I.

BAZELE GENETICE ALE PRODUCERII I

MULTIPLICRII SEMINELOR

1. Importan
2. Terminologie
3. Categorii de smn
4. Valoarea biologic a seminei
5. Bibliografie

1. Importan
Smna de calitate, certificat, asigur un spor de producie de pn la 30-35%.
Prima firm productoare de semine apare n SUA, n 1770 (Gologan I., 1981), iar n
decursul urmtorilor 100 de ani, acest domeniu de producie ia o amploare tot mai pronunat,
mai nti n SUA, apoi i n Europa i Asia.
n Romnia, calea a fost deschis n anul 1921, de ctre societatea Smna , la Cenad,
Timi (Leonte C., 2003). Mai trziu, statul romn se implic n sprijinirea i coordonarea acestei
activiti, prin intermediul Institutului de Cercetri Agronomice din Romnia (ICAR), al
Academiei de tiine Agricole i Silvice (ASAS), la nivel de Institute i Staiuni de Cercetri.
Actualmente, activitile de coordonare, supervizare i control n producerea de smn se
regsesc n atribuiile Inspeciei Naionale pentru Calitatea Seminelor (INCS) din subordinea
Ministerului Agriculturii i Dezvoltrii Rurale (MADR), prin intermediul Laboratorului
Central pentru Calitatea Seminelor i Materialului Sditor (LCCSMS) i al
Inspectoratelor Teritoriale (Judeene) pentru Calitatea Seminelor i Materialului Sditor
(ITCSMS).
Cadrul organizatoric al activitilor de producere de smn este asigurat de legi, ordine i
metodologii specifice, care sunt completate sau modificate destul de frecvent, n scopul adaptrii
la diversele norme sau cerine, i acestea cu o dinamic destul de rapid.
Producerea i multiplicarea seminelor i a materialului sditor este un proces bine organizat
i trebuie s ndeplineasc cel puin urmtoarele obiective (Creu A., 2000, Contreras S., 2011 ):
a. Realizarea unei producii mari de semine pe unitatea de suprafa, pentru fiecare cultivar
vizat;
b. Asigurarea unei caliti superioare a produciei de semine (valoare biologic i cultural
foarte bune);
c. S asigure meninerea structurii genetice conforme cu cea a cultivarului original (de la
data omologrii);
d. S asigure cantitile de smn i material sditor la nivelul necesarului estimat pentru
tot sortimentul de cultivare zonate;
1

e. S se realizeze o ritmicitate i o primenire continu sub raport cantitativ i calitativ a

tuturor soiurilor i hibrizilor folosii n procesul de producie agricol.
Drept urmare, personaliti marcante ale ameliorrii plantelor din ara noastr consider c
smna ocup o poziie cu totul aparte n cadrul tuturor msurilor ce pot fi luate pentru
stimularea agriculturii. Astfel, se consider c dintre toate prghiile utilizabile pentru mrirea
produciei agricole, smna este singura realizat de agricultur pentru agricultur, n timp ce
restul prghiilor importante ca: mecanizarea, chimizarea, irigaiile etc., reprezint contribuia
industriei pentru ridicarea agriculturii.

2. Terminologie
n procesul producerii i multiplicrii seminelor i materialului sditor se ntlnesc
numeroi termeni care definesc etape i categorii bine conturate i care trebuie folosii
corespunztor.
CULTIVAR = o populaie de plante cultivate ce se deosebete de alte populaii de plante
cultivate prin particulariti individuale morfologice, fiziologice, citologice, genetice i
agroproductive i care, prin reproducere (sexuat sau asexuat), i pstreaz distincia. Noiunea
de cultivar este echivalentul termenului de varietate cultivat i nu termenului de varietate
botanic.
Conform codului internaional al denumirii plantelor cultivate, n definiia cultivarului sunt
cuprinse urmtoarele trei caracteristici distincte: distinctivitate, uniformitate i stabilitate (DUS).
a) Distinctivitatea reprezint nsuirea unui cultivar de a se deosebi de altul prin ansamblul
de particulariti individuale ce-l definesc. n definirea individualitii unui cultivar i deci n
meninerea puritii lui biologice pe durata producerii seminelor se folosete cu mult succes
metoda markerilor genetici. Evitarea i depistarea tuturor impurificrilor genetice n
descenden se realizeaz numai prin marcarea caracterelor i nsuirilor determinate de gene
recesive (markeri recesivi) i mai puin se folosete marcarea genelor dominante (markeri
dominani).
b) Uniformitatea reprezint structura intern a cultivarului i urmrete dac indivizii ce l
alctuiesc sunt mai mult sau mai puin asemntori.
Aceasta este o nsuire relativ i depinde n mare msur de tipul cultivarului, de
particularitile lui genetice, de modul reproducerii etc.
c) Stabilitatea reprezint nsuirea unui cultivar de a-i menine n mod constant toate
particularitile individuale specifice i structura sa genetic pe toat durata exploatrii lui.
SMNA = orice material de reproducere (semine, fructe, material sditor) produs prin
orice metode de nmulire i destinat multiplicrii sau pentru producia de consum alimentar ori
industrial .
SOI LOCAL = soi obinut sub aciunea seleciei naturale sau a seleciei artificiale empirice,
ntr-o anumit zon geografic i care prezint uniformitate, stabilitate i caracteristici distinctive
pentru a fi recunoscut (identificat). Termenul este aproximativ identic cu populaia local, dar
denumirea de soi s-a obinut prin nscrierea n Registrul de Stat pentru Soiuri i Hibrizi (inut de
ISTIS, ca i Catalogul Oficial al Soiurilor).
2

SOI AMELIORAT (SELECIONAT) = soi obinut de ctre ameliorator pe baza

lucrrilor de selecie individual. Se cunoate precis metoda folosit n procesul de ameliorare
precum i genealogia proprie.
SOI OMOLOGAT = soi creat prin metode specifice de ameliorare, ncercat n reeaua de
testare (CTS-uri), nscris n Registrul de Stat i Catalogul Oficial..
SOI AUTORIZAT = soi strin, ncercat n reeaua ISTIS i propus pentru a fi cultivat i n
ara noastr, dar numai pentru o perioad scurt de timp.
LINIE CONSANGVINIZAT = descenden obinut la plantele alogame prin
autopolenizare repetat i care dup mai multe generaii devine uniform, iar din punct de vedere
genetic este homozigot.
HIBRID SIMPLU (HS) = hibridul rezultat prin ncruciarea a dou linii consangvinizate
sau a dou soiuri homozigote (A x B = HS).
HIBRID TOPCROSS sau SORTOLINIAR = hibridul rezultat prin ncruciarea unui soi
cu o linie consangvinizat ( Soi x A).
HIBRID TRILINIAR (HT) = hibridul rezultat prin ncruciarea unui hibrid simplu (HS) cu
o linie consangvinizat (HS1 x C = HT).
HIBRID DUBLU (HD) = hibridul rezultat prin ncruciarea a doi hibrizi simpli (HS1 x HS2
= HD).

3. Categorii de smn
SMNA DE SOI = smna ce aparine unui cultivar (soi / hibrid) cu nsuiri biologice
i tehnologice superioare, obinut dup o schem tiinific de selecie i o anumit tehnologie
specific prin care se asigur meninerea caracterelor morfologice i a nsuirilor fiziologice
iniiale. De asemenea, pentru aceast categorie de smn exist toate documentele oficiale de
provenien i de valoare biologic.
SMNA AMELIORATORULUI
produsa de catre sau sub directa responsabilitate a amelioratorului ori a
mentinatorului, folosind selectia conservativa sau alte metode stiintifice specifice;
care este destinata producerii semintelor de prebaza;
care satisface cerintele impuse de reglementarile in vigoare privind puritatea
varietala pentru semintele de prebaza;
SMNA DE PREBAZ
samanta din toate verigile biologice dintre samanta amelioratorului si samanta de
baza
produsa de sau sub directa responsabilitate a mentinatorului;
produsa din samanta amelioratorului ori din samanta de prebaza;
este destinata producerii de samanta de prebaza sau de baza;
satisface cerintele impuse de reglementarile in vigoare specificate pentru semintele
de prebaza;
SMNA DE BAZ
produsa de catre sau sub directa responsabilitate a mentinatorului;
produsa din samanta de prebaza;
este destinata producerii de samanta certificata;
3

satisface cerintele impuse de reglementarile in vigoare specificate pentru semintele

de baza;
SMNA CERTIFICAT
in cazul hibrizilor, samanta produsa in loturi de hibridare din samanta de baza si
care este destinata producerii de recolta pentru consum uman, animal sau pentru
industrializare;
in cazul soiurilor, samanta produsa direct din samanta de baza pentru reinmultiri sau
pentru consum si care satisface cerintele impuse de reglementarile in vigoare
specificate pentru semintele certificate (C1 i C2);
la cererea autorului sau a mentinatorului poate fi obtinuta dintr-o samanta de
prebaza;
SMNA COMERCIAL
are identitate ca specie;
corespunde conditiilor impuse de reglementarile Uniunii Europene in vigoare
specificate pentru semintele comerciale;
corespunde, in urma unui examen, conditiilor de valoare culturala prevazute in
normele in vigoare;
SMNA STANDARD DE LEGUME
are suficienta identitate si puritate varietala;
este destinata in principal productiei de consum;
corespunde conditiilor din normele in vigoare;
este verificata in postcontrol oficial si corespunde din punct de vedere al identitatii
si puritatii varietale;
MATERIAL STANDARD DE VI-DE-VIE
poseda identitate si puritate varietala;
este destinat pentru producerea de plante tinere de vita-de-vie sau parti de planta ori
pentru productia de struguri;
corespunde conditiilor din normele in vigoare;
in urma examinarii oficiale se constata ca indeplineste conditiile de mai sus.
CATEGORIE BIOLOGIC SUPERIOAR = cuprinde categoriile i etapele
PRODUCERII SEMINELOR pentru smna de prebaz i baz.
CATEGORIE BIOLOGIC INFERIOAR = cuprinde toate seminele certificate i care
aparin nmulirilor sau MULTIPLICRILOR.
SMN IDENTIFICAT = smna provenit din cultivare destinate iniial
consumului i care, ulterior, pe baza verificrilor n cmp, sub raportul strii generale,
autenticitii i strii fitosanitare, inspectorul aprobator ntocmete procesul verbal de
recunoatere. Aceast categorie de smn are dou restricii:
a) Certificarea se face numai pe baza aprobrii Ministerului Agriculturii i numai n anii cu
deficite la smna speciei respective. n aprobarea Ministerului Agriculturii se menioneaz
cantitatea de smn ce urmeaz a fi identificat;
b) Smna identificat va fi folosit drept smn pentru specia respectiv numai n anul
respectiv, fr dreptul de nmulire pentru anii urmtori.
SMNA NECERTIFICAT = este asemntoare cu smna identificat cu
deosebirea c inspectorul aprobator identific smna numai n depozite, fr s aib
4

posibilitatea executrii controalelor n cmp. n aceast situaie, ntocmirea procesului verbal de

recunoatere se face numai pe baza verificrii autenticitii i strii fitosanitare a seminei
respective. De asemenea i aceast categorie de smn trebuie s ndeplineasc aceleai
restricii, asemntoare seminei identificate (aprobarea Ministerului Agriculturii n cantitatea
prevzut i folosirea ca smn numai un singur an).

4. Valoarea biologic a seminei

Prin valoarea biologic a seminei se nelege totalitatea nsuirilor necesare unei reproduceri
fidele a soiului/hibridului original, omologat i zonat. Principalele nsuiri ce caracterizeaz
valoarea biologic a unei semine sunt:
a) Calitatea = se caracterizeaz prin indici specifici ca: puritatea fizic, masa a 1000 de
boabe (MMB), umiditatea, capacitatea i energia germinativ, valoarea cultural etc. Aceti
indici se determin n cadrul Laboratoarelor pentru Controlul Seminelor i Materialului Sditor
ce aparin I.T.C.S.M.S.
Indicii de calitate sunt obligatorii pentru o smn i trebuie s prezinte valori superioare
baremurilor minime stabilite prin standarde de stat.
b) Autenticitatea = reprezint stabilirea originii seminei, pe baza actelor de provenien,
unde este specificat apartenena seminei la un soi / hibrid cunoscut i nscris n Lista Oficial a
soiurilor i hibrizilor pentru anul respectiv.
Determinarea autenticitii seminei urmrete dou obiective sau aciuni principale. Primul
obiectiv se refer la identificarea genului, speciei i a soiului sau hibridului cultivat iar al doilea
obiectiv se refer la separarea seminelor foarte asemntoare ntre ele, dar care fac parte din
uniti taxonomice diferite (acest ultim obiectiv se refer la aprecierea i exprimarea puritii
biologice).
c) Puritate biologic = este identic echilibrului genetic i atest faptul c, la productor,
cultura din care provine smna este constituit din biotipurile soiului original omologat i
zonat. Aceast nsuire se determin direct n cmp la multiplicator i se exprim prin procentul
de plante tipice soiului, raportat la totalul plantelor ce aparin speciei respective.
Garantarea acestui indice se materializeaz prin eliberarea certificatului de puritate
biologic.
d) Starea fitosanitar = exprim gradul de infecie a seminelor cu ageni patogeni ce pot
favoriza apariia unor boli la plantele de cultur.
Starea fitosanitar se determin direct, n cmp sau n laborator, la plante i la smn.
e) Vigoarea seminelor = reprezint suma tuturor nsuirilor pozitive ale seminei care
determin o energie de germinare mare i o rezisten sporit fa de condiiile nefavorabile, pe
durata germinrii i rsririi platelor (Isely 1957). Aceste nsuiri pozitive sunt:
- procesele biologice pe durata germinaiei (reaciile enzimatice i activitatea respiratorie);
- ritmul i uniformitatea germinaiei i creterii germenilor n condiii optime i sub
optime;
- ritmul i uniformitatea rsririi germenilor i creterii lor n condiiile nefavorabile de
cmp.
Factorii de care depinde nivelul vigorii seminelor sunt (Perry 1978):
- constituia genetic;
5

- mediul i nutriia plantei mam;

- stadiul de maturare la recoltare;
- mrimea seminei (MMB i MH);
- integritatea fizic;
- deteriorarea i mbtrnirea;
- agenii patogeni;
- folosirea necorespunztoare a compuilor chimici pentru tratarea seminelor.
f) Viabilitatea seminelor = reprezint capacitatea seminelor de a forma germeni capabili
s dezvolte plante normale. Aceast nsuire, respectiv viabilitatea seminei, se determin
folosind testul cu tetrazoliu.
Testul cu tetrazoliu prezint avantaje i dezavantaje. Ca avantaje menionm:
- obinerea de informaii rapide asupra calitii seminei pe timpul recoltrii, transportului,
condiionrii, pstrrii etc.;
- controlul corectitudinii unor analize de germinaie, fr a fi nevoie de refacerea acestor
analize;
- diagnosticarea necesitii aplicrii unor tratamente cu fungicide a seminelor;
- determinarea unor nsuiri de vigoare a seminelor.
Printre dezavantaje se regsesc urmtoarele elemenete:
- necesitatea unui personal cu pregtire special ;
- valorile viabilitii se coreleaz mai bine cu valorile germinaiei la smna tratat i mai
puin cu smna netratat - situaie care se ntlnete n realitate.

Solu]ia de tetrazoliu este incolor\, p\trunde u[or `n ]esuturile semin]ei, unde este redus\ pn\ la formazan o substan]\ colorat\
`n ro[u, insolubil\, stabil\ [i nedifuzabil\. Drept consecin]\, la embrionul semin]ei vom distinge p\r]i necolorate p\r]i moarte,
[i locuri colorate `n ro[u p\r]i vii ale embrionului. Identific\m astfel embrioni viabili sau neviabili `n func]ie de zonele colorate
[i necolorate, dar niciodat\ dup\ intensitatea color\rii.

II.

1.
2.
3.
4.
5.

CONCEPTE DE BAZ N PRODUCEREA I

MULTIPLICAREA SEMINELOR

Producerea i multiplicare seminelor

Reproducerea i nmulirea plantelor cultivate
Tipuri de polenizare
Mecanisme favorizante pentru polenizare autogam sau alogam
Componentele eseniale ale activitii de producere de smn

1. Producerea i multiplicare seminelor

Reprezint un complex de activiti, derulat pe o perioad de mai muli ani, dup
metodologii specifice, n scopul obinerii seminelor/materialului de plantare necesar agenilor
economici pentru nfiinarea culturilor/plantaiilor de producie.

2. Reproducerea i nmulirea plantelor cultivate

Reproducerea presupune procesul de realizare a continuitii (formrii de noi indivizi)
unui individ sau populaii de indivizi, prin intermediul organelor sexuale de reproducere,
indiferent de numrul descendenilor rezultai (Murean T. i colab., 1986, citat de Munteanu N.
i colab., 2008).
nmulirea presupune ns realizarea unor descendene cu un numr mai mare de indivizi
fa de generaia anterioar, fapt ce se poate suprapune peste procesul de reproducere.
Sistemul de nmulire al plantelor influeneaz n cea mai mare msur modul de obinere
i conservare a noilor genotipuri, precum i modul de obinere a seminei comerciale pentru
acestea (Pcurar I., 2007).
La plantele cultivate se pot ntlni dou mari tipuri de nmulire (Munteanu N, 2000):
A. nmulirea sexuat (amfimixia): presupune cuplarea a dou celule sexuale
specializate numite gamei masculi (spermatii) i femeli (oosfere), urmat de formarea unui nou
individ. n procesul de producere de smn, este foarte important s se cunoasc toate aspectele
legate de formarea florilor, realizarea polenizrii i fecundrii, precum i legarea
fructelor/seminelor.
B. nmulirea asexuat (apomixia): se poate realiza n trei modaliti:
B1. Agamospermia, ce presupune formarea seminelor fr a avea loc procesul de
fecundare; se pot distinge mai multe tipuri, ca:
- partenogeneza:
seminele rezult din oosfere nefecundare;
- apogamia:
seminele rezult din alte celule ale sacului embrionar (antipode
sau sinergide nefecundate);
- embrionia adventiv sau poliembrionia: se formeaz mai muli embrioni adventivi
din celule nefecundate (antipode, sinergide) ale sacului embrionar.
B2. nmulirea vegetativ: const n formarea de descendene normal dezvoltate din
diferite tipuri de organe vegetative (tuberculi, bulbi, bulbili, drajoni, lstari) prin plantare clasic
7

sau din culturi in vitro de celule, esuturi sau organe (cunoscut i sud denumirile de
micropropagare sau microclonare in vitro.
B3. Transplantarea (altoirea): presupune concreterea organelor sau esuturilor provenite
de la doi parteneri, respectiv portaltoiul i altoiul.

3. Tipuri de polenizare
n funcie de felul n care polenul ajunge n mod natural pe stigmatele florilor la plantelor
cu nmulire sexuat (amfimictic), se disting urmtoarele tipuri de polenizare:
A1. Plantele autogame, care, n condiii normale de dezvoltare, se polenizeaz cu polen
propriu, fie din aceeai floare, fie dintr-o alt floare aparinnd aceleiai plante
(geintonomgamia);
A2. Plantele alogame, n condiii normale de dezvoltare, se polenizeaz cu polen strin,
transportat de la florile altor plante de ctre factorii polenizatori (vnt, insecte etc.). Speciile
alogame care se polenizeaz anemofil (ex. porumb, sfecl) necesit distane mai mari de izolare
fa de alte loturi cultivate cu aceeai specie, mai ales dac lipsesc barierele naturale. n cazul
speciilor cu polenizare entomofil, trebuie cunoscute speciile de insecte polenizatoare preferate
de ctre plante (mute, albine, bondari etc.), iar distanele de izolare fa de alte culturi identice
sunt mai mici fa de cazul polenizrii anemofile.
A3. Plantele intermediare, la care se ntlnete un grad ridicat de autogamie care poate
interfera cu un procent destul de mare de alogamie (pn la 50%) , ca la bumbac sau ricin.

4. Mecanisme favorizante pentru polenizare autogam sau alogam

A. Morfologia floral
a1. Hermafroditismul. Plantele cu flori hermafrodite (bisexuate), la care se gsesc n
aceeai floare i androceul i gineceul, sunt predispuse ctre autogamie.
Dimpotriv, plantele unisexuat monoice (cu flori femele i flori mascule pe aceeai
plant), dar mai ales cele dioice (plante cu flori femele i plante cu flori mascule), sunt forate
s se polenizeze cu polen strin.
a2. Homostilia. Staminele i pistilul au aceeai lungime, fapt ce favorizeaz i asigur
autogamia.
a3. Heterostilia. n acest caz, anterele i stigmatul pot avea dou sau mai multe variante
de dispunere a lor n floare, ce pot conduce ctre autogamie sau alogamie. Astfel, la salat,
anterele formeaz o coloan n jurul stilului i stigmatului, care sunt mai scurte. n momentul
maturrii, polenul cade direct pe stigmat, ceea ce determin polenizarea autogam. La
majoritatea speciilor genului Primula, se pot ntlni dou moduri diferite de manifestare a
heterostiliei: fie filamentele anterelor sunt mai scurte i stigmatul este expus deasupra nivelului
superior al anterelor (alogamie) fie staminele sunt mai lungi, dispuse la suprafaa tubului corolei,
pe cnd stilul este scurt, ajungnd abia la jumtate din lungimea tubului corolei (autogamie).
B.
Biologia nfloritului (momentul maturrii componentelor sexuale i al deschiderii
florilor)
b1. Cleistogamia: florile nu se deschid, polenul se matureaz i se scutur n florile nc
nchise; polenizarea are loc cu polenul propriei flori, nc din faza de boboc floral (mazre,
fasole, arahide), astfel nct autogamia este total.
8

b2. Homogamia: maturarea gameilor femeli i masculi din aceeai floare are loc
simultan, favoriznd autogamia.
b3. Chasmogamia: florile se deschid, polenul poate fi transportat de vnt sau insecte, dar
polenizarea, n condiii climaterice normale, are loc nainte sau chiar n momentul deschiderii
florilor (majoritatea speciilor considerate autogame: gru, oz, fasole, mazre, soia, linte, cartof,
tomate). Pentru aceste specii, sunt necesare distane mici de izolare i este suficient o mrime
minim a populaiei pentru asigurarea variabilitii genetice.
b4. Dichogamia: se manifest ca urmare a maturrii n perioade diferite a polenului i
stigmatului i poate fi de dou tipuri:
o protandrie, care se refer la cazul n care polenul este apt de fecundare nainte ca
stigmatul s devin receptiv pentru polen;
o protoginie, cnd stigmatele sunt apte de polenizare nainte ca polenul s se
maturizeze.
n ambele cazuri, dichogamia poate fi parial sau total (absolut). n primul caz,
perioada de maturare a polenului se suprapune pentru un timp destul de scurt cu perioada de
receptivitate a stigmatului, fcnd posibil autopolenizarea. n cazul unei dichogamii totale,
aceste perioade nu se suprapun niciodat i polenizarea nu poate fi dect alogam.
C. Fenomenul de depresiune de consangvinizare
Dac la plantele autogame, acest fenomen nu se manifest, la autopolenizarea forat a
speciilor considerate alogame, acesta apare cu intensiti diferite n funcie de specie i de
numrul de cicluri de dezvoltare supuse autopolenizrii.
D.
Modificarea condiiilor normale de dezvoltare a plantelor, ndeosebi n perioada
nfloritului (temperatura aerului, umiditatea atmosferic, lumina).
La plantele caracterizate ca autogame pot aprea i diferite procente de alogamie, datorit
modificrii anumitor condiii de mediu.
De exemplu, creterea temperaturii aerului peste cea normal, n timpul nopii, poate duce
la inactivarea temporar a anterelor, pe cnd scderea temperaturilor sub 0oC poate duce la
sterilizarea polenului.
E.
Autoincompatibilitatea, care const n incapacitatea plantelor cu gamei femeli i
masculi funcionali, de a se autopoleniza sau de a se ncrucia cu plante identice din punct de
vedere genetic (Contreras D., 2011), fapt ce determin clar avizarea acestora la alogamie (caz
ntlnit foarte frecvent la cartof, tomate, sfecl, varz, ridiche, specii pomicole.
F.
Sterilitatea se concretizez prin formarea de gamei sau organe sexuale
nefuncionale. (ex. androsterilitatea).

5. Componentele eseniale ale activitii de producere de smn

Acestea urmresc, n final, conservarea integritii genetice a cultivarelor multiplicate.
Principalele ci, abordate complementar, pentru realizarea acestui obiectiv major sunt:
a. Respectarea cadrului legal i metodologic privind activitatea de producere de
smn
Aspectele eseniale ale activitii de producere de smn i material sditor din
Romnia, la momentul actual, sunt reglementate prin Legea nr. 266/2002 privind producerea,
prelucrarea, controlul i certificarea calitii, comercializarea seminelor i materialului
9

sditor, precum i testarea i nregistrarea soiurilor de plante, modificat, completat i

republicat n 2011 (http://www.incs.ro).
Cteva dintre multiplele aspecte reglementate de textul acestei legi (tabelul 1):
Tabelul 1
Principalele aspecte reglementate prin Legea nr. 266/2002 republicat (2011)
Aspecte principale reglementate
Precizri coninute n reglementare
- ageni economici menintori ai
Cine poate desfura activitate de producere,
prelucrare i comercializare semine?
soiurilor, specificai n Catalogul
oficial al anului respectiv, pentru
categoriile biologice superioare de
smn (prebaz i baz).
- ageni economici multiplicatori, cu
sediul social n Romnia sau n UE,
nregistrai
i
autorizai
pentru
nmulirea
categoriilor
biologice
inferioare
(smna
certificat,
comercial)
Cine realizeaz activitile de:
Instituii desemnate oficial:
- emitere documente legislative i normative
- Ministerul Agriculturii i Dezvoltrii
oficiale;
Rurale (MADR);
- controlul calitii seminelor
- Inspecia Naional pentru Calitatea
- certificarea categoriilor biologice de
Seminelor, prin:
- Laboratorul Central pentru Calitatea
semine;
- testarea calitii seminelor
Seminelor i a Materialului Sditor
- nregistrarea, autorizarea, monitorizarea i
(LCCSMS);
supravegherea
operatorilor
economici
- Inspectoratele
Teritoriale
pentru
implicai n activiti de producere de semine
Calitatea Seminelor i Materialului
- autorizarea persoanelor fizice sau juridice
Sditor (ITCSMS) ce dein laboratoare
pentru activitile de inspecii n cmp,
acreditate la nivelul fiecrui jude.
prelevare eantioane de semine, testare a
calitii seminelor
Care sunt categoriile de smn controlate i Pentru toate genurile, speciile i cultivarele
pentru care se emit certificate oficiale de incluse n legislaia aferent producerii de
atestare a identitii i calitii?
semine i care pot include:
Smna prebaz (una sai mai multe generaii);
Smna baz (una sau mai multe generaii);
Smna certificat;
Smna comercial oleaginoase i furajere
Smna standard de legume
Materialul standard de vi de vie
Care sunt condiiile obligatorii pentru ca un Pentru a putea fi cultivat i comercializat, un
cultivar (soi) omologat s poat fi multiplicat cultivar (soi) trebuie s fie testat, omologat i
i comercializat ?
nregistrat (s existe Certificat de nregistrare,
10

care confer automat i dreptul de menintor)

n:
- Registrul naional al soiurilor
- Catalogul oficial al soiurilor
- Registrul Naional al brevetelor pentru soiuri
sau n:
- Catalogul comun al Comunitii Europene
- Catalogul naional al unui stat membru UE
Pentru anumite specii, tipuri de cultivare sau
categorii de semine, pot exista permanent sau
temporar derogri sau precizri speciale
privind multiplicarea i comercializarea
acestora
Cine realizeaz activitile de testare, Institutul de Stat pentru Testarea i
nregistrare i protecie a noilor soiuri nregistrarea Soiurilor (ISTIS), ce are n
subordine Centrele de Testare a Soiurilor (CTS
(cultivare)
sau reeaua oficial de testare a soiurilor))
Pe lng Legea 266/2002, activitile din domeniul seminelor n Romnia sunt
reglementate prin mai multe ordine MADR (http://www.incs.ro). Astfel, pentru:
- nregistrarea agenilor economici: Ordinul nr. 769/2009 pentru aprobarea
Metodologiei de inregistrare operatorilor economici si eliberare a autorizatiei pentru producerea,
prelucrarea si/sau comercializarea semintelor si materialului saditor Modificat prin Ordinul Nr.
57/2011 (Sursa: http://www.incs.ro);
- reguli i norme tehnice:

CEREALE - Ordinul nr. 149/2010 privind comercializarea seminelor de cereale.

PLANTE FURAJERE Ordinul nr. 155/2010 privind producerea n vederea

comercializrii i comercializarea seminelor de plante furajere. (http://www.incs.ro).

AMESTEC DE SEMINE DE PLANTE FURAJERE DE PROTECIE Ordinul nr.

253/2011 privind privind stabilirea anumitor derogri pentru comercializarea amestecurilor de
semine de plante furajere destinate a fi utilizate pentru protecia mediului natural n Romnia.

PLANTE OLEAGINOASE SI PENTRU FIBRE Ordinul nr. 150/2010 privind

comercializarea semintelor de plante oleaginoase si pentru fibre.

PROCEDURI CEREALE, OLEAGINOASE, FURAJERE - Ordinul nr. 59/2011 pentru

aprobarea procedurilor privind cerinele specifice pentru producerea, certificarea i
comercializarea seminelor de cereale, plante oleaginoase i pentru fibre i plante furajere n
Romnia.

CARTOFUL PENTRU SAMANTA Ordinul nr. 1266/2005 Ordin pentru aprobarea

Regulilor i normelor tehnice privind producerea n vederea comercializrii, certificarea calitii
i comercializarea cartofului pentru samna.

SFECLA DE ZAHAR, SFECLA FURAJERA - Ordinul nr. 1265/2005 pentru aprobarea

Regulilor i normelor tehnice privind producerea n vederea comercializrii, controlul,
certificarea calitii i comercializarea seminelor de sfecl de zahr i sfecl furajer, modificat
11

prin : ordinul nr. 147/2007 - privind modificarea si completarea anexei nr. 6 la Ordinul nr.
1.265/2005

SEMINE DE LEGUME, INCLUSIV FASOLE, MAZRE - Ordinul nr. 1366/2005

pentru aprobarea Regulilor i normelor tehnice privind producerea n vederea comercializrii,
controlul i certificarea calitii i/sau comercializarea seminelor de legume, modificat prin:
ordinele nr. 433/2007 i 109/2010.

UNELE PLANTE SPECIFICE ROMNIEI - Ordinul nr. 564/2003 pentru aprobarea

Regulilor i normelor tehnice interne privind producerea n vederea comercializrii, prelucrarea,
controlul i/sau certificarea calitii seminelor i a materialului sditor din unele specii de plante
produse i comercializate pe teritoriul Romniei.
- populaii i soiuri locale n Romnia:

LEGUME - Ordinul nr. 123/2010 privind stabilirea anumitor derogri pentru acceptarea
populaiilor locale i a soiurilor de legume care sunt cultivate n mod tradiional n localiti i
regiuni specifice i care sunt ameninate de eroziune genetic i a soiurilor de legume de valoare
intrinsec pentru producia agricol comercial, dar create pentru a fi cultivate n condiii
speciale, precum i pentru comercializarea seminelor acestor populaii locale i soiuri.

SOIURI IN CONSERVARE - Ordinul nr. 335/2009 privind aprobarea unor derogri

pentru acceptarea populaiilor locale i a soiurilor de plante agricole ameninate de eroziunea
genetic adaptate natural la condiiile locale i regionale si pentru comercializarea semintelor si
cartofului pentru smn ale acestor populaii locale i soiuri.
b. Identificarea exact a autenticitii cultivarului pe baza documentelor de
autenticitate
Autenticitatea cultivarului este conferit de ansamblul caracteristicilor i nsuirilor
morfologice i morfofiziologice proprii, conform celor descrise la momentul omologrii
cultivarului respectiv ( http://istis.ro/blogs/ro/pages/catalog.aspx, 2012), n procesul de
multiplicare a seminelor fiind confirmat de:
- documentele de provenien ce nsoesc seminele;
- informaiile obligatorii de pe etichetele oficiale aplicate pe ambalaje;
- certificatul de puritate biologic
Extrasul urmtor din Catalogul Oficial al plantelor de cultur din Romnia pe anul 2012
(format electronic), privind noul soi de gru comun de toamn (Triticum aestivum L.) Miranda
permite evidenierea principalelor aspecte la care se refer descrierea unui cultivar.
Extras
Soiul de gru de toamn Miranda a fost creat de Institutul Naional de CercetareDezvoltare Agricol Fundulea.
Caractere morfologice.
Portul plantelor la nfrire este semierect.
Pigmentaia antocianic a urechiuelor frunzei steag este medie.
Frecvena plantelor cu frunza steag recurbat este medie.
Este un soi semiprecoce.
Cerozitatea tecii frunzei steag este medie i a limbului frunzei steag este slab.
Cerozitatea spicului este slab, iar a gtului paiului este medie spre puternic.
Plantele au talia medie spre nalt, iar paiul n seciune este subire.
12

Spicul are forma piramidal, este lax i prezint ariste lungi.

Culoarea spicului la maturitate este alb.
Gluma inferioar are umrul de lime medie. Forma umrului este teit n sus.
Ciocul glumei inferioare este de lungime medie i este uor curbat.
ntinderea pilozitii interne a glumei inferioare este slab.
Bobul este de culoare roie, iar coloraia n fenol este nchis spre foarte nchis.
Tipul de dezvoltare este de toamn.
nsuiri morfo-fiziologice.
Masa a 1000 de boabe medie este de 42 g., iar masa hectolitric de 73 kg.
Soiul are rezisten bun la iernare, cdere, secet i ari.
Este rezistent la finare, la rugina brun i la ptarea brun reticular.
Este mijlociu de sensibil la septorioz.
Capacitate de producie.
Soiul Miranda are un potenial de producie foarte ridicat realiznd 11350 kg/ha, iar n
medie n 3 ani de testare a realizat o producie de 7161kg/ha.
Soiul se ncadreaz n grupa soiurilor de calitate bun spre foarte bun pentru industria de
panificaie.
Se poate cultiva n zonele favorabile culturii grului de toamn din sudul, sud-estul i
vestul rii.
De autenticitatea (identitatea) seminelor rspund operatorii economici nregistrai pentru
activitile de producere, prelucrare i comercializare a seminelor, precum i instituiile
implicate n activitile de control i certificare a loturilor semincere/seminelor, prin
documentele oficiale de certificare pe care le emit. Regulile generale impuse de reglementrile n
vigoare pentru asigurarea autenticitii constau n:
- obligativitatea amelioratorilor sau menintorilor soiurilor de a pune la dispoziia
agenilor economici multiplicatori (prin contract) tehnologiile specifice de producere a
seminelor i descrierea caracterelor morfologice ale acestora, conform cu metodologia
relglementat de Uniunea Internaional pentru Protecia Noilor Soiuri de Plante
(UPOV).
- obligativitatea agenilor economici multiplicatori de a asigura condiiile stipulate de
legislaia n vigoare pentru culturile (loturile) semincere, cu referire special la asigurarea
rotaiei, a distanelor de izolare, a tehnologiei specifice de nfiinare i ntreinere a
culturilor, a executrii corecte a lucrrilor speciale (ex. castrare, purificare biologic
etc.).
- obligativitatea operatorilor economici implicai de a depozita, manipula, trata, transporta
i comercializa seminele pe: specii, soiuri, categorii biologice de semine, loturi de
semine, n ambalaje specifice, corespunztoare, cu etichete originale i nsoite de
documentele originale prevzute de legislaia n vigoare (http://incs.ro/incshome.htm ).
c. Respectarea unei rotaii stricte, astfel nct un lot semincer s nu urmeze dup
aceeai specie din ciclul anterior de vegetaie
Culturile premergtoare din cmp trebuie s fie compatibile cu producia de semine din
specia i soiul culturii, iar cmpul trebuie s fie suficient de liber de plante strine rmase din
culturile anterioare (Ordinul nr. 149/2010, http://www.incs.ro).

13

n cazul hibrizilor de Brassica napus, cultura se va realiza pe un teren de producie pe

care nu s-au cultivat plante de Brassicaceae (Cruciferae) n ultimii 5 ani (Ordinul nr. 150/2010,
http://www.incs.ro).
d. Izolarea plantelor/loturilor semincere la speciile alogame
Pentru asigurarea posibilitii efective de asigurare a distanelor de izolare, agenii
economici multiplicatori sunt obligai prin lege (art. 7, alin. 1 din Legea nr. 266/2002
republicat/2011) s ncheie contracte, convenii sau nelegeri cu productorii agricoli
nvecinai, prin care s convin asupra respectrii acestor distane. De asemenea, formularul
denumit Declaraie de multiplicare ce trebuie depus de multiplicator ctre LCCSMS sau
ITCSMS n vederea aprobrii pentru multiplicare trebuie nsoit, printre altele, i de o schi
topografic privind amplasarea culturii i a culturilor nvecinate, precum i de precizarea plantei
premergtoare.
Izolarea reproductiv se poate realiza prin mai multe metode:
- Izolarea n spaiu prin asigurarea unor distane minime ntre loturile semincere i alte
loturi ocupate cu culturi din aceeai specie, distanele minime variind de la civa metri la cateva
sute de metri, n funcie de: modul de polenizare (autogam sau alogam), categoria de smn
(prebaz, baz, certificat), prezena/absena barierelor naturale (perdele de protecie, pduri) i
specie/grupa de specii (cereale pioase, porumb, leguminoase, oleaginoase, textile etc.)
- Izolarea n spaiu prin aplicarea de izolatori din pnz, plastic sau hrtie, care pot izola
total sau parial florile, plantele, rndurile sau parcelele vizate. Condiia obligatorie este ca
textura izolatorilor s permit aerisirea florilor/plantelor. Uneori, pentru stimularea polenizrii i
fructificrii, este necesar ca sub izolatori s fie introduse insecte polenizatoare.
- Izolarea n timp prin decalarea epocii de semnat/plantat, se realizeaz n mod diferit
la speciile anuale fa de cele bienale. La cele anuale, este suficient semnatul/plantatul
cultivarelor diferite din aceeai specie, la epoci diferite (la distan de dou sau mai multe
sptmni). La cele bienale, izolarea n timp presupune existena, ntr-un anumit sezon de
vegetaie, doar a unui singur cultivar aflat n anul al doilea (nflorire i fructificare), celelalte
cultivare din aceeai specie putnd coexista doar dac sunt n anul I de cultur (cnd nu
nfloresc).
- Izolarea n timp prin efectuarea de tratamente speciale (Munteanu N., 2000) cu
stimulatori sau inhibitori ai nfloririi (gibereline, antigibereline, retardani de cretere).
- Izolarea n timp prin protejarea plantelor cu diverse materiale (folii plastic, paie,
zpad) ce pot determina grbirea sau ntrzierea pornirii n vegetaie a plantelor (Leonte C.,
2003), aplicabil ndeosebi speciilor multianuale.
- Izolarea n timp prin efectuarea unor operaiuni speciale asupra plantelor vizate, ca:
o
altoirea lstarilor (ochilor) tineri pe plante adulte;
o
altoirea plantelor de zi lung pe cele de zi scurt;
o
efectuarea de incizii deasupra lstarilor sau mugurilor
o
asigurarea unei densiti mai mari a plantelor
o
eliminarea lstarilor laterali
Ultimele dou metode pot duce la grbirea nfloritului, ns prezint dezavantajul c nu
pot fi aplicate la un numr mare de plante sau la o suprafa mai mare a unui lot semincer.
O situaie sintetic privind distanele minime de izolare impuse de legislaia n vigoare
din Romnia se prezint astfel (tabelele 2, 3, 4):
14

Tabelul 2

Distanele minime fa de sursele nvecinate de polen care ar putea s genereze polenizare

extern nedorit

Tipul de
cultivar

Specia
0

Sorghum spp.
Phalaris canariensis,
Secale cereale

Soiuri

Secale cereale

Hibrizi

x Triticosecale

Soiuri
autogame

Zea mays
Avena nuda, Avena sativa,
Avena strigosa
Hordeum vulgare
Oryza sativa
Triticum aestivum
Triticum durum
Triticum spelta

Categoria biologic de
smn

Soiuri

Hibrizi

2
CEREALE
Baz, Certificat
Baz
Certificat
Baz:
- form matern androsteril
- form matern androfertil
Certificat
Baz
Certificat

Distana minim dintre

componentul femel i orice alt
soi din aceeai specie

Distana
minim de
izolare (m)
3
300
300
250
1000
600
500
50
20
200

25

Triticosecale autopolenizante

OLEAGINOASE I TEXTILE
Brassica spp., alta dect
Brassica napus
Cannabis sativa, alta dect
Cannabis sativa monoic
Carthamus tinctorius
Soiuri
Carum carvi
Gossypium spp., altul
dect hibrizii de
Gossypium hirsutum i/sau
Gossypium barbadense
Sinapis alba
Soiuri
nehibride
Brassica napus
Hibrizi

Baz

400

Certificat

200

Baz
Certificat
Baz
Certificat soiuri hibride

200
100
500
300
15

0
Cannabis sativa, Cannabis
sativa monoica

Soiuri hibride
Helianthus annuus

Soiuri
nehibride

2
Baz
Certificat
Baz
Certificat
Baz
Certificat

Linii parentale
Gossypium
hirsutum
Linii parentale
Gossypium
barbadense
Hibrizi
interspecifici fici
de Gossypium
hirsutum i
Gossypium
barbadense

Gossypium hirsutum i/sau

Gossypium barbadense

Soiuri nehibride i
hibrizi
intraspecifici de
Gossypium
hirsutum fr
CMS
Soiuri nehibride i
hibrizi
intraspecifici de
Gossypium
barbadense fr
CMS
Hibrizi
interspecifici fici
de
Gossypium
hirsutum i
Gossypium
barbadense i
hibrizi produi
fr CMS
Hibrizi
intraspecifici de
Gossypium
hirsutum fr
CMS
Hibrizi
intraspecifici de
Gossypium
barbadense fr
CMS
Hibrizi de
Gossypium
hirsutum i

3
5000
1000
1500
500
750
500
100
200

Baz
200

30

150

Certificat

150

800

800

800
16

Gossypium
barbadense cu
CMS

*CMS citoplasmic male sterility

La cultura sfeclei pentru zahr sau furajere sunt necesare urmtoarele distane de izolare
(Ordinul nr. 1265/2005, ordinul nr. 147/2007, http://www.incs.ro) (tabelul 3):
Tabelul 3
Distane de izolare n procesul de producere de smn la sfecla pentru zahr i furajer
Cultura
Distanta minima
1. Pentru producerea de samanta Baza:
fata de orice sursa de polen din genul Beta
1 000 m
2. Pentru producerea de samanta Certificata:
(a) la sfecla de zahar:
fata de orice sursa de polen din genul Beta neinclusa mai jos:
1 000 m
polenizatorul specificat sau unul din polenizatori fiind diploid,
600 m
in raport cu surse de polen de sfecla de zahar tetraploide
polenizatorul specificat fiind exclusiv tetraploid, in raport cu
600 m
surse de polen de sfecla de zahar diploide
fata de orice sursele de polen de sfecla de zahar a caror ploidie
600 m
este necunoscuta
polenizatorul specificat sau unul dintre polenizatori fiind
300 m
diploid, in raport cu sursele de polen de sfecla de zahar diploida
polenizatorul specificat fiind exclusiv tetraploid, in raport cu
300 m
sursele de polen de sfecla de zahar tetraploida
intre doua culturi semincere de sfecla de zahar in care
300 m
sterilitatea masculina nu este utilizata
(b) la sfecla furajera:
fata de orice sursa de polen din genul Beta neinclusa mai jos:
1 000 m
polenizatorul specificat sau unul din polenizatori fiind diploid,
600 m
in raport cu surse de polen de sfecla furajere tetraploida
polenizatorul specificat fiind exclusiv tetraploid, in raport cu
600 m
surse de polen de sfecla furajera diploide
fata de orice sursele de polen de sfecla furajera a caror ploidie
600 m
este necunoscuta
polenizatorul specificat sau unul dintre polenizatori fiind
300 m
diploid, in raport cu sursele de polen de sfecla furajera diploida
polenizatorul specificat fiind exclusiv tetraploid, in raport cu
300 m
sursele de polen de sfecla furajera tetraploida
intre doua culturi semincere de sfecla furajera in care
300 m
sterilitatea masculina nu este utilizata
Distantele de izolare pot fi eliminate sau reduse daca exista o suficienta protectie fata de
orice polenizator strain nedorit. Nu mai este necesara izolarea intre culturi semincere atunci cand
se foloseste acelasi polenizator.
La cartof, loturile de producere de material de plantat trebuie sa fie cultivate intr-un teren
de productie unde cel putin 3 ani nu s-a cultivat cartof i sa fie izolate de culturi de o categorie
17

inferioara printr-o distanta adecvata. Satisfacerea acestor cerinte trebuie sa fie verificata prin
inspectie in camp oficiala (Ordinul nr. 1266/2005, http://www.incs.ro).
Tabelul 4
Rotaia i distanele de izolare pentru loturile de producere de smn la cartof
Categoria
Biologica

Prebaza
Baza
Certificata
clasa A
Certificata
clasa B

Unitatea Rotatia
Vatra
satului
si
culturi
de
consum

Distantele minime de izolare (m) fata de:

Culturi pentru samanta din
Soiuri
categoria biologica:
diferite
din
Prebaza Baza Certificata:
C C B aceeasi
categorie
A
biologica

de
control
ha
(maximum)

ani
(minimum)

20
50
100

4
4
3

300
300
150

10
50

10
10

50
10
-

100
20
10

1,5
1,5
1,5

100

150

100

20

10

1,5

Sere si
solarii

500
300
300

200

e. Asigurarea unui numr minim de plante (200 plante la speciile alogame i 50-100
plante la speciile autogame), pentru evitarea apariiei driftului genetic;
f. Purificarea biologic nainte de nflorire (repetat dac este necesar), pentru
ndeprtarea plantelor netipice i bolnave;
g. Recoltarea corect a seminelor, astfel nct s nu poat fi posibil impurificarea
mecanic sau deprecierea seminelor;
h. Condiionarea i uscarea corect a seminelor;
i. Pstrarea n condiii i spaii optime;
j. Testarea valorii biologice a seminelor.

18

III. STRUCTURA GENETIC A CULTIVARELOR

AUTOGAME. FACTORII MODIFICATORI AI
STRUCTURII GENETICE
1. Structura genetic a soiurilor la plantele autogame i factorii care
altereaz aceast structur
Structura genetic a unui soi / linie la plantele autogame cuprinde frecvena genotipurilor
i frecvena genelor ce l caracterizeaz. Din acest punct de vedere, cultivarele autogamelor
prezint, n descenden, o structur genetic stabil, iar frecvena genotipurilor homozigote
(biotipuri), precum i frecvena genelor, este relativ constant datorit autofecundrii.
n acelai timp, se pstreaz o anumit proporie ntre biotipuri iar numrul redus al
acestora n cadrul cultivarului imprim a anumit uniformitate.
Principalele tipuri de soiuri i particularitile genetice ale acestora se prezint astfel:
a) Soiuri omogene sunt constituite din biotipuri asemntoare cu polimorfism
nesemnificativ i sunt obinute printr-o selecie individual simpl, dintr-un material iniial
uniform cum sunt populaiile locale i soiurile mai vechi. Din punct de vedere genetic prezint o
homozigoie perfect. De regul, un soi omogen reprezint descendenele succesive ale unei
singure linii, fiind considerat o linie pur, cu un grad ridicat de homozigoie.
b) Soiurile polimorfe sunt constituite din mai multe biotipuri care se deosebesc
semnificativ ntre ele sub raportul caracterelor morfologice i al nsuirilor genetice. Aceast
difereniere pstreaz totui un echilibru genetic ntre anumite limite minime i maxime, ceea ce
confer soiului o individualitate polimorf.
Soiurile polimorfe sunt rezultatul activitii de selecie individual repetat n cadrul unui
material iniial reprezentat de mai multe populaii sau soiuri ameliorate. Din punct de vedere
genetic, liniile extrase din acest material sunt dominant homozigote, mai ales n generaiile
avansate, dar se mai gsesc i genotipuri (biotipuri) heterozigote ntr-o proporie nesemnificativ,
datorit aa-zisei heterozigoii reziduale ce se menine n cadrul acestor tipuri de soiuri.
Pe durata producerii i nmulirii seminelor, la soiurile polimorfe se cere pstrarea acestui
echilibru genetic sau proporia ntre biotipurile componente, astfel ca soiul iniial s-i pstreze
particularitile morfoproductive specifice.
Alegerea biotipurilor componente ale soiurilor polimorfe se face pe baza unor caractere
morfologice asemntoare (ex. aristate / nearistate; spicul rou / spicul alb etc.), pentru a
satisface condiiile impuse unui nou soi omogenitate, individualitate etc. Din aceste
considerente numrul biotipurilor constituente este redus, fiind egal cu 4 6.
c) Soiurile multiliniale sunt constituite din mai multe linii (obinuit 8 12 linii)
asemntoare fenotipic dar diferite sub raportul genelor de rezisten la stresuri climatice, la boli,
duntori sau chiar la unele rase fiziologice ale unor boli / duntori. Aceste linii sunt obinute
tot pe baz de selecie individual repetat, practicat n cadrul unor populaii hibride, aflate n
generaiile segregante (F2 F4). Deosebirea fa de soiurile polimorfe const n aceea c, la
soiurile multiliniale, populaia hibrid rezult prin ncruciarea i n majoritatea cazurilor prin
retroncruciarea dintre soiurile omogene i sursele cu rezistene la anumite boli sau rase
fiziologice ale unor boli sau cu rezistene la stresurile climatice (ger, secet, arie etc.).
19

Dup ncruciare sau dup retroncruciare, liniile extrase din cadrul generaiilor
segregante sunt testate pentru rezistena la atacul provocat de ctre agentul fitopatogen respectiv
pe baz de infecii artificiale i, numai dup ce au demonstrat concret nsuirile specifice ale unei
rezistene active, vor fi folosite la constituirea soiului multilinial. De aceea, este foarte important
ca, pe durata procesului de producere i nmulire a seminelor la soiurile multiliniale, s se
pstreze neschimbat proporia ntre liniile constitutive la nivelul soiului original. Numai astfel
se vor menine toate particularitile individuale specifice soiului nou creat.
Trebuie subliniat faptul c un anumit cultivar (soi) i menine particularitile individuale
morfoproductive att timp ct nu intervin factori care s modifice structura genetic iniial,
specific.
Exist dovezi incontestabile c n condiii de exploatare agroproductiv, cultivarul (soiul)
original, omologat i zonat, i pierde treptat unele dintre nsuirile sale valoroase sub influena
unor factori naturali i artificiali care acioneaz pe direcia modificrii echilibrului genetic
(structurii genetice) iniial.
Dup opinia noastr, soiurile multiliniale reprezint o perspectiv real de a crea
viitoarele genotipuri artificiale superintensive pentru speciile autogame. Faptul c un soi
multilinial este compus dintr-un numr mai mare de linii transgresive specializate (obinute prin
selecie individual repetat din generaiile segregante ale hibrizilor) confer acestora o mare
plasticitate ecologic, o valorificare integral a diversitii factorilor ambientali i, ca o
consecin, o stabilitate mare a produciilor ce se obin.
Aa dup cum se constat n figura 1, pe o suprafa de teren de mrime medie (ex. 10
hectare), chiar dac relieful este plan, vom identifica o variabilitate pronunat a mediului
ambiental pentru germinarea, rsrirea, creterea i dezvoltarea indivizilor ce compun cultivarul
respectiv.
Punem aceast difereniere strict local pe seama a doi factori:
variabilitatea microreliefului provocat de lucrrile solului, fertilitatea i
fertilizarea solului, regimul termic i al apei, textur, tasare etc.;
variabilitatea biologic a indivizilor ce cresc i se dezvolt pe aceste
microclimate.
NEFAVORABIL
FAVORABIL
50%
0
50%

25%
FOARTE
NEFAVORABIL
- consum de ap
redus;
- adaptri speciale;
- rezisten la
secet,
ari;

50%
OPTIM
- tolerane la o gam larg de
condiii pentru vegetaie,
fructificare;
- capacitate de producie
mijlocie;

25%
FOARTE
FAVORABIL
- consum de ap
mare
- adaptri speciale;
- rezisten la boli,
cdere;

Fig. 1. Structura condiiilor de microclimat pentru o anumit suprafa

20

Dac notm cu zero (0) valoarea medie a tuturor factorilor ambientali, vom distinge dou
zone majore de manifestare: zona cu condiii favorabile i foarte favorabile i zona cu condiii
nefavorabile i foarte nefavorabile. Pe o scar convenional, apreciem c ponderea de
favorabilitate este de 25%, cea de foarte favorabil egal cu 25% i invers, ponderea
nefavorabilitii este de 25%, iar cea de foarte nefavorabil tot 25%.
Abaterile fa de medie egale cu 25% cuprind zona condiiilor optime cnd o populaie de
plante cultivate (cele 10 hectare) nu este stresat semnificativ i, deci, asigur producii medii
satisfctoare.
Rmn cele dou extreme ale condiiilor ambientale: 25% foarte favorabile i 25% foarte
nefavorabile. n ambele situaii avem nevoie de genotipuri specializate, care s valorifice ct mai
economic aceste condiii. Este nevoie de genotipuri care s valorifice condiiile foarte favorabile
(ex. soiurile specializate pentru tehnologiile de irigare, fertilizare intensiv etc.), dup cum avem
nevoie de genotipuri cu rezistene la stresurile foarte nefavorabile (ex. rezistena la secet se
manifest la plantele cu limbul ngust, cu stomate puine pe faa superioar, cu nrdcinare
puternic etc.).
Aceasta este logica de constituire artificial, de ctre amelioratori, a soiurilor multiliniale, cu
aportul a 46 linii foarte productive ce vor acoperi zona condiiilor optime (50%), cu 23 linii
specializate pentru condiiile foarte favorabile (25%) i cu 23 linii specializate pentru condiiile
foarte nefavorabile. Proporia ntre aceste 812 linii este specific soiului multilinial i constituie
formula secret deinut de autor. n procesul de producere a seminei autorul multiplic fiecare
linie separat n cmpul de selecie (CS), apoi constituie amestecul, rezultnd smna
PREBAZ.
n condiii de producie, soiul multilinial, prin variabilitatea genotipurilor din componena
sa, pune n valoare variabilitatea condiiilor ambientale i asigur producii mari i constante.
Situaia este oarecum asemntoare i la soiurile polimorfe, dar aici, biotipurile constituente
fiind puine, nu satisfac integral varietatea condiiilor de mediu i tehnologice.
Nu acelai lucru se poate spune despre soiurile omogene care, fiind compuse numai dintr-o
singur linie, nu pot acoperi dect zona condiiilor optime (adic 50% din total). Nefiind
compuse din genotipuri specializate, soiurile omogene (din pcate preponderente la numeroase
specii cultivate) se prezint cu un potenial de producie redus, sunt mai pretenioase la
tehnologie i condiii de mediu etc.
2. Factorii principali care altereaz structura genetic a cultivarelor la

autogame:
Printre factorii modificatori ai structurii genetice la autogame se numr : selecia,
segregarea ntrziat, driftul genetic, migraia, mutaiile, abaterile de la panmixie.
Selecia acioneaz n permanen, pe toat durata exploatrii agroproductive a
cultivarului (soiului) respectiv.
Condiiile naturale sau artificiale n care este exploatat cultivarul respectiv pot, uneori,
favoriza sau defavoriza anumite biotipuri sau linii constituente, situaie n care omul poate
interveni activ aplicnd o selecie direcional de corecie.
21

Prin msurile de corecie pe care le aplic, omul urmrete eliminarea contient a aciunii
factorilor care provoac scderea potenialului producitv al cultivarului (soiului) respectiv.
n procentul exploatrii agroproductive a cultivarului nou creat, mai ales n procesul
producerii i nmulirii seminelor, acioneaz trei forme de selecie: selecie natural, selecie
artificial i selecie cultural.
Selecia natural (direcional) acioneaz atunci cnd se modific, de regul, condiiile de
mediu iniiale n care a fost testat i pentru care a fost omologat i zonat cultivarul (soiul)
respectiv. n aceast situaie, liniile specializate sau biotipurile destinate extremelor (marginale),
adic cele care pot reaciona favorabil la modificrile condiiilor de mediu, avnd o capacitate
adaptiv mai ridicat, se vor dezvolta mai bine i vor exercita o presiune de selecie mrit, n
defavoarea liniilor sau biotipurilor mai productive aflate n zona optimului, cu capacitate
adaptiv mai mic i, deci, mai sensibile. Drept consecin, structura genetic a cultivarului
(soiului) respectiv se va modifica n favoarea liniilor / biotipurilor mai puin favorizate,
determinnd astfel o reducere semnificativ a capacitii de producie.
Rezult de aici o implicaie practic deosebit, n sensul c nu se poate recomanda
exploatarea n condiii de producie a unor cultivare (soiuri) care nu sunt zonate pentru condiiile
specifice n care se lucreaz.
Selecia artificial (stabilizatoare sau conservativ) este aplicat n mod contient de om,
mai ales n primele etape ale procesului de producere i multiplicare a seminelor, are caracter de
continuitate i vizeaz alegerea individual repetat a celor mai valoroase plante-elit. n acest
context, trebuie s facem precizarea c planta-elit, folosit n sistemul producerii i multiplicrii
seminelor trebuie s ndeplineasc cerina de tipicitate pentru biotipul / linia ce compune
cultivarul (soiul) respectiv. Restul cerinelor legate de starea sanitar, stadiul creterii i
dezvoltrii etc., sunt identice cu cele ale plantei-elit folosit n procesul de ameliorare i care
trebuie s corespund pe deplin obiectivului ameliorrii. n fazele de producere i ameliorare a
seminei, selecia artificial practicat este cea n mas, fenotipic i negativ, cunoscut sub
numele de purificare biologic.
Practicarea unei selecii artificiale greite (prin alegerea elitelor necorespunztoare sau
purificri biologice nerealizate etc.), cu ntrziere sau neadecvat speciei cu care se lucreaz,
poate modifica structura genetic a cultivarului (soiului) respectiv i, drept consecin, scderea
potenialului su productiv.
Selecia cultural acioneaz asupra cultivarelor (soiurilor) prin: epoca de semnat,
fertilitatea solului, tehnologia de cultivare, epoca de recoltare i metodele de condiionare a
seminelor.
Atunci cnd aceste msuri se aplic n mod uniform i constant de-a lungul mai multor
generaii, cultivarul (soiul) respectiv i menine constant structura genetic, mai ales dac
aceste msuri corespund pe deplin cerinelor unor performane maxime. Modificarea msurilor
de mai sus, la intervale mai mari sau mai mici, determin i modificarea structurii genetice a
cultivarului (soiului) respectiv, cu ntregul cortegiu de consecine negative cunoscute.
Astfel, epoca de semnat, n cazul speciilor cu forme de toamn i de primvar (orz,
etc.), prin nsmnarea repetat a celor de toamn primvara se nregistreaz o anumit
dominan a formelor de primvar i o dispariie treptat a celor de toamn.
Drept consecin, n cazul revenirii la semnatul de toamn, vom constata o distrugere total
a plantelor pe timpul iernii, ntruct dominana formelor "de primvar" n structura genetic a
22

cultivarului, n defavoarea celor de toamn, a eliminat treptat nsuirea de rezisten la iernare.

De asemenea, cultivatul an de an n condiii de fertilitate ridicat i n regim de irigare, va
favoriza n cadrul unui soi o cretere a frecvenei liniilor / biotipurilor intensive, cu o mare
capacitate de valorificare a apei i elementelor fertilizante, n timp ce liniile / biotipurile
extensive (mai slab productive) vor fi n minoritate.
Densitatea plantelor, meninut n mod constant an de an, modific structura genetic a
soiului astfel: densitatea mic, favorizeaz nfrirea i deci liniile/genotipurile cu nfrire
puternic; densitatea mare, elimin nfrirea i deci liniile / genotipurile fr nfrire vor fi
favorizate.
Epoca de recoltare, practicat n mod constant, an de an, modific structura genetic a
cultivarului (soiului) astfel: recoltarea prea de timpuriu favorizeaz liniile / biotipurile precoce,
n timp ce biotipurile tardive nu au ajuns la maturitate, seminele acestora vor da natere la plante
cu viabilitate sczut; recoltarea trzie acioneaz invers plantele precoce vor avea boabele
scuturate, iar liniile / biotipurile precoce vor lipsi din smna viitoare. Trebuie s precizm c
recoltarea timpurie sau tardiv se folosete n procesul de ameliorare pentru obinerea de linii /
biotipuri precoce sau a celor rezistente la scuturare.
Condiionarea seminelor cu aceleai maini, set de site i reglaje constante an de an,
favorizeaz liniile/genotipurile care vor forma aceeai dimensiune i greutate a seminei cu cea
rezultat n urma trecerii prin maina de condiionat. Toate liniile/genotipurile care nu formeaz
smna de mrimea i greutatea reglajelor constante ale mainii de condiionat vor fi
defavorizate i structura genetic a soiului respectiv va fi modificat.
Segregarea ntrziat - poate modifica structura genetic mai ales la soiurile polimorfe i
multiliniale care au n construcia lor linii homozigote obinute prin selecia individual repetat
practicat n cadrul soiurilor sau populaiilor hibride. Se tie c n generaiile segregante avansate
ale hibrizilor se mai nregistreaz un grad redus de heterozigoie (rezidual sau ntrziat). Cu ct
genitorii folosii n obinerea populaiei hibride iniiale au fost mai diferii din punct de vedere
genetic, cu att posibilitatea apariiei unor segregri ntrziate este mai mare.
Efectele negative ale segregrii ntrziate se pot combate prin purificri biologice, deoarece
plantele heterozigote se manifest fenotipic printr-o abatere evident de la valorile medii ale
majoritii plantelor homozigote tipice.
Driftul genetic (deriva genetic) reprezint modificarea ntmpltoare sau orientat a
frecvenei genotipurilor i a genelor n cadrul unui cultivar (soi). Driftul genetic se manifest, n
mod deosebit, n cadrul populaiilor mici, unde excesul sau deficitul unui genotip poate modifica
radical frecvena unei gene, ajungndu-se n cazuri extreme pn la fixarea definitiv (frecvena
= 100%) sau la extincia definitiv (frecvena = 0%) a genei respective.
Se disting dou feluri de drift genetic: drift ntmpltor cnd modificarea frecvenei
genotipurilor i genelor din cultivar nu este orientat i drift orientat cnd aceste modificri
sunt orientate. Se menioneaz c driftul ntmpltor este cel mai rspndit.
n sistemul producerii i multiplicrii seminelor, modificarea frecvenei anumitor
linii/genotipuri, n special la populaiile mici, determin o restrngere a bazei genetice a
cultivarului respectiv i, drept consecin, se modific particularitile sale individuale
agroproductive.
Evitarea acestui efect negativ se realizeaz prin extragerea unui numr suficient de plante
elit, pentru fiecare biotip/linie n parte, din mai multe puncte ale cmpului de alegere i
23

distribuite uniform pe ntreaga suprafa. n principiu, numrul de elite extrase pentru fiecare
biotip/linie n parte se calculeaz n funcie de necesarul de smn i proporia de participare la
constituirea bazei superelit a cultivarului (soiului) respectiv. Sub nici o form numrul de elite
extrase nu trebuie s fie mai mic de 500, chiar dac procentul de participare a liniei sau
biotipului respectiv este foarte mic; aceasta pentru a se evita efectul negativ al driftului genetic.
Migraia (contaminarea cu gene strine) la autogame se poate realiza mai mult prin
impurificri mecanice i mai puin prin polen, dei nici aceast posibilitate nu este exclus n
totalitate. La toate plantele de cultur considerate autogame, se nregistreaz proporii variabile
de polenizare cu polen strin, denumit alogamie rezidual. Aceast proporie de alogamie
rezidual variaz de la o specie la alta, de la un soi la altul, n limite destul de largi, fiind
influenat n mare msur de condiiile de mediu. Astfel, seceta excesiv i temperaturile
ridicate determin deschiderea florilor la spicele de gru cu mult timp naintea maturrii
polenului propriu, favoriznd polenizarea cu polen strin n proporii ce pot ajunge pn la 45%.
De regul, transferul de gene are loc ntre populaiile aceleiai specii i foarte rar ntre
populaiile ce aparin unor specii diferite. n urma acestui transfer, constelaia de gene a
populaiei primitoare se mbogete cu noi gene care, prin recombinare cu genele autohtone
(atunci cnd condiiile de mediu i de cultur devin nefavorabile), dau natere la noi combinaii
genetice, modificnd structura genetic iniial a cultivarului respectiv.
Efectul migraiei, n modificarea structurii genetice a cultivarelor autogamelor, mai este
influenat i de :
- diferenierea genetic a celor dou populaii: populaia donatoare (donoare) de unde are loc
emigraia i populaia receptoare, unde are loc imigraia;
- dimensiunea populaiilor receptoare, dar i a celor donatoare: cu ct populaiile sunt mai
mici, efectul migraiei este mai mare.
Migraia provoac deci dou efecte majore: primul efect se refer la mbogirea / srcirea
constelaiei de gene a populaiei receptoare / donatoare i al doilea efect se refer la tulburarea
armoniei dintre genele autohtone i deci ntrzierea ntregului proces evolutiv al populaiilor
respective.
Trebuie fcut precizarea c migraia modific temporar structura genetic a cultivarelor
autogame deoarece, sub aciunea seleciei naturale, dup un anumit numr de ani, populaia
respectiv se poate reface i poate reveni la structura iniial. Situaia aceasta poate fi realizat
doar sub aspect teoretic, deoarece sub raport practic, migraia, ca de altfel i ceilali factori
negativi, acioneaz permanent n direcia modificrii echilibrului genetic al cultivarelor.
Diminuarea sau chiar eliminarea efectelor negative ale migraiei se poate realiza prin:
- respectarea riguroas a rotaiei culturilor;
- realizarea distanelor de izolare, n special pentru loturile semincere;
- evitarea impurificrilor mecanice;
- evitarea impurificrilor biologice.
Mutaia la cultivarele autogame modific ntr-o msur mai redus structura genetic
deoarece eventualele mutante naturale recurente sau nerecurente sunt eliminate anual prin
lucrrile de purificare biologic. Totui, an de an, pot apare i mutaii care sunt determinate de
gene dominante sau recesive ceea ce poate imprima o penetraie i expresivitate fenotipic mai
mare sau mai mic, n funcie de valoarea adaptiv a mutantei (msura n care o gen mutant
este meninut de selecia natural). Se apreciaz c genele dominante, cu o bun penetraie i
24

expresivitate, pot fi uor eliminate prin purificri biologice, indiferent dac au o valoare adaptiv
mai mare sau mai mic.
Abaterile de la panmixie se ntlnesc i n cazul cultivarelor autogame, ceea ce trebuie
reinut este c abaterile de la panmixie la autogame modific numai frecvena genotipurilor, fr
s modifice frecvena genelor cultivarului respectiv. Aceasta se realizeaz astfel: autogamia
repetat menine n stare permanent homozigoia dar, prin posibilitatea de care pot beneficia
anumii indivizi de a se poleniza cu polen strin, apare o stare nou de heterozigoie pentru o
anumit pereche de gene, modificndu-se astfel echilibrul care exist ntre genotipuri, fr ns a
se modifica echilibrul dintre gene.
Toi aceti factori care altereaz structura genetic a cultivarelor autogame pot aciona
separat, dar i n interconexiune. Astfel mutaiile, migraia i segregrile ntrziate modific mai
predominant frecvena genelor, n timp ce selecia natural, driftul genetic, abaterile de la
panmixie modific mai pregnant frecvena genotipurilor.
Oricum, prin aciune combinat sau individual, aceti factori modific frecvena genelor i
a genotipurilor, modificnd deci structura genetic iniial a cultivarelor, cu importante
repercursiuni negative n procesul ameliorrii conservative.

IV. STRUCTURA GENETIC A CULTIVARELOR ALOGAME

I CU NMULIRE VEGETATIV. FACTORII
MODIFICATORI AI STRUCTURII GENETICE
Principalele specii agricole alogame sunt: secara, cnepa, iarba de Sudan, gramineele i
leguminoasele furajere perene, porumbul, floarea soarelui, rapia de toamn, sfecla pentru zahr.
Dintre speciile agricole cu nmulire vegetativ, o importan deosebit o prezint
cartoful.
Ca i n cazul speciilor autogame, realizarea obiectivelor activitii de producere de
smn/material de plantat la speciile alogame i cu nmulire vegetativ impune o bun
cunoatere a structurii genetice specifice tipurilor de cultivare alogame, precum i a modului de
aciune a factorilor modificatori ai acesteia.

1. Structura genetic a cultivarelor alogame

n cadrul cultivarelor alogame distingem existena unui echilibru genetic care asigur o adaptabilitate
maxim la condiiile de mediu specifice. Acest echilibru genetic bazat pe meninerea nealterat, de la o
generaie la alta, a frecvenei genelor i genotipurilor este o consecin a posibilitilor largi de care
dispun genele i genotipurile de a se grupa i regrupa prin recombinrile care au loc la intervale de timp
mai mari sau mai mici.
La speciile alogame, se ntlnesc urmtoarele tipuri de cultivare:
- populaiile sau soiurile cu polenizare liber;
- liniile consangvinizate;
- hibrizii F1, folosii n activitatea de producie;
- soiurile sintetice.
Populaiile sau soiurile cu polenizare liber - sunt rezultatul activitii de selecie natural sau
artificial n condiii de panmixie (polenizare liber, nediscriminatorie, ntre indivizi). ntlnim aici

25

existena unui echilibru dinamic ntre genotipurile heterozigote i cele homozigote. Condiiile panmictice
favorabile ofer posibilitatea pstrrii acestui echilibru genetic de la o generaie la alta, chiar dac au loc
recombinri genetice continue. Aici ntlnim manifestarea deplin a legii Hardy-Weimberg, ce poate fi
explicat astfel:
- se consider existena numai a unei singure perechi de alele Aa;
- frecvena iniial a alelei dominante A se noteaz cu p;
- frecvena iniial a alelei recesive a se noteaz cu q;
- p + q = 1;
- n generaia urmtoare, n urma ncrucirii ntmpltoare a gameilor cu genele alele Ai a,
cu frecvenele precizate iniial, rezult (conform tabelului):
25% genotipuri homozigote dominante AA cu frecvena p2;
50% genotipuri heterozigote Aa cu frecvena 2pq;
25% genotipuri homozigote recesive cu frecvena q2;
25% AA + 50% Aa+ 25 % aa = p2 AA + 2pq Aa + q2 aa

A
(p)

a
(q)

AA
Aa
A
(p2)
(pq)
(p)
Aa
aa
a
(pq)
(q2)
(q)
- n urmtoarele generaii, gameii formai for avea aceeai frecven a genelor alele Ai a,
asfel nct fondul de gene al populaiei (n absena unor factori modificatori) rmne neschimbat
(n echilibru genetic), avnd structura p2 AA + 2pq Aa + q2 aa. n realitate, condiiile necesare
pstrrii acestui echilibru genetic se ntrunesc rar (Leonte C., 1996).
Liniile consangvinizate sunt obinute prin autopolenizarea forat a plantelor alogame, timp de
mai multe generaii (C1...Cn). Se caracterizeaz prin uniformitate, datorit strii de homozigoie
accentuat. Aflate n faza minimului de consangvinizare, liniile respective sunt foarte uniforme i cu
homozigoia egal cu aproape 100%. Mrimea efectului heterozis al hibrizilor n prima generaie (F1) se
afl n corelaie direct cu starea de homozigoie a formelor parentale (liniilor consangvinizate), astfel c
se dorete ca liniile consangvinizate s aib o structur genetic uniform, apropiat de valoarea de 100%.
Liniile consangvinizate prezint un mare interes pentru obinerea hibrizilor comerciali (F1) care
asigur productivitatea maxim. n acelai timp, liniile consangvinizate se obin i pentru fixarea unor
caractere i nsuiri valoroase cu importan n ameliorarea plantelor i n studiile de genetic.
Hibrizii F1 folosii n activitatea de producie se caracterizeaz printr-o structur genetic uniform
prezintnd o stare de heterozigoie n proporie de pn la 100%. Datorit acestei stri de heterozigoie,
hibrizii n F1 manifest un efect maxim al fenomenului de heterozis.
Aceti hibrizi n F1 se obin prin ncruciri controlate ntre dou sau mai multe forme parentale care
pot fi: linii consangvinizate, hibrizi simpli, soiuri etc. Indivizii componeni ai unei populaii hibride n
prima generaie (F1) prezint aceeai structur genetic, fie c provin prin ncruciarea soiurilor / liniilor
plantelor autogame, fie c provin prin ncruciarea liniilor consangvinizate (hibrizilor simpli) de la
plantele alogame.

26

P1

AA

aa

P2

Aa

AA

AA

Generaia hibrid F1

Aa

AA

aa

Aa

Aa

Aa

aa

aa

Generaia hibrid
segregant F2

Generaia hibrid
segregant F3

Schema hibridrii ntre dou forme parentale homozigote

Trebuie fcut precizarea c toi hibrizii, ncepnd cu a doua generaie (F2), precum i restul
generaiilor, sunt instabili datorit segregrii puternice. nregistrm astfel, pe msura creterii generaiilor
segregante (F2; F3;...Fn), o scdere accentuat a heterozigoiei i o cretere corespunztoare a
homozigoiei. Aceasta este i motivul esenial pentru care hibrizii n F1 trebuie realizai continuu, an de
an.
Soiurile sintetice sunt formate pe baza interpolenizrii mai multor linii sau clone, prin sistemul de
hibridare n mas sau polycross. Structura genetic a soiurilor sintetice este heterogen, fiind alctuit din
forme heterozigote i forme homozigote, ntr-un echilibru relativ constant ce se pstreaz 2 3 generaii.
ntlnim aici un efect mare al fenomenului de heterozis (datorat formelor heterozigote i capacitii
combinative generale ridicate), dar i un grad ridicat de adaptabilitate la condiiile de mediu.
2.

Factorii care altereaz structura genetic a cultivarelor alogame sunt

aceeai care s-au prezentat la cultivarele autogame, dar semnificaia i importana lor difer n funcie de
tipul cultivarului alogam.
Selecia prezint un efect negativ major n cazul populaiilor i soiurilor cu polenizare liber (vezi
efectul seleciei la alogame).
n cazul liniilor consangvinizate i al hibrizilor F1 selecia, sub toate formele ei, nu poate modifica
semnificativ structura genetic, ntruct aceste tipuri de cultivare se afl permanent n supravegherea
omului. Totui, contient sau incontient, omul poate modifica structura genetic a liniilor
consangvinizate sau a hibrizilor F1 prin: favorizarea segregrii ntrziate, folosirea de linii insuficient
consolidate, nerespectarea tehnologiilor de cultur i a metodologiei producerii seminelor pe loturile de
hibridare, schimbarea condiiilor specifice de mediu etc.
Segregarea ntrziat - se prezint cu efecte negative majore numai n cazul liniilor
consangvinizate i numai atunci cnd n producerea hibrizilor se folosesc linii consangvinizate insuficient
consolidate. Eliminarea acestui efect negativ se realizeaz prin folosirea de linii consangvinizate
consolidate, homozigote sau prin folosirea haploizilor n obinerea hibrizilor.
Driftul genetic prezint efecte negative evidente n cazul populaiilor i soiurilor cu polenizare
liber, precum i n cazul soiurilor sintetice i a hibrizilor F1. Prin reducerea numrului indivizilor la
formele cu polenizare liber, fenomenul de drift genetic poate fi nsoit de fenomene caracteristice
nrudirii consangvine (creterea homozigoiei, reducerea heterozigoiei, scderea vitalitii, desfacerea
populaiei n biotipuri cu depresie consangvin etc.). n cazul soiurilor sintetice, efectele negative ale
driftului genetic sunt similare populaiilor i soiurilor cu polenizare liber.
La hibrizii F1 efectele negative de drift se nregistreaz numai atunci cnd nu se face castrarea
corespunztoare a formelor materne androfertile.

27

Migraia cu excepia hibrizilor F1, la restul tipurilor de cultivare alogame migraia se prezint cu
efecte negative majore. Consecinele cele mai nefavorabile se pot nregistra n cazul liniilor
consangvinizate care, n situaia nerespectrii stricte a distanelor de izolare, se pot impurifica cu gene
strine prin migraia de polen strin.
Aceleai efecte se nregistreaz i n cazul soiurilor sintetice precum i a soiurilor cu polenizare
liber. Pe lng impurificarea cu gene strine prin polen, migraia mai acioneaz, ca i la autogame, prin
impurificri mecanice, efecte la care pot fi supui chiar hibrizii F1.
Mutaia se prezint cu efecte minore n cazul liniilor consangvinizate, a hibrizilor F1 i a soiurilor
sintetice. n cazul eventualelor apariii de mutante exist posibilitatea eliminrii lor prin purificri
biologice repetate. n schimb, la populaiile i soiurile cu polenizare liber mutaiile se pot manifesta
major, mai ales n condiiile contaminrilor cu polen strin prin migraie. Eliminarea efectelor negative
ale mutaiei poate fi mai greoaie atunci cnd mutantele aparin genelor recesive.

3. Structura genetic a cultivarelor cu nmulire vegetativ i factorii ce

altereaz aceast structur
Cultivarele cu nmulire vegetativ (clonal) se ntlnesc la cartofi, hamei, precum i numeroase
specii horticole, forestiere i ornamentale. Aceste cultivare prezint n descendenele obinute pe cale
vegetativ o structur genetic omogen, n majoritatea cazurilor cu indivizi heterozigoi, datorit
multiplicrii lor pe cale vegetativ.
Existena unei variabiliti genetice foarte reduse pune n eviden i existena unei structuri genetice
constante, fr posibilitatea alterrii ei de la o generaie la alta. Doar mutaia somatic ce poate determina
o variabilitate somaclonal poate s produc o anumit modificare a structurii genetice a acestor cultivare.
Totui, n procesul producerii i nmulirii materialului de plantare, infecia virotic poate modifica sub
raport calitativ (biologic) materialul folosit i, de aici, o oarecare deteriorare a materialului folosit. Pentru
aceasta msurile stricte cuprinse n metodologia producerii materialului de plantare vizeaz eliminarea
efectelor negative ale infeciilor, n special a celor virotice.

V.

MECANISME IMPLICATE N PRODUCEREA DE

SMN

1. Heterozisul i producerea de smn

Heterozisul sau vigoarea hibrid este un fenomen genetic complex ce se manifest printr-o
cretere accentuat a vigorii generale, a vigurozitii i a capacitii productive, contribuind
direct la mrirea produciei plantelor cultivate, la mbuntirea calitii i a altor nsuiri.
Heterozisul se manifest cu o intensitate maxim n prima generaie hibrid (F1), dup care,
n generaiile hibride urmtoare, intensitatea heterozisului scade treptat pn la reducerea total.
Bazele genetice ale heterozisului nu sunt nc pe deplin lmurite. Sunt emise numeroase
teorii ca: teoria dominanei care consider c heterozisul este consecina prezenei genelor cu
aciune dominant; teoria stimulrii care susine drept cauz prezena unor substane
stimulative; teoria alelomorfismului multiplu care admite prezena i aciunea seriilor alelice i
combinarea lor n hibrid; teoria nlnuirii care explic heterozisul pe baza grupelor de gene
dominante asociate sau nlnuite; teoria epistazei care pune la baza heterozisului aciunea
genelor nealelice dominante; teoria supradominanei care leag heterozisul de existena
heterozigoiei monofactoriale etc.
28

Prin faptul c heterozisul prezint intensitatea maxim n generaia hibrid F1 dup care
aceasta se reduce treptat, pe msura avansrii n generaiile segregante, se consider c teoria
heterozigoiei explic satisfctor bazele genetice ale acestui fenomen. Astfel n generaiile
segregante (F2; F3...Fn) heterozigoia scade treptat, variabilitatea genetic urmeaz aceeai
scdere i heterozisul se reduce.
S-a mai constatat c intensitatea heterozisului variaz n funcie de diferenierea genetic a
formelor parentale, de valoarea capacitii combinative a formelor parentale etc. Astfel,
intensitatea heterozisului este mai mare la hibrizii intraspecifici fa de cei interspecifici sau
intergenerici; este mai mare la hibrizii dintre liniile consangvinizate fa de cei dintre soiuri; este
mai mare la hibrizii simpli comparativ cu hibrizii dubli etc.
Dintre toate cultivarele hibride cunoscute, heterozisul se manifest cu o intensitate maxim
la hibrizii simpli n prima generaie hibrid (F1). Superioritatea hibrizilor simpli const n
posibilitatea obinerii unor sporuri mari de producie, n condiiile unei agrotehnici moderne, de
tip intensiv, deoarece hibrizii simpli, prin starea de heterozigoie maxim, rspund mai bine la
fertilizare, iar faptul c, n general, au o talie mai mic, se preteaz mai bine la densiti mai mari
pe unitatea de suprafa. Cu toate acestea, rspndirea lor n cultur este limitat de cantitatea
mic de smn F0 obinut pe loturile de hibridare. Se tie c smna F0 obinut la un hibrid
simplu rezult prin polenizarea ncruciat-dirijat ntre dou linii consangvinizate (forma mam A i forma tat - B), care au un potenial de producie relativ sczut. De aceea, acolo i la speciile
pentru care aceste cantiti de semine sunt suficiente (ex. floarea soarelui, sorg etc.), n practic
se utilizeaz numai smn de hibrizi simpli. Atunci cnd cerinele de smn F0 pentru hibrizii
F1 sunt mai mari (ex. porumb etc.) se practic obinerea hibrizilor triliniari i dubli. La ambele
categorii de hibrizi (triliniari i dubli), smna F0 pentru hibrizii F1 se obine pe o form mam hibrid simplu, la care heterozisul permite obinerea unei cantiti mai mari de smn, n
condiii de eficien sporit.
De altfel i costul seminei comerciale pentru hibrizii F1 este mai mare la hibrizii simpli n
comparaie cu aceeai smn la hibrizii triliniari sau dubli. Un alt dezavantaj al seminei pentru
hibrizii simpli const i n aceea c smna este foarte neuniform, cu o proporie mare a
boabelor mici i mari n defavoarea boabelor mijlocii.
Relativ recent, Troyer 1985 (citat de M. Savatti) propune folosirea unei metode originale
de a se obine smn F0 la hibrizii simpli cu un randament mult sporit. n principiu, metoda
const n folosirea unei linii donatoare (donoare) D, care permite donarea sau mprumutarea
complementului su cromozomal ce aparine fazei somatice, ctre linia diploid A, printr-o
hibridare A X B. Acest hibrid, diploid, prezint efect heterozis i folosit ca mam pentru
ncruciarea cu linia tat B, rezult tot un hibrid simplu A X B, dar mult mai productiv, deoarece
forma mam A X B prezint efect heterozis. Complementul cromozomal genetic D nu va fi
inclus n gametofit, neparticipnd la segregare, funcionnd exclusiv asemntor complementului
gametic al liniei A. Se crede c donatorul D are complementul cromozomal dup tipul
oenotera care include ntreg setul cromozomal.
Dar cea mai larg folosire a heterozisului n ameliorare i producerea seminelor const n
mbinarea acestui fenomen cu androsterilitatea i cu restaurarea fertilitii. n felul acesta, din
punct de vedere teoretic, heterozisul poate fi generalizat la toate plantele cultivate, fie alogame,
fie autogame, cu o singur condiie - s se identifice fenomenul de androsterilitate.

29

Cel mai important tip de androsterilitate utilizat este cel nucleocitoplasmatic. n acest caz,
elementele componente necesare producerii de smn F0 pentru hibrizii F1, n cazul plantelor
alogame, sunt: linia consangvinizat mam - androsteril; linia consangvinizat tat restauratoare de fertilitate i linia consangvinizat mam - analoag androfertil i menintoare
de androsterilitate.
n funcie de grupul de caractere i nsuiri afectate de heterozis sau funcie de intensitatea
de manifestare s-au stabilit mai multe tipuri de heterozis:
- heterozisul reproductiv se manifest prin sporirea elementelor de reproducere (semine,
fructe). Capacitatea de producie, la toate plantele de cultur, este influenat dominant de ctre
acest tip de heterozis i, pentru aceste considerente, este cel mai folosit n sistemul producerii
seminelor;
- heterozisul somatic se caracterizeaz prin acumularea de mas vegetativ, printr-o
cretere accentuat a masei vegetative. Se folosete n ameliorarea plantelor furajere, inclusiv a
celor productoare de tuberculi sau rdcini;
- heterozisul adaptiv exprim gradul i intensitatea de rezisten fa de factorii
nefavorabili de cretere i dezvoltare a plantelor. Acest tip de heterozis caracterizeaz rezistena
plantelor la boli, duntori, ger, secet i precocitate;
- heterozisul metabolic se manifest prin schimbri de natur cantitativ i calitativ a
proceselor metabolice. Dac la liniile consangvinizate se constat n general o intensificare a
proceselor de dezasimilaie (oxidare respiraie), la hibrizi domin procesele de asimilaie.
Experimentrile din ara noastr i din strintate evideniaz o cretere important a
produciei de semine ca urmare a efectului heterozis. Astfel sporurile de producie la semine
sunt de 40% la in; 50% la bumbac; 25% la porumb; 30% la gru etc.

2. Androsterilitatea i producerea de smn

Androsterilitatea reprezint incapacitatea plantelor de a produce gamei masculi funcionali
sau de a nu produce gamei masculi. n sistemul producerii de smn, aceast nsuire
androsterilitatea, este folosit pe loturile de hibridare fr a fi necesar castrarea formei parentale
mam. Se cunosc urmtoarele tipuri de androsterilitate:
Androsterilitate nuclear (SS) este determinat, de regul, de factorii genetici nucleari
recesivi. Acest tip de androsterilitate are inconvenientul c segreg n descenden, datorit
localizrii n nucleu a factorilor genetici. Meninerea formei androsterile se face prin ncruciarea
acesteia cu forma analoag fertil heterozigot pentru genele de sterilitate.
Astfel c, n descenden, vor rezulta 50% forme androsterile i 50% forme androfertile,
ceea ce impune ca, n timp util, pe rndurile mam, nainte de nflorit, s fie eliminate toate
plantele androfertile. Acest lucru este posibil dac gena de fertilitate este n linkage cu o gen
dominant, capabil s determine apariia unui caracter uor de evideniat pe plant.
La floarea soarelui, unde cu ani n urm se folosea acest tip de androsterilitate n producerea
de smn F0 pentru hibrizii F1, markerul genetic introdus n nucleu controla culoarea
violaceuantocianic a plantelor androfertile. Astfel c, pe loturile de hibridare, cu ocazia
lucrrilor de ntreinere i obligatoriu pn la nflorit, se eliminau toate plantele androfertile, de
culoare violacee, de pe rndurile mam, rmnnd astfel doar 50% din plante (cele androsterile).
30

Pentru a realiza totui o densitate normal de plante androsterile pe unitatea de suprafa era
necesar dublarea normei de smn la formele mam. De asemenea, nu trebuie s omitem c,
uneori, pot s apar i plante nemarcate, androfertile, datorit existenei crossing-overului dintre
gena marker i gena de fertilitate. Asemenea plante vor fi eliminate tot naintea nfloritului.
Androsterilitatea citoplasmatic (S) este determinat de factorii ereditari localizai n
citoplasm, care se transmit dominant pe linie matern, fr segregare, n generaia F1.
Meninerea formei androsterile se face prin polenizarea acesteia cu o form analoag
androfertil. Acest tip de androsterilitate se practic n producerea de smn hibrid la sfecla de
zahr, la cartofi, la ceap sau alte plante la care producia ce o obinem este reprezentat de
rdcini, tuberculi, bulbi sau alte organe vegetative i nu din semine, deoarece fiind androsterile,
formele respective nu vor produce semine.
Rezult c reproducerea plantelor, la acest tip de androsterilitate este posibil numai pe cale
vegetativ. Dac, totui, ne intereseaz producerea de smn, aa cum este cazul porumbului,
se impune ca pe asemenea loturi de hibridare, jumtate din rndurile mam s fie nsmnate
cu plante androsterile care nu se vor castra, iar restul de rnduri mam vor fi semnate cu
forma analoag androfertil, care se va castra. La recoltare, smna hibrid F0 se amestec, iar
hibrizii F1 vor fi n proporie de 50% plante androsterile i 50% plante androfertile ce vor asigura
polenul necesar polenizrii i plantelor androsterile.
Androsterilitatea nucleocitoplasmatic (SS S) este determinat de factori genetici
localizai att n nucleu ct i n citoplasm. La acest tip de androsterilitate transmiterea
nsuirilor ereditare se face dominant, pe linie matern, fr segregare (deci asemntor
androsterilitii citoplasmatice). n acelai timp ns, factorii ereditari se gsesc sub controlul
unor factori genetici nucleari dominani (Rf Rf) care sunt capabili s restaureze fertilitatea
descendenelor. n aceast interaciune dintre factorii ereditari nucleo-citoplasmatici rezult mai
multe forme ale androsterilitii nucleocitoplasmatice, i anume: grupa formelor androsterile (s rf
rf); grupa formelor androfertile fixatoare de sterilitate (r rf rf) i grupa formelor androfertile
restauratoare de fertilitate (F rf Rf sau S Rf Rf). Formele androsterile trebuie s poarte factorii
genetici nucleari n stare recesiv (rf rf).
Meninerea formei androsterile se face prin polenizarea acesteia cu o form analoag
androfertil nerestauratoare de fertilitate sau fixatoare de sterilitate (F rf rf).
Cercetrile efectuate, mai ales la porumb, au artat c att androsterilitatea, ct i formele
nerestauratoare prezint o anumit specificitate. Astfel la porumb s-au identificat peste 100 de
tipuri de androsterilitate, dar mai importante sunt doar dou: tipul Tms (Texas) i tipul Mms
(Moldovenesc).
Obinerea seminei F0 pentru hibrizii F1, pe loturile de hibridare cu forme parentale mam
posesoare de androsterilitate nucleocitoplasmatic, se realizeaz, fr castrare, cu o condiie: ca
forma parental - tat s fie de tip androfertil restauratoare de fertilitate (F Rf Rf). Aceasta este
metoda obinerii seminei comerciale F0 pentru hibrizii F1 la porumb, la floarea soarelui i la
sorg. Trebuie menionat c androsterilitatea nucleocitoplasmatic de tipul Tms realizat n SUA
provoac o sensibilitate puternic a hibrizilor F1 la atacul ciupercii Helminthosporium maydis,
motiv pentru care, de muli ani s-a renunat la acest tip, acesta nlocuindu-se cu tipul C.

31

3. Autoincompatibilitatea i producerea de smn

Autoincompatibilitatea reprezint incapacitatea plantelor de a produce zigoi viabili n
urma autopolenizrii. Distingem:
- autoincompatibilitate de tip sporofitic zigotul viabil nu se poate obine datorit
constituiei genetice specifice sporofitului;
- autoincompatibilitate de tip gametofitic zigotul viabil nu se poate obine datorit
constituiei genetice specifice gametofitului.
Acest fenomen de autoincompatibilitate se poate folosi cu succes n procesul producerii i
nmulirii seminelor, ntruct se elimin complet lucrrile de castrare, polenizarea liber fiind
dirijat de om ntre liniile consangvinizate dorite, n funcie de capacitatea combinativ specific.
Datorit eficienei sale n producerea seminelor, se recomand mai mult
autoincompatibilitatea de tip gametofitic, determinat de sistemul alelelor multiple S i care se
caracterizeaz prin aceea c tuburile polenice ale grunciorilor de polen i stilul alelelor identice
nu se potrivesc ca mrime, nu l pot traversa, ori dezvoltarea este inhibat etc. i, drept
consecin, nu se obin zigoi viabili.
Experimentrile n acest domeniu au evideniat existena mai multor factori ce pot influena
apariia autoincompatibilitii, cum ar fi: temperatura ridicat (32 400 C) nainte i pe durata
polenizrii, radiaiile ionizante, polenizarea forat a mugurilor florali tineri, nc nedeschii,
inducerea poliploidiei etc.
Folosirea acestei metode n producerea de smn impune rezolvarea urmtoarelor aspecte:
- obinerea de linii consangvinizate prin nvingerea barierelor autoincompatibilitii;
- izolarea liniilor consangvinizate homozigote cu alele specifice de incompatibilitate;
- testarea valorii liniilor consangvinizate;
- meninerea liniilor consangvinizate i nmulirea lor n vederea obinerii seminei
comerciale F0 pentru hibrizii F1.
Primele trei probleme aparin domeniului ameliorrii, n schimb, ultima problem aparine
direct procesului de producere i nmulire a seminelor. {anse mari n folosirea acestei metode
aparine plantelor cu nmulire vegetativ (obinerea pe cale sexuat a liniilor consangvinizate,
hibridarea artificial i apoi nmulirea vegetativ a hibrizilor F1), precum i n folosirea culturii
meristemelor.

4. Poliploidia i producerea de smn

Poliploidia reprezint fenomenul genetic al multiplicrii garniturilor cromozomale (2x) sau
njumtirea numrului existent de cromozomi (x), modificri ce afecteaz ntregul set
cromozomal de baz sau a numrului de cromozomi i asigur creteri importante ale
dimensiunii celulelor, rezultnd astfel un spor foarte semnificativ la producia de mas
vegetativ. De asemenea, se nregistreaz numeroase modificri de ordin fiziologic i biochimic.
Ca efect negativ al poliploidiei remarcm, n mod deosebit, scderea fertilitii poliploizilor.
n procesul producerii i nmulirii seminelor poliploidia se folosete n realizarea de
cultivare autopoliploide (triticale etc.).
Soiurile poliploide se obin prin dublarea numrului de cromozomi, urmat de metode de
selecie adecvate pentru extragerea celor mai valoroase descendene. Se practic mai mult la
speciile alogame, la care intereseaz mai mult producia de mas verde (secar, trifoi rou, hric
etc.). Astfel, la secar, soiurile tetraploide prezint o bun rezisten la iernare i secet prin
32

precocitate i prezint o cretere a productivitii cu 50% fa de secara diploid. De asemenea i

coninutul n protein crete semnificativ, iar volumul pinii este mai mare cu 10%.
Se precizeaz c asemenea cultivare manifest o anumit instabilitate citogenetic i o
tendin permanent pentru revenirea la starea diploid. De aceea, pe durata exploatrii acestor
cultivare i deci, n producerea seminelor necesare, trebuie aplicate unele msuri specifice ca:
respectarea distanelor de izolare, evitarea impurificrilor mecanice i efectuarea de controale
citologice periodice, n special n etapele superioare ale producerii seminelor.
Hibrizii autopoliploizi - mbin armonios efectul heterozis cu efectele multiplicrii
garniturilor (numrului) de cromozomi. Astfel, la sfecla pentru zahr, hibrizii-poliploizi, rezultai
prin hibridarea formelor mam - tetraploide (dublarea numrului cromozomilor prin tratamentul
cu colchicin) i a formelor tat - diploide (formele normale), sunt hibrizi cu efect heterozis n F1
dar, n acelai timp, sunt i autopoliploizi prin multiplicarea garniturii cromozomale (triploizi).
Prin acest dublu efect se obin plante viguroase i cu un coninut ridicat n zahr. Faptul c
asemenea plante sunt sterile nu deranjeaz, ntruct pentru scopurile produciei intereseaz partea
vegetativ, adic rdcina.
Soiurile alopoliploide se obin prin multiplicarea garniturilor cromozomale, n urma unei
hibridri dintre dou specii sau genuri diferite. Triticale este rezultatul hibridrii grului cu
secara (hibridare ndeprtat, intergeneric) i urmrete obinerea unui hibrid cu urmtoarele
nsuiri: productivitate superioar grului, secarei i orzului de toamn, valorificarea superioar a
soiurilor podzolice acide aflate n zona colinar i care prezint un coninut ridicat n aluminiu
(se constat c triticale tolereaz toxicitatea mai ridicat provocat de aluminiu), rezistena
sporit la bolile foliare, vigoarea mrit a plantei i ritmul rapid de cretere n primvar.
Triticale poate deveni astfel o specie nou de cereale pentru agricultura Romniei.
Pn n prezent s-au realizat deja dou soiuri: TF-2 (Triticale Fundulea 2 creaie ICCPT
Fundulea n 1985) i soiul Vldeasa (creaie SCA Turda n 1986). Se constat c exist unele
deficiene ca: umplerea defectuoas a boabelor, ncolirea boabelor n spic (lipsa repaosului
germinativ), sterilitatea ridicat asociat cu instabilitatea cromozomal, rezistena insuficient la
cdere, sensibilitatea la cornul secrii i fuzarioz, utilizarea recoltei mai mult sub form de mas
verde n furajarea animalelor, insuficienta adaptabilitate ecologic i fragilitatea rahisului etc.
Toate aceste deficiene constituie obiective pentru activitatea de ameliorare viitoare, ntruct
s-a demonstrat c, prin folosirea unei germoplasme adecvate i a unei tehnici superioare, exist
posibilitatea realizrii de soiuri de triticale foarte productive i cu coninut ridicat de proteine, n
special de lizin.

5. Haploidia i monoploidia n producerea de smn

Haploidia este un fenomen genetic prin care se reduce la jumtate garnitura cromozomal
de baz (2n se reduce la n). Plantele haploide iau natere fr fecundare: haploizi ginogenetici
(prin dezvoltarea oosferei nefecundate) i haploizi androgenetici (prin dezvoltarea nucleului
generativ al grunciorului de polen n sacul embrionar al plantei mam, fr unirea cu oosfera).
Se mai numesc plante partenogenetice, respectiv plante pseudogametice.
Monoploidia se realizeaz la plantele cu o singur garnitur cromozomal (2n) i care
prin njumtire sau separare somatic rezult un singur set de cromozomi (n = x).
Haploizii sunt organisme somatice folosite, n ultima vreme, pentru crearea rapid a liniilor
consangvinizate cu o stare de homozigoie total, egal cu 100%, deci fr heterozigoie
33

rezidual. Se tie c heterozigoia rezidual pentru unele caractere poligenice, la liniile

consangvinizate, constituie o cauz important a instabilitii hibrizilor, fapt ce se reflect n
degradarea destul de rapid a hibrizilor n producie.
Rezult astfel c haploidia i monoploidia n sistemul producerii de smn se poate folosi
astfel:
- obinerea liniilor consangvinizate cu homozigoie total i fr heterozigoie rezidual;
- identificarea liniilor consangvinizate menintoare de sterilitate citoplasmatic de tipul C
la porumb. Se tie c folosirea androsterilitii de tip nucleocitoplasmatic, la care citoplasma este
de tipul T, mrete vulnerabilitatea hibrizilor la atacul de Helminthosporium maydis.
Viabilitatea haploizilor obinui la plantele autogame este mai bun comparativ cu haploizii
plantelor alogame. De asemenea, formele haploide ale plantelor cu un grad mai ridicat de ploidie
prezint o fertilitate mai mare dect formele monoploide ale plantelor diploide.
Inducerea artificial a haploidiei i monoploidiei se poate realiza prin:
- tratarea plantelor mam cu temperaturi sczute (30C la secar) sau ridicate (480C la
porumb);
- hibridri interspecifice (ex. genurile Solanum, Nicotiana, Zea);
- polenizri ntrziate (ex. Zea mays x Tr. monococcum);
- stimularea dezvoltrii oosferei fr fecundare (polenizarea cu amestec de polen, depunerea
de praf de pmnt pe stigmat etc.);
- polenizarea cu polen iradiat;
- tratarea seminelor cu colchicin, hidrazid maleic etc.;
- folosirea plantelor gemene, provenite din aceeai smn;
- folosirea androgenezei.

34

Bibliografie
Creu A., 2000 Ameliorarea plantelor, producerea i multiplicarea seminelor i materialului
sditor, Ed. Ion Ionescu de la Brad Iai.
Leonte C., 2003 Ameliorarea plantelor, Ed. Ion Ionescu de la Brad, Iai.
Munteanu N., 2000 Ameliorarea plantelor ornamentale, Ed. Ion Ionescu de la Brad, Iai.
*** http://seedbiology.osu.edu, 2012, Contreras S., Fundamentals of seed production I:
Genetics, breeding and seed production.
*** http://istis.ro/blogs/ro/pages/catalog.aspx, 2012 - Catalogul Oficial al soiurilor de plante de
cultur din Romnia pentru anul 2012.
*** http://incs.ro/incshome.htm, 2012 - LEGEA Nr. 266/2002 republicat privind producerea,
prelucrarea, controlul i certificarea calitii, comercializarea seminelor i a materialului sditor,
precum i testarea i nregistrarea soiurilor de plante.
*** http://incs.ro/incshome.htm, 2012 - ORDIN nr. 59/2011 pentru aprobarea procedurilor
privind cerinele specifice pentru producerea, certificarea i comercializarea seminelor de
cereale, plante oleaginoase i pentru fibre i plante furajere n Romnia.
*** http://incs.ro/incshome.htm, 2012 - ORDIN nr. 149/2010 privind comercializarea seminelor
de cereale.
*** http://incs.ro/incshome.htm, 2012 - ORDIN nr. 150/2010 privind comercializarea seminelor
de plante oleaginoase i pentru fibre.
*** http://incs.ro/incshome.htm, 2012 - ORDIN nr. 155/2010 privind producerea n vederea
comercializrii i comercializarea seminelor de plante furajere.

35