Cuestionario Nicotina

9.1 Explicar que es un agonista.

Es aquella sustancia que es capaz de unirse a un receptor celular y provocar una respuesta en la clula.
9.2 En ocasiones en el filtrado, aparece un slido de color amarillo, seprelo por filtracin. Desarrolle una
cromatografa comparativa, para saber si se trata del di picrato de nicotina o de cido pcrico.
9.3 Por qu se extrae este producto con hidrxido de calcio al 10 %?
Se extrae con este compuesto debido a que la nicotina que extraemos del tabaco se encuentra en su forma
protonada y con este compuesto podemos sustraer esos protones para poder extraer la nicotina en su forma neutra.
9.4 Por qu debe tratarse previamente, la placa cromatografica con trietilamina. Qu se pretende con este
tratamiento?
La placa cromatogrfica se trat con trietilamina para invertir la polaridad de esta y as poder observar el
corrimiento de componentes polares, ya que la nicotina es componente polar y una placa cromatogrfica es polar
por lo tanto no se observara el avance de esta y no obtendramos el valor de Rf.

9.5 Escriba la estructura del di picrato de nicotina.

Cuestionario 2 Cafena
Por qu? Se filtra la suspensin de la muestra preparada a travs de celita y no en papel filtro normal.
Se utiliza para separar el excipiente de los principios activos ya que si usramos directamente papel filtro la filtracin
sera muy lenta.
Qu recomienda hacer con el sulfato de sodio anhidro y el cloruro de metileno, despus de que han sido utilizados
en la prctica?
Qu otro mtodo propondra para identificar y cuantificar la cafena?
Realizar una espectrofotometra para obtener su absorbancia y realizar una curva tipo y realizar la lectura de nuestra
muestra para conocer su concentracin por interpolacin o regresin lineal.
Estudiar detenidamente la estructura de la cafena y de su salicilato porqu el nitrgeno que se protona es ms
bsico que los dems?
Porque es el nico no sustituido y tiene sus electrones de no enlace libres.
Mencione por lo menos 4 usos teraputicos de la cafena y 3 productos comerciales no farmacuticos que contengan
dicho alcaloide
Recomendada para contrarrestar la fatiga, para tratar la migraa y algunos otros tipos de cefalea. En conjuncin con
analgsicos hace que stos trabajen mejor. Por su capacidad para estimular la respiracin tambin es recomendada
en el tratamiento de la apnea en los recin nacidos y como antdoto para la depresin respiratoria en sobredosis de
herona y otros psicoactivos opiceos.
Caf, t y bebidas energizantes.
Mencione por qu las purinas son importantes desde el punto de vista biolgico. Cite 5 purinas y explique en que
consiste la importancia especfica de cada una de ellas
Estn implicadas en una gran cantidad de rutas bioqumicas y son esenciales para la vida. Proporcionan los
ladrillos del esqueleto bsico del ADN y ARN como la adenina y guanina.

Teobromina pertenece a un grupo denominado metilxantinas el cual es un alcaloide estimulante del SNC al
igual que la cafena.
Cul es la finalidad de disolver el primer residuo de NaHCO 3? Por qu despus de esto se procede la extraccin de
CH2Cl2?
si el Merck Index dice que la cafena cristaliza en forma prismtica y monoclnica; Porqu usted la obtuvo en forma
amorfa? Basndose en la fuente bibliogrfica citada y en los conocimientos que usted tiene hasta ahora, proponga
una respuesta a la pregunta anterior
La sntesis de Traube es el mtodo ms usado para obtener purinas artificialmente. Investigue en qu consiste y
proponga una ruta sinttica de obtencin de cafena que utilice el mtodo mencionado.
Se utilizan 4,5-diaminopirimidinas sobre las que se construye el anillo imidazlico

Cuestionario 3

5,5 difenilhidantona
O

O
C

OH

CH3

O
O

CCH3

OH

CCH3

CCH3

CH3
O

O
H

-H+/+H+

CH3

CH3

CH3

-H+/+H+

OH

CCH3

O
O

OH

CH3

CCH3

OH

O
O
H2N
O

NH2

O
C

CCH3

O
O

CH3

O
N

-H+/+H+

H
CH3

CNH2

O
O

CH3

H
O

OH

CH3

OH

O Na

O C

CH

N
N

CH3

CNH2
H

CNH2

CNH2

CH3

+ CH
3 C

C
O

N
H

C
O

CH3

2. Qu reacciones de competencia se presentan en la formacin de la 5,5- difenilhidantoina?

Adicin de derivados del amoniaco a compuestos carbonlicos, reaccin acido-base, reaccin de transposicin 1,2
tipo Wagner-Meerwein.
3. Por qu es importante eliminar la fraccin de etanol al terminar la reaccin?
Se elimina el etanol para que el subproducto pueda precipitar, esto no lo hace porque es soluble en etanol. De sta
manera, al filtrar, el subproducto queda en el papel filtro.
4. Qu compuesto se separa despus de adicionar agua a la mezcla de reaccin y mediante que reaccin se explica
su formacin?
Los subproductos de la reaccin, como el 3a, 6a difenilglicoluril este se forma mediante una la adicin de una
segunda molcula de urea al anillo.
5. Dado que no se conocen los efectos que pudiera causar el subproducto obtenido en esta prctica, qu sugiere
hacer con l?
Manejarlo como un producto no clorado para su posterior eliminacin.
6. Explique mediante reacciones la solubilidad del producto en medio alcalino y su insolubilidad en pH cido.
En medio alcalino, por tautomera, el producto es soluble en agua.

En medio cido la sal se neutraliza, el tautmero se revierte y el producto precipita.

Cuestionario 4 4 nitro 2 picolin N oxido

Proponer un mecanismo que explique la nitracin del N-oxido de 2-picolina

El N-oxido de 4-nitro-2-picolina es un intermediario til en la sntesis de heterocilcos, ejemplifique.

Justifique la reactividad de cada compuesto y ordene de mayor a menor.

CH
+

N
O

CH3

N
O

CH3

CH3

CH3
-

N
O

N
O

CH3

CH

CH3
-

HC
+

N
O

N
O

4.-Dar la estructura de iodinina, acidoaspergilico, acidopulcheriminico y eminicina.

O

OH

CH3

H3C

N
OH

CH3

CH3

cido asperglico

Iodinina

O
H3C

N
H

OH

CH3

CH3
N
HO

CH3
O

cido pulcheriminico

NH2

tirapazamina