Sunteți pe pagina 1din 120

1

Consideraii introductive
1.1. Ecologie. Definiie, obiect, domenii, importan
Termenul de ecologie, din punct de vedere etimologic, are la origine
cuvintele din limba greac: oikos = habitat, cas i logos = discurs, tiin.
Ecologia este literalmente ,,tiina habitatelor.
Noiunea de ecologie a fost folosit pentru prima dat de naturalistul Ernst
Haeckel n lucrarea ,,Generelle Morphologie der Organismen (1866). El definea
ecologia ca ,,tiina general a relaiilor dintre organisme i mediul lor
nconjurtor. n anul 1870, Haeckel preciza c ecologia trebuie neleas ca
,,studiul relaiilor dintre animale i mediul organic i anorganic, i, n particular,
relaiile amicale i neamicale dintre animale i vegetaie, relaii complexe ce
corespund a ceea ce Darwin numea ,,lupta pentru existen,,. Experiena
ulterioar l-a condus pe Haeckel s afirme c ecologia reprezint ,,suma
cunotinelor referitoare la economia naturii.
Noi reinem definiia propus de Dajos (1983): Ecologia este tiina care
studiaz condiiile de existen a fiinelor vii i interaciunile de toate felurile
care exist ntre acestea pe de o parte, i ntre acestea i mediul lor pe de alt
parte.
Ecologia este definit riguros prin obiectul de studiu, obiect ce este foarte
complex. Este reprezentat de cunoaterea, nelegerea i aplicarea n practic a
tuturor legilor care determin relaiile dintre diversele sisteme biologice i
totalitatea factorilor de mediu. Ecologia include toate treptele de evoluie: de la
cunoaterea produciei i a bilanului energetic al unei specii, a mecanismelor de
autoreglare a densitii populaiei, etc. pn la caracterizarea ecologic a
marilor regiuni biogeografie i a ecosistemelor, cunoaterea structurii i
productivitii biosferei. n prezent, obiectul ecologiei este definit din punct de
vedere sistemic, asupra acestuia punndu-i amprenta att cercettorii n
materie ct i modul de abordare al problematicii ecologice.
Ecologia este considerat o tiin interdisciplinar, sintetic, ns are i
caracteristici proprii. ntruct ecologia prin specificul problemelor abordate
cuprinde att sistemele biologice ct i mediul lor abiotic este normal s fie
strns legat de numeroase alte discipline mai mult sau mai puin biologice.
Astfel:
pentru studiul relaiilor funcionale dintre populaii i mediul lor sunt
utilizate conceptele, datele i metodele din domenii ca fizica
(termodinamica etc.), biochimia (mecanismele moleculare ale
schimburilor energetice), fiziologia (respiraia, digestia, asimilaia),
microbiologia;
pentru studiul complex al oricrui taxon se folosesc cercetrile de
biochimie,
morfologie,
taxonomie,
sistematic,
genetic,
biogeografie, evoluionism etc.;
pentru studiul influenei factorilor fizici asupra organismelor
ecologia se bazeaz pe cunotinele de climatologie, meteorologie,
geografie, pedologie, geologie etc.;
datele furnizate de geochimie sunt folosite pentru explicarea
migraiei atomilor elementelor chimice prin ecosistem;
folosete matematica (statistica) i informatica n prelucrarea
datelor. Evaluarea complet n spaiul multidimensional al unui
ecosistem real este cunoscut n analiza sistemic ca model de baz

(aditiv) sau model izomorf (Zeigler, 1979). Dar, un ecosistem este n


continu schimbare i ca urmare un astfel de model este greu de
utilizat n practic. A aprut astfel necesitatea folosirii unui model
simplificat al modelului izomorf care aproximeaz numai ecosistemul
natural cunoscut n analiza sistemic ca model homomorf. Alctuirea
modelelor homomorfe presupune realizarea unui proces de grupare
a subsistemelor n componente mai mari, care sunt tratate unitar.
Modelarea matematic permite simularea proceselor din natur, asigur
prognozarea unor aciuni practice legate de activitatea uman i de gospodrire
a unor ecosisteme naturale (deerturi, bazine polare, bazinul unor fluvii etc.).
Pentru studiul problematicii mediului ambiant trebuie luate n considerare cel
puin 3 aspecte:
climatul;
procesele fizice i chimice;
activitile umane, aspectele sociale, demografice, poluare etc.
n metoda modelrii se utilizeaz:
modele matematice care permit analiza cantitativ i calitativ a
sistemelor i proceselor din mediu;
modele sistemice, ca modele logice;
modele predictive;
modele grafice.
n practic, modelarea matematic a condus la: controlul exploatrii
raionale a populaiei de plante i animale; controlul gradului de poluare al
mediului, impurificarea alimentelor i a apei cu substane toxice i radioactive;
elaborarea unor reguli de gospodrire a naturii pe baze ecologice; optimizarea
produciei de biomas i recolt util etc.
In funcie de nivelul de organizare al materiei vii i modul de abordare al
problemelor, n ecologie se pot distinge urmtoarele orientri (R. Dajoz, 1975):
autoecologia, sinecologia i demecologia.
Autoecologia reprezint studiul relaiilor unei singure specii cu mediul i al
aciunii acestuia asupra morfologiei, fiziologiei i etiologiei speciei respective.
Ea este experimental i inductiv. Deoarece se ocup cu studiul relaiilor dintre
un organism i una sau mai multe variabile ca: umiditate, lumin, salinitate sau
nivelurile nutrienilor, etc. este uor cuantificat i conduce la un model
experimental att pentru cmp ct i pentru condiii de laborator. Autoecologia
a contribuit la cel puin dou concepte importante: constana interaciunii dintre
organism i mediul su i adaptabilitatea genetic a populaiilor locale la
condiiile mediului dat.
Sinecologia reprezint studiul relaiilor dintre organismele diferitelor
specii i ale acestora cu mediul. Conceptele importante dezvoltate de sinecologie
sunt acelea care se refer la circulaia elementelor nutritive, bilanurile
energetice i dezvoltarea ecosistemic. Sinecologia se bazeaz pe studiile de
geologie, pedologie, meteorologie i antropologie. Ea poate fi subdivizat
conform tipurilor de mediu la care se refer ca terestr sau acvatic.
Ecologia terestr poate fi la rndul ei subdivizat n ecologia pdurilor,
punilor, arctic i a deertului. Ea privete aspecte legate de microclimat,
chimia solului, fauna solului, circulaia hidrologic, ecogenetic i
productivitatea ecosistemelor. Deoarece ecosistemele terestre sunt influenate
mai mult de organisme ele sunt supuse la fluctuaii mai mari ale mediului dect
ecosistemele acvatice. Acestea din urm sunt afectate ntr-o proporie ridicat
de condiiile apei, dar rezist la variaiile de temperatur ale mediului.
Limnologia (ecologia acvatic) este limitat la cercetarea factorilor fizici,
chimici i biologici care afecteaz rurile i lacurile.
Ecologia marin se ocup cu studiul vieii n mare i estuare.

O ramur care s-a desprins din sinecologie este demecologia care


urmrete stabilirea legilor referitoare la dinamica populaiilor (natalitate,
mortalitate).
Exist i ramuri secundare ale ecologiei: ecologia microbian, ecologia
comportamental, ecologia fiziologic, ecologia biogeochimic, ecologia
sistemelor, ecologie agricol etc.
1.4. Vocabular minim

Biotopul (grec. bios = via; topos = loc) reprezint un fragment de


spaiu populat i transformat de ctre fiinele vii. El este caracterizat de un
complex de factori de mediu, cunoscui sub denumirea de factori ecologici1.
Fiecare biotop constituie suportul fizic al unei biocenoze specifice, bine
definite.
Justus von Liebig (1840) a lansat ipoteza c organismele vii sunt n general
limitate de ctre aciunea unui singur factor al biotopului care este insuficient n
comparaie cu necesitile acestora. Aceast afirmaie a condus la enunarea
legii factorului limitativ: rapiditatea sau amploarea de manifestare a proceselor
ecologice este condiionat de ctre factorul de mediu care este reprezentat n
mod necorespunztor. La aceea dat s-a ncercat totodat s se determine acel
factor care limiteaz creterea i dezvoltarea speciilor. Ulterior, multe studii au
relevat faptul c acest concept este prea simplist. S-a demonstrat c distribuia
i existena speciilor este determinat de un complex de interaciuni dintre mai
muli factori fizico-chimici, interaciunea acestora crescnd sau diminund
efectul cumulat al fiecrui factor considerat separat.
S-a artat apoi (Shelford, 1913) c un factor poate fi limitativ nu numai
atunci cnd se afl n cantitate prea mic, ci i dac este n cantitate prea mare.
Afirmaia a fost denumit: Legea toleranei (fig.1.1).
Intervalul de valori cuprins n spectrul de variaie al factorilor abiotici, n
care speciile pot supravieui i persista este cunoscut sub denumirea de interval
de toleran, iar limitele extreme ale acestuia sunt denumite limite de toleran.
n interiorul intervalului de toleran exist o valoare optim la care
metabolismul speciei se desfoar n cele mai bune condiii (intervalul optim).
Biocenoza sau comunitatea (bios = via, koinos = comun) reprezint un
sistem de indivizi biologici din diferite specii ataai unui biotop. Termenul de
biocenoz a fost introdus de K. Mobius n anul 1877

Clasificarea factorilor ecologici este relativ datorit complexitii formrii, aciunii i interaciunii acestora. Astfel,
factorii ecologici pot fi: a) factori fizici (abiotici) - de exemplu: factorii climatici; b) factori biotici de exemplu, pentru
cartof: mana cartofului (Phitophtora infestans) i gndacul din Colorado (Leptinotarsa decemlineata). Factorii fizici i
cei biotici se influeneaz reciproc i devin factori ecologici. Exemplu: clima este influenat de covorul vegetal, iar
acesta la rndul lui este influenat de clim. Ca factori abiotici rmn numai energia radiat de soare, gravitaia
universal, mareele, factorii geotectonici (B. Stugren, 1975). Clasificarea lui P.D. laroenko (1967) deosebete patru
grupe principale de factori ecologici i anume: a) factori climatici, condiionai n special de fenomenele atmosferice; b)
factori edafici, condiionai de substrat, de sol; c) factori biotici, condiionai de plante sau de gruprile lor i de
animale; d) factori antropici, condiionai de om. O alt clasificarea adoptat de R. Dajos (1978), care nu exclude
interaciunile dintre diferiii factori ecologici grupeaz aceti factori astfel: a) factori climatici (temperatur, lumin,
umiditate relativ a aerului etc.); b) factori fizici neclimatici (factorii mediului acvatic, factori edafici); c) factori
alimentari; d) factori biotici (interaciunile intraspecifice i interspecifice determinai (condiionai) de plante i
animale; e) factorii antropici (condiionai de om) adugai de P. D. laroenko. Clasificarea lui Mondchaski (citat de R.
Dajos, 1978): a) factori periodici primari - determinai de periodicitatea zi-noapte, succesiunea anotimpurilor etc; b)
factori periodici secundari - consecina variaiilor factorilor periodici primari; c) factori neperiodici - apar brusc: o
grindin, o invazie de lcuste, aplicarea pesticidelor, poluanii etc.. Factorii periodici primari determin existena
marilor zone climatice i, dependent de acestea, zonele de rspndire ale diferitelor specii. Ei nu intervin n reglarea
numrului de indivizi, ci n delimitarea ariilor de rspndire a speciilor. In mediul abisal (la mari adncimi n mri i
oceane) i n cel cavernicol (n peteri) variaia lor este atenuat sau lipsete. Factorii periodici secundari modific
abundena speciilor n interiorul ariei lor de rspndire, dar influeneaz puin asupra ntinderii acestei arii.Factorii
neperiodici intervin mai ales n reglarea abundenei indivizilor pe o suprafa determinat. In general ei nu modific
aria de rspndire i ciclul de dezvoltare al speciilor.

Fig.1.1. Legea toleranei

Biodiversitate - variabilitatea organismelor din cadrul ecosistemelor


terestre, marine, acvatice continentale i complexelor ecologice; aceasta include
diversitatea intraspecific, interspecific i diversitatea ecosistemelor.
Biomul reprezint o zon major de via care depinde de macroclim i
care cuprinde un complex de biotopuri i biocenoze (deert, step, pdurea din
zona temperat etc.).
Biosfera este sistemul biologic global al Terrei (include partea inferioar
a atmosferei, partea superioar a uscatului (litosfera
- 148 Mio Km 2) i
hidrosfera - (369 Mio Km2), care prin structura sa biologic capteaz energia
solar, o acumuleaz sub forma compuilor organici, interacioneaz cu crusta
terestr i alte geosfere, influennd structura acestora i determin fluxurile
materiale i energetice de pe Terra (fig.1.2). Este un sistem cibernetic planetar,
care prin numeroase feed-back-uri controleaz amploarea variaiilor de
temperatur meninnd aproximativ constant compoziia i proporia gazelor n
atmosfer, compoziia chimic a apelor oceanice, structura i caracteristicile
solului.
Deteriorarea mediului presupune alterarea caracteristicilor fizicochimice i structurale ale componentelor naturale i antropice ale mediului,
reducerea diversitii sau productivitii biologice a ecosistemelor naturale i
antropizate, afectarea mediului natural cu efecte asupra calitii vieii, cauzate,
n principal, de poluarea apei, atmosferei i solului, supraexploatarea resurselor,
gospodrirea i valorificarea lor deficitar, ca i prin amenajarea
necorespunztoare a teritoriului.
Dezvoltarea durabil este acea dezvoltare care satisface cerinele
prezente fr a compromite generaiile viitoare, de a-i satisface propriile
cerine.
Echilibru ecologic - ansamblul strilor i interrelaiilor dintre elementele
componente ale unui sistem ecologic, care asigur meninerea structurii,
funcionarea i dinamica armonioas a acestuia;
Sistemul de interaciuni complexe dintre specii i dintre acestea i
mediu este numit ecosistem. Elaborarea acestei noiuni i introducerea ei n
tiin i aparine botanistului englez A.C.Tansley (1935). Ecosistemul este un
sistem deschis, cu o alctuire complex dat de cele dou subsisteme
componente i anume biotopul (mediul fizico-chimic, abiotic) i biocenoza
(totalitatea vieuitoarelor, comunitatea de plante, animale, microorganisme care
au ca suport un anumit biotop).
Un ecosistem poate fi simplu sau complex, n funcie de numrul de nie
ecologice n care organismele se pot dezvolta. Cu ct exist mai multe nie
specializate cu att sistemul este mai complex. In general, sistemele cele mai
complexe se regsesc acolo unde factorii limitativi sunt mai puin numeroi, iar
fluctuaiiile climatice sunt de mic amplitudine.

ecotipul sau rasa ecologic se caracterizeaz prin diferenierea


populaiilor n funcie de condiiile ecologice. De exemplu, n cadrul aceleiai
specii de peti pot exista rase care se nmulesc aproape de suprafaa apei i
rase care prefer pentru nmulire zonele adnci ale apei.

populaia local reprezint unitatea fundamental n cadrul speciei;


ea este o unitate neomogen ce prezint o serie de diferenieri gradate n
interiorul ei:
ecoelementul reprezint componenta ecologic a populaiei locale;
grupul morfobiologic n care se pot reuni categorii de indivizi
deosebii prin caracteristici morfologice;
biotipul constituie cel mai simplu element de structur al populaiei;
cuprinde o serie de indivizi caracterizai printr-o anumit structur
genetic, care se deosebesc de ali indivizi prin cel puin o mutaie.
Ecotonul reprezint o zona de tranziie dintre dou ecosisteme
caracterizat printr-o mare diversitate.
Habitatul este mediul pe care l ntlnete fiecare specie ntr-o
comunitate, el fiind compus din mediul fizic, mediul chimic i mediul biologic
(populaiile celorlalte specii care alctuiesc biocenoza). Noiunea de habitat
natural, aa cum este definit n Directiva Habitate nr.92/43/CEE privind
conservarea habitatelor naturale, a florei i faunei slbatice, se refer la zone
terestre sau acvatice ce se disting prin caracteristici geografice, abiotice i
biotice, n ntregime naturale sau seminaturale.
Habitatele naturale i seminaturale, ntlnite la nivel naional
caracterizeaz mediul acvatic, terestru i subteran:
habitate acvatice habitate marine, costiere i de ap dulce;
habitate terestre habitat de pdure, de pajiti i tufriuri, habitat
de turbrii i mlatini, habitat de step i silvostep;
habitate subterane habitat de peter.
Nia ecologic indic funcia unei specii, cmpul ei de activitate,
relaiile cu comunitatea de specii.
Noosfera este un termen utilizat de unii autori pentru a desemna
biosfera modificat de om. Ali autori folosesc noiunea de tehnosfer, aceasta
desemnnd o biosfer modern, n care numeroase ecosisteme naturale sunt mai
mult sau mai puin deteriorate sau nlocuite de ecosisteme agricole, urbane sau
industriale.
Populaia este constituit din totalitatea indivizilor unui specii care
triesc pe un teritoriu bine delimitat i care prezint caractere proprii (sau altfel
spus, sistemul alctuit din indivizi de origine comun, din aceeai specie, care
alctuiete o unitate funcional i reproductiv, ataat unui anumit biotop).
Sistemul reprezint un ansamblu de elemente unite prin diferite
conexiuni i care constituie un ntreg organizat ce funcioneaz cu o calitate
proprie.
Specia este o unitate taxonomic fundamental a lumii vii, ce
reprezint un nivel de organizare a materiei n care sunt integrate populaiile
provenite din strmoi comuni, cu aceeai zestre ereditar i caractere distincte.
2.
2.1. Concept
Teoria general a sistemelor a fost formulat de L.von Bertalanffy n
lucrarea ,,Biologie teoretic,, aprut n anul 1932. Sistemul este definit n
,,Enciclopedia Universal,, ca fiind ,,un ansamblu de fenomene i evenimente

independente care sunt extrase din lumea exterioar printr-o aciune


intelectual arbitrar, vizndu-se tratarea acestui ansamblu ca un ntreg. Din
aceast definiie rezult c niciun sistem real nu poate exista izolat, ci el trebuie
s aparin unui sistem mai cuprinztor n cadrul cruia are anumite atribuii. n
literatur se gsesc numeroase definiii ale sistemului.
N. Botnariuc i A. Vdineanu (1982) consider c sistemul reprezint
ansamblul de elemente identice sau diferite unite ntre ele prin cele mai diferite
conexiuni, care constituie un ntreg organizat ce funcioneaz cu o calitate
proprie.
Noiunea de sistem are o mare importan pentru tiin. Prin compararea
sistemelor se pot evidenia unele trsturi comune ale lor, trsturi ce ne permit
nelegerea mai profund a modului n care sunt organizate, cum funcioneaz i
care sunt relaiile dintre ele i mediul nconjurtor.
2.2. Clasificarea sistemelor
Din punct de vedere al relaiilor cu mediul, al schimbului de materie i/sau
energie, sistemele pot fi clasificate n trei categorii (I. Prigogine, 1955): izolate,
nchise i deschise.
Sisteme izolate sunt acelea care nu realizeaz nici un fel de schimburi,
materiale sau energetice, cu mediul nconjurtor. Ele sunt considerate sisteme
ideale i nu exist n natur.
Sistemele nchise sunt sistemele care realizeaz cu mediul doar
schimburi energetice nu i materiale. Ele pot fi create n mod artificial, ca de
exemplu: termosul, n care se pot pstra stabil anumite volume de lichid, fr
modificri cantitative dar cu schimbri ale temperaturii (pierderea cldurii
iniiale dac lichidul a fost cald, sau nclzirea acestuia, dac temperatura
iniial a fost sczut).
Sistemele deschise sunt sistemele naturale, care au cu mediul att
schimburi energetice ct i materiale. In grupul sistemelor deschise intr toate
sistemele biologice i cele mai multe sisteme lipsite de via (o stnc, un motor
etc.).
Sistemele biologice sunt sisteme deschise care se deosebesc de cele
anorganice printr-o serie de nsuiri, dintre care unele sunt deosebit de
importante din punct de vedere ecologic. Dac n sistemele deschise anorganice
schimburile cu mediul nu implic transformarea condiiilor de mediu n factori
specifici sistemului (un motor, de exemplu), n cele biologice, aceste schimburi
reprezint o condiie vital. Materialul intrat n sistem este transformat n
condiii proprii ale sistemului biologic, acesta refcnd i nlocuind prile uzate
i degradate.
2.3. Caracteristicile sistemelor biologice
Sistemele biologice prezint o serie de caracteristici generale care le
deosebesc de cele anorganice i anume: caracterul istoric, informaional,
integralitatea, echilibrul dinamic, dependena de condiia iniial, programul,
autoreglarea, autoorganizarea i autoreproducerea.
Caracterul istoric
Pentru a se putea explica structura i organizarea unui sistem anorganic
este suficient s se cunoasc starea elementelor componente. De exemplu,
pentru a explica organizarea unei molecule oarecare este suficient s se
cunoasc nsuirile atomilor componeni i legturile dintre ei.
n sistemele biologice ns, ntruct nsuirile unui organism reprezint
rezultatul evoluiei, nu este suficient cunoaterea actual a elementelor, ci

trebuie cunoscut i istoria sistemului luat n studiu (adic legturile lui de


nrudire). Fiecare organism conserv n patrimoniul su ereditar istoria
populaiei din care face parte De exemplu, omologia membrelor unor mamifere
(cum ar fi: aripa liliacului sau piciorul calului) poate fi explicat prin faptul c
mamiferele respective descind dintr-un strmo comun. In acest fel, se poate
spune c structura actual a sistemului biologic (n exemplul dat, al
mamiferelor), este rezultatul istoric al structurii formei iniiale, de origine a
grupului mai general din care face parte sistemul dat (n cazul nostru,
vertebratele).
nsuirile sistemelor sunt considerate ca eseniale n procesul evolutiv, n
dinamica sistemelor biologice. O schimbare nesemnificativ a condiiei iniiale
poate determina modificri importante ale sistemului.
De exemplu, depirea nivelului normal al concentraiei unor nutrieni
(azot, fosfor) dintr-un lac determin apariia eutrofizrii; sub influena condiiilor
de mediu variabile, pot avea loc modificri ale compoziiei specifice anumitor
biocenoze (iniial a productorilor de substan organic, iar ulterior a ntregii
reele trofice).
Caracterul informaional
Sistemele biologice sunt sisteme informaionale care pot s recepioneze,
prelucreze i s acumuleze informaii primite din mediu, urmnd ca la rndul lor,
n anumite momente, s transmit informaii ctre alte sisteme pentru o ct mai
bun integrare cu acestea, dar i pentru transformarea lor.
N. Wiener (1963), fondatorul ciberneticii, arat c ,,informaia apare ca o
necesitate discontinu sau continu de evenimente msurabile, repartizate n
timp. Transmiterea informaiei se realizeaz prin succesiuni de semnale
(evenimente). Un organism (o populaie) poate recepiona i transmite informaii
pe ci fizice (sunete, culori), chimice (miros, substane chimice din sol) i
fiziologice (comportamente diferite, gesturi etc.). nregistrarea i transmiterea
informaiei genereaz ns entropie (stare de dezorganizare a echilibrului
ecologic). Aceasta deoarece procesele sunt legate de un substrat material (unde
sonore, substane chimice) care se realizeaz cu o cheltuial de energie.
Fiecare sistem biologic nregistreaz informaia n modul su propriu,
caracteristic. De exemplu, la indivizii biologici, o modalitate de transmitere a
informaiei ereditare este codul genetic, care const din succesiunea
nucleotidelor din macromoleculele acizilor nucleici; o populaie nregistreaz
informaia prin trsturile sale structurale (structura genetic pe vrste, sex,
spaial, etc.), desfurnd o anumit activitate prin care modific ntr-un anume
fel ecosistemul n care este inclus.
Cantitatea de informaie depinde de gradul de organizare al sistemului. Cu
ct un sistem este mai organizat, cu att el conine o cantitate mai mare de
informaie. Dar, ntruct sistemele biologice evolueaz n timp i cantitatea de
informaie crete (un organism tnr are o organizare i un grad de informaie
inferior unuia adult). Pentru a se asigura conservarea sistemului, tendina
general care se manifest n decursul evoluiei sistemului biologic este de a
realiza cantitatea optim de informaie i nu pe cea maxim.
Un rol important revine i fidelitii cu care este transmis informaia. Ea
poate fi afectat de erori determinate att de factori interni ct i de factori
externi. Un mijloc de asigurare a fidelitii mesajului l constituie fenomenul de
redundan. Acesta const n transmiterea informaiei ntr-o form dezvoltat,
precum i n repetarea ei (de ex. caracterul dublu al garniturii cromozomice n
celulele organismelor). W. Elsasser (1958) aprecia c ,,un mesaj este redundant
cnd nu este n forma lui cea mai scurt. Potrivit principiului lui Dancoff ,,orice

organism sau organizaie care progreseaz prin evoluia competitiv se apropie


de acest optim, adic el va comite cu att mai puine erori cu ct progreseaz i
folosete minimum de informaie redundant necesar spre a menine erorile la
acest nivel. De aici rezult c nivelul informaiei redundante ntr-un sistem,
trebuie s fie limitat, chiar dac este un sistem cu un coninut enorm de
informaie (fiina vie). Acest principiu are importan n special n dinamica i
structura populaiilor. Redundana excesiv este inutil i chiar duntoare,
pentru c duce la pierdere de energie i chiar la alterarea informaiei (de ex.
poliploidia, suprapopulaia). Tendina sistemelor biologice este de a realiza
redundana optim, care s asigure fidelitatea necesar transmiterii informaiei
cu minimum de pierderi.
Aceast nsuire este esenial pentru procesul de integrare al
organismelor n mediul de via, avnd consecine la nivelul organizrii sociale,
a relaiilor intra i interspecifice, a relaiilor cu resursele mediului i condiiile
de via.
Integralitatea
Aceasta este o trstur general a sistemelor deschise cu importan
deosebit pentru sistemele biologice. Ea arat c sistemul integrator posed
nsuiri noi fa de cele ale prilor componente datorit numeroaselor conexiuni
dintre acestea.
nsuirile sistemului nu se pot reduce la suma nsuirilor prilor lui
componente deoarece din interaciunea acestora apar trsturi noi ale prilor i
trsturi proprii ale ntregului. De exemplu, o biocenoz are nsuiri diferite
(productivitatea biologic) de cele ale populaiilor componente; o populaie are
anumite nsuiri (densitate, structur) pe care nu le are individul. Cauza
diferenelor o reprezint legturile diferite ale populaiei cu hrana, dumanii i
factorii biologici din cele dou ecosisteme etc. Acelai lucru putem afirma i
despre sistemele anorganice (apa are nsuiri cu totul diferite de ale
hidrogenului i oxigenului care o compun).
n vederea persistenei lui n timp un sistem trebuie s-i pstreze
subsistemele componente. Lipsa unui subsistem, datorit interdependenelor,
produce disfuncionaliti ale ntregului i chiar distrugerea lui. De exemplu, n
cazul majoritii funciilor unui organism: respiraie, termoreglare etc.
Studiind integralitatea unui sistem ne dm seama de importana
consecinelor metodologice (rezultatele cercetrilor de laborator cu unele
populaii trebuie confruntate cu datele din teren pentru a avea o reprezentare
ct mai corect).
Integralitatea, o dat realizat, poate deveni cauza unor noi diferenieri,
care vor duce la creterea coninutului informaional al sistemului dat.
Integralitatea nu este la fel de dezvoltat n cadrul tuturor sistemelor
biologice. Ea este mai pronunat la organismele individuale, mai puin
pronunat la populaii - se realizeaz ca urmare a diferenelor morfofuncionale i comportamentale intrapopulaionale (ntre diferite grupri din
structura populaiei) i prin schimburi informaionale ntre indivizi rezultnd
coeziunea, dar i independena indivizilor aparinnd unei populaii i scade la
nivelul biocenozei.
Dezvoltarea integralitii coincide cu creterea organizrii sistemului i
are ca efect i, sporirea eficacitii autocontrolului i echilibrului su dinamic.
Programul
Const n reaciile unui sistem biologic de-a lungul evoluiei lui la diferite
condiii de mediu. Structura unui sistem biologic nu este rigid. Un program

reprezint o stare posibil a unui sistem biologic ca urmare a schimbrilor


intervenite n mediul cu care este n contact. Aceast trstur este legat de
nsuirile structurale, funcionale i comportamentale ale sistemului biologic
care se pot modifica ntre anumite limite i care permit realizarea unor stri
diferite.
ntruct orice sistem biologic are mai multe stri posibile putem spune c
are la fel de multe programe. Dar, se realizeaz numai acele programe pentru
care exist condiii de mediu potrivite. De exemplu, seminele n condiii de
uscciune se menin n stare de repaus, iar n condiii de umiditate, germineaz.
n orice sistem exist o ierarhie de programe. Ele au fost clasificate astfel
(Amosov):
programe proprii sau pentru sine adic strile structurale care
asigur autoconservarea sistemului dat. Exemple n acest sens sunt:
programele care asigur absorbia apei i a elementelor nutritive,
sintetizarea substanelor organice de ctre plante; un organism ce face
parte dintr-o populaie posed o serie de instincte i reflexe de aprare, de
asigurare a hranei etc.
programe
inferioare programele subsistemelor componente ale
organismului. De exemplu, n cazul unei celule - programele organitelor
celulare, al amiloplastelor; n cazul unui organism - programele celulelor,
esuturilor i organelor.
programe superioare reflect rolul, funcia unui subsistem dat n
asigurarea existenei sistemului superior n care este integrat. Exemplu
programele ce asigur reproducerea i nmulirea plantelor sau animalelor.
Programele sistemelor biologice pot fi modificate ntr-o oarecare msur n
sensul dorit de om. Exemple: domesticirea animalelor, cultivarea plantelor,
orientarea metabolismului n anumite direcii etc.
Echilibrul dinamic
Este o stare caracteristic a sistemelor biologice i reprezint o consecin
a nsuirii fundamentale a sistemelor deschise de a ntreine un permanent
schimb de substan i energie cu sistemele nconjurtoare. n cazul sistemelor
anorganice nu putem vorbi despre un echilibru dinamic. Conservarea lor n timp
depinde de gradul lor de izolare fa de sistemele nconjurtoare.
Spre deosebire de acestea, sistemele biologice i au existena condiionat
de meninerea relaiilor materiale, energetice i informaionale cu mediul. Ele
au capacitatea de autorenoire (premisa dezvoltrii i a evoluiei), dar i
pstreaz individualitatea determinat genetic, realiznd un echilibru dinamic
ntre stabilitate i schimbare. Sistemele biologice, pe seama surselor de energie
exterioare sistemului, au capacitatea de a rezista n mod activ la variaiile
necontrolabile ale mediului ambiant, de a compensa creterea entropiei i de a o
depi (au un comportament antientropic, care permite de exemplu, creterea
cantitii de substan organic, realizarea produciei biologice). In cazul
nivelului populaional, se remarc un echilibru dinamic n privina numrului
indivizilor dintr-o populaie, a structurii genetice, pe vrste, sexe etc., cu
creteri sau scderi dependente de condiiile de mediu, ce oscileaz n jurul
valorii ideale (raport ntre numrul de indivizi nivelul sursei de hran
dimensiunea spaiului ocupat).
Eterogenitatea intern
Sistemele biologice nu sunt omogene ci sunt alctuite din elemente mai
mult sau mai puin diferite. Evoluia lor implic creterea complexitii i deci a
eterogenitii lor interne.

Cu ct sistemul este mai complex cu att exist mai multe conexiuni ntre
subsistemele componente i crete stabilitatea lui. Dar, n acelai timp, crete i
vulnerabilitatea acestuia, n sensul c deteriorarea unui subsistem produce
perturbri ntregului (crete complexitatea crete numrul de subsisteme
cresc punctele vulnerabile (N. Botnariuc, 1982).
n concluzie, exist un anumit grad de eterogenitate (optim) spre care
tinde orice sistem biologic, care i permite conservarea lui n timp.
Autoreglarea
Meninerea sistemelor biologice este posibil numai dac acestea pot s
controleze procesele lor interioare, contracarnd aciunea mediului, care are
tendina s dezorganizeze sistemul. Ex.: - densitatea la gru se realizeaz prin
nfrire. Constituirea genofondului unei specii este un proces lent determinat
de autoreglare i adaptare.
Sistemele biologice sunt sisteme cibernetice (fig. 2.1). De aceea, orice
sistem este organizat ntr-un mod care s-i permit:
recepia informaiei;
circulaia, acumularea i prelucrarea informaiei;
selecia rspunsului;
efectuarea rspunsului sistemului fa de stimuli.

Fig. 2.1. Schema unui sistem autoreglabil


Funcionarea coordonat a sistemelor biologice se bazeaz pe existena
conexiunii inverse (a feedback-ului ), prin care valoarea rspunsului este
comunicat la dispozitivul receptor i apoi la centrul de comand i este
comparat cu comanda emis. Astfel, dac ntre aceast valoare i comand
exist o diferen (situaie care se ntmpl de obicei) ea se transform ntr-o
nou comand care determin un nou rspuns .a.m.d.
Conexiunea invers poate fi dou tipuri: negativ i pozitiv.
Cea mai rspndit modalitate de autoreglare este conexiunea invers
negativ care are efect stabilizator asupra sistemului. Prin aceasta se reduc
efectele perturbrilor, adic depirea unui anumit prag al variaiei parametrilor
de stare ai sistemului. De exemplu, un model simplu de realizare a conexiunii
negative este reprezentat de termostat: creterea valorii temperaturii determin
oprirea curentului pn la restabilirea temperaturii potrivite. Alte exemple: un
animal homeoterm, la scderea temperaturii, va rspunde printr-o modificare a
mecanismului fiziologic de termoreglare, iar dac acest mecanism este
suprasolicitat i este insuficient, recurge la gsirea unui adpost sau la gruparea
cu ali indivizi, limitnd astfel pierderile de cldur.
In cazul feed-back-ului pozitiv, rspunsurile sistemului sunt permanent
amplificate. Fr existena unor mecanisme reglatorii, un asemenea tip de
autoreglare ar putea duce la autodistrugerea sistemului, deci la schimbarea
profund a strii lui. Exemple:
n timpul naterii la mamifere are loc o eliberare mare de ocitocin, au loc
contracii puternice care, la rndul lor determin o sporire a nivelului

hormonului respectiv i apoi din nou a contraciilor. Procesul are loc pn


la expulzarea ftului i puin dup aceasta, dup care nivelul ocitocinei
scade, ca urmare a interveniei unor mecanisme suplimentare;
aprovizionarea n exces cu azot a plantelor, n condiii favorabile de
umiditate, determin creterea suprafeei foliare, creterea posibilitii de
asimilare, crete masa vegetal, lucru ce poate implica pierderea
rezistenei la boli a plantei, rezistena la cdere etc.
n realitate, n cadrul sistemelor biologice feed-back-ul pozitiv este cuplat
cu feed-back-ul negativ, ceea ce asigur realizarea echilibrului dinamic. n acest
fel funcioneaz sistemul de meninere a parametrilor mediului intern de la om
(temperatura corpului, concentraia de glucide, presiunea sngelui, valoarea
pH, etc.).
Autoreglarea evideniaz comportamentul activ al unui organism fa de
variaiile mediului: el alege activ hrana, caut i i face adpostul, evit
dumanii sau se lupt cu ei, apr descendenii alege mediul cu condiiile
favorabile etc.
Procesul de autoreglare se manifest i n cazul sistemelor biologice
supraindividuale (populaie, biocenoz, biosfer), el conducnd la meninerea
sistemului respectiv n condiii specifice de mediu. De exemplu, n cazul unei
biocenoze de pdure, un factor perturbator poate fi constituit de nmulirea
exagerat a insectelor defoliatoare. Dac acest factor nu ar fi contracarat,
existena ntregului ecosistem ar fi pus sub semnul ntrebrii. Refacerea
echilibrului normal dintre speciile biocenozei se realizeaz, de exemplu, prin
intervenia psrilor insectivore (prin nmulirea lor).
Autoreglarea la nivel populaional este mai puin prompt i eficient
dect la individual. Se realizeaz prin diferite mecanisme de feed-back
intrapopulaional i cu mediul. Se refer mai ales la caracteristicile
populaionale ce in de rata reproducerii, nivelul numeric al populaiei,
densitatea, dinamica n timp, structura pe vrste, raportul dintre sexe, etc.
Feedbefore este un mecanism de anticipare, de prevenire.
De exemplu: vzul permite orientarea n timpul micrii i prevenirea
accidentelor; puii de cucuvele sunt hrnii cu cantiti de prad ce scade de la
puiul mare la cel mai mic. ansa de supravieuire scade n acest sens rezultnd
prevenirea suprapopulaiei cu rpitoare care ar duce la riscul dispariiei speciei
ce constituie prada; procesele de organogenez la gru; cderea fiziologic a
fructelor etc.
Autoorganizarea
Reprezint capacitatea sistemelor de a realiza o anumit structur prin
acumularea de informaie. De exemplu, dirijarea elaboratelor n cadrul
organismului pentru formarea, creterea sau ntreinerea esuturilor sau
organelor.
n ecosistemele agricole se poate interveni prin tierile de formare i
rodire aplicate pomilor care i vor dirija substanele elaborate n modul dorit de
om; sau prin folosirea substanelor de cretere sau inhibitoare (D. chiopu.,
1997) etc.
Autoreproducerea
Autoreproducerea este mecanismul prin care un sistem genereaz alt
sistem de configuraie asemntoare.
Din punct de vedere ecologic autoreproducerea este o funcie esenial a
populaiei. Este unitatea reproductiv elementar deoarece numai la nivelul ei

se pot asigura celelalte trsturi necesare pentru asigurarea supravieuirii


populaiei.
3
Surse de energie
Toate organismele depind de aportul energetic (provenit de la soare sau
din moleculele cu energie nalt), de disponibilitatea apei i a nutrienilor pentru
metabolism i dezvoltare. Cu excepia ctorva ecosisteme (unele peteri, sisteme
hidrotemale de mare adncime) n care energia solar nu este principala surs
de energie ntreaga energie utilizat de organismele vii provine (ori a provenit
odat) de la soare. Chiar combustibilii fosili crbunii, petrolul i gazele
naturale - pe care se bazeaz astzi economia civilizaiei moderne sunt de fapt
rezerve de energie solar captat i depozitat n fosilele organismelor ce au
trit cu milioane de ani n urm.
3.1. Radiaia solar
Principala surs de lumin i energie termic pentru ecosistemele naturale
este reprezentat de radiaia solar. Energia emis de Soare este n jur de 73,5
x 106 Wm-2 din care Pmntul primete numai 0,0005%.
Radiaia solar are lungimi de und cuprinse ntre 1 (Angstrom, 1 = 10 10
m) i civa kilometri (n cazul undelor radio lungi). Radiaia solar care
ajunge la limita superioar a atmosferei este n principal de und scurt (0,254m)- (aprox. 99%). Din aceasta, aproximativ 9% reprezint radiaie situat n
domeniul ultraviolet, 42% n domeniul vizibil, iar 48% n domeniul infrarou.
Lumina vizibil, perceptibil de organele de sim ale organismelor este
numai o fraciune din spectrul larg al radiaiei electromagnetice care include
undele radio, microundele, radiaiile infraroii, lumina vizibil, radiaiile
ultraviolete, radiaiile x i radiaiile gamma
Energia solar care ajunge la nivelul suprafeei Pmntului este mai
redus dect valoarea constantei solare datorit absorbiei i dispersiei acesteia,
ca urmare a interaciunii fotonilor cu atmosfera terestr. La suprafaa scoarei
terestre energia solar are valoarea medie global de 1,6 cal/cm2 i pe minut.
La traversarea atmosferei terestre, radiaia solar sufer modificri
cantitative i calitative datorit fenomenelor de absorbie i difuzie. Intensitatea
acestor fenomene este proporional cu parcursul prin atmosfer care depinde
de unghiul de nlime al Soarelui.
Apa absoarbe lumina n mod diferit, n funcie de lungimea de und a
radiaiei solare. Radiaiile din sectorul rou al spectrului solar sunt absorbite
mai rapid, n timp ce radiaiile din sectoarele albastru i verde penetreaz
orizonturi mai profunde.
Radiaiile verzi ale spectrului luminii solare nu sunt foarte bine utilizate
de plante n cadrul fotosintezei clorofiliene. De aceea, n mri i oceane, n
orizonturile la care ptrund aceste radiaii, plantele acvatice (de genul algelor
roii care pot fi prezente pn la adncimi de 500 m) utilizeaz un pigment
diferit de clorofil denumit ficoeritrin.
Cantitatea i calitatea radiaiei luminoase care ptrunde n ecosistemele
acvatice este diferit n funcie de intensitatea fenomenelor de reflecie,
refracie, absorbie i dispersie. Din acest motiv, transparena apei are un rol
deosebit deoarece valoarea acesteia condiioneaz adncimea maxim la care
lumina solar poate fi utilizat de ctre plante n procesul de fotosintez.

n apele cu transparena pn la 1 m ptrunde 5% - 10% din totalul


energiei solare incidente la suprafaa apei, iar la adncimea de 2 m cantitatea de
energie care ajunge la acest orizont acvatic reprezint numai 0,003 0,01
cal/cm2 i minut
3.2. Aciunea biologic a luminii
3.2.1. Fotosinteza
Din radiaia global numai o mic parte este utilizat n fotosintez
(cantiti mari din radiaia global sunt implicate n procesele de reflexie,
absorbie i n schimburile termice i convective). Fotosinteza este un proces
metabolic fundamental pentru organismele vii. Capacitatea fotosintetizant se
ntlnete la numeroase organisme att procariote ct i eucariote. Eucariotele
fotosintetizante includ nu numai plantele verzi superioare ci i algele
multicelulare verzi, brune i roii, ct i euglenoidele, dinoflagelatele i
diatomeele.
Energia solar este sursa direct de energie pentru plantele verzi i
pentru ali autotrofi fotosintetizani i surs indirect de energie pentru toate
organismele heterotrofe, prin aciunea lanurilor trofice ale biosferei.
Se estimeaz c, prin procesul de fotosintez al plantelor i
microorganismelor se transform n energie chimic circa (3-6)x10 17kcal/an,
adic un total 0,03 % din energia solar ce ajunge pe Pmnt. Numai o mic
parte din aceast energie este folosit de om: aproximativ 8x10 15 kcal/an sub
form de cldur i cam 41015 kcal/an sub form de hran.
3.2.2. Rspunsul organismelor la stimulul luminos
Plantele reacioneaz diferit la compoziia luminii, intensitatea luminoas
i durata de iluminare.
Lumina joac un rol nsemnat n procesele de cretere i dezvoltare al
plantelor. Procesul de fotosintez este influenat att de absorbia radiaiei
solare din domeniul 400-700 nm ct i de repartiia radiaiei n interiorul
covorului vegetal.
Vegetaia se comport diferit n funcie de lungimea de und:
reflectana frunzelor este sczut n domeniul vizibil (0,4-0,7m), cea
mai mare parte din radiaia incident este absorbit de pigmenii
clorofilieni i carotenoizi din frunze;
n domeniul infrarou (0,7-1,3 m) absorbia datorat pigmenilor
frunzei este foarte slab;
n domeniul infrarou mijlociu (1,3-2,5 m) proprietile optice sunt
determinate de coninutul n ap al frunzelor, fiind cunoscute benzile
de absorbie ale apei situate la 1,45, 1,95 i 2,50 m.
La nivelul covorului vegetal o parte din radiaiile solare sunt reflectate de
ctre plante (70% din infraroii i 10-20% spectrul vizibil verde), o parte sunt
absorbite i folosite n fotosintez (albastre i roii), iar o parte trec prin
nveliul vegetal la nivelul solului. Covorul vegetal modific i compoziia
spectral a luminii datorit adncimii de ptrundere a radiaiei i a indicelui
suprafeei foliare.
S-a constatat c radiaiile roii i cele galbene prezint cea mai mare
importan pentru fotosintez i pentru sinteza hidrailor de carbon, iar cele
albastre pentru sinteza substanelor proteice.

Celulele multor specii de plante superioare pierd clorofila i culoarea


verde atunci cnd sunt inute la ntuneric timp de mai multe zile (fenomenul de
etiolare). Procesul de etiolare este cauzat de lipsa enzimei care catalizeaz
sinteza clorofilei. Dac plantele etiolate sunt reexpuse la lumin, n cteva ore
are loc sinteza a mai mult de 60 enzime fotosintetice, ARN-r cloroplastic i
clorofil. n funcie de expunerea la lumin se pot nregistra de asemenea:
variaii n structura frunzei, a concentraiei sucului celular i a cantitii de ap;
variaii n cantitatea de pigmeni; variaii n procesele de transpiraie i
respiraie; modificri n producerea de glucide, aminoacizi, proteine, etc.
In general, plantele care triesc n zone de umbr utilizeaz radiaiile cu
intensitate sczut mult mai eficient dect speciile care se dezvolt n plin soare,
ns, n situaia invers (la radiaii cu intensiti mari) plantele ce se dezvolt n
plin soare sunt mai eficiente. Diferenele menionate sunt datorate arhitecturii
nveliului vegetal (nlimea plantelor, indicele suprafeei foliare, orientarea
frunzelor).
n cursul evoluiei lor, plantele s-au adaptat s triasc n diferite condiii
de lumin. Din acest punct de vedere plantele se pot grupa n:
heliofile, care necesit lumin intens, cum sunt Agropyron sp.,
Festuca vallesiaca;
sciofile, de umbr, care prefer lumina mai puin intens, cum sunt
Corydalis sp., Brachypodium silvaticum etc.;
helio-sciofile, adic plante heliofile care pot suporta i un oarecare
grad de umbr, de ex: Cynodon dactylon, Digitaria sanguinalis,
Galinsoga parviflora etc.
Ele sunt repartizate n natur n funcie de optimul intensitii luminoase.
Lumina prezint frecvente variaii zilnice, ciclice, extreme i accidentale
datorate variabilitii geografice i expoziionale. Ca urmare, ea impune
modificri ale ecosistemelor, care pot fi:
accidentale (schimbarea brusc a vremii);
ciclice.
Ritmul impus de lumin este foarte stabil, el avnd la baz fenomene de
origine astronomice. Ca urmare, el a permis de-a lungul timpului dezvoltarea
unor fenomene de adaptare a organismelor. Ritmurile zilnice de activitate ale
animalelor, plantelor, protistelor, fungilor, cianobacteriilor i al altor organisme
s-au dovedit a avea cteva caracteristici comune:
perioada este n mod remarcabil insensibil (nu depinde) la
temperatur, dei, prin scderea temperaturii se poate reduce
drastic amplitudinea efectului ritmic,
ritmurile de via sunt continue, ele putnd exista chiar i cteva
zile, chiar dac n mediu nu exist condiiile obligatorii de
supravieuire, cum ar fi perioada zi-noapte (lumin-ntuneric),
ritmurile de via pot fi ncadrate, n anumite limite, dup ciclurile zinoapte (lumina-ntuneric) ce au valori diferite dect 24 de ore. Astfel,
perioada de exprimare a organismului poate fi fcut s coincid cu
cea a ciclului zi-noapte la care este expus,
expunere de scurt durat la lumin poate modifica ciclul,
producnd o schimbare de faze (o inversare a fazelor).
Ritmul circadian poate fi caracterizat astfel: perioada este lungimea unui
ciclu i amplitudinea este magnitudinea unei schimbri dup trecerea ciclului.
Fotoperiodismul este un proces care determin schimbri morfologice,
biochimice i fiziologice n viaa organismelor. Plantele reacioneaz la durata
de iluminare a zilei (fotoperiodism) n parcurgerea unor fenofaze (germinarea,
nflorirea, coacerea fructelor, etc.).

Plantele furnizeaz un numr imens de exemple de cicluri de via. Fiecare


specie i declaneaz activitatea care devine mai intens dup un anumit timp.
Aa de exemplu, unele plante i deschid florile seara: luminia (Osnotheria
bionnis), regina nopii (Nicotiana affinis), alte plante, dimpotriv i deschid
florile ziua. La trifoi, frunzele plantei n mod normal coboar i se nchid n
timpul nopii i se deschid la rsritul soarelui. Ele continu s se deschid i s
se nchid ntr-un ciclu de aproximativ 24 de ore. Mecanismele care permit
organismelor s-i modifice starea n mod ciclic se numesc ceasuri biologice.
Ceasurile biologice sunt ,,potrivite,, de fotoreceptori. S-a demonstrat c
fitocromii i receptorii pentru lumina albastr afecteaz durata ceasului biologic,
prezentnd culori diferite la lungimi de und diferite i intensiti ale luminii.
Aceast diversitate a fotoreceptorilor poate fi o adaptare a plantei la modificrile
luminii dintr-un mediu, n cursul unei zile sau a unui anotimp. De exemplu,
ceasul biologic al plantei Arabidopsis se bazeaz pe activitatea a cel puin 3
gene - ceas. Aceste gene-ceas codific proteine reglatoare care
interacioneaz pentru a produce o oscilare a ciclului de via .
n funcie de durata zilei plantele se clasific n:
plante de zi lung, care au nevoie pentru nflorire i fructificare de
zile lungi (15-20 ore - gru, orz, ovz; crinul);
plante de zi scurt, cele care cresc vegetativ vara i fructific spre
toamn (tutunul, porumbul, crizantema, brndua de toamn);
plante indiferente la lungimea zilei (floarea soarelui, vinetele).
Efectul informaional al luminii pentru animale const n perceperea
formelor, culorilor, distanelor i a micrilor obiectelor nconjurtoare, dar i n
modificarea activitii lor: perioada de via activ, latent, nprlirea, migraia
etc.
De exemplu, n mediul acvatic alternana zi noapte determin
comportamente specifice la diferite grupe de organisme. Astfel, n ecosistemele
acvatice lacustre, precum i n cele maritime, producia primar (fotosintetic)
se realizeaz n timpul zilei, n timp ce consumul fitoplanctonului de ctre
zooplanctonul fitofag (specializat n consumul de alge microscopice) se
realizeaz n mare msur pe timpul nopii. Aceast alternan este cunoscut
sub denumirea de migraia nictemeral pe vertical a zooplanctonului.
Zooplanctonul se menine pe timpul nopii n orizonturile superficiale ale apei i
"migreaz" spre adncimi n timpul zilei. Aceasta permite fitoplanctonului s se
multiplice exponenial pe parcursul zilei, deoarece este consumat cu o rat mai
mic de ctre zooplancton. Pe parcursul nopii, zooplanctonul revine spre zonele
de suprafa consumnd fitoplanctonul dezvoltat n exces. n ziua urmtoare,
biomasa vegetal constituit de algele microscopice se va regenera i astfel
ciclul se reia.
Zooplanctonul de talie redus va fi consumat mai ales n timpul nopii de
ctre animalele zooplanctonofage, care pot efectua o migraiune pe vertical
defazat cu 12 ore, consumnd n timpul zilei zooplanctonul i retrgndu-se pe
perioada nopii n ape mai adnci unde pot deveni prada unor consumatori de alt
ordin, ncadrndu-se astfel n lanul trofic. Acestor ritmuri ale migraiei le pot fi
asociate uneori adaptri foarte specifice, remarcndu-se coincidene ntre
ciclurile ontogenetice, migraii i regimul hidrologic al maselor de ap.
Lumina determin de asemenea aa numitul fenomen de fototropism.
Plantele i n special animalele pot reaciona diferit. Fototropismul reprezint
tendina organelor plantelor de a se ndrepta ctre o surs de lumin. Una dintre
substanele care se pare c mediaz multe tropisme este auxina care determin

alungirea celulelor. Cnd o extremitate a plantei este luminat numai pe o parte,


auxina se acumuleaz pe partea umbrit a vrfului conducnd la o alungire mult
mai rapid a celulelor de pe acea parte (comparativ cu viteza de alungire a
celulelor de pe partea luminat) ceea ce conduce la curbarea tulpinii ctre sursa
de lumin. Pentru a se utiliza o cantitate ct mai mare de energie solar n
ecosistemele artificiale, de-a lungul timpului, s-au stabilit diferite metode de
dirijare a luminii.
Cu titlu de exemplu pot fi menionate urmtoarele metode: zonarea
culturilor, care permite realizarea unei bune concordane ntre resursele
climatice i cerinele biologice; crearea unui regim de lumin corespunztor n
covorul vegetal prin controlul densitii plantelor, orientarea rndurilor de
plante pe direcia N-S, combaterea buruienilor, fertilizare; practicarea unor
sisteme de culturi asociate (mixte) i /sau succesive etc.
3.3. Temperatura aerului, apei i a solului. Aspecte generale
3.3.1. Temperatura aerului
Acest factor influeneaz direct sau n corelaie cu ali factori ecologici
parametrii structurali i funcionali ai populaiilor naturale i implicit compoziia
biocenozelor. Din punct de vedere ecologic, temperatura este n general o
consecin a manifestrii radiaiei solare prin componenta ei caloric.
n studiile ecologice msurarea temperaturii i monitorizarea fluctuaiilor
acesteia sunt elemente de baz pentru caracterizarea biotopurilor. n prezent,
pentru msurarea temperaturii se folosesc dou scri de temperatur: scara
Celsius (C), cu precdere n rile europene i scara Fahrenheit (F), n Statele
Unite. Acestea se definesc cu ajutorul scrii Kelvin (K) care constituie scara
fundamental a temperaturilor n tiin i tehnic. La 0K (zero absolut) agitaia
termic nceteaz.
Temperatura medie este de 13C n emisfera de nord (cu 14C diferen
ntre zi i noapte) i 15C n emisfera sudic cu 7C diferen). Diferena dintre
cele 2 emisfere este dat de repartiia inegal a continentelor i a oceanelor, de
o parte i de alta a Ecuatorului. Importana acestor valori medii pentru
funcionarea ecosistemelor este limitat avnd n vedere valorile locale,
amplitudinile i frecvena oscilaiilor.
Variaia regimului termic n funcie de condiiile topografice este evident
n zonele muntoase, unde creterea altitudinii cu 100m peste nivelul mrii este
urmat de scderea temperaturii medii anuale cu 0,5C.
Efectul temperaturii asupra biologiei i fiziologiei organismelor trebuie
urmrit din trei puncte de vedere:
efectul temperaturii medii.
efectul temperaturilor extreme (pe care organismele le pot sau nu
suporta),
efectul periodicitii.
n ceea ce privete aciunea temperaturii asupra ecosistemelor aceasta se
manifest n mai multe feluri:
selecia speciilor dup tolerana lor i/sau exigenele termice,
modificrile raporturilor competitive ntre specii.
Cantitatea de cldur care ajunge pe Terra este diferit. Ea scade de la
Ecuator spre poli, realizndu-se o zonare latitudinal termic a Globului
(existena celor trei climate principale: cald, temperat i rece) i o zonare
latitudinal termic a vegetaiei:
zona pdurilor ecuatoriale, cu frunze persistente, a savanelor i a

pustiurilor tropicale (zona cald sau boreal);


zona pdurilor cu frunze cztoare, a pdurilor de conifere i a
stepelor (zona temperat);
zona tundrei polare (zona rece sau arctic).
n Romnia, vegetaia se manifest prin urmtoarele uniti zonale pe
latitudine i altitudine:
1. Zon de step, ntre 0 i 100m, n cmpiile i podiurile din sud-estul
Romniei. Se disting dou subzone: step cu graminee i step cu graminee i
dicotiledonate;
2. Zon de silvostep, ntre 50 i 150m, n cmpiile i podiurile din estul,
sudul i vestul Romniei. Se disting dou subzone: silvostep nordic cu stejari
mezofili i silvostep sudic cu stejari xerofili;
3. Zon pdurilor de foioase, ntre 100-400m, n cmpiile, piemonturile i
podiurile periferice regiunii muntos-deluroase (aceasta ntinzndu-se ntre 300400m i 1.300-1.450m i se caracterizeaz prin pduri de gorun i pduri de
fag). Se disting dou subzone: pduri de stejari mezofili i pduri de stejari
termofili-submezofili;
4. Zon pdurilor de conifere (boreal), ntre 1.300-1.450 i 1.750- 1.850m
cu pduri de molid montane i pduri de molid subalpine;
5. Zon subalpin, 1.750-1.850 i 2.000-2.200m, cu rriti de molid,
zmbru i tufriuri de jneapn i rododendron;
6. Zon alpin, 2000-2200m, cu tufriuri pitice de Salix, Loiseleuria i
pajiti de Festuca supina, Carex curvula i Juncus trifidus. n afara condiiilor
climatice generale exist microclimate care depind de relief i de vegetaie.

3.3.2. Temperatura solului


Temperatura solului este rezultanta schimburilor energetice ale suprafeei
cu atmosfera precum i rezultanta proceselor de transfer care determin
distribuia acestei energii n sol. Solul constituie un loc de acumulare a cldurii
pe parcursul zilei i surs pentru nclzirea de suprafa pe durata nopii. Fluxul
de cldur ctre i dinspre sol este un proces de conductivitate termic. Acest
proces depinde de proprietile solului (porozitate, umiditate, coninutul n
materie organic). n sol, cldura este permanent transferat ctre adncime
(ziua) i spre suprafa (noaptea). Ca urmare, suprafaa solului este mai rece
dimineaa i mai cald dup amiaz.
Proprietile termice ale solului sunt greu de estimat deoarece solul este
foarte eterogen din punct de vedere structural i textural.
Cunoaterea proprietilor termice ale solurilor are o important utilitate
practic pentru agricultur, ntruct temperatura intervine n asigurarea
condiiilor normale de via pentru plante i microorganisme, precum i n
procesul de solificare.
Regimul termic al solului poate fi dirijat prin diverse metode precum:
eliminarea excesului de ap prin drenaj, anuri de scurgere a apei, arturi
adnci etc.; efectuarea de lucrri de afnare pentru creterea permeabilitii;
fertilizarea organic; mulcirea solului; realizarea perdelelor forestiere de
protecie etc
3.3.3. Temperatura apei mrilor i a lacurilor
Temperaturile de la suprafaa apelor sunt cuprinse ntre -2C i +32C. Pe
fundul lacurilor cu ape dulci temperatura este de +4C.
Stabilirea temperaturii unei ape este un fenomen destul de complex care
implic: un bilan radiativ i un schimb de cldur cu atmosfera, fie prin

conducie direct, fie prin evaporare sau condensare. n condiii uzuale


cantitatea de cldur pierdut la suprafaa apei prin evaporare este de 5-10 ori
mai mare dect cea pierdut prin conducie.
3.4. Rspunsul organismelor la variaiile de temperatur
Aciunea temperaturii a determinat la vieuitoare numeroase adaptri care
permit meninerea unei bilan termic n care intrrile de energie sunt egale cu
pierderile. Transferul de energie caloric ntre mediu i vieuitoare se realizeaz
direct prin energia radiant a razelor solare, prin conducie, prin convecie, prin
evaporare sau evapotranspiraie.
Pentru fiecare organism exist un interval optim de temperatur n care
procesele metabolice se desfoar cu o intensitate maxim (acestea sunt
cuprinse ntre 00-50C). La plante exist temperaturi optime pentru germinaia
seminelor, fotosintez, fructificare etc. (optimul trebuie interpretat ns n
legtur i cu ceilali factori ecologici).
Dezvoltarea i activitatea indivizilor din diferite specii ncepe la o anumit
temperatur minim (temperatura zero a dezvoltrii) i poate continua pn la
atingerea unei temperaturi maxime. Temperaturile cuprinse ntre minim i
maxim se numesc temperaturi eficiente. Cantitatea total de cldur necesar
pentru dezvoltarea unui organism reprezint suma temperaturilor eficiente.
Aceasta se poate determina pentru fiecare specie astfel:
C=(T-T1)N,
n care
T
temperatura zilnic,
T1
temperatura corespunztoare limitei minime,
N
durata n zile.
Legea sumei temperaturilor zilnice efective arat c, dac ntr-o regiune
nu este ntrunit suma de zile grade necesar populaiei date pentru a-i
desvri dezvoltarea i reproducerea, specia nu se va putea instala n locul dat.
Dar, dac aceast sum a temperaturilor este suficient de mare, specia va avea
mai multe generaii pe an, fapt ce implic creterea rolului speciei n circulaia
i transformarea materiei i energiei n ecosistem.
n cazul creterii microorganismelor efectul temperaturii este corelat cu
aciunea acestuia asupra reaciilor lor enzimatice. Viteza celor dou procese
crete progresiv pe msur ce temperatura se ridic, pn atinge un nivel optim.
Peste aceast limit, viteza lor scade, pn cnd enzima este denaturat de
temperatura ridicat. La microorganisme nu se poate vorbi despre o
temperatur optim pentru o anumit specie, ci o temperatur optim pentru
fiecare din activitile ei biologice.
Plantele reacioneaz la aciunile duntoare ale temperaturilor
nefavorabile, prin mecanisme anatomo morfologice (de ex. portul pitic,
reducerea raportului suprafa/volum, culori deschise ale tulpinilor etc.) i
fiziologice de reglare a temperaturii (reglarea intensitii transpiraiei,
acumularea de sruri sau zaharuri n celule etc.).
Orice temperatur extrem poate distruge membranele celulare.
Temperaturile ridicate destabilizeaz membranele i denatureaz multe proteine
(n special unele enzime ce particip la procesul de biosintez). Temperaturile
sczute determin pierderea fluiditii membranelor i alterarea permeabilitii
acestora, iar cele foarte sczute, sub punctul de nghe, determin formarea
cristalelor de ghea care pot strpunge organitele i membranele plasmatice.
Un mecanism de adaptare al plantelor la temperaturi sczute const n
modificarea compoziiei acizilor grai din membrane, iar n cazul unor

temperaturi foarte sczute n producerea proteinelor de oc termic. Acestea sunt


produse i n cazul unor temperaturi ridicate.
n funcie de cerinele fa de temperatur plantele se grupeaz astfel:
megaterme - temperatur peste 20C n tot timpul anului (ex.
palmierii);
mezoterme - temperaturi medii de 15-20C (mslinul, lmiul,
dafinul);
microterme - vegeteaz bine la temperaturi mici de 0-15C (ex.
coniferele);
hekistoterme - condiii polare, rezist la temperaturi sczute.
La animale, influena temperaturii este mult mai evident. Pentru fiecare
populaie/ organism se distinge o temperatur optim la care procesele
metabolice se produc cu cele mai mici pierderi de energie (acestea sunt cuprinse
ntre 0-50C). De exemplu, pentru broasca estoas de ap european,
temperatura optim pentru obinerea ambelor sexe n proporii relativ egale,
este de 29C, iar dac aceasta este mai mic, se vor obine mai muli masculi;
peste aceast temperatur vor fi mai multe femele.
Organismele se clasific n:
homeoterme (cele ce i menin aproximativ constant temperatura
corpului - majoritatea psrilor i a mamiferelor);
poikiloterme (speciile la care temperatura corpului se modific odat
cu fluctuaiile termice ale mediului exterior nevertebrate, peti,
amfibieni, reptile). La multe organisme poikiloterme temperatura
mediului extern constituie factorul limitant i condiionant al
numrului de generaii .
Dup modul de reglare al temperaturii corpului organismele sunt:
organisme endoterme - capabile s produc cldur intern pentru
a-i ridica temperatura corpului (pasrile i mamiferele);
organisme ectoterme - care se bazeaz pe sursele externe de cldur
pentru cretere temperaturii corpului (reptilele, protozoarele).
Endotermele menin o temperatur intern ridicat prin generarea cldurii
metabolice. Pe timp rece, activitatea muscular crescut prin tremur ori exerciii
simple constituie un mecanism de cretere a produciei de cldur metabolic.
La multe specii chiar temperatura hipotalamusului reprezint o important
surs de informaie-feed-back pentru termoreglare. De exemplu, rcirea
hipotalamusului determin ca petii i reptilele s perceap temperatura
ambiental ca fiind mai mic dect n realitate, iar nclzirea acestuia are efectul
contrar. La mamifere, rcirea hipotalamusului poate stimula constricia vaselor
de snge ce alimenteaz pielea i creterea activitii metabolice. Ca urmare,
determin
creterea
temperaturii
corpului.
Din
contr,
nclzirea
hipotalamusului stimuleaz dilatarea vaselor de snge ce alimenteaz pielea,
apariia transpiraiei i astfel temperatura general a corpului scade.
Unele animale endoterme, cum ar fi vulpea arctica (vulpea argintie)
sunt ,,specialiti,, ai vremii reci. Strategia lor evident mpotriva temperaturilor
sczute este izolarea datorat prezenei unui strat gros de blan. Se cunoate
ns i faptul c n cazul scderii temperaturii are loc o cretere a longevitii i
a taliei organismelor. Exemplul tipic n acest sens este cel al variaiei
dimensiunilor la diferite specii de vulpi
Animalele acvatice se bazeaz predominant pe stratul de grsime pentru
izolarea termic, deoarece blana i pierde mult din capacitile izolatoare odat
cu intrarea n ap.
Alt strategie pentru vremea rece o constituie scderea temporar a ratei
metabolismului i a temperaturii corpului. Aceasta scdere controlat a

temperaturii corpului duce la scderea diferenei de temperatur dintre corpul


animalului i aer minimiznd astfel pierderea de cldur. Mai mult, avnd o rat
de metabolism sczut este mai economic din punct de vedere energetic.
Pentru a se adapta la temperaturi extrem de sczute, organismele acvatice
dezvolt diferite modaliti de evitare e efectelor acestora. De exemplu, larvele
unor chironomide pot supravieui n ghea prin existena unor mecanisme care
le permite deshidratarea esuturilor i deci scderea punctului de nghe
implicat de creterea presiunii osmotice la nivel celular. Multe specii de alge
monocelulare microscopice care alctuiesc fitoplanctonul apelor oceanice reci,
de la latitudini mai mari, sunt capabile de sinteza unor substane grase formate
din acizi grai cu un grad sczut de saturare, sau acizi grai nesaturai.
Exist un numr restrns de specii, care posed adaptri deosebite ce le
asigur conservarea indivizilor la temperaturi foarte sczute sau foarte ridicate.
Este vorba despre starea de criptobioz (kryptos ascuns) sau anabioz, cnd
procesele metabolice ale organismului aproape nceteaz urmnd ca acestea s
fie reluat n condiii corespunztoare (unele bacterii, ciuperci, semine, cerealele
pioase de toamn sub zpad).
Alte animale, cum sunt veveriele de pmnt, iau msuri mult mai drastice.
Ele hiberneaz n timpul lunilor din anotimpul rece, sczndu-i temperatura
corpului la o valoare puin superioar temperaturii mediului nconjurtor.
Contrar credinei populare, urii nu sunt adevrai hibernani deoarece ei
suport doar o scdere uoar a temperaturii corpului, iar aceast activitate
poate fi considerat doar un somn adnc.
Organismele ectotermele care se bazeaz cel mai mult pe sursele externe
de cldur, adopt strategii foarte diferite n timpul frigului. Ele au un sistem de
izolare foarte slab sau absent. Acest lucru le ajut s capteze uor cldur din
mediu n perioadele calde, dar constituie un impediment n timpul perioadelor
reci. Fr a avea capacitatea de a preveni pierderea de cldur n vremea rece,
ectotermele s-au adaptat fie s tolereze ngheul, fie s triasc n medii extrem
de reci fr s apar cristale de ghea n corpul lor. Animalele intolerante la
nghe (sensibile la nghe) cum sunt muli peti antarctici, evit ngheul prin
prezena unor compui anti-nghe n organismul lor.
n cazul microorganismelor, la temperatura minim de dezvoltare,
metabolismul este sczut, iar ritmul de cretere i diviziune celular este
ncetinit. n cazul unor bacterii, intervalul dintre dou diviziuni poate crete de
la 20 minute la 6-7 ore.
Limita inferioar a temperaturilor minime este considerat a fi
temperatura de -5C, ntruct punctul de congelare al constituenilor celulari
este mult mai sczut dect cel al apei pure, n prezena moleculelor organice i
minerale pe care le conin n soluie. Temperatura optim este aceea la care
dezvoltarea populaiei de microorganisme se face la modul cel mai intens, cu
alte cuvinte, are ca rezultat formarea celui mai mare numr de celule ntr-un
timp dat. Aceast valoare nu coincide ns cu aceea a temperaturilor optime
pentru diferite activiti fiziologice ale celulei sau cu viteza de fermentaie sau
de acumulare a unui produs de metabolism. Temperatura maxim de dezvoltare
este, de obicei, cu 10-15C mai mare dect temperatura optim a
microorganismului respectiv.
n funcie de temperaturile lor de dezvoltare, microorganismele se pot
clasifica n:
Criofile reprezentate de bacterii i levuri izolate din solurile ngheate,
zpad i ghea, suprafaa i intestinul unor peti marini, fecalele de pescru
i foci. Mecanismele termoreglabile nu sunt cunoscute, sunt ns n literatur
prezentate unele ipoteze. Criofilele, n mediile oceanice, pot permite utilizarea

eficient a nutrienilor disponibili; unele bacterii criofile pot avea efect n


recircularea i utilizarea chitinei, foarte rezistent la degradare; pot fi surs de
hran, dar n acelai timp pot avea efect negativ asupra alimentelor conservate
prin frig.
Mezofile se dezvolt la temperaturi cuprinse ntre 25-40C. n aceast
categorie sunt incluse microorganismele patogene pentru om i animale. Nu se
dezvolt la temperaturi sub 10C datorit inactivrii unor procese metabolice.
Termofile. Din aceast categorie fac parte microorganismele prezente la
suprafaa solurilor nsorite (50-70C), n produsele nsilozate care fermenteaz
(60-65C), n apele termale, compost etc. Nici n cazul lor, nu sunt explicate n
mod clar mecanismele moleculare ale termofiliei. Ele pot dezvolta activiti
fermentative, dar i unele particulare: celulozoliz, reducerea sulfailor,
utilizarea hidrocarburilor etc.
Hipertermofile se dezvolt la temperaturi cuprinse ntre 80-110C i pot
fi ntlnite n efluenii fierbini ai staiilor geotermale, regiunile hidrotermale
submarine, anaerobe.
4
Apa n ecosistem
4.1. Consideraii generale
Ca factor ecologic, apa reprezint componentul esenial al materiei vii (n
mod curent 65-80% din biomas) participnd la toate procesele fiziologice i
biochimice.
Cea mai mare parte din suprafaa globului este reprezentat de ape,
oceanele ocupnd 70,8% - 361 milioane km2. Apa are o distribuie diferit n
timp i spaiu ceea ce creeaz condiii foarte diverse. Dac n emisfera nordic
suprafaa oceanului este cu 54 milioane km2 mai mare dect cea a uscatului
(1,53%), n emisfera sudic aceasta depete de 4,28 ori suprafaa uscatului.
Apa contribuie la zonarea latitudinal i altitudinal a vegetaiei i la
mprirea zonelor mari n subzone. Cantitatea total anual de ap din
precipitaii determin caracterul general al ecosistemului astfel: o cantitate de
0-250 mm precipitaii czut anual caracterizeaz o zon de deert, 250-750 mm
stepa, savana, 750-1250 mm pdurile din zonele umede, >1250 mm
pdurile ecuatoriale
4.2. Circuitul apei
Apa este supus unui proces continuu de circulaie, avnd o component
atmosferic n care predomin faza gazoas i una terestr, n care predomin
fazele lichide i solide.
Circuitul biogeochimic al apei presupune ansamblul transformrilor apei
(sub form lichid sau vapori) ntre continente, oceane i atmosfer. El este
influenat de o serie de factori care condiioneaz anumite procese fizice i
chimice din atmosfer, determinnd umiditatea atmosferic i chiar climatul
regiunii respective. Factorii care alctuiesc baza circuitului apei n natur sunt:
evaporaia, condensarea i precipitaiile.
Evaporaia este procesul natural prin care apa din hidrosfer, litosfer i
biosfer, n contact direct cu aerul atmosferic se transform n vapori, trecnd n
nveliul gazos al Pmntului. Transformarea este nsoit de consum de energie
care este preluat din mediu (se exprim ca flux de cldur latent Jm -2sec-1).
Prin evaporaie se restituie atmosferei un nsemnat procent de ap pe care
aceasta a pierdut-o prin precipitaii. Cnd fenomenul se produce direct de la

suprafaa apei vorbim de evaporaie potenial, iar cnd se produce de la


suprafaa solului i a nveliului vegetal, de evapo-transpiraie. Evaporaia
potenial este mai intens n anotimpurile calde i descrete de la tropice ecuator spre cei doi poli. Cantitatea de ap care se evapor la nivelul unei
suprafee depinde de radiaia net la nivelul suprafeei, temperatur, viteza
vntului, deficitul de saturaie, presiune atmosferic etc.
Condensarea este procesul care are loc n atmosfer, acolo unde surplusul
de vapori ajuni la saturaie, la o temperatur sczut, se transform n picturi
de ap, sau sublimeaz, sub forma unor mici cristale de ghea. Procesul
condensrii (respectiv al sublimrii) nregistreaz mai nti o faz de formare a
norilor i a ceii i, apoi, o faz de formare a precipitaiilor. A doua faz nu este
absolut obligatorie, de foarte multe ori, condensarea oprindu-se la faza de ceanori (norii iau natere prin condensarea sau cristalizarea vaporilor de ap)
Precipitaiile reprezint apa care cade pe pmnt, cu durat i intensiti
diferite, din atmosfera saturat n vapori. Prin precipitaii nelegem: ploaia,
zpada, grindina, roua, bruma, chiciura (promoroaca). Precipitaiile atmosferice
constituie sursa apelor curgtoare, precum i a apelor subterane (prin procesul
de infiltraie).
In cadrul circuitului apei, pe lng fenomenele amintite anterior, un rol
important l au scurgerile superficiale. Acest fenomen crete n intensitate pe
msur ce crete panta terenului i uneori are un efect nedorit provoac
eroziunea solului. De asemenea, nu sunt de neglijat infiltrrile i curgerile
subterane.
O dat cu acest circuit sunt antrenate n circulaie i substane solubile
care astfel ies din ecosistem. Intrrile i ieirile variaz ca intensitate i volum n
funcie de categoriile de ecosisteme i de variaiile sezoniere ale climei.
Fiecare ecosistem are un bilan hidric propriu. Meninerea echilibrului
dintre intrri i ieiri a condus n timp, la dezvoltarea unor adaptri morfologice,
fiziologice i comportamentale ale vieuitoarelor pentru a permite supravieuirea
populaiilor.
4.3. Apa n atmosfer
n atmosfer, apa se gsete n toate cele trei stri de agregare: gazoas
(vapori de ap), lichid (ploaie, nori, cea, rou) i solid (zpad, ghea,
grindin). Transformrile dintr-o stare n alta care au loc n mod continuu sunt
nsoite de consum sau eliberare de energie
Umiditatea atmosferic reprezint cantitatea de ap existent la un
moment dat n atmosfer sub form de vapori i poate fi exprimat n dou
moduri:
umiditate absolut (Uabs) reprezint cantitatea (greutatea) de vapori
de ap coninut la un moment dat de unitatea de volum de aer (g.
vapori de ap/m3 de aer). Aceasta crete odat cu temperatura.
umiditatea relativ, Urel - (%) reprezint cantitatea de vapori
existent n aer, raportat la cantitatea de vapori din aerul saturat, n
condiii date de temperatur i presiune sau raportul procentual fa
de presiunea maxim a vaporilor de ap existeni n atmosfer la o
temperatur dat.
U
U rel abs 100
Um

Deficitul de saturaie reprezint diferena dintre umiditatea maxim (Um) i


cea absolut. Acesta caracterizeaz intensitatea de evaporare a apei i
intensitatea transpiraiei. Cu ct deficitul de saturaie este mai mare, cu att
aerul este mai uscat, iar intensitatea de evaporare a apei i intensitatea
transpiraiei este mai mare.
Pentru speciile terestre, umiditatea aerului are o importan deosebit
deoarece ea condiioneaz intensitatea transpiraiei i prin urmare consumul de
ap al plantelor, atacurile agenilor patogeni etc.
Ploaia reprezint cea mai important surs de ap i are o mare influen
asupra ecosistemelor prin cantitate, repartiie, durat i torenialitate. O ploaie
este util dac ea poate fi utilizat de ctre plante deoarece, n anumite situaii,
cantiti importante se pierd prin scurgere la suprafa sau prin percolare.
Ploaia util este acea fraciune din totalul precipitaiilor care este interceptat
efectiv de vegetaie i/sau este stocat n orizontul de sol explorat de rdcini i
care este utilizat n evapotranspiraia sistemului sol-plantZpada protejeaz
plantele i solul de temperaturile sczute din timpul iernii,
iar primvara, prin topire, mbib solul cu ap meninndu-l rece, ntrziind
intrarea rapid a plantelor n vegetaie, ceea ce le-ar expune pericolului
ngheurilor trzii.
Roua i ceaa - pun la dispoziia plantelor cantiti mici de ap (cca. 10%
din precipitaiile anuale) dar sunt importante pentru c au o anumit ritmicitate.
4.5. Apa din sol
Apa din sol i apa subteran determin regimul hidric al solului i are
influene asupra organismelor vii. Apa gravitaional formeaz - stratul acvifer
periodic al solului, iar cea subteran, prin poziia i natura ei poate influena
negativ sau pozitiv organismele vii.
Apa din sol se poate gsi n diferite forme, fiecare avnd nsuiri diferite:
apa liber este apa din porii solului care se afl n afara forelor de
sorbie ale particulelor de sol. Ea poate fi: capilar (apa reinut de
porii capilari cu diametru sub 1 mm) care are cea mai mare
importan pentru plante, ntruct este uor mobil i gravitaional
(apare cnd apa care se acumuleaz n sol depete nivelul
corespunztor apei capilare).
apa legat fizic este apa adsorbit la suprafaa particulelor de sol.
Cantitatea de ap adsorbit depinde direct de structura solului, textura
acestuia, dar i de caractere macroscopice precum panta i drenaj. Un sol
echilibrat conine 28-30% ap, un sol nisipos-15%, un sol argilos-40%, turba
-60%. Coninutul de ap din sol este ntr-o permanent schimbare.
ntruct apa din sol se afl sub influena diferitelor fore, care i afecteaz
mobilitatea i accesibilitatea, plantele folosesc numai o parte din aceast ap, de
regul, cea care se afl n intervalul umiditii active (I.U.A). Acest indicator este
cuprins ntre valorile corespunztoare capacitii de cmp i ale coeficientului
de ofilire.
Coninutul
solului
n
ap
influeneaz
puternic
activitatea
microorganismelor din sol. S-au demonstrat modificri importante att n
compoziia sistematic ct i n activitatea microorganismelor odat cu variaia
umiditii din sol. Activitatea biologic global a unui sol tinde s scad odat cu
scderea coninutului de ap, dar contrar celor ntlnite la plante, punctul de
ofilire (PF-4,2) nu constituie un prag indicator al ncetrii activitii microbiene.
Apa din sol acioneaz ca solvent pentru nutrienii minerali, dar i pentru
unii poluani, influeneaz micarea gazelor (un sol slab drenat este slab
oxigenat), pHetc.

Apa are un rol hotrtor n procesul de formare al solului. Astfel, procesele


de dezagregare i alterare, formarea de noi minerale, formarea humusului i a
orizonturilor de sol, numeroase reacii chimice depind de prezena apei. Apa
influeneaz desfurarea tuturor proceselor fizice, fizico-chimice i biologice
care determin fertilitatea solului.
Biotopul acvatic
Curenii oceanici prezint importan deoarece modific uniformitatea
relativ a condiiilor de mediu. Realizeaz n funcie de direcia lor i de nivelul
la care apar amestecul unor mase de ap, amestecul nutrienilor si precum i o
redistribuire a microbiotei.
Un tip diferit de circulaie a apelor oceanice de adncime este reprezentat
de fenomenul de upwelling (up - n sus, well - izvor). Este o deplasare pe
vertical a maselor de ap determinat de aciunea vntului care deplaseaz
masele de ap mai calde din zonele platformei continentale, acestea fiind
nlocuite de mase de ap de adncime, mai reci. Curenii vehiculeaz cantiti
importante de nutrieni ctre suprafa.
Mareea este o form de oscilaie regulat i ritmic a nivelului oceanului
planetar, materializat prin creterea nivelului (flux) i scderea (reflux), n
fiecare zi i n acelai loc. Aceste oscilaii de nivel sunt sesizabile att n oceane
ct i n mrile deschise i n golfuri. Mareele evolueaz cu o periodicitate de 12
ore i sunt determinate de atracia gravitaional a Lunii i a Soarelui.
Mareele determin existena unor ecosisteme speciale situate de-a lungul
rmurilor n care micarea ciclic a apei aduce cantiti importante de
nutrieni. Speciile prezente n acestea au adaptri speciale pentru viaa n astfel
de condiii.
Un fenomen oceanic dar i atmosferic de o importan deosebit este aa
numitul El Nio, fenomen ce se produce n Oceanul Pacific atunci cnd
temperatura este neobinuit de ridicat, de-a lungul coastelor unor ri cum sunt
Ecuador i Peru, cauznd ample perturbaii climatice. El Nio determin
perturbarea climatului atunci cnd suprafaa oceanului din zona tropical sudestic a Pacificului crete neobinuit de mult. n mod normal apele din zona
tropical, vestic a Oceanului Pacific sunt mai calde cu mai mult de 10 0C dect
cele din zona estic. Presiunea atmosferic este mai sczut deasupra apelor
calde determinnd o umiditate mai crescut, apariia norilor i cderile masive
de precipitaii caracteristice pentru sud - estului Asiei, Noua Guinee i nordul
Australiei. n Pacificul de Est temperatura apei este sczut, presiunea
atmosferic ridicat determinnd condiiile climatice specifice coastelor vestice
ale Americii de Sud. Direcia predominant a vntului este de la est spre vest
ceea ce determin deplasarea maselor de ap mai cald spre est i aducnd
astfel apele mai reci la suprafa n zona estic. n timpul manifestrii
fenomenului El Nio, vnturile predominante de est nceteaz sau chiar i
modific sensul ceea ce determin ca temperatura apei de suprafa s nu se
modifice la fel de mult ca nainte. Astfel apa cald din zona vestic a Pacificului
se deplaseaz napoi spre est ceea ce determin o cretere important a
temperaturii apei pe coastele vestice ale Americii de Sud. Ca urmare, climatul
umed existent n mod normal n vestul Pacificului se mut spre est, determinnd
cderi masive de precipitaii n America de Sud i condiii de secet n Asia de
Sud-Est, India i Africa de Sud. Episodul La Nio se produce n condiii opuse El
Nio, cnd vnturile i curenii tropicali sunt de obicei puternici. Durata El Nio
este de aproximativ 18 luni.
Efectele ecologice ale acestui fenomen sunt uneori extrem de severe,
afectnd diverse populaii acvatice, precum i numeroase ecosisteme terestre.
Curentul cald El Nio a produs nclzirea apelor determinnd moartea
planctonului urmat de dispariia petilor i moartea psrilor ihtiofage. Recent,

curentul El Nina a rcit din nou apele determinnd o nou acumulare de hran,
dar n loc s se produc o aglomerare a bancurilor de pete, acetia s-au
dispersat.
Apele curgtoare reprezint un ecosistem acvatic de ap dulce i definesc mediul lotic.
Pe cursul unui ru sau fluviu, viteza apei poate varia ntre 10 cm/sec (ru
lent) la > 100 cm/sec (torente). Viteza este inegal repartizat (este mare n
amonte, la izvor i mic n aval). Dac viteza este > 50 cm/sec multe organisme
care populeaz aceste medii sunt antrenate de curentul de ap, ele rezistnd
numai dac au capacitate de aderen la substrat. Petii se comport diferit, ei
avnd tendina de a nota mpotriva curentului de ap. Temperatura apei variaz
n funcie de perioada din zi, sezon, altitudine i de coninutul n oxigen dizolvat
(cantitatea mai mare se afl spre izvoare i scade progresiv spre aval).
4.7. Influena apei asupra organismelor
Coninutul n ap al din plante este destul de ridicat n perioada activitii
vitale: alge 96-98%, iarb 83-86%, tulpinile arborilor 40-55%, tuberculii de
cartof 74-80% , n tomate - 90 %; n mere - 85 %; n castravei - 95 %; n pepeni
verzi - 96 % etc. , n timp ce n seminele uscate ea scade la aproximativ 10-15%
din greutate.
Apa este indispensabil plantelor. Ea particip n mod direct sau indirect la
toate procesele fiziologice i biochimice care se petrec n plant, influeneaz
ritmul de cretere al rdcinilor etc. Pentru plantele terestre sursa de
aprovizionare cu ap o reprezint solul care funcioneaz ca un rezervor pentru
apa provenit din precipitaii. Plantele pot utiliza apa existent n sol n dou
moduri: fie se deplaseaz ctre rdcina plantelor, fie rdcina plantelor crete
ctre zona de sol aprovizionat cu ap. Nu toat apa care se gsete n sol este
accesibil plantelor, aceasta deoarece fora de absorbie a acesteia de ctre
rdcini este mai mic dect fora de reinere la nivelul particulelor de sol sau n
micropori. Pe durata perioadei de vegetaie, plantele au cerine diferite fa de
ap. Sunt unele faze, numite critice, n care lipsa apei poate determina
reducerea biomasei i respectiv a productivitii biologice.
Fiecare ecosistem are un bilan hidric propriu. Meninerea echilibrului
dintre intrri i ieiri a condus n timp, la dezvoltarea unor adaptri morfologice,
fiziologice i comportamentale ale vieuitoarelor pentru a permite supravieuirea
populaiilor.
Dup cerinele fa de ap, organismele se clasific n:
hidrofite/ hidrofile - care se ntlnesc n locuri cu umiditate excesiv
i suport variaii mici de umiditate, de exemplu: piciorul cocoului
(Ranunculus aquatilis), sgeata apei (Sagittaria sagittifolia), rma
etc.;
mezofite/mezofile - care ocup biotopuri cu umiditate moderat,
suportnd variaii mari ale umiditii n sol; de exemplu: plantele din
pajitile naturale ale zonei temperate (Festuca rubra, Dactylis
glomerata etc.), arborii cu frunze caduce, plantele de cultur i
buruienele, unii amfibieni (Salamandra salamandra, Hyla arborea).
Plantele ncadrate n aceast grup au o rezisten limitat la seceta
atmosferic.
xerofite/xerofile speciile care triesc n zone aride, cu un deficit
permanent sau temporar de umiditate att n aer ct i n sol.
Speciile vegetale se caracterizeaz prin diverse tipuri de adaptri:
morfologice (dezvoltarea unui sistem radicular profund, care s

permit folosirea apei din zonele inaccesibile), anatomo-histologice


(reducerea transpiraiei prin reducerea suprafeei foliare, nchiderea
stomatelor etc.), chimice (creterea presiunii osmotice a sevei),
fenologice (adaptri ce privesc ciclul biologic al plantelor).
Speciile xerofite se mpart n 2 grupe:
suculente cactuii, aloe (fam Liliacee), agava (Fam Amarilidaceae)
tipic xerofite cresc n stepe: pelinul (Artemisia absinthium), pirul
crestat (Agropyron cristatum).
Organismele acvatice specifice apelor curgtoare au dezvoltat o serie de
adaptri menite s evite desprinderea i antrenarea lor de ctre curentul apei.
Dintre acestea menionm:
aplatizarea dorso-ventral ntlnit la stadiile acvatice ale unor
insecte, insecte acvatice i molute, adaptare ce permite reducerea
forei de antrenare i creterea unei componente a acestei fore ce
tinde s menin organismul pe substrat;
transformarea unor aparate sau organe n ventuze sau crlige cu
ajutorul crora pot s se fixeze mai bine pe substrat (diptere,
chironomide i chiar peti: guvidul de ap dulce, petii remora etc.);
construirea unor adposturi realizate din nisip cu granulaie fin
care pe lng rolul de protecie asigur o mai bun fixare
(chironomide i tricoptere);
reducerea dimensiunilor corporale ceea ce implic o suprafa
redus i n consecin o reducere a forei de antrenare a apei
n funcie de cerinele plantelor fa de pH acestea pot fi grupate astfel:
Specii acidofile suport bine pH-ul sczut:
Specii slab acidofile (pH = 6,86,0). Ex.: Polygonatum verticillatum,
Ranunculus carpaticus, Scrophularia nodosa, Stellaria nemorum,
Symphytum cordatum.
Specii moderat acidofile (pH = 6,05,0). Ex.: Corallorhiza trifida.
Specii puternic acidofile (pH = 5,04,5). Ex.: Polystichum lonchitis.
Specii excesiv acidofile (pH = 4,54,0). Ex.: Vaccinium myrtillus.
Specii extrem acidofile cresc pe soluri cu pH sub 4,0. Ex:
Polytrichum commune, Vaccinium vitis-idaea.
Specii neutrofile sunt adaptate s se dezvolte pe soluri neutre (pH
= 7,26,8). Ex.: Polygonatum latifolium, Solanum dulcamara, Stachys
sylvatica, Valeriana officinalis.
Specii bazifile (alcalinofile) cresc pe soluri cu valori ridicate ale pHului (pH = 6,88,5). Ex.: Bupleurum falcatum.
Specii euriacidofile (indiferente) suport variaii largi de pH, fr
s le fie afectat creterea, dezvoltarea i reproducerea.
pH poate exercita o influen direct asupra distribuiei i abundenei
organismelor i, de asemenea, contribuie indirect la disponibilitatea nutrienilor
i/sau concentraia toxinelor.
Cantitatea redus de ap din anumite zone a determinat apariia unor adaptri
i la animale. Dintre acestea amintim: reducerea cantitii de urin, reducerea
transpiraiei, consumul de hran vegetal, unele insecte i regleaz pierderea
de ap prin respiraie prin controlul activitii orificiilor spiraculare .
Unele specii de animale au dezvoltat o serie de adaptri comportamentale
care le permit s supravieuiasc n perioadele de secet. De exemplu, n ciclul
de via al amfibienilor o parte sau chiar toat perioada de adult se petrece pe
pmnt, dar adulii se ntorc n ap pentru a-i depune oule.

Termitele i alte insecte care triesc n sol trebuie s supravieuiasc


perioadelor umede, ploioase. Termitele subterane intr ntr-o stare de
inactivitate pe perioadele prelungite de inundaie.
Apa este necesar pentru activitatea microorganismelor. Apa adsorbit pe
diferite suprafee poate fi disponibil sau nu, n funcie de gradul de adsorbie
i/sau de eficiena cu care microorganismele o pot prelua. Valorile minime sau
limitante ale apei la care bacteriile se mai dezvolt sunt eseniale deoarece ele
condiioneaz supravieuirea acestora n natur. Spre deosebire de levuri i de
unele mucegaiuri, bacteriile (cu unele excepii) sunt puin tolerante la activiti
mici ale apei. Metabolismul microorganismelor nceteaz la o activitate a apei de
0,60-0,65, cu toate c unele dintre acestea, xerotolerante (celulele cu perete
celular gros, sporii, chitii etc.) pot supravieui n condiii de uscciune.
Att solurile uscate, ct i cele umede limiteaz dezvoltarea
microorganismelor. Bacteriile sunt n general mai sensibile, ele devenind
inactive cnd solul argilos conine mai puin de 12% ap. De asemenea,
nitritificarea este mult afectat de excesul de umiditate, care stimuleaz
procesul de denitritificare. Fungii sunt mai rezisteni la uscciune. Nevoia de
ap este diferit n funcie de specii i de faza de dezvoltare (cretere micelian,
germinarea sporilor, diseminare). Unii fungi (Pytium ultimum) se dezvolt n
soluri foarte umede, alii n soluri foarte uscate (Aspergillus, Penicillium etc.), iar
alii sunt indifereni la variaiile de umiditate (Fusarium, Trichoderma etc.).
Comportamentul diferit determin natura populaiei fungice n natur i
ntr-o oarecare msur explic limitarea unor boli la anumite regiuni .
n funcie de nevoile minime de ap microorganismele se mpart n
urmtoarele grupe:
hiperxerofile,
al cror prag este superior valorii PF- 4,9
(microorganismele amonificatoare, amilolitice);
xerofile, PF -4,9-4,2 (microorganismele care degradeaz celulaza,
oxideaz sulful etc.);
higrofile, PF inferior valorii PF-2 (microorganismele care fixeaz
azotul, o parte din nitrificatorii sulfatului de amoniu etc.).
5
Biocenoza n constituirea ecosistemului
Biocenoza este alctuit din totalitatea organismelor care i desfoar
activitatea pe un anumit biotop, la care acestea sunt adaptate i ntre care exist
diferite relaii ce confer comunitii o coeziune sistemic. Acest lucru permite
sistemului biologic astfel alctuit s funcioneze ca un ntreg.
5.2. Componentele trofice ale biocenozei
n cazul biocenozei, ntre specii se stabilesc multiple legturi de natur
diferit: reproducere, rspndire, aprare, hran. Dintre acestea, cele mai
importante considerm c sunt legturile trofice, ntruct stau la baza circuitului
materiei n ecosisteme i sunt un important factor de reglare a densitii
organismelor.
Ansamblul de relaii trofice stabilite ntre speciile biocenozei constituie
structura trofic a acesteia, iar partea ecologiei care se ocup cu studiul
structurii trofice, compoziia i volumul de hran al diferitelor specii constituie
trofoecologia.

n structura unei biocenoze, speciile sunt grupate pe trei mari grupe


funcionale: productori, consumatori (de diferite ordine) i reductori
(descompuntori).
Productorii sunt reprezentai de dou categorii majore de organisme:
1. fotosintetizante - reprezentat de plantele verzi terestre, macrofitele
acvatice i de microorganismele fotosintetizante,
2. chemosintetizante - reprezentat de procariotele chemoautolitrofe.
Organismele fotosintetizante capteaz energia solar i folosind diferii
compui anorganici fac sintez de constituieni celulari, stocnd energia sub
form de legturi chimice n molecule organice.
Microorganismele
fotosintetizante
sunt
reprezentate
de
algele
microscopice i de bacteriile fotosintetizante. Microalgele au un rol deosebit n
ecosistemele acvatice. Bacteriile fotosintetizante fac parte din 2 grupuri i
anume:
- Oxyphotobacteria - include procariotele capabile de fotosintez de tipul
celei efectuate de plantele verzi: Cyanobacteriales, Prochlorophyta i
Halobacterium i,
- Anoxyphotobacteria include procariotele care fac fotosintez
anoxigenic: bacterii nesulfuroase, purpurii (Athiorhodaceae), bacterii
sulfuroase, purpurii (Thiorhodaceae), bacterii fototrofe obligate (fam.
Chlorobiaceae) i bacterii flexibile, filamentoase (Chloroflexaceae).
Organismele chemosintetizante sunt capabile s utilizeze energia chimic
pentru a produce substane organice complexe din substanele anorganice, ns
rolul lor de productori se limiteaz la anumite condiii de mediu. Dintre cele
mai cunoscute amintim:
a. bacteriile nitritificatoare prezente n soluri, ape dulci i srate, n
sistemele de epurare a apelor uzate care cuprind: nitritbacteriile: Nitrosomonas,
Nitrosolobus etc.-ce oxideaz NH3 pn la nitrii; nitratbacteriile: Nitrobacter,
Nitrospira - care oxideaz nitriii pn la nitrai.
n ambele procese se
elibereaz energie. n natur, aceste bacterii intervin n circuitul azotului,
transformnd NH3 n HNO3 i azotai netoxici.
b. bacterii sulfuroase, din genul Thiobacillus oxideaz compuii minerali
ai sulfului. Ele se gsesc pe fundul apelor stttoare. Sursa lor de energie o
constituie hidrogenul sulfurat (H2S) pe care l transform n sulf (S), acid
sulfuros (H2SO3) i acid sulfuric (H2SO4). Ele elimin toxicitatea hidrogenului
sulfurat (H2S) i redau n circuitul biologic oxidul de sulf (SO 2-), care nu este
toxic i care este asimilat de plante.
c. bacteriile feruginoase populeaz mediile acide i au rolul de a oxida
srurile feroase n compui ferici.
d. hidrogenbacteriile rspndite n medii puin aerisite. Acestea oxideaz
hidrogenul (H2).
Alte bacterii, cu un rol deosebit:
Thiomicrospira pelophila .a. dezvoltate n mediile submarine, la
adncimea de peste 2500 m, o temperatur de pn 35 0C i presiuni
corespunztoare ridicate. Aflate n stare liber sau n endosimbioz
cu nevertebratele marine, ele realizeaz sinteze organice, folosind
energia rezultat din oxidarea H2S i a altor sulfuri, fiind singura
baz trofic a faunei abisale.
Bacteriile chimiosintetizante dezvoltate n peteri, care oxideaz
dup caz S, H2S, sulfuri metalice, H2, Fe2- etc. i care utilizeaz o
parte din energia potenial pentru asimilarea CO2.
Consumatorii, organisme heterotrofe, pot fi:
1. primari sau fitofagele - organisme care consum hran vegetal. Ei sunt
reprezentai de: virusurile plantelor (virusul mozaicului tutunului); bacteriile

care infecteaz plantele spontane i de cultur; ciupercile parazite pe plante


(tciunele porumbului - Ustilago maydis; mlura grului Puccinia graminis);
plantele superioare parazite pe plante (Orobanche, Cuscuta) i semiparazite
(vscul); animale fitofage (n ape: peti ca roioara, scoici, melci etc.; pe uscat
melci, insecte, psri care se hrnesc cu fructe i semine, ierburi: forfecua,
botgrosul, piigoii etc., mamifere roztoare i erbivore. Toate aceste organisme
ndeplinesc funcia de punere n circulaie a hranei produse de plante i
transformarea acesteia n hran animal, respectiv bacterian.
2. consumatori secundari - sunt reprezentai de bacteriofagi, virusurile
animalelor, ciupercile parazite pe animale, animalele zoofage (n ocean-rechinii,
n apele continentale petii rpitori - alul, tiuca, psri ichtiofage cormoranii, strcii, pe uscat pianjeni, insecte rpitoare, viermi parazii,
reptile, psri insectivore-rndunica i rpitoare - bufnia, mamifere carnivore
vulpea. Acetia mpiedic pierderea energiei, distrugerea substanei organice i
deci contribuie la creterea productivitii biosferei.
3. consumatori teriari carnivorele de vrf, nu sunt consumate de nici un
fel de animale (Ex. vulturul, rsul, leul, nisetrul, tiuca). Ei utilizeaz ultimele
resurse energetice ale substanei vii dup transformrile suferite n biosfer.
4. Saprofagele specii care se hrnesc cu substan organic moart,
animal sau vegetal pe care nu o transform n materie anorganic. Ele repun
n circulaie substana i energia care altfel ar fi fost degradat imediat de
descompuntori (rmele, groparii, bacteria Pseudomonas fluorescens, ciuperca
Mucor mucedo - mucegaiul alb etc.).
Descompuntorii organismele care prin procese de oxidare i/sau
reducere, transform substana organic moart, reducnd-o la starea de
substan anorganic (bacteriile i ciupercile microscopice).
5.3. Lanul trofic.
Studiul lanurilor trofice i a reelelor trofice au fost n atenia multor
ecologi (Elton 1927; Lawton,1995;Wilbur, 1997; Havens K., 1992, Post 2002).
Lanul trofic reprezint un ir de cteva organisme diferite funcional,
prin care energia i materia circul de la un nivel trofic inferior spre un nivel
trofic superior.
Structura unei reele trofice este dictat, n mare parte, de constrngerile
impuse de termodinamic. Disiparea energiei la nivelul fiecrei verigi a lanului
trofic este unul din factorii limitani ai lungimii celor mai multor lanuri trofice la
maximum 4-5 verigi.
Lanurile trofice cu ct sunt mai scurte cu att sunt mai productive.
Lanurile trofice pot fi:
1. Lanul trofic de tip prdtor cuprinde verigile: plant autotrof
animal erbivor carnivor de ordinul I carnivor II.
De-a lungul lanului are loc o descretere treptat a numrului de indivizi
pentru fiecare verig, concomitent cu creterea taliei consumatorilor. Acetia nu
pun n circulaie toat biomasa speciilor de pe urma crora se hrnesc, o parte
apreciabil devenind masa organic moart (necromasa) care este angrenat n
lanuri trofice saprofage sau detritice.
2. Lanul trofic de tip parazit presupune parazitarea succesiv a unor
specii de ctre altele. Dintre caracteristici putem aminti c specia gazd poate
supravieui un timp ndelungat prin stabilirea unei stri de echilibru cu specia
parazit i c acest tip de lan trofic poate fi grefat ca ramificaii la niveluri
diferite ale lanului trofic de tip prad-prdtor.
Lanul poate fi endoparazit, ectoparazit sau combinaii ale acestora. De
asemenea, lanurile pot fi scurte (de tip gazd parazit). De exemplu: lucern -

cuscuta (Cuscuta campestris); rdcina florii soarelui lupoaie (Orobanche


ramosa); tutun - virusul mozaicului tutunului.
Exist i situaii n care lanul parazit este mai lung: plant-insect
fitofag-virus.
De asemenea, putem avea verigile: gazd parazit hiperparazit (Ex.: om
vierme parazit bacterii virusuri; plant oaie-musc-flagelat-bacteriebacteriofag).
3. Lan trofic de tip detritic sau saprofag cu verigile: materie organic
moart organisme detritivore consumatori secundari consumatori teriari.
Acest tip de lan trofic l ntlnim n orizontul organic al pajitilor, litiera
pdurilor, pe fundul apelor cu depozite organice.
Ex. materie organic moart rm oarece comun;
n lacuri: nmol cu detritus organic - larve de chironomide pltica - peti
rpitori om.
n literatur regsim descrise i alte tipuri de lanuri trofice. De exemplu,
C. Prvu, (2001) introduce i argumenteaz denumirea de lan trofic zoofag.
Acesta este caracteristic plantelor carnivore i ciupercilor carnivore (n care
animalul constituie veriga iniial i planta, secundar) .
Plantele carnivore prezint anumite adaptri la nivelul frunzelor, care le
permit reinerea sau prinderea de animale foarte mici n vederea suplimentrii
necesarului de substane minerale (n special azotoase), n vederea creterii. De
exemplu: microcrustacei (Cladocere) otrelul de balt (Aldrovanda
vesticulosa); insecte roua-cerului (Drosera rotundifolia).
Ali autori descriu numai 2 tipuri de lanuri trofice. De exemplu, Ehrlich,
(1985) descrie un lan trofic asimilator, care reunete organismele ale cror
cretere i reproducere la fiecare nivel trofic sunt n dependen direct de cele
aflate la nivelul trofic precedent i un lan trofic dezasimilator, caracterizat
prin descompunerea treptat a moleculelor organice complexe, al crui rezultat
final poate fi mineralizarea (alctuit din depolimerizatori, descompuntori
primari, secundari etc.).
n raport cu modul de utilizare a substanelor organice derivate din
producia primar a ecosistemelor, Campbell, (1977) descrie, de asemenea, 2
tipuri de lanuri trofice: de tip fitotrof (similar celui denumit anterior prdtor) i
lan trofic detritic.
5.4. Reeaua trofic
n natur nu se regsesc comuniti de organisme cu structuri i conexiuni
simple ca cele prezentate anterior dect foarte rar. De regul, energia este
transferat ntr-o reea complex, cu participarea mai multor organisme diferite.
Pentru a arta interdependenele nutriionale complexe dintre diferite populaii,
Elton (1927) a introdus termenul de ciclu trofic. Acesta este similar cu
conceptul de reea trofic care se prezint ca o descriere grafic a legturilor
de nutriie dintre specii ntr-o comunitate (arat ,,cine mnnc pe cine,,).
Reeaua trofic este definit de muli autori, ns noi ne-am oprit asupra
definiiei date de Stugren (1982) i anume ,,un complex de conexiuni trofice i
lanuri trofice care accept i cedeaz energie i substan, avnd entropie
relativ constant i o cantitate determinat de energie liber.
ntre lanurile trofice dintr-un ecosistem exist numeroase puncte de
contact (care asigur stabilitatea acestuia) i care corespund
abundenei
speciilor polifage din biocenoz.

Reelele trofice nu se limiteaz numai la nivelul unui ecosistem ci ele au


puncte de contact i cu reelele altor ecosisteme. De exemplu, strcii i procur
hrana din ecosistemul acvatic, dar cuibresc pe sol (ecosistem terestru).
Lanurile trofice detritice fac legtura dintre lac i uscat etc. Complexitatea
trofic crete cu numrul de niveluri trofice i conexiunile verticale din reeaua
de hran.
Studiul calitativ i cantitativ al lanurilor i reelelor trofice este important,
dar i foarte dificil de realizat. Este important, ntruct putem evalua corect
rolul fiecrei specii n transferul de materie i energie, ne permite cunoaterea
circuitelor biogeochimice din ecosistemul dat i rolul fiecrei specii n migraia
i acumularea diferitelor substane sau elemente chimice.
5.5. Relaiile dintre nivelurile trofice
Populaiile ce alctuiesc o biocenoz aparin unor specii diferite.
Interdependena populaiilor se materializeaz prin dezvoltarea unor relaii
interspecifice, de naturi diferite care, n ansamblu, duc la dezvoltarea unei
organizri a biocenozei.
Elton (1927) a propus o reprezentare sub form de diagrame a relaiilor
trofice dintr-o comunitate pornind de la un fapt concret. El a constatat c, n
general, descreterea numrului de indivizi are loc pe msur ce se trece de la
productori spre consumatorii de ordin superior. Reprezentnd grafic pe axe (x
= numrul de indivizi; y = nivel trofic) a rezultat o piramid, numit piramid
numeric sau piramida efectivelor. Explicaia acestei reprezentri a fost simpl:
plantele i apoi animalele mici posed un potenial de nmulire mai ridicat
comparativ cu cele mari, ca adaptare la faptul c animalele mici sunt consumate
de cele mari a). Este evident c nu este cea mai bun explicaie, deoarece exist
situaii n care mrimea indivizilor din diferitele niveluri trofice variaz foarte
mult. De exemplu, dac numrm toate insectele mici care se hrnesc cu
frunzele unui pom obinem o piramid inversat.
Din cauza diferenelor de mrime dintre indivizi, muli cercettori folosesc
biomasa ca metod de msurare a ecosistemelor. Dac se nregistreaz biomasa
nivelurilor trofice succesive rezult piramida biomaselor .
n zonele ierboase, n pduri, se observ c productorii nregistreaz o
cantitate ridicat de biomas (exprimat n g substan uscat/m 2 sau ha),
apoi aceasta scade treptat de la erbivore la carnivorele de ordinul III. Este
logic aceast micorare a biomasei, deoarece: nivelurile inferioare servesc
drept hran nivelurilor superioare; nu toat substana nivelului inferior este
consumat (erbivorele nu consum i rdcinile plantelor); din ce s-a ingerat
nu totul se diger; din ceea ce s-a digerat, nu toat substana este asimilat i
convertit n biomas proprie, ci o parte este transformat n catabolii. Dei
aceast piramid elimin unele neajunsuri (n ceea ce privete explicaia) ale
piramidei numerice are i ea cteva dezavantaje. De exemplu, n multe
ecosistemele acvatice principalii fotosintetizatori sunt bacteriile i protistele.
Aceste organisme unicelulare au un ritm de diviziune celular att de ridicat
nct o mic cantitate de biomas de fotosintetizatori poate hrni o biomas
mai mare de erbivore care cresc i se reproduc mult mai ncet. Acest model
poate determina o piramid rsturnat a biomasei, dei piramida energetic
pentru acelai ecosistem are o form tipic.
Dac se ia n considerare energia potenial existent, rezult piramida
energetic. Se observ c datorit pierderilor de biomas n care este stocat
energia i pierderilor energetice necesare pentru procurarea i consumarea

hranei i desfurarea proceselor fiziologice (din care rezult cldur cedat


mediului) rezult pierderi entropice la fiecare nivel.
5.6. Nia ecologic
Problema exploatrii unor resurse comune de ctre o comunitate de
organisme este interdependent cu teoria niei. Nia unui organism se definete
prin locul unde triete (descris progresiv n termeni de distribuie regional habitat i microhabitat) i de asemenea, prin resursele de care are nevoie (de ce,
unde i cum i procur acele resurse). Termenul de ni a fost menionat ntia
oar de Grinnell, n anul 1917. A avut iniial sensul de habitat fizic i biotic. Pe
msura abordrii sistemice a problematicii ecologice, conceptul de ni
ecologic a revenit n actualitate i a cptat noi valene. Elton (1927) a descris
nia ca o funcie a speciei n biocenoza n care aceasta este ncadrat.
Odum, 1953, definete nia ecologic ,,drept poziia sau statutul unui
organism n interiorul ecosistemului. Poziia este rezultatul conlucrrii mai
multor factori: adaptrile structurale ale organismelor, rspunsurile fiziologice,
comportamentele specifice sau nvate (aceeai specie, care face parte din
ecosisteme diferite, ocup aceeai ni ecologic).
Un organism este adaptat s exploateze doar o parte din mediu i nia sa
este format din mai multe dimensiuni, ce mnnc, unde i face cuib sau i
depune oule, condiiile de mediu pe care le tolereaz .a.m.d. Aeast exploatare
poate fi schiat ca o curb a exploatrii (Fig.5.9), care reflect variaia n
utilizarea resursei de ctre populaie. Competiia intraspecie determin lrgirea
niei unei populaii pe msur ce densitatea populaiei crete, dar aceastei
tendine i se opune n general competiia interspecii, care tinde s promoveze
specializarea.
5.7. Autocontrolul i stabilitatea ecosistemelor
Rolul autocontrolului este acela de a pstra n anumite limite o stare de
echilibru ntre populaiile componente, de a nu permite oscilaii numerice prea
mari a populaiilor, determinnd astfel o anumit stabilitate n structura i
funcionarea ntregului ecosistem.
Necesitatea autocontrolului apare deoarece att cantitatea de energie ct
i de substane nutritive disponibile sunt finite, limitate.
Organizarea reelei trofice reprezint mecanismul principal al stabilitii
ecosistemului. Elton (1958) a artat c stabilitatea unei biocenoze este dat de
complexitatea reelei trofice i anume, crete odat cu creterea acestei
complexiti. Stabilitatea, drept consecin a diversitii apare ca un rezultat al
intensificrii fluxului de energie n ecosistem. Pentru a vedea diferena dintre
termeni vom prezenta definiiile acestora:
Diversitate numrul de elemente componente (sub raport structural), n
special elemente vii (specii) i de procese diferite calitativ care caracterizeaz
un ecosistem n unitatea de timp i spaiu.
Stabilitatea (Oriens,1975) este considerat drept o tendin a
ecosistemului de a rmne n apropierea unui punct de echilibru sau de a se
ntoarce la acest punct de echilibru, dup ce a suferit o perturbare oarecare.
Implic 2 componente:
a. - elasticitatea (abilitatea comunitii de a reveni la forma iniial dup o
perturbare);
b. - rezistena (abilitatea comunitiide a evita deplasarea).

Complexitate (Prigogine, 1975) numrul de legturi care se pot stabili


ntre diferite elemente ale unui sistem.
Complexitatea crete pe msur ce numrul speciilor care interacioneaz
n comunitate este mai mare. Interaciunile pot avea loc n cadrul fiecrui nivel
trofic (interaciune orizontal) sau la nivele trofice diferite (interaciune
vertical).
O ntrebare frecvent este dac termenul de complexitate l include pe cel
de stabilitate. Se spune c, o complexitate ridicat a comunitilor determin o
stabilitate a acestora, deoarece impactul unei modificri brute asupra
populaiei unei specii va fi atenuat de marele numr care interacioneaz i, nu
se vor produce efecte dramatice n comunitatea luat ca ntreg. Ca exemplu, s-a
sugerat c mecanismul tampon opereaz n pdurile tropicale unde exist invazii
de insecte necunoscute nc.
Analiza complexitii scoate de regul n eviden structura trofic a
comunitii, cu toate c, n unele cercetri, au fost luate n studiu i
interaciunile competitive. Concluzia la care s-a ajuns este c o cretere a
complexitii conduce la instabilitate. Chiar dac aceste modele au fost criticate
ca fiind nerealiste, opinia comun este c nu ntotdeauna comunitile complexe
sunt n mod necesar i stabile. Exist un numr imens de cercetri efectuate n
acest scop, dar nu s-a putut da un rspuns clar la ntrebarea pus anterior. Cert
este faptul c, n termeni energetici, comunitile complexe pot fi mai stabile.
Stabilitatea biomasei ns, sugereaz existena mai multor feluri de stabilitate
pentru diverse proprieti ale comunitii. Fluxul energetic dintr-o comunitate
are un rol important asupra elasticitii. Modele ale unor comuniti
contrastante arat c, cu ct este mai mare aportul de energie n ecosistem, cu
att i ia comunitii mai puin timp s revin la poziia de echilibru dup
perturbare. De exemplu, comunitile din tundr, unde aportul energetic este
redus sunt cel mai puin elastice. Dac se are n vedere c o concuren ridicat
determin o micorare a diversitii, se poate concluziona c o concuren slab
reduce instabilitatea n comunitile teoretice.
Stabilitatea ecosistemelor se poate descrie i prin concepte mprumutate
din fizic (Puia, Soran, 2001):
constan - lipsa modificrilor unuia sau mai multor parametrii ai
ecosistemului;
persistena
- supravieuirea ecosistemului n timp cu toate
componentele sale;
ineria - capacitatea ecosistemului de a rezista perturbrilor din
exterior;
elasticitatea - viteza de revenire a ecosistemului la starea dinaintea
perturbrii;
amplitudinea - msur a ndeprtrii de starea iniial pn la
punctul de unde mai este permis revenirea la o astfel de stare;
invariana ciclic - proprietatea ecosistemului de a oscila odat cu
scurgerea timpului n jurul unei stri de echilibru;
invariana traiectoriei = nsuirea ecosistemului de a se orienta,
ndrepta i evolua n timp spre o stare final sau Climax.
n ecologia contemporan termenul de echilibru ecologic este folosit ca
sinonim al celui de homeostazie, lucru ce a determinat preri diferite.

Ecologia populaiei
6.1. Definiie.
Populaia este definit ca fiind un grup de organisme din aceeai specie
care ocup un teritoriu dat. n ceea ce privete graniele dintre populaii,
acestea pot fi stabilite clar (cazul petilor dintr-o balt) sau pot fi arbitrare (cnd
ecologii le traseaz n funcie de problema luat n studiu).
Studiul populaiilor presupune i utilizarea altor noiuni:
generaie - trebuie s se in cont de faptul c dou generaii
succesive sunt conectate printr-o relaie de filiaie direct;
clas de vrst - reunete totalitatea indivizilor care la un moment
dat aparin unui anumit interval de vrste;
cohort - totalitatea indivizilor care au aprut n urma reproducerii
n acelai timp sau ntr-un interval de timp foarte scurt, n acelai
biotop. Noiunea de cohort poate fi considerat, n linii mari,
complementar noiunii de clas de vrst, deoarece o cohort trece
succesiv prin toate clasele de vrst. ntre noiunea de cohort i
noiunea de generaie se poate remarca, de asemenea, o tangen, n
sensul c exist uneori situaii n care mai multe generaii se pot
reproduce n acelai interval de timp, ceea ce determin astfel
apariia unei singure cohorte. Alteori, aceeai generaie poate fi
sursa apariiei mai multor cohorte.
6.2. Trsturi structurale i funcionale (parametri de stare)
Pentru aprecierea complexitii unei populaii se au n vedere parametri de
stare ai acesteia, care sunt reprezentai prin urmtoarele trsturi structurale i
funcionale:
mrimea populaiei;
distribuia n spaiu a indivizilor;
structura pe vrste;
natalitatea, mortalitatea, dinamica populaiei;
transferul energiei i al elementelor minerale la nivelul populaiei
naturale.
6.2.1. Mrimea populaiei
Modalitatea de exprimare a mrimii populaiilor este densitatea. Aceasta
reprezint numrul de indivizi pe unitatea de suprafa, volum sau habitat.
Putem vorbi de:
densitatea absolut care exprim numrul de indivizi raportat la unitatea
de suprafa sau de volum a ecosistemelor care integreaz populaiile date (se
exprim n nr. indivizi/m2 );
densitatea n biomas care reprezint biomasa indivizilor raportat la
unitatea de suprafa sau volum a ecosistemelor care integreaz populaia (mg
s.u./ha). Ea este necesar n stabilirea populaiilor dominante, deoarece sunt
populaii care realizeaz densiti mici comparativ cu alte populaii, ns care
acumuleaz o cantitate mare de substan organic sau energie. Dac biomasa
este foarte mare, densitatea este de preferat s se exprime prin cantitatea de
cenu obinut prin calcinarea substanei organice sau prin determinarea unor
elemente din cenu: C, N, Ca etc.;
densitatea ecologic reprezint raportarea numrului indivizilor numai la
habitatul specific speciei. De exemplu, 100 indivizi de Leptinotarsa decemliniata
(gndacul din Colorado)/m2 de teren cultivat cu cartofi.

Metodele de estimare a densitii populaiilor sunt numeroase i difer de


la un grup de organisme la altul, n funcie de talie, grad de mobilitate,
distribuie n habitat, mod de via etc.:
1. Numrarea direct se practic n cazul plantelor sau animalelor mari
sau care ies n eviden (organisme unitare). Estimarea numrului populaiei se
bazeaz pe densitatea unei mostre 2. De exemplu: la plante ierboase - numr
exemplare/m2, la arbuti - nr. exemplare/10m2, iar la arbori, nr. exemplare/25m2.
2. Metoda capturrii i recapturrii.
Aceast metod const n prinderea unui numr oarecare de indivizi (a)
dintr-o populaie (N) pe care i marcm, apoi i eliberm n habitat. Dup un
anumit timp se captureaz un lot de indivizi (b) din care o parte (c) sunt din cei
marcai anterior. Valorile obinute ne ajut s determinm mrimea populaiei
(N) prin urmtoarea relaie: a/n=c/b, unde N=ab/c.
Acest lucru este posibil cnd populaia este stabil, fr emigraii sau
imigraii, cnd natalitatea i mortalitatea nu se schimb i cnd capturarea
indivizilor nu modific comportamentul lor.
Metoda are numeroase neajunsuri (animalele pot deveni ,,dependente de
capcan sau, din contr, vor evita s fie prinse din nou n capcan, tehnicile de
capturare necorespunztoare pot duce la creterea mortalitii printre indivizii
marcai), care pot fi depite numai printr-un program foarte bine stabilit i
metode statistice speciale.
n cazul n care ntre perioada de capturare i cea de recapturare are loc o
mortalitate evident, calculele matematice sunt mai complicate.
3. Metoda determinrii densitii populaiilor prin extrageri de probe.
Cnd metodele precedente nu se pot aplica se recurge la extrageri de
probe pentru a putea evalua densitatea populaiilor. Problema care se pune n
astfel de situaii este de a extrage un anumit numr de probe care s fie
reprezentativ pentru ntreaga populaie cercetat.
n funcie de tipul de ecosistem i de populaia studiat, ecologul va alege
metoda care va putea da ct mai puine erori. O eantionare corect se obine
numai printr-o cunoatere prealabil a biologiei i a modului de distribuie a
indivizilor n habitat.
4. Metoda estimrii indirecte a densitii.
Aceast metod se refer la estimarea numrului unei populaii dup
semnele care indic prezena sa n habitat ca: galerii, urme, vizuini, cuiburi,
dejecii etc.
n general, aceast metod ofer numai o informaie de ansamblu asupra
abundenei populaiei i asupra densitii ei.
Densitatea este un indiciu privind posibilitile de suportare a spaiului. Se
pot ntlni situaii de supraaglomerare a spaiului, cnd populaia depete
posibilitile de suportare a acestuia i invers, subaglomerarea.
Supraaglomerarea este fenomenul rspunztor de declanarea luptei
pentru existen (competiie) n urma creia, de cele mai multe ori, apare
subnutriia, degenerarea indivizilor i a populaiei (deoarece se d lupta pentru
existen ntre indivizi slbii). De asemenea, favorizeaz izbucnirea epidemiilor
(datorit anselor mai mari de contaminare) i micoreaz rezistena la boli
(datorit subnutriiei).

Pentru a stabili numrul de uniti de prob ce trebuie prelevate pentru determinare cu o anumit precizie a mrimii
populaiei exist n principiu dou metode: prelevarea probelor n dou etape i prelevarea secvenial. n primul caz,
numrul de probe N necesar pentru a asigura un anumit nivel de precizie poate fi estimat din ecuaiile erorii standard
(SE) i preciziei (A), dup recoltarea unui numr (N1) de uniti de prob. Ulterior se iau: N2 = N - N1 probe. n cel deal doilea caz, prelevarea secvenial a probelor presupune colectarea probelor pn la momentul la care anumite
condiii relativ simplu de controlat sunt ndeplinite.

De exemplu, n ecosistemele agricole supraaglomerarea conduce la


epuizarea prematur a apei i a elementelor nutritive din sol, umbrirea plantelor,
reducerea fotosintezei i a produciei biologice.
n cazul unei densiti reduse a populaiei (subaglomerare) sunt de
asemenea o serie de avantaje, dar i de neajunsuri. De exemplu: riscul apariiei
epidemiilor este redus; resursele oferite de spaiu sunt mai mult dect
suficiente, de aceea ele nu sunt folosite n totalitate, rezultnd mari pierderi
energetice la nivelul ecosistemului; exist pericolul dispariiei populaiei ntruct
aceasta nu mai este capabil s-i refac efectivul dintr-un numr redus de
indivizi.
6.2.2. Distribuia n spaiu
Modul de distribuie al indivizilor n spaiu este n strns corelaie cu
limitele de toleran pe care acestea le au fa de factorii abiotici, cu
interaciunile lor cu alte grupe de organisme i comportamentul lor.
Distribuia poate fi:
1. Distribuie uniform, care presupune distane aproximativ egale ntre
indivizi. n natur este rar ntlnit. O putem ntlni la populaiile de animale cu
comportament de teritorialitate, care populeaz medii relativ omogene (fig.6.1),
sau la diferite populaii vegetale (ecosistemele antropice).
2. Distribuie randomizat, n care poziia fiecrui individ este
independent de a celorlali.
Se ntlnete n cadrul unor populaii foarte numeroase care triesc ntr-un
spaiu restrns i care au o mare mobilitate.
3. Distribuie grupat care este determinat de:
comportamentul indivizilor (care caut s triasc n apropierea
semenilor lor au o via social pronunat),
condiiile de mediu (indivizii populaiei se aglomereaz n zonele n
care valorile factorilor ecologici sunt optime de exemplu, locuri
bogate n surse nutritive).
6.2.5. Natalitatea i mortalitatea
Populaia se caracterizeaz n orice moment prin apariia i dispariia
indivizilor.
Natalitatea este un parametru ce reprezint pentru o populaie numrul de
indivizi aprui prin diviziune, germinare, ecloziune sau natere.
Mortalitatea este expresia cantitativ a efectului pe care l are mediul
asupra populaiei, respectiv numrul indivizilor ce dispar n unitatea de timp.
Deoarece n natur factorii ecologici prezint abateri de la concentraiile
optime pentru o populaie, ne intereseaz s cunoatem natalitatea ecologic
sau realizat. Aceasta este dat de numrul de indivizi ce pot fi produi n
condiii concrete de existen (se refer de fapt la numrul de pui nscui ntr-un
an, lungimea gestaiei etc.). Natalitii ecologice i corespunde mortalitatea
ecologic.
Supravieuirea este opusul mortalitii. Numrul de supravieuitori este de
regul mai interesant dect numrul deceselor, de aceea mortalitatea este
exprimat ca speran de via (numrul mediu de ani care va fi trit de membrii
unei populaii dintr-o anumit grup de vrst). Datele despre supravieuire sunt
de cele mai multe ori artate sub forma unei curbe de supravieuire pentru o
anumit populaie (un grafic care ne arat proporia de supravieuitori pe scar
logaritmic n fiecare etap a vieii).

Informaia necesar pentru caracterizarea efectelor fluctuaiilor factorilor


de mediu asupra natalitii i mortalitii se obine mai simplu folosind metoda
construirii tabelelor de via . Acestea pot fi:
tabele de via dinamice sau ale unei singure generaii, pentru care
informaiile se obin urmrindu-se populaiile n condiii particulare
pe durata unei generaii (cazul insectelor sau plantelor anuale) i,
tabele de via statice, care au la baz informaiile obinute din
analiza unei probe, prelevat la un moment dat (se stabilesc clasele
de vrst, raportul sexelor etc.), pentru populaiile care se suprapun
i care au ajuns la un echilibru (nu sunt n faza de cretere
exponenial).
Tabelele vieii cuprind evenimentele petrecute ntr-un anumit grup de
indivizi nscui aproximativ n acelai moment, de la natere pn la sfritul
ciclului lor de via.
La ntocmirea tabelelor vieii este foarte important s inem cont de tipul
de reproducere. Astfel, dac populaia are reproducere asexuat, atunci datele
incluse n tabel se refer la toi indivizii componeni. Dac populaia are
reproducere sexuat, cunoscnd raportul sexelor, n tabel se vor introduce
numai datele despre femele.
6.2.6. Dinamica populaiei
Dinamica populaiei ne arat modul n care variaz o populaie
(caracterizat de obicei prin numrul de indivizi) n timp i spaiu. Dinamica este
n strns legtur cu natalitatea, mortalitatea, schimbarea densitii, a
distribuiei n spaiu (capacitatea de migrare a indivizilor care o compun).
Parametrii care caracterizeaz dinamica populaiei sunt: rata natalitii,
rata mortalitii i ecuaia de cretere.
A. Rata natalitii este dat de raportul dintre numrul indivizilor nscui
n unitatea de timp i efectivul populaiei (rata natalitii este o vitez specific).
Ea depinde de factorii de mediu i potenialul biotic (adic capacitatea de a
produce urmai i de a supravieui). n evoluie au fost favorizate genotipurile la
care natalitatea avea valori ce asigurau numrul maxim de supravieuitori.
B. Rata mortalitii este dat de numrul de indivizi mori n unitatea de
timp raportat la efectivul populaiei. Este influenat de factori fiziologici i
factori de mediu.
Modificarea numrului de indivizi dintr-o populaie poate fi cauzat de:
influena paraziilor, bolilor, prdtorilor care duc la dispariia unor
indivizi.
concurena pentru hran i spaiu
factorii climatici accidentali
mbuntirea hranei, sporirea bazei furajere
poluarea aerului, apei i a solului
intervenia antropic, etc.
7
Relaii intraspecifice i interspecifice
7.1. Relaiile intraspecifice
Organismele cresc, se reproduc i mor. Ele sunt afectate de condiiile n
care triesc i de resursele pe care le obin. Dar nici un organism nu triete
izolat. Fiecare, n anumite stadii ale vieii, este membru al unei populaii.
Indivizii unei specii au cerine asemntoare pentru supravieuire, cretere i

reproducere, iar cerinele lor, cumulate, pot depi la un moment dat stocul
existent. Ca urmare, intervine concurena pentru resurse care determin, fr
ndoial, privarea unora dintre organisme. Putem spune c, relaiile dintre
indivizi (organisme individuale) i au originea n necesitatea de supravieuire n
condiiile concrete de mediu.
Relaiile intraspecifice nu trebuie ns privite unilateral (concuren sau
relaii de perfect armonie). Aceste relaii pot fi considerate ca relaii individ
populaie sau relaii de sistem (ntre sistemul individual i cel populaional sau
dintre diferite subsisteme ale populaiei).
Relaiile intraspecifice sunt apreciate dup rolul lor n cadrul sistemului
populaional. Cele mai importante relaii sunt cele trofice (care rezult din
necesitile de procurare a hranei), de protecie (de aprare fa de variaiile
factorilor ecologici, fa de prdtori), de reproducere, de reglaj numeric a
populaiei, de reglare a structurii populaiei.
7.1.1. Agregarea.
O relaie intraspecific foarte rspndit n natur este reprezentat de
agregrile individuale care constau din interaciuni temporare sau
permanente ntre indivizi sau grupri de indivizi conspecifici. Acestea asigur
supravieuirea i meninerea populaiei n ecosistemul din care face parte.
Faptul c fac parte dintr-un grup i confer unui organism anumite
avantaje: evitarea prdtorilor, localizarea hranei i prinderea przii mari sau
foarte greu de prins, ngrijirea puilor, protecie etc. De exemplu, bivolii (genul
Bubalus) se pot apra numai n turm, lupii (Canis lupus) atac numai n hait,
unele specii de pasri formeaz n zbor un,,V,, pentru a reduce rezistena la vnt
etc.
Cooperarea dintre indivizi poate fi temporar (cazul creterii puilor) sau
permanent (coloniile de furnici, perechile de lebede mute etc.). Atunci cnd
densitatea populaiei crete peste limita optim, cooperarea devine rapid un
factor defavorizant, generator de stres (efect de mas).
Din punct de vedere al originii, se disting dou categorii de grupri:
gruprile familiale (n cazul furnicilor, albinelor, termitelor, dar i n
cazul unor animale carnivore)-;
gruprile parasociale (formarea i organizarea unor grupri
sociale de animale nenrudite direct ntre ele) - grupurile de elefani,
erbivore mari etc.
Agregarea este ntlnit i n cazul plantelor (att din flora spontan
vetrele de buruieni, ct i din speciile cultivate). Aceasta are un rol trofic i/sau
aprare.
Realizarea diferitelor categorii de relaii intrai interspecifice
2. Relaiile intraspecifice menite s pregteasc reproducerea
afecteaz trsturile fiziologice, morfologice i comportamentale ale indivizilor.
Astfel, n cadrul acestei categorii pot fi incluse comportamente specifice legate
de relaiile dintre masculi (lupte ntre masculi, impresionarea sau sperierea
rivalilor, comportamente de rivalitate), dezvoltarea organelor de sim (auz, vz,
miros sau gust) pentru a identifica specia, sexul i comportamentul sexual al
altor organisme.
De exemplu, unele broate emit semnale distincte ce sunt adresate
propriei specii. Mesajul poate fi auzit de ambele sexe, rezultatul constnd n
adunarea indivizilor ntr-o arie delimitat, n vederea reproducerii. n acelai
sens, majoritatea insectelor (greierii n special), reptilelor (ex. aligatorii) i unele

mamifere produc semnale sonore, care au semnificaii fie pentru indivizii


aceleiai specii fie pentru alte populaii din cadrul biocenozei.
nainte de mperechere, multe specii de reptile se angajeaz n ritualuri de
curtare elaborate, care pot dura ore sau chiar zile ntregi. Masculul de oprl
i poate schimba culoarea sau i ridic nite falduri speciale de piele n jurul
gtului. Exist erpi care iniiaz un adevrat dans, cu micri complexe de
ncolcire i urmrire. Broatele estoase i mngie potenialul partener cu
membrele anterioare, iar crocodilii i aligatorii ncep s mrie de obicei, pentru
a arta c sunt gata s se mperecheze. La psri, vzul i auzul, sunt de
asemenea extrem de importante n cadrul ritualurilor de curtare i mperechere.
Psrile cnttoare (de exemplu, sturzii sau privighetorile), folosesc un cntec
individual, propriu, pentru a-i marca teritoriul i pentru a-i atrage perechea.
Femelele rspund n mod diferit la aceste cntece. Unele sunt atrase de un
cntec intonat cu putere, altele sunt atrase de durata melodiei sau de variaiile
melodice specifice unui anumit mascul.
O alt modalitate de realizare a comunicrii n cadrul speciei sau ntre
specii, este aceea care utilizeaz ca vector diverse substane chimice, produse
ale metabolismului organismelor vegetale sau animale (atractani sexuali). Acest
tip de comunicare chimic se realizeaz att n mediul terestru ct i n mediul
acvatic. Depistarea substanelor semnal de ctre organisme, chiar i n cazul n
care concentraia lor n mediu este extrem de redus, presupune o mare
capacitate de dispersie a metaboliilor, dar i utilizarea unor organe receptoare
foarte sensibile. De exemplu, feromonii sunt substane care, dispersate n mediu,
provoac schimbarea comportamental a multor specii. Au acelai efect ca i
sunetele emise de broate sau psri. Un exemplu pentru aciunea feromonilor
este prezentat n (fig 7.2).
Psrile, insectele, petii i alte animale viu colorate folosesc culorile
pentru identificarea partenerilor. Masculii multor specii de psri sunt extrem
de viu colorai i au aranjamente complexe de pene. Cu ct este mai viu colorat
sau mai pronunat penajul masculului, cu att acesta devine mai atrgtor
pentru femele. Anumite specii, de pild pasrea paradisului, se atrn de
ramurile copacilor pentru a-i expune penajul spectaculos. Multe specii ns se
bazeaz pe strategii mai sofisticate, de exemplu micri complexe n cadrul
ritualului de curtare.
Licuriciul este cel mai cunoscut organism care utilizeaz semnale
luminoase pentru atragerea partenerilor. n aceeai zon pot tri mai multe
specii dar fiecare dintre acestea lumineaz ntr-un mod specific. Semnalul este
influenat de intensitatea luminii, frecvena acesteia etc. Exist o diferen ntre
semnalele masculilor i cele ale femelelor. n mare parte, masculii sunt atrai de
femele din aceeai specie, n timp ce femelele au capacitatea de a transmite
semnale i ctre alte specii. Comunicaiile dintre organisme prin mijloace
luminoase sunt mai frecvente n mediul acvatic, acolo unde lipsa luminii
favorizeaz utilizarea unor astfel de metode. Numeroase specii acvatice
utilizeaz semnale luminoase sau cromatice (alge, organisme zooplanctonice,
molute, crustacee i peti) n diferite scopuri, fie pentru aprare, fie pentru
atragerea przii sau reproducere.
Deseori, la unele specii apar fenomene de migrare pentru reproducere. De
exemplu, n cazul somonilor adulii migreaz n ape curgtoare, unde condiiile
pentru dezvoltarea descendenilor sunt optime, formeaz grupuri mari, iar dup
reproducere adulii mor.
3. Relaiile intraspecifice legate de reproducere sunt cele ce asigur
mperecherea i fecundarea. Un exemplu clasic n acest sens este cel al cucului

care nu poate supravieui n absena altor specii de psri, care le clocesc oule
i le ngrijesc pui dup eclozare.
4. Relaii de reproducere sunt cele ce se manifest dup ce
reproducerea a avut loc. Acestea se manifest, de obicei, sub forma relaiilor
dintre generaii i anume grija fa de descendeni Asemenea relaii apar, de
regul, la mamifere
La psri, dup ce puii au ieit din ou, depind foarte mult de prinii care
le asigur hrana i cldura necesar pentru supravieuire. De obicei, un printe
rmne cu puii, n timp ce cellalt caut hran. Adesea ntre pui exist o
competiie susinut pentru atenia prinilor, iar cei mai mari devin de multe ori
dominatori i lacomi, n detrimentul celor mici. Anumite psri ajung s i
creasc puii lor, dar i pe ai altor specii. Uexemplu este cucul, care paraziteaz
alte cuiburi, dar mai exist i alte specii care nu i construiesc propriul cuib, de
pild mierla vacii etc.
Efectul de mas este ntlnit n mediul suprapopulat i are un efect
negativ. Acesta este o consecin a creterii densitii peste o anumit limit. n
acest caz se manifest cu pregnan fenomenele de competiie i canibalism,
crete pericolul din partea prdtorilor i exist un risc mai mare de
mbolnvire.
5. Competiia intraspecific este foarte intens ntruct indivizii tind si mpart aceleai resurse, cu toate c pot exista diferene determinate de
vrst n cerinele pentru hran sau diferene sexuale.
n cazul microorganismelor, condiiile necesare pentru excluderea unuia
dintre competitori sunt: coexistena celor 2 specii ntr-un mediu identic; s fie
diferite fiziologic; s necesite o resurs identic, iar aceasta s fie limitat.
Evoluia competiiei n condiii naturale este influenat att de
concentraia nutrienilor ct i de o serie de parametrii abiotici ai mediului (pH,
temperatur, concentraia oxigenului, a srurilor, toleran la uscciune etc.).
Competiia reprezint o for major n ecologie i este responsabil pentru
fenomene cum sunt migrarea i teritorialitatea, fiind totodat cauza principal a
reglrii populaiei prin procese dependente de densitate.
7.2. Relaiile interspecifice
7.2.1. Clasificare
Relaiile interspecifice sunt multiple i complexe, ele contribuind la
organizarea biocenozei, la stabilirea cilor de dirijare a materialului energetic i
informaional.
n funcie de natura general a interaciunii, Odum, (1971) clasific
relaiile interspecifice n nou categorii: neutralismul, competiia prin
interferen direct i prin utilizarea nutrienilor, mutualismul, protocooperarea,
comensalismul, amensalismul, parazitismul i prdtorismul.
Principala caracteristic a relaiilor intraspecifice este aceea c ele sunt
finalizate, orientate n sensul asigurrii supravieuirii populaiei date, a
perpeturii i prosperrii acesteia.
7.2.2. Neutralismul
Neutralismul (0 0) este o asociere lipsit de influene reciproce i este
considerat de muli cercettori ca o interaciune puin probabil n natur sau
cel mult cu o importan minim. Speciile nu se afecteaz reciproc ntruct
niele lor ecologice sunt separate. i n cazul microorganismelor neutralismul

este greu de evideniat n mediu natural. El poate fi evideniat in vitro atunci


cnd microorganismele cresc asociat, cu viteze de multiplicare i densiti finale
egale cu cele cu care se dezvolt separat.
7.2.3. Mutualismul
Interaciunile pozitive sunt de natur cooperant i predomin de obicei la
densiti populaionale mici. Au mare valoare ecologic deoarece n anumite
condiii pot determina apariia unor organisme noi (de exemplu, lichenii)
capabile s ocupe nie ecologice specifice, imposibil de ocupat de fiecare
organism n parte.
Mutualismul (+ +) reprezint o asociaie bilateral benefic, care formeaz
elementele de baz ale organizrii multor comuniti.
Unii autori includ n aceast categorie relaiile dntre organismele care
triesc mpreun n strns asociere fizic (ambele populaii sunt obligatoriu
dependente una de alta), dar i relaiile dntre specii care profit de pe urma
convieuirii lor (mutualism neobligatoriu).
Ali autori consider o relaie de pe urma creia profit ambele specii, dar
care nu este obligatorie pentru nici o parte, nu ca mutualism, ci ca fiind o relaie
de protocooperare. Relaia n acest caz este nespecific, n sensul c orice specie
asociat poate fi nlocuit de o alta care ndeplinete aceeai funcie. Dup N.
Botnariuc (1999) relaiile mutualiste pot fi clasificate, fr o demarcaie strict,
n patru categorii, n funcie de rolul pe care acestea l ndeplinesc n viaa
populaiei: nutriia, aprarea, reproducerea i rspndirea descendenilor.
n continuare sunt prezentate cteva exemple de relaii de tip mutual:
1.
Simbioza Rhizobium plant leguminoas. Gazda, de pe urma
simbiozei, este aprovizionat cu azot uor asimilabil, iar bacteriile au acces la
sursa de carbon (prin hidrocarbonai). Ca rezultat al acestei relaii se formeaz
noduli radiculari, cu o structur foarte complex (un grad ridicat de integrare).
Infectarea, nodularea ca i fixarea simbiotic a azotului implic o
interaciune strns ntre rizobii i plantele leguminoase gazd specifice. Cei doi
parteneri ai simbiozei trebuie s se recunoasc mai nti unul pe cellalt.
Aceast recunoatere specific se consider a fi o interaciune ntre lectinele
plantei gazd (glicoprotein gsit n periorii radiculari) i polizaharidele de pe
suprafaa bacteriilor. Specificitatea acestei relaii a fost comparat cu o relaie
de tip anticorp-antigen fr de care infecia nu se poate produce. Recunoatere
este specific i determin ataarea rizobiului pe rdcina plantei leguminoase
gazd. Infecia gazdei ns nu se produce ntr-o form patogenic datorit
controlului exercitat de planta gazd asupra invaziei. Rizobiile, n general,
ptrund n planta gazd prin periorul radicular, invazia bacteriei fiind mediat
de o structur tubular format de planta gazd, numit filament de infecie,
care invadeaz celulele cortexului radicular. Rizobiile sunt cuprinse n filamentul
de infecie i rmn incluse ntr-o membran a celulei gazd care poart numele
de membran peribacteroid. Astfel, bacteroizii i desfoar activitatea ntr-un
spaiu bine delimitat. Planta leguminoas influeneaz expresia genelor
bacteriilor, iar rizobiile la rndul lor influeneaz activitatea genelor acestor
plante.
Celulele din nodoziti sunt organizate n zone. Bacteroizii sunt cuprini n
membranele peribacteroide care i exclud din zonele meristematice i
epidermale.
Morfologia nodozitii are o semnificaie biochimic asigurnd difuzia
oxigenului i a nutrienilor n bacteroizi i exportul amoniului care este apoi
inclus n schelete de carbon de ctre planta gazd. O trstur distinct a
nodozitilor efective n fixarea simbiotic a azotului este prezena

leghemoglobinei, protein capabil s lege oxigenul necesar respiraiei


nodozitii i s protejeze nitrogenaza, enzima care determin fixarea azotului
molecular, puternic inhibat de excesul de oxigen.
Bacteroizii conin substanele necesare fixrii simbiotice a azotului, iar
plantele leguminoase asimileaz amoniacul produs transformndu-l ntr-o form
organic folosit apoi att la nutriia ntregii plante ct i a bacteroizilor. Planta
leguminoas asigur un mediu potrivit i o surs de energie care abiliteaz
bacteroidul pentru fixarea azotului .
Realizarea simbiozei depinde de mai muli factori:
a) nivelul rizobiilor din rizosfera plantelor leguminoase, care este
controlat de ambii parteneri;
b) controlul fixrii bacteriilor pe perii radiculari;
c) curbarea perilor radiculari;
d) formarea filamentului de infecie dup infectarea periorului
radicular.
Pe lng tulpinile benefice plantelor exist i tulpini ineficiente de
Rhizobium, care profit de localizarea lor pe plant, n vederea folosirii
nutrienilor, relaia deviind uor spre parazitism.
2. Simbioza dintre fungi (micobiontul) i alge sau/i cianobacterii
(ficobiontul) care conduce la formarea lichenilor. ntre partenerii simbiozei au
loc schimburi de substane astfel: ficobiontul produce glucidele de care
beneficiaz ambii parteneri, cianobacteria poate fixa azotul, iar micobiontul
acumuleaz ap, sruri minerale pentru celalalt component.
Poziia sistematic a lichenilor este pus sub semnul ntrebrii, dar acest
lucru nu ne mpiedic s spunem c lichenii sunt foarte importani din punct de
vedere ecologic. Ei au o mare capacitate de nmagazinare i reinere a apei i
sunt capabili s produc substane care degradeaz substratul mineral. De
aceea ei pot s se dezvolte n condiii extreme (stnci, zone cu temperaturi
foarte sczute, dar i n deert etc.), n care alte vieuitoare nu pot supravieui,
fiind primii colonizatori. Ei pot constitui surs de hran pentru erbivore i sunt
buni bioindicatori, fiind foarte sensibili la poluani ai aerului.
3. Micorizele. Reprezint rezultatul asocierii simbiotice dintre ciuperci i
rdcinile arborilor (fig. 7.7).
Micorizele arbusculare (MA) sunt asocieri simbiotice larg rspndite,
formate ntre fungi din taxonul Glomeromycota i rdcinile plantelor vasculare.
S-a estimat c 80% din totalul familiilor de plante vasculare (aproximativ
250.000 de specii de plante) sunt capabile s formeze micorize. Micorizele sunt
capabile s colonizeze diferite habitate, succesul lor ecologic reflectnd un grad
ridicat de diversitate a capacitilor genetice i fiziologice ale fungilor endofii.
Aproape 6.000 de specii de fungi dintre Zygo-, Asco- i Basidiomicete au fost
identificate ca micorizale, iar odat cu dezvoltarea tehnicilor moleculare noi
specii micorizale i noi tipuri de asociaii sunt descrise pe baza amprentarii
ADN.
Succesul stabilirii asocierii este ilustrat prin:
capacitatea plantei de a se aproviziona cu nutrieni prin intermediul
fungului (micotrofie);
calitatea de simbiont obligat a fungului, care nu-i poate completa ciclul
biologic independent de planta gazd;
integrarea fiziologic a ambilor simbioni i redistribuirea activitilor
enzimatice, n special a celor implicate n schimbul de nutrieni dintre parteneri.
Speciile de plante (chiar soiuri diferite n cadrul aceleiai specii) manifest
grade diferite de susceptibilitate fa de fungii micorizali. Se cunosc ns

destule cazuri cnd un singur sistem radicular stabilete simbioze cu diferite


specii de fungi micorizali, sau cnd rdcinile unor specii diferite de plante sunt
conectate prin intermediul miceliului unui singur fung AM. Planta
aprovizioneaz fungul cu zaharuri obinute prin biositez, n timp ce fungul
aprovizioneaz cu nutrieni rdcinile plantei. Importana fungilor simbiotici
pentru plantele gazda const n solubilizarea i consumul nutrienilor greu
accesibili plantelor, ntre care fosforul ocup unul din primele locuri. Asocierea
MA poate mri de asemenea fitodisponibilitatea unor micronutrieni cum ar fi
cuprul i zincul. S-a sugerat de asemenea, c unii fungi MA sunt capabili s
mobilizeze azotul legat organic, inaccesibil altfel plantelor. n afar de
influenarea calitii i cantitii de resurse disponibile plantei, MER asigur o
interfa pentru interacia cu alte microorganisme din sol. O proporie
important (10-20%) din carbonul obinut de plant prin fotosinteza este pus la
dispoziia simbiozei micorizale. O parte din acest carbon este folosit pentru
creterea biomasei fungice, iar cealalt parte este eliminat - activ sau pasiv - n
mediu unde poate fi utilizat ca surs de energie de ctre celelalte
microorganisme din micorizosfer.
Fungii AM pot s interacioneze cu alte microorganisme din rizosfer i s
exprime activiti biologice cu relevan pentru creterea i sntatea plantelor.
In acest context trebuie amintite interaciile benefice ale fungilor
micorizali cu Rhizobium spp. i cu alte rizobacterii n cazul utilizrii unor inoculi
micti, prin reducera semnificativ a stresului asociat cu nutriia, aerarea i
structura solului, pH-ul, srturarea, prezena unor poluani de tipul metalelor i
cu prezena patogenilor.
S-a demonstrat experimental c i specii de Pseudomonas si de Bacillus
interacioneaz cu fungii AM, dezvoltnd activiti sinergice care conduc la
ameliorarea creterii i nutriiei plantelor. In mod asemntor, capacitatea
profilactic a fungilor micorizali poate fi accentuat prin cooperarea cu alte
microorganisme din rizosfer care au efect antagonist mpotriva patogenilor.
Aici pot fi incluse specii de fungi aparinnd genurilor Trichoderma i
Gliocadium, dar i specii de bacterii din genurile Pseudomonas i Bacillus, care
manifest aciune neutr sau benefic fa de fungii AM, dar antagonist fa de
o serie de fungi patogeni, precum Fusarium, Verticillium, Rhizoctonia sau
Pythium.
Prezena bacteriilor n interiorul hifelor fungice sau specific asociate cu
fungii micorizali sugereaz faptul c multe simbioze AM sunt asociaii tripartite,
constatri deosebit de utile pentru stabilirea de noi strategii de utilizare practic
a fungilor AM i in special pentru elaborarea unor noi combinatii de inoculi
micti. Unele cercetri din contr au demonstrat efectul negativ al fungilor AM
asupra BNF.
Asociaiile de tip micorizal se ncadreaz, n principal, n dou categorii:
ectomicorize i endomicorize.
Crearea artificial a micorizelor a fost mult studiat n ultimii ani. S-au
obinut rezultate bune n ceea ce privete creterea plantelor pe soluri care nu
prezentau fungi specifici, au fost colonizate plante pe reziduurile unor mine
metalifere, ale unor exploatri de crbune, pe soluri poluate cu Pb, Zn i Cd etc.
4. n regnul animal relaii de mutualism sunt ntlnite la unele specii de
termite care nu pot digera celuloza dect cu ajutorul unor flagelate specializate
Trichonymphidae.
5. Relaii de tip ajutor mutual: petii sanitari, creveii sanitari i
petele,,client de pe care nltur ectoparaziii, bacteriile i esuturile
necrozate; nagul pintenat care cur crocodilul de Nil de cpue i de
insectele care se adun pe pielea lui solzoas etc.

6. Polenizarea. La cele mai multe specii dicotiledonate este realizat cu


ajutorul insectelor, psrilor, liliecilor sau mamiferelor mici, care sunt angajate
n transferul polenului de la plant la plant. n schimb, polenizatorii beneficiaz
fie de nectar, fie de ulei sau polenul nsui ca o surs de hran, fie de substane
chimice complexe care sunt transformate n feromoni sexuali (de exemplu,
masculii albinelor Euglossine care polenizeaz orhideele).
Unele relaii ntre plant i polenizator implic o interaciune strns de
tip pereche, n care ambele specii depind una de alta (Yucca cacti i molia de
Yucca, smochin i viespea smochinului), iar altele sunt ntmpltoare
(polenizatorii recolteaz nectarul sau polenul de la orice plant, de-a lungul
anotimpurilor etc.).
Alt exemplu, este mutualismul plant-furnic. Plantele ofer furnicilor
zaharuri i proteine prin glandele specializate, sau protecie fizic la baza unor
spini (la Acacia, de exemplu), iar acestea la rndul lor asigur aprarea plantelor
atacnd intens orice intrus. Mutualismul i adaptarea reciproc n acest caz a
devenit obligatorie, astfel nct speciile implicate nu mai pot exista separat.
7. Rspndirea seminelor cu ajutorul roztoarelor, liliecilor, psrilor i a
furnicilor. Uneori sunt rspunztori de dispersia seminelor chiar prdtorii
acestora i frugivorele care consum pulpa fructelor i elimin seminele n
fecale. n pdurile tropicale cca. 75% din speciile arboricole produc fructe cu
pulp ale cror semine sunt mprtiate de animale. Plantele i-au dezvoltat
fructe bogate n energie ca o rsplat, dar i pentru a ncuraja atenia acordat
de frugivore. Nu este considerat relaie mutual ns, mprtierea unor
semine de ctre animale n cazul n care acestea se prind de blana lor, ntruct
aceasta nu aduce nici un beneficiu animalului (ciulinii, de exemplu).
8. Alerta reciproc a animalelor etc.
Unele mutualisme ofer partenerului o arm de aprare mpotriva
prdtorilor sau competitorilor. De exemplu, multe specii ierboase au o relaie
mutualist cu Claviciptacae fungi, n care ciupercile cresc fie n interiorul
esuturilor plantei, fie pe suprafaa frunzelor i produc alcaloizi ce confer
protecie speciei ierboase mpotriva erbivorelor sau prdtorilor de semine.
9. Simbioza dintre microorganisme i insecte. Insectele i acarienii sunt
adesea asociate cu diferite microorganisme: bacterii, microfungi sau protozoare.
Termitele i gndacii xilofagi, incapabili s degradeze celuloza i lignina,
conin n mod obinuit protozoare flagelate. Acestea poart endosimbioni
bacterieni care le ofer o parte din celulazele necesare pentru degradarea
substratului nutritiv.
7.2.4. Comensalismul (+ 0)
Este o relaie obligatorie pentru organismul comensal i indiferent pentru
gazd. Comensalul folosete gazda sa pentru a se hrnii, ca adpost, suport,
mijloc de transport sau combinaii ale acestora.
Multe exemple de comensalism le ofer ecosistemele acvatice. De
exemplu, n cazul spongierilor, a racilor, cochilia scoicilor se adpostesc larve de
insecte, viermi; relaia dintre crabi i scoici etc.. Alte exemple le ofer
ecosistemele terestre: plantele agtoare folosesc drept suport unii arbori
(plantele epiphite) (fig. 7.10); n vizuina bursucului (sau a marmotei) se
adpostesc numeroase specii (coleoptere, oareci de cmp etc.); n muuroi
profit de condiiile favorabile, constante i calde peste 2000 specii comensale
sau parazite, strcul de ciread (Bubulcus ibis) ntlnit n regiunile tropicale i
subtropicale nsoete turmele de copitate pentru a-i procura cu uurin hrana
(insectele din zona capului i a copitelor acestora) etc. O relaie ciudat de tip

comensal este i cea dintre


actinie i petiorul-claun (Amphiprion
unimaculatus). Petiorul neajutorat gsete adpost ntre tentaculele
anemonelor. Serviciul lui fa de actinie ns nu este inocent, deoarece culoarea
lui vie atrage atenia petilor carnivori, care astfel cad prad cnidoblastelor
anemonei. Ciudat este faptul c anemona accept numai 2-3 petiori care o
servesc, restul fiind devorai.
n cazul microorganismelor exist dou categorii de comensali:
ectocomensali situai pe suprafaa altor microorganisme, plante sau animale i
endocomensali prezeni n tubul digestiv la animale.
Comensalismul se poate realiza prin modificarea fizic a mediului, sinteza
unui nutrient sau factor de cretere esenial pentru comensal, sinteza unor
produi care induc sau stimuleaz procese morfogenetice, conversia unor
compui insolubili n forme solubile sau a unor compui solubili n compui
gazoi accesibili altor populaii etc.
7.2.5. Amensalism (- 0),
Relaia nu este obligatorie pentru niciunul din componeni, ns cnd se
produce, un component (amensalul) este inhibat n cretere sau dezvoltare de
unele produse elaborate de partener (substane solubile organice acizi grai,
etanol, toxine, enzime litice etc.) sau anorganice NH 3, H2S, etc.). Amensalismul
are un caracter unidirecional, deoarece numai o populaie produce metabolii
toxici sau inhibitori.
Fenomenul este important din punct de vedere ecologic deoarece
determin distribuia i mrimea populaiilor de microorganisme (contribuie la
structurarea comunitii), poate reduce fenomenul de competiie interspecific
pentru nutrieni, favorizeaz colonizarea selectiv a unui habitat, elimin unele
microorganisme patogene pentru plante, animale sau om. n practic
amensalismul poate fi folosit n tehnicile de conservare a alimentelor.
7.2.6. Competiia (- -)
Reprezint efectul negativ al unui organism asupra altuia, ca rezultat al
utilizrii sau consumrii aceleiai resurse de mediu (factori ecologici, hran,
ap, loc de reproducie etc.). De regul, competiia apare n mediul
suprapopulat. Unii autori afirm c existena competiiei interspecifice nu este
datorat ocuprii aceleiai nie, ci consumului aceleiai resurse
n literatur sunt evideniate 3 modele ale competiiei:
a. Competiia prin exploatare (denumit i competiia exploatativ sau
competiia resurselor) are loc atunci cnd diferii indivizi sau specii utilizeaz
resurse comune lumin, hran, ap, adposturi. Spaiul este de asemenea o
resurs important pentru organismele sedentare, n special plantele terestre, i
organismele acvatice (mai ales cele marine). Utilizarea unei resurse de ctre un
individ sau o specie previne utilizarea aceleiai resurse de ctre un alt individ
sau specie, iar dac resursa este limitat, reducerea disponibilitai ei va afecta
n mod negativ ali indivizi sau specii. Exist dou aspecte de reinut n legtur
cu aceast form de competiie. n primul rnd, competiia prin exploatare este
un efect indirect deorece efectele competitive sau inhibatoare se manifest doar
atuunci cnd resursa respectiv i micoreaz disponibilitatea. n al doilea rnd,
resursa trebuie s s fie limitatat pentru a determina apariia competiiei. De
exemplu: n Australia, singurele mamifere rpitoare importante erau dou specii
de marsupiale: lupul cu pung (Thylacinus cynocephalus) i diavolul cu pung
(Sarcophilus satanicus). Odat cu popularea zonei cu triburi venite din Indonezia
a fost adus i cinele Dingo (Canis dingo), care n stare de semislbticie a

eliminat n ntregime marsupialele existente, datorit competiiei pentru aceeai


hran. ntr-o pajite, exist competiie ntre coada vulpii (Alopecurus pratensis)
i piu (Festuca sp.). Festuca n teren umed nu crete n comunitate natural cu
Alopecurus, pentru c aceasta crete repede, o umbrete i o nbue. n
terenuri mai uscate situaia este invers. n ecosistemele agricole, plantele
agricole i buruienile intr n competiie pentru lumin, ap i elemente
nutritive.
Marea majoritate a organismelor terestre utilizeaz oxigen, dar aceast
resurs nu este limitat pentru organismele terestre i n consecin nu exist
competiie ntre organisme pentru aceast resurs.
b. Competiia prin interferen (denumit i competiia concurs) are loc
atunci cnd unele organisme mpiedic accesul altora la o resurs, chiar dac
resursa nu este limitat. Interferena implic n general interaciuni la nivel
chimic sau comportamental ntre organisme, nainte de utilizarea unei resurse.
De reinut c acest tip de competiie implic un efect diferit al unui organism
asupra competitorilor lui. Atunci cnd resursele sunt fixate spaial, ele pot fi
aprate prin comportamente teritoriale, ceea ce mpiedic accesul altor indivizi
sau specii la acele resurse. Acolo unde teritoriile unor specii diferite se
suprapun, pot exista interaciuni comportamentale care duc la realocarea
resurselor, cum ar fi un ghepard care renun la hran pentru a evita o
confruntare cu un leopard sau un leu. n mod similar, unele specii produc
inhibitori chimici de cretere, care reduc ratele de cretere ale altor specii,
inhibnd astfel abilitaile lor de a exploata resurse. Gndacii de fin i
altereaza hrana cu compui chimici, nhibnd astfel creterea competitorilor
cnd acetia o ingereaz. n aceast situaie, exist o nlnuire complex a
ambelor tipuri de competiie (exploatare i interferen), iar efectele lor nu se
pot separa cu uurin.
c. Competiie indirect, care se stabilete ntre specii cu cerine diferite,
atunci cnd una dintre ele consum o resurs, care pentru alt specie este o
condiie a supravieuirii. De exemplu, crapul chinezesc introdus n apele noastre,
consum macrofitele acvatice, care constituie substratul de depunere al icrelor
la muli peti, hrana pentru unele nevertebrate sau adpost etc.
Competiia este cea mai controversat form a relaiilor dintre specii:
unii autori vorbesc despre efectul negativ al competiiei pentru
anumii indivizi,
alii i atribuie un rol primordial n evoluie (Darwin Ch.),
iar alii o consider un fenomen real n condiii naturale, cu rol
deosebit n diversificarea adaptiv a speciilor, fr ns a fii
ngrijorai de introducerile brute ale unor specii care pot avea
efecte catastrofale.
n natur, de-a lungul timpului, speciile s-au adaptat la o via n comun
(coevoluie).
De regul, competiia este atenuat prin specializarea extrem a nielor.
De exemplu, n pdure, competiia este constant la toate nivelurile: arborii
cresc cu viteze diferite fa de vegetaia ierboas (de exemplu, pinul numai
ajuns la maturitate va determina dispariia ierburilor de sub coroana lui);
rdcinile se vor dezvolta n straturi pentru a exploata diversele resurse etc.
7.2.7. Prdtorism (+ -)
Relaie obligatorie, cu efect pozitiv pentru prdtori i negativ pentru
prad. Pornind de la definiia,,prdrii (consumarea n ntregime sau a unor
pri dintr-un alt individ prada) se poate spune c prdtori sunt: erbivorele,

carnivorele sau omnivorele. n funcie de diet (hran), unii prdtori sunt


extrem de specializai, alii, din contr, au o diet mai generalizat (n general,
erbivorele sunt mai specializate dect carnivorele).
7.2.8 Prdtorismul i evoluia: caracteristicile przii care reduc riscul
prdrii
De-a lungul evoluiei comportamentul prdtorilor a fost optimizat n
vederea maximizrii ratei ctigului de energie. n acest scop prdtorii au avut
n vedere cteva elemente: coninutul energetic al hranei; timpul de cutare i
localizare a hranei; pregtirea pentru atac; timpul scurs de la pregtire pn la
ingerarea przii; evitarea tipurilor de prad care nu corespund gustului acestora
sau sunt duntoare n vreun mod.
Astfel, comportamentul prdtor a lucrat asupra caracteristicilor przii ca
for selectiv puternic, iar prada a rspuns evolund ntr-o gam larg de
direcii pentru a reduce riscul prdrii. Comportamentul prdtor, ns, a fost
doar una dintr-o arie larg de fore selective care au operat asupra populaiilor
prad. Selecia a echilibrat riscurile i ctigurile diferitelor presiuni selective.
7.2.8.1 Relaii plante - erbivore
Aprarea plantelor prin mijloace morfologice, fiziologice, comportamentale
etc. reprezint o form a relaiilor plante erbivore, care le permite primelor s
supravieuiasc i implicit s se reproduc.
Plantele, cu tot arsenalul de mijloace defensive, nu sunt pe deplin
invulnerabile, ntruct nu dispun de mijloace eficace de aprare mpotriva
tuturor grupelor de consumatori. Adaptarea prin selecie natural s-a dirijat
probabil n direcia aprrii mpotriva grupului de dumani cel mai primejdios
pentru existena ei. Adaptrile acestora pot fi de natur:
a. Anatomico-mecanic (structuri defensive): - ghimpi, spini dispui pe
diferite organe ale plantelor: pe tulpin la mce (Rosa canina), la vrful sau
marginea frunzelor (Agave, plmid-Cirsium arvense), sub inflorescen la
albstri (Centaurea cyanus) etc.; ntinderea radiar a ramurilor doar n vrful
tulpinii (Eucalipt, palmieri); mineralizarea esuturilor - la coada calului
(Equisetum arvense), graminee, rodul pmntului (Arum maculatum). Acest mod
de aprare se adreseaz numai unor fitofagi (erbivore, n special) i nu prezint
o specializare a aprrii (Botnariuc, 1999).
b. Aprare chimic - prezint n compoziia organelor substane toxice
azotate (glicozizi cianogenetici - Sorghum vulgare, alcaloizi - Conium
maculatum, Atropa beladona, Datura stramonium, Papaver sp., Vinca sp.,
Senecio jacobea, Solanum demissum etc.) i neazotate (Digitalis sanguinalis,
Rhododendrum sp., Agrostema githago, Saponaria officinalis); diferite uleiuri
eterice (frsinelul - Dictamnus albus, izma Mentha viridis, pelinia Artemisia
austriaca); acizi organici, taninuri (mcri - Rumex acetosela, frunze de stejar
Querqus robur); latex (rostopasc - Chelidolium majus).
c. Bio-ecologic allelopatia, existena unei sensibiliti i reacii interne
la unele impulsuri bioelectrice pe care le emit animalele (Mimosa pudica,
Phitologica electrica Nicaragua-), determinarea succesiunii grupelor de
organisme din biocenoz (n cazul algelor ,,nflorirea apelor,,) etc.
Aprarea plantelor n general este costisitoare din punct de vedere
energetic, dar i material. Dezvoltarea sistemelor de aprare necesit o serie
de resurse disponibile, precum elemente nutritive, lumin etc., care sunt
necesare i pentru dezvoltarea plantelor. Cercetrile arat c n medii bogate
n resurse predomin creterea, n timp ce aprarea este mai redus (Coley,
1985, Lerdau, 1994). A aprut astfel o nou strategie de rezisten la

presiunea erbivorelor (n afar de cea a aprrii) i anume strategia


toleranei (Rosenthal, Kotanen, 1994).
7.2.8.2 Relaii carnivori victime
Formele de aprare la animale sunt legate de unul dintre principalii factori
ai seleciei naturale i anume relaiile victim-duman. Ca urmare a relaiilor
bilaterale se poate vorbi de aprarea individual i colectiv. Dac ne referim la
individ, aceast relaie este benefic pentru prdtor i negativ pentru prad.
Din punct de vedere ecologic ne intereseaz ns relaiile la nivel populaional.
n acest caz, prdtorismul poate fi benefic i pentru prad, ntruct rpitorul va
consuma cu precdere organismele cu diferite deficiene, pe cele aflate la o
vrst naintat sau pe cele tinere care nu suficiente resurse, pentru capturarea
crora consumurile energetice sunt cele mai reduse.
Diversitatea mijloacelor de evitare a prdtorilor i a przii:
a. Aprare pasiv prin mijloace anatomice: coarne (recordul de mrime l
dein elanii uriai (Alces gigas) din Alaska 2m); colii de mistre (Sus scrofa);
cleti - insecte (rdaca-Lucanus cervus), raci i crabi; carapace broasca
estoas; ghimpi i spini (arici Erinaceus, porcii spinoi Hystrix cristata,
oprle) etc. De asemenea, mrimea unor animale le fac aproape invulnerabile la
adevraii prdtori (de exemplu n cazul exemplarelor adulte de elefant African
- Loxodonta africana).
b. Aprare pasiv a animalelor prin protecie chimic cu substane
defensive (sngele larvei viespei cu ferstru Athalia colibri, lichid volatil,
usturtor la gndacul bombardier Brachinus etc); cu venin; mirosuri
respingtoare prezente n special la insecte (plonie) dar i la psri (pupza) i
animale (vulpea femel n perioada gestaiei).
c. Aprare prin atitudini i reacii neateptate cum ar fi chipuri
nspimnttoare, simularea morii (n special la coleoptere), sacrificiul voluntar
(la lcuste, oprle), imobilizarea n piatr realizat prin imobilizarea unui intrus
cu ajutorul unor secreii (scoica de mrgritare), emiterea unui uierat ca de
arpe (oprl cu plato - Gerrhosaurus sp.) etc.
d. Aprare prin igienizare i autoterapie alungarea paraziilor prin
diverse metode; folosirea unor plante pentru vindecare (de exemplu uliul cnd
simte c i-a sczut vederea i umezete ochii cu secreia de lptuc slbatic,
rndunica se trateaz cu suc de rostopasc) sau revigorare3.
Ca rezultat al relaiilor multilaterale, mijloacele de aprare sunt diverse. n
aceast categorie se pot ncadra cazurile care implic coexistena przii cu alte
specii fr de care aprarea devine ineficient:
e. Coloraia de dezagregare se obine prin alternarea unor dungi i pete
contrastante i intens colorate suprapuse peste tonalitatea cromatic similar a
mediului nconjurtor. Astfel corpul animalului i pierde linia de contur i apare
defalcat pe poriuni fiind greu de recunoscut. Desenul de dezagregare nu trebuie
s fie obligatoriu permanent, ci poate fi prezent numai n anumite momente. Se
ntlnete la insecte, psri, mistreii tineri, dar i la prdtori ca: tigrii, erpi
etc..
f. Culori de avertizare au rol,,educativ. Astfel, liniile contrastante de
galben i negru, albastru i rou, portocaliu i verde sau alte combinaii ale
acestor culori sunt foarte eficiente n respingerea atacurilor multor prdtori.
Odat ce un prdtor, de exemplu, a fost nepat de o viespe sau a consumat o
insect viu colorat care i-a fcut ru acesta va nva foarte repede s evite
organismele cu o coloratur similar.. De exemplu, fluturele Limentis archippus
prezint modele i culori foarte asemntoare cu fluturele monarh (Danaus
3

Opri T. 1997, Forme de aprare n lumea vie, Ed. Forum, Bucureti

plexippus). Fluturele monarh reine glicozidele cardiace din specii de Euphorbia


aprndu-se astfel de atacul psrilor (ingerarea acestor compui de ctre
vertebrate poate produce vom sau oprirea inimii) Cu toate c aceast
coloratur este un mijloc foarte eficient de ndeprtare al prdtorilor, exist
prdtori care se specializeaz n a se hrni cu aceste tipuri de przi toxice (de
exemplu, sunt psri specializate n a consuma fluturele monarh).
g. Copierea celor temui (mimetismul - imitatorul seamn foarte bine cu
modelul) ntlnit la fluturi, diptere, furnici, petii sanitari i rar la mamifere
care de regul nu au mijloace bune de aprare. Imitarea privete coloritul
corpului, forma lui, comportamentul etc. Sunt situaii n care se imit un individ
de temut (un fluture imit o viespe) sau altele n care exist o asemnare
general ntre mai multe specii nrudite (mai multe specii de viespi seamn
ntre ele rolul educativ este i mai avantajos deoarece vor fi ferite din calea
prdtorilor toate speciile de viespi, nu numai una). Acesta este un caz de fals
avertizare.
Nu toate formele de imitare din natur pot fi considerate mimetism. Pentru
a fi mimetism exist anumite cerine impuse: modelul i imitatorul trebuie s fie
din aceeai regiune i s ocupe acelai biotop, s aib instincte asemntoare;
modelul trebuie s fie mereu n numr mai mare dect imitatorul i s aib
putere mare de educare (mijloacele de aprare s fie foarte eficace) (Botmariuc
N., 1987).
h. Fitomimarea reprezint imitarea plantelor de ctre animale. Cele mai
sugestive exemple le ntlnim n pdure, a crei biocenoz complex ofer o
imensitate de modele att pentru form ct i pentru culoare. Sunt insecte care
imit ramurile lcustele din familia Phasmida sau florile o rud a clugriei
(Idolum diabolicum) cnd st la pnd seamn cu o floare (Gh. Budoi, 1990)
Homocromia poate fi permanent, sezonier sau ocazional.
7.2.9. Parazitismul (+ -)
Relaia este considerat o manier de via, n care un organism
(parazitul) utilizeaz un organism al altei specii (gazda) drept habitat sau
aliment (C.P. Roseau, 1972). Ali autori vd parazitismul ca o relaie intim,
obligatorie, n care parazitul depinde din punct de vedere fiziologic de gazd
(T.C. Cheng, 1986, C.C. Kennedy, 1975), sau un organism care are un rol nefast
asupra procentului de cretere intrisec a populaiei gazd (M. Anderson, 1978),
sau un rol de reglare a acesteia (V.A. Dogiel, 1964).
Paraziii pot fi clasificai n dou mari grupe:
microparaziii, care se nmulesc nuntrul sau pe suprafaa gazdei
(virusurile, bacteriile, ciupercile)
macroparaziii, care cresc n sau pe gazd, dar nu se nmulesc
(viermii
helmintici,
insecte,
arachnide
etc).
Hiperparaziii
(parazitoizii) cuprind un grup mare de macroparazii care depun ou
n/sau pe corpul gazdei, ceea ce cauzeaz de obicei moartea
acesteia.
Cei mai muli parazii supravieuiesc numai pe esuturile vii, dar sunt i
parazii care supravieuiesc pe gazd i dup ce i-au cauzat moartea (necrotrofi,
ciuperca Pytium).
Exemple: speciile de Cuscuta sp. care paraziteaz pe anumite plante,
Orobanche ramosa (lupoaia florii-soarelui) pe rdcinile de floarea soarelui (fig

7.35); diverse himenoptere parazite care-i introduc oule n esuturile plantelor,


larvele acestora producnd gale, tumori etc..
7.2.9.1 Transmiterea paraziilor. Metode i factori determinani
Transmiterea paraziilor poate fi realizat orizontal (printre membrii
populaiei) mediat sau nu de un vector sau o gazd intermediar sau vertical
(de la mam la urmai).
Factorii determinani n rspndirea paraziilor sunt:
a. concentrarea animalelor n anumite ecosisteme;
b. introducerea unor noi animale ntr-o comunitate;
c. igiena precar a aternuturilor etc;
d. scderea imunitii organismului;
e. climatul: sunt specii de parazii care triesc n zonele tropicale, altele
care se dezvolt la temperaturi extreme, iar supunerea la astfel de condiii poate
determina nmulirea acestor parazii;
f. ecologia este esenial n ciclul vieii unor parazii. Paraziii nu se pot
nmulii dect n situaia n care sunt prezente gazdele, sau condiiile din habitat
ndeplinesc cerinele de umiditate, temperatur, pH etc.;
g. expunerea faunei la parazii prin introducerea unor intermediari n
comunitile de animale etc.;
h. contaminarea alimentelor etc.
Asocierea strns ntre parazii i gazdele lor a luat de-a lungul timpului
forma interaciunii evolutive sau a coevoluiei. Coevoluia poate dezvolta la
gazd mecanisme de aprare i oblig parazitul s depeasc aceste
mecanisme de aprare aa numita,,curs a narmrii. Sunt i situaii n care
coevoluia poate duce la reducerea virulenei paraziilor (este cazul paraziilor
sociali oule cucului sunt recunoscute de gazde i distruse 100%, n ciuda
faptului c acestea imit foarte bine culoarea i forma oulor gazdei).
7.3. Allelopatia
7.3.1. Generaliti
Etimologie: allelon - reciproc; pathe - influen. Termenul a fost introdus n
anul 1937 de Molisch.
Substanele alelopatice sunt compui chimici care iau parte la interaciile
biochimice dntre plante. Sunt de obicei compui secundari cu mas molecular
mic. ntre aceti compui predomin terpenoidele i substanele fenolice.
Majoritatea substanelor alelopatice se gsesc mai nti n corpul plantelor
sub form inactiv. n urma unor transformri ulterioare (hidroliz,
oxidoreducere, metilare, etc.) se obin compui noi cu proprieti alelopatice.
Efecte allelopatice se produc ntre specii diferite de plante i chiar ntre
indivizii din aceeai specie, mai cu seam cnd se micoreaz cantitile de
substane nutritive i ap din mediul nconjurtor. Efectul alelopatic dntre
indivizii aceleiai specii este denumit autotoxicitate .
Cercetri n domeniu au fost dezvoltate dup cel de-al doilea rzboi
mondial de Grodzinskii, 1965, 1973; Muller, 1969; Penny, 1971; Rabotnov, 1974;
Rice, 1974. n Romnia informaii despre aceste substane se gsesc n lucrrile
lui Borza i Bocaiu, 1965; Lpuan, 1962; Soran i Raiu, 1973; Chirc i
Fabian, 1971, 1973; Fabian, Raiu, 1976 .a.
Efectele alelopatice se ntlnesc n toate regiunile geografice dar, sunt
preponderente n zonele aride, srace n precipitaii.
Sub aspect agronomic, acumularea de substane allelopatice este una din
cauzele fenomenului de oboseal a solului.

7.3.2. Clasificarea substanelor alelopatice


D. chiopu (1997) clasific substanele allelopatice dup cine le produce i
asupra cui acioneaz. O prezentare succint a acestora este realizat n tabelul
6.2.
Tabelul 6.2. Clasificarea substanelor allelopatice
Substanel cine
le asupra cui
observaii
e
produce
acioneaz
plante
plante
acioneaz ca inhibitoare, mai
coline
superioar
superioare rar stimulente
e
bacterii i
ciuperci
plante
produc
vetejirea
frunzelor,
marasmine
fitopatoge superioare necroze etc.
ne
plante
bacterii i le ntlnim n ceap, usturoi,
fitoncide
superioar
ciuperci
hrean, busuioc, glbenele
e
antibiotice ciuperci
bacterii
n cantiti mici au aciune
terapeutic, depirea limitelor
produce toxicitate morfina
(mac), atropin (mtrgun),
nicotina, cofeina .a. Sunt
plante
care
conin
numai
alcaloizi
Colchicum
sp
(brndua de primvar, Atropa
sp (mtrguna), Equisetum sp.
(coada
calului),
Fagus
sp
alcaloizi
(fagul),
Chelidonium
sp.
plante
animale
glicozizi
(rostopasc),
Laburnum
sp
(salcmul galben), iar altele
att alcaloizi ct i glicozizi
-Xantium sp (cornui), Tulipa sp
(laleaua de pdure); Solanum
melanogena
(ptlgelele
vinete),
S.
lycopersicum
(tomatele);
numai
glicozizi:
Helleborus
(spnz),
Convolvulus
(volbura),
Iris
(stnjenel) etc.
folosii ca atractani sexuali,
telergoni
animale
animale
pentru
alarm,
marcarea
(feromon)
teritoriului

9
Transferul energiei n ecosistem
9.1. Fluxul energetic
n interiorul ecosistemelor, fluxul energetic se realizeaz prin relaiile
trofo-dinamice stabilite ntre organisme, n timpul crora energia sufer
permanente transformri. La intrarea n lanul trofic, radiaia solar este
transformat n energie chimic de ctre productorii primari. Aceasta este apoi
repartizat pe trepte trofice individuale i, n final, returnat n mediul
nconjurtor sub form de energie caloric.
Fluxul energetic este unidirecional i rezult din conlucrarea celor dou
legi de baz ale termodinamicii:
- Conform primei legi, energia nu poate fi creat i nici distrus. Ea se
transform continuu n ecosisteme (lumin energie chimic i potenial
energie mecanic, etc.).
- Cea de a doua lege se refer la faptul c fiecare transformare a energiei
este nsoit de o degradare a acesteia, de la forma concentrat la cea
dispersat, nedisponibil (cldur). Rezult deci c, transformarea energiei nu
poate fi eficient n proporie de 100%.
n mediul anorganic, tendina de atingere a unei stri de echilibru implic
pierderi de energie prin creterea dezordinii n structur. Diferenele de
potenial se echilibreaz treptat, ajungndu-se n final la o stare de echilibru
termodinamic (entropie maxim mrime fizic msurabil E-k x logD, unde k
este constanta Boltzmann - 13,797 x 10 -24KJ4, iar D este msura cantitativ a
dezordinii la nivel atomic).
n sistemele vii lucrurile se petrec astfel: fiinele vii prin asimilaie
(plantele autotrofe) sau prin consumarea unei hrane bogate n energie
(organisme heterotrofe), dar i prin procesele metabolice, construiesc
permanent structuri ordonate, pe care le menin i le multiplic, producnd
entropie negativ. Aceasta se mpotrivete pe toat durata vieii organismului
respectiv, creterii entropiei. Costurile energetice necesare acestui scop se
echilibreaz prin respiraie, proces prin care se ndeprteaz din sistemul viu
dezordinea permanent introdus n sistem. Dar, deoarece creterea entropiei
negative este posibil numai prin preluarea unei cantiti mari de energie (din
hrana specific), organismele trebuie s-i asigure permanent structuri ordonate
din vecintatea lor, structur care fundamenteaz existena i creterea unei
ordini specifice organismului respectiv. Aceast ordine specific se obine prin
transformarea energiei chimice n cldur (R. Bahrmann, 1999). Pe aceast
baz, Erwin Schrdinger (1975), a formulat principiul conform cruia schimbul
de entropie const n eliminarea entropiei pasive, respectiv a materiilor
dezorganizate n mediu i acceptarea de entropie negativ, respectiv a
materiilor organizate din mediu.
9.2. Viteza de transport a energiei
Viteza de transport a energiei n cadrul ecosistemelor are valori diferite,
caracteristice. Dup ce energia radiant a ajuns la sol, fluxul energetic sufer o
ncetinire de retur, n funcie de dinamica ecosistemului receptor dat, n
momentul respectiv.
La nivelul reelelor trofice energia are viteze bine definite, caracteristice
mediului traversat, pentru ca apoi s prseasc biosfera tot sub form de
energie radiant.

Viteze mari de transport a energiei se observ n ecosistemele tinere i


relativ srace ca numr de specii, aflate la nceputul unei succesiuni. n
ecosistemele mature, datorit complexitii reelelor trofice, fluxul de energie
se ramific pentru a traversa toat reeaua trofic i astfel viteza de transport
a energiei scade. Apar diferene mari i ntre ecosistemele acvatice i cele
terestre (pdure > ape). Exemplu: la nivelul vegetaiei ierboase, energiei i
trebuie 3 ani pentru a putea traversa diferitele lanuri trofice existente; n
pdurile tropicale aproximativ 22,5 ani; n pdurile de foioase din zona
temperat 25 ani.
9.3. Producia i productivitatea ecosistemelor
9.3.1. Definiii
ntruct cercettorii din diverse domenii (agricultur, silvicultur, biologie,
oceanografie) sunt interesai s msoare productivitatea a fost i este necesar
definirea unor parametri.
- Biomasa reprezent cantitatea total de substan organic sau energie
acumulat ntr-un ecosistem sau pe un nivel trofic al acestuia, la un moment dat.
- Producia biologic reprezint cantitatea de substan organic realizat
de un sistem biologic ntr-un interval de timp. Ea poate fi: primar (realizat de
plantele autotrofe) i secundar (realizat de consumatori).
- Productivitatea biologic reprezint viteza potenial cu care
energia/biomasa este stocat n ecosistem, n unitatea de timp, de suprafa sau
volum (cal/m2/an, g/m2/an s.u, t/ha/an s.u., g C/ m2/an etc.).
- Recolta reprezint cantitatea de substan organic preluat ntr-o
unitate de timp n biocenoz de ctre fore externe (prdtori, om etc.).
- Rata productivitii unui nivel trofic arat eficiena acestuia n raport cu
nivel trofic anterior.
9.3.3. Producia primar
Producia biologic primar reprezint cantitatea de substan
organic realizat de ctre productorii primari pornind de la materia sub form
mineral. ntreaga cantitate de energie solar asimilat de plante prin procesul
de fotosintez reprezint producia primar brut (PPB). Din aceast energie, o
parte este utilizat de plantele care au produs-o pentru desfurarea proceselor
metabolice, iar o alt parte este acumulat sub form de substan organic n
celulele i esuturile plantelor, formnd producia primar net (PPN). Rezult
c producia primar net reprezint diferena dintre producia primar brut i
consumul respirator (R). Ea reprezint sursa de hran disponibil pentru nivelul
trofic al fitofagilor sau altfel spus, cantitatea de energie potenial disponibil
pentru consumatorii heterotrofi.
Productivitatea primar reprezint viteza potenial cu care energia,
respectiv biomasa, sunt stocate n urma proceselor de fotosintez de ctre un
organism, o populaie, n unitatea de timp, de suprafa sau volum.
Valoarea productivitii primare depinde de zona geografic i tipul
ecosistemelor n care se realizeaz. Cele mai ridicate valori ale PPN sunt
nregistrate n pdurile tropicale umede. Distribuia productivitii primare n
mediul oceanic este total diferit de cea observat n ecosistemele continentale.
Ea este condiionat de coninutul n sruri nutritive i, n special, de fosfai.
Zonele cele mai productive se ntlnesc n platourile continentale, n mrile
subarctice i formaiunile coraliene .

9.3.4. Producia secundar


Producia secundar este reprezentat de producia biologic realizat de
organismele heterotrofe. Este brut cnd se refer la toat energia asimilat de
consumatori i, net, cnd ne referim numai la sporul n greutate rezultat dup
eliminarea din organism a substanelor neasimilabile, a cataboliilor etc.
Productivitatea secundar reprezint viteza de acumulare a substanei i
energiei la nivelul consumatorilor. Acumularea substanei i energiei la nivelul
consumatorilor depinde de numrul consumatorilor, frecvena schimbrii
generaiilor, de longevitatea individual, natura ecosistemului.
9.4. Eficiena transferurilor
Pentru a nelege modelul fluxului energetic trebuie s avem n vedere trei
categorii de eficiene a transferului: eficiena consumului (EC), eficiena
asimilaiei (EA) i eficiena produciei (EP).
Eficiena consumului (EC) este reprezentat de procentul din
productivitatea total existent la un nivel trofic (Pn-1) care este consumat de un
nivel trofic superior (ln).
EC = (ln/Pn-1) x 100.
9.14
Eficiena consumului la erbivore este foarte sczut. Cea mai mare parte a
energiei acumulate n biomasa vegetal ajunge direct n lanul detritic deoarece:
pentru consumatorii primari este disponibil doar o mic parte a
fitomasei (erbivorele consum plante ce se afl la distane accesibile
lor);
n zonele n care producia de fitomas este condiionat de variaiile
climatice, capacitatea biotopurilor de a suporta o comunitate de
consumatori primari se regleaz n funcie de volumul biomasei
vegetale existente n anotimpul nefavorabil;
biomasa vegetal este valorificat doar parial de ctre consumatorii
primari;
dumanii erbivorelor regleaz densitatea populaiei de fitofage etc.
n cazul consumatorilor secundari eficiena este dat de raportul de
erbivore consumate de ctre carnivore. Datele referitoare la eficiena
consumului pentru carnivore sunt puine. Prdtorii vertebrai pot consuma 50100% din prada vertebrat i numai 5% din prada nevertebrat. Prdtorii
nevertebrai pot consuma pn la 25% din prada nevertebrat. Cifrele medii
pentru eficiena consumului n diferite biomuri sunt de 5% n pduri, 25% n
savane, 50% n ape.
Eficiena asimilaiei este msurat prin randamentul acesteia.
Randamentul este dat de raportul energie asimilat/energie ingerat.
EA=(An/In) x 100
9.15
n care,
An
este cantitatea de energie,
In
este cantitatea de energie ingerat.
Randamentul asimilaiei este determinat de mai muli factori:
1. Calitatea alimentelor consumate. De obicei, hrana de origine animal
este mai bine asimilat dect cea vegetal. Acest lucru se poate explica prin
faptul c biomasa animal posed un coninut superior de energie n raport cu
cea vegetal. Dup Remmert (1984), citat de Rudolf Bhrmann, unui gram de
substan animal i corespund 23,4 kj, pe cnd unui gram de substan vegetal
doar 19,2 kj;
2. Coninutul n ap al unor plante;
3. Vrsta przii etc.

Seminele plantelor sunt asimilate cu o eficien de pn la 70%, iar


frunzele cu 50%.
Eficiena produciei reprezint procentul de energie asimilat (An) care
este ncorporat n noua biomas (Pn).
Endotermele au un randament de conversie sczut, de aproximativ 2%, iar
ectotermele de aproximativ 10%. Pierderea de energie prin respiraie este de
99%, respectiv, 90%. Toate celelalte organisme au o eficien de 30-40%. Rezult
c eficiena produciei este influenat de regimul de termoreglare al corpului.
La organismele endoterme, eficiena crete o dat cu mrimea lor, iar la cele
ectoterme, descrete o dat cu mrimea lor.
n ecosistemele terestre, organismele animale contribuie doar ntr-o mic
msur la transferul total al energiei n lanurile trofice, ns, importana acestor
organisme crete (calitativ) n procesele de disipare a energiei.
De exemplu:
prin excrementele produse, animalele din sol, stimuleaz dezvoltarea
populaiei bacteriene, ceea ce contribuie la intensificarea
schimburilor de materie;
au rol n stimularea proceselor de descompunere a resturilor
vegetale;
prin deplasarea lor n sol, modific proprietile fizico-chimice
stimulnd creterea plantelor i nmulirea nevertebratelor.
nematodele i acarienii particip activ la fluxul energetic.
Disiparea energiei se exprim prin echivalentul energetic al diferenei
dintre biomasa produs i pierderea de biomas pe nivelurile trofice individuale.
12
Introducere n protecia mediului
12.1. Noiuni
a. Mediul nconjurtor este o noiune fundamental care st la baza
ecologiei ca tiin, fiind susceptibil n raport cu necesitatea punerii n valoare
sau a ocrotirii elementelor sale componente, de reglementare juridic. Aa cum
reiese din literatur, aceast noiune nu este definit ntr-un mod unitar,
ambiguitatea termenului fiind consecina conotaiei date n diverse domenii tiinele naturii, arhitectur, urbanism, drept etc. Spre exemplu, ecologii vd
,,mediul un ansamblu format din comunitile biologice i factorii abiotici (sau
altfel spus ansamblul de elemente i echilibre de fore concurente, de natur
divers, care condiioneaz viaa unui grup biologic. Sunt i definiii mai
cuprinztoare, de exemplu, St. Godeanu definete mediul nconjurtor ca fiind
,,reprezentat de mulimea factorilor naturali i artificiali, de ordin biologic,
fizico-chimic i social, capabili s influeneze direct sau indirect starea
componentelor abiotice i biotice ale biosferei. Alte definiii au n vedere
elemente comune precum: viaa omului, calitatea vieii i fiina uman. Arhitecii
consider mediul drept zona de contact ntre un spaiu construit i mediul
ambiant (natural i artificial)
n DEX, mediul este definit ca fiind ,,natura nconjurtoare alctuit din
totalitatea factorilor externi n care se afl fiinele i lucrurile. Mediul, n acest
caz, apare ca un sistem infinit sau ca un mediu general. Se spune ns c orice
fiin vie are un mediu nconjurtor al ei, care i influeneaz creterea,
dezvoltarea i comportamentul. Ansamblul forelor care acioneaz imediat i
nemijlocit asupra unei fiine constituie mediul eficient. Conform dicionarului
Grand Larousse (1972) mediul este definit ca ,,ansamblul de elemente naturale

ori artificiale care condiioneaz viaa omului, fr a se avea n vedere i


termenul de protecie. Sunt i lucrri care consider noiunea de ,,mediu
sinonim cu mediul nconjurtor, ambiant, ecologic sau de via. n literatur s-a
ncercat clasificarea tipurilor de mediu dup mai multe criterii astfel:
dup componentele biologice: mediu biotic i mediu abiotic;
dup natura fizic: mediu terestru, aerian i acvatic;
dup natura chimic: medii dulcicole (lacuri, bli), medii salmastre
(salinitate medie), srate (mri) i foarte srate;
dup pH: medii acide, alcaline sau neutre;
dup intervenia antropic: mediu urban, rural, mediu afectat de om
i mediu natural;
dup domeniul ntinderii: mediu geografic, operaional, perceptual i
comportamental.
ntr-o alt opinie mediul este reprezentat de: mediul artificial (alctuit din
mediul de cartier, locul de munc, odihn, recreere) i mediul natural (relieful cu
peisajele specifice, apele, pdurile, fauna, flora, microorganisme, aerul etc.).
Mediul ca obiect de protecie juridic trebuie ns analizat aa cum diferite
acte normative l definesc ( legi naionale, reglementri internaionale).
Conform Programului Naiunilor Unite pentru Mediu (PNUE), factorii de
mediu care devin componentele mediului nconjurtor se clasific n: mediul
nconjurtor natural (care cuprinde factorii naturali ai mediului) i mediul
nconjurtor uman (care cuprinde mediul construit i mediul social).
In opinia reprezentanilor CE, mediul nconjurtor este definit ca fiind
,,ansamblul de elemente care n complexitatea relaiilor lor, constituie cadrul,
mijlocul i condiiile de via ale omului, acelea care sunt ori cele ce nu sunt
resimite. Un element de noutate n aceast definiie este acela c mediul este
considerat un bun care aparine ntregii colectiviti i, drept consecin, acesta
nu poate fi lsat spre folosire la ntmplare.
n Constituia Romniei termenul de mediu nu este definit n mod expres,
ns din textul art. 135 reiese c ,,mediul este cadrul propice crerii condiiilor
necesare pentru creterea calitii vieii. De asemenea, n acelai articol se
precizeaz c ,,refacerea i ocrotirea mediului nconjurtor, precum i
meninerea echilibrului ecologic sunt asigurate de ctre statul romn.
n Legea proteciei mediului nr. 137/1995 mediul era definit ca ,,ansamblul
de condiii i elemente naturale ale Terrei: aerul, apa, solul, subsolul, aspectele
caracteristice ale peisajului, toate straturile atmosferice, toate materiile
organice i anorganice, precum i fiinele vii, sistemele naturale n interaciune,
cuprinznd elementele enumerate anterior, inclusiv valorile materiale i
spirituale, calitatea vieii i condiiile care pot influena bunstarea i sntatea
omului. Definiia a fost preluat i n art. 1 alin. 2 din Ordonana de urgen a
Guvernului nr. 195/2005 privind protecia mediului.
b. Calitatea mediului. Prin calitatea mediului se nelege starea acestuia
la un moment dat, rezultat din integrarea tuturor elementelor sale structurale
i funcionale, capabile s asigure o ambian satisfctoare necesitilor
multiple ale vieii omului.
Cunoaterea calitii mediului implic cunoaterea i analizarea unui
numr mare de aspecte. De exemplu, referitor la calitatea aerului se fac
aprecieri asupra prezenei unor gaze, substane solide, hidrocarburi, coninutul
n unele elemente chimice, substane organice, anorganice, iar exprimarea este
n g/m3, mg/m3, %, prin indici de calitate i indice general de poluare. Calitatea
apelor se exprim prin gradul de impurificare cu diferite substane, prin starea
natural a apelor respective i prin indicatori chimici i biologici, iar calitatea
solurilor se apreciaz dup contaminarea cu diferite substane, produciile
obinute, diminuarea produciilor.

Pentru controlul calitii mediului n literatura de specialitate se folosete


termenul de monitorizare a mediului. Conform Ordonanei de urgen nr.
195/2005 prin monitorizarea mediului se nelege ,,supravegherea, prognozarea,
avertizarea i intervenia n vederea evalurii sistematice a dinamicii
caracteristicilor calitative ale elementelor de mediu, n scopul cunoaterii strii
de calitate i a semnificaiei ecologice a acestora, a evoluiei i implicaiilor
sociale ale schimbrilor produse, urmate de msurile care se impun. Sistemele
de monitoring conduc la:
cunoaterea gradului de afectare a calitii mediului sub influena
diferitelor activiti umane;
obinerea din timp a unor observaii obiective care s poat permite
sesizarea tendinelor n desfurarea proceselor ecologice devreme
i clar;
stabilirea
i impunerea msurilor de protecie, conservare,
reconstrucie i retehnologizare;
aprecierea real a raportului cost/beneficiu a lucrrilor tehnice;
realizarea unui control al eficienei msurilor ce se iau pentru
protecia mediului.
Un alt concept operaional n domeniu este cel de ,,calitate a vieii. B.
Jouvenal definete calitatea vieii ca fiind ,,totalitatea posibilitilor oferite
individului de ctre societate, n scopul de a-i amenaja existena, de a dispune
de produsele ei i de a-i folosi serviciile pentru organizarea existenei individuale
dup trebuinele, cerinele i dorinele proprii. Acest concept se leag de
civilizaie, de creterea economic, de nivelul tehnic i dezvoltarea industrialurban.
c. Poluarea mediului. Deteriorarea mediului presupune ,,alterarea
caracteristicilor fizico-chimice i structurale ale componentelor naturale i
antropice ale mediului, reducerea diversitii sau productivitii biologice a
ecosistemelor naturale i antropizate, afectarea mediului natural cu efecte
asupra calitii vieii, cauzate, n principal, de poluarea apei, atmosferei i
solului, supraexploatarea resurselor, gospodrirea i valorificarea lor deficitar,
ca i prin amenajarea necorespunztoare a teritoriului),,.
Prin poluant se nelege ,,orice substan, preparat sub form solid,
lichid, gazoas sau sub form de vapori ori de energie, radiaie
electromagnetic, ionizant, termic, fonic sau vibraii care, introdus n
mediu, modific echilibrul constituenilor acestuia i al organismelor vii i aduce
daune bunurilor materiale, iar poluarea reprezint introducerea direct sau
indirect a unui poluant care poate aduce prejudicii sntii umane i/sau
calitii mediului, duna bunurilor materiale ori cauza o deteriorare sau o
mpiedicare a utilizrii mediului n scop recreativ sau n alte scopuri legitime.
d. Protecia mediului. Ca noiune, protecia mediului nconjurtor a fost
i este de cele mai multe ori asociat fenomenului de poluare, dar n realitate
coninutul acestei noiuni este mult mai cuprinztor. Protecia mediului are n
vedere urmtoarele aciuni:
gospodrirea raional a resurselor,
evitarea dezechilibrelor prin conservarea naturii,
evitarea polurii mediului precum,
reconstrucia ecologic a acestuia -D. chiopu.
Baza tiinific a acestor activiti este asigurat de ecologie care
fundamenteaz biologic alegerea unor msuri de protecie politic, juridic i
economic.

Msurile de protecie a mediului trebuie s cuprind ,,instituirea unei


obligaii, stabilirea unor condiii speciale i stipularea unor interdicii privind
utilizarea raional a resurselor naturale, prevenirea i combaterea polurii
mediului i a efectelor duntoare ale fenomenelor naturale asupra elementelor
sale componente. Toate aceste msuri au un sigur scop i anume cel de
meninere a echilibrului ecologic n vederea asigurrii unor condiii de via i
de munc tot mai bune generaiilor viitoare.
e. Dezvoltarea durabil. Omul utilizeaz resursele naturale n vederea
satisfacerii nevoilor sale strict biologice, dar i pentru crearea mijloacelor de
transformare a mediului n funcie de dezvoltarea economico-social. Pentru a
garanta dezvoltarea socio-economic durabil este necesar s se asigure
conservarea resurselor i a serviciilor produse de acestea n limitele de toleran
a componentelor sale dezvoltare durabil-.
12.2. Factorii poluani i tipuri de poluare
Factorii poluani pot fi:
A. dup originea (proveniena) lor:
naturali;
antropogeni;
B. dup natura lor:
fizici (particule solide, radiaii ionizante, emisiuni masive de energie,
zgomote etc.);
chimici (derivai ai multor elemente chimice, diverse substane
chimice de sintez);
biologici
(anumite specii de plante, animale i mai ales
microorganisme);
C. dup starea de agregare:
lichizi;
gazoi;
solizi;
D. dup cum poluanii sunt sau nu neutralizai, n timp, sub aciunea
microorganismelor existente n mediu:
poluani biodegradabili;
poluani nebiodegradabili.
n funcie de aceast grupare a factorilor poluani distingem mai multe
tipuri de poluare:
A. Dup originea poluanilor:
1. Poluare natural - provocat de diverse cauze naturale:
incendii naturale;
furtuni de nisip i praf;
vulcani activi;
cutremure de pmnt
ape subterane saline sau acide;
polenul diverselor plante;
dereglrile meteorologice;
emisiuni masive de energie.
2. Poluare antropogen - determinat de om ca rezultat al activitilor
industriale, agricole sau gospodreti:
poluare industrial;
poluare agricol;
poluare menajer.
B. - Dup natura poluanilor:
1. Poluare fizic : - termic, fonic, luminoas, radioactiv etc.

2. Poluare chimic:
cu derivai ai C, S, N, F, O, Cl etc.;
cu derivai ai metalelor grele (Pb, Cr, Co etc.);
cu mase plastice;
cu pesticide;
cu materii organice fermentescibile etc.
3. Poluare biologic:
contaminarea microbiologic a mediilor inhalate, ingerate i a
solului;
modificri ale biocenozelor, invazii de specii vegetale i animale.
4. Poluarea ,,estetic prin degradarea peisajelor, ca urmare a urbanizrii
i sistematizrii eronate.
C. Dup starea de agregare a poluanilor:
1. Poluare cu lichide;
2. Poluare cu gaze i vapori;
3. Poluare cu substane solide.
12.3. Circulaia, dispersarea i concentrarea poluanilor n biosfer
Poluanii, dup ce au fost emanai n mediu sufer aciuni de transport pe
diverse ci: cureni de aer, ap, particule de sol, organisme vii i chiar omul.
De la productorii primari poluani trec la consumatorii de diferite ordine
prin reeaua trofic, spre nivelurile superioare, realizndu-se deplasarea i
dispersia, conform piramidei inverse de biotop. Urmrind transferul poluanilor
de-a lungul lanului trofic a fost sesizat un fenomen deosebit de important prin
consecinele sale, numit ,,amplificare biologic sau ,,bioacumulare. Unii
poluani pe parcursul lanului trofic nu sunt eliminai sub form de deeuri
metabolice, ci sunt reinui i utilizai n noi sinteze sau depozitai n
organismele consumatorilor, realizndu-se concentraii crescnde spre nivelurile
superioare ale piramidei trofice. Conform acesteia, biomasa organismelor scade
de la productori spre consumatorii de vrf, realizndu-se fenomenul de
amplificare biologic). Cunoaterea acestui fenomen are o mare importan
deoarece unele substane ce au n biotop concentraii reduse pot ajunge la unii
consumatori din vrful piramidei trofice la concentraii foarte mari, ce pot
deveni letale.
Un fenomen sesizat la unele din insecticidele folosite n prezent (de
exemplu, Furadan) este diluarea biologic. Furadanul (s.a. Carbofuran,
C12H15NO3) este un insecticid foarte toxic, sistemic, nct plantula rezultat
din smna tratat va conine pesticidul, deci va fi toxic. Odat cu creterea
fitomasei concentraia pesticidului va scdea sub limite letale, deoarece
cantitatea sa va rmne aproximativ aceeai sau uneori se diminueaz ca
urmare a metabolizrii acestuia de ctre plant.
12.4. Exprimarea toxicitii.
Poluanii se caracterizeaz prin:
limita de concentraie la care se face resimit efectul poluant, ceea
ce impune stabilirea, prin metode biologice, fizico-chimice i
biochimice complexe a concentraiei maxime admise la un moment
dat (CMA);
grad de persisten. Persistena poluanilor depinde de: reactivitatea
lor chimic (cu ct sunt mai reactivi, cu att persistena lor este mai
mic); biodegradabilitatea lor; condiiile climatice (majoritatea
poluanilor persist mai mult n regiunile cu climat rece dect n cele

tropicale sau ecuatoriale);


influena reciproc, manifestat n cazul prezenei simultane a mai
multor poluani prin efecte de sinergism, antagonism sau anergism.
Organismele prezint limite de toleran diferite fa de poluani.
Toxicitatea poluanilor se manifest prin:
efecte acute (efecte de scurt durat) ce se exprim prin: doz
letal, concentraie letal (CL), concentraia medie admis (CMA),
timp letal (TL50);
efecte cronice - efecte pe o perioad lung de timp, pe mai multe
cicluri de via. Acestea sunt n general ireversibile.
Factorii de care depind efectele toxice sunt:
elemente poluante: toxicitate, concentraie, timpul de aciune, etc.;
componentele biocenozei i caracteristicile lor: speciile componente,
numrul lor, vrst, sex, starea de sntate etc.;
condiiile n care are loc poluarea: temperatur, umiditate relativ,
substane nutritive.

13
Protecia atmosferei
13.1. Generaliti
Atmosfera este nveliul aerian al pmntului cu o mas de circa
5,15x1015t. Limita ei superioar se afl la o nlime de aproximativ 1000 km
deasupra nivelului mrii. n stratul cu o grosime de 5,5 km de deasupra
pmntului este concentrat jumtate din masa atmosferei iar n stratul cu
grosimea de 40 km mai bine de 99% din masa atmosferei.
Atmosfera conine azot (N2) n proporie de aproape 4/5 (78,11 %), oxigen
(O2) - (20,953 %), argon (Ar) - 0,934 %, bioxid de carbon (CO 2), - 0, 0382 %, ozon
(O3) i alte gaze, praf, fum, alte particule n suspensie, etc.
Prin protecia atmosferei se urmrete prevenirea deteriorrii i
ameliorarea calitii acesteia, n vederea evitrii apariiei unor efecte negative
asupra sntii umane, a biodiversitii i a calitii mediului, n general.
Poluarea aerului const n schimbarea compoziiei sub aspectul proporiei
dintre constituenii si i/sau prin apariia unor noi constitueni, cu efecte
duntoare asupra biocenozelor i/sau biotopului. Conceptul de poluare
atmosferic nu presupune numai impurificarea propriu-zis a aerului ci are n
vedere i prevenirea, cuantificarea i limitarea efectelor ei, precum i unele
aspecte juridice i de etic social. Practic, principalele aspecte ce trebuie luate
n considerare atunci cnd se studiaz o problem de poluare atmosferic sunt
de natur interdisciplinar i privesc:
localizarea: probleme globale; poluare transfrontier; reele alarm;
sursele: naturale; combustie; industriale; transporturi;
poluanii:
elemente i compui chimici; mod de aciune;
caracteristici;
msurtori: imisie; la emisie; prelevare; analize; metode; aparate;
prevenire: desprfuire; epurare; tehnologii nepoluante; instalaii;
metode; aparate;
dispersie:
studii dispersie; meteorologie; topografie; couri;
interaciuni
efecte: pt. om, animale, plante; probleme medicale, psihologice,
morale, financiare;
management: aspecte juridice, administrative, economice, sociale,

organizatorice.
Sursele de poluare atmosferic se clasific astfel:
A. Dup originea lor, n:
surse naturale - din aceast categorie fac parte omul i animalele,
plantele (fungi, polen, substane organice i anorganice), solul
(virui, pulberi datorate eroziunii), apa, descompunerea materiilor
organice vegetale i animale, incendierea maselor vegetale, erupiile
vulcanice (cenu, compui de sulf, oxizi de azot i de carbon);
furtunile de praf;
surse antropice:
din aceast categorie fac parte sursele industriale (surse
staionare: surse bazate pe procesele de combustie din
activitile menajere sau industriale - pulberi, oxizi de sulf, de
carbon - i surse bazate pe procese industriale - oxizi de fier,
mangan, nichel, plumb, cadmiu, fluor etc.); i traficul (surse
mobile).
Dei intensitatea polurilor antropice ale atmosferei este mai mic dect
emisia natural global, sursele tehnogene duc la mari poluri locale ale
mediului aerian.
B. Dup tipul de activitate n:
arderi n energie i industrii de transformare;
instalaii de ardere neindustriale;
arderi n industria de prelucrare;
procese de producie;
extracia i distribuia combustibililor fosili i a energiei geotermale;
utilizarea solvenilor i a altor produse;
transport rutier i aerian;
tratarea i depozitarea deeurilor;
agricultur.
13.2. Poluanii atmosferici
Oxidul de carbon nu poate fi depistat organoleptic deoarece este incolor,
inodor i insipid. Concentraia medie n atmosfera nepoluat este destul de mic
(0,05- 0,1 p.p.m.). Dac se are n vedere masa total, oxidul de carbon este unul
din principalii poluani ai mediului atmosferic. Coninutul total de CO din
atmosfera terestr este de 5,2x108 tone. Timpul mediu de reziden a CO n
atmosfer este de circa 6 luni. Oxidul de carbon are aciune asfixiant. n
combinaie cu hemoglobina formeaz carboxihemoglobina, care reduce
capacitatea de oxigenare a esuturilor. Sngele unui orean conine 1-2%
carboxihemoglobin, din cauza aerului poluat de automobile, iar al marilor
fumtori conine 4-5%.
CO este prezent n fumul rezultat din arderea crbunilor, dar i n aerul din
zonele intens circulate de autovehicule. De asemenea, se gsete n adposturile
neaerisite, n locurile n care se depoziteaz tescovina etc. n zona tropical, o
surs natural important de CO este rezultat prin oxidarea terpenelor produse
de arbori.
Simptomele intoxicaiei cu monoxid de carbon nu sunt specifice i de
aceea pot fi asemntoare cu simptomele prezente n alte boli. Aceste simptome
includ: dureri de cap, grea, stare de vom (adesea ntlnite la copii), ameeal,
oboseal. Alte simptome pot include: confuzie, somnolen, ritm cardiac i puls
rapid, vedere slbit, dureri toracale, convulsii, atacuri de diferite forme,
pierderea contienei. Simptomele ntrziate sau efectele intoxicaiei pot duce

la: pierderea memoriei, modificarea personalitii, dezorientare, pierderea


auzului i tulburri n comportament i dificulti n memorare (tabelul 13.1).
Tabelul 13.1
COP
ppm
n COHb
% n
Simptome
atmosfer
snge
10

Asimptomatic
Efecte nesemnificative, dilataii ale
70
10
vaselor
120
20
ameeli
Iritaii, oboseal, dereglri ale
220
30
memoriei, diminuarea vederii
350-520
40-50
Confuzie, colaps
Convulsii intermitente, deficiene
800-1220
60-70
respiratorii, moarte la expunere pe
o perioad lung de timp
1950
80
Moarte rapid
Sursa: Ellenhom s medical toxicology, 2nd Ed. Baltimore, MD, Lippiccot W i Wilkins

La animale se observ stri de agitaie, slbiciune muscular, stri


convulsive etc.
Plantele sunt insensibile la unele concentraii care pentru animale sunt
toxice. Mari cantiti de CO sunt fixate n sol i sunt degradate de
microorganisme.
Standardul US privind calitatea aerului ambiental stabilete o limit
(pentru aerul exterior) de 9 ppm (40000 micrograme/m 3) timp de 8 ore i de 35
ppm pentru o or. n legislaia naional valoarea limit pentru emisiile de
monoxid de carbon (pentru protecia sntii oamenilor) este: 10 mg/m3 la 8 ore
(valoare maxim zilnic a mediilor glisante calculate din mediile orare).
Dioxidul de carbon (CO2) se gsete normal n aerul atmosferic n
proporie de 0,03-0,004%. La 24 ore este admis o doz medie de 2 mg/m 3.
Creterea concentraiei admise poate fi cauzat de fumul sau emanrile de gaze
ale diferitelor instalaii industriale i laboratoare, fabrici de bere, silozuri etc.
Depirea limitelor admise afesteaz vegetaia i ecosistemele. Peste limita
superioar admis, CO2 provoac intoxicaii ca urmare a inhibrii ireversibile a
unor sisteme enzimatice, afecteaz sistemul nervos central etc.
Oxizii de azot joac rolul principal n formarea smogului fotochimic i
contribuie la distrugerea stratului de ozon.
Ei sunt generai n pturile superioare ale atmosferei, ca urmare a
descrcrilor electrice, dar pot proveni i din traficul auto, de la fabricile
productoare de ngrminte cu azot i de la cele petrochimice, arderea
combustibililor fosili, gaze, pcur i crbuni, centralele termice etc.
Frecvent se ntlnesc monoxidul de azot (NO - gaz incolor, are miros i este
puin solubil n ap) i dioxidul de azot (NO 2 - culoare rou-oranj-brun, miros
iritant), prezeni n concentraii ce variaz n sens invers n cursul unei zile:
dimineaa i seara este mai mare concentraia de NO, iar spre prnz, mai ales n
zilele nsorite, NO2.
In afar de NO i NO2, n atmosfer ajung i ali oxizi: N2O (eliminat numai
de microorganismele solului, stabil n troposfer), NO3, N2O3, N2O4, N2O5.
Particulele de NO3 i N2O5 se descompun n straturile inferioare ale atmosferei
i sunt destul de stabile n straturile superioare. In troposfer trioxidul se
descompune prin interaciune cu NO: NO3 + NO 2NO2.
Dioxidul de azot este de patru ori mai toxic dect monoxidul. El este
constituentul principal al smogului.
Oxizii de azot produc decolorarea frunzelor sau determin necroze foliare.
Valoarea limit pentru protecia vegetaiei i a ecosistemelor n cazul oxizilor de

azot este de 30 g/m 3. Asupra animalelor au aciune iritant i le micoreaz


rezistena la boli. Se combin cu hemoglobina, rezultatul fiind methemoglobina,
cu consecine nefaste asupra oxigenrii esuturilor i organelor. Concentraii mai
mari de 188 mg/m3 sunt letale pentru cele mai multe specii de animale .
Oxizii de sulf sunt printre cei mai comuni poluani. Cei mai rspndii
compui ai sulfului evacuai n atmosfer sunt: dioxidul de sulf - SO 2,
carbonilsulfura - COS, sulfura de carbon - CS 2, sulfura de hidrogen - H2S i
dimetilsulfura-(CH3)2S.
Sulful se gsete n multe minereuri i combustibili (crbuni-1,4%, petrol,
produse petroliere - 0,1 - 3,7%). Principalele surse de sulf le constituie arderea
combustibililor fosili (cca. 75%) i procesele industriale rafinarea petrolului,
topirea metalelor, uzine de acid sulfuric, circulaia vehiculelor etc.
Oxizii de sulf contribuie substanial la producerea ,,ploilor acide 4. Bioxidul
de sulf i oxizii de azot rezultai din arderea combustibililor fosili sfresc prin a
reveni pe pmnt sub form de acid sulfuric i acid azotic dizolvai n apa de
ploaie, care devine o soluie acid extrem de coroziv.
La plante produce lezarea esuturilor, decolorarea frunzelor (inhib
fotosinteza), schimbri n metabolismul proteinelor, n bilanul lipidelor, n
activitatea enzimatic. La animale i om agraveaz tulburrile respiratorii, au
efect iritant asupra tegumentelor cu care vine n contact. Pentru protecia
vegetaiei i a ecosistemelor, SO2 are ca valoare limit cantitatea de 20 mg/m3.
Valoarea limit pentru protecia sntii oamenilor n ceea ce privete emisiile
de SO2 este de 350 g/m3 (care nu trebuie depit de mai mult de 24 de ori pe
an - 1 or).
Din cauza cderii ploilor acide se micoreaz pH bazinelor cu ap dulce iar
aceasta determin moartea petilor i a altor organisme acvatice. De asemenea,
se corodeaz construciile metalice, se distrug suprafeele vopsite, cldirile etc.
O observare a zonelor unde se manifest ploile acide indic unele trsturi
comune:
ploile acide se manifest n zone relativ ndeprtate de locul unde sau emis agenii
poluani, datorit micrilor eoliene;
ploile acide se manifest violent n zonele reci ale globului, pentru c
aici concentraia amoniacului din aer este considerabil mai sczut.
Dioxidul de sulf i particulele n suspensie au efect sinergic, asocierea lor
conducnd la creterea mortalitii datorit afeciunilor cardiorespiratorii i a
deficienelor funciei pulmonare.
Clorul particip alturi de bioxidul de sulf i oxizii de azot la formarea
,,ploilor acide, care distrug att vegetaia ct i construciile. Acesta provine de
la uzinele de incinerare a deeurilor menajere n coninutul crora intr P.V.C.-ul,
din instalaiile industriei chimice (ca produs secundar n reaciile de clorurare a
compuilor organici), prin reacia clorurii de sodiu cu acid sulfuric i prin sintez
din hidrogen i clor. Clorul este de 3 ori mai toxic dect bioxidul de sulf.
Intoxicaiile cu clor produc tulburri respiratorii, oculare i digestive,
chioptatul animalelor etc.
Fluorul se gsete n cantiti mari n roci, n apele reziduale, dar mai ales
n pulberile i fumul de la termocentrale, turntorii, fabrici de sticl, de
ngrminte fosfatice etc. Fluorul este mai activ dect clorul.
Plantele sunt foarte sensibile la prezena fluorului n aer. El acioneaz
asupra activitii unor enzime, determin modificri la nivel intracelular, poate
4

Componenta periculoas asupra mediului nu este SO2 ci produsul lui de oxidare - SO3. Procesul de oxidare are loc, sub
aciunea O2, pe suprafaa particulelor de oxizi metalici care servesc drept catalizatori, n prezena umiditii
atmosferice sau sub aciunea razelor solare. SO 3 gazos se dizolv n picturile de ap formnd acid sulfuric: SO 3 (g) +
H2O (l) H2SO4 (aq).

provoca anomalii cromozomice, contribuie la reducerea microorganismelor din


sol etc.
La animale se acumuleaz n oase i apoi n diverse organe. Se constat
friabilitatea oaselor i dinilor, scleroza pulmonar i renal, anemie de tip
aplastic.
Atmosfera este colector i a unor metale toxice cum sunt plumbul, cadmiul
etc.
Plumbul poate proveni de la fabricarea acumulatorilor, a grundurilor
anticorozive din industria constructoare de maini, din tetraetilul de plumb care
se adaug la benzin,(se rspndete n atmosfer sub form de bromur sau
oxid de plumb, un praf fin care se depune pe solul din apropierea oselelor).
Plumbul poate ptrunde n plante prin ostiole, dar poate fi reinut n
cantiti apreciabile i pe frunzele cu limbul fragmentat (ptrunjel, mrar). El nu
circul n plant. Cnd este preluat din solul poluat, se acumuleaz n rdcin.
Intoxicarea cu plumb poart denumirea de saturnism. Ca urmare a
intoxicaiei scade rezistena organismelor la infecii, este afectat sistemul
nervos, i n special la copii determin comportamentul dezordonat i ncetinirea
dezvoltrii mintale, este un factor de anemie, perturbnd sinteza hemoglobinei
n snge. Un pericol serios l reprezint poluarea aerului cu cadmiu. Sursele
principale de poluare sunt meralurgia feroas, arderea crbunelui, arderea
petrolului etc.
Apa precipitaiilor conine 50 g/l Cd. Impreun cu hrana i aerul ajung
zilnic n organismul omului matur circa 50 g Cd, din care se rein n organism
numai 2 g Cd. Aciunea cronic a concentraiilor mici de Cd poate duce la
mbolnvirea sistemului nervos i a esutului osos, dereglarea schimbului
enzimatic, dereglarea funcionrii rinichilor.
Particulele n suspensie cuprind particulele solide netoxice cu diametrul
de pn la 20 m. Numrul particulelor solide din aer variaz n funcie de zone.
n straturile inferioare ale troposferei, la o nlime de pn la 2 km,
concentraia particulelor n zonele rurale este de circa 10 4 part/cm-3, iar
deasupra oraelor depete limita de 105 par/cm-3. n zonele n care lipsete
activitatea antropic aerul conine cca. 200-300 particule de aerosoli/cm 3. Ca
urmare a depunerii particulelor n plmni pot aprea disfuncii respiratorii i
cardiorespiratorii.
13.3. Smogul
Smogul5 reprezint consecina combinrii unor poluani diferii sub
influena umiditii relative a aerului. Poluanii provenii din activitile umane
pot fi: fumul, dioxidul de sulf, hidrocarburile nearse i dioxidul de azot.
Smogul este de 2 feluri: londonez i californian. Apariia smogului n
primul caz este datorat arderii crbunelui i a pcurii. n prezena umiditii
atmosferice se formeaz o negur dens cu impuriti de funingine i SO 26. n
acest caz, fumul rezult frecvent din arderea incomplet a combustibililor sau
din reacii chimice. Particulele sunt n general mai mici de 2 micrometri n
diametru. Alte particule solide din fum pot fi: siliciu, aluminiu, acizi, baze i
compui organici, ca de exemplu, fenolii. Fumul este sinergic cu oxizii de sulf i
poate determina efecte adverse sntii oamenilor la mai puin de 200
micrograme/m3.
Smogul fotochimic apare pe timp nsorit, n lipsa vntului i la o umiditate
redus a aerului. Smogul fotochimic este favorizat de prezena oxizilor de azot.
5
6

Etimologia acestui cuvnt : smoke - fum i fog - negur (cea).


Smogul londonez (smog acid) a fost denumit astfel dup tragedia petrecut la Londra, n iarna anului 1952, cnd, ca
rezultat al formrii i persistenei lui, au murit 3200 oameni.

Sub influenta razelor solare, mai ales ultraviolete (UV), se produc o serie de
reacii secundare i teriare din care ia natere ozonul. Caracterul oxidant al
smogului fotochimic se datoreaz ozonului i peroxiacetilnitrailor. n prezena
hidrocarbonailor (alii dect metanul) i alte componente organice, au loc o
varietate de reacii (au fost identificate peste 80 de reacii), n urma crora
rezult formaldehide, acrolein, PAN etc.
Fenomenul determin o iritare intens a cilor respiratorii i a ochilor.
Meninerea strii de smog pe o perioad mai ndelungat duce la mrirea
numrului de mbolnviri i creterea mortalitii. Smogul acioneaz deosebit
de puternic asupra copiilor i persoanelor vrstnice. Acioneaz negativ i
asupra vegetaiei, provocnd vetejirea i cderea frunzelor. Alte efecte:
accelereaz coroziunea metalelor, distrugerea cldirilor, a cauciucului i a altor
materiale. ngreunarea vizibilitii n timpul smogului (apariia unui fum
albstrui) este legat de formarea unor particule de aerosoli.
Smogul fotochimic tinde s fie foarte intens nainte de amiaz, cnd
intensitatea luminoas este ridicat, cea ce-l difereniaz de smogul clasic, care
este mai intens dimineaa devreme pentru ca apoi s fie dispersat de radiaiile
solare. Acest tip de smog a fost semnalat pentru prima dat la Los Angeles i a
fost pus pe seama emisiilor ridicate de ctre automobile.
13.5. Efectul de ser.
,,Efectul de ser,, natural este termenul prin care este descris modul n
care atmosfera asigur o temperatur propice vieii pe Pmnt .
Mecanismul de producere al efectului de ser este urmtorul: razele cu
lungime de und scurt pot traversa gazele cu ,,efect de ser, nclzind
atmosfera, oceanele, suprafaa planetei i organismele vii. Energia caloric este
rspndit n spaiu n form de raze infraroii, adic de unde lungi. Acestea din
urm sunt absorbite n parte de gazele cu efect de ser, pentru ca apoi s fie
reflectate nc odat de suprafaa Pmntului. Procesul tinde s se amplifice
prin fenomenul feed-back pozitiv.
Dac concentraia acestor gaze crete, efectul de ser devine foarte intens
i poate provoca schimbri climatice, urmate de modificri ale ecosistemelor i
ale nivelului mrilor.
Structura termic a atmosferei este influenat ntr-o msur nsemnat de
CO2, metan, oxizii de azot sau clorofluor-carbonii, vapori de ap i de ozon.
Estimrile contribuiei diferitelor gaze la efectul de ser prevd: 80% pentru
CO2 CFC 15%, CH4 20%, ozonul 10%, vaporii de ap i N2O 5%.
Potenialul de nclzire global al gazelor cu efect de ser este prezentat n
tabelul 13.2.
Tabelul 13.2. Potenialul de nclzire global al gazelor cu efect de ser
Gaz cu efect de Potenialul de nclzire global, GWP, pentru
ser
100 ani
CO2
CH4
N 2O
CFC 12
HCFC 22
CF4

1
21 (inclusiv efectele indirecte ale produciei troposferice de
ozon i stratosferice de vapori de ap)
310
6200-7100 (potenial net inclusiv efectul indirect datorat
reducerii stratului de ozon)
1300-1400 (potenial net inclusiv efectul indirect datorat
reducerii stratului de ozon)
6500

SF6
23900
Vital Climate Change Graphics- the impact of climate change, UNEP/GRID - Arendal

Emisiile de gaze cu efect de ser au crescut n ultimii ani n majoritatea


rilor europene i se estimeaz c vor crete n continuare. Multe ri europene
au adoptat programe naionale de reducere a emisiilor, ns unele dintre ele
ntmpin dificulti n atingerea obiectivelor de la Kyoto.
Pentru a limita creterile de temperatur la un maximum de 2C peste
nivelurile din perioada preindustrial, este necesar o reducere a emisiilor
globale cu pn la 50 % pn n anul 2050 (obiectiv propus de UE drept
obligatoriu pentru evitarea unor viitoare efecte inacceptabile ale schimbrilor
climatice).
13.6. Schimbarea climatic.
Schimbrile climatice includ pe lng modificarea temperaturii medii i
schimbri ale diverselor aspecte ale vremii (vnt, cantiti i tip de precipitaii,
tip i frecven evenimente meteorologice extreme). Implicaiile de ordin
meteorologic se manifest deja prin fenomene extreme precum: alternana
rapid ntre precipitaii abundente i inundaii, canicul sever i seceta
accentuat, alterarea semnificaiilor anotimpurilor tradiionale.
Precizarea evoluiei climei n viitor este una dintre cele mai mari provocri
pentru tiin. n acest sens au fost dezvoltate modele climatice globale care
simuleaz componentele eseniale ale sistemului climatic, ns acestea sunt
afectate de erori. O variabil major n dezvoltarea prognozelor este
reprezentat de estimarea ratelor de emisii GES.
Schimbrile climatice influeneaz calitatea mediului pe mai multe ci:
1. Schimbarea temperaturii globale a Terrei. Creterea temperaturii globale
este un semnal real al climatului n schimbare. Temperatura medie este n
prezent cu 0,80C mai ridicat dect n perioada preindustrial. n figura
13.7-13.8 se prezint rata schimbrii temperaturii medii globale la nivelul
uscatului i a mrilor i deviaiile acesteia fa de media 30 ani.
Estimrile arat o cretere a temperaturii medii globale cu 1,8-40C, ns
sunt opinii care sugereaz o cretere de 1.16.4 C (IPCC, 2007). Europa
se pare c se va nclzi cu 2,1-4,4 C pn n anul 2080, sau cu 2.06.3C,
cele mai mari creteri nregistrndu-se n nordul i estul Europei.
Renclzirea este mai important n regiunile de nalt altitudine i pentru
perioada de iarn. Cercettorii prevd de asemenea, c nclzirea va fi mai
accentuat n regiunile polare dect cele ecuatoriale, n interiorul
continentelor dect n zonele costiere (IPCC, 2007).
Evoluia precipitaiilor este incert. Cantitatea anual a precipitaiilor n
Europa depinde de poziia geografic. n secolul 20, a crescut cu 1040 %
n nordul Europei, cu 8 % n regiunea arctic i n Federaia Rus, n timp
ce sudul Europei a ajuns cu 20 % mai uscat. Evaporarea i precipitaiile
n cretere vor conduce la o intensificare considerabil a ciclului
hidrologic.
2. S-ar putea accentua fenomenele climatice extreme (seceta, inundaii), la
nivelul planetei, iar nclzirea atmosferei joase a pmntului va determina
o cretere cu 20-140 cm. a nivelului mrilor i a oceanelor. Ecosistemele
de coast sunt ameninate (n special cele din Marea Baltic, Mediteran i
Marea Neagr).
3. Extinderea deerturilor.
4. Se poate produce o salinizare a apelor subterane punnd n pericol

aprovizionarea cu ap potabil a aglomeraiilor urbane.


Creterea temperaturii determin modificri ale vegetaiei i ale
condiiilor de desfurare a activitilor din agricultur consecine asupra
stabilitii i repartiiei produciilor de alimente. Modelele arat creterea
produciilor agricole n centrul i n special n nordul Europei i scderea
acestora n zona Mediteranean i sud-estul Europei (ca urmare a existenei i
severitii perioadelor secetoase). Schimbrile climatice i concentraiile sporite
de CO2 ar putea avea un efect benefic asupra agriculturii i creterii animalelor
n nordul Europei, datorit anotimpurilor din ce n ce mai lungi i a
productivitii sporite a plantelor. n sudul i n anumite zone din estul Europei,
efectele vor fi probabil negative. n domeniul pescuitului, se ateapt modificri
n tiparele de migraie a petilor. Exploatarea excesiv a resurselor este n
prezent un factor mult mai presant care amenin durabilitatea pescuitului
comercial n Europa.
Schimbrile climatice afecteaz i biodiversitatea. Aceasta se va reduce n
viitor. Cea mai vulnerabil regiune european este considerat zona montan,
Arctic i Mediteranean. Se preconizeaz c 25 % din speciile de plante
existente n prezent n Romnia, Bulgaria, peninsula Iberic i alte cteva state
Mediteraneene vor disprea pn n 2100 i mai mult de 35% din compoziia
speciilor din rile nordice vor deveni invazive. O alt mare problem pentru
plante i animale o reprezint frecvena i extinderea incendiilor pdurilor.
Calculele arat c acestea vor fi n cretere, de exemplu n peninsula Iberic i
n Federaia Rus.
Se ateapt ca schimbrile climatice s aibe consecine negative i asupra
sntii umane. Valurile de cldur precum i celelalte fenomene meteorologice
extreme au fost deja identificate drept o cauz a creterii mortalitii. De
asemenea, transmiterea unor boli infecioase este influenat de factorii
climatici.
13.7. Autoepurarea aerului
Este procesul prin care aerul revine la compoziia anterioar polurii. Prin
aceasta poluanii nu dispar ci sunt transferai n alte medii.
Autoepurarea se realizeaz prin:
curenii de aer poluanii se deplaseaz odat cu masele de aer i
vor produce poluarea departe de surs (aspect important n cazul
polurii transfrontier).
sedimentarea particulelor de praf (n condiii de acalmie) - pulberile
polueaz solul i apele.
precipitaii - antrenarea mecanic sau dizolvarea poluanilor (ploaie
acid).
13.8. Prevenirea i combaterea polurii atmosferice
Metodele pentru prevenirea i combaterea polurii atmosferice au n
vedere starea de agregare a poluantului, natura chimic, concentraia, prezena
mai multor poluani n acelai efluent gazos. n vederea prevenirii i combaterii
polurii atmosferice se iau urmtoarele msuri:
evacuarea gazelor poluante se realizeaz prin cosuri industriale, a
cror nlime este calculat astfel nct noxele s fie deplasate n
afara zonelor locuite;
aplicarea unor metode mecanice bazate pe legile dispersiei si ale
sedimentrii;
aplicarea unor metode fizico-chimice bazate pe operaii de

absorbie/adsorbie i purificare catalitic;


extinderea utilizrii surselor de energie neconvenional mai puin
poluante (hidro, eolian, solar);
utilizarea unor carburani mai puin poluani (metanol, etanol din
biomas, hidrogen);
crearea de perdele de protecie etc.
Pentru poluanii solizi i lichizi se folosesc metode fizico-mecanice:
separare gravitaional; separare centrifugal; filtrare. Pentru particule mari
(10-1000 m) se folosesc: camere de desprfuire, aparate cu icane, cicloane, iar
pentru cele fine se folosesc: turnuri de splare (scrubere), filtre electrostatice,
epuratoare sonice etc. Cu ct dimensiunile particulelor sunt mai reduse ( < 1
m ) cu att ele sunt mai stabile n aer i metodele de epurare sunt mai dificile i
mai costisitoare.
Metodele fizico-chimice sunt folosite n cazul poluanilor gazoi: absorbie
n solveni selectivi; adsorbie pe substane solide; procedee catalitice etc. Astfel
au loc: desulfurarea gazelor de combustie (SO2), a gazelor de cocserie i
rafinrie (H2S), purificarea gazelor de eapament (CO, NO2, aerosoli, plumb).

13.9. Poluarea atmosferei surse mobile


n poluarea mediului urban, n special cu CO i NOx, sursele de poluare
mobile (mijloacele auto) au o pondere important. Consumul de energie i
emisiile de gaze cu efect de ser provenite din activitile de transport cresc cu
rapiditate, nsoind creterea general a acestui sector. Consumul de energie n
sectorul de transporturi i emisiile de CO2 pe cap de locuitor aferente continu
s fie n Europa de vest i central de patru ori mai mari dect n Europa de SE
i n Europa de E, Caucaz i Asia Central. Adoptarea unor soluii competitive de
transport urban este o modalitate de a decongestiona traficul i, n acelai timp,
de a rezolva problemele de calitate a aerului i de a mbunti sigurana n
transport.
Reducerea emisiilor provenite din transportul rutier sunt vzute ca un
important factor de mbuntire a calitii aerului.
Alte aciuni i msuri ntreprinse n aceeai direcie sunt:
continuarea monitorizrii imisiilor n proximitatea arterelor de trafic
rutier,
sensibilizarea mass-media n legatur cu cerina informrii periodice
a populaiei cu privire la riscurile polurii urbane cu monoxid de
carbon,
ncurajarea populaiei de a cumpra automobile noi, mai puin
poluante, prin acoperirea de ctre stat a unei fraciuni din costul
noului automobil.
realizarea unei infrastructuri care s permit trasee ocolitoare,
evitndu-se astfel traversarea localitilor;
crearea de perdele de protecie de-a lungul oselelor,
introducerea de restricii de circulaie (n timp - ntreruperi n cursul
zilei n intervalele mai solicitate, sau spaiu - zone aglomerate sau
importante din punct de vedere al cldirilor sau zonelor necesar a fi
protejate) etc.

14
Protecia apelor i ecosistemelor acvatice
14.1. Consideraii generale
Apa reprezint o resurs natural regenerabil, vulnerabil i limitat, cu
rol important n meninerea unui echilibru ecologic durabil. ,,Apa nu este un
produs comercial ca oricare altul, ci o motenire ce trebuie protejat, aprat i
tratat ca atare."
Apa este esenial pentru viaa uman i este necesar n numeroase
activiti i procese industriale. Dezvoltarea contemporan este strns legat de
creterea rapid a consumurilor de ap (ale populaiei, industriei i agriculturii)
i creterea cantitilor de ape uzate care nrutete calitatea acestora. De
asemenea, prea mult ap poate avea ca efect pierderi de viei i daune ca
urmare a inundaiilor, iar prea puin este la fel de devastatoare (seceta).
Conform prognozelor privind impactul schimbrilor climatice se estimeaz ca
aceste evenimente s devin mai frecvente i mai extreme.
Prin poluarea apelor se nelege alterarea calitilor fizice, chimice i
biologice ale acesteia, produs direct sau indirect de activiti umane sau de
procesele naturale care o fac improprie pentru folosirea normal, n scopurile n
care aceast folosire era posibil nainte de a interveni alterarea.
Avnd n vedere importana apei ca resurs natural este necesar
aplicarea unui set de msuri specifice referitoare la protecia rezervelor de ap
i a ecosistemelor acvatice. Acestea se difereniaz n raport cu tipul resursei
afectate, existnd msuri pentru protecia apelor de suprafa, a apelor
subterane, precum i a apelor marine i oceanice. Protecia apelor are ca obiect
meninerea i mbuntirea calitii i productivitii biologice ale acestora, n
scopul evitrii unor efecte negative asupra mediului, sntii umane i
bunurilor materiale. De asemenea, conservarea, protecia i mbuntirea
calitii apelor costiere i maritime urmrete reducerea progresiv a
evacurilor, emisiilor sau pierderilor de substane prioritare/prioritar
periculoase n scopul atingerii obiectivelor de calitate stipulate de diverse
reglementri internaionale i naionale.
Aciunile necesare pentru meninerea durabil a acestei resurse vizeaz:
realizarea unui complex de lucrri de amenajare a teritoriului;
aplicarea reglementrilor privind calitatea apelor naturale i a
efluenilor;
utilizarea ntr-o manier integrat a cercetrilor tiinifice;
sensibilizarea opiniei publice etc.
14.2. Clasificarea apelor supuse proteciei
Din punct de vedere administrativ apele se clasific astfel:
a. ape internaionale; sunt apele cu privire la care statul nostru este
riveran cu alte state, cele care intr sau trec prin graniele naionale, precum i
cele cu privire la care interesele unor state strine au fost recunoscute prin
tratate i convenii internaionale;
b. ape teritoriale ( maritime interioare); sunt apele cuprinse ntre
poriunea rmului rii spre larg, a cror ntindere i delimitare este stabilit
prin legea naional;
c. ape naionale; sunt rurile, fluviile, canalele i lacurile navigabile
interioare, precum i apele rurilor si fluviilor de frontier de la malul romn
pn la linia de frontier stabilit prin tratate i convenii internaionale.

Dup criteriul siturii obiective i destinaiei, apele se clasific astfel:


resurse de ap dulce apele de suprafa i cele subterane;
apa pentru populaie - apa dulce necesar vieii i ambianei
aezrilor umane;
ap potabil ap de suprafa sau subteran, care, natural sau
dup tratare fizico-chimic sau/i microbiologic, poate fi but;
ap uzat menajer;
apa pentru industrie;
ape uzate industrial;
apa pentru irigaii - din sursele de ap de suprafa;
apa de desecare.
Stabilirea strii de calitate a diferitelor categorii de ape se face numai pe
baza indicatorilor de calitate corelai cu diferitele utilizri ale apei, din legislaia
n vigoare.
14.4. Apele uzate. Compoziie i caracteristici
Apele uzate sunt ape evacuate dup utilizare din zone urbane, rurale,
industriale, zone agricole sau zootehnice, ncrcate cu o mare cantitate de
reziduuri suspendate sau dizolvate.
Dup caracteristicile fizico chimice apele uzate sunt:
ape cu coninut predominant de materii organice cuprind apele
menajere i unele ape industriale (industria alimentar);
ape cu coninut predominant de materii
anorganice, n care se
situeaz majoritatea apelor industriale.
ape oreneti, n care predomin fie substanele organice, fie cele
anorganice.
Compoziia apelor de suprafa dar i a celor reziduale se stabilete prin
analize de laborator care determin cantitatea i starea materiilor n suspensie,
azot, grsimi, cloruri etc., ajut la urmrirea procesului de descompunere (prin
determinarea CBO5, pH, O2 etc.) i stabilete prezena i felul organismelor din
ap. Analizele pentru stabilirea caracteristicilor apelor uzate sunt necesare
pentru proiectarea staiilor de epurare.
Dintre caracteristicile fizice analizate enumerm:
Turbiditatea apelor uzate i a emisarilor;
Culoarea apelor uzate proaspete este cenuiu deschis; prin
fermentarea materiilor organice din ap, culoarea apelor uzate
devine mai nchis.
Mirosul apelor uzate. Apele n curs de fermentare au miros, mai mult
sau mai puin pronunat, de ou clocite, n funcie de stadiul de
fermentare n care se gsesc.
Temperatura apelor uzate oreneti este, de obicei, cu 2 - 3C mai
ridicat dect cea a apelor de alimentare.
Caracteristicile chimice determinate sunt:
Oxigenul dizolvat (O2) se gsete n cantiti mici n apele uzate (1-2
mgf/dm3), numai cnd sunt proaspete i dup epurarea biologic. n
funcie de gradul de poluare, apele de suprafa conin cantiti mai
mari sau mai mici de oxigen. Pentru a putea stabili gradul de poluare
al unei ape de suprafa, este important s cunoatem coninutul de
oxigen al acesteia.
Consumul biochimic de oxigen (Biochemical oxigen demand- BOD) al
apelor uzate sau al emisarului, reprezint cantitatea de oxigen
consumat pentru descompunerea biochimic, n condiii aerobe, a
materiilor solide organice totale, la temperatura i timpul standard -

20C, respectiv, 5 zile; n acest caz, valoarea respectiv se noteaz


cu CBO5 - consumul biochimic de oxigen la 5 zile.
Consumul biochimic de oxigen reprezint gradul de impurificare al apei
uzate sau de suprafa. Cu ct valoarea acestuia este mai mare, cu att apa este
mai poluat.
Descompunerea biochimic a apelor uzate, respectiv consumul biochimic
de oxigen, se produce n dou faze (O. Ianculescu, Gh. Ionescu, Raluca Racovieanu):
faza primar (a carbonului), n care oxigenul se consum pentru
oxidarea substanelor organice, care ncepe imediat i are, pentru
apele uzate menajere, o durat de 20 zile, la temperatura de 20 0C.
Se formeaz CO2, care rmne sub form de gaz n soluie sau se
degaj;
faza secundar (a azotului) n care oxigenul se consum pentru
transformarea amoniacului n nitrii i apoi n nitrai; ncepe dup
cca. 10 zile i dureaz peste 100 zile.
Consumul chimic de oxigen (CCO) stabilete indirect cantitatea de
oxigen consumat pentru oxidarea tuturor formelor de substane
organice prezente n mediu (degradabile i nedegradabile). Raportul
CBO5 /CCO reflect gradul de biodegradabilitate al unui efluent sau
al unei ape reziduale. Pentru apele menajere uzuale, raportul este
apropiat de 0,6. Pragul de lips de biodegradabilitate este atins cnd
acest raport este <0,2.
Azotul total este alctuit din amoniac liber, azot organic, nitrii i
nitrai. Azotul organic i amoniacul liber sunt luai ca indicatori ai
substanelor organice azotoase, prezente n apa uzat, iar amoniacul
albuminoidal ca indicator al azotului organic, care se poate
descompune. Amoniacul liber este rezultatul descompunerii
bacteriene a substanelor organice.
Nitraii reprezint cea mai stabil form a materiilor organice
azotoase i, n general, prezena lor indic o ap stabil din punct de
vedere al transformrii. In apa uzat proaspt, nitriii i nitraii sunt
n concentraii mai mici (sub 1/1 mil.).
Sulfurile sunt rezultatul descompunerii substanelor organice sau
anorganice i provin, de cele mai multe ori, din apele uzate
industriale.
Acizii volatili indic progresul fermentrii anaerobe a substanelor
organice. Din aceti acizi, prin fermentare, iau natere CO2 i CH4.
Grsimile i uleiurile n cantiti mari formeaz o pelicul pe
suprafaa apeI care poate mpiedica aerarea, poate colmata filtrele
biologice, inhiba procesele anaerobe din bazinele de fermentare etc.
Gazele cel mai des ntlnite la epurarea apelor sunt hidrogenul
sulfurat, bioxidul de carbon i metanul. Hidrogenul sulfurat indic o
ap uzat inut un timp mai ndelungat n condiii anaerobe.
Metanul i bioxidul de carbon sunt indicatori ai fermentrii
anaerobe.
Concentraia de ioni de hidrogen (pH) este un indicator al mersului
epurrii; de el depinde activitatea microorganismelor, precipitrile
chimice etc. Valoarea pH-ului trebuie s fie njur de 7.
Potenialul de oxidoreducere (potenialul Redox, rH) furnizeaz
informaii asupra puterii de oxidare, sau de reducere, a apei sau
nmolului, n scara Redox.
Putrescibilitatea este o caracteristic a apelor uzate care indic
posibilitatea ca o ap s se descompun mai repede sau mai ncet.

Analizele bacteriologice se fac de obicei n paralel cu cele chimice.


Absena bacteriilor dintr-o ap poate fi un indiciu clar al prezenei unor
substane toxice.
n procesul de stabilire a strii ecologice sau a potenialului ecologic a
ecosistemelor acvatice, naturale sau artificiale, evaluarea elementelor biologice
se face: pe baza listei de bioindicatori.
14.5. Forme de poluare a apelor.
Poluarea apelor poate fi de natur:
organic: cu glucide, proteine, lipide. Rspunztoare sunt fabricile
de hrtie i celuloz, abatoarele, industria alimentar, industria
petrochimic i industria chimic de sintez, tbcriile i fabricile
de textile. Poluanii deversai n cursurile de ap antreneaz, n urma
degradrii, un consum suplimentar de oxigen n defavoarea
organismelor din mediul acvatic. Importana acestei poluri ntr-un
efluent se poate evalua prin cererea chimic de oxigen (CCO). CCO
reprezint cantitatea de oxigen necesar degradrii pe cale chimic
a totalitii polurii;
anorganic:
caracteristic
industriei
clorosodice,
industriei
petroliere de extracie i chimia de sintez. Srurile anorganice
conduc la mrirea salinitii apei emisarului, iar unele pot provoca
creterea duritii. Apele cu duritate mare produc depuneri pe
conducte, mrindu-le rugozitatea i micorndu-le capacitatea de
transport; pot interfera cu vopselele din industria textil, nrutesc
calitatea produselor n fabricile de zahr, bere etc.; clorurile peste
anumite limite fac apa improprie pentru alimentri cu ap potabil i
industrial, pentru irigaii etc; metalele grele au aciune toxic
asupra organismelor acvatice; srurile de azot i fosfor produc
dezvoltarea rapid a algelor la suprafaa apei etc.;
biologic: poate rezulta din aglomerrile urbane, zootehnie, abatoare
i este caracterizat de prezena microorganismelor patogene care
gsesc condiii mai bune n apele calde, murdare, stttoare.
Poluanii biologici pot fi primari (ageni biologici introdui n ap
odat cu apele reziduale sau alte surse, neavnd ca habitat normal
acest mediu) i secundari (organisme indigene care se afl n mod
natural n ap i care se nmulesc la un moment dat devenind
poluante). Prin ap se pot transmite boli bacteriene (febra tifoid,
holera), boli virotice (poliomelita, hepatita), boli parazitare
(giardiaza, tricomoniaza) i alte boli infecioase a cror rspndire
este legat de prezena unor vectori cum sunt narii (malaria),
musca tze-tze (boala somnului);
termic: datorit apelor de rcire de la centralele termice ce pot
produce o cretere cu 5-180C a temperaturii apei.
Ca urmare a nclzirii apelor are loc:
creterea produciei primare, care favorizeaz fenomenul de
eutrofizare i scderea oxigenului din ap;
accelerarea parcurgerii ciclurilor vitale, schimbarea dimensiunilor
indivizilor i a structurii pe vrste;
schimbarea dimensiunilor populaiilor, prin creterea sensibilitii
organismelor la poluanii din ape, neadaptarea vieuitoarelor
acvatice cu snge rece la temperaturi ridicate (crustaceele,
planctonul, petii).

14.6. Eflueni, receptori, emisari


Apele uzate care se vars ntr-o ap curgtoare sau stttoare se numesc
eflueni. Apele n care se vars efluenii se numesc ape receptoare. Cnd
receptorii au posibilitatea de a curge ctre alt ap de suprafa creia s-i
transmit substanele poluante se numesc emisari.
Debitul efluentului depinde de activitatea industrial care l genereaz, iar
din acest motiv amestecarea acestuia cu apele receptorului nu se face uniform
i instantaneu.
14.7. Eutrofizarea apelor de suprafa
Printre problemele ecologice ale mediului acvatic un loc important l ocup
fenomenul de eutrofizare. Termenul de eutrofizare a fost descris mai nti pentru
lacuri, mri, oceane, apoi a fost extins i la alte ecosisteme acvatice : fluvii i
canale, lagune, intrnduri marine.
Eutrofizarea reprezint un proces natural de evoluie a unui lac. Din
momentul apariiei, bazinul acvatic trece, n condiii naturale, prin cteva
stadii de dezvoltare: ultraoligotrofic, oligotrofic, mezotrofic, iar n final bazinul
acvatic devine eutrofic i hipereutrofic (are loc mbtrnirea i pieirea
bazinului acvatic).
Eutrofizarea antropogen este considerat o poluare nutriional. Procesul
const n mbogirea apelor cu substane nutritive, ndeosebi cu azot i fosfor,
n mod direct sau prin acumularea de substane organice din care rezult
substane nutritive pentru plante. Deoarece azotul este nutrientul limitativ al
creterii plantelor acvatice, prezena unor concentraii ridicate de compui cu
azot solubili n ap duce n special la proliferarea algelor i cianobacteriilor (i
obin nutrienii direct din ap) i eutrofizarea lacurilor. Ciclul de via al acestor
organisme este scurt i dup moartea lor constituie surs de hran pentru
bacteriile aerobe. Dezvoltarea bacteriilor aerobe determin scderea
concentraiei de oxigen dizolvat n ap i moartea petilor. La densiti mari,
unele alge i cianobacterii produc toxine. De exemplu, alga Prymnesium parvum
este toxic pentru peti, iar toxinele produse de cianobacterii ca Microcystis,
Aphanizomenon, i Anabaena atac ficatul i sistemul nervos. Lacurile
eutrofizate au apa mai tulbure datorit unei cantiti mari de materii organice
prezente n suspensie, devine anoxic i rata de sedimentare crete. Consecina
imediat a eutrofizrii este creterea luxuriant a plantelor de ap (nflorirea
apelor).
Eutrofizarea se manifest prin proliferarea unui numr limitat de specii
vegetale n apele foarte ncrcate cu nutrieni sau n ape degradate fizic. n
condiiile eutrofizrii antropogene, degradarea ecosistemului bazinului acvatic
are un caracter progresiv i se produce n decurs de civa zeci de ani..
14.8. Poluarea apelor subterane
Apele subterane reprezint cea mai mare rezerv de ap dulce a Globului.
Sunt reprezentate de apele stttoare sau curgtoare aflate sub scoara
terestr. Poluarea poate fi provocat n general de aceleai surse pe care le
ntlnim la poluarea apelor de suprafa, diferena fiind dat de condiiile
diferite de contact cu acestea. Poluatorii majori care afecteaz calitatea apei
subterane se pot grupa n urmtoarele categorii: produse petroliere, produse
rezultate din procesele industriale, produse chimice utilizate n agricultur,
produse menajere i rezultate din zootehnie, poluarea cu metale grele. Cauzele
contaminrii acviferului freatic cu azotai sunt multiple i au caracter cumulativ.

Cele dou surse majore, cu pondere important n contaminarea cu azotai sunt:


splarea permanent a solului impregnat cu oxizi de azot de ctre precipitaiile
atmosferice i apa de la irigaii i apa de suprafa (ruri, lacuri) n care s-au
evacuat ape uzate ncrcate cu azotai. La aceste dou surse, ce au un caracter
cvasipermanent, se adaug sursele cu caracter aleator generate de aplicarea
ngrmintelor chimice pe unele categorii de terenuri arabile.
14.9. Autoepurarea apelor
Autoepurarea este fenomenul prin care apa din emisar, datorit unui
ansamblu de procese de natur fizic, chimic i biologic se debaraseaz de
poluanii pe care i conine.
Autoepurarea cursurilor de ap se realizeaz n mod natural, fr a folosi
instalaii sau construcii speciale.
Factorii de mediu care influeneaz procesul de autoepurare sunt:
factorii
fizici: sedimentarea poluanilor; lumina, temperatura,
micarea apei etc.
factorii chimici: O2, CO2, Fe, Mn, P, K etc.
factorii biologici: organismele acvatice, bacteriile etc.
Fenomenele cele mai importante care intervin n timpul autoepurrii
apelor sunt: diluia, amestecul, mineralizarea. ntregul proces de mineralizare a
materiei organice este realizat eficient de microorganisme aerobe. Factorii care
acioneaz i influeneaz transformrile biologice din ap sunt: temperatura,
lumina, pH-ul, oxigenul.
Reaerarea influeneaz n mare msur procesele biochimice din emisari,
contribuind la regenerarea oxigenului dizolvat n ap, consumat de materiile
organice, n procesul de mineralizare. Spre deosebire de instalaiile de epurare,
n lacuri, absorbia oxigenului se produce prin dizolvarea oxigenului la suprafaa
apei i mai puin prin absorbia oxigenului degajat de vegetaia acvatic.
Absorbia oxigenului se realizeaz n conformitate cu legea lui Wilhelmy: viteza
de oxidare biochimic a substanei organice este proporional cu cantitatea de
materii organice rmase neoxidate i viteza cu care apa curat este reaerat, n
condiii de temperatur constant i amestec turbulent este direct proporional
cu deficitul de oxigen existent, fa de saturaie.
Cnd oxigenul este epuizat procesele de autoepurare sunt diminuate
considerabil.
Cunoaterea capacitii de autoepurare a unui curs de ap este necesar
n activitatea de gospodrire a resurselor de ap de suprafa n vederea
satisfacerii folosinelor lor att ca emisari de ape uzate ct i ca surse de
prelevare.
14.10. Epurarea apelor
Cnd intensitatea proceselor de poluare depete cu mult capacitatea
natural de autoepurare a cursurilor de ap este necesar intervenia omului
pentru prevenirea i combaterea acestor procese. Prevenirea se face prin msuri
de supraveghere i control, iar combaterea polurii se realizeaz prin
construcii, instalaii, echipamente etc. (staii de epurare a apelor).
Epurarea reprezint totalitatea tratamentelor aplicate apelor uzate care au
ca rezultat diminuarea coninutului de poluani, astfel nct cantitile rmase s
determine concentraii mici n apele receptoare, care s nu provoace
dezechilibre ecologice i s nu poat stnjeni utilizrile ulterioare.
Procesele caracteristice epurrii apelor uzate sunt de natur:
mecanic cu aplicare n cadrul decantrii apelor uzate (cea mai

mare parte din materiile solide n suspensie sunt ndeprtate).


chimic intervin n timpul clorinrii apelor uzate sau al coagulrii
materialelor solide n suspensie.
biochimic - se produce mineralizarea materiilor organice din apele
uzate. Procesele biologice pot fi aerobe, n cadrul crora se produce
combinarea substanelor organice cu oxigenul i se elimin cldur
i anaerobe. Oxidarea substanelor organice are loc n bazinele cu
nmol activ.
n urma aplicrii acestor procese rezult ca principale produse
urmtoarele:
apele epurate (efluentul epurat) - care sunt evacuate n receptor sau
pot fi valorificate pentru irigaii sau alte folosine;
nmoluri - care sunt ndeprtate din staie i valorificate.
Procedeele de epurare sunt de trei categorii:
procedee de epurare mecanic;
procedee de epurare mecano-chimic;
procedee de epurare mecano-biologic.

14.10.1 Procedeele de epurare mecanic


Au ca scop:
reinerea corpurilor i suspensiilor mari, operaie realizat n
instalaii ca grtare, cominutoare i dezintegratoare;
flotarea (separarea) grsimilor i uleiurilor, realizat n separatoare
de grsimi i n decantoare, cu dispozitive de reinere a grsimilor i
uleiurilor. Flotarea este folosit drept treapt suplimentar de
epurare naintea epurrii biologice.
sedimentarea sau decantarea pentru separarea materiilor solide
n suspensie din apa uzat, prin instalaii de deznisipare, decantare,
fose septice i decantoare cu etaj;
prelucrarea nmolurilor.
14.10.2. Procedeele de epurare mecano-chimic
Se bazeaz, n special, pe aciunea substanelor chimice asupra apelor
uzate i au ca scop:
epurarea mecanic;
coagularea suspensiilor din ap;
dezinfectarea apelor uzate, realizat n staiile de clorinare i
bazinele de contact.
14.10.3. Procedeele de epurare mecano-biologic
Se bazeaz pe aciunea comun a proceselor mecanice i biologice, avnd
ca scop:
epurarea mecanic;
epurarea natural a apelor uzate i a nmolurilor, realizat pe
cmpuri de irigare i filtrare, iazuri biologice etc., pentru apele
uzate, i n bazine deschise, de fermentare natural a nmolurilor.
epurarea artificial a apelor uzate i a nmolurilor, realizat n filtre
biologice, bazine cu nmol activ, aerofiltre, filtre biologice
scufundate i turn etc. (pentru apele uzate), iar pentru nmoluri, n
fose septice, concentratoare sau ngrotoare de nmol, platforme
pentru uscarea nmolului, filtre vacuum i pres, incineratoare etc.
Schemele de epurare se aleg n funcie de:

gradul de epurare necesar;


spaiul disponibil;
modul de tratare al nmolului;
felul utilajelor;
condiiile locale etc.
Epurarea avansat a apei uzate este o denumire general, care acoper
toate formele de epurare suplimentare aplicate dup treapta de oxidare
biologic a substanei organice.Poate cuprinde procese i procedee precum
clorarea, filtrarea, precipitarea chimic, adsorbia i oxidarea chimic, osmoza
invers etc.
Impactul descrcrii apelor uzate epurate mecano-biologic n emisarii
naturali se manifest att asupra sntii omului ct i asupra problemelor
complexe de natur ecologic, economic i tehnic (tabelul 14.1).
Epurarea mecanic este obligatorie naintea epurrii biologice, avnd ca
scop ndeprtarea materiilor solide n suspensie, decantabile, ntruct treapta a
doua de epurare are ca sarcin ndeprtarea materiilor dizolvate i coloidale.

Tabelul 14.1. Poluanii caracteristici apelor uzate epurate mecano-biologic i


efectele lor (dup O. Ianculescu i colab., 2001)
Poluant
Efecte
Suspensii solide
Compui organici biodegradabili
Metale, nemetale, compui organici,
halogenai, pesticide, erbicide
COV
Nutrieni
Amoniac
Nitrai
Fosfor
Alte substane anorganice
Calciu i magneziu
Cloruri
Sulfai
Alte substane organice
Surfactani

Depuneri de nmol, interaciune cu apa


emisarului
Srcirea resurselor de oxigen ale emisarului
Cancerigeni, toxici pentru mediul acvatic

Crete consumul de clor, poate srci resursele


de oxigen, toxic pentru peti
Stimuleaz dezvoltarea algelor i a culturilor
acvatice. Pot cauza methemoglobina la copii.
Stimuleaz dezvoltarea algelor i a culturilor
acvatice. Interfereaz cu coagularea.
Crete duritatea apei
Gust srat. Interfer cu procesele agricole i
industriale
Aciune catartic
Cauzeaz spumarea i interfer cu coagularea.

Procesul de epurare biologic este foarte complex, iar n dezvoltarea lui


intervin o serie de factori. Epurarea biologic este procesul prin care
impuritile organice din apele uzate sunt transformate, de ctre o cultur de
microorganisme, n produi de degradare (CO 2, H2O, alte produse) i n mas
celular nou (biomas). Cultura de microorganisme poate fi dispersat n
volumul de reacie al instalaiilor de epurare (cultura se cheam generic nmol
activ", iar epurarea se numete biologic cu nmol activ") sau poate fi fixat pe
un suport inert. (cultura se dezvolt n film biologic, iar epurarea se realizeaz n
construcii cu filtre biologice, cu biodiscuri etc.).
Rolul principal n epurarea biologic este deinut de bacterii. Alturi de
acestea microflora folosit poate fi constituit din fungi, alge albastre,
protozoare, metazoare.
n cazul epurrii cu nmol activ un rol important revine bazinelor de
aerare ce formeaz i ntrein nmolul activ. Bazinele de aerare sunt construcii

a cror form n plan poate fi radial, dreptunghiular sau ptrat. Apa uzat,
decantat primar, este transferat n bazinul de aerare n conformitate cu
schema de epurare adoptat n cadrul staiei. Bazinele de aerare pot fi cu aerare
pneumatic sau mecanic. Acestea trebuie s ndeplineasc urmtoarele funcii
de baz:
s asigure un transfer ct mai intens al oxigenului din aer n apa
uzat i s contribuie astfel la realizarea n jurul floconului i n
interiorul acestuia a condiiilor aerobe;
s realizeze un amestec ct mai bun ntre apa uzat i nmolul activ;
s mpiedice flocoanele nmolului activ s se depun pe radierul
bazinului, unde, n absena oxigenului, acestea ar intra n fermentare
anaerob.
Bazinele de aerare pneumatic se caracterizeaz prin introducerea forat
de aer n ap. n bazinele cu aerare mecanic apa uzat i suspensia de nmol
activ sunt contactate intim printr-o amestecare mecanic intens. Bazinele de
aerare, n care se formeaz nmolul activ, sunt urmate de decantoare secundare,
n care nmolul activ din apa uzat este reinut prin procesul de decantare.
Evacuarea nmolului activ din decantoarele secundare trebuie realizat n mod
continuu, ntruct nmolul activ intr n fermentare cu deosebit rapiditate.
In cazul filtrelor biologice cultura de microorganisme este depus pe un
suport inert din punct de vedere biologic. Astfel, filtrele biologice sunt
construcii de epurare, constituite de cuve de beton, care conin un material
granular de umplutur (pietri, zgur, cocs, material ceramic, material plastic
etc.) pe care se formeaz pelicula biologic care contribuie la biooxidarea
impuritilor din apa uzat. Procesele prin care impuritile sunt transformate n
biomas sunt similare celor care au loc la epurarea cu nmol activ.
Microbiota filtrelor biologice este reprezentat de peste 200 de specii de
bacterii, fungi, alge i protozoare, cu activiti i interaciuni complexe.
Bacteriile sunt reprezentate de specii de: Achromobacter, Alcaligenes, Bacillus,
Flavobacterium, Micrococcus, bacterii, nitrificatoare (nitrit- i nitratbacterii),
Pseudomonas, Zoogloea ramigera etc.
Cianobacteriile, dintre care unele sunt fixatoare de azot, i microalgele se
dezvolt n regiunea superioar a filtrului unde condiiile de cretere sunt
favorabile. Ele includ specii ca: Anacystis montana, Phormidium uncinatum,
celule similare cu Pleurococcus i Chrococcum, precum i Chlorella spp.,
Euglena sp., Amphithrix janthina, Stigeoclonium nanum, Ulothrix tennuissima,
etc. Dezvoltarea excesiv a cianobacteriilor i a microalgelor poate modifica n
sens negativ evoluia operaiunii de filtrare.
Fungii sunt reprezentai de levuri pigmentate n alb sau rou i, n mod
special, de Aureobasidium (Pullularia) lullulans (colonii negre). Se adaug
numeroase specii de fungi filamentoi aparinnd grupului de Fungi Imperfeci.
Protozoarele sunt reprezentate de specii ca: Amoeba verrucosa, Aspidisca
costat, Bodo putrinus, Colpidiun colpoda, Paramecium caudatum, Vorticella
microstoma etc.
Numrul fungilor i al protozoarelor este influenat de concentraia n
nutrieni i de tensiunea oxigenului din faza lichid.
Apa rezidual este introdus pe la partea superioar a filtrului biologic,
strbate materialul granular de umplutur pe care crete pelicula biologic i
prsete instalaia pe la partea inferioar. Efluentul, de regul, se recircul. Ca
urmare a ndeprtrii impuritilor de ctre pelic ula biologic, aceasta crete i
se desprinde de pe umplutur la anumite intervale de timp (fenomen de
nprlire"). Pelicula desprins se nltur din efluentul epurat prin decantare.
Filtrul biologic este urmat, deci, de un decantor secundar.

In practic s-a demonstrat c biofilmul microbian se dezvolt o anumit


perioad de timp, dup care se detaeaz de suportul solid, pentru a se reface;
n funcie de condiiile specifice (natura instalaiei, proprietile apelor uzate,
fluxul acesteia), desprinderea peliculei biologice se poate realiza continuu, la
interval de cteva luni sau n cicluri scurte de formare i detaare la cteva
sptmni n apariia acestui fenomen au fost incriminate mai multe cauze: 1)
aciunea apei care se scurge; 2) formarea de gaze n zonele profunde ale
biofilmului (n care oxigenul nu are acces) sub aciunea metabolismului
microorganismelor anaerobe; 3) moartea i liza celulelor ataate de suportul
solid.
n localitile cu mai puin de 50000 locuitori, la ape cu ncrcturi
organice mari se folosesc filtrele biologice turn. Acestea sunt executate din
beton armat, iar materialul filtrant este aezat n straturi a cror nlime
variaz ntre 2-4,5 m cu interspaii de 0,4-0,5 m, pentru o aezare
corespunztoare a filtrului.
14.10.4. Tratarea i prelucrarea nmolurilor din staiile de epurare
n staiile de epurare, ca urmare a diverselor procedee tehnologice
aplicate (cteva exemple sunt prezentate n tabelul 14.2), se formeaz nmoluri
care concentreaz poluanii eliminai din ap. Aceste nmoluri trebuie supuse
prelucrrii i valorificrii n vederea evacurii finale, pentru a nu compromite
aciunea de epurare n ansamblul ei.
Nmolurile se pot clasifica dup proveniena apei uzate, treapta de
epurare, stadiul de prelucrare, compoziie chimic. Dup provenien,
nmolurile pot fi nmoluri de la staiile de epurare oreneti i nmoluri de la
staiile de epurare industriale, n funcie de treapta de epurare, nmolurile
provin de la decantoarele primare i de la decantoarele secundare.
Dup stadiul de prelucrare, nmolul poate fi nmol proaspt sau nmol
fermentat, stabilizat.
Potrivit directivei 86/278/CEE, prin nmoluri se nelege:
1. produsele rezultate de la staiile de epurare care trateaz apele uzate
domestice (menajere) sau urbane i de la alte staii de epurare ce trateaz ape
uzate avnd o compoziie similar apelor uzate domestice i urbane;
2. produsele reziduale din fosele septice i din alte instalaii similare
pentru tratarea apelor uzate;
3. produsele reziduale rezultate de la staiile de epurare altele dect cele
menionate la punctele 1 i 2.
Nmolurile rezultate din epurarea apelor uzate, indiferent de natura lor,
sunt sisteme coloidale complexe, cu compoziie eterogen, avnd:
particule coloidale (sub 1 m);
particule n faz dispers (1 -100 m);
agregate n suspensie ;
polimeri organici.
ngroarea nmolului constituie cea mai simpl i rspndit metod de
concentrare a acestuia, avnd drept rezultat reducerea volumului i ameliorarea
rezistenei specifice la filtrare. Gradul de ngroare depinde de mai multe
variabile: tipul de nmol (primar, fermentat, activ etc.), concentraia iniial a
solidelor, temperatura, utilizarea agenilor chimici, durata de ngroare etc.
Prin ngroare, volumul nmolului se poate reduce de aproape 20 de ori
fa de volumul iniial, dar ngroarea este eficient tehnico-economic pn la o
concentraie de solide de 8-10%. ngroarea se poate realiza prin decantare ngroare gravitaional, flotare sau centrifugare. Cea mai aplicat metod este
ngroarea gravitaional. ngroarea prin flotare se aplic pentru suspensii care

au tendina de flotare i sunt rezistente la compactare prin ngroare


gravitaional. Cel mai larg utilizat este procesul de flotare cu aer dizolvat sub
presiune, care prin destindere la presiunea apropiat de cea atmosferic elimin
bule fine, care se ataeaz sau se nglobeaz n flocoanele de nmol i le ridic la
suprafa. Pentru asigurarea unei concentraii convenabile de materii n
suspensie la alimentare, se practic recircularea unei fraciuni de efluent.
Fermentarea nmolului, n vederea unei prelucrri ulterioare sau a
depozitrii se poate realiza prin procedee anaerobe sau aerobe - primele fiind
cel mai des folosite. Nmolul fermentat poate fi mai uor deshidratat, cu
cheltuieli mai mici dect n cazul nmolului brut.
Factorii care influeneaz procesul de fermentare anaerob a nmolului se
pot grupa n dou categorii:
caracteristicile fizico-chimice ale nmolului supus fermentrii:
concentraia substanelor solide, raportul mineral/volatil, raportul
dintre componenta organic i elemente nutritive, prezena unor
substane toxice sau inhibitoare etc.;
concepia i condiiile de exploatare ale instalaiilor de fermentare:
temperatura, sistemul de alimentare i evacuare, sistemul de
nclzire, de recirculare, de omogenizare, timpul de fermentare,
ncrcarea organic etc.
Din punct de vedere termic, procesele de fermentare anaerob se pot
clasifica n trei categorii:
fermentare criofil (fr nclzire) la temperatura mediului ambiant;
o
fermentare mezofil (32-35 C);
o
fermentare termofil (55 C).
Fermentarea aerob a nmolului const ntr-un proces de degradare
biochimic a compuilor organici uor degradabili.
Fermentarea aerob se realizeaz n practic prin aerarea separat a
nmolului (primar, secundar sau amestec) n bazine deschise. Fermentarea
aerob a nmolului se recomand mai ales pentru prelucrarea nmolului activ n
exces, cnd nu exist treapt de decantare primar, sau cnd nmolul primar nu
se preteaz la fermentare anaerob.
Un nmol se consider fermentat aerob cnd componena organic s-a
redus cu 20-25%, cantitatea de grsimi a ajuns la maximum 6,5 % (fa de
substana uscat), activitatea enzimatic este practic nul, iar testul de
fermentabilitate este negativ.
Tabelul 14.2. Exemple de procese de tratare a nmolului de epurare practicate
pe plan internaional
Procesul
Descrierea
Pasteurizarea
nmolului
de
epurare
Fermentare
aerob mezofil
Fermentare
aerob termofil
Compostare
(vrac
sau
grmad aerat)
Stabilizarea
cu carbonat de
calciu

Minimum 30 minute la 70 C sau minimum 4 ore la 55 C (sau alte condiii


corespunztoare), urmate ntotdeauna de o fermentare primar anaerob
mezofil.
Perioada medie de meninere n fermentaie anaerob este de cel puin 12
zile la o temperatur de 35 C 3 C sau cel puin 20 de zile de
fermentaie primar la o temperatur de 25 3C, urmat, n fiecare caz;
de un al doilea stadiu care s ofere o medie de meninere de cel puin 14
zile.
Perioada medie de meninere n fermentaie este de cel puin 7 zile, iar
temperatura va fi de 55C timp de cel puin 4 ore.
Compostul trebuie meninut la 40 oC cel puin 5 zile, iar timp de 4 ore n
aceast perioad va trebui s ating minimum 55C n interiorul grmezii
urmat de o perioad de maturare adecvat.
Adugarea de carbonat de calciu face s creasc valoarea pH a nmolului
pn la circa 12. Dup aceea, nmolul poate fi folosit direct pe terenurile
agricole (nmol sub form de past aplicabil cu utilajele agricole destinate

(CaCO3)
Pstrarea
stare lichid

aplicrii ngrmintelor organice).


n

Deshidratarea i
depozitarea
nmolului

Depozitarea nmolului lichid se face pe o perioad minim de 3 luni.


Condiionarea nmolului de epurare cu carbonat de calciu sau cu ali
coagulani urmat de deshidratare i depozitare timp de minimum 3 luni se
face dac nmolul a fost supus anterior unui proces de fermentaie
mezofil primar i o depozitare pe o perioad de cel puin 14 zile.

Aducerea nmolurilor primare, secundare sau stabilizate n categoria


nmolurilor uor filtrabile se realizeaz, n principal, prin condiionare chimic
sau termic. Se pot obine, teoretic, rezultate satisfctoare i prin adaos de
material inert (zgur, cenu, rumegu etc.), dar acest procedeu prezint
dezavantajul de a crete considerabil volumul de nmol ce trebuie prelucrat n
continuare.
Deshidratarea nmolurilor se poate face prin procedee naturale (pe
platforme de uscare a nmolului, iazuri de nmol etc.) sau prin procedee
artificiale - mecanice (vacuum - filtre, filtre pres, centrifuge etc.).
Reducerea avansat a umiditii nmolului se poate realiza prin
evaporarea forat a apei, pn la o umiditate de 10-15%, n instalaii speciale i
cu aport de energie exterioar.
Principalele tipuri de instalaii utilizate pentru uscarea termic a
nmolului sunt: usctoare cu vetre etajate, usctoare rotative i usctoare prin
atomizare.
Nmolurile de epurare nu pot fi utilizate n agricultur dect n
conformitate cu directiva 86/278/CEE i cu directivele 75/442/CEE i
78/319/CEE.
Pentru efectuarea analizelor chimice asupra nmolirilor de epurare,
asupra solurilor, precum i pentru prelevarea probelor, directiva 86/278/CEE
prevede urmtoarele:
1. analizele nmolurilor. Ca regul general, nmolurile trebuie s fie
analizate odat la ase luni. Dac apar modificri n calitatea apelor tratate,
frecvena acestor analize trebuie s creasc. Dac rezultatele analizelor nu
variaz n mod semnificativ pe o perioad de un an, nmolurile trebuie s fie
analizate cel puin odat la dousprezece luni. Trebuie s se analizeze urmtorii
parametri: materia (substana) uscat, materia organic, pH, cadmiu, cupru,
nichel, plumb, zinc, mercur, crom.
2. analizele solurilor: nainte de utilizarea altor nmoluri dect cele
rezultate de la staiile de epurare, statele membre trebuie s verifice coninutul
n metale grele al solurilor astfel nct s nu se depeasc valorile limit fixate
(tabelul 14.3). De asemenea, ele decid asupra frecvenei analizelor ulterioare
innd cont de coninutul n metale grele al solurilor nainte de utilizarea
nmolurilor, de cantitatea i de compoziia nmolurilor utilizate, precum i de
orice alt element aferent.
Parametrii analizai sunt: pH, cadmiu, cupru, nichel, plumb, zinc, mercur,
crom.
Tabelul 14.3. Valori limit ale concentraiilor n metale grele n nmolurile
destinate utilizrii n agricultur (mg/kg de materie uscat)
Parametrii
Valori limit
Cadmiu
20-40
Cupru
1000-1750
Nichel
300-400
Plumb
750-1200
Zinc
2500-4000

Mercur
Crom

16-25
-

14.11. Diminuarea concentraiilor de azot i fosfor


Compuii azotului (n special nitraii) rezultai dup epurarea apelor uzate
oreneti, industriale sau din zootehnie pot fi duntori pentru calitatea apelor
receptoare ale efluenilor staiilor de epurare. Ei pot aciona n apele naturale ca
fertilizatori" care stimuleaz creterea algelor i a altor plante acvatice,
determinnd o accelerare a eutrofizrii.
Nitrificarea i denitrificarea bacterian sunt considerate drept cele mai
promitoare metode biologice de ndeprtare a azotului, datorit potenialului
nalt de eficien, costului moderat i a necesitilor relativ reduse pentru teren.
Nitrificarea biologic este procesul prin care azotul din apa uzat brut
sau decantat este transformat n nitrai.
Nitrificarea amoniacului este un proces n dou faze:
Faza 1: NH4++3/2 O2NO2- + 2H+ +H2O
Faza II: NO2- + O2 NO3Aceste 2 reacii sunt productoare de energie. Microorganismele implicate
n proces (Nitrosomonas, Nitrobacter) consum energia derivat din aceste
reacii pentru dezvoltarea celular i supravieuire.
Reacia energetic total este : NH4+ + 2 O2 NO3- + 2H+ + H2O.
n funcie de modul de separare al proceselor de oxidare a carbonului i
nitrificare procedeele de nitrificare pot avea loc ,,ntr-o singur etap,, sau n
,,treapt separat,,.
Nitrificarea ntr-o singur etap poate fi realizat n orice procedeu cu
nmol activat cu biomas n suspensie. Realizat n cursul tratrii aerobe a
apelor uzate, nitrificarea este condiionat de meninerea unei populaii de
bacterii active i a unui grad semnificativ de aerare. Nitrificarea n treapt
separat este un procedeu cu oxidarea carbonului i nitrificarea n bazine cu
biomas n suspensie, n trepte distincte.
Denitrificarea efluenilor care conin nitrai se realizeaz n bazine
anaerobe, nsmnate cu nmol recirculat, dup adugarea unei surse de C i
energie (cel mai frecvent metanolul). Pentru fiecare sector de producie exist
diverse variante de tehnologii bacteriene pentru ndeprtarea excesului de
nitrai. Procedeele pot fi cu biomas n suspensie sau cu biomas fixat.
Pentru ndeprtarea azotului ar putea fi folosite i diverse procedee fizice
i chimice. Dintre acestea amintim: striparea, clorarea la breakpoint,
schimbtori de ioni selectivi.
Pentru ndeprtarea fosforului sunt utilizate urmtoarele procedee:
procedeul A/O presupune ndeprtarea fosforului pe linia apei, n
treapta biologic,
procedeul cu bazin secvenial utilizat pentru debite mici de ap
uzat,
procedeul PHOSTRIP implic ndeprtarea fosforului pe linia
nmolului.
Conform actelor normative, instalaiile de epurare a apelor uzate sunt
prevzute pentru toate comunitile cu mai mult de 15.000 locuitori. Apele uzate
epurate trebuie s fie evacuate astfel nct, n avalul deversrii, apele
receptorului s se poat ncadra n prevederile standardului de calitate al apelor
de suprafa.
La proiectarea i realizarea sistemelor de canalizare i epurare se va face
i studiul de impact asupra sntii publice.

ndeprtarea apelor uzate menajere i industriale se face numai prin reea


de canalizare a apelor uzate, fiind interzis rspndirea neorganizat, direct pe
sol sau n bazinele naturale de ap. n cazul apelor care provin de la uniti
sanitare sau de la uniti care prin specificul lor contamineaz apele reziduale
cu ageni patogeni, acestea se vor trata n incinta unitilor respective,
asigurndu-se dezinfecia i decontaminarea nainte de evacuarea n colectorul
stradal.
14.12. Mijloace de combatere i limitare a polurii apelor de suprafa.
n sintez, aceste mijloace sunt:
a. dezvoltarea i modernizarea sistemului de monitoring a calitii apelor
de suprafa.
S-a instituit un fond special, extrabugetar, denumit fondul apelor, care este
constituit din taxele i tarifele pentru serviciile de avizare i autorizare, precum
i din penaliti. Scopul este de a susine financiar realizarea Sistemului naional
de supraveghere cantitativ i calitativ a apelor; dotrii laboratoarelor;
modernizarea staiilor de epurare a apelor uzate; acordrii de bonificaii pentru
cei care au rezultate deosebite n protecia epuizrii i degradrii resurselor de
ap etc.
b. reducerea polurii la surs prin adoptarea unor tehnologii de producie
ecologic.
De exemplu, pentru protecia consumatorilor mpotriva agenilor patogeni,
instalaiile de tratare a apei de suprafa trebuie s fie proiectate cu 4 etape,
prin care se realizeaz un ir de bariere de ndeprtare a contaminrii
microbiene:
rezervor de stocare ap brut;
coagulare, floculare i sedimentare;
filtrare;
dezinfecie terminal.
Dezinfecia apei se poate face cu substane clorigene (clorul rezidual liber
trebuie s fie de 0,5 mg/l), ozon sau radiaii ultraviolete
c. realizarea unor sisteme adecvate de descrcare a apelor uzate n
emisari (conducte de descrcare dotate cu sisteme de dispersie, stabilirea
corect i exact a punctelor de descrcare, respectarea indicatorilor de calitate
ai apelor uzate etc.)
d. taxe pentru evacuarea apelor uzate.
e. ntocmirea unor planuri fezabile de alarmare i intervenie rapid n caz
de poluri accidentale i punerea lor n practic;
f. epurarea apelor uzate nainte de descrcarea lor n emisari;
g. atribuirea unor bonificaii celor care manifest o grij deosebit pentru
meninerea calitii apelor.
i. pentru pstrarea i ameliorarea calitii apelor sunt necesare o serie de
msuri, n care o pondere nsemnat se refer la funcionarea staiilor de
epurare:
refacerea
bilanurilor cantitative i calitative pe platformele
industriale, n vederea reducerii noxelor din apele uzate la intrarea
n staiile de epurare, reducndu-se astfel gradul de ncrcare cu
impurificatori;
msuri tehnologice, n scopul micorrii volumului de ape uzate i
cantitilor de impurificatori evacuate la receptorii naturali;
perfecionarea, sau chiar nlocuirea, unor procese tehnologice de
producie mari poluatoare (nlocuirea evacurii hidraulice a
dejeciilor de la fermele zootehnice cu sistemul de evacuare uscat);

eliminarea racordurilor directe la emisari i realizarea de instalaii


de epurare a apelor uzate la toate sursele de poluare care nu posed
astfel de instalaii;
extinderea noilor secii la agenii economici s se coreleze cu
extinderea instalaiilor de epurare a apelor uzate.
15

Protecia solului
15.1. Introducere
Solul este definit ca stratul de la suprafaa scoarei terestre. Este format
din particule minerale, materii organice, ap, aer i organisme vii. n concepie
ecologic, solul este ,,sediul complex de substane surse de nutrieni i de
energie -, al unor organisme i microorganisme, nsuiri i procese, determinat
att de compoziia i arhitectura sa proprie, ct i de totalitatea factorilor
pedogenetici care-l influeneaz nentrerupt, n special factori climatici i foarte
frecvent cei hidrologici.
Solul este descris ca un sistem dinamic cu trei faze: solid, lichid i
gazoas.
Formarea acestuia este un proces complex, ndelungat, n cursul cruia,
prin mecanisme fizice, chimice i biologice, roca mam, steril, dobndete
caracterul de fertilitate. Un rol important l joac procesele de oxidare
fermentativ i catalitic, de reducere i de hidroliz. Ca urmare, solul se
mbogete cu substanele organice i anorganice necesare i are loc circulaia
chimic a substanelor. Faza solid a solurilor i rocile ce formeaz solul sunt
alctuite din particule de diferite dimensiuni (elemente mecanice). Coninutul
relativ al acestor elemente n sol determin compoziia lui granulometric
(textura solului). n funcie de mrimea particulelor, solurile se mpart n:
nisipoase, argilonisipoase i argiloase. De compoziia mecanic a solului i a
rocilor ce l formeaz depinde, ntr-o mare msur, intensitatea multor procese
din sol legate de transformrile, transportul i acumularea compuilor organici
i minerali.
Componenta organic a solurilor este reprezentat de substanele humice
care servesc drept surs de hran pentru microorganismele solului i ajut la
structurarea lui. Formarea humusului are loc n urma transformrii resturilor
organice care ajung n sol dup moartea plantelor. Componenta biologic a
solului este reprezentat de plantele verzi, microorganisme i animale.
Fertilitatea solului este ,,caracteristica dobndit de scoara terestr,
mrunit, de a ntreine procese complexe de natur biologic, chimic i fizic
acumulatoare de biomas, humus i sruri minerale,,.
La formarea fertilitii solului un important rol l joac microorganismele.
n sol triesc, n numr mare, bacterii, ciuperci microscopice i alge (tab. 15.1).
Microflora solului reprezint 0,1 % din volumul lui (7-10 t de substan vie la
hectar), iar masa uscat atinge aproape 2 t la ha.
Deosebit de importante pentru circuitul substanelor n sol sunt bacteriile.
Bacteriile heterotrofe descompun resturile organice pn la compui minerali
simpli. Ele pot fi att aerobe ct i anaerobe. Unele realizeaz procesul de
amonificare, altele reduc NO3 pn la N2, adic nfptuiesc procesul
denitrificrii.
Fertilitatea solului se apreciaz dup coninutul de humus.

15.2. Solul - funcii


Solul este un sistem deschis i o resurs esenial neregenerabil ce
ndeplinete multe funcii (economice, sociale, culturale i de protecie a
mediului) i furnizeaz servicii vitale pentru activitile umane i pentru
supravieuirea ecosistemelor.
Aceste funcii sunt:
producie de biomas, inclusiv n agricultur i n domeniul silvic;
depozitare, filtrare i transformare a nutrienilor, substanelor i
apei;
zone de biodiversitate, cum sunt habitatele, speciile i altele;
mediu fizic i cultural pentru populaie i activiti umane;
surs de materii prime;
surs de crbune;
patrimoniu geologic i arheologic.
15.3. Clasificarea terenurilor n Romnia
n legislaia naional, n funcie de destinaia lor, terenurile se mpart n
mai multe categorii:
terenuri cu destinaie agricol;
terenuri cu destinaie forestier;
terenuri aflate permanent sub ape;
terenuri din intravilan, aferente localitilor urbane i rurale pe care
sunt amplasate construciile, alte amenajri ale localitilor, inclusiv
terenurile agricole i forestiere;
terenuri cu destinaii speciale cum sunt cele folosite pentru
transporturile rutiere, feroviare, navale i aeriene, plajele,
rezervaiile,
monumentele
naturii,
ansamblurile
i
siturile
arheologice i istorice etc.
Calitatea terenurilor agricole cuprinde att fertilitatea solului, ct i modul
de manifestare a celorlali factori de mediu fa de plante. Din acest punct de
vedere, terenurile agricole se grupeaz n 5 clase de calitate, difereniate dup
nota de medie de bonitare (clasa I 81-100 puncte...... clasa a V-a 1-20 puncte).
Clasele de calitate ale terenurilor dau pretabilitatea acestora pentru
folosinele agricole. Cele mai multe terenuri se grupeaz n domeniul claselor de
calitate a II-a i a III-a. Practic n clasa I de calitate la arabil intr 8,77% din
totalul terenurilor, restul claselor prezentnd diferite restricii. n cazul
punilor i al fneelor majoritare sunt clasele III-V, n cel al viilor, clasele II-IV,
iar al livezilor, clasele III-V.
15.4. Ameninri
n ultimele decenii, solul se afl sub o presiune crescnd, condus sau
exacerbat
de
activitatea
uman
(practicile
agricole
i
silvice
necorespunztoare, dezvoltarea industrial sau urban i turismul). Aceste
activiti afecteaz negativ capacitatea solului de a-i exercita n deplin
capacitate varietatea funciilor sale. n plus, degradarea solului are un impact
puternic i asupra altor zone precum: apa, sntatea populaiei, schimbrile
climatice, protecia naturii i a biodiversitii i securitatea alimentar.
n anul 2002, prin Comunicarea "Ctre o Strategie Tematic pentru
Protecia Solului", Comisia a identificat principalele opt ameninri cu care se
confrunt solul UE. Acestea sunt:

eroziunea 115 mil. ha (circa 12% din suprafaa terestr total a


Europei) sunt afectate de eroziune hidric i 42 mil. ha sunt afectate
de degradarea produs prin eroziunea datorat vntului. Degradarea
grav privete 2% din suprafa.
declinul materiei organice materia organic a solului joac un rol
determinant n ciclul carbonului. Solul este o surs de emisie a
gazelor cu efect de ser i un rezervor important de carbon deoarece
el conine 1500gigatone de carbon organic i mineral.
contaminarea - se estimeaz c circa 3,5 mil. de site-uri sunt
contaminate, din care 0,5 sunt grav contaminate.
salinizarea este prezent pe 3,8 mil. ha n Europa. Probleme
deosebite sunt nregistrate n anumite regiuni din Grecia, Portugalia,
Frana, Slovacia i Austria.
compactarea unii autori apreciaz c 36% din suprafaa Europei
prezint riscuri, uneori foarte ridicate, alii afirm c 32% din soluri
sunt vulnerabile i 18% sunt mediu afectate.
scoaterea din circuitul agricol.
pierderea biodiversitii solului biodiversitatea solului se
raporteaz la diversitatea genelor, funciilor, dar i la capacitatea
metabolic a ecosistemelor.
alunecrile de teren i inundaiile - suprafeele afectate de alunecri
nu sunt cunoscute (inventariate) n prezent, dar aceast problem
poate fi legat de creterea demografic, turism, utilizarea intensiv
a terenurilor i schimbrile climatice.

15.5. Poluarea solului.


Poluarea solului const n orice aciune care produce dereglarea
funcionrii normale a solului ca suport i mediu de via n cadrul diferitelor
ecosisteme naturale sau antropice. Dereglarea se manifest prin degradare:
fizic (compactare sol, degradare structur), chimic (acidifiere, srturare,
poluare chimic), biologic (poluare cu germeni patogeni, reducerea populaiilor
de microorganisme) i radioactiv. Exist i alte tipuri de degradare: degradare
prin exces de ap, eroziune, acoperirea cu halde, deponii i deeuri, scoatere din
circuitul agricol sau silvic etc.
n tabelul 15.1 este prezentat situaia degradrii terenurilor din Romnia
n anul 2006.
Eroziunea este un proces geologic complex prin care particulele de sol
sunt dislocate i ndeprtate sub aciunea apei i a vntului, ajungnd n mare
parte n resursele de ap de suprafa. La aceste cauze se adug i activitile
umane, prin practicarea agriculturii intensive i prin gestionarea defectuoas a
terenurilor agricole. Intensitatea eroziunii de suprafa este n funcie de viteza
de scurgere, care la rndul ei depinde de mrimea i lungimea pantei. Pe
terenurile agricole situate n pant procesul este accelerat prin efectuarea
lucrrilor agricole pe direcia pantei7.
n general, msurile de combatere a eroziunii se reduce la msuri
organizatorice i agrotehnice.
Eroziunea nu are numai consecine nefaste. Un exemplu n acest sens este
dat de existena solurilor fertile ce s-au format pe depozite sedimentare, cmpii
aluviale i deltaice, platouri de loess.
7

Eroziunea prin scurgere de suprafa este caracteristic dealurilor i podiurilor, dar i teraselor rurilor din Cmpia
Romn. Eroziunea prin deflaie (eolian) este caracteristic nisipurilor i depozitelor nisipoase din Oltenia, Muntenia
i nord-vestul Crianei. Aceasta poate fi cauzat de factori naturali ape curgtoare, vnturi, zpezi sau datorit
aciunii umane exploatare i ntreinere deficitar, n condiiile divizrii exagerate a terenurilor ca urmare a
retrocedrii acestora.

Tabelul 15.2. Suprafaa terenurilor agricole afectate de diveri factori limitativi


ai capacitii productive
Suprafaa
Denumirea factorului
afectat
[mii ha]
Total
Arabil
Secet
7100
Exces periodic de umiditate n sol
3781
Eroziunea solului prin ap
6300
Alunecri de teren
702
Eroziunea solului prin vnt
378
Schelet excesiv de la suprafaa solului
300
Srturarea solului,
din care cu alcalinitate ridicat
223
Compactarea solului datorit lucrrilor necorespunztoare
6500
("talpa plugului")
Compactarea primar a solului
2060
Formarea crustei
2300
Rezerv mic-extrem de mic de humus n sol
7485
Aciditate puternic i moderat
3424
Asigurarea slab i foarte slab cu fosfor mobil
6330
Asigurarea slab i foarte slab cu potasiu mobil
787
Asigurarea slab cu azot
5110
Carene de microelemente (zinc)
1500
Poluarea fizico-chimic i chimic a solului, din care:
- poluarea cu substane purtate de vnt
3192
- distrugerea solului prin diverse excavri
242
Acoperirea terenului cu deeuri i reziduuri solide
18
Pe lng fenomenele de eroziune, n regiunile cu relief accidentat, o form
frecvent de degradare a terenurilor o constituie alunecrile de teren. Acestea
reprezint deplasri spontane, naturale, ale unor mase de pmnt spre baza
versanilor sau taluzurilor, ca urmare a pierderii stabilitii masivelor de pmnt
de pe versani, taluzuri sau maluri. Alunecrile de teren sunt datorate
interaciunii unor factori naturali i activitii omului. Condiii propice de
apariie sau reapariie a alunecrilor, le creeaz ploile cu intensitate mic, dar
cu durate mari, precum i topirea lent a zpezii. Activitile antropice, ca factor
cauzal, favorizeaz alunecrile prin lucrri de reinerea apei pe versani (canale,
bazine de acumulare, terase), prin spturi pentru canale, cariere, ci de
comunicaii, prin defriarea pdurilor de pe terenurile predispuse alunecrilor
etc..
Compactarea solului este clasificat n funcie de:
origine natural (datorat factorilor i proceselor care au condus la
formarea solului) i artificial (datorat, de regul, greelilor
tehnologice din sistemul agricol);
localizare (adncimea) la care se manifest - compactare de
suprafa i de adncime.
Printre efectele negative ale compactrii solului sunt:
degradarea structurii solului (prin modificarea chimismului i
datorit aciunilor mecanice);
scderea permeabilitii solului pentru ap i aer ceea ce conduce la

creterea riscului de exces de ap;


reducerea capacitii de reinere a apei i a coninutului de ap
accesibil;
nrutirea regimului aerohidric;
inhibarea dezvoltrii sistemului radicular
creterea rezistenei la arat (creterea consumurilor) etc.
Pe lng efectele benefice, lucrrile de mbuntiri funciare (irigaiile n
special) au determinat i efecte nedorite pentru situaia ecologic i fertilitatea
unor terenuri agricole:
exces de umiditate i srturare (salinizarea secundar reprezint
procesul de acumulare a srurilor duntoare plantelor (Na 2SO3,
MgCO3, CaCO3, Na2SO4, NaCl .a.) n straturile superioare ale
solului, n depresiunile fr scurgere. Acest proces, ce nsoete
irigarea terenurilor, transform anual, n diferite ri ale lumii, sute
de mii de hectare de terenuri irigate n pmnturi sterile);
poluarea apelor freatice (n special n localiti i zone limitrofe);
ridicarea nivelului apei freatice (n Cmpia Romn);
desecare excesiv (n Delta Dunrii),
alunecri de teren (n Vlcea i unele zone din Transilvania),
srcirea florei i faunei naturale (n Lunca Dunrii) etc.
La degradarea solului contribuie i folosirea excesiv a ngrmintelor
chimice.
De exemplu, excesul ngrmintelor sub form de azotat de amoniu
determin n timp acidifierea solului; poate conduce la acumularea de azot nitric
n plantele legumicole; polueaz cu nitrii apele subterane etc.; NH 4 n exces
mpiedic asimilarea Ca 2+, Mg 2+; K+; ngrmintele fosfatice induc carene n
zinc; excesul de NO3 i HPO42- mpiedic asimilarea Ca2+, K+; K+ n exces
mpiedic asimilarea Ca2+ i Mg2+ etc.
Poluarea cu pesticide se produce pe dou ci:
1) una impus de necesitatea de a contracara poluarea biologic i anume:
a. poluarea verde creat de invazia de buruieni n condiiile necontrolrii
lor n ecosisteme.
b. poluarea brun, creat de boli i duntori mai ales n condiii
favorabile dezvoltrii acestora: umiditate i cldur optim, ndeosebi la culturi
sensibile cum sunt legumele, pomii, via de vie i altele.
2) o alta produs de folosirea neraional a pesticidelor.
Probleme legate de poluare ridic produsele cu persisten ridicat, care
pot ptrunde n lanul trofic i pot afecta n final sntatea oamenilor i a
animalelor. Efectele negative sunt agravate de faptul c unele pesticide au
perioade de remanen extrem de mari, fiind aproape nebiodegradabile. Timpii
de njumtire ale unor clase de pesticide sunt de ordinul lunilor sau al anilor.
Situaia este mai grav, de obicei, pe terenurile nisipoase.

Metalele grele acumulate n sol peste o anumit limit au efecte negative


asupra microflorei i microfaunei dar i asupra plantelor superioare.
Riscul de poluare cu metale grele depinde de speciile de plante, forma
elementelor din sol, procesele de adsorbie i absorbie, condiiile de clim etc.
Factorii edafici care influeneaz accesibilitatea metalelor grele pentru plante
sunt: textura solului,
reacia solului (o reacie n jur de 6,5 reduce
accesibilitatea), coninutul de humus (coninut ridicat determin o accesibilitate
mai mic), capacitatea de schimb cationic, drenajul solului etc.
De exemplu:
Pb (0,1-20 ppm) inhib activitatea biologic inactivnd dehidrogenaza,
ureaza; provoac limitarea absorbiei apei; inhib creterea plantelor.

Zn (surs principal nmolurile de la apele uzate) reduce activitatea


biologic din sol, modific proprietile fizico-chimice, acioneaz asupra
microorganismelor dereglnd procesul de transformare a materiei organice din
sol i ncetinete procesele fiziologice.
Cd (1 ppm- ntlnit de regul n ngrmintele fosfatice) se gsete
asociat cu Zn, este slab reinut n sol, produce blocarea proceselor
microbiologice. Plantele n funcie de sensibilitatea la Cd se clasific astfel:
sensibile - soia, salata, spanacul (4-13 ppm); mediu rezistente- tomatele, varza
(17 ppm); foarte rezistente orezul (640 ppm).
Poluanii din atmosfer depui pe sol provin din surse naturale i
antropice: particule minerale solide inerte i diveri compui chimici solizi
sedimentabili sulfai, fosfai, carbonai; compui gazoi antrenai prin ploi n
sol; anioni sau cationi.
15.6. Metode de depoluare a solului
Spre deosebire de alte medii, depoluarea solului prezint anumite
caracteristici:
poluarea const nu numai n ptrunderea poluantului, ci i n
provocarea de dezechilibre, fiindu-i afectate funciile sale fizice,
chimice i biologice (scderea fertilitii);
nlturarea poluantului este dificil i de durat;
ntreruperea ptrunderii poluantului (nlturarea lui), nu duce
ntotdeauna, implicit, la depoluarea solului, la revenirea lui la starea
iniial i refacerea fertilitii.
Sintetic, metodele de depoluare a solului sunt prezentate n tabelul 15.4.
Alegerea metodei i determinarea standardului de remediere final va fi
ntotdeauna guvernat de factorii specifici zonei poluate.
Procesele actuale disponibile pentru remedierea solului pot fi mprite n
5 categorii generale:
Biologice - implic transformarea sau mineralizarea substanelor
contaminante pn la mai puin toxice, mai mobile, sau mai toxice dar mai puin
mobile. Aceasta poate include: fixarea sau acumularea poluanilor n biomasa
culturilor recoltabile. Principalele avantaje ale acestor metode sunt abilitatea lor
de a distruge o gam larg de componente organice, potenialul lor benefic
asupra structurii solului i a fertilitii i imaginea lor general netoxic
(verde). Pe de alt parte, punctul final al procesului poate fi nesigur i dificil
de cuantificat, tratamentul nsi poate fi ncet i nu toate substanele
contaminante sunt aduse de tratament la mijloace biologice.
Chimice - componentele toxice sunt distruse, fixate sau neutralizate prin
reacii chimice. Principalele avantaje sunt acelea c prin acest mod de abordare
este posibil distrugerea substanelor chimice recalcitrante biologic. Pe de alt
parte, este posibil ca unii poluani s fie incomplet tratai, produsele folosite s
fie ele nsele cauza distrugerii solului i adeseori s existe necesitatea unor
forme de tratament secundar suplimentar.
Fizice aceste metode implic ndeprtarea fizic a materialelor
contaminante, adeseori prin concentraie sau excavare, pentru un tratament
urmtor sau eliminare. Taxa de teren acoperit precum i costurile pentru
eliminarea reziduurilor speciale au fcut ca remedierea s fie o opiune a
acestor metode. Aciunea pur fizic, care nu implic un produs suplimentar, ar
putea fi vzut ca un avantaj pentru unele aplicaii i concentraii de
contaminani ntruct se reduce semnificativ riscul unei a doua contaminri. n
orice caz, contaminanii nu sunt distrui, concentraia atins necesit inevitabil

msuri de reinere (stocare) i tratamente ulterioare tipic cerute n astfel de


cazuri.
Solidificare / Vitrificare - solidificarea este ncapsularea contaminanilor
ntr-o structur integrat, asociat cu sau fr fixare chimic, atunci cnd exist
ceea ce se numete stabilizare. Vitrificarea folosete temperaturi ridicate
pentru a topi materialele contaminante.
Un avantaj major este c elementele i / sau componentele toxice care nu
pot fi distruse, sunt redate indisponibil mediului. Un al doilea beneficiu, solurile
solidificate pot stabiliza poriuni pentru viitoare activiti de construcii. Cu
toate acestea, contaminanii nu sunt efectiv distrui i structura solului este
irevocabil deteriorat. n general, aceste metode nu sunt potrivite pentru
contaminanii organici.
Termice - contaminanii sunt distrui prin tratament termic, folosind
procese de incinerare, gazificare, piroliz etc. Cu siguran, principalul avantaj
al acestei abordri este acela c substanele contaminante sunt n cea mai mare
parte efectiv distruse. Partea negativ este c aceast metod atrage cheltuieli
energetice mari i n acelai timp, metoda nu este potrivit pentru multe
elemente toxice. n plus, materia organic i structura solului este distrus.
Tehnici In Situ i Ex Situ
O modalitate comun n care toate formele de remediere sunt deseori
caracterizate este ca abordri in situ i ex situ. Acestea reprezint clase largi,
artificiale, bazate pe mai multe tratamente pe sau n afara poriunii (site-ului).
Tehnicile in situ au avantajul de a produce o perturbare minim a zonei
respective, nltur multe ntrzieri poteniale ale metodelor care cer excavarea
i ndeprtarea solului poluat, reduc riscul de mprtiere a poluantului i au o
probabilitate redus de expunere a muncitorilor la substane volatile toxice.
Dintre dezavantaje enumerm: cerina stringent pentru investigarea i
supraveghere complet a suprafeei, procedeul nu este uor de controlat,
procesul de optimizare presupus poate, n fapt, s fie mai puin dect optim i
punctul final, real, poate fi dificil de determinat.
Principala caracteristic a metodelor ex situ este c solul este ndeprtat
de la locul iniial pentru tratament. Principalele beneficii sunt: protocolul de
lucru este uor de optimizat, controlul procesului este uor de meninut,
monitorizarea se realizeaz cu mai mult acuratee, aceste abordri sunt mai
rapide dect tehnicile corespondente in situ. Ele sunt potrivite pentru situaii de
poluare de suprafa, localizat, pentru concentraii medii pn la relativ nalte
de poluani. Dintre dezavantaje menionm costurile de transport suplimentare,
probabilitatea ridicat de poluare secundar, ca urmare a mutrii solului.
Firete, aceste abordri necesit o suprafa de teren suplimentar pentru
tratament i prin urmare opiuni tipic mult mai scumpe.
Recent a fost adoptat o abordare alternativ de a clasifica activitile de
remediere. Astfel, se vorbete despre metode intensive i extensive.
Tehnologiile intensive pot fi caracterizate ca sofisticate, cu aciune rapid,
strategii de intervenie nalte, cu o cerere mare de resurse i costuri de iniiere,
derulare i sprijin mari. Splarea solului i tratamentele termale sunt bune
exemple de abordri intensive. Metodele extensive sunt intervenii cu aciune
nceat, bazate pe o tehnologie simpl i inginerie mai puin sofisticat, cu o
cerin mic de resurse i costuri de iniiere, derulare i sprijin sczute. Aceste
tehnologii sunt potrivite zonelor poluate n care nu viteza este esenial.
Exemplele includ compostarea, promovarea activitii biologice in situ n zona
radicular, cultivarea de plante care acumuleaz metale grele etc.
Tehnologiile individuale au fiecare limitele lor. Ca urmare, n vederea
creterii eficienei remedierii este necesar utilizarea unei abordri combinate,

integrnd diferite procese pentru a asigura un tratament general. Integrarea


procesului poate fi realizat prin combinarea unor tehnologii fundamental
diferite (spre ex. biologice i chimice) precum i tehnici in situ sau ex situ,
intensive sau extensive. O astfel de atitudine (culege i combin) face ca
ntreaga abordare de depoluare a terenului s fie mult mai flexibil.
15.7. Protecia subsolului
n conformitate cu alin. 4 din art. 136 din Constituia Romniei, bogiile
de interes public ale subsolului, apele cu potenial energetic valorificabil, de
interes naional, fac obiectul exclusiv al proprietii publice.
Statul are obligaia s asigure exploatarea resurselor naturale n
concordan cu interesul natural, ceea ce implic i respectarea normelor de
protecie i conservare a mediului.
15.8. Seceta, degradarea terenului i deertificarea
Din cauza legturilor strnse la apariie, manifestare, prin consecinele
devastatoarea pe care le au asupra mediului i dezvoltrii comunitilor umane,
degradarea solului, seceta i deertificarea sunt aspecte care cu greu pot fi
separate. Ele reprezint, dup poluare, cea de-a doua mare problem cu care se
confrunt omenirea, n ultima jumtate de secol.
Extinderea acestor fenomene distructive la nivel global este pus n
eviden de datele climatice care relev o nclzire progresiv a atmosferei i o
reducere a cantitilor de precipitaii, care conduc la apariia secetei.
Permanentizarea acestui fenomen determin producerea aridizrii, ca o prim
faz n instalarea unui climat secetos, iar, ulterior, a deertificrii, care se
recunoate prin scderea drastic a disponibilitilor de ap, prin reducerea
produciilor culturilor agricole, a biomasei necesare ca material furajer i a
biomasei lemnoase, precum i prin extinderea zonelor nisipoase.
Pe lng schimbrile climatice globale, accentuarea secetelor i
deertificrii se datoreaz i presiunii antropice. Avem n vedere exploatrile
forestiere excesive, extinderea suprafeelor agricole i managementul defectuos
al terenurilor, creterea demografic rapid i, nu n ultimul rnd, srcia.
La scar global, terenurile supuse deertificrii ocup o ptrime din
totalul suprafeei de uscat a Terrei i afecteaz circa 1 miliard de locuitori din
cele peste 110 state ale lumii atinse de deertificare, dintre care i ara noastr.
Condiiile specifice deertificrii caracterizeaz cea mai mare parte din Africa
(rile Sahelului, Africa de Sud, Africa de Est), Asia (Asia de Sud-Est, Asia de
Sud, Afghanistan, Java, Filipine), Australia i America (nord-estul Braziliei, El
Salvador, Guatemala, Haiti), precum i unele ri din Europa.
Principalele efecte ale secetelor constau n distrugerea recoltelor,
diminuarea numrului de animale, prin pierderea lor i reducerea resurselor de
ap, care afecteaz n fiecare an milioane de oameni din rile n curs de
dezvoltare.
Populaia cea mai srac din aceste ri este i cea mai vulnerabil, pentru
c este nevoit s triasc n condiiile oferite de un mediu natural fragil,
predispus la
uscciune. Amploarea situaiei este evideniat de numrul
urgenelor datorate fenomenului de secet.
Fenomenul de secet din ultimii ani s-a manifestat i n alte regiuni ale
globului, respectiv n America, Europa i Australia.
n anul 2000, seceta a lovit unele ri europene, ntre care s-au numrat
Romnia, Bulgaria, Cehia i Polonia.

Prin impactul asupra produciei de hran, seceta poate avea efecte


devastatoare asupra sntii umane. Aceasta cu att mai mult cu ct seceta
este un fenomen cu frecven mare n zone extinse din state n curs de
dezvoltare, cu populaie numeroas. Insuficiena de hran determin un nivel
mai ridicat al morbiditii, cauzat de o serie de afeciuni, ntre care se deosebesc
pelagra, anemia feripriv, hipocalcemia, hipomagnezia, coninutul sczut n
macro- i, mai ales, micronutrieni (vitamine, sruri minerale), dar i slbirea
rezistenei organismului fa de factori patogeni.
Canicula poate cauza dezastre naturale. Astfel, ea poate produce incendii,
sau poate ntreine incendiile de pdure provocate din neglijena omului. n
acest caz sunt distruse suprafee nsemnate de pdure (uneori, zeci de mii de
ha), punnd, totodat, n pericol viaa persoanelor aflate n apropiere. De
asemenea, ele provoac nori de fum care mpiedic desfurarea n condiii bune
a transporturilor.
Pe lng extinderea zonelor de irigaii, n scopul asigurrii securitii
alimentare, eforturile s-au concentrat, de asemenea, pe combaterea efectelor
secetei i deertificrii i prin alte mijloace. n acest sens se impun a fi
menionate iniierea de aciuni de mpdurire i rempdurire n numeroase
state ale lumii, practici de agroforestare adoptate de fermierii din unele ri, cu
scopul de a-i proteja culturile i punile, construirea de reele de drenaj
pentru reducerea excesului de umiditate i a salinizrii.
Implementarea programelor de combatere a deertificrii i secetei
vizeaz, n egal msur, aspectele economice i sociale ale zonelor afectate sau
care prezint risc, cuprinznd eradicarea srciei i promovarea sistemelor de
mijloace de trai alternative, ca i dezvoltarea mediului rural.

Tabelul 15.4. Tehnici biologice de depoluare a solurilor (sursa


Traitement biologique des sols pollus: recherche et innovation, www.ademe.fr)
(a)

Bioremediere
(microorganisme)
bioremediere

Ex situ

In situ

Tehnica
biodegradare

bioimobilizare

Bioextracie

Tratament
bioreactor

Principiu

Poluant

Utilizarea
capacitii
unor
microorganisme de a transforma
poluanii n substrat (surs de carbon,
energie)
Utilizarea
capacitii
unor
microorganisme de a imobiliza unul
sau mai muli compui prezeni n faza
solubil
Solubilizarea i antrenarea n faza
apoas de ctre microorganisme a
poluanilor
Crearea unui amestec sol-ap
nutrieni pentru stimularea creterii
populaiei microbiene. Este pus n
funciune un sistem de aeraie pentru
procesele aerobe. n final, faza solid i
cea lichid se separ i solul este repus
pe loc.

Hidrocarburi
petroliere,
solveni
industriali,
metale
grele
Metale i
petroliere

produse

Minerale,
metale
grele Cu, Cr, Fe, Pb,
Zn, Co; fosfor
Hidrocarburi, fenoli,
petrol,
compui
organici volatili sau
semivolatili

(b)
biorestaura
re
biocretere
biostimular
e
fitoextracie

Fitoremediere

In situ i n afara situ-lui

bioremediere

Tehnica

fitostabiliza
re
Fitodegrad
are/fitotran
sformare
Fitovolatiliz
are/fitostim
ulare
Rizodegrad
are

(c)

Principiu

Poluant
Poluare organic
Adugare de N/P pentru a stimula

hidrocarburi
creterea microorganismelor indigene
petroliere,
HAP,
i favorizarea degradrii poluanilor
metale grele
Introducerea n sol de microorganisme Hidrocarburi,
exogene adaptate
HAP, PCB
Rensmnarea
unor
populaii
prelevate de pe site, a cror cretere a
fost stimulat n laborator sau n
bioreactoare instalate pe sol.
Utilizarea de plante capabile s
extrag,
s
transporte
i
s
concentreze poluani din sol n pri
recoltabile (frunze, tulpini, rdcini)
Reinerea metalelor de ctre plante
pentru limitarea riscului de levigare a
poluanilor i contaminare a apelor
freatice
Transformarea de ctre plante a
moleculelor organice complexe n
compui simpli, care sunt integrai n
esuturile plantelor
Stimularea
volatilizrii
poluanilor
absorbii de ctre plante i eliminarea
prin evapotranspiraie
Degradarea
rdcini i
asociat

poluanilor
activitatea

de
ctre
microbian

Hidrocarburi
petroliere, HAP
Metale (Pb, Cd,
Zn, Cu), nitrai
Metale (Pb, Cd,
Zn, Cu, As, Cr,
Se)
Compui
organici, nitrai,
fosfai
Metale (As, Hg,
Se),
compui
organici volatili
Compui
organici, solveni,
produse
fitosanitare

Tehnica

Bioremediere
( microorganisme)
bioremedi
ere

Ex situ

In situ

bioventilare
Biosparging
(splare)
Bioventilare

Tratament asociat
asupra solului i a
apelor subterane

biopile

compostare

Principiu

Poluant

Injectarea
de
oxigen
n
zonele
nesaturate
pentru
stimularea
microflorei
i
biodegradarea
poluanilor
Injectarea de aer, O2 sau nutrieni n
zonele saturate pentru ntreinerea
activitii microorganismelor indigene
Injectarea de aer n zona saturat
pentru vaporizarea poluanilor i
transportul n zonele nesaturate unde
sunt biodegradai
Apa poluat este pompat, tratat la
suprafa,
aerat,
oxigenat,
mbogit
n
nutrieni
sau
microorganisme, apoi este reinjectat
n sol
Regruparea solului excavat n vederea
tratrii: compostare, aplicarea de
tehnici agricole etc.

Hidrocarburi,
poluani
biodegradabili

Procedee de aerare care stimuleaz


flora aerob

Poluani organici

Hidrocarburi,
HAP, PCB
Hidrocarburi
puin volatile
Hidrocarburi,
BTEX
Poluanii organici
, metale grele

16
Resursele naturale i conservarea biodiversitii
16.1. Resurse naturale. Definiie. Clasificare
Resursele naturale sunt elemente materiale, energetice i informaionale
existente n mediu n afara activitilor umane susceptibile de a fi utilizate de
ctre sistemele biologice.
Potrivit Ordonanei de urgen a Guvernului nr.195/2005 privind protecia
mediului, prin resurse naturale se nelege ,,totalitatea elementelor naturale ale
mediului ce pot fi folosite n activitatea uman,,. Conform acestei definiii, orice
element material sau energetic reprezint o surs potenial, ea urmnd a
deveni o resurs real, atunci cnd va exista un program informaional care s
fac posibil utilizarea ei.
n DEX prin resurse naturale se nelege totalitatea zcmintelor de
minerale i de minereuri, a terenurilor cultivabile, a apelor i a pdurilor de care
dispune o ar.
Resursele naturale sunt clasificate n:
resurse inepuizabile (energia eolian, energia mareelor, precipitaiile
etc.) i,
resurse epuizabile, care, la rndul lor, pot fi regenerabile (produsele
vegetale i animale) i neregenerabile (zcmintele, resursele
genetice etc.).
O alt clasificare grupeaz resursele astfel:
resurse geochimice;
resurse energetice;
resurse informaionale.
Din prima categorie fac parte elementele chimice care alctuiesc masa
Pmntului, ele fiind prezente sub form de compui care intr n alctuirea
mineralelor, disociate n soluii apoase ori gaze sau care se gsesc sub form de

compui organici. Aceste elemente sunt utilizate repetat n cadrul circuitelor


biogeochimice locale i globale. Resursele energetice sunt:
resurse autogene: atracia gravitaional i energia reaciilor
nucleare de dezintegrare natural a nucleelor radioactive din masa
Pmntului (energia geotermic);
resurse alogene: gravitaia Lunii, reaciile de fuziune termonuclear
din Soare, fotosinteza.
Resursele biologice includ resurse genetice, organisme sau pri din ele,
populaii sau orice alte componente biotice ale ecosistemelor avnd folosin sau
valoare efectiv sau potenial pentru umanitate. Resursele informaionale ale
biosferei sunt constituite din genofondurile tuturor speciilor existente pe glob.
Dup posibilitatea folosirii ca hran, resursele se pot clasifica n dou mari
categorii:
- alimentare (vegetale, animale, unele substane minerale);
- nealimentare (unele plante, unele animale, unele substane minerale etc.
Potrivit Ordonanei de urgen a Guvernului nr. 195/2005, resursele
naturale reprezint ,,totalitatea elementelor naturale ale mediului ce pot fi
folosite n activitatea uman: resurse neregenerabile - minerale i combustibili
fosili, regenerabile - ap, aer, sol, flor, fauna slbatic, inclusiv cele
inepuizabile - energie solar, eolian, geotermal i a valurilor.
16.2. Biodiversitatea
Biodiversitatea este un concept global, care arat variabilitatea
organismelor din cadrul ecosistemelor terestre, marine, acvatice continentale i
complexelor ecologice. Cuprinde diversitatea intraspecific, interspecific i
diversitatea ecosistemelor. Prin biodiversitate nelegem varietatea de expresie a
lumii vii, specii de plante, animale, microorganisme. Diversitatea biologic a fost
definit prin includerea a dou concepte nrudite: diversitatea genetic (nivelul
variabilitii genetice n cadrul speciei) i diversitate ecologic (numrul de
specii ntr-o comunitate ecologic). Ali autori au considerat c termenul de
biodiversitate trebuie s se refere numai la acele relaii care privesc legtura
dintre om i natur, n timp ce terminologia de diversitate biologic s se refere
la evaluarea i inventarierea speciilor
Studiul biodiversitii s-a realizat n mai multe etape. Dac la sfritul
anilor 1960 se realizau studii numai la nivel local (speciile din Lista roie
periclitate, endemice, rare), dup 1990 studiile au fost caracterizate de o
perspectiv global asupra biodiversitii. S-au remarcat dou evenimente
importante: nfiinarea Fondului Global de Mediu, n cadrul Naiunilor Unite i
Summit-ul de la Rio de Janeiro din anul 1992.
Numrul total de plante i animale descoperite este estimativ: unii
cercettori afirm c acesta este cuprins ntre 1,4-1,8 milioane, alii susin c
sunt 5-30 milioane specii, iar alii, chiar 100 milioane specii. Nivelul ridicat al
diversitii habitatelor reflect i un nivel ridicat al diversitii speciilor de flor
i faun. n UE 15, sunt nregistrate numeroase tipuri de habitate ce cuprind
150 specii de mamifere, 520 specii de psri, 180 specii reptile i amfibieni, 150
specii de peti, 10000 specii de plante i cca. 100000 specii de nevertebrate.
Pe teritoriul Romniei au fost identificate:3630 specii de plante, din care
pn n prezent 23 de specii sunt declarate monumente ale naturii, precum i
688 specii de alge.

16.3. Principii ale diversitii ecologice


Diversitatea sistemelor vii este esenial n meninerea echilibrului
ecologic, n asigurarea capacitii de suport a ecosistemelor naturale i
artificiale.
Estimarea numrului de specii i de indivizi a permis elaborarea primelor
principii referitoare la diversitatea ecologic. Astfel au fost principiile
biocenotice ale lui Thienemann:
- ,,Cu ct sunt mai variate condiiile de existen dintr-un biotop cu att va
fi mai mare i numrul de specii n biocenoza care-i aparine;
- ,,Cu ct condiiile de existen se ndeprteaz mai mult fa de normal
cu att biocenoza va fi mai srac n specii i mai bogat n indivizi.
La principiile lui Thienemann au fost aduse completri:
a. Regula lui Krogerus: n biotopuri cu condiii ecologice strict extreme
predomin forme puternic specializate
b. Regula lui Monard: n biotopuri cu condiii uniforme toate genurile
existente sunt reprezentate numai de o singur specie.
16.4. Importana diversitii ecologice
Pentru societate, biodiversitatea are o mare importan.
Pe plan economic:
- Reprezint o surs de materii prime - pentru mbrcminte, hran
diversificat, medicamente - i mijloace de producie;
- Reprezint rezervorul pe termen lung de resurse genetice utilizabile,
necesare pentru a rspunde cerinelor utilizrii durabile;
Pe plan tiinific:
- Biodiversitatea st la baza tuturor mecanismelor ce permit s se asigure
n permanen msurile de protecia mediului, meninnd parametrii solului i
climatului n limitele compatibile cu viaa.
Pe plan etic i estetic:
- Biodiversitatea este o surs important pentru satisfacie (ncntare) i
creativitate.
Studiile pun n eviden existena a mai multor categorii de biodiversitate:
funcional, genetic, interspecific, ecologic, peisager etc.
16.5. Conservarea patrimoniului natural
n favoarea biodiversitii sunt posibile dou atitudini majore: una de
conservare (pstrarea patrimoniului natural) i una de gestionare (care implic
aciunea omului n economia naturii n interesul ambelor categorii). Pentru
realizarea acestui obiectiv, s-au aplicat dou configuraii ale reelei ecologice:
Configuraia strategic, reprezentnd faza iniial, bazat pe o larg
nelegere a proceselor ecologice i care servete ca punct de plecare pentru
urmtoarea.
Configuraii delimitate strict pentru a ndeplini cerinele ecologice ale
unei regiuni.
Aceste configuraii s-au formulat avnd la baz o evaluare tiinific a
nevoilor speciilor n relaie cu riscurile la care sunt expuse.
La nivel internaional exist un consens n ceea ce privete necesitatea
conservrii diversitii biologice. Acesta s-a format sub influena comunitii
tiinifice i a fost exprimat printr-o serie de instrumente juridice: documentele
Conferinei ONU de la Stockolm (1972), Carta Mondial a Naturii (1982) i
Convenia asupra Biodiversitii adoptat la Rio de Janeiro (1992), unde s-a

lansat sub egida UICN, PNUE, WWP, n colaborare cu FAO i UNESCO, strategia
mondial de conservare a resurselor vii.
Convenia privind biodiversitatea, semnat la conferina de la Rio susine
astfel unul din cele mai importante documente care a formulat msurile cadru
pentru protecia biodiversitii.
Obiectivele acestei convenii se refer la conservarea diversitii biologice,
utilizarea raional a componentelor sale, mprirea corect i echitabil a
beneficiilor care reies din utilizarea resurselor genetice, accesul la resursele
genetice prin transfer adecvat de tehnologii relevante. Strategia recomand
aciuni internaionale pentru promovarea, susinerea i, dac este cazul,
coordonarea programelor la nivel naional, subliniind mai ales necesitatea: unui
drept internaional mai energic i mai cuprinztor i a unei asistene de
dezvoltare crescut pentru conservarea resurselor vii; unor programe
internaionale destinate s promoveze msurile care trebuie luate pentru
conservarea pdurilor tropicale i a regiunilor secetoase, pentru protecia
resurselor genetice i pentru conservarea teritoriului public internaional
(atmosfera, Antarctica, suprafeele marine); unor strategii regionale pentru
conservarea resurselor vii comune mai multor state i mai ales mrilor i
bazinelor fluviale internaionale.
rile care au aderat la Convenie faciliteaz schimbul de informaii, de
rezultate ale cercetrilor tehnice, tiinifice i social-economice, ca i informaii
privind prognozele n domeniul conservrii i utilizrii raionale a diversitii
biologice i vor dezvolta cooperarea n domeniul conservrii i utilizrii raionale
a diversitii biologice i vor dezvolta cooperarea n domeniul colarizrii de
personal, schimbului de experi i cercetri tiinifice.
Conform modului de abordare adoptat de Uniunea European, conservarea
naturii poate fi compatibil cu numeroase activiti economice, poate crea locuri
de munc printr-o dezvoltare durabil, adic prin gsirea cilor de a mbunti
calitatea vieii fr a afecta mediul i oamenii i fr a ngrdi posibilitile de
dezvoltare a generaiilor viitoare.
Printre modalitile frecvent utilizate n vederea proteciei i conservrii
naturii un loc prioritar l ocup constituirea de arii protejate i declararea de
monumente ale naturii.
Prin arie protejat se nelege o zon terestr, acvatic i/sau subteran n
care exist specii de plante i animale slbatice, elemente i formaiuni
biogeografice, peisagistice, geologice, paleontologice, speologice sau de alt
natur, cu valoare ecologic, tiinific ori cultural deosebit, care are un regim
special de protecie i conservare, stabilit conform prevederilor legale.
Monumente ale naturii sunt speciile de plante i animale rare sau
periclitate, arbori izolai, formaiuni i structuri geologice de interes deosebit,
tiinific sau peisagistic.
n anul 1978, UICN a propus o clasificare a ariilor protejate, aprobat de
Congresul Internaional pentru Parcuri Naionale (Bali, 1982) i mbuntit la
ntrunirile ulterioare ale UICN. Ultima variant a fost adoptat n noiembrie
1990, de adunarea UICN de la Perth (Australia). n funcie de ponderea relativ
a obiectivelor specifice de protecie s-au difereniat urmtoarele categorii de
protecie:
- Categoria I Rezervaie natural integrat/zon de natur slbatic,
- Categoria II Parc naional,
- Categoria III Monument al naturii,
- Categoria IV Rezervaie de conservare a naturii,
- Categoria V Peisaj marin sau terestru protejat,
- Categoria VI Arie protejat de resurse naturale,
- Categoria VII Regiuni biologice naturale. Rezervaii antropologice.

- Categoria VIII Regiuni naturale amenajate pentru utilizri multiple.


Rezervaiile biosferei sunt arii protejate pe plan internaional pentru
demonstrarea principiilor de conservare. Conceptul a fost introdus de Consiliul
Internaional de Coordonare al Programului Omul i Biosfera (M.A.B.) din
cadrul UNESCO, n anul 1970. Scopul lor este de a conserva diversitatea i
integritatea comunitilor de plante i animale n cadrul ecosistemelor naturale
proprii i asigurarea condiiilor de dezvoltare a speciilor din punct de vedere
genetic.
n Romnia regimul juridic general al ariilor protejate este stabilit de
Ordonana de urgen a Guvernului nr. 195/2005 privind protecia mediului i de
Ordonana de urgen a Guvernului nr. 57/2007 privind regimul ariilor naturale
protejate, conservarea habitatelor naturale, a florei i faunei slbatice.
16.7. Categorii de arii protejate
Ariile protejate, prin valoarea lor natural i gradul redus al interveniei
umane pe teritoriul lor, sunt exemple bune i modele pentru sistemele ecologice
naturale i seminaturale. nfiinarea ariilor protejate i managementul acestora
constituie o necesitate deoarece ariile protejate sunt exponente ale
ecosistemelor naturale i seminaturale care pot fi evaluate i monitorizate,
exprimnd, ntr-o anumit msur, starea acestora la un moment dat.
Pentru asigurarea msurilor speciale de protecie i conservare in situ a
bunurilor patrimoniului natural s-a instituit un regim difereniat de protecie,
conservare i utilizare, potrivit urmtoarelor categorii de arii naturale protejate:
a) de interes naional: rezervaii tiinifice, parcuri naionale, monumente
ale naturii, rezervaii naturale, parcuri naturale;
b) de interes internaional: situri naturale ale patrimoniului natural
universal, geoparcuri, zone umede de importan internaional, rezervaii ale
biosferei;
c) de interes comunitar sau situri "Natura 2000": situri de importan
comunitar, arii speciale de conservare, arii de protecie special avifaunistic;
d) de interes judeean sau local: stabilite numai pe domeniul
public/privat al unitilor administrativ-teritoriale.
Pentru ara noastr au fost declarate la nivel internaional trei Rezervaii
ale Biosferei: Delta Dunrii (1991), Retezat (1979), Pietrosul Rodnei (1979) i 5
situri Ramsar: Delta Dunrii (1991), Insula Mic a Brilei (2001), Lunca
Mureului (2006), Complexul Piscicol Dumbrvia (2006), Lacul Techirghiol
(2006). Reeaua mondial a ariilor protejate cuprinde 30 350 de arii protejate,
care se ntind pe o suprafa de 13 232 275 km, respectiv 8.83% din suprafaa
terestr a globului. Din punct de vedere al reprezentrii tuturor biomurilor
(conform clasificarii biogeografice a lui Udvardy), n cadrul reelei globale a
ariilor protejate trebuie subliniat faptul c foarte multe dintre biomuri au rmas
reprezentate sub pragul de 10% admisibil pentru protecia eficient a acestora,
conform cu prevederile adoptate la al-IV-lea Congres Mondial al Parcurilor
(tabelul16.2),
a) Rezervaii tiinifice
Rezervaiile tiinifice sunt acele arii naturale protejate ale cror scopuri
sunt protecia i conservarea unor habitate naturale terestre i/sau acvatice,
cuprinznd elemente reprezentative de interes tiinific sub aspect floristic,
faunistic, geologic, speologic, paleontologic, pedologic sau de alt natur.
Managementul rezervaiilor tiinifice asigur un regim strict de protecie
prin care habitatele sunt pstrate ntr-o stare pe ct posibil neperturbat. n
aceste zone se interzice desfurarea oricror activiti umane, cu excepia
activitilor de cercetare, educaie i de ecoturism cu limitrile descrise n

planurile de management, cu acordul forului tiinific competent i al


administratorului rezervaiei tiinifice. Rezervaiile tiinifice corespund
categoriei I IUCN.
b) Parcuri naionale
Parcurile naionale sunt acele arii naturale protejate al cror scop este
protecia i conservarea unor eantioane reprezentative pentru spaiul
biogeografic naional, cuprinznd elemente naturale cu valoare deosebit sub
aspect fizico-geografic, floristic, faunistic, hidrologic, geologic, paleontologic,
speologic, pedologic sau de alt natur, oferind posibilitatea vizitrii n scopuri
tiinifice, educative, recreative i turistice.
Managementul parcurilor naionale asigur meninerea cadrului fizicogeografic n stare natural, protecia ecosistemelor, conservarea resurselor
genetice i a diversitii biologice n condiii de stabilitate ecologic, excluderea
oricrei forme de exploatare a resurselor naturale i a folosinelor terenurilor
incompatibil scopului atribuit.
Regimul de gospodrire se stabilete prin regulamente i planuri proprii
de protecie i conservare aprobate de autoritile naionale tiinifice i
administrative abilitate. n perimetrele lor vor fi cuprinse ecosisteme sau
fraciuni de ecosisteme terestre i acvatice ct mai puin influenate prin
activiti umane. Elementele cu valoare deosebit de pe cuprinsul parcurilor
naionale pot fi delimitate i puse sub un regim strict de protecie ca rezervaii
tiinifice. Parcurile naionale se ntind n general pe suprafee mari de teren. n
perimetrul parcurilor naionale sunt admise doar activitile tradiionale
practicate numai de comunitile din zona parcului naional, activiti
tradiionale ce vor fi reglementate prin planul de management. Parcurile
naionale corespund categoriei II IUCN.
c) Monumente ale naturii
Monumente ale naturii sunt acele arii naturale protejate al cror scop este
protecia i conservarea unor elemente naturale cu valoare i semnificaie
ecologic, tiinific, peisagistic deosebite, reprezentate de specii de plante sau
animale slbatice rare, endemice sau ameninate cu dispariia, arbori seculari,
asociaii floristice i faunistice, fenomene geologice - peteri 8, martori de
eroziune, chei, cursuri de ap, cascade i alte manifestri i formaiuni
geologice, depozite fosilifere, precum i alte elemente naturale cu valoare de
patrimoniu natural prin unicitatea sau raritatea lor. Dac monumentele naturii
nu sunt cuprinse n perimetrul altor zone aflate sub regim de protecie, pentru
asigurarea integritii lor se vor stabili zone de protecie obligatorie, indiferent
de destinaia i de deintorul terenului.
Managementul monumentelor naturii se face dup un regim strict de
protecie care asigur pstrarea trsturilor naturale specifice. n funcie de
gradul lor de vulnerabilitate, accesul populaiei poate fi limitat sau interzis.
Monumentele naturii corespund categoriei III IUCN.
d) Rezervaii naturale
Rezervaiile naturale sunt acele arii naturale protejate al cror scop este
protecia i conservarea unor habitate i specii naturale importante sub aspect
floristic, faunistic, forestier, hidrologic, geologic, speologic, paleontologic,
pedologic. Mrimea lor este determinat de arealul necesar asigurrii
integritii elementelor protejate.
8

Petera este un cavernament de origine geomorfologic natural, ale crui dimensiuni confer interiorului o
obscuritate absolut. Resursele peterii sunt reprezentate de obiecte, materiale, substane i forme de via care exist
sau se formeaz n mod natural n peteri: formaiuni minerale, roci, sedimente, depozite paleontologice, situri
arheologice, specii slbatice, acumulri de ape subterane.

Managementul rezervaiilor naturale se face difereniat, n funcie de


caracteristicile acestora, prin msuri active de gospodrire pentru a asigura
meninerea habitatelor i/sau n vederea protejrii anumitor specii, grupuri de
specii sau comuniti biotice. Pe lng activitile tiinifice, dup caz, pot fi
admise activiti turistice, educaionale, organizate. Sunt admise unele activiti
de valorificare durabil a unor resurse naturale. Sunt interzise folosine ale
terenurilor sau exploatarea resurselor care duneaz obiectivelor atribuite.
Potrivit scopului pentru care au fost desemnate, rezervaiile naturale pot avea
caracter predominant: botanic, zoologic, forestier, geologic, paleontologic,
peisagistic, speologic, de zon umed, marin, de resurse genetice i altele.
Aceste rezervaii corespund categoriei IV IUCN.
e) Parcuri naturale
Parcurile naturale sunt acele arii naturale protejate al cror scop este
protecia i conservarea unor ansambluri peisagistice n care interaciunea
activitilor umane cu natura de-a lungul timpului a creat o zon distinct, cu
valoare semnificativ peisagistic i/sau cultural, deseori cu o mare diversitate
biologic.
Managementul parcurilor naturale urmrete meninerea interaciunii
armonioase a omului cu natura prin protejarea diversitii habitatelor i
peisajului, promovnd pstrarea folosinelor tradiionale ale terenurilor,
ncurajarea i consolidarea activitilor, practicilor i culturii tradiionale ale
populaiei locale.
De asemenea, se ofer publicului posibiliti de recreere i turism i se
ncurajeaz activitile tiinifice i educaionale. Aceste rezervaii corespund
categoriei V IUCN.
f) Rezervaii ale biosferei
Rezervaiile biosferei sunt acele arii naturale protejate al cror scop este
protecia i conservarea unor zone de habitat natural i a diversitii biologice
specifice. Rezervaiile biosferei se ntind pe suprafee mari i cuprind un
complex de ecosisteme terestre i/sau acvatice, lacuri i cursuri de ap, zone
umede cu comuniti biocenotice floristice i faunistice unice, cu peisaje
armonioase naturale sau rezultate din amenajarea tradiional a teritoriului,
ecosisteme modificate sub influena omului i care pot fi readuse la starea
natural, comuniti umane a cror existen este bazat pe valorificarea
resurselor naturale pe principiul dezvoltrii durabile i armonioase. Mrimea
rezervaiilor biosferei este determinat de cerinele de protecie i conservare
eficient a mediului natural i a diversitii biologice specifice.
Managementul rezervaiilor biosferei se realizeaz conform unor
regulamente i planuri de protecie i conservare proprii, n conformitate cu
recomandrile Programului Om-Biosfer de sub egida UNESCO. Dac n
perimetrul rezervaiilor biosferei sunt cuprinse i situri naturale ale
patrimoniului universal, managementul rezervaiei se realizeaz cu respectarea
prevederilor Conveniei privind protecia patrimoniului mondial cultural i
natural, de sub egida UNESCO.
Pentru asigurarea proteciei i conservrii unor zone de habitat natural i
a diversitii biologice specifice, precum i pentru valorificarea resurselor
naturale disponibile, potrivit cerinelor de consum ale populaiilor locale i n
limitele potenialului biologic natural de regenerare a acestor resurse, n
cuprinsul rezervaiilor biosferei se pot delimita zone cu regim difereniat de
protecie ecologic, de conservare i de valorificare a resurselor, dup cum
urmeaz:
1. Zone strict protejate, avnd regimul de protecie i conservare al
rezervaiilor tiinifice;

2. Zone tampon, cu rol de protecie a zonelor strict protejate i n care


sunt admise activiti limitate de valorificare a resurselor disponibile, n
conformitate cu autorizaiile date de administraia rezervaiei;
3. Zone de reconstrucie ecologic, n care se realizeaz msuri de
refacere a mediului deteriorat;
4. Zone valorificabile economic prin practici tradiionale sau noi, ecologic
admise, n limitele capacitii de regenerare a resurselor.
Rezervaiile biosferei cu aezri umane sunt astfel gestionate nct s
constituie modele de dezvoltare a comunitilor umane n armonie cu mediul
natural.
g) Zone umede de importan internaional
Zonele umede de importan internaional sunt acele arii naturale
protejate al cror scop este de a se asigura protecia i conservarea siturilor
naturale cu diversitatea biologic specific zonelor umede.
Managementul acestor zone se realizeaz n scopul conservrii lor i al
utilizrii durabile a resurselor biologice pe care le genereaz, n conformitate cu
prevederile Conveniei privind conservarea zonelor umede de importan
internaional n special ca habitat al psrilor acvatice.
h) Situri naturale ale patrimoniului natural universal
Siturile naturale ale patrimoniului natural universal sunt acele arii
naturale protejate al cror scop este ocrotirea i conservarea unor zone de
habitat natural n cuprinsul crora exist elemente naturale a cror valoare este
recunoscut ca fiind de importan universal. Mrimea arealului lor este
determinat de cerinele pentru asigurarea integritii i conservrii
elementelor supuse acestui regim de protecie. n cuprinsul acestor zone pot
exista comuniti umane ale cror activiti sunt orientate pentru o dezvoltare
compatibil cu cerinele de ocrotire i conservare a sitului natural.
Managementul siturilor naturale ale patrimoniului natural universal se
realizeaz n conformitate cu regulamentele i planurile proprii de ocrotire i
conservare, cu respectarea prevederilor Conveniei privind protecia
patrimoniului mondial cultural i natural, de sub egida UNESCO.
i) Arii speciale de conservare
Ariile speciale de conservare sunt acele arii naturale protejate de interes
comunitar ale cror scopuri sunt conservarea, meninerea i, acolo unde este
cazul, readucerea ntr-o stare de conservare favorabil a habitatelor naturale
i/sau a populaiilor speciilor pentru care situl este desemnat.
Ariile speciale de conservare sunt acele arii naturale protejate al cror
scop este de a conserva, de a menine i, acolo unde este cazul, de a readuce
ntr-o stare de conservare favorabil habitatele naturale i/sau populaiile
speciilor pentru care situl este desemnat.
Managementul ariilor speciale de conservare necesit planuri de
management adecvate specifice siturilor desemnate sau integrate n alte planuri
de management i msuri legale, administrative sau contractuale n scopul
evitrii deteriorrii habitatelor naturale i a habitatelor speciilor, precum i a
perturbrii speciilor pentru care zonele au fost desemnate. Orice plan sau
proiect indirect legat sau necesar pentru gestiunea sitului, dar susceptibil de a-l
afecta ntr-un mod semnificativ, va face obiectul unui studiu pentru evaluarea
impactului, inndu-se seama de obiectivele de conservare a ariei, conform
prevederilor art. 28 din ordonana de urgen.
Ariile speciale de conservare se desemneaz prin hotrre a Guvernului,
dup recunoaterea statutului lor de ctre Comisia European, i vor face parte
din reeaua european "NATURA 2000".
j) Arii de protecie special avifaunistic

Ariile de protecie special avifaunistic sunt acele arii naturale protejate


ale cror scopuri sunt conservarea, meninerea i, acolo unde este cazul,
readucea ntr-o stare de conservare favorabil a speciilor de psri i a
habitatelor specifice, desemnate pentru protecia speciilor de psri migratoare
slbatice, mai ales a celor prevzute n anexele nr. 3 i 4 A.
Managementul ariilor speciale de protecie se realizeaz ca i pentru ariile
speciale de conservare.
Ariile speciale de protecie fac parte din reeaua european "NATURA
2000".
k) Situri de importan comunitar
Siturile de importan comunitar reprezint acele arii care, n regiunea
sau n regiunile biogeografice n care exist, contribuie semnificativ la
meninerea sau restaurarea la o stare de conservare favorabil a unor habitate
naturale sau a unor specii de interes comunitar i care pot contribui astfel
semnificativ la coerena reelei "NATURA 2000" i/sau contribuie semnificativ la
meninerea diversitii biologice n regiunea ori regiunile biogeografice
respective. Pentru speciile de animale cu areal larg de rspndire, siturile de
importan comunitar trebuie s corespund zonelor din areal n care sunt
prezeni factori abiotici i biotici eseniali pentru existena i reproducerea
acestor specii.
l) Geoparcul
Geoparcul este un teritoriu ce cuprinde elemente de interes geologic
deosebit, alturi de elemente de interes ecologic, arheologic, istoric i cultural.
Caracteristicile geologice sunt cuprinse ntr-un numr de situri de importan
tiinific, educaional sau estetic, reprezentative pentru un anumit moment
din istoria Pmntului ori pentru anumite evenimente sau procese geologice.
Un geoparc are limite bine definite, o suprafa suficient de mare i o
strategie de dezvoltare teritorial n folosul comunitilor locale, a cror
existen este bazat pe valorificarea resurselor naturale si culturale, pe
principiul dezvoltrii durabile. Geoparcurile sunt zone cu aezri umane astfel
gestionate nct s constituie modele de dezvoltare a comunitilor n armonie
cu mediul natural.
Managementul unui geoparc se realizeaz in conformitate cu strategia de
dezvoltare teritorial identificat i n conformitate cu recomandrile UNESCO
si Cartei Reelei Europene a Geoparcurilor. Pentru asigurarea managementului
siturilor geologice, naturale, istorice, culturale, precum i pentru valorificarea
resurselor naturale disponibile n cuprinsul geoparcului se pot delimita zone cu
regim difereniat de protecie, de conservare i de valorificare a resurselor, dup
cum urmeaz:
1. zone strict protejate, avnd regimul de protecie i conservare a
rezervaiilor tiinifice;
2. zone tampon, cu rol de protecie a zonelor strict protejate i n care
sunt admise activiti limitate de valorificare a resurselor disponibile, n
conformitate cu autorizaiile date de administraia geoparcului;
3. zone de dezvoltare durabil, valorificabile economic prin practici
tradiionale sau noi, ecologic admise, n limitele capacitii de regenerare a
resurselor.
16.8. Protecia speciilor slbatice de flor i faun prin reglementarea
comerului cu acestea
Speciile ameninate cu dispariia, care sunt sau ar putea fi afectate i mai
mult prin comer internaional precum i speciile care, dei nu sunt nc
ameninate cu dispariia, dar ar putea deveni vulnerabile n cazul n care

comerul cu indivizi sau cu pri sau produse din acetia nu este supus unor
reglementri stricte constituie obiectivul principal al Conveniei de la
Washington privind comerul internaional cu specii slbatice de faun i flor
pe cale de dispariie (CITES). Speciile de plante i animale care fac obiectul
Conveniei sunt incluse n trei anexe care se pot actualiza permanent n
conformitate cu propunerile statelor semnatare. Potrivit dispoziiilor Conveniei,
comerul cu aceste specii trebuie supus unor reglementri foarte stricte, n
sensul c nu trebuie autorizat dect n condiii excepionale, de ctre autoritile
naionale competente.
O mare varietate de specii slbatice de flora i fauna de pe teritoriul
Romniei prezint o importan economic deosebit, avnd multiple utilizri n
diverse sectoare. Pentru evitarea supraexploatrii acestor resurse, ncepnd cu
anul 1997, a fost reglementat regimul de desfurare a activitilor de
recoltare/capturare i achiziie a speciilor slbatice i a altor bunuri ale
patrimoniului natural, n scopul comercializrii pe piaa intern i la export.
Datorit diversitii deosebite de biotopuri i habitate, ara noastr se
bucur de un numr ridicat de specii de flor i faun slbatic din care nu
lipsesc endemismele, speciile rare, relictele.
16.9. Resurse energetice convenionale i neconvenionale
16.9.2 Clasificarea surselor de energie
Sursele de energie pot fi:
surse convenionale (crbuni, petrol, gaze naturale, energia bazat
pe ape curgtoare i lemn);
surse neconvenionale energia solar, a vntului, a valurilor, a
mareelor, cea geotermal, biomasa etc.
16.9.3. Resurse energetice convenionale
Crbunii au cunoscut o utilizare la scar industrial n perioada revoluiei
industriale, acoperind n anul 1890 peste 90% din consumul energetic mondial.
Datorit utilizrii intense a acestora ca resurs energetic, secolul XIX a fost
denumit secolul crbunelui, iar la nceputul secolului XX crbunii deineau
nou zecimi din balana energetic pe plan mondial.
La nivelul Europei, 80% din rezervele de combustibili fosili sunt
reprezentate de combustibilii solizi, incluznd huil, lignit, turb i reziduuri
petroliere. Producia de crbune a Uniunii Europene este de 1,2 milioane tep/an
turb, 50 milioane tep/an lignit i 60 milioane tep/an huil, dar costurile mari de
producie i calitatea variabil determin lipsa competitivitii acestei industrii.
Crbunele este supus unor constrngeri care l pun ntr-o poziie inferioar
fa de iei i gaz, deoarece este un minereu solid i greu, este voluminos i
cere suprafee mari de stocare, are o putere caloric mai mic dect cea a
ieiului i a gazului natural i n plus, genereaz poluare n orice stadiu de
producere i transport. Dei dezavantajele folosirii crbunelui au redus
considerabil pieele lui de desfacere, n perioada 2000-2030 se preconizeaz o
uoar cretere a consumului su n Uniunea European. Utilizarea n viitor a
crbunelui depinde mult de dezvoltarea tehnicilor care asigur utilizarea mai
uoar (cum ar fi gazeificarea) i micoreaz impactul asupra mediului n
termeni de emisii poluante cu tehnologii de ardere curate i de sechestrare de
CO2.
n ceea ce privete rezervele de petrol acestea sunt distribuite foarte
neuniform n lume, mai mult de 70% dintre acestea fiind localizate n rile

membre OPEC. La actualul consum, Uniunea European are rezerve cunoscute


pentru opt ani, presupunnd c nu vor exista schimbri n consum i/sau
schimbri tehnologice. Se estimeaz c n anul 2020 OPEC va acoperi 50% din
necesitile Uniunii Europene, cu o producie de 55 milioane barili pe zi, fa de
32 milioane barili pe zi n anul 2000, n condiiile unor costuri de producie
avantajoase.
Perspectivele pieei petrolului depind ns de dezvoltarea surselor
alternative de energie i de mbuntirea eficienei energetice n domeniul
transporturilor.
Utilizarea industrial a gazului natural a nceput dup primul rzboi
mondial, devenind o important resurs energetic odat cu perceperea sa ca
produs energetic secundar la exploatarea petrolului. Gazul natural a ptruns n
toate sectoarele consumului de energie deoarece este uor de utilizat,
transportat i depozitat contribuind la producerea energiei electrice, a cldurii
sau n transporturi. Gazul natural emite mai puin bioxid de carbon dect
petrolul i genereaz energie electric la un nivel de eficien ridicat (55%)
folosind un proces combinat.
Rezervele de gaze naturale sunt mai uniform distribuite la nivel global
comparativ cu cele de petrol, dar i n acest caz Uniunea European este
dezavantajat, deinnd doar circa 2% din totalul acestor rezerve, n condiiile n
care consum aproximativ 12% din producia mondial. Cele mai mari rezerve
ale Uniunii Europene se gsesc n Olanda (56%) i Marea Britanie (24%).
n ceea ce privete energia nuclear, la nivel mondial exist rezerve
cunoscute de 2,5 milioane tone de uraniu, care pot acoperi cererea urmtorilor
40 de ani n condiiile meninerii consumului actual. Uniunea European deine
numai 2% din rezervele mondiale de uraniu.
Combustibilul nuclear difer sensibil de alte surse de energie primar prin
posibilitatea reciclrii produselor de fisiune, reducnd proporional cerinele de
import. Odat separate de deeurile lor (care reprezint circa 4%), uraniul i
plutoniul recuperate (96%) pot fi din nou utilizate pentru producerea energiei
electrice. Dei centralele nuclearoelectrice instalate pe teritoriul Uniunii
Europene acoper 35% din cererea de energie electric, viitorul energiei
nucleare este incert, datorit problemelor de management i stocare a
deeurilor nucleare, viabilitatea economic a noilor grupuri din centralele
nuclearoelectrice, securitatea reactoarelor etc..
16.9.4. Resurse energetice neconvenionale
Aceste surse de energie prezint o serie de particulariti de care trebuie
s se in cont att n procesul de utilizare, ct i n activitatea de includere a
acestora n balana energetic. Sursele neconvenionale de energie se
regenereaz n urma unor procese naturale i sunt inepuizabile, ceea ce le
confer calitatea de resurs sigur n energetica viitorului. De asemenea,
prezint o mare simplitate n construcie i pot fi utilizate att n sistemul
energetic descentralizat pentru consumatori izolai, ct i conectate la sistemul
energetic naional.
La nivel mondial, din totalul resurselor primare existente, de 10.038 Mtep,
sursele regenerabile de energie reprezint 1.352 Mtep (13,5%). Dintre acestea,
energia hidroelectric reprezint 2,2%, energia biomasei - 10,8% i alte resurse
0,5%.
Romnia dispune de o gam diversificat, dar redus cantitativ, de resurse
de energie primar:
iei, gaze naturale, carbune, minereu de uraniu, precum i de un
potenial valorificabil de resurse

regenerabile important.
n condiiile meteo-geografice din Romnia, n balana energetic pe
termen mediu i lung se iau n considerare urmtoarele tipuri de surse
regenerabile de energie: energia solar, energia eolian, hidroenergia, biomasa
i energia geotermal.
Valorificarea surselor regenerabile de energie, n condiii concureniale pe
piaa de energie, devine oportun prin adoptarea i punerea n practic a unor
politici i instrumente specifice sau emiterea de certificate verzi (certificate
ecologice). Certificatul verde este un document ce atest o cantitate de 1 MWh
energie electric produs din surse regenerabile de energie. El poate fi
tranzacionat, distinct de cantitatea de energie asociat acestuia, de pe o pia
bilateral sau centralizat.

Potenialul naional al surselor regenerabile (Evaluare ICEMENERG).


Sursa
Energie solar
Energie eolian (potenial
teoretic)
Energie hidro din care sub
10 MW
Biomasa i biogaz
Energie geotermal

Potenial anual
60 PJ 1,2 TWh
23 TWh

Aplicaie
Energie termic Energie
electric
Energie electric

36 TWh 3,6 TWh Energie electric


318 PJ
7 PJ

Energie termic Energie


electric
Energie termic

Energia solar
Energia solar poate fi convertit n energie electric prin conversie
direct (prin intermediul dispozitivelor statice pentru transformarea radiaiei
solare n energie electric) i prin conversie indirect (prin conversia n
energie termic a undelor solare sau prin reflectarea i focalizarea cldurii cu
ajutorul colectoarelor solare).
Cele mai dezvoltate sisteme de producere a energiei electrice sunt
sistemele tip solar farm, solar power towers, cu puteri de pn la 10 MW,
parabolic dish systems, cu puteri de circa 50 kW i tehnologiile Bright Source
Energy.
O alt tehnologie de producere a energiei electrice se bazeaz pe efectul
fotovoltaic. Filiera fotovoltaic este frnat n prezent de costul unitii de
energie electric. Acesta este de 10 pn la 20 de ori mai mare dect n cazul
filierelor ajunse la maturitate, celulele fotovoltaice fiind costisitoare. O alt
restricie este dat de randamentul sczut, de 12-15%, al acestor instalaii.
Energia eolian
Vntul este considerat adesea ca fiind cea mai regenerabil resurs, dup
hidroenergie. Energia eolian este dat de vntul care pune n micare
palele unei mori ce genereaz curent electric prin convertire ntr-o
turbin. Instalaia eolian poate fi conectat la reeaua electric sau poate
funciona n regim singular pentru alimentarea cu energie electric a unor
consumatori locali, izolai.

Valorificarea potenialului energetic eolian n condiii de eficien


economic impune folosirea unor tehnologii i echipamente adecvate (grupuri
aerogeneratoare cu putere nominal de la 750 kW pn la 2.000 kW)
n vederea exploatrii energiei poteniale a vntului este necesar
parcurgerea mai multor etape: producerea energiei (energie mecanic);
conversia energiei n energie hidraulic, electric sau caloric; stocarea energiei
prin utilizarea pompelor de cldur, a recipienilor de aer comprimat, bateriilor
de acumulatori etc.; consumul energiei.
Potenialul eolian tehnic amenajabil al Romniei este evaluat la cca.
100.000 TJ/an, existnd zone favorabile amenajrilor de acest tip n care viteza
vntului depete 6 m/s, iar investiia raportat la producia anual de energie
este destul de atractiv (0,32-1,90 $/KWh) (au fost identificate cinci zone eoliene
distincte n funcie de potenialul energetic existent, de condiiile de mediu i
topogeografice. Pe baza evalurii n Romnia se pot amplasa instalaii eoliene cu
o putere total de pn la 14.000 MW, ceea ce nseamn un aport de energie
electric de aproape 23.000 GWh/an.
Chiar dac eolienele de prim generaie aveau ca principal dezavantaj
zgomotul emis, n prezent, dezvoltrile tehnologice au permis reducerea
considerabil a zgomotului produs de astfel de instalaii. Astfel, pe scara
surselor de zgomot, eolienele se situeaz undeva ntre zgomotul produs de un
vnt slab i zgomotul din interiorul unei locuine, respectiv 45 dB. Evoluia
nivelului sonor n funcie de numrul de eoliene este logaritmic (instalarea unei
a doua eoliene determin creterea nivelului sonor cu 3 dB).
Energia hidroelectric
Potenialul hidroenergetic teoretic liniar al cursurilor i cderilor de ap al
planetei noastre reprezint 6,2 mil. MW, respectiv 54.224 mld. kWh anual.
Potenialul economic amenajabil este ns mult mai mic i anume de 554.000
MW.
Potrivit unor evaluri, potenialul hidroenergetic tehnic amenajabil al
Romniei este de 36.000 GWh/an din care, raportat la situaia actual a
preurilor din piaa de energie se pot valorifica, n condiii de eficien
economic, circa 30.000 GWh/an (potenial economic amenajabil).
Energia hidroelectric prezint o serie de avantaje de moment i de
perspectiv, dintre care amintim:
cheltuielile neglijabile de exploatare a hidrocentralelor;
costul sczut al energiei hidroelectrice (de ori mai mic dect
costul energiei obinute n termocentrale;
posibilitatea
valorificrii integrate i complexe a bazinelor
hidrografice n scopul prevenirii inundaiilor, al irigrii unor terenuri
agricole, crerii de noi ci navigabile, alimentrii cu ap potabil i
industrial etc.
Biomasa
Termenul generic biomas cuprinde o varietate de resurse: materii
lemnoase i reziduuri rezultate din procesele industriale de prelucrare a
cherestelei, reziduuri agricole, agroalimentare, ngrminte naturale, reziduuri
din procesele tehnologice de prelucrare a cerealelor, fracii organice de la

deeurile solide municipale, deeuri de la gospodrii individuale i noroi de la


apele menajere.
Biomasa este rezultatul direct sau indirect al desfurrii procesului de
fotosintez. La nceput, produsul fotosintezei era folosit ca surs de alimentaie,
mbrcminte, adpost i cldur. n secolul nostru, s-a pus tot mai mult
accentul pe folosirea fotosintezei n scopuri energetice, adic folosirea biomasei
pentru a furniza combustibili cum ar fi: alcoolul, metanul, hidrogenul sau
hidrocarburile necesare diferitelor industrii.
Pentru producerea energiei electrice utiliznd aceast resurs
regenerabil trebuie s coexiste i s funcioneze mpreun dou sisteme: cel de
furnizare
a
biomasei,
n
calitate
de
combustibil
i
cel
de
producere/comercializare a energiei electrice.
Romnia are un potenial energetic ridicat de biomas, evaluat la circa 7.594 mii
tep/an (318x109 MJ/an), ceea ce reprezint aproape 19% din consumul total de
resurse primare la nivelul anului 2000, mprit pe urmtoarele categorii de
combustibil:
reziduuri din exploatri forestiere i lemn de foc:1.175 mii tep
(49,8x109 MJ/an);
deeuri de lemn - rumegu i alte resturi de lemn: 487 mii tep
(20,4x109 MJ/an);
deeuri agricole rezultate din cereale, tulpini de porumb, resturi
vegetale de vi de vie etc.: 4.799 mii tep (200,9x109 MJ/an);
biogaz: 588 mii tep (24,6x109 MJ/an);
deeuri i reziduuri menajere urbane: 545 mii tep (22,8x109MJ/an).
Energia geotermal
Cldura natural nmagazinat n scoara terestr conduce la apariia
energiei geotermale, care poate fi de joas sau de nalt temperatur. Teoretic,
energia geotermal de joas temperatur poate fi accesibil n orice parte a
globului, datorndu-se creterii naturale de temperatur n funcie de adncime
(aproximativ 3C la 100 m). Energia geotermal de nalt temperatur este
caracteristic zonelor vulcanice.
Printre avantajele energiei geotermale se numra independena de vreme
i ciclul zi/noapte. Centralele care capteaz energia geotermal pot afecta solul
din jur (cnd apa fierbinte este injectat n roc pentru obinerea aburului) i
emit cantiti mici (5% fa de o central cu combustibil fosil) de CO2 i sulfuri.
Energia mareelor, valurilor i a gradientelor termice ale oceanelor
Mareele, cunoscute i sub denumirea de crbune verde, sunt atractive
ca surs de energie, dar trebuie s aib o amplitudine medie ridicat, cuprins
de regul ntre 5 i 12 m. Energia mareic este inepuizabil, dar fenomenul care
o produce este discontinuu, posibilitile de utilizare fiind limitate.
Obinerea energiei electrice prin prelucrarea gradientelor termice ale
oceanelor se bazeaz pe diferena de temperatur existent ntre suprafaa
oceanului i un anumit nivel de adncime (aproximativ 1000 m).
Biogazul
Rezultat n urma fermentrii materiei organice sub aciunea bacteriilor
anaerobe, biogazul conine 65% metan i are o putere calorific ntre 17 i 25
MJ/m3. Este utilizat preponderent pentru producerea energiei termice, dar i a
energiei electrice. Dimensiunile grupurilor de producere a energiei electrice nu

depesc 1 MW, fiind caracterizate prin costuri investiionale i de exploatare


relativ ridicate. Pentru Europa, capacitatea instalat n 2001 era de 1.505 MW i
se prognozeaz c n 2010 va ajunge la 4.500 MW.
17
Gestionarea deeurilor
17.1. Consideraii generale
17.1.1. Noiuni
Deeurile sunt substane, preparate sau orice obiecte din categoriile
stabilite de legislaia specific privind regimul deeurilor, pe care un deintor le
arunc, are intenia sau are obligaia de a le arunca.
Prin deeu reciclabil se nelege orice deeu care poate constitui materie
prim ntr-un proces de producie pentru obinerea produsului iniial sau pentru
alte scopuri, iar prin deeuri periculoase, deeurile ncadrate generic, n aceste
tipuri sau categorii de deeuri i care au cel puin un constituent sau o
proprietate care face ca acestea s fie periculoase.
Deeurile menajere sunt deeurile provenite din activiti casnice. Pot fi
asimilate cu deeurile menajere, deeurile provenite din industrie, din comer,
din sectorul public sau administrativ, care prezint compoziie i proprieti
similare cu deeurile menajere i care sunt colectate, transportate, prelucrate i
depozitate mpreun cu acestea.
Deeurile industriale sunt deeurile de producie prevzute expres n
legislaia privind regimul deeurilor.
Gestionarea deeurilor cuprinde activitile de colectare, transport,
tratare, valorificare i eliminare a deeurilor. Responsabilitatea pentru
activitile de gestionare a deeurilor revine generatorilor acestora n
conformitate cu principiul poluatorul pltete sau dup caz, productorilor n
conformitate cu principiul responsabilitatea productorului.
17.2. Metode de gestionare a deeurilor
17.2.1. Gestionarea deeurilor n UE
Opiunile de gestionare a deeurilor urmresc n ordine descresctoare
urmtoarele prioriti:
prevenirea apariiei prin aplicarea tehnologiilor curate n
activitile care genereaz deeuri;
reducerea cantitilor prin aplicarea celor mai bune practici n
fiecare domeniu de activitate generator de deeuri;
valorificarea prin refolosire, reciclare material i recuperarea
energiei;
eliminarea prin incinerare i depozitare.
Cele mai utilizate metode de gestionare a deeurilor utilizate n rile
Uniunii Europene sunt: reutilizarea deeurilor de ctre agentul economic
generator, tratarea i reciclarea acestora de ctre reciclatori sau transferarea
ctre o staie de tratare pentru reducerea gradului lor de periculozitate sau
ctre un incinerator pentru reducerea volumului, precum i depozitarea
deeurilor nerecuperabile. Folosirea incinerrii este o practic rspndit n
unele ri, de exemplu n Danemarca i Olanda, n timp ce n altele, precum
Germania i Austria, se folosete mai mult reciclarea.

17.2.2. Gestionarea deeurilor n Romnia


Obiectivele prioritare ale gestionrii deeurilor sunt:
a) prevenirea sau reducerea producerii de deeuri i a gradului de
periculozitate al acestora prin:
- dezvoltarea de tehnologii curate;
- dezvoltarea tehnologiei i comercializarea de produse care prin modul de
fabricare, utilizare sau eliminare nu au impact sau au cel mai mic impact posibil
asupra creterii volumului sau periculozitii deeurilor ori asupra riscului de
poluare;
- dezvoltarea de tehnologii adecvate pentru eliminarea final a
substanelor periculoase din deeurile destinate valorificrii;
b) reutilizarea, valorificarea deeurilor prin reciclare, recuperare sau orice
alt proces prin care se obin materii prime secundare ori utilizarea deeurilor ca
surs de energie.
17.2.3. Gestionarea deeurilor menajere
In Romnia, dac n mediul urban, gestionarea deeurilor municipale este
realizat n mod organizat, prin intermediul serviciilor proprii specializate ale
primriilor sau al firmelor de salubritate, n mediul rural, in general nu exist
servicii organizate pentru gestionarea deeurilor, transportul la locurile de
depozitare fiind fcut n mod individual de ctre cei care le genereaz.
Pentru tratarea deeurilor menajere exist mai multe soluii:
- Depozitarea controlat, n gropi de gunoi (ecologice). Depozitarea
deeurilor n condiii sigure este un obiectiv al politicilor ecologice n acest
domeniu. Aceast soluie implic costuri suplimentare astfel c depozitarea
trebuie s constituie ultima opiune n gestionarea deeurilor. Multe state
europene (Danemarca, Olanda, Norvegia etc.) au pus n practic un sistem de
taxe pe unitatea de mas (volum) de deeu depozitat, care ns majoreaz
cheltuielile de depozitare. Depozitele controlate au ca principale dezavantaje:
disconfortul vizual, modificrile de peisaj, degajarea de mirosuri neplcute,
poluarea apelor de suprafa i a celor freatice (n cazul depozitelor
neimpermeabilizate), modificri ale biocenozelor din imediata apropiere a
depozitelor.
- Compostarea controlat pe platformele de colectare. Compostarea poate
fi definit ca un procedeu biologic controlat de conversie i de valorificare a
materialelor organice reziduale ntr-un produs stabilizat, igienic, bogat n
compui humici. Deeurile ce se utilizeaz n compostare fac parte din
urmtoarele categorii: deeuri menajere i asimilabile, deeuri de grdin i
parcuri, deeuri din piee, resturi biodegradabile din industria alimentara
precum i nmolul orenesc. n cazul nmolurilor de epurare, procesul de
compostare const n a amesteca aceste materiale reziduale cu un agent de
volum (ex.: tala de lemn, rumegu, scoar de copaci tocat, paie de cereale
etc.) nainte ca aceste materiale s fie capabile s nceap descompunerea
aerob de-a lungul ctorva sptmni.
Etapele compostrii sunt: identificarea deeurilor biodegradabile de
prelucrat, din punct de vedere al naturii i cantitii lor; determinarea suprafeei
platformei necesare i a utilajelor ce urmeaz a fi folosite; evaluarea condiiilor
climatice din zon (zon ploioas, secetoas, foarte cald etc.); mrunirea
materialului de compostat i dispunerea lui n ire n lungul platformei; aerarea
continu a materialului (de 2 3 ori pe sptmn, n funcie de condiiile
climatice); adugarea de ap n cazul n care este nevoie; evaluarea nivelului de
prelucrare i stabilirea momentului n care prelucrarea s-a finalizat.

n ceea ce privete compostarea, factorii majori, care sunt reinui ca


indicatori sunt:
raportul dintre elementele majore (C, N, P, K i S);
pH-ul;
coninutul n materie uscat i materie organic.
n cursul evoluiei lor, substraturile organice pierd mai rapid carbonul
(metabolizat i degajat sub form de gaz carbonic) dect azotul (metabolizat sau
pierdut sub form de compui azotai volatili, precum amoniacul NH 3 ).
Raportul C/N descrete constant pe parcursul compostrii pentru a se stabiliza
la 10 (ntre 15 i 8) ntr-un compost terminat.
Metodele cel mai des folosite n procesul de compostare sunt: compostarea
n grmad nentoars (static windrow), grmad aerat prin ntoarcerea
manual sau mecanic a compostului sau grmad cu aerare forat.
Parametrii compostrii:
A. Temperatura n interiorul masei materialului de compostat determin
nivelul la care se petrec numeroase procese biologice i joac un rol selectiv
asupra evoluiei i succesiunii comunitilor microbiene. n funcie de tipul de
substrat organic supus compostrii, temperaturile pot urma diferite curbe de
evoluie, cu pierderi mai mari sau mai mici de cldur.
Procesul se desfoar n 3 faze :
Faza mezofil (primele 25 de zile ale ciclului de compostare), n
timpul creia microorganismele psichrofile i mezofile tind s se
dezvolte. Temperatura crete pn la 40-50C ca o consecin a
biodegradrii constituenilor organici.
Faza termofil (ntre a 30-a i a 110-a zi). Temperatura depete
limitele de toleran ale microorganismelor mezofile i permite
dezvoltarea microorganismelor termogene. Controlul temperaturii i
meninerea ei la 65C n interiorul grmezii de compost este asigurat
prin ventilare i stropire cu ap.
Faza de rcire. Temperatura ncepe s scad dup a 12-a sptmn.
Aceast scdere se petrece odat cu debutul diminurii materiei
organice. n timpul acestei faze raportul C/N tinde s se stabilizeze.
Spre sfritul celor 4 luni de compostare, temperatura rmne
sczut.
B. pH-ul este un parametru care afecteaz foarte mult procesul de
compostare. Valorile optime ale pH sunt de circa 6-7,5 pentru dezvoltarea
bacteriilor, n timp ce ciupercile prefer un pH de 5,5-8,0. Valorile pH sunt
sczute la nceput, datorit formrii acizilor, apoi ele cresc, iar n faza final a
procesului de compostare rmne constant.
C. Aerarea masei de compost const n a suplimenta coninutul de O 2 care
nu trebuie s scad sub 18 %. Pentru a se menine aceast valoare n mod
constant este necesar o aerare periodic prin intermediul ntoarcerii grmezii
de compost sau remanierii.
Bacteriile sunt ntotdeauna prezente n compost (sunt dominante din punct
de vedere cantitativ i calitativ; au o cretere foarte mare n condiii de C/N
sczut i umiditate ridicat; au un spectru larg de activitate n condiii variate de
pH, mai ales pe substraturi proaspete). Ciupercile sunt dominante dac C/N este
ridicat. Ele particip la degradarea celulozei i a ligninei, sunt rezistente la
umiditate sczut i manifest toleran la pH variabil. Actinomicetele atac
substanele nedegradate de bacterii i ciuperci (ex. chitine).
Dezavantajele folosirii instalaiilor de compost sunt mici fa de cele
referitoare la depozitarea deeurilor. Dintre acestea amintim: apariia emisiilor
de praf n toate procesele compostrii, degajarea mirosurilor, apariia
reziduurilor lichide din instalaiile de compost etc.

17.2.4. Soluii pentru tratarea i eliminarea nmolurilor care nu


ndeplinesc cerinele de utilizare n agricultur
Dac nmolurile rezultate din epurarea unor ape uzate industriale conin
compui organici i/sau anorganici toxici ce nu permit valorificarea agricol,
depozitarea pe sol sau aplicarea procedeelor de recuperare a substanelor utile,
se face apel la incinerare ca singur alternativ acceptabil. n timpul incinerrii
compuii organici sunt oxidai total, iar compuii minerali sunt transformai n
oxizi metalici ce se regsesc n cenu.
Pentru incinerare se recomand reducerea prealabil a umiditii
nmolului brut i evitarea stabilizrii aerobe sau fermentrii anaerobe, care
diminueaz puterea caloric a materialului supus incinerrii.
O alt soluie de eliminare a nmolurilor din staiile de epurare, care nu
ndeplinesc cerinele de utilizare n agricultur este depozitarea.
Nmolurile deshidratate se depoziteaz n incinta staiilor de epurare sau
n rampa de deeuri a oraelor respective.
Metode termice. Dintre acestea enumerm: incinerarea deeurilor,
piroliza, coincinerarea i uscarea. Deeurile ce pot fi tratate termic sunt cele
municipale, nmolul orenesc, deeurile de producie periculoase sau
nepericuloase.
Incinerarea se aplic n cazul deeurilor care nu mai pot fi revalorificate.
Scopul urmrit n cazul folosirii acestei metode este acela de a aduce n stare
inert deeurile reziduale, de a reduce volumul deeurilor ce ar trebui
depozitate, de a distruge materialele organice nocive sau de a concentra pe cele
anorganice, de a transfera deeurile reziduale n materii prime secundare etc. O
instalaie de incinerare trebuie s asigure sigurana funcionrii. Incinerarea se
poate aplica deeurilor municipale colectate n amestec, deeurilor reziduale
etc. Incineratoarele sunt proiectate n funcie de tipul deeurilor. O astfel de
instalaie este realizat astfel nct s cuprind urmtoarele activiti:
prelucrarea deeurilor, stocarea temporar, pretratarea, alimentarea n unitatea
de incinerare, eliminarea i tratarea cenuii reziduale, tratarea i valorificarea
emisiilor.
n cazul pirolizei, deeurile organice se transform prin intermediul
descompunerii termice sub reinerea aerului n produse ce pot fi valorificate
energetic. Piroliza este un procedeu uor de aplicat, care ofer posibilitatea
recuperrii energiei i materiei prime, reducerea volumului deeurilor etc. Prin
transformarea pirolitic a deeurilor iau natere produse precum: combustibil,
materii prime sub form de asfalt, ulei, gaze de ardere, reziduuri: cocs, metale,
sticl etc. Gazarea se refer la conversia la temperaturi nalte a materialelor cu
coninut de carbon n combustibil gazos. Pot rezulta n funcie de soluia
gazant: aburi, gaz slab etc.
Folosirea deeurilor n sistemele de ardere industrial poart numele de
coincinerare. Prin aceast metod se reduce cantitatea de deeuri depozitate, se
valorific energetic acele deeuri care nu pot fi valorificate, se conserv
resursele de materii prime necesare pentru producerea energiei.
Cadrul legal pentru desfurarea activitii de depozitare a deeurilor este
asigurat de Hotrrea Guvernului nr. 349/2005.
17.2.5. Reutilizarea/reciclarea/valorificarea deeurilor
Reutilizarea/ reciclarea unor deeuri constituie o modalitate de diminuare
a cantitii acestora. Operaiunile sunt promovate mai ales pentru produse cum
sunt uleiurile uzate, anvelope, acumulatori, hrtia, ambalajele de lemn, fierul
vechi, masele plastice, sticla etc. Un rol important n posibilitatea de reutilizare

revine caracteristicilor iniiale ale produselor. Reutilizarea/reciclarea depinde de


gradul de dispersie al deeurilor, separarea componentelor, existena unor
tehnologii capabile s restabileasc proprietile disprute prin uzura unor
componente etc.
Deeurile trebuie s fie valorificate astfel nct s nu fie pus n pericol
sntatea uman i fr a utiliza metode sau procedee susceptibile de a
prejudicia mediul.
Dintre modalitile de reciclare/valorificare a deeurilor specifice
exemplificm situaiile referitoare la vehiculele scoase din uz (VSU), a
echipamentelor electrice i electronice i a PCB.
n ceea ce privete reciclarea deeurilor de echipamente electrice i
electronice, n Romnia nu exist uniti de reciclare complete. Organizarea
sistemului de management al deeurilor de echipamente electrice i electronice
implic aciuni tehnice i de logistic.
Deeurile care ajung la centrele de colectare/dezmembrare vor fi
dezmembrate i ndeprtate componentele periculoase. Deeurile periculoase
care rezult din dezmembrare vor fi depozitate sau vor fi reciclate i eliminate n
fabricile de ciment.
Ca variante pentru gestiunea corect a acestor deeuri sunt propuse
urmtoarele aciuni:
a. tratarea n cuptoare de ciment echipate special,
b. tratarea n incineratoare special construite pentru deeurile
periculoase,
c. procese de tratare fizico-chimic (de ex. dehidroclorinarea PBC-urilor),
d. exportul n vederea reciclrii.
Pentru echipamentele care mai pot fi folosite se va organiza un serviciu
pentru repararea lor. De asemenea vor intra n circuitul de vnzare i
componentele folosite ca piese de schimb second hand. Deeurile metalice
feroase i neferoase se vnd pentru reciclare, fie n combinatele metalurgice
fiind folosite ca materie prim secundar, fie altor ageni economici prelucrtori.
Referitor la frigidere se vor extrage agenii frigorifici (CFC, HCFC si HFC)
cu ajutorul unor pompe de recuperare (pe care ar trebui s le aib fiecare
unitate de colectare i reciclare)
PCB-urile au fost utilizate n mod intensiv n diverse ramuri industriale fabricarea de transformatori, condensatori, vopsele, materiale plastice, cerneal,
materiale izolatoare, pesticide, plastifiani etc. In prezent exist dou surse
majore care genereaz compui bifenil policlorurai i similari acestora:
producia comercial i procesele de combustie. Decontaminarea i eliminarea
final a echipamentelor care conin PCB poate fi realizat prin tehnologia LTR 2
Cu toate c majoritatea deeurilor cu coninut de PCB au fost deja eliminate prin
depozitare n depozite ecologice industriale i n cele pentru nmoluri de
epurare, totui PCB-urile pot contamina mediul prin volatilizare i prin infiltrare
n pnza freatica odat cu levigatul.
17.2.6. Reciclarea deeurilor de ambalaje
Ambalajele reprezint un procent nsemnat din cantitatea de deeuri pe
care le producem. Ele sunt colectate i duse la centrele de reciclare. Conform
Hotrrii Guvernului nr. 621/2005 toate ambalajele introduse pe pia,
indiferent de materialul din care au fost realizate i de modul lor de utilizare n
activitile economice, comerciale, n gospodriile populaiei sau n orice alte
activiti, precum i toate deeurile de ambalaje, indiferent de modul de
generare sunt supuse prevederilor legale.
Principiile specifice activitii de gestionare a deeurilor de ambalaje sunt:

- prevenirea producerii de deeuri de ambalaje;


- reutilizarea ambalajelor;
- reciclarea deeurilor de ambalaje;
- alte forme de valorificare a deeurilor de ambalaje care s conduc la
reducerea cantitilor eliminate prin depozitare final.
Hrtia i cartonul sunt sortate pe categorii, n funcie de calitatea lor.
Dup sortare, acestea sunt tratate cu un amestec de ap i chimicale, pentru a fi
transformate ntr-o past de celuloz. Aluminiul este tiat n bucele i plasat
pe o band rulant, unde este tratat cu aer fierbinte pentru a nltura lacul. Este
apoi topit ntr-un furnal. Metalul topit este verificat pentru a identifica eventuale
contaminri cu alte materiale. Sunt turnate lingouri, care la rndul lor, sunt
verificate pentru a stabili calitatea metalului. Alte metale sunt procesate n mod
similar. Materialele din sticl trebuie sortate pe culori, apoi sunt transportate la
fabrica de sticl. O parte din deeurile periculoase colectate pot fi reciclate
(solvenii, uleiul, bateriile auto, bateriile telefoanelor mobile), iar altele trebuie
depozitate n locuri special amenajate pentru deeuri periculoase. Produsele din
plastic sunt sortate n funcie de culoare i de tipul polimerului. Apoi sunt
splate, tiate, uscate i topite n vederea refolosirii. Deeurile din construcii i
demolri pot fi reciclate (pot fi fabricate noi materiale de construcie: pietri,
nisip etc.).
17.2.7. Deeuri toxice i periculoase
Problema deeurilor, n plan cantitativ, este n general localizat. Cu toate
acestea, n cazul unor deeuri industriale cu toxicitate ridicat problema poate
s devin de dimensiune internaional. Deeurile toxice i periculoase necesit
costuri suplimentare de depozitare, majorate de taxeverzi. n multe cazuri,
este mai ieftin exportul deeurilor n ri cu reglementri mai puin severe n
domeniul proteciei mediului, dect realizarea i introducerea de noi tehnologii,
care necesit investiii substaniale.
O soluie pentru limitarea i controlul unor astfel de practici a fost impus
prin Convenia de la Basel privind transportul peste frontier a deeurilor
periculoase i al eliminrii acestora. n baza acestuia prile semnatare se oblig
s elaboreze un protocol privind rspunderea i compensarea pagubelor produse
ca urmare a transportului peste frontiere al deeurilor periculoase i stabilirea
unui fond pentru situaii de urgen aprute n timpul transportului deeurilor.
n acelai timp, fiecare ar semnatar trebuie s combat i s previn traficul
ilegal de deeuri periculoase, s desemneze autoriti competente i puncte
focale. rile care au aderat la Convenie trebuie s elaboreze documente
privind gospodrirea deeurilor destinate recuperrii i ghidrii tehnice pentru
gospodrirea raional a deeurilor. Pentru transmiterea informaiilor i pentru
urmrirea traficului de deeuri periculoase, prile utilizeaz documentarea
propus de Secretariatul Conveniei i stabilesc centre regionale de cooperare
pentru pregtire de cadre i pentru transfer de tehnologie.
Romnia a aderat la cerinele Conveniei prin Legea 6/1991 i a acceptat
amendamentele prin Legea nr. 265/2002. Ca urmare, ncepnd cu anul 2007 a
fost interzis trecerea peste grani a anumitor deeuri.
n general, n vederea efecturii transportului se efectueaz urmtoarele
operaiuni:
- Expeditorul completeaz un formular pentru aprobarea transportului de
deeuri periculoase;
- Formularul pentru aprobarea transportului deeurilor periculoase este
semnat de ctre expeditor i transmis ctre destinatarul deeurilor;

- Destinatarul deeurilor periculoase, la primirea formularului pentru


aprobarea transportului, poate accepta efectuarea transportului sau poate
solicita informaii suplimentare din partea expeditorului. Dac destinatarul
accept efectuarea transportului, semneaz i tampileaz documentul pentru
aprobarea transportului.
- Documentul pentru aprobarea transportului se transmite la agenia
pentru protecia mediului sub jurisdicia creia se afl instalaia de
valorificare/eliminare, pentru a se obine din partea acesteia aprobarea pentru
efectuarea transportului. Dac aceasta este de acord cu operaiile de valorificare
sau eliminare aplicate deeurilor periculoase de ctre destinatar, aprob
efectuarea transportului prin semnarea i tampilarea documentului pentru
aprobarea transportului.
- Documentul pentru aprobarea transportului, care conine aprobrile date
de ctre agenia pentru protecia mediului i acceptarea de ctre destinatar a
deeurilor periculoase, se transmite expeditorului, care l prezint
inspectoratului de protecie civil sub a crui jurisdicie se afl, pentru avizarea
rutei transportului de deeuri periculoase.
- Stabilirea rutei de transport a deeurilor periculoase se face de ctre
expeditor i transportator, se avizeaz de ctre inspectoratul de protecie civil
judeean i se nscrie n documentele de nsoire a transportului. La stabilirea
rutei de transport, n cazul transportului rutier, se va avea n vedere ocolirea
localitilor mari (oraelor).
n cazul transportului de deeuri periculoase pe calea ferat, agenia
pentru protecia mediului aprob efectuarea transportului numai dac a obinut
n prealabil acceptul transportatorului.
Deeurile periculoase care fac obiectul transportului trebuie s fie
ambalate n conformitate cu prevederile legale referitoare la transportul
mrfurilor periculoase.
17.2.8. Evidena gestiunii deeurilor
Conceptele de management al deeurilor trebuie s furnizeze o privire de
ansamblu asupra situaiei gospodririi deeurilor ntr-o regiune. Trebuie s
indice perspective i aciuni necesare i astfel, s joace rolul de linie directoare
pentru aciunea n domeniul managementului deeurilor. Agenii economici care
genereaz deeuri au obligaia de a ine o eviden a gestiunii acestora i de a
transmite aceste date autoritilor publice teritoriale pentru protectia mediului.
19
Bioindicatori
19.1. Noiune. Abordri. Cerine organism test
Un bioindicator este un organism (sau o comunitate de organisme) care
acioneaz prin modificri la prezena unei substane toxice (indicatori de efecte
sau de reacie) sau care concentreaz acea substan toxic (indicatori de
acumulare).
Modificrile suferite de mediu pot fi abordate pe dou ci:
- prin msurri directe, instrumentale, ale principalilor ecofactori (factori
fizici i chimici) din aer, ap i sol, msurri realizate continuu sau pe perioade
de timp bine definite, n scopul determinrii gradului de variaie a factorilor
cercetai i al nelegerii cauzelor respectivelor variaii;

- prin deducerea schimbrilor ce au aprut n structura, funciile, numrul


de indivizi i modul de asociere a organismelor vii vizate (microorganisme;
plante i animale, luate ca entiti individuale, sau ca populaii sau comuniti de
specii), ca urmare a unor interaciuni specifice cu mediul. Se poate face un pas
mai departe testndu-se, direct pe teren sau n laborator, compatibilitatea cu
mediul a diferitelor substane ce interacioneaz cu organismele vii.
Ambele abordri constituie pri componente ale unui cuprinztor sistem
de informaii de mediu, prin care se pot recunoate pericolele i furniza
organelor administrative un sprijin substanial pentru evitarea i nlturarea lor.
n principiu, n decursul ciclului su de via, orice specie reacioneaz la
modificrile majore pe care le sufer habitatul ei, dezvoltnd diferite mecanisme
de adaptare sau acomodare. Totui dac analizm speciile n mod separat,
observm diferene considerabile n ceea ce privete capacitatea lor de a
suporta modificrile mediului. De exemplu: speciile stenobionte sunt mai
potrivite pentru a fi utilizate ca bioindicatori dect speciile euribionte, primele
avnd o plaj de toleran mai mic fa de schimbrile din mediul lor.
Pentru a putea descoperi prezena substanelor toxice antropogene se
utilizeaz fie indicatori cu sensibilitate mare (indicatori de reactivitate), fie
indicatori de acumulare, acetia din urm, fiind mai puin sensibili, dar capabili
s acumuleze substanele duntoare.
Depistarea substanelor toxice poate fi realizat fie prin monitoring pasiv,
prin care se cerceteaz speciile existente n ecosistem, fie prin monitoring activ,
prin care organismele studiate sunt pstrate n via prin metode standardizate,
pentru a fi ulterior expuse stresului fizic sau contaminrii.
Prin organism test se nelege, n primul rnd, un animal sau o plant ce
este utilizat() n cadrul unor experiene standardizate de laborator.
Organismele individuale, populaiile sau asociaii ale acestora (biocenoze,
simbioze) pot furniza informaii att despre prezena ct i despre intensitatea
anumitor factori ecologici. Informaia propriu-zis const n prezena sau
absena respectivului organism test, sau n dezvoltarea, respectiv diminuarea
numeric a acelui organism.
Organismele test dintr-un ecosistem de referin trebuie s ndeplineasc
urmtoarele cerine:
s fie reprezentative;
s fie cosmopolite (rspndire mare);
s fie suficient de rabundente;
s aib o poziie trofic clar;
s aib stabilitate temporar;
s fie genetic omogene;
s fie sensibile la aciunea substanelor chimice;
modificrile pe care le suport s fie uor i precis msurabile.
19.2. Plantele ca bioindicatori
O importan deosebit n metodele actuale de supraveghere a mediului o
au plantele superioare utilizate ca organisme indicatoare (ele pot fi utilizate att
n aciunile de identificare, ct i n cele de determinare cantitativ a
substanelor toxice).
Efectul imisiilor este semnalat prin acumularea noxelor la nivelul
diferitelor structuri organice, prin tulburrile aprute n procesele fiziologice i
biochimice ale celulei, prin modificri submicroscopice i morfologice ale
organitelor celulare i ale diferitelor organe, sau prin efectele produse asupra
organismului n ansamblul su.

Pe lng efectele produse n organismele individuale la diferite niveluri


morfo-funcionale, mai trebuie observate i modificrile produse n compoziia
pe specii i structura fitocenozelor, sau chiar modificrile unui ntreg ecosistem.
Prin monitoring pasiv se observ imediat reaciile indivizilor sau grupele de
organisme. Dei prin aciune biochimic, fiziologic i morfologic pot aprea
reacii specifice foarte pronunate la anumite noxe din aer, bioindicaia
nespecific devine extrem de important datorit complexitii ecofactorilor din
locul de origine. De asemenea, de mare ajutor n diagnosticarea prin analiz
cauzal sunt simptomele de vtmare: prin acestea, diagnoza poate fi
considerabil uurat dac se cunosc reaciile plantelor pentru fiecare dintre
componentele mediului.
Dac unele plante dezvolt strategii de rezisten, altele au capacitatea de
a realiza acumulri selective de substane duntoare.
Cele prezentate pn acum s-au referit la reactivitatea organismelor luate
ca indivizi. n evaluarea efectului real al imisiilor, cercetarea biocenozelor (cu
precdere a comunitilor de plante) i are importana sa. Parametrii utilizai n
studiul efectului imisiilor sunt: modificarea componenei specifice a biocenozei
i modificarea mecanismului de structurare a fitocenozei.
Pentru ca reaciile plantelor la anumite imisii s fie ct mai corect
interpretate, n codiii de reactivitate stimulat prin factorii endogeni i exogeni
i pentru a putea repeta ct mai exact observaiile, s-a recurs la expunerea
plantelor la condiii standardizate n ce privete imisiile. Cel mai cunoscut
exemplu de standardizare a modului de a cultiva i a expune plantele la aciunea
imisiilor este procedeul dezvoltat la Scholl pentru cultura ierbii standard. Prin
acest procedeu, iarba italian (Lolium multiflorum ssp. Italicum) este
nsmnat i lsat s creasc ntr-un recipient alimentat cu ap n modul
flux constant. Este important de tiut c, studiind substanele duntoare
acumulate n iarb, se pot deduce cauzelor vtmrilor produse de imisii asupra
ei, se pot descoperi pericolele poteniale pentru alte specii de plante, dar i
pericolele ce-i pndesc pe oameni i animale dac respectivele plante intr n
lanul trofic. n afar de iarb, n monitoringul activ se utilizeaz i alte plante
superioare ca indicatori de acumulare (de exemplu, varza furajer Brassica
oleracea acephala - ca indicator pentru substanele aromatice policiclice).
Spre deosebire de indicatorii ce acumulare, prin indicatorii de reacie se
poate face o selecie a celor mai sensibile specii de plante. De exemplu, pentru a
simi ozonul la nivel de glob se utilizeaz tutunul (Nicotiana tabacum L.), cu
precdere varietatea foarte sensibil Bel W3. Dovada prezenei ozonului este
ptarea (prin necrozare) feei superioare a frunzelor. n cazul otvirii cu PAN
(peroxiacetilnitrat), proba se face cu urzic (Urtica urens) i cu plantele de piu
(Poa annua).
Alte specii considerate bioindicatori ,,santinel,, i detectori ai ozonului
sunt prezentate n tabelul 19.1.
Tabelul 19.1. Bioindicatori ai ozonului.
Specii
santinele
Phaseolus vulgaris
Trifolium repens
Trifolium
subterraneum
Ipomoea purpurea
Spinacea oleraceae
detectori
Rubus spp
Prunus serotina
Fraxinus
pennsylvatica

Referine
Oshima, 1974, Sanders i colab., 1992
Heagle i aliii, 1992
Sanders i alii, 1992
Nouki, Aoki, 1979
Posthumus, 1982
Manning, 1991
Chappelka, 1992
Davis, Wilhour, 1976

Populas tremuliodes
Sassafras albidum
Liriodendron tulipifera

Karnosky,1976
Chappelka, 1992
Davis, Chappelka, 1992

Fraxinus americana

Chappelka, 1992

Destul de frecvent este introducerea sistemului standardizat de dozare a


unui bioindicator: din reaciile diferite ale unor specii indicatoare expuse
simultan noxei de studiat (dei sensibilitile la nox sunt caracteristice fiecrei
specii), pot fi identificate pe baza simptomelor aprute, anumite componente ale
imisiei, stabilindu-se totodat i doza lor efectiv.
n utilizarea plantelor ca indicatori standardizai, pe lng expunerea n
vase sau pe parcele fr aer filtrat se are n vedere i expunerea indicatorului n
sisteme cu aer filtrat i nefiltrat. Ca exemplu pot fi date camerele transportabile
de testare.
Chiar n prezena unor imisii cu compoziie complex, prin folosirea unor
plante indicator cu sensibilitate specific i a unor sisteme speciale de filtrare se
pot evalua componentele active ale substanei duntoare, ca i potenialul de
vtmare. Exist sisteme de aparate de supraveghere cu i fr filtrarea aerului,
dintre care amintim open-top-chamber i zonal air pollution system (ZAPS).
Plantele superioare sunt bune indicatore ale substanelor duntoare nu
doar n ecosistemele terestre, ci i n cele acvatice. Exist numeroase cercetri
n domeniul utilizrii plantelor acvatice ca indicatori de acumulare pentru
metalele grele: Scenedesmus obliguos (Cd, Fe), Anabaena cylindrica, Pontedaria
cordata (Cu, Zn), Limnanthemum cristatum, Wolffia globosa (Cd, Cr)
Trebuie de asemenea artat c, pe lng rolul de indicatori ai aciunilor
antropogene asupra lor, plantele superioare sunt foarte sensibile la modificrile
aprute a n locul lor de origine (mediul lor natural).
19.3. Indicatori de metale grele (metalofite = calcofite).
Metalele grele cu aciune biologic relevant (greutate specific peste 5,0)
sunt urmtoarele: Fe, Mn, Zn, Cu, Co, Mo, Ni, V, Cd, As, U, Pb, T1, Cr, Hg i Ag.
Unele dintre aceste metale (Fe, Mn, Zn, Cu, Co, Mo, Ni, V) sunt eseniale ca
microelemente nutritive n activitatea enzimatic i n procesele de sintez din
metabolismul plantelor. Concentraii peste normal ale metalelor grele rezidente
n sol sau pe subterane afecteaz capacitatea plantelor de a coloniza un sol.
Pentru a se fixa n locuri ncrcate cu metale grele, plantele dezvolt dou tipuri
de strategii: strategiile de evitare (avoidance), respectiv de tolerare
(tolerance):
strategia de evitare: planta ncearc s scape de factorul de stres,
sau s-l in departe, prin preluarea substanelor duntoare i
fixarea lor limitat n rdcini;
strategia de tolerare: planta se expune complet factorului de stres,
dar ea suport stresul prin msuri interne de protecie i adaptri
(de exemplu, se sintetizeaz proteine i lipide rezistente la
respectivul factor).
Numai puine specii de plante superioare au dezvoltat, de-a lungul
evoluiei lor, mecanisme de aprare, respectiv de toleran fa de metale grele,
care, nainte de toate, sunt toxice pentru enzime. Minele de plumb, zinc i cupru
sau haldele acestora, sunt amplasamentele din Europa Central unde se gsesc
calcofitele (indicatori ai metalelor grele). Cercetrri n domeniu au fost efectuate
de D. Chettle (2000), Reimann i alii (2000) etc. Speciile utilizate au fost : Pinus
sylvestris (Ni), Pleurozium schereberi i Hylocomium splendens, Astragalus
(Se), Becium homblei (Cu), Alyssum bertolanii i A. murale, Ceratophyllum
demersum, Eichhornia ( Hg) etc.

19.4. Indicatori ai radionuclizilor.


Plantele inferioare perene (lichenii i muchii) sunt i buni bioindicatori ai
radionuclizilor. Ca organisme longevive care, n cazul lichenilor, nu dispun de
niciun fel de mecanism de eliminare a cationilor, ele acumuleaz cationii
substanelor duntoare de origine antropogen. n toat lumea, lichenii conin
i astzi radioizotopi cu timpi lungi de via, rezultai din testele nucleare
efectuate n atmosfer n anii 60 (n special Cs). O actualitate imediat au
cptat metodele de detectare a radionuclizilor dup accidentul reactorului de la
Cernobl, din aprilie 1986, prin efectele dezastruoase produse atunci.
Cunoscndu-se spectrul de radionuclizi din emisia primar, se pot determina,
chiar i dup multe decenii, mrimea depunerilor de radionuclizi prin cdere
(fall-out) i splare (rain-out), pe baza prezenei radionuclizilor cu timp lung
de via. Valoarea din 1992 a ratei de dezintegrare a radionuclizilor acumulai n
urma accidentului de la Cernobl (n special Cs) corespunde unei proporii de
circa 7% din depunerea primar total (W. Funke, G. B. Feige, 1995).
19.5. Animalele ca bioindicatori
Animalele reacioneaz la diferite modificri ale mediului nconjurtor.
Pentru a fi recunoscute, transformrile fundamentale petrecute trebuie s fie
suficient de semnificative. De multe ori, capacitatea mare de reacie a
animalelor constituie un dezavantaj n a indica factorii individuali de stres. n
astfel de cazuri, cele mai utile sunt cercetrile de detaliu asupra animalelor
marine, de ap dulce i terestre, de diferite apartenene de sistematic i
troficitate, realizate pe perioade ndelungate.
Animale acvatice.
Animalele acvatice reacioneaz la substanele duntoare din mediul lor
cu o sensibilitate mult mai mare, de regul, dect a animalelor terestre. Aceasta
se datoreaz urmtoarelor cauze:
epiderma animalelor acvatice este, n mare msur, hidrofil pe tot
corpul sau pe anumite poriuni de (exemplu, n zona branhiilor). De
multe ori, aceste animale au pr ciliar, iar suprafaa corpului lor se
mrete prin existena unor microcili;
lipsesc n mare msur structurile (organele) care servesc la
protecia mpotriva uscrii;
respiraia cutanat joac un rol nsemnat i la vertebrate;
la nevertebrate este rspndit ingestia pe cale parenteral a
substanelor anorganice i organice.
Macro nevertebratele bentice sunt organisme indicatoare bune pentru
apele curgtoare. Crustaceele sunt folosite des ca bioindicatori i biomonitori n
numeroase sisteme. Reprezint un grup de animale distribuite n habitate
diferite (zone marine, terestre, ape curgttoare), i constituie candidaii ideali
pentru compararea investigaiilor fcute. Molustele bivalve (Elliptio complanata)
au fost folosite ca bioindicatori de acumulare pentru Pb, Fe, Zn, Cu i Mn.
Amfibienii sunt buni indicatori ai schimbrii mediului. Declinul acestora poate
fi pentru noi un semn n ceea ce privete dezechilibrul ecosistemului. Aceast
afirmaie este susinut de faptul c amfibienii se gsesc n numr mare ntr-un
loc i n consecin pot fi luate probe ieftine pentru metodele standard. Datorita
pielii permeabile i ciclului de via bifazic amfibienii sunt sensibili la stresul
mediului, ns nu este foarte clar dac sensibilitatea este consistent i
previzibil. Numrul viermilor tubiferi crete mult n apele poluate.
Substanele toxice din apele reziduale industriale i comunale pot face
dificil aprecierea calitii apei. Determinarea calitii apelor se realizeaz prin

teste de laborator. S-a dovedit c unele animale, aflate pe diferite trepte de


dezvoltare, sunt potrivite pentru realizarea testelor de laborator (de exemplu,
ciliatele, viermidienii rotiferi, dafniile i petii). n multe cazuri, mrimea
urmrit n cadrul testului este mortalitatea animalelor de test. Compatibilitatea
organismului cu anumite substane specifice este indicat prin raportare la
valoarea LCS50, adic la concentraia la care 50% din indivizii intoxicai mor. Alte
procedee de testare constau n determinarea frecvenei respiraiei unui
organism, a gradului su de activitate, sau chiar a atitudinii sale. De mare
interes n context se bucur aa-numitul test de semnalizare la peti, ce se
bazeaz pe nregistrarea impulsurilor electrice ale tiucii de Nil (Gnathnemus
petersi); n combinaie cu alte organisme de test, rezultatele obinute cu acest
pete sunt foarte bune.
Animalele terestre.
La numeroase specii de animale terestre, din aproape toate grupele
sistematice i grupelor trofice, modificrile mediului natural produc rspunsuri
semnificative. Cele mai potrivite sunt organismele ce au o caracteristic ieit
din comun (mrime, culoare, cntec, etc.), care manifest i un comportament
de statornicie fa de spaiul lor vital (de exemplu, fluturi, lcuste, albine, lilieci,
psri). La aceste organisme, prezena sau absena mediului propriu le
afecteaz existena, furniznd astfel de informaii i asupra calitii spaiului
vital.
De exemplu, n timp ce ploile acide produc modificri mai mult sau mai
puin latente asupra faunei din sol, prin mbogirea cu calcar a solurilor acide
(de exemplu, n pdurile de molid) apar reacii extrem de rapide i puternice ale
multor animale din sol: rmele enchitreide i ali civa distrugtori ce particip
la procesele de descompunere se retrag rapid cnd solul devine acid, ceea ce nu
poate rmne fr consecine pentru alte organisme.
Pentru a semnala substanele duntoare, naturale sau antropogene,
precum i efectul lor toxic, cele mai potrivite sunt animalele vertebrate
deoarece:
ele dau cantiti mari de material pentru analiz;
multe dintre ele reprezint o important surs de hran animal
pentru om (de exemplu, petii, vnatul, animalele domestice);
unele din efectele toxice produc reacii comparabile i la om;
mai ales speciile fidele mediului lor natural pot da informaii
asupra prezenei substanelor duntoare din regiuni ntregi,
datorit capacitii lor de a integra i de a monitoriza substanele
respective;
datorit migrrii lor pe arii ntinse i a conexiunilor ce apar n lanul
trofic, multe dintre aceste animale dau informaii asupra rspndirii
substanelor duntoare n ntreaga biosfer.
i unele nevertebrate (de exemplu, scoicile) dau indicii asupra rspndirii
substanelor toxice pe spaii ntinse, sesiznd gradientul coninutului de
substane duntoare.
Dintre nevertebrate, consumatorii primari (consumatori de plante i
detritus) sunt mai potrivii ca indicatori dect cei secundari (prdtori i
parazii). Aceasta deoarece consumatorii primari triesc, de regul, cu hran
relativ srac n energie i substane nutritive. Pentru meninerea
metabolismului lor, aceste animale au nevoie de mari cantiti de hran; astfel
acumulnd n corpul lor, pe lng elementele nutritive eseniale, i cantiti
apreciabile de elemente potenial toxice. Din contr, consumatorii secundari au
o hran mai bogat n energie i n substane nutritive, iar pentru meninerea
metabolismului i a structurii lor, sunt necesare doar cantiti relativ sczute de

hran. Acumularea ulterioar de elemente potenial toxice, cel puin la speciile


care triesc puin este, n general, exclus.
Melcii i gndacii (carcalacii) acumuleaz, pe lng Cd i Pb, mai ales Cu
i Zn. i albinele sunt bune indicatoare de acumulare deoarece ele colecteaz
hran de pe suprafee ntinse de studiu.
Psrile i mamiferele acumuleaz Pb, Cd, Hg i Sr radioactiv, mai ales n
rinichi i/sau n oase. La psri inclusiv penele pot fi indicatori de elemente
grele. La mamifere se folosesc pentru comparaie probe din firele de pr.
Printre substanele organice cu efect toxic se evideniaz hidrocarburile
halogene i ali compui aromatici. Aceste substane sunt rspndite pe tot
globul, iar aciunea lor este adesea letal chiar de la punctul de intrare n lanul
trofic. Vertebratele (peti, psri, mamifere) sunt n mare msur expuse n
acest caz; ele acumulnd substanele toxice n special n ficat i n esutul gras.
La psrile de prad, acumularea de hidrocarburi clorurate are consecine
asupra formrii cojii (grosimea i tria cojii) oulor i asupra vitalitii
embrionilor i a puilor. La mamifere, o mare parte din substana acumulat se
transmite puilor prin lapte.
Rezultate privind domeniile de utilizare a bioindicatorilor, utilitatea lor i
limitele impuse sunt prezentate n numeroase lucrri de specialitate (E.
Dewailly, T. Kosatskz, 2001,J. P. Weber, 2001,G. Carrier,2001, T Fennel,2001, R.
Tardif, 2001 ; B.J. Schuring, 1972, H. Jenner, 1989, D.B. Haris, 1986, J. Henson,
1985, D. Gruber, 1981, R.S. Raina, 1996).
Esenial n utilizarea bioindicatorilor este standardizarea metodelor de
lucru. Cu animalele acvatice acest lucru s-a realizat deja, iar pentru cele terestre
exist o serie de procedee care ar fi adecvate din acest punct de vedere.
Colectarea animalelor din sol este foarte important i ea se face, de
regul, prin examinarea unor probe mici de sol obinute prin flotaie sau alte
procedee de extracie.
Pentru colectarea n aer liber exist procedee specifice ce se bazeaz pe
activitatea locomotorie a artropedelor sau pe anumite performane legate de
capacitatea de orientare a animalului urmrit, dar acestea dau rareori rezultate
cantitative.
Pentru cercetrile de lung durat, abundena ascunztorilor i gradul de
activitate al unei specii pot fi relativ uor utilizate, n cadrul suprafeele pe care
speciei i se testeaz rezistena. Numrul fluctuant de specii colectate pe m 2 i an
ofer dovezi despre relaiile de concuren, sau despre raporturile
prad/prdtor sau parazit/gazd. La rndul lor, acestea furnizeaz informaii
valoroase asupra modificrilor de profunzime din ecosistem, care nu se
datoreaz doar aciunii umane, ci i factorilor climatici. i la alte grupe de
animale se pot folosi, n cadrul unor cercetri de lung durat, fluctuaiile
numrului de indivizi (de exemplu, la psri - numrul de perechi care clocesc)
ca indicator al modificrilor spaiului vital al speciei.
19.6. Microorganismele ca indicatori.
Cercetrile de taxonomie i ecologia populaiei prezint n practic, un
interes foarte mare. Este cazul, de exemplu, unui numr mare de metode de
lucru dedicate microorganismelor din sol i din apele subterane. n centrul
acestor cercetri stau performanele, respiraia i biomasa bacteriilor i
ciupercilor participante la circulaia materiei (circulaia substanelor). n acest
context, determinarea coninutului de ATP n probele de sol i de ape subterane
se realizeaz foarte des. n condiiile unor precizii bune la msurare, avantajul
acestor procedee const ntr-o repetabilitate bun i ntr-un interval foarte scurt.