MAUC

Modelo Abierto de Un
Compartimento
Administracin Intravenosa

Armijo Gonzlez Alejandro

Antecedentes

FARMACOCINTICA
Estudio de la Absorcin, Distribucin, Metabolismo y
Eliminacin de frmacos.
OBJETIVOS:
1. Prediccin
Identificar los parmetros relevantes para la prediccin de las propiedades
cinticas de los frmacos y los mtodos para su determinacin.

2. Descripcin
Medir los parmetros relevantes del frmaco o la formulacin.

3. Prescripcin
Utilizar los conceptos conocidos y los parmetros medidos para conseguir
un objetivo clnico.

PARA TODOS ESTOS FINES LA FARMACOCINTICA

UTILIZA EL CONCEPTO DE COMPARTIMENTO

Antecedentes

Pero Qu es un COMPARTIMENTO?

Behnke et al (1935): Una sustancia especfica en una parte

especfica del cuerpo.
Teorrell (1937): Extendi la idea considerando intercambios
entre compartimentos.
Reabsorcin
Eliminacin (Sangre Orina)
Inactivacin (Dentro de un mismo tejido)

Un concepto cintico: Representa una fraccin de material

biolgico en el que el frmaco, se supone, distribuye
uniformemente y presenta las mismas propiedades cinticas.
En su forma ms simple: Un compartimento es un VOLUMEN
CONSTANTE conteniendo una VARIABLE CUANTITATIVA de
una sustancia.

ECUACIN GENERAL DE UN
COMPARTIMENTO:

K= Fraccin de x(t) que sale del compartimento por unidad de tiempo.

R(t)= Tasa de entrada de la sustancia en el compartimento.

Antecedentes

Modelos compartimentales

En estos modelos el cuerpo es descrito en

trminos de uno o ms compartimentos
desde y hacia los cuales el frmaco es
absorbido, transferido y eliminado de acuerdo a
expresiones cinticas simples.
Ecuaciones diferenciales con el tiempo como
variable independiente.

Cada compartimento representa un espacio que

no precisamente coincide con la realidad
anatmica o fisiolgica.

MAU
C
Modelo compartimental mas sencillo
Se considera al organismo como un solo compartimento.
Slo existe un espacio donde: 1) Entra el frmaco, 2) Cumple su
objetivo teraputico y 3) Es eliminado.
SUPUESTOS:
El organismo est representados por un solo compartimento en el cual se distribuye
el frmaco considerndolo como su nico Vd.
Se considera como tiempo cero el momento en el cual se administra el frmaco
El equilibrio de distribucin del frmaco entre el tejido sanguneo y otros fluidos
corporales es instantneo. (Cp representa la concentracin en todos los tejidos)
Cualquier cambio en la Cp se le atribuye a la eliminacin del frmaco y no a su
distribucin a otros tejidos.
La eliminacin del frmaco se caracteriza por una constante de velocidad de
primer orden (ke). Esta constante de eliminacin global representa la suma de las
constantes de excrecin biliar, filtracin glomerular, excrecin tubular y
biotransformacin.

MAUC

Administracin i.v.

Es el modelo ms sencillo para determinar los

parmetros farmacocinticos.
Esta va de administracin asegura que toda la dosis
administrada alcanza la circulacin sistmica.

Esquematizacin del MAUC en una administracin intravenosa en donde el

frmaco se distribuye de manera homognea en el organismo y su
volumen de distribucin es una constante de proporcionalidad que
relaciona la Cp del frmaco y su cantidad en el organismo. La eliminacin
est representada nicamente por la Ke.

MAUC

Administracin i.v.

ECUACIONES:
A travs de transformaciones matemticas, logartmicas y aplicando la
ecuacin de la lnea recta podemos llegar a la siguiente expresin
general:

Cp= Cp0e-ket lnCp= lnCp0 Ket

Constante
de Eliminacin

Tiempo de Vida Media

t1/2=

Siempre tomar
muestras por al
menos 4.32 x t1/2
(Eliminar 95%)

Ke=

rea bajo la curva (0->)

ABC0->=
Volumen de Distribucin
Clearance (Aclaramiento)

Vd=

Cl= Vd Ke