Compui Halogenai

Cuprins
1.
2.
3.
4.
5.

CLASIFICARE
IZOMERIE
NOMENCLATURA
PROPRIETATI CHIMICE
PROPRIETATI FIZICE

Definiie:

Compuii halogenai deriv de la hidrocarburi prin

nlocuirea atomilor de hidrogen cu atomi de fluor, clor,
brom sau iod. Numrul combinaiilor care pot lua na tere
astfel este foarte mare.
Numai de la metan deriv 4 compui halogena i.

1. Nomenclatura
Denumirea compuilor se formeaz din denumirea hidrocarburilor
din care se obin, precedat de un prefix ce indic numrul i
natura atomului de halogen. Uzual, aceti compui pot fi denumii
i sub forma: halogenur de numele radicalului (exemplu: clorur
de etil).
-F (fluoro) ; -Cl (cloro) ; -Br (bromo) ; -I (iodo):
CCHCC CCHC

Exemple :

Cl clorometan;
Cl
Br
diclorometan;
2-clorobutan 2-bromopropan
CCHC

Br
Cl
1-bromo-2-cloropropan

iodoetan;
Br bromobenzen;

2.Izomerie
Izomeri de caten

Izomeri de poziie

Izomeri geometrici

Exemple de derivai halogenai i denumiri:

(p,p' diclorodifeniltricloroetan sau uzual - DDT)

(3-cloro 1-butena)

(clorobenzen)

(hexaclorociclohexan)

3.Clasificare
A. Dup natura radicalului
-alifatic care poate fi att saturat ct i nesaturat:
CH3-Cl (clorometan/clorur de metil)
CH2=CH-CH2Cl (clorurde alil)
-aromatic:
(iodobenzen)

B. Dup natura halogenului, compuii pot fi:

Florurai, Clorurai, Bromurai, Iodura i si Mic ti:

CF2=CF2(tetrafloruroeten)
CH3-CH2-Cl (clorur de etil/cloroetan)
CH3-I (iodometan)
CH3-Br (bromometan)
CF2Cl2 (diclorodiflorometan)

C. Dup numrul atomilor de halogen:

-monohalogenai: CH3-CH2-CH2-Cl (clorur de npropil/cloropropan)
-polihalogenai: C6H6Cl6 (hexaclorociclohexan)
D. Dup poziia atomilor de halogen:
-derivai halogenate geminali: CH3-CH2-CHCl2(1,1dicloropropan)
-derivai halogenali vicinali:
dibromopropan)

CH2Br-CHBr-CH3(1,2-

Derivai halogenate izolai:

CH Cl-CH -CH Cl (1,3-

Exemple:- derivai mono-, di-,tri-, poli-halogenai saturai:

4.Proprieti chimice
I. REACII DE SUBSTITUIE

) reacia de hidroliz: n prezen de KOH, NaOH

a) Reacia cu cianurile alcaline: KCN, NaCN reacia are loc cu

mrire de caten

Reacia cu amoniacul: are loc la presiuni mari

a) reacia de alchilare Friedel-Crafts- are loc n

prezen de AlCl3

II. REACIA DE ELIMINARE A HIDRACIZILOR (dehidrohalogenare)

5.Proprieti fizice
-Starea de agregare: compuii pot fi solizi, lichizi sau gazoi;
-Solubilitatea: deoarece au n structura lor legturi covalente
polare carbon - halogen,compuii halogenai sunt solubili n
solveni polari (etanol, aceton etc), dar aproape insolubili n
solveni nepolari i n ap (n general, o substan este solubil
n ap, dac poate forma cu moleculele acesteialegturi de
hidrogen).

Compuii halogenai sunt substane incolore (cu excepia celor poliiodura i). Primii termeni
din seria omoloag a halogeno-alcanilor sunt gazo i la temperatura obi nuit, ceilal i sunt
lichizi. Termenii inferiori ai seriei au puncte de topire sczute, cei superiori i deriva ii
aromatici disubstituii (n poziie par), la fel i cei polisubstitui i, sunt solizi.
Densitatea compuilor bromurai i iodurai este, n general, mai mare dect a apei, a celor
monoclorurai ceva mai mic. Densitatea compuilor iodurai este mai mare dect cea a
compuilor bromurai corespunztori, iar densitatea compuilor bromura i mai mare dect a
compuilor clorurai.
Compuii halogenai sunt practic insolubili n ap; n dizolvanii organici, cum sunt
hidrocarburile, alcoolii, eterul, se dizolv uor. Compuii halogena i alifatici au miros
dulceag i proprieti narcotice. n concentraie mare sunt toxici. Clorura, dar mai ales
bromura i iodura, de benzil sunt puternic lacrimogene.

Utilizri:
insecticide
colorani
ageni frigorifici
solveni organici
aerosoli cosmetici de tipul spray.

Bibliografie
https://ro.wikipedia.org
http://www.scientia.ro/
http://www.ebacalaureat.ro/

http://www.referateok.ro/
https://ro.scribd.com

Realizat de elevii:
Costea Bianca
iclovan Mdlina
Mate Denisa
Cretin Rzvan

Profesor coordonator: Mocua Margareta

An colar: 20152016