin cu microorganisme, care nu
mor o dat cu moartea organismului. Dup moartea organismului,
unele dintre ele distrug celulele moarte din peretele intestinului, iar
altele invadeaz esuturile vecine (Clostridia sp., Enterobacter sp.). n
acelai timp la aciunea destructiv a populaiilor de microorganisme
scpate de sub control, mai particip i feneomenele de autoliz, care
prin enzimele eliberate din organism, distrug esuturile.
esuturile care se descompun elibereaz substane de culoare verde i
gaze, care dau tegumentului, ncepnd din zona de deasupra
cecumului, o culoare pal i un aspect bicat.
Sub piele apar zone care conin un amestec de plasma i gaze.
Epiderma tinde s se separe de derm, pe msura creterii cantitii
de gaze.
Regiunea anterioar a corpului se ncovoaie, limba poate iei din
cavitatea bucal. Lichidul din plmni se revars prin nri i gur.
Fenomenele sunt nsoite de un miros puternic de hidrogen sulfurat i
mercaptan. Un alt gaz, fr miros, produs n urma proceselor nutriiei
micoorganismelor este metanul.
Acumularea de gaze, duce la mrirea volumului cavitii abdominale,
iar peretele, a crui rezisten a sczut prin autoliz, cedeaz. Rnile
produse n urma acestor fenomene, nu trebuie confundate cu cele
produse prin moartea organismului.
Stadiul III (putrefacia). n acest stadiu cadavrul se gsete ntr-o
avansat stare de degradare. Peretele corpului nu mai pstreaz forma
iniial, tegumentul este parial distrus, insectele i alte organisme
invadeaz suprafaa i interiorul cadavrului.
Cadavrele provenind de la oameni obeji, tind s se descompun mai repede,
datorit cantitii mai mari de lichide din esuturi, reinut de stratul adipos. Aceasta
favorizeaz dezvoltarea miroorganismelor.
Adipocerele (ceara de cadavru) se formeaz n timpul
descompunerii cadavrelor dac sunt ntrunite anumite condiii.
Adipocerele au fost descrise ca substane grase, de culoare
albicioas, glbuie sau verzuie i de consisten variabil. Ele cuprind
un complex de substane rezultate prin degradarea lipidelor corpului.
Dup moarte, autoliza i activitatea de descompunere a trigliceridelor
de ctre bacterii, duce la formarea glicerolului i a acizilor grai liberi.
Ultimii sunt formai dintr-un amestec de forme saturate i nesaturate,
n care, pe msura formrii adipocerelor, predomin cei saturai. Se
produce o scdere a ph-ului din regiunea n care acizii grai liberi se
gsesc,
ceea
ce
reduce
activitatea
descompuntoare
a
miroorganismelor.
7

Adipocerele dau un miros specific, care se schimb cu timpul,


folosit n antrenarea cinilor pentru gsirea cadavrelor. Din cauza
formrii adipocerelor, forma tegumentului se schimb, ea putnd pstra
urmele hainelor sau a diferitelor obiecte tari cu care cadavrul a venit n
contact, dar n acelai timp astupnd unele orificii.
Formarea adipocerelor, duce la ncetinirea procesului de
descompunere pentru perioade foarte mari (ani). Este un proces
folositor cercettorilor n criminalistic, dar duntor celor care
ngrijesc cimitirele, deoarece incetinesc refolosirea terenurilor pentru
alte cadavre.
Cadavrele ngropate direct n sol, tind s formeze adipocere mai rapid
ca cele ngropate n sicrie.
Mumificarea are loc cnd cadavrul este expus condiiilor de clim
uscat, n special legat de o aerisire puternic, care produce
evaporarea apei. Se ntilnete la cadavrele descoperite n camere
foarte bine nclzite, couri de fum, zone din Sahara sau Tibet.
De obicei este mai ntlnit la copii, din cauza suprafeei mari a
tegumentului raportat la volumul mic, ceea ce produce o vitez de
pierdere mare a apei. O dat mumificat, cadavrul poate rmne un
timp ndelungat n aceast stare, dac condiiile de mediu nu se
schimb.
Stadiul IV (rmie uscate putrefiate). Dup ce tegumentul i
prile moi au fost distruse, rmn oasele, tendoanele, ligamentele,
prul i unghiile. Unele organe (prostata i uterul) sunt foarte
rezistente procesului de descompunere. Rmiele au nc miros de
putrid.
Diageneza este procesul de descompunere a oaselor. Acesta ncepe la scurt timp
dup moarte, sub aciunea miroorganismelor, i afecteaz microstructura i compoziia lor
chimic. Cele mai puternice transformri au loc la oasele situate cel mai aproape de
cavitatea abdominal, locul siturii miroorgamnismelor descompunatoare. Nu se
recomand folosirea acestor schimbri pentru stabilirea PMI, dar se consider c prezena
ligamentelor asociate cu oasele dau vrsta cadavrului de cinci ani, iar prezena petelor de
snge n structura osului de 10 ani.
5.1 Autoliza celular postmortem
Dei este foarte greu de precizat la un cadavru, care sunt
traumele antemortem i post mortem, vom ncerca s prezentm
cteva caracteristici ale autolizei postmortem.
Autoliza postmortem este moartea celular asemntoare
necrozei, dar care survine o dat cu moartea intregului organism.
Autoliza postmortem este degradarea organismului de ctre
substanele care se gsesc n interiorul acestuia (enzimele celulare)
sau n diferitele compartimente ale acestuia.
Pentru a funciona, organismul foloseste ATP- ul ca surs
energetic. O dat cu ncetarea circulaiei sngelui, i a aportului de
8

oxigen, celulele ncep respiraia anaeroba, consumnd rezervele


tisulare de ATP pn la epuizare. n urma acestui proces se acumulez
acidul lactic, care produce inhibarea enzimelor, colapsarea nucleului i
n final a ntregii celule.
Modificrile legate de autoliza postmortem sunt diferite n funcie
de sistem. Unele organe (oasele, prul, unghiile, dinii), sunt mai
rezistente la aciunea enzimelor celulare sau a factorilor extracelulari.
Organele mai bogate n vase de snge, vor fi primele afectate (ficatul,
rinichii, pancreasul, muchii), altele vor fi afectate mai greu (corneea).
Yukari T.si col. (2004) ntr-un studiu efectuat pe obolani enumer
principalele modificri imediate care au loc n celula postmortem:
edem celular, depozite amorfe n mitocondrii, scderea granulelor de
glicogen, dilatarea cisternelor reticulului endoplasmatic, dispunerea
perinuclear i n grmazi a cromatinei i/sau condensarea acesteia
(fig.9).
Acetia precizeaz c modificrile ultrastructurale sunt
dependente de organul observat. Cel mai timpuriu aceste modificri
apar n rinichi, muchiul inimii, i ficat. Cel mai trziu modificrile apar
n muchii scheletici. n unele organe, de exemplu pancreas,
modificrile amintesc att autoliza ct i apoptoza(fig.10).
n rinichii organismelor moarte, exist o dependen a instalrii
autolizei postmortem, n funcie de condiiile de mediu. Zdravkovic M.
Si col. (2006), a examinat un lot de 112 obolani, pe care i-a omorit i
le-a colorat cortexul renal cu PAS. Au observat mezangiul glomerular,
membrana bazal a glomerului, stratul parietal al capsulei Bowman,
membrana bazal i regiunea apical a celulelor epiteliului tubului
renal. Dup omorre, animalele au fost inute la temperaturi de 10C,
20C si 30C. disecia nimalelor s-a fcut ntre una i 72 ore dup
sacrificare. Colorarea seciunilor s-a fcut cu PAS. Experimentul a
demonstrat c exist o dinamic a schimbrilor n structura rinichilor
influienat de temperatur, ceea ce determin o anumit succesiune
a stadiilor autolitice. Rinichii i schimb culoarea mergnd pn la
negru, iar demarcaia dintre cortex i medular se pierde. n stadii
avansate ale descompunerii devin moi si periferia ia aspect bulbucat.
Macroscopic pe ficatul postmortem se observ zone mai deschise
la culoare, datorit sngelui care a fost forat s ias din parenchim,
datorit presiunii executate de intestinele ce sunt pline cu gaze i
datorit presiunii coastelor. Aceste zone decolorate se pot observa i
datorit aciunii postmortem a unor bacterii (Hanna P. www.
people.upei.ca). Ficatul i pierde culoarea roiatic i devine glbui, nu
mai este turgescent, iar epiteliul vezicii bilare se poate desprinde uor.
n unele studii s-a observat c dup eutanasierea animalelor de
experien, grautatea ficatului a crescut semnificativ. n hepatocite i
n celulele epiteliale se acumuleaz vacuole cu un coninut asemntor
celor din sinusoide (Xiantang Li si col. 2003)

Shimizu M i col. (1990) au studiat autoliza care are loc n


pancreas i au constatat c exist cel puin 12 factori care
influieneaz acest proces (PMI., modul n care a decedat persoana,
neoplazii existente, istoricul interveniilor chirurgicale la nivel de
cavitate abdominal, etc.).
Pancreasul este organul n care schimbrile postmortem au loc
rapid. Pierde lobulaia, devine moale i translucid. ntr-un stadiu
avansat al descompunerii cadavrului, pancreasul devine ca un sac cu
un coninut lichid roiatic, sau poate s dispar, locul su fiind luat de o
structur membranos.
Rspunsul la procesele autolitice legate de moartea
organismului, este asemntor la esuturile care conin aceleai
substane, exemplu esutul muscular. Yamamoto A. i col. (1993), a
analizat fibrele musculare cardiace i cele provenite de la un muchi
scheletic i au constatat procesul degradrii este fundamental acelai,
ceea ce difer sunt substanele cu rol de inhibitori.
n acelai esut muscular, aparinnd diafragmului de la persoane
cu boli respiratorii, Reid i col. (2007), a observat c esutul necrozat
prezint zone care se comport diferit fa de restul esutului
(vacuolizare, fibre hialine, lipofuscin) i este caracteristic persoanelor
cu boli respiratorii cronice. ntre muchii scheletici, n stadii avansate
ale degradrii, apar pungi cu aer.
Unii autori (Hayat M.A. i col. 2000 ) au constatat c moartea
organismului duce la pierderea ordinii de aciune a enzimelor, mai mult
dect la micorarea cantitii acestora.
n tractul gastro-intestinal modificrile sunt rapide, datorit
prezenei sucurilor digestive, florii bacteriene i substanelor nutritive
provenite din alimente, care constituie suport pentru deyvoltarea
bacteriilor.
Glandele salivare submaxilare sufer modificri n intervalul 6-12 ore
postmortem, caracterizate prin alterarea nuclear i pierderea
progresiv a structurii celulelor acinoase (Nery L. R si col. 2010).
La nivelul mucoasei intestinale se observ, imediat dup moarte, contracia vililor,
i apariia unui strat mai gros de mucus la suprafaa epiteliului. Sub presiunea gazelor
peretele intestinului se poate rupe.
Splina se decoloreaz spre gri i negru, iar parenchimul se
lichefiaz. Creierul se vacuoleaz prin ptrunderea lichidului
cefalorahidian, iar membranele meningeale se rup. Corneea devine
opac datorit absorbiei umorii apoase, globul ocular se colapseaz
datorit descreterii presiunii interne i retina se dezlipete.
n esutul sanguin se observ o transvazare a plasmei din vase n
spaiul intercelular. esutul rmas n vas formeaz cheagul sanguin.
Recoltarea esutului sanguin se face din inima, artera i vena femural
sau vasele subclaviculare. O parte a sngelui se conserv la -20C
pentru analize moleculare.

10

Principalele modificri intracelulare postmortem n unele organe ale


corpului, se pot sintetiza n:
Rinichi
1or nu sunt modificri,
3 ore mitocondrii usor rsucite, microvili cu dispoziie neregulat,
5 ore cromatina nuclear uor condensate,
10 ore cromatina mai condensat, mici vacuole n citoplasm, microvili
dilatai,
24 ore microvili dilatai, cromatina condensat, mitocondrii cu material
dens.
Pancreas
1or uoar dilatare a RE, uoare depozite amorfe mitocondriale,
15 ore degenerarea accentuat a mitocondriilor,
24 ore dispariia organitelor, contorsionarea celulei.
Ficat
1ore edem celular, pierederea cristelor mitocondriale, condensarea
cromatinei nucleare,
10 ore slab depozit amorf n unele mitocondrii,
15 ore depozit amorf puternic n mitocondrii.
Muchi scheletic
1ore contracia fibrelor,
24 ore dispunerea marginal a cromatinei nucleare, depozit amorf dens n mitocondrii.
8.2. Ciclul de dezvoltare la insecte
Dezvoltarea insectelor este reprezentat de succesiunea stadiilor
care se produc n cadrul unei generaii de la formarea oului i pn la
moartea adulilor. Procesul cuprinde mai multe faze: dezvoltarea
embrionar (are loc n ou), dezvoltarea postembrionar (de la
ecloziune pn la adult) i dezvoltarea postmetabol (activiti ca
adult) (Crisan A. 1999).
Dezvoltarea postembrionar (metamorfoza). Din punct de vedere
al Entomologiei criminalistice, insectele sunt importante din dou
puncte de vedere:
- al succesiunii stadiilor din dezvoltarea metamorfic,
- al sccesiunii grupelor taxonomice de insecte pe cadavru.
n ceea ce privete gradul asemnrii larvei cu adultul i de
numrul stadiilor prin care trece insecta, exist dou grupe de insecte:
cu dezvoltare heterometabol (metamorfoza incomplet) i dezvoltare
holometabol (metamorfoza complet).
Mutele i gndacii, au un ciclu de dezvoltare numit metamorfoz
complet. La mute, ciclul ncepe cu oule depuse de femel i se
continu cu stadii diferite sub aspect morphologic i structural.

11

Oul. Dipterele tind s depun ouale n grmezi, n zone ale cadavrului


oarecum protejate, umede i cu hran n apropiere. n general sunt
depuse circa 150-200 ou ntr-o pont.
Oule mutelor au coaja foarte subire, de culoare alb, cu
lungimea variind ntre 0,9-1,5 mm i limea 0,3-0,4 mm.
nveliul extern al oului se numete corion. Are un aspect variat
ca desen, reticulat sau cu pete, i poate fi un criteriu n identificarea
speciei de la care provine. Captul oului are un orificiu numit micropil,
locul de ptrundere al spermatozoidului n ou.
Un an numit plastron, se ntinde pe toat lungimea oului. Este locul
care pstreaz aer, cnd oul este acoperit de o picatur de ap sau
este imersat.
Ieirea larvei din ou, se numeste eclozare.
Larva. La insecte larvele holometabole n funcie de prezena i gradul
de dezvoltare a apendicilor toracice i abdominale, i a capsulei
cefalice, se pot grupa n mai multe categorii
1. larve protopode exist la himenopterele parazite, apendicii toracici
i cefalici sunt rudimentari, capsula cefalic bine dezvoltat cu
mandibule, abdomenul rudimentar,
2. larve polipode exist la lepidoptere, himenoptere calastogastre, se
caracterizeaz prin prezena de picioare abdominale false, pe lng
cele trei perechi de picioare toracice. Se deosebesc trei subcategorii:
omizi adevrate (lepidoptere), false (himenoptere tentredinidae) i
cotari (lepidoptere geometride).
3. larve oligopode sunt lipsite de picioare abdominale, avnd numai
cele trei perechi de picioare toracale. Exist trei subclase: oligopode
campodeiforme cu picioare lungi, de obicei prdtoare; oligopode
scarabeiforme au corpul gros, recurbat, picioare subiri i scurte;
oligopode elaterioforme (viermi srm) corpul alungit, cilindric, picioare
relativ subiri i scurte.
4. larve apode nu au picioare, i cuprind trei subtipuri: apode acefale
nu au capsula cefalic (ex. mute), apode hemicefale capsula cefalic
prezent dar retras n protorace (ex. diptere tipulide), apode eucefale
capsula cefalic prezent i vizibil (ex. curculionide, cerambicide etc.).
Larva are corpul format din 12 segmente, cu captul anterior
ascuit, care devine zona cefalic, de culoare negricioas, conine
mandibulele (scheletul cefalo-faringean). Regiunea posterioar este
terminat drept i are dou zone circulare negre pe ultimul segment,
numite spiracole posterioare.
Larva are n dezvoltarea sa mai multe vrste larvare (stadii), delimitate
prin nprliri.
Mutele au trei stadii larvare (L1,L2,L3), fiecare stadiu poate fi
recunoscut prin numrul de fante existente n fiecare spiracul posterior.
La stadiul larvar I este prezent o fant, n stdiul II sunt prezente dou,
iar n stadiul III sunt prezente trei fante. La mute cele trei stadii
larvare sunt diferite i prin dimensiuni. Primul stadiu este mai mic de 2
12

mm, al doilea este cuprins ntre 2-9 mm iar al treilea ntre 9-22 mm.
Oricum nu ne putem baza numai pe dimensiuni n stabilirea vrstei
larvei, deoarece aceasta este dependent i de cantitatea i calitatea
hranei.
Marginea segmentului posterior al larvei este nconjurat de
proieminene numite tuberculi. Spiracolele sunt localizate pe faa
orizontal a segmentului posterior. Distana dintre tuberculi are rol n
identificarea speciei.
Pe segmental al treilea anterior (al doilea toracic), se gsete un
spiracol anterior, asemntor cu o mn cu degetele deschise.
Morfologia sa, poate fi folosit pentru determinarea speciei.
Stadiul III cuprinde larvele cele mai voluminoase, la jumtatea
stadiului, larvele nu se mai hranesc, devin migratorii (pot migra 5-6 m),
cutnd un loc pentru mpupare. n acest stadiu volumul corpului se
reduce. De obicei pentru mpupare larvele se ngroap n sol, sau se
ascund n locuri ntunecoase.
Pupa. Pupa rezult dup ultima nprlire a larvei. n interiorul pupei au
loc procese de histoliz i histogenez, din care va rezulta un adult.
Dup aspectul extern, pupele sunt de trei tipuri: liber la care
apendicele abdominale i toracice sunt desprinse de corp i se pot
mica; obtec apendicele sunt vizibile exterior ns sunt lipite de corp
prin lichidul eliberat la ultima nprlire; coarct se nchide ca un butoia
n ultima exuvie larvar.
Pupa are la nceput culoarea deschis, apoi se nchide la culoare,
devenind cenuiu-maronie, sau neagr. Forma ei se aseaman cu a
unui trabuc. Este posibil de identificat specia deoarece, stadiul
pstreaz caracteristicile stadiului larval III. Au fost fcute ncercri de
a data PMI folosind culoarea pupei, dar rezultatele sunt de acuratee
numai n primele 24 ore de la mpupare.
Eclozarea adultului (emergena) se face la sfritul metamorfozei
prin mpingerea operculului pupei, pentru care larva folosete o
regiune umflat cu snge de pe cap, ca o perna cu aer, numit ptilium.
Aceasta se va reintegra mai trziu n structura facial, genernd sutura
ptilinal. Scheletul cefalofaringean rmne n interiorul pupei i poate fi
folosit la identificarea speciei.
Deplasarea adulilor dup eclozare prin sol se face spre lumin
crescut. O dat ce ajunge la suprafa musca elimin coninutul
intestinului sub forma unui lichid verde (meconium).
Musca i usuc aripile i se pigmenteaz.
Viteza metamorfozei este influienat de temperatur, ceea ce
are influien i asupra calculrii PMI. De aceea se ine cont de media,
maxima i minima duratei fiecrui stadiu de dezvoltare.
La
gndaci
(coleoptere),
metamorfoza
este
complet
(holometabole), trecnd n ciclul de dezvoltare prin stadiile de ou, trei
stadii larvare i pup.

13

Oul la Coleoptere este de obicei oval, sferic sau sferoidal, i nu are


caracteristici legate de familie. La formarea pupei, gndacii de obicei se
ngroap.
6.1. Rolul miroorganismelor n descompunerea cadavrelor
Putrefacia este degradarea cadavrului de ctre microorganisme
exogene.
Multe dintre bacteriile prezente din timpul vieii, pe sau n
interiorul corpului nostru, sunt importante n procesul descompunerii
cadavrului. Exist relativ puine studii de microbiologie, efectuate pe
sau n jurul cadavrelor n descompunere, care s ofere date despre
timpul la care a survenit decesul. Schimbri n abundena, diversitatea
i distribuia microbilor de pe un cadavru, reprezint indicii n stabilirea
cauzei i a locului n care a avut loc decesul.
De exemplu, exist cazuri n care nu se tie exact dac persoana
a decedat n urma unei boli preexistente, sau a unei infecii aprut
printr-o injecie, sau dac moartea a survenit natural sau este un act
criminal. Pentru soluionarea acestor cazuri se practic izolarea
miroorganismelor i a ADN-ului lor. De multe ori tehnicile pot fi viciate
de exemplu, probele luate din plmni, ca urmare a contactului
acestuia cu exteriorul.
Colonizarea cadavrului ncepe de obicei cu intestinul, i plminii, care
adapostesc n mod normal un mare numr de mircoorganisme
(Escherichia sp., bacili, micrococi, etc.) (fig.27). Din acest motiv un
corp tinde s se descompun din interior spre exterior. Dac cadavrul
este conservat sub 0C i apoi readus la temperatura mediului,
procesul are loc invers, dinspre exterior spre interior. Aceasta se
explic prin decongelarea mai rapid a peretelui corpului, dect a
interiorului, ceea ce permite o activitate mirobian mai rapid la
exterior.
Fig.27 Escherichia coli, colonii
Datorit schimbrii ph-ului prin autoliz celular i a consumrii
oxigenului din esuturi, majoritatea bacteriilor dintr-un cadavru sunt
anaerobe (Clostridium perfringens, Pseudomonas aeruginosa)(fig.28).
Fig.28 Psudomonas aeruginosa, colonii
Proteinele sunt Proteinele sunt atacate de bacteriile de putrefacie,
care transform azotul n compui amoniacali, iar bacteriile
nitrificatoare transform amoniacul n nitrai (genurile Nitrococcus).
Proteinele comlexe sunt degradate de ctre microorganismele
heterotrofe n afara celulelor, prin eliminarea enzimelor proteolitice.
Microorganismele conin i endoenzime proteolitice care pot fi extrase
numai dup procedee de tipul nghe-desghe, vibraii ultrasonice sau
liza chimic.
Degradarea proteinelor are loc dup schema
protein-peptid-aminoacizi
14

Degradarea proteinelor este efectuat de dou categorii de enzime:


proteinazele care atac lanul polipeptidic n interorul su i peptidaze
care atac secvenial lanul polipeptidic la exteremiti.
Microorganismele proteolitice care au capacitatea de a sintetiza cantiti mari de
proteinaze exocelulare, formeaz grupul agenilor de putrefacie, care cuprinde bacterii
strict anaerobe (Bacillus, Pseudomonas), anaerobe facultative (Proteus, Sarcina),
anaerobe stricte (Welchia, Clostridium), etc..

15