Sunteți pe pagina 1din 7

Glomerulonefrita acuta

Generalitati
Glomerulonefrita acuta
Glomerulonefrita acuta este o afectiune renala caracterizata prin inflamatia
glomerulilor renali, adesea declansata ca urmare a unui trigger imun. Inflamatia si
proliferarea locala de tesut glomerular poate determina leziuni ale membranei
bazale glomerulare, mezangiului si endoteliului capilar renal. In cadrul
glomerulonefritei acute pacientii acuza aparitia brusca a unor semne si simptome
precum hematurie, proteinurie, edeme, hipertensiune. Glomerulonefrita poate sa
apara in cadrul unor afectiuni renale sau ca urmare a unor boli sistemice.

Cea mai frecventa cauza de glomerulonefrita, in intreaga lume, pare a fi nefropatia


cu Ig A (numita si boala Berger). Glomerulonefrita postinfectioasa, in principal cea
poststreptococica a fost intens studiata, acesta fiind unul din putinele cazuri in care
s-a putut determina cu exactitate triggerul activarii anormale a sistemului imun. In
restul cazurilor nu s-a putut stabili care este evenimentul patogen care a dus la
formarea complexelor imune.

Glomerulonefrita poate sa apara la orice varsta, insa cea postinfectioasa este mai
frecventa la copii. Forma poststreptococica este mai des diagnosticata la pacientii
cu varsta intre 6 - 10 ani. Doar 10% dintre cazuri sunt diagnosticate la adultii cu
varsta peste 40 de ani. Glomerulonefrita ramane una din principalele cauze de
aparitie a insuficientei renale cronice (aceasta recunoscand o astfel de etiologie in
25% din cazuri). In forma sa acuta, glomerulonefrita are o mortalitate (la copii) de
pana la 7%, insa in majoritatea cazurilor starea pacientului se amelioreaza ca
raspuns la tratament.

Cuprins articol

Generalitati
Cauze
Mecanism fiziopatologic
Simptomatologie

Investigatii paraclinice
Tratament
Complicatii
Prognostic
CauzeSus
Cauzele de aparitie a glomerulonefritei acute sunt grupate in postinfectioase, renale
si sistemice. Acestea sunt descrise in cele ce urmeaza.
- Cauzele postinfectioase: cel mai adesea este vorba de infectii cu specii de
Streptococ (de exemplu Streptococ de grup A, beta-hemolitic), dar si alte bacterii au
fost implicate (Stafilococi, Mycobacterii, Salmonella, Treponema pallidum,
actinobacili). Pot sa apara si dupa infectii virale (cu Cytomegalovirus, virusuri
Coxsakie, virus Epstein Barr, virus hepatitic B) sau parazitice (cel mai adesea cu
Plasmodium malariae, Plasmodium falciparum, Schistosoma, Toxoplasma), dupa
abcese viscerale, endocardite, pneumonie;
- Cauzele sistemice: in principal vasculite (granulomatoza Wegener), boli de colagen
(lupus eritematos sistemic), vasculita de hipersensibiltate, crioglobulinemia,
poliarterita nodoasa, purpura Henoch Schonlein, sindromul Goodpasture.
Glomerulonefrita poate sa apara si ca urmare a unor tratamente sistemice cu
peniciline, sau compusi cu aur;
- Afectiuni renale: boli glomerulare primare (glomerulonefrita
membranoproliferativa, boala Berger, glomerulonefrita mezangiala proliferativa
pura).

Mecanism fiziopatologicSus
Leziunile glomerulare caracteristice glomerulonefritei acute sunt rezultatul formarii
si depunerii in situ a unor complexe imune. Ca urmare a acestor depozite, se
modifica structura glomerulara, glomerulii aparand edematiati si prezentand
infiltrate cu celule inflamatorii, iar la analiza cu microscopul electronic se poate
evidentia si prezenta locala a imunoglobulinelor si fractiunilor complementului.

In ciuda investigatiilor intense, pana in acest moment nu s-a putut stabili cu


exactitate care este stimulul care declanseaza activarea anormala a sistemului imun
si ce determina de fapt formarea si depunerea complexelor imune circulante. Doar
glomerulonefrita poststreptococica are triggerii cunoscuti si identificati sub forma
unor derivate din proteinele streptococice.

La nivelul glomerulilor apar ca urmare a depunerii acestor complexe imune o serie


de modificari morfologice si functionale, caracterizate prin:

- Proliferare celulara: creste astfel numarul celulelor din interiorul glomerului


datorita proliferarii endoteliale, mezangiale si epiteliale;
- Proliferarea leucocitara;
- Ingrosarea membranei bazale glomerulare: apare pe masura ce se ingroasa peretii
capilarelor glomerulare;
- Scleroza si hialinizarea glomerulara: ambele sunt leziuni ireversibile.
Toate aceste modificari pot avea caracter global, focal sau segmental si vor
determina aparitia clinica a proteinuriei, hematuriei, reducerii filtratului glomerular
(si oligoanurie) si aparitia sedimentului urinar.

SimptomatologieSus
Glomeronefrita acuta este o afectiune cu debut brusc, uneori in plina stare de
sanatate. Pacientul tipic pentru o astfel de afectiune este baiat, cu varsta intre 2 14 ani, la care se observa aparitia edemelor periorbitale si faciale, adesea in
contextul unei infectii poststreptococice.

Tabloul clinic al glomerulonefritei acute este adesea nespecific (astenie, dureri


generalizate, dureri abdominale, alterarea starii generale, febra), insa poate include
si urmatoarele semne si simptome, mai sugestive pentru o afectiune renala:
- Hematurie: este un simptom universal. Hematuria macroscopica apare la peste
30% dintre pacienti, restul avand hematurie microscopica;
- Oligurie;
- Edeme periferice, periorbitale (la aproximativ 85% dintre pacienti, mai ales la
copii);
- Cefalee, care poate sa apara secundar hipertensiunii;
- Confuzie, dezorientarea temporo-spatiala: apar ca urmare a hipertensiunii cu valori
maligne;
- Dispnee apare mai frecvent la adulti ca urmare a edemului pulmonar;
- Durere in flanc secundara punerii in tensiune a capsulei renale (prin renomegalie).

In unele situatii pacientii pot avea un tabloul clinic dominat de semne si simptome
induse de afectiunea sistemica de baza, care poate precipita aparitia
glomerulonefritei. In functie de unele boli frecvent asociate glomerulonefritei,
pacientul poate prezenta:
- Triada specifica granulomatozei Wegener: sinuzita, infiltrat pulmonar, nefrita;

- Simptome specifice purpurei Henoch Schonlein: greturi, varsaturi, durere


abdominala, purpura;
- Artralgii, in contextul existentei lupusului eritematos sistemic;
- Hemoptizie recurenta in cazul sindromului Goodpasture.

Investigatii paracliniceSus
In vederea stabilirii diagnosticului pozitiv de glomerulonefrita acuta, medicul trebuie
sa investigheze foarte atent pacientul. Se va incepe prin realizarea anamnezei, in
cadrul careia se vor stabili caracteristicile principalelor simptome, momentul
debutului si evolutia in timp a acuzelor. In vederea identificarii unor eventuali
triggeri se va efectua si un sumar al celor mai importante afectiuni recente din
istoricul medical al pacientului si se vor analiza si eventualele boli cronice.

Examenul fizic al pacientilor pare uneori normal, insa in majoritatea cazurilor este
dominat de prezenta edemului, hipertesiunii si oliguriei:
- Edemul este localizat cel mai adesea la nivelul fetei, in special in regiunea
periorbitala;
- Hipertensiunea apare la peste 80% dintre pacienti;
- Hematuria este si ea observata;
- Eruptii cutanate: in cazul nefritei lupice apare in mod clasic rashul malar;
- Artrita;
- Examenul neurologic poate sa apara anormal, pacientul manifestand o stare
generala de confuzie (mai ales daca au aparut complicatii precum encefalopatia
hipertensiva).

Alte semne care pot fi inregistrate la examenul fizic, dar care nu sunt foarte
specifice si nici foarte frecvente includ: faringita, impetigo, infectii respiratorii acute,
durere abdominala, castig ponderal, paloare cutanata, ulcere orale, purpura
palpabila. In urma efectuarii anamnezei si a examenului fizic se poate ridica
suspiciunea clinica de glomerulonefrita acuta.

Medicul trebuie insa sa acorde foarte mare atentie tuturor detaliilor deoarece exista
4 sindroame renale care pot mima foarte bine simptomele din etapele initiale ale
glomerulonefritei:
- Purpura anafilactoida cu nefrita;
- Glomerulonefrita cronica cu acutizare;

- Hematurie idiopatica;
- Nefrita familiala.

In vederea stabilirii diagnosticului de certitudine se pot realiza o serie de investigatii


paraclinice precum:
1. Hemoleucograma completa: poate evidentia o reducere a hematocritului;
2. Electroliti, uree, creatinina: apar modificate ca urmare a compromiterii functiei
renale;
3. Analiza urinii: aspectul urinii este modificat, osmolaritatea este mai crescuta
(exista mai multe elemente figurate si proteine), sunt prezente proteine, eritrocite si
un sediment urinar alcatuit din fragmente celulare;
4. Testul la antistreptolizina O: titrul este crescut la aproximativ 80% dintre pacienti;
5. Determinarea markerilor inflamatiei: adesea acestia sunt crescuti, in special
viteza de sedimentare a hematiilor;
6. Hemoculturi: sunt indicate a fi realizate in cazul pacientilor cu febra, stare
imunodeprimata, istoric de abuz de droguri intravenoase. Investigatiile imagistice
presupun realizarea:
7. Radiografiilor: sunt necesare in cazul pacientilor cu tuse cronica, cu sau fara
hemoptizie (in vederea stabilirii unei eventuale congestii pulmonare, sindrom
Goodpasture, granulomatoza Wegener);
8. Ecocardiografiilor: pot fi realizate pacientilor cu murmur cardiac anormal sau cu
hemoculturi pozitive, deoarece pot folosi la excluderea unor valvulopatii,
endocardite sau revarsat pericardic;
9. Ecografiilor renale: pot evalua marimea rinichilor si pot evalua gradul fibrozei. Un
rinichi cu dimensiuni mai mici de 9 cm este sugestiv pentru o fibroza
intraparenhimatoasa avansata. Adesea, o astfel de dimensiune semnifica
ireversibilitatea leziunilor;
10. Tomografiilor computerizate: sunt recomandate pacientilor cu status mental
alterat, sau celor cu hipertensiune cu valori foarte mari (maligne).
Una din cele mai utile proceduri in vederea stabilirii diagnosticului de certitudine
este biopsia renala. Candidatii potriviti pentru biopsie sunt pacientii cu istoric
familial de afectiuni renale si pacientii cu simptome atipice, inclusiv proteinurie
masiva, sindrom nefrotic si o crestere foarte rapida a nivelurilor creatininei.

TratamentSus
Glomerulonefrita nu este, de obicei, o afectiune care sa puna viata pacientului in
pericol (cat timp semnele vitale sunt normale si nu exista afectiuni cronice). Insa,

pacientii cu semne de afectare neurologica si cei cu hipertensiune trebuie sa aiba


prioritate si sa fie investigati, diagnosticati si tratati in regim de urgenta.

Tratamentul glomerulonefritei se face in functie de afectiunea pe fondul careia a


aparut (daca aceasta a fost identificata), schemele terapeutice incluzand
urmatoarele:
- Corectarea anumitor anomalii electrolitice (daca au aparut), in principal
hipocalcemiei, hiperkalemiei si acidozei;
- Pentru glomerulonefrita poststreptococica: se insista asupra eradicarii infectiei prin
tratament antibiotic. Se poate administra penicilina la pacientii care nu au alergie la
aceasta;
- Pentru pacientii cu sindrom nefritic acut: se va restrictiona aportul de lichide, daca
pacientul are edeme. Se pot administra diuretice de ansa daca pacientii au
proteinurie;
- Pentru encefalopatia hipertensiva: se recomanda tratamentul in regim de urgenta.
Pacientul trebuie adesea intubat pentru a se preveni dezechilbrarea sa. Tratamentul
trebuie apoi orientat in functie de organul care a fost implicat in mod specific.

Glomerulonefrita acuta poate beneficia de tratament pe baza de corticosteroizi si


agenti citotoxici in urmatoarele conditii:
- Glomerulonefrita aparuta prin hipersensibilitate;
- Vasculite;
- Purpura Henoch Schonlein;
- Boala serului;
- Lupus eritematos sistemic;
- Sindrom Goodpasture.

ComplicatiiSus
Complicatiile glomerulonefritei acute pot fi numeroase si includ:
- Microhematurie (anomalie prezenta in buletinele de analize ale urinii) care poate
persista chiar si ani de zile;
- Progresie a declinului functiei glomerulare;
- Evolutie spre scleroza;
- Hipoalbuminemie si anasarca (edem generalizat);

- Edem pulmonar.

La pacientii care s-au prezentat inca de la inceput cu hipertensiune severa,


encefalopatie si edem pulmoanr pot sa apara complicatii sugestive pentru
insuficiente multiple de organ, precum:
- Retinopatie hipertensiva;
- Encefalopatie hipertensiva;
- Glomerulonefrita rapid progresiva;
- Sindrom nefrotic;
- Insuficienta renala cronica.

PrognosticSus
Prognosticul pacientilor variaza foarte mult in functie de etiologia glomerulonefritei,
de exemplu:
- In glomerulonefrita poststreptococica, prognosticul pe termen lung este in general
bun. Majoritatea pacientilor sunt complet asimptomatici dupa 5 ani de la finalizarea
tratamentului, si doar 1-3% dintre ei au risc de a se confrunta cu insuficienta renala
cronica;
- Prognosticul pacientilor cu proteinurie masiva, hipertensiune severa si cresteri
semnificative ale nivelului creatininei este mult mai rezervat;
- Prognosticul este influentat negativ si in situatia in care pacientul are complicatii
cardiopulmonare sau neurologice.

S-ar putea să vă placă și